په ماشومانو کې د شکرو ناروغي - نښې ، لاملونه ، درملنه

په ماشومانو کې د شکرو ناروغي ډیره نده. سربیره پردې ، دا د کیټوآسیډوسس یا ډایبېټیک کومې پراختیا سره په تصادفي ډول په بشپړ ډول تشخیص شوی.

یو له څرګندو نښو څخه ، کوم چې پاملرنې ته خورا مهم دی ، د نوي زیږیدلي ماشوم ټیټ وزن دی ، څوک چې د ټاکل شوې نیټې څخه دمخه زیږیدلی و.

په دې ماشومانو کې د شکرو ناروغي خورا ستونزمنه ده ، ځکه چې اسیدوسس (د بدن د اسید اساس انډول کې زیاتوالی) په ځیګر کې د ځیګر د ګلاکوجن نشتوالي له امله څرګندیږي. بل سره ضمیمه نښو کې د ماشوم په بدن کې د رطوبت کافي مقدار شتون نلري.

دا مه هېروئ چې په ماشوم کې دا ناروغي کولی شي د بار بار زکام رامینځته کیدو کې مرسته وکړي ، او همدارنګه پوټکي ته زیان رسوي ، لکه وچوالي ، ډیپر ریش ، dermatitis ، furunculosis ، ایکزیما او بیلابیل ولادت hemangiomas. ډیری وختونه ، ماشومان په ځيګر او سینه بغل کې د پام وړ زیاتوالي سره تشخیص کیږي. په نوي زیږیدلو ماشومانو کې د شکرو خطر څه شی دی؟

هغه عوامل چې د ناروغۍ په پرمختګ اغیزه کوي

په اوس وخت کې ، ډیری اصلي دلیلونه شتون لري چې کولی شي په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ پیښې رامینځته کړي چې وخت دمخه زیږیدلي:

1. د امیندوارۍ پرمهال ځینې درمل اخلي. پدې درملو کې مختلف التهاب ضد او ضد ضد درملو شامل دي ، کوم چې په زهرجن اغیزو کې توپیر لري ،
2. په ماشومانو کې د دې ناروغۍ څرګندیدل د پانقرافي زیانونو شتون یا د بیټا سیل ویروسونو ته جدي زیان له امله دی ،
3. سربیره پردې ، د زیږون څخه ډایبېتېز د نیمګړي پانقراس له امله وده کولی شي. د یوې قاعدې په توګه ، دا په هغو ماشومانو باندې تطبیق کیږي چې وختي وخت ګ areل کیږي.

هغه علامات چې په نو زیږیدلو کې د شکر ناروغۍ بizeه کوي په لاندې ډول دي:

• د ماشوم بې هوښه سلوک ،
• د هغه نښو پیښې چې د ډیهایډریشن (د تندې احساس) څرګندوي ،
• د نورماله اشته په شتون کې ، ماشوم وزن نه پورته کوي ،
• د نوي زیږیدلي پیشاب چپچکی دی او په جامو یا ډایپرونو باندې نښه کوي (په نامه سره د "نشایستي داغ") ،
• د ډیپر ډیروالي او په پوټکي کې هر ډول سوزیدونکي پروسې شتون ،
• د تناسلي برخې کې د انفلاسیون پراختیا (په هلکانو کې د پوټکي پوټکي ، او په انجونو کې - وولایټس).

د ژوند په دوهم میاشت کې د سمې درملنې نشتوالي کې ، ماشوم د نشې جدي نښې لري ، کوم چې ممکن د کوما لامل شي. د شکرو تشخیص لپاره ، متخصص باید مناسبه کلینیکي مطالعه ترسره کړي.

د زیږون ناروغي

دا ډول ناروغي لومړی ډایبېټ دی. دې ته هم د انسولین پورې تړلې ویل کیږي.

سربیره پردې ، دا د ورته جنیټیک وړاندوینې له امله دی. د دې ناروغۍ سره ، د ماشوم پانقراص نشي کولی کافي انسولین تولید کړي.

دقیقا د دې له امله دی چې د وینې پلازما کې د شوګر غلظت ډیریږي ، کوم چې د نوي زیږیدلي ، د اعصاب پای ، د وینې رګونو او نور حیاتي ارګانونو د تنفسي سیسټم په ارګانونو باندې ویجاړونکی اغیزه لري.

هغه ماشومان چې په شکرې اخته دي هره ورځ د پانقراص انجیکونو ته اړتیا لري. سربیره پردې ، د وینې د شکر په نوم مشهور کنټرول خورا مهم دی. والدین باید پدې نظارت وکړي ترڅو ماشوم جدي او خطرناک پیچلتیاوې ترلاسه نکړي.

د زیږون د ناروغۍ لاملونه په لاندې ډول دي:

• ژنیتکي حالت
• ټپونه
• ویروس ناروغي چې د امید لرونکي مور لخوا لیږدول شوي.

د یوې قاعدې په توګه ، د ماشوم زیږیدنه په ماشومتوب کې تشخیص کیږي.

سربیره پردې ، دا په بشپړ ډول د درملنې لپاره مناسب ندي ، مګر دا کولی شي په بشپړ ډول هره ورځ د انسولین مناسب انجیکونو لخوا کنټرول شي. دا خطرناکه او جدي ناروغي په ټولو ارګانونو منفي اغیزه کوي.

په ماشوم کې د شوګر ناروغۍ داسې نښې شتون لري لکه تنده ، ګړندي وزن کمیدل ، ګړندی پیشاب ، ستړیا ، ضعف ، بې هوښۍ او هم التهاب.

پیدایی شکرې ناروغۍ د دې ناڅاپي پایلو لامل کیدی شي:

1. 
   څنګه چې د وینې د شکرو غلظت لاهم خورا لوړه ده ، د ماشوم د سترګو کوچني رګونه ممکن زیانمن شي. رګونو او د پښتورګو لارښوونې اکثرا زیان کیږي. هغه ماشومان چې د دې ډایبېتېز سره رنځ وړي د پښتورګو ناکامي او حتی بشپړ ړوند د ودې لپاره کافي لوړ خطر لري. پخوانیو مطالعاتو ښودلې چې د خارج سیستم عضو باندې د شکر ناروغۍ ویجاړونکي اغیزې کولی شي د کاپټوپریل په نوم د درملو په کارولو سره په بشپړ ډول مخنیوی وکړي. دا یو درمل ګ isل کیږي چې معمولا د لوړ فشار لپاره وړاندیز کیږي. لاهم احتمال شتون لري چې د شکر ناروغۍ به د ټیټ افراطیت کې د وینې جریان باندې منفي اغیزه وکړي ، کوم چې ژر یا وروسته د غوڅیدو لامل کیږي ،
2. د عصبي سیسټم د پراخې زخم په جریان کې ، په پښو کې د بې حسي او درد احساس دوام لري ،
3. د وینی فشار لوړیدو خطر هم د پام وړ وده کوي ، د دې په پایله کې د کولیسترول راټولول ګړندي کیږي ، کوم چې د مایکارډی انفکشن او سټروک پرمختګ لامل کیدی شي.

که د زیږون ناروغي درملنه ونشي ، نو دا د نه بښونکي پایلو لامل کیدی شي. دا خورا مهم دی کله چې تاسو په ماشوم کې لومړنۍ نښې ومومئ چې دا په ګوته کوي چې هغه دا ناروغي لري ، سمدلاسه د پیډیاټریشین سره مشوره وکړئ ترڅو شرایط روښانه شي.

درملنه او مخنیوی

ذیابیطس د دې درملنې څخه ویره لري ، لکه اور!

تاسو یوازې غوښتنه وکړئ ...

که په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لومړۍ نښې وموندل شي ، نو تاسو باید سمدستي یو متخصص څخه لیدنه وکړئ.

د ناروغۍ درملنه د پانقراس هورمون - انسولین اداره کوي. دې میتود ته د انسولین درملنه ویل کیږي.

دا مهمه ده چې یادونه وکړئ چې د مور شیدو تغذیه کول یو لومړیتوب ګ consideredل کیږي ، مګر که چیرې د شیدو تغذیه امکان نه وي ، ماشوم ځانګړي ترکیبونو ته لیږدول کیږي چې ګلوکوز نلري. د یوې قاعدې په توګه ، تاسو کولی شئ ناروغۍ د علایمو په پام کې نیولو سره وپیژنئ.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ لومړۍ نښې د پولیوریا لخوا مشخص کیږي ، کوم چې په نوي زیږیدلو کې د خوب کولو او پولیډیپیا په توګه لیدل کیږي. دا د یادونې وړ هم ده چې په وینه کې په وینه کې د شکر غلظت په خالي معدې او په ماشومانو کې ورځني پیشاب کې لوړ دی. له همدې امله د دې لپاره چې د ګلوکوز زغم وټاکئ ، نو اړینه ده چې د بورې لومړني مینځپانګې روښانه کړئ.

د نوي زیږیدلو ماشومانو کې د شکر ناروغۍ درملنه باید د انسولین او رژیم درملنې کارولو سره لازمي وي ، چې نه یوازې د یوې لویې ناروغۍ درملنه ده ، بلکه د مناسب فزیکي ودې د تامین لپاره هم دي.

مګر د تغذیې لپاره ، دا باید متوازن او د عمر پورې اړوند فزیکولوژيکو نورمونو سره برابر وي.

دا مه هېروئ چې نامتو استخراج کونکي برتنونه باید په بشپړ ډول خارج شي. لکه څنګه چې د بورې اړتیا لپاره ، د درملنې په جریان کې دا باید په کافی اندازه د کاربوهایډریټونو کارولو سره پوښل شي. د دې مغذي موادو اصلي سرچینه د مور شیدو دي. بل ماشوم باید سبزیجات او میوې ترلاسه کړي. دا په یاد ولرئ چې په اسانۍ د هضم وړ بوره ، خواږه او غوړ باید په دوامداره توګه محدود وي.

د تایید شوی کیتوس او ایسټونوریا په شتون کې ، تاسو باید سمدلاسه د غوړ اندازه کم کړئ ، پداسې حال کې چې د کاربوهایډریټونو کافي اندازه ساتل کیږي. کوچنيان اړتیا لري چې ځانګړي غوړ پاک پنیر ، حبوبات او د غوړ شوي غوښې ټول ډولونه وخوري.مګر لکه څنګه چې د پانقراټيک هورمون انجیکونو لپاره ، دوی اړتیا لري چې د اتو ساعتونو په ځنډ کې ترسره شي.

پدې حالت کې ، یو څوک باید هیر نکړي چې د انسولین لوړ حساسیت په پام کې ونیسي. په هیڅ حالت کې د ماشومتوب کې سپارښتنه نه کیږي چې ماشوم ته ځانګړي انټي بایټیک درمل ورکړي.

د لازمي مخنیوي اقداماتو لپاره ، دا اړینه ده چې سمدستي د هغه کورنیو څخه د ماشوم څارنې رامینځته کړئ چیرې چې هلته د خپلوانو شتون شتون لري چې د شکر ناروغۍ ناروغي لري.

په منظم ډول په وینه او ادرار کې د ګلوکوز غلظت چیک کړئ. سربیره پردې ، دا په بشپړه توګه اړینه ده چې د شکر لرونکي محصولاتو کارول (په ځانګړي توګه خواږه) په بشپړ ډول خارج کړئ. دا خورا مهم دي چې د هغو ماشومانو څارنه وکړئ څوک چې د بدن د لوی وزن (له څلور کیلوګرام څخه ډیر) سره زیږیدلي دي.

په ماشومانو کې د پریډیبیټس ټولو علایمو سره ، د دوه بارونو سره ځانګړي ګلیسیمیک منحنی معاینه باید وشي. د لومړنۍ تشخیص سره د درملنې تشخیص خورا مناسب دی. که والدین په احتیاط سره د ماشوم وضعیت وڅیړي ، او په سمه توګه تغذیه ، رژیم او مناسب درملنې ته غاړه کیږدي ، بدن به یې ترتیب شي ، او د ناروغۍ څرګندونه به په بشپړه توګه له لاسه ورکړي.

په ځینو مواردو کې ، ماشوم ممکن نوی زیږون ته وده ورکړي. د دې ناروغۍ په لومړي نښو کې ، دا مهم دي چې سمدلاسه د مرستې لپاره ستاسو د روغتیا پاملرنې مسلکي سره اړیکه ونیسئ.

اړوند ویډیوګانې

په ویډیو کې ماشومانو کې د شکر ناروغۍ اصلي نښو په اړه:

لکه څنګه چې پدې مقاله پوهه کیدی شي ، په نوي زیږون کې په شیدو ناروغیو کې د هغه بدن ته لوی خطر دی. او ډیری وختونه دا تقریبا اسیمپټوماتیک وي ، نو تاسو کولی شئ د ناڅاپي ډول په بشپړ ډول د هغې شتون په اړه زده کړه وکړئ. دا ټول د مور او پلار پاملرنې پورې اړه لري: که چیرې دوی د نوي او عجیب نښو څرګندیدل تعقیب کړي ، نو دوی به وکولی شي وخت په وخت ناروغي وپیژني او د ډاکټر سره مشوره وکړي.

مګر ډیری وختونه پیښیږي چې دوی تر هغه شیبې پورې کوم بدلون نه ګوري چې نوی زیږیدلی نور هم خراب شي. د شکرې ناروغۍ د کافي روښانه نښو څرګندیدو وروسته ، دوی د ماشومانو معالجې ته مخه کوي ، مګر ممکن دمخه لاهم ناوخته وي ، او د ماشوم ژغورل مشکل وي.

ډلبندي

د شکری ناروغی ممکن لومړني وي (خپلواک رنځپوهنه) او ثانوي (د بل اصلي اخته ناروغي نښې - د اندوکراین ، پانقراص ، د آټومیون پروسو د شالید پروړاندې ، د جنیتیک سنډومونو برخې په توګه ځینې درمل اخیستل). د اساسي رنځپوهنې یا د هغې معاوضې په درملنه کې ، د ثانوي شکر ناروغۍ څرګندونه هم له مینځه ځي. ایا دا امکان لري چې په ماشوم کې د لومړني شکر ناروغي درملنه وشي؟

په ماشومانو کې اصلي رنځپوهنه د انسولین پورې تړلې ډایبایټس ده (ډول 1) ، چې د پانقراس د توتانو لخوا د انسولین ټیټ تولید سره تړاو لري. ماشوم ته یوازې د بدیل درملنه ورکول کیږي: هورمون له بهر څخه اداره کیږي. پانکریټیک حجرې به هیڅکله د ډیر انسولین تولید پیل نکړي. برعکس ، د انسولین درملنې پس منظر کې پاتې هورمون تولیدونکي حجرې ورو ورو atrophy.

په انسولین پورې تړلي ډایبایټس (ډول 2) په ماشومتوب کې ډیر لږ لیدل کیږي. دا د انسولین لپاره د حجرو مقاومت سره تړاو لري ، د هغې تولید ممکن کافي وي. مګر څنګه چې د بدن حجرې هارمون ته عکس العمل رامینځته کړي که چیرې د رسیپټر ریسیپټرونه په لومړي سر کې زیانمن شوي وي یا خپل انټي باډیز تولید کړي وي؟

د لومړنۍ شکرې ناروغۍ ایټولوژي

• حتی که په کورنۍ کې د شکر ناروغي ناروغان نه وي ، یو ماشوم کولی شي دا ناروغي ترلاسه کړي. په حقیقت کې ، ناڅاپي حالت نه یوازې د واکمن لخوا وارث کیږي ، بلکه د عاجل ډول څخه هم ده.
• په ماشومانو کې د لومړي ډایبایټس وده کولی شي د ویروس ، ډیر لږ باکتریا ، انتاناتو له لارې رامینځته شي: چرګ پوکس ، شر ، بخار ، تبي ، ایپيروټایټس ، انفلونزا ، ټونسایټالس. دا د هورمون تولید کونکي حجرو یا د کراس معافیت کولو باندې د ساري ناروغیو مستقیم زهرجن تاثیر له امله دی (د ویروس انټيجنونه د پانکریټیک حجرو پروټینونو ته ورته دي ، دوی ورته انټي باډیز تولیدوي).
• دماغي یا فزیکي صدمه ، په رژیم کې د غوړ لوی مقدار ، او د نوي زیږیدلي وزن (له 4.0 کلو څخه ډیر) د ټایپ 2 د شکری ناروغۍ پراختیا لامل کیدی شي. دا ناروغي د پای ته رسیدونکي یا exogenous نشې ، حجم ټریټیک جراحي ، او د چاپیریال چاپیریال عوامل وروسته رامینځته کیدی شي.
• په ماشوم کې د دواړه ډولونو ناروغۍ کولی شي د امیندوارۍ میرمنې د امیندوارۍ ذیابیطس په پایله کې وده وکړي (لومړی د ګذري دوره کې تشخیص شوی).

د ناروغۍ پراختیا پورې اړوندې مهمې دورې د ودې او وده میتابولیزم سره د ژوند مرحلې دي. هر ماشوم د انفرادي ودې دورې لري ، مګر په اوسط ډول ، دا 3-5 کاله او 9-12 کلونه دي.

په بدن کې څه پیښیږي

د ډیبیټیوجینز لخوا د اشتعال وروسته ، د حجرو مړینې سره انسولر اپارتس ته زیان پیښ کیږي. په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لومړۍ نښې د دې حجرو 90٪ له مړینې وروسته څرګندیږي. مګر ممکن یو پټ کورس وي چې تر 4 کلونو پورې دوام وکړي. پدې حالت کې ، ناروغۍ د ګلوکوز بوج په کارولو سره کشف کیدی شي. څنګه چې د شکر ناروغي تشخیص نه کیږي ، نو ناروغ ماشوم مناسب درملنه نه ترلاسه کوي.

د انسولین تولید کونکي حجرو د پام وړ شمیرې مړینې په پایله کې ، د آئیلټ اپریټس پاتې پکنروټوسایټ سلنې وده کوي ، د مقابل تاثیر سره هارمونونه تولید کوي ، یعنی د وینې ګلوکوز غلظت زیاتوي. هایپرګلیسیمیا دمخه د دوه ګوني پراختیا میکانیزم لري.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغي څرګندیدو لامل څه دی؟

د شوګر ټیټ هورمون کموالی په اصلي ډیپوګانو کې د ګلوکوز راټولولو کمیدو لامل کیږي: په ځګر ، عضلاتو او غوړو حجرو کې. په ورته وخت کې ، ګلاکوزین په دې حجرو کې ماتېږي او ګلوکوز په وینه کې خپریږي. د هورمون ضد عناصرو تر اغیز لاندې ، د کیټونو په خوشې کیدو سره د پروټین او غوړ ماتول وده کوي. د پورتني میکانیزمونو سره په اړیکه کې ، ګلوکوزیمیا ، ګلوکوزوریا ، کیټونیمیا او کیټونوریا وده کوي - په ماشومانو او لویانو کې د شکرو اصلي نښې.

• د پلازما ګلوکوز غلظت دومره لوړ کیږي چې دا د پښتورګو لخوا بهر کیږي. د پیشاب کثافت ډیریږي او اوبه راوباسي. پولیوریا (په پرله پسې ډول پیشاب کولو) وده کوي ، چې په بدن کې د سوډیم ساتلو لامل کیږي ، ډیهایډریشن. ماشوم تږی دی ، هغه ډیر څښل پیل کوي ، مګر دا کار آرام نه راوړي.
• هورمونل عدم توازن نه یوازې د پروټین خرابیدو کې مرسته کوي ، بلکې د دې ترکیب ترکیب کې هم مرسته کوي. ماشومان د پام وړ وزن له لاسه ورکوي ، سره له دې چې د اشتها زیاتوالی.
• میټابولیک اختلالات د موادو په وینه کې دوران ته لار هواروي چې په نهایت کې د عصبي دیوال کې راټولیږي او خپل حالت ته تغیر ورکوي. لومړی ، د مایکروواسکلات رګونو د ډایبټیک نیفروپیتي ، retinopathy ، نیوروپتي پراختیا سره (په عمده توګه پښتورګي ، retina ، اعصاب فایبر) اغیزمن کیږي. په راتلونکي کې ، میکروانګیوپیتي وده کوي ، د لوی کالیبر د رګونو اتیروسکلروسیس کې څرګند شوی.
• یوه خوږه وسیله د مختلف مایکروجنیزمونو لپاره مغذي مواد دي ، د دې په پایله کې د پوټکي ، داخلي او داخلي مغلوب غشا اخته کیږي.

د شکرو د دواړه ډولونو کلینیکي څرګندونه

د رنځ ناروغۍ ورکول ، تاسو کولی شئ په روښانه ډول هغه نښې روښانه کړئ چې په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ مفکورې سره راځي.

• تږی د مایع الکول اندازه کې کافي ندي.
• په پرله پسې ډول پیشاب کول.
• په پروینیم کې خارش کول د ادرار ترکیب کې بدلون سره تړاو لري.
• وچ مغز لرونکی غشا او پوټکی.
• د اشتها د زیاتوالي سره د بدن وزن کې کمول. یو ماشوم ممکن "لیوه لوږه" رامینځته کړي.
• د مایوس غشا او پوټکي فنګس او پوسټولر زخمونه

اختلاطات

په ماشومتوب کې د ناروغۍ کورس مضر دی ، او په ډیری شرایطو پورې اړه لري.ډیری وختونه د زکام سره مخ کیږي ، هغه ماشومان چې د معافیت کمښت لري ، د فشار سره مخ دي او د چاپیریال چاپیریال فکتورونو سره مخ کیدل په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ دمخه اختلاطاتو خطر سره مخ دي.

په شوګر کې ، دواړه د داخلي ارګانونو موټر او عضلات اغیزمن کیږي. د سومیټیک عصبي سیسټم څخه د عضلاتو دردونه ، د هغې کفشۍ ، خفګان ، د کڅوړې د sphincter ناڅرګندتیا شتون لري. د پوټکي پارستیسیاس وده کوي (بې حسي ، "غوزبیمپس" ، د درد مختلف احساسات). ارامه عضلاتو ته زیان د هاضمي اختلالاتو لامل کیږي (اسهال ، قبض).

ترټولو خطرناک د هایپو- یا هایپرګلیسیمیک ، او همدارنګه کیټوآسیډوټیک کومې په پایله کې دماغي بوغمه ده چې د مرګ لامل کیدی شي.

تشخیص

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لومړنۍ تشخیص د جدي پیچلتیا احتمال کموي. په کلینیکي لحاظ د کافي شکر اصلاح سره ، ماشوم روغ کیدی شي. له همدې امله ، د ناروغۍ کورس شدت د والدین پاملرنې پورې اړه لري. د لومړي نښو څرګندیدل باید د ازموینې پیل لپاره سیګنال وي.

• اصلي رول په خالي معدې ، د ورځې په جریان کې ، او همدارنګه د ګلوکوز بار سره پلازما کې د ګلوکوز تعیین پورې اړه لري. نورم په عمر پورې اړه لري: تر 2 کلونو پورې په خالي معدې پورې ، کچه باید له 4.4 پورته نه وي ، تر 6 کلونو پورې - تر 5.0 پورته ، په زوړ عمر کې - له 5.5 ملي لیتر / ل څخه پورته.
• سربیره پردې ، د الیکټروالیټ ترکیب ټاکل شوی ، د بایو کیمیکل وینې ازموینه ترسره کیږي.
• که چیرې په شکر ناروغۍ شک وي ، نو د شوګر او کیټونز لپاره د ادرار معاینه ترسره کیږي (نورمال باید نه وي).
• د ژورې مطالعې لپاره د انسولین کچې ټاکي ، د انسولین تولید کونکو حجرو ته انټي باډیز.
• په تشخیصي لټون کې ، د هایپرګلیسیمیا سره ناروغۍ لرې شوې نه دي.

د درملنې اصول

د لومړي ډول ماشومانو کې د شکر ناروغۍ درملنې ته لاره د بدیل درملنې پراساس ده. د دې ډول ذیابیطس سره ، انسولین نه تولیدیږي ، دا د بهر څخه اداره کیږي ، په مناسبه کچه ساتل.

د درملنې بل اساسی اصول خواړه دي ، او په ماشومانو کې د ډایبېټایټس دوه ډوله ناروغۍ کې ، دا د بورې کچې درستولو لپاره لومړنی اصل دی. ناروغ ماشومانو ته د ساده کاربوهایډریټ او حیواني غوړ محدودیت سره د ټیټ کالوري رژیم وړاندیز کیږي. د ماشوم تغذیه باید اختصاصي وي ، د 4 ساعتونو څخه زیات د خواړو ترمینځ.

لازمي د ورځې عقلي رژیم دی ، فعالې لوبې. که چیرې پیچلتیاوې پیښیږي ، دوی د ناروغۍ درملنه کیږي.

د مخنیوي تدابیر

د دې لپاره کلینیکي لارښوونې څه دي که چیرې په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ خطر شتون ولري؟ څنګه چې کوم مشخص پروفیلیکسس شتون نلري ، او میراثي عوامل نشي له مینځه وړی ، نو د خطر سره مخ ماشومان باید ورځني تنظیم تنظیم کړي ، معافیت وساتي ، تغذیه رامینځته کړي ، او د ګرځنده ژوند لارښود رهبري کړي. د 10 کلونو عمر وروسته ، دا ډول ماشومانو ته سپارښتنه کیږي چې په هر 2 کلونو کې د ګلیسیمیا کچه مشخص کړي.

د ماشومتوب د شکرو په اړه د ویډیو لیک

تاسو کولی شئ په ویډیو کې د ماشومتوب د شکری په اړه نور معلومات ومومئ. د دې پوښتنې ځواب واورئ چې ایا ناروغ ماشوم واکسین کیدی شي. ومومئ چې ایا د ماشومتوب ډایبایټس تشخیص د ټولې کورنۍ لپاره یوه جمله ده.

د ډایبېټس میلیتس د زړو خلکو تر مینځ یو معمولي ناروغي ده. مګر د ناروغۍ قضیې په ماشومتوب کې پیښیږي. په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ اصلي لامل د میراث پاتې کیدنه ده.

په ماشوم کې د زیږون زیاتوالی: د ناروغۍ لاملونه

زیږیدلی ډایبېټیس یو نادر ، مګر خطرناک ناروغي ده چې په نوي زیږیدلو اغیزه کوي. د دې ناروغۍ نښې د زیږون وروسته لومړیو ورځو کې په ماشومانو کې څرګندیدل پیل کوي ، کوم چې ځانګړې پاملرنې او وړ طبي پاملرنې ته اړتیا لري.

د رنځ ناروغۍ او علایمو سره سم ، د ماشومتوب زیږیدنې ناروغي د لومړي ډول 1 ډایبایټس ته اشاره کوي ، دا پدې معنی چې دا په بدن کې د خپل انسولین د محرمیت د بندیدو له پلوه مشخص کیږي. معمولا ، پدې تشخیص اخته ماشومان په کورنیو کې زیږیدلي چیرې چې یو یا دواړه میرمنې د شکر ناروغۍ اخته وي.

د دې پوهیدل مهم دي چې پیدا شوي ډایبېټیس یوه جلا ناروغي ده ، نو دا باید د ترلاسه شوي ډایبایټس سره اخته نشي ، کوم چې حتی په کوچني عمر کې هم په ماشومانو کې پیښ کیدی شي.

ترلاسه شوی ډول 1 ذیابیطس یوه ناروغي ده چې ډیری وختونه په بدن کې د آټومیمون پروسې د فعالیدو په پایله کې وده کوي ، له همدې امله د انسان معافیت سیسټم د انسولین تولید پینچریا حجرو باندې برید پیل کوي.

د پیدایی شکرې ناروغۍ د جنین انټراټورین رنځپوهنه ده ، کله چې پانقراص په سمه توګه نه جوړیږي ، کوم چې د هغې په نورمال فعالیت کې مداخله کوي. دا په ماشوم کې د شدید میټابولیک اختلالاتو لامل کیږي ، کوم چې لازمي درملنې ته اړتیا لري.

لکه څنګه چې پورته یادونه وشوه ، په ماشوم کې د زیږون زیږون وده د مور د امیندوارۍ په مرحله کې د پینکریټیک ناسم جوړښت لامل کیږي. د دې په پایله کې ، یو ماشوم د جدي عضوي نیمګړتیاو سره زیږیدلی چې د هغې حجرو د انسولین پټولو څخه مخنیوی کوي.

د ماشومتوب زیږیدنې التهاب د لاندې دلایلو لپاره وده کولی شي:

1. د ماشوم د Pancreas په بدن کې ناکافي پراختیا (هایپوپلاسیه) یا حتی نشتوالی (اپلیسیا). دا ډول سرغړونې د جنین پرمختګ د جنجال رنځونو پورې اړه لري او د درملنې وړ ندي.
2. د قوي درملو حمل په جریان کې د میرمنې لخوا استقبال ، د مثال په توګه ، انټيټیمر یا انټي ویرل ایجنټ. هغه اجزا چې دوی پکې لري د پانقراټيک نسج په جوړولو منفي اغیزه لري ، کوم چې کولی شي د غدې هایپوپلاسیا لامل شي (د حجرو نشتوالی چې انسولین تولیدوي).
3. د وخت دمخه زیږیدلي ماشومانو کې ، ډایبایټس ممکن د غدې او B حجرو د نسجونو ناپایه کیدو په پایله کې رامینځته شي ، ځکه چې دوی د وخت دمخه زیږون له امله د نورمال دمخه تشکیل لپاره وخت نه درلود.

د پورتنیو دلیلونو سربیره ، د خطر عوامل هم شتون لري چې په پام کې نیولو سره په نوي زیږون کې د زیږون زیږون وده امکان ډیر کوي. دلته دوه ورته فکتورونه شتون لري ، مګر د ناروغۍ په جوړولو کې د دوی رول خورا عالي دی.

اضافي عوامل چې په نوي زیږیدلو کې د شکرې ناروغۍ وده هڅوي:

• وراثت که چیرې یو والدین د شکر ناروغۍ ناروغي ولري ، نو پدې حالت کې ، د زیږون پرمهال په ماشوم کې د دې ناروغۍ وده خطر 15 by ډیروی. که چیرې پلار او مور د شکر ناروغۍ تشخیص ولري ، نو پدې حالت کې ماشوم دا ناروغي له 100 څخه په 40 قضیو کې په میراث پاتې کیږي ، دا چې پدې حالتونو کې شوګر په میراث کې پاتې کیږي.
• د امیندوارۍ په جریان کې جنین باندې د زیانونو زهرونو تاثیرات.

د ناروغۍ د علت په پام کې نیولو پرته ، ماشوم د وینې شکر په غیر معمولي ډول لوړه کچه لري ، کوم چې د ژوند له لومړۍ ورځې راهیسې په داخلي ارګانونو او سیسټمونو کې زیان رسونکي تاثیر لري.

پیدایش ډایبایټس ، د لومړي ډول ذیابیطس په څیر ، کولی شي د جدي پیچلتیا لامل شي ، کوم چې د ناروغ ځوان عمر له امله د هغه ژوند ته لوی خطر پیښولی شي.

د پیدایی شکرې دوه ډولونه شتون لري ، کوم چې د ناروغۍ پراختیا او شدت کې توپیر لري ، لکه:

1. لنډمهاله. د شکرو ناروغي دا ډول د لنډ کورس لخوا مشخص شوی ، له 1-2 میاشتو څخه ډیر نه ، وروسته لدې چې پرته د مخدره توکو درملنه پرته په بشپړ ډول خپلواکه تیریږي. عارضي ډول په ماشومانو کې د زیږون د ټولو ناروغیو نږدې 60٪ برخه لري. د هغې د پیښې ریښتینی علت لاهم روښانه شوی نه دی ، په هرصورت ، داسې انګیرل کیږي چې دا د 6 کروموزوم جین کې د عیب له امله رامینځته کیږي ، کوم چې د پانقرافي ب - حجرو د پراختیا لپاره مسؤل دی.
2. تلپاتې دا لږ عام دی او نږدې 40٪ ماشومانو کې د زیږون ناروغي ده. دایمي ډول د لاسرسي وړ ناروغي ده لکه 1 ډایبېټایټس ، او هره ورځ د انسولین انجیکونو ته اړتیا لري. مستقل ذیابیطس په بشپړ ډول ګړندۍ وده او د اختلالاتو دمخه پرمختګ خطر لري. دا ځکه چې دا خورا ستونزمن کار دی چې د نوي زیږیدلي ماشوم لپاره د انسولین سمه درملنه غوره کړئ ، له همدې امله ممکن ماشوم د اوږدې مودې لپاره مناسب درملنه ترلاسه نکړي.

د پیدایی شکرې نوعیت سره سره ، دا ناروغۍ د لاندې علایمو لخوا څرګندیږی:

• نوی زیږیدلی ماشوم په ډیرې آرامۍ سره سلوک کوي ، ډیری وختونه ژاړي ، خراب خوب کوي ، بې رژیدلي خواړه خوري ، په معده کې د کولیک ناروغي لري ،
• د زیږون پرمهال ، ماشوم لږ وزن لري ،
• سخته لوږه. ماشوم په دوامداره توګه د خواړو غوښتنه کوي او په حوصله سره سینه وخوري ،
• دوامداره تنده یو ماشوم اکثرا د څښاک غوښتنه کوي ،
• د ښه اشتها او مناسب رژیم سره سره ، ماشوم لږ وزن لري.
• بیلابیل زخمونه ، لکه د ډایپر پړسوب او رحم ، په ډیر کم عمر کې د ماشوم پوټکي څرګندیږي. ډیری وختونه دا د ماشوم په څنډو او رګونو کې ځایی کیږي ،
• ماشوم د ادرار انتاناتو ته وده ورکوي. په هلکانو کې ، د پوټکي سوزش لیدل کیدی شي ، او د ولوا (بهرني جینیټالیا) انجونو کې ،
• د شکرو د اندازې لوړېدو له امله ، د ماشوم پیشاب چپچکی کیږي ، او تشې متیازې دي. سربیره پردې ، د ماشوم جامو کې د سپیټیک ځانګړتیا ځانګړتیا پاتې ده ،
• که چیرې ډایبایټس د پانکریټیک اینڈروکرین ضایع کیدو له امله پیچل شوی وي ، نو پدې حالت کې ، ماشوم ممکن د سټایټریا نښې هم څرګند کړي (په ملا کې د غوړ لوی مقدار شتون).

لږترلږه د پورتنۍ نښو ډیری شتون کې ، دا اړینه ده چې د خپل ماشوم سره د شکر ناروغي تشخیص کړئ.

دا ممکنه ده چې د ماشوم لپاره سم تشخیص وکړئ او دا ومومئ چې ایا هغه د زیږون دمخه د زیږون ناروغۍ میلیتس لري. د جنین وخت په اړه الټراساؤنډ د پانقراس مفصله معاینه سره د دې کولو کې مرسته کوي.

د دې مطالعې په جریان کې د ناروغۍ د لوړ خطر په حالت کې ، د غړي په وده کې نیمګړتیاوې ممکن په ماشوم کې وموندل شي. دا تشخیص په ځانګړي توګه په داسې حاالتو کې مهم دی چیرې چې یو یا دواړه والدین د شکری ناروغي لري.

په نوي زیږیدلو کې د شکر ناروغۍ تشخیص لپاره میتودونه:

1. د بورې د وینې ازموینه ،
2. د ګلوکوز لپاره د ورځنۍ معدې تشخیص ،
3. د اکسیټون غلظت لپاره په یو وخت کې د پیشابونو راټولول ،
4. د ګلایکوسیلت هیموګلوبین تحلیل.

د تشخیص ټولې پایلې باید د اینڈوکرونولوژیسټ ته چمتو شي ، څوک چې د دوی پراساس به وړتیا ولري ماشوم ته سم تشخیص ورکړي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغي درملنه باید یوازې د اندي کرینولوژیست تر نظارت لاندې ترسره شي. پدې حالت کې ، د ناروغ ماشوم مور او پلار باید د لوړ کیفیت ګلوکومیټر او اړین شمیر ازموینې پټې واخلي.

د شکرې ناروغۍ پیدا کولو لپاره د درملنې اساس لکه د ډایبېټایټ 1 ډول هره ورځ د انسولین انجیکونه دي.

د ماشوم په درملنه کې د وینې د شکرو خورا مؤثره کنټرول لپاره ، دا اړینه ده چې انسولین وکارول شي ، دواړه لنډ او اوږد عمل.

سربیره پردې ، دا په دې پوهیدل مهم دي چې د هورمون انسولین راز د پانقراس یوازینی دنده نده. دا د هضم سیسټم د نورمال فعالیت لپاره اړین انزایمونه هم پټوي. د همدې لپاره ، د معدې د لارې دندو ښه کولو او د خواړو ضمیمه کولو لپاره ، ماشوم ته سپارښتنه کیږي چې دا ډول درملو لکه میزیم ، فستال ، پینکریټین وخوري.

د اوږدې مودې لپاره د وینې ګلوکوز د وینې رګونو دیوالونه له مینځه وړي ، کوم چې کولی شي د دوران اختلالات په ځانګړي توګه په ټیټ افراط کې رامینځته کړي. د دې څخه مخنیوي لپاره ، تاسو باید خپل ماشوم ته د وینې رګونو پیاوړي کولو لپاره درمل ورکړئ. پدې کې ټول انجیوپروټیک درمل ، لکه ټروکسواسین ، ډیټریلیکس او لیټون 1000 شامل دي.

د رژیم سره سخت پیروي کول چې د کوچني ناروغ له رژیم څخه د لوړ شوګر مینځپانګې سره ټول خواړه خارجوي په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ درملنه اړینه ده.

په هرصورت ، تاسو باید په بشپړه توګه د خواږو څخه خلاص نشئ ، ځکه چې دا کولی شي په کار کې راشي چې ماشوم سره په بورې کې د تیز ډراپ سره د انسولین د زیات خوراک له امله مرسته وکړي. دې حالت ته هایپوګلیسیمیا ویل کیږي ، او دا د ژوند لپاره ګواښ کیدلی شي.

پدې مقاله کې ویډیو کې ، ډاکټر کومارووسکي د ماشومتوب د شکرو په اړه خبرې کوي.

په عصري نړۍ کې په ماشومانو کې د زیږون زیاتوالی ورځ تر بلې عام کیږي. په وروستي کلونو کې ، د شکر ناروغۍ تشخیص سره د زیږیدلو ماشومانو شمیره د پام وړ لوړه شوې. د زېږنتون په روغتون کې د ماشوم د ژوند په لومړۍ ورځ ، د سرطاني وینې ګلوکوز کچه ټاکل شوې څو ناروغي ژر کشف کړي. دا د ګلیسیمیا لپاره تش په نوم سکرینینګ دی. د ناروغۍ ناوخته تشخیص جدي پیچلتیاوې لري چې د نه تکراري کیدو وړ دي.

د ډایبېتېز ډایبېتېز مېلیټس یوه ناروغي ده چې د کاربوهایډریټ میتابولیزم سره اختلال لري ، په کوم کې چې د وینې ګلوکوز کچه کې دوامداره زیاتوالی شتون لري.

ناروغي یوازې د لومړي ډول ډایبېتېز پورې اړه لري. د دې رنځپوهنې سره ، پانقراص وړتیا نلري چې په خوړو کې د کاربوهایډریټ ماتولو لپاره کافي انسولین تولید کړي.

• لنډمهاله ډول
• دايمي ډول.

عارضي پروسه د غدې حجرو د ودې او پخېدو سره تړاو لري. دا د پیژندل شوي رنځپوهنې د ټولو قضیو 60 for برخه ده. ډیری وختونه د 5 کلونو وروسته ورک کیږي. دا د غړو د تنظیم کولو موده ده ، د فعال بدلونونو وخت. راتلونکی جدي مرحله د 20 کلونو عمر دی ، کله چې د بدن تشکیل پای ته رسي. ناروغي کولی شي ځان بیا څرګند کړي.

د زیږیدنې پاتې 40٪ ناروغي په دایمي کورس کې پیښیږي. دا اختیار د پانقراس له جوړښت او دندو سرغړونې سره تړاو لري. له نازک عمر وروسته ورک نه کیږي. دا د انديکرونولوژیسټ لخوا د عمر لرونکي مشاهده او درملنې ته اړتیا لري.

د پیدایی شکرې په وده کې اصلي فاکتور د میراث ناروغۍ ده. دا معلومه ده چې که یوازې د ماشوم پلار ناروغ وي ، نو د میراث خطر یې 15 is دی. که مور ناروغه وي - 40.. کله چې دواړه والدین رنځ وړي ، په داسې کورنۍ کې د ناروغ اولاد ته د زیږون خطر 60٪ ته لوړیږي. که تاسو سم رژیم او طرزالعمل تعقیب کړئ ، ناروغي یوازې 40 40 قضیو کې ځان د جین په کیریرو کې څرګندیږي.

یو احتمالي دلیل چې په نوي زیږیدلي کې د رنځپوهنې څرګندیدو لامل کیږي د ویروسونو او صدماتو اغیزې دي چې یوه میرمن د امیندوارۍ په جریان کې رنځیدلې. تیري کونکي عوامل د راتلونکي مور د معافیت سیسټم شامل دي. پدې حالت کې ، د ماشوم پانکراس د خپل محافظتي میکانیزمونو له امله زیانمن شوی.

رنځپوهنه د غدې د انسټراټورین بُک مارک سرغړونې سره ده. حالت د زیږون ناسازګارۍ ته اشاره کوي. د نازېږېدلي ماشوم الټراساؤنډ یو څه کم ، ځینې وختونه لومړني ، غدود څرګندوي.

د امیندوارۍ میرمنې قوي درملو سره اخیستل هم د جنین پانقریض په بشپړیدو اغیزه کولی شي. پدې درملو کې ځینې انټي بیوټیکونه ، انټي ویروال ، انټيټیمر درمل شامل دي.

له هرڅه دمخه ، د ناروغ ماشوم ټیټ زیږون د پام وړ دی. د کافي تغذیه او څښاک منظم تنظیم سره ، ماشوم آرام دی ، څښاک او خواړه ته اړتیا لري. د کافي خواړو مصرف سره سره ، د وزن کمښت یادونه کیږي. نښې یې خورا خرابې دي که چیرې ماشوم د مور لخوا تغذیه شوي وي.

وروسته له دې چې نوی زیږیدلی تنظیم شوی دی ، د غوړ سټیل او نا هضم شوي ذرات نیمګړتیاوې په ډایپر کې پاتې کیږي. هضم ګډوډي ده. ماشوم د کولیک په اړه اندیښمن دی. هغه بې هضم شوي خواړه وهي.

ورپسې تنده د ډیپر ډنډونو تعقیب کیږي ، په ځانګړي توګه په زړو پوښونو کې. ژنیتورینري انتانات له پامه غورځول شوي. په هلکانو او په انجونو کې ولوا سوزیدلی. تشخیص ډیر دی. پیشاب چپچینی دی.

د وینې شکر کې د پام وړ زیاتوالي په پایله کې ، دردونه رامینځته کیدی شي. دا د هایپرګلیسیمیک حالت نښه ده.

د ناروغۍ تشخیص مستقیم دی. د ناروغۍ دمخه کشف لپاره ، نښې او کلینیکي او لابراتوار ازموینې کارول کیږي.

د کلینیکي تشخیص لپاره:

• د شکرې کیاني د وینې معاینه ،
• د ګلوکوز ورځنۍ معدې معاینه ،
• د اسیتون لپاره د پیشاب د یوې برخې تحلیل ،
• د وینې د ګلایکوسیلت هیموګلوبین ټاکل.

د ازموینې د پایلو تفسیر یوازې د ډاکټر لخوا ترسره کیږي.

ناروغي د اندي کرینولوژیست او روانې درملنې لخوا څارنې ته اړتیا لري. د وینې شکر کنټرول لپاره ، تاسو باید په کور کې ګلوکومیټر او ریجنټ لاسي ولرئ.

یوه ځانګړې درملنه د سکیم مطابق د لنډ او اوږد عمل لنډ ضمني مصنوعي انسولین معرفي کول دي.

پانقراص نه یوازې د انسولین کم مقدار رامینځته کوي ، بلکې د خواړو په ماتولو او هضم کې دخیل اینزایمونه هم تولیدوي. د انزایم کموالی سمولو لپاره ، درمل لکه میزیم ، فستال ، پانکریټین کارول کیږي.

د وینې د شکرو زیاتوالی د وینې رګونو جوړښت بدلوي. دوی لږ او مایعاتو ته د لاسرسي وړ کیږي. انجیوپروټیکټرونه (ټروکسواسین ، ډیټریلیکس ، لیټون 1000) د عصبي دیوال قوي کولو لپاره کارول کیږي.

د ناروغۍ په درملنه کې مهم رول د تغذیه او طرز ژوند لخوا لوبول کیږي. د درملو خوراک او تنظیم د ډاکټر لخوا په انفرادي ډول توصیه شوی. ځان درملنه کولی شي د هایپوګلیسیمیک کومې پورې جدي پیچلتیا لامل شي.

په هغه کور کې چې د ناروغ ماشوم سره په معقول ځای کې وي باید د کاربوهایډریټ (شوګر ، چاکلیټ) لوړ مینځپانګه سره خواړه وي ترڅو د انسولین غلط خوراک سره د ټیټ وینې شکرونه درست کړي.

ناروغي په بشپړه توګه نه ده علاج شوې. د انسولین معرفي تاسو ته اجازه درکوي چې د کاربوهایډریټونو خرابیدو لپاره د معمولي ګلیسیمیک کچه ساتنه وکړئ. مطالعې روانې دي ترڅو د جنسي حجرو څخه د پانګوس ناروغ ناروغ ته ډونر ته واستول شي. پداسې حال کې چې دا میتود په عمل کې نه پلي کیږي.

د زیږون لرونکي شکرې اوږد مهاله اغیزې

په هغه خلکو کې چې د ګلوکوز ضعیف زغم لري ، د وینې رګونو لومړی ځواب ورکوي. کوچني کیپلیري ، د سترګو ریټینا زیان لیدل کیږي. د پښتورګو رګونو اغیزه کوي. د داسې بدلونونو په پایله کې ، د دوی فعالیت ګډوډ کیږي. رینل ناکامي وده کوي.

د ټیټ افراطیت رګونو ته زیان د رګونو کمیدو المل کیږي په نسجونو کې د وینې جریان کمول. په پښو کې سربي او کنګلتیا. ځینې ​​وختونه دا د نرم نسجونو Necrosis او د پښو له لاسه ورکولو لامل کیږي.

د زیږون عمر کې ، میرمنې د ماشوم زیږون ستونزې لري. سړي د نالوستي کیدو وده کوي. په وینې رګونو کې د شکرو زیان رسونکي تاثیر فشار کې د دوامداره زیاتوالي لامل کیږي.

د وراثت ناروغۍ پروړاندې د مطلق محافظت هیڅ میتودونه شتون نلري. تاسو کولی شئ یوازې د ماشوم زیږون دمخه د رنځپوهنې پراختیا لپاره د خطر ډله وپیژنئ. یوه امیندواره ښځه ، د جین وړونکي باید د چاپیریال فاکتورونو څخه محتاط وي ، مخدره توکي اخلي او مناسب تغذیه. د زیږون ورکولو وروسته ، د مور تغذیه ، مالش ، د ر lightا تمرین سپارښتنه کیږي.

نن ورځ ، زیږون والګي د درملنې وړ ندي. دا د انسولین په اداره کولو سره د وینې شکر دوامداره څارنه او سمون ته اړتیا لري. د کافي درملنې سره ، د ژوند کیفیت نه بدلیږي. دا باید په یاد وساتل شي چې د ژوند طرزالعمل لخوا د پام وړ رول لوبول کیږي: متوازن رژیم ، الکول پریښودل ، سګرټ څښل ، اعتدال فزیکي فعالیت. ځان درملنه کولی شي روغتیا ته د نه جلا کیدونکي زیان لامل شي.

د عصري درملو یوه جدي ستونزه د زیږون ناروغي پاتې ده. دا ناروغي په ندرت سره پیښیږي ، مګر په راتلونکي کې د ماشوم لپاره جدي پیچلتیا سره ګواښ کوي. د مطلق انسولین کمښت ډول ډول ناروغي پیښیږي او د دې درملنې لپاره د مصنوعي هورمون منظم استعمال ته اړتیا لري.

ډیری وختونه ناروغه ماشومان والدین ته د "خوږ ناروغۍ" تشخیص سره زیږدلی کیږي. دا مهم دي چې د "زیږیدونکي" او "لومړني عمر کې ترلاسه شوي" مفکورې تر مینځ توپیر وشي.

د لومړۍ ستونزې سره ، ماشوم زیږیدلی. ډیری وختونه ، حتی په رحم کې ، د پانقراص کې بدلونونه مشاهده کیږي ، کوم چې ممکن د رنځپوهنې شتون په ګوته کړي. دوهمه اصطلاح د ماشومتوب په لومړیو کې د ناروغۍ وده د ځینې بهرني عوامل یا د اتوماتیک پروسې پیل وروسته معنی لري.

دا رنځپوهنه د معمول ډول 1 ناروغۍ توپیر لري. دا نادره ده. د ناروغۍ د ودې لپاره اصلي رنځپوهنیزه سبسټراټ د پانقراټيک نسج فعال یا مورفولوژیکي ناتوانتیا ده ، کوم چې نشي کولی د خپل هارمون مناسب مقدار پټ کړي.

د پایلې په توګه ، د ماشوم سیروم کې د ګلوکوز غلظت کې ګړندی زیاتوالی دی.

د زیږيدنې لاملونه په لاندې ډول دي:

1. د ماشوم په بدن کې د Pancreas بشپړ پرمختګ (هایپوپلاسیه) یا بشپړ نشتون (اپلاسیه). د داخلي ارګانونو بدنامي ته اشاره کوي.
2. د ټراټوجینک اغیزو (انټيټیمر ، انټي وییرل او نور) سره د بیالبیلو بریدګرو درملو د حمل په جریان کې د مور لخوا استقبال. دا مواد د اعضاؤ د نسجونو پریښودو پروسه منفي تاثیر کوي ، کوم چې د غدې هایپوپلاسیا لامل کیږي.
3. وخت دمخه ماشومان د فنګولوژیک پرمختګ بشپړولو لپاره د وخت ضایع کیدو له امله د پانقراټيکي نسجونو او B حجرو د نه پوره کیدو له امله د شکر ناروغۍ وده کوي.

اضافي عوامل چې د زیږون ناروغي میلیتس هڅوي:

• د جنټيکي ناروغۍ. که چیرې د والدین 1 ناروغ وي ، نو په ماشوم کې د کاربوهایډریټ میتابولیزم اختلال رامینځته کولو چانس نږدې 10-15 is دی (د مختلف ادب څخه ډاټا پورې اړوند). کله چې مور او پالر د دوامدار هایپرګلیسیمیا ناروغي ولري ، نو دا 20-40 increases ته لوړیږي.
• د امیندوارۍ په جریان کې جنین باندې د toxins اثر.

پدې پورې اړه لري چې ناروغي څنګه پرمخ ځي او د دې موده ، د رنځپوهنې دوه ډوله سره توپیر لري:

1. لنډمهاله پروسه دا د دې حقیقت لخوا مشخص شوی چې د نوي زیږیدلي ژوند 1-2 میاشتو وروسته ، دا د مخدره توکو درملنې پرته پخپله غائب کیږي. دا د پیدایی کاربوهایډریټ میتابولیزم د ټولو قضیو نږدې 50-60 accounts حساب کوي. شاید د شپږم کروموزوم په جین کې د رنځپوهنې له امله وي ، کوم چې د پانکریټ B حجرو د بشپړیدو پروسې لپاره مسؤل دی.
2. مستقل ذیابیطس. دا د نورو نیمایي ناروغانو اغیزه کوي. د ژوند لپاره د ماشوم سره ودریږي او د هورمون مصنوعي انلاګ سره د بدیل درملنې ته اړتیا لري. په نسبي ډول ګړندی پرمختګ ، مستحکم. ممکن د کوچني ماشوم درملنه کې د ستونزو له امله د لومړیو پیچلتیاو سره مخ شي.

تاسو کولی شئ حتی نړۍ کې د نوي شخص زیږیدلو دمخه په ستونزه شک وکړئ. اصلي خطرناک فاکتور په والدین کې د ناروغۍ شتون پاتې دی او د جنین په الټراساؤنډ کې د پانقریاتي نسجونو کې بدلون راځي.

په ماشومانو کې د زیږون زیږون د لاندې عکس په واسطه څرګند کیږي:

1. د ماشوم دوامداره اندیښنه.
2. د زیږون ټیټ وزن.
3. د تندې نښې یو ماشوم د تل لپاره خواړه او څښل غواړي.
4. د کافي رژیم سربیره د ضعیف وزن لاسته راوړل.
5. د پوټکي لومړني زخمونه د ډیپر ریش ، maceration په ب .ه. د بدن پوټکی ډیری وختونه په جواني او پښو کې درد کوي.
6. د urogenital انتان لاسرسی. په هلکانو او یا په انجونو کې د بهرني جنیټالیا (ولوایټس) کې د پوټکي سوزش.
7. د پیشاب غلظت. دا د نوي زیږیدلي په ډیپرونو او جامو کې ځانګړي نشایستي داغونه پریږدي.
8. که چیرې د اکسروین پانقراټيک تبعیض سره یوځای شي ، نو بیا سټیټیریا سربیره وده کوي (په فیوس کې د نه رژید شوي غوړ شتون).

د دې علایمو سربیره ، زیږدلي او ترلاسه شوي د شکر ناروغۍ میلیتس د لابراتوار تایید ته اړتیا لري. ځینې ​​وختونه د میټر شمیرې له اندازې څخه خالي وي او 70-90 ملي لیتر / ایل ښیې. د مناسب طبي پاملرنې نشتوالي کې ، ماشوم کوما ته "ډک شوی" دی او د مرګ خطر شتون لري.

د داسې ناروغۍ درملنه کې اصلي لار د ژوند لپاره د مصنوعي انسولین ځای په ځای کولو اداره ده. د هضمون تولید لپاره د پانقراس د ناتوانۍ له امله ، دا په ورځ کې څو ځله مصرفیږي.

وړاندیز شوی اوسط ورځنی خوراک د بدن وزن کې یو کیلوګرام واحد دی. د درملنې موده 1-18 میاشتې دي. د دې مودې وروسته ، ډیری وختونه بې هوښه کیدل واقع کیږي.

د ستونزې بیا رغونه له 5 څخه تر 20 کلونو پورې موده کې پیښیږي. په ځوانۍ کې ، زیږون والګي مستحکم ده. ځینې ​​وختونه ناروغان حتی د هورمون منظم انجیکونو ته اړتیا نلري. دا کافی دی چې رژیم تعقیب او صحي ژوند غوره کړئ. دا ډول ناروغان باید د ډاکټرانو دوامداره څارنې لاندې وي ترڅو د پیچلتیاوو پراختیا مخه ونیسي.