د نوي زیږیدلو پایلو کې هایپوګلاسیمیا

د اوږدې مودې انتظار ماشوم له زیږون وروسته ، والدین یې د پاملرنې او پاملرنې سره محاصره کوي. د زیږون وروسته په لومړیو میاشتو کې ، دوی باید په احتیاط سره د هغه ښه والي او روغتیا وڅاري.

یو مهم ټکی د ماشوم په وینه کې د بورې کچه ده.

د دې کنټرول کول مهم دي ترڅو د ناخوښه پایلو مخه ونیسئ ، کوم چې کولی شي د دماغ جدي زیان پکې شامل وي. دا مقاله به مرسته وکړي چې پوه شي چې په کوم نوي زیږیدلي کې د وینې شکر لږ دی.

د ماشوم زیږون وروسته په لومړیو ورځو کې ، مور ممکن د هغه روغتیا په اړه اندیښنه ونلري ، ځکه چې پدې موده کې به ډاکټران نږدې وي او د دې وړتیا به یې کنټرول کړي.

لومړی ، طبي کارمندان باید ډاډ ترلاسه کړي چې ماشوم ښه خواړه خوري او ترلاسه شوي خواړه سره ضمیمه وي.

د طبي ادارې په دیوالونو کې د پاتې کیدو ټوله دوره کې ، نسوانی طبیب باید د هغه په ​​وینه کې د ګلوکوز غلظت معاینه کړي. دا مرسته کوي د وخت سره د نوي زیږدلي په بدن کې ستونزې ومومي.

د ژوند په لومړیو څو میاشتو کې ، ماشوم د مور د شیدو څخه ګلوکوز ترلاسه کوي ، کوم چې د ګټور او مغذي توکو سرچینه ګ .ل کیږي. د یوې قاعدې په توګه ، د بورې کچه د بشپړتیا احساس وروسته سمدلاسه وده کوي.

د خواړو تر مینځ د ټاکلې اندازې تیرولو وروسته ، د لوږې احساس شتون لري ، کوم چې د لوړې ګلوکوز غلظت کمولو سره وي.

په ورته وخت کې ، د بورې کچه د هورمونونو په واسطه تنظیم کیدی شي ، په ځانګړي توګه انسولین ، کوم چې د پانقراص لخوا رامینځته کیږي او ځینې حجرو سره مرسته کوي چې نور ذخیره کولو لپاره ډیکټروس واخلي.

کله چې بدن فعالیت کوي او هیڅ خنډونه شتون نلري ، هورمونونه د ګلوکوز منلو وړ کچه په نورمال حد کې ساتي. که دا توازن ګډوډ شي ، نو په نوي زیږیدلي کې د ټیټ شوګر خطر شتون لري.

ډیری صحتمند ماشومان چې جدي روغتیایی ستونزې نلري کولی شي په نورمال ډول د وینې ګلوکوز لږ ټیټ زغمي.

معمولا ، یو ماشوم چې شيدې ورکول یې یوازې هغه وخت وخوري کله چې د لوږې احساس شتون ولري. په هرصورت ، ځینې ماشومان په جدي خطر کې دي. دا یوازې په هغو کسانو باندې تطبیق کیږي چې میندې یې د شکر ناروغۍ اخته دي.

د دوی ژوندي موجودات کولی شي په لویه کچه انسولین تولید کړي ، کوم چې دوی د شکر ټیټ کچې ته د دې امکان رامینځته کوي.

که نوی زیږیدلی د وینې شکر ټیټ وي ، د دې لاملونه ممکن په لاندې ډول وي:

• وخت دمخه زیږیدلی او د بدن د وزن کمښت ،
• د هغه د زیږون پرمهال په تنفس کې ستونزه درلوده ،
• د هایپووترمیا سره مخ شوی
• یو ساري ناروغي لري

د وینې کم شوګر (هایپوګلیسیمیا) باید پخپله ورک شي. که هغه په ​​یوه نازک حالت کې پاتې شي ، نو بیا د دې اړتیا لیدل کیږي چې د ستونزې لامل وټاکلو لپاره معاینه ترسره شي.

په نوي زیږیدلي کې کم شوګر: دا د څه شي سره ډک دی؟

په نوي زیږیدلو کې د وینې کم شکري د وخت دمخه ماشومو لپاره خطرناکه ده چې په وزن کې خورا سپک دي.

دا د دې حقیقت په واسطه تشریح شوی چې کوچنی جنین د مور په معدې کې دی ، لږ خپلواکه ژوند ته ورته دی.

په نوي زیږیدلي کې د وینې شکر ټیټ کولی شي ډیر جدي روغتیایی ستونزې وښیې. که چیرې د ګلوکوز کچه د لیتر وینې په 2.3 ملي میتر کچې ته راښکته شي ، نو د عاجلو غږولو لپاره بیړنۍ اړتیا ده.

ډیری وختونه هغه ماشومان چې د دوی په رحم کې دا ناروغي لري د ماشوم زیږون پرمهال مړه کیږي. همدا علت دی چې په نوي زیږیدلو کې د لومړني مړینې د نورو لاملونو تر منځ کلي ده.

په هغه حالت کې کله چې مثبت تشخیص کیږي ، تاسو اړتیا لرئ سمدلاسه مناسب درملنه پیل کړئ.
که تاسو د هایپوګلاسیمیا درملنې لپاره اقدامات ونه کړئ ، نو خورا ناوړه پایلې کیدی شي.

یو له دوی څخه دماغي فلج دی.

په رواني او فزیکي وده کې د ضعف خطر هم شتون لري ، کوم چې د ټاکلې مودې تیریدو وروسته ډیر د پام وړ دی.

د ناروغۍ د بریالیتوب لپاره ، والدین او ماشوم به د یو شمیر ستونزو سره مخ وي چې د نوي میتودونو سره به د درملنې پروسې په لاره کې څرګند شي.

لکه څنګه چې دوی لویږي ، په نوي زیږیدلي کې د شکر ټیټ کچه به ورو ورو وده وکړي. د معمول نورم څخه لږ لږ انحراف سره ، د دې خطرناک ناروغۍ علتونه مشخص کولو لپاره باید یوه سروې ترسره شي.

د ټیټ شوګر لاملونه د ناروغ شدت ټاکي.

لکه څنګه چې د نښو لپاره ، خورا څرګند کیدی شي وبلل شي:

• ژړا او لړزېدنه
• خوله او خوله کول.
• لوږه او لوږه.

د ګډوډ معلومات

په نوي زیږیدلي کې د وینې کم شوګر د پیژندل شوي میتودونو په کارولو سره زیاتوالی موندلی شي. د دې پدیدې په اړه عمومي معلومات:

1. د مور شيدې ورکول د دې ناروغۍ د پراختیا مخنیوي لپاره یوه ثابته لاره ده. لکه څنګه چې تاسو پوهیږئ ، مشهور ترکیبونه چې په درملتونونو کې پیرود کیدی شي د مور شیدو لپاره کیفیتي بدیلونه ندي. له همدې امله ، تاسو باید د مور له بدن څخه د مغذي توکو په ترلاسه کولو کې ماشوم محدود نه کړئ ،
2. که په نوي زیږیدلي کې د وینې شکر ټیټ وي ، د زیږون وروسته د لومړي ثانیو څخه د نوي زیږیدلي او مور ترمینځ د پوټکي څخه تر پوټکي په سمه توګه د ګلوکوز کچه په سمه کچه ساتي ،
3. دا مهال په ماشومانو کې د ټیټ شوګر لپاره مشخص ارزښت شتون نلري ، کوم چې به هغه کې د هايپوګلاسیمیا شتون په ګوته کړي. په ډیری طبي بنسټونو کې ، د بورې ټیټ حد د 3.3 ملي متر / L (60 ملی ګرامه)) په توګه ګ isل کیږي.
4. په نوي زیږیدلو کې د وینې شکر یوازې د لابراتوار شرایطو کې اندازه کیدی شي. دا هغه میتود دی چې ترټولو ریښتینی دی ،
5. هایپوګلاسیمیا د ماشوم د مغزو جوړښتونو کې د اختلاطاتو اساسی لامل نه دی. لکه څنګه چې تاسو پوهیږئ ، دا د کیټون بدنونو ، لیټیک او غوړ اسیدونو منفي تاثیراتو څخه په کلکه دفاع کیږي. هغه ماشومان چې تغذیه کیږي د دې لازمي مرکبات لوړه کچه مینځپانګه لري. مګر هغه ماشومان چې په مصنوعي یا مخلوط تغذیه کې دي - د دې موادو لږ تمرکز ،
6. هغه ماشومان چې د حمل او ماشوم زیږون د نورم کورس په پایله کې زیږیدلي وي په وخت د پیچلتیا پرته ، د بدن نورمال وزن لري ، اړتیا نلري د ګلوکوز غلظت معاینه کړي ،
7. د شوګر کمښت د ماشوم له زیږون څو ساعته وروسته پیښیږي. دا نورم دی. تاسو باید په مصنوعي ډول د هغې د کچې لوړولو لپاره اضافي میتودونه ونه کاروئ ، ځکه چې پدې حالت کې دا بې ارزښته دی. د ګلوکوز غلظت ممکن بدلون ومومي - دا د زیږون وروسته په لومړیو ساعتونو کې د منلو وړ دی ،
8. یو ماشوم چې له پنځه کیلو ګرامو څخه ډیر د بدن اغیزناک وزن سره زیږیدلی وي د هایپوګلاسیمیا لپاره د خطر ګروپ پورې تړاو نلري یوازې په دې شرط چې مور یې شوګر ونه لري ،
9. د دې لپاره چې په کوچني بدن وزن لرونکي ماشومانو کې د عادي شوګر ساتلو لپاره چې په وخت سره زیږیدلي وي ، تاسو اړتیا لرئ دوی ته د شیدو شیدو چمتو کړئ.

ماشوم به یوازې روغ وي که چیرې د مور شیدې وخوري.

د هایپوګلاسیمیا مخنیوی څرنګوالی؟

د دې پدیدې مخنیوي لپاره ډیری لارې شتون لري:

1. که مور د شکرې ناروغي ولري نو ماشوم یې په لوی خطر کې دی. د ماشوم زیږون پرمهال په ماشوم کې د انسولین ډیروالی نه یوازې د شکر کچه راټیټوي ، بلکه د کیټون بدنونو ، لیټیک او غوړ اسیدونو تولید کې هم کموالی راوستی شي.
2. میندې باید د مناسب رګونو درملو حل ګړندي انجیکونو څخه مخنیوی وکړي.که چیرې یوه ښځه د هغې انضمام سرغړونه ولري ، ګړندۍ اداره کولی شي سمدلاسه شوګر زیات کړي او د جنین ورته ورته وده د انسولین په تولید کې د زیاتوالي لامل شي.
3. "پوټکي ته پوټکي" تماس چمتو کول ، کوم چې د ماشوم بدن سره مرسته کوي په خپلواکه توګه په بدن کې د بورې مناسبه کچه وساتي ،
4. د زیږون وروسته ، دا اړینه ده چې ماشوم په سینه کې پلي کړئ. دا ماشوم ته اجازه ورکوي چې د کلستروم جذب پیل کړي. مګر د تغذیه کولو پروسې په جریان کې د ښځینه سږو دوراني فشار د مستقیم ماشوم خولې ته د کلستروم کافي اندازې لومړني جریان کې مرسته کوي.

"پوټکي ته پوټکي" اړیکه نوي زیږیدلي ته فرصت ورکوي چې د غوښتنلیک غوښتنه وکړي - هغه باید د تی لرونکي غدې ومومي او واخلي.

د پوهیدو لپاره مهم! د وخت په تیریدو سره ، د بورې کچې ستونزې کولی شي د ناروغیو بشپړ ټولګېدو لامل شي ، لکه د لید ، پوټکي او ویښتو ستونزې ، زخمونه ، ګینرین او حتی سرطاني تومورونه! خلکو د بورې کچې عادي کولو لپاره بدې تجربې ښوولې ...

که چیرې په نوي زیږیدلي کې د ټیټ شوګر شک شتون ولري ، او د مور شیدو تغذیه د دې ستونزې حل کولو کې مرسته نه کوي ، نو بیا اړینه ده چې د مناسب ډیکټروز محلول یو خاص نس ناستې انجکشن وکاروئ.

دا مؤثره پیښه د مشکوک ترکیب سره په سوپر مارکيټ کې د پیرودونکو تکمیل کونکو خورا مناسب ده.

دا باید په یاد ولرئ چې د هایپوګلاسیمیا درملنې ته اړتیا د مور په شیدو تغذیه بشپړ پریښودلو لپاره دلیل ندی. ماشوم کولی شي په دوامداره توګه په سینه کې تطبیق شي حتی د ګلوکوز برخې برخو رګونو کې.

که چیرې ټیټ شوګر په ماشوم کې د هغه د زیږیدنې وروسته سم وموندل شي ، نو تاسو باید سمدلاسه ویره ولرئ. دا لاهم د نوي زیږیدلي ژوند په څو ورځو کې ثبات کولی شي. د زیږون څخه وروسته په لومړیو ورځو کې ، مور او ماشوم په طبي اداره کې دي ، نو پدې موده کې هغه ممکن د هغه حالت په اړه اندیښنه ونلري ، ځکه چې هغه د ډاکټرانو تر نظارت لاندې دی.

اړوند ویډیوګانې

په ټیلکاسټ کې په امیندوارۍ میرمنه کې د امیندوارۍ د املاکي ډول پورې اړه لري "روغ رمټ اوسئ!" د الینا ملشیفا سره:

که چیرې د رخصتیدو وروسته ، لومړۍ نښې څرګندې شي چې د ناروغۍ شتون په ګوته کوي ، نو تاسو باید سمدستي خپل ډاکټر سره لیدنه وکړئ. هغه به ټول اړین ازمونې لیکلي او ازموینې ته یې لیږي ، کوم چې به موجود ستونزې وپیژني او د مخنیوي کې به مرسته وکړي.

د وخت دمخه اندیښنه مه کوئ ، ځکه چې د ګلوکوز ټیټه کچه ممکن د وخت په تیریدو سره لوړه شي. که چیرې په مقابل لوري کې کوم مهم بدلون نه وي رامینځته شوی ، نو تاسو اړتیا لرئ سمدلاسه د متخصص دفتر څخه لیدنه وکړئ.

په ماشوم کې د وینې شکر ټیټ څه معنی لري او د هغې سره څنګه چلند کیږي

دا پیښیږي چې ماشومان د وینې شکر ټیټوي. دا روغتیا ته څومره خطرناک دی؟ راځئ چې دې مسلې سره معامله وکړو.

په نوي زیږیدلو کې د بورې لږه کچه معمول ده که چیرې دوی د 2.8 څخه تر 4.4 ملی لیتر / L پورې وي. د 1 څخه تر 5 کلونو ماشومانو کې ، د وینې د شکر ارزښت باید 3.3 - 5.0 ملی لیت / L وي.

د 5 کلونو وروسته ، د 3.3 څخه تر 5.5 ملی لیت / L نورمال ګلوکوز ارزښتونه ګ .ل کیږي. د نورم څخه کوم انحراف د ماشوم لپاره خطرناک دی ، که تاسو په وخت کې ورسره مرسته ونه کړئ.

د ګلوکوز د کچې راټیټیدل هایپوګلاسیمیا بلل کیږي او پدې معنی چې بدن نشي کولی په بشپړ ډول فعالیت وکړي.

د وینې د شکرو کمولو لاملونه

په عموم کې ، د شکر ناروغۍ ناروغان د وینې د شکر کچه کې اندیښمن دي. هغه ماشومان چې انټي باډيټیک درمل اخلي او هغه محصولات چې سلفانيلووریا پکې لري د هایپوګلاسیمیا خطر لري که:

• په یو وخت کې ډیر خوراک ترلاسه کړئ
• د درملو مناسبه اندازه ترلاسه کړئ او وړاندیز شوي خواړه ونه کاروئ ،
• د کافي اندازه خواړو سره د انرژي زیرمو له ډکولو پرته لوی فزیکي فعالیتونه ترسره کړئ.

د وینې د ګلوکوز کچه ممکن په داسې شرایطو کې ماشومانو کې کم شي:

• اوږدې روژه ، په بدن کې د مایع نشتوالی ،
• سخت خواړه
• د عصبي سیستم اختلالات (د زیږون رنځونه ، د مغز زخم)
• سختې ناروغي
• میتابولیک اختلالات ، چاقۍ ،
• انسولينوماس (د پانقراص تومورونه) ،
• د درنو موادو (ارسنیک ، کلوروفورم) په واسطه مسمومیت ،
• سارکوئیډوسیز یو ملټي سیستم سوزونکې ناروغي ده ، په عمده توګه په لویانو کې ، په نادره پیښو کې چې په ماشومانو کې پیښیږي ،
• د معدې د رنځونو رنځپوهنه (د هاضمې ، پانقراټیټس ، معدې معدې ، معدې).

د هایپوګلاسیمیا فورمې

د لاملونو پورې اړوند ، د ناروغۍ مختلف ډولونه سره توپیر لري:

1. هایپوګلیسیمیا د ګالیکټوز یا فرریکتوز ته د زیږون ناخوښي له امله.
2. هایپوګلاسیمیا د هورمونل عدم توازن له امله. دا ډول ناروغي د انسولین له ډیرې کچې ، د لیوسین (لیوسین ب formه) سره حساسیت ، د اډرینال هورمونونو ضعیف فعالیت یا د پیټیوټري غدې سره وده کوي.
3. د پیچلي یا نامعلوم ایټولوژي د ټیټ وینې شکر. پدې کې شامل دي:

• ایډوپیتیک ب formه
• د کیټون ب formه
• هایپوګلاسیمیا د خوارځواکۍ سره ،
• د کم وزن لرونکي ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا

د هایپوګلاسیمیا نښې

پدې حالت کې ، د ماشوم لپاره کافي دی چې بشپړ ناشونی ترلاسه کړي ترڅو په بدن کې میټابولیک پروسې عادي شي او وضعیت ښه شي.

دا هم پیښیږي چې ماشوم خورا ډیر کار شوی او خواړه یې هیر کړي ، له همدې امله د وینې شکر په چټکۍ سره راټیټ شوی.

او په ځینو ماشومانو کې ، مثبته هایپوګلیسیمیا واقع کیدی شي ، د ممکنه شکرې ناروغۍ رامینځته کیدو لومړۍ نښې وړاندې کوي - د خواړو وروسته ډیر وخت تیروي ، د بدن وضعیت لاهم خراب دی.

د ناروغۍ هر ډول ب Withو سره ، دماغ توان نلري انرژي ترلاسه کړي ، او بدن هڅه کوي د دې ټولو راپورونو سره راپور کړي چې خورا مهم دي چې په وخت سره یې یادونه وشي. په ماشوم کې د ټیټ ګلوکوز مینځپانګې نښې:

• ستړیا ، ضعف ،
• سر درد
• خارش
• سرخوږی
• د غړو بې هوشي کول ، په لاس او پښو کې سختي ،
• التهاب او لوږه
• خوله زیاته شوې
• يخ ، بار بار تود چمکۍ ،
• د لاسونو لړم (ټکان)
• د پردې څرګندیدل ، په سترګو کې تیاره کیدل او نور لیدلوري
• اضطراب یا بې پروایی

دا ټولې نښې د 3 ملي میتر / ایل لاندې د بورې مینځپانګې په ګوته کوي (د دې شاخص اندازه کولو لپاره سپارښتنه کیږي او ډاډ ترلاسه کړئ چې تاسو پخپله شک کوئ که تاسو ګلوکومیټر لرئ). پدې حالت کې ، دا اړینه ده چې ماشوم ته ګړندي هضم شوي کاربوهایدریټونه (کینډي ، چاکلیټ ، جوس ، خوږ چای) ورکړئ. که دا په خپل وخت نه وي ترسره شوي ، نو ډیر جدي عکس العمل به څرګند شي:

• غیر مساوي چلند او ګډوډي وینا (لکه د الکول ډیر اندازې سره) ،
• بې پروايي
• د غړو دردونه
• د شعور له لاسه ورکول
• هایپوګلیسیمیک کوما (په ځانګړي ډول جدي قضیې کې).

د ماشوم لپاره د ګلاسیمیا خطر څه شی دی؟

کله چې ګلوکوز د نورمال څخه ټیټ شي ، د مغز فعالیت ضعیف کیږي. دا پدې مانا ده چې حتی یو بالغ ماشوم ممکن د حرکت کولو مناسب او معمولي همغږي کولو فکر کولو وړتیا له لاسه ورکړي.

شاید ماشوم به د ناروغ احساس احساس ته پاملرنه ونکړي (پدې معنی چې وینه دمخه د شوګر ټیټ کچه لري) او په وخت به یې ونه خوري.

مګر که چیرې د شکر ناروغۍ میلیتس تاریخ ولري ، نو دا کولی شي هوش له لاسه ورکړي ، کوما کې راښکته شي ، او دا د دماغ جدي زیان او حتی مرګ سره ډک کیدی شي.

لومړنۍ مرستې او درملنه

په بدن کې د ټیټ ګلوکوز کچې خطر باندې پوهیدل ، تاسو باید وړتیا ولرئ لومړنۍ مرستې چمتو کړئ. دا ممکن نه یوازې ستاسو لپاره ، بلکه د بل چا ماشوم لپاره هم اړین وي.

نو ، که چیرې سړی هوښیار وي ، تاسو باید ژر تر ژره ورته یو ډول خوږ ورکړئ (جوس ، کوکیز ، کینسي یا یوازې چینی چې په اوبو کې منحل شوي وي) ، بیا یې د پیډیاټریک اینڈروکرونولوژست ته واستوئ.

په هغه حالت کې چې ماشوم یې له لاسه ورکړی وي ، سمدلاسه یو امبولانس ته زنګ ووهئ. ډاکټران به د ګلوکوز محلول یو رګونو انجیکشن ورکړي او حالت نورمال کړي.

وروسته له هغه چې د ماشوم شوګر عادي حالت ته راستون شو ، تاسو باید هغه ته بشپړ صحي خواړه (کچالو ، وريجې یا پاسته د غوښې ، سلاد سره) ورکړئ ، دا به د دوهم برید مخه ونیسي.

د ناروغۍ په ځینو ډولونو کې ، ډاکټر درمل لیکي ، چې د هغې اندازه د عمر سره سم ټاکل شوې ده.

ځینې ​​وختونه د ناروغ درملنې ته اړتیا وي ، د انټي بیوټیک اخیستل (که لاندې ناروغي ورته اړتیا ولري).

په ماشوم کې د کم وینې شکر لپاره اصلي درملنې سربیره ، دا مهم دي چې ځانګړي رژیم تعقیب کړئ.

رژیم باید لازمي وي پیچلي کاربوهایدریټونه - حبوبات ، لوبیا ، د جوانې او د غلې دانې ډوډۍ ، تازه سبزیجات ، بوټي ، میوې او لوبیا.

د ماشوم په بدن کې د څارویو غوړ ، اوړو او نشایسته لرونکي خواړو اخیستل محدود کړئ ، هڅه وکړئ چې غوښه ، هګۍ او شید په لږ مقدار کې ورکړئ. خواړه باید په ورځ کې 5-6 ځله وي ، په کوچنیو برخو کې.

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا

په نوي زیږیدلو کې د امیندوارۍ هايپوګلیسیمیا د هغه زیږون ماشومانو کې ډیر عام دي چې د امیندوارۍ په جریان کې د ټایپ 1 یا ټایپ 2 ډایبایټس اخته کیږي. د امیندوارۍ په وروستیو میاشتو کې د مور په وینه کې د ګلوکوز د کچې محتاط څارنه د دې حالت مخنیوي کې مرسته کوي.

د امیندوارې میرمنې په وینه کې د ګلوکوز لوړه کچه کولی شي په جنین کې د انسولین لوړې کچې تولید رامینځته کړي ترڅو د پام وړ تصفیه عکس العمل ترلاسه کړي ، او کله چې د مور ګلوکوز سرچینه د زیږي رګونو د پرې کولو پرمهال د زیږون پرمهال ورکه شي ، نو په نوي زیږیدلي کې پاتې انسولین د وینې شکر کې د ګړندي کمښت لامل کیږي. نوي زیږیدونکي ته د ګلوکوز محلول نسلي عصري اداره کولی شي د وینې د شکرو د نورمال کچې په رغولو کې مرسته وکړي.

په ماشومانو کې د هایپوګالیسیمز غیر فعاله

د دې سینډروم یو نادر ډول ، چې په ماشومانو کې د عامل هايپوګلاسیمیا په نامه پیژندل کیږي ، پرته له شکرو کې په خلکو کې پیښ کیدی شي. د هایپوګلیسیمیا د عکس العمل سره ، د وروستي خواړو څخه شاوخوا څلور ساعته وروسته د وینې ګلوکوز 3.5.ol ملي لیتر / ایل ته راټیټیږي ، چې د ټیټ وینې شکر ورته نښې نښانې رامینځته کوي چې کولی شي د شکرو ناروغانو کې پیښ شي.

روژه د هایپوګلیسیمیا هم عام ده. دا یو داسې حالت دی چیرې چې د وینې د شکر کچه د سهار له خوبه پاڅیدو یا د خواړو په مینځ کې د 3.5-4.0 ملي لیتر / L ده. ځینې ​​درملونه او طبي لاسوهنه کولی شي د شکرو ناروغۍ پرته ماشومانو کې د هایپوګلیسیمیا سنډوم لامل شي.

د شکرو ناروغانو کې ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا د لومړي ډول ډایبېټیس ناروغانو کې خورا ډیر عام دی (د انسایولن پورې تړلی ډایبایټس یا د ځوان ډایبایټس په نامه هم پیژندل کیږي) د ټایپ 2 ډایبایټس ناروغانو کې (دمخه د لویانو شوګر په توګه طبقه بندي شوي).

هایپوګلاسیمیا او لاملونه

د هایپوګلاسیمیا لاملونه د انسان په بدن کې د کاربوهایډریټ او انرژي میتابولیزم تنظیم کولو میکانیزمونو کې پټ دي. د ماشوم په وینه کې د انسولین له ډیرې خپریدو سره ، د هايپوګلاسیمیا برید رامینځته کیدی شي ، پرته لدې چې د ډایبیټس میلیتس انکشاف ته د هغه احتمال په پام کې ونیسي. په ماشومانو او لویانو کې د ډایبېتې ناروغۍ کې د هايپوګلاسیمیا لامل کیدی شي که چیرې ډیر انسولین تزریق شي. د خواړو سم څښاک پرته ډیر فزیکي او رواني فشار ، ځینې درمل ، خواړه پریښودل ، او الکول څښل کولی شي په برید کې مرسته وکړي.

د ډایبایټس میلیتس کې هایپوګلاسیمیا یوه معمولي پدیده ده چې ورسره ناروغ باید د دې وړ وي چې په خپل وخت په سمه توګه مبارزه وکړي.

غیر فعال هایپوګلیسیمیا د ګاسټرک بای پاس جراحي وروسته د انزیماتیک اختلال له امله رامینځته کیدی شي. په شوګر کې پرته ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا د انسولین تولیدونکي تومورونو ، ځینې هورمونل اختلالاتو ، درملو (د سلفا درملو او د اسپرین لوړه خوراکونو په ګډون) او جدي سومیټیک ناروغیو لامل کیدی شي. غیر هڅول شوي هایپوګلیسیمیا بریدونه د 10 کلونو ماشومانو کې ډیر عام دي.

هایپوګلاسیمیا او د هغې نښې

والدین باید په یاد ولري چې د هایپوګلاسیمیا ټولې نښې نښانې د مفصل لابراتوار وینې ازموینې پرته نه پیژندل کیدی شي. تاسو باید د خپل ماشوم چلند او خواړو کې د هرډول بدلون څخه خبر اوسئ.په ځانګړي توګه که تاسو شک ولرئ چې هغه د ګلوکوز زغم زیانمن کړی دی. د هایپوګلاسیمیا نښو کې شامل کیدی شي:

• د موټر چلول بې ثباتي ،
• اضطراب او خارش
• خوب او خوب
• خوله زیاته شوې
• د انفرادي ټکو او تورو د ویلو توان نه لري ،
• د ستړیا او بې حسي احساس
• لوږه
• د اضطراب احساس.

په شوګر کې هایپوګلاسیمیا: کله چې ډاکټر ته مراجعه وشي

په شوګر کې هایپوګلاسیمیا د انسولین د زیات والي او د ماشوم په وینه کې د ګلوکوز کموالي له امله رامینځته کیږي. هغه ماشومان چې د هایپوګلاسیمیا مکرر فشارونه تجربه کوي باید ژر تر ژره د دوی روغتیایی پاملرنې چمتو کونکي ته وښودل شي. دا ممکن اړتیا وي چې د انسولین ، ډوز ، یا نور اوسني درملنې رژیم کې بدلونونه تنظیم کړئ.

که چیرې یو ماشوم یا ځوان په شوګر کې اخته وي نو پرته له کوم علاماتو څخه د ټیټ وینې شکر وښیې ، دا کولی شي په بشپړ ډول بې پامه پاتې شي. په هرصورت ، ډاکټر باید د ناروغ ماشوم حالت کې د ټولو بدلونونو څخه خبر وي. د هایپوګلاسیمیا سنډروم لپاره د وخت سره طبي پاملرنې نشتوالی د شعور له لاسه ورکولو لامل کیدی شي.

ډاکټر باید د هرې نښې لپاره سمدستي مشوره وکړي چې ماشوم د هایپوګلیسیمیا حملې رامینځته کولو لپاره پیل کوي.

د زیږون وروسته ، د ماشوم د وینې ګلوکوز کوفیف کميږي ، لږترلږه شاخص د 30-90 دقیقو وروسته ټاکل کیږي. په سالم بشپړ پوهه ماشومانو کې ، د ژوند له دوهم ساعت څخه ، د ګلوکوز کچه کې زیاتوالی پیل کیږي او په یوه ورځ کې له 2.5 ملي میترول / ایل څخه ډیرو ته رسي. دا طبیعي فیزولوژیک پروسه ده ، مګر که چیرې د ورته شاخصونو څخه انحرافات (د 2 ملي میتر / ایل کچې څخه لاندې) تشخیص شي ، نو بیا موږ د هایپوګلیسیمیا د پراختیا په اړه خبرې کولی شو. هغه څه چې د رنځپوهنې وضعیت د پرمختګ لامل کیږي ، په ماشومانو کې د هغې نښې او د درملنې اختیارونه په لاندې مقاله کې په تفصیل سره توضیح شوي.

ولې دا ټول پیل کیږي؟

نیوونولوژولوژیسټان (د ماشومانو ماهرین چې نوي زیږیدونکي څارنه کوي) په ماشومانو کې د وینې شکر کمولو لپاره لاندې دلیلونه پیژني:

• وختي زیږون
• لیږدول شوې میوه.
• د Endocrine ناروغیو شتون ، په ځانګړي ډول په مور کې د شکر ناروغۍ.
• د رګونو د لارې خوراک
• د ماشوم زیږون پرمهال اسفیکسیا.
• د وینې لیږد.
• هیپوترمیا.
• انتان
• د تغذیه کولو تر مینځ روژه او لوی وقفې.
• د کیټون جسدونو لوړه کچه.

دا دلایل د رنځپوهنې ریاست په پراختیا کې بنسټیز دي ، له همدې امله ، د ورته خطر فکتورونو شتون کې ، دا مهمه ده چې ماشوم ته نږدې پاملرنه وکړئ او په وینه کې د ګلوکوز کچه وڅارئ.

د ناروغۍ څرګندونه

د ګلوکوز تناسب نظارت کول د وخت دمخه ماشومانو لپاره لازمي دي ، په عین حال کې کله چې نوی زیږیدلی د لوی وزن سره زیږیدلی ، د شکر ناروغي مور څخه. پدې حالت کې ، په ماشومانو کې هایپوګلیسیمیا د زیږون څخه وروسته په 0.5 ، 1 ، 3 او 6 ساعتونو کې د شوګر اندازه کولو له لارې کنټرول کیږي. د وخت دمخه ماشومانو د وینې د شکر کچه تعقیب کول د بدنامي کیدو او د عفونت له منځه وړلو لپاره اړین دي.

په ماشومانو کې د ټیټ وینې ګلوکوز موندلو کې د لابراتوار ازموینه شامله ده. دا د شپې لخوا د ځانګړي کاغذ پټو له لارې ترسره کیږي. که چیرې د نورمال څخه لاندې د شکر راټیټیدو شک شتون ولري ، نو د وینې اضافي وینې معاینه ترسره کیږي.

د ډلبندۍ له مخې ، په نوي زیږیدلو کې هایپوګلیسیمیا په لاندې ډولونو کې ده:

د نوی زیږیدلو لنډمهاله هایپوګلیسیمیا د لنډمهاله طبیعت نورم څخه انحراف سره توپیر لري ، د نورمال طبیعي خواړو سره دا اضافي اصلاح ته اړتیا نلري.

په دویمه قضیه کې ، په ماشومانو کې هایپوګلیسیمیا د ژور کاربوهایډریټ توازن سره تړاو لري او د اوږدمهاله ساتلو ګلوکوز درملنې ته اړتیا لري. په ځینو مواردو کې ، دا د موجوده ناروغۍ یوه نښه ده.

د نوي زیږیدلي عارضي هایپوګلیسیمیا د کیفیت تغذیه سره له مینځه وړل کیږي

په طب کې ، د "دوامداره هایپوګلیسیمیا" مفهوم شتون لري.دا پخپله د میټابولیک اختلالاتو پورې اړوند ناروغیو پایله څرګندوي ، په بیله بیا معلول نیمګړتیاوې. په داسې حاالتو کې ، بشپړه ازموینه ترسره کیږي او د ساتنې درملنه ، د اوږدې مودې سخت خواړه ټاکل کیږي.

په هورمونل پس منظر کې اختلالات (په ځانګړي توګه د ادډینل غدود او پیټیوټري غدي ناکافي فعالیت سره) کولی شي دې حالت ته لار هواره کړي. د دې ډول اختلالاتو نښې نښانې د نوي زیږون دورې ، او وروسته لیدل کیدی شي.

د سنډروم له منځه وړل

د سالم ماشومانو لپاره ، هایپوګلیسیمیا سنډروم په طبیعي ډول له مینځه وړل کیږي - له مور سره د نوي زیږیدونکي اړیکې چمتو کول د زیږون وروسته سمدستي د پوټکي څخه تر پوټکي میتود کاروي. دا به د ماشوم فشار حالت کم کړي ، کوم چې هغه د زیږون وروسته په لومړي دقیقو کې تجربه کوي ، او په خپلواکه توګه به د بدن لپاره اړین شوګر تولید پیل کړي.

دا د مور سینې ته د ماشوم غوښتنلیک لخوا اسانه کیږي ، کلستروم د ماشوم د وینې شکر عادي کولو غوره لاره ده. د شیدو له شیدو څخه جلا کیدل او د اضافه خواړو معرفي کول غوره اختیار نه دی ، ځکه چې د ډیر خواړو ورکول د تکرار لامل کیږي ، کوم چې د ماشوم حالت منفي اغیزه کوي.

په ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا د وخت دمخه نښو سره لازمي اصلاح ته اړتیا لري ، پداسې حال کې چې د رګونو عفونت ګلوکوز درملنه د ژوند په لومړي ساعتونو کې ترسره کیږي. پدې حالت کې ، نوی زیږیدونکی باید تر کلکې نظارت لاندې وي ، د بورې کنټرول کنټرول مهم دی ، د ګلوکوز شاخصونه په ورځ کې لږترلږه درې ځله ازمول کیږي.

د 3.5-4 ملي میترول / ایل مستحکم نښه ته شاخص راوړل ، د انفیوژن درملنه بنده شوې. د دې سنډوم په درملنه کې یو مهم شرط د شیدو تغذیه کول دي. په هغه وخت کې چې نوی زیږیدلی د غوښې لاندې وي او د مور شيدې ورکول ناممکن وي ، د مور تغذیه باید د شيدو په څرګندولو سره وساتل شي.

د ناروغۍ په درملنه کې دا مهمه ده چې ماشوم د مور له شیدو تغذیه شي

په هغه حالت کې کله چې په نوي زیږیدلي کې هايپوګلیسیمیا ناروغي وي ، د مناسب درملنې نه شتون کې د ماشوم دماغ ته زیان رسولو سره د جدي ناروغیو لوی خطر شتون لري.

په ځانګړي ډول خطرناک د ضبطي قبضې او ظلم سنډروم څرګندونه دي ، چې د یو څه منظم تکرار سره تکرار شوي. د وخت سره مرستې او درملنې سره ، تشخیص مناسب دی.

نوی زیږیدلی د ژوند په لومړیو دوه ساعتونو کې د بیرونی ژوند سره تطابق کوي پداسې حال کې چې د ګلوکوز غلظت کم کیدی شي. کله چې په نورمال ماشومانو کې د سینې سره تطبیق کیږي ، دا شاخص ژر تر ژره نورمال ته راستون کیږي.

یو نوی زیږیدلی ماشوم چې د وخت دمخه نښې لري ځانګړي پاملرنې ته اړتیا لري ، د سمپاتیټیک هایپوګلیسیمیا په حالت کې ، او همدارنګه کله چې شوګر د 2.6 ملي لیتر / ل څخه ټیټ وي ، د درملنې پیل کولو لپاره عاجل دی. نور ، عصبي اختلالات ممکن وده وکړي.

جدي رنځپوهنې مخنیوی کیدی شي او د ژوند په لومړیو ورځو کې د ماشومانو د مړینې کچې کمول یوازې د شخصي پاملرنې ، د کار پر وخت میتودونو ، په شمول د هایپوګلاسیمیا درملنه او مخنیوي څخه مننه کوي.

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا د وینې شکر ټیټ دی (له 2.2 ملي لیتر / L څخه ښکته). دا د ماشومانو تر مینځ د مړینې یو عام علت ګرځي یا د مرکزي عصبي سیسټم جدي ناروغیو لامل کیږي. دا حالت د ناوړه پایلو څخه مخنیوي لپاره سمدستي تشخیص او درملنې ته اړتیا لري.

د ناروغۍ لاملونه

هایپوګلاسیمیا ځان د زیږون نه سمدلاسه وروسته له زیږیدنې یا لږترلږه تر پنځه ورځو پورې په نوي زیږیدلي ماشوم کې څرګندوي. ډیری وختونه ، لامل د وخت نه دمخه یا د رګونو د ودې ضعیفیت دی ، د کاربوهایډریټ میتابولیزم (زیږیدلی) ممکن ضعیف وي.

پدې حالت کې ، ناروغي په دوه اصلي فرعي ډلو ویشل شوې ده:

• لنډمهاله - د لنډمهاله طبیعت څخه ده ، معمولا د ژوند له لومړیو ورځو وروسته تیریږي او اوږدمهاله درملنې ته اړتیا نلري.
• دوامداره.دا د زیږون غیر معمولي حالتونو پراساس دی ، کوم چې په بدن کې د کاربوهایډریټ او نورو میټابولیزم عضوي اختلالاتو سره مل کیږي. دوی د ساتنې درملنې ته اړتیا لري.

ډاکټران په شرط ډول د لنډ هایپوګلاسیمیا علتونه په دریو ډلو ویشي:

• د زیږون څخه لږ دمخه د مور شکرې یا لوړ ګلوکوز څښل ،
• د نازېږېدلي ماشوم جنسي هایپوټرافي ، د کار پرمهال ساه لنډۍ ، انفکشن او د ماشوم ناکافي تطابق ،
• د انسولین اوږد استعمال.

په هر حالت کې ، د هایپوګلاسیمیا پیښې د ډاکټر څارنه یا سمدستي درملنې ته اړتیا لري.

سمپوټومیټولوژي

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا خپلې نښې لري ، په هرصورت ، اسیمپټومي ب formه هم توپیر لري. په دویمه قضیه کې ، دا یوازې د شکر کچې لپاره د وینې چیک کولو سره کشف کیدی شي.

د نښو څرګندیدل د یو برید په توګه ګ .ل کیږي چې د ګلوکوز یا اضافي تغذیې له معرفي کولو پرته نه ځي. دوی په سوماتیک ویشل شوي ، کوم چې د تنفس لنډیز ، او عصبي اړونده ب takeه اخلي. سربیره پردې ، د مرکزي عصبي سیسټم نښې په متناسب ډول برعکس کیدی شي: د جوانی ډیریدل او زلزلې یا ګډوډي ، سستي ، فشار.

سومیټیک څرګندونې نږدې ناپاک دي ، دوی په تدریجي ډول وده کوي او په نهایت کې د برید پایله کیږي چې په ناڅاپي ډول پیل کیږي. دا حالت کولی شي د شوګر کوما سره پای ته ورسي ، پدې شیبه کې شمیر ثانیې ته ځي ترڅو د ګلوکوز اړین مقدار معرفي کړي.

په وخت دمخه ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا

د وخت دمخه ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا د عادي ماشومانو څخه په علایمو کې توپیر نلري. تاسو شاید یادونه وکړئ:

• بېوزلي
• د بدن غیر معمولي وده
• د خواړو کم مقدار
• سستي
• ځورول
• ضبطونه
• cyanosis.

ستاسو د ماشوم د پرمختګ داسې عکس به د وینې د شکرو کمښت په ګوته کړي. په هرصورت ، وخت دمخه ماشوم ډیر احتمال لري چې په وخت سره ناروغي وګوري ، ځکه چې ډیرې ازموینې ورکول کیږي او د ډاکټرانو نظارت د وخت سره زیږیدلي ماشوم سره ډیر نږدې وي.

که چیرې ناروغي په خپل وخت کشف شي ، نو درملنه به یې خورا اسانه وي - ماشوم ته د ګلوکوز سره اوبه ورکړئ ، ممکن په رګونو کې یې انجیک کړئ. ځینې ​​وختونه ، انسولین ممکن د بدن لخوا د شکر ښه جذب لپاره اضافه شي.

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلیسیمیا درملنه

هایپوګلاسیمیا یوه ډیره عامه ناروغي ده چې د 1000 زیږیدلو ماشومانو څخه 1.5 څخه تر 3 قضیو کې پیښیږي. لیږد (تیریدل) د وخت دمخه ماشومانو ترمنځ په دریو کې دوه حالت کې پیښیږي. په ماشومانو کې د دې ناروغۍ ډیری احتمال شتون لري چې مور یې د شکر ناروغۍ اخته دي.

که چیرې ماشوم په پیل کې د زیږون وروسته د هایپوګلاسیمیا لپاره خطر ګروپ کې راشي ، نو هغه اړتیا لري چې اضافي معاینات ترسره کړي: د ژوند په لومړیو 30 دقیقو کې د بورې لپاره وینه واخلئ ، بیا بیا تحلیل په هر 3 ساعتونو کې د دوه ورځو لپاره تکرار کړئ.

په ورته وخت کې ، د بشپړ عمر ماشومانو کې د ناروغۍ مخنیوي څوک چې خطر نلري طبیعي شیدې ورکول دي ، کوم چې د سالم ماشوم تغذیه کولو اړتیاو لپاره تادیه کوي. تغذیه کول د اضافي درملو معرفي کولو ته اړتیا نلري ، او د ناروغۍ نښې یوازې د خوارځواکۍ پایله کې څرګند کیدی شي. سربیره پردې ، که چیرې د ناروغۍ کلینیکي عکس وده وکړي ، نو اړینه ده چې علت وپیژندل شي ، ممکن د تودوخې کچه یې ناکافي ده.

که چیرې د درملو درملنه اړین وي ، نو بیا د ګلوکوز د حل یا رګونو د لارې په ب prescribedه وړاندیز کیږي. په ځینو مواردو کې ، ممکن انسولین اضافه شي. په ورته وخت کې ، ماشوم باید د ډاکټرانو لخوا په دوامداره توګه وڅارل شي ترڅو د وینې شکر کمولو څخه تر جدي کچې څخه مخنیوی وکړي.

د درملو درملنه د درملو سره

د نوي زیږیدلي هایپوګلاسیمیا تشخیص وروسته ، ډاکټران د هغه د وینې شکر کچه څارنه کوي. د دې پر بنسټ ، درملنه وړاندیز شوې.که ګلوکوز د 50 ملی ګرامه / dl څخه کم راټیټ شي ، نو بیا د 12.5 to پورې غلظت سره د ګلوکوز محلول عصبي اداره پیل کیږي ، چې په هر کیلو وزن کې 2 ملی ګرد حساب کول.

کله چې د نوي زیږدلي وضعیت ښه شي ، د شیدو تغذیه یا مصنوعي تغذیه بیرته راستنیدل کیږي ، ورو ورو د دودیز تغذیه سره د ګلوکوز محلول ځای په ځای کول. درمل باید په تدریج سره بند شي؛ ناڅاپي بندیدل د هایپوګلاسیمیا لامل کیدی شي.

که چیرې د ماشوم لپاره دا ستونزمن وي چې د رګونو په واسطه د ګلوکوز اړین مقدار اداره کړي ، نو بیا درملنه په نخاعي ډول وړاندیز شوې. ټولې ټاکنې د ډاکټر لخوا وړاندیز شوي چې د ماشوم د وینې د شکر کچه څارلو لپاره اړین دي.

مه هیروئ چې هرڅومره ژر چې ناروغي وموندل شي ، ګړندی مثبت اغیز به څرګند شي ، نو په احتیاط سره ستاسو د کرمبونو پراختیا او چلند څارنه وکړئ. که تاسو کوما ته د هایپوګلیسیمیا حالت راوړو نو دا په مرکزي عصبي سیسټم اغیزه کوي ، کوم چې کولی شي د مرګ لامل شي.

د نورمال او سالم فعالیت لپاره ، د بدن حجرې باید د شکري او ګلوکوز یو ځانګړی عرضه ترلاسه کړي. که چیرې لویان د خواړو څخه اړین خوراک ترلاسه کړي ، نو د نوي زیږیدلي ماشوم د شیدو له شيدو څخه ، نو تاسو اړتیا لرئ د ماشوم خواړه په دقت سره وڅیړئ ، په ځانګړي توګه کله چې مور د شکر ناروغي ناروغ وي. پدې حالت کې ، بدن به ډیر انسولین تولید کړي ، کوم چې د بورې کمولو کې مرسته کوي.

په نوي زیږیدلي کې د ټیټ شوګر لاملونه:

• وختي زیږون
• د ارټراټرین جنین تغذیه.
• مور شکره لري.
• زیږون ، د ماشوم اسفیکیا سره.
• د وینې لیږد.
• هیپوترمیا یا د ماشوم په بدن کې انتان.
• د تغذیې کمښت ، لوږه ، د مور شیدو ترمینځ لوی وقفې.
• د کیټون بدنونو مینځپانګه.

د نوي زیږیدلو کې د دې ناروغۍ علامه شتون نلري ، مګر ځینې وختونه دا پخپله د لاندې علاماتو سره څرګندیږي:

• د وینې جریان ګډوډ کړی
• د مرکزي جینسیزم عصبي رنځپوهنه (د طبي معایناتو پرمهال کشف شوې).
• د غړو یا ګوتو غیر ارادي تمایل.
• د ساړه حس ، ژړا.
• ډیر خولې کول.
• په نیلي کې د پوټکي او مغز جھلی کول.
• د حرکت مخه نیول چې د اوږدې مودې لپاره تنفس کوي - له 10 څخه تر 30 ثانیو پورې.
• د زړه درجه کمول په یوه دقیقه کې له be 100ats وهلو څخه کم دی.
• تنفسي ستونزه د سانس او ​​تنفس ترمینځ په ناکامیو کې څرګندیږي.
• د بدن ټیټ حرارت ، د دې له امله چې د نوي زیږیدلي ماشوم نشي کولی د صحي میتابولیک پروسو ملاتړ وکړي.

دا ډول څرګندونې انفرادي نوعیت نلري او د نورو سره په ترکیب کې موندل کیږي ، نو که تاسو کوم نښې وګورئ نو تاسو اړتیا لرئ د ډاکټر څخه مرسته وغواړئ. همچنان ، په نوي زیږیدلي کې د ټیټ وینې شکر یوه نښه له ګړندي سطحې ساه اخیستل ګ .ل کیږي. په کور کې ګلاسیمیا کنټرول لپاره ، سپارښتنه کیږي چې ځانګړي ګلوکومیټر وکاروئ چې د وینې شکر اندازه کړي او د یوې دقیقې په اوږدو کې پایله چمتو کړي.

په ماشومانو کې چې د شکر ناروغي میندو څخه زیږیدلي ، د ناروغۍ لومړۍ نښې او علایم په لومړي ساعتونو کې څرګندیږي ، او په هغو ماشومانو کې چې د صحي میندو څخه په دریو ورځو کې زیږیدلي.

دا په هر وخت کې امکان نلري چې په وخت سره په ماشوم کې د ټیټ وینې شکر تشخیص کړئ ، ځکه چې د هایپوګلاسیمیا نښې د تنفسي رنځ سنډوم سره ځینې ورته والی لري ، کله چې د ساه لنډۍ ، د پوټکي پوټکي او ساه ایستلو سره د ساه لنډۍ سره رامینځته کیږي. ورته نښې هم د وقايوي بواسير سره پېښېږي.

هغه څه چې ډک دي کله چې نوی زیږیدلی شوګر لږ وي

کله چې نوی زیږیدل کم شوګر ولري ، نو خطر یې څه دی؟ پایلې یې څه دي؟ څه ناروغي ګواښوي؟ د نوي زیږیدونکي په بدن کې د ټیټ شوګر پایله کولی شي ډیری ناروغۍ ولري ، په شمول د مرګ ، د مثال په توګه ، د پښو او لاسونو د وینې رګونو ته زیان رسیدل ، د لید جزوی یا بشپړ زیان ، د زړه ناروغۍ ، او د دماغ حجرو مړینې له امله مړینه چې د ګلوکوز سره ترکیب کیږي. څنګه چې په نوي زیږیدلي کې د ټیټ شوګر تشخیص کول ګران دي ، نو د ناروغۍ وروستي وده کولی شي د ورته پیچلتیا لامل شي:

• د وینې رګونو کې د وینې ټوټې څرګندیدل.
• د تریوموبیلیا او ویروس رګونو وده.
• د وینې جریان سرغړونه ، کوم چې ممکن د اړین هورمونونو او ویټامینونو سره د ضعیف میتابولیزم او د بدن ناکافي تقدیر پایله ولري.
• د وینې د اکمالاتي کمښت له امله د داخلي ارګانونو ناکامي.
• د نسجونو مړینه
• په استخباراتو ، د فکر کولو پروسې او حافظې باندې تاثیر. ځینې ​​وختونه د ورته انحراف پایله کولی شي دماغي فلج شي. د ادراکي فعالیت مخنیوی د وینې د شکرو په وخت سره معاوضه سره بندیږي.
• عضلاتي سیسټم ته زیان ، کوم چې وروسته د معلولیت لامل کیدی شي.

مګر وخت په وخت خبرداری او مخنیوي تدابیر به د هايپوګلاسیمیا د پایلو څخه د خلاصون لپاره مرسته وکړي حتی د هغې د پراختیا په لومړیو مرحلو کې ، ځکه چې کله نوی زیږیدلی د وینې شکر لږ وي ، درملنه باید په وخت سره پیل شي.

مخنیوی او درملنه

د ناروغۍ مخنیوی د بدن سالم فعالیت او د ناروغیو نشتوالي کلیدي دی. د هایپوګلاسیمیا د مخنیوي لپاره ، تاسو باید لاندې قواعدو پابند اوسئ:

• په ځانګړي ډول د مور شيدې ورکول. په داسې حالتونو کې چیرې چې ماشوم وختي وخت ولري ، اجازه ورکړل شوې چې سربیره پردې د حبوبات سره خواړه ورکړي ، مګر یوازې د ډاکټر له اجازې وروسته.
• د اضافي ماشوم خواړو نشتوالی. د نوي زیږیدونکي لپاره ناممکن دی چې د مور له شیدو پرته بل څه وخوري.
• په کریب کې د ډایپرونو ، ډایپرونو ، بستر کتانونو مناسب تودوخه. د سالم بدن تودوخې ساتل د ټیټ شوګر مخه نیولو کې لومړنی شرط دی.
• د مور له شیدو تغذیه باید د زیږون وروسته په یو ساعت کې پیل شي.
• دا به غوره وي چې د ماشوم رژیم په مهالویش سره پلان کړئ ترڅو چې ډیر یا کم کافي تغذیه ونلري ، په پایله کې ناروغي وده کولی شي. که ماشوم د لوږې نښې ونه ښیې (یو صحي ماشوم په ورځ کې لږترلږه 4-5 ځله وخوري) ، نو دا ډاکټر ته د لیدو لپاره سیګنال دی.
• حتی که د نوي زیږید عمر له 32 اونیو څخه کم وي ، او وزن یې له 1.5 کیلوګرام څخه کم وي. د تغذیه لاهم د ډاکټر سپارښتنو په استثنا سره ، یوازې د مور شیدو له لارې سپارښتنه کیږي.
• که چیرې د ګلوکوز کچه له 2.6 مول څخه کم وي ، نو د ګلوکوز یو رګونو نفوس باید سمدستي پیل شي.

د دې په پام کې نیولو سره چې ایا نوی زیږیدلی ناروغ دی یا نه ، د خپل ژوند په لومړي ساعتونو کې یې باید بدن ته د رګونو ګلوکوز ترلاسه کړي.

د خطر ډلې کې ماشومان هم شامل دي:

• هضم ضعیف دی.
• د بدن وزن له څلور کیلو ګرام څخه ډیر دی.
• مور د 1 ذیابیطس لري.
• د داخلي تغذیې امکان شتون نلري.

دلایل او لنډیز

نن ورځ ، د هایپوګلیسیمیا وده په لویانو او ماشومانو دواړو کې پراخه ده ، په شمول نوي زیږیدلي. دا د ډیری فاکتورونو له امله دی چې په 21 پیړۍ کې واقع کیږي. هیره دې نه وي چې دا ناروغي زموږ د وخت طاعون بلل کیږي. عصبي سیسټم باندې تاثیر کوي ، ناروغي په اسانۍ سره د بدن رواني فعالیتونو ته انتقاليږي او د همغږۍ ناروغیو پراختیا سرچینه کیږي ، کوم چې د ضبط او د زړه د فعالیت ضعیف فعالیت سره وي.

نو ، د واضح نښو پرته هایپوګلیسیمیا کولی شي تریومبوسس یا د زړه حمله رامینځته کړي ، پداسې حال کې چې نښې یا ځای به څرګند نه وي. له همدې امله ، د ټیټ شوګر په لومړي نښو کې ، تاسو اړتیا لرئ له کلینیک سره اړیکه ونیسئ او د وینې مناسبې ازموینې ترسره کړئ چې دا به د ماشوم ناروغ کیدو مخه ونیسي او وروسته یې خپل ژوند وژغوري. موافقه وکړئ چې د اندیښنې لاملونه د پام وړ دي.

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلاسیمیا نښې او نښې

په ډیری مواردو کې ، نښې نښانې نه پیښیږي. د نیورګلایکوپینیک نښو کې اختطاف ، کوما ، سینایټیک قضیې ، اپینه ، بریډی کارډیا ، یا تنفسي ناکامي او هایپووترمیا شامل دي.

احتیاط : کلینیکي نښې نښانې ممکن په شدید هایپرګلیسیمیا کې غیرحاضر وي ، له همدې امله ، په شکمنو مواردو کې ، تل GC ټاکي!

• بې حسي ، د چوکۍ ضعیف کول (په زړو ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا atypical نښې).
• اندیښنه ، خوله کول.
• د دماغي نخاعي
• ټیچکارډیا ، د وینې فشار کې بدلون.
• Tachypnea ، apnea او cyanosis بریدونه.
• ناڅاپه د زنګ وهلو چيغې

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلاسیمیا تشخیص

• د شپې ګلوکوز چیک.

ټولې نښې غیر اهمیت لري او په نوي زیږیدلو کې د اسفیکسیا ، سیپسس ، منافقیتسیمیا ، یا د اپیوایډ ایستلو سنډوم سره رامینځته کیږي. پدې توګه ، نوي زیږیدونکي د دې علاماتو سره یا پرته په خطر کې دي د سمدستي تخت پلین ګلوکوز معاینې ته اړتیا لري. د غیر معمولي ټیټې کچې د رګونو د وینې نمونې معاینې لخوا تایید شوي.

احتیاط : hypoglycemia = په تشخیص کې کارول!

• څنګه؟: د ټیټ اندازه کولو حد کې د ګلاسیمیک کنټرول لپاره په پراخه کچه کاریدونکي ازموینې سټرېونه په لابراتوار کې کارول شوي هیکساکیناز میتود لخوا ترلاسه شوي پیرامیټرو څخه انحرافات لري ، د بیلګې په توګه ، د ټیسټ سټیپونو په کارولو سره د اندازه کولو پایلو څخه ټول رنځولوژیک ټیټ ګلوکوز ارزښتونه باید سمدستي وي. د لابراتوار میتود لخوا کتل شوی. د عمل قانون: د زیږون پرمهال HA 4300 g ، د مور شکرې ناروغۍ څخه دمخه ماشوم ، دمخه ماشومونه.
• کله؟ د ګیسي څارنه ګړندۍ کول ، 1/2 ، 1 ، 3 ، او 6 ساعته وروسته سپارل ، بیا د اشارو په وینا.

لومړنۍ تشخیص: لومړی ، غیر میټابولیک ناروغۍ لرې کړئ ، لکه سیپسیس ، بدبختي.

وقایه / تداوی په مقابل کی مقاومت هایپوګلیسیمیا:

• د P-هایدروکسایبیوټریټ د کلیدي میتابولایټ ، د وړیا غوړ اسیدونو ، لایټیسټ او د وینې ګازونو هایپوګلیسیمیا د شالید پروړاندې عزم.
• نورې تشخیصي الګوریتم.
• په نښه شوي تشخیص - د څلور فرعي ډلو لخوا لارښود شوی.

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلیسیمیا درملنه

• د رګونو په واسطه د ډیټسروز (د مخنیوي او درملنې لپاره).
• داخلي تغذیه.
• ځینې ​​وختونه د انټرماسکلولر ګلوګګون.

د لوړ خطر لرونکي نوي زیږیدونکي مخنیوي سره درملنه کیږي. د شکر ناروغۍ میرمنو ماشومانو ته چې انسولین کاروي اکثرا د زیږون څخه 10٪ د اوبو ګلوکوز محلول ورکول کیږي. نور نوي زیږیدلي ماشومان چې خطر نلري باید کاربوهایدریټ چمتو کولو لپاره ژر تر ژره تغذیه پیل کړي.

که ګلوکوز د 120 ملی لیتر / کیلوگرام / ورځې ته د 6-8 تغذیه کولو لپاره راټیټ شي).

شدید هایپوګلیسیمیا (ولې شوګر ته اړتیا ده

په وینه کې ګلوکوز په طبیعت یو کاربوهایډریټ دی او د بدن حجرو لپاره د تغذیې اصلي سرچینه. داسې ښکاري چې ډیر ګلوکوز د حجرو تغذیه څخه غوره وي ، مګر دا په ورته ډول ندي. په بدن کې ، هره پروسه په اعتدال کې ښه ده ، او د ګلوکوز زیاتوالی په ټولو ارګانونو او نسجونو اغیزه کوي ، په حقیقت کې دوی مسموموي ، او یو کمښت ، برعکس ، نورماله تغذیه نه چمتو کوي. د پانقراس د حجرو لخوا تولید شوي هورمون انسولین د وینې د شکرې کچې لپاره مسؤل دي. دا د هغې ناکامي ده او په پایله کې د انسولین ناکافي تولید چې د شکریت لامل دی. د بورې لوړېدل یا ټیټ کول اکثرا د نورو خطرناکو ناروغیو قاصد دي ، او غوره ده چې سمدلاسه یې وپیژنو.

د تحلیل سپارل

تحلیل په کلینیک یا خصوصي لابراتوار کې ورکړل شوی. وینه د ګوتو یا رګ څخه د تحلیل لپاره اخیستل کیږي (بیا پایله به یې لاهم سمه وي). په لویانو او ماشومانو دواړو کې ، د بورې کچه بې ثباته ده او په خالي معدې کې ټاکل شوې ده. نو ، د ګلوکوز کچه د خواړو وروسته په وینه کې لوړیږي او د ورځې وخت ، فزیکي او احساساتي فشار پورې اړه لري.

په ماشومانو کې د وینې د شکرو دقیقې پایلې ترلاسه کولو لپاره ، مناسب چمتووالی اړین دی. د وینې تویولو دمخه ، ماشوم ته د 10 ساعتونو لپاره مه ورکوئ ، یوازې عادي فلټر شوي یا جوش شوي اوبه وڅښئ ، دا اجازه لري چې نوی زیږیدلی ماشوم او ماشوم ته د آزموینې څخه 3 ساعته دمخه خواړه ورکړي ، وروسته نه. د ماشومانو لپاره دا سپارښتنه نه کیږي چې د ازموینې دمخه خپل غاښونه پاک کړي ، ځکه چې کوم پیسټ ، او په ځانګړي ډول د ماشومانو یو ، شوګر لري ، دا د خولې د مغز جھلی له لارې جذب کیږي او پایلې تحریفوي.

د مختلف عمر لپاره د نورمونو جدول

د لویانو برخلاف ، ماشومان په روښانه ډول ټاکل شوي شاخصونه نلري ، په ماشومانو کې د وینې د شکر کچه په لوړه کچه د ماشوم عمر پورې اړه لري ، او د هر عمر ګروپ خپل لري. سربیره پردې ، دا مهمه ده چې په پام کې ونیول شي چې نورمونه د لابراتوار پورې اړه لري چیرې چې مطالعې شوې وې ، نو له همدې امله ، په ټولو تحلیلونو کې ، د پایلې سره سم ، لابراتوار خپل نورمال ارزښتونه ټاکي. ځان د نړیوالو معیارونو سره آشنا کړئ او ومومئ چې پایله به یې څه وي ، لاندې جدول به مرسته وکړي:

کله چې پایله له نورم سره توپیر ولري

د داسې یوې پایلې موندل چې له نورم سره توپیر لري ، سمدلاسه د الارم غږ مه کوئ. لومړی ، په ماشوم کې ، په ځانګړي توګه یو کوچنی ، دا خورا ستونزمن کار دی چې د وینې نمونې کولو ټولو قواعدو سره سمون ولري ، تحلیل باید یوځل بیا واخیستل شي ، دمخه یې د چمتووالي سپارښتنو په بشپړ ډول په پام کې نیولو سره. دوهم ، د ډیبایټس سربیره ، ډیری شوې پایله اکثرا د دې سره تړاو لري:

• د خواړو وروسته تحلیل سره ،
• د وینې نمونې وړاندې دمخه د احساساتي یا فزیکي فشار سره ،
• د نورو endocrine ارګانونو د مختلفو ناروغیو سره (پرته له Pancreas پرته) - ادرنل غده ، د تايرایډ غدې ، پیټیوټري غدې ،
• د ناپیژندل شوي مرګي سره ،
• د شکرې ناروغۍ پرته د پانقراقي ناروغیو سره.

اضافي څیړنه

له دې چې دا تل امکان نلري چې د تحلیل لپاره سم چمتووالی او د وینې نمونې سمونې تعقیب کړئ ، ځینې وختونه د پولې پایلې ترلاسه کیږي ، او د دوی په اساس د ګلوکوز د زیاتوالي په اړه ویل ناشونې دي. د څیړنې اضافي میتودونه شتون لري. پدې کې د ګلوکوز رواداري ازموینه شامله ده چې مشخص یې کړي څومره چې ګلوکوز د ډیر مصرف له امله د بدن لخوا جذب کیږي څومره چې د ګلوکوز کچه نورمال حالت ته راستنیږي.

دا تحلیل په لاندې ډول دی: ماشوم ، د شکر اندازه کولو په بشپړیدو سره ، باید خال خال معده په پاؤډ کې خالص ګلوکوز سره ورکړل شي (1.75 g په هر کیلوګرام وزن کې وزن) ، په لږ مقدار اوبو کې کښل شوی. بیا ، هر 30 دقیقې ، اندازه ګانې اخیستل کیږي او یو ګراف چمتو شوی ترڅو په وینه کې د ګلوکوز غلظت کم کړي. د 7 ملي میتر / ایل لاندې ارزښتونه ، د ازموینې پیل څخه 2 ساعته وروسته ثبت شوي ، نورمال ګ areل کیږي. تر 11 ملي میتر / ایل پورې ارزښتونو سره ، پایله د ګلوکوز رواداري ، پریډایټایټس سرغړونه ګ .ل کیږي. د 11 ملي لیتر L څخه پورته ارزښتونه د ناروغۍ په ګټه خبرې کوي.

د لوړې بوره نښې

ډیری والدین د دې پوښتنې په اړه اندیښمن دي چې ایا دا ممکنه ده پرته له تحلیل څخه د دوی په ماشوم کې د شوګر زیاتوالی ومومي. په حقیقت کې ، ډایبېټیس ځانګړې نښې لري چې کله کشف شوي نو شک یې اسانه دی. پدې کې د تندې زیاتوالی ، په ورځ کې د معدې مقدار زیاتول شامل دي. سربیره پردې ، والدین باید خبرتیا ومومي او داسې فرصت شي چې د ډاکټر سره ناسته وکړي ، دوامداره سستي ، خوب ولټوي ، د ماشوم ګړندي ستړیا. د ګلوکوز میتابولیزم پر وخت نا تشخیص شوي اختلالات کولی شي د ماشوم رواني او فزیکي پرمختګ ځنډ لامل کړي.

ډیری خطرناک او ټولنیز پام وړ ناروغي د ماشومتوب په لومړیو کې تشخیص کیږي ، او که درملنه یې ونه شي نو بیا کنټرول ونیسئ او په راتلونکي کې د ژوند د پام وړ اغیزو څخه د ناروغیو مخه ونیسئ. ذیابیطس له دوی څخه یو ته راجع کوي ، دا د ساده تحلیل په اساس تشخیص کیږي. د وینې اخیستل ماشوم ته د پام وړ ناراحتۍ لامل نه کیږي ، مګر ، احتمال لري ، دا به د هغه راتلونکي ژوند ته خورا اسانه کړي.

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا د وینې شکر ټیټ دی (له 2.2 ملي لیتر / L څخه ښکته). دا د ماشومانو تر مینځ د مړینې یو عام علت ګرځي یا د مرکزي عصبي سیسټم جدي ناروغیو لامل کیږي. دا حالت د ناوړه پایلو څخه مخنیوي لپاره سمدستي تشخیص او درملنې ته اړتیا لري.

څه وکړي

په منظم ډول د خپل ماشوم د وینې شکر وڅارئ. په اوسط ډول ، ګلوکومیټری په ورځ کې 2 ځله سپارښتنه کیږي.

د زیږون وروسته سمدلاسه د بورې زیاتوالي لپاره ، ماشوم مور سره یوځای کړئ ترڅو دوی پوټکي ته لمس کړي. دا مهم دي چې سمدلاسه د مور شیدو تغذیه پیل کړئ.

د شکرې ناروغۍ یوه مور د خپل حالت ساتلو ته اړتیا لري. پدې حالت کې ، ماشوم به د کافي شیدو تغذیې سره د مور شيدې ترلاسه کړي. که اړینه وي ، ماشوم ته د ډیکټروز حل یو رګونو انجیک ورکول کیږي.

نورمال فعالیت

تحلیل کولی شي په لابراتوار کې یا په کور کې د ګلوکومیټر سره ترسره شي. د څیړنې لپاره ، د وینې یا قهوه وینه اخیستل کیږي. پنچ هم په پښه کې کیدی شي. ازموینه په خالي معدې کې د سهار په وخت کې ترسره کیږي. سپارښتنه نه کیږي چې د تحلیل دمخه 10-10 ساعتونو لپاره نوي زیږون ته خواړه ورکړل شي. که امکان ولري ، ماشوم باید آرام وي.

که لومړۍ ازموینه له نورم څخه انحراف وښوده ، نو د ګلوکوز رواداري ازموینې ته اړتیا ده. ماشوم ته د 75 gl ګلوکوز محلول ورکول کیږي. بیا تحلیل تکرار شوی.

شاخصونه د عمر ، وزن ، روغتیا حالت اغیزه کوي. له 1 څخه تر 12 میاشتو پورې ماشومانو کې په وینه کې د ګلوکوز ټیټ غلظت د میټابولیک پروسو د ب featuresو لخوا توضیح شوی.

ډیری وختونه ، ډایبېټیس د هایپو- یا هایپرګلیسیمیک کومې وروسته نوی زیږیدلي ماشومانو کې تشخیص کیږي. دا د دې حقیقت له امله دی چې ماشومان نشي کولی والدین د هوساینې خرابیدو په اړه خبرداری ورکړي.

لوړه بوره

د وینې د شکرو زیاتوالي ته هایپرګلیسیمیا ویل کیږي. دا تشخیص شوی که چیرې د ګړندۍ ګلوکوز د 4.4 ملي لیتر / ایل څخه لوړ وي.

هایپرګلیسیمیا د مختلف لاملونو لامل کیدی شي.

• د پانقریي ناروغي. د پایلې په توګه ، د انسولین سراو په بشپړ یا جزوي توګه ودریږي.
• تایروټوکسیکوسیز ، د تایرایډ هورمونونو ډیر محرم کیدو له امله د وینې د شکرو ډیروالي سره.
• د اډرینال غدود د انکولوژیکي ناروغیو.
• د کورټیکوسټرایډونو استقبال.
• عصبي یا فزیکي خورا ډیرول.

معمولا ، په ناروغانو کې د جنتيکي پلوه ناروغیو درلودل شوي شوګر ، د معافیت ، چاقۍ او د زیږون وزن له 4.5 کیلوګرام څخه ډیر کم لیدل کیږي. د نوي زیږیدلو ماشومانو کې د انسولین پورې اړه لرونکي 1 ډایبایټس خطر فاکتورونه سګرټ څښل ، د زیاتو زهرجن درملو یا درملو کارول ، او د امیندوارۍ پرمهال الکول دي.

نښې ممکن د ژوند په لومړیو ورځو یا 2 میاشتو کې پیښ شي. په ماشومانو کې ناروغۍ د لویانو په پرتله خورا جدي ده.

• رنځپوهنه د لوږې د دوام احساس سره ده. ماشوم ژاړي او بدرنګه وي ، یوازې د تغذیه کولو وروسته یې ارام کیږي. په ورته وخت کې ، د بدن وزن نه لوړیږي ، بلکه حتی کولی شي ټیټ شي.
• ماشوم هر وخت د اوبو غوښتنه کوي.
• د پیشاب او خولې ورځنی مقدار ډیریږي.
• د پیشاب تیږې ، د وچیدو وروسته ، ډایپرونه سپین رنګ لري.
• ستړیا ، ضعف او سست یادونه کیږي. ماشوم لیونی ، لږ فعال ، نه غواړي لوبیږي ، چاپیریال سره علاقه نه ښیې.
• پوټکی وچیږي ، جوانيږي.
• فونټانیل ډوبیږي.
• حاد حالت د التهاب ، اسهال ، په پرله پسې ډول شدید ادرار او د ډیهایډریشن نښو لخوا مشخص کیږي.

د هایپرګلیسیمیا درملنه د انسولین اخیستل شامل دي ، کوم چې د ګلوکوز نورمال جذب یقیني کوي. کله چې د خوراک محاسبه ، عمر ، وزن او عمومي حالت په پام کې ونیول شي.

دا سپارښتنه کیږي چې ناروغه نوي زیږیدلي ماشوم د مور شیدو سره تغذیه کړي. که امکان ولري ، نو د مصنوعي تغذیې پریښودل مهم دي ، ځکه چې دا د ماشوم بدن لږ جذب کوي. که دا امکان نلري ، ځانګړي ترکیبونو ته لومړیتوب ورکړئ چې ګلوکوز پکې نه وي.

د خطر عوامل شامل دي له وخت څخه دمخه ، د عمر د عمر لپاره ټیټ وزن / اندازه ، او پیریانټال اسفیکسیشیا. تشخیص په احساساتي ډول شکمن دی او د ګلوکوز ټیسټ لخوا تایید شوی. تشخیص په اصلي ناروغۍ پورې اړه لري. درملنه د داخلي تغذیه یا د رګونو ګلوکوز دي.

د 80s په وروستیو کې په انګلستان کې د نیوناتولوژیسټانو د یوې سروې له مخې ، د نورمال پلازما ګلوکوز ټیټ حد ، کوم چې د هایپوګلیسیمیا حالت ته لیږد ټاکي ، له 18 څخه تر 42 ملی ګرامه / dL پورې!

په نوي زیږیدلو کې د وینې ګلوکوز (GC) پخوانۍ منل شوي "نورمال" ارزښتونه واقعیا د ګلوکوز کموالي زغم څرګندوي نه کوي ، مګر په 60s کې د نوي زیږیدلو تغذیه کولو ناوخته پایله ده. لکه څنګه چې د امیندوارۍ عمر سره د وخت دمخه کوچني ماشومان او کوچني ماشومان ، د هایپوګلیسیمیا خطر د دوی بشپړ ګرم عمر لرونکي ماشومانو په پرتله خورا ډیر دی د دوی د ګیلیکوجن کوچنۍ ذخیرې او د ګلایکوجنوالیز انزیمونو ناکامي له امله. د تغذیه کولو په پیل کې ، د ژوند د لومړۍ اونۍ په جریان کې د HA کچه د 70 ملی ګرامه / dl دننه ده.

د سالم بشپړ مهاله نوي زیږیدلو ماشومانو کې د HA سریال اندازه کولو پراساس د هایپوګلیسیمیا خالص احصایوي تعریف پدې وروستیو کې د ډیر فعال تعریف په حق کې شاليد ته کم شوی. پوښتنه لا دمخه نده رامینځته شوې چې "هایپوګلیسیمیا څه شی دی" ، مګر "د HA کومې کچې د ماشوم د غړو او په ځانګړي توګه د دماغ عادي کار لپاره اړین دی؟"

دوه په خپلواکه توګه ترسره شوي مطالعات د دماغ فعالیت باندې د HA ټیټ کچې اغیزې ارزولو لپاره عملي عملي ورته پایلې لري:

• لوکاس (1988) د وخت دمخه ژور ماشوم (N = 661) کې عصبي څیړنې ترسره کړې او په ډاګه یې کړه چې د ماشومانو په ګروپ کې چې د GK کچه یې لږترلږه د 3 ورځو لپاره د 2.6 mmol / L ښکته ته راټیټه شوې ، مګر نښې یې وې غیر حاضر و ، د 18 میاشتو په عمر کې ، د کنټرول ګروپ په پرتله عصبي زیانونه 3.5 ځله ډیر یاد شوي. دا پایلې وروسته د دیوانیل (1999) مطالعې د معلوماتو لخوا تایید شوي کله چې د 5 کلونو عمر څخه دمخه زیږیدلي ماشومانو کې عصبي فعالیت و ارزوي ، او یادونه وشوه چې د هایپوګلاسیمیا تکرار شوې پیښې د ماشوم په رواني ودې کې خورا زیان رسونکي تاثیر لري.
• کوه (1988) په خپله څیړنه کې د نیوروفیسولوژیک میتودونو په کارولو سره د HA د کچې او په نوي زیږیدلو کې د رنځپوهنیزي آکستیک ظرفیتونو شتون ترمنځ اړیکې ارزولې. په ورته وخت کې ، په ماشومانو کې چې د GK کچه د 2.6 mmol / L څخه ټیټه نه وه ، هیڅ ډول رنځپوهنیز امکانات ندي ثبت شوي ، د کوچني ګلوکوز ارزښتونو سره د ماشومانو ګروپ برعکس (n = 5).

د دې مطالعاتو د پایلو پراساس ، لاندې پایلې کیدی شي:

• لومړی ، د ګلیسیمیا> 2.6 ملي میتر / L ساتل د حاد او دوامدار نیورولوژیکي زیان پراختیا مخه نیسي.
• دوهم ، د هایپوګلاسیمیا تکرار او اوږدې مودې د لنډمهاله یا واحد څخه نوي زیږیدلي ماشوم لپاره خورا جدي ښکاري. د نوي زېږېدنې په موده کې د عادي کلینیکي نښو نشتوالی یو عام حالت دی ، او د هايپوګلیسیمیا متوسط ​​کورس منعکس نه کوي. نو ځکه ، علامتي هایپوګلاسیمیا باید ډیر پیچلي وګ consideredل شي او نور درملنې او کنټرول ته اړتیا ولري.

بشپړ مودې او وخت دمخه نوي زیږیدنې (د SGA پشمول): 4300 g.

• د میندو درملو درملنه (تیازایډز ، سلفونامایډز ، m-مایټیمیکس ، ټاکولوټیکس ، ډای اکسایډ ، انټي بایټیک درمل ، پروپانولول ، ویلپرویټ).
• د مور څخه یو ماشوم چې د شکر ناروغي لري (تر 30٪ پورې).
• پولیګلوبلیا.
• ویدیمن - بیککیت سنډروم (1: 15000).
• پیدایشونکی هایپرینسولینیزم (پخوانی اصطلاح: نیزیډیوبلاستیس) ، انسولینووما (خورا ډیر نادر).
• د Leucine سره حساس hyperinsulinism.

د ګلوکوز کمول:

د ګلوکوزجوزنیز انزایمونو نیمګړتیاوې:

• frctose-1،6-bisphosphatase
• د فاسفینوولپیروایټ کاربوسي کینزونه
• pyruvate کاربوآکسیلاز

د ګلاکوجینولوزیز انزایمونو نیمګړتیاوې (ګلاکوجینز د هایپوګلاسیمیا سره د تمایل سره):

• ګلوکوز -6-فاسفیتس (لومړی ډول)
• نهه څانګې انزایم (د ماین پاکولو انزایم) (III ډول)
• ځګر فاسفوریالیس (شپږم ډول)
• فاسفوریلاز کنساز (د IX نوعیت)
• ګلایکوژن ترکیب (ډول 0).

په امینو اسید میتابولیزم کې نیمګړتیاوې: د بیلګې په توګه د میپل شربت ناروغي ، ټیروسینیمیا.

ارګان اسیدیمیا: د بیلګې په توګه پروپیونیک اسیدیمیا ، میتیلملونیک اسیدیمیا.

ګالیکټوسیمیا ، د فرکتوز عدم برداشت.

د فایټ اسیدونو په اکسیډریشن کې نیمګړتیاوې.

له خواړو څخه د ګلوکوز کافي نشتوالی.

هورمونول اختلالات: د ودې هورمون کموالی ، د ACTH کموالی ، د ګلوګګان کمښت ، هایپوتايرایډیزم ، کورټیسول کمښت ، جلا او مشترکه پیټیوټري ناروغي.

نور لاملونه: د انفیوژن تداوي په ترسره کولو کې تېروتنه ، د ګلوکوز لوړ فشار ورکولو پروړاندې د انفیوژن درملنې په لاره اچول ، د کولمو انتان انتان ، د وینې تبادله ، پیریټونیل ډایالیسس ، انډومیټاکن درملنه ، ګلوکوز انفیوژن د رحم په شریان کې د لوړ کتیتر له لارې.

د شکرو ناروغۍ ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا

د خپل ماشوم په بدن کې د ګلوکوز د چټک کمیدو مخنیوي لپاره ، هڅه وکړئ د هغه د بورې کچه ډیر ځله د ځانګړي وسیلې سره اندازه کړئ. زاړه ماشومان باید پدې پروسه کې وروزل شي او په منظم ډول یې دا پخپله پرمخ بوځي. تل یو څه خوږه ، وچه میوه یا جوس له ځان سره واچوئ. د هضم وړ کاربوهایډریټ کولی شي د 15 دقیقو دننه د بورې کچه لوړه کړي.

زموږ د متخصص لخوا تبصره شوې

د ټیټ وینې شکر نښې کولی شي د جدي ناروغیو سره مخ شي ، نو دا خورا مهم دي چې پرته له ځنډ پرته د ماشومانو د درملنې مشوره وکړئ. د هایپوګلاسیمیا تشخیص د شکر لپاره د لابراتوار وینې ازموینو پایلو سره سم ترسره کیږي. د زړو ماشومانو لپاره ، د هایپوګلاسیمیا ورته نښې ځانګړتیاوې دي لکه څنګه چې لویان.

په ماشومانو کې د ګلوکوز کمیدل نه یوازې د احتمالي بریدونو په واسطه خطرناک دي ، بلکه د مرکزي عصبي سیسټم ته زیان رسولو ، د مرغیو وده ، او ذهني پرمختګ ته هم خطرناک دی. ولې دا ټولې ناخوښې پایلې څرګندیږي؟ حقیقت دا دی چې د ماشومانو عصبي حجرې لاهم ځوان دي او د ګلوکوز کمیدو لپاره حساس دي.

په صحي ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا د برید څخه د مخنیوي لپاره ، د دوی تغذیه وڅارئ (دا باید بشپړ وي) ، د ښوونځي کڅوړه کې خواږه واچوئ. کله چې ماشوم د اوږدې مودې لپاره بهر ځي ، هغه ته پیسې ورکړئ ترڅو تاسو په پلورنځي کې خواړه وپیرئ.

د هایپوګلاسیمیا نښې ، لاملونه او درملنه

د وینې شکر ټیټ وي

ډاکټران معمولا د هایپوګلاسیمیا لخوا د وینې شکر کمولو معنی لري ، یو رنځپوهنه شوې نښې چې په عمومي ډول منل شوي معیارونو لاندې د وینې ګلوکوز غلظت کمولو کې ښودل شوي. دا حالت د یو شمیر فاکتورونو له امله رامینځته کیږي ، چې د هایپوګلیسیمیک سنډروم او مختلف منفي شرایطو / ستونزو پرمختګ لامل کیږي.

تحلیلونو ښودلې چې د وینې ګلوکوز کچه د 3.3 ملي لیتر / L څخه ټیټه شوې؟ دا یو بل خطرناک حالت دی ، چې د یو شمیر منفي رامینځته کیدو سنډومونو لامل کیږي ، او په ځینو قضیو کې د کوما لامل کیږي (د ژوند او مرګ تر مینځ د ژوند ګواښونکی حالت چې د شعور له لاسه ورکول شوی ، تیز ضعیف یا د خارشاني عکس العمل عکس العمل نشتون). لکه څنګه چې پورته یادونه وشوه ، یو څو دلیلونه کولی شي د هایپوګلاسیمیا لامل شي ، د بدن له فزیکولوژيکي ځانګړتیاو څخه ناروغیو او ضعیف رژیم ته. د ستونزې ناروغي هم د وینې د شکرو غلظت کمولو لامل کیدو څخه د پام وړ توپیر لري چې د ساینس پوهانو لخوا نه پوهیږي.

احتمالي دلایل

د وینې شکر کمول د لاندې دلایلو له امله کیدی شي:

1. په ذیابیطس کې د انسولین او هایپوګلیسیمیک درملو خورا ډیر خوراک.
2. ډیهایډریشن
3. خورا لږ او معقول تغذیه د اصلي کاربوهایډریټونو او لږترلږه ویټامینونو ، فایبر ، معدني مالګو سره.
4. قوي فزیکي فعالیت.
5. شراب څښل
6. بیلابیل نیمګړتیاوې - زړه ، هیپټیک ، رینال.
7. د بدن عمومي ستړیا.
8. د ګلوګګان ، اډرینالین ، کورټیسول ، سوماتروپین د ترکیب مخنیوي سره هورمونل نیمګړتیا.
9. غیر معمولي تومورونه ، انسولینوماس او د اوټومیمون طیف د زیږون عصبي حالتونه.
10. د څاڅکي میتود په واسطه وینې ته د مالګینو اضافي اداره.
11. د پراخې طیف اوږدې ناروغي.
12. میاشتنی.

په سړو او ښځو کې د وینې شکر ټیټ وي

په دواړو جنسونو کې د 3.5 ملي لیتر L / L لاندې د وینې ګلوکوز کچه یو روښانه نښه ده چې په بدن کې ستونزه شتون لري.

لکه څنګه چې تمرین ښیې ، په ډیری قضیو کې ، په لویانو کې هایپوګلیسیمیا د شکریت د اوږد مهاله درملنې سره پیښیږي.

که د ورځې رژیم او رژیم په کلکه مشاهده نه شي ، او د سرکاډین تالونو سرغړونه د فزیکي فعالیت سره ضمیمه کیږي ، نو د شکر راټیټ شوي د شفاهي درملو یا انسولین انجیکونو اخیستل کولی شي د اړتیا څخه ډیر د ګلوکوز غلظت راټیټ کړي.

د الکولو سره ډیری خلک هم د ایتانول د غاړې تاثیراتو له امله د وینې ګلوکوز کچه کې د پام وړ کمښت تجربه کوي ، د ګلوکوجین پلورنځیو ګړندي تخریب رامینځته کوي او په وینا یې ، د دې اړوند جینیسز مخه نیسي. دا اړینه ده چې د ورځې په اوږدو کې د وینې د شکري اوسنۍ کچې څارنه وکړئ ، ځکه چې هایپوګلاسیمیا د هایپرګلیسیمیا په پرتله لږ خطرناک نشي کیدی: دا د کوما لامل هم کیږي ، که څه هم دا د بدن لپاره لږ خطرناک دی.

په ماشوم کې د وینې شکر ټیټ وي

په ماشومانو کې خورا لږ عام د کورنۍ هایپوګلیسیمیا ایډیوپیتیک ډول دی ، کوم چې د دوه کالو څخه کم عمر ماشوم کې کشف او څرګند شوی. د وینې د شکر کمیدل په وړیا ب leه لیکوین ته د بدن د لوړ حساسیت له امله دی. دا د طبیعي انسولین ګړندۍ ترکیب لپاره د کتلست په توګه کار کوي او په ځیګر کې ګلوکونوجینسیز بندوي.

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا د ځانګړي پاملرنې مستحق ده. د یوې قاعدې په توګه ، یو نښې د وختي وخت دمخه ماشومانو کې د هايپوترمیا ، تنفسي رنځ او د ماشوم زیږون پرمهال تاکتین سره موندل کیږي. دا د ژوند په لومړي ساعتونو کې ځان څرګندوي.

د اضافي خطر فکتور یوه مور ده چې د 2 ډایبېب ناروغي لري او د بورې کمولو درملو اخلي. پدې حالت کې ، بدن ته د ګلوکوز ، ګلوګګان او هایډروکارټیسون معرفي کولو سره بیړني ژور درملنه اړین دي.

د ټیټ وینې شکر احتمالي اغیزې

د نیوروګلوکوپینیک او اډرینګرک منفي څرګندونو سربیره چې پورته تشریح شوي او د مناسب درملنې وروسته ورک شوي ، ناروغان ممکن د هایپوګلیسیمیک کوما ، او همدارنګه دماغي اختلالاتو رامینځته کړي ، د حافظې پراخې کچې پورې. سربیره پردې ، د وینې ټیټ شوګر یو اضافي خطر عنصر دی او د زړه د ناروغیو سره ناروغانو کې د اعصاب بواسیر ، سټروک او مایوکارډي انفکشن هڅوي.

درمل او درمل

1. د ډراپ میتود یا د ډیټسروز مونوسچارډیډی شفاهي اداره لخوا د ګلوکوز عصبي اداره ، کوم چې د هاضمي لار تعقیبوي ، سمدلاسه د خولې د قهوې له لارې وینې ته جذب کیږي.

د خلکو درملنه

د دوديز درملو لپاره پورتني ترکیبونه ، لاندې وړاندې شوي ، باید اړین وي چې ستاسو د ډاکټر سره موافق وي!

1. په ورځ کې درې ځله ، د لیوزیا 15-15 ټیټ ترکیب واخلئ ، کوم چې په درملتون کې اخیستل کیدی شي. د خونې د تودوخې اوبو په یوه لوی چمټ کې دوز مخکې تودوخه کړئ.
2. په مساوي تناسب کې 2 ګرامه د غنمو ، سینټ جان وریټ ، هیموفیلس ، کیمومیل ، جنجربریډ سینه او کښت ، په ټولګه کې یو ګرام لایسوریس او د وریجو لرګي اضافه کړئ. مخلوط د 0.5 لیتر تودو اوبو سره وخورئ او پریږدئ چې د 25 دقیقو لپاره مرکب کړئ. مایع د ګاز درې پوړونو له لارې فشار ورکړئ او د 50 ګرامه معالجې اجنټ واخلئ ، د یوې میاشتې لپاره په ورځ کې درې ځله.
3. یو چمچ کښل شوي بې پایل شوي ګلاب بیری د دوه کپ اوبو تودو اوبو سره وخورئ. پرېږدئ چې دا د پنځلس دقیقو لپاره مخلوط کړئ ، د چاسلوټ له لارې فشار ورکړئ او ½ پیاله په ورځ کې دوه ځله د 2 اونیو لپاره.
4. په منظم ډول د لہسن او لنګینبیري مصرف کړئ ، غوره ګfeل کیږي.

د هایپوګلاسیمیا مخنیوی

د وینې د شکرې کچې کې د پام وړ کمښت مخنیوي لپاره د لومړني مخنیوي اقداماتو لیست کې د خواږه رژیم او ورځني معمول سره خواړه شامل دي ، او د شکر ناروغۍ درملنه اصلاح کول شامل دي.

سربیره پردې ، سپارښتنه کیږي چې د کرومیم لازمي مینځپانګې سره پیچلي ملټي ویټامینونه واخلئ ، د الکول او سګرټ څښلو څخه ډډه وکړئ ، فزیکي فعالیت ترسره کړئ ، همدارنګه د کورنۍ ټول غړي د احتمالي ستونزې سره اشنا او د ناڅاپي څرګندیدو په صورت کې ورته اړین اقداماتو ته لارښوونه وکړي.

مناسب تغذیه او خواړه

د ټیټ وینې شکر سره ، انډروکرونولوژی ستاسو لپاره انفرادي رژیم وړاندیز کوي ، د ستونزې شدت په پام کې نیولو سره ، د یو ځانګړي ډول د ډایبایټیس میلیتس شتون ، او همدارنګه د بدن اوسنی حالت.

1. د سبزیجاتو ، ډورم غنمو پاستا ، او د غلو ټوله ډوډۍ په واسطه د پیچلي کاربوهایډریټونو مصرف ډیر کړئ.
2. په بشپړه توګه الکول ، سیمول ، پاستا د نرم غنمو ډولونو څخه ، پیسري ، غوړ او خورا قوي شورابونه ، د پاک او غوښې غوړ ، مصالحې ، سګرټ څښاک ، مرچ او سرې ټول ډولونه لرې کړئ.
3. خواږه ، کوکیز ، شات او جوس په ډیر اعتدال سره خورئ.
4. په کمه اندازه خواړه وخورئ ، په کوچنیو برخو کې ، مه هیروئ چې د لږترلږه غوړ سره د پروټین خواړه وخورئ.
5. هغه خواړو باندې تمرکز وکړئ چې لوړ فایبر لري ، کوم چې د پیچلي کاربوهایډریټونو څخه د بورې جذب ورو کوي. غوره اختیارات جوار ، نخود ، جاکټ آلو دي.
6. ډاډ ترلاسه کړئ چې د مینو میوو کې شامل کړئ ، دواړه تازه او وچ شوي ، یا ستاسو پخپله جوس کې ، یو معتدل یا لږ مقدار بوره لري.
7. د پروټین نري سرچینې غوره کړئ - کب ، لوبیا ، چرګ یا د خرگوش غوښه.
8. د امکان تر حده د کافین کارول محدود کړئ ، کوم چې په لوی مقدار کې د پام وړ د هایپوګلیسیمیا پروسې ته زیان رسوي.
9. کاربونیټ شوي مشروبات له ګاز پرته معدني توکو سره بدل کړئ.
10. تاسو کولی شئ پروټین چې تاسو بدن ته اړتیا لرئ د بدیل محصولاتو څخه ترلاسه کړئ - مغز لرونکي ، د ټیټ غوړ شیدو محصولات.

اټکل شوې ورځنۍ مینو

1. موږ به دوه جوش شوي هګۍ او بې میوه شوې چای ولرو د کوچې ټولې دانې ډوډۍ سره.
2. موږ یو ګیلاس شیدې یا د مینځنۍ اندازې یوه بې میوه میوه سره یو ناری لرو.
3. موږ د خواږه غوښې غوړ او سبزیجاتو سلاد کې سوپ سره خواړه لرو. سربیره پردې - د ابلی شوي کب او چای یوه برخه.
4. د ماسپښین ناسته د څو میوو او بوټو چای سره وخورئ.

یو بدیل 50 ګرامه اخروټ دی.