د شکرې ناروغي: د شکرو تشخیص لابراتوار

د ډایبېټس میلیتس د انسان د انډروکرین سیسټم رنځپوهنې حالت ته اشاره کوي ، چې د انسولین ناکافي ترکیب یا هارمون ته د بدن حجرو مقاومت لخوا مشخص کیږي کله چې په کافي مقدار کې تولید شي. پایله په وینه کې د ګلوکوز زیاتیدونکی مقدار دی ، کوم چې د میټابولیزم ، ټرافیک حجرو او نسجونو ، واسکولر او عصبي رنځونو پروسو کې ګډوډي لامل کیږي.

د شکر ناروغي باید پوه شي! بوره د هرچا لپاره عادي دي. دا کافي ده چې هره ورځ د خواړو دمخه دوه کیپسول واخلئ ... نور جزیات >>

د شکر ناروغۍ تشخیص باید په لومړیو څرګندونو کې پیښ شي ، نو درملنه کافي او په وخت سره ده. مقاله د ماشومانو او لویانو کې د 1 او ټایپ 2 ناروغیو د توپیر تشخیص په اړه پوښتنې ، د تشخیص تایید لپاره اړین تحلیلونو ، او د پایلو د کوډ کولو په اړه بحث کوي.

د رنځپوهنې فورمې

د لومړي ډول ډول ناروغي (په انسولین پورې تړلې ب formه) اکثرا په ځوان عمر او ماشومانو کې پیښیږي ، ځکه چې د هغې د څرګندیدو لاملونه د وراثي اختلال سره یوځای د خارجي او عوامل عوامل دي. ویروسي او باکتریايي اجنټونه ، د اتومات پروسې پروسې د حجرو مرګ ته هڅوي چې انسولین ترکیب کوي. هورمون په اړین مقدار کې نه تولیدیږي. د دې فارم درملنه د انسولین درملنه ده چې د ټیټ کارب خواړه سره یوځای کیږي.

د رنځ دوه ډوله رنځپوهنه (د انسولین څخه جلا یوه ب )ه) د زړو خلکو ځانګړتیا ده ، هغه څوک چې موټربنډه دي ، د کډوال ژوند ژوند پرمخ وړي. پانقراص کافی هورمون تولیدوي ، ځینې وختونه حتی د اړتیا څخه ډیر. د بدن حجرې او نسجونه پرته له دې چې د هغې عمل ته عکس العمل ښکاره کړي د انسولین په وړاندې لږ حساس کیږي. د دې فارم کلینیک هغومره څرګند ندی شوی لکه د 1 ډول ناروغي سره. درملنه د ټیټ کارب خواړه او د بورې کمولو درمل دي.

د شکرو څرګندونه

هغه نښې چې له لارې تاسو کولی شئ د ناروغۍ پراختیا په اړه فکر وکړئ په لاندې ډول دي:

• د پوټکي خارش ،
• د پیشاب زیاتول
• دوامداره تنده
• د بدن په وزن کې بدلون (په لومړیو مرحلو کې ، په وزن کې چټک کمښت ، بیا ډیرې لاسته راوړنې) ،
• د خولې څخه د اکټون بوی (د لومړي ډول سره) ،
• د خوسکي په غړو کې جنسي بریدونه ،
• د پوټکي پړسوب لکه فرونقولوسیز.

دا ډول څرګندونې د انسولین پورې تړلي د شکرو ناروغۍ خورا ځانګړتیاوې دي. 2 ډول د اوږدې مودې لپاره ضایع کیدی شي (دیر ، دیر).

په ماشومانو کې ، ناروغۍ خورا کلک علامه لري. د چټک ستړیا ، خوب کول ، ټیټ موثریت ، د وزن ضایع کیدو له امله چې د ډیریدونکې زیاتوالي اشتها لري په بizedه شوي.

توپیر

د شکر ناروغۍ تشخیص لابراتوار ازموینې او طبي تاریخ لري. د سم تشخیص کولو سربیره ، د هغې ب determineه مشخص کول لازمي دي. توپیر تشخیص په جدول کې تشریح شوي د لاندې رنځپوهنې شرایطو سره ترسره کیږي.

یورینیالیس

یو له اصلي تشخیصي میتودونو څخه ، کوم چې د بدن معاینې د لازمي برخې په توګه کارول کیږي. صحتمند سړی باید په جواني کې شوګر ونه لري ، په ځینو مواردو کې د 0.8 ملي لیتر / ل شتون شتون لري. که پورته شاخصونه شتون ولري ، د "ګلوکوسوریا" اصطلاح کارول کیږي.

د څیړنې لپاره د موادو راټولولو لپاره ، تاسو اړتیا لرئ وچ وچ کانتینر چمتو کړئ او د حفظ الصحې پروسیجرونه ترسره کړئ. د پیشاب لومړۍ برخه نه کارول کیږي ، منځ یې په کانټینر کې راټول شوی ، او وروستۍ یې هم په تشناب کې خوشې کیږي. دا باید ژر تر ژره لابراتوار ته ورکړل شي ترڅو پایلې سمې وي.

د کیټون بدنونه

په پیشاب کې د اکټون ظهور یوه نښه ده چې میټابولیک اختلالات د لیپید او کاربوهایډریټ میتابولیزم په کچه واقع کیږي. د کیټون بدنونو مشخص کولو لپاره ، ځانګړي ازموینې اړین دي. د لابراتوار تشخیصونو سربیره ، د ماشومانو او لویانو په پیشاب کې اسیتون د ازموینې مرحلو په مرسته "لیدل" کیدی شي ، کوم چې په درملتونونو کې اخیستل شوي.

د وینې بشپړ شمیر

وینه یو بیولوژیکي مایع ده ، اصلي شاخصونه چې د بدن ارګانونو او سیسټمونو سرغړونو سره بدلیږي. د تشخیص په وخت کې د تشخیص معیارونه ارزول شوي:

• د شکل عناصرو کمي شاخصونه ،
• د هیموګلوبین کچه
• د کنګولیشن شاخصونه
• hematocrit
• د ارییتروسایټ تخفیف کچه.

د ګلوکوز ازموینه

کیپلیري یا وینز وینه وکاروئ. د موادو راټولولو لپاره تیاري په لاندې ډول دي:

• سهار د تحلیل دمخه ، هیڅ شی مه خورئ ، تاسو کولی شئ اوبه وڅښئ ،
• په تیرو 24 ساعتونو کې الکول مه څښئ ،
• په سهار کې خپل غاښونه برش مه کوئ ، د ژاولو ګرم پرېږدئ ، ځکه چې دا بوره لري.

د بایو کیمیکل تحلیل

د شکر ناروغۍ تشخیص د لاندې شاخصونو په هوډ سره تایید کیږي:

• کولیسټرول - د شکر ناروغۍ سره ، د هغې کچه له نورمال څخه لوړه ده ،
• سی پیپټایډ - د 1 ډول ناروغي سره ، کچه ټیټه شوې ، د 2 ډول ناروغي سره - معمول یا ډیر
• فروکټوسامین - شاخصونه په چټکۍ سره لوړیږي ،
• د انسولین کچه - د 1 ډول سره ، شاخصونه کم شوي ، د انسولین خپلواک فارم سره ، نورمال یا یو څه زیات شوی ،
• lipids - کچه لوړه شوې ده.

د ګلوکوز رواداري ازموینه

شننه په خالي معدې کې د سهار په وخت کې ورکول کیږي. د تشخیص لپاره وینه د ګوتو یا رګ څخه اخیستل کیږي. د لابراتوار مرستیال ناروغ ته د ګلوکوز محلول څښلو ته ورکوي چې ځانګړي غلظت ولري. د 2 ساعتونو وروسته ، مواد په ورته ډول راټول شوي لکه په لومړي حالت کې. لکه څنګه چې د اینڈوکرونولوژیست لخوا ښودل شوی ، د وینې منځمهاله نمونه اخیستل ممکن اړین وي.

د پایلو تفسیر (په mmol / l کې):

• هیڅ شک نشته: په خالي معده کې - تر 5.55 پورې ، د 2 ساعتونو وروسته - تر 7.8 پورې.
• پریډیبیټس: په خالي معدې کې - تر 7.8 پورې ، د 2 ساعتونو وروسته - تر 11 پورې.
• شوگر: په خالي معده کې - له 7.8 پورته ، له 2 ساعتونو وروسته - له 11 پورته.

ګلایکوسیلت هیموګلوبین

د شکرې ناروغي تشخیص لپاره لازمي ازموینه. د دې تطبیق تاسو ته اجازه درکوي په تیرو 3 میاشتو کې په وینه کې د ګلوکوز کمیتي شاخصونه روښانه کړئ. له سهار څخه خواړو ته یې وسپارئ. د پایلو په غور کولو:

• نورم 4.5-6.5 is دی ،
• ټایپ 1 ذیابیطس - 6.5-7، ،
• د 2 ډایبېب ډول - 7٪ یا ډیر.

د ټولو پورته فعالیتونو لپاره د موادو راټولول او د ناروغ چمتو کول د خارج او بستر ناروغانو ترتیباتو کې د ناروغانو لپاره د پاملرنې برخه ده.

د ناروغۍ د اختلاطاتو تشخیص

په ځینو مواردو کې ، د "خوږ ناروغي" تشخیص د پیچلتیاوو شالید پر خلاف ترتیب شوی. که دا دمخه پیښ شوی وي ، ناروغ باید په منظم ډول د ازموینې لړۍ ترسره کړي ترڅو په لومړیو مرحلو کې ستونزه وپیژني. په ښارونو او سیمه ایزو مرکزونو کې ، د ازموینې پلان د ګډون کونکي اینڈوکرونولوژیسټ لخوا رامینځته شوی ، او په کلو کې دا رول د پارامیډیک سره تړاو لري.

د سروې نمونه

1. د عصبي ډاکټر لخوا مشوره او ازموینه. د سترګوسکوپي ، ګونيسکوپي ، فنډس ازموینه ، نظري ټوموگرافي (د شکرې ناروغۍ retinopathy جلا کولو لپاره) شامل دي.
2. د زړه د ناروغۍ کارپوه سره مشوره ، د ECG ترسره کول ، ایکوکارډیوګرافي ، کورونري انجیوګرافي (د زړه د ناروغۍ د ناروغۍ تشخیص لپاره).
3. د انجیوسیرجن ، ډوپلر الټراسونوګرافي او د ټیټ افراطیت آرتیراګرافي لخوا ازموینه (د پښو د رګونو د حالت ارزونې لپاره ، د ایتروسکلروسیس وده مخه نیسي).
4. د نیفولوجیسټ مشوره ، رینال الټراساؤنډ ، رینواوسګرافي ، رینال واسکولر ډوپلروګرافي (د شکرې ناروغۍ اخته کولو لپاره).
5. د نیورولوژیست لخوا ازموینه ، د حساسیت ټاکل ، انعکاس فعالیت ، د مغز مقناطیسي عکس العمل (د ډایبېټیک نیوروپتي ټاکل ، انسیفالوپیټي).

په وخت سره تشخیصي اقدامات تاسو ته اجازه درکوي چې لومړني درملنه پیل کړئ ، د جدي پیچلتیاوو پراختیا مخه ونیسئ او د ناروغ لپاره د ژوند لوړ معیار وساتئ.

د شکرو ناروغي څه ده؟

څنګه چې ناروغي په چټکۍ سره خپریږي ، او ډیری ناروغان د پیچلتیاو له امله مري ، نو دا د 21 پیړۍ "طاعون" نومیږي. د ډایبېټس میلیتس (DM) یا "خواږه ناروغي" ، لکه څنګه چې دوی وايي ، یو اتومات رنځپوهنه ده. اوس مهال ، د ناروغۍ ډولونه شتون لري ، لکه 1 ډول او 2 ډول ، همدارنګه حمل ذیابیطس. دوی ټول په مشترکاتو کې یو شی لري - لوړ ګلوکوز یا هایپرګلیسیمیا.

د ټایپ 1 ډایبایټس ناروغي ده چې پکې د انسولین تولید ودریږي. د معافیت سیسټم د ګډوډۍ په پایله کې ، دا د آئیلټ اپریټس بیټا حجرو باندې په منفي تاثیر پیل کوي ، کوم چې د شکر ټیټ کولو هورمون تولید مسؤلیت لري.

د پایلې په توګه ، ګلوکوز د لرګیو حجرو ته ننوځي او ورو ورو په وینه کې جمع کیږي. ډیری وختونه ، دا ناروغي په لومړي عمر کې وده کوي ، نو دا د ځوان په نوم یادیږي.

د ناروغۍ په درملنه کې حیاتي برخه د انسولین درملنه ده.

د ډایبېټز میلیتس یو داسې حالت دی چیرې چې د انسولین تولید نه دریږي ، مګر هورمون ته د هدف حجرو حساسیت بدلوي. د T2DM پرمختګ اصلي لاملونه چاقۍ او ژنیتیک ګ consideredل کیږي.

که چیرې د جنتيکي پیشو په اړه هیڅ نه شي کیدی ، نو اضافي پونډه باید مبارزه وشي. دا ناروغي د 40-45 کلونو عمر لرونکي بالغ نسل باندې تاثیر کوي.

د رنځپوهنې د ودې په لومړیو مرحلو کې ، تاسو کولی شئ د هایپوګلیسیمیک درملو پرته ترسره کړئ ، د رژیم مشاهده او فزیکي تمرینونه ترسره کړئ. مګر د وخت په تیریدو سره ، پانقراس ضعیف کیږي ، او د انسولین تولید کم شوی ، کوم چې د درملو کارولو ته اړتیا لري.

د شکرو ډولونه

د ناروغۍ ترټولو عام ډولونه 1 ډوله شکری او د 2 ډایبېبایټس دی. په لومړي ډول ناروغۍ یا د انسولین پورې تړلې د شکر ناروغۍ میلیتس کې ، د ناروغانو عمر له 0 څخه تر 19 کلونو پورې توپیر لري ، i.e. د ځوان عمر وګړي چې د انسولین مطلق کمښت لري د ناروغۍ په وړاندې حساس دي.

دا د دې حقیقت له امله دی چې د دې هورمون ترکیب مسؤل د پانقراص حجرې له منځه تللې دي. بیلابیل ویروس انتانات ، فشار ، ناروغي چې د معافیت د چټک کمیدو لامل کیږي ، او نور کولی شي په بدن کې دا ډول ناخوالې رامینځته کړي.

په ورته وخت کې ، د ناروغ بدن د انسولین کچو کې د چټک کمښت تجربه کوي ، او د شکر ناروغۍ کلاسیکې نښې په مخ باندې څرګندیږي ، موږ د بار بار او دروند پیشاب ، دوامداره نه پوهیدونکي تندې او د وزن له لاسه ورکولو په اړه خبرې کوو. د شکر د ناروغۍ دا ډول درملنه یوازې د انسولین چمتووالی سره امکان لري.

د ماشومتوب د شکرو ناروغي تشخیص

اساسا ، په ماشومانو کې د شکری ناروغي د 5 څخه تر 12 کلونو پورې عمر کې تشخیص کیږي. د ماشوم شکایتونه د لویانو له علایمو سره په بشپړ ډول مطابقت لري.

په نادره مواردو کې ، شکره په نوي زیږیدلو کې وده کوي. پدې ماشومانو کې د لومړي ډایبېتېز تشخیص په لومړي سر کې د دوی څارنه هم شامله ده. د ډیایپر ګرمۍ په ماشومانو کې رامینځته کیږي ، د سټ ټوټېدل پیښیږي ، پیشاب چپچکی کیږي ، په پوټکي کې سوزش څرګندیږي.

نو په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لاملونه نه یوازې متوازن رژیم او د الکولي مشروباتو لومړني مصرف کیدی شي ، بلکې رواني او فزیکي فکتورونه هم وي.

دا عوامل په لاندې ډول دي:

1. د احساساتو زیاتوالی.
2. د فشار فشار.
3. هورمونل بدلونونه.

په اصل کې ، په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ تشخیص په عملي توګه په لویانو کې د تشخیص څخه توپیر نلري. ډیری وختونه ، د شک لرونکي "خوږ ناروغي" سره متخصص ماشوم ته د وینې ټیسټ لپاره راجع کوي.

د بورې کچه د لویانو څخه توپیر لري. نو ، د 2 کالو څخه کم عمر ماشومانو کې ، نورم له 2.8 څخه تر 4.4 mmol / L پورې دی ، د 2 څخه تر 6 کلونو پورې عمر کې - له 3.3 څخه تر 5.0 mmol / L پورې ، په ځوانۍ کې ، شاخصونه د لویانو سره مطابقت لري - له 3 څخه له 3 څخه تر 5.5 ملی لیتر / ایل پورې.

د شاخصونو زیاتوالي سره ، په ماشومانو کې د شکرو ناروغي تشخیص کیږي. که چیرې د مطالعې پایلې له 5.6 څخه تر 6.0 ملي میترول / L پورې وي ، نو بیا ډاکټر اضافي سربیره د ګلوکوز رواداري ازموینه وړاندیز کوي. د خوږو اوبو اخیستو دوه ساعتو وروسته ، تر 7 ملي میتر پورې L پورې شاخص نورم ګ consideredل کیږي. کله چې ارزښتونه له 7.0 څخه 11.0 mmol / L پورې وي ، نو دا وړاندوینه ده؛ له 11.0 mmol / L څخه زیات ، په ماشومانو کې د شکری ناروغي.

د یو لړ مطالعاتو تیریدو وروسته ، یو متخصص کولی شي ادعا شوې تشخیص تایید یا رد کړي. د ناروغۍ د ټاکلو لپاره ، په ماشومانو کې کوم ډول ډول ، لکه د تل په څیر ، د C - پیپټایډونو تحلیل ترسره کیږي.

په ماشومانو او لویانو کې د شکر ناروغۍ تشخیص او درملنه کې د درملو یا انسولین درملنه اخیستل ، د متوازن رژیم ساتل ، د ګلیسیمیا او سپورتونو دوامداره څارنه شامله ده.

د شکرې ناروغۍ د لومړني تشخیص لپاره باید والدین ، ​​په ځانګړي توګه مور ، ماشوم ته په احتیاط سره وګوري.

ماشومان یوازې د لومړي ډول ډایبایټس میلیتس لري ، دا چې د انسولین پورې تړاو لري. ناروغي د لویانو په څیر پرمخ ځي ، او د ناروغۍ پراختیا میکانیزم ورته دی.

مګر لاهم د پام وړ توپیرونه شتون لري ، ځکه چې د ماشوم بدن وده کوي ، تشکیل کوي ، او لاهم خورا ضعیف دی. د نوي زیږیدلي ماشوم پانقراسیون خورا کوچنی دی - یوازې 6 سانتي متره ، مګر د 10 کلونو په اوږدو کې دا نږدې دوه چنده کیږي ، چې د 10-12 سانتي مترو اندازې ته رسي.

د ماشوم پانکراس د نورو ارګانونو سره خورا نږدې دی ، دوی ټول له یو بل سره نږدې اړیکې لري او د یو ارګان سرغړونه د بل رنځپوهنې لامل کیږي. که د ماشوم پانکراس ښه انسولین نه تولیدوي ، دا معنی ده چې دا یو ځانګړی رنځپوهنه لري ، نو د دردناک پروسې کې د معدې ، ځیګر ، ګیډي کڅوړه کې دخیل کیدو خطر شتون لري.

د پانقراس په واسطه د انسولین تولید د هغې یو له درده دندو دی ، کوم چې په پای کې د ماشوم د ژوند پنځم کال لخوا رامینځته کیږي. دا د دې عمر څخه او شاوخوا 11 کلونو پورې دی چې ماشومان په ځانګړي ډول د شکرو په ناروغۍ اخته کیږي. که څه هم یو ماشوم په هر عمر کې کولی شي دا ناروغي ترلاسه کړي. د شکرو ناروغي په ماشومانو کې د اخته ټولو ناروغیو څخه لومړی دی.

په هرصورت ، د ماشوم د وینې شکر کې لنډمهاله بدلونونه دا ندي په ګوته کوي چې هغه د شکر ناروغي لري. څنګه چې ماشوم په دوامداره او ګړندۍ وده کوي او وده کوي ، د هغه ټول ارګانونه ورسره وده کوي.

د پایلې په توګه ، په ماشومانو کې د بدن ټولې میتابولیک پروسې د لویانو په پرتله خورا ګړندي پرمخ ځي. د کاربوهایډریټ میتابولیزم هم ګړندی کیږي ، نو یو ماشوم اړتیا لري چې هره ورځ د 1 کیلوګرام وزن لپاره له 10 څخه تر 15 G کاربوهایډریټ مصرف کړي.

له همدې امله ټول ماشومان د خوږو سره ډیر مینه لري - دا د دوی بدن اړتیا ده. مګر ماشومان نشي کولی ، بدبختانه ، په خپلو روږدي کیدو کې ودروي او ځینې وختونه د اړتیا څخه خورا ډیر مقدار کې خواږه کاروي.

له همدې امله میندې اړتیا نلري چې ماشومان د خواږو څخه محروم کړي ، مګر د دوی معتدل مصرف کنټرولولو لپاره.

د بالغانو د شکر ناروغۍ مخنیوی

لدې چې اصلي علتونه چې په لویانو کې د غیر انسولین پورې تړلې د شکر ناروغۍ المل کیږي د چاقۍ ، شریان لوړ فشار ، د وینې د انسولین لوړه کچه او یو څه حد پورې ، د وراثت عامل دي ، د مخنیوي تدابیر کولی شي د پام وړ د ناروغۍ وده کم کړي.

په ځوانۍ کې د غیر انسولین پورې تړلې ډول د ډایبایټس میلیتس د پراختیا مخنیوي لپاره ، تاسو اړتیا لرئ ، لومړی ، د خپل رژیم او وزن څارنه وکړئ ، دوهم ، د ژوند سره سم عکس العمل کول ، د فشار څخه ډډه کول او د وینې فشار لوړول ، او د وینې فشار او انسولین مینځپانګه کنټرول کول . تاسو کولی شئ د شکر ناروغۍ پرته ژوند وکړئ که تاسو غواړئ.

د ناروغۍ نښې

سربیره پردې ، په وخت سره تشخیص تاسو ته اجازه درکوي چې مؤثر درملنه غوره کړئ. هرڅوک باید د ناروغۍ نښو ته ځانګړې پاملرنه وکړي:

• ضعف او ستړیا ،
• دوامداره تنده
• د لید ستونزې
• د وزن بدلون
• خارښ لرونکی پوټکی

نښې تل په روښانه ډول نه ویل کیږي ، له همدې امله د خطر لرونکو ناروغانو لپاره دا مهم دي چې د لابراتوار کلنۍ تشخیص ترسره شي. خورا لومړی شاخص د ګوتې یا رګ څخه وینه ده. د معاینې عصري میتودونه په لومړي مرحله کې ناروغي پیژني - پریډایټایټس ، د هغې نوع ټاکي - لومړی ، دوهم ، امیندواره.

د ناروغۍ نښې

د شکرو نښې نښانې د ناروغۍ ډول پورې اړه لري. د 1 ډول ستونزو سره ، اغیزمن پاناکریز په بشپړ ډول یا په بشپړ ډول د هورمون تولید ودروي. د دې له امله ، بدن له خواړو څخه ګلوکوز نه میتابولیز کوي. د درملو درملنې پرته ، د ناروغۍ وده نشي کنټرول کیدی.

د 1 د شکرو ناروغي نښې

هغه ډول ناروغان چې د لومړي ټایب په ناروغۍ اخته وي معمولا د 30 کلونو څخه کم عمر ولري. دوی د رنځپوهنې لاندې نښو یادونه کوي:

• ناڅاپي وزن کمول
• اشتها زیاته شوې
• په پیشاب کې د اکټون بوی ،
• ناڅاپه مغز بدل شو ،
• ډیر ستړیا
• په هوښیارتیا کې ژور تخریب

د انسولین کارولو پرته ، د 1 ذیابیطس د کیټوکوسټوس لخوا پیچل کیدی شي. د ناروغۍ له امله ، په بدن کې زهرجن مرکبات څرګندیږي ، کوم چې د شحمو حجرو ماتیدو له امله رامینځته کیږي.

د ډایبېټس دوه ډوله نښې

د ټایپ 2 ذیابیطس ډیری وختونه د 35 کلونو عمر وروسته په خلکو کې تشخیص کیږي. دا ناروغي د چاغوالي ناروغانو لپاره خورا خطر لري. د احصایو له مخې ، د شکر ناروغۍ میلیتس تشخیص شوي 85 people خلک د ټایپ 2 رنځپوهنه کې رنځ لري. ناروغي په بدن کې د انسولین ډیر تولید لخوا مشخص کیږي. مګر پدې حالت کې ، انسولین بې ګټې کیږي ، ځکه چې نسجونه دې هارمون ته خپل حساسیت له لاسه ورکوي.

د ټایپ 2 ډایبایټس په ندرت سره د ketoocytosis لخوا پیچل کیږي. د منفي عواملو تر اغیز لاندې: فشار ، د درملو اخیستل ، د وینې د شکر کچه نږدې 50 ملي لیتر / ایل ته لوړه شي. حالت د ډیهایډریشن او د هوش له لاسه ورکولو لامل کیږي.

د ناروغۍ عمومي نښې نښانې چې د لومړي ډول او ټایپ 2 رنځپوهنې سره پیښیږي تنظیم کړئ:

• د دوامداره وچې خولې احساس
• تږي
• د بدن په وزن کې ژور بدلون ،
• حتی د پوټکي لږ زیان سره د ټپونو ضعیف تولید
• ستړیا او ضعف
• معلولیت
• د جنسی ډرایو کمول ،
• د لاس او پښو بې حسي ،
• په غړو کې احساساتو درد
• فرونکولوزس
• د بدن دحرارت کمول
• خارښ لرونکی پوټکی

د اختلاطاتو تشخیص

د ډایبایټس میلیتس تشخیص ماهرینو یو لړ وړاندیزونه ترتیب کړل چې پر اساس یې د شکرې ناروغۍ تشخیص لابراتوار لپاره معیارونه پراساس دي. د ډایبایټس میلیتس تشخیص هغه وخت رامینځته کیږي کله چې په یوه معده د وینې معاینه کې د ګلوکوز غلظت په وینه پلازما کې ≥7.0 ملي لیتر / L یا په ټوله وینه کې ≥ 6.1 ملي لیتر / L وي ، یا په منظم ډول د وینې معاینه کې ، په خالي معده کې اخیستل شوي ، د ګلوکوز کچه دوه ځله د وینې پلازما کې 11 ملي لیتر / L یا په ټوله وینه کې 10 ملي لیتر / L څخه ډیر شو.

په یاد ولرئ چې په ځینو ناروغانو کې (د دوی څخه نسبتا یو څو شتون لري) ، په وینه کې د ګلوکوز لوړه کچه شتون لري (د رامینځته شوي حوالې ارزښتونو څخه پورته) ، مګر دا ارزښتونه دومره لوړ ندي چې د ډایبېټیس میلیتس نښې څرګندیږي. دا ډول ناروغان د GTT - ګلوکوز رواداري ازموینې ترسره کولو ته لارښوونه کیږي.

د شکر ناروغۍ تشخیص تاسو ته اجازه درکوي د ناروغۍ ډول وپیژني. متخصص د رنځپوهنې نښو ته توجه راجلبوي ، ځکه چې د ډایبېټس مختلف ډولونه د دوی د علامتي عکس العمل لخوا ب .ه شوي. د رنځپوهنې لومړی ډول د ګړندي پیل لخوا ب aه شوی ، 2 - یو ورو پرمختګ.

جدول د شکرو مختلف ډوله تشخیص لپاره معیارونه ښیې

د تشخیص تشخیص په کارولو سره ، تاسو کولی شئ د شکر ناروغۍ ډولونه وپیژنئ: دیر ، سټرایډ یا حملاتي.

کیټوکایټوس. دا ناروغي په هر چا کې چې د شکرو ناروغي لري وده کولی شي. د کیوکیټوسس نښې نښانې دي:

• په وینه کې ډیر ګلوکوز ،
• په پرله پسې ډول تشخیص ،
• مغز
• په معده کې درد
• دروند ساه اخلي
• وچ پوټکی
• د مخ سور

نښې باید د فوري طبي پاملرنې لامل شي.

هایپوګلاسیمیا د وینې د شکرو مهم کمښت دی. حالت ورسره دی:

• په بدن کې لړزیدنه
• ضعف
• خوشبويي ،
• د دوامداره لوږې احساس
• سر درد

که چیرې ورته نښې وموندل شي ، ناروغ سمدستي اړتیا لري په وینه کې د ګلوکوز کچه معاینه کړي.

د زړه ناروغي. د شکر ناروغۍ سره ، اکثرا د زړه او وینې رګونو اخته کیږي. د زړه د ناکامۍ یا د زړه حملې خطر شتون لري.

د سرطاني او وینې وینې تشخیص د ډایبایټس په چټکۍ پیژندلو کې مرسته کوي ، په هرصورت ، دا یوازینۍ لار نه ده. ترټولو دقیقه ازموینه د ګلیسکوالیټ هیموګلوبین ټیسټ دی. په ورته وخت کې ، د دې پام وړ نیمګړتیا د مطالعې موده ده - تر دریو میاشتو پورې.

د دودیزې وینې نمونې ورکولو برعکس ، په کوم کې چې ناروغي یوازې د څو ټیسټونو وروسته تایید شوې ، د ګلایکوسیلت هیموګلوبین لپاره ازموینه د د شک ناروغۍ تشخیص کې دقیقه مرسته کوي.

سربیره پردې ، د ناروغۍ تشخیص کې د پیشاب ورځنی مصرف شامل دي. په نورمال ډول ، په جواني کې شوګر شتون نلري یا د 0.02٪ څخه ډیر نشي. پیشاب د هغې د اکټون مینځپانګې لپاره هم معاینه کیږي. د دې ډول موادو شتون د شکر ناروغۍ اوږد کورس او د اختلالاتو شتون ته اشاره کوي.

د هایپرګلیسیمیا د ټاکلو وروسته ، ډاکټر باید د رنځپوهنې ډول ومومي. د ډایبېټس میلیتس ډول 1 او 2 تشخیص د C - پیپټایډز مطالعې څخه مننه ترسره کیږي. نورمال ارزښتونه په جنس یا عمر پورې اړه نلري او د 0.9 څخه 7.1 ng / ml پورې اړه لري. سربیره پردې ، د C-peptides په اړه یوه مطالعه د 1 ډایبېبایټیسټانو سره مرسته کوي د انسولین انجیکونو سمه اندازه حساب کړي.

د ورته تشخیصي اقداماتو ترسره کول د شکر ناروغۍ میلیتس او د هغې شدت یې دقیق تاییدوي.

ډاکټر انامنیسس راټولوي ، د خطر عوامل پیروي کوي ، وراثت لري ، شکایتونو ته غوږ نیسي ، ناروغ معاینه کوي ، خپل وزن ټاکي.

هغه نښې چې د شکریت تشخیص په وخت کې په پام کې نیول کیږي:

• قوي دوامداره تنده - پولیډیا ،
• د پیشاب زیاتې تشکیل - پولیوریا ،
• د زیاتو اشتها سره د وزن کمیدل - د لومړي ډایبایټس لپاره ځانګړی ،
• ګړندی ، د پام وړ وزن اخیستل - د دوهم ډول شوګر لپاره ځانګړی ،
• خوله کول ، په ځانګړي توګه د خواړو وروسته ،
• عمومي ضعف ، ستړیا ،
• د پوټکي شدید خارښ چې د هیڅ شی سره نشی پوره کیدی ،
• التهابي ، کانګې ،
• انتاني ناروغي ، لکه د پوستکي پوټکي ناروغي ، په خوله یا اندام کې د تکرار فشار ، او داسې نور.

دا اړینه نده چې یو څوک ټول هڅول شوي نښې ولري ، مګر که لږترلږه 2-3 په ورته وخت کې مشاهده شي ، نو دا د معاینې دوام ته ارزښت لري.

د شکر ناروغۍ تشخیص په عمده توګه په وینه او پیشاب کې د شوګر مطالعه کې دی. په هرصورت ، دا د شوګر زیاتوالی دی ، سربیره ، ناڅاپي او ثابت ، دا د ډایبېټس اصلي شاخص دی. دا روښانه ده چې د تشخیص مطالعات باید په شک کې نه وي ، نو دوی باید په لابراتوار کې ترسره شي.

په سمه توګه د تشخیص رامینځته کولو او د ناروغۍ پراختیا مرحلې مشخص کولو لپاره ، د لابراتوار بیلابیل ډولونه ازموینې ترسره کیږي ، چې پدې کې نه یوازې کیسا (د ګوتې څخه) ، بلکه د وینې رګ اخیستل شوی ، او د ګلوکوز سره نمونې هم اخیستل شوي.

له هغه وخته چې د شکر ناروغۍ کشف کول د ناوخته درملنې په پایله کې وځنډول شي ، د شوبیا میلیتس ځینې اختلاطات ځینې وختونه پدې موده کې وده کوي. له هرڅه دمخه ، کتريټ او retinopathy خارج شوي ، د دې لپاره ، یو متخصص فنډیس او کارنیا معاینه کوي.

د زړه ناروغي تشخیص د ECG په مرسته ممکنه ده ، او د رینال پاتې کیدو ناکامي په واضح ډول په یورولوسیس کې لیدل کیږي.

متفاوت تحلیلونه

په نورمال حالت کې ، د ګلوکوز بار څخه سمدلاسه وروسته ، د وینې د شکر غلظت ډیریږي ، کوم چې د انسولین تولید لپاره سیګنال دی. د کافي اندازې محرمیت د وینې ګلوکوز کمیدو لامل کیږي.

دا ، د 2 ساعتونو وروسته ، د ګلوکوز کچه باید اصلي شاخص ته بیرته راشي (په خالي معده کې). جدول تشریح کوي چې څنګه د ګلوکوز رواداري ازموینې پایلې د شکر ناروغۍ تشخیص لپاره کارول کیږي.

د شکرو تشخیص لپاره اصلي معیارونه

د شکر ناروغۍ تشخیص لپاره اوږدمهاله معیارونه شتون لري ، د WHO لخوا پیژندل شوي. له هرڅه دمخه ، دا د رنځپوهنې نښې دي او د وینې د وینې پلازما کې د ګلوکوز تناسب 11.1 ملي لیتر ته لوړ شوی. دا د قاعدې په توګه ، په تصادفي محاسبه کې پیژندل شوی ، کوم چې د ورځې په هر وخت کې د اندازه کولو الګوریتم معنی لري پرته له وروستي خواړه څخه د وخت مودې په پام کې نیولو سره.

د ناروغۍ خورا عامې نښې باید پولیوریا (د پیشاب زیاتیدونکی مقدار) ، پولیډیپسی (دوامداره تنده) ، د څرګند دلایلو په نه شتون کې د بدن وزن له لاسه ورکول وګ beل شي. د تشخیصي میتودونو په اړه خبرې کول ، دې ته پاملرنه وکړئ:

• په خالي معدې کې د ګلوکوز کچه ټاکل ، د وینې پلازما کې د 7 ملي لیتر یا په ټوله وینه کې له 6.1 ملي لیترو څخه زیات ښیې.
• د ګلوکوز تناسب پیژندل په خالي معدې کې ترسره کیږي ، که چیرې لږترلږه اته ساعته د خواړو خوړلو وروسته تیر شوي وي ،
• یو له معیارونو څخه دی چې د 75 g اخیستلو دوه ساعته وروسته په 11.1 ملي لیتر زیات پلازما کې د ګلوکوز شتون دی. ګلوکوز. دا د ګلوکوز نه زغمل شوي ازموینه ده ، کوم چې د ناروغۍ په تشخیص کې یو له مرحلو څخه دی.

د ډایبایټس میلیتس د ځانګړتیا څرګندونې په نه شتون کې ، د تشخیص تایید لپاره ، سپارښتنه کیږي چې په بله ورځ بیا معاینه وکړي. که چیرې په خالي معده کې یا په تصادفي اندازه کولو سره د ګلیسیمیا کچه تایید نشي ، نو د ګلوکوز رواداري ازموینه ترسره کیږي.

د ناروغۍ د ټاکلو لپاره لابراتوار ازموینې

د دوه ډوله ډایبېټس میلیتس تشخیص دواړه اساسي او اضافي میتودونه لري. د لومړۍ خبرې کول ، دوی د وینې د شکر تناسب تحلیل ته پاملرنه کوي ، د ګلایکوسیلټ هیموګلوبین تناسب پیژندنه ، او د ګلوکوز رواداري ازموینې ته. د تشخیص هیڅ کم مهم میتودونه شتون نلري لکه د جواني شکر کچه معاینه کول ، د کیټون بدنونو شتون لپاره د پیشاب او وینې معاینه کول او د هغه تناسب.

د لابراتوار ازموینو په ترسره کولو کې ، یو متخصص ممکن د فرریکټامین کچې په تشخیص ټینګار وکړي. اضافي تشخیصي میتودونه (د تشخیص توضیح کولو لپاره اړین دي) باید په وینه کې د انسولین شتون لپاره د ازموینې په توګه وګ .ل شي ، د پانقریج بیټا حجرو ته د خودکار بدن لپاره معاینه چې انسولین تولیدوي. د دوه ډوله ډایبېټس کافي تشخیص ممکن پروینولین ازموینې ته اړتیا ولري ، په بیله بیا:

• تحلیل د غریلین ، اډیپونیکټین ، لیپټین ، ریسسټین ،
• د آی اس آی پیپټایډ په اړه څیړنه ،
• د HLA ټایپ کول.

دمخه وړاندې شوي ازموینو ته بریالي کیدو لپاره ، تاسو به اړتیا ولرئ د اندي کرینولوژیست څخه راجع شئ. دا هغه څوک دی چې د ډایبېټکس سره مرسته کوي ترڅو مشخص کړي چې کوم ډول تشخیص ته اړتیا لري ، او د تحلیلونو د پایلو ترلاسه کولو وروسته به هغه د بیا رغونې ترټولو مناسب تخنیک غوره کړي چې د لومړي پایلو لاسته راوړلو کې به مرسته وکړي.

د 100 correct سمې پایلې ترلاسه کولو لپاره لوی اهمیت د ټولو ټاکل شوي ازموینو درست تیریدو ته ورکول کیږي. د دې ترلاسه کولو لپاره ، اړینه ده چې د تشخیص لپاره چمتووالي پورې اړوند وړاندیزونه په کلکه تعقیب کړئ. دا په ځانګړي ډول د شکر ناروغۍ میلیتس لپاره د ناروغ ازمونې پروسې کې خورا مهم دی ، ځکه چې د څیړنې دا میتودونه د چمتووالي شرایطو کې لږترلږه سرغړونې ته هم خورا حساس دي.

د تشخیص توپیر لرونکي میتودونه

توپیر تشخیص د 1 او 2 ډول تر مینځ توپیر موندلو او د ناروغۍ ځانګړي ډول ټاکل شامل دي. موږ باید هیر نکړو چې موږ د امیندوارۍ ب formه ، دیر او نورو ځانګړو شرایطو په اړه خبرې کولی شو. دا باید پوه شي چې له 10–20 than څخه ډیر ناروغان د لومړي ډول 1 ډایبېټس سره مخ ندي ، په نورو ټولو کې د انسولین خپلواکه ب .ه.

په لومړي حالت کې ، نښې یې د حاد په څیر ارزول کیږي ، د رنځپوهنې پیل خورا ګړندی دی ، او هیڅ چاغښت شتون نلري. د ډایبېټایټ 2 ډول کې ، ناروغان معتدل دي او په منځني یا حتی زوړ عمر کې دي. په عموم کې ، د دوی حالت د لږ حاد په توګه ارزول کیږي. د ټایپ 1 او ټایپ 2 ناروغیو توپیر لپاره ، متخصصین د ورته تشخیص میتودونه کاروي لکه:

• د سي پیپټایډ ازموینه د دې لپاره چې ایا پانقراص د هورمون برخې تولید کوي ،
• د پانقریټیک بیټا - سیل انټيجنونه درلودو لپاره آټوټینګ باډیز - دا د 1 ډایبېټیس تشخیص لپاره ترټولو مشهوره میتود دی ،
• په وینه کې د کیټون بدنونه ،
• د جنیټیک ازموینې میتودونه.

د تشخیص په اړه نور تفصیل سره خبرې کول ، کارپوهان د ناروغیو ډولونو تر مینځ لاندې لومړني توپیرونو ته پاملرنه کوي. نو ، په لومړي حالت کې ، ناروغي د 30 کلونو دمخه پیل کیږي ، په 40 کې وروسته په دوهم کې. د انسولین پورې تړلې ب inه کې د بدن وزن د کموالي په توګه ارزول کیږي ، په هغه صورت کې چې د دوه ډوله چاقۍ ناروغۍ کشف شي. د 1 ډول سره د ناروغۍ پیل شدید دی ، د 2 سره دا تدریجي دی.

سربیره پردې ، د ډایبېټایټ 1 ډولونه د کیټوکاسیسیس په نسبتا لوړ تمایل لري پداسې حال کې چې 2 ډول یې شتون نلري. ورته د کیټون بدنونو باندې تطبیق کیږي ، کوم چې د انسولین پورې تړلې ب withه سره په وینه کې خورا ډیر شتون لري. د یادونې وړ دي چې انسولین او C- پیپټایډ دي ، په لومړي حالت کې کم شوي او په دویم کې لوړ شوي یا نورمال دي. د آئیلټا بیټا حجرو ته انټي باډیز ، کوم چې په غیر انسولین - خپلواک رنځپوهنه کې شتون نلري ، باید له پامه ونه غورځول شي.

په عموم کې ، متفاوت تشخیص د متخصصینو لپاره ستونزمن ندي. په هرصورت ، د پلي کولو مهال ویش او د روانو فعالیتونو ګټور کول خورا مهم دي. اینڈوکرونولوژیک باید د هغه نښو تحلیل کړي چې شتون لري ، د ازموینو پایلو سره پرتله کړئ ، او د دې پراساس مناسب پایلو ته متوجه شئ.

په ماشومانو کې د ناروغۍ تشخیص

عصري درمل د شوګر رنځپوهنې تشخیص لپاره د پام وړ ګړندي او دقیق میتودونه لري. په ماشومتوب کې د شوګر ناروغانو د ازموینو په اړه وغږیږئ ، دې حقیقت ته پاملرنه وکړئ:

• ډیری وختونه ، د رنځپوهنې کشف لپاره ، د وینې د شکر کچه په خالي معدې کې مطالعه کیږي او د ګلوکوز کارولو له شیبې څخه د 120 دقیقو وروسته ،
• په خالي معدې کې د ګلوکوز تناسب باید په نورمال ډول له 3.3 څخه تر 5.5 ملي میتر پورې وي. که د روژې په وینه کې له 8 ملي لیترو څخه زیات وموندل شي ، دا د شکر ناروغۍ رامینځته کوي.
• د وینې ټیسټ سربیره ، د شکرې کچې لپاره د پیشاب ازموینه ، او همدارنګه د هغې ځانګړې جاذبې ازموینه باید کافي معلومات وګ .ل شي. وروستی د ډایبیټس سره وده کوي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ تشخیص لپاره عصري میتودونه دا ممکنه کوي چې حتی د وینې د شکرو زیاتوالي دمخه رنځپوهنه وپیژندل شي. د دې هدف لپاره ، د بیټا حجرو ته د انټي باډونو لپاره ځانګړي ازمونې کارول کیږي. وړاندې شوي حجرې یو هورمونل جز تولیدوي ، او دوی ته د انټي باډي ډیریدوونکي لیوالتیا سره ، موږ کولی شو د شکر ناروغۍ میلیتس ادعا شوې پراختیا په اړه وغږیږو.

په کور کې ، که چیرې په ماشومانو کې د 1 ډایبېتېز جوړولو شک وي ، نو د ورځې په اوږدو کې د وینې شکر څارل کیږي. دا د خواړو خوړلو دمخه د شاخصونو تایید ته اړتیا لري او دوه ساعته وروسته د هورمونل برخې معرفي کیږي. په فزیکي فعالیت کنټرول هم مطلوب دی. دا ټول به د ګلوکومیټر په کارولو سره په اسانۍ سره ترسره شي.

د بورې زیاتوالي سره ، دا کلکه سپارښتنه کیږي چې تاسو د معاینې او بشپړ تشخیص لپاره متخصص سره مشوره وکړئ. دا باید پوه شي چې د ګلوکومیټر لوستل د شکر ناروغۍ تشخیص لپاره 100 the اساس نه دی ، مګر دوی دا ممکنه کوي چې وخت په وخت ټول اړین تشخیص ترسره کړي.