په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې

یو نظر شتون لري چې ډایبېټیس د لویانو رنځپوهنه ده څوک چې ډیر وزن لري او د انډروکرین سیسټم ناکامي. په هرصورت ، ماشومان هم پدې ناروغۍ اخته کیدی شي ، کوم چې په ډیری قضیو کې دوی ته د میراث په توګه تیریږي. رنځپوهنه په حقیقت کې هیڅ کوم کورس او نښې نلري.

د یوې قاعدې په توګه ، ماشومان د 1 ډایبایټس میلیتس تشخیص کیږي ، کوم چې د انسولین پورې تړاو لري. په وروستي کلونو کې ، قضیې ډیرې پیښې شوي کله چې ، د 7 کلونو عمر وروسته ، په ماشومانو کې د غیر انسولین پورې تړلې ډول 2 ډایبایټس وموندل شو.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې په ځوانۍ کې د ناروغۍ څرګندولو ته ورته دي. د ماشومتوب د شکر ناروغۍ په درملنه کې ، فزیکولوژیکي اړونده چې وده کونکي بدن یې په پام کې نیول کیږي.

ماشومان او شوګر

دا خطرناک رنځپوهنه د زاړه طبیعت د Endocrine سیسټم ناروغي ده. ناروغي د انسولین نشتوالي له امله څرګندیږي ، کوم چې پانقراص تولیدوي. د انسولین کارول ، ګلوکوز حجرو ته ننوځي.

د شکرو په جوړولو کې ، ګلوکوز نشي کولی په خپلواکه توګه حجرو ته ننوځي. دا په وینه کې پاتې کیږي ، کوم چې په بدن منفي اغیزه کوي. کله چې ګلوکوز بدن ته د خواړو سره ننوځي ، دا د حجرو دننه خالص انرژي ته بدلیږي ، کوم چې ټول سیسټمونه او ارګانونو ته اجازه ورکوي چې په نورمال ډول فعالیت وکړي. په حجرو کې ، ګلوکوز یوازې د انسولین په مرسته ترلاسه کولی شي.

که چیرې په بدن کې د انسولین نشتون شتون ولري ، نو بیا بوره په وینه کې پاتې کیږي ، او دا ګړندي کیږي. د دې له امله ، وینه نشي کولی ژر تر ژره حجرو ته مغذي مواد او اکسیجن انتقال کړي. د وینې رګونو دیوالونه د مغذي توکو لپاره خورا ګ becomeيږي ، خپل لچک له لاسه ورکوي. دا حالت مستقیم د اعصاب غشا ګواښوي.

د شکرو په پایله کې ، ماشوم د میتابولیک اختلالاتو سره مخ کیږي:

• غوړ ،
• کاربوهایډریټ
• پروټین
• معدني
• اوبه او مالګه.

پدې توګه ، د ناروغۍ مختلف پیچلتیاوې راپورته کیږي چې د ژوند لپاره ګواښ دي.

د شکرو دوه ډوله پیژندل شوي چې د ایټولوژی ، رنځجنزم ، کلینیکي څرګندونو او درملنې شرایطو کې د پام وړ توپیرونه لري.

د ډایبېټس لومړی ډول د انسولین کمښت لخوا ټاکل کیږي. پانقراس په فعاله توګه نه تولیدوي. دا بدن د خپلو دندو سره مقابله نه کوي. د ترکیب شوي انسولین مقدار پروسس نه کیږي او په وینه کې د ګلوکوز کچه لوړیږي. د شکر ناروغۍ پدې ب Withه کې ، د انسولین درملنه تل اړتیا لیدل کیږي. درملنه د انسولین هره ورځ انجیکشنونه لري ، کوم چې په کلکه ټاکل شوي مقدار کې اداره کیږي.

د دوهم ډول ډایبایټس کې ، په بدن کې انسولین کافي دي ، او ځینې وختونه د اړین نورم څخه ډیر دي. مګر دا په عملي ډول بې ګټې دی ، ځکه چې په بدن کې نسجونه د یو دلیل لپاره خپل حساسیت له لاسه ورکوي. په بل عبارت ، د انسولین پیژندنه شتون نلري.

د شکرو اختلالات په لاندې ډول څرګند شوي:

1. د زړه ناروغي ،
2. عصبي ناروغي - د عصبي سیستم سرغړونه ،
3. نيفروپتي - د پښتورګو خرابيدل ،
4. د پوستکي ضعیف حالت
5. اوستیوپوروس

لیست شوي پیچلتیاوې د منفي پایلو بشپړ لیست ندي چې د شکر ناروغۍ کولی شي. طبي سپارښتنې باید تعقیب شي نو د ماشوم په بدن کې هیڅ نه بدلیدونکي پروسې شتون لري.

د شکر ناروغۍ اخته کیدو مخنیوي ترټولو غوره لاره په دوامداره توګه د وینې شکر څارنه او د کاربوهایډریټ اندازه محدودول دي.

د شکرې ناروغۍ لرونکي ماشومان د مور او پالر لخوا د بدن حالت په دوامداره توګه پاملرنې او څارنې ته اړتیا لري.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې په لویانو کې د ناروغۍ څرګندیدو سره نږدې توپیر نلري. د ناکافي درملنې سره ، ماشوم ممکن د معدې درد ، د پوټکي خارښ ، فرونکولوسیز ، او نیوروډرماتیتس تجربه کړي.

د 10 کلونو ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې اکثرا د شدید انسولین پورې تړلي د شکری پایله ده. یوه ځانګړتیا دا ده چې درملنه خورا پیچلې ده ، ځکه چې د پانقراس فعالیت لا دمخه خراب شوی ، او په وینه کې ګلوکوز په ثابت ډول لوړ شوی دی.

یو ماشوم په لسو کالو کې لا دمخه وړ دی چې د هغه د روغتیا ستونزو په اړه وغږیږي ، د مثال په توګه ، د وچې خولې یا بد ساه شکایت. والدین باید د خپل ماشوم لخوا چمتو شوي زباني معلوماتو ته پاملرنه وکړي ، او د هغه چلند هم. ماشومان ډیری وختونه د مهاجرت ، هیرولو ، خارش او د احساساتي شالید له بدلون څخه شکایت کوي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې په چټکۍ سره وده کوي. که چیرې ځانګړتیاوې نښې وموندل شي ، نو مهم دي چې سمدلاسه خپل ماشوم ډاکټر ته ورسوئ. په ډیرو مواردو کې د شکری ناروغۍ نښو باندې سترګې پټول د جدي منفي پایلو لامل کیږي.

د شکرو ناروغۍ نښې نښانې عبارت دي له:

• دوامداره تنده ، کوم چې د حجرو او نسجونو څخه د اوبو تودوخې له امله څرګندیږي ، ځکه چې بدن په وینه کې ګلوکوز کمولو اړتیا احساسوي ،
• په پرله پسې ډول پیشاب کول - د دوامددې تندې پایله ده
• د ګړندي وزن ضایع کول - بدن له ګلوکوز او انرژي څخه عضلاتو او عصبي نسج ته د انرژي ترکیب کولو وړتیا له لاسه ورکوي.
• دوامداره ستړیا - ارګانونه او نسجونه د انرژي له کمبود سره مخ کیږي ، دماغ ته ځینې نښې لیږي ،
• د اشتها کمیدل - د خواړو جذب سره ستونزې شتون لري ،
• د لید ضعیف - په وینه کې د ګلوکوز لوړه کچه د ډیهایډریشن لامل کیږي ، دا د سترګو لینس باندې هم تطبیق کیږي ، په سترګو کې فوګ او نور اختلالات پیل کیږي
• فنګسي ناروغي
• د شکرې ناروغۍ ketoacidosis یو جدي پیچلتیا ده چې د مغز ، معدې درد او ستړیا سره مل دی.

د ډایبېټس میلیتس کې ، په ډیری مواردو کې ، د شکرې ناروغۍ ketoacidosis ب formsه کوي ، دا د ماشومانو ژوند لپاره خطرناک دی.

دا پیچلتیا سمدستي طبي پاملرنې ته اړتیا لري.

د شکرې ناروغۍ تشخیص لپاره تشخیصي اقدامات

که والدین په ماشوم کې د شکر ناروغۍ ځانګړتیاوې په پام کې ونیسي ، نو اړینه ده چې سمدستي تشخیص شي. که چیرې د زیږون پرمهال د ماشوم وزن له to څخه تر ged کیلو ګرامو پورې وي ، نو دا د شکرو ناروغۍ ته احتمال په ګوته کوي.

د دې لپاره مهم دي چې د نوي زیږیدلي حالت څارنه وکړئ او د یو څه وخت لپاره له ډیپرونو نه کار واخلئ ترڅو معاینه کړئ چې ماشوم څو ځله تغذیه کوي.

د موجوده نښو په اساس تشخیص کې د ګلوکوز رواداري ازموینه شامله ده. تحلیل په خالي معدې ترسره کیږي. دوهم ځل مطالعه ترسره کیږي ، کله چې ماشوم د اوبو سره 75 G ګلوکوز وڅښي.

د تشخیصي پروسو وروسته ، ډاکټر د مطالعاتو پایلې مطالعه کوي. که چیرې شاخصونه د 7.5 - 10.9 ملي لیتر / لین په حد کې وي ، نو بیا ډایبایټس دیر دی او په ډینامیک کې نظارت اړین دی.

که ارقام له 11 ملي میتر / ایل څخه ډیر وي ، نو بیا تشخیص تایید شوی ، او ماشوم درملنې ته اړتیا لري ، د شکرو ډول پورې اړه لري.

د درملنې ب .ې

دا اړینه ده چې په منظم ډول په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ درملنه وکړئ ، یوازې پدې حالت کې تاسو کولی شئ ناروغي کنټرول کړئ او د اختلاطاتو رامینځته کیدو څخه ډار مه کوئ. د ناکامۍ پرته درملنه کې د رژیم درملنه شامل دي ، په بیله بیا د غذایی قواعدو سخته پابندی.

د لومړي ډول ډایبېټیس ناروغانو ماشومانو لخوا د انسولین چمتووالي دوامداره مصرف د درملنې اساسي برخه ده. د یوې قاعدې په توګه ، ډاکټر د 3-5 ګرامه یورینګ شکر لپاره د درملو یو واحد وړاندیز کوي. دا هره ورځ له 20 څخه تر 40 واحدونو پورې وي. لکه څنګه چې ناروغي وده کوي یا ماشوم لویږي ، خوراک کولی شي ډیر یا کم شي. انسولین د خواړو څخه 15 دقیقې دمخه په ورځ کې دوه ځله اداره کیږي.

دا باید په یاد ولرئ چې د انسولین دوز باید په انفرادي ډول د ډاکټر لخوا مشخص شي. د انسولین د خوراک تنظیم کول هم یوازې د ډاکټر لخوا ترسره کیږي. والدین د هر ډاکټر په سپارښتنو کې د بدلون راوستلو څخه منع دي.

د درملنې لپاره ، دا مهمه ده چې په دوامداره توګه په خواړو کې د شوګر مقدار څارنه وکړئ. د ورځې د کاربوهایډریټ مقدار باید د 380-400 ګرامو څخه ډیر نه وي. که اړینه وي ، درمل تجویز کیږي ، کوم چې کولیریټیک او هیپاټوټروپیک درمل لري.

د درملو نوم او ډوز د تشخیصي پایلو ترلاسه کولو وروسته په کلکه غوره کیږي. والدین باید په یاد ولري چې د ماشومتوب ډایبایټس یوه جمله نده. دا مهم دي چې ماشوم ته یو څه توجه ورکړئ او طبي مشورو ته غاړه کیږئ. یوازې پدې حالت کې به ناروغي کنټرول شي ، او ماشوم به بشپړ ژوند وکړي.

د شکر ناروغۍ سره ، خواړه تاسو ته اجازه درکوي په دوامداره توګه د وینې شکر وڅارئ. خواړه هم د ډاکټر لخوا وړاندیز شوي ، مګر د دې ناروغۍ لپاره عمدي تغذیه شوي مقررات شتون لري.

د شکرې ناروغانو ماشومانو په خوړو کې محدود دي:

• د بیکري محصولات
• کچالو
• د حبوبات ځینې ډولونه.

د حوضونو رامینځته کولو لپاره ، دا غوره ده چې د موټرو قهوه کولو اختیارونه وکاروئ ، لکه د غوړ یا هډوکي. بوره له رژیم څخه ایستل شوي ، دا د طبیعي خواږو سره ځای په ځای کیږي.

سیمولینا او د وريجو لوبیا غوره دي چې لږ ځله وخورئ. د شکر ناروغي لرونکي ماشومان کولی شي جوانې ، ځینې میوې او سبزيجات وخوري. په ځینو مواردو کې ، لاندې اجازه ورکول کیږي:

له مینو څخه ایستل شوی:

که چیرې د زیږون هر کال ماشوم د شکر ناروغۍ تاریخ ولري ، نو مهم دي چې په ورځ کې لږترلږه شپږ ځله تغذیه کړي. خدمتونه باید تل کوچني وي. د دې ناروغۍ سره ، دا مهمه ده چې د لوږې تجربه ونه کړئ ، ځکه چې دا د اختلاطاتو پرمختګ ګړندي کوي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ مخنیوي تدابیر باید د هغې د زیږون څخه ترسره شي. په ځانګړي توګه ، دا مهم دي کله چې یو والدین دا ناروغي ولري.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ ب andې او علایم به پدې مقاله کې په یوه ویډیو کې پوښل شي.

کلاسیک نښې

څلورویشتمه پیړۍ دمخه ، داسې انګیرل کیده چې په ماشوم کې د شکرو ناروغي یوازې د انسولین کمبود ډول سره وده کوي. وروستي احصایوي مطالعات ښیې چې –- ٪– children ماشومان د ناروغۍ دوهم ډول رامینځته کوي.

د ناروغۍ د پراختیا لاملونه بدلیدونکي ندي. په لومړي ډول ډایبایټس کې ، دا د پانقراټي B حجرو اتوماتیک زخم دی چې د انسولین کمښت واقع کیدو سره. په دویمه قضیه کې ، د هورمونونو نفوذ ته د نسجونو حساسیت وده کوي.

د ماشوم بدن له لوی سره توپیر لري. د ودې ، پرمختګ پروسې شتون لري. د حجرو ویش اندازه لوړه ده ، وینه خورا فعال فعالیت کوي. دا ټول د شکر په ناروغۍ بدلیږي. له همدې امله ، دا مهمه ده چې پوه شئ چې ناروغي څنګه د ځان د عمر د مختلف کټګوریو شالیدونو پروړاندې څرګندوي.

په ماشومانو کې د شکرو ناروغۍ لاندې دودیز نښې نښانې توپیر لري:

• دوامداره تنده - پولیډیا. ماشوم تږی دی
• ګړندی پیشاب پولیوریا ده. د اضافي رطوبت له امله ، ډیر د پښتورګو لخوا بهر کیږي ،
• لوږه د ګوز. ناروغي ده. د انسولین کموالي او نسجونو مقاومت له امله ، کاربوهایډریټونه په بشپړ ډول جذب شوي ندي. حجرې لږه اندازه انرژي ترلاسه کوي ، کوم چې د خواړو نوي برخو له امله د ATP عرضه کولو لپاره د دوام غوښتنې لامل کیږي.

د شکر ناروغۍ دا علایم دواړه ډولونه لري. د نښو ظاهرا بیلابیل تشخیص ته اړتیا لري ، د درملو مناسب درملنې انتخاب.

د ماشومانو "خوږ" ناروغي په چټکۍ سره وده کوي. د شکرو کنټرول سخت دی. د 7 کالو یا 10 کلونو څخه کم عمر ماشوم لپاره دا ستونزمنه ده چې تشریح کړي چې ولې هغه باید خواږه ونه خوري ، د کوم لپاره چې هغه اړتیا لري هره ورځ د انسولین انجیکشنونه ترسره کړي.

د پورته نښو نښانو کلاسیک دریځ د ناروغ شتون څرګندوي. رنځپوهنه دمخه ټاکل کیدی شي. په هرصورت ، د ناروغۍ لومړۍ نښې ډیری وختونه د دوی د نشتوالي له امله بې پام پاتې کیږي.

د شکرو لومړنۍ نښې

د ماشومانو بدن په دوامداره توګه وده کوي. د ماشوم مختلف عمرونه د میټابولیک پروسو ځینې ځانګړتیاوې لري. دا ټول د ناروغۍ بهرني څرګندونو تغیر سره دي ، کوم چې سم تشخیص پیچلی کوي.

د شکرو لومړنۍ نښې به لاندې تشریح شي. اصلي شی د دوی کشف کول دي ، ترڅو د مختلف تشخیصونو ترسره کول.

یو ماشوم چې یو کلن دی د یوازې ساده غږونو سره اړیکه لري. د مور او پلار لپاره ستونزمن دی چې د ماشوم تنده ، پولیوریا وټاکي. د دوه کالو څخه کم عمر ماشومانو کې د شکر ناروغۍ تشخیص د لاندې علایمو پیژندلو وروسته پیل کیږي:

• د هاضمي اختلالات ماشوم ډیری وختونه ګوزار کوي. د شيدو معیاري خوراک ، یو مصنوعي مخلوط د خوارکي توکو ناکافي مقدار چمتو کوي ،
• پوټکی وچه کیږی. د طبیعي پوښونو ، تناسلي آله ، ژیړ ژیړ ،
• د وچولو وروسته ، پیشاب "مړه شوي ځایونه" پریږدي. دا ډول بدلونونه د مایع رطوبتونو سره د ګلوکوز خارجیدو له امله دي.

د 2 کلونو عمر لرونکو ماشومانو کې د شکر ناروغۍ دا نښې د ماشوم د اعصاب سره دي. د خوب تالان ګډوډیږي. ماشوم اکثرا چیغې کوي ، لوبو ته سترګې په لار دي. د وزن کم وزن د ماشومانو د شکرو ناروغۍ بل ډول نښې دي.

ګلوکوز د بدن لخوا خرابه جذب شوی. بدن د هغې انرژي زیرمه له لاسه ورکوي. د دې د بیارغونې لپاره ، د خواړو ډیر لږ منظم خدمتونه شتون لري. ماشوم ډیر خوري ، مګر هیڅ ګټه نلري. بدن د ایډپوز نسج داخلي زیرمو کارولو لپاره پیل کوي.

د کافي درملنې نشتوالی د ماشوم د وزن له ضایع کیدو سره مخ کیږي ، کوم چې د اعصابو ، عضلاتو ، هضم ، او نورو سیسټمونو سره ورته رنځپوهنې رامینځته کیږي.

د 0 څخه تر 15 کلونو عمر لرونکي ماشومانو کې د شکر ناروغۍ یوه نښه ، ډاکټران سربیره د خولې څخه د اکټون بوی ګ considerي. نوي زیږیدونکي پاملرنې پاملرنې ته اړتیا لري ، د ستونزې تصدیق کولو لپاره د پښتورګو فعالیت څارنه.

د پری ښوونځي ماشومانو کې د شکر ناروغۍ میلیتس اکثرا د نورو ناروغیو په حالت کې "پټوي". ډاکټران د کاربوهایډریټ میتابولیزم اختلال لاندې لاندې عام غیر مشخص نښې څرګندوي:

• خارښت ، اضطراب د داسې ماشومانو سره اړیکه نیول ګران دي. دوی د خپلو والدینو اطاعت نه کوي ، خیانتونه وغورځوي ،
• مکرر خوبونه که یو ماشوم په دوامداره توګه د بدو خوبونو په اړه وغږیږي ، نو هغه مه هیروئ. دا ډول اختلالات ځینې وختونه د عضوي دلیل لپاره رامینځته کیږي ،
• د پوټکي انتانات د وړو جواني دانې په څرګندیدو سره ، جوشونه چې ښه نه کیږي ، دوی د وینې معاینه اخلي ترڅو د ماشوم د دې وضعیت دلایلو ومومي ،
• د هاضمي اختلالات ماشومان د بې هوښۍ سره اخته کیږي ، د څرګند دلیل لپاره التهاب کیږي ،
• د خواږو مصرف ډیر شوی. کله چې والدین د خپل ماشوم غیرمجاز غوښتنې مشاهده کړي ترڅو د خوږ ، کیک ، جنجربریډ کوکیز وخوري ، نو دا د ګلوکوز ضعیف جذب ته اشاره کوي. ماشوم د دې لپاره معاوضه هڅه کوي.

په وروستي قضیه کې ، دا مهمه ده چې پوه شئ چې څنګه ریښتیني ستونزه پیژندل کیدی شي او یوازې د خوږو مینه. د دې لپاره ، ځانګړي ازمونې ، تحلیلونه شتون لري.

د شکرې ناروغۍ تشخیص یوازې د نښه شوي نښو لخوا رامینځته کول ناممکن دي. نښو والدینو ته د خطر زنګ وهلی ، د مرستې غوښتلو ته اړ ایستل شوي. ډاکټر لا دمخه ځانګړي ازموینې وړاندیز کوي. د ازموینو په کارولو سره ، د ناروغۍ تشخیص ترسره کیږي.

د 8 څخه تر 10 کلونو پورې د ماشومتوب د شکر ناروغي لومړنۍ نښې او نښې د ساده ساري پروسو په څیر ګ .ل کیږي چې د دې عمر لپاره ځانګړي دي. کوچنيان په فعاله توګه له یو بل سره اړیکه نیسي ، مایکرو فلورا ، ویروس تبادله کوي ، کوم چې د دودیزو ناروغیو سره مل دی.

والدین د کلینیکي عکس الندې ب toو ته پاملرنه کوي:

• د بیالبیلو ناروغیو ګړندۍ پیښې. تکرار وربشی ، د عادي زکام 5-6 قسطونه ، د کال لپاره ټنسيالیت خطرناک دی. دا پرمختګ د معافیت سیسټم کمزوری کولو ته اشاره کوي ،
• د وزن کمول. د 8 کلن او یا ډیر عمر لرونکي ماشومان په فعاله توګه حرکت کوي. د میټابولیک اختلالاتو نشتوالي ، ډیر تغذیه کول ، د دوی ډله په ندرت سره له نورم څخه لوړیږي. یو تیز څاڅکی ستونزه په ګوته کوي. د دې تصدیق کولو لپاره ، دوی د مرستې غوښتنه کوي ،
• د پوټکي ستونزې.وچ ، وچول ، مکرر عصبي پروسې ، د کوچني ټپونو ضعیف شفا ، کوم چې د دې عمر ماشومانو لپاره ځانګړي دي ،
• لید ضعیف. د ناروغۍ لومړني پرمختګ سره ، د کافي درملنې په نشتوالي کې ، د شکرې ناروغۍ لومړۍ اختلالات لا دمخه په 10 کلونو کې پرمختګ کوي. retinopathy یو له هغه څخه دی. شیشې ته سخته اړتیا ډاکټر ته د تګ لپاره یو سیګنال دی.

کله ناکله هایپوګلاسیمیا په ماشومانو کې د شکری ناروغۍ یوه بله نښه ده. ورته فینوم د پانقراس لخوا د هڅو له امله وده کوي ترڅو په وینه کې د ګلوکوز او هورمون ترمینځ توازن بحال کړي.

د بدن لخوا د انسولین لوی خوراک یوځل بیا خپریدل د سیروم شوګر غلظت کې د چټک کمیدو سره دی. په کلینیکي ډول ، دا څرګند شوی:

• د ویره مناسب
• د یخې خولې سره
• ناڅاپه ضعف ، د توازن له لاسه ورکول ،
• دردونه. د عضلاتو ورته جوړښت په ندرت سره د ناروغۍ شدید شکلونو کې پیښیږي.

د نښو پیژندل د ماشوم لخوا د ډاکټر لخوا د ازموینې سره د ځانګړي لابراتوار ازموینو سره ترسره کیږي.

د 1 د شکری ناروغي تشخیص

د شکرې ناروغۍ لومړۍ نښې د والدینو لپاره "خطر زنګ" دي. د ناروغۍ پورته ټولو څرګندونو ته پام کول به د پیچلتیاوو پراختیا سره د پرمختګ لامل شي ، د ماشوم د ژوند کیفیت کې زیان.

10-20٪ قضیې د بیان شوي نښو سره یوځای کیږي ، چې د کاربوهایډریټ میتابولیزم سرغړونې سره اشتعال کیږي. ویروسونه ، باکتریاوې ، د داخلي ارګانونو ناروغۍ یا د پیدایش عوارضونه هم د دې کلینیکي عکس المل ګرځي.

میندو او پلرونو ته مشوره ورکول کیږي چې د ډاکټر سره مشوره وکړي که لږترلږه د پورته نښو څخه ډیری پیښ شي. ډاکټران د تشخیص پروسیجرونه پرمخ وړي چې له مخې یې د شکر ناروغۍ تشخیص تایید یا رد کیږي.

په دودیز ډول په عمل کې کارول کیږي:

• د وینې ګلوکوز ټیسټ ،
• د ګلوکوز رواداري ازموینه
• د ګلایکوسیلت هیموګلوبین موندلو لپاره د وینې ازموینه.

په لومړي حالت کې ، کیپلري یا وینز وینه د تحقیق لپاره کارول کیږي. د سیرم هایپرګلیسیمیا کشف کول د ضعیف میټابولیزم ښودنه کوي. یو کوچنی ناروغ د تحلیل لپاره چمتو کیږي.

وینه په خالي معدې کې ورکول کیږي. د سرطاني وینې نورمال ګیسیمیک ارزښت د 3.3–5.5 ملي میتر / L دی ، وینس - 4.5–6.5 ملي لیت / L. پایله د لابراتوار په ب onو پورې اړه لري چیرې چې تشخیصات سرته رسیدلي.

ډاکټران د تیرو تحلیلونو څخه د پوښتنو وړ پایلو لپاره ګلوکوز رواداري ازموینه کاروي. د دې جوهر دا دی چې د کاربوهایډریټونو تاوان لپاره د بدن وړتیا مشخص کړي. د دې لپاره ، ناروغ 75 ګلو ګلوکوز څښي چې د یو ګلاس اوبو سره مخلوط شوي.

ډاکټران د محلول کارولو دمخه ګلیسیمیا اندازه کوي ، په ورته ډول دوه ساعته وروسته. که ، د دورې په پای کې ، د بورې غلظت د 7.7 ملي لیتر / لیتر څخه کم یا مساوي وي ، نو بیا ماشوم صحتمند دی. 7.8–11.0 - د ګلوکوز ضعف ضعیف. دې حالت ته پریڈیټایټس ویل کیږي.

د 11.1 ملي لیتر / L څخه زیات د "خوږ" ناروغۍ شتون په ګوته کوي چې درملنې ته اړتیا لري.

د ګلایکوسیلت هیموګلوبین لپاره د وینې ازموینه د شکر ناروغۍ شتون ثابتوي. د ناروغۍ په شتون کې ، ګلوکوز د پروټین مالیکولونو سره ترکیب کوي. په وینه کې د ورته موادو ثبت کول د شکر ناروغۍ وده تاییدوي.

د ګلایکوسیلت هیموګلوبین کچه تر 5.7٪ پورې ده. د 6.5 of حد څخه ډیریدل د شکرو د ډول په واسطه د کاربوهایډریټ میتابولیزم سرغړونه په ګوته کوي.