ساینس پوهان د 1 د شکری ناروغۍ درملنه رامینځته کوي
ښه خبر دا دی چې ساینس پوهان د سیلیایک درملو پراساس د 1 ډایبېټیس واکسین رامینځته کولو په لاره کې دي.
د ټایپ 1 ډایبایټس او ځوان ډایبایټس په اړه د څیړنې بنسټ ، د دې ناروغۍ درملنې موندلو لپاره ډیزاین شوی ، د ایموسنټ د تحقیقاتي شرکت لخوا د یوې پروژې سپانسر کولو ژمنه کړې ، چې هدف یې د لومړي ډول ذیابیطس پراختیا مخه نیسي. شرکت به د سیلیک ناروغۍ لپاره د امونتراپي مطالعې په پایله کې ترلاسه شوي ځینې ډاټا وکاروي ، کوم چې د تحقیق په لومړیو مرحلو کې خورا بریالی و.
د سیلیک ناروغۍ درملنې لپاره واکسین د Nexvax2 په نوم یادیږي. دا د پیپټایډونو پر بنسټ والړ دی ، دا هغه مرکبات دي چې له دوه یا ډیرو امینو اسیدونو څخه جوړ شوي چې په زنځیر کې تړل شوي.
د دې برنامې په چوکاټ کې ، هغه توکي چې د اتوماتیک ناروغیو سره خلکو کې د انفلاسیون غبرګون پراختیا لپاره مسؤل دي د دې لامل شوي ترڅو د عدم معافیت غبرګون معلول کړي.
څیړونکي اوس تمه لري د دې مطالعې پایلې وکاروي ترڅو د 1 ډایبېټیس واکسین رامینځته کړي. که دوی کولی شي پیپټایډونه وپیژني د دې ناروغۍ پراختیا لپاره مسؤل دي ، دا به د درملنې موجود انتخابونو ته وده ورکړي.
د اندوکرین ټاډ مجلې سره په یوه مرکه کې ، د اموسانت لوی تحقیقاتي افسر ، ډاکټر رابرټ انډرسن وویل: "که تاسو د پیپټایډونو پیژندلو وړتیا لرئ ، نو تاسو د خورا لوړ هدف لرونکي معافیت درملنې لپاره ټولې وسیلې لرئ چې مستقیم د معافیت سیسټم برخې باندې تمرکز کوي چې د ناروغۍ پراختیا لامل کیږي ، او دا د معافیت سیسټم نور ارګانونه او ټول ارګانیزم اغیز نه کوي. "
د بریا کلیدي ، څیړونکي باور لري ، نه یوازې د ناروغۍ په علت پوهیدل ، بلکې د ناروغۍ کلینیکي څرګندونو حل کول هم دي ، کوم چې د درملنې پرمختګ کې بنسټیز دی.
د څیړنې ټیم په وینا ، د برنامې "خورا خوښ شوی هدف" د لومړي ډول ډایبایټس وده احتمال په ګوته کول او د ناروغۍ پیل کیدو دمخه د انسولین انحصار په مؤثره توګه مخنیوی کول دي.
امید دی چې د سایټیک 1 ډایبایټس لپاره د درملنې پراختیا کې پرمختګ به د سیلیک ناروغۍ مطالعې په جریان کې ترلاسه شوي ډیټا کارولو په پایله کې ګړندی وي. په هرصورت ، د 1 سلنې ناروغۍ درملنې ته د سلیق ناروغي درملنې د اصولو لیږد به لاهم ستونزمن وي.
ډاکټر انډرسن وايي ، "د ټایپ 1 ذیابیطس د سیلیک ناروغۍ په پرتله خورا پیچلې ناروغي ده." "دا حالت باید د ځینې ، ممکن لږ څه مختلف جنیټیکي شرایطو د پای پایلې په توګه وګ .ل شي ، چې له مخې یې د بدن دوه ورته غبرګون رامینځته کیږي."
په بکس کې یو حجره ، یا د معافیت سره ستونزې ته حل
مګر اوس ، د ساینس پوهانو یوې ډلې د فارماسایټ بایوټیک په نامه د امریکایی بایو ټیکنالوژۍ شرکت سره همکاري کړې ، کوم چې د سیل ان ان A بکس په نوم محصول تولید کړی ، دا معنی لري "سیل په بکس." په تیوري کې ، هغه کولی شي د میلګین حجرې ځای په ځای کړي او دوی د معافیت سیسټم څخه پټ کړي ترڅو چې حمله ونشي.
که تاسو تنظیم کړئ د میلګین حجرې په کیپسول کې وساتئ کوم چې معافیت خوندي دی ، نو د سیل ان ان A بکس ټیکنالوژي کولی شي په خوندي ډول د انسان پانقراص کې پټ شي او حجرو ته اجازه ورکړي چې پرته له ستونزو څخه فعالیت وکړي. دا ګولۍ د سیلولوز څخه جوړ شوي دي - یوه کوټ چې مالیکول ته اجازه ورکوي په دواړه خواو کې حرکت وکړي. دا فعالیت تر دې کچې لوړیږي چې د دې غشا سره پوښلي میلګین حجرې کولی شي په اړه معلومات ترلاسه کړي کله چې په یو شخص کې د وینې د شکر کچه ټیټه شوې ، او د انسولین انجیکشن اړین دي.
دا نوې ټیکنالوژي کولی شي په هر ډول زیان رسولو پرته تر دوه کالو پورې د انسان په بدن کې پاتې شي. د دې معنی دا ده چې دا کولی شي د 1 ډول ډول ډایبایټس لرونکو خلکو لپاره د ستونزې جدي حل وړاندیز وکړي. په اوس وخت کې ، دا یوازې انتظار ته پاتې کیږي - لومړۍ مطالعې په موږګ نه ، بلکې په خلکو پیل کیږي ، او تاسو اړتیا لرئ وګورئ چې د تجربې په جریان کې به څه پایلې ترلاسه شي. دا په حقیقت کې یوه غوره موندنه ده ، دا امید پاتې دی چې دا به تثبیت شي او د دې ناروغۍ سره خلکو سره مرسته وکړي چې عادي ژوند وکړي. دا کولی شي د درملو په برخه کې ریښتینی پرمختګ وي او پدې لور کې د نورو بریالیتوب پرمختګ لپاره ښه نښه.
ساینس پوهان د 1 د شکری ناروغۍ درملنه رامینځته کوي
روسي څیړونکو هغه مادې رامینځته کړي چې له هغې څخه یو درمل د 1 ذیابیطس ډول کې د پانقري روغتیا ساتلو او ساتلو لپاره رامینځته کیدی شي.
په پانقراس کې ، د لینګرهانس ټاپوګانو په نوم ځانګړي سیمې شتون لري - دا هغه دي چې په بدن کې انسولین ترکیب کوي. دا هورمون د وینې څخه ګلوکوز جذبولو کې حجرو سره مرسته کوي ، او د دې نشتون - جزوی یا مجموعي - د ګلوکوز کچې زیاتوالي لامل کیږي ، کوم چې د شکرو لامل کیږي.
زیات ګلوکوز په بدن کې د بایو کیمیکل توازن غصب کوي ، اکسیډیټیک فشار رامینځته کیږي ، او ډیری حجري په وړیا رادیکالونو رامینځته کیږي ، کوم چې د دې حجرو بشپړتیا ګډوډوي ، د زیان او مرګ لامل کیږي.
همدارنګه ، ګلایکریشن په بدن کې واقع کیږي ، په کوم کې چې ګلوکوز د پروټینونو سره ترکیب کوي. په سالم خلکو کې ، دا پروسه هم روانه ده ، مګر خورا ډیر ورو ، او په ډایبېتس کې دا نسج ګړندي کوي او زیان رسوي.
عجیبه شیطاني حلقه په هغه خلکو کې لیدل کیږي چې د لومړي ډایبایټس ناروغي وي. له دې سره ، د لنګرهانس ټاپو حجرې مړه کیږي (ډاکټران پدې باور دي چې دا پخپله پخپله د بدن د اتوماتیک برید له امله دی) ، او که څه هم دوی ویشلی شي دوی نشي کولی خپل اصلي شمیره بیرته راستنوي ، ځکه چې د ګلوکیز او اکسیډیټیک فشار له امله د ډیر ګلوکوز له امله رامینځته شوی. ډیرژر مړ شه.
بله ورځ ، بایومډیسین او درملتون مجله د یورال فدرال پوهنتون (اورال فدرال پوهنتون) او د معافیت او فزیولوژۍ انسټیټیوټ (IIF UB RAS) د ساینس پوهانو لخوا د نوې مطالعې پایلو په اړه مقاله خپره کړه. ماهرینو وموندله چې مادې د 1،3،4-thiadiazine په اساس تولید شوي د سوځیدنې ب theه کې پورته ذکر شوي آټومیون عکس العمل ته فشار ورکوي ، کوم چې د انسولین حجرې له مینځه وړي ، او په ورته وخت کې د ګلایکریشن او اکسیډیټیک فشار اغیزې له مینځه وړي.
په موږکانو کې د لومړي ډایبایټس سره ، چې د 1،3،4-تیاډیازین مشتقاتو ازموینه وکړه ، په وینه کې د معافیت پروټینونو انفلاسیون کچه د پام وړ راټیټه شوې او ګلایک شوی هیموګلوبین ورک شو. مګر خورا مهم ، د پانقراص کې د انسولین ترکیب حجرو شمیر په څارویو کې درې ځله ډیر شوی او پخپله د انسولین کچه لوړه شوې ، کوم چې په وینه کې د ګلوکوز غلظت کم کړی.
احتمال شتون لري چې د نوي ذکر شوي درملو په اساس رامینځته شوي نوي درمل به د لومړي ډایبایټس درملنه کې انقلاب رامینځته کړي او ملیونونه ناروغانو ته د راتلونکي لپاره ډیر امید لرونکي امکانات ورکړي.
د ټایپ 2 ډایبایټس لپاره د سم درملو غوره کول خورا مهم او مهم ګام دی. په اوس وخت کې ، د شوګر کمولو درملو 40 څخه ډیر کیمیاوي فورمولونه او د دوی لوی شمیر نومونه د درملو صنعت بازار کې وړاندې کیږي.
- د شکرو ناروغۍ درملنه څه ده؟
- د ډایبېټایټ 2 لپاره غوره درمل
- د کوم درملو څخه باید مخنیوی وشي؟
- د شکرو نوي درمل
مګر مه خپه کیږه په حقیقت کې ، د واقعیا ګټور او لوړ کیفیت درملو شمیر دومره لوی ندی او لاندې به ورسره بحث وشي.
د انسولین انجیکشنونو سربیره ، د "خوږ ناروغۍ" ډول 2 درملنې لپاره ټول درمل په ټابلیټونو کې شتون لري ، کوم چې د ناروغانو لپاره خورا مناسب دی. د پوهیدو لپاره چې څه شی غوره کړئ ، تاسو اړتیا لرئ د درملو د عمل میکانیزم پوه شئ.
د دوهم ډول ذیابیطس ټول درمل په لاندې برخو ویشل شوي دي:
- هغه څوک چې انسولین ته حساسیتونو ته حساسیت زیاتوي (حساسیت ورکوونکي).
- اجنټان د پانقراس (سیټریګګوس) څخه د هورمون خپریدو هڅوي. په اوس وخت کې ، ډیری ډاکټران په فعاله توګه خپلو ناروغانو ته د ټابلیټونو دا ډله منسوب کوي ، کوم چې د کولو ارزښت نلري. دوی د B حجرې د فرصت په څنډه کې کار کولو سره خپل نفوذ کاروي. د دوی کمیدل خورا ژر وده کوي ، او د دویم ډول ناروغي 1 ته تیریږي. د انسولین مطلق کمښت شتون لري.
- درمل چې د کولمو څخه د کاربوهایډریټ جذب ورو کوي (د الفا ګلوکوسیډیس مخنیوی کونکي).
- نوي درمل.
د درملو ډلې شتون لري چې د ناروغانو لپاره ګټور ، ډیر مؤثر او خوندي دي او هغه کسان چې د دوی روغتیا باندې منفي اغیزه کوي.
د ټایپ 2 ډایبایټس لپاره غوره درمل ، چې نږدې تل ناروغانو ته وړاندیز کیږي ، بیګوانایډس دي. دوی د درملو په ډله کې شامل دي ، کوم چې د هورمون عمل ته د ټولو نسجونو حساسیت ډیروي. د سرو زرو معیار میټفارمین پاتې دی.
د دې خورا مشهور سوداګري نومونه:
- سیفور. دا یو ګړندی مګر لنډمهاله اغیز لري.
- ګلوکوفا دا تدریجي او اوږد دوام لري.
د دې درملو عمده ګټې په لاندې ډول دي:
- عالي هایپوګلیسیمیک اثر.
- د ښه زغم زغم.
- د هاضمي اختلالاتو استثنا سره ، د منفي عکس العملونو بشپړ بشپړ نه شتون. Flatulence ډیری وختونه وده کوي (په کولمو کې فټولینس).
- د لیپایډ میتابولیزم اغیزې له امله د زړه حملې او سټروک خطر کم کړئ.
- د انسان بدن وزن کې زیاتوالي المل مه کوئ.
- مناسب قیمت.
په 500 ملی ګرامه ټابلیټونو کې شتون لري. د خواړو دمخه نیم ساعت کې دوه ځله په 2 ویشل شوي دوزونو کې د 1 جی دوز پیل کول.
د الفا ګلوکوسیډیس مخنیونکي د درملو خورا په زړه پورې ډله ده چې د کولمو څخه د کاربوهایډریټ جذب ورو کوي. اصلي استازی اکربوس دی. د پلور نوم ګلوکوبی دی. د خواړو دمخه د درې خواړو لپاره د 50-100 ملی ګرامه په ټابلیټونو کې. دا د میټفورمین سره ښه ګډ دی.
ډاکټران اکثرا درمل د 2 ذیابیطس ټایپ ته منسوب کوي ، کوم چې د B حجرو څخه د اندوجنس انسولین خوشې کولو ته هڅوي. دا ډول چلند د ناروغ روغتیا ته ډیر زیان رسوي چې د هغه سره مرسته کوي.
دلیل یې دا حقیقت دی چې پانقراص دمخه د معمول په پرتله 2 ځله قوي کار کوي ځکه چې د هارمون عمل ته د نسجونو مقاومت له امله. د دې د فعالیت په زیاتوالي سره ، ډاکټر یوازې د عضوي تخریب پروسه ګړندي کوي او د انسولین بشپړ کمښت وده کوي.
- ګلیبین کلیمډ. 1 ټب. په ورځ کې دوه ځله خواړه وروسته ،
- ګلیسیډون. په ورځ کې یو ځل 1 ګولی
- ګلیپیمیرایډ. په ورځ کې یو ځل 1 ټابلیټ.
دوی ته اجازه ورکول کیږي چې ژر تر ژره ګلاسیمیا کمولو لپاره د لنډمهاله درملنې په توګه وکاروي. په هرصورت ، تاسو باید د دې درملو اوږد استعمال څخه مخنیوی وکړئ.
ورته حالت د meglithinids (نوونورم ، سټارلیکس) سره دی. دوی ژر تر ژره پانکراس وچوي او د ناروغ لپاره هیڅ ښه نه راوړي.
هرځله ، ډیری د امید سره انتظار کوي ، مګر ایا د شکر ناروغۍ لپاره نوی درملنه شتون لري؟ د ټایپ 2 ډایبایټس درملنه ساینس پوهانو ته د نوي کیمیاوي مرکبات ګوري.
- ډیپټایډیل پیپټایډیس -4 (DPP-4) مخنیوی کونکي:
- جانويوس
- ګالووس
- اونګلیسا ،
- ګلوکاګون په څیر پیپټایډ - 1 Agonists (GLP-1):
- بیټا
- ویکټوزا.
د درملو لومړۍ فرعي ډله د ځانګړي ویروټین موادو شمیر زیاتوالي کې مرسته کوي چې د خپل انسولین تولید فعالوي ، مګر پرته د B- حجرو له تخریب څخه. پدې توګه ، یو ښه هایپوګلیسیمیک اثر ترلاسه کیږي.
په 25 ، 50 ، 100 مګرافی ګولیو کې وپلورل شو. ورځنی خوراک په 1 خوراک کې 100 ملی ګرامه دی ، پرته لدې چې خواړه. دا درمل په ورځني تمرین کې د استعمال اسانه کولو او د ضمني اغیزو نشتوالي له امله په زیاتیدونکي ډول کارول کیږي.
GLP-1 اګونیسټان د غوړ میټابولیزم تنظیم کولو لپاره څرګند وړتیا لري. دوی د ناروغ وزن کمولو کې مرسته کوي ، په دې توګه د بدن هډوکو حساسیت د هورمون انسولین اغیزې ته وده ورکوي. د subcutaneous انجیکونو لپاره د سرینج قلم په توګه شتون لري. د پیل خوراک 0.6 ملی ګرامه دی. د داسې درملنې یوې اونۍ وروسته ، تاسو کولی شئ دا د ډاکټر تر نظارت لاندې 1.2 ملی ګرامه ته لوړ کړئ.
د سم درملو انتخاب باید په ډیر دقت سره ترسره شي او د هر ناروغ ټولې انفرادي ځانګړتیاوې په نظر کې ونیول شي. ځینې وختونه حتی دا اړینه ده چې د 2 ډایبېبایټس لپاره اضافي انسولین درملنه ترسره کړئ. په هر حالت کې ، د درملو پراخه انتخاب د هر ناروغ لپاره معتبره ګلاسیمیک کنټرول چمتو کوي ، کوم چې په اسانۍ سره نشي کولی خوښ کړي.
یورال ساینس پوهان د شکرو لپاره د نوي درملو رامینځته کولو په وروستي پړاو کې دي. د اورال فدرالي پوهنتون د ساینس پوهانو لخوا حیاتي اختراع رامینځته کیږي.
د پوهنتون د مطبوعاتي خدماتو په وینا ، درمل به نه یوازې درملنې ته ، بلکې د مخنیوي لپاره هم لارښوونه وکړي. دا پرمختګ د وولګوګراډ طبي پوهنتون د ساینس پوهانو سره په ګډه ترسره شوی. د وولګوګراډ دولتي طبي پوهنتون کې د فارماکولوژي ډیپارټمنټ پروفیسر الیګزانډر سپاسوف په وینا ، د نوي درملو ترمینځ توپیر دا دی چې دا به د پروټین مالیکولونو غیر انزایمیک بدلونونو پروسه ودروي. متخصص ډاډه دی چې نور ټول واکسین کولی شي یوازې د وینې شکر ټیټ کړي ، مګر د ناروغۍ ریښه لامل له مینځه نه وړي.
“اوس د دقیقا دقیقي مطالعو لپاره د مالیکولونو انتخاب شتون لري. د ټاکل شوي لسو موادو څخه ، تاسو اړتیا لرئ پریکړه وکړئ چې په کوم چا شرط لگئ. دا مهم دي چې د موادو ، د خوراک فورمو ، مطالعې درملو ، توکسیکولوژي لپاره مقرراتو کار وکړي ، د کلینیکي آزموینو ترسره کولو لپاره د اسنادو بشپړ سیټ چمتو کړئ "، –پروفیسر د کار د ځانګړي مرحلې په اړه خبرې وکړې.
په هرصورت ، ټول ترکیب شوي مرکبات به حتمي محاکمو ته ژوندي نه وي.
"یوازې یوه اړیکه به دې پروسې ته ورسیږي. دا به د څارویو مطالعې وروسته تعقیب شي ، د صحي رضاکارانو سره د کلینیکي آزموینو لومړی مرحله ، بیا دوهم او دریم مرحلې ، " – د KTI UFU رییس ولادیمیر روسینوف ته ډاډ ورکړ.
ډیر ژر ، درمل به په درملتونونو کې څرګند شي.
د خوب څخه یو ګام لرې: د 1 ذیابیطس درملنه کیدی شي
د جمعې په ورځ ، د 1 ذیابیطس لپاره مؤثره درملنو موندلو کې پرمختګ شتون درلود. د هارورډ پوهنتون ساینس پوهانو راپور ورکړ چې دوی د میز ، حجرو څخه انسولین تولید کولو د نورمال ، بالغ ، پانقریبي بیټا - حجرو په لابراتوار شرایطو کې د ډله ایز تولید لپاره میتود رامینځته کوي. سربیره پردې ، هغه مقدارونو کې چې ناروغانو ته د بیټا حجرې د خپل مدافعې سیسټم لخوا مړه شوي د لیږد لپاره کافي مقدار کې دي.
د ځای حجرې
لکه څنګه چې تاسو پوهیږئ ، پانقراس د ورځې په جریان کې په وینه کې د ګلوکوز کچه تنظیموي د لینګرهانس په هرمون انسولین کې ، د بیټا حجرو لخوا د محرمیت له لارې. د ډایبېټس میلیتس ډول کې ، د بدن خپل مدافع سیستم حجرې ، د دې لپاره چې لاهم معلوم ندي ، د لینګرهانس ټاپو ته ننوځي او د بیټا حجرې له مینځه وړي. د انسولین کموالی د دې ډول جدي پایلو لامل کیږي لکه د زړه کار فعالیت ، د لید ضایع کول ، سټریک ، رینل ناکامي ، او نور. ناروغان باید د ژوند لپاره په ورځ کې څو ځله د انسولین ټاکل شوي خوراکونو سره ځانونه اخته کړي ، په هرصورت ، دا لاهم ناممکن ده چې په وینه کې د هورمون خوشې کولو طبیعي پروسې سره دقیق دقیق اطاعت ترلاسه کړي.
د لسیزو راهیسې ، په ټوله نړۍ کې ساینس پوهان د آټو میون پروسې له امله له لاسه تللي بیټا حجرو ځای په ځای کولو په لټه کې دي. په ځانګړي توګه ، د انسولیسایټس (د لنګرهانس د ټاپوګانو حجرې) د بسپنه کونکو لمن څخه جلا کولو لپاره میتود چمتو شوی و. په هرصورت ، دا میتود تجربه پاتې دی ، د لږ شمیر ناروغانو لپاره د مرستندویه ارګانونو نشتوالي له امله لاسرسی لري. سربیره پردې ، د مرستندویه حجرو لیږد ، د دوی د رد مخه نیولو لپاره ، د ټولو ګډون کونکي منفي اړخیزو اغیزو سره د قوي معافیتي درملو دوامداره مصرف ته اړتیا لري.
په 1998 کې د جنینیک سټیم حجرو څخه جلا کیدو وروسته چې ممکن د بدن په کوم حجرو بدل شي ، د ډیری ساینسي ګروپونو هدف د دوی څخه د بیټا حجرو ترلاسه کولو میتودونو لټول و. څو ټیمونه بریالي شول پهویترو (د ژوندي موجود څخه بهر) د جنیونیک حجرو ته د انسولسیټونو مخلص حجرو (مخکښو) ته واړوئ ، کوم چې بیا وروسته پوټکیږي ، د لابراتوار ځناورو د ځانګړي کرښې په ارګانیزم کې ځای په ځای کیږي او د انسولین تولید پیل کوي. د پخېدو پروسه شاوخوا شپږ اونۍ وخت نیسي.
په ځانګړي ډول ، د کالیفورنیا پوهنتون (سان ډیاګو) کارپوهانو دا ډول بریا ترلاسه کړې. د سپتمبر په 9 ، دوی ، د سیمه ایز بایو ټیکنالوژۍ شرکت ViaCyte سره یوځای ، د تجربوي درملو VC-01 د خپل ډول لومړني کلینیکي آزموینې پیل اعلان کړ ، کوم چې د بیټا - سیل مخکښو دی چې د جنینیک سټیم حجرو څخه لوی شوی او په نیمه پاریدیدونکي شیل کې کیښودل شوی. داسې انګیرل کیږي چې د آزموینې لومړی مرحله ، د درملو د مختلفو خوراکونو تاثیر ، برداشت او خوندیتوب ارزولو لپاره ډیزاین شوی ، دوه کاله به دوام وکړي ، نږدې 40 ناروغان به پکې برخه واخلي. څیړونکي تمه لري د څارویو تجربو څخه ژمنې پایلې په انسانانو کې تکرار شي او د پوټکي لاندې ایښودل شوي بیټا سیل مخکښان به بشپړ شي او د بدن د انسولین مقدار تولید پیل کوي ، چې ناروغانو ته اجازه ورکوي چې انجیکشنونه پریږدي.
د جنینیک سټیم حجرو سربیره ، د انسولسیټس تولید کولو سرچینه هم کولی شي د پلورپوتینټ سټیم حجرو (آی پي ایس سي) ته وده ورکړي - ناپاک حجرې د بالغ حجرو څخه reprogrammed او په بالقوه توګه وړتیا لري چې په بالغ بدن کې موجود هر ډول حجرو کې تخصص ولري. په هرصورت ، تجربو ښودلې چې دا پروسه خورا پیچلې او اوږده ده ، او د پایلې بیټا حجرې د "اصلي" حجرو ډیری ځانګړتیاو څخه بې برخې دي.
د بیټا حجرو نیم لیټره
په ورته وخت کې ، د میلټن ډلې وویل چې دوی د ټولو نیمګړتیاو څخه مخنیوي لپاره یو میتود رامینځته کړی - د جنینیک سټیم حجرې او آی پي ایس سي دواړه د انسولسیټونو سرچینه کیدلی شي ، ټوله پروسه ترسره کیږي. پهویترواو د 35 ورځو وروسته ، یو نیم لیټره واسکټ چې 200 ملیونه بالغ ، په نورمال ډول د بیټا حجرو سره فعالیت کوي ترلاسه کیږي ، کوم چې په تیوریکي ډول ، یو ناروغ ته د لیږد لپاره کافي دی. میلټن پخپله نتیجه اخیستې پروتوکول "د بیا تولید وړ ، مګر خورا دروندونکی" وباله. د هغه مجلې په حواله لیکي ، "هیڅ جادو نه ، یوازې څو لسیزې سختې هڅې." ساینس. پروتوکول د مرحلې پیژندګلوي د ډیری بیلابیل ودې فاکتورونو او 11 مالیکول فاکتورونو خورا په درست ډول ټاکل شوي ترکیب کې شاملوي.
تر دې دمه ، د میلټون میتود د 1 ډوله ډایبېټس ماؤس ماډل تجربو کې عالي پایلې ښودلې دي. د شکرې یا موږکانو بدن ته د لیږد دوه اونۍ وروسته ، د انسان پانقراټي بیټا حجرو د تاک حجرو څخه ترلاسه شوي د څارویو درملو لپاره کافي انسولین تولید پیل کړ.
په هرصورت ، مخکې له دې چې انساني محاکمو ته حرکت ورکړئ ، میلټون او د هغه همکاران اړتیا لري چې یوه بله ستونزه حل کړي - څنګه چې د معافیت سیسټم لخوا برید څخه ټرانسپورټ وساتل شي. عین اتومون پروسې چې ناروغي یې رامینځته کولی شي د ناروغ خپل iPSC څخه ترلاسه شوي نوي بیټا حجرو باندې تاثیر وکړي ، او انسولیسایټونه چې د جنینیک سټیم حجرو څخه اخیستل کیدی شي د عادي معافیت غبرګون نښه شي ، لکه د بهرني اجنټانو په څیر. اوس مهال ، د میلتون ډله د نورو څیړنیزو مرکزونو په همکارۍ کار کوي چې څنګه دا ستونزه په مؤثره توګه حل کړي. د اختیارونو په مینځ کې د نوي بیټا حجرو ځای په ځای کول په یو محافظوي شیل یا د دوی ترمیم دي ترڅو دوی وکولی شي د معافیت حجرو برید مقاومت وکړي.
میلټن شک نلري چې دا مشکل به له مینځه ویسي. د هغه په اند ، د هغه میتود کلینیکي ازموینې به په راتلونکو څو کلونو کې پیل شي. هغه وویل: We موږ اوس یوازې یوه پله پاتې یو.
کله چې د شکرې ناروغۍ بشپړه درملنه ایجاد شي: د شکرې ناروغۍ کې اوسني پرمختګونه او بریاوې
د ډایبېټس میلیتس یوه ناروغي ده چې د ګلوکوز ضعف ضعیف حالت لخوا بizedه کیږي د هارمون انسولین مطلق یا نسبي نشتون له امله اړین دی چې د ګلوکوز په ب inه د بدن حجرو ته انرژي چمتو کړي.
احصایې ښیې چې په نړۍ کې هر 5 ثانیو کې 1 سړی دا ناروغي پیښیږي ، په هرو 7 ثانیو کې مړ کیږي.
ناروغي خپل حالت زموږ د پیړۍ د ساري ناروغۍ په توګه تاییدوي. د نړیوال روغتیایی پیشنهاد له مخې ، تر 2030 پورې د شکر ناروغي به د مړینې له امله په اووم ځای کې وي ، نو دا پوښتنه چې "کله به د شکر ناروغي اخته شي؟" د هرکله په څیر اړونده دی.
د ډایبېټس میلیتس د ژوند اوږد مهاله ناروغي ده چې درملنه یې نشي کولی. مګر لاهم د یو شمیر میتودونو او ټیکنالوژیو لخوا د درملنې پروسې اسانه کول ممکن دي:
- د سټ حجرو ناروغۍ درملنې ټیکنالوژي ، کوم چې د انسولین مصرف کې درې چنده کمولو لپاره چمتو کوي ،
- په کیپسول کې د انسولین کارول ، د مساوي شرایطو لاندې ، دا به نیمایي اداره شي.
- د پانقریبي بیټا حجرو رامینځته کولو لپاره میتود.
د وزن له لاسه ورکول ، سپورتونه ، رژیمونه او د بوټو درمل کولی شي نښې ودروي او حتی ښه والی ته وده ورکوي ، مګر تاسو نشئ کولی د شکر ناروغۍ درمل واخلئ. دمخه نن ورځ موږ کولی شو د SD.ads-mob-1 د مخنیوي او درملنې امکان په اړه خبرې وکړو
په تیرو څو کلونو کې د ډایبېټولوژی کې پرمختګونه کوم دي؟
په وروستي کلونو کې ، د شکرې ناروغۍ درملنې لپاره ډیری ډولونه درمل او میتود ایجاد شوي. ځینې د وزن له لاسه ورکولو کې مرسته کوي پداسې حال کې چې د غاړې عوارض او contraindication شمیر کموي.
موږ د انسولین د ودې په اړه خبرې کوو چې ورته د انساني بدن لخوا تولید شوي.. د انسولین رسولو او مدیریت میتودونه د انسولین پمپونو کارولو څخه خورا ډیر مننه کیږي ، کوم چې کولی شي د انجیکونو شمیر کم کړي او ډیر آرام راشي. دا دمخه پرمختګ دی.
په 2010 کې ، د فطرت په څیړنیز ژورنال کې ، د پروفیسر اریکسن کار خپور شو ، چا چې د VEGF-B پروټین اړیکې په نسجونو کې د غوړو له سره ویش او د هغوی له مینځه وړو سره رامینځته کړې. د ټایپ 2 ډایبایټس د انسولین په وړاندې مقاومت لري ، کوم چې په غړو ، د وینې رګونو او زړه کې د غوړ د راټولو ژمنه کوي.
د دې اغیزې مخنیوي او انسولین ته د ځواب ویلو لپاره د نسجونو حجرو وړتیا ساتلو لپاره ، سویډني ساینس پوهانو د دې ډول ناروغۍ درملنې لپاره یو میتود رامینځته کړی او ازموینه یې کړې ، کوم چې د ویسکولر اندوتیلیل ودې عامل VEGF-B.ads-mob-2 اعلانونه-پی سی- د سیګنالګ لارې مخنیوی پراساس دی. .په 2014 کې ، د متحده ایالاتو او کاناډا ساینس پوهانو د انساني جنین څخه بیټا حجرې ترلاسه کړې ، کوم چې کولی شي د ګلوکوز په شتون کې انسولین تولید کړي.
د دې میتود ګټه د دې ډول حجرو لوی شمیر ترلاسه کولو وړتیا ده.
مګر د لیږد شوي ډډ حجرې به خوندي وساتل شي ، ځکه چې دا به د انساني معافیت سیسټم لخوا برید وي. د دوی د ساتنې لپاره څو لارې شتون لري - د هایدروجیل سره حجرو ته کوټ کولو سره ، دوی تغذیه ترلاسه نکړي یا د بیولوژیکي مطابقت لرونکي جھلی کې د ناپاک بیټا حجرو حوض ځای په ځای نکړي.
دوهم اختیار د دې د لوړې کړنې او موثریت له امله د غوښتنې لوړه احتمال لري. په 2017 کې ، STAMPEDE د شکر ناروغۍ درملنې جراحي مطالعه خپره کړه.
د پنځه کالو څارنو پایلو وښودله چې د "میټابولیک جراحي" وروسته ، یعنی جراحي وروسته ، دریمه برخه ناروغانو د انسولین اخیستل بند کړل ، پداسې حال کې چې ځینې یې د شکر ټیټ کولو درملنې څخه پاتې شوي. دا مهم کشف د بایریاټریک پرمختیا د شالید پروړاندې پیښ شوی ، کوم چې د چاغوالي درملنه چمتو کوي ، او په پایله کې د ناروغۍ مخنیوی کوي.
کله به د 1 ډایبېتېز درملنه اختراع شي؟
که څه هم لومړی ډایبایټس د درملنې وړ نه ګ .ل کیږي ، بریتانیا ساینس پوهان توانیدلي د پیچلي درملو سره چې د پانکریټیک حجرو "بیا ژوندي" کولی شي چې انسولین تولید کړي.
په پیل کې ، پیچلي کې درې درمل شامل و چې د حجرو ویجاړول یې بند کړل چې انسولین تولیدوي. بیا ، انزایم الفا---انټرپیسین ، کوم چې د انسولین حجرې بحالوي ، اضافه شوې.
په 2014 کې ، په فنلینډ کې د کاکسسکي ویروس سره د 1 ډول ډایبېټس اتحادیه لیدل شوې. دا یادونه وشوه چې یوازې 5 people خلک چې دمخه د دې رنځپوهنې تشخیص شوي و د شکری ناروغۍ کې ناروغه شوي. واکسین ممکن د مننژیت ، اوټایټس میډیا او مایکارډیټس سره مبارزه کې هم مرسته وکړي.
سږکال ، د ټایپ 1 ډایبایټس ترمیم مخه نیولو لپاره د واکسین کلینیکي ازموینې به ترسره شي. د درملو دنده به ویروس ته د معافیت پراختیا وي ، نه د ناروغۍ درملنه.
د نړۍ لومړی ډول د شکرې ناروغۍ درملنې کومې دي؟
د درملنې ټولې میتودونه په 3 برخو ویشل کیدی شي:
- د پانقراص ، د هغې انساجو یا انفرادي حجرو ته اړول ،
- معافیت - د معافیت سیسټم لخوا د بیټا حجرو باندې بریدونو پروړاندې خنډ ،
- د بیټا سیل بیا خپرونه.
د دې میتودونو هدف د فعال بیټا حجرو سمه اندازه بیرته راوستل دي .ads-mob-1
په 1998 کې ، میلټون او د هغه همکارانو ته دنده وسپارل شوه چې د ESCs ډیروالی استخراج کړي او په حجرو کې یې بدل کړي چې په Pancreas کې انسولین تولیدوي. دا ټیکنالوژي به د 500 ملی لیټر ظرفیت کې 200 ملیونه بیټا حجرې تولید کړي ، د یو ناروغ درملنې لپاره تیوریک اړین دي.
د میلټون حجرې د لومړي ډایبایټس درملنه کې کارول کیدی شي ، مګر لاهم اړتیا ده چې د بیا معافیت څخه د حجرو خوندي کولو لپاره یوه لاره ومومئ.. له همدې امله ، میلټون او د هغه همکاران د سټیم حجرو جذب کولو لارې په پام کې نیسي.
حجرې د آټومیمون اختلالاتو تحلیل کولو لپاره کارول کیدی شي. میلټون وايي چې هغه په لابراتوار کې د پلورپوتینټ سیل حجرې لري ، له صحي خلکو څخه اخیستل شوي ، او ناروغان د دواړه ډولونو ډایبېټس لري ، پداسې حال کې چې په وروستي بیټا حجرو کې مړه نه کیږي.
د بیټا حجرې د دې کرښو څخه رامینځته شوي ترڅو د ناروغۍ لامل وټاکي. همدارنګه ، حجرې به د موادو د عکس العمل مطالعه کولو کې مرسته وکړي چې کولی شي د بیټا حجرو ته د ډایبېټس لخوا ترسره شوي زیان مخه ونیسي یا حتی مخنیوی وکړي.
ساینس پوهانو د دې توان درلود چې د انسان T حجرې بدل کړي ، چې دنده یې د بدن معافیت غبرګون تنظیم کول و. دا حجرې د "خطرناک" اغیزو حجرو غیر فعال کولو توان درلود.
د T حجرو سره د شکر ناروغۍ درملنه ګټه د دې وړتیا ده چې په یو ځانګړي ارګان کې د معافیت اغیز رامینځته کولو پرته د بشپړ معافیت سیسټم کې برخه واخلي.
Reprogrammed T حجرې باید په مستقیم ډول پانکریس ته لاړ شي ترڅو د برید مخه ونیسي ، او د معافیت حجرې پکې ښکیل نه وي.
شاید دا طریقه به د انسولین درملنه ځای په ځای کړي. که تاسو یو چا ته د T حجرې معرفي کړئ څوک چې یوازې د لومړي ډول ډایبایټس وده پیل کوي ، نو هغه به د ژوند لپاره له دې ناروغۍ څخه خلاص شي.
د 17 ویروس سیرټوټوسونو فشار د RD حجرو کلتور او بل 8 د ویرو سیل کلتور سره مطابقت شوي. د خرگوانو د معافیت لپاره د 9 ډوله ویروس کارول او د ډول ځانګړي سیرا ترلاسه کولو امکان شتون لري.
د کوکساکي A ویروس د سیرټوټوسونو 2،4،7،9 او 10 د تطبیق وروسته ، IPVE د تشخیصي سیریا تولید پیل کړ.
دا ممکنه ده چې د انټي باډیزونو یا اجنټانو د ډله ایز مطالعې لپاره د ډول ډول ویروس the 14 ډوله وکاروئ د ماشوم د وینې په سیرم کې د بې پرې کیدو په عکس العمل کې. Ads-mob-2
د حجرو په بیا کارولو سره ، ساینس پوهانو وکولی شول دوی د ګلوکوز په ځواب کې د بیټا حجرو په توګه انسولین پټ کړي.
اوس د حجرو فعالیت یوازې په موږکانو کې لیدل کیږي. ساینس پوهان لاهم د ځانګړو پایلو په اړه خبرې نه کوي ، مګر لاهم فرصت شتون لري چې پدې ډول د 1 ډایبېټیسټ ناروغانو درملنه وکړي.
په روسیه کې ، د شکرو ناروغانو درملنې کې د کیوبا وروستي درملو کارولو پیل وکړ. جزیات په ویډیو کې:
د شکرې ناروغۍ مخنیوي او درملنې ټولې هڅې په راتلونکې لسیزه کې پلي کیدی شي. د داسې ټیکنالوژیو او پلي کولو میتودونو درلودو سره ، تاسو کولی شئ خورا زړه ور نظرونه درک کړئ.
د لومړنۍ شکرې ناروغۍ درملنې پیل شوې
ایا درمل د درملو رامینځته کولو لپاره چمتو دی چې په بشپړ ډول د شکر ناروغۍ درملنه کوي؟ د درملو نوی کاکټیل د انسولین تولید 40 ځله زیاتوي.
په نیویارک کې د غرني سینا روغتون د ښوونځي د ښوونځي څیړونکو د درملو یو ترکیب رامینځته کړی چې کولی شي د انسولین تولیدونکو حجرو شمیر کې د پام وړ زیاتوالی راولي. په تیوري توګه ، دا کشف ممکن د شکر ناروغۍ ریډیکال درملنې لپاره د درملو په تاریخ کې لومړۍ وسیله رامینځته کړي. په یاد ولرئ چې دا میټابولیک اختلال اوږد او د عمر لرونکی دی - د شکرو ناروغي درملنه نشي کیدی. د هغه قربانیان د بیټا حجرو کمبود لري چې انسولین تولیدوي. د کافي انسولین پرته ، د داسې شخص بدن نشي کولی په مناسب ډول ګلوکوز یا بوره پروسس کړي. او اوس ، د متحده ایالاتو ساینس پوهانو موندلې چې د هارمین په نوم نوی درمل کولی شي د پانقراص حجرو ته "ټربو چارج" چمتو کړي ترڅو دوی هره ورځ 10 ځله ډیر د انسولین تولیدونکي بیټا حجرې خوشې کړي.
حتی نور هم ، کله چې هارمین د دوهم درمل سره ترکیب ورکړ شوی ، معمولا د هډوکو وده هڅولو لپاره کارول کیږي ، د بدن لخوا تولید شوي بیټا حجرو شمیر 40 ځله ډیر شوی. درمل تجربوي دی او لاهم د لومړني ازموینې مرحلې څخه تیریږي ، مګر څیړونکي پدې باور دي چې د بیټا حجرو باندې دا قوي اغیز کولی شي د لومړي ډول او ټایپ 2 ذیابیطس ناروغانو لپاره د درملنې ټولې الګوریتم په کلکه بدل کړي.
میډیټ فوروم یادونه کوي چې په روسیه کې شاوخوا 7 ملیونه خلک د شکر ناروغي لري ، نږدې 90٪ یې د ډایبېټایټ دوه ډوله ناروغي لري ، کوم چې ډیری وختونه د ناڅاپي ژوند او چاقۍ له امله رامینځته کیږي. یو څو ملیونه نور روسیان دمخه پری پیټیټایټ لري ، دا حالت کولی شي د 5 کلونو په اوږدو کې په بشپړ ډایبایټس بدل شي که چیرې ناروغ په درملنه کې بوخت نه وي او خپل ژوند یې بدل نکړي. (نور ولولئ)