د 2-6-6 کلونو ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې

ټول والدین نه پوهیږي چې څنګه د 2-6 کلونو عمر ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې پیژني. ناروغي په مختلفو لارو پرمخ ځي ، د نورو عام رنځونو لاندې "ماسک کول". په نیمایي حالت کې نښې په تدریجي ډول څرګندیږي. د ستونزې پیژندنه تاسو مجبوروي چې د تشخیص تایید او د مناسب درملنې وړاندیز کولو لپاره مرسته وغواړئ.

دودیز نښې

په 80٪ قضیو کې په ماشوم کې د شکر ناروغۍ میلیتس د انسولین کمبود سره مخ کیږي. د پانقریټ B حجرو ته د اتوماتیک زیان له امله ، دوی د هورمون ترکیب بندوي.

د کاربوهایډریټ میتابولیزم سرغړونه ده چې د ګلوکوز بشپړ جذبولو لپاره د بدن وړتیا له لاسه ورکوي. د انرژي توازن وده کوي ، کوم چې د عادي کلینیکي عکس العمل سره دی.

ډاکټران د "خوږ" ناروغۍ لاندې عام نښې نښانې توپیر کوي ، د کوچني ماشومانو ځانګړتیا:

پولیډیپسیا. یو رنځپوهنیزی حالت د دوامداره تږی لخوا څرګندیږی. یو ماشوم هره ورځ ډیر مقدار مایعات څښي چې د هغه اړتیاوې په بشپړ ډول نه پوره کوي ،
پولیوریا د بار بار څښلو له امله ، په پښتورګو باندې بار زیاتیږي. جوړي شوي ارګانونه ډیر مایع فلټر کوي چې خارج کیږي. د ادرار مقدار لوړیږی
پولیفجی. د انرژۍ توازن سرغړونه د لوږې د معاوضې زیاتوالي سره ده. ماشوم د معمول څخه ډیر خوري ، په عین وخت کې لویه ضایع یا ضعیف لاسته راوړل.

ډاکټران د وروستي پدیدې لامل د ګلوکوز ناسم جذب جذب بولي. محصولات بدن ته ننوځي ، مګر دوی په بشپړ ډول هضم شوي ندي. انرژي یوازې په جزوي توګه په حجرو کې پاتې کیږي. د نسج تخریب کیږی. د تاوان لپاره ، بدن د ATP بدیل سرچینې کاروي.

د ایډپوز نسج په تدریج سره مات کیږي ، کوم چې د ماشوم وزن له لاسه ورکولو یا د ناکافي وزن لاسته راوړنې سره وي.

د 2-6-6 کلونو عمر لرونکو ماشومانو کې د ډایبایټس میلیتس نښو ځانګړی ځانګړتیا ، ډاکټران د نښو نښانې پرمختګ لوړ نرخ بولي. د کافي درملنې په نشتوالي کې ، د ناروغۍ لومړني پیچلتیاو وده خطر ، کوم چې د ژوند کیفیت خرابیدو المل کیږي.

لومړني نښې

د 2-6-6 کالو ماشومانو کې د ډایبېټس میلیتس تقریبا تل د لومړي ډول څخه وي. احصایوي مطالعات وړاندیز کوي چې په 10٪ قضیو کې ، ناروغي د انسولین مقاومت له امله وده کوي.

دا حقیقت په کلینیکي عکس کې مهم بدلونونه معرفي نه کوي. د ماشوم د بدن وزن مختلف دی. د ناروغۍ دوهم ډول سره ، په بدن کې ډیسمیټابولیک بدلونونه موازي وده کوي ، کوم چې د چاقۍ سره وي.

ذیابیطس ګړندي او دقیق تصدیق ته اړتیا لري. په 2-6 کلنۍ ماشوم کې د پرمختګ په لومړیو مرحلو کې ، ناروغۍ تل امکان نلري چې سمدلاسه وپیژندل شي. د کاربوهایډریټ ضعیف میتابولیزم اکثرا هغه نښې نښانې سره وي چې نورو رنځپوهنې ته منسوب کیږي.

ډاکټران لاندې لومړني نښې په ګوته کوي چې د 2-6 کلونو عمر لرونکو ماشومانو کې د شکر ناروغۍ وړاندیز کوي:

د پوټکي سرغړونه. د بدن پوښ یې وچ کیږي ، ګلونه بند کیږي ، کوچني زخمونه په سطح باندې څرګندیږي. نیمګړتیاوې د خولې په شاوخوا کې ځای په ځای شوي ، د پوزې لاندې ،
خارښ که چیرې ماشوم اکثرا د څرګند دلیل لپاره خارښت وکړي ، نو بیا د کاربوهایډریټ میتابولیزم سرغړونې تایید لپاره د وینې ازموینه اخیستل ارزښت لري. ډاکټرانو لومړی خارش د الرجیک عکس العملونو ته منسوب کوي ، نو ځکه دوی باید لرې نه شي ،
د مایع رطوبتونو په ماهیت کې بدلون. نښې یې د years- years کلنو ماشومانو لپاره عادي دي ، څوک تل نشي کولی غوښتنې بیرته وساتي. کله چې پیشاب وچه شي ، "غولی شوي" نښې په سطحه پاتې کیږي.

د 2 کلونو څخه ډیر عمر لرونکي ماشومانو کې د شکر ناروغۍ کلینیکي تصویر د مور او پلار سره د خبرو اترو لپاره د ماشوم وړتیا لخوا مشخص شوی. لفظي اړیکه د کوچني ناروغ ستونزو باندې پوهاوي اسانه کوي.

ډاکټران یو شمیر لومړني نښې نښانې په ګوته کوي چې د شکرو ناروغي په ګوته کوي:

عصبیت او خارش د ماشوم په چلند کې ژور بدلون خطرناک دی. ناروغ ماشومان د خپلو والدینو اطاعت نه کوي ، زحمتونه اچوي ، د خپلو ملګرو سره خرابه اړیکه لري ،
د هاضمي اختلالات د ډایبېټس میلیتس ځینې وختونه د لږ نس ناستې سره مل کیږي. د مایع اضافي اضافي زیان کلینیکي عکس الوزوي. د ناروغۍ پرمختګ تشخیص ګړندی کوي.

د 2 څخه تر 6 کلونو پورې عمر لرونکي ماشومان د شکر ناروغي مرحلې سره ، کوم چې د ودې په پیل کې دی ، ډیرې خوږې خوري. دا پدیده د ګلوکوز د ضایع کیدو سرغړونې او د ماشوم لخوا د ډیر خوږو خوړلو تاوان ورکولو له امله ده.

مرستندویه نښې

پورتنۍ نښې په ځوان ماشومانو کې د شکر ناروغۍ په موندلو کې مرسته کوي. ناروغي تل د ټولو تشریح شوي علایمو لخوا سمدستي نه څرګندیږي. والدین چې پدې باندې پوهیږي ، هڅه کوي د ماشوم نږدې څارنه وکړي. که اړتیا وي ، مرسته وغواړئ.

ډاکټران ډیری نور غیر مستقیم نښې پیژني چې د کاربوهایډریټ میتابولیزم څخه سرغړونه او د دوديز کلینیکي عکس پرمختګ سره تړاو لري:

مکرر خوبونه ماشوم د بد خوب څخه شکایت کوي ، هغه اندیښمن دی. والدین باید هغه له پامه ونه غورځوي. د دې طبیعت بدلون ځینې وختونه د عضوي یا میتابولیک رنځپوهنې د شالید پروړاندې پرمختګ کوي ،
په ګالونو وینه ورته فزیک له فزیکي لوبو وروسته پیښیږي ، په ساړه کې ، ډیر تودوخې. د کاربوهایډریټ میتابولیزم سرغړونه د نښې د دوام سره یوځای کیږي ،
د مسو ستونزې. کله چې یو 2-6 کلن ماشوم د شفاهي قفس جوړښت وینه کړي ، تاسو اړتیا لرئ د ستونزې ریښې علت تصدیق کولو لپاره د ډاکټر سره مشوره وکړئ ،
ستړیا. هایپرټریکتیا د ماشومانو ځانګړتیا ګ .ل کیږي. لوبی کول او لوبی کول د یو احتمالی میتابولیک ګډوډی په ګوته کوی ،
پرله پسې زکام د ډایبېټس میلیتس بدن ضعیف کوي او د معافیت سیسټم محافظتي ځواکونو کې کمښت رامینځته کوي. ویروسونه او باکتریا په اسانۍ سره بدن ته ننوځي او د ناروغیو پراختیا لامل کیږي.

ماشومان د – - diabetes ډوله ډایبېتېز ناروغۍ اخته ماشومان د شدید ضعف عضوي حملې راپور ورکوي ، چې بې هوشۍ له لاسه ورکوي. نښې نښانې د پانقراس لخوا د عادي انسولین ترکیب بحالولو هڅو له امله دي.

د هورمون د نورو برخو ګړندي خپریدل پیښیږي ، کوم چې د ګلوکوز غلظت کې کمیدو سره راځي. هایپوګلیسیمیا وده کوي. د سیروم شوګر مقدار کې کمښت په ګوته کیږي:

د ستونزې مخه نیول د خواږو یا خواړو په کارولو سره ترسره کیږي.

د نښو نښانو لابراتوار تایید

د 2-6-6 کلونو ماشومانو کې د شکر ناروغۍ دا نښې د لابراتوار تایید ته اړتیا لري. ډاکټران اکثرا کاروي:

د ګلوکوز غلظت سره د وینې معاینه ،
د ګلوکوز رواداري ازموینه
د ګلایکوسیلت هیموګلوبین کشف سره د وینې معاینه ،
یورینیالیس

په لومړي حالت کې ، دوی په خالي معدې کې وینه مرسته کوي. د سیرم ګلوکوز غلظت کې زیاتوالی د کاربوهایډریټ میتابولیزم سرغړونه په ګوته کوي. د تشخیص تایید لپاره ، ازموینې 2-3 ځله تکرار کیږي.

د سرطاني وینې لپاره نورمال ګیسیمیا د 3.3–5.5 ملي لیت / L پورې ده. پایله د لابراتوار په ځانګړتیاو پورې اړه لري چیرې چې مطالعه ترسره کیږي.

ډاکټران د ګلوکوز رواداري ازموینه کاروي کله چې د نهایی تشخیص په اړه شک وي. تحلیل د بدن د ګلوکوز بوج په ځواب کې د بدن معاوضې وړتیاوې ښیې. پدې پروسه کې ناروغ شامل دي 75 g کاربوهایډریټ مصرفوي د 200 ملی لیتر اوبو سره.

ډاکټر د 2 ساعتونو وروسته ګلاسیمیا بیا ترسره کوي. په mmol / l کې د پایلو تفسیر:

تر 7.7 پورې - نورم ،
7.7–11.0 - د ګلوکوز ضعیف زغم ،
له 11.1 څخه ډیر - د شکری ناروغي.

ګلایکوسیلت هیموګلوبین د پروټین او کاربوهایډریټ د اړیکو له لارې رامینځته کیږي. نورمال ارزښت تر 5.7٪ پورې دی. د 6.5 An څخه زیات د شکرو شتون ته اشاره کوي.

یو یورولوسیز د ګلیسیمیا سره د 10 ملي مترو / L څخه پورته د ناروغۍ شتون ښیې. د کاربوهایډریټونو ننوتل د ماشوم د مایع سراو ته د ننوتلو سره د طبیعي رینال خنډ له لارې پیښیږي. ازموینه لږ حساس او لږ کارول کیږي.

د 2-6-6 کلونو ماشومانو کې د شکرو ناروغۍ بیلابیل نښې ډاکټران اړ کوي چې هر ناروغ ته پاملرنه وکړي. د ناروغۍ پرمختګ مخنیوی د درملنې څخه اسانه دی.