په ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا یو شدید حالت دی چیرې چې په وینه کې د ګلوکوز غلظت د 4 ملي لیتر / L څخه ټیټ کیږي. دا د فشار یا بهرني چاپیریال کې نورو بدلونونو په ځواب کې رامینځته کیږي. هایپوګلاسیمیا په ماشومانو کې د لومړي ډایبېټس ناروغۍ اخته کیدلی شي ، مګر په نادره مواردو کې دا د دویم سره هم تشخیص کیږي.

ډیری وختونه ، دا د سلفونيلووریا اخیستو پرمهال وده کوي. یو غلط او متوازن غذا ، فزیکي او رواني فشار ، او د انسولین غلط خوراک هم کولی شي د ورته پایلو لامل شي. د اوږد مهاله طبي پاملرنې نشتوالي سره ، هایپوګلاسیمیا د شعور او کوما له لاسه ورکولو لامل کیږي.

هایپوګلاسیمیا یو مناسب جدي زخم دی چې د هغې د پراختیا لپاره جدي دلیلونه لري.

کارپوهان پدې باور دي چې کولی شي د هغې ب appearanceه اغیزه وکړي:

• د جنټيکي ناروغۍ
• د حمل ناروغي
• خوارځواکۍ
• ډیر تمرین
• د Endocrine سیسټم ناروغي
• احساساتي ډیرښت ،
• میټابولیک اختلالات
• د انسولین غلط خوراکونه ،
• د عصبي سیستم زیانونه ،
• د زیږون پیچلتیاوې

په عموم کې په ماشوم کې د هایپوګلاسیمیا تشخیص خورا ستونزمن وي. ډیری وختونه ، دا حالت د وینې ازموینې پایلو لخوا تشخیص کیدی شي. دا خورا مهم دي چې ستاسو د ماشوم چلند کې د هرډول بدلونونو څارنه وکړئ ، او همدارنګه د خواړو عادتونه. ځانګړې پاملرنه باید د ګلوکوز رواداري سرغړونه وي. هایپوګلاسیمیا د لاندې نښو لخوا پیژندل کیدی شي:

• د خولې زیاته کیدل
• د اضطراب او ویره احساس کول
• د لوږې ثابت احساس
• اضطراب او خارش ،
• شاک چل ، کمزوری همغږي ،
• خوب او ستړیا ،
• ستړيا او بې حسي
• د بیان اختلال.

ډولونه

په ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا دوه ډوله وي: د اسیدوسیز او لیوسین سره. دوی د پراختیا میکانیزم ، نښو او د درملنې میتود کې سره توپیر لري. د تیزابیسس ، اسیتون ، یا کیټون بدنونو سره هايپوګلیسیمیا د ماشوم په بدن کې رامینځته کیږي. په بدن کې دا ډول سرغړونه د خولې څخه د ځانګړتیاو کیمیاوي بوی څرګندیدو سره پیژندل کیدی شي. د تیزابیس سره هایپوګلیسیمیا سمدستي اقداماتو ته اړتیا لري ، ځکه چې د کیټون غړي د عصبي سیسټم فعالیت لپاره خورا خطرناک دي: دوی دا له مینځه وړي ، او د جدي پیچلتیا لامل کیږي.

د لییوسین کوما د لیوسین امینو اسید ته د عدم برداشت د پس منظر پروړاندې وده کوي ، کوم چې د پروټین اساس جوړوي. دا معمولا د لوی مقدار پروټین خواړو خوړلو وروسته وده کوي. په راتلونکي کې د ورته بریدونو مخنیوي لپاره ، غوړ غوښه ، د لبنیاتو محصولات ، هګۍ ، پاستا ، کب او مغز لرونکي د خواړو څخه خارج شوي دي. د سم خواړو غوره کول خورا مهم دي ، کوم چې په ناروغ ماشوم کې د هایپوګلیسیمیا وده خطر له مینځه وړي.

د درملنې میتودونه

که تاسو په خپل ماشوم کې د هایپوګلاسیمیا د رامینځته کیدو لومړۍ نښې وګورئ ، تاسو باید سمدلاسه خپل ډاکټر سره اړیکه ونیسئ.

هغه به تاسو اوږد تشخیصي مطالعې ته واستوي ، چې ورسره به هغه سم تشخیص وکړي.

دا به تاسو ته اجازه درکړي جامع او وړ طبي درملنه غوره کړئ. که چیرې د هایپوګلیسیمیا برید تاسو حیران کړي وي ، نو تاسو باید د خپلې وینې ګلوکوز کچه لوړه کولو لپاره هرڅه ترسره کړئ. د دې لپاره ، ماشوم ته خواږه خواږه ، چای ، شات ، ډوډۍ ورکول کیدی شي. دا خورا مهمه ده چې هرهغه خواږه تل د داسې برید په صورت کې د ماشوم په جیب کې شتون ولري.

که ستاسو ماشوم هایپوګلیسیمیا ولري ، تاسو اړتیا لرئ په دوامداره توګه ستاسو د وینې ګلوکوز وڅارئ. دوی اړتیا لري چې په ورځ کې دوه ځله ترسره شي: د سهار په خالي خسته او د ماښام ډوډۍ وروسته. خپل د شکر غلظت هم چیک کړئ که ستاسو ماشوم د خراب روغتیا څخه شکایت وکړي. که چیرې دا په کور کې د ناورغۍ مخنیوی ممکن نه وي ، نو اړینه ده چې امبولانس ته زنګ ووهئ. هر ځنډ د هایپوګلیسیمیک کوما پراختیا لامل کیدی شي ، کوم چې تل د بدن لپاره منفي پایلې راوړي. یو ماشوم د ورته ناروغۍ سره باید په منظم ډول امیونومودولیټرې او انټي بیوټیکونه وڅکي.

د خوندیتوب احتیاط

د هایپوګلاسیمیا د ضایع کیدو احتمال کمولو لپاره ، ماشوم باید مناسب او متوازن خواړه وخوري. غوره به وي چې د یو متخصص سره مشوره وکړئ څوک کولی شي ترټولو غوره خواړه رامینځته کړي. همدارنګه هڅه وکړئ خپل ماشوم ته لارښوونې تعقیب کړئ:

• په منظم ډول وخورئ ، یو خواړه مه مه خورئ ،
• انسولین په نرمۍ سره او په کلکه ټاکل شوې اندازې کې داخل کړئ.
• تل د انسولین وروسته وخورئ
• د مصرف شوي خواړو مقدار او انسولین تثبیت کړئ ،
• څومره چې ممکنه وي میوه ، چاکلیټ او ډوډۍ وخورئ ترڅو ستاسو د وینې شکر درک کړي ،
• د تمرین څخه دمخه د انسولین دوز زیات کړئ ،
• تل له ځانه سره یو څه خوږ ونیسئ.

په هرصورت ، تاسو کولی شئ د دې پرمختګ مخه ونیسئ که تاسو د ډاکټر ټولو وړاندیزونو پیروي وکړئ. په منظم ډول د اندوکرینولوژیسټ لخوا ازموینې تیریږئ څوک چې په ماشوم کې د هایپوګلیسیمیا درملنې کې اړین بدلونونه رامینځته کړي.

هایپوګلیسیمیا

هایپوګلیسیمیا د بدن حالت دی چې په وینه کې د ګلوکوز په کچه کې د کمیدو سره ورته شاخصونو ته ځانګړی کیږي چې لومړی ، د دماغ حجرې او د بدن ټول بدن د ناکافي ګلوکوز له امله د انرژي ستړیا تجربه کوي. دا د دوی دندو سرغړونه کوي ، کوم چې د مختلف کلینیکي نښو لخوا څرګند شوي.

هایپوګلاسیمیا درست او غلط دی (هیڅ کم خطرناک نه دی). د غلط هایپوګلیسیمیا سره ، د وینې شکر یا عادي یا لوړ کیدی شي. دا معمولا د لوړ لوړ ارزښت څخه ټیټ ارزښتونو ته د وینې د شکر کچه کې د چټک کمښت سره تړاو لري ، د بیلګې په توګه ، له 20-25 څخه تر 10–15 ملي میتر / L پورې.

ریښتیني هایپوګلیسیمیا د 3.3 ملي لیتر / L لاندې د وینې د شکر شاخصونو لخوا ب .ه شوې ، نو ځکه دا دلیل وړاندې کیدی شي چې هایپوګلیسیمیا د عادي ارزښتونو لاندې د وینې شکر ته د چټک کمیدو لپاره د بدن یو ډول عکس العمل دی. کله چې د وینې شکر کم شي ، له ګلایکوجن څخه د ګلوکوز جوړښت ، او همدا ډول د انسولین عمل ماتول کیږي. بیا ، ځینې میکانیزمونه چې بدن ته توان ورکوي چې اضافي د کاربوهایډریټ رامینځته کړي ، نو شعور ورو ورو حتی حتی د مناسبې درملنې پرته بیرته راستون کیږي. په هرصورت ، دا پدې معنی ندي چې هایپوګلیسیمیا باید درملنه ونشي ، ځکه چې د ټولو نسجونو او غړو لپاره ، په ځانګړي توګه د مغز لپاره ، لوږه ټاکل کیږي ، کوم چې د عصبي علامتي عکس العمل لخوا ب .ه شوی.

د هایپوګلاسیمیا نښې

د هایپوګلیسیمیا سره ، هایپوګلیسیمیک حالت او هایپوګلیسیمیک کوما توپیر لري. د ناروغۍ نښې تل په تدریجي ډول نه څرګندیږي. ځینې ​​وختونه ، حتی ناڅاپه ، د هایپوګلاسیمیا ، اختلال یا د رواني سنډوم حاد شکل پیښیږي.

د هایپوګلیسیمیا لومړني مرحلې نښې شدید لوږه ، د لاس ټکان او د آټونومیک اختلالات دي لکه خولې ، سر درد ، عمومي ضعیفیت ، فشارونه ، د خارش ، تیری او ویره لامل کیږي. د خواړو محصولاتو په مرسته د دې نښو د ناڅاپي تخریب سره ، په کوم کې چې په اسانۍ جذب شوي کاربوهایډریټ موقعیت لري ، ځینې نور نښې د دې حالت ځانګړتیا قوي کوي یا څرګندیږي. د دوی په مینځ کې ، یو څوک کولی شي توپیر وکړي لکه په بدن کې لړزېدنه ، د ملکیت ملکیتونو خوله کول ، دوه لید ، ثابت سترګې او هیمپلیګیا.

هایپوګلاسیمیا د ذهني عکس العملونو نښې لخوا ب .ه کیږي ، لکه د یرغل ، یو محرک حالت ، شاوخوا ته د تګ توان نه لري ، او ځینې وختونه مغشوش کیږي. ډیری وختونه ، دا نښې د نشې لپاره غلط شوي ، لکه د الکول ، یا هسټیریا پایله. که چیرې هایپوګلیسیمیک حالت پدې مرحله کې له مینځه وړ نه وي ، د عضلاتي ډلو ځینې قانع ککړتیا څرګندیږي ، په ځانګړي توګه د مخ په ساحه کې ، او یو متمرکز حالت قوي کیږي ، د یو یا دوه طرفه بابینسکي نښو سره الته کیږي ، کلونیک او ټانک فشار چې د مرغۍ لامل هم کیږي. د شعور کمول او بیا کوما راځي.

د هایپوګلیسیمیا ځانګړتیا نښه د زړه او رګونو سیسټم کې بدلون دی ، کوم چې د وینې فشار کمیدو کې څرګند شوی ، د زړه د ضربې زیاتوالی څرګندیږي ، د زړه د غیر معمولي ضعف په ب inه کې اریتمیمیا ، لږ ځله د زړه ټیټ ټیټ ، سینوس اریټیمیا. او په ECG کې ، د S-T برخې اضطراب یاد شوی ، او د T څپې شدت کموي. د زړه د ناروغۍ په ناروغانو کې ، د وینې د شکرو په چټکۍ کمیدو سره ، د انجینا بریدونه په ګوته شوي. کوچني لیوکوسټوسس او لیموفیتوسیس ، او ځینې وختونه لیوکوپینیا په وینه کې موندل کیږي.

د شکرې ناروغۍ معاوضه شوې ب Inه کې ، هایپوګلاسیمیا په پیشاب کې د بورې منفي ارزښت لري او د اکسیټون په وړاندې عکس العمل. مګر د شکرې ناروغۍ هایپوګلیسیمیا د هورمونونو لکه ګلوکوکورټیکوایډز ، STH ، catecholamines او ACTH د زیاتوالي سره مشخص کیږي ، کوم چې په پیشاب کې د کېټوسیدوس او اکټون وده کې مرسته کوي.

د هایپوګلیسیمیا بله نښه د هایپوګلیسیمیک کوما ده ، کوم چې د خولې ، پوټکي کې رطوبت ، د مخ څنډه ، د غړو عضلاتو زیاتوالی ، لړزېدو ، د کنډک غبرګون زیاتوالي او دردونو په واسطه مشخص کیږي. د ډیسټالیک فشار فشار هم کم شوی ، په ځانګړي توګه زده کونکي اخته کیږي ، د سترګو بالونه په نورمال حالت کې دي یا یو څه کم شوي ، د فریب له پامه غورځولو سره رواني نښې یادونه کیږي. د وینې د شکرو کچه خورا ټیټه ده او په جواني کې هیڅ اکسیټون شتون نلري. ځینې ​​وختونه د ناروغۍ په پیل کې مطالعاتو کې ، د شاوخوا 1 of په ادرار کې یو څه د شکر مواد وموندل شي. او د 30 دقیقو وروسته تکرار شوي لابراتوار ازموینې غیر متغیر د پیشاب تخریب سره منفي ځواب ورکوي.

د هایپوګلیسیمیا لپاره خواړه

داسې انګیرل کیږي چې د خواړو وروسته ، هایپوګلیسیمیا په خوړو کې د کاربوهایډریټ محدود مصرف لخوا په مناسب ډول اغیزمن کیږي. که څه هم د رژیم درملنه کې د ورته کنټرول میتودونه هیڅکله ندي ترسره شوي. په هرصورت ، کله چې د فیزولوژی له نظره وکتل شي ، دا لید کولی شي مثبتې پایلې ولري ، ځکه چې د هایپوګلیسیمیا بریدونه وده کوي ، د یوې قاعدې په توګه ، د ګلوکوز لرونکي خواړو خوړلو وروسته.

د رژیم تدابیر کولی شي د ډیرو ناروغانو سره مرسته وکړي ، په ځانګړي توګه د ناروغۍ لومړني مرحلو کې ، چیرې چې درملنه په نادره پیښو کې ښودل کیږي.

د کاربوهایډریټ محدودیت مسلې په اړه یو څه جنجال شتون لري. د کټګوریو یوه کټګورۍ د کاربوهایډریټونو لږ مقدار سره شاوخوا خواړه ، خواړه ته رسیږي. مګر دا د کیټوسیس لامل ګرځي ، د ګلوکوز زغم زیانمنوي او د پروټین خوړو وروسته د امینو اسیدونو کمول. په حیرانتیا سره ، حتی صحتمند خلک چې د ورته غذا پیروي کوي ، د ګلوکوز لوی بار سره ، د هایپوګلاسیمیا یرغمل کیدی شي. د دې دلیل لپاره ، د کاربوهایډریټ څښل په بشپړ ډول رد نه شي ، ځکه چې دا کولی شي د کلینیکي نښو نښانو څرګندیدو لامل شي که چیرې خواړه تعقیب نشي. له همدې امله ، درملنه د 120 څخه تر 150 G پورې د کاربوهایډریټ لږ محدودیت سره پیل کیږي.

دا خورا مهم دي چې نه یوازې د کاربوهایډریټ مقدار محدود کړي ، بلکه د محصولاتو ډول چې پکې شتون لري. دا د ساده شکرو لرې کولو لپاره بالکل اړین دی. کاربوهایډریټ باید په خواړو لکه د پاستا ، ډوډۍ ، کچالو ، وريجو کې د نشایستي په توګه وکارول شي ، کوم چې باید د وړو برخو کې د ورته شمیر ناشونو سره په ورځ کې درې ځله وخوړل شي. که تاسو نشئ کولی د ورته رژیم په کارولو سره بریالي شئ ، نو د کاربوهایډریټونو خورا ډیر محدودیت کې ځای ونیسئ.

په ځینو مواردو کې ، رژیم هیڅکله مثبته پایله نلري ، او ځینې وختونه حتی د هايپوګلاسیمیا نښې هم خرابوي ، کوم چې باید د روژه ماتی هايپوګلاسیمیا په اړه د ډاکټر شک سبب شي یا په عموم کې د ناروغ سره ورته شکایتونو سره د دې ناروغۍ نشتوالي په اړه وغږیږي. د کاربوهایډریټونو محدودیت کې د رژیم غیر موثریت سره او د هایپوګلاسیمیک اصل نه شتون کې ، د درملو درملنه وړاندیز شوې.

د یوې قاعدې په توګه ، د هایپوګلیسیمیا سره ، د رژیم 9 شمیره وړاندیز شوې. پدې حالت کې ، داسې شرایط رامینځته کړئ چې په بدن کې د کاربوهایډریټونو میټابولیزم عادي کړي. خواړه د ځینې خواړو څخه چمتو کیږي ، کوم چې د کاربوهایډریټ او غوړ دواړه لږ مقدار لري. بوره ، شات او جام ، په بیله بیا بیلابیل خواږه او مچۍ باید هیڅکله ونه څښل شي. دا محصولات د هايپوګلاسیمیا د بریدونو مخه نیولو لپاره کارول کیږي ، یا د پام وړ فزیکي فشار دمخه د ناڅاپي په توګه.

د هایپوګلاسیمیا لپاره د رژیم یوه ځانګړتیا دا ده چې دا اړینه ده چې په خوړو کې د غوړ ، کاربوهایدریټونو او پروټین مقدار محاسبه کولو سره ورځني لارښود وساتو. د برتن د کیمیاوي ترکیب کنټرول هم مهم دي.

هغه ناروغان چې د شکرې ناروغۍ تشخیص شوي په عمومي ډول د اشتها د پام وړ لوړه شوې ، او دوی د دوامداره لوږې په حالت کې دي. په دې توګه ، د ورته تشخیص سره ناروغان اړتیا لري چې هغه خواړه وخوري چې معدې پوره کوي ، د فایبر لوی مقدار لري ، مګر د کوچني کالوري مینځپانګه سره ، دا ده چې سبزیجات.

د شکرې ناروغۍ کې د هایپوګلاسیمیا درملنې لپاره د ورځني رژیم مینو کې باید خواړه شامل وي لکه تور (240g) یا سپینه ډوډۍ (180g) ، کوچ (15g) ، د سبزیجاتو غوړ (10g) ، گاجر (200g) یا مlesې ، کچالو (200g) ، پاستا (20 ګرامه) ، حبوبات (60 ګرامه) ، پنیر (20g) ، هګۍ (1 pc.) ، کب ، کب شوي ، یا پخه شوي غوښه. بوره د بورې بدیلونو سره ځای په ځای کیږي.

محصولات د عادي پاکې پروسس څخه تیریږي ، مګر دا سپارښتنه کیږي چې د تلي خواړو کارول محدود کړي او خواړه ډیر نه کړي. سربیره پردې ، بدن باید کافی اندازه ویټامینونه ترلاسه کړي ، په ځانګړي توګه د B او ascorbic اسید څخه. خواړه باید مختلف او مکرر وي. د خواړو تقریبا نیمایي باید کاربوهایډریټ پکې شامل وي ، او دا ګل لرونکي ، حبوبات ، میوې ، دانې ، پاستا دي. البته ، دا غوره ده چې خواړو ته لومړیتوب ورکړئ چې فایبر کې بډای وي ، ځکه چې دوی په تدریج سره په وینه کې د ګلوکوز مقدار ډیروي.

کوم ماشومان د هایپوګلاسیمیا خطر لري؟

د نوی زیږیدلو ماشومانو په مینځ کې ، د خطر ګروپ شتون لري په کوم کې چې د هایپوګلاسیمیا قضیې ډیر ځله ثبت کیږي. پدې کې شامل دي:

• وختي ماشوم (له weeks 32 اونیو څخه کم) او نوي زیږیدلي د بدن وزن له 00 1500 g g څخه کم وي ،
• هغه ماشومان چې د شکرې ناروغۍ سره میرمنو ته زیږیدلي وي (پدې حالت کې ، رنځپوهنه په نوي زیږیدلو کې 90٪ کې لیدل کیږي) ،
• د سیزریان برخې ماشومان
• نوي زیږیدلي ماشوم چې په رحم کې د اکسیجن لوږه تجربه کړې ،
• د مور لخوا تغذیه شوي ماشومان چې "سیګنال" نه کوي چې دوی یې خواړه غواړي. دوی ته باید له 3 ساعتونو څخه زیات وخت ورکړل شي او د بدن تودوخې څارنه وکړي ،
• نوي زیږیدلي ماشومان چې شيدې نشي ورکولای. د دوی خواړه باید د زیږون څخه 3 ساعته وروسته نه پیل شي ،
• ماشومان د رنځپوهنې زیږون په پایله کې زیږیدلي.

هایپوګلاسیمیا ولې وده کوي؟

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا د ورته دلایلو له مخې څرګندیږي:

• جینیاتی عوامل د جین اختلالات د پانقراص حجرو ته زیان رسوي ، په پایله کې چې دا د ډیر انسولین ترکیب پیلوي ،
• د ځيګر ناروغي ناروغي ،
• د ماشوم په مور کې د هایپرګلیسیمیا شتون.

په 10 کلونو کم عمر ماشومانو کې ، هایپوګلاسیمیا بې ځایه کیدی شي.د بورې یو څاڅکي اکثرا په خواړو کې د اوږدې وقفې ، لوړې فزیکي ، احساساتي او رواني فشار ، ضعیف میتابولیزم او د عصبي سیسټم ناروغیو پورې هم تړاو لري.

یو له خورا عام علتونو څخه د ډایبېتېز او د اشتها د غدې دانې عبارت دی. د انسولین پورې تړلي ماشومان اکثرا د هایپوګلیسیمیا ناروغي لري. د دې پیښې رامینځته کیدو لامل د انسولین لوی خوراک دی یا د هایپوګلیسیمیک درملو ناسمه اندازه. هایپوګلاسیمیا ممکن د ډایبېتېز مېلېټوس دوه ډوله هم رامینځته شي (په ماشومانو کې چې انسولین اخلي او په هغوی کې چې ورته ټاکل شوې ندي). لامل ، د انټيډیباټیک درملو د اندازې سربیره ، د رژیم څخه سرغړونه ده ، خورا لوړ فزیکي فعالیت (یا د حرکت بشپړ انکار) ، یو نامناسب رژیم (د کاربوهایدریټ لرونکي محصولاتو اخراج).

د هایپوګلیسیمیک سنډروم څرنګوالي له مینځه وړو او ایا دا امکان لري چې د ماشوم درملنه وشي؟

که چیرې یو ماشوم د هایپوګلیسیمیا برید ولري ، نو عاجل اقداماتو ته اړتیا ده. زه باید څه وکړم؟ که چیرې هلک یا انجلۍ هوښیار وي او تیر شي ، نو غوره ده چې د ګلوکوز ګولۍ ورکړئ. که دوی نه وي ، نو بیا مینه ، یوه ټوټه یا یو چای سپنر به یې وکړي. تاسو کولی شئ د ګلوکوز محلول چمتو کړئ - د دې لپاره ، یو چمچ بورۍ په 50 ملی لیتر اوبو کې منحل کیږي. تاسو کولی شئ خپل ماشوم ته جوس ورکړئ یا ورته یو څو ژاولې ورکړئ.

که چیرې ماشوم هوش له لاسه ورکړي ، نو د امبولانس عمله باید سمدلاسه وغوښتل شي. په نوي زیږیدلي کې هایپوګلیسیمیا د ګلوکوز انجیکونو سره درملنه کیږي؛ په سختو قضیو کې ، ګلوګګون یا هایډروکارټیسون اخته کیږي.

والدین اکثرا پوښتنه کوي که ماشوم بشپړ روغ شي. په حقیقت کې ، هایپوګلیسیمیا ناروغي نه ده ، مګر یو داسې حالت دی چې د بدن د خرابیدو فعالیت سره تړاو لري (ډیری وختونه د اندوکرین سیسټم). د برید له تکرار څخه مخنیوي لپاره ، دا اړینه ده چې د بورې کچه وڅارئ ، جگر او معدې معاینه کړئ (او که اړتیا وي درملنه وکړئ).

مناسبه تغذیه ، د مور شیدو تغذیه کول ، د ګلوکومیټر په کارولو ګلوکوز څارنه ، معتدل فزیکي فعالیت او د خوراک بار د هايپوګلیسیمیا غوره مخنیوي دي. د شکرې ناروغانو لپاره ، یو بل قاعده شتون لري: دوی باید تل له ځان سره خواږه ، بوره یا ګلوکوز ګولۍ ولري ، او ورسره یو یادداشت وساتي چې دا په ګوته کوي چې ماشوم د شکر ناروغي لري او د هایپوګلیسیمیا حمله ممکنه ده.

په نويو زيږونونو کې

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلاسیمیا د پراختیا اصلي دلیلونه لاندې فاکتورونه لري:

• د ودې هورمونونو کمیټيسول ، کورټیسول ، ګلوګګان او ټیوټریزم ،
• د اډرینوکارټیټوټروپیک هارمون (ACTH) په وړاندې حساسیت ،
• Hyperinsulinism د Beckwith-Wiedemann سنډروم لخوا اشتباه شوی ،
• هایپرپلاسیه یا اډینوما د Endocrine حجرو ، د لانجرهانس ټاپوګان ، چې د هورمونونو تولید کې مرسته کوي ،
• Necidioblastosis
• د امینو اسیدونو ترکیب اخته رنځونه چې پکې میپل شربت ناروغي ، ټیروسینیمیا ، پروپیلونیک او میتیل مالونیک اسیدیمیا شامل دي ،
• د غوړ اسیدونو اکسیډریشن پروسې سرغړونه ،
• د ځګر اخته ناروغي ، کهالتوزیمیا ، د فرکتوز -1،6-ډیسفوفاټیس یا ګلایکوژن ترکیب کمښت ،
• هیپوترمیا ،
• د رژیم دننه د جنسي تغذیه ،
• په مور کې د شکر ناروغۍ شتون ،
• د ماشوم زیږون دمخه د ګلوکوز لوی مقدار میندو کارول.
• د اوږدې مودې لپاره د انسولین چمتووالي حمل پرمهال د مور لخوا کارول ،
• د ماشوم زیږون پرمهال د جنین میخانیکي اسفیسیا پیښې ،
• د وخت نه مخکې زیږیدنه

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا ممکن د امیندوارۍ پرمهال د مور لخوا کارول شوي درملو له امله وي

ډیری وختونه ، په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلاسیمیا د ودې یو لامل د امیندوارۍ په جریان کې د مور لخوا رنځ وړونکي ساري پروسې دي.

په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا د پراختیا لاملونو کې دا ډول منفي عوامل شامل دي:

• د جنټيکي ناروغۍ
• د امیندوارۍ او ماشوم زیږون پرمهال د رنځپوهنې شرایط. دا دواړه د مور ساري ناروغۍ کیدی شي ، او د زیږون په پروسه کې پیچلتیاوې ،
• میټابولیک اختلالات
• د انډروکرین سیسټم کې ناکامي ،
• ډیر جسمي فشار ،
• رواني اوورسټرین ،
• د عصبي سیسټم کار کې رنځونه ،
• د انسولین خوراکي توکي په غلط ډول محاسبه شوي.

په ماشوم کې د هایپوګلاسیمیا د ودې لامل هم خوارځواکۍ کیدی شي.

د ډولونو ډلبندۍ

یوه ناروغي لکه هایپوګلاسیمیا په سمدستي ډول د څو معیارونو له مخې طبقه بندی کیدی شي:

1. د پیښې د اصولو سره ، ناروغي په میراثي یا د رګ د لارې ، یا ترلاسه شوې ده.
2. د پیښې د نوعیت په واسطه ، په خواړو پورې اړه لري. رنځپوهنه په خالي معدې ، یا د خوړلو وروسته واقع کیدی شي.
3. د شدت سره.

په هرصورت ، په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا اصلي ډلبندي انفرادي انزایمونو او اسیدونو ته د دوی د ژوندیو موجوداتو د حساسیت د درجې له مخې پیښیږي. د دې اصل په وینا ، ناروغۍ په کېټونیمیا او لیوسین هایپوګلیسیمیا ویشل شوې ده.

په نوي زیږیدلي ماشوم یا بالغ کې ، کیټوټیک هایپوګلیسیمیا یا اسیټونیمیا د انفرادي انزایمونو په نشتوالي کې پیښیږي چې د غوړ پروسس وړتیا لري. د دې له امله ، د کیټون بدنونه د ناروغ په وینه کې رامینځته کیږي ، کوم چې کولی شي په بدن کې د مختلف ارګانونو او سیسټمونو فعالیت ګډوډ کړي.

په ماشومانو کې کیتوجینک هایپوګلیسیمیا د ځګر د ضعیف فعالیت او د زهرجنو اسیتونو ډیرو غړو خوشې کیدو سره وي. سربیره پردې ، یو ناروغ ماشوم ډیری وختونه د هغې له خولې څخه د اکټون بوی کوي ، او ډیری وختونه ماشوم د زړه بړیتوب سره مخ کیږي.

Leucine

په ماشومانو کې د لیوسین هایپوګلاسیمیا کلینیک د لیوسین اسید لپاره د ناروغانو حساسیت سره مخ کیږي. دا رنځپوهنه د زیږیدنې په توګه ګ isل کیږي او په کوچني عمر کې په ماشومانو کې ځان څرګندوي. ماشوم د پروټین خواړو خوړلو وروسته سمدلاسه د بد احساس پیل کوي.

د دې ب ofې له امله ، دا خورا مهم دی چې د رنځپوهنې په سمه توګه تشخیص او د ماشوم لپاره خورا مناسب خواړه غوره کړئ.

شدت

هایپوګلاسیمیا د شدت 3 درجې لري:

1. روښانه ب .ه. ناروغ په یوځل کې د رنځپوهنې ډیری نښې څرګندیدي. ماشوم سست یا خارښت کیږي ، سرخوږی څرګندیږي. تاسو کولی شئ په اسانۍ سره حالت ځان ته ودروئ. د دې کولو لپاره ، تاسو اړتیا لرئ یو ساده کاربوهایډریټ لرونکی محصول وخورئ ، یا په ګولیو کې ګلوکوز واخلئ. د 0.22 ملي میترول / L لخوا د وینې شکر لوړولو لپاره ، 1 ګلو ګلوکوز کافی دی. له دې وروسته ، د ماشوم وضعیت د 50-60 دقیقو دننه معمول ته راستون کیږي.
2. جدي ب .ه. ماشوم بې هوښه حالت ، لړزېدنه ، اعترافات ، د همغږۍ له لاسه ورکول او د خبرو تړلتیا لري. د لعاب ریفلیکس تیرول ممکن مخنیوی وکړي. که چیرې ناروغ د تیرولو وړ وي ، نو ورته اړتیا ده چې د خوږو اوبو یا یو څه محصول ته د خواږو یا چاکلیټ په ب simpleه په ساده کاربوهایډریټ لوړ ورکړل شي. د برید په چټکۍ سره ودریدل جیل ګلوکوز ته اجازه ورکوي ، کوم چې په لنډ وخت کې د وینې جریان ته ننوځي. دا د ماشوم په غوږونو خپریدلی شي. د خوږو اوبو چمتو کولو لپاره ، دا غوره ده چې د ډیټسروز وکاروئ.
3. هایپوګلیسیمیک کوما. ماشوم په نیم هوش او بې هوښه حالت کې دی. د مایع یا خواړو په ب .ه د کاربوهایډریټونو مصرف بهر دی. ناروغ عاجل طبي پاملرنې ته اړتیا لري. دا مهم دي چې 40 gl ګلوکوز حل ژر تر ژره په نخاعي ډول اداره کړئ ، یا ګلوګګون inramuscularly انجیک کړئ. په هغه حالت کې کله چې د لاسوهنې وروسته ماشوم هوش نه ترلاسه کوي ، هغه ته د اډرینالین subcutaneous انجیکشن ورکول کیږي.

کلینیکي څرګندونې

په نوي زیږیدلو کې ، د ناروغۍ لاندې اصلي علامې توپیر لري:

• د سترګو د څرخیدونکي خوځښت حرکتونو ظهور ،
• Nystagmus ، یا د زده کوونکو غیر ارادي تکرار لرونکی ،
• د oculocephalic انعکاس ورکیدل ،
• د زخم ضعیف غیر احساساتي لوړ فریکونسي چیغې ،
• عصبي ناروغي
• د اړیکې مهارتونو نشتوالی
• عمومي ضعف ، سست خوځښت ،
• ټرامپ
• د اروایی او خارش ډیر شوی.

په معمولي ډول ، په نوي زیږیدلو کې رنځپوهنه د ورته علایمو سره شتون لري:

• د غړو عضلي وده
• دردونه
• ستنه ، یا په ځنډه تنفسي ناکامي ،
• نیلي شونډې یا ټول بدن ،
• د ماشوم د بدن په تودوخې کې تکراري بدلونونه ،
• د ګړندۍ سطح تنفس ،
• طاهرکیا ،
• د وینی ټیټ فشار
• د پوټکي سور
• د خولې زیاته کیدل.

د 1 کال څخه ډیر عمر لرونکي ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا نښو کې شامل دي:

• د زړه بدوالی
• بې قاعده لړزه
• سرخوږی
• بې حسي
• عمومي ضعف
• مغز
• کانګې کول
• بې هوښه حالت
• بې عیبه وېره
• د خولې ډیرول ،
• خارښت
• د لوږې دوامداره قوي احساس
• سر درد
• ټیټ لید.

په ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا د التهاب او خواګرځي لامل کیږي

ځینې ​​وختونه په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا بهرني څرګندونې د نشې کولو حالت سره ورته وي. ماشوم ممکن همغږي او حیرانتیا له لاسه ورکړي ، او وضعیت د تیاره وینا او ګډوډي سره مخ کیږي.

د تشخیص میتودونه

د ناروغۍ لومړنۍ تشخیص د ډاکټر لخوا موجود علاماتو تحلیل کولو سره ترسره کیږي. په هرصورت ، د تشخیص تایید لپاره ، د لابراتوار ازموینې اړین دي:

• د وینې د شکر ازموینه ،
• د غوړ اسیدونو لپاره د وینې عمومي معاینه ،
• په وینه کې د کیټون بدنونو شمیر معلومول ،
• په وینه کې د انسولین غلظت.

اکثرا ، د دقیق تشخیص کولو لپاره او د سم درملنې وړاندیز کولو لپاره ، د وینې هورمون ، کورټیسول کچې لپاره د وینې ازموینه ترسره کیږي.

د درملنې میتودونه

په ماشوم کې د هایپوګلاسیمیا درملنه دا ډول اقدامات لري:

• د سم رژیم او رژیم ساتل ،
• د شدید فزیکي فعالیت محدودیت ،
• د ماشوم له سخت فشار لرونکي حالتونو څخه ساتنه.

د بریدونو په حالت کې ، دا مهمه ده چې ماشوم ته لومړنۍ مرستې چمتو کړو. له هرڅه دمخه ، دا اړینه ده چې د ناروغ د وینې شکر کچه اندازه کړئ. له دې وروسته ، تاسو باید د ماشوم حالت شدت باندې تکیه وکړئ. د جدي یا کوما پرمختګ سره ، دا اړینه ده چې امبولانس ته زنګ ووهئ. د هایپوګلیسیمیا د لږ برید په جریان کې ، ماشوم ته باید ګلوکوز ، ډیکټروز یا کوم خواږه ورکړل شي. په سختو قضیو کې ، د ډاکټر راتګ ته انتظار کول ، تاسو باید ګلوکوز یا ګلوکوګان ته ننوځي.

د هایپوګلاسیمیا لپاره د رژیم رول

د هایپوګلاسیمیا لپاره د تغذیه کولو ځینې مقرراتو سره موافقت به په عادي کچه د وینې ګلوکوز کچه ساتلو کې مرسته وکړي ، او د بدن لخوا د انسولین درست تولید ډاډمن کړي. نو ، د دې ډول رنځپوهنې سره ، اړینه ده چې ورته وړاندیزونو ته غاړه ایښودو:

• په کوچني برخو کې په هر 2-3 ساعتونو کې خواړه وخورئ.
• په خواړو کې د غوړ مقدار لږ کړئ ، ځکه چې دوی د انسولین مناسب تولید کې مداخله کوي ،
• ډاډه اوسئ چې د فایبر لرونکي خواړه وخورئ. دا تاسو ته اجازه درکوي د دوی پیچلي کاربوهایډریټ ته د بورې بدلولو پروسه ورو کړي.
• خواړه وخورئ چې په نشایسته کې لوړ وي. پدې کې کچالو ، نخود او جوار شامل دي.
• خواړه باید د پروټین نری سرچینې ولري ، لکه کب ، چرګ ، او لوبیا.

په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا سره ، دا د کچالو مصرف کولو ارزښت لري

د ورځې په جریان کې ، دا مهم دي چې خواړه وخورئ چې پیچلي کاربوهایډریټ ولري. پدې کې شنه ، میوې او سبزيجات ، سره له دې چې حبوبات او د غلې ټوله ډوډۍ شامل دي. دا ډول خواړه په نورم کې د دې شاخص د ګلوکوز او اوږدمهاله ساتنې سره د بدن تدریجي تغذیه چمتو کوي.

مخنیوی

د نوي زیږیدلو ماشومانو لپاره مخنیوي اقدامات لاندې پروسیجرونه لري:

• د زیږون له لومړۍ دقیقو څخه پوټکي ته د نوي زیږیدلي پوټکي سره د مور اوږد تماس تضمین کول ،
• تکرار تغذیه کول. د عالي ګټې او ارزښت شيدې او کلستروم دی. د دوی ترکیب ځانګړی دی ، او د نوي زیږیدونکي فارمولې هیڅ ډول ډولونو سره نشي تکمیل کیدلی ،
• د وخت او مغذي تغذیه چمتو کول ،
• د زیږون څخه وروسته په لومړیو 6 ساعتونو کې ، ماشوم ته د رګونو ځانګړي تغذیه ترکیب ورکول کیږي ، د مور د شيدو لپاره د اضافي ،
• د ژوند په لومړۍ ورځ ، د شیدو د شیدو مصرف باید نږدې 200 ملی ګرامه وي ،
• که چیرې د شیدو شیدې د اصلي خواړو په توګه ترلاسه کول امکان نلري ، ځانګړي چمتووالی ماشوم ته په نس کې د نوي زیږدلي وزن د 100 ملی لیتر / کیلوګرام په اندازه اداره کیږي.

هر 2-4 ساعتونو کې ، نوی زیږیدونکي د وینې کچه اخلي ترڅو د قند کچه وټاکي.

د هر عمر ماشومانو لپاره چې په هایپوګلاسیمیا اخته وي ، دا خورا مهم دي چې یو خواړه مه خورئ ، او په ورځ کې لږترلږه 4 ځله خواړه وخورئ. همدارنګه ، مخنیوي تدابیر لاندې اصول لري:

• خواړه باید د میوو ، ډوډۍ او چاکلیټ لوی مقدار ولري ، کوم چې په وینه کې د شکري مقدار په چټکۍ وده کې مرسته کوي ،
• د انسولین اداره شوي خوراک په دقت سره محاسبه کړئ ، دا د خواړو مقدار سره تړاو لري ،
• د تمرین څخه دمخه د انسولین دوز زیات کړئ ،
• د انسولین چمتووالي اداره کولو وروسته سمدلاسه وخورئ.

په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا سره ، مهمه ده چې ماشوم تل په لاس کې یو څه خوږ ولري

دا خورا مهم دی چې یو ماشوم د هایپوګلاسیمیا سره تل د خواږو یا چاکلیټ بار په ب .ه یو څه ډول خواږه ولري.

د هایپوګلاسیمیا سره د ماشوم روغتیا روغتیا وضعیت تشخیص د رنځپوهنې د ودې په اصلي لامل او همدارنګه د درملنې د سموالي او وخت سره تړاو لري. نو ، که چیرې ناروغي د وخت دمخه دمخه ، د انتراټورین انفیکشنونو ، زیږون ټپي کیدو ، او همدارنګه د میندو د شکر ناروغۍ شالید په پایله کې رامینځته شي ، نو تشخیص یې کم دی. ډیری وختونه ، پدې نوي زیږیدلو کې ، د لید ستونزې وروسته بیا مشاهده کیږي ، پشمول د کتریټس او آپټیک اتروفي ، او همدا راز د فکري ودې په لاره کې.

د 1 کلنۍ عمر څخه د هایپوګلیسیمیا د ودې سره ، په ډیری قضیو کې پروګونیسس ​​مناسب دی. په هرصورت ، د نامناسب درملنې سره ، مختلف همجنسي رنځپوهنې د فزیکي ودې ، رینال بې کفایتۍ ، سږو کې بواسير ، لید ضعیف او د ساري ناروغیو ضمیمه کیدلی شي.

په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا درملنه

هایپوګلیسیمیا معمولا د رګونو د ګلوکوز انفیوژن سره تنظیم کیدی شي (2-4 ملی لیتر / کیلو 10 de ډیکټروز). د لازمي حجم د معرفي کیدو مخنیوي لپاره اقدامات باید اړین وي ، ځکه چې حل یې هایپرټونیک دی. که چیرې د انفیوژن په پیل کې ځنډ شتون ولري یا هیڅ ځواب شتون نلري ، ګلوګګون (0.5-1 ملی ګرامه) په انټرماسکلر ډول اداره کیږي.

ګلوکوکورټیکوایډز کیدی شي هم وکارول شي که چیرې هایپوپیټیوټریزم یا هایپوډرینالیزم احتمال ولري. د هایپوګلیسیمیا اصلاح باید تل د اطمینان وړ لابراتوار ګلوکوز تحلیلي پایلو سره مستند شي.

هایپوګلیسیمیا:
any باید په هر هغه ماشوم کې چې د سیپټسیمیا ناروغ وي ، په جدي حالت کې وي ، د اوږدې ناروغۍ ناروغۍ یا د شعور له کچې سرغړونه کې باید له پامه وغورځول شي.
blood د وینې د ګلوکوز ټیټ کچه کله چې د ناروغ بستر ته نږدې ازموینه (د ازموینې سټرې) باید د لابراتوار ډاټا لخوا تایید شي.
• که لامل یې معلوم نه وي ، نو اړینه ده چې د وینې او پیشاب تشخیصي نمونې راټول کړئ ، که امکان ولري ، په یوځل.

د رنځپوهنې د پرمختګ ميکانيزم

ګلوکوز یو مهم عنصر دی چې د میټابولیزم نورمال کورس لپاره اړین دی. د دې مادې څخه مننه ، د انسان بدن نسجونه او حجرې تغذیه کیږي. د ټولو ارګانونو لپاره چې په سمه توګه کار وکړي ، د دې مرکب یوه اندازه اندازه باید په وینه کې شتون ولري. په ماشوم کې هایپوګلاسیمیا ناروغي ده چې پکې د ګلوکوز کچه خورا ټیټه کیږي.

دا پدیده په هوساینه کې د چټکي خرابیدو لامل کیږي. سربیره پردې ، د ناروغۍ پایله کوما ده. که چیرې ماشوم اکثرا د وهلو تجربه وکړي ، نو هغه د خولې او ساه اخیستنې پراخه جریان لري ، والدین باید دا نښې بې پامه پریږدي. هایپوګلاسیمیا کولی شي ډیر ژر جدي پایلې لامل شي. دا بیان په لویانو او کوچني ناروغانو دواړو باندې تطبیق کیږي.

هغه عوامل چې د ناروغۍ پرمختګ کې برخه اخلي

په ماشوم کې هایپوګلاسیمیا ځینې وختونه د بهرني عواملو (په رژیم کې تېروتنې ، اوږدې روژې ، فزیکي او احساساتي فشار) په پایله کې پیښیږي. سربیره پردې ، رنځپوهنه د جنیټیک اختلالاتو ، د غړو اعضاؤ له امله څرګندیږي. د وینې د ګلوکوز غلظت کې ژور کمښت په ځانګړي ډول د ماشومانو لپاره خطرناک دی. لاندې په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا اصلي علتونو لیست کیدی شي:

1. د مهمو موادو (فایبر ، مختلف ویټامینونو) نشتوالی ، کوم چې د انسولین تولید ډیروالي کې برخه اخلي. ورته سرغړونه ممکن په رژیم کې د تیز کاربوهایډریټ اضافه کولو له امله وي.
2. ډیر لږ مایعات څښل. اوبه یو مهم عنصر دی چې بدن ته د ننوتلو او ګلوکوز سم پروسس کولو کې برخه اخلي.
3. رواني ناورین.

د ناروغۍ اصلي ب formsې

د ناروغۍ ډیری عام ډولونه شتون لري. یو له ډولونو څخه د ډایبېټس میلیتس یا د دې رنځپوهنې ناکافي درملنې پورې تړاو لري. د ناروغۍ بل ډول د زیږون څخه یو څو ورځې وروسته په ماشومانو کې پیښیږي. دا اکثرا په ماشومانو کې وده کوي څوک چې وخت دمخه زیږیدلي وي ، د هايپوکسیا یا د کاربوهایډریټونو میتابولیک اختلالاتو سره مخ دي. ډیری وختونه په ماشوم کې د نامتو کیټوټیک هایپوګلیسیمیا شتون لري. دا پدیده د لنډې لوږې لنډې مودې پورې اړوند د ناروغ هوساینې خرابیدو له امله ده. ماهرین پدې باور دي چې رنځپوهنه د ګلوکوز تولید لپاره د بدن ضعیف وړتیا سره تړاو لري. دا ډول ماشومان ، د یوې قاعدې په توګه ، د لنډ قد او نری رنځ معنی لري. منظم او سالم رژیم د ناروغۍ مخنیوي کې مرسته کوي.

د بورې درلودل د مایع لاسته راوړل هم د وضعیت پرمختګ مخه نیسي. د عمر سره ، د کیټوټیک هایپوګلیسیمیا نښې پخپله غائب کیږي. دلته یو ډول ناروغي هم شتون لري چې د ادرار سیستم خراب فعالیت سره تړاو لري. د ناروغۍ دا ب canه کولی شي په پښتورګو کې د جدي بدبختۍ لامل شي.

د رنځپوهنې نښې

په ماشوم کې هایپوګلاسیمیا یو خطرناک حالت دی چې کولی شي د جدي پایلو لامل شي. له همدې امله ، اړینه ده چې د وخت په تیریدو سره د مرستې اقدامات ترسره کړئ. د رنځپوهنې اصلي څرګندونې لاندې دي:

اضطراب او خارش د ناروغ احساساتي شالید ناڅاپي کیږي. ځینې ​​وختونه یو ماشوم د ویرې احساس کوي او د هغه شاوخوا نړۍ کې علاقه له لاسه ورکوي.

د پورتنۍ نښو شتون په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا احتمالي پراختیا په ګوته کوي. د دې ډول نښو څخه سترګې نشي پټولای. دا لازمي ده چې ژر تر ژره له یو متخصص سره مشوره وکړئ. په طبي مرکز کې د تشخیصي تدابیر به د ناروغۍ لامل په دقیقه توګه وټاکي.

په نوي زیږیدلو کې د ناروغۍ څرګندونه

په ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا د رنځپوهنې ټولې نښې نښانې لري. په هرصورت ، دا نښې پرته پیښې کیدی شي. بیا د ناروغۍ پیژندل ګران دي. د هغې شتون یوازې په وینه کې د ګلوکوز غلظت ښودونکي لخوا ښودل شوی.

د یو کال څخه لږ عمر لرونکي ماشوم کې د هایپوګلاسیمیا نښې نښانې د ضبط کیدو په ب .ه پیښیږي او یوازې د ګلوکوز تغذیه کولو یا انجیکشن وروسته ورک کیږي. په ماشومانو کې ، دا رنځپوهنه ځان د تنفسي اختلالاتو ، عضلاتو ټکانونو ، تیاره شعور ، ستړیا یا اضطراب په شکل کې څرګندوي. ډیری وختونه ، شرایط د پیچلو پیچلتیاوو پراختیا لامل کیږي ، د بیلګې په توګه ، کوما. هایپوګلاسیمیا په ماشومانو کې معمول ده چې وخت دمخه زیږیدلی وي. په داسې ماشومانو کې ، د ناروغۍ نښې څرګندیږي. دا پخپله لاندې سرغړونو کې څرګندیږي:

1. خوشبويي.
2. د ضبط واقعیت
3. د فزیکي پرمختګ سرغړونه.
4. د اشتها له لاسه ورکول.
5. بې حسي.
6. د پوټکي سیانوټیک سیوري.
7. د ساه اخیستلو پروسې سره ستونزې.

معالجین ، د یوې قاعدې په توګه ، د ټاکلې نیټې دمخه زیږیدونکي ماشومانو روغتیا ته ډیر پام کوي. له همدې امله ، د وخت دمخه ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا مخنیوي او درملنه د هغو کسانو په پرتله چې په وخت سره زیږیدلي ډیر اغیزناک دی.

تر یو کال پورې په ماشومانو کې د ناروغۍ درملنې لارې چارې

که رنځپوهنه تشخیص شوې وي ، نو ډاکټر د حل په ب .ه ګلوکوز وړاندیز کوي. دا ماشوم ته د انجیکشنونو یا د اوبو سره ترکیب په ب .ه ورکول کیږي. د بدن لخوا د موادو د درک کولو پروسې ته وده ورکولو لپاره ، یو متخصص کولی شي د انسولین سپارښتنه وکړي. دا معلومه ده چې ماشومان د هایپوګلاسیمیا ناروغۍ ډیری وختونه د شکرې ناروغانو کې زیږي. پدې حالت کې ، متخصصین اړتیا لري د زیږون وروسته نیم ساعت کې د ګلوکوز لپاره د وینې لابراتوار ازموینه وکړي او په دریو ورځو کې په هرو hours ساعتونو کې تکرار ازمونې ترسره کړي.

په ماشومانو کې د ناروغۍ مخنیوی

د ماشومانو لپاره چې په وخت سره زیږیدلي ، طبیعي خواړه یو ښه مخنیوي اقدام دی. هغه مواد چې د مور په شيدو کې شامل دي د بدن نورمال فعالیت تضمینوي. پدې حالت کې هایپوګلاسیمیا یوازې د ماشوم د تغذیې یا هایپووترمیا شاليد پروړاندې ممکنه ده. د ماشوم وضعیت چې د انسولین یا ګلوکوز محلول وړاندیز شوی باید د طبي متخصصینو لخوا نږدې نږدې نظارت شي.

د رنځپوهنې د پرمختګ مرحلې

د ناروغۍ ډیری مرحلې شتون لري ، د مثال په توګه:

1. د ناروغۍ لومړۍ درجه. دا لږترلږه جدي حالت دی ، کوم چې په هرصورت ، په بدن کې د اختلالاتو پراختیا ته اشاره کوي. په ورته وخت کې ، ماشوم د شدید خولې ، ژړل بریدونه ، د پوټکي خرابوالی ، او د تودوخې کمښت تجربه کوي.
2. دوهم پړاو. دا د اندام څرګندیدل ، تیاره وینا او په لید فعالیت کې خرابوالی ښیې.
3. د ناروغۍ دریمه درجه. د شعور له لاسه ورکول ، د اعترافونو مخه نیول.
4. کوما. دا یو خورا ستونزمن شکل دی ، کوم چې د وخت سره د طبي مرستې نشتوالي کې ، کولی شي د ناروغ مړینې لامل شي.

څنګه کولی شو ناروغ ښه احساس کړو؟

که چیرې د ماشوم وضعیت په چټکۍ سره خراب شي ، هغه سرخوږی ، د پوټکي ضعیف ، او شدید خولې رامینځته کړې؛ دا نښې احتمال لري د وینې ګلوکوز کمیدو ته اشاره وکړي. د بورې کچې اندازه کولو لپاره تاسو اړتیا لرئ د ځانګړي وسیلې کارولو ته اړتیا ولرئ. په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا لپاره عاجل پاملرنه څه شی ده؟ که چیرې برید پیښ شي ، لاندې تدابیر باید ونیول شي:

1. ناروغ سوپین حالت کې ځای په ځای کړئ.
2. د امبولانس خدمت ته زنګ ووهئ.
3. خپل ماشوم ته اوبه او یو څه خوږ محصول ورکړئ.
4. خپل تندی ته لوند کالی ځای په ځای کړئ.

سربیره پردې ، "هیماتوګین" د هایپوګلاسیمیا د حملې د ناروغ حالت راټیټولو کې مرسته کوي. دا محصول د وینې شکر او اوسپنې کچه لوړه کې مرسته کوي. همچنان ، د امبولانس خدمت ته رسیدو دمخه ، تاسو کولی شئ د ګلوکوز انجیکشن ولرئ که چیرې مخدره مواد په لاس کې وي.

د برید څخه څنګه مخنیوی وشي؟

په ماشوم کې د هایپوګلاسیمیا سره ، درملنه کې د انسولین منظم انجیکشن شامل دی ، کوم چې د بورې کچه نورمال کوي. د پراخېدو د پراختیا د مخنیوي لپاره ، تاسو اړتیا لرئ چې ورته لارښوونو ته غاړه ایښودئ:

1. والدین باید خپل زوی یا لور ته د درملو ورکولو څرنګوالي ښوونه وکړي. سربیره پردې ، ماشوم اړتیا لري چې تشریح کړي چې څنګه د وسیلې په کارولو سره ګلوکوز کنټرول کړي.
2. ناروغ ته د وینې د کم شکرو نښو په اړه ووایاست. تاسو باید هغه د خرابیدو په حالت کې سم عملونه درس کړئ (د مثال په توګه ، تاسو اړتیا لرئ چې خواږه خواړه وخورئ یا د لویانو مرستې غوښتنه وکړئ).
3. سم خواړه وخورئ.
4. د ډیر بار څخه مخنیوی وکړئ.
5. ناروغ په منظم ډول ډاکټر ته وښایاست.

د ناروغ والدین اړتیا لري د داسې ناروغۍ په اړه څومره چې امکان ولري پوهه شي هایپوګلاسیمیا ، نښې ، لاملونه. په ماشومانو کې درملنه باید د همغږۍ رنځپوهنې سره مبارزه وي.