په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لاملونه

ساینس پوهانو تر دې دمه د دې پوښتنې لپاره ځواب نه دی وړاندې کړی چې ولې په ماشومانو کې د شکر ناروغي پیښیږي ، لکه څنګه چې دې پوښتنې ته کوم ځواب نه دی رسیدلی ځکه چې د ناروغۍ په عمومي ډول څه څرګندیږي.

که څه هم د ناروغۍ په څیر ډایبایټس د پخوانۍ یونان او مصر له وخت راهیسې مطالعه شوې ، او په ډیرو عصري تخنیکي کچه د عصري بیولوژیکي او فزیکولوژیکې مطالعات ترسره شوي ، د هایپرګلیسیمیا د پیښې یوازینۍ برخه (په وینه کې د بورې ډیرول) حل شوي ، د دلایلو بشپړ سیټ. تراوسه ندی نصب شوی.

په ماشومانو کې د شکرو ناروغي ډولونه او لاملونه

په عمومي شرایطو کې ، حالت ، چې د "شوګر ناروغۍ" په حیث موقعیت لري ، په بدن کې په خپلواکه توګه په وینه کې د ګلوکوز کچه تنظیم کولو لپاره د بدن بې کفایتۍ لخوا مشخص کیږي ، چې د دې ټولو سیسټمونو عادي عملیاتو لپاره اړین دي.

د هایپرګلیسیمیا حالت کیدی شي:

په شوګر کې فیزولوژیک زیاتوالی د ځواکونو او احساساتو ترټولو لوړ فشار په حالت کې پیښیږي - د وضعیت په حلولو سره ، د هغې کچه نورمال حالت ته راستنیږي (متحرک سرپلسونه جگر ته راستون کیږي چیرې چې دا د ګلایکوژن په شکل کې زیرمه کیږي).

رنځپوهنه هايپرګليسيميا د بدن دوامداره فشار ته ورته ده - له زېرمو څخه راټول شوي ګلوکوز پرته له کمیدو په وینه کې دوران ته دوام ورکوي ، کوم چې د بدن عضو او سیسټمونو نورمال فعالیت مخنیوی کوي.

ډایبېټس د یو حالت په توګه د بدن دوامداره پاتې کیدو ته ورته دی په داسې حالت کې چې هیڅکله نه تیریږي ، ژوند او وجود ته دائمی خطر.

د دې ایټیولوژیک او رنځیژیک تیورۍ څخه ، د اوږد هایپرګلیسیمیا حالت پیل کیدو لاملونه تعقیبوي (د هایپوګلاسیمیا مستحکم یا په وقفه کې قسطونه - د وینې شکر راټیټوي).

• وراثت
• د رګونو د ژوند د کیفیت تاثیر ،
• اوږد (یا اکثرا تجربه شوی) فشار ،
• د هر ډول جنیسيس ناروغیو شتون (په پرله پسې ډول شدید او هم دوامداره دوام لري) ،
• تغذیه.

د وراثت په توګه ورته خورا مبهم مفهوم په حقیقت کې د ژوند ځانګړي حالت ته د بدن غبرګون حالت دی ، چې په جینونو کې ثبت شوی.

د دې لومړنۍ تفسیر داسې بریښي چې "یوه وږي زما پر نيکه برید کړی ، او نیکه د ونې په وهلو سره وتښتېده." که څه هم د هغه نيکه نور ژوندی نه و ، هغه په ​​داسې حال کې چې د وضعیت تجربه کوي ، په بدن کې د بایو کیمیکل تعاملاتو او فزیکولوژیک پروسو یو پیچلي کاسایډ رامینځته کړی چې په DNA کې کوډ شوی و او د ریږو څخه د تښتیدو څرنګوالي معلوماتو په توګه میراث پاتې شوی.

پدې توګه ، ډیری خطرونه چې په تیرو کې ژوند کاوه په جنیټیک حافظه کې زیرمه شوي ، اوسني شیبې ته د شخصیت چلند او په هغې کې د هغې چلند ټاکي.

د رحم د رګونو د پراختیا موده په ډیرو برخو کې د ماشوم څخه مخکې ژوند او د هغه د رامینځته کیدونکي حالت حالت (مګر دمخه خرابیدونکی) حالت ټاکي.

د جنين څخه د خلاصون په اړه د مور پرېکړې ، چې وخت په وخت په بېړني ډول د هغې لخوا اخيستل کيږي ، هغه د وېرې حالت ته اړوي چې په هر قيمت سره ژوندي پاتې شي. له همدې امله د ماشومانو زیږون د 4.5 کلوګرام څخه ډیر وزن لري - دا هغه ماشومان دي چې حتی د زیږون دمخه یې وزن ډیر کړی ، ځکه چې ویره د لوږې په حالت کې د غوړ ذخیره کولو لامل کیږي.

د لږ څه اهمیت څخه د ویروسونو لخوا د جنین "بمبارۍ" دي چې د امیندوارۍ ښځې (انفلونزا او نور) بدن ته ننوتي دي ، په ورته ډول د مور لخوا جنین په مسمومیت کې مسموم کیږي چې تمباکو څکي او مخدره توکي کاروي ، یا هم ډیری مخدره توکي یا الکول لرونکي مرکبات.

ټیټ فزیکي خوځښت ، په تازه هوا کې د نه خوښې وړتیا ، د داسې یو تمایل سره چې د ناروغ ماشوم زیږیدنې خطر نور هم ډیر کړي.

مګر حتی یو عادي جوړ شوی ارګانیزم د زیږون وروسته سمدلاسه د ژوندانه شرایطو کې راځي.

مور او پلار پالنه د یو اوږد فشار حالت دی چې د ماشوم لپاره پخپله د پریکړې کولو توان نلري:

• څه او چې څومره وخورو ،
• کله چې ویده کیږې
• د چا سره ملګري اوسئ.

رواني نا امیدي د لومړني دائمي ناروغیو څرګندیدو سره د معافیت دفاع ټیټې کچې ته لاره هواروي:

• میتابولیک - ډیسټروټفیک ،
• سوزونکې
• د ساري ناروغي
• عصبي
• رواني.

د پورته دلایلو بشپړ سیټ د ماشوم زیږون لامل کیږي ، د ارادې نشتوالی ، د هیستیکي او ډارونکي شخصیت رامینځته کولو سره د سړي نوښت نشتوالی ، د لوی خوږو او مفسینو سره منفي احساساتو "ضبط" کولو اړتیا سره ، د غیر فعالیت او چاقۍ تمایل سره ، کوم چې د کورنۍ خواړو دودونو لخوا هم هڅول کیږي (د اخیستل شوي خدمتونو مقدار په اړه) خواړه ، د مصرف کولو فریکونسۍ او د کارول شوي خواړو تنظیم).

د ټولو داخلي او بهرنیو لاملونو د نفوذ په پایله کې ، د دوه ډوله ډایبایټس جوړول ممکن دي:

• زه (د دوامداره ، رنځولوژیک پلوه د وینې د شکرو د کچې په ب inه ، د ناکافي پانکریټیک انسولین تولید له امله) ،
• II (کله چې انسولین په کافي مقدار کې تولید شي ، مګر دا د انسولین مقاومت پیښې واقع کیدو له امله د شکر کچه بدلولو توان نلري - د دې تاثیراتو لپاره نسج معافیت).

زه یې ټایپ کولی شم:

• اتومومون (ترڅو د پانقراص cells حجرو سره د اتانټي باډو د شخړو ماهیت ولري) ،
• idiopathic (د نامعلوم اصل).

د ځانګړي ډول میراث شتون (د اوټوسومل ځواکمن اصل په واسطه) د MODY ذیابیطس رامینځته کیدو المل کیږي. دا د جنیټیکي نیمګړتیاو شتون له امله دی چې د بیلابیل دلیلونو لپاره څرګند شوي چې د حجرو فعالیت منع کوي. د دې لفظي ژباړه: په ځوانو خلکو کې د شکر ناروغي ، مګر د بالغ په توګه حرکت کول ، د کورس نرموالي معنی لري ، کوم چې د انسولین درملنې ته اړتیا نلري ، د مناسب رژیم مشاهده کولو لپاره د خسارې احتمال سره.

د نوي زیږون زیږون (د زیږون زیږون دوره ، د زیږون له نیټې څخه تر days days ورځو پورې دوام ورکول) د ماشومانو د ناروغیو لپاره یو نادر حالت دی چې کولی شي په بشپړ ډول د ژوند تر 12 اوونۍ (انتقالي ب )ه) تیر شي یا د انسولین انجیکشنونو (دایمي ب )ه) ته اړتیا ولري.

دا هم امکان لري چې ډایبېتېز د خورا نادر جینیاتي عصبي ناروغیو له امله رامینځته کیږي (د جنیټیک سنډومونو سره د کاربوهایډریټ میتابولیزم اختلالاتو له امله). پدې توګه ، د ماشومانو او لویانو تر مینځ د ډاموند سنډروم خپریدل په 100،000 خلکو کې له 1 څخه ډیر قضیه نلري.

د ډاکټر کوموروسکي څخه ویډیو:

د ناروغۍ پرمختګ نښې

د ناروغ ماشوم زیږون امکان فرض کیدی شي که چیرې دواړه والدین شکرې ولري. د ماشوم وزن د 4.5 کلوګرام یا ډیر وزن سره د ماشوم زیږیدل هم باید خطرناک وي - پدې حالت کې د وینې د شکرو ټاکل باید وځنډول شي.

دا ناروغي د 1 کال څخه کم عمر ماشومانو کې د کلینیک د پام وړ شدت سره مشخص کیږي په ځانګړي ډول نښو کې ګړندی وده چې د زیږون وروسته سمدستي یا د نوي زیږیدلي ژوند په لومړیو دوه میاشتو کې څرګندیږي.

د وینې د اسید اساس توازن کې د چټک ګډوډي او په هغې کې د کیټون (اسیتون) بدنونو د زیاتوالي له امله ، د ډایبېټیک اصل د کیټوکاسیډیس حالت رامینځته کیږي ، چې د ژوند د تهدید ډیهایډریشن لامل کیږي ، چې د پښتورګو له سخت زیان سره مخ دي ، کوم چې د رینال ناکامي لامل کیدی شي.

والدین باید د ماشوم شتون په اړه اندیښنه ولري:

• د لوږې دوامداره احساس (نا راحتي) ، په ځانګړي توګه د وزن د کموالي سره ترکیب ،
• سخت تږي (د اضطراب او اوښکو سره ، د اوبو څښلو سمدلاسه تیریږي) ،
• په پرله پسې او ناوړه ګټه اخیستنه ،
• د رواني نشتوالي: سستي ، د هغه څه په اړه دلچسپي نه شتون چې شاوخوا پیښیږي (په ورته وخت کې په نامناسبه ډول د لوړ فشار ، بې هوښۍ او بې غږه ژړا سره).

د ځانګړي تشخیص شوي ارزښت لومړني درې نښې دي ، په بیله بیا د پیشاب نوعیت - دا د لمس سره چپچل کیږي ، او کله چې وچ شي ، نو ډیپر ته یو سپین پوښ پریږدي ، ډایپر پخپله د ستنو تاثیر کوي.

د ماشومانو د پوټکي حالت کولی شي د شکر ناروغۍ فکرونو لامل هم کړي - دا خورا وچ ، وچ ، او inguinal ډایپر ګرم دي دوامداره دي او د خورا اغیزمنو وسیلو سره درملنه نشي کولی.

یو ځانګړی خطرناک نښې د فونټانیل ښکته کول دي - دا د شدید ډیهایډریشن نښه ده چې له امله یې:

• اسهال
• ډیر او مکرر تشخیص ،
• تکرار یا مکرر کانګې کول.

د دې نښو څخه هر یو د سمدستي طبي مرستې لټولو لپاره د ښه دلیل په توګه کار کوي.

ډایبېټیس کولی شي ځان په لوی عمر کې څرګند کړي:

یو هڅونکی عامل ممکن د ټایپټ ډایبېټس څرګندیدو وروسته د ویروس انتان لیږد وي ، کوم چې کولی شي د ketoacidosis او کوما ګړندۍ پیل لامل شي.

مخکیني نښې نښانې د ماشومتوب ځانګړتیا ته ورته دي:

• پوليوريا (ډايبېتېز) ،
• پولیډیا (نابغه تنده)
• پولیفجی (نه ستړی کیدونکی لوږه) ،
• وزن له لاسه ورکول (د دوامداره خواړو سربیره).

د پوټکي وچیدل د خولې ، خولې ، د پوستولونو څرګندیدل ، ډیپر ګرمي او ورته دلایل په مقطع جھلی باندې شرایط رامینځته کوي د سټوماتیتس ، ولیوټائټس ، بالانپوسټایټس واقعیت رامینځته کوي (په لرې نسخه کې - د فنګس انتان اضافه کولو سره - د مایکوسس ظهور).

د شکرې ناروغۍ په تخریب کې میټابولیک غیر معمولات د حیض اختلالاتو کې مرسته کوي ، د زړه په ترکیب او فعالیت کې تغیرات رامینځته کیږي (د ارثیمیاس ، د زړه بدوالی) ، د هیپاټومیګالي پیښې (د ځیګر ګډوډي د هغې د اندازې او حجم د زیاتوالي سره د جوړښت د ډیسټروفیک جوړښت له امله).

د شکرې ناروغۍ درملنې لارې

د 1 کال څخه کم عمر ماشومانو لپاره ، د انسولین درملنه په ګوته کیږي (د ورځې د شوګر کچې کنټرول لاندې لږترلږه 2 ځله) ، کوم چې د ګلوکوز مناسب جذب کې برخه اخلي او په وده کې بدن کې د میټابولیک اختلالاتو مخه نیسي. د انسولین دوز خورا کره محاسبه مهمه ده (دواړه ډیر او ناکافي کیدی شي د ماشوم حالت خرابوالي لامل شي).

د مور شیدو تغذیه د میټابولیک اختلالاتو د اصلاح لپاره مؤثر اقدام دی ، پداسې حال کې چې د څارویو شیدو او د نوي زیږیدونکي فارمول کارول د دوی درجې او ژورې ته وده ورکوي. که د شیدو تغذیه امکان نلري ، د ګلوکوز څخه پاک فورمولونه په ګوته کیږي.

یو مهم اقدام د بشپړونکي خواړو وخت سره پیل کول (د 6 میاشتو څخه دمخه نه) د حبوباتو څخه د دانو د خوړلو وروسته د څارنې سره دي چې کولی شي په دوی کې د ګلوکوز شتون له امله هایپرګلیسیمیا لامل شي.

زاړه ماشومانو ته باید د ځان کنټرول اړتیا ، د رژیم اړتیاو پوره کولو اهمیت او د ورځې او شپې رژیم ته نظر ورکړل شي.

ماشومانو ته باید په خپلواکه توګه روزنه ورکړل شي چې د انسولین دوز محاسبه کړي ترڅو هغه بدلونونه سم کړي چې د فزیکي فعالیت یا د خواړو پریښودو پایله کې رامینځته شوي.

د درملنې یو مهم اړخ د هایپرګلیسیمیا ، د بدن وزن او د ماشوم عمر سره په مطابقت کې د خوراک انتخاب سره د ځانګړي انسولین چمتووالي کارول دي.

د باسول بولس انسولین درملنې تل پراخه معرفي کول ، د انسولین پمپ میتود ، دا ممکنه کوي چې د غړو د تالونو بدلیدو سره د میټابولیک ټیسټ اختلالاتو سره په بریالیتوب سره مقاومت وکړي.

د هغې د ودې مخه نیولو لپاره په ماشومانو کې د نادر ډول II ډایبایټس میلیتس پراختیا سره ، خورا مهم تدابیر د غذایی اړتیاو پوره کول دي ، او همدا رنګه د سپارښت شوي شوګر کمولو درملو مصرف کول دي.

دواړه ماشوم پخپله او مور او پلار باید د اضطراري حالت لپاره چمتو کیدو او پدې کې مرستې چمتو کولو لپاره د هايپوګلاسیمیا نښو باندې پوه شي.

د والدینو لپاره میمو

دا باید په یاد وساتل شي چې د شکرې ناروغي یا هغې ب ofې د عمر په پام کې نیولو پرته ، د ناروغۍ کلاسیکې نښې پاتې دي:

• تږي
• د شکرو ناروغي (مکرر او متناوب تشخیص) ،
• د نه منلو وړ وزن له لاسه ورکولو په لړ کې نه بخښونکی لوږه ،
• د پیشاب په ملکیت کې تغیرات (داغونه په ډیپر یا زیر جامې کې پاتې کیږي ، کوم چې "د وچیدو وروسته ودریږي").

دا د پوټکي او مغز جھلی بدلونونو شتون ، د روح او لید په حالت کې انحراف ، او په عمومي فزیکي وده کې یو خنډ دی.

د انسولین زیات مقدار د هایپوګلیسیمیا لامل کیدی شي ، چې نښې یې ډیروی:

• سستي
• ضعفونه
• خوله کول
• سر درد
• د لوږې احساس.

د دې شدت سره ، هایپوګلیسیمیا د افراطیت کې لړزېږي ، په تعقیب سره بدیل ، جوش او بیا - د شعور اضطراب (هایپوګلیسیمیک کومی). پوټکی لمده کیږي ، له خولې څخه د اکټون بوی احساس نه کیږي ، د وینې فشار ټیټوي او د بدن تودوخې پیښیږي. کله چې اندازه کول ، د وینې شکر کمول شتون لري.

د کیټوآسیډوټیک کوما مخکښو کې مخ په ډیریدو دي:

• د اشتها کمول ،
• خوب
• مغز
• د ساه لنډۍ
• د کانګو خوړل

یو ځانګړتیا نښه د خولې څخه د اکټون (توب شوي مlesو) بوی څرګندول دي. د مرستې په نشتوالي کې ، شعور ورک شوی ، د زړه فعالیت (د وینې فشار او د زړه درجه) کميږي ، ساه اخیستل هم خپګان لري.

که چیرې د هایپوګلیسیمیا پیل سره ، د حالت بیرته راګرځولو لپاره ، د کاربوهایډریټ خواړه لږ کار اخیستل کافی دي (کارمل ، بوره) ، نو بیا د کیټوآکسیډیس حالت د وړ او په وخت کې طبي پاملرنې چمتو کولو ته اړتیا لري (د بیا ژوندي کولو اقدامات پورې) ، نو ځکه ، ناروغ ته سمدستي روغتون ته رسول اړین دي.