ترور 145 مګره

د 145 ملی ګرامه فلم لیپت ټابلیټونه

یو ټابلیټ لري

چارنده توکی - مایکرونیز شوی فینو فایبرټ 145 ملی ګرامه ،

بهرنیان: هایپروسیم ، سوډیم ډوسیټ ، سوکروز ، سوډیم لوریل سلفیټ ، لیکتوز مونوهایډریټ ، مایکروکراسټالین سیلونیز سیلولوز ، کروسوفویډون ، مګنیزیم سټارایټ.

د شیل ترکیب: Opadry OY-B-28920 (پولی وینیل الکول ، ټایټانیوم ډای اکسایډ E171 ، تالاک ، سویا لوبیا لیتین ، ژانتان ګم).

د اوول بpedه ګولۍ د سپینې فلم کوټ سره پوښل شوي ، په یو طرف د "145" او په بل اړخ کې د شرکت لوګو سره کښل شوي.

د درملو تریاکور فارمولوژیکي ملکیتونه 145 ملی ګرامه

فینو فایبرټ د فایبروک اسید دی. د لیپید پروفایل باندې د دې اغیزه ، کوم چې په انسانانو کې لیدل شوي ، د ریسیپټر د فعالیدو سره منځپانګه کیږي چې د فولو الفا ډول پراکسوم (PPARA) لخوا وده شوې.
د PPARα د فعالولو له لارې ، فینو فایبرټ د لیپولوسیز شدت زیاتوي او د وینې پلازما څخه د TG بډایه ذراتو تخریب د لیپوپروټین لایپیس فعالولو او د اپوپروټین CIII په رامینځته کیدو کې کمښت سره. د PPARα فعالیت هم د apoproteins AI او II ترکیب کې د زیاتوالي لامل کیږي.
په LP کې د فینوفایبریټ پورته ذکر شوې اغیزې د VLDL او LDL د برخو کمیدو لامل کیږي ، کوم چې اپوپروټین B لري ، او د HDL برخه ډیریږي ، کوم چې apoproteins AI او II لري.
سربیره پردې ، د VLDL کسر ترکیب او کاتابولیزم په تدوین سره ، فینو فایبرټ د LDL پاکول زیاتوي او د LDL اندازه کموي ، چې کچه یې د ایتروجینک لیپوپروټین فینټوټایپ سره لوړیږي ، کوم چې اکثرا په ناروغانو کې د کورونري شریان ناروغۍ د خطر سره مخ کیږي.
د فینوفایبریټ کلینیکي ازمایښتونو په جریان کې ، د ټول کولیسترول کچه د 20-25 by لخوا ټیټه شوې ، TG د 40–55 by لخوا ټیټ شوی ، او د HDL کولیسټرال کچه د 10–30 by لخوا لوړه شوې. د هایپرکولسټرولیمیا ناروغانو کې ، په کوم کې چې د LDL کولیسټرول کچه د 20 ٪35 reduced لخوا ټیټه شوې ، د کولیسټرول سره بشپړه اغیز د HDL کولیسټرول ته د مجموعي تناسب کمولو پورې تړاو درلود ، د LDL کولیسټرول ته د HDL کولیسټرول یا Apoprotein B ته apoprotein AI ته چې خطرناکه خطر لري.
په LDL کولیسټرول او ټرای ګلیسریډ باندې د دې اغیزې له امله ، فینوفایبریټ درملنه د هايپوترکلیسټرولیمیا سره مل او یا د هايپرکلوسټرولیمیا ناروغانو کې مثبته اغیزه لري ، په شمول ثانوي هایپرلیپوپروټینیمیا ، چې ورته د II ډایبایټس میلیتس کې موندل شوی.
تر نن نیټې ، د اوږدمهاله کنټرول مطالعې پایلې ندي چې د ایتروسکلروسیز اختلاطاتو لومړني او ثانوي مخنیوي پورې اړوند د فینو فایبرټ اغیزمنتیا ښیې.
د کولیسټرول غیر پراخه زیرمې (xanthoma tendinosum et tuberosum) کولی شي د فینو فایبرت درملنې په جریان کې د پام وړ کم شي یا حتی په بشپړه توګه ورک شي.
په هغو ناروغانو کې چې د فایبرنوجین کچه لوړه وي څوک چې د فینو فایبرټ سره درملنه شوي ، پدې پیرامیټر کې د پام وړ کمښت یادونه شوې. د انفلاسیون نور نښه کونکي ، لکه CRP ، د فینو فایبرت درملنې سره هم کم شوي.
د فینوفایبریټ uricosuric تاثیر ، کوم چې د 25 by لخوا د یوریک اسید کچه کمولو المل کیږي ، د هایپروریسیمیا سره په ترکیب کې د ډیسلیپیډیمیا ناروغانو کې اضافي مثبت اغیزه ګ .ل کیدی شي.
دا وموندل شوه چې فینو فایبرټ کولی شي د اډینوسین ډیفاسفیت ، آراچیدونیک اسید ، او ایپیینفرین په واسطه پليټلیټ راټول کړي.
د 145 ملی ګرامه تریاک ګولۍ د نانو پارټیکلونو په شکل کې فینو فایبرټ لري.
سکشن
د وینې پلازما کې اعظمي توجه د شفاهي ادارې وروسته 2-4 ساعتونو کې ترلاسه کیږي. د وینې پلازما کې غلظت د دوامداره درملنې سره مستحکم دی.
د نورو فینفایبریټ چمتووالي برعکس ، د وینې پلازما کې اعظمي محرک او په عمومي ډول د مخدره توکو جذب ، کوم چې فینوفایبرټ نانو پارټیکلونه لري ، د خواړو په څښلو اغیزه نلري. له همدې امله ، د ټریور 145 ملی ګرامه ګولۍ د خواړو اخیستلو په پام کې نیولو پرته کارول کیدی شي.
د درملو جذب په اړه یوې مطالعې کې ، چې په خالي معدې کې صحتمند نارینه او میرمنو ته د 145 ملی ګرامه ګولۍ اداره کول او د خواړو په جریان کې د لوړ غوړ مینځپانګې ښودلې چې د خواړو څښل د فینو فایبرک اسید جذب (AUC او اعظمي پلازما غلظت) باندې اغیزه نلري.
توزیع
فینوفیبریک اسید د لوړې کچې پلازما البومین سره پابند دی (له 99٪ ډیر).
میتابولیزم او بهرنی کول
د شفاهي ادارې وروسته ، فینوفایبریټ د فینو فایبرک اسید فعال میټابولیت ته د انسټریسونو لخوا په چټکۍ سره هایدرولیز ورکول کیږي. د وینې پلازما کې بدلیدونکی فینو فایبرت ندی موندل شوی. فینو فایبرټ د CYP 3A4 لپاره سبسټریټ ندی او په هیپټیک میکروسمال میتابولیزم کې برخه نه اخلي.
فینوفایبریټ په عمده ډول په ادرار کې خارج کیږي. دا په بشپړ ډول په 6 ورځو کې لیرې کیږي. دا په عمده ډول د فینوفیبریک اسید او د ګلوکورونایډ سره د هغې ګډ جوړښت په ب .ه پټ شوی دی. په زړو ناروغانو کې ، د فینو فایبرک اسید مجموعی پلازما پاکول نه بدلیږي.
د یو واحد دوز اخیستو او اوږدې درملنې سره د کییناتیک مطالعاتو ښودلې چې فینو فایبرټ د بدن لخوا نه جمع کیږي.
فینوفایبریک اسید د هیموډالیسز له لارې نه بهر کیږي.
د وینې پلازما څخه د فینو فایبرک اسید نیم ژوند 20 ساعته دی.

د فارماسولوژیک ملکیتونه

درملتون

د 145 ملی ګرامه فلم پوښ شوي ټریکور ټابلیټونه د نانو پارټیکلونو په شکل کې 145 ملی ګرامه مایکرونیز فینفایبریټ لري.

سکشن. د تریور د شفاهي ادارې وروسته ، د فینو فایبرک اسید 145 ملي ګرامه مسموم (اعظمي غلظت) د 2-4 ساعتونو وروسته ترلاسه کیږي. د اوږدې مودې کارولو سره ، په پلازما کې د فینوفیبرویک اسید غلظت پاتې کیږي ، پرته لدې چې د ناروغ انفرادي ځانګړتیاو ته پام وکړئ. د فینوفایبریټ تیرو تشکیلاتو برخلاف ، پلازما کې کیمکس او د نانو پارټیکلز (ټریور 145 ملی ګرامه) په ب inه د مایکرونیز فینوفایبرټ ټول اغیز په ورته وخت کې د خواړو په اندازې پورې اړه نلري (له همدې امله ، درمل په هر وخت کې اخیستل کیدی شي ، پرته لدې چې خواړه وخوري).

فینوفایبروک اسید په کلکه او د 99 than څخه ډیر د پلازما البومین پورې تړلی دی.

میتابولیزم او اخراج

د شفاهي ادارې وروسته ، فینوفایبریټ په فینفیبروک اسید کې د انسټیټیسونو لخوا په چټکۍ سره هایدرولیز کیږي ، کوم چې د دې اصلي فعال میتابولیت دی. Fenofibrate په پلازما کې نه موندل کیږي. فینوفایبریټ د CYP3A4 لپاره سبسټریټ ندی ، په ځیګر کې مایکروسومال میتابولیزم کې دخیل ندی.

فینوفایبرټ په عمده ډول په پیشاب کې د فینوفایبرویک اسید او ګلوکورونایډ کنجګیټ په ب .ه اخراج کیږي. په 6 ورځو کې. fenofibrate تقریبا په بشپړ ډول خارج کیږي. په زړو ناروغانو کې ، د فینو فایبرک اسید مجموعه پاکول نه بدلیږي. د فینوفایبروک اسید نیمایي ژوند (T1 / 2) شاوخوا 20 ساعته دی. کله چې هیموډالیسس نه څرګندیږي. کییټیک مطالعاتو ښودلې چې فینو فایبرټ د یو واحد خوراک وروسته او د اوږدې مودې کارولو سره نه راټولیږي.

درملتونونه

ټریور د فایبروک اسید ډیرویټیویټیو ګروپ څخه د شحمو راټیټولو استازی دی. فینو فایبرټ د دې وړتیا لري چې په بدن کې د لپډ مینځپانګې بدلولو لپاره د PPAR-α ریسیپټرې فعالولو له امله (الفا ریسیپټرې چې د پیروکسوم پرویلریټر لخوا فعال شوي).

فینوفایبریټ د PDAR-p ریسیپټرې فعالولو او د اپوپروټین C-III (apo C-III) ترکیب کمولو سره د ټرای ګلیسریډز د لوړې مینځپانګې سره د ایتروجینک لیپوپروټینونو پلازما لیپوزلیز او خارج ته وده ورکوي. پورته پورته بیان شوي تاثیرات د LDL او VLDL کسرونو مینځته راتګ لامل کیږي ، چې پکې اپوپروټین B (apo B) شامل دي ، او د HDL فرکشن مینځپانګې زیاتوالی ، چې اپوپروټین A-I (apo A-I) او اپوپروټین A-II (apo A-II) شامل دي. . سربیره پردې ، د VLDL ترکیب او کاتابولیزم څخه سرغړونې د سمون له امله ، فینو فایبرټ د LDL پاکول زیاتوي او د LDL کوچنۍ او ګenseو ذرو مواد کموي (پدې LDL کې زیاتوالی په ناروغانو کې جوتیږي چې د ایتروجینک لیپایډ فینوټایپ لرونکی دی او د CHD لوړ خطر سره تړاو لري).

د کلینیکي مطالعاتو په جریان کې ، یادونه وشوه چې د فینو فایبرټ کارول د 20-25 by او ټریګلیسیرسایډونو کچه د 40-305 reduces لخوا د HDL-C په کچه کې د 10-30 increase ډیروالي سره کموي. د هایپرکولیسټرولیمیا ناروغانو کې ، چیرې چې د Chs-LDL کچه د 20-35 by لخوا ټیټه شوې ، د فینو فایبرټ کارول د تناسب کمیدو لامل شوی: په بشپړ ډول Chs / Chs-HDL ، Chs-LDL / Chs-HDL او apo B / apo A-I ، کوم چې اتروجنیک نښه کونکي دي خطر.

داسې شواهد شتون لري چې فایبریټس کولی شي د زړه د ناروغۍ پورې اړوند پیښو تعدد کم کړي ، مګر د زړه د ناروغۍ لومړني یا ثانوي مخنیوي کې د عمومي مړینې کمولو هیڅ ډول سند شتون نلري.

د فینوفایبریټ سره د درملنې په جریان کې ، د XC اسټروواسکولر زیرمو (د نښو او تیوبرون xanthomas) کولی شي د پام وړ کم شي او حتی په بشپړه توګه له لاسه. په فینرو فایبرټ سره د فایبرنوجین کچه لوړه کچه لرونکي ناروغانو کې ، پدې شاخص کې د پام وړ کمښت یادونه شوې ، او په ورته ډول په هغه ناروغانو کې چې د لیپوپروټین لوړ کچې لري. د فینوفایبریټ په درملنه کې ، د C- عکس العمل پروټین او د سوځیدنې نورو نښه کونکو په غلظت کې کمښت لیدل شوی.

د ډیسلاپیډیمیا او هایپرورسیسیمیا ناروغانو لپاره ، یوه بله ګټه دا ده چې فینوفایبرټ یو یوریکورسیک تاثیر لري ، کوم چې د شاوخوا 25 by لخوا د یوریک اسید غلظت کموي.

په کلینیکي مطالعې کې ، فینو فایبرټ د اډینوسین ډیفاسفیت ، آراچیدونیک اسید ، او اپینیفرین له امله د پلیټلیټ ټولیدو کمولو لپاره ښودل شوی.

د کارولو لپاره نښې

د رژیم او نور غیر مخدره توکو سربیره

(فزیکي فعالیت ، وزن کمول) په لاندې شرایطو کې:

د کم کولیسټرول سره یا پرته شدید هایپرټرایګلیسیرډیمیا

- د مقابل لاریونونو یا سټیټونو ته د نه زغم په شتون کې مخلوط هایپرلیپیډیمیا

- په لوړ ناروغیو کې د لوړ فشار لرونکي ناروغانو کې مخلوط هایپرلیپیډیمیا د سټیټینونو سربیره د ټرای ګلیسریډس او لوړ کثافت کولیسترول سمولو کې د ناکافي تاثیر سره.

خوراک او اداره

د درمند ټریور 145 ملی ګرامه د ورځې په هر وخت کې اخیستل کیږي ، د خواړو څښلو په پام کې نیولو پرته ، ټابلیټ باید په بشپړ ډول تیر شي ، پرته له ژاولو پرته ، د ګیلاس اوبو سره.

د رژیم سره په ترکیب کې ، ټریور 145 ملی ګرامه په اوږدو کورسونو کې وړاندیز کیږي ، د کوم چې تاثیر باید په وقتي ډول وڅارل شي.

د درملنې موثریت د لیپایډ سپیکٹرم (ټول کولیسټرول ، ټیټ کثافت کولیسټرول ، ټرای ګلیسریډ) ارزښتونو په کارولو سره ارزول کیږي.

که چیرې د 3 میاشتو په اوږدو کې د لپید پروفایل کې هیڅ پرمختګ شتون ونلري ، نو د اضافي یا بدیل درملنې ټاکل کیدو ته باید پاملرنه وشي.

لویان په ورځ کې 1 ځله د ټریور 1 ټابلیټ وړاندیز کیږي. هغه ناروغان چې د فینو فایبرټ 200 ملی ګرامه 1 کیپسول اخلي کولی شي په ورځ کې د اضافي ډوز تنظیم کولو پرته هره ورځ د ټریور 145 ملی ګرامه 1 ټابلیټ واخلي.

هغه ناروغان چې هره ورځ د فینو فایبرټ 160 ګولۍ یوه ګولۍ اخلي ، کولی شي د اضافي ډوز تعدیل پرته د ټریور 145 مګره 1 ټابلیټ واخلي.

زاړه ناروغان د رینال ناکامۍ پرته ، د بالغانو معیاري خوراک سپارښتنه کیږي.

د مخدره توکو کارول په د ځګر ناروغي ناروغان نه مطالعه شوی.

اړخیزې اغیزې

لاندې منفي اغیزې د پلیسبو کنټرول شوي کلینیکي آزموینې په جریان کې لیدل شوي (n = 2344):

- د معدې درد ، التهابي ، کانګې ، اسهال ، پړسوب (متوسط)

- د ځګر لوړ لیږدونه

- ژوره رګ تومومبوسس ، نبض تومومبوسیمولیزم

- د پوټکي د حساسیت تعاملات: ګرمي ، خارش ، خارش

- مایالجیا ، مایوسایټس ، د غړو عضلات ، د غړو کمزوري

- په وینه کې د کریټینین کچه لوړه شوې

- د هیموګلوبین کچه کې کمښت ، د لیوکوسایټونو مینځپانګه کې کموالی

- الوپسیه ، د فوتوسنټس حساسیت عکس العمل

- د وینې پلازما کې د یوریا په کچه کې زیاتوالی

- د ستړیا احساس ، چکر وهل

ضمني تاثیرات د بازار څخه وروسته کاروونې په جریان کې پیژندل شوي (د فریکونسۍ نامعلوم):

- ګولۍ ، د کلسیمیتیسس پیچلتیاوې (د بیلګې په توګه Cholecystitis، Cholangitis، biliary colic)

د پوټکي شدید تعاملات (د بیلګې په توګه ، اریتیما ملټفارم ، سټینز - جانسن سنډروم ، زهرجن اپیډرمل نیکرولیس)

د مخدره توکو ټریور کارول 145 مګره

د رژیم درملنې سره په ترکیب کې ، درمل د اوږدې مودې درملنې لپاره دی ، د کوم تاثیر باید په وقتي ډول د وینې سیرم کې د لپایډونو کچې په ټاکلو سره وڅیړل شي (بشپړ کولیسټرول ، LDL کولیسټرول ، TG).
که چیرې د څو میاشتو لپاره د درملو کارولو وروسته (د بیلګې په توګه 3 میاشتې) ، د وینې سیرم کې د لیپایډونو کچه په کافي اندازه کمه شوې نه ده ، نو اړینه ده چې د اضافي درملنې یا درملنې نورو ډولونو ټاکل په پام کې ونیول شي.
خوراکونه
لویان
وړاندیز شوی خوراک په ورځ کې یو ځل 145 ملی ګرامه (1 ټابلیټ) دی. هغه ناروغان چې د 200 ملی ګرامه په دوز کې فینوفایبریټ اخلي د 1 ټابلیټ ټریور 145 مګرا سره د اضافي خوراک انتخاب پرته بدلیدلی شي.
زاړه ناروغان
د زړو ناروغانو لپاره ، د معمول بالغ خوراک سپارښتنه کیږي.
د پښتورګو اختلال ناروغان
هغه مریضان چې د رینال ناکامي سره مخ دي باید د درملو کمولو ته اړتیا ولري. داسې ناروغانو ته مشوره ورکول کیږي چې مخدره توکي واخلي چې د فینو فایبرټ ټیټ ډوز لري (100 ملی ګرامه یا 67 ملی ګرامه).
ماشومان
ټریکور 145 مګره د ماشومانو درملنې لپاره برعکس ده.
د ځګر ناروغي
د ځګر ناروغیو ناروغانو کې د مخدره توکو کارول مطالعه نه ده شوې.
د غوښتنلیک میتود
ټابلیټونه باید د اوبو یو ګیلاس سره په بشپړ ډول تیر شي.
د ورځې په اوږدو کې 145 ملی ګرامه ټرایکور ټابلیټونه په هر وخت کې اخیستل کیدی شي ، پرته لدې چې خواړه وخوري.

مخنیوی Tricor 145 مګره

د هیپټیک نیمګړتیا (د بیلیري سیرروسيس په شمول) ، گردۍ ناکامي ، ماشومتوب ، د فینوفایبرټ یا د درملو نورو برخو ته حساسیت ، په تیرو وختونو کې د فایبریټس یا کیټوپروفین سره د درملنې په وخت کې د فوتوسنسیزیت یا فوټوټوکسیک عکس العملونه ، د معدې مثانه ناروغي (د معدې ناروغي).
ټریور 145 ملی ګرامه باید په ناروغانو کې د مونګ مکھن یا سویا لیکیتین ، یا اړونده محصولاتو سره حساسیت ونه نیول شي (د حساسیت د عکس العمل احتمال خطر).

د درملو Tricor اړخیزې اغیزې 145 ملی ګرامه

ضمني اغیزې پدې ډول د فریکوینسي لخوا ښودل شوي: ډیری ځله (1/10) ، ډیری ځله (1/100 ، ≤1 / 10) ، په ندرت سره (1/1000 ، ≤1 / 100) ، په ندرت سره (1/10 000 ، ≤1 / 1000) ، په ندرت سره (1/100 000 ، ≤1 / 10 000) ، د جلا قضیو په ګډون.
د معدې له لارې
ډیری وختونه: د معدې درد ، التهابي ، کانګې ، اسهال او ټوخي ، په شدت کې معتدل.
په ناببره توګه: پانقرایټس.
د ځيګر او بایلري ټریټ برخې باندې
ډیری وختونه: د سیروم ټرانسامینیسس کې معتدل زیاتوالی (ځانګړي لارښوونې وګورئ).
په ناببره توګه: په ګنډوالو کې د ډبرو جوړښت.
ډېر نادر: د هيپاټيټس پېښې. که نښې نښانې (د مثال په توګه ، ګیډي ، خارش) د هیپټیتس واقعیت په ګوته کړي ، د لابراتوار ازموینې باید د تشخیص تایید لپاره ترسره شي او که اړتیا وي نو درمل بند کړئ (ځانګړي لارښوونې وګورئ).
د پوټکي برخه او سبکیوتن نسج
غیر معمولي: ګړندي کول ، خارښت ، پوټکي ، یا د فوتوسنت حساسیت عکس العمل.
په ندرت سره: الپوسیه.
خورا نادره: د اریتیما سره د پوټکي فوتوسنسیزیت ، د پوټکي په برخو کې د وازکلونو یا نوډولونو څرګندیدل چې په ځینو مواردو کې د لمر یا مصنوعي الټرو وایلیټ تابکاری سره مخ شوي (حتی د پیچلو پرته د کار کولو ډیری میاشتې وروسته).
د عضلاتي سیسټم څخه
په ندرت سره: مایالجیا ، مایوسایټس ، د غړو عضلاتو ، او د غړو کمزوري خپروي.
ډیر نادر: رابډومولیس.
د زړه سیسټم څخه
په ناببره ډول: د وینس توموربوسیمولیزم (د نبض امبولیزم ، ژوره رګ تومبوسس).
د وینې سیسټم او لیمفاټیک سیسټم برخه کې
په ندرت سره: د هیموګلوبین او سپین وینې حجرو کې کمښت.
د عصبي سیسټم څخه
په ندرت سره: جنسي کمزورتیا ، سر درد.
د تنفسي سیسټم برخه ، سینه او میډیاسټینم
ډېر نادر: انتشاراتي نمونيا.
د سروې پایلې
په ناببره توګه: د سیرم کریټینین او یوریا زیاتوالی.

د درملو ټریکر 145 ملی ګرامه کارولو لپاره ځانګړي لارښوونې

د ټریور 145 ملی ګرامه اداره په ځانګړي ډول د خطر سره ورته څرګند عوامل لکه د وینې لوړ فشار (فشار لوړول) او سګرټ څښل په ګوته کیږي.
د ثانوي هایپوکلیسټرولیمیا په حالت کې ، د TRICOR 145 ملی ګرامه سره د درملنې پیل کولو دمخه ، اړینه ده د هغه شرایطو مناسبه درملنه وشي چې دا رامینځته شوي یا د نورو احتمالي لاملونو له مینځه وړلو لپاره ، لکه د ډایپټینسیډ ډول II ډایبایټس میلیتس ، هایپوتايرایډیزم ، نیفروټیک سنډروم ، ډیسپروټینیمیا (د مثال په توګه ، myeloma سره) ) ، هایپربیروبینیمیا ، درمل جوړونې (د شفا ضد مخنیوی ، کارټیکوسټرویډز ، د انټي هایپرټرویسیټ درملو ، د HIV انتان درملنې لپاره پروټیز مخنیوی کونکي) ، الکولزم.
د درملنې اغیز باید د وینې سیرم کې د لپایډونو کچې په ټاکلو سره کنټرول شي (بشپړ کولیسترول ، LDL ، TG). که چیرې کافي تاثیر د څو میاشتو لپاره نه وي ترلاسه شوی (د مثال په توګه ، 3 میاشتې) ، دا اړینه ده چې د اضافي درملنې یا درملنې نورو ډولونو ټاکل په پام کې ونیول شي.
د هایپرلیپیډیمیا ناروغانو کې څوک چې د ایسټروجن چمتووالی نیسي یا د مخنیوي ضد درمل چې د ایسټروجین لرونکي وي ، دا اړینه ده چې وګوري چې آیا هایپرلیپیډیمیا لومړنی دی یا ثانوي اصلي دی ، ځکه چې د زاړه ایسټروجنونو کارول ممکن د لیپید کچه لوړه کړي.
د ځګر فعالیت
لکه څنګه چې د نورو لیپایډ راټیټولو درملو کارولو سره ، په ځینو ناروغانو کې د ټرانسامینیز فعالیت کې زیاتوالی یادونه شوې. په ډیری قضیو کې ، دا لنډمهاله ، معتدل ، او اسیمپومیټیک و. سپارښتنه کیږي چې د درملنې په لومړیو 12 میاشتو کې په هر 3 میاشتو کې د ټرانسامنیسس فعالیت وګورئ. د ناروغانو وضعیت څارلو ته اړتیا لرئ څوک چې د ټرانسامیناسس په کچه کې زیاتوالی څرګندوي. د نورمال د پورتنۍ حد سره په پرتله 3 ځله د AlAT او AsAT کچې لوړېدو سره ، درمل باید بند شي.
پانکریټایټس
په هغه ناروغانو کې چې فینوفایبریټ اخیستی ، د پانقراټیټس قضیې پکې لیدل شوي. د دې پیښې ممکن د شدید هایپرټریګلیسیرډیمیا ناروغانو کې د درملنې ناکامي پایله وي ، د درملو مستقیم تاثیر یا د بل لامل له مخې ، د بیلګې په توګه ، د وینې ډیسکونو کې یوه تیږه یا د عام پتې نسج مخنیوی.
غړي
د عضلاتو زهرجن ، د رابومومولوسیز د خورا نادر قضیو په ګډون ، د فایبریټس او نورو شحمو کمولو درملو سره پیژندل شوي. د دې فریکوینسي د هایپوالومینیمیا یا رینال ناکامي سره ډیریږي. په ناروغانو کې د تحلیلي مایالجیا ، دردونو او د غړو عضلاتو ضعیفیت ، او همدارنګه په CPK کې د پام وړ زیاتوالي سره (ممکن د نورم په پرتله 5 ځله) ممکنه زهري تاثیر په پام کې ونیول شي. پدې قضیو کې ، د TRICOR 145 مګرافی سره درملنه باید بنده شي.
که چیرې عوامل شتون ولري چې د مایوپیتي او / یا رابومایولوزیز تمایل ټاکي ، پشمول د 70 کلونو څخه ډیر عمر ، په ناروغ یا کورنۍ غړو کې د میراثي عضلاتي ناروغیو ، د پښتورګو ناروغۍ ، هايپوتايرايډيزم ، یا الکول ناوړه ګټه اخیستنه ، ناروغان ممکن د رابومومولوسیز د ودې خطر ولري. په داسې ناروغانو کې ، دا اړینه ده چې د تریور 145 مګرافی سره د درملنې ګټې او خطرونه په دقت سره و ارزول شي.
په عضلاتو باندې د زهرجن تاثیر خطر ممکن ډیر شي که چیرې درمل په ورته وخت کې د بل فایبرټ یا HMG-CoA ریوډیکټیس انابیوټر په توګه وړاندیز شي ، په ځانګړي توګه د عضلاتو ناروغیو شتون کې. له همدې امله ، دا سپارښتنه کیږي چې د فینوفایبرټ او سټیټین ترکیب یوازې د هغه ناروغانو لپاره چې د ګډ ترکیب شوي ډیسلاپیډیمیا ناروغي لري او د زړه ناروغۍ لوی خطر د عضلاتو ناروغیو تاریخ نه شتون کې وړاندیز کوي او په عضلاتو د ممکنه زهري اغیزې نږدې څارنې لاندې درملنه ترسره کړي.
د پښتورګو فعالیت
درملنه باید بنده شي که چیرې د کریټینین کچه د نورمال لوړ حد په پرتله 50 more څخه زیاته شي. سپارښتنه کیږي چې د درملنې له پیل څخه وروسته په لومړیو میاشتو کې د کریټینین کچو څارنې اړتیا ته پام وکړي.
ټریور 145 ملی ګرامه لاکتوز لري ، نو ناروغان د میراثي ناروغیو لکه ګالاکټوز نه برداشت ، د لاپ لاکټیس کموالي یا ګلوکوز - ګالیکټوز مالابسورپشن باید دا درمل ونه خوري.
ټریور 145 ملی ګرامه سوکروز لري ، نو ځکه چې د وراثي ناروغیو ناروغان لکه د فرکتوز عدم برداشت ، د ګلوکوز - ګالیکټوز مالابسورپشن یا سوکروز - اسومالتاس کمبود باید دا درمل ونه خوري.
د امیندوارۍ او تغذیه کولو پرمهال کارول
د امیندوارۍ پرمهال د فینو فایبرټ کارولو په اړه کافي معلومات شتون نلري. د څارویو مطالعې د تیراټوژیک تاثیرات ندي رامینځته کړي. امیروټوکسیک تاثیرات د مور لپاره د زهري خوړو سره پیژندل شوي. انسانانو ته احتمالي خطر نامعلوم دی ، له همدې امله ، ټریور 145 ملی ګرامه یوازې د ګټې / خطر تناسب محتاط ارزونې وروسته د حمل په جریان کې کارول کیدی شي.
د شیدو شیدو ته د فینو فایبرټ او / یا دې میټابولایټونو د خپرولو په اړه هیڅ معلومات شتون نلري ، نو له همدې امله ، ټریور 145 ملی ګرامه باید د میندو لخوا ونه نیول شي چې د مور شيدې تغذیه کوي.
د عکس العمل اغیزې کولو وړتیا کله چې موټرې چلوي یا د نورو میکانیزمونو سره کار کوي. د تاثیراتو یادونه ونه شوه.

د درملو تعامل Tricor 145 مګرا

زباني ضد ضدونه
فینو فایبرټ د خولې د انټي آګولیټونو اغیزو ته وده ورکوي او ممکن د وینې خطر ډیر کړي. سپارښتنه کیږي چې د انټيکیوګولینټ دوز د درملنې په پیل کې د 1/3 لخوا راټیټ شي او بیا د دې تدریجي زیاتوالی ، که اړین وي ، د INR کنټرول لاندې (نړیوال نورمال نسبت).
سایکلوسپورین
د فینفایبریټ او سایکل کلسیم په یوځای کارولو سره د رینلین فعالیت ضعیف ډیری قضیې یاد شوي ، له همدې امله ، په داسې ناروغانو کې ، د رینال فعالیت باید په دقت سره وڅیړل شي. د ټریور 145 ملی ګرامه سره درملنه باید د لابراتوار پیرامیټرو جدي انحرافونو کې بند شي.
د HMG-CoA ریډیکټیس انابیوټرز او نور فایبرونه
د عصبي عضلو زیان رسولو خطر ډیریږي کله چې د HMG-CoA ریوډټیکیس انابیټرز یا نور فایبرټ سره وکارول شي. دا ترکیب باید د احتیاط سره وکارول شي او په عضلاتو باندې د زهرجن تاثیر نښو څرګندیدل په کلکه څارنه وکړي (ځانګړي لارښوونې وګورئ).
د سایټروکوم P450 انزیمونه
څیړنه په وټرو کې د انسان هیپټیک مایکروسمونو کارول ، فینوفایبرټ او فینوفیبریک اسید د سایټروکوم (CYP) P450 isoforms CYP 3A4 ، CYP 2D6 ، CYP 2E1 یا CYP 1A2 مخنیوی نه کوي. دوی د CYP 2C19 او CYP 2A6 ضعیف اختصاصونکي دي او د CYP 2C9 باندې معالجوي غلظت کې ضعیف یا معتدل مخنیوی اغیزه لري ، کوم چې باید په پام کې ونیول شي کله چې د درملو سره اداره کیږي چې د دې سایټروکوم P450 آیسفورمونو برخه اخیستنې سره میټابولیز شوي.