په لویانو کې د ډایبېټس میلیتس: نښې او درملنه

په تنکي ځوانانو کې د شکرو ناروغي هیڅکله غیر معمولي ندي. که په وخت سره تدابیر ونه نیول شي ، ناروغي وده کولی شي او د پیچلتیا لامل شي. ډیری وختونه شوګر د بدن د فزیکي او رواني ودې لامل کیږي.

د پراختیا میکانیزم او د رنځپوهنې علت پورې اړه لري ، یو ځوان د 1 ډول یا ټایپ 2 ذیابیطس تشخیص شوی.

د ودې هورمون او جنسي هورمونونه د ځوانۍ بدن کې په شدت سره تولید کیږي. سربیره پردې ، په ځینو حاالتو کې ، د انسولین سراو پروسس اختلال کیږي. عضلات او غوړ حجرې ممکن د دې هورمون لپاره لږ حساس شي. د انسولین مقاومت د وینې د ګلوکوز په کچو کې د پرله پسې کودونو لامل کیږي. دا د 1 د شکری ناروغۍ پراختیا کې همکاري کوي.

د اتوماتیک عکس العمل په پایله کې ، پانقراټيک حجرې له منځه تللې دي. دا د انسولین تولید منفي اغیزه کوي. معمولا دا حالت په ماشومانو کې د میراثي ناروغۍ سره مخ کیږي. هڅونکی عامل اکثرا فشار ، ویروس ، سګرټ څښل ، زهرجن یا د مخدره توکو مسمومیت دی.

د ډایبېتېز مېلېټوس په لویانو کې وده کوي څوک چې چاقۍ وي ، او همدارنګه هغه څوک چې د بې ځایه ژوند لارښوونه کوي ، رژیم نه تعقیبوي ، او بد عادتونه ساتي. سګرټ څښل ، د الکول څښل او په اسانۍ د هاضمې وړ کاربوهایډریټ د میتابولیک اختلالاتو لامل کیږي. انسولین په لوی مقدار کې تولیدیږي. د بدن حجرې نشي کولی ګلوکوز جذب کړي چې دننه خواړو ته داخلیږي. ځیګر د ګلایکوژن ماتیدو او د امینو اسیدونو او غوړ څخه د ګلوکوز په رامینځته کولو کې دخیل دی. د وینې کولیسټرول لوړیږي ، د زړه ناروغۍ خطر زیاتوي.

ځینې تنکي ځوانان د نس ناستې ناروغي وده کوي. که تاسو په وخت درملنه پیل کړئ ، تاسو کولی شئ د 2 ډول ناروغۍ پراختیا مخه ونیسئ. د کیټوآسیډوس پرته د ناروغۍ یو ځانګړی ډول ، کوم چې د بیټا سیل فعالیت کمیدو له امله رامینځته کیږي ، ډیری وختونه د 15-21 کلونو عمر لرونکو خلکو کې تشخیص کیږي.

نښې او اختلاطات

د ناروغۍ ډول پورې اړه لري ، لومړۍ نښې ممکن حتی په ځوان عمر کې پیښ شي. دوی په تدریج یا سمدلاسه څرګندیږي. که رنځپوهنه په وخت سره ونه موندل شي ، نښې یې ثابت او څرګندیږي. په لویانو کې د ناروغۍ څرګندول په لویانو کې ورته دي.

په تنکي ځوانانو کې د شوګر ناروغۍ ځانګړي نښې:

د تندې او لوږې احساس ،
په پرله پسې ډول د تشو متیازو ،
وچ پوټکی او رغنده غشا ، د پوستکي خارښ ،
د عادي رژیم او تمرین مهالویش سره وزن کمول یا وزن ،
د فعالیت کمول ، ستړیا او احساساتي بې ثباتي (یو ځوان مغز لرونکی ، خارشناک ، اندیښمن کیږي) ،
لید ګډوډي ، بې خوبۍ او هوښیارتیا ،
د غړو بې حسي او خارښت

د ډایبېټس میلیتس د معافیت دفاع کمولو لامل کیږي ، نو ځکه یو ځوان اکثرا په ساري ناروغیو اخته کیږي. د وینی لوړ فشار په نښه کیږي.

د 1 ډایبېتېز یوه عامه نښه له خولې څخه د اکټون بوی دی. په وینه کې د کیټون بدنونو راټولیدو له امله ، ناروغ د انرژي ، التهابي ، او معدې درد احساس کوي. تنفس شور او ګړندی دی.

د ناوخته شکر ناروغۍ شالید پروړاندې ، انجونې کولی شي د اندامونو کانډیډیسیس تجربه کړي ، کوم چې درملنه یې سخته ده. د ټایپ 2 ناروغي اکثرا د پولیسيسټک تخمدان او د حیض فاسدتا سره راځي.

د شکر ناروغۍ میلیتس او د انسولین درملنې پراختیا معمولا د بدن وزن کې زیاتوالي لامل کیږي. کله چې د وزن لاسته راوړل ، ځوانان ، د کوم چا لپاره چې د دوی چاپیریال کې غوره شوي معیارونو سره مطابقت خورا مهم دی ، د فشار سره مخ دي ، خفه دي ، د فشار تجربه ، بې حسي ، د خواړو څخه ډډه کول.

که چیرې د ناروغۍ نښې له پامه غورځول شي ، نو هایپو او یا هایپرګلیسیمیک بحران رامینځته کیدی شي. د وینې ګلوکوز غلظت وده کوي یا په چټکۍ سره کم کیږي ، ناروغ هوش له لاسه ورکوي. دا ډول پیچلتیا د ماشوم روغتیا او ژوند ګواښي. په شوګرانو کې ، په سترګو کې د بعد هیمرج سره د retinopathy احتمال ډیریږي. د ډایبېټس میلیتس د شالید پروړاندې ، نیفروپتي او میکروبیبیومینوریا ممکن وده وکړي (په جواني کې د پروټین لوی مقدار خارج کول). د ثانوي رنځپوهنې لوړ خطر: رینال او د ځيګر ناکامي ، ړوند ، د سږو ناروغي.

درملنه او مخنیوی

تهيراپي په انفرادي ډول غوره شوي ، د ناروغۍ لامل او ډول په نظر کې نیولو سره. د شکرې ناروغان په منظم ډول د دوی د وینې شوګر وڅاري. ترټولو مؤثر او اسانه لاره ګلوکومیټری ده. د ناروغۍ نوعیت او کورس پورې اړوند تحلیل په ورځ کې له 4 څخه تر 7 ځله پورې اړتیا لري. نورمال بوره د 3.9–5.5 ملی لیتر / ایل دی.

د اختلاطاتو مخه نیولو او نورمال حالت ساتلو لپاره ، د ځوان ډایبایټس میلیتس یو ځوان رژیم جوړوي. خواړه باید د ټیټ ګلیسیمیک شاخص سره د کم کالوري خواړو پراساس متوازن شي. دا مهم دي چې د مصرف شوي ساده کاربوهایډریټ مقدار کنټرول کړئ. د تغذیې اساس سبزیجات ، حبوبات ، میوه لرونکي میوې ، د ټیټ غوړ شیدو محصولات دي. غیر صحي خواړه او الکول مه خورئ. سګرټ څښل بند کړئ. انجونې ډیر احتمال لري چې خواړه تعقیب کړي. ځینې یې د وزن له لاسه ورکولو لپاره خوراکي رژیم خورا ډیر محدودوي. که خواړه کنټرول نشي ، د هایپو - یا هایپرګلیسیمیا نښې نښانې کیدی شي.

د شکر ناروغي ناروغان د شکري راټیټولو درملو وړاندیز کیږي: پییوګلر ، اکوټوس ، سیفور ، ګلوکوفیج. د انسولین ناکافي تولید سره ، د عمر لرونکي هورمون ځای په ځای کولو درملنه اړینه ده. خوراک په انفرادي ډول محاسبه کیږي. 13-15 کلونه عمر لرونکي ځوانان هره ورځ د بدن 1 کلوګرام وزن کې 1 واحد تناسب کې د انسولین سره انجیکشن کیږي. په ندرت سره ، یو اوږدمهاله دوز وده کوي - سومجي سنډروم. د انفلونسي پروسې یا انتاناتو په شتون کې د انسولین دوز زیاتول اړین دي. انجونې هم د حیض له پیل څخه څو ورځې دمخه دې ته اړتیا لري.

وړاندیزونه

هغه ماشومان چې د شکر ناروغۍ تشخیص لري باید دقیقا فعال ژوند ولري. منظم تمرین به ستاسو د رواني حالت او د وینې شکر عادي کولو کې مرسته وکړي. د دې له امله ، د انسولین اداره شوي د دوز تنظیم کول او د انجیکونو ترمینځ وقفې کې زیاتوالی ممکن دی. مناسب سپورتونه جوګینګ ، تیراکی ، بایسکل کول دي. د کارتیو او ځواک روزنه باید یوځای شي.

د شکرې ناروغۍ اخته ځوانانو کې د احتمالي پیچلتیاوو مخنیوي لپاره ، سپارښتنه کیږي چې په منظم ډول د انديکرونولوژیسټ ، عصبي ډاکټر ، ښځینه ډاکټر ، نیفولوجسټ لخوا معاینه شي. په کال کې یوځل تاسو اړتیا لرئ د روغتون ترتیباتو کې مخنیوي درملنه وکړئ. د وینې د شکرو کنټرول لپاره ، دا اړینه ده چې یو رژیم تعقیب او په منظم ډول ګلوکومیټری ترسره کړئ.

هایپرګلیسیمیا: لاملونه او علایم

د مفصلونو د درملنې لپاره ، زموږ لوستونکي په بریالیتوب سره ډایب نوټ کارولی دی. د دې محصول شهرت ته په کتلو ، موږ پریکړه وکړه چې دا ستاسو پام ته وړاندې کړو.

په ډیری مواردو کې ، هایپرګلیسیمیا د شکرو د تخریب څرګندونه ده. د ګلوکوز ناڅاپي زیاتوالی د پاراکسومال حالت لامل کیدی شي چیرې چې یو شخص بیړنۍ پاملرنې ته اړتیا ولري.

د Hyperglycemia لاملونه

په سالم کس کې ، غیر څرګند بهرني دلیل لپاره هایپرګلیسیمیا اکثرا د میټابولیک اختلالاتو نښې دي او یا هم د ډیبیټس میلیتس وروستی پرمختګ یا دې رنځپوهنې ته اختلال په ګوته کوي.

د شکر په ناروغانو کې د شکر کچه کې شدید زیاتوالی د پانقراس هورمون د انسولین نشتوالي له امله رامینځته کیږي. انسولین د حجرو غشا کې د ګلوکوز مرکباتو حرکت ورو کوي (مخنیوی کوي) ، او له همدې امله په وینه کې د وړیا شوګر مینځپانګه راپورته کیږي.

د ټایپ 1 ډول سره ، پانقراص په مطلوبه مقدار کې انسولین نه تولیدوي ، د 2 ډول ذیابیطس سره ، انسولین ممکن کافی وي ، مګر هورمون ته د بدن غیر معمولي عکس العمل شتون لري - د هغې شتون سره مقاومت. دواړه شکرې په وینه کې د ګلوکوز مالیکولونو زیاتوالي لامل کیږي او د ځانګړتیاو نښو لامل کیږي.

د دې وضعیت نور دلیلونه لاندې عوامل کیدی شي:

بیرته مینځپانګو ته

ډاکټران د هایپرګلیسیمیا د شدت څو درجې توپیر کوي:

سپک (د شکر مینځپانګه - 6-8 ملي لیتر / ل) ،
منځنۍ (8-11 ملي میتر / L) ،
درانده (له 11 ملي میتر / L پورته) ،
مخکنی حالت (له 16 ملي لیتر څخه لوړ)
د هایپرسمولر کوما (له 55 ملي میتر / L څخه ډیر): یو داسې حالت چې سمدستي روغتون ته اړتیا لري او وژونکی دی.

د ناروغۍ په پیل کې د شکر ناروغۍ سره ، د شکر کچه د خواړو وروسته یو څه لوړه شوې ، مګر دا د اوږدې مودې لپاره عادي حالت ته نه راځي. دا په هوساینې کې د ځانګړي خنډ لامل نه کیږي ، پرته له دې چې د ستړیا زیاتوالی او د کاري ظرفیت کم شي.

لکه څنګه چې ناروغي وده کوي ، نښې ډیریږي. اختلالات د بدن شاوخوا سیستمونو کې رامینځته کیږي. د هایپرګلیسیمیا نښې نښانې دي:

ډیر تږی (پولیډیشیا) ،
د پیشاب زیاتیدل (پولیوریا) ،
د نورمال رژیم سره وزن کمول ،
دوامداره ستړیا
دروند لید
مغز
وچه خوله
وچ پوټکی (کله ناکله خارښت لري) ،
د پوټکي کمیدل کم شوي (د سکریچونو ضعیف شفا ، د زیان رسوونکي زیانونو تکمیل) ،
ساري ناروغي چې معیاري درملنې ته ښه غبرګون نه ښیې (د اوټایټس میډیا ، د رګونو ناروغۍ کینډیډیاز او نور) ،
دروند نادر ساه اخیستل ، تنفس کول (د کشمول تنفس) ،
خوب کول
د اوریدلو ضعف
د زړه تال ګډوډي
د شعور ګډوډي
فشار کمیدل
د ګلایکوسوریا له امله ډیهایډریشن ،
کیټوآسیډوسیس (په بدن کې د اسید اساس عدم توازن ، کوم چې د کوما لامل کیږي).

په هغه ناروغانو کې چې اوږد سستي ډایبېتېز لري ، نښې ممکن د څو کلونو په اوږدو کې لوړې شي. د انسولین مناسب کنټرول سره ، ناروغان اداره کوي ترڅو د خپل ژوند په اوږدو کې د Hyperglycemia د شدید څرګندتیا څخه مخنیوی وکړي ، په هرصورت ، د دې لپاره ، د ډاکټرانو خواړه او سپارښتنې باید په کلکه مشاهده شي ، او همدارنګه یو انفرادي ګلوکومیټر. دا ډول وسیله ناروغانو ته هر وخت اجازه ورکوي چې په کور کې پلازما کې د بورې کچه وټاکي.

بیرته مینځپانګو ته

د هایپرګلیسیمیا د حاد برید لپاره لومړنۍ مرستې

د انسولین پورې تړلو ناروغانو کې د شدید هایپرګلیسیمیا په لومړۍ نښه کې ، هارمون باید بدن ته داخل شي. دا مشوره ورکول کیږي چې د بورې کچه مخکې اندازه کړئ. د انسولین انجیکشن باید په هرو 2 ساعتونو کې ترسره شي ، تر هغه چې ګلوکوز شاخصونه عادي حالت ته راشي. په ځینو مواردو کې ، د ګاسټریک لاویج ممکن د تودو اوبو او د سوډا لږ مقدار سره اړین وي.
که چیرې کوم پرمختګ ونه لیدل شي ، تاسو باید یو امبولانس ته زنګ ووهئ یا ناروغ پخپله کلینیک ته ورکړئ. په ګلوکوز کې نور زیاتوالی کولی شي د تیزابیت او تنفسي فشار لامل شي. طبي پاملرنې د ناروغ وضعیت پورې اړه لري: ترټولو عام انتخاب د انفیوژن ډراپر دی.
که چیرې هایپرګلیسیمیا په هغو خلکو کې پیښیږي څوک چې د ډایبایټس میلیتس تشخیص نه کوي او د دلایلو له امله رامینځته کیږي چې د انسولین کمښت سره تړاو نلري ، مرسته یې د نښو له مینځه وړلو کې مرسته کوي. په پیل کې ، د بدن د تیزابیت ډیروالی باید بې طرفه شي. دوی به مرسته وکړي: ګاز پرته معدني اوبه ، د بیکینګ سوډا حل ، میوې ، د بوټو پرې کول. که چیرې ناروغ ډیر وچ پوټکی ولري ، نو دا د لنده تولیه سره وینځئ.

بیرته مینځپانګو ته

د درملنې میتودونه

د درملنې پرمهال ، د ګلوکوز کچې منظم اندازه کول به اړین وي. څرګند ازموینه باید په خالي معدې او د ورځې څو ځله خوړلو وروسته ترسره شي. که چیرې انتقادي شاخصونه په پرله پسې ډول مکرر شي ، نو طبي مشورې او د انسولین دانو تنظیم کول اړین دي.

ستاسو د شکرې محاسبې اغیزه کولو یوه ترټولو مؤثره لاره د رژیم له لارې ده. د خواړو د کالوري مینځپانګې څارنه او د کاربوهایډریټ مقدار په پام کې نیولو سره چې بدن ته ننوځي به د ګلوکوز کچه کنټرول کې مرسته وکړي.

د مصرف شوي کاربوهایډریټ مقدار اندازه کولو لپاره ، ډاکټرانو داسې شیان د "ډوډۍ واحد" په توګه معرفي کړي - دا 15 کاربوهایدریټ دی. د ډوډۍ یو کوچنی واحد چې د 30 g یا 100 g اوټیمیل وزن لري د ډوډۍ واحد سره مساوي دي. د شکرو ناروغانو لپاره ، د ډوډۍ واحدونو شمیر باید په ورځ کې 25 څخه ډیر نه وي. د ورځنۍ خواړو ډیره برخه باید سهار او ماسپښین وخوړل شي.

په ورته وخت کې ، د پروټین او غوړ اندازه باید د بدن د اړتیاو له کچې سره مطابقت ولري - او نور هیڅ نه. وړ تغذیه کونکي به د ذیابیطس ناروغانو لپاره د غوره خواړو انتخاب رامینځته کولو کې مرسته وکړي ، د دې لپاره چې د ناروغانو وزن شاخصونه او د دوی انرژي لګښتونه په پام کې ونیسي.
د بورې غلظت کمولو لپاره هم مرسته کول:

ډیرې اوبه وڅښئ (خالص اوبه غوره دي)
فزیکي فعالیت (جمناسټیک تمرینونه).

د هایپرګلیسیمیا له منځه وړل د ساري ناروغیو د شتون سره تړاو لري د انټي بیوټیک یا انټي ویرل درملنه ده. د فشار او عصبي اختلالاتو له امله د شکر غیر معمولي کچې ، پخپله نورمال کیږي ، هرڅومره ژر چې رواني - احساساتي حالت ثبات شي.

بیرته مینځپانګو ته

مخنیوی

د شکرې ناروغانو کې د هایپرګلیسیمیا د مخنیوي لپاره یو اقدام د کاربوهایډریټ اخیستل کنټرولوي او په دوامداره توګه بوره اندازه کوي. له شوبیا پرته په خلکو کې د دې حالت مخنیوی یو متوازن غذا ، سپورت ، د ساري ناروغیو وخت په وخت درملنه ده. هغه خلک چې رنځ (د زړه حمله) کړی وي باید د ژوند کولو اصلاح لپاره طبي وړاندیزونه په کلکه تعقیب کړي.

بیرته مینځپانګو ته

په ماشومانو کې د شکری ناروغي څنګه پیل کیږي

د ماشومانو والدین د شکری ناروغۍ لپاره خطر سره مخ دي باید په ځانګړي توګه محتاط وي چې وخت په وخت د اخطار نښو ته پاملرنه وشي.

د 1 ډایبېټس میلیتس معمولا په شدید ډول پیل کیږي. په ډیری قضیو کې ، د ناروغۍ پیل د یوې اونۍ یا څو ورځو دقت سره ټاکل کیدی شي. په هرصورت ، په ماشومانو کې ، لومړني څرګندونې په عمر پورې اړوند دي ، نو والدین باید پوه شي چې څه ته پاملرنه وکړي. په عموم کې ، ماشوم لوی ، دا خورا اسانه ده چې د ناروغۍ لومړۍ نښې وګورئ. ترټولو مهم او مشخص یې د جواني او تندې زیاتوالی دی.

په ماشومانو کې ، ډایبایټس خورا لږ پیښیږي ، مګر دا لاهم پیښیږي. پداسې حال کې چې ماشوم ډیر کوچنی دی ، ځواني مور ممکن ورته نښې له لاسه ورکړي لکه "ډیری وختونه او ډیر وخت ته ادرار ورکوي" یا "په ډیر لیوالتیا سره څښل". په هرصورت ، دا سخته ده چې د ځینې شیانو پام ونه کړئ: د مثال په توګه ، په پوړ کې ، په هغه ځای کې چیرته چې پیشاب شو ، یو چپچلی داغ شتون لري ، یا دا چې ډایپر د وچیدو وروسته په پیشاب کې داغ شوی ښکاري ، او ځینې وختونه د شوګر کرسټالونه پکې لیدل کیدی شي.

دا د ماشوم معاینه کول هم اړین دي که چیرې هغه وزن (یا په ځانګړي توګه له لاسه ورکړي) لاسته نه راوړي - د دې لامل لازمي ناروغي نه ده ، مګر ، بدبختانه ، لامل په هر حالت کې جدي کیدی شي. د شکرو ناروغۍ شک کیدی شي که چیرې د ضعیف وزن لاسته راوړل د وچ پوټکي او مغز جھلی سره یوځای شي ، په انګوینل فولډونو کې تقریبا مستقل ډایپر رش سره.

په "کوچني ماشوم" کې - 1-2 کلن - نښې یې خورا روښانه څرګندیږي. په هرصورت ، دلته تل امکان نلري چې ارزونه وکړئ د دې معنی څه شی دی چې "ډیر څښل او ډیر پیښول". البته ، که چیرې یو ماشوم په ورځ کې 4-5 لیتره اوبه وڅښي ، نو دا تقریبا د شکرو ناروغۍ ته اشاره کوي ، مګر 1.5-2 لیتره - ایا دا دمخه "ډیری" یا "واقعیا" نه دی؟ په هرصورت ، د مایعاتو اړتیا د مختلف خلکو ، ماشومانو او لویانو تر مینځ توپیر لري.

په هرصورت ، دا د شکر ناروغۍ لپاره ځانګړی دی چې د ادرار زیاتول لومړني دي او تنده ثانوي ده. کله چې د وینې شکر لوړ شي ، دا پیشاب ته ننوځي او اوبه ورسره لیږدوي. په پیشاب کې د اوبو د لوی مقدار له لاسه ورکول په ماشوم کې د پیاوړې تندې لامل کیږي.د ماشوم په احتیاط سره مشاهده کولو سره ، دا امکان لري چې وټاکئ کوم شی لومړني دی او کوم یې ثانوي دی: که لومړنۍ پیشاب ډیر شي ، نو د تندې سربیره د ډیهایډریشن نورې نښې هم شتون لري - وچه خوله ، وچه او د پوټکي پوټکی ، ستړیا ، خوب کول ، خارش.

د مشکوکو میندو لپاره یادونه وکړئ: د څښاک په توګه ، ماشومانو ته اکثرا یو ډول جوس ورکول کیږي (معمولا رنګ شوي) ، او که ماشوم واقعیا خوښوي ، نو ماشوم به په دوامداره توګه د سینګ غوښتنه وکړي ، نو تاسو ممکن دا تاثیر ترلاسه کړئ چې هغه لوړه تنده لري. پدې حالت کې ، لږترلږه د څو ورځو لپاره سمې اوبه سره خوندور جوس ځای په ځای کړئ - او که ماشوم صحتمند وي ، نو د مایعاتو لپاره به د هغه اړتیا سمدستي کم شي.

د شکر ناروغۍ نښه ، لکه د خوب خوب ، او همدارنګه د شپې تندې ، د کوچني ماشومانو په تړاو "کار نه کوي" ، مګر د پری ښوونځي او په ځانګړي ډول د ښوونځي عمر کې ماشومانو کې د ممکنه شکر ناروغۍ یوه مهمه نښه ده. نورې نښې هم خورا روښانه څرګندیږي. ډیری ماشومان ګړندي وزن کموي ، او د اشتها د پام وړ زیاتوالي پس منظر په مقابل کې ، ځینې وختونه د وزن کمول په دوه اونیو کې 10 کیلو ګرامه کیږي. ماشوم ډیر خوري ، مګر بدن ته ننوتل شوي پروټینونه د "جوړونکي موادو" په توګه نه کارول کیږي ، په ځانګړي توګه د ودې په جریان کې اړین ندي ، مګر د کاربوهایدریټ پرځای د انرژي سرچینې په توګه. مګر ځینې وختونه اشتها کمیږي.

د یوې قاعدې په توګه ، ستړیا او ضعف ډیريږي: پخوانۍ فعاله ، ماشوم تیښته ودروي ، د بیروني لوبو لوبیږي ، په ښوونځي کې ډیر ستړی کیږي ، د هغه علمي فعالیت ډیریږي.

په زړو ښوونځیو ماشومانو کې ، لومړۍ نښې چې ممکنه التهابیت په ګوته کوي اکثرا د پوټکي او میکسس غشا هر ډول ټپونه دي: فرونقولوسیز ، وربش ، سټوميټایټس ، ایکزیما او پروریټس (دا نښې په غیر مستقیم ډول په لویانو کې د ټایپ 2 ډول په ګوته کوي). د سترګو د انعکاس میډیا ترکیب کې د بدلونونو له امله ممکن لنډ لید لید کمزورۍ وي ، په بیله بیا د پارستیسیا - د "ځړول شوي کریپټ" احساس ، وغيره.

ځینې وخت دمخه د شکر ناروغۍ کشف کیدو دمخه ، ډیری ماشومان د خواږو لپاره لیوالتیا ته وده ورکوي.

ستاسو په ماشوم (یا پخپله) کې د پورتنۍ نښو څرګندیدل یو داسې وخت دی چې د شکر ناروغۍ میلیتس شتون لپاره ازموینه کیږي ، په ځانګړي توګه له دې چې دا کول خورا ساده دي: تاسو اړتیا لرئ د وینې لپاره "د شکر لپاره" ډالۍ کړئ. د دې نښو څخه سترګې پټول خطرناک دي! د ډایبېټس میلیتس به پخپله "تېر نشي" ، د وخت په تیریدو سره دا یوازې خرابیږي او د مختلف پیچلتیاوو پراختیا لامل کیږي.

سربیره پردې ، د انسولین پورې تړلې د شکرو ناروغۍ یو له خورا خطرناکو پیچلتیاوو څخه نیغ په نیغه د ژوند ګواښونکی د ناروغۍ په پیل کې وده کولی شي. دا شدید پیچلتیا د شوبیک ketoacidosis او ډایبېټیک کومې ده.

د HOMA شاخص (HOMA) محاسبه - نورم او رنځپوهنه

انسولین یو هورمون دی چې د ګلوکوز سره مرسته کوي د بدن نسجونو ته ننوځي او انرژي تولیدوي. که دا پروسه ګډوډ شي ، د انسولین مقاومت وده کوي - د ټایپ 2 ډایبایټس پراختیا لپاره یو له اصلي دلیلونو څخه.

د رنځپوهنې د ټاکلو لپاره ، د HOMA شاخص دی. دا څه شی دی او څنګه حساب کیږي؟

د ناروغۍ وده

داسې انګیرل کیږي چې د انسولین حساسیت د ډیر وزن له امله کم شوی. مګر دا پیښیږي چې د انسولین مقاومت د نورمال وزن سره وده کوي. ډیری وختونه ، رنځپوهنه د 30 کلونو وروسته په سړو کې پیښیږي ، او په ښځو کې له 50 وروسته.

مخکې داسې انګیرل کیده چې دا حالت یوازې بالغانو باندې تاثیر کوي ، مګر پدې وروستیو کلونو کې ، په ځوانانو کې د انسولین مقاومت تشخیص 6 ځله ډیر شوی.

د انسولین مقاومت پراختیا کې ، ډیری مرحلې توپیر لري:

د کاربوهایډریټ مصرف په ځواب کې ، پانقراص انسولین پټوي. دا په ورته کچه د وینې شکر کچه ساتي. هورمون د عضلاتو حجرو او غوړ حجرو سره مرسته کوي ترڅو ګلوکوز جذب او انرژي ته یې پروسس کړي.
د جنک خواړو ناوړه ګټه اخیستنه ، د فزیکي فعالیت نشتوالي ، او همدا ډول سګرټ څښل د حساس اخیستونکو فعالیت کموي ، او نسجونه د انسولین سره تعامل ته مخه کوي.
د وینې د ګلوکوز کچه لوړه کیږي ، د دې په ځواب کې ، پانقراص د ډیر انسولین تولید پیل کوي ، مګر دا لاهم بې ګټې پاتې کیږي.
Hyperinsulinemia د لوږې ، میتابولیک اختلالاتو او د وینې لوړ فشار د دوامداره احساس لامل کیږي.
هایپرګلیسیمیا ، په پایله کې ، نه بدلیدونکي پایلو ته لار هواروي. ناروغان د ډایبېټیک انجییوپیتي ، رینال ناکامي ، نیوروپتي وده کوي.

لاملونه او علایم

د انسولین مقاومت لاملونه په لاندې ډول دي:

د وړاندوینې عوامل:

وراثت - که کورنۍ یې د شکر ناروغي سره خپلوان ولري ، نو د کورنۍ په نورو غړو کې یې پیښې په چټکۍ سره لوړیږي ،
بې سیمه ژوند
د الکولي مشروبات په دوامداره توګه کارول ،
عصبي فشار
پرمختللی عمر.

د دې رنځپوهنې کپړه کول پدې حقیقت کې دي چې دا هیڅ کلینیکي نښې نلري. یو شخص د اوږدې مودې لپاره ممکن د هغه د انسولین مقاومت څخه خبر نه وي.

معمولا دا حالت د طبي معاینې پرمهال تشخیص کیږي یا کله چې د شکرې ناروغۍ څرګندې نښې وي:

تږي
په پرله پسې ډول پیشاب کول
دوامداره لوږه
ضعف
خارش
د خوند غوره توبونو کې بدلون - خلک په دوامداره توګه خواږه غواړي ،
په پښو کې د درد څرګندیدل ، د بې خوبي احساس ، دردونه ،
د لید ستونزې کیدی شي څرګند شي: غوثبابس ، د سترګو په مخ کې تورې نښې یا د لید کمیدل.

د NOMA شاخص محاسبه

د HOMA شاخص (NOMA) د انسولین مقاومت مشخص کولو لپاره خورا عام میتود دی. دا په وینه کې د ګلوکوز او انسولین مقدار تناسب کې شامل دی. دا په خالي معدې کې د فورمول په کارولو سره ټاکل کیږي.

د تحلیل لپاره چمتووالی:

تحلیلونه باید په خالي معده کې په کلکه ونیول شي ،
وروستی خواړه باید د تحلیل دمخه 12 ساعته وي ،
د شپې ډوډۍ باید مخکې روښانه وي
د شننې وخت د سهار له 8:00 څخه تر 11:00 بجو.

په نورمال ډول ، د 20 څخه تر 60 کلونو عمر لرونکي خلکو لپاره د تحلیل پایلې باید له 0 څخه تر 2.7 پورې وي. پدې لړ کې شمیرې پدې معنی دي چې هورمون ته د نسج حساسیت نورمال دی. که چیرې شاخص ډیر شي ، نو ناروغ د انسولین مقاومت سره تشخیص کیږي.

په وینه کې د ګلوکوز په کچې پورې اړه لري: پیډایټایټز او شوګر. پریډایټایټس لاهم یوه ناروغي نده ، مګر ستاسو د رژیم او طرز ژوند په اړه د فکر کولو جدي دلیل دی.

دا حالت بیرته راګرځیدونکی دی ، دا دی ، د ژوند کولو بدلون سره د شکرو پیښې مخنیوی کیدی شي. د مؤثره درملنې پرته ، پیډیټایټز به په دوهم ډول شکری کې بدل شي.

د انسولین حساسیت درملنه

د انسولین مقاومت کشف کولو پرمهال څه وکړي ، ډاکټر به تاسو ته ووایی. درملنه باید جامع وي.

کم کارب خواړه
درمل اخلي
فزیکي فعالیت.

د ضعیف ګلوکوز برداشت سره خواړه باید ټیټ کارب ولري. د معدې ناروغانو ته سپارښتنه کیږي چې په ورځ کې 12 د ډوډۍ واحدونه وخوري. دا اړینه ده چې د خپل ځان تغذیه لپاره د محصولاتو انتخاب ته جدي پاملرنه وکړئ - د لوړ ګلیسیمیک شاخص سره خواړه ، همدارنګه غوړ او غوړ خواړه باید په بشپړ ډول له رژیم څخه ورک شي.

د خواړو اجازه څه ده؟

سابه او میوې
د شیدو تولیداتو تولیدات ،
مغز لرونکی
کب
د غوړ غوښه
حبوبات

د ناروغ په ژوند کې ، باید د فزیکي زده کړې لپاره ځای وي. دا د خوب ، وخت څخه دمخه جم ، حوض ، ځګ ته سفر کیدی شي. ډیر وزن لرونکي خلک ګرځیدلی شي یوګا ممکن مرسته وکړي. دا آسونه به د اعصاب آرام کولو ، خوب معمول کولو ، او هضم ښه کولو کې مرسته وکړي. سربیره پردې ، ناروغ باید دا قواعد رامینځته کړي چې لفټ ونه کاروي ، او کله چې د عامه ترانسپورت کارولو لپاره ، مخکې له 1 څخه تر 2 سټاپونو لاړشئ او کور ته لاړشئ.

د شوګر ، اختلالاتو او درملنې په اړه ویډیو:

د درملو درملنه

د رنځولوژیک حالت درملنې لپاره ، ډاکټر کولی شي لاندې درمل لیکي:

میټفارمین - درمل په ځيګر کې وینې ته د ګلوکوز خوشې کول بندوي او د حساس نیورونونو فعالیت ښه کوي. پدې توګه ، دا په وینه کې د انسولین کچه راټیټوي او د پانقراص باندې د وزن کمولو کې مرسته کوي.
اکربوز یو هایپوګلیسیمیک درمل دی. دا په معدې کې د ګلوکوز جذب وخت زیاتوي ، کوم چې په پایله کې د خواړو وروسته د انسولین اړتیا کمولو لامل کیږي.
پییوګلیټازون - په جګر باندې د زهرجن تاثیراتو له امله د ډیر وخت لپاره نشي نیول کیدی. دا درمل د انسولین حساسیت زیاتوي ، مګر دا کولی شي د زړه حمله او ستړیا محرک کړي. له همدې امله ، د دې کارول خورا محدود دی.
ټراګلیټازون - د انسولین مقاومت درملنې لپاره کارول کیږي. مطالعې ښودلې چې د دوی په دویمه برخه کې د مطالعې شوي خلکو په دویمه برخه کې د ډایبېتېز دوهم ډول مخنیوی شوی.

د خلکو درمل

د انسولین مقاومت پراختیا کې په لومړي مرحله کې ، تاسو کولی شئ د بدیل ترکیبونو پراساس درمل وکاروئ:

نیليری د کڅوړو بلوبیري پا ofو یو چای چمکۍ 200 ملی لیتر اوبه وخورئ. د 30 دقیقو وروسته ، فشار ورکړئ او شیش یې په 3 ډوزونو کې په هره ورځ وویشئ. دا ډول ککړتیا به د وینې شکر کمولو کې مرسته وکړي ، مګر یوازې د ناروغۍ لومړني مرحلو کې.
کریمیا سټیویا. د کاپیسا کریمیا سټیویا 1 لوی چمچ واخلئ او 200 ملی لیتر اوبه وینځئ. 15 دقیقې ټینګار وکړئ ، بیا فشار ورکړئ. ټوله ورځ د چای پرځای وڅښئ. نباتات کولی شي ګلوکوز او کولیسترول کم کړي ، ځيګر او پانقراص ته وده ورکړي.
لوبیا بره. پین کې 1 لیټره اوبه وینځئ او پدې کې 20 ګرامه لوبیا اضافه کړئ. په اور او کښینول. بیا مرکب فشار کړئ. د درملنې کورس له 1 څخه تر 2 میاشتو پورې دی. هره ورځ په سهار ، د غرمې ډوډۍ او ماښام کې واخلئ. یو غوړ د عادي وینې شکر ساتلو لپاره کارول کیږي.
خالصه راتاو. 800 جی نیټال واخلئ او دوی د 2.5 لیټرو الکولو سره وخورئ. 7 ورځې ټینګار وکړئ ، بیا فشار ورکړئ. د خواړو څخه نیم ساعت دمخه درې چمچونه واخلئ ، 1 لوی چمچ.

په عصري نړۍ کې ، هرڅوک د انسولین مقاومت پراختیا لپاره حساس دي. که چیرې دا رنځپوهنه پخپله کې وموندل شي ، یو شخص اړتیا لري خپل ژوند ژر تر ژره بدل کړي. یوازې د مخدره توکو سره انسولین ته د حجرو حساسیت بحال کول ناممکن دي.

ناروغ باید پخپله یو زړه بوګنونکی دنده ترسره کړي: خپل ځان د سم خواړو خوړلو لپاره ، سپورت کولو لپاره ، د ناوړه عادتونو پریښودو لپاره. بدبختانه ، خلک نه غواړي خپل ژوند بدل کړي او د ډاکټرانو سپارښتنو ته پاملرنه ونکړي ، پدې توګه د شک ناروغۍ میلیتس او د دې ناروغۍ نورې سختې پیچلتیاوې رامینځته کوي.

ماشومان او شوګر

WHO د شکرو ناروغي د انډروکرین سیسټم د ناروغۍ په توګه تعریف کوي په کوم کې چې د ګلوکوز کچه په کرهنیزه توګه لوړه شوې وي. هایپرګلیسیمیا کولی شي د exogenous او endogenous عواملو په پایله کې رامینځته شي.

هایپرګلیسیمیا اکثرا د یا د انسولین نشتوالي یا د یو شمیر عواملونو له امله وي چې د هغې د فعالیت په وړاندې مبارزه کوي.

رنځپوهنه د مختلف میتابولیک اختلالاتو سره ده:

د وخت په تیریدو سره ، دا د مختلف سیسټمونو او ارګانونو زخمونو لامل کیږي ، په ځانګړي توګه ، دا رنځ لري:

د ډایبېتېز ډول د انسولین پورې تړلې ډایبایټس چې د 30 کلنۍ څخه دمخه رامینځته کیږي یوه ناروغي ده چې د موجود بهرني منفي فکتورونو سره د میراثي ناروغۍ له امله څرګندیږي.

د 1 د ډایبېتېز لامل دا دی چې د انسولین تولید کمیږي یا په بشپړ ډول ودریږي د یو ځانګړي فاکتور تر تاثیر لاندې د بیټا حجرو د مړینې له امله ، د مثال په توګه ، په خواړو یا فشار کې د زهرجن ایجنټونو شتون.

د ډایبېتېز مېلېټوس دوه ډوله دی ، کوم چې ځانګړی دی ، د یوې قاعدې په توګه ، د زړو خلکو ، د ټایپ 1 ناروغۍ په پرتله څو ځله ډیری پیښیږي. پدې حالت کې ، د بیټا حجرې لومړی په لوی یا نورمال حجم کې انسولین تولیدوي. مګر د انسولین فعالیت د ریسیپټرانو سره د اضافی اډپوز نسج له امله کم شوی چې د انسولین په وړاندې حساسیت کمولو لخوا مشخص کیږي.

سربیره پردې ، د انسولین جوړښت کې کمښت کیدی شي. د شکری ناروغي دوه ډوله لاملونه:

ژنیتکي حالت
چاقۍ
د اندروکين سيستم ناروغي ،
د پیټیوټري غدې ، اډرینال کورټیکس او د تایرایډ غدو رنځپوهنه.

په پخوانیو قضیو کې ، د ډایبېټس میلیتس هم د ویروس ناروغیو کې د اختلال په توګه څرګند کیدی شي ، د مثال په توګه ، هیپیس ویروس ، هیپاټیټس یا انفلونزا. دا ځینې وختونه یو پیچلتیا هم رامینځته کوي:

د وینی لوړ فشار او کلسیمیتیس ،
پانکریټایټس
د پانقراص تومورونه.

د ماشومتوب ډایبېتېس ولې پېښېږي؟

د شکرو ناروغي دوه ډوله دي: انسولین پورې تړلي او غیر انسولین پورې تړلي. د ډایبېټس لومړی ډول د دې حقیقت لخوا مشخص شوی چې د پانقراټيک حجرې په کافي اندازه انسولین نه تولیدوي. د یوې قاعدې په توګه ، ماشومان د ناروغۍ دا ځانګړي ب haveه لري.

د پانقراس په جوړښت کې ستونزې د دې ناکافي لامل کیږي او میراث پاتې کیږي. دا حالت ممکن په هیڅ ډول د انسولین تولید اغیزه ونلري ، او دا به ناوخته یا هیڅکله څرګند نشي.

ټول خلک چې د شکرې ناروغۍ لپاره جنیټیکي ناروغۍ لري ناروغ نه وي. دا ناروغي معمولا د ویروسونو لخوا اخته کیږي:

دا ډول ویروس د محرک په توګه عمل کوي. یو شمیر رنځپوهنیز تعاملات پکې شامل دي چې د پانقرافي حجرو تدریجي ویجاړیدو لامل کیږي کوم چې انسولین تولیدوي.

کله چې ناروغي پیل شي ، د پانقراټيک حجرې د انسولین ترکیب څخه لرې کیږي. پدې مرحله کې د هورمون راز په جدي ډول نه ګډوډ کیږي ، ځکه چې ژوندي پاتې شوي حجرې د زیاتوالي سره مقابله کوي.

حجرې خپل ژوند ته ادامه ورکوي ، او د یو ټاکلي وخت وروسته ، انسولین نور د بورې پروسس کولو لپاره کافي ندي ، کوم چې په لوی مقدار کې راځي.

دا د شکر ناروغۍ مرحله ده ، کوم چې په طبي ادبیاتو کې د ګلوکوز رواداري ناتواني بلل کیږي. په خالي معدې کې ، په سهار کې ، ناروغ د شکر معمول کچه لري ، مګر د کاربوهایډریټونو سره خواړو وروسته ، غلظت د اوږدې مودې لپاره لوړ دی.

ترسره شوي تحلیل ته "د بورې وکر" ویل کیږي. تر 90 the حجرو پورې د مرګ وروسته ، موږ کولی شو د دې ټولو اصلي نښو سره د شکرې ناروغۍ میلیتس په اړه وغږیږو.

د 1 ډایبایټس انسولین پورې تړلي ډول په بشپړ ډول درملنه نشي کولی. بوره د یو چا لخوا اړین دي ، دا د خواړو سره په کافي مقدار کې راځي. دا په وینه کې تیرېږي ، ځکه چې د انسولین پرته دا نشي کولی حجرو ته ننوځي. یو څوک یوازې د انسولین په اداره کولو کې مرسته کولی شي.

د 2 غیر انسولین پورې تړلې ډایبایټس د دې حقیقت په ب byه ب .ه کیږي چې په Pancreas کې انسولین په کافي اندازې کې تولید کیږي ، مګر دا بدلیږي او غیر معمولي دی. که چیرې د ټایپ 1 ناروغۍ کې انسولین شتون ونلري ، نو بیا په ټایپ 2 ډایبایټس کې دا دی ، مګر دا نشي کارول کیدی. په ماشومانو کې د ناروغۍ دوهم ډول خورا لږ لیدل کیږي.

د ډایبېتېز دوه ډوله عوامل په ګوته کوي:

ډیر وزن
د فزیکي فعالیت نشتوالی - د تمرین نشتوالی ،
د هورمونول درملو کارول ،
حمل
د انډروکين اختلالات

د ماشومتوب د شکرو نښې

په ماشومانو کې د انسولین کمښت سره د نښو شدت خورا ډیر دی.

د ناروغۍ نښې په څو اونیو کې څرګندیږي.

تاسو اړتیا لرئ د ډاکټر لیدلو او درملنې پیل کولو لپاره ځینې نښو ته نږدې پاملرنه وکړئ.

سستۍ او ضعف
تکرار تنده
قوي اشتها
دوامداره تشې
فعال انتان
د اکټون ساه
د خواړو وروسته روغتیا کمه ،
ناڅاپي وزن کمول.

د ناروغ ماشومانو په حالت کې ، دا ټولې نښې نښانې نه احساس کیږي. د مثال په توګه ، که چیرې د انسولین کمښت شتون ونلري ، نو د اکټون بوی یا د وزن له لاسه ورکول ممکن هم نه وي. په هرصورت ، تمرین په ګوته کوي چې معمولا د لومړي ډول 1 ذیابیطس شتون لري او خورا څرګند دی.

والدین ژر تر ژره 15 کلن ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې ګوري ، ځکه چې پدې عمر کې یو ماشوم کولی شي د دوی روغتیا خرابیدو په اړه توضیحات ورکړي.

ماشومان ډیر مایعات څښل پیل کوي ، ځکه چې د وینې د ګلوکوز کچه د حجرو او د ډیهایډریشن ب formsو څخه لندبل راوباسي. ماشوم ډیر ځله د ماسپخین په وروستیو کې د اوبو یا جوس څښلو غوښتنه کوي.

د بورې لوی مقدار په پښتورګو باندې اختصاصي زهرجن تاثیر لري ، د پیشاب برعکس جذب کموي. پدې توګه ، بډایه او مکرر تشخیص څرګندیږي ، په ځانګړي توګه د شپې. نو بدن د زهرجن عناصرو څخه د خلاصون په هڅه کې دی.

د اشتها ډیروالی د حجرو د لوږې له امله رامینځته کیږي ، ځکه چې د ګلوکوز څښل ندي. ماشوم خورا ډیر خواړه پیل کوي ، مګر مغذي مواد حجرو ته نه ننوځي. د تیز وزن له لاسه ورکول د ضعیف ګلوکوز اپتیک سره تړاو لري ، او همدارنګه د انرژي تولید کې د غوړ ماتیدل. د ماشومتوب د شکر ناروغۍ یو کلاسیک نښه د تیز وزن له لاسه ورکولو سره په ترکیب کې د قوي اشتها په توګه پیژندل شوې.

دا نښې د کاربوهایډریټ لرونکي خواړو وروسته د ګلوکوز زیاتوالي سره تړاو لري. پخپله د لوړ وینې شکر د نورمال روغتیا خرابوالی لامل دی. د یو ټاکلي وخت وروسته ، د بدن معاوضه وړتیا بوره بیرته عادي حالت ته راوړي ، او ماشوم تر راتلونکی خواړو پورې بیا فعال کیږي.

د ماشوم قوي وزن له لاسه ورکول نه یوازې د انسولین بشپړ کمښت سره مشاهده کیږي. پدې حالت کې ، ګلوکوز نشي کولی حجرو ته ننوځي او دوی ته انرژي چمتو کړي. د پایلې په توګه ، د انرژی بیک اپ اختیار په توګه ، موجود غوړ مصرف پیل کیږي او د وزن کمیدل واقع کیږي. دا څرګندونه ممکن د 2 ډایبېټیسټ او د MODY ځینې ډولونو سره نه وي.

د ځواني ستړیا او ضعف دواړه د ګلوکوز اخیستل او د کیټون بدنونو زهرجن تاثیراتو لخوا تشریح شوي. د شفاهي قهوه څخه د اکټون بوی د کیټوآکسیډوس یوه ډاډه نښه ده. بدن د پښتورګو له لارې له زهرجنو توکو او همدارنګه د خولې کولو سره خلاصیږي ، چې د ډیر خولې لامل کیږي.

په ډایبیټس کې د اکټون بوی پیښیږي ځکه چې غوړ د بدن لپاره د انرژي سټراټیټ په توګه ماتوي ، او د اکټون سره کیټون بدن جوړوي. بدن په هر ډول هڅه کوي له دې زهري عنصر څخه ځان خلاص کړي ، د سږو له لارې یې لرې کړي. دا ډول نښې نښانې ممکن د 2 ډول ذیابیطس سره نه وي ، په ورته ډول د MODY ځینې ډولونه.

ځینې ماشومان نشي کولی د اوږدې مودې لپاره په ساري ناروغیو اخته شي. انتان له یو څخه بل ته تیریږي ، ماشوم په بشپړ ډول درملنه نه کیږي. دا کولی شي د پوټکي باکتریاوي انتان وي ، د مثال په توګه ، فرونکولوسیز یا فنګسي انتان - کینډیډیاس.

که تاسو خرابوالي ته پاملرنه ونه کړئ ، د وخت په تیریدو سره ، ماشومان کیدای شي سست ، سست او غیر فعال وي. قوي اشتها د مغز ، خواړو څخه کرکه ، د معدې درد او خواګرځۍ سره ځای په ځای شي.

دا نښې د ketoacidosis جدي ب indicateه په ګوته کوي ، او د precomatosis لوړه احتمال. پدې حالت کې ، تاسو باید سمدلاسه د امبولانس ټیم ته زنګ ووهئ او ماشوم روغتیایی مرکز ته ولیږدئ.

که دا نه وي ترسره شوي ، نو هغه به هوش له لاسه ورکړي ، کوما به پیل شي ، له کوم ځای څخه چې تاسو نشئ ویلای.

د شکرو ناروغي کشف

د ناروغۍ ټاکلو لپاره ترټولو ساده میتود یا د ګلوکوز ضعیف زغم د وینې شوګر کشف کول دي. په صحي شخص کې د روژې نورمال کچه د ورته شاخصونو لخوا ټاکل کیږي: 3.5-5.5 ملی لیتر / ل.

که چیرې د سهار پیشاب ګلوکوزوریا په مطالعه کې وموندل شي - په پیشاب کې ګلوکوز ، اسیتوریا ، په پیشاب کې د اکټون بدنونه ، کېټونوریا - په پیشاب کې د شکر لوړه کچه شتون لري ، نو مهمه ده چې په وخت کې د ډاکټر سره مشوره وکړئ او یو ځانګړی تحلیل ترسره کړئ ، د ګلوکوز رواداري ازموینه.

د ګلوکوز رواداري ازموینه د شکر وکر یوه مطالعه ده. د تحلیل دمخه ، ماشوم اړتیا لري چې د کاربوهایډریټ محدودیت پرته د دریو ورځو لپاره خواړه وخوري. ازموینه د سهار په خالي معده کې ترسره کیږي.

ماشوم اړتیا لري د ګلوکوز شربت وڅښي ، چې حجم یې د ډاکټر لخوا محاسبه کیږي. د شکر ازموینه د ګلوکوز څښاک 60 او 120 دقیقو وروسته په خالي معدې کې ترسره کیږي.

په نورمال ډول ، یو ساعت وروسته ، په وینه کې د ګلوکوز غلظت باید له 8.8 ملي لیترو څخه زیات نه لوړیږي ، او دوه ساعته وروسته باید له 7.8 ملي لیترو څخه زیات نه وي او یا په خالي معدې کې عادي حالت ته راستون شي.

که چیرې د وینې پلازما کې د بورې مقدار یا په خالي وینه کې په ټوله وینه کې د 15 ملي مترو / ل څخه ډیر وي (یا څو ځلې په خالي معدې کې د 7.8 mmol / l کچې څخه پورته) ، نو بیا د ګلوکوز رواداري ازموینې ته اړتیا نشته ترڅو تشخیص شي.

د چاقۍ ناروغۍ لرونکي ماشومان ممکن د ډایبېټایټ 2 ډول تاریخ ولري او د انسولین مقاومت ځینې نښې نښانې ولري. په دې قضیو کې ، تاسو اړتیا لرئ د 10 کلونو عمر څخه ، په هرو 2 کلونو کې د وینې شکر لپاره معاینه وکړئ.

مشورې ته اړتیا ده:

ارتوپيډيټ
عصبي پوه
اندروکرولوژیست
عصبي ډاکټر
نیفولوجیسټ

دا ممکنه ده چې د آزموینې ځانګړي میتودونه ترسره کړئ:

په وینه کې د ګلاکیټ شوی هیموګلوبین د کچې ټاکل ،
د سي پیپټایډ ، پروینولین ، ګلوکاګون ،
د داخلي ارګانونو الټراساؤنډ ،
د فنډس تحلیل
د مایکروالیبیومینوریا کچه ټاکل.

که چیرې کورنۍ د شکر ناروغۍ پیښې په ځانګړې توګه د مور او پلار ترمینځ پیښې ولري ، نو دا معنی لري چې د ناروغۍ د لومړني کشف یا ورته اختلالاتو رامینځته کولو لپاره جینیاتي مطالعه ترسره کړئ.

د شکرې ناروغۍ درملنې ډیری ډولونه شتون لري. د درملنې لپاره مهم اهداف په لاندې ډول دي:

د نښو په شدت کې کموالی ،
د میټابولیک کنټرول
د اختلاطاتو مخنیوی
د ناروغانو لپاره د ژوند غوره کیفیت لاسته راوړل.

د درملنې اصلي برخې په لاندې ډول دي:

په وینه کې د بورې مقدار باندې خپلواک کنټرول ،
ترسره شوي فزیکي فعالیت ،
د ډایبېتېز لپاره د رژیم درملنه.

په ټوله نړۍ کې د شکر ناروغۍ پوهه لپاره ځانګړي ښوونځي شتون لري. د ماشومانو سره والدین کولی شي د ګلوکومیټر په کارولو سره هلته د شوګر اندازه کولو څرنګوالي زده کړي ، د دوی د ناروغۍ په اړه لیکچرونو ته غوږ ونیسي او لاملونه یې ومومي.

تاسو کولی شئ پدې مقاله کې د ویډیو لیدلو سره د شکر ناروغۍ ب theو په اړه نور معلومات زده کړئ.

معافیت د شکری ناروغي

دا د 1 ډایبایټس په نامه یادیږي ، دا د پانقراټيک حجرو لپاره د معافیت عکس العمل پراساس دی. ناروغي هغه وخت پیښیږي کله چې د انسولین تولید٪ is let د ټاټو نسج لا دمخه ویجاړ شوی وي.

د دې پروسې د پیل لپاره ، تاسو هڅونکي عامل ته اړتیا لرئ:

د ویروس انتانات (روبیلا ، هرپیس ، فلو ، کولمو ، شر ، سایټومیګال ویروس او نور)
فشار
ټپ ، جراحي ،
د درملو اوږد استعمال چې انسولین مخنیوی کوي یا د پانقراص باندې تاثیر کوي ،
مسمومیت ، سګرټ څښل ، الکول او مخدره توکي ، نایټریټ ،
اتومیم ناروغي (د دوی د انساجو په وړاندې د انټي باډيونو جوړول) - رومیتومي ارتوت ، تایرایډیټس ، سیسټمیک لیوپس اریتیماتوس ، dermatomyositis ،
د ویټامین ډي کمښت
د زیږون وروسته مصنوعي تغذیه ، د حبوباتو سره دمخه خواړه.

د شکرې ناروغۍ ټولو قضیو کې ، لومړی ډول ناروغي په 90٪ لویانو کې موندل کیږي.

او دلته په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ په اړه ډیر څه شتون لري.

په لویانو کې د امیندوارۍ ناروغي

پدې ګروپ کې په لویانو کې د ټایپ 2 ډایبیټ شامل دي. دا په چټکۍ سره د چاغۍ شاته پاتې کېدونکې شالید او بیکاري ژوندون پروړاندې پیل کوي. د تغذیې رول اصلي دی. څارنه ، خواږه د انسولین خوشې کول هڅوي ، دا د نسج مقاومت رامینځته کوي - د انسولین مقاومت. دا حالت د غوړ راټولولو ته وده ورکوي ، د شیطاني حلقې رامینځته کول. په خطر کې هغه ځوانان دي چې لري:

د زیږون پرمهال ډیر وزن
په ماشومتوب کې د نس ناستې ناروغۍ ،
پرله پسې زکام
د پانقراټيک سوځیدنه

د ډایبېتېز سمپوټومیټیک ډولونه لږ عام دي. دوی د Endocrine ارګانونو ناروغیو سره:

Itsenko-Cushing - د کورټیسول یو اضافي چې د اډرینال غدود لخوا تولید شوی ،
زهرجن ځګ - د تایرایډ غدې د اندازې زیاتوالی د تایروکسین رامینځته کیدو سره ،
پیټیوټری سومیټروپینووما - د بدن ګړندۍ وده د ودې عوامل (د ودې هورمون ، انسولین په څیر) له امله ،
فایروکوموسیتوما - یو اداریال تومور چې د فشار هورمونونه رامینځته کوي (اډرینالین ، نوریپینفرین).

د 14-16 کلونو په عمر کې ، د MODY ذیابیطس او د کاربوهایډریټ میتابولیزم جنیتیکي اختلالاتو نور ډولونه (ټنګسټن ، السټرم سنډروم) پیل کیدی شي.

لومړی ډول

تر هغه چې پانقراص د انسولین له رامینځته کیدو سره کاپي کیږي ، ډایبېټیس ځان څرګند نه کوي. پدې وخت کې ، دا یوازې د معافیتي معاینې لخوا کشف کیدی شي. بیا د روښانه نښو (ظهور) دوره راځي:

قوي او نه پوهیدونکی تږی (ناروغان په ورځ کې له 3-5 لیترو څخه ډیر څښي ، ځینې وختونه تر 8-10 پورې) ، وچه خوله ،
د تشو متیازو کارول ، د خوب بستر کول ،
د ښه تغذیه سره د اشتها او وزن ضایع کول (یو ځوان کولی شي په 2-3 میاشتو کې 7-9 کیلوګرامه له لاسه ورکړي) ،
عمومي ضعف ، ستړیا ،
د ورځې په اوږدو کې خارش ، بې خوبۍ ، خوب او سستي ،
د پوټکي خارش ، پیرینیم ، خارش ،
ټپونه او پرې کول د ډیر وخت لپاره درملنه نه کوي.

په ځوانۍ کې ، ناروغي اکثرا د کوما سره پیل کیږي. ناروغان مغز رامینځته کوي ، د کانګو حمله او د غاړې درد. دا د اپینډکس مسمومیت یا سوزش یادوي. که چیرې ډایبایټس په وخت ونه موندل شي ، نو بیا د شعور له لاسه ورکول دي ، د وژونکې پایلې احتمال شتون لري. د دې پیچلتیا یوه مهمه نښه د خولې څخه د اکټون بوی (م rotې مlesې) دي.

دوهم ډول

د دې ب featureه په نښو کې ورو زیاتوالی دی. په لومړي سر کې ، دا د ناروغۍ لومړي ډول په څیر روښانه ندي. والدین اړتیا لري چې:

خواږو ته د جذب ډیرول (د مغزو حجرې اړین انرژي نه ترلاسه کوي ، بوره یې خورا ګړندي رسوي) ،
د خواړو ترمینځ دوامداره ناسته ،
د لوږې بریدونه د سرخوږي ، سرخوږی ، لړزېدونکي لاسونه ، د خوړلو وروسته غائب شوي ،
د خواړو څخه 1.5 ساعته وروسته ضعف او خوب
د پوټکي پړسوب - د پښو وریجې ، جوش ، جواني دانې ، شدید خارش ،
په خولۍ باندې ټوټې ټوټې کیږي ، د خولې په کونجونو کې ګرځي ، د پښو ښوریدل ، لاسونه ،
عام ګاډي
مکرر انتانات ، د تکراري کورس سره فنګسي ناروغۍ ، د درملو لپاره ضعیف عکس العمل ،
بشپړتیا ، په ګالونو کې شرم.

د ناروغۍ ټول ځانګړي څرګندونې (د تندې زیاتوالی ، اشتها ، پیشاب) معمولا د لومړي نښو څخه څو میاشتې وروسته څرګندیږي. مخکې له دې چې تشخیص ترسره شي ، د شکرو ناروغۍ وده مخه نیسي.

په تنکي ځوان هلک کې د شکر ناروغۍ نښې

په ځوان هلک کې د شکر ناروغۍ یوه نښې د بالغ کیدو د ثانوي نښو ناوخته څرګندیدل دي. نږدې 40٪ قضیو کې ، داسېنښې:

ویښتان د لاسونو لاندې او جنتي سیمه کې 2-3 کاله وروسته وده کوي (په 14-16 کلونو کې) ،
فزیک لا کوچنی پاتې کیږي (ماشومانه) ، د اوږې کمیس وده نه کوي ، د غړو عضلاتي پرت نه جوړیږي ،
په 14-15 کالو کې ، هیڅ ککړتیا شتون نلري (د شپې منی سرای) ،
د هډوکي نسج جوړول ګډوډ کیږي ، د بدن وده ورو کیږي.

دا ټولې پروسې مستقیم د شکر ناروغۍ شدت پورې اړه لري. د ناکافي درملنې سره ، ځوان سړي ټیټ قوت ، کمزوری جنسي ډرایو او بانجھ والي لري.په پیشاب کې د شوګر د لوړ غلظت له امله ، دوامداره سوزش اکثرا د ګلوس پنیس په ساحه کې څرګندیږي - بالانپوسټیتس.

دا د پړسوب سره ، د پوټکي پوټکي سور کول او د معدې ضایع کیدل هم لري.

په تنکي انجونو کې د شکر ناروغۍ نښې

په 48 cases قضیو کې په تنکي انجونو کې د شکر ناروغۍ نښې نښانې د حیض دوران ناراحتۍ دي ، چې په سرغړونو کې څرګندیږي:

د لومړي حیض ځنډول (30٪ په 14 کلنۍ کې غیر حاضر وي) ،
د بیلابیل دورې دوران ، د وینې تویولو تال د اوږدې مودې لپاره نه جوړیږي ،
لږ رخصت
دردناکې دورې
د تي لرونکي غدود د اندازې نه لوړېږي ،
ویښتان په جنبش سیمه کې ضعیف وده کوي ،
فشار د بیا تکرار کیدو سره څرګندیږي ،
د اندام او لیبیا میکسس جھلی (vvvovaginitis) سوځیدلی کیږی.

که چیرې د شکر ناروغۍ درملنه په وخت سره نه وي پیل شوې ، نو په لویانو کې د ماشومانو د ماشوموالي ، سقط پیښیږي. د شکری ناروغی دوهم ډول اکثرا د پولیسیسټک تخمدان سره پیښیږی ، کوم چې د هورمونل پس منظر سرغړونه کوي. انجونې په کلکه د دوی په مخونو او پښو ویښتان لري ، د پوټکي غوړ ، د جواني دانو خارښتونه ، چاقۍ

هایپوګلیسیمیا

د ګلوکوز کمیدل د فشار ، فزیکي فشار ، د خوړلو اختلالاتو ، د انسولین لوی مقدارونو له امله دي. په ځوانۍ کې ، لومړی پیښیږي:

کمزورتیا ، سستي او مزاج خرابیږي ،
سر درد
د سخت لوږې برید ،
د لاس لرونکی
خوله کول.

که ګلوکوز د خواړو سره نه راځي ، نو بیا حوصله وده کوي ، د مخنیوي او د هوش له لاسه ورکولو له امله ، اختطاف کیږي. د عاجل درملنې نشتوالی ژوند له ګواښ سره مخ کوي. په بوره کې بار بار څاڅکي مغز ګډوډوي.

کیټوکاسیډوس

د دې لامل د انسولین نشتوالی دی. غوړ د انرژي لپاره کارول پیل کیږي ، نو د کیټون بدن (اکټون) جوړیږي. اشتها کميږي ، خواګرځي ، کانګې قوي کیږي ، تنفس ګړندي کیږي ، شور کیږي. تاسو کولی شئ د خپلې خولې څخه د اکټون بوی وکړئ. په څو ورځو کې ، دا حالت پرته له درملنې کوما ته ځي:

د شعور کمښت
د وینی فشار ټیټ
نبض مکرر او ضعیف وی ،
تنفسي ساه اخستل.

د داخل ناروغانو کې تنظیم کولو کې بیړني طبي پاملرنې ته اړتیا ده.

د وازکلور پیچلتیاوې

دا پیښیږي کله چې ناروغي وده کوي. د لوړ ګلوکوز مینځپانګې له امله ، د وینې رګونو دیوالونه ویجاړ شوي. سرغړونکي فعالیتونه:

پښتورګی (د پښتورګو د ناکامۍ سره nephropathy) ،
د عصبي فایبر (عصبي تغذیه ، د احساس ضایع کول ، د شکرې ناروغي د پښې د پرې کیدو خطر)
ریٹنا (د لید کمیدو سره retinopathy) ،
زړه (د زړه د غړو عضلاتي ضعف ، انجینا پیټیریس ، په ځوانۍ کې د زړه حمله) ،
مغز (د حافظې ضعیف حافظه ، د ذهني فعالیت ټیټ فعالیت).

د لویانو د شوګر ناروغۍ کورس ب Featuresې

د لویانو ډایبېتېس د دې له مخې ب :ه شوې:

د وینې ګلوکوز کې توپیر ،
د هورمونونو رامینځته شوي زیاتوالی چې د انسولین پروړاندې مبارزه کوي - وده ، د تایرایډ غدې ، ادرنال غدې ، ژنیتال ،
د انسولین لوړه غوښتنه او په وړاندې یې ضعیف عکس العمل ،
د عصبي سیستم بې ثباته کار.

دا ټول بدلونونه د بلوغت په جریان کې د هورمونل بدلونونو سره په لازمي ډول دي. له همدې امله ، دا خورا ستونزمن دی چې د لویانو لپاره د شوګر راټیټولو درملو سم خوراک وټاکئ.

په ماشومانو او لویانو کې د شکری په اړه ویډیو وګورئ:

وضعیت د دې عمر د معمولي چلند ځانګړتیاو له امله پیچلی دی:

پرله پسې خواړه ، د ملګرو سره جنک خواړه ،
د انسولین د ادارې توری له پامه غورځول ، د خوراک غلط محاسب ،
د ګلوکومیټر سره د وینې د شکرو کنټرول نه غواړي.
فشارمن شرایط
ذهني فشار
د شرابو څښل ، سګرټ څښل.

په داسې قضیو کې ، ځوانان نه یوازې د انديکرونولوژیک مرستې ته اړتیا لري ، بلکه د ارواپوه هم. دا به هم ګټور وي چې د شکر ناروغۍ پایلو سره د ریښتیني خلکو پیژندلو لپاره.

په لویانو کې د شکری ناروغۍ نښې تشخیص کول

په تنکي ځوان کې د شکرو ناروغۍ لومړۍ نښې د ماشومانو د رنځورپیژندونکي لخوا کشف کیدی شي. هغه ناروغان د اینڈروکرونولوژیسټ ته لارښوونه کوي. د تشخیص کولو لپاره ، د وینې معاینات لازمي دي:

ګلوکوز (په خالي معده کې ، د بورې بار دوه ساعته وروسته) ،
انسولین ، د دې مخکیني برخې (سي پیپټایډ ، پروینولین) ،
ګلیټید هیموګلوبین.

پیشاب د ګلوکوز او اسیتون لپاره معاینه کیږی. د پانقراس یو الټراساؤنډ ترسره کیږي.

په لویانو کې د لومړي ډایبایټس درملنه

په تنکي ځوان کې د لومړي ډایبایټس درملنې لپاره ، انسولین باید سمدلاسه ورکړل شي. د انساني ژنیتیک انجنیري پلي کول. د خوراک او ادارې مهالویش د ازموینې د پایلو سره سم محاسبه کیږي. د بولوس درملنه ترټولو عام کارول کیږي.

سهار او ماښام د اوږدې اداکارې هورمون انلاګ ،
د اصلي خواړو څخه دمخه ، د کاربوهایډریټ جذب لپاره د لنډ انسولین متغیر خوراک.

د درملو معرفي کولو لپاره ، یو سرینج ، یو سرینج قلم او یو وسیله (د انسولین پمپ) وکاروئ. د ګلوکوز شاخصونو خپل ځان نظارت خورا مهم دی: په خالي معدې ، د غرمې ډوډۍ او ډوډۍ څخه دمخه ، او د خوب دمخه. د شکر ، خواږو ، اوړو محصولاتو ، غوړ غوښه ، الکول ، صنعتي جوسونو باندې بندیز په رژیم کې معرفي شوی.تاسو باید د فاسټ ډوډۍ ، خواږه سوډا ، چپس او ناشونو څخه مخنیوی وکړئ. فزیکي فعالیت اړین دی ، مګر د اعتدال شدت.

په بالغانو کې د 2 ډایبایټس ټایپ کولو څه باید وکړو

په لویانو کې د ټایپ 2 ډوله ناروغۍ سره ، تاسو لومړی اړتیا لرئ د رژیم رغول. د رژیم اساس باید سبزیجات وي (د کچالو پرته) ، د غوښې غوښې او کب ، د اعتدال غوړ مینځپانګې محصولات ، بې میوه لرونکي میوې او بیرونه. بوره او سپین اوړه ، او همدارنګه د دوی مینځپانګې سره ټولې برتن بنديز دی. د چاغوالي لپاره تغذیه د کم کالوري سپارښتنه کیږي ، په کوچني برخو کې په ورځ کې 5-6 ځله.

د رژیم سربیره ، اجباري فزیکي فعالیت وړاندیز شوی (لامبلو ، درملنې تمرینونه ، ر lightا چلول ، پیلاټونه). د ناکافي تاثیر سره ، ټابلیټونه د وینې شکر کمولو لپاره وصل شوي.

د پیچلتیاوو پراختیا مخه نیولو څرنګوالی

دا اړینه ده چې د ګلیټ شوی هیموګلوبین شاخص ترلاسه کړئ څومره چې امکان ولري معمول ته نږدې (تر 6.5٪ پورې). دا د اختلاطاتو لپاره د خطر ترټولو مهم معیار دی. په عمل کې ، دا د 15٪ څخه ډیر ناروغان کې ترلاسه کیدی شي.

د شکرې ناروغۍ کنټرولولو لپاره ، اړینه ده چې: