د شکری لپاره Lorista ND څنګه وکاروئ

د لوریستا فعال اجزا لوسارټان دی ، کوم چې په زړه ، پښتورګو ، د وینې رګونو او اډرینال کورټیکس کې د انجیوټینسین 2 ریسیپټرې بلاک کولو وړتیا لري ، کوم چې د ویسونسټریکشن کمیدو لامل کیږي (د شریانونو رګونو کمیدل) ، په بشپړ ډول د وینې فشار کمیدل او د پایلې په توګه.

د لوریستا د زړه ضعیف حالت کې ، بیاکتنې تاییدوي چې دا د فزیکي فشار سره د ناروغانو زغم زیاتوي ، او همدارنګه د مایکارډیال هایپرټروفي پرمختګ مخه نیسي. په وینه کې د لوسارتان اعظمي غلظت د لوریستا د شفاهي ادارې 1 ساعت وروسته لیدل کیدی شي ، پداسې حال کې چې په ځګر کې رامینځته شوي میتابولیتونه د 2.5-4 ساعتونو وروسته عمل کول پیل کوي.

لوریسټا این او لوریسټا این ډي د درملو ترکیب دی ، فعال مادې یې لوسارټان او هایدروکلوروتیازید دي. هایډروکلوروتیازاید یو معتدل ډایوریټیک تاثیر لري ، کوم چې د پیشاب دوهم پړاو پروسو باندې د اغیزې کولو لپاره د موادو وړتیا له امله دی ، کوم چې د اوبو ، مګنیزیم ، پوټاشیم ، کلورین ، سوډیم آئنونو بیا جذب (جذب) دی ، او همدا رنګه د یوریک اسید او کلسيم ایونونو ځنډول هم ځنډوي. هایډروکلوروتیازاید هایپوټرولیک ملکیتونه لري ، کوم چې د اریټرولونو د غزولو په هدف د هغې عمل لخوا توضیح شوي.

د دې موادو ډیوریتیک تاثیر د لوریسټا این د تطبیق وروسته په 1-2 ساعتونو کې مشاهده کیدی شي ، پداسې حال کې چې د هیپټیتیک تاثیر په 3-4 ورځو کې وده کوي.

اشارې لوریسټا

لارښود لاریسټا د درملو کارول وړاندیز کوي کله چې:

• شریان لوړ فشار
• د وینټریکولر هایپرټروفي او شریان لوړ فشار د دې لپاره چې د ضربې خطر کم کړي ،
• د زړه اختلالات ، د ترکیب ترکیب برخې په توګه ،
• د پروټینوریا کمولو لپاره د 2 ډایبایټس میلیتس ناروغانو کې نیفروولوژي (په جواني کې د پروټین شتون).

د لارښوونو له مخې ، لوریستا این سپارښتنه کیږي که چیرې اړتیا وي ، د انټي هایټروټریټس درملو او ډیوریتیکس سره ګډه درملنه.

مخنیوی

لوریسټا ، غوښتنلیک دمخه طبي مشورې لري ، د ټیټ فشار فشار ، ډیهایډریشن ، هایپرکلیمیا ، لیټکوز عدم برداشت ، ضعیف ګلوکوز او ګالیکتوس جذب سنډروم لپاره وړاندیز نه کیږي ، لوسارتان ته حساسیت. تاسو باید د امیندوارۍ او د مور شیدو تغذیه کونکو ناروغانو لپاره د لوریسټا کارول پریږدئ ، همدارنګه د 18 کلونو څخه کم عمر لرونکي اشخاص. لوریسټا این ، د پورتني contraindication سربیره ، د شدید معدې یا هیپټیک فنکشن او انوریا لپاره وړاندیز نه کیږي (په کڅوړه کې د پیشاب نشتوالی).

د احتیاط سره ، د لوریستا ګولۍ باید هغه کسانو ته وړل شي چې د رینال یا هیپټیک ناکافي ناروغیو سره ، د اوبو بریښنایی توازن سره د وینې کمیدو مقدار سره.

لاریسټا کارولو لپاره لارښوونې

لوریسټا د ټابلیټونو په ب .ه شتون لري چې 100 ، 50 ، 25 یا 12.5 ملی ګرامه پوټاشیم لوسارتان لري. مخدره توکي باید په ورځ کې یو ځل شفا ورکړل شي.

د شریان د لوړ فشار په صورت کې ، د شکریت د رامینځته کیدو خطر کمولو لپاره ، او همدارنګه د ډایبېټس میلیتس ناروغانو کې د پښتورګو ساتنه لپاره ، لوریستا د 50 ملی ګرامه په ورځنۍ دوز کې د ګولیو اخیستلو وړاندیز کوي. که اړینه وي ، د لا روښانه تاثیر ترلاسه کولو لپاره ، دوز هره ورځ 100 ملی ګرامه ته لوړیږي. د بیاکتنو په وینا ، لوریستا د درملنې 3-6 اونیو کې خپل د انټي هایټروسیتټ تاثیر ته وده ورکوي. د ډیوریتیکس لوړو دوزونو یوځل اداره کولو سره ، د لوریستا کارول باید په هره ورځ 25 ملی ګرامه سره پیل شي. همدارنګه ، د درملو ټیټ دوز د هغو خلکو لپاره وړاندیز شوی چې د ځيګر فعالیت خرابوي.

د اوږدې نیمګړتیا په صورت کې ، د لوریستا درملو ، غوښتنلیک د ډیوریتیکس او کارډیاک ګلایکوسایډونو یو ځای اداره کوي ، دا د یو ځانګړي سکیم مطابق کارول کیږي. د درملنې د لومړۍ اونۍ په جریان کې ، لوریستا باید هره ورځ 12.5 ملی ګرامه وخوري ، نو هره اونۍ باید د ورځني خوراک باید د 12.5 ملی ګرامه لخوا زیاتوالی ومومي. که چیرې درمل په سمه توګه واخیستل شي ، نو د درملنې څلورمه اونۍ به هره ورځ د 50 ملی ګرام لویوریستا سره پیل شي. د لوریستا سره نور درملنه باید د 50 ملی ګرامه ساتلو دوز سره دوام ولري.

لوریسټا این یو ټابلیټ دی چې 50 ملی ګرام لوسرټان او 12.5 ملی ګرامه هایدروکلوریتیاسید لري.

د لوریستا ND ټابلیټونه د ورته موادو ترکیب لري ، یوازې دوه چنده ډیر - 100 ملی ګرام لوسرټان او 25 ملی ګرامه هایدروکلوریتیازید.

د شریان لوړ فشار سره ، د لوریسټا این سپارښتنه ورځنی دوز 1 ټابلیټ دی ، که اړین وي ، هره ورځ 2 ټابلیټونه اجازه لري. که ناروغ د وینې جریان کې مقدار کم کړي ، درمل باید د 25 ملی ګرامه ورځني خوراک سره پیل شي. د لوریستا این ګولۍ باید د وینې د دوران کولو او د ډیوریتیکز له مینځه وړلو وروسته اصلاح شي.

د بیاکتنې له مخې ، دا مشوره کیږي چې لورټیسا د زړه د ناروغۍ په خطر کې واخلي که لوسارټان مونوتراپي د فشار فشار هدف ته رسیدو کې مرسته ونه کړي. هره ورځ د درملو سپارښتنه شوی خوراک 1-2 ټابلیټونه دي.

اړخیزې اغیزې

د لوریستا ټابلیټونو او کلینیکي آزموینو ضمني اغیزې په لاندې ډول دي:

• سرخوږی ، بې خوبۍ ، ستړیا ، ستړیا ، ستوریا ، د حافظې ګډوډي ، ټکان ، مهاجرت ، خپګان ،
• د ډوز انحصار هایپوټینیشن ، بریډیکارډیا ، تاککارډیا ، فلجیتونه ، انجینا پییکټوریس ، اریګهمیا ، واسکولایټس ،
• د برانشیت ، ټوخی ، فارنګایټس ، د ستونې تنفس یا پړسوب ، د ساه لنډۍ ،
• د معدې درد ، اسهال ، ټوخی ، وچه خوله ، قاعده ، ګیټریټیس ، پړسوب ، قبض ، کان ، غاښ درد ، د ځګر فعالیت ضعیف فعالیت ، هیپاټیټ ،
• د پیشاب د ناروغۍ انتانات ، غیر منظم کنګل کول ، د معدې دندې فعالیت ، د سیرم کریټینین او یوریا زیاتوالی ،
• جنسي ډرایو کمول ، ناتواني ،
• د ملا ، پښو ، سینې ، دردونو ، د غړو درد ، د مفصلونو درد ، د مفصل درد
• کنجوکتیوټایټس ، لید ضعیف ، د خوند ګډوډي ، ټینیټس ،
• اریتیما (د پوټکي سور کیدل ، د کیپلیريونو په غزولو سره اشتعال شوي) ، د خولې ډیریدل ، وچ پوټکی ، فایټوسینسیژیشن (د الټرا وایلیټ وړانګو ته حساسیت) ، د ویښتو ډیرښت ،
• غوټ ، هایپرکلیمیا ، انیمیا ،
• د انګیوډیما ، د پوټکي خارښت ، خارښ ، خارش.

د یوې قاعدې په توګه ، د درملو لوریستا لیست شوي ناغوښتل شوي اغیزې لنډمهاله او ضعیف اغیزه لري.

د لوریستا N ضمنی اثر په ډیری برخو کې د لوریستا غوښتنلیک ته د یو ژوندی عکس العمل سره ورته دی.

اميدوارۍ او شيدې ورکول

د teratogenicity د خطر په اړه د ایپیډیمولوژیک معلومات کله چې د امیندوارۍ په لومړۍ درې میاشتنۍ کې د ACE مخنیوی کونکي اخري پایلې ته اجازه نه ورکوي ، مګر په خطر کې یو څه زیاتوالی هم نه خارج کیږي. د دې حقیقت سربیره چې د ARA-I teratogenicity په اړه هیڅ کنټرول شوی اپیدیمولوژیکي معلومات شتون نلري ، ورته خطرونه نشي کولی پدې درملو کې پدې ډله کې برخه شي. غیر لدې چې د ARA-I ځای په ځای کول د بل بدیل درملنې سره ترسره نشي ، هغه ناروغان چې د امیندوارۍ پلان لري باید د درملو درملنې ته واړول شي ، په کوم کې چې د امیندواره میرمنو لپاره د خوندیتوب پروفایل ښه پوهیږي. کله چې حمل پیښیږي ، ARA-I باید سمدلاسه ودرول شي ، او که اړینه وي ، نو نور درملنه باید توصیه شي. د امیندوارۍ په دویم او دریم درې میاشتنۍ کې د ARA-I په کارولو سره ، د جنیټټوکسیک اثر څرګندیدل (د رینال فعالیت ضعیف کول ، د پوټکي هډوکي ځنډیدل) او د زیږون زهرجنیت (د پښتورګو ناکامي ، هايټونیتیز ، هایپرکلیمیا) رامینځته شوی. که چیرې APA-II د امیندوارۍ په دویم یا دریم ربع کې اداره شوی وي ، نو سپارښتنه کیږي چې د پښتورګو او کوپړۍ هډوکو الټراساؤنډ ترسره کړي. په نوي زیږیدونکو ماشومانو کې چې میندو یې ARAL اخیستي ، د وینې فشار ته په احتیاط سره نظارت کول اړین دي ترڅو د لوړ فشار احتمالي پرمختګ مخه ونیسي.

د امیندوارۍ په جریان کې د هایدروکلوریتیازاید کارولو په اړه معلومات محدود دي ، په ځانګړي توګه د لومړي درې میاشتنۍ لپاره. هایډروکلوروتیازاید د پلاسینټا څخه تیریږی. د عمل د فارماکولوژیک میکانیزم پراساس ، دا استدلال کیدی شي چې د امیندوارۍ په دویم او دریم ربع کې د دې کارول کولی شي د نخاع جریان ګډوډ کړي او د جنین او نوي زیږیدنې کې اختلالات رامینځته کړي ، لکه یرغلیز ، الکټرولیټ عدم توازن او ترووموبایټوتینیا. هایډروکلوروتیازاید باید د امیندوارۍ اذیما ، د امیندوارۍ لوړ فشار یا د امیندواري toxosis لپاره ونه کارول شي ځکه چې د پلازما حجم کمیدو خطر او د ناروغۍ په جریان کې مثبته اغیزه نلري.

هایډروکلوروتیازایډ باید په امیندواره میرمنو کې د لومړني شریان لوړ فشار درملنې لپاره ونه کارول شي ، د دې نادر قضیو استثنا سره کله چې بدیل درملنې ته لاره هواره نه وي.

د مور د شیدو ورکولو په جریان کې د Lorista ND د درملو کارولو په اړه هیڅ معلومات شتون نلري. بدیل درملنه باید د درملو په کارولو سره ورکړل شي کوم چې د تغذیه کولو پرمهال د خوندیتوب شرایطو کې ښه ثابت شوي ، په ځانګړي توګه کله چې د نوي زیږیدلو یا وخت دمخه ماشومانو ته خواړه ورکول.

خوراک او اداره

مخدره توکو ته اجازه ورکړل شوې ده د نورو انټي هايټروسپينټ درملو سره يوځای وخوړل شي.

درمل د خواړو په پام کې نیولو پرته نیول کیدی شي.

ټابلیټ باید د اوبو یو ګلاس سره ومینځل شي.

د لوسارټان او هایدروکلوریتیاسایډ ترکیب د لومړنیو درملنو لپاره نه دی؛ په داسې قضیو کې چې د وینې د فشار مناسب کنټرول نلري په جلا ډول تطبیق شوي لوارټان او هایدروکلوروتیازایډ کاروي. د خوراکونو اجزاو سرلیک سپارښتنه کیږي. که چیرې کلینیکي اړین وي ، نو دا مشوره کیږي چې د میتودراپي څخه د ټاکل شوي دوز سره ترکیب کارولو ته د لیږد په اړه غور وکړئ.

د معمول ساتلو خوراک په ورځ کې یو ځل د لوریستا N 1 ټابلیټ (لوسرټان 50 ملی ګرامه / هایډروکلوریتیاسید 12.5 ملی ګرامه) دی.

د ناکافي معالجې غبرګون سره ، ډوز کولی شي په ورځ کې یو ځل د لوریسټا این ډي 1 ټابلیټ ته لوړه شي (لوسارتان 100 ملی ګرامه / هایډروکلوروټیازاید 25 ملی ګرامه). اعظمي اندازه هره ورځ د لوریسټا ND 1 ټابلیټ دی (لوسرټان 100 ملی ګرامه / هایډروکلوروتیازایډ 25 ملی ګرامه).

د یوې قاعدې په توګه ، فرضی اثر د درملنې له پیل څخه وروسته د 3-4 اونیو په اوږدو کې ترلاسه کیږي.

د رینډل فعالیت ضعیف حالت کې او په هیموډالیسز ناروغانو کې کارول د معدې رینال ناکامي سره ناروغانو کې (د 30-50 ملی لیتر / منټ کریټینین پاکول) ، د لومړني دوز تنظیم کول اړین ندي. دا سپارښتنه نه کیږي چې د شدید اختلال رینال فنکشن (کریټینین پاکولو) لپاره دې ترکیب نسخه کړئ

ډیر خوراک

د لوسارتان 50 50 ملي ګرامه / هایډروکلوروتیازایډ ترکیب د overdose په اړه ځانګړي معلومات

12.5 ملی ګرامه غیر حاضر دي.

درملنه علامتي ، ملاتړ کونکي ده.

د ډیر مقدار په حالت کې ، د درملو درملنه باید بنده شي ، او ناروغ باید د سخت نظارت لاندې انتقال شي. که چیرې دا درمل په دې وروستیو کې اخیستل شوي وي ، د کانونو هڅولو سپارښتنه کیږي ، او همدارنګه د ډیهایډریشن ، الیکټروالی عدم توازن ، هیپاټيک کوما او فشار لوړولو لپاره د مخنیوي اقداماتو ترسره کولو لپاره د پیژندل شوي میتودونو کارول.

د ډیروډوز ډیټا محدود دي. احتمالي ، ډیری احتمالي نښې: هایټونیت ، ټیچکارډیا ، براډی کارډیا (د پاراسیمپاتیک له امله (د وګوس له امله) محرک). کله چې علامتي ناروغي واقع شي ، د ساتنې درملنه باید توصیه شي.

نه لوسارتان او نه هم د هغې فعال میتابولایټ د هیموډالیسس له لارې خارج کیدی شي.

ترټولو عامې نښې او علایم ، "هایپوکلیمیا ، هایپوکلوریمیا ، هایپوناتریمیا (د الکترولیت کچې کمیدو له امله رامینځته کیږي) او ډیهایډریشن (د ډیرو ډیروسس له امله). که ډیجیټلیس په ورته وخت کې وړاندیز شوی وي ، نو هایپوکلیمیا کولی شي د زړه د ضربې د ډیروالي لامل شي.

د هیموډیالیس په جریان کې څومره هایډروکلوروتیازید بهر کیږي دقیق ندي.

د نورو درملو سره تعامل

رفیمپیسین او فلوکنازول د فعال میتابولیت غلظت کموي. د دې تعامل کلینیکي پایلې نه مطالعه شوې.

لکه څنګه چې د نورو درملو په حالت کې چې د انجیوټینسین II مخنیوی کوي یا د هغې اغیز کموي ، د پوټاشیم سپیریګ ډیوریتیکس (سره spronolactone ، triamteren ، amiloride) ، او همدارنګه د پوټاشیم لرونکي اضافیتونو او مالګه بدیل کولی شي د وینې پلازما کې د پوټاشیم غلظت زیاتیدو لامل شي. د دې درملو یوځل کارول وړاندیز نه کیږي.

د نورو درملو په څیر چې د سوډیم اخراج باندې تاثیر کوي ، لوسارټان کولی شي له بدن څخه د لیتیم رطوبت کم کړي. نو ځکه ، د APA-II او لیتیم مالګې په یو وخت کارولو سره ، یو څوک باید په دقیق ډول د وینې پلازما کې د وروستي کچې څارنه وکړي.

د APA-II او غیر سټرایډز ضد انفلاسیونري درملو (NSAIDs) د ګډ کارولو سره (د مثال په توګه ، انتخابي سایکلوکسیناسیز -2 مخنیوی کونکي (COX-2) ، د سوځیدنې ضد درملو او غیر انتخابي NSAIDs کې اسیتیلسیلیسیلیک اسید) زیانمن کیدی شي. د NSAIDs سره د ARA-I یا ډیوریتیکس متناسب کارول ممکن د رینال فعالیت ضعیف کیدو خطر ډیر کړي ، په شمول د شدید رینال ناکامي ، او د پلازما پوټاشیم غلظت زیاتوالی لامل کیږي (په ځانګړي ډول په هغه ناروغانو کې چې د رینل ضعیف فعالیت سره وي). دا ترکیب باید د احتیاط سره وکارول شي ، په ځانګړي توګه په لویانو کې. ناروغان باید مناسب مقدار مایع ترلاسه کړي ، باید د همبغي درملنې له پیل نه وروسته او په وقتي ډول د درملو په جریان کې د پښتورګو د کاري پیرامیټرو څارنه هم وکړي.

په ځینو ناروغانو کې چې د رینلین فعالیت ضعیف فعالیت لري ، په شمول. د کاکس - 2 مخنیوی کونکي ، د APA-II سره یوځای کارول ممکن د رینال فعالیت ضعیف کیدو المل شي. په هرصورت ، دا اغیزه عموما بیرته راګرځیدونکي ده.

د هیپټینیک تاثیراتو سره نور درملونه د ټرایسیلیک انټيډپریسینټس ، انټيپیسکوټیک درمل ، بیکلوفین ، او امیفوسټین دي. د دې درملو سره د لوسارتان ګډه کارول د هايپوټینشن خطر ډیروي.

د تایزاید ډایوریټکس او لاندې درملو مشترک کارولو سره ، متقابل عمل لیدل کیدی شي.

ایتانول ، باربیوټریټس ، مخدره توکي او د درملو ضد درمل. د ارتوسټیټیک فشار لوړ شو.

د انټي باډيټیک درمل (زباني او انسولین)

د تیازاید کارول ممکن د ګلوکوز رواداري باندې تاثیر وکړي ، په پایله کې د انټيډایبټیک درملو د خوراک تنظیم کول ممکن اړین وي. میټفورمین باید د احتیاط سره وکارول شي ځکه چې د لاکتیک اسیدروسیس خطر د ممکنه فعال رینال ناکامي له امله رامینځته شوی چې د هایدروکلوریتیازید کارولو سره تړاو لري.

نور انټي هايپروسیتي درملو اضافه اغیزه.

د Cholestyramine او Colestipol رګونو

د هایدروکلوروتیازاید جذب کم شوی کله چې د ایون ایکسچینج رالونو سره مخ کیږي. د کلسیمیرامین یا کولیسټیپول رزونو یو واحد خوراک هایدروکلوریتیازاید تړلی ، چې په معدې کې د هغې جذب په ترتیب سره 85 and او 43 by کموي. کورټیکوسټرایډز ، اډرینکوورتیکټروپیک هارمون (ACTH)

د بریښنایی توکو په غلظت کې یو څرګند کمښت (په ځانګړي ډول هایپوکلیمیا). د فشار امینونه (د مثال په توګه اډرینالین)

د پریس امینونو باندې ضعیف عکس العمل ممکن دی ، کوم چې په هرصورت ، د دوی کارول منع کولو لپاره کافي ندي.

سکلیټل د غړو عضلاتو آرام کونکي ، غیر بې ځایه کیدونکي اجنټونه (د بیلګې په توګه توبکوکرینین) د غړو عضلاتو آرامۍ لپاره احتمالي حساسیت.

ډیوریتیکس د لیتیم رینل پاکول کموي او د هغې زهرجن اغیزو خطر یې ډیروي. د ګډې ادارې سپارښتنه نه کیږي.

درمل د ګاؤټ درملنې لپاره کارول کیږي (پروبینسیډ ، سلفینپيرازون او الوپورینول)

د درملو دوز تنظیم کول چې د یوریک اسید اخراج هڅوي ممکن اړین وي ، ځکه چې د هایدروکلوریتیاسید کارول کولی شي د وینې پلازما کې د یوریک اسید غلظت زیات کړي. تاسو ممکن اړتیا ولرئ د پروبین وژونکو یا سلفین پیریزون ډوز زیات کړئ. د تیاازیډ درمل ممکن د ایلوپورینول سره د حساسیت لوړیدو احتمال زیات کړي.

انټيکولنرجکس (د مثال په توګه atropine ، biperiden)

د معدې تحرک او د معدې خالي کولو خرابیدو له امله ، د تایزاید ډیوریتیکس ژور شتون ډیروي.

سایټوټوکسیک اجنټونه (د بیلګې په توګه سایکلوفاسفایډ ، میتوټریکسیټ)

تیازایدس کولی شي په پیشاب کې د سایټټوکسیک درملو اخراج کم کړي او د هډوکي میرو فعالیت دفع کولو په هدف د دوی عمل پیاوړی کړي.

کله چې د سیلسیلاټونو لوړه خوراکونه پلي کړئ ، هایډروکلوروتیازایډ کولی شي په مرکزي اعصاب سیسټم کې خپل زهرجن تاثیرات زیات کړي. ،

د هایډولیک انیمیا جلا قضیې د هایدروکلوروتیازید او میتیلدوفا ګډ کارولو سره یاد شوي دي.

د سایکلواسپورین متناسب استعمال ممکن د هایپرورسیسیمیا او ګیټي اختلاطاتو خطر زیات کړي.

هایپوکلیمیا یا هایپومګنیسیمیا د تایزاید ډیوریتیکس له امله رامینځته کیدی شي د ډیجیټالیس لخوا رامینځته کیدونکي ارثیتیمیا د برید لامل شي.

درمل چې عمل یې په وینه کې د پوټاشیم په کچه کې بدلون سره بدلون مومي

د پوټاشیم کچه او ECG نظارت دوره ای پریکړه د لوسارتان / هایډروکلوروتیازید او درملو ترکیب ترکیب کې وړاندیز کیږي ، چې اغیز یې د وینې پلازما کې د پوټاشیم غلظت پورې اړه لري (د مثال په توګه ، ډیجیټلیس ګلایکوسایډز او انټيټریټیمیک درملو) ، او همدارنګه د درملو سره چې د "ټوریسډ ډی پوینټس" لامل کیږي ( د وینټریکولر تاککارډیا) ، د ځینې انټيټریټیمیک درملو په شمول (هایپوکلیمیا د وینټریکولر تاککارډیا یوه مخکیني فاکتور دی):

د 1a ټولګي انټي اسټریتیټیک درمل (کوینډین ، هایدروکونایډین ، ډوپایرایډ) ، د دریم ټولګي انټي اسټریتیټیک درمل (امیډارون ، سټولول ، ډوفایټلایډ ، آئبیوټلایډ) ،

ځینې ​​انټي سایچوتیک درمل (تاییریډازین ، کلورپازاین ، لیومومپروزمین ، ټریپلوپیرازین ، سایامازین ، سلیپیرایډ ، سلټوپرایډ ، امیسولپرایډ ، ټایپرایډ ، پییموزاید ، هالوپریډول ، ډراپریډول)

نور (bepridil، cisapride، difmanil، erythromycin (د رګونو د ادارې لپاره)، halofantrine، misolastine، pentamidine، terfenadine، vincamine (د رګونو ادارې لپاره)).

د تیاازیډ ډیوریتیکس کولی شي د وینې په پلازما کې د کلسیم د مالګې غلظت زیات کړي د دوی د اخراج کمولو سره. که اړینه وي ، د دې درملو ټاکل باید د کلسیم غلظت څارنه وکړي او د پایلو سره سم ، د دوز تنظیم کول ترسره کړي.

د لابراتوار پایلو باندې تاثیر

د کلسیم د میتابولیزم په تاثیر کولو سره ، تیازایډ ډیوریتیکس کولی شي د پاراټرایډ غدو فعالیتونو مطالعې پایلې تحریف کړي.

د سایپوماتیک هیپونټریمیا خطر شتون لري. د ناروغ کلینیکي او بیولوژیک مشاهده اړتیا ده.

د ډیهایریټکس له امله د ډیهایډریشن له امله رامینځته شوي ، د حاد رینال ناکامي خطر د پام وړ لوړ کیږي ، په ځانګړي توګه د آیوډین لرونکي درملو لوړې اندازې کې. د داسې کارولو دمخه ، ناروغ باید دوباره تغذیه شي.

امفوټیرسین B (د پیرنټریټل ادارې لپاره) ، کورټیکوسټرویډز ، ACTH یا محرک جلاب

هایډروکلوروتیازایډ ممکن د بریښنایی توازن ډیر کړي ، په ځانګړي توګه هایپوکلیمیا.

د غوښتنې ب .ې

د موټر چلولو یا نورو میکانیزمونو وړتیا باندې تاثیر کله چې د فعالیتونو ترسره کول چې ډیر پام ته اړتیا ولري (د موټر چلول ، د پیچلي میکانیزمونو سره کار کول) ، دا باید په یاد وساتل شي چې هیپټینټیک درملنه ځینې وختونه د ساه لنډۍ او تنفسي لامل کیږي ، په ځانګړي توګه د درملنې په پیل کې یا کله چې ډوز زیات شي.

د خوندیتوب احتیاط

هغه ناروغان چې د انګیوډیما تاریخ لري باید د جدي طبي نظارت لاندې وي (د مخ ، شونډو ، ستوني ، او / یا ژبې پړسوب).

د انترواسکولر حجم هایپوټریشن او کمیدل

د هایپوویلیمیا او / یا هایپونټریمیا ناروغانو کې (د متیازو ډیوریتیک درملنې له امله خواړه د سوډیم ، اسهال یا التهاب کم مقدار سره خواړه) ، هایپټینشن ممکن پیښیږي ، په ځانګړي توګه د لومړي دوز اخیستو وروسته. دا شرایط د درملنې پیل کولو دمخه سمون ته اړتیا لري.

د بریښنایی توازن

د بریښنایی توازن ډیری وختونه د رینال ناکامي ناروغانو کې موندل کیږي ، په ځانګړي توګه د شکر ناروغۍ شتون کې. پدې توګه ، د درملنې په جریان کې ، د وینې پلازما او کریټینین پاکولو کې د پوټاشیم غلظت باید وڅیړل شي ، په ځانګړي توګه په هغه ناروغانو کې چې د 30 - 50 ملی لیتره / دقیقې د کریټینین تصفیه سره.

د ځګر فعالیت کمزوری

د Lorista ND درمل باید د هغه ناروغانو کې د احتیاط سره وکارول شي چې د معتدل یا معتدل ضعیف فعالیت تاریخ لري.

له هغه وخته چې د شدید هیپاټيک ناکافي ناروغانو کې د لاسارټان د معالجې کارونې په اړه هیڅ معلومات شتون نلري ، د Lorista ND درمل د ناروغانو په دې کټګورۍ کې contraindated دی. i

د رینال فعالیت ضعیف شوی

د رینین - انجیوټینسین - الډوسټرون -1 جی سیسټم د فشار په پایله کې ، د رینال ناکامي پشمول د رینال فعالیت کې بدلونونه په ګوته شوي (په ځانګړي ډول په هغه ناروغانو کې چې د رینین - انجیوټینسین - الډوسټرون سیسټم کې د رینال فعالیت پورې تړاو لري: هغه ناروغان چې د زړه له ناکامۍ سره اخته وي یا د رینل اختلال اخته وي).

لکه د نورو درملو په څیر چې د رینین - انجیوټینسین - الډوسټرون سیسټم اغیزه کوي ، د یو پښتورګي دوه رینل شریان سټینوسس یا شریان سټینوس سره ناروغان د یوریا او کریټینین کچه لوړه ښیې ، دا بدلونونه بیرته تکرار کیدی شي کله چې درملنه بنده شي. د لاسرټان سره د دوه ګوني رینل شریان سټینوسس یا د یو پښتورګي شریان سټینوسس ناروغانو کې احتیاط وکاروئ.

د پښتورګو د ټرانسپلانټ جراحي عملیاتو کې په ناروغانو کې د مخدره توکو کارولو په اړه هیڅ معلومات شتون نلري.

په لومړني هایپرالډوسټرونیزم ناروغانو کې ، د یوې قاعدې په توګه ، د انټي هایپرټروسیټ درملو ته عکس العمل نشته چې د رینن - انجیوټینسین سیسټم فشاروي. نو ځکه ، د لوارسټان / هایډروکلوروتیازاید ترکیب ترکیب وړاندیز ندی.

کورونري د زړه ناروغي او دماغي ناروغي

لکه د نورو انټي هایټروټریټ درملو په څیر ، د زړه د ناروغۍ او د دماغي ناروغیو ناروغانو کې د وینې فشار کې د پام وړ کمښت کولی شي د مایکارډي انفکشن یا سټروک لامل شي. زړه بدوالی

د زړه ضعیف ناروغان (د رینل ناکامي سره یا پرته) د شدید شریان لوړ فشار او رینل ناکامي (ډیری وختونه شدید) رامینځته کیدو خطر ډیر وي.

Mitral یا aortic والو stenosis ، مخنیوی hypertrophic کارډیومیوپیتي

لکه د نورو واسوډیلیټرانو په څیر ، د احتیاطي سټونیسس ​​، مایټرال والو سټینوسس ، او مخنیوی هايپرټروفیک کارډیومیوپیتي ناروغانو ته د درملو اداره کولو په وخت کې باید ځانګړې پاملرنه وشي.

د انجیوټینسین بدلولو انزایمونو ، لاسارټان او نورو انجیوټینسین ضد رقیبانو د افریقی نژاد خلکو کې د کارول کیدو په صورت کې د پام وړ کم هیټولوژیک اغیزه ښودلې. شاید دا شرایط د دې حقیقت په واسطه تشریح شوي چې د ناروغانو دغه کټګورۍ اکثرا په وینه کې د رینین ټیټه کچه لري. حمل

د انجیوټینسین II ریسیپټر مخنیوی کونکي (د ARA-I) باید د امیندوارۍ پرمهال ونه نیول شي. که امکان ولري ، نو هغه ناروغان چې د امیندوارۍ پلان لري باید د انټي هایپرټرویسیټ درملنې متبادل ډولونه تجویز شي ، کوم چې د خوندیتوب شرایطو کې ځان ثابت کړي کله چې د امیندوارۍ پرمهال کارول کیږي. وروسته له دې چې د امیندوارۍ تاسیس شي ، ARA-I باید سمدلاسه ودریږي او د اړتیا په صورت کې بدیل درملنه وړاندیز شوې.

هایپوټینشن او د اوبو بریښنایی توازن

لکه د نورو انټي هايټرېپسېس درملنې په څیر ، ځینې ناروغان ممکن د رواني ناروغیو فشار ولري. نو ځکه ، د اوبو بریښنایی عدم توازن (هایپوویلیمیا ، هایپوټریټیمیا ، هایپوکلوریک الکالوسیس ، هایپوومګنیسیمیا یا هایپوکلیمیا) کلینیکي نښو پیژندلو لپاره سیستماتیک تحلیل باید ترسره شي ، د بیلګې په توګه ، د اسهال یا التهاب وروسته. په داسې ناروغانو کې ، د الیکټروالیټ منځپانګې منظم نظارت اړین دی. پلازما. په یوګا کې ، هغه ناروغان چې په بوغمه اخته وي ممکن اخته هیپونټریمیا ولري.

په میټابولیزم او د اډروکرین سیسټم اغیزه

د تیاازیډ درملنه کولی شي د ګلوکوز ضعیف لامل شي. د انټي بایټابیک درملو تنظیم کولو ته اړتیا لري. انسولین کله چې د تیاازیډ درملنه وکارول شي ، د ډایبېټس ډایټلیټ میلیتس کولی شي څرګند شي. تیازایدس کولی شي په ادرار کې د کلسیم مقدار راټیټ کړي او په دې توګه د وینې پلازما کې د هغه غلظت کې د لنډمهاله تحلیلي زیاتوالي لامل شي. شدید هایپرکلسیمیا ممکن د دیر هایپرپرایټرایډیزم ښودنه وکړي. مخکې لدې چې د پاراټرایډ غدو فعالیت وڅیړئ ، د تیاازیډ ډیوریتیکس باید بند شي.

د تیازایډ ډیوریتیکس کارول د کولیسترول او ټرای ګلیسریډ زیاتوالي سره تړاو لري.

په ځینو ناروغانو کې ، د تایزاید درملنه کولی شي هایپروریسسیمیا او / یا د ګاؤټ حمله پیل کړي. څنګه چې لوارسټان د یوریک اسید غلظت کموي ، نو د هایدروکلوریتیاسید سره ترکیب د ډیوریتیک کارولو پورې تړاو لرونکي هایپرورسیمیا احتمال کموي.

د ځګر فعالیت کمزوری

د ځيګر ناکامي یا د ځيګر پرمختللي ناروغۍ ناروغان کې ، تیازایډونه باید په ډیر احتیاط سره وکارول شي ، ځکه چې دا کولی شي د رګونو د کولیسټیسس لامل شي ، او په مایع او الیکټرویټ توازن کې کوچني بدلونونه کولی شي په ځيګر کې کوما پیدا کړي. لوریسټا این ډي په هغه ناروغانو کې متضاد دی چې د جدي هیپټيک ناتواني لري.

هغه ناروغان چې تیازایډونه اخلي ممکن د حساسیت عوارض تجربه کړي ، پرته لدې چې دوی د الرجیز تاریخ لري یا د برانشيال دمې ناروغي. د تیازایډ درملو په کارولو سره د سیسټمیک لیوپس اریتیماتوسس د پراخېدو یا له سره راپورته کیدو راپورونه شتون لري.

اړخ اثر

په عموم کې ، د هایدروکلوریتیازایډ + لوارټان ترکیب سره درملنه په ښه توګه برداشت شوې وه. په ډیری قضیو کې ، ناوړه عکس العملونه نرم ، لنډمهاله او د درملنې بندولو ته اړتیا نلري.

د لوړ فشار درملنې کې کنټرول شوي کلینیکي آزموینې کې ، چکر وهل د مخدره توکو اخیستو پورې اړوند یوازینی منفي عکس العمل و ، چې د دې فریکونسۍ ډیر شو کله چې د 1 than څخه ډیر لخوا د پلیسبو اخیستل. لکه څنګه چې په کنټرول شوي کلینیکي آزموینو کې ښودل شوي ، لوسارټان د هايډروکلوریتیازید سره ترکیب په عموم کې د لوړ فشار او کی leftې وینټریکولر هایپرټروفي ناروغانو کې ښه برداشت کیږي. خورا عام منفي عکس العملونه سیستماتیک او غیر سیسټمیک چکر وهل ، ضعف / د ستړیا زیاتوالی دی. د دې ترکیب څخه د ثبت وروسته پوست کارولو پرمهال ، کلینیکي آزموینې او / یا د راجستریشن وروسته د انفرادي فعال اجزاو کارولو ، لاندې اضافي اضافي عکس العمل راپور شوي.

د وینې او لیمفاټيک سیسټم څخه ګډوډي: تریومبوسایټونیا ، انیمیا ، اپلیسټیک انیمیا ، هیمولوټیک انیمیا ، لیوکوپینیا ، اګرانولوسیټوسیز.

د معافیت سیسټم اختلالات: انفلیکټیک عکس العملونه ، انګیوډیما ، د هوا د لارې خنډونو پراختیا او / یا د مخ ، شونډو ، فقره او / یا ژبې پړسوب کې چې د لاسارټان اخیستو ناروغانو کې رامینځته کیږي په ندرت سره لیدل شوي (.00.01 and او 5.5 میق / ایل) په 0.7 patients ناروغانو کې مشاهده شوې ، په هرصورت ، پدې مطالعاتو کې د هایپرکلسیمیا د واقع کیدو له امله د هایډروکلوروتیازید + لوارټان ترکیب منسوخولو ته اړتیا نه لیدل کیده. د پلازما آلانین امینوټرانسفیریز فعالیت کې زیاتوالی نادر و او معمولا د درملنې له بندیدو وروسته عادي حالت ته راستون شوی.

ډیر خوراک
د هایدروکلوروتیازایډ + لوارټان ترکیب سره د اضافي درملو مشخص درملنې په اړه هیڅ معلومات شتون نلري. درملنه خواصي او ملاتړ کونکې ده. د لوریستا ® ND درمل باید وتړل شي ، او ناروغ باید نظارت شي. که چیرې دا درمل په دې وروستیو کې اخیستل شوي وي ، نو د معدې مبتلا کولو سپارښتنه کیږي ، همدارنګه د ډیهایډریشن له منځه وړل ، د اوبو بریښنایی اختلالاتو ، هیپاټيک کوما او د معیاري میتودونو لخوا د وینې فشار کمول.

لاسارټان
د ډیروډوز معلومات محدود دي. د ډیروډز خورا احتمالي څرګندیدل د وینې فشار او تاککارډیا کې د پام وړ کمښت دی ، بریډیکارډیا د پاراسیمپیتیک (واګول) محرک له امله رامینځته کیدی شي. د رحم د شریان لوړ فشار د ودې په حالت کې ، د ساتنې درملنه په ګوته کیږي.
درملنه: د ناروغۍ درملنه.
لوسارټان او د هغې فعال میتابولایټ د هیموډالیزیس لخوا نه بهر کیږي.

هایډروکلوروتیازاید
د ډیرو عام درملو خورا عام نښې نښانې د بریښنایی کمښت (هایپوکلیمیا ، هایپوکلورسیمیا ، هایپوونټریمیا) او ډیهایډریشن له امله ډیهایډریشن دي. د زړه د ګلای کوسایډونو یوځل اداره کولو سره ، هایپوکلیمیا کولی شي د اریرتیمیا کورس نور هم قوي کړي.
دا نده رامینځته شوې چې تر کومې اندازې هایدروکلوریتیازاید د هیموډیالیس په واسطه له بدن څخه لرې کولی شي.

د راجسټریشن سند د اخیستونکي (لرونکي) نوم او پته

جوړوونکی:
1. JSC "کرکا ، ډی ، نوو میستو" ، šmarješka cesta 6 ، 8501 نوو میستو ، سلووینیا
2. LLC "KRKA-RUS" ،
143500 ، روسیه ، د مسکو سیمه ، استرا ، ال. موسکوسکایا ،.. مخ
د JSC "Krka ، dd ، نوو میستو" ، šmarješka cesta 6 ، 8501 نوو میستو ، سلووینیا په همکارۍ

کله چې په روسی تصدۍ کې بسته بندي او / یا بسته بندي ، دا ورته اشاره شوې:
KRKA-RUS LLC ، 143500 ، روسیه ، مسکو سیمه ، استرا ، ul. موسکوسکایا ،.. مخ

د سازمان نوم او پته د پیرودونکو شکایتونه مني
LLC KRKA-RUS ، 125212 ، ماسکو ، ګولوینزکای شوس ، ودانۍ 5 ، ودانۍ 1

د فارمونو او ترکیب خوشې کول

د ټابلیټ په ب inه کې شتون لري. د لفظي استعمال لپاره نیت لري. ټابلیټونه لاندې فعال اجزا لري:

• اصلي فعال اجزا لوسارټان دی ، 100 ملی ګرامه ،
• هایډروکلوریتیاسید - 25 مګره.

درمل د 12 ، 25 ، 50 او 100 مګرا په دوز کې شتون لري.

لوریسټا این ډي د ټابلیټ ب formه کې شتون لري.

درملتون

د فعالو موادو اعظمي غلظت د ټابلیټونو اخیستو یو ساعت وروسته څرګندیږي. د درملنې اغیز د 3-4 ساعتونو لپاره دوام لري. شاوخوا 14 los لاسارټان ، په شفاهي ډول نیول شوی ، فعال فعال میټابولائټ ته میټابولیز دی. د لاسارټان نیم ژوند دوه ساعته دی. هایډروکلوروتیازاید میټابولیز شوی نه دی او په چټکۍ سره د پښتورګو له لارې خارج کیږي.

څه مرسته کوي؟

درمل په داسې قضیو کې وړاندیز کیږي:

1. شریان لوړ فشار.
2. د کی leftې وینټریکولر هایپرټروفي یا جدي لوړ فشار سره اخته خلکو کې د مړینې کمولو لپاره د حمایوي درملنې په توګه.
3. د زړه ناروغۍ ، د زړه د حملې ، د زړه د سیسټم په رنځپوهنه کې د مایکارډي زیان له خطر څخه مخنیوی.
4. حساسیت او د انوسیوم انابیوټرانو ته انفرادي تحمل.
5. شریان لوړ فشار ، د ډایبایټس میلیتس شالید پروړاندې وده کول ، د پښتورګو ناکامي.
6. د زړه د سختې ناکامۍ.
7. په حاد شکل کې مایکارډیال انفکشن.
8. د زړه بدوالي د ناڅرګنده پاتې پروسو لخوا پیچل شوې.

دا درمل د درملنې د یوې لازمي برخې په توګه وړاندیز شوی چې هدف یې د هیموډالیسز لپاره د رینلین معلولیت لرونکي ناروغان چمتو کول دي.

درمل د پیچلي درملنې برخې په توګه سپارښتنه کیدی شي چې هدف یې د هیموډالیسز لپاره د رینلین فعالیت ضعیف ناروغان چمتو کول دي.

د پاملرنې سره

د ډیر احتیاط سره ، لوریسټا ناروغانو ته لاندې پیژندل شوي ناروغۍ معرفي کیږي:

• د شکری ناروغی
• ساه لنډي ،
• د وینې اوږدې ناروغۍ ،
• په بدن کې د اوبو بریښنایی توازن څخه سرغړونه ،
• رینل شریان سټینوس ،
• د وینې جریان او مایکرو سرکلیکونو څخه سرغړونه ،
• کورونري شریان ناروغي
• د زړه کارپوهنه
• د زړه د ناکامۍ په شتون کې شدید ارثیمیا.

پدې ټولو قضیو کې ، درمل لږترلږه دوزونو کې توصیه کیږي ، او د درملنې کورس یې د جدي طبي نظارت لاندې دی.

د لوریستا ND څرنګوالی؟

د داخلي استعمال لپاره ډیزاین شوی. ټابلیټونه د خواړو وروسته مصرف کیږي ، د کافي پاکو اوبو سره مینځل کیږي. مطلوب خوراک د انفرادي سکیم مطابق ټاکل شوی چې د ناروغ عمر کټګورۍ او د هغه سره تشخیص شوې ناروغي په پام کې نیسي.

د لوریستا اعظمي ورځنی خوراک باید له 50 ملی ګرام څخه زیات نشي.

په ځینو قضیو کې ، خوراک ممکن هره ورځ د ډاکټر لخوا 100 ملی ګرامه درملو ته لوړ شي. د درملنې اوسط موده له 3 اونیو څخه تر 1.5 میاشتو پورې ده.

ټابلیټونه د خواړو وروسته مصرف کیږي ، د کافي پاکو اوبو سره مینځل کیږي.

درملنه د لږترلږه درملو سره پیل کیږي - هره ورځ 12-13 ملی ګرامه لوریستا څخه. د یوې اونۍ وروسته ، ورځنی خوراک 25 ملی ګرامه ته لوړیږي. بیا ټابلیټونه د 50 ملی ګرامه په مقدار کې اخیستل کیږي.

د شریان لوړ فشار سره ، ورځنی خوراک له 25 څخه تر 100 ملی ګرامه پورې کیدی شي. کله چې لوی خوراکونه وړاندیز کوي ، ورځنۍ باید په دوه دوزونو وویشل شي. د درملنې کورس په جریان کې د ډیوریتیک درملو ډیرو ډوز سره ، لوریستا د 25 ملی ګرامه مقدار کې وړاندیز کیږي.

د هغه ناروغانو لپاره چې د معقول هیپټيک فعالیت معدې ، گرداني پاتې کیدو لپاره لږ خوراک اړین دی.

د شکرو سره

درملنه د 50 ملی ګرامه دوز سره پیل کیږي. ټابلیټونه هره ورځ 1 ځله اخیستل کیږي. په راتلونکي کې ، خوراک 80-100 ملی ګرامه ته لوړ شوی ، په ورځ کې یو ځل هم اخیستل کیږي.

د ډایبېټس میلیتس کې ، درملنه د 50 ملی ګرامه دوز سره پیل کیږي.

د معدې تراکم

• ارواپوهنه
• التهاب او د کانګو بندیدل
• د ملا اختلالات
• معدي
• په معده کې درد

استقبال لوریستا کولی شي د سټول اختلالات رامینځته کړي.

د مرکزي عصبي سیستم

د سر درد بریدونه ، فشار ، د خوب ګډوډي ، بې هوشي ، د اوږدې ستړیا سنډروم ، چکر وهل ، د نوي معلوماتو او تمرکز یاد ساتلو وړتیا کمه شوې ، د خوځښت کمزوري همغږي.

د سر درد بریدونه کیدی شي کله چې لوریسټا ونیسي.

درمل کولی شي د الرجیک عکس العملونو رامینځته کړي ، چې په ب inه یې په ګوته کیږي:

• rhinitis
• ټوخی
• پوټکي لکه د پوټکي په څیر
• خارښ لرونکی پوټکی

ځانګړي لارښوونې

د مرکزي عصبي سیسټم باندې د ډیر تاثیر او د درملنې په جریان کې د وینې فشار کمیدو له امله ، لوریستا غوره ده چې د ماشینونو او موټرو کنټرول کولو څخه ډډه وکړي.

د درملنې په جریان کې ، لوریستا غوره ده چې د موټر چلولو ماشینونو او وسایطو څخه ډډه وکړي.

د معالجوي کورس په جریان کې ، سپارښتنه کیږي چې د وینې کیلشیم کچې نظارت وکړي ترڅو د هایپرکلسیمیا پرمختګ مخه ونیسي.

د لوریستا ND ماشومانو ګمارنه

د ماشومانو په بدن د لوریستا د نامعلومه مطالعې اغیزې له امله ، مخدره مواد د اکثریت عمر لرونکي ماشومانو درملنې لپاره نه کارول کیږي.

مخدره مواد د اکثریت عمر لرونکي ماشومانو درملنې لپاره ندي کارول شوي.

د امیندوارۍ او تغذیه کولو پرمهال کارول

د دې زهرجن تاثیر له امله ، مخدره کولی شي د جنین د ودې په جریان کې د زړه د سیسټم او د جنین ریال اپریټس باندې منفي اغیزه وکړي ، کوم چې له مړینې ډک دی. نازېږېدلي ماشوم ته خطر په ځانګړي ډول د امیندوارۍ په لومړیو دوه درې میاشتو کې لوی دی. د دې دلیل لپاره ، لوریستا د امیندوارو میرمنو درملنې لپاره ندي کارول شوي.

د مور د شیدو ورکولو پرمهال لوریستا مه کاروئ. که اړتیا وي ، د دې انټي هایپرټریټس درملو کارول په لنډ وخت کې مصنوعي تغذیه ته لیږدول کیږي.

د تخفیف رینال فنکشن لپاره غوښتنلیک

د معتدل شدت څخه د شدت شدت رینال فعالیت ضعیف حالت کې ، درمل په معیاري دوزونو کې وړاندیز کیږي. په ځانګړي توګه په سختو قضیو کې ، د لوریستا د تطبیق مطلوب خوراکي دوز او امکاناتو په اړه پریکړه په انفرادي ډول د ډاکټر لخوا اخیستل کیږي.

د معتدل شدت څخه د شدت شدت رینال فعالیت ضعیف حالت کې ، درمل په معیاري دوزونو کې وړاندیز کیږي.

د نورو درملو سره تعامل

د نورو انټي هایپرټریټوی درملو سره د لوریستا په یوځل کارولو سره ، د وینې فشار شاخصونو کې خورا ګړندی او مؤثره کمښت لاسته راوړل کیږي.

د antidepressants او antipsychotic سره ترکیب کولی شي د سقوط پرمختګ رامینځته کړي.

باربیوټریټس او د کارډیاک ګلایکوسایډونه د لوریستا سره ښه سره یوځای کیږي ، د رفیمپیسین برعکس ، کوم چې د دې درملو تاثیر کموي. اسپرکم د لوریستا سره مطابقت لري ، مګر د دې درملو په یوځل کارولو سره ، د کلسیم د کچې کنټرول لازمي دی.

د الکولو مطابقت

د درملنې په جریان کې ، لوریستا د الکولي مشروباتو کارول په کلکه منع کړل. ایتیل الکول د ناروغ خطرناک پیچلتیاو لکه د زړه حملې او سټروکونو رامینځته کیدو خطر زیاتوي.

د درملنې په جریان کې ، لوریستا د الکولي مشروباتو کارول په کلکه منع کړل.

د دې مخدره توکو اصلي بدیل لوریسټا این دی. لاندې درمل کولی شي د لوارسټان لپاره بدیل وي:

د درملو لپاره ذخیره کولو شرایط

دا درمل سپارښتنه کیږي چې د ماشومانو له لاسرسي لرې په تیاره ، یخ ځای کې زیرمه شي. د ذخیره کولو مطلوب تودوخه + 30 ° پورې ده.

دا درمل سپارښتنه کیږي چې د ماشومانو له لاسرسي لرې په تیاره ، یخ ځای کې زیرمه شي.

د زړه ناروغی

والیریا نکیټینا ، د زړه کارپوه ، ماسکو

د لوریستا ND کارول تاسو ته اجازه درکوي د زړه ناروغۍ سیسټم د رنځ اخته کیدو خطرناک پیچلتیاوو پراختیا مخه ونیسي لکه د سټروب او مایوکارډی انفکشن. په سمه توګه ټاکل شوي خوراکونو کې ، مخدره توکي د ناروغانو لخوا د ضمني اغیزو پراختیا پرته ښه زغمل کیږي.

ویلینټین کورتسیف ، پروفیسور ، د زړه کارپوه ، کازان

د لوریسټا کارول د زړه د ناروغۍ په ډګر کې پراخه دي. طبي تمرین او د کلینیکي آزموینو پایلو ثابته کړې چې درمل د زړه له ناکامۍ او لوړ فشار سره ناروغانو کې مړینه د پام وړ راټیټوي.

درملو د دواړو ناروغانو او ډاکټرانو لوی شمیر مثبت بیاکتنې وګټلې.

نینا سباشوک ، 35 کلن ، ماسکو

زه د 10 کلونو لپاره د لوړ فشار فشار سره مخ یم. وروسته لدې چې زه د لوړ فشار سره تشخیص شوی وم ، ما ډیری درمل واخیستل ، مګر یوازې د لوریستا ND کارولو ما ته اجازه راکړئ ژر تر ژره خپل حالت ته ثبات ورکړم او په څو ورځو کې خپل عادي ژوند ته راستون شم.

نیکولای پانسوف ، 56 کلن ، ایګل

زه د څو کلونو لپاره لوریستا ND منم. درمل ژر تر ژره فشار عادي حالت ته راوړي ، یو ښه ډیوریتیک تاثیر ورکوي. او د درملو قیمت ارزانه دی ، کوم چې هم مهم دی.

الیګزانډر پانچیف ، 47 کلن ، یکاترینبورګ

زه د زړه دوره د اوږدې کورس سره. د ناروغۍ د زیاتوالي سره ، ډاکټر وړاندیز کوي چې د لوریستا ND ګولۍ واخلي. زه له پایلو راضي وم. د احتمالي ضمني تاثیراتو پراخه پراخه لړۍ سره سره ، دا درمل ښه وده وکړه.