د فاسفیت ډایبایټس: لاملونه ، نښې او درملنه

په نننۍ نړۍ کې ، نږدې ټول والدین د ریکټس په څیر د ناروغۍ په اړه پوهیږي. د ماشوم د ژوند له لومړۍ میاشتو څخه هر ماشوم رنځورپال د دې رنځپوهنې مخنیوي اړتیا ته خبرداری ورکوي. ریکټ لاسته راوړل شوي ناروغیو ته اشاره کوي چې د Cholecalciferol کموالي په پایله کې وده کوي ، یو ماده چې د ویټامین ډي په نامه پیژندل کیږي.

په هرصورت ، په ځینو قضیو کې ، کوچني ماشومان د مخنیوي تدابیر په پام کې نیولو سره ، د رنځپوهنې نښې نښانې تجربه کوي. په داسې حالت کې ، یوه ناروغي لکه د فاسفیت ډایبایټ باید شک ولري. د ریکټس برخلاف ، دا ناروغي د جینیاتي رنځپوهنې پورې اړه لري. له همدې امله ، دا خورا جدي ناروغي ده او اوږدمهاله جامع درملنې ته اړتیا لري.

د فاسفیت ډایبېټس څه شی دی؟

دا د جنیټیک ناروغیو ګروپ نوم دی چې د معدني میټابولیزم له خرابیدو سره تړاو لري. په بله لاره کې ، رنځپوهنه د ویټامین ډي مقاومت لرونکي ریکټ په نامه یادیږي. د فاسفیت ډایبایټس غالب قسم د 20،000 نوي زیږیدلو ماشومانو څخه 1 کې رامینځته کیږي. ناروغي په لومړي ځل په 37 1937. کې څرګنده شوې وه. وروسته وروسته څرګنده شوه چې د رنځپوهنې نورې جنيتيکي ب areې هم لري. د فاسفیت ډایبایټس په عام ډول د ماشومتوب په لومړیو کې موندل کیږي. د والدینو پاملرنه د ضعیف ګاټ او مینځونکي هډوکو لخوا راجلب شوې ده.

د رنځپوهنې ځینې ډولونه د نورو میټابولیک اختلالاتو سره دي. ځینې ​​وختونه ناروغي غیر خطرناکه ده ، او دا یوازې د لابراتوار ازموینو لخوا کشف کیدی شي. ناروغي د اخیستل شوي ریکټس ، هایپوپرایټرویډیزم او نورو اندوکراین رنځپوهنې سره طبقه بندي شوې. درملنه باید له کم عمر څخه هراړخیز وي.

د ناروغۍ لاملونه

د فاسفیټ ډایبایټس وده کولو اصلي لامل په جینیاتي جوړښت کې سرغړونه ده. تغیرات په میراث پاتې دي. د رنځولوژیک جین بیرونکي دواړه ښځې او نارینه کیدی شي. تغیر د ایکس تړل کروموزوم باندې واقع کیږي ، کوم چې غالب دی. په نادره مواردو کې ، د فاسفیت ډایبایټس ترلاسه کیدی شي. دا د mesenchymal نسج د تومورونو شالید پروړاندې وده کوي ، کوم چې حتی د ماشوم دمخه دوره کې تشکیلوي. پدې حالت کې ، رنځپوهنه "آنکوجینک ریکټس" نومیږي.

دا ناروغي د تیوبولوپیتیز ګروپ پورې اړه لري - د رینال فعالیت ضعیف شوی. د دې حقیقت له امله چې په نزدې ټیوبونو کې د منرالونو بیا رامینځته کول کم شوي ، د فاسفورس کمبود په بدن کې وده کوي. سربیره پردې ، د کولمو جذب ظرفیت ضعیف دی. د پایلې په توګه ، د هډوکي نسجونو معدني جوړښت کې بدلونونه مشاهده کیږي. ډیری وختونه د اوستیوبلاستونو فعالیت سرغړونه ده. نارینه د رنځ له پلوه بدل شوي جین یوازې خپلو لو daughtersو ، او میرمنو ته - د دواړه جنسونو ماشومانو ته انتقالوي. د یوې قاعدې په توګه ، په هلکانو کې ناروغۍ د انجونو په پرتله خورا جدي ده.

په ماشومانو کې د فاسفیت ډایبایټس طبقه بندي کول

د ناروغۍ ډیری ډولونه شتون لري چې د جنیټیک او کلینیکي معیارونو سره توپیر لري. ډیری وختونه ، د ایکس سره تړلي هایپو فاسفیټیک ریکټونه تشخیص کیږي ، کوم چې د میراث ډوله ډول لري. په هرصورت ، د رنځپوهنې نور ډولونه شتون لري. ډلبندۍ کې د ناروغۍ لاندې ډولونه شامل دي:

1. د فاسفیت ډایبایټس X پورې تړلي. دا د پی ایچ ایکس جین کې د بدلونونو لخوا ب .ه شوې ، کوم چې اندوپپټایډیس کوډ کوي. دا انزایم د پښتورګو او کوچني کولمو د آئن چینلونو له لارې د مختلف معدنیاتو لیږد مسؤلیت لري. د جین بدلون سره ، دا پروسه ورو ځي ، کوم چې په بدن کې د فاسفیټ ایونونو کمبود لامل کیږي.
2. د ایکس سره تړلي ناڅاپي ډول. دا د CLCN5 جین بدلون سره تثبیت شوی ، کوم چې د کلورایډ ایون چینلونو لپاره مسؤل یو پروټین ځای په ځای کوي. د نیمګړتیا په پایله کې ، د رینل ټیوبونو د غشا له لارې د ټولو موادو لیږد ګډوډیږي. د دې ډول رنځپوهنې پلورونکي دواړه ښځې او نارینه کیدی شي. په هرصورت ، ناروغي یوازې په هلکانو کې وده کوي.
3. د فاسفیت ډایبایټس آټوسومال واکمن ډول. دا په کروموزوم 12 کې د جنتيکي بدلون سره تړاو لري. د نیمګړتیا له امله ، اوسټوبلاستونه د رنځپوهنې پروټین پټوي چې له بدن څخه د فاسفیت ډیروالی بهر ته وده ورکوي. رنځپوهنه د X - تړل شوي فارمونو برعکس ، د یو نسبتا معتدل کورس لخوا ب .ه شوې.
4. د اتومات ریسیسی ډول. دا نادره ده. دا د DMP1 جین کې د عیب لخوا مشخص شوی چې په کروموزوم 4 کې موقعیت لري. دا د هډوکي د نسج او ډینټین پراختیا لپاره مسؤل پروټین تنظیموي.
5. د آټوسومل ریسیج ډول ، په پیشاب کې د کلسيم خارجیدو سره. دا د کروموزوم 9 موقعیت لرونکي جین کې د عیب له امله رامینځته کیږي او د سوډیم پورې تړلي رینال چینلونو عملیاتو لپاره مسؤل دي.

د فاسفیت ډایبېټس لیست شوي ب toو سربیره ، د رنځپوهنې نور ډولونه هم شتون لري. د ناروغۍ ځینې ډولونه تراوسه ندي مطالعه شوي.

د ریکټس او فاسفیت ډایبېټس ترمنځ توپیرونه

په ماشومانو کې ریکټس او فاسفیت ډایبایټز یو څه ورته ندي ، که څه هم د ناروغۍ کلینیکي عکس نږدې ورته دی. په ایټولوژي او د پراختیا میکانیزم کې د دې رنځونو تر مینځ توپیرونه. عادي ریکټس یوه لاسته راوړل شوې ناروغي ده چې د کولیکالسیفیرول نشتوالي سره تړاو لري. دا ماده په لمر کې د لمر د تاثیر لاندې رامینځته کیږي. دا معمول دی چې د 1 میاشتو څخه تر 3 کلونو عمر لرونکي ماشومانو لپاره هره ورځ د ویټامین ډي د تشخیصي دوز واخلئ ، د دوبي د مودې څخه علاوه. د کولیکالسیفیرول کموالي له امله ، د کلسیم جذب پروسه ګډوډيږي. د پایلې په توګه ، د هډوکي خرابول وده کوي.

د فاسفیت ډایبېټز ترمینځ توپیر دا دی چې دا زیږدونکي ناروغیو ته اشاره کوي. د دې رنځپوهنې سره ، په پښتورګو کې د معدني جذب جذب کول ، په ځانګړي ډول فاسفټس زیان منونکي دي. په ځینو مواردو کې ، د کلسیم کمبود یادونه شوې. د هډوکي نسجونو معدني ترکیب سرغړونې له امله ، د رنځپوهنې نښې ورته دي. د دوی ترمینځ توپیر یوازې د لابراتوار تشخیص وروسته رامینځته کیدی شي.

په ماشومانو کې هایپوفاسفیټیک ریکټس: د ناروغۍ نښې

د ناروغۍ نښې معمولا د ژوند دویم کال کې تشخیص کیږي. په نادره مواردو کې ، په ماشومانو کې هایپو فاسفیټیک ریکټس مشاهده کیږي. هغه نښې چې په ماشومتوب کې تشخیص کیدی شي د غړو عضلاتو لوړول او د غړو لنډول دي. اصلي کلینیکي څرګندونې په لاندې ډول دي:

1. د پښو د ملا تړ کول.
2. د ټیټ افراطیت د O بpedه شوی څرخکی.
3. په ماشومانو کې د ودې مخنیوی - د 1 کال وروسته د پام وړ کیږي.
4. د مړوندونو او قیمتي غالۍ ګickوالی - "بډایه ګانډۍ او ګلاب."
5. د نخاعي هډوکو او نخاع کې درد.
6. د غاښ انیمیل ته زیان.

ډیری وختونه ، د والدین اصلي شکایت دا دی چې ماشوم پښې لري. کله چې ناروغي وده کوي ، د هډوکو نرمښت پیښیږي - اوسټیوالاسیا.

د فاسفیټ ډایبېټس تشخیص او ریکټیکس

د رنځپوهنې پیژندلو لپاره ، د وینې د بایو کیمیکل ترکیب یوه مطالعه ترسره شوې. پدې حالت کې ، هایپوفوسفیټیمیا یادول کیږي. په ډیری قضیو کې د کلسیم کچه معمول ده ، ځینې وختونه دا کمیږي. د ریکټز لوړوالی په جریان کې ، د الکلین فاسفیتیس زیاتوالی یادونه کیږي. راډیوګرافي د اوستیوپوروسس او د هډوکو د ودې زونونو سرغړونه څرګندوي. پیشاب کې د فاسفټ لوی مقدار شتون لري. کلسیوریا ځینې وختونه لیدل کیږي.

د ریکټیس او فاسفیت ډایبایټس درملنه

د کولیکالسیفیرول لوی خوراکونه د فاسفیت ډایبایټس درملنې لپاره کارول کیږي. په ځینو مواردو کې ، د کلسیم چمتووالي په ګوته کیږي. ډاډ ترلاسه کړئ چې د فاسفورس لرونکي درمل وکاروئ. د حالت ښه کولو لپاره ، ویټامین او معدني پیچلې وړاندیز شوي. پدې کې تیاریانې "ویتروم" ، "ډیوویټ" ، "الفبا" او داسې نور شامل دي.

د هډوکو شدید محور سره ، فزیوتراپيک درملنه ، د تمرین درملنه او جراحي مداخله په ګوته شوې. د ارتوپیډیک جراح سره مشوره اړینه ده.

د مخنیوي تدابیر او اټکل

په مخنیوي اقداماتو کې د ماشومانو او جراحي معاینه کول ، په تازه هوا کې ګرځي ، د ژوند له لومړۍ میاشتې څخه د ویټامین ډي ټاکل شامل دي. که چیرې په کورنۍ کې د فاسفیت - ډایبایټس ناروغان شتون ولري ، نو د جنینټیک مطالعه باید د نازېږېدلي ماشوم د ودې پرمهال ترسره شي. تشخیص اکثرا د وخت درملنې سره سازګار دی.

کورنۍ او غیر میراثي ریختونه: ورته والي او توپیرونه

د شکر ناروغۍ سره ، د فاسفیت ډایبایټیس عام نښې نښانې او دا حقیقت یوځای کوي چې دا میتابولیزم ماتوي. د ریکټس سره - دا حقیقت چې دا د هډوکو غیر معمولي پرمختګ لامل کیږي ، او دا د فاسفورس او کلسیم د میتابولیزم له امله دی. په ماشومانو کې د فاسفیت ډایبایټس یوه ناروغۍ ته ورته ده چې پیښیږي کله چې په خواړو کې د ویټامین ډي نشتوالی وي ، په لویانو کې دا ډیر لږ پیښیږي او د هډوکو نرمیدو او کږو سره څرګندیږي - اوستیوالاکیا. د دې نور نومونه د ویټامین ډي پورې منحصر ریکټس ، هایپوفوسپوپینیک ریکټس ، فیمیلیل کنجینټل ریکټس ، ټایپ 2 ریکټونه دي.

په حقیقت کې د دې ناروغۍ سره په بدن کې څه پیښیږي؟ د دې لپاره چې فاسفورس او کلسیم په سمه توګه جذب شي ، او له کوم ځای څخه د هډوکو قوي ترکیب رامینځته کیږي ، لومړی ویټامین ډي ته اړتیا لیدل کیږي.کله چې دا خواړه سره بدن ته ننوځي ، نو دا د ځانګړو هورمون په څیر موادو کې بدلیږي.

لکه څنګه چې انسولین حجرو سره د وینې څخه ګلوکوز جذبولو کې مرسته کوي ، د ویټامین ډي ډیرویټیوز دوی ته اجازه ورکوي چې فاسفورس او کلسیم جذب کړي. او په ورته ډول لکه د ډایبایټس میلیتس کې ، د انسولین تولید یا د دې په وړاندې د حجرو حساسیت ګډوډ کیږي ، په فاسفیت ډایبېتېز کې د ویټامین ډي څخه د بدن لپاره د اړینو موادو تولید تولید ګډوډ کیږي یا د دې موادو سره نسج حساسیت کمیږي. د هډوکو پواسطه نه جذب کیږي ، کلسیم په وینه کې پاتې کیږي ، او فاسفورس په پیشاب کې مینځل کیږي.

د ډایبایټس فاسفیت اغیزې هم د ورته سره ورته دي چې د ریکټس درملنې پرته پیښیږي. ماشوم وده کوي ، د هغه د هډوکو هډوکي ماتې ته دوام ورکوي ، او په سختو قضیو کې ، هغه د خپلواک حرکت کولو وړتیا له لاسه ورکوي.

معلولیت هم بالغانو ته د یو ناڅاپي زیان رسوي ، دا د دې ناروغۍ غیر میراثي ب formه ده - د فاسفیت ډایبایټس د اصلي ناروغۍ کورس پیچلوي چې دا لامل شوی.

نښې او تشخیص

په ماشومانو کې ، د فاسفورس او کلسیم اړتیا د لویانو په پرتله خورا لوړه ده ، نو د ناروغۍ پایلې سختې دي. د اصلي نښو له مخې ، د فاسفیت ډایبېټس د ریکټس سره ترکیب لري. په ځانګړي ډول ، دا دي:

• بې ثبته هيلۍ
• د O اکر سره د ټیټ پیرونو تاوول ،
• د نورمال ودې لاندې
• د ملا د ملا تړنه.

په کم عمر کې ، د فاسفیت ډایبایټس اکثرا د والدین خبرولو وروسته کشف کیږي چې ماشوم ډیر حرکت نه کوي. ځینې ​​ماشومان ژاړي او عمل کوي کله چې دوی اړ ایستل کیږي - د دوی هډوکي زیانمن کیږي. د ریکټس سره ، هډوکي ټوټې شي ، نو حتی که چیرې وکر لا تر اوسه څرګند نه وي ، ناروغي په ماشومانو کې شک کیدی شي څوک چې ډیری وختونه نامعلومه بې معنی تحلیل تجربه کوي.

مګر د کلاسیک او وراثت ریکټیکس نښو ترمنځ توپیر شتون لري. نورمال ریکټس د ژوند په لومړیو میاشتو کې څرګندیږي ، د وراثت فاسفیت ذیابیطس - د کال په دویمه نیمایي کې پیل کیږي ، او ځینې وختونه په 1.5-2 کلونو کې ، یوازې وروسته له هغه چې ماشوم د حرکت پیل کوي. پدې حالت کې ، ټیټ غړي (اوږده نسی هډوکي) ، د زنګون او ټیلونو ملاټونه په عمده ډول م .ه کیږي.

د بایو کیمیکل لپاره د وینې ازموینې په سمه توګه تشخیص او د ایکسري مطالعاتو مرسته. په وراثتي کورنۍ ناروغۍ کې د وینې بایو کیمیکل پیرامیټرې او د هډوکي نسج جوړښت له نورمال او هغه اختلالاتو څخه توپیر لري چې د کلاسیک ریکټس سره د پام وړ دي. د یوې قاعدې په توګه ، کله چې فاسفټ په ماشوم کې د شکر ناروغۍ شک لري ، نو ډاکټران دواړه والدین او نږدې خپلوانو ته د معاینې وړاندیز کوي.

ایا دا امکان لري چې د کورنۍ زیږدلي شتمنۍ درملنه وکړو؟

د کلاسیک او کورنۍ هایپو فاسفیټیک ریټیکس درملنې اصول ورته دي - د ویټامین ډي معرفي کول. مګر څنګه چې د ریکټس کورنۍ پروسس ضعیف دی ، نو د لومړي قضیې په پرتله ډیری وختونه ویټامین ته اړتیا لیدل کیږي. په ورته وخت کې ، ډاکټران باید په وینه کې د فاسفورس او کلسیم کچه او د هغې نورو بایو کیمیکل پیرامیټونو څارنه وکړي ، په انفرادي ډول د سم خوراک غوره کول.

د ویټامین درملنه د فاسفورس تیاري (کلسيم ګلیسروفوسټیټ) او رژیم سره ضمیمه ده ، او د عمر په پام کې نیولو سره ماشومانو ته د ویټامین پیچلتیا وړاندیز کیږي ، د مثال په توګه ، آکسایډویټ ، او د فاسفورس بډایه خواړه د دوی په رژیم کې اضافه کیږي.

څرنګه چې د فاسفیت ډایبایټس د لومړي ډول ریکټونو سره ورته دی ، او ځینې وختونه امکان نلري چې سمدلاسه تشخیص رامینځته کړي ، نو ډاکټران د دوه څخه تر دریو کلونو عمر لرونکو ماشومانو والدین ته مشوره ورکوي چې وخت په وخت بشپړ معاینه ترسره کړي. په ځینو مواردو کې ، د مخدره توکو درملنه کافي ندي ، او بیا د خولې هډوکي د جراحي میتودونو لخوا مستقیم کیږي. مګر ایا ناروغي پخپله د درملنې وروسته ورکه کیږي؟

لکه څنګه چې د ډایبېټس 1 سره دا ناممکن دی چې ستاسو د خپل انسولین تولید بحال کړئ ، دا ممکنه نه ده چې د شکر ناروغۍ میلیتس کې میټابولیک اختلالات "فکس" کړئ. مګر د لویانو لپاره ، د کلسیم او فاسفورس مقدار چې لاهم د بدن لخوا جذب کیږي کافي دي.

له همدې امله ، د بالغ کیدو وروسته ، ناروغي یوازې د کلسیم او فاسفورس لپاره د اړتیا ډیرو وختونو په جریان کې خرابیږي - په امیندوارۍ او شیدو کې په میرمنو کې.

مګر د ریکټس "نامعلومه" پایلې - لنډ قد ، د پښو تاوول - په میرمنو او سړو کې دواړه د ژوند لپاره پاتې کیږي. میرمنې د حوصلي هډوکو د خرابیدو له امله ځینې وختونه د سیزرین برخه ترسره کوي.

د فاسفیت ډایبېټس نښې

• دا ناروغي د X کروموزوم کې د بدلون پایله ده ، کوم چې په رینل ټیوبونو کې د فاسفټ جذب ګډوډوي ، او وروسته د رنځپوهنې پروسې یو لړ رامینځته کوي چې د هډوکي نسجونو لخوا د کلسیم د نورمال جذب مداخله کوي.
• هغه نارینه چې عیب جین لري دا ناروغي خپلو لو daughtersو ته لیږدوي.
• هغه میرمنې چې عیب جین لري د ناروغۍ دواړه جنسیت (او زامن او لورګانې) په مساوي ډول لیږدوي.

د ډاکټر پیډیاټریشین به د ناروغۍ درملنه کې مرسته وکړي

د فاسفیټ د شکر ناروغۍ درملنه

• د ویټامین ډي لوی مقدار ټاکل (ځینې وختونه د ژوند لپاره).
• فاسفورس ، کلسیم ، ویټامین A او E.
• د سکلیټون ضعیف (یا معتدل) تخفیفونو په صورت کې ، د ارتوپيډیک درملنه وړاندیز شوې (د مثال په توګه ، د ځانګړي ارتوپیډیک کارټونو اغوستلو سره د نخاع د محور اصلاح).
• جراحي درملنه یوازې د کنکال له سخت تخفیف سره اړینه ده. دا د ودې مودې پای ته رسیدو وروسته مصرف کړئ.

اختلاطات او پایلې

• په ماشومتوب کې د فاسفیت ډایبېتېز اخته کیدو وروسته د پوستکی سرغړونه او د کنکال ضعیف کول د ژوند لپاره خوندي دي.
• د ماشوم په فکري او فزیکي ودې کې پاتې راتلل.
• د کافي درملنې په نشتوالي کې د هډوکو او هنر عوارضو وده د معلولیت لامل کیدی شي.
• د غاښونو پراختیا سرغړونه (د انیمال جوړښت رامینځته کول ، د غاښونو د وخت او ترتیب سرغړونه ، او داسې نور).
• د اوریدل ضایع کول (د وچ غوږ د پلټنې مقیاسونو ناڅاپي پراختیا په پایله کې).
• د ناروغۍ پایله کولی شي nephrocalcinosis (په پښتورګو کې د کلسیم مالګو زیرمه کول) ، کوم چې په پایله کې د رینال ناکامي لامل کیدی شي.
• هغه ناروغي چې په ماشومتوب کې د انجلۍ لخوا رنځیدل کیدی شي د ستوني هډوکي خرابوالي لامل شي ، چې په پایله کې یې د کار ستونزمن کورس ممکن وي. د امیندوارۍ پلان کولو مرحله کې ، هغه میرمنې چې په ماشومتوب کې د فاسفیت ډایبایټس اخیستې وي باید د احتمالي سیزرین برخې په اړه د متخصص سره مشوره وکړي.

د فاسفیټ د شکری ناروغی مخنیوی

• د ناروغۍ دمخه کشف کول (د وخت د تشخیص او د وخت سره درملنه ټاکل لپاره د ناروغۍ په لومړي نښه کې متخصص ته په وخت رسیدل: د دې اقداماتو اصلي هدف د پیچلتیاو او پایلو خطر کمول دي).
• د ماشومانو رنځپوه او اندروکرونولوژست لخوا ورته ورته رنځپوهنې سره د ماشومانو سمدستي درملنه او دوامداره څارنه.
• د امیندوارۍ پلان کولو په مرحله کې د فاسفیت ډایبایټز کورنیو کې د طبي او جنیټیک سلا مشورې (چیرې چې د کورنۍ یو تن یې په ماشومتوب کې دا رنځ پیژندلی دی).د دې پیښې هدف والدینو ته د ناروغ ماشوم درلودو احتمال تشریح کول او په ماشوم کې د دې ناروغۍ خطراتو ، پایلو ، پیچلتیاو څخه خبر کول دي.

اختیاري

• دا معلومه ده چې د هډوکي نسجونو یو له اصلي کیمیاوي عناصرو څخه کلسیم ده. د کلسیم سره د هډوکي نسج اساس هم فاسفورس دی. یو څوک دا عناصر په خواړو کې مصرفوي.
• په بدن کې د فاسفیت (فاسفورس مرکبات) کافي اندازه د هډوکي نسجونو لخوا د کلسیم جذب لپاره یو له لازمي شرایطو څخه دی.
• د ایکس کروموزوم جینونو څخه د یو بدلون په پایله کې ، په رینل ټیوبونو کې د فاسفټ جذب ضعیف کیږي ، او په تعقیب یې د رنځپوهنې پروسو یو سلسله ده چې د هډوکي نسجونو لخوا د کلسیم عادي جذب مخه کوي.

د معلوماتو وړاندې کول

د ډاکټر سره مشوره اړینه ده

د KSMA د بایو کیمیا په اړه لیکچرونه ، 2004
وولکوف ایم. وی ، ډیدووا وی ډي د ماشومانو ارتوپیدکس - طب ، 1980

د ناروغۍ رنځ ناروغي

ناروغي د واکمن ډول لخوا د لیږد په پایله کې پیښیږي ، کوم چې په جندر پورې اړه لري. د ناروغۍ سره ، انزیماتیک پروسې ګډوډيږي ، کوم چې ویټامین ډي په فعال مادو بدلوي.

د فاسفیت ډایبایټس د رینل ټیوبونو کې د لومړني نیمګړتیا له امله وده کوي ، کوم چې د فاسفټ بیا رغولو کې دخیل دي. د فاسفورس مقدار ډیر لوړیدو سره د ادرار سره یوځای ، د یو چا په وینه کې دا مقدار کمیږي ، کوم چې د هډوکي نیمګړتیا لامل کیږي.

د ناروغۍ د پیل اصلي لامل د ایکس کروموزوم بدلونونه دي ، کوم چې د فاسفټ جذب ګډوډوي او د رنځپوهنې پروسې بشپړ لړ رامینځته کوي چې د کلسیم جذب پروسې خرابوي.

هغه نښې چې د روغتیا ستونزو پیښې په ګوته کوي چې د فاسفیت ډایبایټس وده رامینځته کوي په لاندې ډول دي:

• د ماشوم په عمومي حالت کې اختلال.
• ستړیا وده.
• په o ب shapeه کې د ټیټ افراطونو څرخیدنه.
• د پښو یا زنګونونو کې بدلون
• د عضلاتو ټیټ ټون.
• په شا کې ، کله چې ګوزار کوي ، درد څرګندیږي.

کلینیکي مطالعات د ناروغۍ اصلي علامه تشریح کوي پدې کې چې یو څوک د عضلاتو سیسټم پراختیا سره ستونزې لري او د ټیټ افراطیت عضلیت رامینځته کیږي. همدا رنګه ، په خلکو کې د فاسفیت ډایبایټس ، لنډ قد ، غیر معمولي حالت او د سکلیټ نور جوړښتونه کشف شوي ، ګیټ تغیر کوي ، د خوځښت پرمهال درد موندل کیدی شي.

ډاکټران کولی شي د ژوند په لومړیو دوه کلونو کې تشخیص وکړي ، ځکه چې رنځپوهنه په ډیر لږ عمر کې د جنیټیک پیشو له امله وده کوي. لکه څنګه چې د فکري ودې لپاره ، پدې حالت کې د فاسفیت ډایبایټس هیڅ اغیزه نلري ، په هرصورت ، دا لاهم په فکري حالت پورې اړه لري او ځان په حقیقت کې څرګندوي چې ماشوم یې د ملګرو ، فزیکي محدودیتونو سره خپل توپیر درک کوي.

د هایپو فاسفیټیک ریکټس ډولونه (فاسفیت ډایبایټس)

ډاکټران دغه ناروغي په main اصلي ډولونو ویشي:

• 1 ډول دمخه د انساني ژوند دوهم کال کې ښکاري. اصلي نښې: ودرید وده ، د دایمي غاښونو انیمال هیڅ ډول hypoplasia شتون نلري ، د پښو خرابول ، په هډوکو کې ریکټیک په څیر بدلونونه. د دې ډول ناروغۍ سره ، د فاسفټ ریبسورپشن کم شوی او د ریکټیس په څیر بدلونونه وده کوي.
• ټایپ 2 د آټوسومل واکمن دی ، کوم چې د X کروموزوم سره تړاو نلري. د ژوند لومړي یا دوهم کال کې څرګندیږي. دا پخپله د ټیټ افراطونو د تجهیز په ب manه څرګندیږي ، په سکلیټ کې بدلون. پدې حالت کې ، د ودې پروسه نه بدلیږي ، یو شخص کافی قوي جسم لري. د ریکټس لږې نښې شتون لري.
• 3 ډول ځان د کلسیم د جذب جذب ب theه کې ځان څرګندوي ، کوم چې د دې حقیقت لامل کیږي چې دمخه د ژوند په 6 مه میاشت کې ، ماشوم نخاعي ، هایټونیت ، لنډ قد ، د غړو کمزوری او ریکټس په وده کې بدلونونه رامینځته کوي.
• 4 ډول یې په ماشومتوب کې د ماشومتوب په لومړیو کې پیښیږي. دا پخپله د ټیټ افراطونو ، غاښونو غیر معمولي کیدو او ریکټس په مختلفو درجو کې د سکوت په ب manه څرګندوي.

اختلاطات د ناروغۍ څخه راپورته کیږي

د وخت نا وخت درملنې له امله ناروغان د دې تشخیص سره ممکن وروسته پیچلي شي:

• د نخاع سرغړونه ، د پایلې په توګه - پوستکی.
• د ماشوم په وده کې رواني یا فزیکي غیر معمولي.
• هډوکي یا هنري عوارض د معلولیت لامل کیږي.
• د غاښونو پرمختیا رنځپوهنه ، د دوی د پرمختګ وخت سرغړونه.
• د پلټنې ossicle پراختیا اختلالات.
• نیفروکالینسوس ، کوم چې په پښتورګو کې د کلسیم مالګې زیرمو لخوا توضیح شوی.

که چیرې ماشوم د دې ناروغۍ پراختیا لپاره خطره ولري ، نو د هغه ازموینه تقریبا د زیږون څخه پیل کیږي ، ترڅو د امکان تر حده د پیچلتیاو مخه ونیول شي. د دې کولو لپاره ، دوی د کلسیم او فاسفورس کچه چیکوي ، څارنه کوي چې سکلیټ څنګه وده کوي ، ایا وده د معیارونو سره سمون لري کوم چې باید پدې عمر کې وي.

کله چې د فاسفیت ډایبېټس لومړۍ نښې وموندل شي ، ماشومانو ته ویټامینونه ورکړل شوي. که مطلوب وي ، والدین کولی شي د ماشوم لپاره وړیا درمل ترلاسه کولو لپاره ګټو تنظیم کړي ، په بیله بیا ځانګړي روغتیایی کیمپونو ته وړیا سفرونه تنظیم کړي.

کلینیکي سپارښتنې

د فاسفیت ډایبایټس یو خطرناک ناروغي ده چې د جنتيکي ناروغۍ له امله وده کوي ، په ماشومتوب کې څرګندیږي او د ناوړه اختلالاتو لامل کیدی شي.

لکه څنګه چې د ناروغۍ مخنیوي په اړه وړاندیزونو لپاره ، دا امکان لري چې یوازې د ځوانو کورنیو د احتیاط سره مشاهده کولو سره د دې ناروغۍ پراختیا خارج شي ، که چیرې دا ستونزه په کورنۍ او جنیټیک شرایطو کې امکان ولري.

د ماشوم زیږون دمخه ، ډاکټر به بشپړه معاینه لیکي ، وروسته لدې چې هغه به وکولی شي د سالم ماشوم درلودو احتمال رامینځته کړي. تاسو کولی شئ د یو متخصص سره په وخت سره لیدنه سره د فاسفیت ډایبایټس پراختیا وغواړئ که چیرې د ځوانۍ څخه په ماشوم کې د هغه نښې څرګندې شي.

په ماشوم کې د ویروونکې ناروغۍ د پراختیا مخنیوي لپاره ، دا اړینه ده چې د متخصصینو سپارښتنې په کلکه تعقیب کړئ او په وخت سره د تشخیص او درملنې لپاره کلینیک سره اړیکه ونیسئ. دمخه یو بالغ د ماشوم عادي ودې کې انحرافاتو ته پاملرنه کوي ، هرڅومره چې د ډیری پیچلتیاوو له مینځه وړلو احتمال څرګندیږي ډیر شي.

د رسمي معلوماتو په وینا ، په حقیقت کې ، د هیواد 52 diabetes اوسیدونکي د شکر په ناروغۍ اخته دي. مګر پدې وروستیو کې ، ډیر او ډیر خلک د دې ستونزې سره د زړه کارپوهانو او اندروکرونولوژیسټانو ته مخه کوي.

د شکرو ناروغي هم کولی شي د سرطاني تومورونو د ودې لامل شي. یوه لاره یا بله لاره ، په ټولو قضیو کې پایله ورته ده - یو شوګر یا مړ کیږي ، د دردناک ناروغۍ سره مبارزه کوي ، یا په ریښتیني معلول کس بدل کیږي ، چې یوازې د کلینیکي مرستې سره ملاتړ شوی.

زه به د پوښتنې سره پوښتنې ته ځواب ووایم - پدې حالت کې څه کیدی شي؟ موږ هیڅ ځانګړي برنامه نلرو چې په ځانګړې توګه د شکرې ناروغۍ سره مبارزه وکړو ، که تاسو د دې په اړه وغږیږئ. او په کلینیکونو کې اوس دا امکان نلري چې په هرڅه کې د اینڈوکرونولوژیک موندل ومومئ ، نه د واقعیت وړ انډروکرونولوژیسټ یا د شکر ناروغۍ موندلو ذکر کول چې تاسو ته به کیفیت مرسته چمتو کړي.

موږ په رسمي ډول د دې نړیوال برنامې برخې په توګه رامینځته شوي لومړي درملو ته لاسرسی وموند. د دې انفرادیت تاسو ته اجازه درکوي په تدریجي ډول د درملو اړین توکي د بدن وینې رګونو ته ورسوي ، د پوټکي وینې رګونو ته ننوځي. د وینې جریان ته ننوتل په دوران سیسټم کې اړین توکي چمتو کوي ، کوم چې د شکرو کمیدو لامل کیږي.