د انسولین زیات مقدار د کوما پرمختګ لامل کیږي

د انسولین ډیر مقدار یو له خطرناکو شرایطو څخه دی چې کیدی شي نه یوازې د شکر ناروغي اخته ناروغانو کې رامینځته شي ، بلکه په صحي یا نسبتا صحتمند خلکو کې هم په ځینو حالتونو کې رامینځته کیږي.

د انساني روغتیا لپاره اصلي ګواښ څه شی دی کله چې ستونزه رامینځته کیږي ، څنګه د یو چا سره مرسته کول چې د انسولین ډیر مقدار ترلاسه کړی وي او یو شمیر نور سپړنه باید په تفصیل سره مطالعه شي.

انسولین څه شی دی؟

انسولین د پانقراس هورمون دی. د 1922 راهیسې ، دا ماده د شکرې ناروغۍ اخته ناروغانو باندې د جبران تاثیر لپاره د درملو په توګه موقعیت لري.

د دې لپاره چې پوهه شي چې انسولین کوم رول لوبوي ، چا ته ورته اشاره شوې ، او که چیرې د انسولین ډیر مقدار د مړینې لامل شي ، نو اړینه ده چې د مخدره توکو د عمل میکانیزم په تفصیل سره مطالعه شي. د ګلوکوز جلا کول د خواړو وروسته د وینې جریان ته ننوځي. د بورې برخه په سمدستي توګه د سیلولر جوړښتونو لخوا جذب کیږي ، او پاتې برخه "زیرمه" کې زیرمه کیږي.

انسولین په شوګر کار کوي ، او دا په ګلایکوجن باندې بدلوي. که چیرې انسولین ډیر لږ تولید شي ، نو د ګلوکوز ټول پروسس سیسټم ګډوډ کیږي.

په بدن کې د ګلوکوز ډیروالی د هایپرګلیسیمیا لامل کیږي ، او د انسولین زیات مقدار نورې پایلې لري - هایپوګلاسیمیا ، د کوما پرمختګ پورې.

د انسولین انجیکشن اهمیت

د انسولين انجیکشن د شکرې ناروغانو درملنې لپاره د طبي بیا رغونې سیسټم برخه ده. یاد شوی انجیکشن کولی شي په هوساینې کې د چټک تخریب لامل شي ، او همدارنګه د درملو خورا لوی خوراک معرفي کول.

هرڅوک چې د ډایبایټس میلیتس (T1DM) پورې تړلي ډول سره رنځ وي باید په منظم ډول انسولین واخلي. په هرصورت ، په بشپړ ډول صحتمند خلک د انسولین اداره تمرین کوي. د مثال په توګه ، د غوره پایلو لاسته راوړلو لپاره ، باډي بلډرز او ځینې نور ورزشکاران د انابولیک برنامې د یوې برخې برخې په توګه هارمون هاروي.

د ډیروډوز ډولونه

د انسولین ډیر مقدار د مړینې لامل کیدی شي د مختلف دلایلو له مخې رامینځته شي. د شکرې ناروغانو لپاره د مثالي خوراک موندل هیڅکله امکان نلري ، کوم چې د CAPI پرمختګ (د انسولین د ډیر مقدار سنډوم) پرمختګ لامل کیږي.

د انسولین درملنې لپاره غلط درملنې تاکتیکونه د دې حقیقت لامل کیږي چې د شکر ناروغي پیچلې او بې ثباته وي. د پایلې په توګه ، یو سنډوم واقع کیږي.

که په وخت سره د هایپوګلیسیمیا د زیاتوالي پیښې ومومئ او په کیفیت ډول ډوز تنظیم کړئ ، ناروغ به د راحت احساس وکړي. وړاندوینه به مناسب وي. دا مهم دي چې سیستماتیک اندازه کول او د وینې شوګر په خپلواکه توګه تنظیم کولو څرنګوالي زده کړه.

د غیر نورمال حالت پراختیا لپاره دلیلونه

د یو چا لپاره خوندي خوراک چې د شکرې ناروغي نه وي د 4 IU څخه ډیر ندی. د غړو جوړونکي ځینې وختونه له هورمون څخه ناوړه ګټه اخلي ، د 5 ځلو لخوا د اجازه وړ دوز زیاتول. د شکرې ناروغي د درملنې موخې لپاره له 25 څخه تر 50 IU پورې د انسولین درمل ورکول کیږي.

د شکر په ناروغانو او سالمو خلکو کې د انسولین ډیر مقدار د لاندې دلایلو له مخې امکان لري:

1. په دوز کې میخانیکي تېروتنه
2. یو وخت د نامناسب خوراک اداره کول ،
3. د نوي دوز په محاسبه کې تېروتنې ، په چمتووالي کې ګډوډي ، د متخصص بې کفایتۍ چې د اوږد او لنډ عمل هورمونل اجنټ نه پوهیږي ،
4. د فعالیت وضعیت سرغړونه (پرته له دې چې د کاربوهایډریټونو سم خوراک واخلئ) ،
5. د هورمون معرفي کولو وروسته د خواړو غفلت کول ،
6. نوي ډول درملو ته لیږدول
7. صحي شخص ته د مخدره توکو ناسم اداره کول (انساني فاکتور ، طبي غفلت) ،
8. له طبي مشورې ناوړه ګټه اخیستل
9. په عین وخت کې د انسولین اخیستل ، د الکولو لوی برخې اخیستل (حالت به په ځانګړي توګه ستونزمن وي که چیرې د شکر ناروغي د فزیکي زیاتوالي ډیریدونکي شالید پروړاندې د خواړو اړین برخه ونه نیسي).

د انسولین معمول اندازه د امیندوارۍ میرمنو لپاره بیا کتنه کیږي چې په شکر ناروغۍ اخته دي. دا د حمل په لومړۍ درې میاشتنۍ کې د ترسره کولو لپاره خورا مهم دي. د انسولین سره حساسیت د رینال ناکامي ، په ځیګر کې تخریب پروسو سره وده کوي.

حتی د انسولین لږې اندازې کولی شي د هایپوګلاسیمیا حالت رامینځته کړي ، که تاسو ځانګړي انساني رنځپوهنه یا د بدن لنډمهاله اټتیکي شرایط په پام کې ونه نیئ.

خوراک: د درملو سمبالولو subtleties

د انسولین فعالیت په ED یا ME کې اندازه کیږي. د هورمون 1 واحد د کریسټال انسولین 1 24 ملی ګرامه سره مساوي دی. د انسولین پورې اړه لرونکي ډایبایټس میلیتس اخته خلکو لپاره ، ټول سکیمونه رامینځته شوي چې دا په ګوته کوي چې څنګه د درملو یو او ورځني دوز په سمه توګه محاسبه شي.

د هر ځانګړي ناروغ لپاره د انفرادي دوز محاسباتو کې ، ډاکټر باید لاندې اړخونو ته پاملرنه وکړي:

• د درملو ډول
• انسولین (لنډ یا اوږد عمل) څنګه کار کوي؟
• عمر
• وزن
• د زړو ناروغیو شتون ،
• د ناروغ ژوند
• هغه وخت چې درمل به اداره شي.

د مطلوب دوز محاسبه یو پیچلي پروسه ده. یوه خطا کولی شي په هره مرحله کې پټ شي. کله چې د مخدره توکو غوره کول او د هغې ادارې لپاره سکیم رامینځته کول ، د سی ایل (ډوډۍ واحدونو) مصرف لازمي دی.

د کارول شوي هر اجزا ګلاسیمیک شاخص دلته مهم دی ، په بیله بیا د خواړو برخې او واقعي فزیکي فعالیت تناسب چې یو شخص ترلاسه کوي.

د ډیر خوراک نه لومړۍ نښې

د انسولین د اندازې سره ، د هایپوګلاسیمیا وده ممکنه ده ، کوم چې کوما ته ځي. هغه نښې چې د هورمون ډیر مقدار په ګوته کوي په تدریج سره وده کولی شي ، په ځانګړي توګه کله چې د نورم اوږدې اندازې ته راځي.

لومړۍ نښې په بدن کې د انسولین د فریکونس اوږد فشار څرګندوي:

• د اکسیټون خورا لوړه کچه ،
• وزن پورته کول
• د وخت په تیریدو سره ، د ضعف احساس رامینځته کیږي.

د ډیروډز حاد شکل د هایپوګلیسیمیک سنډروم ګړندۍ پراختیا لخوا ب .ه کیږي. ځانګړتیاوې:

• ضعیف شعور
• غیر معمولي پراخه زده کونکي
• سرخوږی
• سیفالجیا

هایپوګلاسیمیا او کوما

د نښو پیچلتیا خورا روښانه ده ، او د نورو رنځپوهنې شرایطو سره هیپوګلیسیمیا ګډوډول ناممکن دي ، په ځانګړي توګه که چیرې دا د ناروغ د بار شوي تاریخ او د انسولین ادارې حقیقت په اړه پوهیږي.

جدي بې هوشي ، د هایپوګلیسیمیک کوما نزدې پیل په نښه کوي ، د لاندې علایمو سره شتون لري:

1. خوله نه خوري
2. د وینی فشار په چټکۍ سره راټیټیږي ، او سقوط ته ،
3. د مرغۍ اختلال ممکن دي ،
4. تنفس کول اکثرا مګر په متناسب ډول
5. زده کونکي ر lightا ته ځواب نه وایی ،
6. د سترګو بالونه ضعیف او غیر متوازن حرکت کوي ،
7. د عضلاتو بشپړ غټ ،
8. زیانونه په غیر معمولي ډول د ټنډ تسمان اضطراب په مینځ کې.

عاجل پاملرنه

هرڅومره ژر چې د انسولین د اضافي اندازې حقیقت ته پام وشي ، د لومړي عاجل پاملرنې چمتو کولو لپاره الګوریتم خورا اسانه دی. که چیرې د هایپوګلیسیمیک څرګندتیا یوازې پیښ شي ، یو سړی د ضعف او د لاسونو ټکان شکایت کوي ، او سړه خولې د هغه په ​​تندي باندې څرګندیږي ، هغه باید سمدلاسه قرباني ته خواږه چای ورکړي او امبولانس ته زنګ ووهي.

که موږ د "تجربې" سره د شکر ناروغۍ په اړه وغږیږو ، دوی باید تل د ګلوکوز کچې اندازه کولو وسیله ولري. د خطرناکو نښو په حالت کې ، تاسو اړتیا لرئ په وینه کې د ګلوکوز کچه اندازه کړئ ، او بیا ژر تر ژره د کاربوهایډریټ لږ مقدار مصرف کړئ.

د انسولین د اندازې نه د مخنیوي څرنګوالی

ناروغ باید په کلکه منل شوي وخت کې انسولین اداره کړي ، د درملو اداره کولو ډوز او فریکوینسي مشاهده کړي.

دا معمول ګ isل کیږي که چیرې ډایبیټیک پخپله پروسیجر ترسره کړي. ځانګړي قلم سرینجونه کارول کې خورا اسانه دي. ټول هغه څه چې د یو کس لپاره اړین دي ، مطلوب دوز ډیل کړئ او په احتیاط سره دننه شئ.

واحدونه په پیمانه ښودل شوي دي. د دې دقیق خوراک پوهیدل ، دا د ناروغ لپاره مناسب دی چې اړین مقدار د ampoule څخه ډایل کړي. انجیکشنونه د خواړو دمخه یا وروسته ورکول کیږي. دا یو مهم ژور دی او د اینڈوکرونولوژیسټ ناروغ ته د دې په اړه وايي ، څو ځلې د سپارښتنې تعقیب اهمیت باندې تمرکز کوي.

انجیکشنونه په معدې کې ترسره کیږي. دا زون د تصادفي فزیکي هڅو لپاره دومره حساس نه دی ، نو د انسولین جذب به خورا درست وي. که تاسو د ټیټ افراطي غړو عضلاتو کې مخدره توکي اخته کړئ ، د هورمون هضمیت به خورا ټیټ وي.

د انسولین په وخت سره اداره کول او د ټولو مقرراتو اطاعت کول به د شکر ناروغي اخته کس ته اجازه ورکړي چې هوسا احساس وکړي او په روغ حالت کې د ناڅاپي خرابیدو څخه ویره ونلري. بله مهمه وسیله د سخت رژیم سره مطابقت دی.

د شکرو تاریخ

د ډیری کلونو لپاره ناکام شوي د DIABETES سره مبارزه؟

د انسټیټیوټ مشر: "تاسو به حیران شئ چې هره ورځ د دې په نیولو سره د شکر ناروغۍ درملنه څومره اسانه ده.

د شکر ناروغي تاریخ د انسانانو تاریخ سره ساتي. د ډایبېټس خندا یو له پخوانیو څخه دی! دا ممکنه وه چې دا یوازې د عصري علومو څخه مننه وکړئ ، د جینیاتي انجینري ټیکنالوژیو او د حجرو او مالیکولر جوړښتونو پوهه په ګډون.

• د شکر ناروغۍ مطالعه
• عصري اصطلاحات
• په نیټه کې د شکر ناروغي تاریخ
• هغه درمل چې نړۍ یې بدله کړه
• د انسولین دمخه دور
• سوبلیوف کار کوي
• د انسولین کشف
• د انسولین کارول پیل کړئ
• ژنیتیک انجنیري انسولین
• د شکرو په تکامل کې نوی پړاو
• د 1 د شکرو په درملنه کې بریا
• د ټایپ 2 ذیابیطس په درملنه کې بریا

ساینس پوهان او د لرغونو آثارو ډاکټرانو ، مینځنۍ پیړۍ او اوسنۍ ستونزې د دې ستونزې په مطالعه کې برخه اخیستې ده. د شکرو په اړه په یونان ، مصر ، روم کې تر پخوا ډیر پخوا پیژندل شوی و.

کله چې د دې ناروغۍ نښې تشریح کوئ ، ټکي لکه "ضعیف" او "دردناک" کارول کیږي. د دې ناروغۍ په مطالعه کې کوم پرمختګ شوی او ډاکټران زموږ په وخت کې له کومې لارې کار اخلي؟

د شکر ناروغۍ مطالعه

د شکر ناروغۍ په اړه د ساینسي پوهیدو تاریخ په لاندې نظرونو کې د بدلون سره تړاو لري:

• د اوبو ناڅاپي. د لرغونو آثارو یونانی پوهانو د مایعاتو ضایع کول او نه پوهیدونکی تنده بیان کړه.
• د ګلوکوز نا دوام. په اوولسمه پیړۍ کې ، ساینس پوهانو د خوږ او خوندور پیشاب ترمینځ توپیرونه وښودل. د "ډایبېټس" کلمه لومړی په کلمه کې اضافه شوه ، کوم چې د لاتین ژبې څخه معنی لري "د شاتو په څیر خوږ." انسټيپيډيټ د ډايبېتېز په نامه يادېږي ، چې د هارمونل اختلالاتو يا پښتورګو ناروغيو له امله رامېنځ ته شوی.
• د وینې ګلوکوز لوړ شوی. وروسته لدې چې ساینس پوهانو په وینه او پیشاب کې د ګلوکوز ټاکلو څرنګوالي زده کړل ، دوی وموندل چې په لومړي سر کې د وینې هایپرګلیسیمیا ممکن په پیشاب کې منعکس نه شي. د ناروغۍ د نوي لاملونو تفسیر د ګلوکوز متضادیت په اړه نظر بدلولو کې مرسته وکړه ، دا په ډاګه شوه چې د پښتورګو لخوا د ګلوکوز ساتلو میکانیزم ګډوډ ندي ،
• د انسولین کمښت. ساینس پوهانو په تجربه سره ثابته کړه چې د پانقراص له مینځه وړلو وروسته ، ډایبېټیس پیښیږي. دوی وړاندیز وکړ چې د کیمیاوي توکو یا "لینګرهانس ټاپوګانو" نشتوالي د شکرې ناروغۍ وده کړې.

په نیټه کې د شکر ناروغي تاریخ

راځئ وګورو چې ډاکټرانو څنګه د شکر ناروغۍ مطالعې کې پرمختګ وکړ

• دوهم سی ای. د اپمانیا څخه یوناني ډاکټر ډیمیتریوس ناروغۍ ته نوم ورکړ ،
• 1675. د روم پخوانی معالج ارتیاوس د پیشاب خوند د شوګر ذائقه بیان کړه ،
• 1869. د جرمني طبي زده کونکی پاول لانګرهانس د پانقراص جوړښت مطالعه کړ او هغه حجرو ته یې متوجه کړه چې په غده کې ویشل شوي. وروسته څرګنده شوه چې په دوی کې رامینځته شوی راز د هاضمې پروسو کې مهم رول لوبوي ،
• 1889. مهرنګ او مینکووسکي د څارویو څخه لبلنه لرې کړه او په دې توګه د شکرې ناروغۍ لامل شو.
• 1900. په څارویو کې د څیړنې په جریان کې ، سابلوف د شوګر او پانقراقی فعالیت تر مینځ اړیکه وموندله.
• 1901. روسي محقق سوابولوف ثابته کړه چې کیمیاوي ماده چې اوس د انسولین په نوم پیژندل کیږي د پانقرافي جوړښتونو لخوا رامینځته کیږي - د لینګرهانس ټاپو ،
• 1920. د غذا تبادلې سیسټم رامینځته کړ ،
• 1920. د لرګیو څخه د سپي انسولین جلا کول
  1921. کاناډایانو ساینس پوهانو د سولوف میتودونه پلي کړل او خالص انسولین یې ترلاسه کړ ،
• 1922. په انسانانو کې د انسولین لومړۍ کلینیکي آزموینې ،
• 1936. هارولډ پرسیوال ذیابیطس په لومړي او دوهم ډول وویشله ،
• 1942. سلفونیلوریه د انټي بایټابیک درملو په توګه کارول چې د ډایبېټایټ 2 ډول باندې تاثیر لري.
• د 50s. د بورې ټیټ کچې ته لومړۍ ګولۍ څرګندې شوې. دوی د دوه ډوله شکرو ناروغانو په درملنه کې کاریدل پیل شوي ،
• 1960. د وینې انسولین اندازه کولو لپاره د معافیت کیمیکل میتود کشف کولو لپاره د نوبل جایزه ،
• 1960. د انساني انسولین کیمیاوي جوړښت تاسیس شو ،
• 1969. د لومړي وړ وړ ګلوکومیټر جوړول ،
• 1972. د ایکس وړانیو په کارولو سره د بیولوژیکي پلوه فعال مادو جوړښت ټاکلو لپاره جایزه. د انسولین مالیکول درې اړخیز جوړښت تاسیس شوی ،
• 1976. ساینس پوهانو د انسان انسولین ترکیب زده کړل ،
• 1988. د میټابولیک سنډروم تعریف ،
• 2007. د تنګ حجرو په کارولو یو نوښت شوی درملنه چې ستاسو د هډوکي میرو څخه اخیستل کیږي. د دې پرمختګ څخه مننه ، یو شخص د اوږدې مودې لپاره د انسولین انجیکونو ته اړتیا نلري.

د انسولین دمخه دور

پخوانی رومن فزیک پوه آریټاوس په میلادي پیړۍ کې لومړی دا ناروغي تشریح کړه. هغه هغه ته یو نوم ورکړ ، چې د یوناني ژبې څخه د "تیریدو" معنی لري. ډاکټر ناروغانو ته په دقیقه توګه کتل ، چا چې فکر کاوه هغه مايع چې دوی په لوی مقدار کې څښي ، په ساده ډول د ټول بدن څخه تیریږي. حتی پخوانیو هنديانو یادونه وکړه چې د شوبلو ناروغانو خلکو پیشوګانې جذبوي.

ډیری ډاکټرانو نه یوازې هڅه وکړه چې د دې ناروغۍ علتونه وپیژني ، بلکه د دې سره د مبارزې لپاره مؤثر میتودونه یې هم وموندل. د داسې ریښتیني هیلو سره سره ، د ناروغۍ درملنه امکان نلري ، کوم چې ناروغان یې په عذاب او کړاو اخته کړي. ډاکټرانو هڅه وکړه د درملو بوټو او ځینې فزیکي تمرینونو سره د ناروغانو درملنه وکړي. ډیری هغه خلک چې مړه شوي ، لکه څنګه چې اوس پیژندل شوي ، د آټومیمون ناروغي ده.

د "ډایبایټس میلیتس" مفهوم یوازې په 17 پیړۍ کې څرګند شو ، کله چې ډاکټر توماس ویلیس ولیدل چې د شوګر ناروغانو پیشاب خوږ خوند لري. دا حقیقت له اوږدې مودې راهیسې د تشخیص مهمه ځانګړنه وه. په تعقیب ، ډاکټرانو د وینې د شکرو کچه لوړه وموندله. مګر په پیشاب او وینه کې د ورته بدلونونو لامل څه دی؟ د ډیری کلونو لپاره ، دې پوښتنې ته ځواب پټ پاتې شو.

سوبلیوف کار کوي

د شکر ناروغۍ مطالعې کې لویه مرسته د روسیې ساینس پوهانو لخوا رامینځته شوې. په 1900 کې ، لیونید واسیلیویچ سوبلیوف د انسولین تولید نظری او تجربوي مطالعات ترسره کړل. بدبختانه ، سوبلیوف د موادو ملاتړ رد شوی و.

ساینس پوه خپلې تجربې د پاولوف په لابراتوار کې ترسره کړې. د تجربو په جریان کې ، سابلوف دې پایلې ته ورسید چې د لینګرهانس ټاپوګان د کاربوهایډریټ میتابولیزم کې برخه اخلي. ساینس پوه وړاندیز وکړ چې د ځوانو څارویو پانقراص کارولو لپاره داسې کیمیاوي توکي لرې کړي چې د شکر ناروغۍ درملنه وکړي.

د وخت په تیریدو سره ، د اینڈوکرونولوژی زیږیدلی او وده کړې - د اینڈوکرین غدو کارونو ساینس. دا هغه وخت دی چې ډاکټرانو د شکر ناروغۍ پراختیا میکانیزم باندې ښه پوهیدل پیل کړل. فیزیولوژیست کلاډ برنارډ د اینڈروکرونولوژۍ بنسټ ایښودونکی دی.

د انسولین کشف

په نولسمه پیړۍ کې ، د آلمان فزیوولوژیست پاول لنګرسن د پانقراص په اړه په دقت سره معاینه وکړه ، چې په پایله کې یې یو ځانګړی کشف شو. ساینس پوه د غدې د حجرو په اړه خبرې وکړې ، کوم چې د انسولین تولید مسؤلیت لري. دا هغه وخت و چې د پانقراص او شکرې ناروغیو تر منځ مستقیم اړیکې رامینځته شوې.

د شلمې پیړۍ په پیل کې ، کاناډایی ډاکټر فریډریک بکینګ او طبي زده کونکی چارلس بیست چې د هغه سره مرسته کوله د پانقراټيکي نسج څخه انسولین ترلاسه کړ. دوی په سپي کې د ډایبېټیس ناروغۍ تجربه کړې ، په کوم کې چې پانقراص بوی شوی.

دوی د هغې انسولین درمل کړل او پایله یې ولیده - د وینې د شکر کچه خورا ټیټه شوه. وروسته بیا انسولین د نورو څارویو لکه لرګیو له پټیدو څخه پیل شو. کاناډایی ساینس پوه ته هڅول شوی و چې د زړه بوږنو پیښو لخوا د شکر ناروغۍ درملنې رامینځته کولو هڅه وکړي - د هغه دوه نږدې ملګري پدې ناروغۍ کې مړه شوي. د دې انقلابي کشف لپاره ، مکلیډ او بنټینګ په 1923 کې د فزیک یا طب په برخه کې د نوبل جایزه ورکړل شوه.

حتی د بینټینګ دمخه ، ډیری ساینس پوهانو د شکر ناروغۍ میکانیزم باندې د پانکراس اغیز باندې پوهیدلي ، او دوی هڅه کوي داسې ماده جدا کړي چې د وینې شکر اغیزمن کړي ، مګر د دوی ټولې هڅې ناکامه وې. اوس ساینس پوهان د دې ناکامیو لاملونو باندې پوهیږي. ستونزه دا وه چې ساینس پوهانو په اسانۍ سره د غوښتل شوي استخراج جلا کولو لپاره وخت نه درلود ، ځکه چې پانکریټیک انزیمونو انسولین په پروټین مالیکولونو کې ترکیب کړي.

د جراحي مداخلې په مرسته ، فریډریک بونټګ پریکړه وکړه چې په Pancreas کې atrophic تغیرات رامینځته کړي او هغه حجرې خوندي کړي چې انسولین د هغې د انزایمونو له تاثیراتو څخه تولیدوي ، او وروسته د Gland بافت څخه استخراج جلا کولو هڅه کوي.

د هغه هڅې بریالۍ وې. په څارویو کې له تجربو څخه یوازې اته میاشتې وروسته ، ساینس پوهانو اداره وکړه چې لومړی کس یې وژغوري. دوه کاله وروسته ، انسولین په صنعتي کچه خوشې شو.

دا په زړه پوری ده چې د ساینس پوه پرمختګ دلته پای ته ونه رسیده he هغه وکولی شو د انسانوین استخراج د ځوان خوسکیو له پانقراص څخه جلا کړي ، په کوم کې چې انسولین کافي مقدار کې ترکیب شوی ، مګر هاضمه انزایمونه تراوسه ندي وده شوي. د پایلې په توګه ، هغه د اویا ورځو لپاره د سپي ناروغۍ سره د سپي ژوند ملاتړ وکړ.

د انسولین کارول پیل کړئ

د انسولین لومړی انجیکشن څوارلس کلن رضاکار لیونارډ تامپسن ته ورکړل شوی و ، کوم چې په ساده ډول د شکر ناروغۍ له امله مړ شوی و. لومړۍ هڅه په بشپړ ډول بریالۍ نه وه ، ځکه چې استخراج یې په ځوان کې د الرجیک عکس العمل په پایله کې خورا لږ پاک شوی و.

ساینس پوهانو د دې درملو ښه کولو لپاره سخت کار کولو ته دوام ورکړ ، وروسته له هغه هلک دوهم انجیک ترلاسه کړ ، کوم چې هغه بیرته ژوند ته راوست. د انسولین بریالۍ کارونې خبرونه په ساده ډول نړیوال احساسات رامینځته شوي. ساینس پوهانو د شکرې ناروغۍ سخت اختلالات لرونکي ناروغان بیرته راژوندي کړي.

ژنیتیک انجنیري انسولین

د ساینس پوهانو پرمختګ کې بل مرحله د درملو اختراع وه چې ورته ځانګړتیاوې ولري او د انساني انسولین په څیر ورته مالیکولیک جوړښت ولري. دا د بایوسینتیس څخه مننه شوې وه ، ساینس پوهانو انساني انسولین معرفي کړ.

د انسولین لومړنی مصنوعي ترکیب د 1960 مو کلونو په لومړیو کې په ورته وخت کې د پانګیټیس کاټسوانیس لخوا په پیټسبورګ پوهنتون او هیلمټ زاهن په RFTI آچین کې ترسره شو.

لومړنی جنیټیکي پلوه انجینري انساني انسولین په 1978 کې د ارتور رګس او کییچي تاکورا لخوا د بیکنمان ریسرچ انسټیټیوټ کې ترلاسه شوی د ګینینټیک څخه د ګربت بوینر په ګډون د ریکومبیانټ DNA (rDNA) ټیکنالوژۍ په کارولو سره ، دوی د ورته انسولین لومړني سوداګریز چمتووالی هم رامینځته کړ - په بیکن مین ریسرچ انسټیټیوټ په 1980 او 1982 (د هومولین برانډ نوم لاندې).

د شکرو په تکامل کې نوی پړاو

د انسولین انلاګونو پراختیا د شکرو په درملنه کې بل ګام دی. دا د ناروغانو د ژوند کیفیت کې د پام وړ پرمختګ لامل شوی او د بشپړ ژوند لپاره فرصت ورکړ. د انسولین انلاینز کولی شي د کاربوهایډریټ میتابولیزم ورته مقرراتو لاسته راوړي ، کوم چې په سالم انسان کې وجود لري.

د دودیز انسولین په پرتله د انسولین انلاګونه خورا ډیر ګران دي او له همدې امله هرڅوک نشي کولی. په هرصورت ، د دوی شهرت وده کوي ، او د دې لپاره لږترلږه درې دلایل شتون لري:

• د ناروغۍ سره مبارزه کول او د ناروغ حالت ثبات کول اسانه دي ،
• لږ ځله د وینې ګلوکوز کې د چټک کمیدو په صورت کې پیچلتیا شتون لري ، کوم چې د کوما پرمختګ ګواښوي ،
• سادگي او د کار اسانه.

د 1 د شکرو په درملنه کې بریا

ساینس پوهانو یوه کوچنۍ مطالعه ترسره کړې ، په جریان کې دا د نوي تجربوي درملو وړتیا څرګنده شوې ترڅو د انسولین تولید لپاره د بدن وړتیا بحال کړي ، او دا د پام وړ انجیکونو ته اړتیا کموي.

ساینس پوهانو نوې درمل په اتیا ناروغانو کې د لومړي ډول ډایبایټس سره ازمول. دوی ته د CD3 ضد انټي باډي چمتووالی ورکړل شوی و چې د آټومیمون عکس العمل پرمختګ کې مداخله کوي. د دې تجربې په جریان کې ، لاندې پایلې ترلاسه شوې: د انسولین انجیکونو ته اړتیا د دولس سلنه کمه شوې ، پداسې حال کې چې د انسولین تولید ظرفیت ډیر شوی.

په هرصورت ، د ورته بدیل درملنې خوندیتوب خورا لوړ ندی. دا د هیماتوپیوټیک سیسټم څخه د غاړې اغیزو پیښې له امله دی. هغه ناروغان چې د کلینیکي آزموینو پرمهال یې مخدره توکي اخیستي د انفلون په څیر حالت تجربه کړي ، پشمول د سر درد او تبه. اوس مهال د دې درملو دوه خپلواکه مطالعات شتون لري.

دا د هغو مطالعاتو یادولو ارزښت هم لري چې دا مهال په متحده ایالاتو کې ترسره کیږي. دمخه د 1 ډایبېټس ناروغانو باندې تجربې دمخه ترسره شوي. نوی درمل عموما د ګلوکوز کچه او انسولین انجیکونو دوامداره څارنې ته اړتیا لرې کوي. دا به یوازې یو خوراک واخلي ، کوم چې به په وینه کې گردش کوي ، او که اړینه وي ، نو د هغې فعالیت به واقع شي.

د ټایپ 2 ذیابیطس په درملنه کې بریا

د ټایپ 2 ډایبایټس لپاره ځینې اوسني درملنې د انسولین په وړاندې د بدن حساسیت ډیروالي لپاره ډیزاین شوي. په هرصورت ، امریکایی ساینس پوهانو د ناروغۍ پروړاندې مبارزه کې خورا خورا مختلف تګلاره وړاندیز کړې. د دې جوهر په جگر کې د ګلوکوز تولید ورو کول دي.

په څارویو کې د تجربې په جریان کې ، وموندل شوه چې په ځیګر کې د یو ټاکلي پروټین د منع کیدو له امله ، د ګلوکوز تولید کمیږي او په وینه کې د هغې کچه راټیټیږي.

او د نوي زیلاند ساینس پوهان پدې باور دي چې دوی اداره کړې ترڅو د ټایپ 2 ډایبېټیس درملنه کې د پام وړ پرمختګ وکړي. د دوی طریقه د تمرین او کیراټین استخراج کارول دي.

ساینس پوهانو په انسانانو کې کلینیکي ازمایښتونه ترسره کړي ، په دې موده کې یو ناروغ د خوب او غلظت کې ښه والی موندلی ، پداسې حال کې چې بل یې د وینې ګلوکوز کې د پام وړ کمښت درلود. په پنځوس سلنه مواردو کې ، د بورې کچه عادي حالت ته راستون شوې. د هر ډول کشفونو په اړه خبرې کول ډیر ژر دي ، ځکه چې مطالعه لاهم روانه ده.

نو ، د ناروغۍ درملنې لپاره کارول شوي جنیټیک انجینري ټیکنالوژي واقعیا یوه معجزه ده. په هرصورت ، د شکر ناروغۍ لاهم خپل اهمیت له لاسه نه ورکوي. هرکال ډیر خلک د دې ناوړه ناروغۍ قرباني کیږي.

یو مناسب ژوند کول ، د متوازن صحي رژیم او معتدل فزیکي فعالیت په ګډون ، د ناروغۍ پیل کیدو مخه نیولو کې مرسته کوي. د خپلې ستونزې سره پخپله پاتې مه اوسئ ، د متخصص سره اړیکه ونیسئ. ډاکټر به ستاسو طبي تاریخ خلاص کړي ، تاسو ته ګټور وړاندیزونه درکوي او غوره درملنه یې وړاندیز کوي.

ساینس پوهان د درملو ایجاد کولو هڅه نه کوي چې په بشپړ ډول له ناروغۍ څخه خلاص شي. مګر تر هغه چې دا پیښ شي ، په یاد ولرئ چې د ناروغۍ ژر کشف کول د بریالي رغیدو کلي ده. ډاکټر ته د سفر سره مه راشئ ، معاینه وکړئ ، او روغ اوسئ!

د نورو درملو سره تعامل

درمل د subcutaneous او رګونو انجیکونو لپاره د حل په ب .ه شتون لري. اسپرټ انسولین د درملو طبقې پورې اړه لري چې د بایو انجینري ټیکنالوژیو په کارولو سره رامینځته کیږي. دا د Saccharomyces Cevisiae د فشار د DNA په بیا جوړولو سره ترلاسه شوی ، د یو امینو اسیدونو ځای په ځای کولو سره.

د فعال مادي درملو عملي عمل د ګلوکوز جذب کولو په مقصد دی ، ترڅو د ډایبېټیس میلیتس ناروغانو کې د وینې شکر کم کړي.

د انسولین اسپارټ د انسولین ریسیپټور کمپلیکس جوړوي چې لاندې پروسې وړاندې کوي:

• د ګلوکوز ترانسپورت او جذب ،
• د انزایم ترکیب
• ګلیکوجنوګنیزس
• د شحمو میتابولیزم ، د ګلوکوز لوړیدو په پروسه کې ،
• په هایپوتوسیټس کې د ګلایکوجن ساتنه.

اسپرټ د مصنوعي انسولین پرمختللې ب isه ده. د عادي انساني انسولین سره پرتله کول ، دا د مستحکم هیکسامر جوړښت کموي چې د درملو جذب ورو کوي.

دوه ډوله دي په کوم کې چې آسپارټ تولید کیږي:

1. واحد پړاو. یو روښانه حل ، د فرعي محصول اداره وروسته لنډ اقدام (3-5 ساعتونه) لري. ګالیسیمیا کنټرول لپاره دې ګمارئ کله چې د کاربوهایډریټ خواړو مصرف کړئ.
2. بیفاسیک. د تعلیق په ب inه ګډه چمتو کول یوازې د 2 ټایبې شکری درملنې لپاره وړاندیز کیږي. دا د مینځنۍ عامل درملو سره د لنډ انسولین ترکیب باندې والړ دی. د شوګر ټیټ اغیزه تر 6 ساعتونو پورې دوام لري.

لکه څنګه چې د واحد مرحلې ب formه د جذب او میټابولیزم لنډه موده لري ، نو دا د اوږدې عمل کولو انسولین سره د پیچلي درملنې برخې په توګه کارول کیږي. د بایفیسیک درمل د شکرې کمولو درملو لپاره د بدیل په توګه کارول کیږي ، یا د دوی سره ترکیب کې.

مهم! د بیفاسک انسولین اسپرټ د رګونو له لارې اداره کول منع دي ، په بیله بیا د انسولین پمپ سره.

انسولین لیزپرو (هملاګ) یو د لنډ لنډ عمل کولو درملو دی چې د عمر د مختلف ګروپونو ناروغانو کې حتی د بورې کچې لرې کولو لپاره هم کارول کیدی شي. دا وسیله د انساني انسولین یو مقیاس دی ، مګر په جوړښت کې د کوچني بدلونونو سره ، کوم چې تاسو ته اجازه درکوي د بدن لخوا ګړندی جذب ترلاسه کولو لپاره.

وسیله یو داسې حل دی چې دوه مرحلو مشتمل دی ، کوم چې بدن ته په فرعي ډول ، د رګونو یا سټرایژیکولیت سره معرفي کیږي.

درمل ، په تولید کونکي پورې اړه لري ، لاندې برخې لري:

• سوډیم هیپټایډریټ هایدروجن فاسفیټ ،
• ګلیسرول
• هایډروکلوریک اسید
• ګلیسرول
• میټریکول
• زنک آکسایډ

د دې عمل په اصولو سره ، انسولین لیزپرو د نورو انسولین لرونکي درملو سره ورته ده. فعال اجزا د انسان بدن ته ننوځي او د حجرو په غشا باندې عمل پیل کوي ، کوم چې د ګلوکوز ډیرول ښه کوي.

د درملو تاثیر د دې ادارې وروسته د 15-20 دقیقو دننه پیل کیږي ، کوم چې تاسو ته اجازه درکوي د مستقیم خواړو پرمهال وکاروئ. دا شاخص ممکن د درملو پلي کولو ځای او طریقې پورې اړه ولري.

کله چې د هملاګ درملو وړاندیز کوي ، حاضر ډاکټر باید په پام کې ونیسي کوم درمل چې تاسو دمخه یې اخلئ. ځینې ​​یې دواړه کولی شي د انسولین فعالیت لوړ او کم کړي.

د انسولین لیزپرو اغیز خورا ښه کیږي که چیرې ناروغ لاندې درمل او ډلې واخلي:

• د MAO مخنیوی کونکي ،
• سلفونامایډز ،
• کیټکانازول ،
• سلفونامایډز.

د دې درملو موازي کارولو سره ، دا د انسولین دوز کمولو لپاره اړین دي ، او ناروغ باید د امکان په صورت کې د دوی له اخیستلو ډډه وکړي.

لاندې مادې کولی شي د انسولین لیزپرو تاثیر کم کړي:

• هورمونول مخنیوی
• ایسټروجینز
• ګلوکاګون ،
• نیکوتین.

پدې حالت کې د انسولین دوز باید زیاتوالی ومومي ، مګر که ناروغ د دې موادو کارولو څخه ډډه وکړي ، نو دا به اړینه وي چې دوهم تعدیلات رامینځته شي.

دا د انسولین لزپرو سره د درملنې پرمهال ځینې ب featuresو په پام کې نیولو سره هم ارزښت لري:

1. کله چې د خوراک محاسبه کول ، ډاکټر باید په پام کې ونیسي چې ناروغ څومره او کوم ډول خواړه خوري ،
2. د ځيګر او پښتورګي په ناروغیو کې ، دوز باید کمولو ته اړتیا ولري ،
3. هملاګ کولی شي د عصبي فشارونو جریان کم کړي ، کوم چې د عکس العمل اغیزه کوي ، او دا یو ځانګړی خطر رامینځته کوي ، د مثال په توګه ، د موټر مالکینو لپاره.

د انسولین لیزپرو (هملاګ) خورا لوړ لګښت لري ، له همدې امله ناروغان اکثرا د انلاګونو په لټه کې وي.

لاندې درمل په بازار کې موندل کیدی شي چې د عمل ورته اصول لري:

• مونوټارډ
• پروټافان
• رنسولین
• داخلي
• اکټریپید.

دا په کلکه د مخدره توکو په خپلواکه توګه ځای په ځای کول منع دي. لومړی تاسو اړتیا لرئ د خپل ډاکټر مشوره ترلاسه کړئ ، ځکه چې پخپله درملنه کولی شي د مرګ لامل شي.

که تاسو په خپل مادي وړتیاو شک لرئ نو پدې اړه یو متخصص ته خبرداری ورکړئ. د هر درملو ترکیب ممکن د جوړونکي پورې اړه لري ، د پایلې په توګه د ناروغ په بدن د درملو اغیزې ځواک بدل شي.

انسولین لیزپرو (د عام برانډ نوم هملاګ دی) یو له خورا پیاوړو درملو څخه دی چې ورسره د شکر ناروغي کولی شي ژر تر ژره د دوی د وینې ګلوکوز کچه تنظیم کړي.

دا درملنه اکثرا د غیر انسولین پورې اړه لرونکي ډایبایټس (1 او 2) ، او همدارنګه د ماشومانو او امیندواره میرمنو درملنې لپاره کارول کیږي. د درست دوز محاسبې سره ، هملاګ د غاړې تاثیر لامل نه کوي او په نرمۍ سره په بدن تاثیر کوي.

درمل په څو لارو اداره کیدی شي ، مګر ترټولو عام یې subcutaneous ده ، او ځینې تولید کونکي وسیله د ځانګړي انجیکور سره چمتو کوي چې یو سړی حتی په بې ثباته حالت کې هم کارولی شي.

که اړتیا وي ، د شکر ناروغي ناروغ کولی شي په درملتونونو کې انالیزونه ومومي ، مګر د متخصص سره دمخه مشورې پرته ، د دوی کارول په کلکه منع دي. انسولین لیزپرو د نورو درملو سره مطابقت لري ، مګر په ځینو مواردو کې د ډوز تنظیم کول اړین دي.

په منظم ډول د مخدره توکو کارول روږدي ندي ، مګر ناروغ باید یو ځانګړي رژیم تعقیب کړي چې د بدن سره به د نوي شرایطو سره موافقت وکړي.

د انسولین جدي نشې کولی شي د درملو د ډیر مقدار سره رامینځته شي او په هایپوګلیسیمیک کوما کې څرګند شي ، پداسې حال کې چې قرباني اکثرا لیدل کیږي.

مهم! د وینې د شکرو خورا مهم کمښت د دودیز درملو انجیک کولو څخه 2-4 ساعته وروسته پیښیږي (د ډیورنټ درملو معرفي کولو سره ، هایپوګلاسیمیا خورا لږ څرګند شوی ، مګر تر 8 ساعتونو پورې دوام لري).

د مرکزي عصبي سیسټم نښې د وینې په پرتله د سیربروسپینل مایع کې د ګلوکوز له کچې سره ډیرې مطابقت لري ، نو د دې علاماتو شدت په لازمي ډول د هایپوګلاسیمیا د درجې سره همغږي ندي.

د مخدره توکو مسمومیت په عمده ډول د انسولین په عکس العمل کې د پام وړ آنلاین خوراک کې د پام وړ آنلاین پورې اړه لري. دا ډول بدلونونه نه یوازې په مختلف اشخاصو کې پیښیږي ، بلکه په ورته ناروغ کې هم د شکر ناروغي شتون لري.

د هایپوګلیسیمیک حالت زیان رسونکي د لاسونو ضعف ، لړزیدنه (یا "ټپی احساس") دي ، لوږه ، فلج کول ، د خولې ډیریدل ، د تودوخې احساس (ناڅاپي ، یا د مخ په څیر ، د مخ واړوالی د ویسوموترو خرابیدو له امله رامینځته کیږي) ، سرخوږی او (په ځینو حالتونو کې) سر درد. .

د هایپوګلیسیمیا د زیاتوالي سره ، یو جدي حالت ممکن د شعور له لاسه ورکولو او اعتراف سره وده وکړي. څنګه چې د ډایبېټیک ناروغ کولی شي دواړه د ډایبېټیک کومې او هایپوګلیسیمیک کومې د انسولین انجیک له امله رامینځته شي ، نو اړینه ده چې د دوی ترمینځ توپیرونه په ګوته کړو:

• د ډایبېټیک کوما د اوږدې precomatous حالت وروسته ورو ورو وده کوي ، پدې سره ژوره ، شور لرونکي تنفس شتون لري ، خارج شوې هوا د اکټون بوی لري ، پوټکی وچ دی ، د غړو عضله په چټکۍ سره راټیټیږي ، د نبض اندازه ده
• د انسولین لخوا رامینځته شوي هایپوګلیسیمیک کوما ژر وده کوي او د شعور ضایع کیدی شي حتی پورته ذکر شوي پیشګویانو پرته رامینځته کیږي ، تنفس معمول دی ، د اکټون بوی شتون نلري ، خولې یادونه کیږي ، د غړو عضلات کم شوي ندي ، درد رامینځته کیدی شي ، د زړه درزا بدلیدل غیر منظم دي (نبض ممکن عادي ، ګړندی او ورو).

د انسولین مسمومیت مخنیوي کې ، دا مهم دي:

• که امکان ولري ، په شپه کې انجیکشنونه مه کوئ که چیرې ناروغ د تجربه لرونکي طبي پرسونل تر څارنې لاندې نه وي ، ځکه چې د هايپوګلاسیمیا ناروغي د شپې هغه وخت وده کولی شي چې ناروغ له مرستې پرته وي (د شپې لخوا ورکړل شوي ډیورنټ درملو انجیکشن د پورته ذکر شوي دلایلو لپاره خوندي دی) ،
• ناروغ د هایپوګلیسیمیک حالت مخکښو پیژندلو لپاره چې کولی شي روغتیا ته زیان ورسوي ، او د اړتیا سره په اسانۍ سره د هضم وړ کاربوهایډریټونو (بین ، کریکر ، بوره ، خواږه) وړلو لپاره.

که چیرې د هایپوګلیسیمیک حالت مخکیني حالت شتون ولري ، ناروغ باید 100-200 G ډوډۍ یا 2-3 چائے کاغذ شکر وخوري. کله چې کوما واقع شي ، ناروغ باید په نس کې 50 ملی لیتر 40 gl ګلوکوز ورکړل شي.

احتیاط: که چیرې د رګونو درملو ته ورسول امکان نلري ، د 6 ملی ګلوکوز subcutomot 500 ملی لیتر یا په انیما کې د 10٪ ګلوکوز 150 ملی لیتر اداره شي. د اډرینالین د 0.5-1 ملی لیترو subcutaneous انجیکشن په ځیګر کې د ګلاکوجینولیزس لامل کیږي ، ګلوکوز تحرک کوي ، او له همدې امله کولی شي له بهر څخه د ګلوکوز جریان یو حد حد ته بدل کړي.

په هرصورت ، وروستی ډیر معتبر دی ، او د رګونو ګلوکوز باید د subma cutaneous ، rectal ، او بیا د شدید کوما په صورت کې د شفاهي ادارې سره تکمیل شي.

د پانکریټیک انزایمونو ډولونه

دا په دوی کې دی چې انسولین ترکیب شوی. د ژنیتیک انجنیرانو ، بیولوژیستونو او ژونکو کیمیا پوهانو د دې مادې د ژورپوهنې میکانیزم په اړه بحث کوي. مګر هیڅ یو ساینسي ټولنه تر پای پورې نه پوهیږي چې B-حجرې څنګه انسولین تولیدوي.

په دې ډول حجرو کې ، دوه ډوله هورمونونه تولید کیږي. لومړی خورا پخوانی دی ، د بدن لپاره یې یوازینی اهمیت دا دی چې د دې عمل لاندې پروینولین لکه مادې تولید کیږي.

کارپوهان پدې باور دي چې دا دمخه پیژندل شوی انسولین دی.

دوهم هورمون مختلف تحولاتي بدلونونه درلودل او د لومړي هورمون خورا پرمختللي انلاګ دی ، دا انسولین دی. ساینس پوهان وړاندیز کوي چې دا د لاندې سکیم مطابق تولید شوی:

1. د انسولین ماده د B ژونکو کې ترکیب کیږي له ژباړنې وروسته تعدیل په پایله کې. له هغه ځایه ، دا د ګولګي پیچلي برخو ته ننوځي. پدې ارګانیل کې ، انسولین د اضافي درملنې لپاره حساس دي.
2. لکه څنګه چې پوهیږي ، د مختلف مرکب ترکیب او ترکیب د ګولګي پیچلي جوړښت کې رامینځته کیږي. سی پیپټایډ د مختلف ډوله انزایمونو تر اغیز لاندې پاک شوی.
3. د دې ټولو مرحلو وروسته ، وړ انسولین رامینځته کیږي.
4. بل یې په ځانګړي محرمو ګانو کې د پروټین هورمون بسته کول دي. په دوی کې ، ماده جمع کیږي او زیرمه کیږي.
5. کله چې د بورې غلظت د منلو وړ معیارونو څخه پورته شي ، انسولین خوشې کیږي او عمل کوي.

د انسولین د تولید تنظیم د B - حجرو د ګلوکوز - سینسر سیسټم پورې اړه لري ، دا په وینه کې د ګلوکوز غلظت او انسولین ترکیب ترمنځ تناسب چمتو کوي. که چیرې یو څوک خواړه وخوري په کوم کې چې ډیری کاربوهایدریټونه وي ، نو ډیر انسولین باید خوشې شي ، کوم چې باید په شدید سرعت کار وکړي.

په تدریجي ډول ، په پینکریټیک ټاپوګانو کې د انسولین ترکیب کولو وړتیا ضعیف کیږي. له همدې امله ، کله چې د پانقراس محصولیت په موازي کې کم شي ، د وینې د شکر کچه هم لوړیږي. دا منطقي دي چې د 40 کالو څخه ډیر عمر لرونکي د انسولین کم شوي کمښت لخوا خورا اغیزمن کیږي.

پانقراس د بیولوژیکي پلوه فعال مادې بیلابیل ډولونه ترکیب کوي. دا د انسان د بدن نورو برخو سره توپیر لري پدې کې چې دا په ورته وخت کې د اینڈروکرین او ایکسروکرین سرایت کولو وړ دی.

د اکسروین اجزا د بشپړ پینکریزا حجم 95٪ څخه ډیر لري. تر 3 to پورې په پانقراقي ټاپوګانو کې راځي (دوی ته د لنګرهانس ټاپو هم ویل کیږي) ، په کوم کې چې ترکیب شوي:

د لینګرهانس ټاپوګان د لوی کیپلیس لخوا محاصره شوي ، نو دوی خوراکي توکي ترلاسه کوي چې د محرم پروسو ډاډ ورکولو لپاره اړین دي.

هغه هورمونونه چې په دوی کې رامینځته کیږي په بدن کې نږدې ټول میټابولیک پروسې اغیزه کوي.

د سوداګرۍ نوم او د خوشې کولو فورمه

آسپرټ دواړه په خالص ب andه او د پیچلي چمتووالي برخې په توګه تولید شوي. ډیری د خوراک فارمونه شتون لري په کوم کې چې اصلي فعال اجزا د انسولین اسپارټ دي. د سوداګرۍ نوم د درملو جوړښت او ب onه پورې اړه لري.

سوداګریز نښه د ډنمارک شرکت نوو نورډیسک ملکیت دی.

څنګه په مصنوعي ډول د هورمون کچه بحال کړئ

معالجین نشي کولی په فزیکي توګه د پانقراټیټ ټاټونو کار بحال کړي.

د انسولین کموالي درملنې لپاره اصلي میتود له بهر څخه د دې موادو داخلیدل دي.

د دې هدف لپاره ، څاروي او مصنوعي انسولین کارول کیږي. د انسولین درملنه په ذیابیطس کې د موادو د انډول ساتلو اصلي میتود ګ .ل کیږي ، ځینې وختونه دا د هورمون ځای په ځای کولو درملنې سره وي. د دې موادو غلظت کمول د ځانګړي ټیټ کارب خواړه کاروي.

د انرژي او مغذي موادو په میټابولیک پروسو کې د انسولین عمل خورا پیچلی دی. پدې کې د ډیری تاثیراتو پلي کول د ځینې انزایمونو فعالیت باندې د اغیزې کولو لپاره د انسولین وړتیا پورې اړه لري.

• د انزایمونو فعالیت فعالول چې د ګلایکولوزیز ملاتړ کوي (له دې څخه دوه پیروویک اسید مالیکولونو تولید لپاره د ګلوکوز مالیکول اکسیډریشن) ،
• د ګلایکوګنیزیا فشار - د ځګر په حجرو کې د ګلوکوز او نورو برخو تولید ،
• د شوګر مالیکولونو جذب جذب ،
• د ګلایکوجن تولید هڅول د انسولین هورمون دی چې د ګلوکوز مالیکولونو پولیمیراز د عضلاتو او ځيګر حجرو په واسطه ګلایکوجن ته ګړندي کوي.

د انسولین عمل د پروټین اخیستونکي له امله رامینځته کیږي. دا د بشپړ ډول یو پیچلي جھلی پروټین دی. پروټین له subunits a او b څخه جوړ شوی ، کوم چې د پولیپټایډ چین لخوا رامینځته کیږي.

انسولین د ذره الف سره ډوب شوی ، کله چې سره وصل شي ، نو جوړښت یې بدلیږي. پدې شیبه کې ، ذرې ب د ټایرسین کیناز فعال کیږي. له دې وروسته ، د عکس العملونو بشپړ لړ د مختلف انزایمونو فعالولو سره پیل کیږي.

ساینس پوهانو تراوسه د انسولین او اخیستونکي تعامل په بشپړه توګه نه دی مطالعه کړی. دا معلومه ده چې په مینځمهاله دوره کې ډیااسیلګلیسرول او انوسیتول ټرای فاسفیټ ترکیب کیږي ، کوم چې د پروټین کیینیس سي فعالوي.

لکه څنګه چې تاسو لیدلی شئ ، د ګلوکوز کچه تنظیم کول یو څو مرحلې او تخنیکي پلوه پیچلې پروسه ده. دا د ټول ارګانیزم د همغږي کار او ډیری نورو فاکتورونو لخوا اغیزمن کیږي. د هورمونول مقررات پدې متحرک توازن کې یو له خورا مهم دی.

په نورمال ډول ، د بورې کچه باید د 2.6 او 8.4 ملی لیترو / لیترو وینې ترمینځ وي. د دې کچې په ساتلو کې (د هایپوګلیسیمیک هورمونونو سربیره) ، د ودې هورمونونه ، ګلوګګان او اډرینالین هم برخه اخلي.

که په وینه کې د شکر غلظت د فزولوژیک نورم څخه ښکته راشي ، نو د انسولین ترکیب ورو ورو پیل کیږي (پداسې حال کې چې دا باید ونه دریږي).

کله چې د ګلوکوز کچه په جدي ډول ټیټه شي ، د هایپرګلیسیمیک ډول هورمونونه خوشې کیدل پیل کیږي (دوی ته د کانټینرسولر په نامه هم یادیږي). دوی د ګلوکوز توازن ثبات کوي. د وینې شکر خورا کوچنۍ سلنه هایپوګلاسیمیا بلل کیږي.

دا حالت د انرژي او تغذیې د سخت کموالي له امله د بدن لپاره خورا خطرناک دی چې د ټول ارګانیزم فعالیت لپاره اړین دی. د هایپوګلیسیمیا خورا لوړه درجه هایپوګلیسیمیک کوما ده.

دا مواد د حجرو له اکمالاتو څخه د بورې خوشې کولو ته هڅوي. فشار فشار هورمونونه او اډرینالین ، په شمول وینه کې د انسولین خوشې کول منع کوي. پدې توګه ، غوره انډول ساتل کیږي.

د بای فاسیک اسپرټ کارول

د درملو د کاروونې او درملو میتود د ډوز په ب ،ه ، د ناروغۍ ډول ، د همجنسي ناروغیو شتون او د ناروغ عمر پورې اړه لري.

عمومي سپارښتنې ، د آسارت دواړه ډولونو لپاره ، په لاندې ډول دي:

• انجیکشن په فرعي کټونیک ډول ځای په ځای شوي (د غوړ په پرت کې) ، ځکه چې لنډ انسولین خپل جزوي برخه له لاسه ورکوي او په چټکۍ سره له بدن څخه بهر کیږي ، د انترامسکولر انجیکشن سره.
• د انجیکشن سایټونه باید په منظم ډول بدل شي ، ځکه چې غوړ کولی شي د غوړ پوړ کې تشکیل کړي.
• لیپوډیټروفیک سیمې ،
• ستنو سپارښتنه نه کیږي چې د ساري کیدو څخه مخنیوي لپاره بیا وکارول شي.

د انسولین اسپارټ کارولو څرنګوالی؟ د کارولو لپاره لارښوونې د واحد مرحلې او دوه مرحلو درملو لپاره مختلف لارښوونې لري.

د هایپوګلیسیمیک درملو د دې کټګورۍ استازی نوو آرپیډ دی. دا د عمل لنډې مودې سره ګړندۍ درمل دی. ګلاسیمیک تاثیر د 10-20 دقیقو وروسته ، د فرعي کڅوړې انجیکشن یا انفیوژن وروسته څرګندیږي.

د نورمال ګلیسیمیا ساتلو لپاره ، د شوګر کمیدو یا کمیدو پیښو پرته (د نورمال حد څخه بهر) ، د وینې ګلوکوز کچه محتاط څارنه اړینه ده.

دا د لاندې میتودونو په کارولو سره ترسره کیږي:

• د وینې ګلوکوز متره
• د پمپ درملنې لپاره د CGMS سیسټم (د بریښنایی ګلوکوز نظارت کولو سیسټم).

اندازه کول باید د خواړو دمخه او وروسته باید ونیول شي. د درملو د یو واحد دوز د درست محاسبې لپاره ، د خواړو دمخه د بورې کچه په پام کې نیول کیږي ، او وروسته شاخص ارزښتونه د شاخصونو سمولو لپاره کارول کیږي.

نوو آرپیډ په فرعي ډول د U 100 انسولین سرنج ، د قلم سرینګ یا د انسولین پمپ په کارولو سره اداره کیږي. د رګونو ادارې یوازې د وړ طبي کارمندانو لخوا اجازه ورکړل شوې ، د عاجل پاملرنې شرایطو کې. د درملو واحد انجیکشن لپاره د واحدونو مقدار د حاضر شوي ډاکټر لخوا ټاکل کیږي.

ورځنۍ اړتیا په انفرادي ډول محاسبه کیږي ، د ناروغ او بدن وزن حساسیت پورې اړه لري. نورمال ورځنۍ اړتیا د بدن د وزن د 0.5-1 ED / کیلو حد کې ده. تاسو نشئ کولی د آسټارټ ټوله ورځینۍ ډوز سمدلاسه داخل کړئ ، ځکه چې دا به د هایپوګلیسیمیا او کوما لامل شي. یو واحد خوراک د کاربوهایډریټ خواړو هرې خوړلو لپاره جلا محاسبه کیږي.

پاملرنه وکړئ! د NovoRapid د یو واحد دوز محاسبه کول د ډوډۍ واحدونو (XE) په پام کې نیولو سره ترسره کیږي چې د خواړو په وخت کې مصرف شوي.

د لنډ عمل کولو انسولین لپاره انفرادي اړتیا په هورمونول او فزیکي فعالیت پورې اړه لري ، په بیله بیا د ورځې په وخت کې. د سهار ساعتونو کې ، اړتیا ممکن وده وکړي ، او د شدید فزیکي فشار وروسته یا ماښام کې - ممکن کم شي.

نووو میکس (د بایفاسک اسپرټ نماینده) د هغو ناروغانو لپاره کارول کیږي چې د 2 ډول ناروغي لري. وړاندیز شوی خوراک ، د درملنې په پیل کې ، 12 واحدونه دي ، کوم چې د ماښام لخوا اداره کیږي ، د خواړو دمخه. د ډیر کنټرول شوې پایلې ترلاسه کولو لپاره ، وړاندیز کیږي چې یو خوراک په دوه دوزونو کې وویشئ. د داسې پیژندنې سره ، دوی د سهار خواړو دمخه په ماښام او ماښام کې ، د نوو مکس 6 واحدونه اچول.

یوازې د بایفاسک اسپرټ subcutaneous ادارې اجازه لري. د شکر کچه کنټرول او د خوراک تنظیم کولو لپاره ، دا اړینه ده چې د وینې کچه اندازه کړئ. د خوراک تنظیم کول د پروفایل مهالویش چمتو کولو وروسته ترسره کیږي ، د شکر روژه کچه په پام کې نیولو سره (په سهار کې ، په خالي معدې کې) ، د 3 ورځو لپاره.

انسولین لیزپرو د جنس او ​​عمر په پام کې نیولو پرته ، د شکر ناروغۍ ناروغانو درملنه کې کارول کیږي. وسیله په هغه قضیو کې د لوړ فعالیت شاخصونه چمتو کوي چیرې چې ناروغ غیر معمولي ژوند تیروي ، کوم چې په ځانګړي ډول د ماشومانو لپاره ځانګړی دی.

هملاګ په ځانګړي ډول د حاضر شوي ډاکټر لخوا وړاندیز شوی:

1. د 1 ډایپایټ او د 2 ډایبایټس میلیتس - په وروستي حالت کې ، یوازې کله چې د نورو درملو اخیستل مثبت پایلې نه راوړي ،
2. هایپرګلیسیمیا ، کوم چې د نورو درملو څخه خوندي نه وي ،
3. ناروغ د جراحي لپاره چمتو کول ،
4. نورو انسولین لرونکو درملو ته نه زغمل ،
5. د رنځپوهنې شرایط د ناروغۍ دوران پیچلوي.

د درملو اداره کولو میتود د تولید کونکي لخوا وړاندیز شوی فرعي محصول دی ، مګر د ناروغ حالت پورې اړه لري ، اجنټ کولی شي دواړه د زړه له لارې او د رګونو له لارې اداره شي. د subcutaneous میتود سره ، ترټولو مناسب ځایونه د هپس ، اوږو ، نښو او د معدې غار دي.

په ورته ټکو کې د انسولین لیزپرو دوامداره اداره د برعکس ده ، ځکه چې دا کولی شي د لیپوډیستروفي په ب .ه د پوټکي جوړښت ته زیان ورسوي.

ورته برخه په میاشت کې له 1 ځله ډیر د درملو اداره کولو لپاره نشي کارول کیدی. د فرعي کڅوړې ادارې سره ، مخدره توکي د طبي مسلکي شتون پرته کارول کیدی شي ، مګر یوازې که چیرې دوز دمخه د یو متخصص لخوا غوره شوی وي.

د مخدره توکو اداره کولو وخت هم د حاضر شوي ډاکټر لخوا ټاکل شوی ، او دا باید په کلکه مشاهده شي - دا به بدن ته اجازه ورکړي چې له رژیم سره تطابق وکړي ، او همدارنګه د مخدره توکو اوږدمهاله تاثیر چمتو کړي.

د خوراک سمون ممکن د دې په وخت کې اړین وي:

• د رژیم بدلول او په ټیټ یا لوړ کاربوهایډریټ خواړو کې بدلون ،
• احساساتي فشار
• ساري ناروغي
• د نورو درملو متناسب استعمال
• د نورو تیز عمل کولو درملو څخه بدلول چې د ګلوکوز کچه اغیزه کوي ،
• د رینال ناکامي افشا کول ،
• حمل - د درې میاشتنۍ پورې اړه لري ، د بدن اړتیا د انسولین بدلون ته اړتیا لري ، نو دا اړین دی
• خپل روغتیایی چمتو کونکي ته په منظم ډول لیدنه وکړئ او ستاسو د شکر کچه اندازه کړئ.

د ډوز په اړه تعدیلات رامینځته کول ممکن هم اړین وي کله چې جوړونکي انسولین لیزپرو بدل کړئ او د مختلف شرکتونو ترمینځ بدلون ومومي ، ځکه چې هر یو یې په ترکیب کې خپل بدلونونه رامینځته کوي ، کوم چې ممکن د درملنې اغیزمنتوب باندې اغیزه وکړي.

بدن ته څه پیښیږي که انسولین شتون ونلري

لومړی ، د ګلوکوز ترانسپورت ګډوډیږي. د انسولین نشتون کې ، د پروټینونو هیڅ فعالیت شتون نلري چې بوره یې لیږدوي. د پایلې په توګه ، د ګلوکوز مالیکولونه په وینه کې پاتې کیږي. دوه اړخیز منفي اغیز لري:

1. د وینې حالت. د بورې د ډیر مقدار له امله ، دا ګنډل کیږي. د دې په پایله کې ، د وینې ټوټې رامینځته کیدی شي ، دوی د وینې جریان بندوي ، ګټور مادې او اکسیجن د بدن ټولو جوړښتونو ته ننوځي. روژه او ورپسې د حجرو او نسجونو مړینه پیل کیږي. تومبوسس کولی شي جدي ناروغیو لامل وګرځي لکه د ویروس رګونو (د بدن مختلف برخو کې) ، لیوکیمیا او نور جدي رنځپوهنه. په ځینو قضیو کې ، د وینې ټوټې کولی شي د رګونو دننه دومره فشار رامینځته کړي چې وروستۍ ټوټه شي.
2. په حجره کې میټابولیک پروسسونه. ګلوکوز د بدن د انرژي اصلي سرچینه ده. که چیرې دا کافي نه وي ، ټولې د رګونو پروسې سست پیل کوي. پدې توګه ، حجره له پامه غورځول کیږي ، نوي نه کوي ، وده نه کوي. سربیره پردې ، ګلوکوز د انرژي زیرمو ته مخه کوي او ، که چیرې د انرژۍ کمبود وي ، د غړو عضلات به ونه مصرف شي ، مګر د غړو عضلات. یو شخص به په چټکۍ سره خپل وزن له لاسه ورکړي ، ضعیف او ډیسټروفیک به شي.

دوهم ، د انابولیزم پروسې به ګډوډ شي. په بدن کې د امینو اسیدونه به بدتر جذب شي او د دوی د کمښت له امله به د پروټین ترکیب او DNA عکس العمل لپاره هیڅ پل نه وي. د مختلف عناصرو وسیلې به د ناکافي مقدار کې حجرو ته ننوتل پیل کړي ، د پایلې په توګه د انرژي تبادله به کم شي.

څنګه چې د کیټابولیک ضد اثر هم ختم شوی ، نو د کاتابولیزم پروسې په بدن کې غالبیدل پیلوي.

لیپولیسز د ATP (انرژي) ترټولو لوی تولید چمتو کوي کله چې مخنیوی کیږي - غوړ اسیدونه په انرژي نه ، بلکه په غوړ کې بدلیږي. د پروټین هایډرولیسس هم وده کړې ، د پایلې په توګه د پروټین ماتیدل. د دې نشتوالی د عضلاتو حالت منفي اغیزه کوي.

د حجرو په کچه دا پروسې نږدې سمدلاسه د بدن عمومي حالت باندې تاثیر کوي. دا د یو سړي لپاره د ورځني کارونو ترسره کولو لپاره خورا ستونزمن کیږي ، هغه د سر درد او سرخوږي احساس کوي ، مغزي کوي ، او ممکن هوش له لاسه ورکړي. د شدید وزن له لاسه ورکولو سره ، هغه د څاروی لوږه احساسوي.

د انسولین کموالی د جدي ناروغۍ لامل کیدی شي.

کوم ډول ناروغۍ کولی شي د انسولین تولید ضعیف لامل شي؟

ترټولو معمولي ناروغي چې د انسولین له ضعیف کچې سره تړاو لري د شکریت دی. دا په دوه ډوله ویشل شوی دی:

1. د انسولین انحصار. لامل د پانقراطي اختلال دی ، دا خورا لږ انسولین تولید کوي یا دا په بشپړ ډول نه تولیدوي. په بدن کې ، دمخه بیان شوي پروسې پیل کیږي. د 1 ډایبېټس ناروغانو ته له بهر څخه انسولین ورکول کیږي. دا د ځانګړي انسولین لرونکي درملو له لارې ترسره کیږي. دا ممکن د څاروی یا مصنوعي طبیعت انسولین وي. دا ټولې مرستې د انجیکشن حلونو په توګه وړاندې کیږي. ډیری وختونه ، معدې ، اوږه ، اوږه تیغونه یا د ران د مخکینۍ سطحې کې کیښودل کیږي.
2. د انسولین خپلواک. د شکرو ناروغي دا ډول د دې حقیقت لخوا مشخص کیږي چې پانقراص کافي انسولین ترکیب کوي ، پداسې حال کې چې نسجونه د دې موادو سره مقاومت لري. دوی د انسولین په وړاندې حساسیت له لاسه ورکوي ، د پایلې په توګه چې ناروغ اوږد هایپرګلیسیمیا لري. په داسې حالت کې ، بوره د تغذیې کنټرول لخوا تنظیم کیږي. د کاربوهایډریټ مصرف کم شوی او د ټولو مصرف شوي خواړو ګلاسیمیک شاخص په پام کې نیول کیږي. ناروغ ته یوازې د ورو کاربوهایډریټونو سره خواړه وخوړل شي.

نورې لارې چارې شتون لري په کوم کې چې په طبیعي انسولین کې توازن تشخیص کیږي:

• د ځګر ناروغي (د هر ډول هیپټایټس ، سیرروسيز او نور) ،
• د کشنګ سنډروم (د هورمونونو یو اوږد اضافی چې اډرینال کورټیکس تولیدوي)
• ډیر وزن (د چاغښت مختلف درجې په ګډون) ،
• انسولینوما (یو تومور دی چې په خپله خوښه یې ډیر انسولین په وینه کې ازادوي)
• میوټونیا (د نیوروموسکلر پیچلتیا ناروغي چې په هغه کې غیرې خوځښتونه او د غړو عضلات رامینځته کیږي) ،
• د ودې ډیری هورمونونه ،
• د انسولین مقاومت
• د پیټیوټری ناروغي ،
• د ادرینال غدود کې تومورونه (د اډرینالین ترکیب ، کوم چې د بورې کچه تنظیموي ، ضعیف دی) ،
• د پانقراس نور ناروغي (تومورونه ، پانکرېټایټس ، انفلاټيري پروسې ، وراثي ناروغۍ او داسې نور).

فزیکي او رواني ستړیا د انسولین غلظت د سرغړونې لامل هم کیدی شي. دا ډول پیښې د حقیقت له مخې توجیه کیږي چې د دې شرایطو په جریان کې بدن د هوموستاسیزز بیرته راګرځولو لپاره خورا ډیر ذخیرې مصرفوي.

همدارنګه ، لامل ممکن غیر فعال ژوندون ، بیلابیل اوږدې او ساري ناروغۍ وي. د پرمختللي قضیو کې چې د انسولین خرابیدو سره تړاو لري ، یو څوک ممکن د انسولین شاک یا سوموجي سنډوم تجربه کړي (د انسولین اوږد مقدار).

د دې رنځپوهنې درملنه د انسولین کچې ثبات لپاره ده. ډیری وختونه ، ډاکټران د څارویو یا مصنوعي انسولین سره درمل وړاندیز کوي. که چیرې رنځپوهنه وضعیت په بدن کې د شوګر د ډیر مصرف له امله وي ، نو یو ځانګړی رژیم یې وړاندیز کیږي.

د B حجرې معاوضه اغیزه لري او نږدې تل د بدن اړتیاو څخه ډیر انسولین تولیدوي. مګر حتی دا اضافي مقدار د بدن لخوا جذب کیږي که چیرې یو څوک خواږه او مستې خواړه وخوري.

• انسولینووما. دا د سومی تومور نوم دی چې د B حجرو څخه جوړ دی. دا ډول تومور د ورته علاماتو سره د هایپوګلیسیمیک شرایطو سره وي.
• د انسولین شاک. دا د پیچلو نښو لپاره اصطلاح ده چې د انسولین د اندازې سره څرګندیږي. په هرصورت ، دمخه د انسولین شاکونه د سیزوفرینیا سره مبارزه لپاره په رواني ناروغۍ کې کارول شوي و.
• سوموجي سنډروم د انسولین اوږد خوراک دی.

په دویمه کټګورۍ کې هغه تخفیفونه شامل دي چې د انسولین کموالی یا د جذب جذب له امله رامینځته کیږي. ترټولو لومړی ، دا د 1 ذیابیطس ډول دی. دا د اندوکراین ناروغي ده چې د بورې د ضعیف جذب سره تړاو لري.

پانقراس د انسولین ناکافي کاروي. د کاربوهایډریټ میتابولیزم د مخنیوي پس منظر پروړاندې ، د ناروغ عمومي حالت خرابیږي. دا رنځپوهنه خطرناکه ده ځکه چې دا د زړه د سیسټم د ناروغیو خطر ډیروي.

همدارنګه ، یو څوک ممکن د 2 ذیابیطس ولري. دا ناروغي د کورس په ځانګړتیا کې یو څه توپیر لري. د دې ناروغۍ په لومړیو مرحلو کې ، پانقراص کافي انسولین تولیدوي.

په ورته وخت کې ، بدن د یو دلیل لپاره د انسولین په وړاندې مقاومت کیږي ، دا د دې هارمون عمل ته حساس نه دی. کله چې ناروغي وده ومومي ، په غدې کې د انسولین ترکیب د فشار لاندې راځي او په پایله کې دا ناکافي کیږي.

متضاد او اړخیزې اغیزې

کله چې د درملو ټاکنه ، حاضر ډاکټر باید د ناروغ د بدن ټولې انفرادي خصوصیات په پام کې ونیسي.

انسولین لیزپرو په خلکو کې متناقض دی:

1. اصلي یا اضافي فعال برخې ته د ډیر حساسیت سره ،
2. د هایپوګلیسیمیا لپاره د لوړ تناسب سره ،
3. په کوم کې چې انسولینوما شتون لري.

که ناروغ لږترلږه یو دلایل ولري ، درملنه باید ورته ورته سره ځای په ځای شي.

په شوګرانو کې د مخدره توکو کارولو پرمهال لاندې اړخیزې اغیزې لیدل کیدی شي:

1. هایپوګلیسیمیا - خورا خطرناک دی ، د ناسم انتخاب شوي خوراک له امله پیښیږي ، او همدارنګه د ځان درمل سره ، کولی شي د دماغ فعالیت یا جدي ضعیف لامل شي.
2. لیپوډیستروفي - په ورته ساحه کې د انجیکونو پایله کې پیښیږي ، د مخنیوي لپاره ، دا اړینه ده چې د پوټکي وړاندیز شوي ساحې بدله شي ،
3. الرجی - ځان د ناروغ د بدن انفرادي ځانګړتیاو پورې اړه لري څرګندوي ، د انجیکشن سایټ نرمه پیل څخه پیل کیږي او د انفیلیکټیک شاک سره پای ته رسیږي ،
4. د لید اپاراتس اختلالات - د غلط درملو یا برخو ته د انفرادي عدم برداشت سره ، retinopathy (د ویسکولر اختلالاتو له امله د سترګو استر ته زیان رسیدل) یا د جزوي لید تاکید ، اکثرا ځان د ماشومتوب په لومړیو کې یا د زړه د سیسټم زیان سره څرګندیږي.
5. ځایی عکس العمل - د انجیکشن په سایټ کې ، سور ، خارښ ، سور او پړسوب کیدی شي ، کوم چې وروسته له دې چې بدن عادت کیږي.

ځینې ​​نښې نښانې ممکن د اوږدې مودې وروسته څرګند شي. د غاړې اغیزو په صورت کې ، د انسولین اخیستل ودروي او خپل ډاکټر سره مشوره وکړئ. ډیری ستونزې ډیری وختونه د دوز سمون لخوا حل کیږي.

ډیری فاکتورونه شتون لري چې د احتیاط سره د انسولین اسپارټ کارولو وړاندیز کوي. مخنیوی او محدودیت دواړه د درملو واحد مرحلې او ګډ ډولونو باندې پلي کیږي. اصلي contraindication اصلي مادي او اضافي برخو ته فردي عدم برداشت دی چې درمل جوړوي.

د خورا احتیاط سره ، دا د 2 کلونو په عمر کې وړاندیز کیږي ، ځکه چې پدې ډله کې کلینیکي ازموینې ندي ترسره شوي.

یو شمیر محدودیتونه د نورو درملو سره د اسپارټ مشترک استعمال لپاره پیژندل شوي:

1. د تیوول سلفایټ او درملو اسپارټ له مینځه وړي ،
2. هایپوګلیسیمیک ټابلیټونه ، تیوسټیک اسید ، بیټا بلاکرز ، او همدا ډول ځینې انټي بیوټیکونه د هایپوګلیسیمیک اثر لوړوي ،
3. د تیازولیدینین ګروپ د زړه د ناکامۍ خطر ډیروي.

په نادره مواردو کې ، انټي باډي په وینه کې رامینځته کیږي چې د اسپارټ ګلاسیمیک تاثیر کموي. د درملو ناکافي یا ډیره اداره کول ، د یو واحد دوز غلط محاسبې سره ، د هایپرګلیسیمیا یا هایپوګلیسیمیا لامل کیدی شي.

خبرتیا د مخدره توکو ډیر مقدار د کوما او مرګ لامل کیږي.

ضمني اغیزې په طبیعت کې ځایی دي ، د انجیکشن سایټ کې څرګندیږي. د انجیکشن وروسته ، لږ تیاره یا پړسوب ، خارش ، کوچني هیماتومونه لیدل کیدی شي. د اوږدې مودې هایپوګلیسیمیک حالت څخه د ناروغ چټک وتلو سره ، لنډمهاله درد نیوروپتي او د شکر ناروغۍ retinopathy ممکن وده وکړي.

د دې عمده دنده د وینې د شکر مطلوب انډول ساتل دي. دا د پانقراس د یوې برخې کې د پانقراټي ټاپو په توګه تولید کیږي. پدې ماده کې عدم توازن د یو شمیر رنځونو لامل کیدی شي.

انسولین د پیپټایډ ګروپ یو څو اړخیز هورمون دی ، کوم چې دواړه سیلولر او عمومي شوي پروسو باندې تاثیر کوي. د دې اصلي دنده د کاربوهایډریټ توازن تنظیم دی. هغه د بدن مختلف جوړښتونو کې انرژي او مادي میتابولیزم هم کنټرولوي. د دې نشتون د دې ټولو پروسو سرغړونې سره ډکه ده.

د انسولین یو توازن کولی شي د شکرو او یو شمیر نورو خطرناک رنځونو لامل شي. ځینې ​​یې د درملنې وړ ندي او د ژوند لپاره له سړي سره پاتې کیږي. قوي نیمګړتیا او په ځینو حاالتو کې د دې موادو زیاته برخه وژونکي کیدی شي.

د انسولین لیزرو د درملو آنلاینګ

د درملو لګښت په هغه فارم پورې اړه لري په کوم کې چې د انسولین اسپرټ تولید کیږي. د درملو او ضمیمو قیمت په جدول کې ښودل شوی.

د اسپارټ آنلاینګ ورته اغیز لري ، مګر د نورو فعال موادو په اساس رامینځته کیږي. درمل د نسخې کارولو لپاره دي.

د انسولین اسپرټ یو مؤثره هایپوګلیسیمیک اجنټ دی. دا د مخنیوي لوی شمیر نلري او د ډایبېټس میلیتس پیچلي درملنې برخې په توګه کارول کیږي ، دواړه ډولونه. درمل د ماشومانو او لویانو لپاره او همدارنګه د لویانو لپاره مناسب دی.