د پانقراقي انسولینوماسونو علایم او درملنه
انسولینووما | |
---|---|
د پانکریټیک انسولینوما هسټوپیتولوژیک عکس. | |
ICD-10 | سي 25.4 25.4 ، ډي 13.7 13.7 |
ICD-9 | 157.4 157.4 , 211.7 211.7 |
ICD-O | M8151 / 1 |
ناروغي | 6830 |
میډلین پلس | 000387 |
د | میڈ / 2677 |
میش | D007340 |
انسولینووما (له لیټ. انسولین څخه - د پیپټایډ هورمون د لینګرهانس او لیتامه اما - تومور ، جوړیدو ټاپوګانو بیټا حجرو لخوا رامینځته شوی - یو مسموم (ډیر ځله وژونکی) نیپلازم (معمولا د پانقراس د جزیرو د بیټا حجرو څخه) چې د وینې جریان کې غیر انسجام ډول پټوي ، کوم چې. د هایپوګلیسیمیک نښو پیچلو ته وده ورکوي او ډیر ځله د روژه ماتی هايپوګلیسیمیک سنډروم لخوا څرګندیږي. ډیر لږ عام د انسولین - پټولو APUDomas (اپودوماس) دي - د پارینډروکرین حجرو څخه تومورونه (د لانګرهانس د ټاټوبو بیټا حجرو نه) چې ځایی کول یې خورا سخت کار دی. د انسولینوماس راپورونه شتون لري چې د کولمو انتروکرمافین حجرو څخه رامینځته کیږي. وژونکي انسولینوماس د 10-15 for لپاره حساب کوي ، چې دریمه برخه میټاساسیز کوي. په 4-14 -14 ناروغانو کې ، انسولینوس ګ multiple دي ، شاوخوا 2٪ نیپلازم د پانقراس بهر موقعیت لري. د انسولین - محرم تومور په هر عمر ګروپ کې توضیح شوی - د نوي زیږیدنې څخه تر لوی عمر پورې ، په هرصورت ، دا ډیری ځله ځان په ډیری کاري عمر کې څرګندوي - د 30 څخه تر 55 کلونو پورې. د ناروغانو د ټول شمیر په منځ کې ، ماشومان شاوخوا 5٪ جوړوي.
ایټولوژي
په 1929 کې ، ګراهام لومړی و چې په بریالیتوب سره د انسولین - محرم تومور لرې کړ. له هغه وخته راهیسې ، د نړۍ په ادبیاتو کې د نږدې 2 زره ناروغانو په اړه راپورونه شتون لري چې د فعالیت بیټا سیل نیپلاسم لري.
د 2 ... 3 سانتي مترو قطر قطر سره ټومر معمولا وژونکي دي. په 10 ... 15 cases قضیو کې ، انسولینوماس ډیری دي ، په 1 in کې دا د اکوټوکي دي (سپلیین دروازې ، ځیګر ، ژور دیوال). د نوی قضیو تعدد په کال کې 1 ملیون خلکو کې 1 دی. په 85 ... 90 cases قضیو کې ، انسولینوماس نرم دی. پانکریټیک انسولینوما معمولا نرم ، جامد ، یو طرفه دی. په ماشومانو کې ، انسولینوما ځینې وختونه د بیټا سیل هایپرپلاسیه یا نیزیدیوبلاټوسس سره وي. اکثرا (د ناروغانو 50 50 in څخه ډیر) ، انسولینوما د MEN سنډروم (ملټيپل انډروکین نیپلاسیا) ډول I (Vermeer syndrome) برخه ده.
د ایټولوژي ترمیم |لاملونه او د ناروغۍ ناروغي
د انسولینوماس اصلي علتونه نامعلوم دي. یوازې د اډینوماتیسس سره د دې نیپلازم اړیکه ، کوم چې د یوې نایاب جنیتکي ناروغۍ په توګه کار کوي او د هورمونل تومورونو رامینځته کولو کې مرسته کوي ، تاسیس شوې.
په هرصورت ، د انسولینوما سرچینې په اړه ګ ass انګیرنې شتون لري ، کوم چې تر دې دمه ساینسي تایید نه دی ترلاسه کړی.
پدې دلایلو کې شامل دي:
- د رنځیالوژیک حجرو د تثبیت لپاره جنیټیکي حالت
- په بدن کې د موجوده تطابق میکانیزمونو کې ګډوډي.
نوپلازم یو واحد جوړښت نه لري ، حتی د ورته تومور برخې هم له یو بل څخه توپیر کولی شي. د دوی د حجرو د مینځپانګو رنګ توپیر لري او کولی شي یو روښانه سیوري یا تیاره ټونونه ولري. دا د هورمون مختلف مقدار تولید او پټولو لپاره د انسولین وړتیا تشریح کوي.
غیر فعال نیپلاسمونه ، لکه څنګه چې تمرین ښیې ، ډیری یې په اندازې کې لوی دي ، او د وخت په تیریدو سره دوی په وژونکي تومورونو کې وده کولی شي. دا نمونه اکثرا د ناروغۍ کوچنۍ څرګندونې ، او همدارنګه د هغې ناوخته کشف سره تړاو لري.
د انسولینوما ظهور په لوی مقدار کې د انسولین تولید کې مرسته کوي. په بدن کې د هورمون ډیرې کچې د هایپوګلاسیمیا لامل کیږي ، کله چې د بورې ارزښت په چټکۍ سره راټیټ شي. اکثرا د ورته نیپلازم پیښې د انډروکرین غدې سره د ستونزو پایله ګ consideredل کیږي. د ورته ناروغۍ پراختیا لپاره د خطر ګروپ کې له 25 څخه تر 55 کلونو عمر لرونکي خلک شامل دي. رنځپوهنه په ندرت سره په ماشومانو او لویانو کې لیدل کیږي.
د انسولینووما د هايپوګلیسیمیک ایالت ځانګړتیا د رنځ ناروغۍ اساس د انسولین هایپر پروډکشن دی ، کوم چې د ګلاسیمیا په ارزښت پورې اړه نلري.
د اوږدې مودې روژه کولی شي صحي سړی د نورم ټیټ حد ته ګلوکوز راټیټ کړي ، په بیله بیا د هورمون مقدار کې یو سخت کمښت.
په هغه خلکو کې چې وده شوې تومور لري ، ګلاکوګینولیسز د انسولین ترکیب د ډیروالي له امله ځنډول کیږي ، له همدې امله ، له خواړو څخه د ګلوکوز نه اخیستو کې ، د هايپوګلاسیمیا حمله کیږي.
که چیرې دا حالت په مکرر ډول پیښ شي ، نو ډیسټروټفیک بدلونونه په عصبي سیسټم او د وینې رګونو کې رامینځته کیږي ، کوم چې کولی شي د دماغي بوغمه رامینځته کیدو او د وینې د ټوټو رامینځته کیدو لامل شي.
سمپوټومیټولوژي
د پانقراټيک نیپلازم نښې د لاندې عواملو تر اغیز لاندې توپیر کولی شي:
- د تولید شوي انسولین مقدار
- د تومور پړاوونه
- د انسولینووم اندازه
- د ناروغتیا ب .ې.
د انسولینوما ځانګړتیاوې شاخصونه عبارت دي له:
- د هایپوګلیسیمیک دورې چې د ناڅاپي یا اصلي خواړو څخه 3 ساعته وروسته پیښیږي ،
- د وینې سیرم کې د ګلوکوز غلظت 50 ملی ګرامه دی.
- د بورې کارولو له امله د هایپوګلاسیمیا نښې ودروي.
د هایپوګلیسیمیا تکرار واقعیت د عصبي سیسټم (مرکزي او پردې) فعالیت ګډوډوي. د ورته بریدونو ترمینځ دوره کې ، عصبي څرګندونې ، بې حسي ، میالجیا ، د حافظې کمیدل ، او همدا ډول رواني وړتیاوې شتون لري.
د دې تغیراتو څخه ډیری د تومور له مینځه وړلو وروسته دوام لري ، چې د مسلکي مهارتونو له لاسه ورکولو لامل کیږي او په ټولنه کې حیثیت ترلاسه کوي. د هایپوګلاسیمیا شرایط چې په نارینه وو کې په دوامداره توګه پیښیږي کولی شي د نامشروعیت لامل شي.
د انسولینوما نښې په شرایطو سره د هایپوګلاسیمیا په شدیدو شرایطو ویشل شوي ، او همدارنګه د برید څخه بهر څرګندونه.
د برید نښې
هایپوګلیسیمیک څرګندونه په شدید شکل کې رامینځته کیږي د مرکزي عصبي سیسټم میکانیزمونو کې د کانټینولر عوامل او ګډوډي له امله رامینځته کیږي. برید ډیری وختونه په خالي معدې یا د خواړو ترمینځ اوږد وقفې سره څرګندیږي.
- د شدید سر درد ناڅاپي پیل,
- د حرکت په جریان کې د معلولیت لرونکي همغږي ،
- لید لید کم شوی ،
- د دروغجن واقعیت ،
- اضطراب
- د خواشینۍ او یرغل سره د ډار بدلیدونکي احساسات ،
- د دلایل روښانه کیدل
- په غړو کې لړزه
- د زړه بدوالی
- خوله کول.
په داسې شیبو کې ، د ګلوکوز مینځپانګه له 2.5 ملي میترول / L څخه کمه ده ، او د اډرینالین کچه لوړیږي.
له برید بهر نښې
د انسولینوماس شتون پرته د توضیح کولو کشف کول ستونزمن دي. څرګندونې د پام وړ کمي کیږي او په عملي توګه غیر حاضر دي.
له برید بهر نښې:
- د اشتها ډیروالی یا د خوړو بشپړ ردول ،
- ګوز
- د درد احساس ، او همدارنګه د سترګو د حرکت په وخت کې تکلیف ،
- د حافظې ضعف
- د مخ عصبي زیان
- د ځینو عواطفو او عادتونو له لاسه ورکول ،
- رواني فعالیت کم شوی.
یو داسې حالت چې په کې لیست شوي نښې نښانې رامینځته کیږي په ځینو حالتونو کې د شعور له لاسه ورکول یا حتی کوما هم شتون لري. پرله پسې فشارونه د یو چا د معلولیت لامل کیدی شي.
هغه خلک چې د هایپوګلاسیمیا نښو پریښودو ته اړ ایستل کیږي ، په ډیری حاالتو کې ، ضعیف دي یا د نورمونو په پرتله د بدن وزن ډیر شوی. ځینې وختونه د انسولوماس نښې نښانې کولی شي هر ډول خواړو ته د پرمختللي نفرت له امله د بدن د تخریب لامل شي.
تشخیص
د انسولینوماس ځانګړتیاوې لومړۍ څرګندونې باید د یو کس د تشخیصي ازموینو د ترسره کولو لامل وي.
د تشخیصي مطالعاتو ډولونه:
- لابراتوار (د لابراتوار له ازموینو څخه جوړ دی چې د ډاکټر لخوا وړاندیز شوی) ،
- فعال
- ساز
په عملی مطالعاتو کې شامل دی:
- ورځنۍ روژه - تاسو ته اجازه درکوي د تولید شوي ګلوکوز او هارمون تناسب وټاکي. د دې میتود څخه مننه ، دا ممکنه ده چې د هایپوګلیسیمیا د برید پیل وغواړئ ، په کوم کې چې دا امکان لري چې یو شمیر مهم شاخصونه وټاکئ.
- د انسولین فشار کونکي ازموینې - د شکر کچې او C- پیپټایډ ارزښتونو کشف کولو پراساس.
- د ګلوکوز معرفي کولو پر بنسټ د انسولین هڅونکي ازموینې د دې لپاره چې د بدن غبرګون مشاهده کړي.
وروستۍ مرحله کې لاندې وسیلې مطالعات شامل دي:
- سکینګرافي
- MRI (د مقناطیسي ریزونانس درملنه) ،
- الټراساؤنډ (الټراساؤنډ) ،
- د نیوپلاسمونو کشف لپاره د پورټال سیسټم کاتیترولیز کول ،
- انجیوګرافي (د عصبي شبکې په اوږدو کې د تومور لټون) ،
- رادیو امونولوژیک تحلیل - د انسولین مقدار څرګندوي.
د دې هرې مطالعې اړتیا د ډاکټر لخوا ټاکل کیږي.
د ډاکټر ملشیفا څخه ویډیو د انسولینووما ته وقف شوې ، د هغې پیښې او تشخیص لامل:
محافظه کاره درملنه
درمل د ناروغۍ سرچینه له مینځه نه وړي او نشي کولی د ناروغ بشپړ روغیت لامل شي.
د محافظت درملنې قضیې:
- د ناروغ سړی د جراحی څخه انکار کول ،
- د مرګ خطر ډیر شوی
- د میټاساس ناروغي کشف ،
- د نیپلازم لرې کولو ناکامې هڅې.
د محافظوي درملنې میتودونه:
- د درملو اخیستل چې ګلاسیمیا ډیروي
- د ګلوکوز اداره (په رګ)
- کیموتهراپي.
د انسولینووما د علایمي درملنې یوه مهمه برخه هغه رژیم دی چې پکې د لوړې شکر مواد شامل دي.
جراحي
عملیاتي میتود لومړی دی چې تومور کشف او بیا یې لرې کړئ. جراحي د تومور له منځه وړلو یوازینۍ لار ګ consideredل کیږي.
انسولینوما په پانقراس کې موندل شوی اکثرا د عضوی په سطح کې موقعیت لري.
دا روښانه څنډې لري ، نو لیرې کول اسانه دي. کوچني نوپلازم اکثرا an یو عضلي جوړښت لري او د جراحي په وخت کې نه موندل کیږي.
په داسې حاالتو کې ، لیرې کول وروسته نیټې ته ځنډول کیږي ، کله چې تومور لوی شي. د راتلونکي عملیاتو لپاره د انتظار موده د محافظت درملنې سره ده ترڅو د هایپوګلاسیمیا او عصبي سیسټم ته خطرناک زیان مخه ونیسي.
د جراحي وروسته رغیدنه د نیمایي څخه ډیرو ناروغانو کې پیښیږي. د مرګ خطر نږدې 10٪ قضیو کې شتون لري. په ځینو حالتونو کې ، پیښې ممکن پیښ شي. دا پوهیدل مهم دي چې دمخه تشخیص د انسولینوماس لپاره د بریالي درملنې امکانات زیاتوي.