په شوګر کې د غړو او سیسټمونو کې بدلون

د عصبي ناروغۍ وده د ډايبېتېز مېلېټوس د پرمختګ شاليد پروړاندې ليدل شوې ، چې اصلي ناروغي ده. رنځپوهنه د انسان په بدن کې د کاربوهایډریټ میتابولیزم پروسو کې د اختلالاتو پیښو له امله رامینځته کیږي.

د ډایبېټیک اوفیتلموپي څرګندیدل په بدن کې د فزیکولوژیک ، ژیو کیمیکل او معافیت اختلالاتو پیښې سره تړاو لري. د ډایبېټس پرمختګ کې یو له عام اختلالاتو څخه د وینې په ملکیتونو کې بدلون او د دوران سیسټم د عصبي دیوال کې بدلون دی.

دا بدلونونه د رنځپوهنې پروسو پرمختګ ته وده ورکوي چې د لید د اعضاؤ په نسجونو کې د اوږد مهاله اکسیجن لوږې څرګندیدو لامل کیږي.

د اکسیجن نشتوالی ریٹنا ته زیان رسوي. د ډایبېټیک retinopathy په بدن کې وده کول پیل کوي. دا رنځپوهنه ، د طبي احصایو په وینا ، د شکرې ناروغۍ اخته کیدو ټولې پیژندل شوې قضیې شاوخوا 70٪ برخه لري.

د شکرې ناروغۍ پاتې 30٪ راپور شوي قضیې د پرمختګ لپاره حساب کوي:

• د شکرې ناروغي
• روبلې ګلاکوما ،
• اوږدمهاله وینه
• چولازین
• لنډ لید د لید قوي کې کموالی.

که چیرې په بدن کې د شکر ناروغي شتون ولري ، ناروغان باید په یاد ولري چې د وینې د قند کچه کې د کنټرول نشتوالي د اصلي ناروغۍ د شالید پروړاندې په بدن کې د شدید پیچلتیاوو وده کې مرسته کوي.

د ډایبېټیک اوفټلموپیتي د ودې سره د لید په ارګان کې تغیرات

د ډایبېټیک retinopathy ، د ډایبېټس میلیتس ترټولو عام پیچلتیا ، د لید د اعضاء retینی زخم دی. دا پیچلتیا خورا احتمال لري په لومړي ډول 1 ډایبېټس کې پیښ شي. د ناروغۍ پرمختګ په پروسه کې د عصبي دیوال بدلون بدلون د پام وړ ضعیف لید یا د هغې بشپړ زیان لامل کیږي.

د ډایبېټیک اپیتالوموپیتي په څیر د دې ډول پرمختللي پراختیا د سترګو د کیپلیريونو عصبي دیوال کې بدلون لامل کیږي ، په ورته وخت کې د نوي جوړ شوي رګونو فعال وده شتون لري.

د دې پروسو سربیره ، د میکولا په ساحه کې د رنځ پیښې پیښې په سترګو کې لیدل کیږي.

د شکرې ناروغۍ اخته کول کولی شي ځان د آپټیک اعصاب په مختلف ډولونو رنځپوهنه کې څرګند کړي.

د دې یا د رنځپوهنې هغه ب .ه وده په لویه کچه د شوګر ناروغۍ پرمختګ پورې اړه لري. سربیره پردې ، د څرګند رنځپوهنې ب mayه ممکن د ناروغ بدن انفرادي ځانګړتیاو پورې اړه ولري.

د آپټیک اعصابو کې ترټولو عام رنځونه په لاندې ډول دي:

1. د آپټیک اعصابو اترافي یو رنځپوهنه ده چې په ځوانۍ کې د شکر ناروغۍ پراختیا سره مرسته کوي. دا رنځپوهنه د لید قوي کیدو کې د کمیدونکي کمښت لخوا مشخص کیږي ، د لید ساحې زاویه کمیدل او د فوتوسنسیټیو اعصابونو ډیسکونو جلا کول.
2. پیپیلوپیتي د اصلي ناروغۍ تخریب سره رامینځته کیږي ، د رنځپوهنې وده د تیاره لید د تیزو بریدونو ظهور سره دی. سربیره پردې ، د دې رنځپوهنې وده د فوتوسنسیټیو عصبي او کارپیس لټیم د اذیما ظهور لخوا مشخص شوې.
3. د اسکیمیک جینیسیا پخوانۍ او وروسته نیوروپیتي د لید ځانګړتیا کې د یو اړخیز کمښت او د لید په ډګر کې د سکتوری زیان په توګه د ورته پیښې څرګندیدل د ورته ځانګړتیاو نښو څرګندیدو سره مشخص کیږي.

د لید په ارګان کې د رنځپوهنې پروسو پرمختګ رامینځته کیدنې پایله د لید جزوی یا بشپړ زیان دی او د فوتوسنسیټیو عصبي برخه یا بشپړ تعامل.

Xanthomatosis

د افرادو پوټکي د ډیهایډریشن په پایله کې د تخریب شوي ډایبایټس میلیتس لري د لاسونو او تلوسونو وچ ، خنځیر شوی ، کاشب او فلج دی ، د دې تنګور کم شوی دی. د اوږدې مودې ډایبایټس سره ، نږدې 80 people خلک مختلف میټابولیزونه لري چې د میټابولیک اختلالاتو سره تړاو لري ، د پوټکي محافظوي فعالیت کې کمښت او د مایکرو سرطان ضعیف دی. په ماشومانو کې د ډایبېټس میلیتس د لیبل کورس سره ، یو ځانګړی شرم (د شکرې ناروغۍ) یادونه شوې - د پوټکي کیپلیري غزولو پایله - ناروغانو ته د غوړیدونکي روغتیا غولونکې ب appearanceه ورکوي. ناروغان چې "تجربه" لري ممکن د پښو په مخکیني سطح کې د لوی اټروفیک ، هایپرپیګمنټ ، فلکي ځایونو په ب inه د ډایبېټیک درملو ته وده ورکړي. د شدید ډایبیټیک انجییوپاتیزونو پراختیا سره ، د پښو او پښو پوټکي ترافیک السرسونه مشاهده کیږي.

Xanthomatosis ایډیټ |

ټایپ 1 ذیابیطس

د ټایپ 1 ډایبایټس میلیتس د انډروکرین سیسټم ناروغي ده ، د کوم لپاره چې ځانګړتیاوې په وینه کې د ګلوکوز ډیروالي غلظت دی ، کوم چې په ځانګړو پانکریټیک حجرو کې د تخریبي پروسو له امله وده کوي کوم چې هارمون - انسولین پټوي ، په پایله کې په بدن کې د انسولین مطلق کمښت شتون لري.

د ډایبېټیک پیر سنډوم

د ډایبېټیک فوټ سنډروم د ډایبېټکس اختلالاتو کې یو دی ، د ذیابیطس عصبي سیستم ، نیفروپتي ، او داسې نورو سره ، کوم چې رنځپوهنه ده چې د اعصابو سیسټم ته زیان رسیدو په پایله کې رامینځته کیږي ، شریان او مایکرووسکلوریچر ، کوم چې ځان د پاکو پړسوب ، السرسی پروسو او د پښو غړو او غړو ته زیان رسوي.

د ډایبایټس میلیتس یوه اصطلا ده چې د اندوترین ناروغۍ سره یوځای کوي ، د هغې ځانګړتیا ده چې د هورمون انسولین د عمل نشتوالی دی. د شکر ناروغۍ اصلي نښې د هایپرګلیسیمیا وده ده - په وینه کې د ګلوکوز غلظت زیاتول ، چې دوام لري

د شکرو نښې

د شکرې ناروغۍ درملنې اغیزې په مستقیم ډول د دې ناروغۍ د کشف کولو وخت پورې اړه لري. د ډایبېتېز مېلېټوس دوهم ډول سره ، ناروغي کولی شي د اوږدې مودې لپاره یوازې لږ شکایتونه رامینځته کړي ، چې ناروغ ورته پاملرنه نه کوي. د شکرو نښې نښانې له مینځه وړی شي ، او تشخیص یې ستونزمن کوي. هرڅومره ژر چې سم تشخیص رامینځته شي او درملنه یې پیل شي ، د شکرو ناروغۍ اختلالاتو کم خطر

انسولین هغه هورمون دی چې د لینګرهانس د پانقریبي ټاپو د بیټا حجرو لخوا تولید شوی. د انسولین نوم د لاتین انسولای - ټاپو څخه راځي

د Endocrinologist مشوره

د شمال لویدیز اینڈوکرونولوژي مرکز متخصصین د انډروکرین سیسټم د ناروغیو تشخیص او درملنه ترسره کوي. د دوی په کار کې د مرکز اینڈوکرونولوژیسټان د Endocrinologists د اروپایې اتحادیې او د کلینیکي اینڈوکرونولوژیسټانو اتحادیې د وړاندیزونو پراساس دي. عصري تشخیصي او طبي ټیکنالوژي د درملنې مطلوب پایلې چمتو کوي.