په ماشوم کې د زیږون زیاتوالی: د ناروغۍ لاملونه

دا ناروغي د انډروکرین سیسټم یو له عام عام رنځونو څخه دی. دا د دې حقیقت لخوا مشخص شوی چې بدن د هورمون انسولین تولید کې ستونزې لري ، کوم چې په وینه کې ګلوکوز ماتولو کې مرسته کوي.

پانقراټيک حجرې د یو مهم هورمون تولید لپاره مسؤل دي. د دې ارګان د رنځونو په حالت کې ، د انسولین تولید کم شوی ، یا په بشپړ ډول بند شوی. بوره په وینه کې راټولیږي ، کوم چې د هغې په کچه کې د ګړندي زیاتوالي لامل کیږي او پدې توګه د ماشوم بدن لپاره د جدي پایلو خطر شتون لري.

ستاسو ماشوم د دې ناوړه ناروغۍ له پیل څخه خوندي کولو لپاره ، هر مور او پلار باید پوه شي چې ولې پیښ کیدی شي. د ټولو اړینو معلوماتو درلودل ، دا امکان لري چې د ماشومانو روغتیا خوندي کولو لپاره په وخت کې مخنیوي تدابیر ونیول شي. البته چې دلته یو فکتور شتون لري چې د وراثت په توګه د ناروغۍ پراختیا اغیزه کوي. مګر حتی پدې حالت کې ، د سم ډول نیول شوي مخنیوي اقداماتو سره ، د ناروغۍ پیل کیدی شي د ډیری کلونو لپاره وځنډول شي.

په ماشومتوب کې د ناروغۍ ب Featuresه

د ډایبېټس میلیتس په دوه ډوله ویشل شوی دی: د غیر انسولین پورې تړلې ډول ناروغي او د انسولین پورې تړاو لري. په ماشومانو کې ، د انسولین پورې تړلې ډولونه ، چې لومړی ډول یې I نومیږي اکثرا تشخیص کیږي. دا ناروغي ژوندون لري او په ماشومتوب کې د کورس ځانګړتیاوې لري. دا د دې حقیقت له امله ده چې په ماشومانو کې پانکراس خورا کوچنی دی. د 12 په عمر کې ، دا نږدې 50 ګرامه وزن ته رسي. د ماشوم په بدن کې ټولې میټابولیک پروسې د یو بالغ په پرتله خورا ګړندي دي. په بدن کې د انسولین تولید ټوله پروسه یوازې 5 کلونو ته تنظیم کیږي. له همدې امله د 5 څخه تر 12 کلونو پورې عمر لرونکي ماشومان د ماشومتوب په شکر ناروغۍ اخته کیږي. د کوچني عمر لرونکي ماشومانو لپاره ، دا دوره مهمه ده. څنګه چې دا د بدن جوړښت دی چې په ماشومتوب کې پیښیږي ، مخکې ماشوم ماشوم په دې ناروغۍ رامینځته کوي ، د هغې کورس به خورا سخت وي او پایلې به یې خورا جدي وي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لاملونه

په ماشومانو کې د شکرو لاملونه مختلف کیدی شي. یو شمیر بهرني او داخلي عوامل شتون لري چې کولی شي په ماشوم کې د دې ناروغۍ پراختیا محرک کړي. په ماشومتوب کې د دې ناروغۍ څرګندیدو خورا عام لاملونه په لاندې ډول دي:

• وراثت
• خوارځواکۍ
• ګډوډ خواړه
• زکام یا شدید ویروسي ناروغۍ.

ډیر وزن او خوارځواکۍ

که چیرې کورنۍ مناسب تغذیه ونه کري ، او ماشوم خواږه ، د اوړو محصولات او چاکلیټ وخوري ، نو دا په اسانۍ د هضم وړ کاربوهایډریټ دی ، په لوی مقدار کې ، د ماشوم په بدن کې د پانقرې په اندازه کې د پام وړ زیاتوالی راځي. په تدریج سره ، دا د پانقراټيک حجرو د کمیدو لامل کیږي. د پایلې په توګه ، د ځان تولید شوي انسولین اندازه په تدریجي ډول کميږي ، او د وخت سره ممکن په بشپړ ډول ودریږي.

د چاغوالي وده په طبیعي ډول د ډیرو ایډپوز نسجونو راټولیدو لامل کیږي. او هغه ، په بدل کې ، یو ځای کیږي چیرې چې د انسولین ترکیب په فعاله توګه مخنیوی کیږي.

دوامداره زکام

په ماشوم کې بار بار زکام د معافیت سیسټم فعالولو ته هڅوي. څرنګه چې د معافیت سیسټم باید بدن د ویروسونو او باکتریا څخه ساتي ، د بار بار سرد سره ، نو مجبور دی چې په پرله پسې ډول انټي باډي تولید کړي. که دا پروسه اوږدمهاله پیل شي ، د معافیت سیسټم د دې انټي باډونو تولید مخه نه نیسي حتی که چیرې بدن ته مستقیم ګواښ شتون نلري. د ورته معافیت اختلالاتو پایله دا ده چې رامینځته شوي انټي باډونه د پانقراس حجرو باندې برید کوي ، په دې توګه دا پخپله له مینځه وړي. د ورته ویجاړ سره مخ کیږي ، پانقراص د بدن د بشپړ فعالیت لپاره اړین انسولین تولید ته مخه کوي.

د شکرو ناروغۍ ته میراثي ناروغي

وراثت یو فاکتور دی چې کولی شي په ماشوم کې د دې ناروغۍ پیښې باندې د پام وړ اغیزه وکړي. که موږ د مور او پلار په ځانګړي توګه د مور له پلوه د وراثت په اړه وغږیږو ، نو په ماشوم کې د شکر ناروغۍ احتمال خورا لوړ دی. دا کولی شي ځان په ډیر ځوان عمر او وخت سره څرګند کړي. که چیرې د هرڅه سربیره ، مور چې د شکر ناروغي تشخیص شوې وه پریکړه یې وکړه چې زیږون وکړي ، نو د حمل پرمهال په وینه کې د ګلوکوز کچه په کلکه کنټرول کول اړین دي.

دا اړتیا د دې حقیقت له امله ده چې پلیسینټا د مور له وینې څخه بوره ښه جذب او راټولولو وړتیا لري. د هغې د لوړې کچې په حالت کې ، په نسجونو کې د ګلوکوز طبیعي زیرمو شتون لري او د غړو جوړښت کوي ، چې په رحم کې وده کوي. دا د زیږون زیږون سره د نوي زیږیدنې لامل کیږي.

د تیرو ناروغیو پایله

ساري ناروغي چې د یو شمیر متمم عوامل درلودونکی ماشوم لخوا ترسره کیږي د دې ناروغۍ پیل یوه جدي پایله ده.

دا ثابته شوه چې په ماشوم کې د شکر ناروغي وده په ناروغیو اخته کیږي لکه:

• ډنډونه ،
• هيپاټايټس
• مرغۍ
• روبیلا.

د ویروسونو سره د بدن انتان چې د دې ناروغیو پراختیا لامل کیږي د ځواکمن معافیت دفاع فعالیت هڅوي. د معافیت سیسټم لخوا رامینځته شوي انټي باډیز د ناروغي ویروس له مینځه وړل پیلوي ، او د دې سره د پانقرایتیک حجرې. پایله د انسولین په تولید کې ناکامي ده.

دا په یاد ولرئ چې د دې ناروغیو لیږد وروسته د پیچلتیاو په ب inه کې د شکر ناروغۍ پیل یوازې هغه وخت امکان لري کله چې ماشوم د وراثتي ناروغۍ ولري.

د خطر عامل په توګه هایپوډینیا

ټیټ تحرک او لږترلږه د لومړني فزیکي فعالیت نشتوالی هم کولی شي د شکر ناروغۍ پراختیا لامل شي. د ایډپوز نسجونو راټولول به په بدن کې د انسولین تولید مخنیوی کې مرسته وکړي. دا هم ثابته شوې چې فزیکي فعالیت کولی شي د دې هارمون تولید لپاره مسؤل حجرو کار ته وده ورکړي. په کوم ماشوم کې چې په سیستماتیک ډول سپورتونه لوبوي ، د وینې د شکرو کچه د جواز له نورم څخه نه اوړي

هغه څه چې تاسو ورته اړتیا لرئ په وخت کې د ناروغۍ پام وکړئ

ډیری وختونه پیښیږي چې والدین د ناروغۍ پیژندلو لپاره کار اخلي او یوازې د ځینې ځانګړو نښو څرګندیدو وروسته اندیښنه پیل کوي. ډیری کولی شي د ژړا ، د پرله پسې مزاج بدلونونه او بې هوښۍ یوازې د ماشوم بچه یا د تباهۍ نښه وګوري. بدبختانه ، په ځینو مواردو کې ، د ماشوم غیر معقول چلند کولی شي د شکرې ناروغۍ ته لومړیتوب ورکړي.

خبره دا ده چې د دې ناروغۍ په پیل سره انسولین په سم مقدار کې نه تولیدیږي. دا شوګر سره مرسته نه کوي چې د بدن لخوا په بشپړ ډول جذب شي. د مختلف ارګانونو حجرې ، په شمول د مغز ، د اړتیا وړ انرژي نه ترلاسه کوي. دا نه یوازې د خارش لامل کیږي ، بلکې د دوامداره سستي ، ضعف او د ماشوم ستړیا هم لري.

البته ، دا علامات د شکر ناروغۍ تشخیص پرمهال اصلي نښې ندي او کیدی شي د نورو ناروغیو یا د ماشوم بدن عکس العمل له امله رامینځته شي. مګر په هرصورت ، له دې چې دوی د دې شک کولو کې مرسته کوي چې د ماشوم روغتیا کې یو څه غلط دی ، نو دوی له پامه مه غورځوي. نور بدلونونه هم کولی شي د ناروغۍ پیل نښه کړي ، کوم چې والدین هم باید هغه له پامه ونه غورځوي:

• ماشوم په دوامداره توګه د څښاک غوښتنه کوي ، هغه نشي کولی خپله تنده مړه کړي.
• د اشتها ډیروي او په عین وخت کې د وزن کمول ،
• ځینې ​​وختونه اندام موجود وي ، ماشوم د پرله پسې التهابي شکایت کوي ،
• په پرله پسې ډول د تشو متیازو لیدل کیږي.

د دې ډیری نښوونو سیستماتیک ډول څرګندیدو سره ، یا لږترلږه د دوی څخه یو ، دا د ډاکټر سره تماس کولو ارزښت لري څوک به اړین تشخیصات لیکي.

د ناروغۍ نښې

وروسته له دې چې دا ناروغي د ماشوم بدن اغیزه کوي ، نو دا د ځان سره د ځانګړو نښو نښانو سره څرګند کول پیلوي. ترټولو عامې نښې چې په ماشوم کې د شکرې ناروغۍ وده سره دي په لاندې ډول دي:

• اوږده غیر معالجې ټپونه ، د پوټکي تکراري فنګسونه ،
• د وزن کمیدل او ودیدل وده ، د فزیکي پرمختګ ستونزې ،
• د اشتها زیاتوالی او د تندې له مینځه وړو مشکل ،
• په پرله پسې ډول د تشو متیازو او په ځینو مواردو کې د خوب خوبونه.

هر علامه خپل علتونه لري او د انسولین کمښت ته د بدن غبرګون دی.

پولیډیپسیا

وروسته له دې چې ناکافي انسولین په وینه کې د شکري په راټولولو کې مرسته کوي ، د پښتورګو لپاره ستونزمن کیږي چې د دوی د فلټر کولو کار بشپړ کړي. دا د دوی لپاره سخت دي چې د لوړې شکرې مینځپانګې سره مقابله وکړي. بار د پام وړ لوړیږي ، او دوی هڅه کوي له بدن څخه اضافي مایع ترلاسه کړي ، له کوم ځای څخه چې ماشوم د تندې احساس ځناور لري.

ماشومان ممکن د وچې خولې څخه شکایت وکړي ، وچ پوټکی او پیل کول د پام وړ دي. دا ډول حالت خطرناک دی ځکه چې نه پوهیږي چې څه پیښیږي ، په لوی مقدار کې یو ماشوم کولی شي جوس ، سوډا او نور مشروبات وڅښي چې شکر پکې شامل دي. په لوی مقدار کې د زیان منونکي مایعاتو کارول یوازې په ماشومانو کې د شکرو ناروغۍ وده زیانموي.

پولیفی - د لوږې دوامداره احساس

د اشتها ډیروالی او د لوږې احساس د دې حقیقت څخه څرګندیږي چې د ټول بدن حجرې د انرژي لوږه تجربه کوي. ګلوکوز په ساده ډول له پیشو سره د بدن څخه مینځل کیږي ، پداسې حال کې چې بدن په مناسب کچې نه تغذیه کوي. د لوږې حجرې د ماشوم مغز ته سیګنال لیږلو پیل کوي چې هغه کافي خواړه او مغذي مواد ندي. ماشوم کولی شي خوراکي برخو کې خواړه جذب کړي ، مګر په ورته وخت کې هغه د لنډ وخت لپاره د بشپړتیا احساس احساسوي.

د وزن کمیدل او ودیدل وده

د اشتها د زیاتوالي سربیره ، د شکر ناروغي ماشوم به وزن ونلري. د دوامداره انرژي لوږې له امله ، د ماشوم بدن اړ دی چې د تغذیې بدیل سرچینو په لټه کې شي. بدن کولی شي د اډیپوز او د غړو عضلاتو تخریبولو قوي پروسه پیل کړي. همدا رنګه ، په ماشوم کې د شکرو ناروغۍ کې ، د بدن وده خورا سست کیدی شي.

بستر څښل

د دوامددې تندې له امله ، ماشوم د لوی مقدار مایع اخیستل پیل کوي ، کوم چې په پایله کې د ګړندۍ ادرار لامل کیږي. د درنې څښاک سره کڅوړه تل په بشپړ حالت کې وي. که د ورځې په جریان کې ماشوم اکثرا تشناب ته ځي ، نو د شپې په وخت کې د هغه لپاره دا ستونزمن کیږي چې دا پروسه کنټرول کړي.

بیده کیدل د شکر ناروغۍ یو له لومړنیو نښو څخه دي. دا د اندیښنې وړ ده که چیرې د ماشوم لپاره په بستر کې د شپې تغذیه مخکې دمخه پام نه وي شوی. کله چې د تختونو بدلول ، تاسو باید پیشاب ته پاملرنه وکړئ. دا کولی شي د اکیټون تیز ، ناخوښه بوی خپور کړي ، لمس ته چپلی پاتې شئ او له وچیدو وروسته غیر طبیعي سپینه نښه پریږدئ.

یو بل نښې شتون لري چې تاسو اړتیا لرئ په خپل وخت پام وکړئ. لکه څنګه چې د ډایبېټس میلیتس کې د ماشومتوب پیشاب تقریبا تل اکسیټون لري ، د خارجي تناسلي عضله او urogenital پاڅون کیدی شي کله چې تشې متیازې وکړي. ډیری وختونه ، ماشومان ، په ځانګړي توګه انجونې ، ممکن په پرینوم کې د خارښ څخه شکایت وکړي.

په ماشومتوب کې د ناروغۍ پراختیا پایله

د دې ناروغۍ یوه له اصلي ستونزو څخه د ماشوم د معافیت راټیټولو لپاره د شکر ناروغۍ وړتیا ده. هر ډول ساري ناروغي د جدي پیچلتیا سره مخ کیدی شي. د مثال په توګه ، یو عادي سړه کولی شي سینه بغل ته وګرځي. هر ډول سکرېچې ، ابشار ، کټ او زخم ممکن د اوږدې مودې لپاره درملنه ونکړي. د فنګسي ویروسونو مکرر انفیکشن ممکن دی ، ځکه چې معافیت د ماشومانو د بدن ساتنه لپاره بندوي.

د لید قوي کیدو کمیدل اکثرا د دې ناروغۍ پایله کیږي. دا په بدن کې د انرژي لوږې حجرو او د اوبو عدم توازن سره تړاو لري. بل جدي پیچلتیا ، کوم چې د ډایبېټیک فوټ په نوم پیژندل کیږي ، هم امکان لري. که چیرې د بورې کچه د اوږدې مودې لپاره کنټرول نه شي ، د عضلاتو عضلاتي بدلونونه د عضلاتو انساجو ، د وینې رګونو او اعصابو په بدن کې پیښیږي. پایله یې د ګنګرین رامینځته کیدو پورې ، حد ته زیان رسوي.

مخنیوی

• د دې ناروغۍ څخه د ماشوم ساتلو لپاره ، لازمي دي چې په منظم ډول د مخنیوي تدابیر ونیول شي. له هرڅه دمخه ، تاسو اړتیا لرئ د رژیم څارنه وکړئ. ماشوم باید لږه خواړه وخوري ، مګر ډیری وختونه ، په ورځ کې شاوخوا 5-6 ځله. البته ، خواړه باید متوازن وي او د ودې بدن لپاره ټول ویټامینونه ولري.
• دا اړینه نده چې په بشپړ ډول د صحي ماشومانو له خواږو څخه جلا شئ ، مګر د ورته محصولاتو اندازه باید په کلکه کنټرول شي.
• که چیرې یو ماشوم په کم عمر کې دمخه ډیر وزن ولري یا د چاقۍ ناروغۍ په لومړي مرحله کې ، والدین په کلکه هڅول کیږي چې د اندي کرینولوژیست مشوره وغواړي. که اړتیا وي ، نو ډاکټر به تشخیص وکړي او د دې وړتیا به ولري چې وړاندیزونه وړاندې کړي. تاسو کولی شئ د ماشومانو تغذیه کونکي څخه هم لیدنه وکړئ څوک چې نه یوازې صحي ، بلکه خوندور خواړه سیسټم رامینځته کولو توان لري.
• له هغه وخته چې فزیکي فعالیت په وینه کې ګلوکوز تحلیل او د شکر کچه کمولو کې مرسته کوي ، نو دوی باید له پامه ونه غورځول شي. په اونۍ کې شاوخوا 2-3 ځله ، ماشوم باید د لاسرسي او امکان وړ فزیکي تمریناتو کې برخه واخلي.

د کوچني شکرو څخه د خوندي کیدو څرنګوالی

د ماشومانو په اړه ، په ځانګړي توګه که چیرې د زیږون پرمهال د دوی وزن 4.5 کیلوګرامو څخه ډیر وي یا پدې ناروغۍ کې کورنۍ رنځ شتون لري ، والدین باید د تغذیه کولو ګټو په اړه هیر نکړي. که امکان ولري ، نو په کلکه یې سپارښتنه کیږي چې ماشوم باید لږترلږه د یو کال لپاره د مور شیدې ورکړل شي. دا به د ماشومانو معافیت پیاوړي کولو او د ویروس ناروغیو احتمال کمولو کې مرسته وکړي ، کوم چې وروسته د شکر ناروغۍ پراختیا هڅوي.

که د موخې دلیلونو لپاره دا امکان نلري چې د ماشوم تغذیه کړي ، نو د متبادلې تغذیې انتخاب ته نږدې کول خورا مهم دي. مصنوعي ترکیبونه چې د غوا د شيدو پروټین لري باید مخنیوی وشي. دا ثابت شوی چې دا د ماشومانو د پانقراص کار مخنیوی کوي ، کوم چې ممکن د دې حجرو لخوا د انسولین تولید بندولو پایله ولري.

د دې ډول ساده مخنیوي تدابیر کولی شي د ماشوم شکره ناروغي کیدو احتمال کم کړي ، حتی که چیرې کورنۍ ورته رجحان ولري. ډایبېټیس ، د نورو نورو ناروغیو په څیر ، د خپل ژوند په اوږدو کې د دې سره ژوند کولو څخه مخنیوي لپاره خورا اسانه دی.

تشخیص

دا ممکنه ده چې د ماشوم لپاره سم تشخیص وکړئ او دا ومومئ چې ایا هغه د زیږون دمخه د زیږون ناروغۍ میلیتس لري. د جنین وخت په اړه الټراساؤنډ د پانقراس مفصله معاینه سره د دې کولو کې مرسته کوي.

د دې مطالعې په جریان کې د ناروغۍ د لوړ خطر په حالت کې ، د غړي په وده کې نیمګړتیاوې ممکن په ماشوم کې وموندل شي. دا تشخیص په ځانګړي توګه په داسې حاالتو کې مهم دی چیرې چې یو یا دواړه والدین د شکری ناروغي لري.

په نوي زیږیدلو کې د شکر ناروغۍ تشخیص لپاره میتودونه:

1. د بورې د وینې ازموینه ،
2. د ګلوکوز لپاره د ورځنۍ معدې تشخیص ،
3. د اکسیټون غلظت لپاره په یو وخت کې د پیشابونو راټولول ،
4. د ګلایکوسیلت هیموګلوبین تحلیل.

د تشخیص ټولې پایلې باید د اینڈوکرونولوژیسټ ته چمتو شي ، څوک چې د دوی پراساس به وړتیا ولري ماشوم ته سم تشخیص ورکړي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغي درملنه باید یوازې د اندي کرینولوژیست تر نظارت لاندې ترسره شي.پدې حالت کې ، د ناروغ ماشوم مور او پلار باید د لوړ کیفیت ګلوکومیټر او اړین شمیر ازموینې پټې واخلي.

د ډایبېټز د زیږیدونکي ډول درملنې لپاره اساس لکه د 1 ډایبایټس ، هره ورځ د انسولین انجیکشنونه دي.

د ماشوم په درملنه کې د وینې د شکرو خورا مؤثره کنټرول لپاره ، دا اړینه ده چې انسولین وکاروئ ، دواړه لنډ او اوږد عمل.

سربیره پردې ، دا په دې پوهیدل مهم دي چې د هورمون انسولین راز د پانقراس یوازینی دنده نده. دا د هضم سیسټم د نورمال فعالیت لپاره اړین انزایمونه هم پټوي. د همدې لپاره ، د معدې د لارې دندو ښه کولو او د خواړو ضمیمه کولو لپاره ، ماشوم ته سپارښتنه کیږي چې دا ډول درملو لکه میزیم ، فستال ، پینکریټین وخوري.

د اوږدې مودې لپاره د وینې ګلوکوز د وینې رګونو دیوالونه له مینځه وړي ، کوم چې کولی شي د دوران اختلالات په ځانګړي توګه په ټیټ پښو کې رامینځته کړي. د دې څخه مخنیوي لپاره ، تاسو باید خپل ماشوم ته د وینې رګونو پیاوړي کولو لپاره درمل ورکړئ. پدې کې ټول انجیوپروټیک درمل ، لکه ټروکسواسین ، ډیټریلیکس او لیټون 1000 شامل دي.

د رژیم سره سخت پیروي کول چې د کوچني ناروغ له رژیم څخه د لوړ شوګر مینځپانګې سره ټول خواړه خارجوي په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ درملنه اړینه ده.

په هرصورت ، تاسو باید په بشپړه توګه د خواږو څخه خلاص نشئ ، ځکه چې دا کولی شي په کار کې راشي چې ماشوم سره په بورې کې د تیز ډراپ سره د انسولین د زیات خوراک له امله مرسته وکړي. دې حالت ته هایپوګلیسیمیا ویل کیږي ، او دا د ژوند لپاره ګواښ کیدلی شي.

پدې مقاله کې ویډیو کې ، ډاکټر کومارووسکي د ماشومتوب د شکرو په اړه خبرې کوي.