شوګر او د دې په اړه هرڅه

د دې حقیقت له امله چې کله زه دلته ذکر کوم چې ما د ماشوم التهاب وموند ، ډیری خلک پوښتنې پیل کوي لکه څنګه چې ما وموندله چې دوی څه کړي ، او ایا دا ریښتیا ده چې که ماشوم ډیری ځله هچک کوي ، نو دا د اندیښنې زنګ دی ، ما پریکړه کړې چې دا پوسټ ولیکم. شاید یو څوک به په لاس کې راشي.

د پیل کولو لپاره ، زه یو ډاکټر نه یم او ورته مسلې ، په ځانګړي توګه د ماشومانو روغتیا اړوند مسلې باید یوازې د ډاکټر سره بحث وشي. مګر زه به یې ولیکم چې څنګه مې په خپل ماشوم کې د شکر ناروغۍ وموندله ، دا څه شی دی او کله چې لاهم پام ورته کیږي.

نو ، زه پخپله د شکر ناروغي یم ، زه د 19 کلونو راهیسې د دې سره ژوند کوم ، ما له خپل میړه سره په روغتون کې ولیدل ، چیرې چې زه په منظم ډول ازموینه کوله او په وینا یې هغه هم شوګر لري. د شکرې ناروغۍ لپاره یوه څانګه شتون لري)) ډایبایټس په عمده ډول د پلني اړخ له لارې لیږدول کیږي ، مګر د مور څخه لږه سلنه لیږد هم شتون لري (معمولا شاوخوا 2٪). نو ځکه

1) پدې ځانګړي ناروغۍ تمرکز کولو لپاره ، لکه څنګه چې حقیقت دا دی چې ستاسو ماشوم ممکن د دې ارزښت لري که تاسو ، یا خپلوان یا په کورنۍ کې کوم څوک د شکر ناروغي لري. دا په ځانګړي توګه ریښتیا ده که چیرې ډایبایټس ، کوم چې د لومړي نوع څخه وي ، i. د انسولین پورې اړه لري. مګر ډاکټر معمولا پدې اړه خبرداری ورکوي او د وینې د شکرې کچې لپاره دورې ازمونې وړاندیز کوي.

معمولا ، د ماشوم ډایبېټس پیل کیږي که څوک یو کال وروسته په کورنۍ کې ناروغي ولري ، مګر دا هم زیږیدلی کیدی شي. او هم دیر دا د شکر ناروغۍ لومړنی مرحله ده ، کوم چې معمولا نه لیدل کیږي ، ځکه دا عموما تقریبا غیر عصبي ډول پرمخ ځي ، او دا چې ډیر ژر د انسولین پورې تړاو لرونکي عادي ډول 1 ډایبایټس بدلوي. ناوخته شکرې ناروغي د دې حقیقت لپاره د پام وړ دي ، که زه ورته ووایم ، نو دا لاهم د انسولین انجیکونو ته اړتیا نلري او ، دمخه موندل شوي ، د سم تغذیه سره ، دا ممکن عادي شکر ناروغۍ ته ندی بدل شوی. موږ نېکمرغه یو ، ما د شکر ناروغۍ دغه ځانګړي مرحله ولیدله ، او تر دې دمه موږ سره ، د سم تغذیه سره ، ازموینې عادي دي. په دې اساس ، دلته لاندې ټکي به د دې په اړه وي چې ما څنګه عمل کړی او څنګه مې د شکری ناروغۍ کشف کړې.

2) که لومړی توکي ستاسو په اړه وي (ستاسو خپلوان) ، نو د دې ارزښت لري چې وخت په وخت ستاسو د ماشوم د وینې شکر معاینه کړئ. ما هڅه وکړه لږترلږه د زیږون څخه وروسته په میاشت کې یوځل چیک کړم (دا د افسوس خبره وه چې دا زما د ګوتو کوچنۍ وهل ډیر احتمال وو). خوشبختانه ، زه خپل ګلوکومیټر لرم او ما باید سهار نه ویښ ، کلینیک ته لاړ شم چې تحلیل واخلم او پایلو ته انتظار وباسم. په نورمال ډول ، بوره باید د خواړو څخه څو ساعته وروسته د 3.3 او 5.5 ترمنځ وي. مګر دا په لویانو کې دی ، په ماشومانو کې ، یو څه لوړ هم ډارونکی ندی. مګر د ډیر په واسطه نه. دا مسله لاهم د انديکرونولوژیست سره بحث کولو ارزښت لري.

3) یو الارم ماته راڅرګند شو کله چې ماشوم ډیر نرم شو ، او ډیر ځله یې څکول پیل کړل. دا د نوي کال وروسته سږکال پیښ شو. څو ځله د بورې چیک کولو وروسته ، ما داسې بریښي چې ارامه وموم ، شاخصونه نورمال و. مګر بیا ، کله چې ماشوم یوځل بیا د نوي کال ډالۍ څخه خواږه راوباسي او یو څو ټوټې وخوري ، ما پریکړه وکړه چې نږدې ژر تر ژره چک چک کړم ، i. سمدلاسه له خوړلو وروسته نرخ خورا لوړ و. شاوخوا 16 ، کله چې د خواړو وروسته سمدلاسه عادي وي ، تر 8 اعظمي حد پورې.

4) وروسته ، دا به سم وي چې سمدلاسه او ژر تر ژره ډاکټر ته ورشئ. مګر د څو ورځو لپاره ما د هغې بوره په ورځ کې درې ځله چیک کړه (په سهار کې ، د څو ساعتونو او شپې خواړو وروسته). خواږه طبیعي په بشپړ ډول لرې شوې. شوګر نارمل وو. د ډاکټر سره مشورې وروسته ، ما وموندله چې موږ د شکر ناروغۍ مرحله لرو. د مناسبې تغذیې سره (د ساده کاربوهایډریټونو په استثنا سره ، زه یوازې پیچلي شیان درکوم ، ګوګل په دې موضوع ، که تاسو علاقه لرئ چې کوم ساده او پیچلي کاربوهایډریټ دي) ، موږ دلته یو ، TTT ، ټول شاخصونه عادي دي. زه واقعیا هیله لرم چې زما ماشوم به ریښتیا ذیابیطس ونه لري ، او زه به یې د تغذیې سره اداره کړم.

په عموم کې ، د انجونو ډاکټران شتون لري چې ازموینې وړاندیز کوي ، او بیا څوک پایلې ته رسوي. له همدې امله ، دا ارزښت نلري ، خپل سر وخوري ، چې دا وایی ، ماشوم اکثرا ځنګلي کیږي ، ایا هغه د شکر ناروغي لري ، د ډاکټر سره مشوره کوي ، د وینې شکر ورکوي ، شاید له یو څخه ډیر ځله ، او دا به لا دمخه څرګند وي. وخت ضایع نکړئ که چیرې داسې بریښي چې د ماشوم سره یو څه غلط دي ، د مور زړه به په هر حالت کې احساس وکړي چې ماشوم صحي ندي ، او یوازې سپکاوی مه کوئ.

او نو ، خدای دې برکت درکړي ، له دې ناوړه ناروغۍ څخه ، ماشومان صحتمند او خوشحاله اوسئ ، دوی د 21 مې پیړۍ د دې ناوړه ناروغۍ مستحق ندي.

پی سی سی او زما مور ته هم ، کله چې زه ناروغه شوم (په ناڅاپي ډول د 9 کلنۍ په عمر کې ، کله چې زه هیچا ته زیږیدلی نه و) ، نو د اندي کرینولوژیټ بیا وویل چې تاسو فکر کوئ ستاسو مور او پالر ، شاید تاسو پخپله یو څه غلط کړی وي ، چې خدای تاسو د ماشوم له لارې سزا ورکړئ. نو ټولو سره مهربان اوسئ. ښه دا یو تحلیل دی.

د ناروغۍ ځانګړتیاوې

بدن د خپل نورمال فعالیت لپاره انرژي ته اړتیا لري.

د دې لپاره چې بوره د حجرو غشا ته ننوځي ، چیرې چې د دې پروسس پروسه واقع کیږي ، نو دا اړینه ده یو ځانګړی ماده انسولین دی.

انسولین د پیپټایډ ګروپ هورمون دی چې د یو ارګان لخوا تولید شوی لکه د پانقراس په توګه.

د ناکافي انسولین سره ، د بورې مالیکولونه حجرو ته نه شي ننوتلی او په وینا یې. د شوګر ماتيدلبریښنا تولید.

لاملونه او د خطر ډلې

ته د دلایلو تعداددا د شکرې ناروغۍ د پراختیا لامل کیدلی شي:

1. د میراثي ناروغۍ حالت.
2. ناسم خواړه ، د خواړو ډیر مصرف ، په ځانګړي توګه خواږه او غوړ.
3. ډیر وزن.
4. ناکافي فزیکي فعالیت ، د کڅوړې ژوند
5. ساري ناروغي ، انفلاسیون پروسې چې په بدن کې پیښیږي.

اصلي لامل چې د ناروغۍ پراختیا هڅوي د هورمونل ناکامي ، او همدارنګه د خوارځواکۍ دي.

په هغه پیښه کې چې بدن ته ننوځي نور ګلوکوزد اړتیا په پرتله ، له هغې څخه ځینې یې په انرژي کې نه پروسس کیږي ، مګر پاتې دي.

که دا په دوامداره توګه پیښیږي ، ګلوکوز ورو ورو زیرمه کیږي ، په وینه کې د هغې کچه لوړیږي.

پدې توګه ، ماشومان د خطر سره مخ دي ، ډیر وزن د خورا ډیر

سربیره پردې ، بلوغ ځوانان په خطر کې دي. پدې وخت کې ، د ماشوم په بدن کې هورمونل بدلونونه واقع کیږي ، کوم چې کولی شي د هورمون - انسولین په تولید کې ګډوډي رامینځته کړي.

ډلبندي

د ډایبېټس میلیتس معمولا د یو شمیر معیارونو سره سم طبقه بندي کیږي.

معیارونه

ډولونه

تر نن نیټې ، د ډایبېتېز دوه ډوله پیژندل شوي

1. د ډایبېټایټ 1 ډول وده کوي که چیرې د هر دلیل لپاره ، بدن کافي انسولین تولید کوي ترڅو ټول ګلوکوز پروسس کړي چې اخستل شوي وي.
2. د دوهم شکل په ډایبایټس کې ، په بدن کې د انسولین نورمال مقدار تولید کیږي ، مګر د حجرو اخیستونکي د دې د درک کولو توان نلري. د دې په پایله کې ، ګلوکوز مالیکولونه حجرو ته د ننوتلو توان نلري په وینه کې پاتې کیږي.

د شدت سره

د کاربوهایډریټ میتابولیزم لپاره معاوضه کول

1. بشپړ تاوان ، په کوم کې چې د کاربوهایډریټ میتابولیزم او د وینې شکر سرغړونه په سمه توګه د غوره شوي درملنې میتودونو سره عادي شي.
2. ضمیمه ، کله چې درملنه تاسو ته اجازه درکوي مثبت پایلې ترلاسه کړئ چې له نورم څخه د پام وړ توپیر نلري.
3. تخریب یو خطرناک حالت دی په کوم کې چې د درملنې خورا رادیکال او مؤثر میتودونه اجازه نه ورکوي د شوګر ماتیدو او کاربوهایډریټ میتابولیزم پروسې عادي کړي.

د احتمالي پیچلتیاوو لپاره

د شکرو ناروغي کولی شي د لاندې اختلاطاتو لامل شي:

• د لید د غړو اعراض
• د پیشاب سیستم رنځپوهنه ،
• فلیټ پښې
• عصبي ناروغي

د ICD اختلاطات

• 0-د شکرې ناروغي کوما
• 1-د زهري کټون بدنونو د زيات شوي محتوا په نتيجه کې د بدن کش کول ،
• 2 د پښتورګو ناروغي
• د سترګو رنځپوهنه ،
• 4 عصبي اختلالات
• د سرطاني سرغړونو of- سرغړونه ،
• 6 نورې پیچلتیاوې ، د هغې نوعیت مشخص شوی ،
• 7 - څو پیچلتیاوې په پیچلي کې څرګند شوي ،
• un نا مشخص پیچلتیاوې ، د هغې نوعیت نامعلوم دی ،
• نه 9 پیچلتیاوې شتون لري.

په ماشومانو کې د ډیسپسیزیا درملنې په اړه د ماشومانو د ماهرانو سپارښتنې زموږ په ویب پا onه کې موندل کیدی شي.

نښې او نښې

د شکر ناروغۍ څرګندولو کې ، دا دود دی چې ورته نښې منسوبوي لکه:

1. لوی تږی. ماشوم ډیری سیال ته اړتیا لري ، حتی په سړه موسم کې. اکثرا یو ماشوم د شپې له تندې ویده کیږي.
2. په پرله پسې ډول پیشاب کول. له هغه وخته چې د مایع لوی مقدار د ماشوم بدن ته ننوځي ، د کڅوړه خالي کولو فریکونسۍ ډیریږي. که چیرې په نورمال ډول دا شاخص په ورځ کې 6-7 ځله وي ، نو بیا د شکر ناروغۍ سره د ناروغانو شمیر 15-20 ته ډیریږي.
3. وچ پوټکی او میوکس مغز ګلوکوز وړتیا لري چې له نورو نسجونو څخه مایعات جذب کړي او په ادرار کې یې خارج کړي. د دې په پایله کې ، نور غړي او سیسټمونه ، د پوټکي په ګډون ، د ډیهایډریشن سره مخ کیږي.
4. د وزن کمول. د شکر ناروغۍ سره ، انرژي کې د ګلوکوز بدلولو پروسه ، کوم چې د ماشوم د بدن حجرو لپاره مغذي مواد اختلال کیږي. څنګه چې شوګر حجرو ته ننوځي ، انرژي نه تولیدیږي ، حجرې کافي غذایی توکي نه ترلاسه کوي. د بدن کمی کول وده کوي ، کوم چې بهرنی ځان د بدن وزن کمولو کې ځان څرګندوي.
5. لید ضعیف. اضافي بوره کیدی شي د سترګو په لینز ساحه کې زیرمه شي ، په پایله کې د بادرنګ ، او د لید ضعیف کم شي.
6. اوږده ستړیا

پایلې

د شکرو ناروغي کولی شي د جدي اختلالاتو لامل شي ، لکه د شکرې ناروغي کوما، د کیټون بدنونو سره د بدن مسموم کول ، د حیاتي داخلي ارګانونو او سیسټمونو فعالیت ګډوډول ، لکه پیشاب ، اعصاب ، دوران سیسټمونه.

ناروغي کولی شي د بدن ستړیا لامل شي ، نه بدلیدونکي داخلي بدلونونه ، کوم چې به د ماشوم د ژوند کیفیت منفي اغیزه وکړي.

تشخیص

د شکرو پیژندلو لپاره ، یو شمیر لابراتوار ازموینې اړین دي.

په ځانګړي توګه ، تاسو اړتیا لرئ چې تېر شئ د وینې د شکري ازمونه. وینه د ګوتو څخه په خالي معده کې اخیستل کیږي.

د ماشومانو لپاره نورمال ارزښتونه له 3 څخه تر 5.5 ملی لیتر / ل پورې دي ، د بورې کچه د 5.5 - 7.5 ملي لیتر / ل سره ، ممکن د شکر ناروغۍ مرحله شک ولري. د 7.5 ملي میترول / L څخه د ګلوکوز کچه سره ، دا دمخه امکان لري چې د ناروغۍ شتون په اړه په ډاډ سره خبرې وکړو.

د پایلې تصدیق کولو لپاره ، یو ځانګړی وکاروئ د انسولین ازمونه. د دې کولو لپاره ، یو څه وخت وروسته د لومړي شوګر ازموینې وروسته ، ماشوم ته د 75 g څښاک ورکول کیږي. اوبه د ګلوکوز سره منحل کیږي.

د وینې ازموینه بیا واخلئ (له 2 ساعتونو وروسته) ، د ګلوکوز کچه وټاکئ. که دا د 11 ملي میترول / ل څخه ډیر وي - د شکر ناروغۍ شتون شتون لري.

اړتیا لري د الټراساؤنډ سکین پاناکرېز د دې غړي حالت او فعالیت ارزونه کوي.

د شکرو ډول پورې اړه لري ، د رنځپوهنې درملنه توپیر لري.

1 ډول

type ډول

د ناروغۍ درملنې لپاره ، د بدیل معالجې میتودونه کارول کیږي. څنګه چې په بدن کې د انسولین کافي اندازه نه تولیدیږي ، نو ډاکټر د درملو اداره وړاندیز کوي په کوم کې چې دا شتون لري. پدې حالت کې ، دا د ډوز محاسبه کول مهم دي ، ځکه چې د انسولین ډیر مقدار د ټولو ګلوکوز پلورنځیو پروسس کې مرسته کوي ، کوم چې په راتلونکي کې به په بدن کې د انرژي کموالی راولي.

د درملنې اصلي میتود د ټیټ کارب خواړه تعقیب کول دي. لکه څنګه چې د ماشوم بدن د انسولین عمل سره حساس ندي ، د دې په پایله کې بوره نشي انرژي ته پروسس کیدی شي ، نو اړینه ده چې ډاډ ترلاسه شي چې د هغې لوی مقدار بدن ته ننوځي. د کاربوهایډریټ محصولات (په ځانګړي توګه هغه څوک چې په اسانۍ سره د بدن لخوا جذب کیږي) د پام وړ د وینې د شکر کچه لوړوي ، نو دوی باید له مینځه ویسي.

دلته په ماشومانو کې د سبزیجاتو - واسکول ډیسټونیا نښو او درملنې په اړه ولولئ.

د انسولین کارول

د انسولین انجیکونه - یو اړین دی د 1 د شکری ناروغي درملنه لپاره.

په کلکه د انسولین چمتووالی به هیڅ اغیزه ونلري ، ځکه چې فعال مادې به د هاضمي انزایمونو لخوا ویجاړ شي.

له همدې امله ، درمل اداره کیږي په عصبي ډول.

د انسولین چمتووالی ډیری ډولونه شتون لري ، ځینې یې خورا شدید دي ، مګر لنډ دوام لري پداسې حال کې چې نور ، که څه هم دوی د بورې کچه دومره ژر نه ټیټوي ، دوی د اوږدې مودې لپاره کار کوي.

د وینې د شکر کنټرول

د شکر ناروغي ماشوم اکثرا د وینې شکر اندازه کړي. دا پروسیژر باید لږترلږه په ورځ کې 4 ځله ترسره شي. د ګلوکوز کچه بدلولو لپاره ، ځانګړي توکي نن ورځ کارول کیږي - د وینې ګلوکوز متره.

دقیق وسیله غوره کول مهم دي ، په بیله بیا د ځانګړي ماډل لپاره مناسب د لوړ کیفیت ازموینې سټرې.

د میټر ټول اشارې ، او همدارنګه د اندازه کولو وخت اړین دی په ځانګړي ډایرۍ کې ثبت کړئ ، چیرې چې دا ډول معلومات لکه د خواړو نوم او مقدار مصرف کیږي ، د ماشوم فزیکي فعالیت ، د ساري ناروغیو شتون ، احساساتي تجربې هم ثبت شوي.

تعمیل ځانګړي ډیزاین شوی خواړه - د مؤثره درملنې لپاره مخکنی شرط.

یو شوګر ماشوم اړتیا لري چې خواږه او نور خواړه د دوی له رژیم څخه خارج کړي چې په اسانۍ سره د هاضمې وړ کاربوهایډریټونو (پاستا ، پیسري ، او نور) لري.

دا به هم اړین وي اعتدال محدودیت (مګر یو استثنا نه ده) محصولات چې غوړ لري.

خواړه باید متفرقه وي ، په ورځ کې 6 ځله په کوچنیو برخو کې. اصلي خواړه د ورځې په لومړۍ نیمایي کې دي (ناري ، د غرمې ډوډۍ ، د شپې ډوډۍ) ، ډوډۍ باید د امکان تر حده ر lightا وي.

د بیلیري ډیسکینیا څرنګوالی په ماشومانو کې څرګند کیږي؟ همدا اوس ځواب ومومئ.

عاجل اقدامات او طبي معاینه

په کور کې د شکرې ناروغۍ درملنه یوازې د رنځپوهنې د ودې لومړني مرحله کې ممکن ده او د اختلاطاتو نشتون سره مخ دي. په نورو ټولو قضیو کې ، د ماشوم روغتون بستر کول اړین دي.

په روغتون کې ، ماشوم به ترلاسه کړي ځانګړي تغذیه درمل. د رژیم مشاهده کول لازمي دي ، ځکه چې په لومړیو څو ورځو کې ماشوم ته مختلف درمل ورکول کیږي ، چې د خواړو پخلی کولو وخت پورې اړه لري.

روغتونه د شکرې ناروغۍ سخت ډول ماشومانو ماشومانو لپاره لازمي دي ، ځکه چې پدې حالت کې ، د درملو درملنه او د رژیم ضعیف کیدل ممکن نه وي.

ستاسو ماشوم به لا ډیرو بنسټیزو درملنو ته اړتیا ولري ، لکه د پانقراس ټرانسپلانټ.

کلینیکي سپارښتنې

په ماشومانو او لویانو کې د شکر ناروغۍ تشخیص او درملنې لپاره فدرالي کلینیکي لارښوونې د 2013 په سپتمبر کې تصویب او تصویب شوې. سند د ناروغۍ پیژندلو لپاره طرزالعمل وړاندې کوي ، د عاجل او پلان شوي پاملرنې چمتو کولو لارې ماشوم ته.

په ماشومانو او لویانو کې د لومړي ډایبایټس تشخیص او درملنې لپاره فدرالي کلینیکي لارښوونې.

د درملنې موثریت پدې پورې اړه لري چې دا په څومره وخت پیل شوی و.

له بده مرغه ، د دې رنځپوهنې بشپړه درملنه ناشونې ده ، مګر د ډاکټر لارښوونو سمه ساتنه ، د ماشوم بدن روغتیا او حالت ته پاملرنه د هغه ژوند به اوږد کړيله خطرناکو پیچلتیاوو مخنیوی وکړئ.

په ماشومانو کې د ډیسبیوسس تشخیص او درملنې کې د متخصصینو مشوره زموږ ویب پا onه کې موندل کیدی شي.

مخنیوی

هر والدین اړتیا لري پوه شي چې څنګه په ماشوم کې د شکر ناروغۍ پراختیا مخه ونیسي. دلته ډیری شتون لري ساده مخنیوي اصول سره موافقت چې د رنځپوهنې خطر کمولو کې مرسته کوي:

• که چیرې په کورنۍ کې د شکر ناروغان شتون ولري ، نو د ماشوم خطر یې وده کوي.او دا پدې معنی ده چې ماشوم ډیر احتیاط کتل ، د ډاکټر لخوا مخنیوی ازموینې ته اړتیا لري (په کال کې لږترلږه 2 ځله) ،
• د بدن دفاعي پیاوړتیا
• د وخت په وخت کشف او د Endocrine ناروغیو له منځه وړل ،
• مناسبه تغذیه
• فعال ژوندون
• د هورمونل درملو کارول یوازې د اړتیا په وخت کې د خورا پاملرنې سره ، او یوازې د ډاکټر لخوا لارښود شوي.

د ډایبېټس میلیتس یوه ناروغي ده چې نشي کولی په بشپړ ډول درملنه وکړي. په هرصورت ، د حاضري ډاکټر ټولې لارښوونې تعقیب ، تاسو کولی شئ ماشوم عادي ژوند ته راستون کړئ.

ناروغي وده کوي کله چې د ډیری منفي فاکتورونو سره مخ کیږي ، د وخت درملنې ته اړتیا لري. که نه نو ، وژونکې پایله ممکنه ده ، که څه هم ورته شرایط ډیر لږ پیښیږي.

په دې ویډیو کې د ډایبایټس په اړه ډاکټر کومارووسکي: