د 8 کلونو ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې: د رنځپوهنې نښې

یوه میرمن تل د خپلو ګاونډیو روغتیا په اړه پاملرنه کوي اکثرا په کور کې د شکر ناروغۍ لومړنۍ نښې نه ګوري چې فشار او ستړیا ورته منسوبوي. په ورته وخت کې ، دیرش ناروغي کولی شي جدي پیچلتیا لامل شي.

د ډایبېټس میلیتس (ډی ایم) ، چې په نړۍ کې له دریو عامو ناروغیو څخه یوه ده ، د زړه وژونکي نوپلازم او د زړه او وینې رګونو ناروغیو وروسته دوهم دی. د ماهرینو په وینا ، په 10-15-15 کلونو کې به د شکر ناروغۍ شمیر 2 چنده ډیر شي. الارم د دې حقیقت له امله هم رامینځته کیږي چې یو ناوړه ناروغي دوه ځله اکثرا په روښانه جنس باندې تاثیر کوي.

په میرمنو کې د شکر ناروغۍ اصلي لامل چاغتیا دي. او دلته دا نه یوازې د ښځینه بدن فزیکي ځانګړتیاوې دي. دا په تاریخي توګه پیښ شوي چې یوه ښځه پداسې حال کې چې پخلنځی کې د خپل ژوند یوه مهمه برخه ژوند کوي ، د کورنۍ د نورو غړو په پرتله ډیری وختونه خواړو سره اړیکه نیسي. امیندواره کیدل ، هغه د ځان او ماشوم لپاره خوري او بیا د چاغۍ څخه رنځ وړي. سربیره پردې ، شکره د ښځینه کرښې په میراث پاتې کیږي. له همدې امله ښکلې میرمنې اړتیا لري پوهه شي چې په میرمنو کې د شکر ناروغۍ لومړۍ نښې څه دي ترڅو په لومړي سر کې د ناروغۍ پیژندنه وشي ، د "خاموش قاتل" مخه نیسي د روغتیا له مینځه وړو او ژوند لنډوي.

د 1 ذیابیطس ټایپ کړئ

د شکرو ناروغي دوه ډوله دي. د لومړي ډول ډول کاربوهایدریټ میتابولیزم په انجونو او ځوانو میرمنو کې 30 کاله دمخه او وروسته وده کوي چې د شکر ناروغۍ په میراث اخته کیدو سره. محرکات کولی شي فشار ، ویروس یا باکتریاوي انتان وي.

د ناروغۍ پایله پروسس کیږي په کوم کې چې د معافیت سیسټم پانکریټیک حجرو ته د بهرني په توګه درک کوي او د خپلو انټي باډونو کارولو سره یې له مینځه وړي. د پایلې په توګه ، غدود حجرې د ارتباطي نسج لخوا ځای په ځای کیږي.

په همدې اساس ، پانقراص په ځینو برخو کې د انسولین هورمون تولید ته مخه کوي ، کوم چې په وینه کې د ګلوکوز کچه تنظیمولو سره د بدن داخلي چاپیریال هوموستاسیز چمتو کولو لپاره ډیزاین شوي. د اتومات پروسې بې پامه پرمخ وړي ، دا د میاشتو لپاره اوږدولی شي وروسته له هغې چې انجلۍ د ویروس انتان سره مخ شو. د ناروغ روغتیا په چټکۍ سره خرابیږي پداسې حال کې چې په میرمنو کې د ډایبېټس لاندې نښې په ورته وخت کې څرګندیږي:

  • دوامداره تنده د ګلوکوز ضمیمه نه کولو په پایله کې. ناروغ د وچې ستونځې سره مخ کیږي ، هغه ډیری اوبه څښي ، مګر نشی کولی.
  • د وزن له لاسه ورکول ، ځینې وختونه په میاشت کې تر 10 کیلو پورې ، د ډیرې اشتها سره سره. د وزن کمول د میتابولیک اختلالاتو پایله ده چې د هورمونل عدم توازن له امله رامینځته کیږي. نسجونه ګلوکوز ته د پاملرنې او جذب مخه نیسي.
  • میټیکل aftertaste.
  • د نشی مایع لوی حجم په نتیجه کې تکرار. الارم د داسې شرایطو له امله رامینځته کیږي چې هره ورځ 12 غوښتنې لري او په ورځ کې د 3 لیترو پیشاب حجم.
  • په ساه تنفس کې د اکټون بوی. اکټون د میتابولیتونو په توګه یو له معمول ډول له بدن څخه پیشاب سره لرې کیږي. د ډایبېټایټ 1 ډول سره ، تاکسین په نسجونو کې پاتې کیږي او دوی یې زهر کوي.

په میرمنو کې د 30 کلونو وروسته ، د وخت په تیریدو سره ، نورې نښې ممکن په ب inه څرګند شي:

  • ټیټ حرارت (35.5–36.1 ° C).
  • خارښ ، په ځانګړي توګه د خولې ساحه کې.
  • د رګونو انتان
  • سرغړونه ، د احساس ضایع کول ، د ګوتو بې حسي کول ، په زړه کې درد ، خوسکی د اعصاب ته زیان رسولو له امله. د وخت درملنې په نه شتون کې ، ګینګرین اکثرا وده کوي.
  • وچ چرم د درنو څښاک او ښه تغذیه سره ، د پوټکي د پورتنۍ پرت ​​خرابیدل ، د ضعیف زخمونو او مایکرو کریکونو درملنه.
  • د معافیت ضعف او د پرله پسې زکام په پایله کې ، د پوټکي ټپونه د فنګسي انتاناتو سره ، فشار ، فرونکولوسیز.
  • بې حسي ، ستړیا ، اضطراب ، اضطراب ، د هورمونل بې ثباتۍ له امله سر درد.

د انسولین پورې تړلي ناروغانو کې د وینې یو لابراتوار ازموینه د 6.1 mmol / L څخه ډیر د ګلوکوز غلظت ښیې ، پداسې حال کې چې د وینې شکر نورمال 4.1-5.9 ملي لیتر / ایل دی. مګر د بورې لوړه کچه هم د امیندوارۍ پرمهال ، د ناروغۍ یا فشار وروسته پیښیږي.

د یوې اونۍ وروسته د تکرار ازموینو ترسره کول د تشخیص روښانه کولو کې مرسته کوي. کله چې د 8 څخه 11 ملي میتر / L کچې کچې ته ورسیږي ، نو ګلوکوز په جواني کې شتون لري. په وینه کې د زیاتو شوګر سره ، د هغې یوه برخه د سره د وینې حجرو هیموګلوبین سره ترکیب کوي. داسې پروټین ګلایکټ شوی هیموګلوبین نومیږي. په نورمال ډول ، دا 4.5-6.5. دی.

دا هم وګورئ: په مقعد کې د خارښ لاملونه او درملنه

د شکرو ډایپایټ 2

که پانقراسیون د انسولین نورمال کچ ساتي ، مګر حجرې یې هارمون نه پیژني ، دوی د انسولین نسبي کموالي یا د 2 ډایبایټیس میلیتس په اړه خبرې کوي. پدې حالت کې ، حجرې د انرژي لوږه احساسوي ، حتی که انسولین او ګلوکوز شتون ولري. د رنځپوهنې څرګندول د ډیر بالغ عمر ځانګړتیا ده. په 40 کې وروسته په میرمنو کې د شکر ناروغۍ نښې څه دي؟

په میرمنو کې د شکرې ناروغي له عمومي نښو سره سره ، د شکری ناروغۍ دوهم ډول د هغې اصلي نښو لخوا ځانګړی کیږي ، لکه:

  • اوستیوپوروس د هډوکي کثافت سرغړونه په 60 کلونو کې په میرمنو کې خورا عام ده ، مګر د شکر ناروغۍ سره ، دا وضعیت د 40 کلونو وروسته په میرمنو کې هم پیښ کیدی شي.
  • د عضلاتي ضعیف اعصاب له امله د ضعیف عصبي عوارض او د تمرین نشتوالي له امله.
  • د وزن لاسته راوړنه چې دمخه ټول خواړه بې ځواکه وي.
  • په پښو د ویښتو له لاسه ورکول او په مخ باندې د دوی ب appearanceه.
  • په پوټکي کې ژیړ وده - xanthomas.
  • لید ضعیف.

د ډایبېټایټ ډول diabetes 90. قضیو کې پیښیږي. د سالم ژوند سره ، د ناروغۍ مخنیوی کیدی شي او د دې شدید فزیکي فعالیت یا "وږو" رژیمونو ته اړتیا نلري. بله شی د ښځینه ډول 1 ډایبایټس دی ، د کوم په مقابل کې چې د مخنیوي اغیزمنې میتودونه شتون نلري.

د شکرې ناروغي درملنه

د شکرو سره ، تاسو نشئ کولی په شوقی فعالیت کې برخه واخلئ. یوازې وړ طبي مرستې کولی شي د یوې میرمنې د ژوند کیفیت ښه کړي. د شکر ناروغۍ درملنه د ناروغۍ په لومړیو مرحلو کې خورا بریالۍ ده. له همدې امله میرمنې اړتیا لري د هغه بدلونونو څارنه وکړي چې دوی ته پیښیږي او هغه احساسات چې ورسره ورسره کیږي. د 50 کلونو وروسته په میرمنو کې د شکر ناروغۍ په لومړیو نښو کې ، دا اړینه ده چې ازموینې تیرې کړي ترڅو وټاکل شي:

  • کولیسټرول او د وینې شکر ،
  • د پیشاب کیټون کچه
  • پانکریټیک انزایمونه.

د ګلوکوز کچه له 7 ملي میترول / L څخه لوړ سره ، ډاکټر کولی شي پیټیټایټیس تشخیص کړي. د نورو ټولو ازموینو پایلو ته په پام سره دقیق تشخیص کیدی شي. د 10 ملي لیتر / لیتر او لوړې کچې کې ، یو څوک کولی شي د انسولین سراو سره لوی ستونزو په اړه وغږیږي.

دا هم وګورئ: په لویانو کې د خولې درملنه

DM کولی شي د شدت مختلف درجې ولري: له لومړي څخه تر څلورمې پورې. ناروغي د درملنې وړ نه ده ، له همدې امله ، د دوامداره طبي څارنې لاندې تیریږي.

د ډایبېټایټ 2 درملنې کورس کې شامل دي:

  • د وینې ګلوکوز څارنه
  • خواړه ورکول
  • د درملو اخیستل چې د وینې ګلوکوز کموي او حجرو ته د انسولین حساسیت لوړوي.

که تاسو په کلکه د ډاکټر ټولو نسخو تعقیب کړئ ، نو د انسولین انجیکشن ته اړتیا نه لیدل کیږي ، ځکه چې د هورمونل پس منظر ورو ورو معمول کیږي.

د لومړي ډایبایټس درملنه کې شامل دي:

  • د انسولین واکسینونه
  • خواړه
  • د فزیکي زده کړې صنفونه.

د بخښنې پیل سره ، دا باید د سپورت او درملنې رژیم لخوا ملاتړ شي. ډاکټر د درملنې تاکتیکونه غوره کوي ، د هر ناروغ انفرادي ځانګړتیاوې ، د هغه عمر ، د شکرو ډول او نور عوامل په نظر کې نیولو سره. د عمر سره نښې ډیر څرګند کیږي. په 60 کلنۍ کې ، حتی د لاکتیک کومې وده ، د پښتورګو ، سترګو لید او پوټکي سره ستونزې رامینځته کول ممکن دي. سپارښتنه کیږي چې په طبي ټیم کې یو تجربه شوی عصبي ډاکټر ، زړه ماهر او نیفولوجیسټ شامل کړي. د اصلي درملنې سربیره ، بدیل میتودونه هم کارول کیدی شي ، مګر یوازې د حاضری ډاکټر لخوا تصویب شوی.

که درملنه یې ونه شي ، نو ډایبېټیس کولی شي د معلولیت او ژر مړینې لامل شي. هیڅ حیرانتیا نده چې ناروغي بل نوم لري - "خاموش وژونکی". د یوې لویې کچې مطالعې پایلې ښودلې چې ډایبایټس د اوسط عمر 8 کلنۍ پورې د یوې ښځې ژوند کموي ، 6 ځله د زړه او وینې رګونو د رنځ اخته کیدو خطر ډیروي ، پداسې حال کې چې په نارینه وو کې دوهم ځل دوه چنده کم دی.

د شکرو مخنیوی

یو ناوړه ناروغي څو ځله د جدي ناروغیو وده خطر زیاتوي. د دې لپاره چې د هغه قرباني نشي او د خطرناکو پیچلتیاوو پراختیا مخه ونیسي ، په ځانګړي توګه که چیرې یوه ښځه د ډیر وزن لرونکي ، ډیر وزن لرونکي او د 40 کالو څخه ډیر عمر ولري ، نو دا مهم دي چې د شکر ناروغۍ مخه ونیسي.

  • په وینه کې د ګلوکوز کچه څارنه وکړئ ، د دې لپاره ، په کال کې دوه ځله ازموینې واخلئ. په سالم خلکو کې د بورې کچې سره ، د شکر ناروغۍ اختلالات د پوښتنې څخه بهر دي.
  • ډیر او ډیر د ساتیرۍ لپاره حرکت.
  • احساساتي حالت ثبات کړئ ، ځکه چې خپګان یوازې د شکرو ناروغي تغذیه کوي ، یو ناوړه دوران رامینځته کوي.
  • فشارونه لرې کړئ.
  • خپل د فشار فشار څارنه وکړئ.
  • له خواړو او لوږې پرته د اضافي وزن څخه خلاص شئ.
  • د خواړو صحیح عادتونه معرفي کړئ. د لبنیاتو او بیکري محصولاتو پرځای ، د شکرې ډوډۍ یا د جوارو ډوډۍ وکاروئ. د اسانتیا لرونکي خواړو ، روحونو ، مساله لرونکي خواړو په اړه هیر کړئ.
  • په ورځ کې 5-6 ځله وخورئ.

د بیلابیل ژوندون سره ، یو ذیابیطس کولی شي د انجیوپیتي ، پولی نیورپیتي ، ډایبېټیک فوټ ، retinopathy ، د شکر ناروغۍ کوما په ب .ه جدي پیچلتیا ولري.

کله چې د ټولو غوښتنو پوره کول ، یوه ښځه چې د هر ډول ډایبایټس سره وي اوږد ، بشپړ ژوند ولري.

په ماشومانو کې د شکری ناروغي. په ماشوم کې د شکر ناروغۍ نښې په ماشومانو کې شکر. په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ د پراختیا ، اختلالاتو او درملنې لاملونه

په ماشومانو کې د شکری ناروغي - دا یو اوږدمهاله پای ته رسیدونکې ناروغي ده چې په بدن کې د انسولین نشتوالي سره تړاو لري او د میتابولیزم ټولو ډولونو سرغړونه ده ، مګر په عمده ډول کاربوهایډریټ.

د شکرو په ناروغۍ ، د ماشوم پانقراص تر اغیز لاندې راځي. د پانقراص یوه دنده دا ده چې په وینه کې د شکرې نورمال کچې ساتل (په ماشومانو کې نورمال 3.3 - 5.5 ملی لیتر دی).

د دې لپاره ، پانقراص تولیدوي:

  • ګلوکاګون هورمون د لینګرهانس د ټاپو د cells حجرو په واسطه تولیدیږي - دا د انسولین ضد دی او د ګلایکوژن (د بدن په شکر کې زیرمو او زیرمو) بیرته ګلوکوز بدلولو لپاره مسؤل دی.
  • د لینګرهانس د ټاپو ګانو حجرې د انسولین هورمون تولیدوي - دا ګلاکوز ته د ګلوکوز لیږد هڅوي ، کوم چې په ځیګر او غړو کې ځای په ځای کیږي. هغه د انرژي موخو لپاره د ګلوکوز کارول ، او غوړ او پروټینونو کې د اضافي ګلوکوز لیږدولو مسؤلیت هم لري.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ په هر عمر کې پیښ کیدی شي ، مګر په ځانګړي توګه اکثره دا ناروغي د ماشوم د ډیریدونکي ودې دورې په جریان کې وده کوي (په 6 ، 8 ، 10 کلونو او په ځوانۍ کې).

د شکر ناروغۍ ایټولوژي تر نن ورځې ښه نه پوهیږي. په هرصورت ، موږ کولی شو د خطر عوامل وپیژنو چې په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ پیل کې مرسته کوي:

  1. د میراثي ناروغۍ حالت. په ماشوم کې د لومړني شکر ناروغۍ احتمال د هغه پلار یا مور ډایبایټس نږدې 10-15 is دی.
  2. په ماشوم کې د کاربوهایډریټ میتابولیزم سرغړونه. دا پیښیږي کله چې تاسو د هضم وړ کاربوهایډریټونو خورا لوی مقدار مصرف کړئ (د کوچ محصولات ، کیک ، پاستا د درم غنم ، کچالو ، سیمول نه) او د پروټین او غوړ نشتوالی.
  3. چاقۍ
  4. شدید انتانات
  5. د ماشوم فزیکي او رواني فشار

په ماشومانو کې د شکری ناروغي (پراختیا)

په ماشومانو کې د شکری ناروغۍ کې ، څو ټکي توپیر کولی شي:

  1. د انسولین نشتوالي سره ، ګلوکوز حجرو ته لیږدول کیږي ، او بدن د انرژي سرچینو په توګه غوړ او پروټین کاروي ، کوم چې د اکسیډیز شوي محصولاتو (اوبو او کاربن ډای اکسایډ) پای ته رسولو لپاره ندي ، مګر مینځنۍ مینځ ته - کیټون بدنونه. د پایلې په توګه ، په وینه کې تیزابیت ډیریږي (د بدن اسید اساس توازن د اسید اړخ ته واړول).
  2. له هغه وخته چې بدن په حجرو کې انرژي او شکره نه لري ، ګلوکوګان په ګلوکوز کې د ګلاکوکوز ماتیدل پیلوي. د وینې ګلوکوز کچه لوړه شوې - هایپرګلیسیمیا واقع کیږي. مګر د انسولین نشتوالي یا کموالي له امله ، ګلوکوز نه پروسس کیږي او حجرو ته ننوځي. دا ډول فاسد حلقه او د ماشوم په بدن کې پیښیږي چې د شکرې ناروغي لري.

بوره په غیر معمولي لارو د بدن څخه بهر کیږي: د خولې غدو له لارې (د پوټکي خارښ) ​​او د پښتورګو له لارې د ادرار سره (ګلوکوزوریا).

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې

په ماشومانو کې د شکری ناروغۍ کولی شي نسبتا شدید پیل ولري یا ورو ورو وده وکړي.

لپاره حاد پیل د شوبلو نښو نښانو درې اړخیز ځانګړتیا لري:

  • پولیډیپیا په ماشوم کې د تندې زیاتوالی دی (په هره ورځ تر 3 لیترو پورې) ، مګر اذیما نه جوړیږي.
  • پولیوریا - د پیشاب زیاتیدونکی مقدار (تر څو لیترو پورې)
  • پولیفی - د ماشوم اشتها زیاته شوې. مګر په ورته وخت کې ، ماشوم پتلی دی او په بشپړ ډول روغ نه کیږي.

لپاره تدریجي په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ وده ځانګړتیا لري: وچ پوټکی ، د پوټکي خارش کول ، د جننټ په ساحه کې د mucous membranes خارش ، ماشومان د pustular انتاناتو پیښې ډیریږي.

بیا مایکروګانیوپیتي وده کوي (د ماشوم د بدن د لوی رګونو اتیرسکلروټیک زخم) ، ځان په ماشومانو کې د زړه ضعیف ټنونو ، فلج کیدو ، د ریتم ګډوډي ، ساه لنډۍ ، او په پایله کې د زړه ناروغۍ وده کوي.

د عصبي سیسټم له اړخ څخه ، شکر ناروغي د نښو څرګندیدو سره مشخص کیږي لکه د ماشوم سستښت ، بې هوشي ، ستړیا او ځینې وختونه خپګان پیښیږي.

د شوګر په ناروغانو کې ، ځیګر خورا ډیر رنځ کوي - د غوړ جگر لیپوډیسټروفي وده کوي.

په نوي ماشومان د شکری ناروغی پیښیږی:

  1. د سیپټیک ایالت د ډول په وینا (ماشوم سست ، بې هوښه دی ، پوټکی یې ژيړ ، تبی کاردیا ، بې ثباته زکام لري او دا د رنځورپالنې مور یا تکمیلي خواړو تغذیه پورې تړاو نلري).
  2. د هایپوډیستروفي د ډول په واسطه (د ماشوم نورمال ته د بدن د وزن کمښت او د هغه په ​​رژیم پورې اړه نلري).

د ستوري شوي ډایپرې یوه نښه (د ګلوکوزوریا له امله) هم ځانګړتیا لري.

په ماشومانو کې د شکری ناروغي تشخیص

په ماشومانو کې د شکرو تشخیص تایید کولو لپاره لاندې ازموینې ترسره کیږي:

  • د بورې لپاره وینه (په ماشومانو کې ، د وینې د شکر نورم له 3.3 څخه تر 5.5 ملی لیتر پورې وي)
  • د ګلوکوزوریک پروفایل تشخیص - په پیشاب کې د بورې ټاکل د یو خواړو څخه بل خوا ته نیول کیږي.
  • په وینه کې د کیټون بدنونو تشخیص (لږ مقدار په نورمال ډول د منلو وړ دی) او په ادرار کې (دوی باید نورمال نه وي).
  • د ګلوکوز زغم لپاره ازموینه - وینه د سهار له رګ څخه اخیستل کیږي ، په خالي معدې کې ، بیا دوی ماشوم ته د شکر سره اوبه ورکوي. د 2 ساعتونو وروسته ، وینه بیا نیول کیږي. د ګلوکوز نورمال کچې باید بحال شي.
  • د ګلیټ شوی هیموګلوبین تشخیص (دا هیموگلوبین دی چې ګلوکوز یې نیولی دی). ګلیټید هیموګلوبین

په ماشومانو کې د شکری ناروغي

  1. لومړنۍ شکرې د ماشومانو ځانګړتیا ده
  2. دوهم ذیابیطس د لویانو ځانګړتیا ده ، یعنی. د پانقراص په کومې ناروغۍ پورې اړه لري.

لومړني شکرې ناروغي کیدی شي:

  • پریډیبیټس - په ورته وخت کې ، د وینې شکر روژه کول معمول دي ، په جواني کې ګلوکوز شتون نلري ، د ګلوکوز رواداري لپاره ازموینه منفي ده. پریډیټابیس ماشومانو ته د وراثت ناروغۍ اخته ناروغۍ او دوه جوړې ته ورکول کیږي ، که چیرې یو یې د شکر ناروغي وي. په ورته وخت کې ، شکر ناروغي وده نشي کولی ، مګر سپارښتنه کیږي چې تاسو د فعال ژوند طرزالعمل ، مناسب تغذیه رهبري کړئ (پرته له دې چې په اسانۍ د هاضمې وړ کاربوهایډریټ اضافه پرته) او فشار څخه مخنیوی وکړئ.
  • د شکر ناروغي - پداسې حال کې چې د وینې شکر روژه کول معمول دی ، په جواني کې هیڅ قهوه نلري ، مګر د ګلوکوز روادتیا لپاره ازموینه مثبت ده.
  • څرګند شوگر - په وینه او ادرار کې ټول بدلونونه موجود دي.

د شکری ناروغی شدت:

  1. د شکرې ناروغۍ میلیتوس - د وینې د شکر کچه له 8 ملي میترو ل / L څخه لوړه نه ده ، په جواني کې - له 10-15 g / ورځې څخه ډیر نه.
  2. د ډایبایټس میلیتس اوسط شدت د وینې شکر کچه له 8 څخه تر 14 ملي میتر / ل پورې ده ، په جواني کې - 20-25 g / ورځ.
  3. شدید شوگر - د وینې د شکري کچه له 14 ملي میترول / L څخه زیات ، په جواني کې - 30-40 g / day. په ماشومانو کې د شکری ناروغۍ دغه درجې اختلاطات اکثرا پیښیږی.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغي

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ اختلالات شدید او ناوخت کیدی شي.

شدید مشکلات - ممکن د ناروغۍ په هر پړاو کې پیښ شي او عاجل پاملرنې ته اړتیا ولري.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ اختلاطات په لاندې ډول دي:

    د ډایبېټیک هایپرګلیسیمیک کوما. هایپرګلیسیمیک کوما د انسولین نشتوالي پراساس ده. دا په تدریجي ډول وده کوي: یو ماشوم کمزوری ، خوب ، او تنده او د پولیووریا وده وده کوي. د معدې دردونه ، التهابي ، او ممکن کانګې وي. ټیچکارډیا (د زړه کچه لوړه شوې) ، د وینې فشار ټیټ کیږي ، زده کونکي تنګ شوي ، د سترګو پوټکي نرم دي ، د خولې څخه بوی (اکټون). بیا د شعور له لاسه ورکول راځي.

څه باید وکړي: د انسولین اداره کول (د بدن په هر کیلو کې 1-1-1 E معمولا سپارښتنه کیږي) او عاجل طبي پاملرنې.

هایپوګلیسیمیک کوما. د هایپوګلیسیمیک کوما په زړه کې د انسولین ډیر مقدار دی. دا په شدت سره وده کوي: د ماشوم پوټکی لوند دی ، ماشوم په غوسه دی ، زده کونکي رنګ شوي ، او اشتها زیاته شوې ده.

څه وکړي: د ماشوم خواړه ورکول (تاسو خواږه چای ورکولای شئ) یا ګلوکوز اداره کول (20-40)) په نس کې 20-30 ملی لیتر.

ناوخته اختلالات د شکریت میلیتوس - د ناروغۍ پیل کیدو څخه څو کاله یا لسګونو کلونو ته وده ورکوي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ اختلالات:

  1. د شکرې ناروغي - د شکرو ناروغۍ کې د رنځپوهنې زیان. دا کولی شي ځان د ډایبیټیک retinopathy (ریٹنا ته زیان) ، د اوکلووموتر اعصابو ته زیان ورسوي (کوم چې د سټربیزم لامل کیږي) ، او د لید محرک کمیدل (د آپټیک اعصاب او اسکیمیک نیوروپیتي له امله).
  2. د شکری ناروغی - په شکره کې ګډ زیان. دا د ګډ درد او محدود ګډ تحرک لخوا ب .ه کیږي.
  3. د ډایبیټیک نیفروپیتي - د ډایبیټس میلیتس کې د پښتورګو زیان (د پیشاب - پروټین تحلیل کې). په تعقیب ، د اوږدې رینال ناکامي پراختیا لامل کیږي.
  4. د ډایبیټیک انسیفالوپیټی - په ماشوم کې د مغز او رواني بدلون لامل کیږي ، د مزاج ، ذهني عدم توازن ، او د اضطراب پیل ګړندي بدلون کې څرګند شوی.
  5. د ډایبېټیک نیوروپیتي - د شکرو ناروغي د ماشوم عصبي سیستم ته زیان. دا په آرامۍ او شپې کې د پښو د دردونو په څیر څرګندیږي ، پارستیسیاس ، د افلاس بې حده کول د زړه د سیسټم له اړخ څخه - اسیمپټومیټیک مایوکارډیال انفکشن ، ټرافیک اختلالونه په پښو کې د زخم په توګه څرګندیږي.

نور پیچلتیاوې شتون لري ، مګر دا په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لپاره عادي ندي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغي درملنه

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ درملنه د انسولین ځای په ځای کولو درملنه پورې اړه لري. په ماشومانو کې ، لنډ عامل انسولین کارول کیږي. 1ML د انسولین 40 نړیوال واحدونه (IU) لري.

انسولین په ټیټو بaneouslyو د غاړې ، اوږ ، اوږو او نښو ته وړل کیږي. د انجیکشن سایټونه باید بدیل شي ترڅو د subcutaneous ایډپوز نسجونو نري کیدو څخه مخنیوی وشي.

دوی د انسولین پمپونه هم کاروي (دوی په بدله کې دي ، یا تاسو دا پخپله په تادیه ب buyه پیرود کولی شئ - په اوسط ډول 100،000-200،000 روبل).

په پایله کې ، زه غواړم اضافه کړم ، که ستاسو ماشوم د ډایبایټس میلیتس تشخیص شوی وي ، مایوسه مه کوئ. دا اړینه ده چې په مثبته بuneه او د ماشوم سره مرسته وکړئ چې د ژوند نوي تال ته ننوځي. هڅه وکړئ د ماشوم رژیم او ژوند ته دوام ورکړئ (لږترلږه د هغه سره) ، نو تاسو د دې لپاره د دې لپاره دا اسانه کړئ. موږ تاسو ته نېکمرغي غواړو!

په عمر پورې اړوند ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې: د ناروغۍ خطر څه شی دی

ذیابیطس یوه ناروغي ده چې نه یوازې لویان ، بلکه د مختلف عمر لرونکي ماشومان هم اغیزه کوي. په وخت ترسره شوي تشخیص تاسو ته اجازه درکوي ژر تر ژره اقدامات وکړي او د پیچلتیاوو پراختیا مخه ونیسي ، چې ډیری وختونه د مرګ لامل کیږي.

یو ماشوم ، په ځانګړي توګه یو کوچنی ، نشي کولی خپل وضعیت تحلیل کړي او د پیلي ناروغۍ نښې نښانې ومومي. نو ځکه ، والدین باید د هغه روغتیا کنټرول کړي.

د کوچني ماشومانو لپاره ، دا معمول ده چې هره ورځ ډیری اوبه وڅښئ ، د عمر سره دا اړتیا لږ څرګندیږي. مګر ، که چیرې د خولې د مغز جھلی وچې لیدل شوي ، ماشوم په دوامداره توګه د څښاک غوښتنه کوي او حتی د شپې په مینځ کې بیدار کیږي ، نو پدې اړه ورته د پاملرنې ارزښت لري.

اشتها خورا ښه ده ، مګر ماشوم وزن له لاسه ورکوي

د اشتها نشتوالی دمخه د ناروغۍ دوران مرحلې مرحلې خبرې کوي ، مګر په پیل کې یوازې د دې پیاوړتیا لیدل کیږي ، پداسې حال کې چې ماشوم په فعاله توګه خپل وزن له لاسه ورکوي. استثنا نوي زیږیدلي دي ، دوی سمدلاسه د خواږو راپورته کیدو یا راښکته کیدو څخه ډډه کوي.

دا په ځانګړي ډول د ښوونځي عمر ماشومانو کې د پام وړ دی. دوی په سکاو کول پیل کوي.

دا د اسیتون یا سوزو م .و په څیر بوی لري

د دې نښې سره ، تاسو اړتیا لرئ ماشوم ونیسئ او ډاکټر ته لاړشئ. دا بویونه د شکرو ځانګړتیا نښه ده. په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې ځانونه په چټکۍ سره څرګندوي ، او د والدینو دنده دا نه ده چې دا شیبه له لاسه ورکړي او ژر تر ژره ټول اقدامات وکړي: د تشخیص او درملنې لپاره ډاکټر سره مشوره وکړئ. د ماشوم احساساتو په اړه د ماشومانو شکایتونو ته پاملرنه مه کوئ.

په ماشومانو کې د شکری ناروغي تشخیص

اړوندو والدینو ته د خپل ماشوم وضعیت په ګوته کولو وروسته ، ډاکټر یو لړ څیړنې وړاندیز کوي چې د ناروغۍ شتون تصدیق او یا انکار کې مرسته وکړي.

په لومړنۍ لیدنه کې ، ډاکټر د ماشوم پوټکي او مغز جھلیان په دقت سره معاینه کوي ، د هغه په ​​چلند کې بدلونونو سره علاقه لري ، او د عمومي حالت په اړه پوښتنه کوي.

یو رنځ ممکن د ناروغ شتون ته په ګوته کړي ، ورته ورته څه چې د ډیټایسیس سره پیښیږي ، په ګالونو او زنه کې.

دا د هیڅ لپاره ندی چې دوی وايي چې د بدن داخلي حالت په ژبه کې څرګندیږي ، او پدې حالت کې هم دا یو رنګ رنګ کیږي ، چې ناروغي نښه کوي. معقولیت لچک له لاسه ورکوي ، پتلیږي. د تشې او وینې معاینات په خالي معدې کې اخیستل کیږي. وینه به تاسو ته د بورې او انسولین ، هیموګلوبین ، ګلوکوز ، او نور ډیر څه په اړه ووایی. پیشاب به د هغې او کیټون بدنونو کې د ګلوکوز شاخصونو په اړه ووایی.

څیړنه په مکرر ډول ترسره کیدی شي. د نښو په شتون کې ، د ځینې وختونو لپاره د شاخصونو نظارت ترسره کیږي. که اړینه وي ، دوی د ګلوکوز رواداري ازموینه ترسره کوي ، کوم چې یو ماشوم پکې شامل وي چې یو څه مقدار ګلوکوز مصرف کړي او بیا وروسته په هر 30 دقیقو کې ازموینې واخلي ، یوازې 4 ځله.

الټراساؤنډ کولی شي د معدې ناروغي خارج کړي ، کوم چې ممکن ورته نښې ولري ، مګر دوی د شکر ناروغۍ پورې تړاو نلري.

ځانګړې توجه پانقرایټ ته ورکول کیږي ، ځکه چې دا پدې کې ده چې اړین انسولین رامینځته کیږي.

د ټولو پایلو له مطالعې وروسته ، ډاکټر به وړتیا ولري او داسې یوه پالن رامینځته کړي چې هدف یې د حالت کمولو ، د اختلالاتو مخنیوی او د معافیت ډیروالی دی.

که تاسو په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښو ته پاملرنه ونه کړئ ، نو تاسو کولی شئ د دې حقیقت لپاره چمتو کړئ چې ماشوم به معیوب شي ، که څه هم ډیر خطرناک قضیې شتون لري ، لکه کوما یا مړینه.

یو ماشوم یا ځوان - دا مهمه نده ، ناروغي هیڅ توپیر نلري. دا دواړه د دماغي جریان او د زړه ناروغۍ سیسټم کې ستونزې سره مخ دي.

دوی ممکن د پښتورګو او جگر ناکامي ولري.

ځینې ​​ماشومان د ړانده کیدو لپاره خپل لید له لاسه ورکوي. زخمونه او سکریچونه د ډیر وخت لپاره درملنه کوي ، او مایکوسیس په پښو کې وده کوي. تر یو کال پورې نوي زیږیدلي اکثرا په هایپوګلیسیمیک کومې کې راځي. کوما د لاکتیک اسیدروسیس له امله هم پیښیږي. د ماشومانو داسې شرایط په ډیری قضیو کې د مرګ لامل کیږي.

د شکرې ناروغۍ ټولې خواوې یقینا د روغتیا لپاره خطرناک دي ، په فزیکي او رواني - احساساتي شرایطو کې د ماشوم وده اغیزه کوي. د شکر ناروغۍ سره د یو کس ټولنیز تطبیق اکثرا د نامناسب تشخیص شوي ناروغۍ او نا وخت درملنې له امله پیچل کیږي.

د ناروغۍ مرحلې او د هغې نښو پورې اړه لري ، د شکرو دوه ډوله سره توپیر لري ، کوم چې د درملو کارول شامل دي چې انسولین ډکوي یا اړتیا نلري او رژیم او سیستماتیک درملنه یې له مینځه وړل کیدی شي.

د انسولین پورې تړلي ډول ماشومانو کې د شکرو ناروغۍ نښې نښانې دي:

  • غوښتنه څو ځله وڅښئ او ډیر څه ولیکئ ،
  • د وزن د زیاتوالي سره د اشتها
  • د پوټکي انتان او غیر رغیدونکي زخمونه ،
  • خارش
  • التهاب ، کله ناکله د خواګرځۍ سره
  • په تنکي انجونو کې د اندامونو کینډیډیسیز.

د غیر انسولین پورې تړلې شوګرې نښې لري لکه:

  • ستړیا او خوب
  • وچ مغزش غشا ،
  • ټیټ لید
  • د پښو میککوس ،
  • د مرۍ ناروغي.

یو ماشوم چې دمخه کولی شي خپل افکار څرګند کړي او احساسات بیان کړي کولی شي والدین ته ووایی چې هغه څه تکلیف تجربه کوي ، مګر ماشومان نشي کولی په واضح ډول اړیکه ونیسي ، نو د مور او پالر دنده دا ده چې د خپل ماشوم څارنه وکړي.

د وزن له لاسه ورکول د ناروغۍ ناوخته نښه ګ consideredل کیږي ، ځکه چې په ماشومانو کې د شکرو لومړنۍ نښې خورا پراخه دي.

په هرصورت ، دا ټول د ضعیف روغتیا ، د څښلو دوامداره خواهش او ډیرې تشې سره پیل کیږي.

له هغه وخته چې ډیری ګټور مادې بدن په پیشاب سره پریږدي ، او هغه د دې د ډکولو لپاره وخت نلري ، پایله یې د ډیهایډریشن او د بشپړ ژوند لپاره د انرژي نشتوالی دی.

د انرژی ذخیرې ډکولو لپاره ، د غوړ پرت مصرف پیل کیږي ، کوم چې د شړیدو لامل کیږي. که چیرې ورته نښې وموندل شي ، عاجل اقدامات باید ونیول شي. هر انساني خوځښت ډیر انرژي مصرفوي. د دې لپاره چې په نورمال ډول شتون ولري ، د دې زیرمې باید کافی وي.

هیپکلیسیمیک کوما

دا پیښیږي که تاسو د دې په لومړي نښو عمل ونه کړئ: عمومي ضعف او په پښو کې ټکان ، د لوږې ، سر درد او خولې پیاوړي احساس سره.

دا د فشار ، عالي فزیکي فشار ، خوارځواکۍ ، او د انسولین د اندازې له امله د وینې شکر کې د چټک کمیدو پایله ده.

بیا اعترافات پیل کیږي ، هوښیاري ګډوډيږي ، ماشوم شدید جوش تجربه کوي ، بیا مظلوم کیږي.

کیټوآسیډوټیک کوما

د داسې نښې نښانې چې د کوما پدې ډول کې کمی کې مرسته کوي:

  • سږي او د ټول بدن ضعف ،
  • د اشتها نشتوالی یا قوي کمښت ،
  • د التهاب او خواګرځي احساس ،
  • د ساه لنډۍ
  • د ایکټون ځانګړتیا بوی.

که تاسو د ماشوم داسې حالت ته پاملرنه ونه کړئ ، نو هغه به هوش له لاسه ورکړي ، هغه به یو نبض ، ناببره تنفسي او د وینې فشار ټیټ وي.

د وینې د شکرو کې زیاتوالی کولی شي د کوما لامل شي. که ناڅاپه ماشوم په چټکۍ سره د اوبو مصرف ډیر کړي ، ډیر ځله مو پیشاب پیل کړی ، او د پیشاب اندازه په حجم کې زیاته شوې ، نو دا وخت دی چې اقدام وکړئ.

سربیره پردې ، حالت به نور هم خراب شي ، د سر درد به وي ، شدید ضعیفیت ، اشتها به ورک شي او د معدې خپګان نښې به څرګند شي.

کوما ته نزدې ، ډیرې نښې نښانې رامینځته کیږي: ادرار نږدې په بشپړ ډول ودریږي ، تنفس نادر او شور کیږي ، ماشوم بهرنی محرکاتو او نورو ته ځواب ویل بندوي ، هوش له لاسه ورکوي.

بدبختانه ، د دې ډیری حالتونه وژونکي دي. مګر په وخت کې ترسره شوي چلونه او طبي مرستې به بدبختۍ ته اجازه ورنکړي.

که تاسو د ماشوم غلط رژیم په پام کې ونیسئ ، نو هغه څوک چې جدي ویروس ناروغي لري لکه فلو ، شر ، یا روبیلا ، د شکرو ناروغۍ خطر لري. په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې اکثرا په میراث پاتې کیږي ، نو ځکه پدې والدینو کې میندې او پلرونه باید د ماشوم روغتیا ته ډیره پاملرنه وکړي.

غوړ ماشومان د خطر سره مخ دي او په هر وخت کې د ژوند لپاره شوګر کېدی شي. په ځوانۍ کې ، یو ځوان هورمونل پس منظر بدلوي ، له دې امله د شکرو ناروغۍ پیښ کیدی شي.

ورته ستونزه په ماشومانو کې لیدل کیږي څوک چې لوی فزیکي فشار تجربه کوي.

اوس راځئ تغذیه ته لاړ شو ، کوم چې بدن د بدتر لپاره اغیزه کوي او د شکر ناروغۍ کې برخه اخلي.

د طبیعي تازه نچوړ شوي جوس د ګټورتیا نظر سره مخالفت کول ، دا دومره ښه نده. په میوو کې لوړ شوګر ښه ندي.

مګر د سبزیجاتو جوس ، په برعکس ، د ماشومانو وده کونکي بدن لپاره ډیری ګټور مادې لري. د خمیر پوټکي څخه ټول سامانونه حتی د لویانو او په ځانګړي توګه د ماشومانو لپاره هم نه وړاندیز کیږي.

یو غوره بدیل به د کاټیج پنیر خړوب یا بسکټ څخه محصولات وي.

چپس ، ګړندي خواړه او سوډا ، د ټولو تنکي ځوانانو لخوا محبوب ، خورا زیان رسوي او د شکریت یو له عام علتونو څخه دي. تاسو کولی شئ خپل ماشوم د دې محصولاتو کارولو څخه خوندي کړئ.

د دې کولو لپاره ، تاسو اړتیا نلرئ دوی پخپله وخورئ او کور یې وپیرئ. خواړه باید منظم او بشپړ وي.

یو ښه مور به وکولی شي خواړه چمتو کړي ترڅو ماشوم ونه غواړي د خپل پخلنځي بهر چیرې وخوري.

په ماشومانو کې د شکری ناروغۍ څرنګوالی

نوي زیږیدلي لاهم نشي کولی د درد او تکلیف سره خپل احساسات یوازې د چیغې او ژړلو په مرسته خبرې او بیان کړي. د پاملرنې مور دنده دا ده چې په وخت کې د ماشوم بد چلند او د شکر ناروغۍ نښې یاد کړي.

تر یو کال عمر پورې ماشومانو کې ، د ناروغۍ اصلي څرګندې نښې په لاندې ډول دي:

  • د کولمو ستونزې لکه نس ناستې ، قبض ، پړسیدل ،
  • پیشاب روښانه کوي ، او په ډیپر باندې د وچیدو وروسته ، له هغې څخه داغ چاق کیږي ، لکه څنګه چې بوره وي ،
  • د ډیایپر ګرمۍ په جواني او خال باندې څرګندیږي ، چې ورسره معامله نشي کیدلی.

د مرحلې ناروغي

د دې په اړه پورې اړه لري چې د ناروغۍ کوم مرحله کشف شوې ، درملنه او خواړه وړاندیز کیږي. که چیرې په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ څرګندې نښې شتون نلري ، او دا یوازې د ازموینو پر اساس څرګندیږي ، کله ناکله تکرار کیږي ، نو دا ورته "تشخیص" بلل کیږي. پدې مرحله کې موندل شوې ناروغۍ په اسانۍ د درملنې وړ ده او معافیت یې د ډیری کلونو لپاره کیدی شي.

د التهاب ډایبېټس د پورته بحث شوي نورم څخه ټول انحرافاتو ته ځانګړتیا لري: تنده ، ستړیا ، وچ پوټکی ډیر شوی.

په وخت سره تشخیص او درملنه یې کولی شي د ناروغۍ ډیری پیچلتیاوو او اړخیزو تاثیراتو څخه ساتنه وکړي. وروستی پړاو خورا خطرناک دی.

د ناروغ ماشوم وضعیت جدي دی ، جدي پیچلتیاوې اجازه نه ورکوي چې عادي ژوند وکړي. د ماشومانو لوی سلنه په کوما کې راځي یا پدې مرحله کې مړه کیږي.

والدین باید ډاکټر سره لیدنه وځنډوي ، پدې فکر کې چې ټولې ستونزې به پخپله لرې شي. هرڅومره ژر چې د شکر ناروغۍ تشخیص شي ، درملنه به یې اسانه شي ، کوم چې د ماشوم په ټولنه کې د نورمال شتون تضمین کوي.

په ځوانو ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې

د شکرو په څیر ناروغي کولی شي پخپله هر عمر کې څرګند شي. ناروغي حتی په ماشومانو کې موندل کیږي - دا د رنځپوهنه زیږیدلی طبیعت دی ، ډیر لږ شتون لري. د شکرو ناروغي په ماشومانو کې معمول ګ .ل کیږي څوک چې 8-15 کلونه عمر لري.

د ځوان بدن میتابولیک پروسې د لویانو په پرتله خورا ګړندي دي. غیر منظم عصبي سیسټم کولی شي د وینې شوګر خورا لوی تاثیر وکړي. په عمر ، کوچني بدن ، پورې اړه لري چې له ناروغۍ سره مبارزه څومره ستونزمنه وي.

شوګر په ماشومتوب کې وده کوي ، لکه څنګه چې په لویانو کې. د ناروغۍ چلند ، دواړه په ځوان یا لوی عمر کې ، په مستقیم ډول د تلې له کار سره تړاو لري. د موادو تولید لکه انسولین ، د 5 کلونو عمر سره تنظیم کیږي. لکه څنګه چې د انتقاد لپاره ، د رنځپوهنې نښو خطر له 6 څخه تر 12 کلونو پورې موده کې لوړیږي.

د شکرو لاملونه څه دي؟

په ماشومانو یا لویانو کې د شکرې ناروغۍ دقیق لاملونه رامینځته کول تقریبا ناممکن دي. په بدن کې د معافیت سیسټم هدف د خطرناکو باکتریا او ویروسونو له مینځه وړو لپاره ډیزاین شوی. مګر ، ځینې دلیلونه یا بدلونونه شتون لري چې د معافي سیسټم ته هڅوي ترڅو د سپیلین بیټا حجرو برید وکړي. تر نن ورځې پورې ، ساینس پوهان پدې ستونزه کار کوي.

جینیاتیک په لویه کچه د ماشوم ډایبېټایټس ټایپ کولو لپاره د بدن د بدن وضعیت ټاکي ، چې لاندې به پرې بحث وشي. د یادولو وړ ده چې په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لاملونه مختلف دي ، د ناروغۍ څرګندیدو لپاره هڅونه حتی د عادي روبیلا یا فلو لیږد هم کیدی شي.

دا د انسولین په څیر د داسې هورمون په یادولو ارزښت لري. دا هغه ماده ده چې ګلوکوز سره مرسته کوي د وینې له اصلي جوړښت څخه د حجرو جوړښت ته ورننوځي ، چیرې چې ګلوکوز د یو ډول تیلو په توګه کارول کیږي. د بیټا حجرو جوړښت د انسولین تولید مسؤلیت لري. دا د لینګرهانس عجیب ټاپوګانو په پینکراس کې موقعیت لري.

د نورمال شرایطو لاندې ، د خواړو وروسته ، انسولین یو څه اندازه وینې ته ننوځي. د هورمونونو عمل د عجیبي کیلو کار سره پرتله کولو وړ دی چې د اړونده حجرو غشاګانو دروازې خلاصوي ، له لارې ګلوکوز ته ننوځي.

نو د وینې په مجموعي جوړښت کې د بورې غلظت کم شوی دی. سربیره پردې ، د انسولین تولید یو څه کم شوی ، دا مهم دي چې په بدن کې د ګلوکوز کچه وساتو. د یادونې وړ ده چې د شکر ذخیره په ځیګر کې زیرمه شوي. دوی په ټیټه کچه ولاړ دي.

د انسولین ګلوکوز میتابولیزم د عادي شرایطو لاندې ، د عکس العمل په ب .ه عمل کوي. که چیرې د 80 than څخه ډیر بیټا حجرې د معافیت سیسټم ناسم کارولو سره له مینځه ویسي ، نو د انسولین تولید به ناکام شي او د بورې غلظت به وده وکړي. د نسجونو لوږه ده ، ځکه چې دوی تیلو نه ترلاسه کوي. نو په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې شتون لري ، کوم چې لومړي ډول ته راجع کیږي.

په ماشومانو او لویانو کې د شوګر دوه ډوله دي:

  1. لومړی ډول د بیټا حجرو د کمښت لخوا مشخص شوی چې د انسولین تولید مسؤلیت لري. دا کوچنی کیږي یا خورا لږ مقدار تولید کیږي.
  2. د ناروغۍ دوهم ډول په نورمال مقدار کې حتی د حتی ډیر شوی د انسولین تولید لخوا ټاکل کیږي. مګر اصلي کرښه دا ده چې دا د ټیټ کیفیت لخوا تولید شوی او په وینه کې د ګلوکوز درست مقدار تحلیل کولو توان نلري ، له دې امله د دې کچه لوړیږي.

کله چې د دې دوه ډولونو پرتله کول ، موږ کولی شو په ډاډ سره ووایو چې لومړی ډیر ځله په لږ عمر کې پیښیږي. لکه څنګه چې د دوهم ډول لپاره ، دا په لوی عمر کې څرګندیږي ، په ځانګړي توګه په لویانو کې.

د ناروغۍ نښې او نښې چې په ځوان او ځوان عمر کې پیښیږي

د and او 13 13 کلونو عمر لرونکي ماشومان د انسولین له کموالي سره مخ دي ، ځکه چې د ستونزو خطر یې خورا ډیر دی. شوګر په ناڅاپي ډول پیښ کیدی شي ، یوازې په څو اونیو کې. ډیری والدین ته مشوره ورکول کیږي چې دمخه د رنځپوهنې نښې په اړه پوه شي مخکې لدې چې مناسب اقدامات ترسره شي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ ځینې نښې شتون لري چې والدین یې لیدلی شي ، مهمه ده چې دوی ته ځواب ووایی ، او سمدلاسه متخصصینو ته خبر ورکړي.

  1. د ورځې په وخت کې د اشتها زیاتوالی شتون لري.
  2. په کوچني ناروغ کې ، تاسو کولی شئ د خولې له قهوې څخه د اکټون په ب inه بوی واورئ.
  3. د ویروس انتاناتو وروسته راوتل.
  4. ماشوم په ډراماتیک ډول وزن له لاسه ورکوي.
  5. د ضعف ، سستي یا خولې پیښې
  6. د خواړو وروسته روغتیا کې خرابوالی په نښه کول.
  7. پیشاب اکثرا پیښیږي ، په ځانګړي توګه د شپې.
  8. د پرله پسې تندې څرګندیدل ، ماشوم غواړي په دوامداره توګه وڅښل شي.

دا پیښیږي چې ټول لیست شوي نښې او نښې څرګندې ندي. د مثال په توګه ، کله چې د انسولین کموالی واقع شي ، نو د خولې څخه د اکټون بوی تل نه پیښیږي ، دا د وزن په ضایع کیدو هم پلي کیږي ، کوم چې تل د پام لاندې رنځپوهنې سره نه پیښیږي.

د اشتها ډیروالی

دا د دې حقیقت له امله ده چې د ماشوم د بدن حجرې لوږې دي. ماشوم هڅه کوي ډیر څه وخوري ، مګر د سیل لوږه په هرصورت دوام لري.

که چیرې غیر معمولي وزن له لاسه ورکول د اشتها د زیاتوالي سره واقع شي ، کوم چې نورمال ندي - دا د ګلوکوز ضعیف جذب او د انرژي تولید لپاره د غوړ حجرو ماتیدو له امله دی.

د یوې پایلې په توګه ، د شکر ناروغۍ یوه ځانګړې نښه وزن له لاسه ورکول ، د اشتها د زیاتوالي سره.

د اورال اسیتون بوی

نښې د غوړ ماتیدو په جریان کې پیښیږي ، کوم چې بدن د انرژي سټریټ په توګه ساتي. د پایلې په توګه ، د کیټون شتون ، د اکټون په شمول ، څرګندیږي. د ځوان بدن سیسټم هڅه کوي د داسې زهرجن موادو څخه ځان خلاص کړي ، دوی د برونچي یا سږو له لارې لرې کوي. که دا رنځپوهنه د ډایبېټایټ 2 ډوله وي ، نو دا نښې ممکن پخپله څرګند نشي.

ماشوم په ډراماتیک ډول وزن له لاسه ورکوي

د دې رنځپوهنې څخه رنځیدونکي ماشوم کې د بدن وزن کې کمی د انسولین نشتوالي کې مشاهده کیږي. د حجری تادیه کول په عملی ډول نه پیښیږی. د پایلې په توګه ، د غوړ حجرو ماتیدل ، کوم چې د بدن لخوا رامینځته شوي ، د انرژی ذخیره په توګه. که چیرې ډایبایټس دوهم ډول وي ، نو بیا ورته نښې په عملي ډول د لیدو وړ ندي.

دا نښې د کاربوهایډریټونو سره بډایه خواړو وروسته د ګلوکوز زیاتوالي له امله پیښیږي. د یادونې وړ ده چې د ګلوکوز د ډیری شوې کچې سره ، ضعف او ضعیف روغتیا تل څرګندیږي. د وخت په تیریدو سره ، د سپیل معاوضه وړتیا به د ګلوکوز کچه نورمال ته راولي. ماشوم به تر راتلونکي خواړه پورې یو ځل بیا فعاله وي.

د ضعف او سستۍ څرګندیدل

دا نښې نښانې د ګلوکوز ناسم استعمال له امله رامینځته کیږي. د ضعف او سستي قوي بریدونه په وینه کې د اکټون له شتون سره تړاو لري (کیټوکایډیسوس). د ماشوم بدن هڅه کوي د جینیټورینري سیسټم له لارې اکټون لرې کړي ، په دقیق ډول د پښتورګو یا خولې له لارې. دا سره په ورته ډول ډیوریزیس او ډیر خوله کول دي.

ادرار او تږی

یو ماشوم چې د شکر ناروغي لري ډیری د مایعاتو څښل پیل کړي. د ډیری ساینس پوهانو د مطالعاتو په وینا ، دا ثابته شوې چې که د وینې د شکر کچه لوړه شي ، د حجرو جوړښت څخه د مایع یو عجیب رسم واقع کیږي. پدې توګه ، د حجرو ډیهایډریشن وده کوي.

له ماشومانو څخه ډیری وختونه غوښتنه کیږي چې د شپې له خوا څښل ، او همدارنګه یو فین. جمع ګلوکوز کولی شي په پښتورګو باندې زیان رسونکي تاثیر ولري ، د دې دلیل لپاره ډیری وختونه د کوچني لپاره غږ کیږي ، په ځانګړي توګه د شپې. پدې توګه ، بدن هڅه کوي د زیان رسونکو زهرجنو توکو څخه ځان خلاص کړي.

کله چې تاسو په وخت سره د ماشوم حالت ته پاملرنه ونه کړئ ، نو ماشوم به نور هم خراب شي. هغه به ضعیف او ناخوښه وي. ډیری وختونه ، د خواړو خوړلو څخه کرکه لپاره د اشتها ډیروالي کې بدلون راځي.

پدې حالت کې ، تاسو به اړتیا ولرئ ډاکټر ته زنګ ووهئ ، مګر غوره به وي چې د بشپړ معاینې لپاره د ماشوم سره لاړ شئ ترڅو پوه شئ چې څه او څنګه باید وروسته ترسره شي.

د متخصصینو په وخت سره مداخله به د ماشوم سره مرسته وکړي ، دا باید ترسره شي ، ځکه چې ممکن ماشوم هوښیږي یا کوما ته ستون شي. وژونکې پایلې شتون لري.

د شکرو کنټرول

نن ورځ د تل لپاره د داسې ناروغۍ ماشوم درملنې لپاره هیڅ لاره شتون نلري. د ډاکټر لخوا وړاندیز شوی درملنه د اوږدې مودې لپاره د بدن میټابولیک پروسو عادي کولو لپاره ډیزاین شوې.

د ماشوم وضعیت باید د والدینو لخوا تر ټاکلي عمر پورې په دوامداره توګه نظارت شي ، دا د دوی مسؤلیت دی. د درملنې لپاره وړ قابلیت په راتلونکي کې د اختلالاتو خطر کموي.

د ناروغۍ سره د معاملې عصري میتودونه لکه د شکر ناروغي یو څو لارښوونې لري:

  • اوس مهال د سپینی حجرو د کښت کولو میتود کار کړی چې د انسولین تولید مسؤلیت لري ،
  • میتودونه او درمل رامینځته کیږي چې د معافیت سیسټم کې بدلونونه نورمال کړي ،
  • د انسولین تحویلي میتودونو پرمختګ چې د ماشومانو لپاره ډیر اسانه او بې درد دی.

د شکرې ناروغۍ درملنې لپاره ، تاسو اړتیا لرئ د اینڈروکرونولوژیسټ سره اړیکه ونیسئ. که د رنځپوهنې لومړنی مرحله وموندل شي ، نو دا تنظیم کیدی شي.

په ماشومانو کې د ناروغۍ درملنې په پیل کې ، مناسب تغذیه به اړین وي. خواړه به د متخصص سره موافقې ته اړتیا ولري ، دا ټول د ناروغۍ شدت پورې اړه لري. دا مهم دي چې ریژیم تعقیب کړئ ، په تغذیه کې او درملو اخیستو کې. د درملنې ریژیم په کلکه مشاهده کولو لپاره مهم دی ، که نه نو د درملنې اغیز به خورا ټیټ وي.

د درملو کارول

نن ورځ ، په ماشومانو کې د شکرې ناروغي درملنه د انجیو پروټیکټرونو ، او همدارنګه انسولین په کارولو سره ترسره کیږي. ویټامینونه د پاتې کیدو په توګه کارول کیږي. د نورو درملو سره په ترکیب کې ، د پتې ژور ایستلو لپاره د هیپاټوټروپیک درملو او درملو کارول وړاندیز شوي.

د انسولین کارولو څرنګوالی

انسولین ، چې د شکرې ناروغۍ سره د ماشومانو په درملنه کې کارول کیږي ، اوږد دوام نلري. دا ډول ملکیت په پروتوفین او ایکټروپید کې شامل دی. کمپوزیشن د ځانګړي سرنجونو په کارولو سره په فرعي ډول انجیکشن کیږي. دا خورا اسانه دی ، دا د ماشوم لپاره امکان لري چې ژر تر ژره زده کړي چې څنګه د بل چا مرستې پرته په خپله پخپله د درملو سمه دوز اداره کړي (دا ټول د ناروغ عمر پورې اړه لري).

د پلنو سیل حجرو

که چیرې وضعیت خورا پیچلی وي ، نو بیا د عضلو حجرو لیږد کارول کیږي. یا یو بشپړ بدیل شتون لري ، یا جزوی.

پدې حالت کې ، دا خطر شتون لري چې د نوي ارګان حجرې به د ماشوم بدن لخوا رد شي ، او د معافیت عکس العمل به څرګند شي. یوه بیلګه یې د پانکریټایټس څرګندونه ده.

د اعضاؤ د کښت امکان د جنینیک ارګان په کارولو سره خورا اغیزناک دی ، د دې جوړښت د بدن د ناغوښتل کیدو عکس العمل کم خطر وړاندې کوي (رد کول).

اصلي مهارتونه

والدین د ماشوم او د هغه روغتیا مسؤلیت لري ، مګر د دې لپاره چې هرڅه په سمه توګه ترسره شي ، د زده کړې لپاره ډیر څه شتون لري. که ماشوم خورا کوچنی وي ، نو یو څوک باید تل د هغه ، مور ، یا پلار سره وي.

هغه مهارتونه چې والدین به ورته اړتیا ولري:

  1. د هایپوګلاسیمیا ، د بورې لوړې کچې ، او ketoacidosis نښو پورې اړوند پریکړې کولو وړ اوسئ.
  2. د وسیله لکه ګلوکومیټر کارولو وړ اوسئ.
  3. د بورې کچې پورې اړوند د انسولین مناسب خوراکونو محاسبه کولو تمرین وکړئ.
  4. که چیرې ماشوم کوچنی وي ، نو هغه به اړتیا ولري چې پرته له درد څخه انجیکونه وخوري.
  5. د مناسب خواړو په کارولو سره د ماشوم تغذیه ترسره کړئ ، او د مقرراتو اطاعت لپاره ، وړ شئ چې ماشوم وهڅوئ.
  6. د فزیکي فعالیت په ساتلو کې بوخت ، د ګډ فزیکي تعلیم فعالیتونه یوازې ګټه لري.
  7. په روغتون کې بستر کیدو پرمهال سم عمل وکړئ.
  8. په کلکه په ښوونځي کې د ښوونکو سره اړیکې رامینځته کړئ.

د شکر ناروغۍ اختلالات مختلف دي. یو ماشوم د خوړلو وروسته سست او ضعیف کیږي ، پداسې حال کې چې نور په ورته وخت کې ډیر قهرجن او تیښته کیږي. د ماشومانو نښې باید د والدین ، ​​ښوونکو او هغه چا سره چې ماشوم ورسره اړیکه لري پوه شي - دا د وخت مداخلې لپاره خورا مهم دی.

لنډیز

د یادولو وړ ده چې په ماشومانو کې د شکرو ناروغي یوه جدي ناروغي ده چې اوږدمهاله څرګندتیا لري. د بدن میټابولیک پروسو څارنه ، په ځانګړي ډول ګلوکوز کې ، دا مهم دي چې په منظم ډول او له مداخلو پرته ترسره شي. دا باید پوه شي چې دا ناروغي درملنه نه کیږي - دا د ژوند لپاره پاتې کیږي.

ډیری میندې او پلرونه امید لري چې ډیر ژر به د پوښتنې لاندې د ناروغۍ درملنې لپاره میتودونه شتون ولري ، مګر هیڅ څوک به ونه ویل شي چې دا به کله پیښ شي. که تاسو په سمه توګه د ماشوم بدن حالت کنټرول کړئ ، د مختلف پیچلتیاو خطر کم کیږي - ماشوم وده کوي او په نورمال ډول وده کوي.

څرنګه او ولې په ماشومانو کې د شکری ناروغي څرګندیږي

په ماشومانو کې د شکرې ناروغي د ټولو اوږدې ناروغیو په منځ کې دوهم ځای نیسي. د شکرو لاملونه د کاربوهایډریټ میتابولیزم څخه سرغړونه ده. له دوی څخه ځینې ښه مطالعه شوي ، ځینې یې لاهم اسرار دي ، په هرصورت ، د ناروغۍ جوهر له دې څخه نه بدلیږي - د انسولین نشتوالی ، نه شتون یا نیمګړتیا به د تل لپاره د ماشوم ژوند او د ټولې کورنۍ ژوند بدل کړي.

د شکرو ناروغي څه ده؟

د ناروغۍ علتونو باندې پوهیدو لپاره ، اړینه ده چې پوه شو چې څه شی دی. بوره چې بدن ته ننوځي ګلوکوز ته ماتوي.

دا هغه څوک دی چې د لویانو او ماشومانو دواړه لپاره د انرژي اساس دی. انسولین د ګلوکوز لوړولو لپاره اړین دی.

هورمون د پانقراس د بیټا حجرو لخوا تولیدیږي ، او که د کوم دلیل لپاره دا دنده ګډوډي شي ، نو ګلوکوز غیر منظم پاتې کیږي.

د ناروغۍ ډولونه او ډولونه

د شکرو لاملونو پورې اړه لري ، دا د ډول او ب byې له مخې طبقه بندي کیږي. ترټولو لومړی ، ډایبایټس په دوه لوی ډلو ویشل شوی:

  • I ډول ولیکئ - د ماشوم معافیت سیسټم کې د خرابۍ له امله رامینځته کیږي. دا دا ډول دی چې په ځانګړي ډول د ماشومانو تر منځ عام دی او د هغې کشف کولو مرحله د 5 څخه 11 کلونو عمر کې پیښیږي
  • ټایپ I نه - د ناروغیو نورې ټولې قضیې ، په شمول د پراخه پیژندل شوې II ډایبایټس پدې ګروپ کې راځي. د شکر ناروغۍ دا ډولونه غیر دفاعي دي

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ نږدې 10٪ قضیې د لومړي ډول نوعیت نلري ، کوم چې په 4 ډولونو ویشل شوي:

  1. د II ډایبایټس - انسولین تولید کیږي مګر د بدن لخوا نه پیژندل کیږي
  2. دفاعي - د انسولین تولید کونکو حجرو ته د جنیټیکي زیان له امله
  3. NSD - د نوي زیږیدلو کې د شکر ناروغۍ وده کوي ، یا د جنیټیک نوعیت نوي زیږیدلي ډایبایټس
  4. د جنتيکي سنډرومونو په نتيجه کې د شکرو ناروغي

راځئ چې د هر ډول ناروغۍ علتونه ، علایم او د درملنې میتودونه په تفصیل سره په پام کې ونیسو.

د I ذیابیطس ټایپ کړئ - اتومات

د ناروغۍ اساس د معافیت سیسټم کې اختلال دی ، کله چې د پانقراټي بیټا حجرې د دښمنۍ په توګه پیژندل کیږي او د خپل ځان معافیت لخوا ویجاړ شوی. د شکر ناروغۍ دا ډول په 90٪ ناروغ ماشومانو کې تشخیص کیږي او د دوه دلایلو ترکیب له امله رامینځته کیږي:

  • د جنټيکي ناروغۍ
  • خارجي عواملو ته توجه کول د ناروغۍ پیل هڅوي

دا بهرني عوامل پکې شامل دي:

  1. ساري ناروغي - انفلوانزا ، روبیلا ، چرګ پوکس ، کنډوز
  2. فشار - هغه وخت پیښ کیدی شي کله چې ماشوم نوي ټیم (وړکتون یا ښوونځي) ته لاړ شي یا په کورنۍ کې نامناسب رواني حالت کې
  3. تغذیه - مصنوعي خواړه ، محافظت کونکي ، نایټریټ ، ګلوټین ډیر
  4. د بیټا حجرو لپاره یو شمیر زهرجن مادې ، د مثال په توګه ، راډینټ وژنه ، کوم چې په خټو کې زهر دی

پدې مرحله کې ، پانقراص لاهم کولی شي بوټ سره مقابله وکړي ، مګر کله چې مړه بیټا حجرې د 85 th حد ته ورسیږي ، ناروغي څرګند حالت ته ځي.

پدې حالت کې ، 80 the ماشومان روغتون ته د کیټوکاسیډوس یا کیټوآسیډوټیک کومې تشخیص سره ننوتل کیږي ، کله چې د بورې او کیټون بدنونه د نورمال څخه څو چنده لوړ وي.

دا حالت د شکر ناروغۍ تشخیص اساس دی.

د کوما له پیل کیدو دمخه په ماشومانو کې د امیون ډایبېټس د لاندې نښو لخوا شک کیدی شي:

  • تږي - خورا قوي کیږي ، ځکه چې په وینه کې د ګلوکوز ډیرول د بدن له حجرو څخه اوبه راوباسي
  • مکرر تشناب د تندې د ډیریدو پایله ده. که چیرې په کور کې ماشوم ډیری وخت تشناب ته ځي ، نو بیا تاسو په نازک ډول کې اړتیا لرئ په وړکتون کې د ښوونځي ښوونکو یا ښوونکو څخه پوښتنه وکړئ چې ایا ورته ستونزې دلته مشاهده کیږي.
  • د خوب کښیناستل یو ډیر جدي نښه ده ، په ځانګړي توګه که چیرې enuresis مخکې نه وي لیدل شوي
  • د وزن درانه ضایع کول - د اړین انرژي ترلاسه کولو لپاره ، د ګلوکوز پرځای د ماشوم بدن د غوړ او عضلاتو نسج ماتوي.
  • ستړیا - د انرژي نشتوالي له امله یو ثابت ملګری کیږي
  • د اشتها بدلون - لوږه څرګندیږي ، ځکه چې بدن نشي کولی په سمه توګه راتلونکی خواړه پروسس کړي ، او د اشتها ضایع کول د وجود کېټوسیدوسس نښه ده.
  • لید ضعیف کول د لوړې شوګر مستقیم پایله ده ، مګر یوازې زاړه ماشومان کولی شي پدې اړه شکایت وکړي
  • د فنګس ظهور - په انجونو کې فشار راوړل پیل کیږي ، ماشومان د ډیپر ډایپرو له سخت رنځ سره مخ کیږي
  • کیټوکایډیسوس د شوګر او کیټون په بدنونو کې یو ژوند تهدید زیاتوالی دی ، د اشتها له لاسه ورکول ، خوا ګرځیدل ، کانګې کول ، د معدې درد ، د هوش له لاسه ورکول څرګندیږي.

د II ډایبایټس ډول

د اوږدې مودې لپاره دا د زاړه ناروغۍ په توګه پیژندل کیده ، مګر اوس ډیری او ډیر ځله ځوانان پدې کې ناروغ کیږي.

د ناروغۍ جوهر دا دی چې پانقراص کافي انسولین تولیدوي ، مګر دا د بدن لخوا نه لیدل کیږي.

ځوانان ډیر احتمال لري چې پدې ډول شکری اخته شي ، ځکه چې د بلوغ د ودې هورمون او د جنسي هورمونونو په وخت کې انسولین ته د نسجونو حساسیت مخه نیسي.

د ناروغۍ اصلي لاملونه دا دي:

  • ډیر وزن او چاقۍ
  • د کډوالۍ ژوند - د ښوونځي ماشومانو او تنکیو ځوانانو لپاره د کمپیوټر لپاره خورا لیوالتیا
  • هورمونول درمل
  • د انډروکرین سیسټم ناروغي (د پانقراص نه)

ماشومانو ته د ډیر احتیاط چلند په هغه کورنیو کې تعقیب کیږي چیرې چې په خپلوانو کې د دویم ډول ډایبایټس پیښې شتون لري ، ماشوم د 2.5 کیلو وزن څخه کم وزن سره زیږیدلی. د انجونو لپاره ، د پولیسیسټک تخمدان شتون په ځانګړي خطر کې دی.

د دې ډول ډایبېتېز اکثرا په غیر ارادي ډول وده کوي یا د تندې لږ لږ زیاتوالي سره ، د شکر کچه او وزن کې بدلون سره.

په 25 cases مواردو کې ، ناروغي پخپله د آټومیون ډایبېټس له ټولو نښو سره څرګندېږي ، او دلته اصلي خطر دی - د تشخیص لپاره دوه ډوله تحلیل کول.

د II په ډایبایټس کې ، په ازموینو کې د بیټا حجرو ته هیڅ انټي باډیز ندي او انسولین ته د نسج معافیت کشف کیږي. ځینې ​​وختونه په ماشومانو کې د ډایبایټایټس ټایټس کې ، د ګوتو او یا تخرګونو په مینځ کې تیاره نښې څرګندیږي.

د شکری ناروغی

دا د 10 کلونو څخه کم عمر ماشومانو کې موندل کیږي. د ناروغۍ اصلي لامل د جینیاتي کچې د بیټا حجرو ته زیان دی. د زیانمن شوي DNA لیږد جندر خپلواک دی.

ناروغي یوازې د جنیټیک تحلیل لخوا تشخیص کیږي ، معمولا یو پیچلي کورس لري ، په لومړي سر کې دا د اضافي انسولین معرفي کولو سره تحلیل کوي ، مګر په پایله کې دا د انسولین پورې تړلي کیدی شي.

د خطر ګروپ کې هغه ماشومان شامل دي چې کورنۍ یې د نسلونو څو نسلونه د شکر ناروغۍ لري ، د رینال پاتې کیدو قضیې

NSD - نوي زیږون

د غیر معافیت ډایبېتې دا به د شپږو میاشتو څخه کم عمر ماشومانو کې کشف کیږي ، نادر دی او جینیاتی طبیعت لري. دوه ډوله دي - لنډمهاله او دایمي.

د انتقالي ب formې ب Featuresې:

  • د عصبي رژیم وده
  • د زیږون وروسته لوړ شوګر او ډیهایډریشن
  • د کوما نشتوالی
  • درملنه د یو نیم کال لپاره د انسولین درملنه لري.
  • د بالغ ځوان ډایبایټس په 50. قضیو کې بیرته راځي

دایمي ب formه د عارضي سره ورته ده ، مګر لاندې ب featuresې لري:

  • دوامداره د انسولین انحصار
  • د جنين پرمختګ کې انحراف يواځې کله ناکله مشاهده کيږي

د جنیټیک سنډرومونو شتون په پایله کې د شکرو ناروغي

زموږ د متخصص لخوا تبصره شوې

خورا مهم د هر عمر ماشوم کې د شکر ناروغۍ دمخه کشف کول دي. د ناروغۍ پایلې مستقیم د دې کورس شدت او د بورې کنټرول پورې اړه لري.

اصلي یې په ټولو رګونو کې نه بدلیدونکي بدلونونه دي ، په ځانګړي توګه د رینال او عصبي ، د مثال په توګه ، د لینز بادل یا ړوند کول.

د ماشومتوب د شکرو په وړاندې غیر مسؤلانه چلند د زړه د حملې خطر ، جنسي فعالیت کې بدلون ، د دورې ناروغۍ وده ، د ویښتو له لاسه ورکول ، د اوریدو ضایع کیدو ، او د غیر شفاهي پښو زخمونو رامینځته کیدو لامل کیږي. ماشومان اکثرا په ټیم کې د تطبیق په برخه کې رواني پیچلتیاوې او ستونزې تجربه کوي.

د شکر ناروغۍ مخنیوي کې د رژیم تعقیب ، د ګرځنده تلیفون ساتل ، د ماشوم لپاره د هوسا او ارام کور چاپیریال رامینځته کول ، وخت سره مبارزه او د ساري ناروغیو څخه ساتل دي ، د ناروغۍ لپاره د جنیټیک تمایل په موجودیت کې ، دا اړینه ده چې په وقتي ډول د اندوکرینولوژیسټ لخوا معاینه شي. د سختو پایلو د پیل سره د معاملې کولو میتودونه د بورې کچې کنټرول ، مناسب تغذیه ، او د وزن ضایع کیدو ته وده ورکوي. رواني ستونزې د ناروغۍ په وړاندې د سم چلند په ښوونه کولو سره حل کیږي.

تبصره ورکړۍ