په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ درملنه او نښې

دا ناروغي په مختلف عمر کې ځان څرګندوي. په نوي زیږیدلو کې شکرې شتون لري. دا په طبیعت کې زیږیدلی دی ، مګر د پیښې واقعیت یې ټیټ دی. دا ناروغي د 6-12 کلنو ماشومانو ترمنځ خورا عام ده. د ماشوم په بدن کې میټابولیزم ، په شمول کاربوهایډریټ ، د یو بالغ په پرتله څو ځله ګړندی پرمخ ځي. د دې شاليد پروړاندې د بې عیب عصبي سیسټم حالت په وینه کې د شوګر غلظت اغیزه کوي. څومره چې کوچنی ماشوم وي ، ناروغي یې خورا جدي وي.

ډایبېټیس په لویانو کې په 1-3٪ کې تشخیص کیږي. ماشومان د 0.1-0.3 cases قضیو کې ناروغه دي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ وده په لویانو کې ناروغۍ ته ورته ده. په ماشومتوب کې د ناروغۍ ب Featuresې د پانقراس له حالت سره تړاو لري. د دې ابعاد کوچني دي: د 12 کلونو په واسطه ، اوږدوالی 12 سانتي متره دی ، وزن یې شاوخوا 50 ګرامه دی. د انسولین تولید میکانیزم د 5 کلونو لپاره تنظیم شوی ، نو له 5-6 څخه تر 11-12 کلونو پورې موده د شکر ناروغۍ څرګندولو لپاره مهم دی.

په طب کې ، دا دودیز دی چې ذیابیطس په دوه ډوله وویشئ: د انسولین پورې تړلي ډایبایټس او غیر انسولین پورې تړلي ډایبایټس (په ترتیب سره 1 او 2). د احصایو په وینا ، ماشومان ډیری وختونه د لومړي ډول ذیابیطس تشخیص کیږي. دا د هغه لپاره دی چې د انسولین تولید ټیټه کچه ځانګړتیا لري.

په ماشومانو کې د شکرو نښې او علایم

والدین باید د ماشوم چلند کې ځینې ب featuresو ته پاملرنه وکړي ترڅو ژر تر ژره ډاکټر ته ورشي. د ډایبایټس میلیتس په چټکۍ سره وده کوي که چیرې د ډایبایټیک کومې د اړین لاسوهنې لپاره په وخت کې واقع شي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ اصلي نښې:

وچه خوله او مسلسل څښاک

پرله پسې تشخیص ، په داسې حال کې چې پیشاب چپچکی وي ،

په لید کې ګړندی کمښت ،

د خواړو ګلوټوني د وزن له لاسه ورکولو له امله ،

ضعف ، ستړیا او خارش.

په ورته وخت کې د یو یا ډیرو نښو څرګندیدل ډاکټر ته د تګ اساس دی. هغه به اړین ازموینې لیکلي ، د کومې پراساس چې دقیق تشخیص رامینځته کول ممکن وي.

د ناروغۍ نښو کې عادي او aticalical څرګندونه شامل دي. غیر معمولي نښې د والدین لخوا لیدل کیدی شي. دا د دوامد سر سر درد ، خراب فعالیت او ستړیا په اړه د ماشوم شکایتونه دي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ اصلي (ځانګړي) نښې:

پولیوریا ، یا د پیشاب متضمین. د کوچني ماشومانو مور او پلار په غلطۍ سره د شپې د شپې د ادرار نا تغذیه کولو لپاره دا علامه اخلي ، کوم چې په کم عمر کې معمول دی. له همدې امله ، دا مهم دي چې د شکرې ناروغۍ لومړۍ نښې وپیژنو ،

پولیډیسیا ، د تندې احساس بخښونکي احساس سره. یو ماشوم کولی شي په ورځ کې تر 10 لیترو مایع اوبه وڅښي ، او وچه خوله به پاتې شي ،

د اشتها د زیاتوالي یا پولیفګي په شالید کې د تیز وزن کمول ،

په پوټکي د خارښت ب appearanceه ، د پوستولر جوړښتونه. پوټکی وچه کیږی

د ادرار وروسته ، خارښ په جنن سیمه کې څرګندیږي ،

د پیشاب محصول وده کوي (په ورځ کې له 2 لیټرو ډیر). د هغې رنګ روښانه دی. یورینالیزس د لوړې مشخص حرارت او اکسیټون مینځپانګې ښیې. شاید په پیشاب کې د بورې ب appearanceه وي ، دا باید عادي نه وي ،

د ګړندي وینې معاینه د 5.5 ملي لیترو / L څخه د وینې د شکرو زیاتوالی په ګوته کوي.

که چیرې یو ماشوم د شکر په ناروغۍ شک ولري ، په وخت سره تشخیص او مناسب درملنه خورا مهم دي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لاملونه

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ ډیری لاملونه شتون لري. اصلي یې دا دي:

وراثت دا ناروغي په خپلوانو کې خورا عام ده. د شکر ناروغي لرونکي والدین 100٪ احتمال لري هغه ماشومان ولري چې ډیر ژر یا وروسته ورته ورته تشخیص ترلاسه کړي. دا ناروغي د نوي زیږون پرمهال ، او په 25 او 50 کې پیښ کیدی شي. دا اړینه ده چې په امیندواره میرمنو کې د وینې شکر کچه کنټرول کړئ ، ځکه چې نبض دا ښه جذبوي او د نازېږېدلي ماشوم د ارګانونو او انساجونو جوړښت ته وده ورکوي ،

د ویروس انتان عصري طبي علومو ثابته کړې چې روبیلا ، چکن پکس ، ګونګی (مغز) او د ویروس هیپاټایټس د پانقراص ګډوډوي. په داسې حالت کې ، د ناروغۍ پراختیا میکانیزم په داسې ډول وړاندې کیږي چې د انسان معافیت سیسټم حجرې په ساده ډول د انسولین حجرې له مینځه وړي. مګر یو پخوانی انفیکشن به یوازې د فشار لرونکي وراثت په پیښو کې د شکر ناروغۍ وده ومومي.

خوراکي کول. د اشتها ډیروالی د چاغۍ لامل کیدی شي. دا په ځانګړي ډول د اسانه هضم وړ کاربوهایډریټ محصولاتو لپاره ریښتینی دی: بوره ، چاکلیټ ، د خوږو اوړو محصولات. د ورته خواړو د مکرر مصرف په پایله کې ، د پانقراص باندې بار زیاتیږي. د انسولین حجرو تدریجي کمیدل د دې حقیقت لامل کیږي چې تولید یې بندوي ،

د موټرو فعالیت ټیټه کچه. غیر فعالتیا د ډیر وزن لامل کیږي. او دوامداره فزیکي فعالیت د حجرو کار ته وده ورکوي چې د انسولین تولید مسؤلیت لري. په دې اساس ، د وینې شکر په نورمال حد کې دی ،

دوامداره زکام د معافیت سیسټم ، د انفیکشن سره مخ شوی ، په فعال ډول د هغې سره د مبارزې لپاره انټي باډیز تولید پیل کوي. که چیرې ورته وضعیت په مکرر ډول تکرار شي ، نو سیسټم یې اغوستی ، او معافیت یې له مینځه تللی. د پایلې په توګه ، انټي باډیز ، حتی که د هدف ویروس نلري ، تولید ته دوام ورکړي ، خپل حجرې یې له مینځه وړي. په پانقراس کې اختلال شتون لري ، په پایله کې د انسولین تولید کم شوی.

په ماشومانو کې د شکر ناروغي درملنه

اوس مهال ، درملو داسې میتود نه دی موندلی چې کولی شي په بشپړ ډول د شکر ناروغي درملنه وکړي. درملنه یې د اوږدې مودې لپاره په بدن کې د میټابولیک پروسو عادي کولو لپاره ده. د مور او پلار له خوا د ناروغ وضعیت نظارت کول (یا په خپلواکه توګه د ماشوم عمر پورې اړه لري) په دوامداره توګه ترسره کیږي.

مناسبه درملنه ، د اختلالاتو نشتوالی او د ماشوم اوږدمهاله حالت موږ ته اجازه راکوي چې د ژوند او نور کار لپاره د مناسب شرایطو وړاندوینه وکړو.

عصري طبي ساینس په ډیرو برخو کې د ډایبایټس میلیتس په برخه کې کار کوي:

د ماشوم بدن ته د انسولین چمتو کولو نړیوالې او بې دردۍ میتودونه رامینځته شوي ،

د پانقراټيک حجرو لیږد د انسولین د راټولو لپاره مسؤل دی

میتودونه او درملونه ازمول شوي ، کومې دندې د ماشوم بدلی معافیتي وسیلې ته وده ورکول دي.

د اندوکرینولوژیسټ د شکرو په درملنه کې دخیل دی.

د ناروغۍ لومړنی مرحله په روغتون کې اصلاح کیدی شي.

د شکر ناروغۍ لاندې مرحلې طبي معاینې ته اړتیا لري

په ماشومانو کې ، درملنه د مطلوب رژیم غوره کولو سره پیل کیږي ، د ډاکټر سره موافقه شوې او د ناروغۍ شدت پورې اړه لري. د رژیم سره موافقت کول اړین دي ، لکه څنګه چې ماشوم د ورځې په جریان کې ډیری درمل ترلاسه کوي. د دوی خواړه د خواړو مصرف پر وخت پورې اړه لري. د درملنې تنظیم باید په کلکه مشاهده شي ، که نه نو د درملو موثریت به د پام وړ کم شي.

د خواړو کالوری مینځپانګه په لاندې تناسب کې محاسبه کیږي: - ناری - 30، ، - د غرمې خواړه - 40٪ ، د ماسپښین چای - 10، ، د شپې خواړه - 20.. د کاربوهایډریټ خواړو محاسبې لپاره ځانګړې پاملرنې ته اړتیا ده. د ورځې ټوله اندازه باید له 400 ګرامو څخه زیاته نشي.

د انسولین کارول

انسولین ، کوم چې د شکر ناروغۍ درملنه کې کارول کیږي ، په لنډ ډول عمل کوي. پروټافان او ایکټراپیډ چمتووالي دا ملکیت لري. کمپوزیشن د ځانګړي قلم - سرینج په کارولو سره په فرعي ډول اداره کیږي. دا اسانه دی او ماشوم ته اجازه ورکوي چې په ټاکلي وخت کې د بهرني مرستې پرته د مخدره توکو اداره کول زده کړي.

د پانقراس ټرانسپورټ

په ځانګړي توګه په سختو قضیو کې ، د پانقراټيک ټرانسپورټ کارول کیږي. یا د غړي یا د برخې بشپړ ځای په ځای شوی. مګر د رد کیدو خطر شتون لري ، د بهرني ارګان لپاره د معافیت عکس العمل او د پانقراټیټس په ب ofه کې د اختلالاتو پراختیا. ډاکټران د جنینیک پانکراس په کارولو سره د کښت کښت کونکي ژمنې کوي ، د دې جوړښت د منفي عکس العمل خطر کموي.

د لینګرهانس د ټاپوګانو د ب - حجرو د لیږد په اړه تجربې ، د خرگوانو او خنزیرونو د ب حجرو کارولو پراساس ، لنډمهاله مرستې وې. د پورټل رګ کې ځنډول شوي ذیابیطس ناروغانو ته اجازه ورکوي چې له یو کال څخه لږ وخت لپاره پرته انسولین ته لاړشي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغي مخنیوی

ماشومان ، د ژوند له لومړۍ ورځې څخه ، څوک چې په مصنوعي تغذیه بوخت دي ، د شکرو ناروغۍ خطر ډیر خطر لري. مرکب کې د غوا د شيدو پروټین شامل دي ، کوم چې د پانقراص مخنیوی کوي. د مور شیدې لومړی مخنیوي اقدام دی چې د ناروغۍ امکان کموي. تر یو کال یا ډیرو پورې تغذیه کول به د ماشوم معافیت پیاوړی کړي او د ساري ناروغیو په مقابل کې ساتنه وکړي چې کولی شي د شکر ناروغۍ پراختیا محرک کړي.

د لوی ماشومانو په قضیه کې ، لازمه ده چې تغذیه ، د دې ترکیب او تنظیم څارنه وشي. خواړه باید متوازن او متنوع وي ، ترڅو د غوړ او کاربوهایدریت لوی مقدار خارج کړي. ډاډ ترلاسه کړئ چې میوه او سبزيجات خورئ.

د خطر ډلې مشخص کولو لپاره مخنیوي اقدامات راځي: په کورنۍ کې د شکر ناروغۍ شتون ، په ماشوم کې میټابولیک اختلالات او چاقۍ. د ورته نښو نښانو سره ماشومان د اینڈوکرونولوژیسټ سره راجستر کیږي او په کال کې دوه ځله معاینه کیږي. که چیرې تشخیص رامینځته شوی وي ، تعقیبي مشاهده او د حاضري ډاکټر سره میاشتنۍ ازموینه د درملنې برنامې سمولو لپاره ټاکل شوې ، د وخت په تیریدو سره دورې پیژندل او د ناروغۍ په جریان کې د شدید اختلالاتو مخنیوی.

د ازموینې میتودونو فریکوینسي او میتودونه د ناروغۍ مرحلې پورې اړه لري.

د ډایبایټس میلیتس ناروغان د تنګی متخصصینو لخوا کلنۍ ازموینه پرمخ وړي: یو عصبي ډاکټر ، زړه ماهر ، نیورپیتولوژیست ، نیفولوجیسټ ، جراح او نور. د دوی لپاره لازمي مطالعات د الیکټروکارډیوگرام ، یورینالیسز او هغه اقدامات دي چې د لومړیو مرحلو کې به د اعضاو او سیسټمونو سرغړونې په ګوته کولو کې مرسته وکړي

د شکرې ناروغۍ بشپړه درملنه امکان نلري. وړ او پر وخت درملنه به معافیت ترلاسه کړي ، او ماشوم به د دې وړ وي چې عادي ژوند وکړي ، د عمر سره سم وده وکړي.

د معدې زخمونو لپاره 9 درملو محصولات - ساینسي حقایق!

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې

په 2 کلن ماشوم کې د شکر ناروغۍ لومړنۍ نښې لیدل خورا ستونزمن دي. د ناروغۍ د نښو پراختیا وخت به په خپل ډول پورې اړه ولري. د ډایپټایټ 1 ډول ګړندی تیریږي ، د ناروغ حالت کولی شي په یوه اونۍ کې د پام وړ خراب شي. د ډایبېټایټ 2 ډولونو په جریان کې ، د ناروغۍ نښې په تدریج سره ډیریږي. ډیری والدین دوی ته پاملرنه نه کوي ، یوازې د جدي پیچلتیا وروسته کلینیک ته مخه کوي. د دې شرایطو مخنیوي لپاره ، تاسو اړتیا لرئ پوه شئ چې څنګه په لومړیو مرحلو کې ناروغي په ګوته کړئ.

خواږو ته اړتیا

بدن ګلوکوز ته اړتیا لري ترڅو دا په انرژي بدل کړي. ډیری ماشومان خواږه خوښوي ، مګر د شکر ناروغۍ پراختیا په جریان کې ، د چاکلیټ او خواږو اړتیا کولی شي د پام وړ وده وکړي. دا د بدن حجرو لوږې له امله رامینځته کیږي ، ځکه چې ګلوکوز په انرژي کې نه پروسس کیږي او نه جذب کیږي. د دې پایلې په توګه ، ماشوم تل د کیکونو او کیکونو لپاره رسي. د والدینو دنده - د خوږو معمول مینه د ماشوم په بدن کې د رنځپوهنې پروسې له څرګندیدو څخه په وخت سره توپیر کړئ.

لوږه لوړه شوې

د شکر ناروغۍ بل عام نښې د لوږې دوامداره احساس دی. ماشوم حتی د کافي خوراکي توکو په جریان کې نه خوري ، د تغذیه کولو ترمینځ وقفو سره ستونزې لري. ډیری وختونه ، د لوږې ناروغي احساس د هغې سره پیل کیږي د لړزې غړي او سر درد. زاړه ماشومان تل د خواړو لپاره غوښتنه کوي ، او دوی خوږ او لوړ کارب خواړه غوره کوي.

د موټرو فعالیت کم شوی

د خواړو وروسته ، ماشومان ممکن کم شي فزیکي فعالیت. ماشوم ژاړي ، خارش کوي ، زاړه ماشومان له فعالو لوبو څخه انکار کوي. که چیرې دا نښې پخپله د ډایبېټس نورو نښو سره یوځای څرګند شي (د سرطاني جوړښت ، په پوټکي ټوخی کول ، د پیشاب مقدار خارجول او د لید کمښت) ، نو د شکر ازموینې باید سمدلاسه ترسره شي.

د ناروغۍ څرګندې نښې

د ناروغۍ د نور پرمختګ په جریان کې ، د شکر ناروغۍ نښې څرګندې ځانګړتیا ترلاسه کوي. د دې معلومولو لپاره چې آیا ماشوم ناروغي لري ، والدین به د څو علاماتو له مخې وړ وي:

1. دوامداره تنده پولیډیپیسیا یو له روښانه نښو څخه دی. والدین باید پاملرنه وکړي چې د دوی ماشوم هره ورځ څومره مایع مصرفوي. د شوګر په جریان کې ، ناروغان هر وخت د تندې احساس کوي. یو ماشوم کولی شي په ورځ کې تر 5 لیترو پورې مایعات وڅښي. په ورته وخت کې وچ غليظ غشا
2. پولیوریا د پیشاب یوه زیاته اندازه د مایعاتو ډیروالي له امله رامینځته کیږي. یو څوک کولی شي په ورځ کې له 25 څخه ډیر ځله تغذیه کړي. ادرار د شپې لخوا لیدل کیږي. ډیری وختونه لویان د ماشومتوب انګیرنې سره ګډوډوي. کیدی شي هم پیښ شي د ډیهایډریشن نښې، د پوټکي پاکیدل ، د خولې mucous جھلی وچیدل.
3. د وزن کمول. د شکری ناروغي د وزن له لاسه ورکولو سره ده. د ناروغۍ په پیل کې ، وزن ممکن لوړیږي ، مګر وروسته راټیټیږي. دا د دې حقیقت له امله دی چې په بدن کې حجرې بوره نه ترلاسه کوي ، کوم چې دا د انرژی ته د پروسس کولو لپاره اړین دی ، د پایلې په توګه ، غوړ په ماتېدو پیل کوي ، او د بدن وزن کم شوی.
4. د ټپونو ورو درملنه. د شکر ناروغۍ ظاهرا د سکریچونو او زخمونو ورو ورو درملنې لخوا ټاکل کیدی شي. دا په بدن کې د دوامداره لوړ شوګر مینځپانګې پایله کې د کیپلیري او کوچني رګونو اختلال له امله دی. پوټکي ته د زیان رسولو پرمهال ، ټپونه د اوږدې مودې لپاره درملنه نه کوي ، سپړنه او باکتریاوي انتان اکثرا پیښیږي. که دا نښې وموندل شي ، نو تاسو باید ژر تر ژره خپل د اینڈروکرونولوژست سره اړیکه ونیسئ.
5. د dermis مکرر فنګسونه او pustular زخمونه د شکرې ناروغي اکثرا د پوټکي له مختلف زخمونو ځوریږي. دا نښې طبي نوم لري - د ډایبېټیک درملو. پسټولونه ، سیلونه ، زخمونه ، د عمر ځایونه ، ګرمکۍ او نور څرګندونې د ناروغ په بدن باندې څرګندیږي. دا د ډیهایډریشن له امله دی ، د معافیت کمیدل، د وینې رګونو او میتابولیک پروسو زیانمن فعالیت ، د dermis جوړښت کې بدلون.
6. ضعف او ځورونه. دوامداره ستړیا د انرژي نشتوالي له امله څرګندیږي ، یو شخص کلینیکي نښې لکه د سر درد ، ستړیا ، ضعف احساس کوي. د شکرې ناروغۍ لرونکي ماشومان په رواني او فزیکي وده کې وروسته پاتې دي ، د ښوونځي فعالیت زیانمن کیږي. د وړکتون یا ښوونځي څخه لیدو وروسته ، دا ماشومان نه غواړي د خپلو ملګرو سره اړیکه ونیسي ، دوی د اوږدې ستړیا او خوب احساس کوي.

په ماشومانو کې شکر

په ماشومانو کې ، د ناروغ تشخیص کول خورا ستونزمن دي ، ځکه چې تر یو کال پورې ماشومانو کې د طبیعي حالت څخه د پولیووریا او رنځپوهنې تنده توپیر کول ګران دي. ډیری وختونه ، دا ناروغي د نښو د ودې په جریان کې موندل کیږي لکه شدید الکول ، کانګې ، کوما ، او ډیهایډریشن.

د شکرې ناروغۍ ورو پرمختګ په جریان کې ، خوب ګډوډ کیږي ، ماشومان ورو ورو وزن ترلاسه کولی شي ، د سټول اختلالاتو ، هاضمې او ژړا ستونزې یاد شوي. په انجونو کې ، د ډایپر ګرمۍ لیدل کیدی شي ، کوم چې د ډیر وخت لپاره نه تیریږي. د دواړو جنسونو بچیان د پوټکي ستونزې لري ، حساسیت تعاملات، د زخم زخمونه ، خوله کول. لویان باید د ماشوم د پیشاب چپړیتوب ته پاملرنه وکړي. کله چې دا پوړ وهي ، سطح سطحیږي.

په پریچولرانو کې نښې

د اوه کلنۍ څخه کم عمر ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښو او علایمونو وده د ماشومانو په پرتله خورا ګړندۍ ده.مخکې لدې چې د یو مخکني حالت یا بېړنۍ کوما له پیل نه دمخه ، د ناروغۍ پیژندل خورا ګران دي ، ځکه چې لویان باید حتما پاملرنه وکړي دا ډول څرګندونې په ماشومانو کې:

• د پیریټونیم زیاتوالی ، په متواتر ډول پیژندل ،
• د بدن وزن ګړندی ضایع کول ، تر ډیسټرافي پورې ،
• د معدې په سیمه کې تکرار درد ،
• د سټول سرغړونه
• سترګې ، ستړیا ،
• سر درد ، خواګرځی ،
• د زاویې قهوه څخه د اکټون بوی ،
• له خواړو ډډه کول

نن ورځ ، د ټایپ 2 ذیابیطس د پری ښوونځي ماشومانو کې خورا ډیر عام دی. دا د وزن زیاتوالي ، د جنک خواړو مصرف ، د ضعیف میټابولیک پروسو ، د موټرو فعالیت کمیدو له امله دی. د 1 ډایبېتېز لاملونه په جنیټیکي ځانګړنو کې پټ دي ، د ناروغۍ دا ب formه اکثرا په میراث پاتې کیږي.

د ښوونځي ماشومانو کې ناروغي

په لویانو کې د ډایبېټس نښې څرګندې شوې ، د ناروغۍ پیژندل خورا اسانه دي. پدې عمر کې ، لاندې نښې نښانې ځانګړنې دي:

• د شپی
• په پرله پسې ډول د تشو متیازو
• وزن کمول
• دوامداره تنده
• د ځيګر او پښتورګو څخه سرغړونه ،
• د پوټکي ناروغي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ احتمالي پیچلتیاوې

د شکرو اختلاطات په دائمي او حاد ډول ویشل شوي دي. په وروستي حالت کې ، د ناروغۍ جدي پایلې د رنځپوهنې په هر پړاو کې وده کوي.

هایپرګلیسیمیک کوما

د انسان په بدن کې د انسولین د نشتون نشتون پس منظر پرمهال ، بوره وده کوي. پدې حالت کې ، لاندې نښې څرګندیږي:

• لوږه لوړه شوې ،
• سخته تنده
• خوب ، کمزوري ، اوښکې ، اضطراب ،
• په پرله پسې ډول د تشو متیازو.

که مرستې نه وي چمتو شوي ، نو بیا د هايپیرګلاسیمیا نښې خوراکي دي. سر درد څرګندیږي ، ځینې وختونه کانګې کوي او استفراق کوي.

هایپوګلیسیمیک کوما

دا پیچلتیا د معرفي کولو له امله څرګندیږي د پام وړ خوراک انسولین د دې په پایله کې ، د ناروغ په وینه کې د ګلوکوز کچه په چټکۍ سره راټیټیږي ، او عمومي حالت یې خرابیږي. ماشوم به په دوامداره توګه تاسو د څښلو لپاره وبښي ، لوږه وده کوي ، ضعیف وده کوي ، او د پیشاب مقدار خارج کیږي. بې هوشي د جوش په دوران کې په ډراماتیک ډول تغیر راځي ، پوټکی مرطوب دی او شاګردان یې رنګ شوي. د دې حالت د پراختیا په جریان کې ، ناروغ باید ګلوکوز ته ننوځي یا خوږ څښاک ورکړي.

کیټوآسیډوټیک کوما

په ماشومانو کې ، کیټوآسیډوس په ندرت سره لیدل کیږي ، حالت خورا ژوند تهدید دی. پیچلتیا کیدی شي لاندې علامات سره وي:

• التهابي ، خواګرځۍ ،
• د مخ تورېدل
• د سپین رنګ سره د راسبیري رنګه ژبه
• په peritoneum کې د درد څرګندیدل ،
• فشار کمول
• د زړه کچه زیاته شوې.

په ورته وخت کې ، تنفس په یوځل کې او شورماشور دی ، د سترګو پوټکي نرم دي. ډیری وختونه د ناروغ شعور ګډوډ کیږي. د لازمي درملنې نشتوالي په جریان کې ، کیټوآسیډوټیک کوما واقع کیږي. که چیرې ماشوم په بیړني ډول روغتون ته ونه لیږل شي ، نو څرګندیږي د مرګ ګواښ.

اوږدمهاله پیچلتیاوې په سمدستي توګه نه څرګندیږي ، دوی د شکر ناروغي اوږد کورس سره وده کوي:

• ارسطوپاتی ګډه ناروغي ده. د دې په پایله کې ، ګډ درد پیښیږي ، ماشوم ممکن د خوځښت سره ستونزې احساس کړي ،
• د سترګو ناروغي د سترګو ناروغي ده. دا د رټینال زیان (retinopathy) او معلول اعصابونو ویشل شوی ، کوم چې د سترګو حرکت (سکویټ) مسؤلیت لري ،
• نیفروپیتی - د رینال ناکامي پراختیا لومړنی مرحله ،
• نیوروپیتي - مرکزي عصبي سیسټم ته زیان. نښې لکه د زړه د سیسټم اختلالات ، د پښو درد ، د غړو بې خوبي دلته یادونه شوې.

د مخنیوي تدابیر

هیڅ کتابچه ځانګړي مخنیوي تدابیر نلري. په خطر کې ماشومانو کې د ناروغۍ وده کمولو لپاره ، تاسو اړتیا لرئ:

• د معافیت وده
• نورمال وزن وساتئ
• د ساري ناروغیو درملنه
• اړین فزیکي فعالیت چمتو کړئ.

ډاکټر کومارووسکي دې ته پاملرنه راجلبوي:

1. د شکرې ناروغۍ د نښو څرګندیدو په وخت کې سمدلاسه روغتون ته لاړشئ.
2. که چیرې ماشوم د انسولین درملنه وړاندیز کړي ، نو په ورته ځای کې د انجیکونو مخه ونیسئ ، که نه نو لیپوډیستروفي وده کولی شي.
3. په کور کې ، ګلوکومیټر باید یقینا وي - یو اپریټس چې په وینه یا پیشاب کې د ګلوکوز مقدار اندازه کوي.
4. امکان لري چې ماشوم به رواني مرستې ته اړتیا ولري ترڅو د ناروغۍ شرایطو ته ورسیږي.
5. د ماشوم احتیاط سره محاصره کړئ او مه ویریږئ.
6. د ماشوم لپاره ځانګړي شرایطو رامینځته کولو ته اړتیا نلري. هغه ، لکه د نورو ماشومانو په څیر ، مکلف دی چې لوبی وکړي ، په ټولګیو او ښوونځي کې برخه واخلي.

د ناروغۍ شدت سره سره ، مه هیروئ چې ملیونونه خلک د دې تشخیص سره ژوند کوي ، په کوم کې چې ژوند بشپړ او ډک وي. د شکرو ناروغي په بشپړ ډول درملنه نه شي کیدی ، مګر په وخت سره مرسته کول درملنه کولی شي د پیچلتیاو او پایلو پرمختګ ضعیف کړي.

د ناروغۍ لاملونه او ب .ې

ناروغي په وینه کې د ګلوکوز لوړې کچې لخوا مشخص کیږي او په 2 ډلو ویشل شوي ، کوم چې د پراختیا میکانیزم لخوا په کلکه له یو بل څخه توپیر لري. په ماشومانو کې 1 ډایبایټس د جنیټیک کچې کې د احتمالي حالت له امله دی. مخکیني شرطونه کیدای شي فشار یا د هورمونول ناانصافي وي. درملنه د انسولین دوامداره څښاک او د متخصصینو نظارت ته اړتیا لري. د ټایپ 2 ډایبایټس په بدن کې د میټابولیک اختلالاتو لخوا اخته کیږي.

په ماشومانو کې د شکرو لاملونه مختلف کیدی شي ، چې ترټولو عام یې په لاندې ډول دي:

1. د میراث عوامل. که چیرې لږترلږه یو والدین د شکر ناروغۍ ناروغي ولري ، احتمال چې ماشوم به د ورته تشخیص سره زیږیدلی وي یا وروسته به یې ترلاسه کړي 100 is دی. پلاسنټا ګلوکوز ښه جذبوي ، د اعضاو د رامینځته کولو پرمهال د هغې د راټولیدو سره مرسته کوي ، له همدې امله د جنین زیږیدنې پرمهال ، دا اړینه ده چې په وینه کې د دې شاخص په دوامداره توګه نظارت کړي.
2. وایرس ناروغي. د پانقراټيک اختلالات د روبیلا ، مرغۍ ، مغز ، یا د ویروس هیپاټيټس لخوا رامینځته کیږي. پدې مرحله کې ، د معافیت سیسټم حجرې د انسولین ویجاړول پیل کوي. که چیرې نورې وراثي ناروغۍ شتون ولري ، نو دا په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لامل کیدی شي.
3. ډیر خواړه. کله چې د اوړو لوی محصولات ، چاکلیټ یا بوره وخورئ ، چاقۍ رامینځته کیدی شي ، په کوم کې چې د پانقراص باندې بار څو ځله ډیرږي. دا د انسولین حجرو د کمیدو لامل کیږي ، د دې ناکافي تولید.
4. زکام. کله چې انتان بدن ته ننوځي ، د انټي باډونو تولید د دې سره د مبارزې لپاره ډیزاین شوی. کله چې یو ماشوم ډیری وختونه فلو یا ستوني ولري ، د هغه معافیت کم شوی. او حتی د انفیکشن په نشتوالي کې ، انټي باډیز فعالیت ته دوام ورکوي ، چې د غدې خرابیدو او د انسولین ترکیب بندیدو لامل کیږي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ لومړۍ نښې نښانې ديله همدې امله ، والدین اړتیا لري چې چلند ، مزاج او بهرني بدلونونو ته ځانګړې پاملرنه وکړي. ناروغي خورا ګړندۍ وده کوي ، نو له دې امله اړینه ده چې ژر تر ژره درملنه پیل کړئ.

اصلي ب featuresې پکې شامل دي:

• دوامداره تنده او د وچې خولې احساس
• پرله پسې تشخیص ، پداسې حال کې چې پیشاب یو قوي مستقل مزاج لري
• د زړه بدوالی او کانګو اخته کیدل (د دوی د مخنیوي څرنګوالی دلته موندل کیدی شي) ،
• لوږه ، د ګړندي وزن کمول ،
• بې هوښیاري ، ستړیا ، بې حسي.

که لږترلږه دوه نښې نښانې وموندل شي ، تاسو باید د پیډیاټریشین او اینڈوکرونولوژیسټ سره لیدنه وځنډوئ.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ ب Featuresه کول د ناروغۍ بیلابیل کورس دی ، د ناروغۍ نښې یې د عمر په پام کې نیولو سره څرګندیږي.

1 تر 1 کال پورې. د خارجي نښو په واسطه په نوي زیږیدلي ماشوم کې د شوګر ناروغۍ تشخیص کول خورا ګران دي. تشخیص د کانګو ، ډیهایډریشن ، نشو یا کوما سره تایید شوی. د ناروغۍ ورو پرمختګ د ضعیف وزن زیاتوالي ، د خوب ګډوډي ، ژړا ، هضم ستونزې ، د سټیو په انسجام کې تغیرات ، او په هغې کې د وینې نښه نښه شوي. انجونې د ډیایپر ګرمۍ لري چې د اوږدې مودې لپاره نه تیریږي ، یو الرجیز رشا او په ټول بدن کې پستولونه (پدې مقاله کې وګورئ په ماشوم کې 16 ډوله رسنۍ او د هغه لاملونه). خاص پاملرنه باید پیشاب ته ورکړل شي: دا د لمس سره چپچل دی ، وروسته له دې چې په ډایپر کې وچ شي سپین سپینې پا .ې.

2 1-7 کلن. په اوو کلونو کم عمر ماشومانو کې ، ډایبایټس خورا ګړندی وده کوي ، نو ډیری وختونه دوی په کوما یا مخکیني حالت کې روغتون ته راځي. والدین باید د ګیګ اضطراب لپاره هوښیار وي (او دا هم پوهیږي چې څنګه د دوی ماشوم سره د اوبو د کمولو مخه ونیسي) ، خارش ، سستښت ، د خولې له غار څخه د اکټون بوی ، او په سټو کې بدلون. ماشوم ممکن د معدې غار په مینځ کې د درد څخه شکایت وکړي. د ګړندی وزن ضایع کول او ضعیف اشتها د پام وړ کیږي.. د پری ښوونځي عمر کې ، د ټایپ 2 ډایبایټس تل تل تشخیص کیږي. دا د زیان رسونکي محصولاتو لوی شمیر کارولو له امله دی.

3 7-15 کلن. پدې عمر کې ، د انډروکرین اختلال تشخیص خورا اسانه دی. د دې عمر کټګوریو ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې نښانې د بار بار تشخیص ، تشناب ته د شپې سفرونه ، شدید تږي او د پوټکي درد دي. د دقیقو مشاهدو سره ، د ځیګر او پښتورګو څخه د ناروغیو بیلابیل څرګندونې یادونه کیدی شي. د ورکړل شوي عمر لپاره انټيپیکل علامات ستړیا ، د علمي فعالیت کمول ، او د ملګرو سره د خبرو کولو څخه انکار دی. د زده کونکي په چلند کې هر ډول بدلون د متخصصینو سره د مشورې لپاره بیل دی چې کولی شي د درملنې کره تشخیص او وړاندیز وکړي.

تشخیص

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ تشخیص د شفاهي تاریخ ټولګه سره پیل کیږي. والدین باید په تفصیل سره ووایی چې څه شی د دوی ماشوم اندیښمن کوي ​​کله چې لومړۍ نښې څرګندیږي.

د نورو معاینې لپاره ، لاندې ازمونې وړاندیز شوي:

1. د روژه وینه د خواړو څخه لس ساعته وروسته ورکول کیږي ، نمونه اخیستل د ګوتو یا رګ څخه ترسره کیږي ترڅو د ګلوکوز اندازه کړي ،
2. LHC د ټولو داخلي ارګانونو کار مطالعه کولو لپاره ترسره کیږي ،
3. د سی پیپټایډ تحلیل د پانقراص وړتیا تاییدوي یا په خپلواکه توګه انسولین ترکیب کولو ته تخفیف کوي.

سربیره پردې ، د متخصصینو مشوره چې د شکر ناروغۍ وروسته اختلاطاتو سره مخ کیږي سپارښتنه کیږي. عصبي ناروغي به د فنډس څخه په دقیقه توګه وڅیړي ، د retinopathy د ودې لپاره لید وګوري ، کوم چې د فایبر جال کیدو لامل کیدی شي.

ناروغي کولی شي د زړه سیسټم اغیزمن کړي. د همدې لپاره ، د الیکټروکارډیوگرام تیریدل ، د زړه الټراساؤنډ لومړی وړاندیز کیږي.

عصري تجهیزات تاسو ته اجازه درکوي په لومړیو مرحلو کې ناروغي تشخیص کړئ: تاسو باید د تشخیص پرمهال د ډاکټر مشورې او وړاندیزونه غفلت نکړئ.

د ناروغۍ درمل درملنه

په ماشومانو کې د شکرې ناروغي درملنه په لومړي سر کې د میټابولیک پروسو بیا رغونه او د ګلوکوز کچو دوامداره څارنه ده.

په ماشومانو کې د 1 ډایبېټیس درملنه چې د انسولین پورې تړاو لري په لاندې ډول دي.

د شکرې ناروغانو درملنې کې درملو لنډمهاله اغیز لري. دا باید هره ورځ په نیمه کچه اداره شي. خوراک ، هره ورځ د انجیکونو شمیر په وینه کې د ګلوکوز په کچې پورې اړه لري.

سربیره پردې ، والدین باید ماشوم ځانګړی رژیم ته واستوي ، کوم چې د سست کاربوهایډریټ ، غوړ او پروټین سره بډایه کیږي ، ترڅو فزیکي فعالیت کنټرول کړي. د انسولین درملنې کې تکمیرات د کلوریتیک درمل ، انجیو پروټیکټرونه ، ویټامینونه او هیپټروپیک درمل دي.

احتمالي پیچلتیاوې

پایلې یې توپیر لري او د ناروغۍ په هر پړاو کې څرګند کیدی شي. خورا عام شامل دي:

1. هایپرګلیسیمیک کوما ، کوم چې د تکرار ، پیشو ، لوږې ، ضعف ، خوب ، او
2. هایپوګلیسیمیک کوما ، کوم چې د خراب روغتیا ، شدید تندې ، د ادرار مقدار کې زیاتوالی ، بیل شوي زده کونکي او لوند پوټکی لخوا بizedه کیږي.
3. ketoacidosis د کاربوهایډریټ میتابولیزم سرغړونه ده ، کوم چې د پوټکي سور ، دوامداره مغز ، ګړندی نبض ، ټیټ فشار لخوا ب characterه کیږي.

د امیندوارۍ په جریان کې شوګر ، د ماشوم لپاره د هغې پایلې

د انډروکرین سیسټم اختلال کولی شي پولی هایډرا مینیوس ، بوغمه ، ناوخته توکسیکوسیز ، او د ادرار سیستم سره ستونزې رامینځته کړي.

ډیر وزن ، د ایډپوز نسج ډیروالی ، د مختلف ارګانونو نیمګړتیاوې د ماشوم لپاره د امیندوارۍ په جریان کې د شکر ناروغۍ پایلې دي.

د همدې لپاره ، کله چې د تصور یا د هغې د پیل پلان کول ، یوه ښځه غوره ده چې انسولین ته واړوئ او د متخصصینو لخوا په دوامداره توګه نظارت شي.

مخنیوی

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ مخنیوی د اوبو انډول ساتلو باندې مشتمل دی. دوی اړتیا لري چې هره ورځ په یوه معدې معدې کې یو ګیلاس اوبه وڅښئ. کافین لرونکي ، کاربونیټ شوي مشروبات ، خواږه جوس له خواړو څخه لرې کړئ.

د زده کونکي روغتیا لپاره به ګټور سپک فزیکي فعالیت ، بیروني لوبې وي. په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ عامې نښې فشارونه دي ، نو د ماشوم لپاره لازمي دي چې مناسب شرایط ، آرام او ارامه چاپیریال رامینځته شي.

د ورځني مینو څخه تاسو اړتیا لرئ د لوړ کالوري خواړو ، فاسټ فوډ لرې کړئ ، ترڅو د وزن زیاتوالي مخه ونیسئ. والدین او د دوی ماشومان باید تل د وینې ګلوکوز اندازه کولو لپاره یوځای درمل ولري.

څنګه شوګر په ماشومانو کې ځان څرګندوي ، هر والدین باید پوه شي. په هرصورت ، یوازې د ناروغۍ لومړنۍ کشف او د هغې درملنه د جدي پیچلتیاوو پراختیا خارجوي.

د ماشومتوب د شکرو مرحلې

د ناروغۍ څرګندونه د انسولین کموالی او د ګلوکوز مسمومیت شتون یا نه شتون پورې اړه لري. د ماشومتوب ډایبېتس ټولې ب formsې د انسولین په کچه کې د پام وړ کمښت سره نه پیښیږي. په ځینو مواردو کې ، یو کوچنی کورس شتون لري او حتی د وینې انسولین ډیروالي سره د انسولین مقاومت. د شکرو ناروغي کولی شي هر عمر ، او په یو کلن عمر ، او په 5 کلنۍ ، او په 10 کلنۍ عمر ، او حتی په 18 کلنۍ کې هم تاثیر وکړي.

د انسولین کموالی د لاندې سره واقع کیږي:

• د ډایبېټایټ 1 ډول
• د MODY ذیابیطس ځینې فرعي ډولونه
• نوي زيږيدنه

د انسولین نورمال او لوړ والی د دې سره مشاهده کیږي:

• په ماشومانو کې د شکرو ناروغي دوه ډوله دي
• د MODY ذیابیطس ځینې فرعي ډولونه

ناروغي د انسولین کمښت سره څنګه وده کوي

د لومړي لیست څخه د ذیابیطس فارمونه د انسولین بشپړ مطلق کمښت لخوا مشخص شوي ، یعنی دا دومره کوچنی دی چې د ګلوکوز ژر کارولو لپاره کافي ندي ، او له همدې امله حجرې د انرژي لوږه تجربه کوي. بیا بدن پریکړه کوي چې د انرژي تیلو په توګه د غوړ ذخیره وکاروي. هو ، زموږ غوړ د انرژي لوی ذخیره ده ، کوم چې یوازې د وروستي ریسارټ په توګه مصرفیږي. په حقیقت کې ، انرژي کې د غوړ ویشل د بدن لپاره خورا ګران کار دی ، له همدې امله دا په "سولې" وخت کې نه مصرفیږي ، مګر ارزانه کارول کیږي - ګلوکوز.

د انسولین کمښت شرایطو کې ، غوړ مصرف کیږي ، او د غوړ ماتیدو په پایله کې ، کیټون بدنونه او اسیتون رامینځته کیږي ، کوم چې په لوی مقدار کې بدن ته خورا زهرجن دي په ځانګړي توګه مغز ته. په چټکۍ سره ، د کیټون بدنونه په وینه کې راټولیږي او خپل زهرجن تاثیر کاروي ، د بیلګې په توګه ، د بدن "تیزابیت" پیښیږي (د تیزاب اړخ ته د وینې pH ټیټ کول). پدې توګه ، د ډایبېټیک کیټوسایډوس وده کوي او د شکرې ناروغۍ لومړۍ نښې څرګندیږي.

د ټایپ 1 ذیابیطس اخته ماشومانو کې کیټوسایډوس خورا ډیر ژر وده کوي د ماشومانو انزیم سیسټم ناببره والي او د زهرجنو محصولاتو څخه په چټکۍ د خلاصون لپاره ناتواني له امله. د کیټوآکسیډوس پایله د شکرې ناروغي کوما ده ، کوم چې په ماشومانو کې د شوګر د لومړۍ نښو له پیل څخه په څو اونیو کې وده کولی شي. د کوما احتمالي څرګندونې څه دي ، زه به په لاندې مقالو کې ووایم ، نو زه تاسو ته وړاندیز کوم د بلاګ تازه معلوماتو کې ګډون وکړئ نو د یادولو لپاره

د نوي زیږیدنې دورې په جریان کې ، کیټوآکسیډیس هم په چټکۍ سره وده کولی شي او د ماشوم ژوند لپاره یو خطر پیښوي. مګر د MODY ذیابیطس سره ، کیټوآکسیډیس او کوما ممکن کار ونکړي ، ځکه چې د انسولین کموالی قوي ندی او ناروغي نوره نرمه وده کوي. مګر د دې ډول شکرو لومړۍ نښې به لاهم ورته وي.

زه امید لرم چې تاسو پوه شئ ولې دا دومره مهم دي چې ژر تر ژره لومړنۍ نښې وپیژنئ ، تشخیص وکړئ او د شکر ناروغۍ درملنه پیل کړئ؟ مګر دا ټول ندي. د بورې لوړوالی د دې حجرو ګړندي ویجاړولو کې مرسته کوي.له همدې امله ، دا مهم دي چې ژر تر ژره د شکر ناروغي تشخیص او د انسولین درملنه پیل کړئ ترڅو د ویجاړ مخه ونیسي او د اوږدې مودې لپاره د پانقراقی پاتې رطوبت خوندي وساتي.

کله چې لږ تر لږه د پانقراص ځینې پاتې رطوبت شتون ولري ، نو شوګر خورا اسانه وي ، دا لږ لیبل دی. په نهایت کې ، البته ، د یو څه وخت وروسته ، ټول ورته ، ټول حجرې به مړه شي ، دا یوازې د وخت خبره ده.

څنګه ناروغي د انسولین لوړ یا نورمال کچ سره وده کوي

بدبختانه ، په تیرو لسیزو کې ، ډیر او ډیر ماشومان د ټایپ 2 ډایبایټس میلیتس یا د نورو په څیر ، لکه څنګه چې ورته ویل کیږي ، ډولونه څرګند شوي. د پیښې رامینځته کیدو میکانیزم په لویانو کې د دې ناروغۍ د پیښې له میکانیزم سره هیڅ توپیر نلري. دا د ډیر وزن ، انسولین په وړاندې د نسجونو حساسیت او په پایله کې د انسولین کچې لوړېدو پراساس دی.

د MODY ذیابیطس په معتبره ب Inو کې ، ممکن د انسولین مقاومت واقعیت هم شتون ولري ، پداسې حال کې چې د انسولین کم نښه نه لیدل کیږي ، د کوم معنی چې د کیټوآکسیډیسس حالت نه پیښیږي. پدې حالتونو کې ناروغۍ د څو میاشتو په اوږدو کې ورو وده کوي او د ماشوم په هوساینې کې هیڅ ډول تخریب شتون نلري.

په هرصورت ، داسې قضیې شتون لري کله چې د شکر ناروغۍ دا ډولونه د لومړي ډایبېټیسټ کورس یادونه کوي او د ناروغۍ په لومړي سر کې انسولین ته اړتیا لري ، وروسته د ټابلیټونو او ځانګړي رژیم سره بدلون ته. دوی کولی شي ketoacidosis هم ولري ، کوم چې یوازې د انسولین او د ګلوکوز زهري توب له منځه وړلو سره درملنه کیدی شي. مګر د ناروغۍ پیل په اړه خورا لومړي نښې به ورته وي. نو راځئ چې وګورو چې دا راتلونکی د شکر ناروغۍ نښې څه دي.

په ځوان ماشومانو او لویانو کې کلینیکي نښې

پدې توګه ، تاسو زده کړل چې په ماشومانو او لویانو کې (د 12-15 کلنۍ یا ډیر عمر لرونکي) د انسولین کمښت سره ، ناروغي خورا ګړندۍ وده کوي ، یوازې په څو اونیو کې. او اوس زه به تاسو ته ووایم چې کومو نښو ته والدین اړتیا لري ترڅو دوی ته پاملرنه وکړي ترڅو په خپلو ماشومانو کې د شکر ناروغۍ شک وکړي.

• تږي
• په پرله پسې ډول پیشاب کول ، په ځانګړي توګه د شپې.
• د اشتها ډیروالی.
• د خواړو وروسته تخریب.
• د ډراماتیک وزن کمول.
• ضعف او سستیدل ، خوله کول.
• تکرار عفونت
• د خولې څخه د اکټون بوی.

په طبیعي توګه ، پورتني ټول نه به ستاسو په ماشوم کې مشاهده شي. د مثال په توګه ، د انسولین کمښت په نشتوالي کې ، د اکټون بوی او د وزن له لاسه ورکول ممکن نه وي. مګر د لومړۍ شکرې ناروغانو سره د میندو بیاکتنې په واسطه قضاوت کول ، لست شوي ټولې نښې به خورا څرګند شي. هرې علامې ته په ډیر تفصیل سره پام وکړئ. لاندې عکس کې ، تاسو کولی شئ په روښانه ډول د ماشومتوب د شکرو ناروغۍ ټولې نښې او څرګندونې وګورئ (عکس د کلک کیدو وړ دی).

تږي او پرله پسې تشخیص

ماشومانو ډیر مایعات څښل پیل کړل ځکه چې د وینې شکر لوړ شوي حجرې له اوبو څخه "راوباسي" ، او د ډیهایډریشن وده کوي. ماشومان د ماسپښین په وروستیو کې د څښاک لپاره غوښتل کیږي. د ګلوکوز لوی مقدار په پښتورګو باندې زهرجن تاثیر لري ، د لومړني پیشاب ریورس جذب کموي ، له همدې امله په پرله پسې ډول او متناوب پیشاب څرګندیږي ، په ځانګړي توګه د شپې. دا په دې توګه بدن د زهرجنو توکو څخه پاک کیږي.

د اشتها ډیروالی

د اشتها ډیروالی د حجرو د لوږې له امله څرګندیږي ، ګلوکوز نه کیږي. ماشوم ډیری خواړه خوري ، مګر خواړه پته ته نه رسي. د ګړندی وزن ضایع کول د ګلوکوز ضعیف حالت او د انرژي تولید کې د غوړ ماتیدو سره تړاو لري. په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ یوه ځانګړې نښه د وزن له لاسه ورکولو سره د اشتها ډیروالی دی.

د خواړو وروسته تخریب

دا نښې د کاربوهایډریټ لرونکي خواړو وروسته د ګلوکوز زیاتوالي سره تړاو لري. په ځان کې د وینې ګلوکوز لوړول د هوساینې د خرابیدو لامل کیږي. د یو څه وخت وروسته ، د پانقراس معاوضې وړتیاوې به ګلوکوز بیرته نورمال حالت ته راولي او ماشوم به بیا تر راتلونکو خواړو پورې فعال شي.

د تیز وزن کمول

د وزن کمول یوازې د انسولین مطلق کمښت سره مشاهده کیږي. پدې حالت کې ، ګلوکوز نشي کولی حجرو ته ننوځي او انرژي چمتو نه کړي. د پایلې په توګه ، subcutaneous غوړ د زیرمو انرژی په توګه مصرف کیږي او ماشوم وزن له لاسه ورکوي. دا نښې ممکن د 2 ډایبېټایټس او د MODY ځینې فرعي ډولونو کې شتون ونلري.

ضعف او سستي

په ماشوم کې ضعف او سستي دواړه د ګلوکوز ضعف ضعیف درملو او په وینه کې د کیټون بدنونو زهرجن تاثیر سره تړاو لري. د خولې څخه د اکټون بوی د کیټوکاسیډوس نښه ده. بدن ، لکه څنګه چې دا کولی شي ، د زهرجاتو څخه خلاص شي: د پښتورګو له لارې (ډیوریزز ډیروی) ، او بیا (خولې) ، او د سږو له لارې (په ساقه شوې هوا کې اسیتون). مګر هرڅوک دا بوی نشي کولی.

د خولې څخه د اکټون بوی

دا پیښیږي ځکه چې غوړ د بدن لپاره د انرژي سټراټیټ په توګه رالویږي ، د کیټون بدن جوړوي ، په منځ کې یې اسیتون شتون لري. بدن په هره ممکنه لاره کې هڅه کوي له دې زهرجن مادې څخه ځان خلاص کړي ، دا د سږو له لارې لرې کوي. دا علایم ممکن د 2 ډایبېټایټس او د MODY ځینې ډوله ډولونو کې هم پیښ نشي.

پرله پسې انتانات

ځینې ​​ماشومان نشي کولی د اوږدې مودې لپاره د ساري ناروغیو څخه لرې شي. همدا ده ، ماشومان کولی شي له یو انتان څخه سخت او د ډیر وخت لپاره ، په بشپړ ډول درملنه شوي نه وي ، بل ته لاړ شي. دا د پوټکي باکتریاوي انتانات کیدی شي ، د مثال په توګه ، یا فنګس انتان - کینډیډیاس.

که تاسو بدتر حالت ته پاملرنه ونکړئ ، نو د وخت په تیریدو سره ماشوم هر وخت سست ، سست ، دروغجن کیږي. اشتها زیاته شوې خواړه ، خواګرځۍ ، کانګې ، او د غاړې درد په وړاندې نفرت لري. دا نښې نښانې شدید کیټوآسیډوسیس او په احتمالي توګه د ودې پریکووما په ګوته کوي. پدې حالت کې ، تاسو باید سمدستي یو امبولانس ته زنګ ووهئ او ماشوم د روغتون ناروغ مریض څانګې ته ورسئ. راتلونکی مرحله به د هوښیارتیا او کوما له لاسه ورکول وي ، له کوم ځای څخه ممکن ممکن ماشوم بهر نه وځي.

د ماشومتوب د شک په شک شک لپاره د والدینو کړنې

که تاسو په خپل ماشوم کې د شکر ناروغۍ شک وکړئ ، نو زه تاسو ته مشوره درکوم چې مطالعه وځنډوئ. که تاسو په کورنۍ کې د شکر ناروغۍ سره خپلوان ولرئ ، نو شاید تاسو د پیشاب لپاره ګلوکومیټر یا ازموینې سټرې لرئ. د وینې یا پیشاب ازموینه وکړئ او د پایلو سره سم ډاکټر ته ورشئ.

که چیرې د دې په څیر هیڅ شی شتون ونلري ، نو کلینیک ته ژر تر ژره لاړ شئ او خپل انګیرنه ماشومانو معالج ته تشریح کړئ. د شکر لپاره د وینې ازموینه ، د شکر او اکټون لپاره پیشاب ، او همدا ډول ستاسو له ګوتو څخه ګلایکید شوی هیموګلوبین ، سمدلاسه ترسره کیدی شي (پرته د راتلونکي سهار انتظار ته). که چیرې تشخیص تایید شي ، نو تاسو به د ماشومانو روغتون په ځانګړي څانګه کې په روغتون کې بستر شي. مه هیروئ او تنظیم وکړئ ، ځنډ د منلو وړ ندي.

که ستاسو د ماشوم حالت خورا جدي وي ، نو تاسو اړتیا لرئ سمدلاسه د روغتون د ماشومانو څانګې ته لاړشئ. که چیرې د شکر ناروغۍ تشخیص تایید شي ، تاسو به د انسولین انجیکونه وړاندیز کړئ ، کوم چې ممکن ستاسو د ماشوم ژوندی ملګري وي تر هغه چې دوی د شکر ناروغۍ درملنه ترلاسه کړي ، یا بدن ته د انسولین رسولو بدیل میتودونه. په ځینو مواردو کې ، دا امکان لري چې مخدره توکو ته لیږدول شي او یو ځانګړي غذا ورکړل شي. په حقیقت کې دا قضیې څه دي ، پورته وګورئ.

ځینې ​​والدین په کلکه غواړي نه غواړي د ناروغۍ حقیقت ومني ، نو له همدې امله دوی هڅه کوي ډاکټرانو ته د انجیکونو ورکولو څخه منع کړي ، په غیر معقول ډول ویره لري چې ډاکټران به د هغه ماشوم ته د تل لپاره ستنې ته ورسوي. مګر ، ګرانه والدین ، ​​پرته له دې ، ستاسو ماشوم به په ساده ډول مړ شي ، څو کاله دمخه د انسولین کارولو دمخه هر ماشوم د شکرو ناروغۍ سره مړ شو. ایا تاسو دې لپاره چمتو یاست؟ اوس تاسو او ستاسو ماشوم یوځای د اوږد او خوښ ژوند ژوند کولو چانس لرئ. هغه او ځان دې خوښۍ څخه مه محرومه کړئ!

زما په ماشوم کې د شکر ناروغۍ نښې څه دي؟ زما صادقانه بیاکتنه

موږ د جون په میاشت کې د شوګر په اړه زده کړل ، کله چې مشر زوی د کوچني سره 2 و. بیا هغه ناڅاپي دوبی چې په روسیه کې د ډیر وخت لپاره شتون نه درلود یوازې پیل و. په می کې ، موږ پریکړه وکړه چې وړکتون ته لاړ شو ، مګر د یوې اونۍ پاتې کیدو وروسته موږ د شدید اډینوویرس انتان سره ناروغه شو. نو موږ هیڅکله ناروغه نه شو! لس ورځې وروسته ، کله چې موږ ښه احساس وکړ ، تکرار حرارت لوړ شو. بیا د درملو او بستر آرام ... موږ پریکړه وکړه چې زموږ لپاره ډیر ژر و چې وړکتون ته لاړ شو.

حالت ښه شو ، مګر لاهم ماشوم د پخوا په شان نه و. زوی یې د طبیعت له پلوه خورا ګرځنده او ګریوان دی ، او اوس هغه ټوپ نه اچوي او کود نه کوي ، که څه هم زه هیڅ دردناک نښې نه ګورم.

د جولای په نیمایي کې - دوی زه روغتون ته وړم ، او یوه اونۍ وروسته زه زما د ځوان زوی سره بهر لاړم. کور ته د رسیدو سره ، زه لاهم خپل زوی نه پیژنم ، هغه تل له مزاج او مزاج پرته دی. په کور کې د لومړۍ اونۍ په جریان کې ، هغې په پام کې ونیوله چې هغه ډیر څښاک کوي او ډیر ډیر ځان ته پیشاب کوي ، په ځانګړي توګه دا د شپې احساس کیږي. زه خورا قوي خولې ګورم ، په لفظي ډول خولې کول. دا د ماشوم څخه د اکټون بوی کوي ، د خپلوانو او ملګرو څخه یې غوږ نیولي ، مګر هیڅکله یې هیڅکله دا بوی ندی اخیستی. اوس هم ، په خواړو کې غلطیو سره یا زما د زوی سره د ناروغۍ پرمهال ، کله چې اکټون راپورته کیږي ، زه یې په روښانه ډول احساسوم ، مګر کورنۍ یې احساس نه کوي. زه حتی اړتیا نلرم د اکټون لپاره د ادرار معاینه ترسره کړم ، نو زه دا بوی لرم.

لاهم د سړې نښې ندي ، مګر زما سوځیدلی مغز پوهیږي چې یو څه پیښیږي او په تصادفي ډول د نښو او ناروغیو حل کول.

او بیا یوه ورځ په نیم ساعت کې فکر ماته د بریښنایی قند په څیر غوړ شو ، زما زړه په قهر سره وویل: "دا شوګر دی! که یوازې دا ذیابیطس نه وای! د سهار په o 12 بجو ، زه زما ښځه په زور فشار راوړم او وایم چې دا ممکنه ده شکرې ناروغي ده ، کوم چې هغه یوازې یو طرفه کوي او په خوب کې ډوبیږي.

پدې وخت کې ، موږ د خپل مور او پلار سره میشته شوم ، زما انا ګلوکومیټر لري او زه یې پرځای هغه ته ځم. دوزخ ، هیڅ پټې شتون نلري ، تاسو باید تر سهار پورې انتظار وکړئ. په سهار کې زه خپل میړه درملتون ته لیږم. موږ یو پنکچر جوړ کوو ، زه واقعیا اندیښمن یم ، زه د تشخیص ډاډه یم. هو ، دا هغه دی ... بوره 12.5. زما لاسونه په ښه ډول ومینځئ او بیا کنګل کړئ ، هرڅه تکرار کیږي. داسې ښکاري چې دوی دماغ لرې کړی او په سر کې دا خالي او خالي شو. هیڅ فکرونه شتون نلري ... مګر هیڅ ویره شتون نلري ، یوازې ویره او اوښکې دي ، کوم چې زه اجازه نه ورکوم چې له لارې یې ماتوم. زه پوهیږم چې دا څه دي او دا زموږ په کورنۍ کې پیښه شوه. ژوند د مخه او وروسته تقسیم ...

موږ په کافي اندازې سره نېکمرغه یو ، موږ د خپلو پښو سره ډیپارټمنټ ته راغلو ، او له هغه ځایه موږ د جمهوري ریاست د ماشومانو د Endocrinology څانګې ته واستول شو. د شاید د کومې مور په څیر ، ما احساس وکړ چې د ماشوم سره یو څه غلط و. مګر زما ټول احساسات یو څه پیچل شوي و ، ځکه چې په دې وخت کې څو ورځې دمخه ما خپل دوهم زوی زیږیدلی او یوازې له روغتون څخه راستون شوی یم. تر یوې اندازې پورې ، زه خپل ځان ملامت بولم چې دمخه یې د کلاسیک عکس نه دی لیدلی ، مګر ما په بشپړ ډول په کوچني ماشوم کې د دې ناروغۍ تمه نه درلوده ، که څه هم ، البته ، دا هیڅ عذر ندی.

زه دا لیکونه لیکم او لکه څنګه چې زه دا وختونه آراموم. اوښکې نشته ، ژور خفګان شتون لري. شاید دا هیر شوی نه وي او د ژوند لپاره داغ پاتې کیږي ، مګر ژوند پرمخ ځي او زه ډاډه یم چې موږ به یوځای اوږد او په زړه پورې ژوند ولرو. او دا ټول زما لپاره دي. زه واقعیا هیله لرم چې د دې مقالې څخه پوهه به هیڅکله په ژوند کې ستاسو لپاره ګټور نه وي. تر نوي مقالې پورې ، ملګرو!

د تودوخې او پاملرنې سره ، د اینڈوکرونولوژیست لیبیډیوا دیلیارا ایلګیزوینا

یوځل بیا زه د دې مقالې سره پا atه ګورم - زړه د یو رنګ لرونکي ماشوم د عکس په لیدو کې په درد کې قرار لري!
خپل ځان مه قانع کوئ چې ډایبیټیس ناروغي ندي ، مګر د ژوند لاره ، تاسو لاهم پوهیږئ چې دا یوازې یو فریب دی ، په ځانګړي توګه کله چې ماشومان د شکر ناروغي لري: د انسولین ځینې انجیکشنونه او د وینې منظم منظم معاینې د ارزښت وړ دي!
په ماشومانو کې د لومړي خطرناکې نښو په اړه خبرې کولو لپاره مننه. په تیرو کلونو کې د دوی تحلیلونو کې ایسټون خورا ډیر او ډیر ځله د ویره لرونکي خواړو له امله موندلی چې اوس طبیعي ندي او د مسلې اهمیت والدین لخوا غلط فهمۍ شتون لري. دا ښه خبره ده چې دوی په درملتون کې د اکټون پلور پیل کړی. -tests چې تاسو ته اجازه درکوي په ګړندۍ او په کور کې تحلیل ترسره کړئ.
او زه همدا اوس د ماشوم له خولې څخه د اکټون بوی اخلم: تجربه د سختو غلطیو زوی دی ...

زه فکر کوم چې د وخت په تیریدو سره ، د انسولین انجیکشنونه او د بورې ازموینه بې له شکه یوه موضوع کیږي. زما د ګوتې پنچر نږدې نور د انسولین په وړاندې غبرګون نه ښیې لاهم په تنګ دي ، په ځانګړي توګه په معدې کې. دا ماته داسې ښکاري چې دا به اسانه وي کله چې هغه د ځان لپاره دا کار پیل کړي ، کله چې تاسو ځان ته زیان ونه رسئ. دا لکه د وریځو ټکولو په څیر دی: په کیبین کې دا یوازې د زغم وړ نه دی ، مګر په کور کې داسې ښکاري چې هیڅ نه وي.

دلیلارا ، چیرته مو چانس ترلاسه کړی چې له یوې مقالې څخه بلې ته (زاړه ، نوي) ته لاړشئ؟ دا خورا اسانه وه. او دا د ونې په څیر نظرونو سره عالي شوه!

ما په ځانګړي ډول د پاکولو غوښتنه وکړه ، یو څه چې زه یې نه خوښوم. او څرګندونې یقینا عالي دي. برنامه ښه ده!

که چیرې یوازې د انسولین ګولۍ لا دمخه اختراع شوي وي! موږ خلا ته وایو ، موږ نانو تکنالوژیو ته وده ورکوو ، مګر دلته هرڅه لاهم ...

نو وروسته له هغه چې زما له نظره د ایبټ لخوا ساه اخیستل شوي انسولین وو ، نو په 2006 کې د دوی خوشې کیدل بند شو. ګټور نه ، د پانګوونې له بیرته راستنیدو څخه ډیر لګښتونه ، او د ژیو شتون کم دی. د T2DM سره لاهم عادي دي ، مګر د T2DM سره خورا بد. دوی په راتلونکي کې د چمتو کولو لپاره یو څه وايي ، یو ډول "بم" ، یو څه د مصنوعي پانکراس په څیر.

مخکې له دې ګړندۍ اوسئ! زوړ نسل پیژندل شوی ، او له دې امله دوی به زغمي ، مګر خوږ ماشومان واقعیا بخښنه غواړي.
دا د خواشینۍ ځای دی چې پدې نړۍ کې هرڅه د ګټې لخوا اندازه کیږي 🙁
ما یوازې په خبر کې راپور ولید: اوس یو مرسته کونکی څوک چې غواړي ښه عمل ترسره کړي او وینه ورکړي اړتیا لري د وینې لپاره کانټینرونو پیرودلو لپاره شاوخوا $ 7 ډالرو خیریه مرسته ورکړي. موږ چیرته ځو!

ولې شپه نه خوږه وي؟ که چیرې په نړۍ کې هرڅه یوازې د اړتیا له مخې اندازه شي ، نو کمونیزم به راغلی وي)))) څوک به تادیه وکړي؟ ټیکنالوژي لوړه ، خورا قیمته. نو موږ کار کوو چې د سوالګر تنخوا لپاره د څښلو پرځای یوازې پر ځان تکیه وکړو. کوم چې زه ټولو ته هیله کوم. هغوی چې نه غواړي څه وکړي شکایت کوي. پاتې پیسې په دوی ګټي. ما دا ویل خوښ کړل: "زده کړئ پداسې حال کې چې نور خوب کوئ ، کار کوئ پداسې حال کې چې نور شاوخوا ګډوډي کوئ ، چمتو اوسئ چې چمتو کوئ پداسې حال کې چې خوب کوئ پداسې حال کې چې نور خوښ دي."

یو په زړه پوری نظر ورکړ: په اصولو کې ، دوهمه برخه د لومړي ځواب دی. هرڅومره چې فرصت شتون ولري چې یو څه وکړم او یو څه زده کړم ، زه هڅه کوم چې دا وکړم ، نو زه ډیر وخت په انټرنیټ مصرف کوم. مګر تاسو د مختلف وخت زونونو په اړه هیر کړی)))
او تر دې دمه ... تاسو په ژوند کې ټولې (او ټولې موقعې) پیسې ګټل نشئ کولی ، نو "100 روبل مه کوئ ، مګر 100 ملګري ولرئ" - دا باید هیر نکړل شي!

او د مقالې په موضوع کې: ما غوښتل له تاسو څخه د کوچني ناروغانو (تر 6 میاشتو پورې) د شکر ناروغۍ په اړه وپوښتم. ایا د نوي زیږون زیږون بل ډول طبیعت لري؟ په ځانګړي ډول ، د زیږون نوی زیږون میلیټس چې د 4 میاشتو لخوا تیریږي ، زما لپاره یو راز دی. ایا دا په روسیه کې تشخیص کیږي؟ والدین څنګه اټکل کولی شي چې ماشوم شوګر لري؟ ماشوم اکثرا په سینه کې تطبیق کیږي.

البته تاسو به ټولې پیسې لاسته راوړئ نه. زه له دې خبرې سره موافق نه یم او که ملګري هر وخت د څښلو لپاره زنګ ووهي ، په خلاصې موضوعاتو کې ساتیري او خبرې وکړئ ، نو غوره ده چې د داسې ملګرو څخه 100 روبل ولرئ. په ریښتیا ، زه په کلکه د خپل ژوند څخه دا ډول "وخت خورونکي" لرې کوم. د ریښتیني کیدو لپاره ، زه پخپله د دې مسلې په اړه ډیر پوه نه یم ، ځکه چې نووناتولوژیسټان او د ماشومانو اینڈوکرونولوژیسټان ورسره کار کوي ، او زه د لویانو درملنه کوم. مګر زه به هڅه وکړم چې د وخت په تیریدو سره دا وتړم ، او دا زما په پوهه کې یو سپین ځای دی.

زه د اوږدې مودې راهیسې د شکر ناروغۍ سره د ښوونځي ماشومانو پوښتنې لخوا ځورول شوی یم بلاخره ، ښوونځی وړکتون نه دی ، تاسو به په کور کې پاتې نشئ ... مګر د رژیم په اړه څه؟
یا د خوږو ماشومانو لپاره غزول عموما د منلو وړ ندي ، یوازې د کور پاملرنې او مینو؟

او موږ باید په 1-2 کلونو کې ومومئ ، بیا زه به سبسایب شم. پداسې حال کې چې پدې مسله کې واقعیا اندیښنه نده ، موږ لاهم په ماشومانو کې یو. باغ هلته نه ځي چیرې چې موږ ښوونځي ته ځو.

ما یوځل د رخصتۍ قانون لوستلی (زموږ اوکرایني): مور ته تر 3 کلنۍ پورې د ماشوم پاملرنې لپاره رخصت ورکول کیږي ، د کومې ناروغۍ په حالت کې (یا اکثره ناروغه ماشومان) ، رخصت تر 6 کلنۍ پورې اوږد کیدلی شي او د میندو ناروغانو ماشومانو ته. تر رخصتۍ تر 14 پورې ورکول کیږي (که زه غلط نه شم) کال. دا په حقیقت کې یو څه مسله حل کوي ، مګر د سکې مادي اړخ بل سندره ده ...

هو ، ما د دې په څیر یو څه اوریدلي ، مګر تر دې دمه زه له دې مسلې سره نږدې نه یم معامله شوی ، ځکه چې زه د کوچني سره ناست یم ، زه لاهم پلان لرم چې زاړه ماشومانو ته ورکړم. باغ.

تاسو زه حیران کړم ، ځکه چې لږترلږه ... ما باید خپل باغ له شوبیا پرته واخیست ، ځکه چې مینو کې (د ناري لپاره جوس جوس ، د غوښې غوښې او د ناپیژندل شوي جگر پیټونه ، په پیرود شوي روميانو ، مفن ، د پامیر کوکوز کې بورشټ ...) DZhVP ، ګیټریټیس ، په ځیګر کې تعاملاتي بدلونونه ، د پانقراص کې بدلون - د درملو څښلو او خواړو ستړي شوي. (((
دا عکس د فبروري له میاشتې راهیسې دوام لري. سهار له دې ټکو سره پیل کیږي: "مور ، زما معدې درد کوي" ، زه غواړم د لیوه په شان وژاړم!
زه ویره لرم چې دا ټول به حتی بدتر لامل شي ... ماشوم په دوامداره توګه غواړي خواړه وخوري ، مګر د محصولاتو خورا محدود حد شتون لري.
د کښت له فایبر څخه ، موږ ته یوازې جوش شوي چوغندر ، گاجر او ګل جوړو ته اجازه ورکړل شوه he هغه نور نشي لیدلی.
مګر د کړکۍ څخه بهر دوبی دی: شین ، بیر ...
کله چې حالت لږ څه ثبات شو ، هغې هغه په ​​وړکتون کې صنفونو ته واستاوه ترڅو هغه په ​​هیڅ ډول ځناور ونه وځي: په کور کې ناري ، په کور کې ډوډۍ او په باغ کې له 9 څخه تر 12 پورې.
د خواشینۍ خبره دا ده چې زه پخپله د ډبرې عصر کې احساس کوم: هیڅ ډول تشخیص شتون نلري ، مګر د پانقراټیټس لپاره د درملنې میتود او رژیم ، د راز راز فعالیت سره ګیټریټیس او د مختلف Kinesis DZHP ځینې وختونه نسبتا مخالف وي.

البته په کور کې به وي ، زه د کی peopleو خلکو حساب او انجیکونو باور نلرم ، نو پدې سره زه فکر کوم هرڅه به په ترتیب سره وي. ماشوم باید له ټولنې څخه د بهرني احساس احساس ونه کړي ، زوی یې دمخه بشپړ مخابرات غواړي. زه به د "کنډر ګارټین" په نوم د زموږ د تجربې د پایلو په اړه غړیتوب واخلم

د اکټون بوی ، دا مستقیم څرګند دی ، لکه د محلول سره د بوتل څخه؟ دا له خولې یا خولې سره چیرته ولاړ دی؟

دومره تیز ندی ، مګر ډیر ورته دی. دا د سږو څخه د هر ځای څخه پټ شوی دی ، خولې سره ، پیشاب سره.

سلام ، دیلارا! پوښتنه یو څه لږ موضوع ده ، زه غواړم پوه شم چې کوم درمل درمل د شکر ناروغۍ لپاره په روغتون کې ترلاسه کیدی شي؟ زه سیمه ایز ناروغ یم ، زه 22 کلن یم. ډاکټران یوازې انسولین لیکي ، او دوی وايي چې دوی یوازې دا وړاندیز کولی شي ، مګر دا زما لپاره یو څه عجیب ښکاري ، ځکه چې د پیډیاټریک انډروکرونولوژیسټ ماته د ټیسټ سټرې او انسولین ، د سرینج قلم لپاره ستنې ، او نور راکوي. زه نه غواړم خپلې ټولې پیسې په نشه یي توکو او ازموینو پیسې ولګوم.
زه په المیټیفسک کې ژوند کوم ، پرته لدې چې زما موقعیت د پوښتنې په ځواب کې مرسته وکړي.
دمخه مننه

بدبختانه ، په بالغ شبکه کې ، هرڅه په بشپړ ډول توپیر لري. تاسو یوازې انسولین + ځینې نورو درملو ته اړتیا لرئ لکه څنګه چې ورته اشاره شوې ، د ازموینې نښې او ستنونه ندي. هره سیمه خپل سیمه ایز لیست لري او د ځایی بودیجې څخه تمویل کیږي ، نو د چارواکو لخوا تصویب شوي به وي. دوی فدرالي چارواکو ته یو څو پټې ورکوي ، مګر د شکر ناروغۍ ګروپ ترلاسه کولو لپاره تاسو اړتیا لرئ ژور معلول کس اوسئ.

ماسپخین مو پخیر! ماته ووایاست ، ایا د ټایپایټز 1 ناروغي د واکسین کولو وروسته په 1.5 ماشومانو کې وده کولی شي؟ نږدې خپلوان هیڅ څوک د شکرو ناروغي نلري.
دا ډول کوچني ماشومان باید څه ډول درملنه وکړي؟ شاید ځینې نورې سرنجونه؟

هو ، دا امکان لري که واکسین سم نه وي ترسره شوی. په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ درملنه یوازې د انسولین سره او د سرنج قلم سره اداره کول

سلام ، دیلیارا. د ځینې دلیل لپاره ، زه دلته زما پخوانی نظر او ستاسو ځواب نه ګورم. ما له میل څخه لوستل. زه غواړم وضاحت ورکړم: ایا زه اړتیا لرم چې د ګلوکوز ازموینه وکړم ، او په CC پیپټایډ په خالي معدې او له 2 ساعتونو وروسته هم وګورم؟ ایا تاسو اړتیا لرئ انټي باډي واخلئ؟ ما هیر کړل چې په ګوته کړم چې زما زوی یې ډیر خولې پیل کړې. ستاسو له مرستې څخه مننه!

او تاسو ځواب ورکړ ځکه چې ماته یې په میل لیکلی و ، مګر دلته په بلاګ کې نه. C- پیپټایډ دواړه په خالي معدې او بار سره اړتیا لري. تاسو کولی شئ انټي باډونه هم ورکړئ چې ارامه اوسئ.

ماسپخین مو پخیر راته ووایه ، مهرباني وکړئ ، د وړکتون سره څنګه یاست؟ خپل ماشوم څنګه تغذیه کړو؟ څنګه مینو رامینځته کړئ ترڅو منع شوي خواړه ونه کارول شي ، مګر د مناسب ودې لپاره اړین ماشوم د ویټامینونو او موادو څخه محروم نه کړي؟ زه د دې پوښتنو لخوا ډیر ستړی شوی یم! زما لور اوس 1 کال او 2 میاشتې ده ، د امیندوارۍ پرمهال ما د امیندوارۍ شکره درلوده. هغه د زیږون راهیسې بوره تعقیبوي ، د روژې نرخونه له 4.5 څخه تر 6.3 پورې دي! د 10 دقیقو وروسته د خواړو وروسته 9.7 ته د کور وینې ګلوکوز متره سره! موږ انسولین تزریق نه کوو ، موږ د اندوکریولوژیست سره راجسټر یو ، هغه د "رژیم 9 شمیره" لیکي لکه څنګه چې باید وي ، ماشوم هرڅه نوي او نوي غواړي ، څه چې موږ خورو ، پوښتنه یې کوي ، مګر هغه تل په جلا توګه پخلی کوي ، او زه نه پوهیږم چې څنګه د هغې رژیم تنوع کول ... . ځکه چې زه د وريجو لوبیا (ګټور) پخلی کوم ، مګر زه فکر کوم چې په تیوري کې د دې ایښودل ناممکن دي ، زه کچالو په سوپ پیو (ډیر اطمینان بخش) کې اچوم ، مګر دا هم محدودیت ته اړتیا لري .... هیڅ څوک نشته چې مشوره وکړي ، زموږ ډاکټران د داسې لومړني څرګندونې سره مخ ندي ... ما ته ووایاست ، تاسو څنګه معامله کوئ؟ څنګه ماشوم ته تشریح کړئ چې څه ناممکن دي؟ وړکتون تاسو ته څنګه اطاعت کوي؟ او نور ... ایا تاسو فکر کوئ چې زما امید ګرم دی چې د امیندوارۍ په جریان کې زما د شوګر زیاتوالي له امله ماشوم له رحم څخه پدې حالت کې روږدي شوی ، او اوس د لور بدن یوازې په عادي کچه کې بوره ساتي. شاید بیا به هرڅه کار وکړي؟ یا ایا دا بې ګټې هیلې دي او د 6.3 روژه شمیره دمخه د ناروغۍ ناڅاپي پیل په ګوته کوي؟ په 9 میاشتو کې ، زموږ ګلیکوسلایټ 5.7 و ، او په 1 کال کې - 5.9. ستاسو د ځواب لپاره دمخه مننه! زه ستاسو د نظر او مشورې لپاره واقعیا هیله لرم!

لیډیا ، دوی وړکتون ته تلل بند کړل. سبا به موږ لومړي ټولګي ته ځو)) مګر کله چې لاړو ، ما هرڅه له ځان سره راوړل او هغه هلته خواړه راوړل ، بوره یې کتل او انسولین یې اړول چې زه به یې څومره ووایم. دوی عادي صحي خواړه وخوړل. اوس موږ یو څه توپیر خورو ، موږ ډوډۍ او نور د ګلوټین څخه پاک خواړه نه خورو ، خواږه یوازې خوندي دي ، ډیر پروټین او غوړ. پدې رژیم کې ، تاسو اړتیا نلرئ د ویټامینونو او مینرالونو په اړه فکر وکړئ ، ځکه چې دا ډول خواړه د JANK-Food یا کاربوهایډریټونو په پرتله خورا ډیر لري. پلس زه اضافي سره د ویټ سی ، ای او اومیګا 3 ورکړم.

زه باور لرم چې تاسو یوه خورا جدي غلطي کوئ - ماشوم ته خواړه ورکړئ چې پخپله یې ونه خورئ. کله چې موږ وایو چې موږ خورو یا نه خورو ، زما مطلب زموږ ټوله کورنۍ ده ، پشمول د ځان ، میرمنې ، او زموږ دوهم سالم ماشوم. موږ ټول په ورته ډول خواړه خورو. د ماشوم د جلا خواړه ورکولو څه شی دی؟ دا په لومړي ځای کې روحي ته زیان رسونکی دی ، وده به وکړي ، او سم عادتونه به رامینځته نشي. دا به ستاسو د سرپرستۍ لاندې راشي او د جنک خواړو لپاره راشي. ایا تاسو فکر کوئ دا صادق دی؟

زموږ ډاکټران د صحي خواړو او رژیم په اړه عجیب تصور لري. اوس په لویدیځ کې ، د خواړو پیرامید له اوږدې مودې راهیسې ترمیم شوی ، مګر زموږ په هیواد کې په روسیه کې اصلي خواړه لاهم حبوبات او ډوډۍ ده. خپل ځان او خپله میرمن هڅه وکړئ چې د ورته خواړو وروسته د شکر لپاره د وینې ازموینې ترسره کړئ ، 100 you تاسو به ورته پایلې وګورئ ، شاید یو څه وروسته ، د 20-30 دقیقو وروسته. زما سالم میړه د هندوا 10 10 ملي میتر / ایل وروسته شوګر لري ، زه 8 ملي میتر / ایل لري. زموږ د درملو له نظره ، دا عادي خبره ده ، ځکه چې بوره د خواړو څخه 2 ساعته وروسته عادي ده. له همدې امله اوس دوی د تمرین څخه 1 ساعت وروسته بوره ازموینه نه کوي ، نو د دې لپاره چې د دې لوړ شوګر ونه ګورئ ، د صحي رژیم اصول بدلولو او کاربوهایډریټ کمولو پرځای.

تاسو ولې فکر کوئ د وريجو دانو ښه دی؟ ایا دا د وحشي وریجو څخه دی چې د غلو د ټولو شولو ساتنه کوي؟ که نه ، نو دا یو بشپړ بیکار محصول دی. د کچالو سره هم. موږ زموږ په اختیار کې ډیری واقعیا ګټور محصولات لرو ، مګر هرڅوک له دوی څخه ویره لري. غوښه ، کب ، چرګان ، هګۍ ، سبزیجات ، سمندري خواړه ، د لبنیاتو محصولات ، ګل لرونکي په لږ مقدار کې ، لوبیا او زموږ د پټي میوه.

دا اړینه نده چې ماشوم ته تشریح کړئ چې څه ناممکن دي ، دا اړینه ده چې تشریح کړئ چې ولې زیان رسونکی دی او څه به پیښ شي. مګر څنګه چې ماشوم لاهم کوچنی دی ، تاسو یوازې هرڅه ته اړتیا لرئ ترڅو ماشوم دا محصولات ونه ګوري ، او دا یوازې هغه وخت امکان لري کله چې هیڅ څوک دوی ونه خوري او دا په کور کې نه وي ، د پلورنځي څانګو څخه هم مخنیوی وکړئ او د نورو خلکو ټولې هڅې ودروي ماشوم ته خوندور وروسته چې هغه وموندله ، د هرچا لپاره غوره دی.

ښه ، تاسو وویل چې د وړکتون اطاعت کوي 🙂 just موږ یوازې د رییس سره موافقه وکړه او وړکتون ډیره اسانه ندي ، مګر د ماشومانو سره چې الرجز او شکر ناروغي لري. زه فکر کوم تاسو تل کولی شئ یو ډول جوړجاړی ومومئ. سربیره پردې ، دوی پوهیدل چې زه د انډروکرونولوژست وم. زه فکر کوم دوی یوازې د مقاومت فرصت نه درلود (خاندي). په زړه کې ، ښوونکي ، رییسان او نرسونه موافق دي چې په وړکتون کې د ماشومانو خواړه ورکول غلط دي ، مګر دوی هیڅ نشي کولی ، ځکه چې معیارونه شتون لري. د معیار سره مطابق ، هره ورځ 3 یا 4 چمچو شکر په ماشوم کې اچول کیږي. ایا دا سمه ده؟ ماشومان باغ به دیوال شي که چیرې دا د ماشومانو غوښې او سبزیجات وخوري. حبوبات ، اوړه او بوره ډیر ارزانه دي.

او نور ... ایا تاسو فکر کوئ چې زما امید ګرم دی چې د امیندوارۍ په جریان کې زما د شوګر زیاتوالي له امله ماشوم له رحم څخه پدې حالت کې روږدي شوی ، او اوس د لور بدن یوازې په عادي کچه کې بوره ساتي. شاید بیا به هرڅه کار وکړي؟ یا ایا دا بې ګټې هیلې دي او د 6.3 روژه شمیره دمخه د ناروغۍ ناڅاپي پیل په ګوته کوي؟ ستاسو امیندوارۍ او شکرې ناروغي په ماشوم کې د شکر ناروغۍ منشور سره هیڅ تړاو نلري ، که دا پیښ شي. دا ګمانونه له کوم ځای څخه راغلي؟

ښه ورځ
زه دا ډول پوښتنه لرم - زه پخپله د 20 کلونو تجربو سره کار کوم. دوه ماشومان.
سږکال دوی په ترکیه کې وو او ترټولو ځوان - 3 کلن - د کوکسکي ویروس وموند (زه فکر کوم ، د نښو په اساس قضاوت کول). هغه لا دمخه کور ته د رسیدو په وخت کې څرګند شوی ، مګر د ماشومانو د درملنې څانګې یوازې د هرپیس غوړ درد لري. که څه هم په لاسونو او پښو کې تاوونه شتون درلود.
موږ شاوخوا 20 ورځې دمخه راستون شو.
ما ولیدل چې د شپې څو ځله زوی خپل ځان بیان کړ. که څه هم مخکې - حتی د ډیپرونو څخه د نرموالي په جریان کې - دا پیښ شوی نه و. او بیا یې ما پوښلی چې دا ممکن د شکر ناروغۍ لومړنی څرګندونو څخه وي. پدې حالت کې ، شوګر په پوټکي PR ګلوکومیټر 4.7. د خواړو وروسته 6.9.
مهرباني وکړئ ما ته ووایاست ، ایا زما شکونه توجیه کیږي؟
ایا زما ازموینه په میټر کی کافی ده؟ که نه ، نو کوم بل ازموینې پاس کیدی شي؟
د ویروس نه وروسته ډایبایټس څه وخت څرګند کیدی شي؟

زما په اند تاسو تر دې دمه د اندیښنې لپاره هیڅ نلرئ. وګورئ ، په مختلف وختونو کې بوره وګورئ. ميټر کافي دی. تاسو کولی شئ د 3 میاشتو وروسته GG پاس کړئ که تاسو ډیر اندیښمن یاست. شوګر کېدای شي په څو کلونو کې څرګند شي که چیرې د آټو پروسه پیل شي.

په تیرو months میاشتو کې ، زما یو کلنه لور اکثرا د هغې په کرکچه کې سوځېدلې ښکاري او هغه حتی نه پریږدي چې بوتل د هغې له لاسونو څخه وباسي ، اوبه څښي ، او هغه هم ډیری وختونه او حتی پیشاب کوي! راته ووایاست چې ایا دا ډایبیټس وي؟

یوجین ، څه چې تاسو تشریح کوئ (سوځیدنه) د الرجۍ سره ورته ده. په کوچني ماشومانو کې ، دا پخپله هم څرګندیږي ځکه چې د معدې Mucosa سوځیدنه شتون لري. که هغه ډیر وڅښئ ، نو هغه د هغې سره سم پیشاب کوي. په نظریاتي توګه ، دا ممکن شوګر شي ، مګر تاسو لاهم اړتیا لرئ دا ثابت کړئ

دیلارا ، سلام! زه ستاسو کیسه لولم او اوښکې بیا راپورته کیږي ... موږ د می په 16 ، 16 ناروغه شو ... او واقعیا ژوند له مخکې او وروسته ویشل شوی و. لاهم داسې احساس شتون لري چې دا یوازې یو خوب دی چې ډیر ژر به پای ته ورسیږي ... د څه لپاره؟ زما ماشوم ولې دی؟ څنګه؟ هیڅکله دې پوښتنو ته ځواب ونه مومئ ...
تاسو لیکئ چې تاسو د جمهوري ریاست روغتون ته واړئ ، ایا دا د باشکورستان په جمهوریت کې ندي؟

الینا ، هرڅه به ښه شي. ما د تاتارستان په اړه خبرې وکړې

سلام دیلیارا. زه ستاسو لپاره یوه پوښتنه لرم. زه 27 کلن یم. په 18 کلنۍ کې مې د لومړي ډول ډایبایټس ترلاسه کول پیل کړل. years کاله دمخه زه په روغتون کې د انجینا شدید ډول لرم. ډاکټران اړ ایستل شوي و چې د ودې هورمون انجیک کړي. نو ، ایا دا کولی شي 3 کاله وروسته زما د ناروغۍ لامل کیږي؟ په کورنۍ کې ، هیڅ څوک د شکر ناروغۍ ناروغ نه و ، فشارونه شتون نلري. دمخه مننه)!

د ستوني خوږ کولاي شي اشتباه کړي

زما زوی یو کلن دی هغه د 3980 وزن زیږیدلی و. تر شپږو میاشتو پورې یې وزن ډیر ښه ترلاسه کړی ، ډاکټرانو حتی په ما ویلی چې ما ډیر فشار راوړی. په اوو میاشتو کې ، هغه 100 ګرامه له لاسه ورکړ. ما په اتم نمبر نه و ترلاسه کړی ... دا په کال کې kg 11 کیلوګرامه وزن لري. دا ټول وخت زه شیدې ورکوم. او پدې ټول کال کې ، ماشوم په هرو دوه ساعتونو کې د شپې سینې خوري. په کال کې دوی د بورې وړاندیز شوې آزموینه تیره کړه او دا یې 6.2 ښودلې. د وروستي تغذیه کولو او ازموینې ترمینځ درې ساعته وخت دی. راته ووایه ، ایا دا شوګر دی؟

دا د نورم ډول دی ، ځکه چې د خواړو څخه لږ وخت تیر شوی. که تاسو اندیښمن یاست ، نو په ګلایکید هیموګلوبین وینه وکړئ.

ماسپخین مو پخیر یو ماشوم چې 3 کلن دی د وینې ازموینه انسولین 2.7 ښودلې ، بوره نورمال دي ، په جواني کې اسیتون منفي دی ، مګر یو څه بوی د خولې څخه شتون لري ... زه نشم کولی اکټون پوهیږم یا نه ((ماشوم ممکن د دې له امله د کولمو ستونزې ولري او ... دروند خولې کله چې خوب کېږی (عصبي ستونزې شتون لري) او اشتها یو څه زیاته شوې ... هغه یو څه اوبه څښي ، ډیری وختونه تشناب ته نه ځي ... ایا دا د شکر ناروغي پیل کیدی شي؟ کومې ازموینې باید تیره شي؟ شاید د انسولین کمولو بل لامل؟

بد ساه کول ممکن د کولمو سره د ستونزو له امله وي. خواږه کول پدې عمر کې د آټونومیک عصبي سیسټم نیمګړتیا په ګوته کوي. د شکرې ناروغۍ لپاره معلومات کافی ندي. بشپړ تحلیل ته اړتیا ده که چیرې شک شتون ولري.

سلام ، زه په زاړه مقاله کې لیکم ، زه هیله لرم چې نظر ولرم. پرون دوی د ماشوم لپاره د وینې او پیشاب ازموینې عامې کړې (ویګنونه ، 4 کلن) ، ځکه چې د تودوخې درجه ، د امییسک ثانوي پایونفراټیټ ، د 2 tbsp PMR ، ureteroplasty رامینځته شوی ، موږ لاهم پایلې نه پوهیږو (یوازې د 2 میاشتو وروسته) ، نو دا د کومې ARVI څخه تنګ دی. وینه یو باکتریایی انتان ښیې ، او د پیشاب ګلوکوز 2+. ما لوستل چې دا د شکر ناروغۍ نښه کیدی شي ، او یوازې یوه ورځ دمخه چې خوږ ته لیږدول شوی و (هو ، دا و ، ما دوه رولونه وخوړل). یوه اونۍ دمخه دوی د پلان سره سم پیشاب ته واستول او هرڅه یې عادي و. سبا به موږ پیشاب تېر کړو ، خو اندیښنه ، ځکه زه په منظم ډول ستاسو بلاګ څارنه کوم (زما مور او خواښې مې لوړه بوره لري ، مګر د شکر ناروغي لا تراوسه راپور شوې نده). ایا زه باید ویریږم؟ هغه په ​​تیرو دوه ورځو کې ډیر څښاک او پیچونه څښل. بو د خولې څخه دی ، مګر زه ډاډه نه یم چې په پیشاب کې اسیتون ، او اکټون نورمال دي. مننه

سویټلانا ، د دې لپاره چې د کوم بل شي په اړه اندیښنه ونلري ، نو غوره به وي چې ګلایکید شوی هیموګلوبین او لږترلږه روژه قند ولرئ. د پښتورګو ستونزو سره ، په پیشاب کې شوګر هم پیښیږي.

سلام ، د 5 کلن ماشوم یو ډول د شکر ناروغۍ تشخیص شوی. ښکاره شو
د لومړي ځل لپاره. ما ته ووایاست ، مهرباني وکړئ ، یو ماشوم باید د شکر ناروغۍ لپاره پمپ وکاروي؟ تاسو ماشوم ته غوښتنه نه کوئ؟ لګښت + د مصرف کولو وړ کافي دی.

په مناظره کې ، یو کوچنی ماشوم به د انسولین خورا کوچني خوراکونه ولري. دا کولی شي د کینول بندیدو لامل شي ځکه چې انسولین به ورو ورو وځي. نو ځکه ، دا به غوره وي چې څو کاله انتظار وکړئ. موږ پمپ نه کاروو ، ځکه چې موږ په لاسو کې عالي تاوان لرو ، ځکه چې زوی یې پخپله د پمپ اغوستلو څخه انکار کوي.

ماسپخین مو پخیر ، دیلارا! په ځانګړي ډول یو خورا په زړه پورې مقالې سایټ. زموږ لور ، 9 کلنه ، د ویروس وروسته د می په میاشت کې د شکر ناروغۍ تشخیص شوې وه. په عموم کې ، څومره چې دمخه یې اوریدلي چې په ماشومانو کې نښې نښانې د ویروس یا انتاناتو وروسته څرګند شوي - دا په څرګنده معنا یو ضعیف ارګان ته قوي ضربه ده. iz لیزکا همدا اوس په نوروراپیډ او لیویمیر کې ده ، هغه ځان ته انجیکشن کوي.
زه یو احساس لرم چې که څه هم دوی وايي چې ماشومان د شکرې ناروغي ګړندي وده کوي ، هغه له یو کال څخه زیات یې درلوده. دا ټولې نښې ، د تندې په استثناء سره (هغه لاهم نه څښل خوښوي ، زما برعکس - زه تل اوبه خوښوم او حتی زه په ماشومتوب کې د شکر ناروغۍ لپاره هم ازموینه اخیستې وم) ، دوی دمخه درې کلن و. د انسولین په معرفي کیدو سره ، حتی لید عادي حالت ته راستون شو! ایا د ناروغۍ ورته پرمختګ ممکن دی؟ کله چې موږ دا وموندله ، د وینې ګلوکوز کچه 23 وه ، پداسې حال کې چې هیڅ کیټون شتون نلري - ډاکټر وویل چې بدن د تاوان لپاره یوه لاره موندلې. په عموم کې ، د تشخیص څخه یو کال دمخه ، د عمومي انستیزیا لاندې د الس په برخه کې یو کوچنی عملیات و ، یو کوچنی سیسټټ بهر شوی و. او دا شاید د معافیت سیسټم ټیټ کړی وي؟
تاسو او ستاسو ماشومانو ته روغتیا!

سلام ، یانا
"زه احساس لرم چې که څه هم دوی وایي چې ماشومان ګړندی په شکرې اخته کوي ، هغه د یو کال څخه ډیر وخت لپاره درلوده." - انټي باډیز د منشور څخه څو کاله دمخه راپورته کیږي. نو په تخنیکي ډول دا دی. دا ویل مشکل دي چې پدې کې واقعیا څه مرسته کړې.

سلام یوه پوښتنه کیدی شي: زما لور د 1 ذیابیطس تشخیص شوی ، که څه هم هغه عادي انسولین او سي پیپټایډونه لري. هغه 14 کلنه ده (د ودې زونونه په 12 کې تړل شوي) ، دا هغه دمخه رامینځته کړی. او تشخیص یوازې د لوړ شوګر او د اضافي وزن نشتوالي په اساس رامینځته کیږي. او دا په بشپړ ډول زما وړتیا ده ، ځکه چې هغه د ښکته کیدو سنډوم لري او زه دمخه پوهیدم چې دوی ډیر وزن لري ، له زیږون راهیسې زه خواړو ته سم چلند جوړوم. پوښتنه: ګولۍ څه زیان رسولی شي؟ په هرصورت ، تاسو کولی شئ تل انسولین ته لاړ شئ. مننه!

سلام دیلیارا! زه واقعیا ستاسو ځواب ته سترګې په لار یم ، نن ما خپل دوه لو 4ې د 4 او 6 کلنۍ لپاره واخيستې ترڅو ازموینې واخلم ، ترټولو کوچنۍ یې د 4.3 ګلوکوز درلودل ، زاړه یې 5.2 درلودل ، بیا دوی تازه نارنج وخوړ او وڅښل او له 2 ساعتونو وروسته شوګر په ځوانۍ کې 4.9 اندازه شوه. او زاړه 6.8 ، ما خورا ډیر اندیښنه پیل کړه چې ولې دوه ساعته وروسته زاړه بیرته نه راځي؟ زه واقعیا ستاسو د ځواب لپاره امید لرم

دواړه ماشومان عادي دي

موږ د 10 کالو ماشوم سره د انډروکرونولوژیسټ سره مخ شو چې د ډیر وزن سره او په چالونو او لاسونو کې د جلبونو (له اوږو څخه تر څنګنۍ پورې). د ګلوکوز او انسولین لپاره ازمول شوي. د رګونو 7.4 څخه ګلوکوز ، د انسولین نورم. د ګلوکوز رواداری اضافي تحلیل په یو ساعت او دوه کې د بار سره وړاندیز شوی و ، او تحلیل هم د نورمال حدود کې دی. د اضافي نښو څخه: په ډیرې اندازې سره خولې کوي ، پیشاب اکثرا د شپې په وخت کې تشناب ته نه ځي ، په خوب بیده کیږي ، اشتها هره ورځ مختلف وي ، ځینې وختونه دا نه غواړي چې وخوري ، برعکس ، دا ډیری وخت د خواړو غوښتنه کوي ، تر 1.5 لیټره پورې څښل. هره ورځ مایعات (شیدې ، چای ، اوبه).د اینڈوکرونولوژست سره د لومړي لیدنې څخه یو کال ډیر وخت تیر شو او نهایی تحلیل نه و ټاکل شوی ، له هغه وخته موږ وخت په وخت په خالي پیټ کې د ګوتې څخه د وینې ازموینه اخلو یو ځل بیا په نورو قضیو کې 6.6 ښودلې. څه شی کیدی شي ، ایا چانس شتون لري چې لاهم د شکرو ناروغي نه وي ، د ماشوم وزن بیرته عادي حالت ته راستون شو. هیڅوک په کورنۍ کې د شکرو ناروغي نلري.

کاترین ، شاید دا یو وړاندویني دولت و. په ماشومانو کې د ټایپ 2 ډایبایټس دومره لږ ندی. ستاسو دنده اوس د وزن څارنه ده ، ځکه چې دا هغه څوک دی چې د راتلونکي برخلیک ټاکي.

ډیره مننه! ستاسو د ځواب لپاره ډیره مننه!

مننه ډیلیرا!

ما مقاله ولوستله او داسې بریښي چې زموږ د پیژندنې ناروغي د ناروغ سره ماته کړي.
زما یوازینی زوی 16.5 کلن دی. هیڅ هیڅ ستونزه نده. مګر ناڅاپه زما ملګری ، قد 176 ، په ډراماتیک ډول د وزن له لاسه ورکولو پیل وکړ (په بیلټ او د څار پټي کې یې نوی سوري جوړ کړ) ، لومړی یو وروسته بیا بل ، سست ، سوچه ، اوبه بې پایه وڅښلې. البته ، زه خورا بد مور یم ، مګر دا حتی ماته نشو پیښیدلی چې هغه لا دمخه زموږ سره ټروبل ده. که څه هم زه یو څه لږ وم ، زه پدې ناروغۍ سره اشنا وم. (زما د زوی ټولګیوال د 4.5 کلونو راهیسې د شکر ناروغۍ سره ژوند کوي) موږ پیژندلو ته لاړو او د ساتیرۍ لپاره GK اندازه کړه ، او دا هلته 20.5 و. موږ د خپل زوی سره سترګې ولیدې ، ویره ، غلط فهمي او د حقیقت انکار دواړه زما او د هغه سره وو. په لاره کې موږ درملتون ته لاړو او ګلوکومیټر یې واخیست ، پدې هیله چې بد زاړه موږ ته درواغ ښودلي وي. دوی کور ته ورغلي… .. منجمد ، مګر هیڅ 21 21 شتون نلري .. د سهار په خالي خالي معدې بوره کې 14.7. ما د اینڈوکرونولوژیسټ سره لیدنه وکړه. هغه ښوونځي ته تللی ، زه کار ته ځم. دا دومره حماقت دی ، مګر دا دومره دی ... په کار کې ، هغې نرس ته زموږ د پیښو په اړه وویل. هغه ځوانه انجلۍ ده ، په واقعیت سره یې زه له کار څخه لیرې کړم. زه ښوونځي ته منډه یم. نه نه ، نه یوازې د هغه سره ، دا نشي کیدی. امبولانس. بوره 25.6. بیا ځای پرځای کول. زه لاهم نه پوهیږم چې دا "خوږ" زموږ ژوند کې څنګه راوتلی؟ دا کله پیل شو؟ موږ د شکر ناروغۍ یوازې شپږ میاشتې تجربه لرو. ځکه چې لاهم ډیری پوښتنې شتون لري. زما هلک ملګری زما څخه خورا پیاوړی و ، هغه خپله ناروغي ومنله او د هغې سره ملګري کول زده کوي. هغه د غلطیو سره زده کړه کوي ، د ډیر وخت لپاره سپورت نه لوبوي او د خوړلو وروسته د انسولین انجیکونه ، لکه څنګه چې دا باید وي ، یو هایپو کوما واقع شوې. او بیا له سره مقاومت. خدایه ، زه زموږ د ډاکټر مننه کوم چې ستاسو سایټ موږ ته وړاندیز وکړ. په زړه پوری کیدو لپاره مننه.

سلام اولګا. یوازې د پیل کونکو لپاره زه د انسولین درملنې ټولو لیدونو کې روزنه لرم http://lp.saxarvnorme.ru/tr2

دیلیارا ، ماسپخین مو پخیر. زه 3 ماشومان لرم ، مینځنی او کوچنی ، زه د GDM سره زیږیدلی یم ، د رژیم لخوا وړاندې شوی. په 3 حمل کې ، خواړه خورا سخت وو. په تغذیه کې د کوچني تیروتنو سره ، بوره کیدی شي په 1 ساعت کې 9.5 ته لوړ شي ، د مثال په توګه ، د دانو وروسته ، کیټونز اکثرا په پیشاب کې سلیپ شوي. په دواړه امیندوارو کې ، ماشومان په وزن کې کوچني زیږیدلي: 3050 او 2850.
ترټولو کوچنۍ لور د 2.4 ورځو بوره درلوده. د شیدو تغذیه کولو وروسته ، دا عادي حالت ته راستون شو.
اوس زوی څلور کلن دی ، لور 1.8. ما یوه میاشت دمخه پری انتان درلود. د GTT 6.3 مطابق 2 ساعته 6.5 وروسته روژه ونیسئ.
پدې برخه کې ، ما پریکړه وکړه چې د ماشومانو لپاره ازموینې واخلم
زوی یې ګلوکوز 4.4 لري ، GG 5.2.
په لور کې د 0.88 پیپټایډ سره ، نورم له 1.1 څخه تر 4.1 پورې دی. په خالي معدې کې ګلوکیټ شوی 5.44 او د رګ شوګر 3.92. .
په کور کې ، هغه د خپلې لور خوړلو دمخه د ګلوکومیټر سره اندازه کړې ، تل 4.7-4.8. د 2 ساعتونو وروسته د خواړو وروسته د 5.2 څخه تر 6.5 پورې (پدې پورې اړه لري چې ما څه وخوري ، سبزیجات یا حبوبات ، میوه).
زما زوی د 4.6 څخه تر 5.1 پورې په ګلوکومیټر کې خالي معده لري. د 4 ساعتونو وروسته د 4.8 څخه 6.7 پورې.
یوځل د یو موټی پورریز وروسته ما د 3 ساعتونو وروسته لیدنه وکړه - 6.6 پایله وه.
راته ووایه ، ایا د اندیښنې وړ ده؟ یا د نورم په ښکته او پورتنۍ پوله کې د پیپټایډ او شوګر سره کمیدل څه نه وايي؟

اندیښنه مه کوه

سوداګر ، ستاسو د ځواب لپاره مننه. نن ورځ زما لور د خواړو څخه 2 ساعته وروسته د ګلوکومیټر سره شوګر اندازه کړه او ګلوکومیټر یې 7.4 ښودلې. ما 200g بکسوایت لوبیا او 100g میوې خالص وخوړ. میټر د یو لمس انتخاب پلازما سره Calibrated دی. ولې د کاربوهایډریټ خواړو وروسته بوره کم نه کیږي؟ دا د هغه دی ، ما پورته پیغام لیکلی ، دا د پیپټایډ څخه ټیټ شوی و د یوې میاشتې دمخه 0.88 تحلیل له مخې او د 5.44 ګلیټ شوی و. ما یوازې د یوې میاشتې لپاره ck نه دی اندازه کړی ، مګر نن ما دا د خپل ځان لپاره اندازه کړې او په ورته وخت کې یې پریکړه کړې چې دا وګورم.

ځکه چې دانو او مرچ شوي کچالو عالي کاربوهایډریټونه دي. که چیرې تضمین شتون ولري ، نو تاسو اړتیا لرئ د پیډیاټریک endocrinologist سره اړیکه ونیسئ او معاینه ترسره کړئ

سلام ، دیلیارا. زما زوی یو کلن دی ، په خالي معدې کې بوره (دا معلومه شوه چې دا نږدې 5 ساعته ، 8 ساعته وو. موږ دا نشو کولی ټول ولاړ شو ، یوازې 10 ساعته پریږدو) په کلینیک کې میټر 6.4 ښودلی ، شاوخوا 40-50 دقیقې وروسته موږ په خصوصي کې د رګ څخه وینه ورکړه د کلینیک پایلې 4.1. د ازموینې څخه تیره ورځ ، موږ د شپې ناوخته خواړه وخوړ. یو موټور دانه ، خواږه ، 150 ګرامه او نه خوږه پنیر و ، د شپې لخوا تغذیه کول. زه د شکر ناروغۍ ټول لیست شوي نښې نه ګورم ، په استثنا د دې چې ماشوم ډیری وختونه خوندور وي او زموږ په اند د 11 کلن 11 کیلو 400 ګرامه لپاره لوی دی ، د 78 سانتي متره. موږ به یوازې د 2 اونیو وروسته زموږ د پیډیاټریژیژن وګورو (یا زه باید د انډروکرونولوژیسټ ته لاړ شم؟) ، مګر زه واقعیا اندیښمن ، ایا دا شوګر دی ، پخوانۍ شوګر یا عادي؟ مهرباني وکړئ ما ته ووایاست!

زما ماشوم اکثرا د ستړیا او التهاب اخته دی. زه نه پوهیږم چې د دې شکرو ناروغۍ سره څه وکړم. یو ګاونډي ما ته مشوره ورکړه چې د ډایبېنټ هڅه وکړئ. یوه اونۍ وروسته ، ماشوم د هغې په سترګو کې یو روښانه او د ژوند سره مینه ولیده.

سلام ، د مقالې لپاره مننه ، مګر ایا یو ماشوم کولی شي د معدې درد ولري پداسې حال کې چې دوی د درد علت په لټه کې و ، دوی شوګر 7.44 ، انسولین 7.92 ، د پیپټایډ 0.94 ، ګلیسیلیمیرس سره وموندل. هیموگلوبین 6.3 ، د بیټا حجرو ته انټي باډیز Js-کمزوری مثبت. د وچوالي ، بوی او اشتها نښې نشته. ماشوم فعال دی ، زده کړه ، چل ، سکیینګ ، د آیس اسکیټ. دوی خواږه او ګړندي کاربوهایډریټونه لرې کړل. کولی شی یو څه نظر ووایی؟ دا څه دي ما خپل ټول سر مات کړ د یو ښه ډاکټر موندل سخت دي ، او کله چې دوی ځواب ورکوي دا هڅه وکړي یا دا ، زه واقعیا شک لرم. ما د یو انتظار 2 اونۍ لپاره لاسلیک وکړ ، او بیا وخت پای ته رسیږي ، تاسو باید یو څه وکړئ (زه تل د وخت له لاسه ورکولو څخه ویره لرم) ....

دا حقیقت چې تاسو دمخه خپل رژیم بدل کړی د ډیری معنی لري. دا د 3 میاشتو وروسته شاخصونو بیرته اخیستل اړین دي. که تاسو ډیر وزن لرئ ، نو وزن له لاسه ورکړئ. ستاسو په قضیه کې ، دا مشکله ده چې د معاینې پرته د ظاهرا کاربوهایډریټ ګډوډي ډول په اړه ووایی.

سلام راته ووایه. دا ټول د فبروري په 6 ، د ناروغ لیست څخه لومړۍ ورځ پیل شوي ، له وړکتون څخه ، ما دا د واورې په توګه سپینه کړه. ټوله ورځ خواړه رد کړل ، سست ، هیڅ فعالیت نلري. د بورې لپاره وینه ورکړه ، .2. showed ښودلې. دوی دا په څو ورځو کې واخیستل ، دا 8.3 و ، دوی ساحې ته یې د اینڈوکرونولوژیسټ ته واستول. موږ لاړو او د دوی شکرو لپاره یې 8. blood وینه ورکړه ، او د دریو میاشتو لپاره یې پایلې سره وینه - 7.7 ، په جواني کې هیڅ ډول بوره نشته ، او هیڅ اکسیټون نشته. کورته لیږل شوی ، موږ د فبروري په 21 مه وو. اوس ، د مارچ په نیمایي کې ، موږ وړکتون ته نه ځو ، کاربوهایډریټ محصولات له خواړو څخه لرې کړل او خواږه یې پرې کړل ، د پایلې په توګه ، ګلوکومیټر واخیست او د مارچ له 1 څخه اندازه کول پیل کړل ، بوره د سهار له 7 څخه ښکته نه راځي ، یوځل په سهار کې دا 13 ، بیا 14.2 ، او اوسط و د 7 ورځو لپاره یې 6.7 ښودلې ، دوه ساعته وروسته په 7 کې دننه ، او ډیری ځله خورا 9. ته ، دوی درې ځله په روغتون کې سپارلي ، او هیڅکله یې له 10 څخه ښکته نه ښیې. هغه ډیری ځله تشناب ته ځي ، لکه څنګه چې ډیری ځله. مګر د اکټون بوی نشته. وروسته تر 13 پورې د بورې لوړولو ، وچ پوټکی د شدید خارش سره په لاس کې لاړ ، اکریډرم وړاندیز شوی. لکه څنګه چې زه پوهیږم ، موږ نور نشو کولی د شکر ناروغۍ څخه مخنیوی وکړو ، 18 موږ یو ځل بیا د Endocrinologist ته لاړو ، او د کومې نښو سره دا پیژندل کیدی شي ، که چیرې شوګر ودرول شي ، ماشوم آرامه وي ، هیڅ شی نه غواړي ، په لوی مقدار کې یې خوري ، بیا ټوله ورځ خواړه خوري ، بیا یې په بشپړ ډول ډډه کوي. هغه 4.5.. کلن دی.