پانقراس: هسټولوژي ، په بدن کې رول

د پانقراس آرکیټونیکټیکونه. پانکرېز په دې جوړښت کې د پیچلي الوولر غده کټګورۍ پورې اړه لري. د پانقراس Lobules د نرم ارتباطي نسجونو پواسطه جدا کیږي ، له دې لارې د وینې او لیمف رګونو ، اعصاب او خارجي ډیسکونه تیریږي. پدې پرتونو کې د غوړ حجرې شتون لري ، ځینې وختونه ډیری. پانقراص د پتلي ارتباطي نسج کیپسول پوښل شوي.

اصلي خارجي ډکټ ، ډیری وختونه څانګې کول ، په کوچني بین البلیولر فرټریټ نلکو باندې مات کیږي. لوی فاضله بندونه چې په جنین کې رامینځته کیږي لکه څنګه چې د کولمو ماکوسا ظهور د دې ټیوب په څیر ، د لوړ واحد سلنډر سلنډریک اپیتیلیم سره پوښل شوي ، په کوم کې چې د ګلابي بpedه بلغم لرونکي حجرې ویشل شوي دي. په ځاینو کې ، د دې اپیتیلیل استر وده د کوچنۍ بلغم غدود یا کریپټس ته وده ورکوي ، د دې جوانې ته نږدې د هغې د فاضله کیدونکي ډیسک سره واقع کیږي. بهر ، اصلي فاضله ډکټ د کولینیک او لچک لرونکي فایبرونو څخه بډایه د کثاف عضلي نسج یوه طبقه سره محاصره شوی ، کوم چې دا کافي کثافت ورکوي ، مننه کوم چې په پینکریز کې محوري موقعیت لري ، دا تر یوې اندازې پورې د دې ارګان نازک پیرنکیما مالتړ کې د راډ رول لوبوي.

اصلي فاضله نسج ډیری داخلي شاخونه (انټرلوبلولر نلکونه) د نسلي نسجاتو تیاره طبقو څخه تیریږي او د اصلي ډکټ په څیر لکه سلنډریک اپیتیلیم سره تیریږي. انټرلوبلولر نلټونه د رګونو په مینځ کې شاقه کوي (کوچنی کالیبر) ، د هغه اپیتیلیم چې دمخه یې مکعب دی. لنډ intralobular نلکې په پای کې د انقلاري برخو ته تیریږي ، کوم چې په مستقیم ډول د اکنی سره پای ته رسیږي. د حشراتو څانګې د سکویوم اپیتیلیم لخوا رامینځته کیږي.

د الکترون مایکروسکوپ ښیې چې د کوچني فاضله کونکي نلونو د اپیتیلیل حجرو apical سطح چې د دوی لامین سره مخ دی د مختلف شکلونو او اندازو مایکروویلي ته اوږد شوی. د دې حجرو سایتوپلازم په بریښنایی لحاظ روښانه دی ، لږ جوړ شوی دی. ارګاسټو - پلازما په کمزوري ډول څرګندیږي او د کوچنۍ خلا او پییلیدا ګانو لخوا نمایش کیږي. مایټوکونډریا یو څو ، ګرد یا بیضوي ب .ه لري. په سایتوپلازم کې په ځایونو کې یو ، لوی خالي ځایونه شتون لري. هر لیبول د څو آکینی څخه جوړ دی ، چې د یو بل په مقابل کې ټینګ فشار لري او یوازې د ځیرکو نسجونو کوچني پرتونو پواسطه جدا شوي ، چې په څنګ کې یې د سرطاني شبکې شبکه د اکیني شاخونه لري. اکیینی یو اروایی ، بیضوی یا لږ اوږد شکل لري او د غدې د اپیتیلیل حجرو له یوې طبقې څخه جوړ شوی دی ، د حلقې بpedه چې په تیاره تخته باندې موقعیت لري. د داخلي څانګو سره د اکیني اړیکې ، کوم چې د فاضله موادو نلکو پیل دي ، کولی شي په بیلابیلو لارو واقع شي. ځینې ​​وختونه د ننوتلو برخه په پای کې په مستقیم ډول اکیناس ته وده کوي ، مګر د ډیری برخې لپاره ، د اضافی برخې لرې والی پای د اکینیس قفس ته اړول شوی. په داسې حالتونو کې ، د اپینټیل کوچنۍ حجرې د اکینس په مینځ کې موندل کیږي ، د اکینار حجرو په سرونو کې موقعیت لري ، مګر د اضافې برخې پورې اړوند. دا کوچنۍ حجرې سینټروسینوس نومیږي they دوی د پانقراس له خورا ځانګړتیاو جوړښتي ب featuresو څخه استازیتوب کوي. په نهایت کې ، داسې قضیې هم شتون لري کله چې اکینس د فاضله نسج اړخیزې څنډې سره نږدې وي ، او بیا د کراس برخه دا تاثر ورکوي چې د اکینیس لیمین د اکینار حجرو لخوا په یو طرف محدود دی ، او له بل پلوه ، د فاضله نسج حجرو (سینټروسینوس) لخوا.

د لینګرهانس ټاپوګان د حجرو د کلسترونو په ب .ه کې په پانکریټیک پارینچیما کې ولاړ دي ، کوم چې د دوی د رنګ رنګ له مخې د آسني شاوخوا شاوخوا سره توپیر لري. د ټاپوګانو اندازه خورا لوی توپیر لري. ځینې ​​وختونه ټاپوګان یوازې یوازې یو څو حجرې لري ، مګر ، د یوې قاعدې په توګه ، دا لوی جوړښتونه استازیتوب کوي ، اکثرا 175 متر مربع یا ډیر قطر ته رسیږي او په هر حالت کې د پام وړ شاوخوا د اکنی اندازې څخه زیات. د ټاپوګانو ب moreه لږ یا ډیر ګرد شکل ده (کرویی) ، مګر ډیری وختونه دا په منظم ډول د زاویې غټ شکل یا پروټروژنز او پوړونه د دوی په سطح کې وي.

ټاپوګان د دوی د وړتیا له امله پیژندل کیدی شي چې د ځینې لندبل پاراګینما په پرتله په غوره توګه ځینې سپراویټال داغونه وپیژني. که تاسو د هغه شریانونو له لارې یو نوی لرګی د غیر جانبدار سور یا زرغون جانز ضعیف محلول سره سم کړئ ، نو د پیلې رنګه پارینکیما عمومي شالید پروړاندې د لینګرهانس ټاپوګان د ډیر ژور سور یا نیلي شنه رنګ سره ودریږي. د لینګرهانس د ټاپوګانو شمیر خورا متغیر دی ، ځکه چې دوی په اسانۍ سره بیا رامینځته کیږي ، حتی په یو بالغ ارګان کې. په هرصورت ، دوی په روښانه ډول د پانقراس په دم کې غالب دي. د انسان په Pancreas کې د جزیرو مجموعي شمیره له 208،000 څخه 1،760،000 پورې ده. په ټاپوګانو کې د عمر پورې اړوند بدلونونه د دوی د خورا تغیر له امله د کافي دقت سره نشي رامینځته کیدلی. په ښکاره ډول ، د عمر سره ، د دوی نسبي شمیر ورو ورو وده کوي ، او د 25 کلونو وروسته دا په تدریجي ډول کمیدو پیل کوي. د ټاپوګانو شاوخوا شاوخوا سجاول شوي کیپسول شتون نلري ، او دوی یوازې د نازک reticular جھلی پواسطه شاوخوا شاوخوا Acinar پارینچیما څخه جلا شوي.

د ټاپوګانو غدود حجرې کمپیکٹ کلستر یا د غیر منظم شکلونو څانګه لرونکي ډډونه دي. دا رګونه د نښلونکي نسجونو پرتونو سره جلا شوي ، په کوم کې چې پراخه کیپیلري - سینوسایډونه - تیریږي. د ټایلنډي سټراما د دې پرتونو پورې اړوند عصبي فایبر لري.

په نهایت کې ، په پانقراټيک پیرینچیما کې د 12-25 سینټرو قطر قطر سره کوچني ړوند نلونه شتون لري ، چې د دوی ترمینځ اناتوميزین کول دي. دا ټیوبونه د کوچني کیوبک حجرو سره د واحد پرت اپیتیلیم لخوا رامینځته شوي ، چې په مینځ کې د ګولټ حجرې او حجرې په سایټوپلازم کې د مسین ګرینولونو سره ځینې وخت موندل کیږي. ټیوبونه ځینې وختونه د لینګرهانس په ټاپوګانو کې پای ته رسیږي ، په ځانګړي توګه لویانې ، په بل پای کې دوی کولی شي د نلونو سره وصل شي. په ښکاره ډول ، نلیون د اپیتیلیلیک برخې پاتې برخې دي چې په جنینجینز کې د لینګرهانس ټاپوګانو ته وده ورکړې ، پاتې غیر متفاوت ، او په لوی ژوندی موجود کې دا د نوو ټاپوګانو رامینځته کولو سرچینې او ممکن احتمالي اکني دي.

اکیینی او د دوی راز دوره. د ایکینار (اکسروین) حجرې ډیر یا لږ محطلي ب haveه لري او د اکینیس لامین ته د حتمي پای سره مخ کیږي. د اکینیس لیمین ، کوم چې د فعال آرام په جریان کې کوچنی وي ، پانقراص ، د فعال محرمیت په مرحلو کې ډیریږي ، له حجرو څخه د مایع پټیدو له لارې غزیدلی. د ایکنار حجرو سرونه په یو پتلي اپیلیک جھلی پوښل شوي ، او کله کله د اکسیس لیمان ته خلاص راز کیپلیري ځینې وختونه د اړیکې حجرو وروستي سطحونو ترمینځ څرګندیږي. نیوکلیوس د اکینار حجري اډي ته نږدې پروت دی. د سایتوپلازم اپیکل (سوپرینکلیر) برخه د رطوبت (زیموژین) له ګانو سره ډکه ده ، چې مقدار یې د اخراج د مرحلې په جریان کې کوچنی دی ، خو د فعالې آرامۍ په مرحله کې ، دا اناج د کثافت د اکینار حجرو ټوله پورتنۍ نیمه ډکه کوي. په ورته سوپرانولیک زون کې ، د مناسب هیسټولوژیکي پروسس سره ، د ګولګي شبکه پراخه او په نرمه توګه خپره شوې ، د هغه څانګو سره نږدې اړیکه کې چې د پټو پوټکي پوټکي پټوي.

د اکینار حجرو اساسي برخه د هغې په یووالي کې له اپیکل سره په چټکۍ سره توپیر لري. دا په شدت سره د لومړني رنګونو سره رنګ شوی ، د apical برخې اسیدوفیلیک ګرانولونو برعکس. د ټیټ برخې باسوفیلیا د رابوسونیوکلیک اسید (رابوسونوکلیکروټینز) د زیات مقدار راټولولو له امله دی ، کوم چې په څرګنده توګه د شدید پروټین ترکیب سره تړاو لري چې د سراو ګرانولونو رامینځته کیدو المل کیږي. مایټوکونډریا ، معمولا اوږده او نری ، اکثرا مجرم یا مسموم شوی هم د اکینار حجرو لومړني برخو کې موقعیت لري.

د اکینار حجرو ګرده لوی نیوکلي په نسبي ډول ډیر کروماتین او د 1-2 اکسفیلیک نیوکلیو لري. په ایکرین حجرو کې مایټیز خورا لږ لیدل کیږي.

د اکینار حجرې یو ښه پرمختللی اریګسټوپلازم لري. د بریښنایی مایکروسکوپ کارول دا په ګوته کوي چې د اکینار حجرو بشپړ سایتوپلازم د بې شمیره فلیټینډ وایسیلر ممبرونو لخوا رامینځته شوی چې د کوچني سوپرانوکلیو ګلګي زون په استثنا سره ، تقریبا بشپړ حجره ډکوي. د A-cytomembranes باندنۍ سطحه د بی شمیرو ریوکو نیوکلي ګانوول (Pelida Granules) سره ناسته ده ، چې د هغه زیاته برخه د اکینار حجرو بیسوفیلیا ټاکي. ریوبوسنیوکلیک ګرانولونه د غشا ترمنځ د سایتوپلازم په اوږدو کې هم پراخه شوي دي. د ایرګسټوپلازم بلبلا ډوله غشا د اکینار حجرو د هسته په شاوخوا کې ډیر یا لږ موازي پرت شوي. په کراس برخه کې ، ایرګیسټوپلاسما د زنځیرونو ، ډنډونو او کوچنیو بلبلونو ظهور لري ، ځینې وختونه یو څه پراخه کیږي. د rbposonuclein ګرانولونو ډیرول د پروتین محصولاتو ته په کلکه ترکیب ورکولو سره دا امکان رامینځته کوي چې د راز زیموژین ګانوولونو رامینځته کیدو لامل کیږي چې د اکینار حجرو په پورتنۍ برخه کې راټولیږي.

دا راز یوازې د هضم پرمهال پټ شوی ، له همدې امله په لوږه کې ژوند لرونکي څاروی کې د پانکراس د اکینار حجرو سرونه د زیموژین ګرینولونو څخه ډک شوي. د هضم په جریان کې ، د راز راز دانو ګړندۍ تحلیل پیښیږي او د اکسیس لیوانو او حتی د پانقراص د رطوبت قضیو سیسټم کې د دوی راز سرایت کوي.

د پانقراس د اکینار په حجره کې ، کوم چې د پروټین طبیعت یو راز تولیدوي ، د ژور بایوسینتیس پروسس سټراټیټ په لوړه کچه وده شوې اریګاسټوپلازمو پلیټونه دي ، او په ځانګړي توګه بډایه رباوسکلیک ګرانولونه ، دواړه په دې اسیتیمبرینونو کې ناست او د دوی ترمینځ ویشل شوي.

د چمتو شوي راز بیرته راګرځولو په طریقه ، د پانقراس exocrine برخه د معمولي میروکرین غدود پورې اړه لري ، د کوم راز هغه د اپیلیک جھلی له لارې د تحلیل په واسطه تحلیلي ب secreه پټ شوی ، کوم چې د دې بشپړتیا ساتي. د راز جلا کولو لپاره ، ځانګړي اعصاب یا عصبي خارښت ته اړتیا ده ، نو د پانقراص راز یوازې د کولمو کې د خواړو اضافه کولو په تړاو پټ شوی. په پایله کې ، د پانقراحي فعالیت دورې (د شدید شدید محرم دورې) د لږ یا لږ اوږد مودې فعالیت فکري آرام سره بدیل ورکوي ، کله چې راز محصولات د اکینار په حجرو کې ترکیب کیږي ، د هغه ذره چې د دې حجرو پورتنۍ برخو کې راټولیږي. له همدې امله ، د پانقراص مایکروین سراو د وقفې یا ځورونې ، سراو کولو ځانګړتیا لري.

لکه څنګه چې پورته یادونه وشوه ، د پانقراټي ټاپوګانو اندازه په پراخه کچه او په پیرنچیما کې د دوی د توزیع په جریان کې توپیر لري. معمولا دوی ډیر یا لږ ګرد شکل لري او د غیر منظم ډول څانګو په ب inه کې د حجرو نسبتا کمپیکټ ترتیب لخوا توپیر کیږي. ځانګړې ټاپو حجرې د دوه عمده ډولونو لخوا نمایش کیږي. ډیری د آیټلیټ حجرې کوچني دانې لري ، په الکول کې حل کېدونکي ، مګر په آبی فکسیکټیکس کې ساتل کیږي. برعکس ، د نورو حجرو ګرانولونه په اوبو کې منحل کیږي ، مګر د الکولو تعقیب کونکو لخوا ساتل کیږي. د لومړي ګروپ حجرې د B - حجرې (P - حجرې) په نوم سره یادیږي ، پداسې حال کې چې د دوهم ډول حجرو سره د الکانول مقاومت لرونکي ګانوولونه د A-حجرو (a-حجرو) په توګه ډیزاین شوي. لکه څنګه چې د آئیلټ حجرو توپیر کولو لپاره یو له عام میتودونو څخه دی ، د ګوموري کرومیټ هیماتوکسیلین او فلوکسین سټینګ معمولا کارول کیږي (O.Sopop ، 1941). سربیره پردې ، د A حجرو ګرانولونه ، یو ځانګړی ارګیروفیلیا څرګندوي ، په غوره توګه د امونیا سلور سره تور شوي دي.

په ټاپوګانو کې د A او B حجرو ویش ممکن توپیر ولري. د B حجرې په کمپیکٹ cord کې موقعیت لري ، د capillaries سره مستقیم تماس کې دي. دا حجرې ډیر یا لږ لومړني ب shapeه لري او یو بل سره نږدې نږدې دي. د دوی نیوکلیز ګردي دي یا یو څه بیضوي ، په کروماتین کې نسبتا بډای دي. ګردې یا کونجلې A - حجرې ، د B - حجرو څخه په اندازې کې لویې دي ، په ځینو مواردو کې د ټاپو (د چرګانو) په څنډه کې په منظمه ډله کې موقعیت لري ، په نورو کې دا د ټاپو په اوږدو کې ویشل شوي ، او دا د ټاپوګانو په مرکز کې په کوچنیو ډلو کې راټولیږي (په انسانانو ، ښکارونو) ) د A- حجرو نیوکلی دی وایسیکل لرونکی ، لوی او د ر stا داغ لرونکی ، لوی آکسفیلیک نیوکلیوس لري.

د A- او B- حجرو سربیره ، چې د ټاپو ګ ofه برخه جوړوي ، یو لږ شمیر کې د حجرو کموالې هم شتون لري (په نامه سره سی-حجرې). د دوی سره یوځای ، د B ډول حجرې کله ناکله کشف کیږي ، کوم چې د ګینولونو ژیړ نیل رنګ لخوا توپیر کیږي کله چې د مالوري مطابق یا د اذان میتود په واسطه سټینینګ پلي کوي ، د C او B د حجرې فعال اهمیت معلوم ندي. دا ممکنه ده چې C حجرې د B حجرو د ودې لږ توپیر لرونکي مرحلې ساتي ، او حجرې د A حجرو ته په درناوي ورته ارزښت ته منسوب شوي ، ځکه چې د وروسته پاتې په څیر ، دوی ځینې سایټوپلاسیک ارګیفیلیا څرګندوي.

د ایلیټ حجرې د دوی د ایرګسټوپلاسمیک جوړښتونو جوړښت کې د اکینار حجرو څخه په تېزۍ سره توپیر لري. پداسې حال کې چې د اکینار حجرې د اکټوومبرینز پراخه انکشاف لخوا مشخص کیږي ، کوم چې په موازي قطارونو کې بشپړ سایټوپلازم ډکوي ، د ارګاسټوپلاسما په ټاپو حجرو کې ("انډوپلاسمیک reticula") د نسبتا کوچني واسکیلونو لخوا نمایش کیږي ، کوم چې د پام وړ نظم نلري ، او په بهر کې د ریووسونوکلیک ګانو سره کښیني. سربیره پردې ، د B په حجرو کې ، د ارګاټوپلازم دا ډول عناصر یو څه قوي رامینځته کیږي ، ځینې وختونه د اکټوټمبرینز موازي ګروپونه حتی د سایتوپلازم په جلا زونونو کې هم لیدل کیږي. د ارګیسټوپلازما A حجرې ډیر کم دي او د دې وازیکلونه ، په منظم ډول بpedه شوي او مختلف اندازو ته په پراخه توګه پراخیږي.

د B او A حجرو ځانګړي ذرات د بریښنایی پلوه خورا ورته دي. دوی د ایرګسټوپلازم په رګونو کې موقعیت لري او د هغې غشا سره محاصره دي.

په ټاپو حجرو کې کونډریوسومونه ، د ایکنار حجرو د اوږدمهاله مایټوکونډریا ځانګړتیا برعکس ، د لنډو راډونو ب oftenه لري ، اکثرا غیر منظم ب shapeه لري او نسبتا لوړ الیکترون آپټیکل کثافت لري. د آئیلډ حجرو Chondriosomes د ډکټ حجرو Chondriosomes ته نږدې کیږي. په B حجرو کې ، Chondriosomes د A حجرو په پرتله ډیر شمیر شتون لري. په ټاپو حجرو کې د ګولګي شبکه د اکینار حجرو په پرتله لږ پرمختللې ده. دا په عمده توګه د لوی خالي ځایونو سیسټم لخوا نمایش کیږي ، پداسې حال کې چې ډبل پلیټونه (y-cytomasmbranes) په کمزوري ډول څرګند شوي. د ګولګي شبکه د آیټلیټ حجرې په هغه برخه کې پرته ده چې د کیلي سره مخ کیږي. ځینې ​​وختونه ، په A-حجرو کې د عادي داغونو سره ، یو کلک جوړښت (میکولا) موندل کیږي ، کوم چې د ګولګي شبکې منفي عکس العمل ښیې.

په ټاپوګانو کې د کیپلیريزو څانګې په دیوال کې ، د بریښنایی مایکروسکوپ عجیب سوري څرګندوي چې د انديټیلیل پرت ته ننوځي او د پوټکي غشا سره پوښل شوي. د کیپلیري او څنګ ته شوي آئیلټ حجرو ترمینځ ، یو محدود آزاد سلیټ په څیر ځای پاتې دی.

د B او A حجرو فزیک اړیکی. دمخه د دې حقیقت څخه چې انسولین کولی شي د تیزابو الکول سره له پانقراص څخه راوباص شي ، او د B-حجرو ګرانولونه په الکولي ډول په اختلالاتو کې تحلیل شي ، دا پایله کیدی شي چې دا حجرې انسولین تولیدوي.د ګلوکوز سره د ټیسټ څارویو اوږد بار سره ، د انسولین اړتیا ډیره په لومړي شی کې د B حجرو څخه د ګرانولونو چټک خوشې کیدو سره ځان څرګندوي ، او بیا د دوی هایپرټروفي او هایپرپلاسیه ، کله چې دوی بیا د ځانګړي ګرانولونو څخه ډک شوي. په نهایت کې ، پریکړه کونکي شواهد د ایلوکسن کارولو څخه راځي. دا ماده یوازې د B-حجرو Necrosis لامل کیږي (A- حجرې نورمال پاتې کیږي) ، او په ورته وخت کې لنډمهاله هایپوګلیسیمیا لومړی واقع کیږي (د دې حقیقت له امله چې په کې موجود د انسولین بشپړ تحلیل سمدلاسه له ویجاړ شوي B-حجرو څخه خوشې کیږي) ، تعقیبي هایپرګلیسیمیا تعقیبوي. او ګلایکوسوریا. برعکس ، د سلفانیلایمایډ ګروپ (B 255 ، نادیسان ، راسټینون) د مصنوعي شوګر راټیټولو موادو لاندې د عمل لاندې ، د B حجرو پړسوب سره ، په دوی کې د مایتوزونو زیاتوالی او د دوی د ذرو خلاصیدل ښیې ، کوم چې د دوی محرم فعالیت کې زیاتوالی په ګوته کوي. یوازې د دې انټيډیباټیک درملو اوږد کارولو سره د B حجرو تخریب کیدلی شي ، چې د دوی هایدروپیک تخریب لامل کیږي. په دې توګه ، د انسولین تولید کونکي په توګه د B حجرو اهمیت د بشپړ ډاډ سره رامینځته شوی.

د څارویو پانقراس شاوخوا 150 mg mg ملي ګرامه / کیلوګرامه انسولین لري. بارنیټ او د هغه کارمندانو په وینا ، په انسانانو کې د انسولین ټول تولید په ورځ کې شاوخوا 2 ملی ګرامه ته رسي.

دا وموندل شوه چې په ټولو څارویو کې د وینې د شکرې نورمال کچې بډاینې لپاره ، د انسولین لوی مقدار ته اړتیا لیدل کیږي پرته لدې چې بې برخې شوي څاروی کې د شوګر وکر عام کړي. دا تعقیبوي چې په Pancreas کې ، کوم چې د B حجرو له لاسه ورکړی ، یو ټاکلی ماده تولیدیږي چې د هایپرګلیسیمیک تاثیر څخه کار اخلي ، یعنی. د انسولین برعکس عمل کول. مطلوب محصول ("هایپرګلیسیمیک ګلیکوجینولوټیک فاکتور" ، یا "NOG") د مریلین لخوا د پانکراس څخه جلا شوی و او ګلوګګون نوم یې ترلاسه کړ. د ګلوګګون چمتووالی د وینې شکر زیاتوي.

لکه څنګه چې د B حجرې په ټاکلي ډول د آلوکسن لخوا اغیزمن کیږي ، حجرې A د کوبالټ او په ځانګړي توګه د کاډیمیم مالګو ته ورته حساسیت تجربه کوي ، کوم چې له دې حجرو څخه د راټول شوي ذرو ذراتو خلاصیدو لامل کیږي. پدې حالت کې ، د وینې شکر کمول موندل کیږي. د کډیمیم سلفیټ اوږد مهاله اداره د A حجرو او هایپرګلیسیمیا په شمیر کې د زیاتوالي سره. دا معلومات د ګلوګګون رامینځته کیدو سره د A- حجرو اړیکه په ګوته کوي. له بل پلوه ، د ایکسجنج ګلوګګون انجیکشن د A-حجرو ټاکلو atrophy لامل کیږي پداسې حال کې چې د B حجرو ساتل کیږي ، کوم چې د A - حجرو د ګلوکوکاګون - رامینځته کولو فعالیت په اړه پایله تصدیق کوي.

پدې توګه ، د لینګرهانس ټاپوګان د کاربوهایډریټ میتابولیزم په تنظیم کې برخه اخلي ، دوه هورمونونه تولید کوي - د انسولین ګلوکاګون - د ضد ضد اغیز سره. د دې هورمونونو هر یو د ځانګړي متخصص حجرو لخوا تولید شوی. نو ځکه ، د A- او B- حجرو تر منځ کمیتي تناسب باید د وینې د شکري تنظیم کولو لپاره اړین وي. په نورمال ډول ، په بالغ عمر کې ، دا تناسب یو څه توپیر لري ، مګر په اوسط ډول دا د 1: 3.5–1: 4 په شاوخوا کې پاتې کیږي. له همدې امله ، د B حجره د پام وړ کمیت سره مخ کیږي. په جنینجینیسیز کې ، په ځینو څارویو کې ، A- حجرې لومړی توپیر لري ، په نورو کې د B حجرې لومړی څرګندیږي ، په جنین او نوي زیږیدونکو کې ، تناسب د

Pancreas: په بدن کې د هغې جوړښت او رول

هرڅوک پوهیږي چې د پانقراس په نوم داسې غدود شتون لري. هرڅومره ژر چې دا په سمه توګه خپل رول ادا کولو لپاره پیل وکړي ، یو شخص د پانقرایټایټس په شان ناروغیو اخته کیږي ، ممکن حتی د شوګر ناروغي.

د دې حقیقت سربیره چې دا په بشپړ ډول بیلابیل ناروغۍ دي ، او د دوی پیښې لاملونه هم توپیر کولی شي ، مګر هرڅه د پانقراژ شاوخوا ګرځي. د دې ځانګړي جوړښت ، او په بدن کې دوه ګونی رول له امله ، دا وړ دی چې خواړه په وخت کې هضم کړي او په وینه کې انسولین خوشې کړي.

پانقراس پخپله معتبره د معدې غار کې موقعیت لري ، او پخپله د معدې او کوچنۍ کولمې ترمینځ موقعیت لري. دا د پام وړ ټیټ وزن لري ، یوازې 80 ګرامه ، مګر په بدن کې خورا مهم رول لوبوي.

له هرڅه دمخه ، دا یو مخلوط غدود دی - اندوکرین او اکسروین ، او د خواړو د هضم پرمهال دا د انسان لپاره اړین انزایمونه او هورمونونه رامینځته کوي. نو ، دا په بدن کې کار کوي ترڅو لاندې رول ترسره کړي:

• د خواړو هضم کولو پروسې په جریان کې ، پانقراص انزایمونه تولیدوي ، چې بیا د نور پروسس لپاره ډوډیوم 12 ته داخلیږي.
• د پانقراس نورمال فعالیت بدن ته په کافي مقدار کې د انسولین او ګلوکاګون چمتو کوي.

لکه څنګه چې دمخه یادونه وشوه ، د بدن هولیسټیک سیسټم پدې برخه کې د جوړښت او فعالیت برخو کې دوه بشپړ مختلف دي - اینڈو - او اکسروین. چې هر یو یې خپل مهم رول ترسره کوي.

• اندروکرین - دننه د پټ فعالیت ترسره کوي.
• Exocrine یو بهرنی راز فعالیت دی.

په بهر کې ، د محرم فعالیت د پانکراس د جوس تولید په پام کې نیولو سره دی. او دا ډول انزایمونه لري - نیوکلیس ، امیلیز ، لیپاز ، سټاسپین ، پروټیز. د دې انزایمونو په مرسته ، ټول خواړه معدې ته ورځي ، کوچني ذرو ته ماتې ورکوي. هر یو له دې انزایمونو څخه د ځینې مرکباتو ، غوړ لپاره مسؤل دی او تاسو ته اجازه درکوي چې هرڅه په ښه ډول پروسس کړئ.

په هاضمه کې د ټولو پروسو په پایله کې ، پانقراص جوس تولید کیږي. دا ډول فکتورونه لکه د خواړو ډول ، د هغې بوی ، ژاولو پروسې ، او تیرول د دې د محرمت لوړولو وړ دي. په یوه کلمه ، د پانقراټيک جوس تخصیص په مستقیم ډول د خوړو په مصرف پورې اړه لري.

او همدارنګه د تايرایډ غدې ، هډوکي د ادانال غدې ، او مغز کولی شي د پانقراټيک انزایمونو اخراج باندې تاثیر وکړي. که چیرې پدې سلسله کې تغیرات یا سرغړونې رامینځته شوي وي ، نو دا سمدلاسه د پانقراص کار باندې تاثیر کوي.

د انډروکرین فعالیت ، یا لکه څنګه چې دا د "لینګرهانس ټاپو" په نوم هم یادیږي ، بدن بدن ته اړین هورمونونه وړاندې کوي - انسولین ، سماتوټاتین ، پولیپپټایډ. انسولین د ګلوکوز حجرو لخوا جذب کیږي. دا پروسه په عضلاتو او اشتها نسج باندې تاثیر کوي. دا هورمون وړ دی چې ګلوکوز په ګلاکوجن بدل کړي ، کوم چې د ځیګر په حجرو او غړو کې ساتل کیږي.

پخپله بدن ، که اړین وي ، د ګلاکوجن سمه اندازه مصرف کړي. که چیرې د انسولین تولید په کافي مقدار کې واقع شي ، نو بیا د شکرې ناروغۍ وده کوي. سربیره پردې ، د پانقراس ضعیف فعالیت سره ، نورې ناروغۍ وده کوي.

د پانقراس ناروغي لاملونه

که زموږ معدې زیانمن شي ، نو موږ طبیعي دا د ضعیف تغذیه ، آرام ، دوامداره فشار سره مل کوو. دا د یو شمیر نورو فاکتورونو په پام کې نیولو سره هم ارزښت لري چې کولی شي هاضمې ته زیان ورسوي او د پانقراقي ناروغۍ لامل شي:

• د الکول او تنباکو زیاته استعمال.
• د ګیلسټون ناروغي.
• درمل ، د درملنې اوږد کورس.
• وراثت پانکریټایټس.
• ساري ناروغي - د مختلف ډولونو هډوکي
• د پانقراس سرطان

پدې وروستیو کې ، یادونه وشوه چې د ویروس او باکتریا له امله د پانقری ناروغۍ قضیې ډیرې پیښې شوي. پانقراص ته د دې عناصرو ننوتل خورا خطرناک دي ، ځکه چې دوی په لبلبیا کې تمرکز کوي ، کوم چې بیا وروسته په ټول بدن کې خپریږي.

د درد شدید برید ناڅاپي پیښ کیدی شي ، او په عملي ډول یو شخص د حیرانتیا سره ونیسئ. او دا هرچیرې پیښ کیدی شي. سربیره پردې ، کوم لامل چې د ناروغۍ لامل شوی د شدید درد سره وي ، او دا په هره دقیقه کې د زغم وړ نه کیږي.

پدې حالت کې ، دا بیړنۍ ده چې د امبولانس ډلې ته زنګ ووهئ ، ځکه چې د کور درملنه به د درد کمولو کې مرسته ونه کړي. د الکولو اضافه کول ، سګرټ څښل ، د پانقرایټس د برید لامل کیدی شي. مناسب تغذیه ، په تازه هوا کې ګرځي ، فزیکي تمرینونه ، د پانقراص کار باندې مثبت تاثیر کولی شي.

د پانقراس هسټولوژي لپاره تحلیل: چاته سپارښتنه کیږي چې دوی وګوري

هسټولوژي په بدن کې د حجرو جوړښت مطالعه کوي ، او دا څیړنه کولی شي د ژوند ګواښونکي حجرو او تومورونو شتون وټاکي.

د پانقراقي څیړنې دا میتود د لوړ دقت سره د رنځپوهنیز بدلونونو ټاکلو ته اجازه ورکوي. ډیری وختونه ، ښځینه ناروغی د سرطاني سرطان موندلو لپاره د بدن د څیړنې دا میتود کاروي.

د پانقراس د مطالعې لپاره ، هسټولوژيکي تحلیلونه هم کارول شوي و. ځکه چې دا سل په سلو کې پایله ده. دا تحلیل څوک ګمارل شوی دی؟ یو ځواب هغه ناروغانو ته ورکول کیدی شي کوم چې د پانکریټیک انولوژي شک لري.

د دې حقیقت سربیره چې دا ناروغي د معدې د زیان رسونکي تومورونو څخه لږ عام ده ، مګر بدبختانه ، دا د سږو او ځیګر د انکولوژي په پرتله خورا عام دی. هرکال ، د پانقراس سرطان پیښې شاوخوا دوه سلنه ډیروی. لاندې نښې ممکن د پانقراحي آنکولوژي د پرمختګ پایله وي:

• اوږدمهاله پانقراسیون
• د ټیټ کیفیت محصولات او مصنوعي اضافه کول.
• د شرابو کارول.

هسټولوژي ناروغي ته د رنځپوهنې د تومور د شتون او وخت په وخت د رسيدلو کشف اجازه ورکوي. هر سړی پوهیږي چې د ناروغۍ مخنیوی اسانه دی په راتلونکي کې د درملنې څخه. خپل روغتیا ته ښه پاملرنه وکړئ ، سم خواړه وخورئ ، د الکول او تمرین څخه ناوړه ګټه مه اخلئ. سالم ژوندون تاسو ته اجازه درکوي بشپړ ، په زړه پورې ژوند وکړئ پرته له درد ، ناروغۍ او پیچلتیاو پرته.

د غدې اناتومي او فعالیت

پانقراس د نښلونکي انساجو څخه جوړ دی او په کیپسول کې موجود دی. دا د مناسب وینې رسولو لپاره ډیری اسبابونه لري ، نو د دې زیان کولی شي د خطرناک داخلي خونریزي لامل شي.

پانقراص د انسان د بدن په retroperitoneal cavity کې موقعیت لري. د هغې په مخ کې معده ده ، کوم چې د سیباسيس کڅوړې سره جلا شوی ، شاته - نخاع. لیمف نوډونه ، سلییاک پلیکس او د معدې رګونو د غدې په شا کې ځای په ځای شوي. دا د دې ارګان تنظیم کولو سره دی چې پدې کې بار په مناسب ډول توزیع کیږي.

د غړی شکل اوږد دی ، ظاهرا د کوما سره ورته والی لري. دا په مشروط ډول په برخو ویشل شوی:

1. سر (تر 35 ملی میتره پورې اوږدوالی) - د ډیوډینیم ته نږدې موقعیت لري او په کلکه سره سره سره ترکیب کوي.
2. بدن (تر 25 ملی میتر پورې) د لومړي لمبر وربشې په سیمه کې ځایی شوی دی.
3. ټیل (تر 30 ملی میتره پورې)

پدې توګه ، پخپله د یو بالغ غړي اعضاء اوږدوالی ، د یوې قاعدې په توګه ، له 230 ملی مترو څخه ډیر نه دی.

د یوه غړی اناټومی پیچلۍ ده. پانقراس د اندروکين سيسټم له غړو څخه يو دی. د دې جوړښت او جوړښت د نوعې مطابق نسجونه په دوه ډوله ویشل شوي دي: اکروکرین او اینڈروکرین.

د غدې exocrine برخه جوړوي او په ډیوډینیم کې هضم ته اړین انزایمونه پټوي. دوی په خواړو کې د خواړو اصلي برخو هضمولو کې مرسته کوي. د انډروکرین برخه هارمونونه او میتابولیزز تولیدوي.

د دې حقیقت سره سره چې پانقراص یو بشپړ ارګان دی ، د هغه اناتومي او هسټولوژي له نورو څخه د پام وړ توپیر لري.

د پانقراس هسټولوژیک جوړښت

هسټولوژي د بیولوژی علمي برخه ده چې د بدن ، نسجونو او ارګانونو جوړښت او دندې مطالعه کوي. پانکریس په بدن کې یوازینی ارګان دی چې دواړه داخلي او خارجي رازونه تشکیل او پټوي. له همدې امله ، د پانقراس هسټولوژیک جوړښت یو پیچلي جوړښت لري.

د هسټولوژیک چمتووالي په کارولو سره د نسجونو بشپړ او تفصيلي معاینه ترسره کولو لپاره. دا د نسجونو ټوټې دي چې د مایکروسکوپ لاندې ازموینې لپاره ځانګړي مرکبونو سره پټول شوي.

اکسروین نسج

د اکسروین پانقراټيک نسج اکینی دی ، کوم چې د هاضمې انزایمونه او ډیوټونه جوړوي ، کوم چې دوی خارجوي. اکیني په ګlyه ګو eachه کې یو بل ته موقعیت لري او د وینې رګونو لرونکي د نرم نسجونو د پتلي پرت سره تړاو لري. د غدې د exocrine سیمې حجرې یو مثلث ب haveه لري. حجره نیوکلئس ګرده ده.

اکیني پخپله دوه برخو ویشل شوي: بیسال او اپیکل. بیسال د ګرانول شبکې جھلی لري. کله چې د هسټولوژیک چمتووالي کارولو ، د دې برخې داغ کول به یوشان وي. بویه ، په بدل کې ، اسیدیک رنګ غوره کوي. د هسټولوژیک چمتووالي په مرسته ، یو څوک کولی شي ښه پرمختللي میتوچونډریا او د ګولګي پیچلي هم په پام کې ونیسي.

د انزایمونو د خارج کیدو نلونه هم ډولونه لري:

1. عمومي - له بین البلوق ، یو له بل سره تړلی جوړ شوی دی.
2. اضافه کول - د اکینس د اضافې برخې ساحه کې ځایی شوی. دوی یو فلیټ او کیوبک اپیتیلیم لري.
3. Interlobular - د یو واحد پرت شیل پوښل.
4. Interacinous (intralobular).

دا د دې نلونو د شیلونو په مرسته چې بایک کاربونټس پټ شوي ، کوم چې د پانقراس په جوس کې الکلین چاپیریال رامینځته کوي.

د Endocrine انساج

د پانقراس دغه برخه د لانجرهانس له تشو ټاپوګانو څخه رامینځته شوې ، د حجرو مجموعه لري چې یو ګرد او بیضوي ب shapeه لري. دا نسج د ګ cap شمیر کیشري شبکو له امله په ښه توګه د وینې سره چمتو کیږي. د هغې حجرې خورا لږ فشار لري کله چې د هسټولوژیک چمتو کولو کارولو کې وي.

د یوې قاعدې په توګه ، لاندې ډولونه توپیر لري:

• A - په پردی سیمو کې تولیدیږي او د انسولین مخالف ګ consideredل کیږي. دوی د الکول سره ټاکل کیدی شي او په اوبو کې تحلیل کیږي. ګلوکاګون تولید شوی.
• ب - د ډیری نفوس نمایندګي کوي او د ټاپوګانو په مرکز کې موقعیت لري. دا د انسولین سرچینه ده ، کوم چې د وینې شکر ټیټوي. په الکول کې ښه حل کېدونکی. د مخدره توکو سره ضعیف شوی.
• ډي - ب andه او سوماټوماتین هورمون خپروي او خپروي ، کوم چې د A او B د حجرو ترکیب کموي. دا د اوسط کثافت او اندازې کچه لري ، په تثبیت کې موقعیت لري.
• D-1 - یو پولیپټایډ تولیدوي او د حجرو خورا کوچنۍ ډلې نمایندګي کوي. د فشار کمولو لپاره مسؤل دی ، د غدې د رطوبت فعالیت فعالوي. دوی لوړ کثافت لري.
• د PP حجرې - د پولیپټایډ ترکیب کړئ او د پانقراص جوس تولید لوړ کړئ. دوی هم په شاوخوا کې موقعیت لري.

هورمونونه چې د لینګرهانس د ټاپوګانو لخوا رامینځته کیږي سمدلاسه وینې ته لیږل کیږي ځکه چې دوی نلونه نلري. سربیره پردې ، د دې سایټونو لویه برخه د پانقراس په "دم" کې موقعیت لري. د دوی شمیره ، د یوې قاعدې په توګه ، د وخت په تیریدو سره بدلون مومي. نو ، د بدن د فعال ودې په جریان کې ، دا وده کوي ، او له پنځلسو کلونو وروسته دا په تدریجي ډول کمیدل پیل کوي.

لانګرهانس ټاپو

کوچنۍ اندوکراین برخه د پانقراټيک اسلیټونو یا لانګرهانس (د انسولای پانکریټیکا ، انسولا - ټاپو) د ټاپوګانو له لارې رامینځته کیږي چې د غدې د قهوې برخې د اکیني په مینځ کې موقعیت لري.

ټاپوګان د اکني څخه د یو غټ ایټمي تړلي نسج پواسطه جدا شوي او د ګردي شکل لرونکي حجري کلستر دي چې د شاوخوا 0.3 ملي ملي مترو په قطر سره د کیپیلونو د ګ networkې شبکې په واسطه ننوځي.

د دوی ټوله شمیره نږدې 1 ملیون ده. په سټنډونو کې انډروکرنوسایټس د ټاپوګانو کیپلیس شاوخوا کوي ، د رګونو سره نږدې تماس کې د سایټوپلازمیک پروسو له لارې یا مستقیم ته نږدې.

د Endocrinocytes راوتلو د فانوسیکلیک او مورفولوژیک ملکیتونه پنځه راز راز حجرې:

• د الفا حجرې (10-30٪) ګلوګګون تولیدوي ،
• بیټا حجرې (60-80)) انسولین ترکیب کړئ ،
• ډیلټا او ډي₁-سیلونه (5-10٪) د سوماتوماتین واسټو - آنټین پیپټایډ (VIP) جوړوي ،
• د PP حجرې (2-5)) د پانقراص پولی پروپټایډ تولیدوي.

د بیټا حجرې په عمده ډول د ټاټوبي مرکزي زون کې موقعیت لري ، پداسې حال کې چې پاتې اینڈوکرونوسایټونه د دې په شاوخوا کې موقعیت لري.

د اصلي ډولونو سربیره ، یو ځانګړی ډول حجرې د آیلټ په ساحه کې موقعیت لري - اکوینوسلیټ (مخلوط یا انتقالي) حجرې چې دواړه د اندوکرین او خارجی دندې ترسره کوي. سربیره پردې ، په ځایونو کې د ګیسټرین ، تایروبیربرین او سوماتوليبرین تولیدونکي سیمه ایز اکرکرین مقررات حجرې وموندل شول.