د شکر ناروغي په میراث کې ده

موږ وړاندیز کوو چې تاسو د موضوع په مقاله کې ځان ځان وپیژنئ: "ایا د ډایبایټس میلیتس د میراث په واسطه لیږدول کیږي" د مسلکیانو نظرونو سره. که تاسو غواړئ یوه پوښتنه وغواړئ یا نظرونه ولیکئ ، نو تاسو کولی شئ دا په اسانۍ سره د مقالې وروسته لاندې ترسره کړئ. زموږ متخصص اینڈوپریولوژیسټ به حتما تاسو ته ځواب ووایی.

د انسولین پورې تړلې او د انسولین په وړاندې مقاومت ب Diه د ډایبېټس میلیتس یوه اوږده ناروغي ده چې درملنه یې نشي کولی. د ټایپ 1 ناروغي کولی شي په هر عمر کې وده ومومي ، پداسې حال کې چې د ډایبایټس ډول دوه ډولونه اکثرا د 40 کلونو وروسته پیښیږي.

د رنځپوهنې وده په Pancreas کې د هورمون انسولین د تولید ځانګړتیا پورې اړه لري. د ناروغۍ لومړی ډول د انسولین انسولین نشتوالی لخوا مشخص شوی ، په پایله کې په وینه کې د ګلوکوز راټولیدل.

په پانقریه کې د انسولین د تولید بندیدل د آټومیون پروسې په پایله کې رامینځته کیږي ، د پایلې په توګه د شخص خپل معافیت د هورمون تولید کونکو حجرو مخه نیسي. ولې دا پیښیږي لاهم روښانه ندي شوي ، لکه څنګه چې د وراثت او رنځپوهنې پرمختګ ترمنځ مستقیم اړیکه ده.

د ډایپایټ 2 ډولونه د کاربوهایډریټ میتابولیزم معلولیت لري ، په کوم کې چې د ګلوکوز لپاره د حجرو حساسیت ضعیف دی ، پدې معنی چې ګلوکوز د خپل ټاکل شوي هدف لپاره ندي مصرف شوي او په بدن کې راټولیږي. د یو کس خپل انسولین تولید کیږي ، او اړتیا نلري چې خپل تولید هڅ کړي. معمولا دا د ډیر وزن پس منظر په وړاندې وده کوي ، کوم چې د میټابولیک اختلال رامینځته کوي.

لومړی (د انسولین پورې تړلي) ډول د بدن په واسطه انسولین انجیکشن ته اړتیا لري. د ناروغۍ دوهم ډول (انسولین مقاومت) د رژیم درملنې په مرسته د انجیکشن پرته درملنه کیږي.

د انسولین پورې تړلې به د اتوماتیک پروسې په پایله کې وده کوي ، کوم لاملونه چې لاهم روښانه شوي ندي. د انسولین مقاومت ب formه د میتابولیک اختلالاتو سره تړاو لري.

لاندې عوامل کولی شي د شکر ناروغۍ پراختیا محرک کړي:

• د پانقراس ناروغي
• فشار او هورموني خنډونه ،
• چاقۍ
• د فزیکي فعالیت نشتوالی ،
• د میټابولیک اختلال
• د شکرو درملو اغیزې سره ځینې درمل اخلي ،
• د ميراثي ناروغي

ناروغي میراثي ده ، مګر په هغه لاره کې نه چې دا عام ګ believedل کیږي. که چیرې یو والدین دا ناروغي ولري ، د جینونو ګروپ چې د ناروغۍ لامل ماشوم ته لیږدول کیږي ، مګر ماشوم روغ رامینځته کیږي. د ذیابیطس پراختیا لپاره مسؤل جینونه فعالولو لپاره ، یو فشار ته اړتیا ده ، کوم چې د هرډول ممکنه کولو مخه ونیول شي ترڅو د پاتې خطر فکتورونو کمولو لپاره. دا ریښتیا ده که چیرې یو والدین د 2 ډایبېټس درلودل.

د دې پوښتنې ته په مساوي ډول ځواب ویل مشکل دي چې ایا د ډایبېټس میلیتس د مور یا پلار څخه په میراث پاتې کیږي.

د دې ناروغۍ پراختیا مسول جین ډیری وختونه د پلني اړخ سره لیږدول کیږي. په هرصورت ، د ناروغۍ وده کې هیڅ سل سلنه خطر شتون نلري. د لومړي یا دوهم ډول ډایبایټس میلیتس رامینځته کولو لپاره ، وراثت یو مهم رول لوبوي ، مګر بنسټیز ندي.

د مثال په توګه ، 1 ډایبېټیس په بشپړ ډول سالم مور او پلار سره په ماشوم کې پیښ کیدی شي. دا اکثرا په ګوته کیږي چې دا رنځپوهنه په زاړه نسل کې په یوه کې مشاهده شوې وه - دادی یا حتی لوی - نانی. پدې حالت کې ، والدین د جین وړونکي وو ، مګر دوی پخپله ناروغ نه و.

دا په غیر واضح ډول ځواب ویلو لپاره ستونزمن کار دی چې د شکری ناروغي څرنګه لیږدول کیږي او هغه کسانو ته څه وکړي چې دغه جین میراث ته رسیدلی. د دې ناروغۍ وده لپاره فشار ته اړتیا ده. که چیرې د انسولین خپلواکه فورمه سره دا ډول محرک غلط ژوند کولو او چاغښت رامینځته شي ، نو بیا د 1 ډول ناروغۍ لاملونه لاهم د ډاډ لپاره ندي پیژندل شوي.

تاسو کولی شئ اکثرا دا غلط فهمی واورئ چې د 2 ډایبایټس ناروغي یوه میراثي ناروغي ده. دا بیان په بشپړ ډول ریښتینی ندي ، ځکه چې دا یو اخیستل شوی رنځپوهنه ده چې کولی شي د عمر سره په هغه کس کې څرګند شي چې د هغه خپلوانو په مینځ کې د شکرو ناروغ نه وي.

که چیرې دواړه والدین د ناروغۍ انسولین پورې تړلې ب haveه ولري ، نو احتمال شتون لري چې ډایبیټس د میراث له لارې خپل ماشوم ته لیږدول کیږي شاوخوا 17 is دی ، مګر دا روښانه کول ناشونې دي چې ایا ماشوم به ناروغ شي یا نه.

که رنځپوهنه یوازې په یو والدین کې وموندل شي ، په ماشومانو کې د ناروغۍ رامینځته کولو چانس له 5٪ څخه ډیر ندی. د 1 ذیابیطس د پراختیا مخه نیول ناممکن دي ، نو والدین باید په احتیاط سره د ماشوم روغتیا وڅاري او په منظم ډول د وینې ګلوکوز اندازه کړي.

د انسولین خپلواکه ب formه د میټابولیک اختلالاتو لخوا ب .ه کیږي. د دې حقیقت له امله چې دواړه د شکرې ناروغۍ او میټابولیک اختلالات له والدین څخه ماشومانو ته لیږدول کیږي ، پدې حالت کې د ماشوم ناروغ کیدو احتمال خورا ډیر دی او نږدې 70٪ دی که چیرې دواړه والدین ناروغه وي. په هرصورت ، د رنځپوهنې د انسولین مقاومت ب formه پراختیا لپاره ، یو فشار ته اړتیا ده ، د کوم رول چې د حرکت ژوندی ، چاقۍ ، یو متوازن رژیم یا فشار دی. پدې حالت کې د ژوند طرزالعمل بدلونونه کولی شي د ناروغۍ وده خطر په پام سره کم کړي.

تاسو ډیری وختونه دا پوښتنه اوریدلی شئ چې ایا ډایبېټس د اړیکې له لارې لیږدول کیږي ، که نه د وینې له لارې. دا باید په یاد وساتل شي چې دا ویروس یا ساري ناروغي نده ، نو له همدې امله کله چې د ناروغ یا د هغه وینې سره اړیکه ونیسئ د ناروغۍ خطر شتون نلري.

ایا د شکر ناروغي په میراث کې ده که نه؟

د ډایبېټس میلیتس د اوږدې لارې معمولي ناروغي ده. نږدې هرڅوک ملګري لري چې له دوی سره ناروغه دي ، او خپلوان یې ورته رنځپوهنه لري - مور ، پلار ، نيا. له همدې امله ډیری لیوالتیا لري چې ایا ډایبایټس په میراث پاتې شي؟

په طبي عمل کې ، د رنځپوهنې دوه ډولونه توپیر لري: د ډایبېټس میلیتس دوه ډول او د ډایبېتېز مېلېټوس دوه ډوله. د رنځپوهنې لومړی ډول هم د انسولین پورې تړاو لري ، او تشخیص هغه وخت رامینځته کیږي کله چې هارمون انسولین په عملي ډول په بدن کې نه تولیدیږي ، یا په جزوی ډول ترکیب شوی وي.

د 2 ډول "خوږ" ناروغۍ سره ، د انسولین څخه د ناروغ خپلواکي په ډاګه کیږي. پدې حالت کې ، پانقراص په خپلواکه توګه یو هارمون تولید کوي ، مګر په بدن کې د بدبختي له امله د نسجونو حساسیت کې کمښت لیدل کیږي ، او دوی نشي کولی بشپړ جذب او یا پروسس کړي ، او دا د یو څه وخت وروسته ستونزو لامل کیږي.

ډیری د شکرې ناروغان پدې پوهیږي چې څنګه ډایبېټیس لیږدول کیږي. ایا ناروغي له مور څخه ماشوم ته لیږدول کیدی شي ، مګر له پلار څخه؟ که چیرې یو والدین د شکر ناروغي ولري ، نو احتمال یې څومره دی چې ناروغي به په میراث پاتې شي؟

خلک ولې شوګر لري ، او د هغې د ودې لامل څه دی؟ په بشپړ ډول هرڅوک کولی شي د شکر ناروغۍ ناروغ شي ، او تقريبا ناممکن دی چې ځان د رنځپوهنې په وړاندې بیمه کړي. د شکر ناروغۍ وده د ځانګړي خطر فکتورونو لخوا اغیزه کیږي.

هغه عوامل چې د رنځپوهنې پرمختیا هڅوي په لاندې ډول دي: د بدن اضافي وزن یا د کومې درجې چاقۍ ناروغي ، د پانقراحي ناروغیو ، په بدن کې میټابولیک اختلالات ، د ژوند دوام لرونکی ژوند ، دوامداره فشار ، ډیری ناروغۍ چې د انسان معافیت سیسټم فعالیت مخنیوی کوي. دلته تاسو کولی شئ جنیټیک فاکتور ولیکئ.

لکه څنګه چې تاسو لیدلی شئ ، ډیری فاکتورونه مخنیوی او له مینځه وړل کیدی شي ، مګر که چیرې د میراث عوامل شتون ولري؟ بدبختانه ، جنینونه جنګ کول په بشپړ ډول بې ګټې دي.

مګر دا ویل چې ذیابیطس میراثي ده ، د مثال په توګه ، له مور څخه ماشوم ته ، یا بل مور پلار څخه ، په بنسټیز ډول غلط بیان دی. په عمومي ډول ویلای شو ، رنځپوهنې ته اختلال لیږدول کیدی شي ، نور هیڅ نه.

احتمال څه شی دی؟ دلته تاسو اړتیا لرئ د ناروغۍ په اړه ځینې subtleties روښانه کړئ:

• دوهم ډول او نوع 1 ذیابیطس د پولیجنیکي پلوه میراث ته رسیدلی. دا ، ځانګړتیاوې میراثي دي چې د یو فاکتور پر اساس ندي ، بلکه د جینونو یوې ډلې باندې دي چې یوازې په غیر مستقیم ډول نفوذ کولی شي؛ دوی کولی شي خورا ضعیف اغیزه ولري.
• پدې برخه کې ، موږ کولی شو ووایو چې د خطر عوامل کولی شي یو شخص باندې تاثیر وکړي ، د دې په پایله کې د جینونو اغیز لوړ شوی.

که موږ د سلنه تناسب په اړه وغږیږو ، نو بیا یو څه فرعي توکی شتون لري. د مثال په توګه ، په میړه او میرمن کې هرڅه د روغتیا سره سم دي ، مګر کله چې ماشومان څرګند شي ، ماشوم د 1 ډایبایټس تشخیص شوی. او دا د دې حقیقت له امله دی چې جینیټیکي تعصب ماشوم ته د یو نسل له لارې لیږدول شوی و.

د یادونې وړ ده چې په نارینه کرښه کې د شکر ناروغۍ اخته کیدو احتمال د ښځینه کرښې په پرتله خورا ډیر دی (د بیلګې په توګه د نیکه څخه).

احصایې وايي چې په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ وده احتمال ، که یو والدین ناروغ وي ، یوازې 1 is دی. که چیرې دواړه والدین د لومړي ډول ناروغي ولري ، نو سلنه یې 21 ته لوړیږي.

په ورته وخت کې ، د خپلوانو شمیر چې د 1 ډایبېتېز سره رنځیږي لازمي دي چې په پام کې ونیول شي.

د شکر ناروغۍ او وراثت دوه مفاهیم دي چې تر یو څه پورې پورې تړاو لري ، مګر داسې نه چې ډیری خلک فکر کوي. ډیری اندیښنه لري چې که مور ډایبیټس ولري ، نو هغه به یو ماشوم هم ولري. نه ، داسې نه ده.

ماشومان د ټولو لویانو په څیر ، د ناروغۍ عوامل زیان لري. په ساده ډول ، که چیرې جنیټیک شرایط شتون ولري ، نو بیا موږ کولی شو د رنځپوهنې د رامینځته کیدو احتمال په اړه فکر وکړو ، مګر د غلط عامل په اړه نه.

پدې شیبه کې ، تاسو کولی شئ یو ټاکلی پلس ومومئ. پدې پوهیدل چې ماشومان کولی شي د شکر ناروغۍ "ترلاسه" کړي ، هغه عوامل چې کولی شي د جینیتیک لاین له لارې لیږدول شوي جینونو پراخه کولو باندې اغیزه وکړي.

که موږ د رنځپوهنې دوهم ډول په اړه وغږیږو ، نو بیا ډیر احتمال شتون لري چې دا به میراث شي. کله چې ناروغي یوازې په یو والدین کې تشخیص شي ، احتمال چې زوی یا لور به په راتلونکي کې ورته رنځپوهنه ولري 80٪ ده.

که چیرې د شکرې ناروغي په دواړه پلرونو کې تشخیص شي ، نو ماشوم ته د شکرې ناروغي "لیږد" نږدې 100٪ ته نږدې دی. مګر بیا ، تاسو اړتیا لرئ د خطر عوامل په یاد ولرئ ، او د دوی پیژندل ، تاسو کولی شئ په وخت سره اړین اقدامات وکړئ. پدې قضیه کې ترټولو خطرناک عامل چاقۍ ده.

والدین باید پدې پوه شي چې د شک ناروغۍ لامل په ډیری فاکتورونو کې دی ، او په ورته وخت کې د څو نفوذ لاندې ، د رنځپوهنې وده خطر زیاتوي. د ورکړل شوي معلوماتو په نظر کې نیولو سره لاندې پایلې کیدی شي:

1. والدین باید د ماشوم د ژوند څخه د خطر عوامل لرې کولو لپاره ټول اړین اقدامات وکړي.
2. د مثال په توګه ، یو فاکتور بې شمیره ویروسي ناروغۍ دي چې د معافیت سیسټم کمزوری کوي ، له همدې امله ، ماشوم ته اړتیا ده چې سخت شي.
3. د ماشومتوب څخه ، دا سپارښتنه کیږي چې د ماشوم وزن کنټرول کړي ، د هغې فعالیت او خوځښت وڅاري.
4. دا لازمي ده چې ماشومان صحي ژوند ته معرفي کړئ. د مثال په توګه ، د سپورت برخې ته ولیکئ.

ډیری خلک چې د شکر ناروغۍ میلیتس ندی تجربه کړی پدې نه پوهیږي چې ولې دا په بدن کې وده کوي ، او د رنځپوهنې پیچلتیاوې څه دي. د ضعیف تعلیم پس منظر په وړاندې ، ډیری خلک پوښتنه کوي چې ایا ډایبایټس د بیولوژیکي مایع (لعاب ، وینې) له لارې لیږدول کیږي.

د دې ډول پوښتنې لپاره هیڅ ځواب شتون نلري ، ډایبېټس دا نشي کولی ، او البته په هیڅ ډول نشي کولی. ډایبایټس د اعظمي نسل (لومړي ډول) څخه وروسته "لیږدول" کیدی شي ، او بیا پخپله ناروغي نه لیږدول کیږي ، مګر د ضعیف تاثیر سره جینونه.

لکه څنګه چې پورته تشریح شوي ، د دې لپاره چې ایا د شکرو ناروغي لیږدول کیږي ځواب هیڅ ندی. یوازینۍ نقطه میراث ممکن د ذیابیطس ډول کې وي. په دقیق ډول ، په ماشوم کې د یو ډول شکرو د پیدا کیدو احتمال کې ، په دې شرط چې یو والدین د ناروغۍ تاریخ ولري ، یا دواړه والدین.

بې له شکه ، په والدین دواړو کې د شکری ناروغۍ سره یو ځانګړی خطر شتون لري چې دا به په ماشومانو کې وي. په هرصورت ، پدې حالت کې ، دا اړینه ده چې هرڅه ترسره شي او هرڅه په والدینو پورې تړلي ترڅو د ناروغۍ مخه ونیسي.

روغتیایی کارګران استدلال کوي چې نامناسب جنیتیکي کرښه یوه جمله نده ، او ځینې سپارښتنې باید د ماشومتوب څخه تعقیب شي ترڅو د خطر ځینې عوامل له مینځه وړلو کې مرسته وکړي.

د شکر ناروغۍ لومړنی مخنیوی مناسب تغذیه (د غذا څخه د کاربوهایډریټ محصولاتو ایستل) او د ماشوم سختیدل دي ، له ماشومتوب څخه پیل کیږي. سربیره پردې ، د ټولې کورنۍ د تغذیې اصول باید بیاکتل شي که چیرې نږدې خپلوان د شکر ناروغي ولري.

تاسو اړتیا لرئ پوه شئ چې دا لنډمهاله اقدام ندی - دا په جوانې کې د ژوند کولو بدلون دی. دا اړینه ده چې په سمه توګه وخورئ په یوه ورځ یا څو اونیو کې نه ، مګر په دوامداره ډول. د ماشوم د وزن څارنه خورا مهمه ده ، له همدې امله لاندې محصولات د رژیم څخه خارج کړئ:

• چاکلیټونه.
• کاربونيټ څښاک
• کوکیز وغيره.

تاسو اړتیا لرئ هڅه وکړئ چې خپل ماشوم ته زیان رسونکي ناشوني درکړئ ، د چپسونو ، خوږ چاکلیټ بارونو یا کوکیزونو په ب .ه. دا ټول معدې ته زیان رسونکي دي ، لوړه کالوري مینځپانګه لري ، کوم چې د ډیر وزن لامل کیږي ، د پایلې په توګه ، د رنځپوهنې یو لامل.

که چیرې د یو بالغ کس لپاره ستونزمن وي څوک چې دمخه د هغه د ژوند طرزالعمل بدلولو لپاره ځانګړي عادتونه لري ، نو هرڅه د ماشوم سره خورا اسانه کیږي کله چې د کم عمر څخه مخنیوي اقدامات معرفي شي.

په هرصورت ، ماشوم نه پوهیږي چې د چاکلیټ بار یا یو خوندور خواږه څه شی دی ، نو د هغه لپاره دا خورا اسانه ده چې تشریح کړي چې ولې هغه نه شي خوړلی. هغه د کاربوهایډریټ خواړو لپاره هیڅ لیوالتیا نلري.

که چیرې رنځپوهنې ته میراثي اختلال شتون ولري ، نو تاسو اړتیا لرئ د دې لامل کیدو عوامل لرې کولو هڅه وکړئ. په څرګنده توګه ، دا 100 ins بیمه نه کوي ، مګر د ناروغۍ وده خطرونه به د پام وړ کم شي. پدې مقاله کې ویډیو د شکرو د نوعاتو او ډولونو په اړه خبرې کوي.

څرنګه 1 او ټایپ 2 ډایبایټس لیږدول کیږي ، د وراثت ناروغۍ مخه نیسي

د ډایبېټس میلیتس یوه سخته ناروغي ده چې ګرانه درملنه ته اړتیا لري او د ناروغ شرایطو لاندې د ناروغ ژوند بشپړ جوړښت ته اړتیا لري. د شکر ناروغي درملنه نشي کولی؛ ناروغان د خپل ژوند په اوږدو کې اړ کیږي چې د خپل روغتیا ساتلو لپاره حیاتي درمل واخلي.

له همدې امله ، خلک پدې ناروغۍ اخته دي پوښتنې سره علاقه لري: ایا ډایبایټس د میراث له لارې لیږدول کیږي؟ په هرصورت ، هیڅ څوک نه غواړي د هغه ماشومان ناروغه شي. د مسلې درک کولو لپاره ، د دې ناروغۍ لاملونه او ډولونه په پام کې ونیسئ.

د ډایبېټس میلیتس د پانقراس د کمزورتیا په پایله کې رامینځته کیږي چې د هورمون انسولین تولید کوي یا د دې ناکافي تولید. انسولین ته اړتیا ده چې د بدن د انساجو حجرو ته ګلوکوز ورسوي ، کوم چې د وینې جریان ته ننوځي کله چې خواړه مات شي.

هیڅوک د ناروغۍ څخه معاف ندي. مګر ، د کومې ناروغۍ په څیر ، ډایبېټیس د بې له کوم دلیل څخه پیښیږي.

تاسو کولی شئ د لاندې شرایطو سره ناروغ شئ:

1. د میراثي ناروغۍ حالت
2. د پانقراس ناروغي
3. ډیر وزن ، چاقۍ
4. د شرابو کارول
5. بې لارې ژوند ، غیر فعالتیا ،
6. د ساري او ویروسي ناروغیو لیږد چې د معافیت کمیدو لامل شي ،
7. دوامداره فشار او اډرینالین رش ،
8. د درملو کارول چې د شکرې ناروغۍ لامل کیږي.

د شکرو ناروغي ترټولو عام ډولونه دي:

• د انسولین پورې تړلی د شکری ناروغۍ میلیتوس (DM 1). پانقراص په عملي ډول انسولین تولید نه کوي یا د بدن د بشپړ فعالیت لپاره کافي تولید نه کوي. ناروغ د ژوند لپاره انسولین باندې اخته کیږي ، پرته له انجیکشن هغه کولی شي مړ شي. T1DM د ټولو قضیو شاوخوا 15 for برخه لري.
• غیر انسولین پورې تړلی د شکری ناروغۍ میلیتوس (DM 2). د ناروغانو عضلي حجرې د انسولین جذب توان نلري ، کوم چې د بدن لخوا په نورمال ډول تولید کیږي. د شکر ناروغۍ سره ، 2 ناروغانو ته خواړه او درمل وړاندیز کیږي چې د انسولین تحرک هڅوي.

یو نظر شتون لري چې لومړی ذیابیطس یو میراثي ناروغي ده ، او د ټایپ 2 ذیابیطس په 90٪ قضیو کې ترلاسه کیږي. مګر د وروستي مطالعاتو ډاټا ښودلې چې په تیرو نسلونو کې د ټایپ 2 ډایبایټس ناروغان هم ناروغ خپلوان لري.

هو ، وراثت یو له اصلي عواملو څخه دی. ساینس پوهانو موندلې چې د ناروغۍ خطر د جینونو له لارې لیږدول کیږي. مګر دا به غلط وي چې ووایو چې شوګر په میراث کې دی. یوازې حالت د میراث څخه لاسته راځي. که چیرې یو څوک ناروغ شي په یو شمیر اړونده فاکتورونو پورې اړه لري: طرز ژوند ، تغذیه ، د فشار شتون او نور ناروغۍ.

وراثت د ناروغ کیدو د ټول احتمال 60-80. دی. که چیرې یو څوک په تیرو نسلونو کې د شکر ناروغي درلودل یا خپلوان ولري ، نو هغه د خطرونو سره مخ کیږي چې د نمونو په اساس پیژندل شوي:

پوښتنه راپورته کیږي: ایا د ناروغۍ د خپریدو مخنیوی امکان لري؟ بدبختانه ، که څه هم ساینس پوهانو موندلې چې څنګه د شکر ناروغۍ میراث دی ، دوی نشي کولی پدې پروسه اغیزه وکړي.

که ستاسو خپلوان پدې ناروغۍ اخته وي او تاسو په خطر کې یاست ، مایوسه مه کوئ. دا پدې معنی ندي چې تاسو به د شکر ناروغي وارث کړئ. یو مناسب ژوند کول د ناروغۍ ځنډولو یا حتی د هغې مخنیوي کې مرسته کوي.

لاندې وړاندیزونه تعقیب کړئ:

• منظمې ازموینې. دا سپارښتنه کیږي چې په کال کې لږترلږه یو ځل چیک شي. ډایبایټس د کلونو او لسیزو لپاره په پټ شکل کې پیښ کیدی شي. له همدې امله ، دا نه یوازې د ګړندۍ ګلوسیمیا مطالعه کول اړین دي ، بلکه د ګلوکوز رواداري ازموینه هم اخیستل دي. هرڅومره ژر چې تاسو د ناروغۍ نښې ومومئ او عمل وکړئ ، نو اسانه به وي. دا په ځانګړي توګه د کوچني ماشومانو لپاره ریښتیا ده. نظارت او کنټرول باید له زیږون څخه ترسره شي.

هڅه وکړئ چې ډیر کار ونه کړئ ، له رژیم څخه پیروي وکړئ ، له فشار څخه مخنیوی وکړئ. دا به هغه فکتورونه غندي چې د ناروغۍ لامل کیږي.

ایا دا ریښتیا ده چې د شکر ناروغي میراثي ده

څنګه چې دا ناروغي په ټوله نړۍ کې خورا پراخه ده او د لاسرسي وړ نه ده ، ډیری خلک منطقي پوښتنه لري - ایا د شکر ناروغۍ میراث دی. دې پوښتنې ته د ځواب ویلو لپاره ، دا اړینه ده چې تصور وکړئ چې دا څه ډول ناروغي ده.

د ډایبېټس میلیتس د وینې د شکرو د کچې سرغړونه ده. رنځپوهنه په 2 ډولونو ویشل شوې ده - د لومړي نوع او دوهم ډول ډایبایټس.

د ډایبېټس لومړی ډول د انسولین پورې تړاو لري. انسولین یو هورمون دی چې په پانقراص کې تولیدیږي او د بدن د حجرو لخوا د شکر جذب لپاره مسؤل دی. د ډایبېټایټ 1 ډول کې ، انسولین په اصولو کې نه تولیدیږي یا خورا جدي دي. د پایلې په توګه ، اکسیټون په وینه کې راټولیږي ، کوم چې ورو ورو د پښتورګو ناروغیو لامل کیږي. سربیره پردې ، د ډایبېټایټ 1 ډول کولی شي د دې حقیقت لامل شي چې په بدن کې ځینې اړین پروټینونه ترکیب ته ادامه ورکوي. د دې پایله د انسان معافیت سیسټم د پام وړ ضعیف دی. د پایلې په توګه ، ناروغ ګړندي وزن له لاسه ورکوي ، او د هغه بدن نور نشي کولی د ساده ویروسونو او باکتریا سره مبارزه وکړي. د دې لپاره چې یو څوک د مړینې څخه مخنیوی وکړي ، هغه باید د خپل ژوند په اوږدو کې د انسولین انجیکشنونه جوړ کړي ، په مصنوعي ډول د اړین هورمونل کچه ساتل.

د دوهم ډول ناروغۍ په صورت کې ، انسولین وینې ته په نورمال مقدار کې ننوځي ، په هرصورت ، حجرې دې ته حساسیت له لاسه ورکوي او په وینا یې ، بوره د دوی لخوا جذب کیږي. پدې برخه کې ، بوره په وینه کې ساتل کیږي د مختلف اړخ رنځولو لامل کیږي. د مثال په توګه ، دا د وینې رګونو دیوالونه له مینځه وړي ، چې د داخلي ارګانونو ، لاسونو یا پښو د نسجونو Necrosis لامل کیږي. بوره د اعصابو فایبر جھلی هم تحلیلوي ، د ټول ارګان ، د هغې عصبي سیسټم او حتی دماغ کار له مینځه وړي. پدې حالت کې ، درملنه د بورې او ګړندۍ کاربوهایډریټ اضافه څارنه ده.

که تاسو سم رژیم وساتئ ، نو د ژوند کیفیت او د بدن حالت به کافی اطمینان ولري. مګر که چیرې ناروغ په لوی مقدار کې خواږو او کاربوهایدریټونو ته دوام ورکړي ، نو هغه ممکن د ډایبېټیک کوما یا گرځي.

د 1 ډایبایټس ډوله دی. د پوښتنې لپاره هیڅ یو ځواب شتون نلري. دا ناروغي پخپله هر عمر کې رامینځته کیږي او د لاملونو له مخې چې تر دې دمه ندي پیژندل شوي. وراثت ، د دې ناروغۍ خطر کولی شي. په ځانګړي توګه که یو څوک په خطر کې وي:

1. ډیر وزن ، د چاغوالي سره.
2. د پانقراټيک سوځیدنه ، د اوږدې پانقراسیون.
3. د تايرایډ رنځپوهنې له امله میتابولیک اختلالات.
4. د ګډوډ ژوند کار
5. اوږد فشار یا فشار.
6. د زکام طبیعي انتاني ناروغي.

که چیرې یو څوک ټول خطرونه او ژوند ولري ، په کورنۍ کې یو څوک د شکر ناروغي درلوده ، مور یا پلار ، نو پدې حالت کې موږ دا فرض کولی شو چې شوابیت د پایلې په توګه میراث پاتې شوی و.

سربیره پردې ، د شکر ناروغۍ او وراثت نه یوازې د مستقیم میندو ، مور یا پلار څخه ، بلکه د نسل له لارې هم تړاو لري ، چې دا د انا دادی څخه ده. مګر بیا بیا - د میراث واقعیت باید د خطر عوامل لخوا تایید شي.

احصایوي مطالعات ښیې چې که چیرې یو والدین د شکر ناروغي درلوده ، نو ماشوم د ناروغۍ ترلاسه کولو 1 chance چانس لري. که چیرې دواړه والدین ناروغه وي ، نو ممکن ماشوم تر 20٪ پورې احتمال سره ناروغ شي.

پدې حالت کې ، په میراث اخته ناروغی ، د شکر ناروغۍ میلیټس په ماشومانو کې د شوبیا ناروغۍ اخته کیږي چې احتمال یې تر 80٪ پورې وي. او دا ندی چې دا ساري وي. د ډایبېټ 2 ډول سره ، چاقۍ پریکړه کونکی رول لوبوي. دا دی ، که چیرې یو سړی د خپل پلار یا مور څخه په میراث پاتې شي ، د ډیر وزن لپاره تمایل ترلاسه کړي ، د دې حقیقت سره یوځای چې مور او پلار شوګر لري ، نو د ناروغ کیدو احتمال نږدې 100 is دی.

پدې پوهیدل ، هر والدین توان لري چې د خپل رژیم په دوامداره توګه نظارت کولو سره په خپل ماشوم کې د ناروغۍ پراختیا مخه ونیسي. په بل عبارت ، که نه د ډایبایټس میلیتس میراثي وي ، مګر د چاقۍ ناروغۍ ته لیوالتیا وي ، نو د دې مخنیوی خورا اسانه دی. دا کافی دی چې ماشوم له ماشومتوب څخه سپورت ته واستوئ او ډاډ ترلاسه کړئ چې هغه د خوږو سره مینه نلري.

د ناروغۍ او د هغې پیښې علتونو مطالعه کولو سره ، موږ کولی شو دې پایلې ته ورسیږو چې ډایبېټیس په عمومي ډول پورې اړوند یو وراثت دی. مګر نه پخپله ناروغي خطرناکه ده ، مګر هغه عوامل چې لامل یې کیږي. که تاسو د ناروغۍ مخنیوي قواعد تعقیب کړئ ، تاسو کولی شئ د ناروغ کیدو خطر کم کړئ ، حتی لږترلږه د دې احتمال په پام کې نیولو سره. حتی په داسې یو حالت کې چې دواړه والدین د شکر ناروغۍ سره مخ وي او په انا - پلرونو کې د ناروغۍ پیښې شتون ولري ، نو د میراث په واسطه د شکر ناروغي نشي تیریدی ، که تاسو ساده مقررات تعقیب کړئ:

دا روښانه ده چې تاسو غواړئ خپل ماشوم ته چاکلیټ ، چپس ، هامبورګر او نور خوندور ، مګر خورا زیان لرونکي ، محصولات سره پام وکړئ. زه نه غواړم هغه د اوږدې مودې خوب کولو ، د ناوخته ویډیو لوبو لوبولو او نور له خوښۍ څخه بې برخې کړم. مګر تاسو اړتیا لرئ پوه شئ چې دا ډول مرسته کولی شي د دې حقیقت لامل شي چې د شکر ناروغي لیږد ، لاهم ترسره کیږي. او دمخه پوخ شوی ماشوم به د خپلو ورځو تر پای پورې د انسولین انجیکشنونو ته اړ شي.

په هرصورت ، اوس دا روښانه شوې چې د شکر ناروغۍ څه شی دی ، دا ناروغي څنګه لیږدول کیږي او د هغې پایلې څه لامل کیږي.

ایا ډایبایټس له پلار یا مور څخه ماشوم ته په میراث پاتې دی؟

د ډایبېټس میلیتس یو خورا جدي رنځیولوژیک حالت دی چې واقعیا میراث کیدی شي. دوه ډوله ناروغي شتون لري: د انسولین پورې تړلې او غیر انسولین پورې تړلې. د دې ناروغۍ د ماهیت د پوهیدو لپاره ، تاسو اړتیا لرئ د دې په اړه هرڅه ومومئ چې ایا د شکر ناروغۍ میراث دی ، او د دې لامل څه دی.

د شکرو ډولونه او د ناروغۍ په لیږد کې د جنیټیک رول

د روغتیا نړیوال سازمان د شکرو دوه عمده ډولونه پیژني. دا لکه څنګه چې دمخه یادونه وشوه ، د انسولین پورې تړلې او غیر انسولین پورې تړلې ب dependentه ده. د ورته تشخیص معنی دا ده چې انسولین په بشپړ یا یوازې یو څه برخه نه تولیدیږي (له 20٪ څخه کم). دې بحراني حالت ته په کتو ، ډیری ناروغان له ځانه پوښتي: ایا د شکر ناروغي په میراث اخیستل شوې که نه؟

په ډایپایټ 2 ډول کې ، هورمونل برخه په نورمال حد یا لوړ کې تولیدیږي ، مګر د داخلي نسجونو حساسیت درجې کمیدو له امله ، دا د بدن لخوا جذب نه کیږي. د شکرې ناروغانو د ټول شمیر شاوخوا 97 97 presented وړاندې شوې دوه ډوله ناروغي لري. پاتې 3 د غیر شوګر ډول او نورو ناروغیو شرایطو کې راځي چې د مور یا پلار څخه اخته کیدی شي ، مګر نه د جنسي تماس له لارې او نه د لعاب له لارې.

د ماهرینو په وینا ، هرڅوک کولی شي د ځانګړو شرایطو سره شکر ناروغي ترلاسه کړي ، مګر د خطر ځینې عوامل شتون لري. دا هغه څوک دي چې د رنځپوهنې د پرمختګ امکان د پام وړ لوړوي. پدې کې شامل دي:

• د میراثي ناروغۍ حالت ، د مثال په توګه ، کله چې ناروغ له پلار څخه په میراث پاتې کیږي ،
• د بدن د پام وړ وزن یا چاقۍ
• پانکریټیک رنځپوهنه او د مطلوب میټابولیزم بې ثباته کول ،
• هایپوډینامیک طرز ژوند ، او همداسې د کټ مټ کار ،
• فشار او هغه حالتونه چې پکې بار بار اډرینالین رش وي ،
• ډیر څښل

د شکرو ناروغۍ د لیږد څرنګوالي په اړه خبرې کول ، ځینې ناروغۍ په ګوته کیږي ، چې په جریان کې د انسولین داخلي نسجونو حساسیت کچه ​​راټیټیږي. همدارنګه ، انتاناتي ، ویروس او سوزیدونکي ناروغیو ته یو ځانګړی رول ورکول کیږي چې معافیت یې کموي. بل د خطر عامل ، ماهرین د شکر په ناروغۍ د درملو کارول بولي.

د 1 ډایبېټس میلیتس په دودیز ډول په ځوان خلکو (ماشومانو او لویانو) کې رامینځته کیږي. هغه بچیان چې ناروغي ته خطر لري د صحي والدینو ته زیږیدلی شي. دا د دې حقیقت له امله دی چې ډیری وختونه د جناتیکي ناروغۍ شتون د نسل له لارې لیږدول کیږي. سربیره پردې ، د پلار څخه د ناروغۍ ترلاسه کیدو احتمال د مور په پرتله خورا د پام وړ دی. دا باید په پام کې ونیول شي چې ډیر خپلوان د انسولین پورې تړلې ناروغۍ اخته کوي ، په ماشوم کې د هغې د رامینځته کیدو احتمال خورا ډیر دی.

که چیرې ناروغي په مور پلار کې یوه کې ښکاره شي ، نو په ماشوم کې د دې رامینځته کیدو چانس به په اوسط ډول له 4 څخه تر 5٪ پورې وي: د ناروغ پلار سره - 9٪ ، مور - 3٪. متخصصین له مور او پلار څخه ماشوم ته د لیږد داسې ب featuresو ته پاملرنه کوي:

• که چیرې ناروغي په هر پلر کې کشف شي ، نو په ماشوم کې د رنځپوهنې ظهور احتمال به 21 21 وي ،
• دا پدې مانا ده چې په هرو 5 ماشومانو کې 1 به د انسولین پورې تړلې ب formه رامینځته کړي ،
• دا ډول ناروغي حتی په هغه حالتونو کې لیږدول کیږي چیرې چې د خطر عوامل شتون نلري.

که چیرې دا په جینیاتي ډول مشخص شي چې د هورمونل برخې د "تولید" لپاره مسؤل د بیټا حجرو شمیر خورا مهم دی ، یا دوی غیر حاضر دي ، نو حتی د یو ټاکلي رژیم او فعال طرز ژوند سره ، جینیاتي عوامل نشي تقویه کیدی. دا هم باید په پام کې ونیول شي چې په یوه ورته دوه کې د ناروغۍ وده ، په دې شرط چې دویم د انسولین پورې تړلی د شکری په توګه پیژندل شوی وي ، نږدې 50٪ وي.

قصابانو د شکر په اړه بشپړ حقیقت وویل! ذیابیطس به په 10 ورځو کې لرې شي که تاسو دا په سهار وڅښئ. more نور ولولئ >>>

دا هم باید په یاد وساتل شي چې دا ناروغي په ځوان عمر کې په خلکو کې تشخیص کیږي. که د 30 کلونو دمخه دا څرګند نشي ، نو تاسو نور د دې ظهور څخه ویره نشئ. په وروسته عمر کې ، د شکر ناروغۍ دا ډول پیښیږي نه.

خورا عام ډول دقیقا د 2 ډول ناروغي ده. تولید شوي هورمونل برخې ته د حجرو معافیت میراثي دی. په هرصورت ، دا اړینه ده چې د هڅونکي عوامل منفي اغیزه په یاد ولرئ.

د رنځپوهنې حالت رامینځته کولو احتمال 40 reaches ته رسي که چیرې یو والدین ناروغه وي. که هر والدین د لومړي رنځپوهنې سره اشنا وي ، نو ماشوم به د 70 a احتمال سره ناروغي ولري. په ورته جوړو کې ، د ډایبېټس میلیتس په 60 cases قضیو کې څرګندیږي ، په ورته جوړو کې - په 30. کې. له همدې امله د شکرو ناروغۍ باید په خورا بشپړ ډول مطالعه شي. متخصصینو دې حقیقت ته پاملرنه کړې چې:

• حتی که تاسو جنیټیکي حالت هم لرئ ، تاسو کولی شئ د ناروغۍ وده مخه ونیسئ ،
• وضعیت د دې حقیقت له امله خراب شوی چې دا د تقاعد دمخه او تقاعد عمر خلکو خلکو ناروغي ده. دا ، دا په تدریجي ډول وده کول پیل کوي ، لومړي څرګندونې له پامه غورځول کیږي ،
• نښې نښانې یې هم لیدل کیږي حتی کله چې عمومي حالت د پام وړ خراب شي ،
• پداسې حال کې چې د ډایبېټولوژیسټ ناروغان د 45 کالو څخه ډیر عمر لرونکي خلک دي.

له همدې امله ، د ناروغۍ پراختیا لومړني دلیلونو په مینځ کې د وینې له لارې د هغه لیږد نه بلل کیږي ، مګر د ناغوښتل کېدونکي عوامل اغیز. که تاسو ځینې مقررات تعقیب کړئ ، نو د یو چا احتمال د شکرو ناروغۍ وده کولی شي کم شي. له همدې امله د شکرو ناروغۍ او وراثت په هیڅ حالت کې له پامه غورځول کیدی نشي ، او همدارنګه د مخنیوي اقداماتو په اړه هیر کړئ. دا د ماشومانو او لویانو لپاره په مساوي ډول مهم دی.

د منفي وراثت په صورت کې ، دا لازمي ده چې ستاسو د خپل روغتیا او د بدن وزن له نږدې څخه نظارت کړئ. د فزیکي فعالیت رژیم خورا مهم دی ، ځکه چې په سمه توګه غوره شوي بارونه دا ممکنه کوي چې د حجرو لخوا د هورمونل برخې حساسیت ټیټ درجې ته زیان رسوي.

د ناروغۍ د ودې په شرایطو کې د مخنیوي تدبیرونه د ګړندۍ هاضمې کاربوهایډریټ رد کول شامل دي ، د غوړ په تناسب کې کموالی چې بدن ته ننوځي.

سربیره پردې ، د شکرې ناروغۍ احتمال کمولو لپاره میلیتس به د فعالیت عمومي درجې ډیروي ، د مالګې کارول کنټرول کړي ، منظم مخنیوی ازموینې.

د وروستي ټکي په اړه خبرې کول ، دا خورا مهم دي چې د وینې فشار شاخصونو معاینه کولو ته پاملرنه وکړئ ، د ګلوکوز رواداری ازموینې ترسره کړئ او د ګلایکوسیلید هیموګلوبین د ټاکلو لپاره ازموینې ترسره کړئ.

رد کول یوازې د ګړندي کاربوهایډریټونو څخه ، لکه خواږې ، رولونه او تصفی شوي بوره څخه وړاندیز کیږي. سپارښتنه کیږي چې نامتو پیچلي کاربوهایډریټ وکاروئ (تخمر په بدن کې د دوی ماتیدو کې یادونه کیږي) په ځانګړي ډول په سهار کې. د دوی کارول د ګلوکوز تناسب کې زیاتوالی هڅوي. په ورته وخت کې ، د انسان بدن کوم اضافي بار تجربه نه کوي ، دا یوازې د پانقراس نورمال فعالیت کې برخه اخلي. پدې توګه ، د شکرې ناروغۍ مخنیوی د امکان تر حده ډیر احتمال لري حتی دې ناروغۍ ته د میراث اخته کیدو سره.

1. 
   پیټرز هارمل ، ای. ذیابیطس. تشخیص او درملنه / E. پیټرز - هارمل. - م .: تمرین ، 2016 .-- 841 سی.
2. 
   کاساټینا E.P. په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ میلیتس ، درمل - ایم ، 2011. - 272 مخ.
3. 
   "د شکرې ناروغۍ سره څنګه ژوند وکړو" (د متن چمتو کول - K. Martinkevich). منسک ، د ادب خپرونې ما ،ۍ ، 1998 ، 271 پا pagesې ، د 15،000 کاپیو جریان. بیا چاپ: مینسک ، د خپرونې کور "عصري لیکوال" ، 2001 ، 271 پا pagesې ، دوران 10،000 کاپيونه.
4. د شکرو کنټرول واخلئ. - م .: لوستونکو ډایجسټ خپرندویه ټولنه ، 2005. - 256 مخ.
5. د باکتریا ویګنوس تشخیص لابراتوار. میتودیک وړاندیزونه. - م.: N-L ، 2011 .-- 859 مخ.

اجازه راکړئ خپل ځان معرفي کړم. زما نوم الینا ده زه د 10 کالو څخه ډیر وخت لپاره د اندوکرینولوژیست په توګه کار کوم. زه باور لرم چې زه دا مهال زما په ساحه کې مسلکي یم او زه غواړم سایټ ته د ټولو لیدونکو سره مرسته وکړم ترڅو پیچلي حل کړم او نه ورته دندې. د سایټ لپاره ټول توکي راټول شوي او په احتیاط سره پروسس شوي ترڅو د امکان تر حده ټول اړین معلومات ورسوي. د هغه څه پلي کولو دمخه چې په ویب پا onه کې تشریح شوي ، د متخصصینو سره لازمي مشورې تل اړین دي.