په نوي زیږیدلو کې د نوي زیږون ناروغي: نښې ، لاملونه ، درملنه

ځینې وختونه د شکر ناروغۍ تشخیص نوي زیږیدونکو ماشومانو ته ورکول کیږي. دا نادره رنځپوهنه د معافیت سیسټم د خرابیدو له امله نه ، بلکې د جین کې د نیمګړتیا له امله رامینځته کیږي چې د پانقراټی بیټا حجرو فعالیت لپاره مسؤل دی. دا ناروغي خورا نادره ده ، په 200-500 زره نوی زیږیدنو کې یوه قضیه. د شکر ناروغۍ دا ډول "نوي زیږون" نومیږي او د ژوند په لومړیو 6 میاشتو کې په ماشومانو کې کشف کیږي.

د نوي زیږيدنې نښې

د څو دلایلو له مخې په ماشوم کې د شکرو شک

ماشوم سست وخوري او په عملي توګه وزن نه اخلي.
ماشوم ډیر ځله او ډیر زیات تشو متیازو کوي.
د بدن اسید اساس توازن د اسید اړخ ته اړول ، یا اسیدوسس ، کوم چې ځان د تنفسي ناکرارۍ ، د زړه ناروغۍ سیسټم او د خولې څخه د جوارو م ofو بوی کې څرګندوي.
د ماشوم د بدن اوبه کمیږي ، کوم چې د پوستکي پوستکي ، وچ مغزش غشا ، ضعف ، چټک ساه اخیستل او د فلج کولو شک کیدی شي.
د وینې په ازموینو کې - د تغذیه کولو دمخه تر 9 ملي لیترو پورې L په ګلوکوز کې زیاتوالی ، او 11 ملي لیت / L - وروسته ، د کیټون بدنونو شتون.
د پیشاب په ازموینو کې - د بورې شتون ، او ، خورا کم ، د کیټون بدنونه.

د ناروغۍ لاملونه

د زیږون زیږون د جنیټیک بدلونونو او همدارنګه د ماشوم د پانقراص په ناروغۍ د ځینې ویروسونو له امله رامینځته کیدلی شي: روبیلا ، شر ، ګولۍ ، چرګ پوکس ، سایټومیګال ویروس ، کاکسسکي ویروس.

د پانقریاتي بیټا حجرې هم د درملو لکه واکسر ، سټرپټوزاکین ، الوکسانپینټامیدین ، ډای اکسایډ ، β-ادرینرجیک اګونیسټس ، تیازاید ، ډیلانټین ، او انټرفیرون الفا منفي اغیزې لري.

تشخیص

د نوي زیږون دمیاشتې دمخه تشخیص شوی نه و ، کوم ډول چې د ډایبېټس کوم ډول د 1 ډول ته منسوبوي. اوس دا په کلکه د کلینیکي عکس په اساس نه ، بلکه د جنیټیک تحقیق په اساس تاسیس شوی. ډیری وختونه ، د شکر ناروغي دا ډول وخت له وخته دمخه ماشومانو کې موندل کیږي ، چې زیږون یې د انسټراټورین 30 اونیو څخه دمخه پیل شوی و.

د نوي زیږون ناروغي اخته ماشوم ماشوم راتلونکي لپاره تشخیص

دا ناروغي معمولا په دوه ډلو ویشل کیږي:

1) لنډمهاله (انتقالي) - د نږدې نیمایي قضیو کې واقع کیږي ، د 12 میاشتو لخوا په بشپړ ډول تیریږي. نښې په تدریج یا په ناڅاپي ډول له منځه ځي. په هرصورت ، دا خطر شتون لري چې ناروغي به په ځوانۍ او ځوانۍ کې بیرته راشي.

2) تلپاتې (مستقل) ، د ژوند په اوږدو کې د درملو درملنې ته اړتیا لري.

نن ورځ ، عصري طب د دې وړتیا نلري چې د تشخیص کولو پرمهال وړاندوینه وکړي ایا ایا د معافیت موده به وي او د هرې ځانګړې مودې لپاره څومره وخت لپاره.

د نوي زیږیدنې شکرې اغیزې.په عموم کې ، د زیږون تشخیص او د نوي زیږون د مناسبې درملنې سره ، تشخیص مثبت دی. په هرصورت ، په ځینو قضیو کې (شاوخوا 20)) د ماشومانو وده کې ځنډ شتون لري ، د عضلاتو ضعیف یا په زده کړه کې ستونزې لخوا رامینځته شوي ، او همدارنګه د مرغۍ.

په نوی زیږیدلو ماشومانو کې د نوي زیږون ناروغي درملنه

د ټولو قضیو په نیمایي کې ، نوي زیږيدلي ماشومان د انسولین درملنې ته اړتیا نلري. ډیری وختونه ، دوی درملو وړاندیز کیږي چې د وینې د شکر کچه نورمال کوي. معمولا دا ګلیبین کلیمډ یا د یوریا سلفیټ.

تاسو باید په هر فرد حالت کې د دې فنډونو اغیزمنتوب په دقت سره وڅیړئ. د درملو او درملو سمه انتخاب سره ، د شکر ناروغۍ اختلالات لکه پراختیایی ځنډ او عصبي اختلالات مخنیوی کیدی شي.

د لنډمهاله نوي زیږیدنې التهاب سره ، ناروغان معمولا انسولین ته اړتیا نلري ، یا انجیکشنونه د دوامداره دوز کمولو سره ترسره کیږي ترڅو پورې چې درمل په بشپړ ډول بند نه وي. معمولا د 3 میاشتو په عمر کې ، ماشوم د بهر څخه اخیستل شوي انسولین ته اړتیا لري.

هغه ماشومان چې د دایمي ډول ډول شوګرې ناروغۍ لري تل د انسولین پورې تړاو لري. دوی د ناروغۍ "کم" دورې نلري. د تجویز شوي انسولین ورځنی خوراک معمولا کوچنی وي او د نوي زیږیدلي د بدن 1 کلوګرام وزن کې 3-4 واحدونه دي.

د نوي زیږون ناروغۍ په درملنه کې ، د اوبو ساتنې درملنه د اوبو الکترومیت او اسید توازن عادي کولو لپاره ترسره کیږي. د پانقراټيک انزایمونه هم د تعامل درملنې په توګه وړاندیز شوي. هغه ماشومان چې د نوي زیږون ناروغي لري د ګلوکوز ، پوټاشیم ، کلسیم ، سوډیم دوامداره څارنې ته اړتیا لري.

عمومي معلومات

د نوي زیږون ډایبېتېز مېلیټس (NSD) په نیونټولوژي او ماشومانو کې د هیټروژنیز رنځونو یوه مجموعه ده چې د هایپرګلیسیمیا او عارضي یا دایمي انسولین کمښت لخوا اختصاص کیږي چې د اندوکراین پانقراس د cell-سیل ضایع کیدو له امله. کیسټیل په لومړی ځل په 1852 کې په نوي زیږیدلي ماشوم کې د شکر ناروغۍ تشریح کړه. د دې حالت پراخه کول 1: 300-400 زره نوي زیږیدلي دي. په 55-60 cases مواردو کې ، انتقالي ب developه وده کوي. دایمي NSD لږ عام ندي ، او ، د یوې قاعدې په توګه ، د سنډرومولوژیکي رنځپوهنې برخه ده. په اوسط ډول هلکان او انجونې د ورته فریکونسۍ سره ناروغه دي ، مګر ځینې سنډرومونه (د مثال په توګه ، IPEX سنډروم) د نارینه وو لپاره ډیر عام دي. د نوي زیږون د شکرو د ځانګړو ډولونو میراث ډول هم د ځانګړي جنیټیک غیر معمولي تړاو پورې اړه لري او کېدی شي یا د آټوسومل غالب (GK عیب) او یا د آټوسومل ریکسیو (KCNJ11) وي.

د نوي زیږون لاملونه

د نوي زیږون شکرې ایټولوژي د هغې په کلینیکي ب onه پورې اړه لري. انتقالي NSD د لینګرهانس د پانقریبي ټاپو د cells-حجرو ناکافي پراختیا څخه پایله کوي. په فعال ډول ناپاک حجرې نشي کولی د زیاتوالي ګالیسیمیا لپاره مناسب ځواب چمتو کړي. پدې حالت کې ، د بیس لاین پلازما انسولین کچه ممکن عادي وي. په ډیری قضیو کې ، رنځپوهنه په عارضي ډول وده کوي. د کروموزوم VI د اوږدې مادې غیر معمولي کیدو پورې اړوند میراثي رجحان هم ثابت شوی دی. د ABCC8 او KCNJ11 جینونو بدلون ممکن د نوي زیږون ناروغي میلټيس لامل وي ، په هرصورت ، په ورته قضیو کې د ورته جینونو نیمګړتیا د دایمي فارم پراختیا هڅوي.

د نوي زیږون دوامداره میلیټس د cells-حجرو په جوړښت کې د غیر معمولي کیدو له امله رامینځته کیږي ، بشپړ غدود ، یا پخپله د انسولین ، چې له امله یې مطلق کمښت وده کوي. د یوې قاعدې په توګه ، دا د مختلف جینونو میراثي نیمګړتیاوې دي. خورا عام ډولونه د ABCC8 او KCNJ11 جین بدلونونه د هیټروزایګس فعالیت دي. ډیری وختونه لاندې عوامل شتون لري چې د NSD پراختیا لامل کیږي: IPF-1 - د Pancreas hypo- یا aplasia ، GK - د وینې ګلوکوز ته د ځواب نشتون ، EIF2FK3 (د والکوټ - ریالیسن سنډروم) - د انسولین ترکیب ، FOXR3 (IPEX-syndrome) - د غدې نسج ته اتومات زیان. دایمي ب formه کولی شي د مایټوکونډریل رنځپوهنې څرګندتیا هم وي. په ځینو مواردو کې ، د انترو ویروس انتان ، چې مور یې د امیندوارۍ په لومړۍ درې میاشتنۍ کې رنځیدلی ، کولی شي د نوي زیږون شکونه پراختیا راولي.

د نوي زیږون شکرې ناروغۍ طبقه بندي کول او نښې

د نوي زیږون ناروغي دوه اصلي کلینیکي ب hasې لري:

لنډمهاله یا لنډمهاله NSD. ډیر عام انتخاب. د درملنې په پام کې نیولو پرته ، نښې په تدریج سره د 3 میاشتو عمر دمخه له لاسه ورکول کیږي. بشپړ معافیت د 6 میاشتو او 1 کلونو عمر ترمینځ پیښیږي. په ځوانۍ کې پاتې کیدل ممکن دي.
دوام لرونکی یا دایمي NSD. ډیری وختونه د سنډرومیک زیانونو جوړښت کې شامل دي. د عمر لرونکي انسولین درملنې ته اړتیا لري.

د نورو سنډرومیک اختلالاتو په نه شتون کې د عارضي او دایمي زیږیدنې د شکر ناروغۍ میلیتس کلینیکي څرګندونې نږدې ورته دي. د لنډمهاله تریډیا سره ، د رګونو د ودې وده ډیری وختونه مشاهده کیږي - ماشومان د خپل امیندواري عمر لپاره د نورم په پرتله د پام وړ لږ (د 3 سلنې څخه ښکته) د بدن وزن سره زیږیدلي. د ماشوم عمومي حالت د انتقالي ب formه سره یو څه ګډوډ کیږي - ناروغ غیر فعال ، سست دی ، اشتها کم یا ساتل کیږي. کوما غیر شعوري ده. حتی د ښه تغذیې د شالید پر خلاف ، ماشوم ورو ورو د بدن وزن زیاتوي. د نوي زیږون شکرې ناروغۍ ځانګړې نښه پولیوریا او ډیهایډریشن تلفظ کیږي ، ډیری وختونه د خولې څخه د اکسیټون قوي بوی.

د نوي زیږون شکرې ناروغۍ د دایمي ب Forه لپاره ، پورتنۍ ټولې نښې نښانې ځانګړتیاوې دي ، مګر د ډیر شدت څخه. سره له دې ، د انټراټورین وده ریکارډریشن دومره څرګند ندی. نور احتمالي نښې پدې پورې اړه لري چې ایا NSD د سنډوم جوړښت برخه ده. د ایپیکس - سنډروم پرمختګ سره ، هایپرګلیسیمیا د نورو اینڈروکرین او معافیت اختلالاتو او سیلیایک منفي انټروپیتي سره یوځای کیږي. په کلینیکي ډول ، دا د ایکزیما ، اوږدې اسهال ، اتومیم تایرویډایټس ، هیمولیتیک انیمیا لخوا څرګندیږي. د والکوټ - ریلیسن سنډروم ، د نوي زیږیدنې د شکری ناروغۍ برسیره ، د رینال ناکامي ، فکري کمزوري ، هیپاټومیګالي او سپونډایلوپیفیسال ډیسپلسیا هم شامله ده.

د نوي زیږون ناروغي درملنه

د نوي زیږون د شکرو میلټيس د دایمي او انتقالي ډولونو لپاره درملنې تاکتیکونه د پام وړ توپیر لري. د دوامداره NSD ماشومانو لپاره ، د انسولین بدلولو درملنه په نښه کیږي ، کوم چې د لوړ کالوری تغذیه لخوا ضمیمه کیږي. د معالجې ریژیم په انفرادي ډول د هر ماشوم لپاره د انسولین حساسیت او د وینې ګلوکوز پراساس غوره شوی. د یوې قاعدې په توګه ، د لنډ او اوږد عمل دواړه انسولینونه کارول کیږي. د نوي زیږون شکر ناروغۍ د موجوده سنډرومیک رنځپوهنې پورې اړه لري ، یو مناسب سمون ترسره کیږي. د مثال په توګه ، د FOXR3 جین بدلون سره ، سایتوسټاتیک وړاندیز کیږي ، د هډوکي میرو لیږد ترسره کیږي ، او د KCNJ11 عیب سره ، د انسولین پرځای سلفینیلوریا کارول کیږي. د انسولین درملنه د ژوند په اوږدو کې اشاره کیږي.

په هغه ناروغانو کې چې د نوي زیږون شکر ناروغۍ انتقالي ب withه لري ، د انسولین درملنه یوازې د لوړ کچې ګلاسیمیا ، ایکسکوسس ، په عمومي حالت کې جدي ګډوډي ، د وزن له لاسه ورکولو او د هغې ورو ورو استخدام سره کارول کیږي. د لومړیو 6-12 میاشتو په جریان کې ، د شوګر ټیټ درملو ته اړتیا ټیټه کیږي ، او بیا ورک کیږي - یو بشپړ معافیت پیښیږي. د وینې د ګلوکوز کچو څارنه او د NSD متحرکاتو پورې اړوند د دوز تنظیم کول کیدی شي په میاشت کې په 7 ورځو یا 1 وخت کې د اینڈوکرونولوژیسټ او ماشومانو د ډاکټر یا کورنۍ ډاکټر لخوا ترسره شي.

د نوي زیږون د ناروغۍ وړاندوینه او مخنیوی

د نوي زیږون شکرې د انتقالي ب forې لپاره تشخیص مناسب دی. د یوې قاعدې په توګه ، د 6 میاشتو څخه تر 1 کال پورې ، کلینیکي بشپړ معافیت واقع کیږي. ځینې ماشومان ممکن وروسته د ګلوکوز ضعیف زغم تجربه کړي. د 20-30 عمر تر مینځ د اتومیمون شکر ناروغۍ وده هم خطر لري. د نوزیږو دایمي دایمي ب withه سره د رغیدو پروسې ناروغي کمزورې ده. د موجوده رنځپوهنې په پام کې نیولو پرته ، ماشوم به اړ شي چې د ژوند لپاره انسولین واخلي. د NSD ب formه د دې ژوند سره د ژوند تشخیص شکمن دی. پایله په لویه کچه د ځینې جنیټیک اختلالاتو شتون پورې اړه لري. د آیپیکس سنډوم سره ، ډیری ماشومان د 1 کلنۍ دمخه دمخه د Sepsis له شدید ډولونو څخه مړه کیږي.

د نوي زیږي زیږون مشخص مخنیوی ندی رامینځته شوی. د احتمالي مخنیوي اقداماتو کې د جوړو لپاره جینیاتي مشورې شاملې دي چې د ورکړل شوې رنځپوهنې سره د ماشوم درلودو احتمال ارزوي. په ناڅاپي ماشوم کې د NSD د پیښې ډیری لوړې خطر سره ، یو امونیوسینټیسس ممکن د کاریوټایپینګ وروسته ترسره شي.

نوي زیږون څه دی؟

د یوې جدي عمر لرونکي ماشومانو کې د دې جدي ناروغۍ خپریدل په 200 200 ماشومانو کې 1 قضیه ده ، مګر ناروغي د هغې د جدي کورس او ژوند ګواښونکي لپاره د پام وړ ندي. سربیره پردې ، په نوي زیږون کې ، د وینې ګلوکوز کې د اوږدې مودې زیاتوالي سره ، نوی زیږون یو پیچلي کورس ترلاسه کوي او په تعقیب کولی شي د لید یا د هغې بشپړ زیان ، د ماشوم فزیکي او رواني - احساساتي وده ، د پښتورګو ناکامي ، انسفلاوپټي او مرغۍ د تلپاتې کمښت لامل شي.

په ماشومانو کې د دې رنځپوهنې دوه ډولونه شتون لري:

لنډمهاله - په 50 cases مواردو کې ، د شکر ناروغۍ نښې د 12 اونیو عمر دمخه په ناڅاپي ډول له منځه ځي ، او ماشومان اضافي درملنې ته اړتیا نلري ،
دوامداره ب .ه، کوم چې ډیری وختونه د لومړي ډول ذیابیطس ډول کې بدل کیږي.

مګر دا مهمه ده چې په یاد ولرئ چې حتی لنډمهاله ب schoolه په ښوونځي یا ځوانۍ کې د شکر ناروغۍ تکرار لوړ احتمال شتون لري ، په تیره بیا د 20 کلونو وروسته ، په ځانګړي توګه د میراثي فشار سره ، د پانقرافي حجرو (ویروسونو ، الکولونو ، "زیان رسونکي" محصولاتو باندې د برید عوامل څرګندوي) ، درمل) فشار ، ډیر کار کول. د ماشوم چلند یا حالت کې بدلونونو څارلو لپاره باید پاملرنه وشي ، په ځانګړي توګه ماشومان چې په خطر کې دي.

په نوي زیږیدلو کې د رنځپوهنې نښې

نښې په دواړه ډولونو کې ورته دي ، له همدې امله دوی معمولا یوځای کیږي.

اصلي نښې یې عبارت دي له:

د رګونو د ودې شاتګ ، چې ځان د بدن لږ وزن کې څرګندوي ،
د ماشوم سستګیتوب او غیر فعالتیا ،
د اشتها کمیدل یا نورمال ، مګر ماشوم ښه وزن نه ترلاسه کوي
په پرله پسې او ناوړه ګټه اخیستنه ،
ډیهایډریشن ، د پوستکي د ټوټېدو په وخت کې د پام وړ ، د ماشوم عمومي ضعف ، وچ مغز او د زړه فشار
اسیدوسسېس ، دا دی چې د اسید اړخ توازن کې بدلون د اسید اړخ ته اړول اسانه دي چې له خولې څخه د اکټون بوی لخوا کشف شي.
د وینې او پیشاب ازموینې د ګلوکوز کچه لوړه ده ، او د کیټون بدن ممکن په جواني کې شتون ولري.

د دوامداره ب Withه سره ، ټولې نښې روښانه ښکاري ، کوم چې د دې ژر تر ژره تشخیص ممکن کوي. کلینیکي څرګندونې د ماشوم د ژوند په لومړۍ اونۍ کې څرګندیږي.

د درملنې میتودونه

څنګه چې ناروغي په عمده ډول د جینونو د کار انحراف له امله رامینځته کیږي ، نو دا په بشپړ ډول درملنه نشي کولی. د دوامداره رنځپوهنې ماشومانو ماشومانو لپاره ، د ژوندانه انسولین درملنه وړاندیز شوې. پدې حالت کې ، د هورمون ورځنی خوراک د ماشوم په لوی مقدار کې په هر کیلو کې شاوخوا 3-4 واحدونه دي.

د انتقالي یا نوي زیږیدونکي ب Withې سره ، انسولین نه دی تجویز شوی. د درملنې اساسات درمل دي چې د وینې شکر کمولو کې مرسته کوي ، لکه د یوریا سلفیټ یا ګلیبینکلایډ ، دوی د بدن انسولین تولید فعالوي.

ډوز په هر حالت کې جلا جلا ترتیب شوی او په منظم ډول د حاضری ډاکټر لخوا تنظیم شوی.

په نادره مواردو کې ، د انسولین خوراکونه وړاندیز کیږي ، کوم چې ورو ورو د دریو میاشتو په عمر کې کمیږي او پای ته رسي. ورته د هایپوګلیسیمیک درملو باندې تطبیق کیږي ، د دوی مصرف د 6-12 میاشتو په عمر کې ودریږي.

په موازي ډول ، درملنه د دې ناروغۍ د نښو له مینځه وړلو لپاره وړاندیز شوې چې د بدن نورمال فعالیت سره مداخله کوي. په بدن کې د اسید اساس عادي توازن او د اوبو کچه ساتي. درمل چې د پوټاشیم ، سوډیم او کلسيم لرونکي دي ، د سوډیم کلورایډ حل ممکن وړاندیز شي. د پانقراټيک انزایمونو ځینې وختونه سپارښتنه کیږي.

د ناروغۍ پراختیا لپاره تشخیص په لویه کچه د هغې په فارم او د تشخیص مهال ویش پورې اړه لري. نو ، د دوامداره ب withه سره ، ماشوم به په ټول ژوند کې د انسولین چمتووالی وکاروي.

هغه به په کلینیک کې راجستر شي او درمل به وړیا ترلاسه کړي. په هرصورت ، ناروغي پخپله په بدن باندې تاثیر لري ، خپل عمومي حالت خرابوي.ستونزې لکه د لید کمیدل ، د زخمونو ضعیف رغیدل او د ټپونو څخه اوږد رغیدل به ماشوم ټول عمر ځوروي.

د لنډمهاله رنځپوهنې سره ، نښې په تدریج سره ورکېږي او درملنه یې ودروي. مګر ماشوم په دوامداره راجسټریشن کې پاتې کیږي او په منظم ډول ازموینې تیروي ، دا په ځوانۍ کې یا دمخه په ځوانۍ کې د ناروغۍ بیرته راستنیدو احتمال له امله رامینځته کیږي. دا لاهم امکان نلري چې د معافیت موده او د بشپړ درملنې امکان وړاندوینه وکړي.

ناروغ ته سپارښتنه کیږي چې مخنیوي تدابیر یې وڅاري:

صحي رژیم ته ودرېږئ چې د اسانه هضم وړ کاربوهایدریټونو او غوړ ټیټ کچې سره ،
سالم فزیکي فعالیت او د بد عادتونو نشتوالي سره سالم ژوند ته مخه کړئ.
د ډیر وزن څخه مخنیوی وکړئ
د نورو ناروغیو په صورت کې ، هڅه وکړئ په لنډ وخت کې یې له منځه یوسي ،
د وینې شکر کنټرول کړئ.

داسې انګیرل کیږي چې دوی د معافیت موده اوږدولو توان لري او د امکان تر حده پورې د ناروغۍ بیا پراختیا ځنډوي.

د یادونې وړ ده چې د ماشوم په بدن د رنځپوهنې نفوذ خورا پیاوړی دی ، او هرڅومره چې ګړندي درملنه مشخصه شي ، هغومره به یې لږ ښکاره شي. په شاوخوا 20 سلنه قضیو کې ، د پرمختګ ځنډ شتون لري.

نو ، په ماشومانو کې عصبي اختلالات په ګوته شوي: د وینا او موټرو پراختیا کې اخته ، مرغۍ ، د عضلاتو ضعف ، د زده کړې ستونزې. د دوی تاوان ورکول خورا ګران دي.

دا په نورو ارګانونو هم ممکنه ده: د پښتورګو رنځپوهنه او د ځيګر خرابیدل ، رواني اختلالات.

د ناروغۍ د اصلیت د ځانګړتیاو سره په اړیکه کې ، د دې مخنیوی تشکیل کول مشکل دي. له هرڅه دمخه ، پدې کې د امیندوارۍ پلان کولو دمخه د دواړو والدینو لخوا صحي ژوند ساتل شامل دي.

دا موده باید لږترلږه شپږ میاشتې وي. د طبي او جنیټیک مشورې غوښتنه کول هم مرسته کولی شي ، دا په ځانګړي توګه مهم دي که ورته کورنۍ یا ورته میراثي رنځپوهنه په کورنۍ کې مشاهده شي. متخصصین به د حمل پروسې لپاره چمتووالي کې مرسته وکړي او لازم وړاندیزونه به وکړي.

د ډاکټر کوموروسکي څخه ویډیو:

یو مهم شرط د امیندوارۍ پرمهال د یوې میرمنې روغتیا دی او زیان رسونکي فاکتورونو سره د مخ کیدو مخنیوی. په دودیز ډول ، میرمنو ته لارښوونه کیږي چې د هغه ځایونو مخه ونیسي چیرې چې دوی د ویروس انفیکشن اخته کیدی شي ، د امید لرونکې میندو لپاره ناروغۍ دي ، درمل لږترلږه ټاکل کیږي ، ډیری یې یوازې هغه وخت کارول کیږي چیرې چې د ښځینه لپاره خطر د ماشوم لپاره لوړ وي.

البته ، منفي اړخونه لکه د الکول ، تمباکو ، او رواني درملو کارول باید پدې موده کې مخنیوی وشي. د رنځپوهنې د څرګندیدو وړاندوینه کول ناممکن دي ، مګر واقعیا ده چې له دې څخه خوندي واوسو.

لاملونه او د خطر عوامل

په نوي زیږیدلو کې د دې رنځپوهنې وده اکثرا د جنیټیک وضعیت لخوا رامینځته کیږي او له والدینو څخه لیږدول کیږي.

په ماشومانو کې شکرې ناروغي په جین کې د بدلون له امله رامینځته کیږي چې د انسولین تولید کونکو حجرو عادي فعالیت لپاره مسؤل دي. له همدې امله ، د یوې کورنۍ ماشومانو ته ځانګړې پاملرنه کیږي چیرې چې یو والدین د شکر ناروغي لري. مګر په ورته وخت کې ، په نوي زیږیدلو او ماشومانو کې د دې رنځپوهنې پیښې ډیری وختونه د نورو لاملونو سره تړاو لري او دوی هم پیژندلو ته اړتیا لري.

پدې د خطر عوامل شامل دي عامل اجنټان چې د جنین د پانقراس د جوړښتونو جوړښت او توپیر ګډوډوي او د انسولین پټولو سیمه کې د بدکارۍ لامل کیږي.

پدې کې شامل دي:

ویروسونه (شر ، چرګ پکس ، سایټومیګالوایروس ، روبیلا ، ممپس ، کوکسسکي ویروسونه)
درملو اخیستل (سټرپټوزیکین ، ویکر ، ډای اکسایډ ، الوکسنپینټامیدین ، ad-ادرینجیک اګونیسټان ، inter - انٹرفیرون ، تیاازیډز ، ضد ضد) ،
سګرټ څښل ، مخدره توکي یا الکول نیول ، په ځانګړي توګه د حمل په لومړۍ درې میاشتنۍ کې ،
د پانقراس جوړښتونو دوامداره مورففونکشنال ناڅرګندتیا سره وخت دمخه.

که چیرې د یو یا ډیرو خطر فاکتورونو تاریخ شتون ولري ، نو دا اړینه ده چې د ماشوم د وینې شکر کچه وڅیړئ

والدین اړتیا لري په یاد وساتي چې په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ وده نه یوازې د انسټراټورین انکشافي دورې په جریان کې ، بلکه د ماشوم زیږون وروسته هم د زیان رسونکو عوامل لخوا رامینځته کیدی شي.

په ماشومانو کې د شکرو ناروغي د دې لامل کیدی شي:

شدید ویروس یا باکتریاي انتاني ناروغي ،
د درملو اوږد استعمال چې په Pancreas باندې زهرجن ډول تاثیر کوي (انټي بیوټیکونه ، سلفا درمل):
فشار: د اوږدې مودې ژړا او د عصبي سیسټم دوامداره خارښت (لوړ غږونه ، ر blا څراغونه) په ماشومانو کې د دې ناروغۍ وده لامل کیږي ،
نامناسب خواړه ورکول: د غوړ لومړني اداره ، غوړ شوي خواړه ، د 3 میاشتو څخه کم عمر لرونکي حبوبات ، بوره ، د لوړې غوړ مینځپانګې سره ټوله شیدو.

د نوی زیږون شکر کله شک کیږي؟

ډیری وختونه ، په نوي زیږیدلو کې د لید کلینیکي نښې نښانې پدې کې د لوړې وینې شکر سره څرګندیږي او د ناروغۍ په وخت تشخیص کې پیچلتیا.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې:

د ښه اشتها او د تغذیه کولو فریکوینسي سره د ناکافي وزن لاسته راوړل ، دا مهمه ده چې په یاد ولرئ چې ماشوم په دوامداره توګه تغذیه ته اړتیا لري ،
دوامداره اضطراب او مزاج د اضطراب علت لاملونو پرته ،
په ورځ کې یو زیات مقدار پیشاب (له 2 لیټرو ډیر) ،
دوامداره ډایپر پړسوب ، د ګلوټیال سیمه او د ژنیتالي حوزې کې د پوټکي سوزش او خارش ، چې درملنه یې مشکل وي ،
دوامداره pustular ناروغۍ ،
په یو وخت کې ، ماشوم سستجن کیږي او د شاوخوا شاوخوا نړۍ کې مینه له لاسه ورکوي ،
وچ پوټکی ، د دې په تورور کمیدل ، یو لوی فونټانیل ډوبي ،
پیشاب چپچینی کیږی او په ډیپرونو سپین رنګ لری.

د دې پیچلي رنځپوهنې یوه نښه دوامداره تنده ده. ماشوم خوندی دی او یوازې د لنډې مودې لپاره څښاک وروسته آرام کیږي.

د وینې د شکرو غلظت کې د اوږدې مودې زیاتوالي سره ، د یو کال څخه لږ عمر لرونکي ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې ډیرې کیږي - شدید الټون کیږي (ناڅرګنده دلیل لپاره) ، اسهال ، تعقیبي چمتووالی یا ګنګوسې ، هوش له لاسه ورکول. پدې حالت کې ، په روغتون کې د ماشوم سمدستي روغتون ایښودل ، د تشخیص توضیح کول او بیړنۍ درملنه اړینه ده.

په شوګر کې ، تر یو کال عمر پورې ماشومان د میټابولیک او ډیهایډریشن نښې لري چې کیدی شي خطرناک روغتیايي اغیزې رامینځته کړي. په ماشومتوب کې د دې ناروغۍ درملنه د رنځپوهنې په ب onه پورې اړه لري: د نوي زیږون زیږون یا د ناروغ دوامداره ب formه.

د دې رنځپوهنې لپاره د درست درملنې وړاندیز کولو لپاره ، دا اړینه ده چې په نوي زیږیدلو کې د ناروغۍ ب determineه وټاکئ

د ډایبېټس میلیتس یوه جدي او پیچلي رنځپوهنه ده چې په هر عمر کې دمخه تشخیص او وخت درملنې ته اړتیا لري. په ماشومانو کې د لومړي ډول ډایبایټس وده د ماشوم وضعیت دوامداره څارنه او د مور او پلار او متخصصینو ثابت خبردارۍ ته اړتیا لري.

که امکان ولري ، نو لازمه ده چې ماشوم د نامناسب کورني تاریخ سره د منفي فاکتورونو اغیزو څخه خوندي وساتو. کوچنيان چې د شکر ناروغي دمخه پیل لري باید د ماشوم د وضعیت کنټرول لپاره اعظمي پاملرنې او پاملرنې او تدریجي روزنه ترلاسه کړي.

د سم تغذیه ، درملنې او ژوند کولو سره ، تاسو کولی شئ د شکر ناروغۍ وده مخه ونیسئ یا د شکر ناروغۍ ماشوم لپاره بشپړ ژوند تضمین کړئ ، پدې شرط چې ناروغي په سمه توګه درملنه وشي.

په نوي زیږیدلو کې د شکر ناروغۍ او ورته شرایط

په نوي زیږیدلو کې د کاربوهایډریټ میتابولیزم اختلالات ، د هايپیرګلیسیمیا او ګلوکوزوریا لخوا څرګند شوي ، بې له شکه د تشخیص څخه ډیر عام دي. د خپرو شویو معلوماتو تحلیل او زموږ خپل نظارت تصدیق کوي چې دا سرغړونې په اصل کې متفاوت دي ، په حقیقت کې سره توپیر لري او مختلفې پایلې لري.

نظرونه د زیږون زیږون کې د ریښتیني زیږیدنې او علایمي ډایبیټز میلیتس شتون باندې څرګندوي ، کوم چې په بیلابیلو سرچینو کې د "زیږیدلي سیډو - ډایبیټس" ، او "د نوي زیږیدلي شکر ناروغۍ میلیتوس سنډروم ،" "لنډمهاله ، لنډمهاله ډایبیټس ،" وغيره په نوم تشریح کیږي.

د دلایلو څخه چې د نوي زیږون شکر ناروغي تشخیص پیچلوي ، دا باید لومړی په پام کې ونیول شي چې د کاربوهایډریټ میتابولیزم اختلالات د انډروکرین سیسټم د فعال ناپاکتیا شرایطو لاندې رامینځته کیږي ، د دې په پایله کې د انسولیر اپیټروس نیمګړتیا په ندرت سره د نورو رنځپوهنې شرایطو څخه جلا او ماسک کیږي.

په ځینو مواردو کې ، د کاربوهایډریټ میتابولیزم اختلالات یوازې د کرینیوسیربرال زیږون ټپي کیدو ، د پښتورګو رنځپوهنه ، عمومي سایټومګالي ، د نوي زیږیدونکي هیمولوټیک ناروغي ، او د زیږیدونکي توکسپلاسموس څرګندتیا ده.

دا مقاله په نوي زیږیدونکو ماشومانو کې د کاربوهایډریټ میتابولیزم اختلالاتو 4 نظریات وړاندې کوي.

کلینیکي تشخیص ، د زنګون مرحلې کې د زیږدلي زیږون میلیتوس. اختلاطات: سټیفیلوکوکول سیپسیس (سیپټیک - پیميک ب )ه) ، د دورې دوره ، حاد کورس ، سټیفیلوکوکول انترتوالیټس ، د درجې II خوارځواکۍ ، انیمیا.

ناروغ د انسولین انجیکشن 2 واحدونو وړاندیز شوی و ، او بیا د هر تغذیه کولو دمخه 3 واحدونه. په ورته وخت کې ، د سیپسس او انټرولوژی درملنه وشوه. په تدریج سره ، ګلاسیمیا نورمال حالت ته راستون شو ، په ادرار کې بوره نور ونه موندل شوه. په تعقیب ، هلک په ورځ کې یو ځل د سهار 9 بجې د 6 واحدونو آی سي سي ګمارل شوی و.

د یوې اونۍ لپاره د ناروغ کتنه د درملنې بشپړتیا تصدیق کړه ، او هغه د انسولین په دې دوز کور کې رخصت شو. په کلینیک کې د پاتې کیدو میاشت په جریان کې ، د بدن وزن 1000 g ډیر شو ، ماشوم ډیر فعال شو ، د ډایپر ګرمي او د پوټکي ګرمي ورکه شوه ، پاړغی او پیشاب بیرته عادي حالت ته راستون شو. د رخصتیدو وروسته حالت اطمینان بخش دی. له مور څخه تغذیه شوي ، وړاندیز شوې درملنه ترلاسه کوي.

د کوچنيانو کوچني ډله چې د زیږیدنې ناروغۍ میلیتس لري په نورو کارونو کې یادونه شوې. لکه څنګه چې په ورته ناروغانو کې د زیږون دمخه هايپوټافي یو لامل ، د جنین په وینه کې د انسولین غلظت کمولو وړاندیز شوی. سیپټیک پروسه چې په ماشوم کې رامینځته شوې زموږ لخوا د شکر ناروغۍ اختلال ګ asل کیږي.

ناروغ د اصلاح انفیوژن درملنه وړاندیز شوې وه ، د کریسټال انسولین 4 واحدونه په رګ کې داخل شوي ، او بیا ورته مقدار د پوټکي لاندې. سوډیم اسکاربایټ ، کوکاربوآکسیلاز ، او د وینې پلازما د رګونو له لارې په لاره اچول شوې وې. د 2 ساعتونو وروسته ، د وینې ګلوکوز کچه 28.9 ملي لیتر / L ، pHmet 7.115 ، pH 7.044 BE -16.5 mmol / L ته راټیټ شوې. درملنه دوام لري ، په هرصورت ، دا امکان نلري چې ناروغ له جدي حالت څخه لرې کړي.

د پانقراس ، ایډرینل غدود ، تایમસ ډیسپلسیا ، مایتراوال وال انجیووماتیس د هایپوپلاسیا د رنځولوژیک تشخیص. اختلاطات: پاشل برونچائټس ، دوه اړخیز لوبرولر او لوبولر ډرینج نمونیا (سږو څخه د انفلاسیما او ایټیلیټاسیس مرکز ، کیترال انتروکالټیس ، ډایپر رش ، تریش ، غوړ ځیګر ، مایکارډیئل ګرانولر ډیسټروفي ، کاربوهایډریټ ډای.

پدې مشاهده کې ، د شکر ناروغۍ لامل د انسولین مطلق کمښت سره پیدایش پانکریټیک هایپوپلاسیا و. تر 1/2 میاشتو پورې ، انجلۍ صحي وده کړې. د SARS شرایطو کې مصنوعي تغذیه ته د هغې د لیږد په تړاو په حالت کې یو سخت خرابیدونکی واقع شو. ماشوم یو هایپرګلیسیمیک کوم کوما رامینځته کړی ، کوم چې په تیرو مرحلو کې د تشخیص وړ نه و ، او د رنځیژیک درملنه خورا ناوخته پیل شوې وه.

دا انګیرل کیدی شي چې پداسې حال کې چې انجلۍ د شیدو شیدو ترلاسه کړی ، د کاربوهایدریټونو غوره توب شرایطو لاندې د هغې میتابولیزم د میندو انسولین لخوا چمتو شوی. د مور په شیدو کې د هورمون محدود مواد ، په څرګند ډول ، د پام وړ رول نه لوبوي ، ځکه چې د نوي زیږیدونکي نسجونو حجرې نږدې 6 چنده ډیر د انسولین حساس ریسیپټرې لري او د انسولین بشپړ بشپړ پابند کولو وړتیا لري ، دا وړتیا په نو زیږیدلو کې 24.3 is ده او په لویانو کې 7.7..

د ماشوم بې هوښه سلوک ،
د هغه نښو پیښې چې د ډیهایډریشن (د تندې احساس) څرګندوي ،
د نورماله اشته په شتون کې ، ماشوم وزن نه پورته کوي ،
د نوي زیږیدلي پیشاب چپچکی دی او په جامو یا ډایپرونو باندې نښه کوي (په نامه سره د "نشایستي داغ") ،
د ډیپر ډیروالي او په پوټکي کې هر ډول سوزیدونکي پروسې شتون ،
د تناسلي برخې کې د انفلاسیون پراختیا (په هلکانو کې د پوټکي پوټکي ، او په انجونو کې - وولایټس).

کلینیکي عکس

په ماشومانو کې د شکرو ناروغۍ لومړنۍ نښه پولیوریا ده ، کوم چې په کوچني ماشومانو کې د خوب کولو او پولیډیپیا په توګه لیدل کیږي. لینن د وچولو وروسته سخت کیږي ، لکه څنګه چې مستې وي. پیشاب په لوی مقدار کې (په ورځ کې -6- liters لیتره) بهر کیږي ، د هغې نسبي کثافت ډیر دی (له 1020 ډیر) ، پیشاب کې شوګر لري او په ډیری مواردو کې ، اکټون.

د کېټوسیزس نښې او د اسیدوسیس زیاتوالی د ساه اخیستلو ژورتیا ، د زړه په اندازې کې زیاتوالی ، او د وینې فشار کمیدل دي.

د اوسني کټګورۍ مطابق ، دا احصائي دی چې د احصایوي خطر کلاسونو سره توپیر وکړي کله چې د وینې شکر د نورمال ارزښتونو څخه بهر نه وځي ، د ګالیکټوز رواداري ازموینه هم د شکر ناروغۍ لپاره نا مناسبه عوارض شتون نلري (د زیږون پرمهال د بدن لوی وزن ، د کاربوهایډریټ میټابولیزم تاریخ) او د چاقۍ وده

په ماشومانو کې چې د وراثتي میراث لرونکي وي ، د ودې او بلوغت دورې په جریان کې فزیکولوژیکي بیارغونه ، په ځانګړي ډول نیوروونډوکرین بدلونونو کې ، پخپله پخپله د جنیتیکي پلوه ټاکل شوي میټابولیک غیر معمولي څرګندونو او د ډیبیټاب ډول ډول میټابولیک اختلالاتو کې د دوی پلي کیدو کې فاکتور کیدی شي.

کله چې د ګلوکوز رواداري مطالعه د معياري ګلوکوز رواداري ازموینې او سټب - ټراګوټ ډبل لوډ میتود په کارولو سره ، د ګلاسیمیک وکر بیلابیل ډولونه (هایپرینسولینیمک ، شکمن ، هایپوینسولینیمیک ، پیډایبیټیک او حتی شوټابیک) کشف کیدی شي ، چې د ماشومانو ترمینځ د کاربوهایډریټونو کې د زغم عوارض ترتیب او ژور منعکس کوي. د شکری ناروغۍ

د ماشومانو په مینځ کې د شکر ناروغۍ څرګند ډولونو لوړې احتمال په وارثي توګه بوج شوي (ډایبېټیس ، چاقۍ) د دې ډلې ماشومانو لپاره ځانګړي تعقیبي پاملرنې ته اړتیا لري.

د ډایبیټس میلیتس لومړنۍ دوره کې ، په ماشومانو کې د وینې شکر او ورځني پیشاب کچه معمولا لوړه شوې ، نو د همدې لپاره د تشخیص لپاره ، د ګلوکوز رواداري ازموینه (د ګلوکوز اندازه د 1.75 g / kg) یوازې د دې لومړني معلوماتو توضیحي وروسته ممکن ده.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ درملنه د انسولین او رژیم درملنې لازمي کارونې سره پیچلې ده ، چې هدف یې نه یوازې د اصلي ناروغۍ درملنه ده ، بلکه د مناسب فزیکي ودې یقیني کول دي. تغذیه باید د فزیک عمر عمر معیارونو سره مطابقت ولري. استخراجي پخلی نه ایستل شوی.

د بورې اړتیا پدې موده کې پوښل شوې ده ځکه چې د شیدو ، میوو او سبزیجاتو کې موجود کاربوهایډریټ له امله. په اسانۍ سره جذب شوي کریسټال شوګر ، خواږه او غوړ باید په وقتي توګه د خساره په جریان کې محدود شي ،

د شدید کیټوسیس او اسیتونوریا په شتون کې ، د غوړ اداره باید په چټکۍ سره محدوده شي ، پداسې حال کې چې نورمال ساتل یا حتی د کاربوهایدریټونو زیاتوالی. د غوړ نه پاک کاټیر پنیر ، حبوبات ، د بخارۍ غوښې پخلي وړاندیز شوې. په ماشومتوب کې ، د شفا ضد انټيبايټیک درملو (سلفونيلووریس او بیګوانایډز) مه کاروئ.

پدې حالت کې ، دا اړینه ده چې د ماشوم بدن د انسولین لپاره حساسیت په پام کې ونیسي. انجیکشنونه د 8 ساعتونو وقفې سره ترسره کیږي ، د ګلوکوزوریک پروفایل په پام کې نیولو سره: د هغه ډوز زیاتوالی چې وروسته په ادرار کې د شکر ترټولو لوی بهرنی کیدو یادونه کیږي ، او په ترتیب سره هغه دوزونه کم کړئ چې د ګلوکوزوریا اعظمي کمیدو لامل کیږي.

د انسولین اوږدې مودې تیاري باید د شک وړ ډایبېټیک کومې په قضیو کې ونه کارول شي. د لیپوډیستروفي مخنیوي لپاره ، د انسولین انجیکشن سایټونه باید بدل شي. کله چې د ډایبېټس میلیتس لپاره معاوضه ، د درملنې تمرینونه په ګوته شوي ، د سکیټ کولو اجازه ورکړل شوې ، د ډاکټر او والدین تر نظارت لاندې سکیینګ کول. دا په سپورتونو کې برخه اخیستل حرام دي. د ډایبېټیک او هایپوګلیسیمیک کوما درملنه (وګورئ. کوما).

مخنیوی

د هغو کورنیو څخه د ماشومانو لپاره د درملنې نظارت رامینځته کړئ چیرې چې هلته د شکر ناروغۍ ناروغان شتون لري. په وخت سره په وینه او پیشاب کې د شکر مینځپانګه معاینه کړئ ، د خوږو کارول محدود کړئ. د نیولو او ماشومانو تر څارنې لاندې د بدن د لوی وزن (له 4 کیلوګرام څخه ډیر) سره زیږدلي. په ماشومانو کې چې د خطري ګروپ څخه د پیټیټایټیس نښې نښانې دي ، د ګلوسیمیک منحنی دوه بارونه معاینه کیږي.

ماشوم سست وخوري او په عملي توګه وزن نه اخلي.
ماشوم ډیر ځله او ډیر زیات تشو متیازو کوي.
د بدن اسید اساس توازن د اسید اړخ ته اړول ، یا اسیدوسس ، کوم چې ځان د تنفسي ناکرارۍ ، د زړه ناروغۍ سیسټم او د خولې څخه د جوارو م ofو بوی کې څرګندوي.
د ماشوم د بدن اوبه کمیږي ، کوم چې د پوستکي پوستکي ، وچ مغزش غشا ، ضعف ، چټک ساه اخیستل او د فلج کولو شک کیدی شي.
د وینې په ازموینو کې - د تغذیه کولو دمخه تر 9 ملي لیترو پورې L په ګلوکوز کې زیاتوالی ، او 11 ملي لیت / L - وروسته ، د کیټون بدنونو شتون.
د پیشاب په ازموینو کې - د بورې شتون ، او ، خورا کم ، د کیټون بدنونه.

د وخت دمخه ماشوم ممکن د پرمختللي پانقراص ولري.
پانقراس د انفلاسیون لخوا اغیزمن شوی چې د انسولین تولید کونکي حجرې وژني.
د امیندوارۍ پرمهال یو زهرجن درمل و.

د خوب بیدل ، مکرر تشناب (په ورځ کې د 3-6 لیترو تشو متخصص) ،
د وچولو وروسته ، ډایپرونه او کتان سختيږي ، لکه چې مستې وي ،
د خولې څخه د اکټون بوی
لږ وزن
ستړیا ، التهاب ، خوب ،
د وینی فشار ټیټیدل ، د زړه درجه لوړه شوې ، د تنفس ژور والي ،
دوامداره تنده
د ډیایپر ګرمۍ ، د درملنې وړ ندي.
اضطراب ، ډیهایډریشن

د امیندوارۍ پرمهال ځینې درمل اخلي ، لکه د انټيټیمر درمل ،
د پانقراس د پراختیا د رنځونو شتون یا د بیټا سیل ویروسونو ته زیان ،
له وخت نه مخکې د پانکراسیک پرمختګ ،
د میندو په ناروغانو اخته ماشومان د شکر ناروغي لري.

کلیدي ب .ې

د نوي زیږون ناروغي په جین کې د بدلون له امله رامینځته کیږي چې د انسولین تولید اغیزه کوي. دا پدې مانا ده چې په بدن کې په وینه (شوګر) کې د ګلوکوز کچه خورا لوړه شوې. د نوي زیږیدنې د شکر ناروغۍ اصلي ب .ه د 6 میاشتو څخه کم عمر کې د شکر ناروغۍ تشخیص دی ، او دا هغه ډول دی چې لومړی ډول د ډایبېټایټ 1 سره توپیر لري ، کوم چې د 6 میاشتو عمر لرونکي خلکو باندې تاثیر نلري.

د نوي زیږیدنې شکر ناروغۍ نږدې 20 سلنه خلک ځینې پراختیايي ځنډونه لري (لکه د عضلاتو ضعف ، د زده کړې ستونزې) او مرۍ. د نوي زیږون ناروغي یو نادره ناروغي ده ، د مثال په توګه په انګلستان کې دا مهال د نوي زیږون شکر ناروغي تشخیص شوي له سلو څخه لږ خلک شتون لري.

د نوي زیږون دوه ډولونه شتون لري - لنډمهاله (عارضي ، لنډمهاله) او دایمي (دایمي ، دوامداره). لکه څنګه چې نوم وړاندیز کوي ، په نوي زیږیدلو کې لنډمهاله ډایبایټس د تل لپاره نه تیریږي او معمولا د 12 میاشتو عمر دمخه لاړشي. مګر د نوي زیږون ناروغي ، د یوې قاعدې په توګه ، وروسته په ژوند کې ، د معمول په څیر ، په ځوانۍ کې تکرار کیږي.

د لارې په اوږدو کې ، پداسې حال کې چې د وینې ګلوکوز کچه کنټرولوي ، ګلیبینکلایډ کولی شي د پراختیایی ځنډ نښې هم ښه کړي. دا مهم دي چې پوه شئ که ستاسو ماشوم نوی زیږون لري نو ډاډ ترلاسه کړي چې هغه سم درملنه او مشوره ترلاسه کوي (د مثال په توګه ، د انسولین بندول).

د نوي زیږون د شکری معلومولو لپاره جینیټکي ازموینه د امکان تر حده ژر ترسره کیدو لپاره مهم دي ، ځکه چې د درملنې په برخه کې کوم بدلونونه په پام کې نیولو دمخه د مالیکولر جنیټیک ازموینې له لارې د تشخیص تصدیق اړین دی. نو که ستاسو ماشوم د 6 میاشتو عمر دمخه د شکر ناروغۍ تشخیص شوی و ، د نوي زیږون شکر ناروغي ازموینې لپاره خپل ډاکټر څخه وپوښتئ.