ایا شوګر په میراث پاتې کیدی شي؟

د ډایبېټس میلیتس زموږ د وخت ترټولو ناوړه او خطرناکه ناروغي ده ، د ناروغانو شمیر چې ورسره په کال کې ډیریږي.

د هر دوهم کس بدن پدې ناروغۍ اخته کیږي ، له همدې امله ، د دې پوښتنې د ځواب موندل چې ایا د شکر ناروغي په میراث اخته یوه عاجل ستونزه ده.

د ناروغۍ نښې معمولا تلفظ کیږي ، د ناروغۍ ډول پورې اړه لري.

زموږ د لوستونکو لیکونه

زما انا د اوږدې مودې راهیسې د شکر ناروغۍ ناروغي درلوده (ډول 2) ، مګر پدې وروستیو کې د هغې په پښو او داخلي ارګانونو کې پیچلتیاوې روانې دي.

ما په ناڅاپي ډول په انټرنیټ کې یوه مقاله وموندله چې لفظي زما ژوند یې وژغوره. زه هلته د تلیفون له لارې وړیا مشوره وشوه او ټولو پوښتنو ته مې ځوابونه وویل ، د شوګر د درملنې څرنګوالي ته یې وویل.

د درملنې کورس څخه 2 اونۍ وروسته ، نانی حتی خپل حالت بدل کړ. هغې وویل چې د هغې پښې نور زیان نه کوي او زخمونه پرمختګ نه کوي next راتلونکې اونۍ موږ د ډاکټر دفتر ته ځو. مقالې ته لینک خپور کړئ

وراثت او شوګر

درمل ، د ساینس په توګه ، نشي کولی په واضح ډول پریکړه وکړي چې ایا د ډایبایټکس زخم د میراثي فکتور لخوا لیږدول کیږي که نه. پدې حالت کې ، ماشوم کولی شي د خپل مور او پلار څخه د ناروغۍ تاسیس شوي ډول پورې اړه ولري. د دې ناروغۍ هر ډول کولی شي د خپلو ځانګړتیاو سره میراث شي.

ډاکټران په والدین کې د شتون یا نشتون په صورت کې د شکرې ناروغۍ رامینځته کولو لپاره لاندې احتمالي اختیارونه پیژني:

• که مور او پلار یې ښه روغتیا ولري ، نو ممکن د دوی ماشوم ممکن لمړی 1 ډایبایټس ترلاسه کړي که چیرې دوی په کورنۍ کې د شکرې ناروغي ولري. دا د ناروغۍ وړتیا له امله دی چې حتی د نسلونو له لارې ځان څرګندوي. د احصایو له مخې ، له 5٪ څخه تر 10٪ پورې ماشومانو ورته تشخیص ترلاسه کولی شي.
• که چیرې د لومړي ډول ناروغي په یوه مور پلار کې تشخیص شي ، په ماشوم کې د ناروغۍ سلنه لاهم لوړه نده - له 5٪ څخه تر 10٪ پورې.
• کله چې مور او پلار د انسولین روږدي کیدو سره ناروغ وي ، نو د وراثت خطر 20-21 is دی.
• د انسولین انحصار 2 ډول د خپلوانو تر مینځ خورا ګړندي او اسانه خپروي. کله چې لږترلږه یو والدین ناروغ وي ، نو د ورته ماشوم د ورته تشخیص کولو خطر شاوخوا 80٪ دی.

د جودو په زیږون کې ، د یوې قاعدې په توګه ، د دائمي ناروغیو ورته عکس لیدل کیږي. که چیرې په لومړي عمر کې یو ماشوم د شکر ناروغۍ میلیتس تشخیص شوی وي ، د میراث له امله په میراث اخیستل شوی یا ترلاسه شوی وي ، نو دا به ډیر ژر د هغه په ​​دوه کې وموندل شي.

ځینې ​​وختونه والدین یوازې د ناروغۍ لپاره جین وړونکي دي ، مګر دوی دا پخپله نه ترلاسه کوي.

یو عام ماشوم د شکر ناروغۍ تشخیص لپاره لوړه خطر لري. د انسولین هورمون تکیه کولو پیژندلو لپاره ، د ناسم ژوند کولو او ضعیف تغذیې په ب .ه کې یو ځانګړی تحرک اړین دی. د سالم ژوند ساتل د پام وړ د تشخیص وخت ځنډوي ، ځکه چې ډایبېټس پخپله هیڅ ډول نه څرګندیږي.

د مور شکرې ناروغي اخته کیدو احتمال

د میراثي عامل لخوا د انسولین هورمون په تولید کې د اختلال عمومي احتمال د انسولین انحصار لخوا بدن ته د زیان رسیدو ټولو احتمالي الملونو شاوخوا 80 is دی. سربیره پردې ، د شکر ناروغۍ میراث اکثرا په میندو اړخ کې لیدل کیږي ، نه دا چې د مور په اړخ کې.

د ماشوم امکان لري چې له مور څخه د لومړۍ درجې ذیابیطس ناروغۍ اخته شي د عملي پلوه صفر ده ، پداسې حال کې چې که یو سړی په ناروغۍ اخته وي ، نو خطر 5٪ ته لوړ کیږي.

وضعیت د هغه عواملو لخوا رامینځته کیدی شي چې په ټولیز روغتیا منفي اغیزه کوي - نامناسب رژیم او غیر متوازن تغذیه.

که د ماشوم د امیندوارۍ په جریان کې د انټراټورین انفیکشن زیانمن شوی وي ، د مثال په توګه ، کلیمایډیا یا توکسوپلاسموس د 1 ډول د ډایبېتېز خطر خطر لري. دا د زیږون وروسته سمدستي د انسولین په تولید او د ماشوم لومړني انفیکشن کې ګډوډي رامینځته کوي. ډیری وختونه ، انتان ماشوم د زیږون په روغتون کې ماشوم ته راوړل کیږي ، کوم چې د هغه د معافیت سیسټم په پراخه کچه زیان رسوي.

په شوګر کې اختراع - یوازې هره ورځ وڅښئ.

که د ماشوم مور شکر ناروغي ولري ، نو پدې معنی ندي چې نوی زیږیدلی ماشوم وروسته د دې ناروغۍ د اخته کیدو خطر سره مخ کیږي. په حقیقت کې ، حتی هغه میرمنې چې د تشخیص شوي ډول 2 ډایبایټس اخته دي ماشومان د انسولین انحصار پرته ماشومان لري.

د شکرو ناروغۍ خطر څنګه کم کړئ

ډاکټران باور نلري چې ډایبېټس مستقیما د والدینو څخه ماشومانو ته خپریږي. عصري درمل دا امکان ګ considي چې د لیږد خطر یې دقیقا یو احتمال دی ، کوم چې کولی شي د مختلف عوامل له امله وده وکړي. لیږد د ناروغۍ طبقې پورې اړه لري ، چې هر یو یې خپلې ځانګړتیاوې لري.

د انسولین انحصار دواړه ډولونه کولی شي په پولیجنیکي ډول میراث شي؛ د دې په وینا ، د جینونو یوې ځانګړې ډلې سمدلاسه د ناروغۍ وده خطر په تاثیر کوي.

والدین کولی شي د لاندې مقرراتو په رعایت کولو سره د شکر ناروغۍ د ناروغۍ خطر کم کړي:

• دا اړینه ده چې په منظم ډول د ماشوم معافیت سیسټم غضب کړئ ، ځکه چې ضعیف معافیت د دوامداره ویروس انتاناتو لامل کیږي. منظم زکام او ویروس ، په پایله کې ، د مور او پلار څخه یو د هغې د ودې لپاره د جنیټیکي حالت په شتون کې د انسولین انحصار وده خطر ډیروي.
• د ماشومتوب له پیل راهیسې ، سپارښتنه کیږي چې ماشوم روغ صحي ژوند سره ونښلوي ، د مثال په توګه ، د کومې لوبې لپاره د سپورت برخې کې هغه وپیژنئ. تیراکی یا جمناسټیک غوره دي.
• دا اړینه ده چې د ماشوم متوازن تغذیه ته پاملرنه وکړئ ، ترڅو د هغه وزن کنټرول شي او د فزیکي فعالیت سره مصرف شوي خواړو تناسب. دا سپارښتنه نه کیږي چې په ګړندي خوړو کې برخه واخلئ او د ماشوم ډیر تغذیه وکړئ ، ځکه چې وزن ډیر شوی عکس ډیروي او د انسولین انحصار رامینځته کولو لپاره د خطر یو له اصلي فاکتورونو څخه دی.
• ماشوم باید د سخت فشار کونکي حالتونو او احساساتي بدلونونو تجربه نکړي. د عصبي سیسټم بې ثباتي اکثرا د شکر ناروغۍ کشف لامل کیږي.
• د پیژندل شوي دائمي ناروغیو لپاره د هر ډول درملو اخیستل باید د ډاکټر لخوا تر څارنې لاندې ترسره شي. د ځانګړو درملو سره ناسمه درملنه کیدای شي په څرګند ډول اخته ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لامل شي.
• ځانګړې پاملرنه باید د ماشوم د Pancreas حالت ته وشي. ډیری وختونه ، پدې کې سوځیدونکي پروسې د شکرې ناروغۍ وده هڅوي که چیرې ناروغي شتون ولري.
• خطرناک د وینې جریان هر ډول اختلالات دي چې د امیندوارۍ په جریان کې کشف کیدی شي. د واسکولر سیسټم سره د رنځپوهنیزو ستونزو شتون کې ، تاسو باید په دوامداره توګه د ماشوم په وینه کې د بورې کچه وڅارئ. عیب میتابولیزم د انسولین ضعیف تولید کې مرسته کوي ، یا د شکر په کچې به یې اغیز لږ وي.

والدین باید د ماشوم ناڅاپي ژوندانه ته اجازه ورنکړي ، دا په لویه کچه د هغو ماشومانو لپاره پلي کیږي څوک چې کمپیوټر یا تلویزیون ته نږدې ساعتونه تیرول خوښوي.

پدې حالت کې ، د شکرې ناروغي د لومړي ډول لپاره د لوړ خطر شتون لري ، په دې شرط چې د وراثتي ناروغۍ شرایط ولري ، په ځانګړي توګه که مور او پلار یې د شکرې ناروغي ولري. د دوامداره ناڅاپي ژوند کولو سره ، د هورمون انسولین د نورمال تولید لپاره مسؤل غدودونو atrophy رامینځته کیږي.

مخنیوی او وړاندیزونه

که چیرې وراثت ناکام وي ، نو یو څوک چې د 1 ډول او د 2 ډایبایټس میلیتس وده کولو خطر پرمخ وړي اړتیا لري چې د خپل ژوند په اوږدو کې ځینې مخنیوي اقدامات تعقیب کړي. په ډیری قضیو کې ، دا امکان لري چې د ناروغۍ څرګندیدو او پراختیا څخه مخنیوی وشي ، په دې شرط چې د صحي ژوند طرزالعملونه تعقیب شي. ډیری وختونه ، دا امکان لري چې د دویمې درجې ناروغۍ پراختیا مخه ونیسئ.

د شکرې ناروغۍ مخنیوي کې مهم ټکی د تغذیې سمون دی. لاندې اصول باید وموندل شي:

• د ګړندي کاربوهایډریټونو څخه انکار کول د اسانه هاضمي کیدو کې توپیر لري. پدې کې شامل دي: پیسټری ، د پخلي اوړو څخه د بیکري محصولات ، د هر ډول شاتو خولې ، تصفیه شوې بوره.
• د پیچلي کاربوهایډریټونو کارولو ته لاړ شئ ، مګر تاسو کولی شئ دا یوازې په سهار کې وخورئ ، ځکه چې د دوی د ویشلو پرمهال د تخمر پروسه ترسره کیږي. دا د ګلوکوز تولید محرک لامل ګرځي او د پانقراص نورمال فعالیت کې برخه اخلي.
• د مالګې کارولو کنټرول لپاره ، یو ډیر مقدار چې د عصبي سیسټم حالت او د وینې جریان باندې منفي اغیزه کوي.

د تغذیې سربیره ، یو څوک چې د هر ډول ډایبایټس ناروغۍ اخته ناروغي لري منظم منظم معاینې او په دوران سیسټم کې د بورې کچه څارلو ته اړتیا لري. د ناروغۍ په پیل کې ، دا ودریدی شي ، د پرمختګ اجازه نه ورکوي.

موږ زموږ د سایټ لوستونکو ته تخفیف وړاندیز کوو!

پدې توګه ، د شکر ناروغۍ فاکتور ته په میراث پاتې کیدو شتون سره سره ، د دې ظهور او پرمختګ څخه مخنیوی خورا ممکنه دی. دا سپارښتنه کیږي چې ستاسو روغتیا وڅارئ او ساده قواعد ومني.

د شکرو ناروغي تل د وژونکي اختلاطاتو لامل کیږي. د وینې ډیر شوګر خورا خطرناک دی.

آرونووا ایس. ایم. د شکرې ناروغۍ درملنې په اړه توضیحات ورکړل. بشپړ ولولئ