د 2 کلونو ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې: په ماشوم کې لومړنۍ نښې

د ډایبایټس میلیتس یو له خطرناکو اندوکراین ناروغیو څخه دی چې د پانقراټیټي انساج ته د داخلي بیټا حجرو د خرابیدو په پایله کې وده کوي.

د پانقریاتي بیټا حجرې په بدن کې د انسولین تولید مسؤلیت لري. د انسولین پورې تړلي نسجونو حجرو کې د ګلوکوز ننوتل پروسې تنظیم کولو لپاره مسؤل دي.

د 2 کلونو عمر لرونکو ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې په زړو ماشومانو کې د دې ناروغۍ نښو څخه ډیر توپیر نلري.

که چیرې د ناروغۍ پراختیا لپاره شرایط شتون ولري ، د ماشوم والدین باید پدې پوه شي چې په ماشومتوب کې د ناروغۍ پرمختګ لومړنی څرګندونه څه شی کیدی شي.

په ماشومانو کې د شکری ناروغي

په ماشوم کې د مخکیني شرایطو په شتون کې د ناروغۍ څرګندیدل په مختلف عمرونو کې پیښ کیدی شي.

طبي احصایې ښیې چې ډیری وختونه د شکري ناروغي د جنیتیکي پلوه ټاکل شوي شرطونو په شتون کې د ماشوم د ژوند په لومړي کلونو کې ځان څرګندوي.

په هغه حالت کې چې یو والدین یا دواړه د شکر ناروغۍ سره مخ وي ، وده کونکي ناروغي به زیږیدلی ب haveه ولري. د ناروغۍ دا ډول خورا لږ لیدل کیږي. په ماشوم کې د شکرې ناروغۍ د انډروکرین سیسټم په فعالیت کې د ستونزو له امله څرګندیږي.

سرغړونې ډیری وختونه د پانقراص کار باندې تاثیر کوي. دا هغه انساني ارګان دی چې په بدن کې د انسولین ترکیب لپاره مسؤل دی. کله چې سرغړونه د هغه په ​​کار کې پیښ شي ، په پروسو کې ناکامي واقع کیږي چې د شکرو میټابولیزم تضمینوي.

د پانقراټيک حجرو په فعالیت کې سرغړونې د دې حقیقت لامل ګرځي چې په ماشوم کې د انسولین مقدار کم شي ، دا وضعیت د وینې پلازما کې د شکرو غلظت زیاتوي.

په ماشوم کې د شکرې ناروغۍ هغه ناروغي ده چې د وراثت لاملونو سره د ناروغیو په منځ کې دوهم عام دی.

په ماشوم کې "خواږه ناروغي" د لویانو په پرتله ډیرې ستونزې لري. دلیل یې دا دی چې د ځوان بدن لپاره دا ستونزمن دي چې د ګلوکوز میتابولیزم پروسې کې اختلالات ولري د دې عوارضونو جبرانولو لپاره د دې حقیقت له امله چې د دې ډول ناسمو کړنو لپاره د خسارې میکانیزمونه په کافي اندازه وده نه کوي.

که چیرې ماشوم د شکر ناروغۍ یو له ډولونو سره ناروغ وي ، نو د کورنۍ ټول غړي باید موافقت وکړي ، ځکه چې تاسو اړتیا لرئ د ورځني روټینټ ځینې مقرراتو او د خواړو یو مهال ویش ته غاړه لرئ. سربیره پردې ، تاسو اړتیا لرئ د یو ځانګړي رژیم اطاعت وکړئ.

په ماشومانو کې د شکری ناروغۍ په بشپړ ډول د میټابولیزم پورې اړوند ټولې دندې سرغړونه کوي ، پشمول نه یوازې کاربوهایډریټ ، بلکې پروټین ، غوړ ، معدني او د اوبو مالګه میتابولیزم.

سرغړونې چې په مختلف ډول میټابولیک پروسو کې پیښیږي په بدن کې د مختلف ناروغیو وده لامل کیږي چې د ماشوم ژوند پیچلي کوي.

په ماشومانو کې د "شکر ناروغي" ډولونه

په ماشوم کې ، ناروغي کولی شي ، لکه په لویانو کې ، په دوه ډولونو کې وده وکړي. په ماشوم کې د ډایبېټس میلیتس د لومړي او دوهم ډول دواړه وده کولو توان لري.

والدین باید د دې ناروغیو درملنې څرنګوالي پوه شي ، دوی اړتیا لري د ماشومانو د بدن حالت ثبات لپاره لارې چارې مطالعه کړي. دا په بدن کې د مختلف پیچلتیاوو د پراختیا مخنیوي لپاره اړین دي ، کوم چې کولی شي د ماشوم ژوند د پام وړ پیچلی کړي.

د پانقراطي اختلالاتو وده پایله د 1 ذیابیطس ده ، کوم چې د انسولین ناکافي تولید لخوا مشخص کیږي.

هورمون یو نه ختمیدونکی ماده ده چې په بدن کې د میټابولیک پروسو نورمال کورس تضمینوي ، پداسې حال کې چې د دې اصلي دنده د انسولین پورې تړلې نسجونو په حجرو کې د بورې کنټرول کول دي. څرنګه چې د انسولین نشتوالی اړین دی چې د دې هورمون لرونکي چمتووالي انجیکونو سره معاوضه شي ، نو پدې ډول ماشومانو کې د شکری ناروغي د "انسولین پورې تړلي" بلل کیږي.

د ډایبېټس لومړی ډول د لاندې نښو څرګندیدو سره مشخص کیږي:

• د ډیر وزن له لاسه ورکول
• سخته تنده
• ضعف
• خوب
• اضطراب
• تشناب ته په وار وار لیدنه ،
• د پوټکي فنګس ظاهري ب poorه چې خراب سلوک کیږي.

د ماشوم په بدن کې د ټایپ 2 ډایبایټس پراختیا یوه ځانګړتیا ده چې د 2 کلونو څخه کم عمر کې د ناروغۍ لوړه غلا ده او په لومړي مرحله کې د دې کشف کول مشکل دي.

د ډایبېتېز دوه ډوله ناروغي د لومړي ډول ناروغۍ په پرتله په مکرر ډول لږ اغیز کوي. دا ډول ناروغي د زړو خلکو ډیر ځانګړتیا ده ، مګر پدې وروستیو کې دا په ماشومتوب کې خورا ډیر عام شوی.

د خطر ګروپ کې هغه ماشومان شامل دي چې د "خراب" کولیسټرول له اندازې ډیر وزن ، لوړو کچو ، د ځيګر ضخامت ، د شریان لوړ فشار سره ستونزې لري.

په ماشومانو کې د ورته ستونزو شتون کې ، والدین باید خامخا د دوی د له منځه وړلو لپاره خپلې هڅې ته لارښونه وکړي.

په ماشوم کې د دوهم ډول ډایبایټس وده کولو لپاره ، د لاندې نښو څرګندیدل ځانګړتیا لري:

1. د ناروغۍ په پیل کې - یو څه تنده یا دا شتون نلري ، تشخیص د شننو له لارې رامینځته کیدی شي.
2. ممکن د تیاره لید لید ، د پښو حساسیت کمیدو ، د پښتورګو ، زړه ،
3. نږدې ټول ناروغان ډیر وزن لري ، کوم چې ممکن د ناروغۍ په پیل کې کم شي.

په انجونو کې ، ډایبېټس اکثرا د پولیسيسټک تخمدان سنډوم څرګندیدو سره یوځای کیږي.

ولې ماشوم د شکرو ناروغي وده کوي؟

ډیری وختونه ، خلک فکر کوي چې د ناروغۍ لامل د معافیت اختلالاتو له امله دی ، که څه هم دا په بشپړ ډول ریښتیني ندي.

که یو ماشوم یو شمیر خطر عوامل په ګوته کړي چې د ناروغۍ وده او پرمختګ کې مرسته کوي ، نو د ناروغۍ پیل احتمال د پام وړ لوړ کیږي.

د یو یا ډیرو خطر فکتورونو شتون د ماشوم د شکرې ناروغۍ رامینځته کیدو امکانات ډیر زیاتوي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ وده کې د پام وړ خورا مهم فاکتورونه دي:

• په یوه یا دواړو والدینو کې د ناروغۍ شتون ،
• د ویروسي ناروغیو دوامداره وده ،
• د هغه ماشوم زیږیدنه چې وزن یې له kg، kg کیلوګرامو څخه ډیر وي ،
• په میټابولیک پروسو کې زیږون اختلالات ،
• په نوي زیږیدلي کې خورا ټیټ معافیت ،
• ټیټ فزیکي فعالیت.

د ماشوم پانکراس خورا کوچنی دی. کله چې د 10 کلونو ژوند راځي ، د ماشوم د پانقریانو ډله دوه چنده کیږي او 12 سانتي متره اندازه لري او وزن یې له 50 g څخه ډیر دی. د پانقراس لخوا د انسولین تولید یوه مهمه دنده ده ، د دې بشپړتیا یوازې د ماشوم د ژوند 5 کلونو لخوا بشپړ شوی. ماشومان په ځانګړي ډول له 5 څخه تر 11 کلونو پورې د دې ناروغۍ وده کوي.

د میټابولیک پروسې د یو بالغ په پرتله په ماشوم کې ډیر ګړندی پیښیږي. د بورې جذب د دې استثنا نه ده. یو ماشوم اړتیا لري په ورځ کې د 1 کیلو وزن په اوږدو کې 10 G کاربوهایډریټ مصرف کړي. ماشومان خواږه خوښوي - دا د دوی د بدن لپاره نورمال حالت دی. عصبي سیسټم د کاربوهایډریټونو میتابولیزم باندې تاثیر کوي ، پدې موده کې عصبي سیسټم په بشپړ ډول نه جوړیږي او له همدې امله د میټابولیزم کنټرول پروسه کې زیان رسوي.

د sugar شکرې ناروغۍ developing خطر په ماشومانو کې ډیر عام دی چې د ټاکلې نیټې څخه لږ مخکې زیږیدلي دي. په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ اصلي لامل د ویروس انتان دی ، کوم چې پانکریټیک حجرې له مینځه وړي چې انسولین تولیدوي. په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ د پراختیا مخنیوي یوه مهمه لار د ماشوم په وخت سره واکسین کول دي.

د ماشوم عمر د ناروغۍ په جریان اغیزه کوي. کوچنی ماشوم ، څومره سخت دي د دې ناروغۍ برلاسي کول او د بیلابیل اختلالاتو لوی خطر.

یوځل رامینځته کیدل ، په ماشوم کې د شکرو ناروغي هیڅکله له منځه نه ځي.

د ناروغۍ خورا ځانګړتیاوې

د ډایبېټس میلیتس ګړندی وده کوي ، نو تاسو اړتیا لرئ ژر کار وکړئ.

په ماشوم کې د شکر ناروغۍ مهمې نښې عبارت دي دوامداره تنده ، د ګړندي وزن ضایع کول ، مکرر ادرار (په ورځ کې له 2-3 لیترو ډیر) ، بدن له جدي ناروغۍ رنځ لري چې د میټابولیک اختلالاتو سره تړاو لري ، د ستړیا لوړه درجه ، ضعیف غلظت.

د شکرو نښې نښانې ډیری وختونه د وینې خپلوانو کې څرګندیږي. والدین چې د شکر ناروغي لري يقينا children هغه ماشومان ولري چې یوه ورځ به ورته تشخیص ولري. ناروغي کولی شي ځان د ژوند په هر پړاو کې څرګند کړي ، مګر دا غوره ده چې په لومړیو مرحلو کې یې وګورئ. په میرمنو کې د وینې شکر کنټرول ته اړتیا لرئ څوک چې موقعیت لري ، ځکه نبض دا ښه جذبوي او د ماشوم جوړونکي بدن کې راټولیږي.

د انسولین حجرې د پانقراحي فعالیت زیانمنوي. هغه ناروغي چې لیږدول کیږي د شکرې ناروغۍ پرمختګ کې یوازې د ځانګړي وراثت په حالت کې مرسته کوي.

خورا ښه اشتها اکثرا د ډیر وزن لامل کیږي. پدې کې کاربوهایډریټ محصولات شامل دي چې په اسانۍ سره هضم کیدلی شي: بوره ، خواږه ، اوړه ، چاکلیټ محصولات. که تاسو ډیری وختونه دا ډول محصولات واخلئ ، نو پانقراژ خراب کیږي. د انسولین حجرو تدریجي کمیدل د دې حقیقت لامل کیږي چې تولید یې ودروي.

غیر فعالتیا د اضافي وزن سره دی. او منظم تمرین د حجرو تولید ته وده ورکوي چې انسولین تولیدوي. دا ګټور دی چې د شکر ناروغۍ لپاره د تمرین درملنې سره آشنا شئ ، کوم چې صحتمند ماشومانو او د هغوی مور او پلار لپاره مناسب دی. د دې له امله ، په وینه کې ګلوکوز نورمال دي.

د معافیت سیسټم ، کله چې د انتان سره مخ کیږي ، په فعاله توګه د فشار لپاره انټي باډي تولید پیل کوي. که چیرې دا ډول شرایط مکرر وي ، نو بیا سیسټم ډیریږي ، او معافیت خپل ثبات له لاسه ورکوي. د پایلې په توګه ، انټي باډیزونه ځان تباه کوي ، ځکه چې دا ډول کار ته عادت شوي.

د پانقراس زیانونه ، او په پای کې د انسولین تولید راټیټوي.

د ناروغۍ لپاره د درملنې نشتوالي پایلې

که چیرې "خواږه ناروغي" پیل شي ، نو بیا د ډایبېټیک کوما وده کولی شي.

د ډایبېټیک کوما د بدن یو وضعیت دی په کوم کې چې په بدن کې د انسولین ناکافي تولید سره په بدن کې د شکرو غلظت کې خورا زیاتوالی راځي.

د دې هورمون نشتوالی په وینه کې د ګلوکوز غلظت او د انسولین پورې تړلي نسجونو ته د ګلوکوز نشتوالي لامل کیږي ، کوم چې د انسولین شتون پرته ګلوکوز جذبولو توان نلري.

د بدن "لوږې" په عکس العمل کې ، ځیګر د ګلوکوز (ګلوکوزونجینیسيس) او د کیټون غړو ترکیب له اسیتیل CoA څخه پیل کوي ، کوم چې د کیټوسس پرمختګ لامل کیږي ، او د کیټون بدنونو ناکافي پروسس سره او د اکسیډیسس وده او کیټوکاسیډیسس وده. د غیر آکسیډیز شوي میتابولیک محصولاتو راټولول ، په ځانګړي ډول لیټات ، د لیټیک اسیدروسیس پرمختګ لامل کیږي.

په ځینو مواردو کې ، ناخالص میتابولیک اختلالات د هايپوروزولر کوما د پرمختګ لامل کیږي.

د شکرې ناروغي کوما سمدلاسه وده نه کوي ، د دې مخکینی مخکنۍ حالت دی. ناروغ شدید تږي ، سر درد او ضعف رامینځته کوي ، په معدې کې تکلیف ، کوم چې د التهابي سره او ډیری وختونه ، کانګې کیږي. د وینی فشار ټیټ کیږي ، د بدن تودوخې له نورمال څخه ښکته دي. دلته موږ د ډایبېټیک کومې او امبولانس کال لپاره عاجل پاملرنې ته اړتیا لرو.

د ډایبېټیک کوما د اوږدې مودې لپاره پیښیږي - د ناروغ تاریخ کې ترټولو اوږد قضیه پدې حالت کې د څلورو لسیزو څخه ډیر وي.

پدې مقاله کې ویډیو کې ، ډاکټر کومارووسکي به تاسو ته د ماشومتوب د شکری په اړه ټول ووایی.