د ماشومانو د شکر ناروغۍ رواني ناروغۍ

د مفصلونو د درملنې لپاره ، زموږ لوستونکي په بریالیتوب سره ډایب نوټ کارولی دی. د دې محصول شهرت ته په کتلو ، موږ پریکړه وکړه چې دا ستاسو پام ته وړاندې کړو.

مودي ډایبېټس یو ډول شکری ده چې د جنیټیکي پلوه میراثي ډولونو تر اغیز لاندې پیښیږي. د دې ناروغۍ څرګندونه د عادي شکرو سره ورته دي ، مګر د درملنې میتودونه د پام وړ توپیر لري. رنځپوهنه اکثرا د ځوانۍ دورې په جریان کې د بدلونونو لخوا پیژندل شوي.

د موډی ډایبایټس تشخیص وروسته ، د انسولین مدیریت ته اړتیا د ژوند لپاره پاتې کیږي. دا د دې حقیقت له امله دی چې پانقراس د وخت په تیریدو سره مړ کیږي او نور نشی کولی په خپلواکه توګه دا هورمون تولید کړي.

ماډیبی شکری څه شی ده؟

موډي ډایبېتېز ، یا د ځوانۍ میړیتوب د شکر ناروغۍ ، یو جنیټیک ناروغي ده چې میراث پاتې کیږي. دا لومړی ځل په 1975 کې د یو امریکایی ساینس پوه لخوا تشخیص شوی و.

د شکر ناروغۍ دا ډول atypical دی ، د اوږد او ورو پرمختګ لخوا ب .ه شوی. د دې له امله ، په لومړیو مرحلو کې د انحراف تشخیص کول تقریبا ناممکن دي. موډي ډایبېټس یوازې په هغو ماشومانو کې موندل کیږي چې مور او پلار یې هم په شکرې اخته دي.

دا ډول د اندروکین ناروغي په جينونو کې د ټاکلو بدلونونو له امله وده کوي. ځینې ​​والیان ماشوم ته د والدینو څخه لیږدول کیږي. په تعقیب ، د ودې په جریان کې ، دوی پرمختګ پیل کوي ، کوم چې د پانقراص په فعالیت اغیزه کوي. د وخت په تیریدو سره ، دا کمزوری کیږي ، د هغې فعالیت د پام وړ کمیږي.

د مودي - شکر ناروغي په ماشومتوب کې تشخیص کیدی شي ، مګر ډیری وختونه دا یوازې د ځوانۍ دوره کې پیژندل کیدی شي. د دې لپاره چې یو ډاکټر ډاډ ترلاسه کړي چې دا په معتبره توګه مشخص کړي چې دا یو معمولي ډول د ډایبایټس میلیتس دی ، نو هغه باید د ماشوم جینونو مطالعه ترسره کړي.

8 جلا جینونه شتون لري پدې کې یو بدلون واقع کیدی شي. دا خورا مهم دی چې مشخص کړئ چیرې چې انحراف پیښ شوی چیرې چې د درملنې تاکتیکونه په بشپړ ډول د جنټ ډولونو پورې اړه لري.

میراث څنګه کار کوي؟

د ماډی ډول لخوا د ډایبایټس ځانګړی ځانګړتیا د بدلیدونکي جینونو شتون دی. یوازې د دوی د شتون له امله دا ډول ناروغۍ وده کولی شي. دا اصلي دی ، نو دا به د دې درملنه هم ناممکن وي.

میراث په لاندې ډول کیدی شي:

1. آټوسومل یو میراث دی په کوم کې چې جین د عادي کروموزومونو سره لیږدول کیږي ، نه له جنسي سره. پدې حالت کې ، ماډیبی ډیبیټس په هلک او انجلۍ دواړو کې وده کولی شي. دا ډول ترټولو عام دی ، دا په اسانۍ سره په ډیری قضیو کې درملنې لپاره چمتو کیږي.
2. غالب - میراث چې د جینونو سره واقع کیږي. که چیرې لږترلږه یو واکمن په لیږد شوي جینونو کې څرګند شي ، نو ماشوم به لازمي ډول ماډیټ شکره ولري.

که چیرې یو ماشوم د موډي ډایبایټس تشخیص شي ، نو بیا د هغې مور او پلار یا د دوی نږدې وینې خپلوان به نورمال ناروغي رامینځته کړي.

څه شی ممکن د مایډی شکر ناروغي په ګوته کړي؟

د ماډیبی ناروغیو پیژندل خورا سخت دی. په لومړیو مرحلو کې دا ترسره کول تقریبا ناممکن دي ، ځکه چې ماشوم نشي کولی په سمه توګه توضیح کړي چې کوم علامات هغه ته زیان رسوي.

په معمولي ډول ، د موډي شکری څرګندونه د ناروغۍ معمول ډول سره ورته دي. په هرصورت ، دا ډول علایم اکثرا په مناسب عمر لرونکي پیښه کې راځي.

تاسو کولی شئ په لاندې قضیو کې د مغز - شوبیا په پراختیا شک وکړئ:

• د شکرې ناروغۍ د اوږدې مودې معافیت لپاره د تخفیف غیر موجودې مودې سره ،
• د CLA سیسټم سره هیڅ ډول تړاو سره ،
• کله چې د ګلیټ شوی هیموګلوبین کچه د 8 below څخه ښکته وي ،
• د څرګندیدو په جریان کې د کیټوآکسیډیس په نشتوالي کې ،
• د انسولین - محرم حجرو د فعالیت له لاسه وتلو په نشتون کې ،
• کله چې د ګلوکوز ډیروالي او په عین وخت کې د انسولین ټیټو اړتیاو ته خساره ورکول ،
• د بیټا حجرو یا انسولین ته د انټي باډي نشتوالي کې.

د دې لپاره چې یو ډاکټر د ماډیبې شکر ناروغۍ تشخیص کولو لپاره وړ وي ، هغه اړتیا لري د ماشوم نږدې خپلوان ومومي چې د شکرې ناروغۍ یا د هغې حوزې سره ولري. همچنان ، دا ډول ناروغۍ هغه خلکو ته اچول کیږي چې 25 کاله وروسته لومړی د رنځپوهنې څرګندونې سره مخ شوي ، پداسې حال کې چې دوی اضافي وزن نلري.

د ماډیبی - ډایبیټس د ناکافي مطالعې له امله ، د رنځپوهنې تشخیص خورا ستونزمن دی. په ځینو مواردو کې ، ناروغي پخپله ورته نښو کې څرګندیږي ، په نورو کې دا د شکرو څخه په بشپړ ډول مختلف کورس کې توپیر لري.

د لاندې نښو په واسطه په ماشوم کې د ماډیبی ناروغۍ شک کول:

• دورانى اختلالات
• د وینی لوړ فشار
• د بدن لوړ حرارت ،
• د ګړندي میتابولیزم له امله د بدن ټیټ وزن ،
• د پوټکي رنګه کیدل ،
• د لوږې ثابت احساس
• د پیشاب لوی مقدار پریښودل.

تشخیص

د موډي ډایبېټیس تشخیص خورا ستونزمن دی. نو ځکه چې ډاکټر ډاډ ترلاسه کوي چې ماشوم دا ځانګړې ناروغي لري ، د لوی شمیر مطالعې وړاندیز شوی.

د معیاري شیانو سربیره ، دې ته لیږل شوي:

1. د جینیټیسټ سره مشوره کول چې د ټولو نږدې خپلوانو لپاره د وینې ازمونې وړاندیز کوي ،
2. د عمومي او بیو کیمیکل وینې ازمونې ،
3. د هورمون وینې معاینه
4. د جنیټیک پرمختللي ازموینه ،
5. د HLA وینه معاینه.

د شکرو نښې او علایم

• په میرمنو او سړو کې د ناروغۍ اصلي نښې
  • د 1 ذیابیطس ټایپ کړئ
  • د شکرو ډایپایټ 2
  • د امیندوارۍ شکرو نښې
  • د موډي شکرو نښې
• په ماشومانو او لویانو کې د شکر ناروغۍ نښې
• د خطر عوامل
• د شکرو ناروغۍ څرنګوالی؟
• د شکرې ناروغي درملنه
• احتمالي پیچلتیاوې او مخنیوي

د ډیری کلونو لپاره ناکام شوي د DIABETES سره مبارزه؟

د انسټیټیوټ مشر: "تاسو به حیران شئ چې هره ورځ د دې په نیولو سره د شکر ناروغۍ درملنه څومره اسانه ده.

د شکرو پیژندل له اسانه لیرې دي. له همدې امله وړاندې شوې ناروغي معمولا په وروستي مرحلو کې تشخیص کیږي. د شکر ناروغۍ میلیتس نښې د رنځپوهنې په ب onه پورې د پام وړ توپیر لري - د انسولین پورې تړاو لري یا په هورمونل برخې پورې پرته تکیه کوي. د دې په پوهیدو لپاره چې کومې نښې نښانې د دې ځانګړې ناروغۍ سره مساوي دي ، تاسو اړتیا لرئ له یو متخصص سره اړیکه ونیسئ.

په میرمنو او سړو کې د ناروغۍ اصلي نښې

د ډایبېټس میلیتس ځینې عام نښې او علایم کولی شي توپیر شي ، کوم چې ممکن د عمر له مخې توپیر ولري. د مثال په توګه ، په شفاهي قهوه کې دوامداره وچوالي. سربیره پردې ، د 50 کلونو وروسته په سړو او میرمنو کې د شکر ناروغۍ لومړۍ نښې کولی شي د تندې احساس سره تړاو ولري ، کوم چې پوره کول تقریبا ناممکن دي. پدې برخه کې ، ناروغان هره ورځ د څو لیټرو مایعاتو څخه ډیر مصرف کوي یا تر 10 پورې - تر 10 پورې.

د 30 کلونو وروسته په میرمنو کې د شکر ناروغۍ نښې نښانې لکه څنګه چې په نارینه وو کې سره اړیکه کیدی شي:

• د پیشاب محصول زیاتیدل ، یعنی د ورځی په جریان کی د برخه او مجموعی غایطه موادو زیاتوالی ،
• د 40 کلونو عمر وروسته په میرمنو کې د شکر ناروغۍ نښې نښانې په ندرت سره د وزن کمیدو یا ګړندي زیاتوالي سره تړاو لري ، په بیله بیا د بدن د غوړ ټوله اندازه ،
• د پوټکي شدید خارش ، د پوښ سخت وچوالي ،
• په پوټکي او نرم نسجونو کې د pustular زخمونو ته تمایل زیات کړی.

سړي د 30 کالو څخه ډیر عمر کولی شي د عضلاتو سخت ضعیف حالت او د خولې لوړې درجې ته وده ورکړي. سربیره پردې ، د هر ډول ټپونو ضعیف معالجه ، حتی خورا کوچني پیژندل شوي. په عموم کې ، دا اصلي علایم د ناروغۍ پیل کولو لپاره لومړی زنګ دی. د دوی څرګندونې باید د ګلاسیمیا لپاره د وینې معاینه کولو یو اړین دلیل وي (د ګلوکوز شتون). سربیره پردې ، هرڅوک چې خطر سره مخ وي باید دمخه پوه شي چې په میرمنو کې د شکری ناروغي څرنګه څرګندیږي ، او په 60 کلونو کې په ډول ډول ډول او ډول 2 ناروغیو اخته میرمنو کې د شکری اضافي نښې څه دي.

د 1 ذیابیطس ټایپ کړئ

دا ډول ناروغي د انسولین پورې تړاو پورې اړه لري. دا په هغه څه اغیزه لري چې په ناروغ کې نښې څرګندیږي. نو ، پدې حالت کې په میرمنو کې د شکر ناروغۍ نښې او همدارنګه په نارینه وو کې د نه پوهیدلو تندې ، دوامداره وچه خوله کې څرګند شوي. د 10 څخه تر 15 کیلوګرامه د وزن له لاسه ورکول حتی د نورمال تغذیې سره یاد شوي. په نارینه وو کې د شکر ناروغۍ نښې نښانې د لوږې له دوامداره احساس سره تړاو لري او په پرلپسې ډول خولې کول.

بله ځانګړنه نښه د خولې ، اسبابو او کانګو څخه د اکټون بوی دي. په نارینه وو کې د شکر ناروغۍ نښې نښانې د ستړیا ، خارش او بشپړ ضعف سره تړاو لري. سربیره پردې ، موږ باید هیر نکړو چې حتی که لومړی نه وي ، مګر یو له اصلي نښو څخه یې د سترګو په مخ کې د حجاب احساس دی ، په غړو کې دردونه او سختوالي.

د شکرې ناروغۍ میرمنو کې نښې نښانې د بدن د ټیټ حرارت درجه ، سرخوږی او د ساري ناروغیو اوږد کورس پورې اړه لري. ماشوم ډیری وختونه د شپې په جریان کې د پیشاب غیر منظمیت رامینځته کوي. په عموم کې ، په سړو او میرمنو کې د شکر ناروغۍ لومړۍ نښې ګړندی وده کوي.

دا باید هم وپیژندل شي چې وړاندې شوې نښې په خورا لږ وخت کې په ورته وخت کې رامینځته کیږي. معمولا موږ د ډیری خورا څرګند څرګندونو په اړه خبرې کوو.

د شکرو ډایپایټ 2

د دې ډول ناروغۍ سره ، په بشپړ ډول مختلف څرګندونې تړاو لري. له هرڅه دمخه ، دا اړینه ده چې په میرمنو او سړو کې د شکر ناروغۍ ځینې بهرني نښو ته پاملرنه وکړئ ، د مثال په توګه ، د بدن د ډیر وزن څرګندیدل. دا هم اړینه ده چې نښو ته پاملرنه وکړئ لکه:

• د پوټکي مختلف انتانات چې دمخه یې ندي رامینځته شوي ،
• لید لید
• نه ستړې کېدونکې تږي او وچه خوله
• خارښ

په میرمنو کې د شکر ناروغۍ نښې نښانې په بازو او پښو کې بې هوښهۍ ، د وقتي فشار له امله رامینځته کیږي. پدې حالت کې د نښې نښانې ځانګړتیا د حالت ورو پرمختګ دی ، کوم چې کلونه دوام کولی شي. له همدې امله د شکرو لومړنۍ نښې باید په هیڅ حالت کې د سمې پاملرنې پرته پاتې نشي.

د امیندوارۍ شکرو نښې

د امیندوارۍ ډوله ناروغي په امیندواره میرمنو کې رامینځته کیږي. دا د کاربوهایډریټ میتابولیزم د سرغړونې له امله پیښیږي او معمولا د اوږدې مودې نامناسب رژیم سره تړاو لري (د بد عادت په کچه). د دې ډول ناروغۍ ځانګړتیاوې باید خورا فعال وګ beل شي ، حتی د امیندوارې میرمنې لپاره ، د بدن وزن کې زیاتوالی. راتلونکی نښې د پیشاب مقدار کې ناڅاپي زیاتوالی دی.

یوه ښځه اړتیا لري چې د فعالیت درجې کمیدو ، د عادت اشتها نشتوالي ته پاملرنه وکړي. د رنځپوهنې حاملې ب formه په اسانۍ سره درملنه کیږي. اصلي شی د ورځني رژیم پر وخت نورمال کول دي. په هرصورت ، حتی د بیا رغونې کورس په نشتون کې ، نښې ممکن د ماشوم زیږیدلو وروسته ورک شي.

د درملنې میتودونه

د یوې قابلیت لرونکي چلند سره ، د موډی ډایبایټس تشخیص خورا ساده دی. د دې لپاره ، دا اړینه ده چې نه یوازې د ماشوم ، بلکه د هغه نږدې کورنۍ د وینې پراخه جنیټیک مطالعه ترسره کړي. دا ډول تشخیص یوازې وروسته له هغه ترسره کیږي کله چې د تغیر وړونکي جین ټاکل شوی وي.

په وینه کې د ګلوکوز کچه کنټرول لپاره ، د ماشوم لپاره خورا مهم دی چې ځانګړي رژیم تعقیب کړي. دا اړینه هم ده چې هغه ته د میتابولیک پروسو بیرته راستنولو لپاره مناسب فزیکي فعالیت چمتو کړئ. د وینې رګونو سره د اختلاطاتو پیښې مخنیوي لپاره د تمرین درملنې څخه لیدنه خورا مهمه ده.

په وینه کې د ګلوکوز د زیاتیدونکي کچې کمولو لپاره ، ماشوم ته د ځانګړي شکر سوځونکي درمل وړاندیز کیږي: ګلوکوفاز ، سیفور ، میټفورمین. هغه ته د ساه اخیستلو تمرینات او فزیوتراپي تمرینونه هم ورکول کیږي.

که د ماشوم روغتیا په دوامداره توګه راټیټ شي ، دا درملنه د درملو په ورکولو سره ضمیمه کیږي. معمولا ، ځانګړي ټابلیټونه په چټکۍ سره د بدن تړلو او له بدن څخه د ګلوکوز لرې کولو لپاره کارول کیږي.

د وخت په تیریدو سره ، دا ډول درملنه هیڅ ګټه نه راوړي ، نو له همدې امله د انسولین درملنه وړاندیز شوې. د درملو اداره کولو مهال ویش د حاضر شوي ډاکټر لخوا ټاکل کیږي ، کوم چې د بدلېدو څخه سخت منع دی.

دا خورا مهم دي چې د پیچکارۍ پراختیا مخه ونیولو لپاره د متخصص وړاندیزونو تعقیب کړئ. د اړین درملو اوږد کموالی په صورت کې ، شوګر د بلوغت دوره اخته کیږي. دا کولی شي په هورمونل پس منظر منفي اغیزه وکړي ، کوم چې په ځانګړي توګه د ودې په اړه خطرناک دی.

په ماشومانو کې د فاسفیت ډایبایټس تشخیص او درملنې څرنګوالی؟

د شکرو ناروغي پدې معنی ده چې په بدن کې د لازمي موادو جذب سره ستونزې دي ، کوم چې د دې په کار کې خنډ رامینځته کوي. د فاسفیټ ډایبایټس په قضیه کې ، موږ د فاسفورس مرکبونو جذب سره د ستونزو په اړه خبرې کوو. د دې ناروغۍ له امله په بدن کې څه پیښیږي؟ هغه ولې ښکاریدای شي؟ ناروغي څنګه ځان څرګندوي؟ کومې ازموینې ته اړتیا لري؟

• د ناروغۍ ځانګړتیاوې
• د فاسفیت ډایبېټس لاملونه
• د ناروغۍ نښې
• د ناروغۍ تشخیص ، ازموینه ، تحلیل
• په ماشومانو کې د فاسفیت ډایبایټس درملنه
• احتمالي پیچلتیاوې
• وړاندوینه ، مخنیوی

د ناروغۍ ځانګړتیاوې

په نورمال حالت کې ، د فاسفورس اپتیک د رینبل ټیوبونو کې پیښیږي او د ویټامین ډي لخوا کنټرول کیږي. د هغې اغیز د انسولین سره ورته دی ، کوم چې ګلوکوز کولی شي حجرو ته ننوځي - په ورته ډول د دې ویټامین مرستې نسجونه فاسفورس جذبوي.

د فاسفیت ډایبایټس کې ، دا پروسه ناکامه کیږي: یا دا چې بدن نشي کولی ویټامین پروسس کړي او له هغې څخه اړین توکي راوباسي ، یا دا مادې شتون لري ، مګر نسجونه د دوی لپاره حساس ندي. د دې له امله ، د فاسفورس ایونونه د بدن لخوا نه جذب کیږي. دا په منفي توګه شاوخوا ټول ارګانونه تاثیر کوي ، په ځانګړي توګه عضلاتي سیسټم.

دا ځکه چې د فاسفورس او کلسیم جذب یو بل سره نږدې تړاو لري. که دا دوه عناصر په بدن کې جذب نشي ، هډوکي او بندونه نشي کولی اړین ځواک ترلاسه کړي. ولې داسې پیښ کیدی شي؟

د مفصلونو د درملنې لپاره ، زموږ لوستونکي په بریالیتوب سره ډایب نوټ کارولی دی. د دې محصول شهرت ته په کتلو ، موږ پریکړه وکړه چې دا ستاسو پام ته وړاندې کړو.

د فاسفیت ډایبېټس لاملونه

د فاسفیت ډایبېتېز اختلالات معمولا په جنیتیکي ډول ټاکل کیږي. دا میراثي اختلالات په پنځو ډلو ویشل شوي دي:

1. په لومړي ډول کې داسې قضیې شاملې دي کله چې "غلط" جین د X کروموزوم سره تړاو لري او غالب وي. داسې انګیرل کیږي چې د دې ډول ګډوډي سره ، حجرو ته د فاسفورس ایونونو لیږد ستونزمن دی. دا پروسه په پراخه کچه ورو کیږي او فاسفیتونه د هډوکي نسج ته د رسېدو پرته په پیشاب کې په چټکۍ سره بهر کیږي. احتمال چې یوه ښځه به دا جین تیروي 50 is ده - مګر دا به دا د دواړه جنسونو ماشومانو ته وسپاري ، نارینه په 100٪ قضیو کې جین تیروي - مګر په ځانګړي ډول لو daughtersو ته.
2. دوهم ډول مبهم دی ، عیب جین د ایکس کروموزوم سره هم تړاو لري ، مګر یوازې نارینه یې اغیزه کوي ، میرمنې په ځانګړي ډول د کیریر په توګه عمل کوي. دا د جین عیب د دې حقیقت لامل ګرځي چې په اصولو کې د ټولو ایونونو ترکیب پروسه ګډوډيږي ، او فاسفیت یې استثنا ندي.
3. د دې ډول شکری ترټولو اسانه ب theه دریم ډول دی. د جنیټیک تغیراتو په پایله کې ، یو پروټین رامینځته کیږي چې د پیشاب کانالونو له لارې د فاسفیت اخراج ګړندی کوي.
4. د آټوسومل ریسیج ناروغي یوازې هغه وخت امکان لري کله چې دواړه والدین د عیب جین ساتونکي وي. د شکرو دا ډول په بشپړ ډول نه پوهیږي.
5. د ډایبایټس وروستی ډول نه یوازې د فاسفورس ، بلکه د کلسیم د پیشاب اخراج څخه هم توپیر لري. په ورته وخت کې ، په وینه کې د دوی مینځپانګه په چټکۍ سره کمیږي.

وروستي دوه ډولونه یې خورا کم دي.

په خورا نادره مواردو کې ، د فاسفیت ډایبایټس کولی شي په لویانو کې د پښتورګو ناروغۍ په پایله کې وده وکړي.

د ناروغۍ نښې

هایپوفاسفیټیک ریکټس ، د معمول برعکس ، سمدلاسه ځان نه څرګندوي ، مګر په 1.5-2 کلونو کې ، کله چې ماشوم په لاره تګ پیل کوي. په ماشومانو کې د فاسفیت ډایبېټس مختلف ډولونو کلینیکي عکس خورا توپیر لري - ځینې وختونه دا یوازې د تحلیل په واسطه ټاکل کیدی شي ، په نورو حالتونو کې ، د اختلالاتو شتون ډیر ژر څرګند کیږي ، د عادي ریکټ سره ورته والی.والدین او ډاکټران ممکن لاندې نښې وګوري:

• د پښو ودریدل ، کوم چې په عمل کې څرګندیږي څنګه چې ماشوم د چلولو زده کوي ،
• ستړیا ، د غاښونو څرګندیدل ، گنبدالي ،
• زړه راښکونکی چل ، ماشوم له یوې خوا بلې خوا تیریږي یا پرته له ملاتړ څخه حرکت نشي کولی.
• مړۍ هډوکي ، چې د پرله پسې ماتیدو لامل کیږي ،
• د ماشوم فعالیت کم شوی ، هغه بدرګه کیږي کله چې دوی هڅه کوي هغه فزیکي فعالیت ته اړ کړي ،
• ملاونو ته نژدې د پښو د هډوکو ژورول.

البته ، دا یو یا ډیر نښې ممکن په سالم ماشوم کې څرګند شي ، نو والدین باید په فوري توګه ویره ونه کړي. مګر که ماشوم په درد کې ژاړي هر ځل چې هغه په ​​خپلو پښو ایښودل کیږي ، نو دا یو داسې موقع دی چې د ډاکټر سره مشوره وکړئ او معاینه ترسره شي.

د یو متخصص لپاره به ستونزمن نه وي چې د فاسفیت ډایبایټس له عادي امتیازاتو سره توپیر وکړي: د وروستي دردناک بدلونونو سره ، ټول هډوکي بدلون مومي ، او یوازې د هډوکو او ملاونو هایپو فاسفیټیم اخته کیږي.

په ماشومانو کې د فاسفیت ډایبایټس درملنه

د درملنې کورس معمولا د ورځې 2 G پورې د فاسفورس چمتووالي اداره کولو سره پیل کیږي ، وروسته په نورمال مقدار کې د ویټامین ډي معرفي کول - په هر 24 ساعتونو کې د 20،000 IU سره پیل کیږي. وروسته ، د معالج کونکي تر نظارت لاندې ، د ویټامین دوز هره ورځ 10،000 یا ډیر IU لخوا ډیریږي. په ورته وخت کې ، ډاکټر د ناروغ وضعیت او د هغه د ازموینو پایلې څارنه کوي: د هډوکي درد باید لاړ شي ، او د دوی جوړښت باید بیرته راشي. وده ګړندی کوي ، په عمومي ډول روغتیا وده کوي. په وینه کې د فاسفورس کچه باید عادي حالت ته راشي. که چیرې د نشې نښې شتون ونلري ، مګر په پیشاب کې د کلسیم خورا لږ غلظت شتون لري ، د ویټامین ډي اندازه ډیروالی ته دوام ورکوي. د ناروغۍ په سختو ب Inو کې ، ویټامین باید د ژوند په اوږدو کې وخوړل شي.

د درملنې لپاره ، دوی معمولا درمل د Rockaltrol ، د ویټامین ډي فعال ب formه ، او د البرټ مخلوط په غیر عضوي فاسفورس مرکباتو کاروي. د هډوکو د شدید خرابوالي سره ، د ارتوپيډیک درملنه یا جراحي اشاره شوې. که چیرې ناروغي دمخه کشف شي ، نو سپارښتنه کیږي چې د نخاع لپاره بنداژ یا کارسیټ واغوندئ.

که چیرې ناروغي پرته له علایمه وده وکړي ، ډیری متخصصین د شدید درملنې اړتیا نه ګوري. په هرصورت ، تاسو آرام کولو ته اړتیا نلرئ: تاسو باید په منظم ډول معاینه وکړئ او د ماشوم حالت څارنه وکړئ.

احتمالي پیچلتیاوې

د وخت سره درملنې سره ، پیچلتیاوې له مینځه وړل کیدی شي. مګر که چیرې د کنکال تخفیف ودریږي او سمدلاسه نه وي ټاکل شوی ، دا د ژوند لپاره پاتې کیږي. دا ممکن د پښو تاوان یا خورا لنډ قد وي. په میرمنو کې د حوصلي هډوکو اختلالات احتمال لري د امیندوارۍ پرمهال د سیزرین برخې لامل وي. د امیندوارۍ لپاره ، یو ماشوم ته د دې ناروغۍ لیږد خطر خورا ډیر دی.

وړاندوینه ، مخنیوی

په ماشومتوب کې د مناسبې درملنې سره ، ناروغي پخپله یوازې هغه وقفاتو کې څرګند کیدی شي کله چې د فاسفورس او کلسیم اړتیا زیاته شي. دا په ځوانۍ ، حمل او شیدو کې تطبیق کیږي. پدې وخت کې ، دا د اړین ویټامینونو او مینرالونو اخیستو ارزښت لري او په دوامداره توګه د ډاکټر تر څارنې لاندې وي. هغه باید د ازموینو انځور مشاهده کړي ترڅو د کلسیم ، فاسفورس یا ویټامینونو ډیر نه وي.

هغه څوک چې دا جینیاتي اختلال لري باید په جدي ډول دې حقیقت ته پام وکړي چې ناروغي میراث لري ، او پدې کې حتی د کورنۍ رامینځته کولو مرحله کې بحث کوي. که چیرې یوه ښځه د فاسفټ ډایبایټس اخته وي او امیندواره شي ، نو هغه باید خپل ډاکټر ته د دې ناروغۍ د شتون په اړه ووایی. دا به د مور لپاره خطرونه کم کړي او د ماشوم روغتیا روغتیا څارلو لپاره ځانګړي پاملرنې سره.

یو څوک ممکن په غلطۍ سره باور وکړي چې که چیرې د عیب جین سره د ماشوم درلودو احتمال 50 is وي ، نو دوهم حمل په اتوماتيک ډول په بشپړ ډول صحي ګ consideredل کیږي. دا داسې نده ، دوهم ماشوم ته د فاسفیت ډایبېټس لیږد احتمال په خورا لوړه کچه پاتې دی.

که څه هم د فاسفیت ډایبایټس یو معقول جنیټیک ناروغي پاتې ده ، چې د ډاکټر سره په وخت سره لیدنه ، مناسب تشخیص ، مناسبه درملنه او د کورس په اوږدو کې د درملو اخیستو جدي چلند سره ، دا د احتمالي امکان لرونکي اوږد ژوند رهبري کول خورا ممکنه ده.

شوگر ولې خطرناک دی؟

د ډایبېټس میلیتس په وینه کې د بورې دوامداره لوړه کچه ده. او دا ډول تعریف د حادثې څخه لرې دی ، ځکه چې د ناروغ په بدن کې ټول توضیحات په عمده ډول د لوړ وینې شکر سره تړاو لري. او د ناروغ وړتیا اداره کوي چې په طبیعي کچه د وینې د قند کچه وساتي ، ناروغ به د جدي ناروغۍ څخه یو ځانګړي ژوند ته اړوي ، کوم چې د دې امکان لري چې د جدي روغتیایی ستونزو څخه مخنیوی وشي.

پدې ناروغۍ کې ډیری ډولونه شامل دي چې د ناروغ په بدن کې د میټابولیک پروسو له خرابیدو سره تړاو لري.

د مختلف ډولونو ډایبایټس ، د هایپرګلیسیمیا سربیره ، په ادرار کې د ګلوکوز خارجولو سره ځان څرګندوي. دا په پوښتنې کې د ناروغۍ جوهر دی. په عین وخت کې ، د ناروغ تنده چې غوښتنلیک یې د پام وړ لوړ شوی ، د هغه اشتها په چټکۍ سره وده کوي ، د بدن لپید میټابولیزم د هایپر- او ډیسلاپیډیمیا په شکل کې ګډوډ کیږي ، پروټین یا معدني میتابولیزم ګډوډيږي ، او پیچلي د پورته ټولو اختلالاتو د شالید پروړاندې وده کوي.

د شکرې ناروغۍ سره د ناروغانو په شمیر کې نړېوال زیاتوالی د بیلابیلو هیوادونو ساینس پوهانو اړ کړی ترڅو د ناروغۍ مختلف ډولونه پیژندلو ستونزې جدي حل کړي ترڅو یو ډول له بل څخه توضیح کړي. نو ، تر دې وروستیو پورې ، داسې انګیرل کیده چې د ډایپایټ 2 ډوله ناروغي ده چې په ځانګړي توګه د 45 کلونو څخه د زړو ناروغانو لپاره ځانګړتیا ده. تر دې دمه ، دا ډول تضمین رد شوی. دا باید تاکید شي او دا حقیقت چې هر کال د پام وړ ډیر خلک شتون لري چې په ډیر ځوان عمر کې (تر 35 پورې) د ورته تشخیص سره شتون لري. او دا باید عصري ځوانان اړ کړي چې په ژوند کې د دوی د موقعیت د سموالي او د ورځني چلند د معقولیت (تغذیه ، فعالیت ، او نور) په اړه فکر وکړي.

د ډول ډول ډلبندۍ

د ډایبېتېز دوه اصلي ډولونه دي:

1. د I ډول - د انسولین پورې تړاو لري ، په داسې شخص کې رامینځته کیږي چې په بدن کې د انسولین کم تولید سره. ډیری وختونه ، دا په ځوان ماشومانو ، لویانو او ځوانانو کې جوړیږي. د دې ډول شکرو سره ، یو څوک باید تل د انسولین اداره کړي.
2. دوهم ډول - غیر انسولین پورې تړلی ، حتی په وینه کې د اضافي انسولین سره واقع کیدی شي. د دې ډول ډایبېټس میلیتس سره ، انسولین په وینه کې شوګر عادي کولو لپاره کافي ندي. د شکرو ناروغي دا ډول زوړ عمر ته نږدې رامینځته کیږي ، اکثرا د 40 کلونو وروسته. دا تشکیل د بدن د ډیرو وزن سره تړاو لري. د II په ناروغۍ کې ، ځینې وختونه کافي دي چې یوازې په رژیم کې بدلونونه رامینځته کړئ ، وزن له لاسه ورکړئ او د فزیکي فعالیت بشپړیدو ته وده ورکړئ ، او د شکر ناروغۍ ډیری نښې ورکې کیږي. د ذیابیطس دوهم ډول ، په پایله کې ، فرعي ډول A باندې ویشل شوی ، کوم چې د چاغوالي شاليد ، او سبایټایپ B پروړاندې رامینځته کیږي ، کوم چې په ناروغانو کې وده کوي.

د ډايبېتېز مېلېټوس مشخص ډولونه لږ عام دي ، لکه:

1. د لاډا - ډایبېبیتز (مترجم نوم) ، نن ورځ ناوخته شوګر (په بل عبارت ، اتوماتیک) ، چې اصلي توپیر یې ځانګړتیا ده چې د لومړي ډول ذیابیطس سره ورته والی لري ، مګر د LADA ډایبېټس خورا ډیر ورو وده کوي ، په وروستي مرحلو کې دا ناروغ اکثرا د شکر ناروغۍ په توګه تشخیص کیږي. types ډولونه.
2. MODY د subclass A د ډایبایټس یو ډول دی ، چې علایمي ناروغي ده او د پانقراقي ناروغیو ، سیسټیک فایبروسس یا hemochromatosis د شالید پروړاندې رامینځته کیږي.
3. د درملو هڅول د شکر ناروغۍ میلیتس ، یا د B B ذیابیطس.
4. د ټولګي سي ډایبایټس د Endocrine سیسټم کې د غیر معمولي کیدو سره وده کوي.

د LADA ډایبیتس توپیرونه او ب featuresې څه دي؟

د LADA اصطالح په بالغانو کې د مرحوم آټومیون ډایبایټس ته ورکړل شوې. پدې کټګورۍ کې راځي خلک ، د لومړي ډول ناروغانو سره ، د انسولین مناسب تداوي ته عاجل اړتیا لري. په ورته وخت کې ، د پانقراص حجرې چې انسولین تولیدوي د ناروغ په بدن کې ماتیدل ، نو د اتومات پروړین په نوم پروسه واقع کیږي.

ځینې ​​طبي متخصصین د LADA ډایبایټس ورو ورو پرمختګ بولي او ځینې وختونه یې نوم "1.5" ورکوي. دا نوم تشریح کولو لپاره خورا اسانه دی: د 35 کلونو عمر ته رسیدو وروسته د انسولر اپریټس د مطلق شمیر مړینه خورا ورو پرمخ ځي ، دا د ډایبېټایټ 2 ډول سره ډیر ورته دی. مګر ، د هغه په ​​خلاف ، د پانقراس ټول بیټا حجرې په ناڅاپي ډول مړه کیږي ، په ترتیب سره ، د هورمون تولید ډیر ژر ورک کیږي ، او بیا وروسته ودریږي.

په معمول مواردو کې ، د انسولین بشپړ انحصار د ناروغۍ له پیل څخه له 1 څخه تر 3 کلونو وروسته رامینځته کیږي او په نارینه او ښځینه دواړو کې د ځانګړو نښو سره تیریږي. د ناروغۍ کورس د 2 ډول په څیر دی ، د اوږدې مودې لپاره دا امکان لري چې د فزیکي تمریناتو او مناسب رژیم لخوا د پروسې کورس تنظیم کړي.

د ناروغۍ نسبتا مثبت کورس د دې فرصت لپاره فرصت ورکوي چې دا د ډیر پیژندل شوي پیچلتیاو پراختیا د ډیر لرې وخت لپاره کم شي یا وځنډول شي. اصلي دنده په داسې شرایطو کې ورکول کیږي - ګلیسیمیک کنټرول.

د ناروغ د پوهاوي لوړولو لپاره ، د شکر ناروغۍ ځانګړي ښوونځي رامینځته شوي ، چې اصلي هدف یې د سم توکو په اړه راپور ورکول دي چې ناروغ باید څنګه اړین شاخصونه اندازه کړي او څنګه باید د پیچلتیا په حالت کې چلند وکړي.

د درملنې لارې او میتودونه

لکه څنګه چې دمخه یادونه وشوه ، د انسولین درملنه پدې کټګورۍ کې د ناروغانو لپاره تقریبا ناگزیر ده. طبي مسلکیان د مصنوعي انسولین اداره کولو ځنډولو په وړاندې مشوره کوي. مهم! د LADA ډایبایټس دقیقه تشخیص سره ، درملنه د دې اصل پراساس ده.

هغه ناروغان چې د LADA - شکرو په ناروغۍ اخته شوي ژر تر ژره د دې ناروغۍ پیژندلو او د درملو انسولین کارولو مناسب نسخه ته اړتیا ولري ، کوم چې اساسا د انسولین محرک نشتوالي عالي احتمال له امله دی. ډیری وختونه ، په ناروغ کې د انسولین کموالی ، په ځانګړي توګه د ناروغۍ په لومړي مرحله کې ، د انسولین مقاومت سره یوځای کیږي.

په داسې حالتونو کې ، ناروغانو ته د شکرې راټیټولو درملو وړاندیز کیږي کوم چې پانقراص نه خړوبوي ، مګر په ورته وخت کې د انسولین په پام کې نیولو سره د پیرفیریل موادو حساسیت حد زیاتوي. هغه درمل چې پدې ډول قضیو کې توصیه کیږي د بیګوانډایډ ډیرویویټیو (میټفورمین) او ګلیټازونز (اونډیمیم) شامل دي.

د مفصلونو د درملنې لپاره ، زموږ لوستونکي په بریالیتوب سره ډایب نوټ کارولی دی. د دې محصول شهرت ته په کتلو ، موږ پریکړه وکړه چې دا ستاسو پام ته وړاندې کړو.

پرته له استثنا ، د LADA - شکرو ناروغ ناروغان د انسولین درملنې لپاره حیاتي ارزښت لري ، پدې حالت کې د انسولین لومړنۍ سپارښتنه د ترټولو اوږدې مودې لپاره د انسولین طبیعي اساسی محرم خوندي کول دي. د LADA - شوبز ناروغانو پورې اړوند ناروغان د سیکټروجن په کارولو کې متناقض دي ، کوم چې د انسولین خوشې کیدو ته هڅوي ، ځکه چې دا به وروسته د پانقراس ژر ضعیف کیدو لامل شي او په تعقیب به یې د انسولین کمښت زیاتوالی ومومي.

د LADA ډایبېتېز په درملنه کې ، د فټنس تمرینونه ، هیروډوتراپي او د فزیوتراپي تمرینونه د حاضریدونکي ډاکټر ټاکل بشپړوي.

سربیره پردې ، بدیل درملنې د هایپرګلیسیمیا پرمختګ ورو کوي. اصلي شی دا په یاد ولرئ چې دا امکان لري چې د درملنې هر ډول میتودونه یوازې د حاضر شوي ډاکټر په رضایت پلي شي. ځان درمل کول ستاسو روغتیا لپاره یو ګواښ کیدی شي.

د موډي شکره: نښې او تشخیص ، د ماشومانو درملنه او مخنیوی

ډیری د یوې ناروغۍ په اړه اوریدلي دي لکه موډي شکره. دا په ماشومانو کې یادونه کیږي ، خپل ځانګړتیاوې لري ، او له همدې امله د ورته ناروغۍ لپاره د درملو درملنه هم د نورو ناروغانو لخوا وړاندیز شوي سره توپیر لري.

دا باید په یاد وساتل شي چې د دې ډول ډایبېټس شپږ بیلابیل ډولونه شتون لري. دوی ټول مختلف نښې لري او خورا توپیر لري. د همدې لپاره ، د دې د څرنګوالي په سمه توګه د ټاکلو لپاره چې دا یا هغه ب treatه څنګه چلند وکړي ، تاسو اړتیا لرئ پوه شئ چې د کومو نښو نښانو لخوا مشخص شوي.

د مثال په توګه ، مودي 2 ترټولو نرمه ب consideredه ګ .ل کیږي. پدې حالت کې ، د ګړندي هایپرګلیسیمیا د رامینځته کیدو هیڅ امکان شتون نلري ، دا هم پیژندل شوي چې د ناروغانو له مجموعي شمیر څخه یوازې 8 to ناروغان کیتوسایډوس ناروغي کولی شي. نورې نښې چې د دې ناروغۍ ځانګړتیا ده او ډیری وختونه پدې ناروغۍ اخته ناروغان په بدن کې نه څرګندیږي.

مګر دا لکه څنګه چې دا کیدی شي ، د دې ناروغۍ ناروغ منظم ملاتړ ته اړتیا لري ، نو هغه باید په منظم ډول انجیکونو کې انسولین واخلي ، په خورا ناوړه دوز کې. او ، څه چې خورا په زړه پورې دي ، د دې دوز زیاتوالي ته اړتیا نلري.

د اروپا د شمالي برخې اوسیدونکي ، په بیله انګلیسي ، هالنډي او المانيان ډیر احتمال لري چې موبي درې ولري. د دې ب featureه دا ده چې دا په ځوانۍ کې ځان څرګندول پیلوي. معمولا ، ناروغان د ناروغۍ پراختیا په لسم کال کې لومړۍ نښې نښانې ګوري. مګر دا ځان خورا ګړندی څرګندوي او ډیری وختونه د پیچلو پایلو سره وي.

دا روښانه ده چې دقیقا د دې معلومولو لپاره چې کوم ناروغ د کوم ډول ډایبایټس ناروغي لري ، یوازې په سمه توګه ترسره شوي تشخیصات به مرسته وکړي.

دا باید په یاد وساتل شي چې د ډایبېټس میلیتس 1 لږترلږه پیښیږي. دا ډول ناروغي یوازې په سلو کې د ټولو ناروغانو په توګه پیژندل شوي چې دا تشخیص لري. مګر دا د شدید نښو لخوا مشخص کیږي. نو ځکه ، دا د ناروغ سمدستي درملنې او عاجل روغتون ته اړتیا لري.

4 فارم پخپله په ځوان ناروغانو کې څرګندیږي ، یعنی د 17 کلونو عمر وروسته. همدارنګه ، یو څوک د دې حقیقت په اړه چوپ نشي کیدی چې د ډایبېټس موډی 5 د ماډیډ 2 ته د هغې په ځانګړتیاو کې خورا ورته دی.

هغه په ​​عملي ډول هیڅ پرمختګ نه لري ، یوازې ، د دویمې ب unlikeې برعکس ، د ډایبېټیک نیفروپتي دلته وده کولی شي.

د دې تشخیص لنډیز پخپله په ګوته کوي چې دا د شکر ناروغي یو ډول ډول دی چې په ځوانانو کې پیښیږي. د لومړي ځل لپاره دا اصطلاح په 1975 کې بیرته کارول پیل شو ، دا د امریکایی څیړونکو لخوا تعریف شوی. دوی دا په ضعیف ډول پرمختللی ډایبایټس په ډیرو ځوانو ناروغانو وموند ، په هغه کسانو کې چې ناروغۍ ته میراثي ناروغي لري.

ډیری خلک د دې پوښتنې سره علاقه لري چې د ناروغۍ دا ډول خطرناک څومره دی. اصلي خطر دا دی چې دا ناروغي په بدن کې د نورو ټولو ارګانونو کار ګډوډوي ، کوم چې په ځانګړي توګه د ځوان عمر ناروغانو لپاره خطرناک دی. په هرصورت ، دا پیژندل شوي چې د ماشوم بلوغت پرمهال دا خورا مهم دی چې د دې ټولو غړو مناسب فعالیت څارنه وکړي او د نورو ناروغیو پراختیا مخه ونیسي.

ښه ، شوګر اکثرا د میټابولیک اختلالاتو سره وي ، کوم چې کولی شي د ځوان ناروغ هورمونل پس منظر ته زیان ورسوي. د ناروغانو دا ډله په ځانګړي ډول د ډاکټر سره راجستر شوې.

ناروغي پخپله د ځینې بدلونونو له امله وده کوي چې په جینونو کې پیښیږي. د دې پایلې په توګه ، د پانقراس زیانونه. دا ډول بدلون د ناروغیو تشخیص پروسه پیچلې کوي. د ملا د شکرو تشخیص یوازې د مالیکولر تشخیصي میتود په کارولو سره ممکن دی. د تشخیص تایید لپاره ، تاسو اړتیا لرئ ډاډ ترلاسه کړئ چې د جین بدلون رامینځته شوی.

پورتنۍ تحلیلونه به وښیې چې له اتو جینونو څخه کوم یو یې بدل کړی ، او ممکن تایید یې کړي چې دا ټول بدل شوي. دا پایلې ، د نښو او نورو کلینیکي معلوماتو سره په پرتله کولو کې ، به د درملنې سمه تنظیم کولو کې مرسته وکړي.

ځوان ناروغي - څنګه په ماشوم کې د MODY ډایبېټس نښې پیژني؟

د سیارې نږدې هر اوسیدونکی د انډروکرین اختلال په اړه پوهیږي چې د ډایبېټس میلیتس (ډایبېټس) نومیږي.

عصري طب د ناروغۍ کورس دوه ډوله سره توپیر لري:

د شکرو ناروغي ولیکم - د انسولین انحصار
د II ډایبایټس ډول - غیر انسولین خپلواک.

د لومړني سره سره ، د ناروغۍ ځانګړي ډولونه شتون لري چې د کورس او د میراث ب formه لخوا شریک شوي دي لاندې لاندې موږ به د دې ډولونو څخه یو په اړه وغږیږو.

د ډایبېتېز لومړی ډول په ماشومتوب او ځوانۍ کې د څرګندتیا سره مشخص کیږي ، او د انسولین انحصار سمدستي او ژوند لپاره رامینځته کیږي. د شکر ناروغۍ لاملونه د پانقراټيک حجرو په مرګ کې دي چې کولی شي انسولین تولید کړي.

د II ډایبایټس ډول ډیری وختونه دمخه بالغ عمر کې وده کوي. متوازن رژیم تابع وي ، اعتدال فزیکي فشار ، او همدارنګه کله چې درمل اخلي چې ګلوکوز کموي ، دا د هورمونل برخې معرفي کولو ته اړتیا نلري.

له 2010 راهیسې ، لاندې ایټولوژیکي طبقه طب ته پیژندل شوې:

• د ډایبېتېز مېلیټس دوه ډوله: اتومیمون (LADA) او د ډایبېتېز مېلېټوس دوه ډولونه: په ځانګړي ډول موډي ډایبېټس (د پانقراص ß حجرو ناکافي فعالیت) ،
• تغذیه شوي شکر
• د امیندوارۍ د امیندوارۍ شکره (HD) ،
• نورې ب formsې چې له امله رامینځته کیږي: جینیاتي عوارض ، د اندروکین سیسټم ناروغي ، درمل ، انتانات ، د کروموزوم التهاب او نور ډیر څه.

د لومړیو دوه رنځپوهنې شهرت د لاملونو او بربریت له امله دی.
د ګټو لپاره د ګلوکوز - تبادلې اختلالونو دوهم ډول دی - د MYDY ذیابیطس ، د هغه خپریدل چې په دوامداره توګه وده کوي.

احتمال لري چې د دې ډول شکری سلنه سلنه خورا د پام وړ وي ، مګر د MODY پیژندلو ستونزه د دې تشخیصي پیچلتیا کې ده. دا ناروغي د لومړي او دوهم کلاسیک ډول سره ورته ده ، مګر یو مختلف کورس لري.

دفاعي حالت (د ځوان ماشوم مړینې التهاب) - لنډیز ، چې د "ځوان بالغ ډول کې د شکری ناروغۍ" لپاره ولاړ دی. لومړی په انګلستان کې د وروستي پیړۍ په 74 کال کې د رنځپوهنې په اړه خبرې وکړې. لا دمخه په 75 کال کې ، هغه د جنیټیک اختلالونو یوې بلې ډلې ته دنده سپارلې وه ترڅو د کورنۍ سست ناروغي وټاکي.

د میډیا ډایبیټس څه شی دی ، دا څنګه تشخیص کیږي او کوم ډول درملنې کیدی شي؟

دا ناروغي د جین بدلون سره رامینځته کیږي ، کوم چې د Pancreas (Pancreas) نورمال فعالیت ګډوډوي.

په ځانګړي توګه ، په ټایل اپریټس کې خرابي شتون لري د بیټا حجرې لري چې انسولین تولیدوي.

رنځپوهنه ځان د مونوګینک اوټوماسول اصلي واک میراث په اصولو باندې څرګندوي.

په ساده الفاظو کې ، پدې معنی ده چې رنځپوهنه د معمول کروموزومونو سره لیږدول کیږي ، له همدې امله دواړه هلکان او انجونې په مساوي ډول په خطر کې دي.

غالب میراث د لاندې معنی لري: که چیرې د والدین لخوا ترلاسه شوي دوه جینونو څخه ، لږترلږه یو مخکښ وي ، نو ماشوم به 100٪ قضیو کې اغیزه ولري. او برعکس: د ناروغۍ پرمختګ مخه نیولو لپاره ، دواړه جینونه باید نرم وي.

دا په ګوته کوي چې د "موډی - ډایبیټس" تشخیص یوازې هغه وخت رامینځته کیږي چې د ګلوکوز میتابولیزم مستقیم خپلوانو کې یو له بل سره خراب وي:

• د شکرې ناروغي او د اميندوارۍ ناروغۍ سره
• د روژې ناروغۍ معلولیت لري ،
• د زیان لیدونکي ګالیسیمیک زغم ،

پدې حالت کې ، د یو جین بدلون باید تایید شي. پدې پورې اړه لري چې کوم جین بدلون ته تسلیم شوی ، د MODY-D یو شمیر تعدیلات توپیر لري ، کوم چې د سمنټوژیکي او کلینیکي پریزنټشن سره توپیر لري. مګر د دوی تر مینځ عام ب featuresې هم واقع کیږي.

د موډي ډایبېټس څرګندیدنه د یو لړ ځانګړنو نښو له امله ده:

• د 2-3 نسلونو میراث کې ګلوکوز زیات شوی ،
• څرګندتیا د پیشاب په تحلیل کې د کیټوکاسیډیس سره نه ده (د اکټوټون بوی او د کیټون بدنونو شتون) ،
• د ناروغۍ لومړنۍ وده (تر 25 کلونو پورې) ،
• اوږده معافیت - تر 1 کال پورې ،
• د انسولین لږ خوراکونو سره مؤثر تاوان
• ډیر وزن نلري
• د پانقریي حجرو لخوا د انسولین تولید ساتل کیږي ،
• د پانکریټیک - حجرو پروړاندې هیڅ انټي باډیز شتون نلري ،
• د HLA سیستم تړاو نلري ،
• د سی پیپټایډ نورمال کچ ، کوم چې د پانقراص حجرو راز څرګندوي ،
• ګالیسیمیک شاخص د 8 mark نښه څخه ډیر نه دی.

د روغتیا خرابیدو په اړه د ناروغانو شکایتونه نه دي تر لاسه شوي ، او هیڅ کلینیکي تصویر شتون نلري ، مګر ورسره نښې نښانې سمدستي تشخیص ته اړتیا لري.

په موډي - ډایبېټس کې جنډر جلا کول په مشروط ډول شتون لري: ډیر احتمال لري چې میرمنې اغیزمنې شي. د "ښځینه" انډروکرین اختلال کورس د "نارینه" په مقابل کې د خورا سخت شکل سره ب .ه کیږي.

پدې مسله کې ، دا مهمه ده چې هغه شی له لاسه ورنکړئ کله چې ناروغي تخریب شوي مرحلې ته نه ځي ، کوم چې کنټرول او درملنه یې مشکل وي.

له همدې امله ، د دې لپاره چې د شدید پیچلتیاوو پراختیا څخه مخنیوی وکړئ ، د رنځپوهنې څرګندیدو لږه نښه کې ، دوی تفصيلي ازموینه ترسره کوي.

دا دمخه پورته ویل شوي چې د MODY ډایبېټیس تشخیص کول ستونزمن دي ، د دې کورس غیر معمولي طبیعت له امله. مګر په تشخیص کې یو بل خنډ د انډروکرین اختلالاتو فرعي ډولونو شتون دی.

په 2018 کې ، 13 ډوله کلینیکي څرګندونې وپیژندل شوې.

1. د نورو په پرتله ډیر عام ترمیم موډی-3 او د ټولو قضیو 70٪ جوړوي. په ماشوم کې د 10 کلنۍ عمر ته رسیدو وروسته ګړندی پرمختګ کوي او د شدید پیچلتیا سره مخ کیږي. پدې حالت کې د انسولین نشتوالی د درملو کارولو سره خساره کیږي.
2. MODY-2 لږ عام دی ، چې د یو معتبره کورس او ښه خساره ورکولو لخوا ځانګړی شوی. د ketoacidosis پرمختګ لامل نه کیږي.
3. څرګندونې MODY-1 د 1 a احصایوي شاخص لري ، په ندرت سره میراث کیږي او د سخت کورس له امله رامینځته کیږي.

MODY-4 د بلوغت وروسته څرګندیږي (په 17 کلنۍ کې) ، او MODY-5 - تر 10 کلونو پورې عمر لري او د شدید nephropathy سره دی. په ورته وخت کې ، د ترمیمونو پاتې او اصلي برخه دومره نادره ده چې د دوی عملي اهمیت له لاسه ورکړی.

د سم تشخیص لپاره ، Modi-D یو شمیر کلینیکي شاخصونو باندې تمرکز کوي.

د رنځپوهنې د ټاکلو لپاره معتبره لار ده د پولیمرې زنځیر غبرګون (PCR). دا مالیکولر جنیټیک مطالعه د جین بدلون رامینځته کوي.

د PCR سربیره ، د ازموینو اضافي لیست کې هم شامل دي:

• د ګلوکوز رواداري ازموینه
• پانکریټیک الټراساؤنډ ،
• د وینې او ادرار معاینه ،
• د ګلوکوز ، سي پیپټایډ او انسولین کچې معاینه کول ،
• د مایع میتابولیزم مطالعه.

د MODY ډایبایټس په ټاکلو کې ، روژه کول Hyperglycemia یو مهم شاخص دی.، چې کچه یې .5..5 is ده (له نورمال څخه لوړه ده ، مګر د ډایبېټیک ارزښتونو لاندې) او د کاربوهایډریټ زغم ضعیف دی. که داسې شاخصونه د 2 کلونو لپاره ځان احساس کړي - د ناروغۍ شتون خارج کړئ.

هم تمرکز وکړئ د اوږدې مودې معافیت د تخریب نښې پرته. دا پديده په شوګرانو کې د "هني مون" په نامه سره ياديږي.

که چیرې د شکر ناروغۍ شک تایید شي ، نو د جنتيک ازموینه د ماشوم او خپلوانو د پاسیدو لپاره وړاندیز کیږي.

څرنګه چې د رنځپوهنې کورس د دوه ډوله ډایبېټس سره ورته نښې لري ، نو درملنه د دې معیاري سکیم مطابق ترسره کیږي:

• رژیم او د رژیم نورمال کول ،
• معتدل تمرین

طبي عمل د ناروغۍ درملنه کې د داسې تخنیکونو اغیزمنتوب تاییدوي.

د معاون درملنه د تنفسي جمناسټیک او دوديز درملو له لارې ترسره کیږي.

که دا ډول میتود مطلوب نتیجه نه ورکوي ، نور درملنه د انسولین کارولو سره ترسره کیږي.

د ناروغۍ واقعیت اختلالات د موډای - ډایبایټس ، د درملنې په نشتوالي کې ، د دوهم ډول ذیابیطس اختلالاتو ته ورته دي:

• د ساري ناروغیو جدي کورس ،
• د سترګو رنځپوهنه ، مرکزي عصبي سیستم ، پښتورګي
• عصبیت او بانجھ والي ،
• د عصبي او عضلاتي سیسټمونو اختلالات ،
• د کیټوکایډیسوس او پولیوریا وده ،
• د شکرې ناروغي کوما
• د معافیت کمیدو له امله د تنفسي سیسټم انتان او رنځپوهنه (د نبض د نري رنځ وده).

د پیچلتیاو د پراختیا مخنیوي لپاره ، تاسو اړتیا لرئ د رنځپوهنې پروسې د تشخیص لپاره په وخت کې د متخصص سره اړیکه ونیسئ.

د مخنیوي تدابیر د ذیابیطس د کلاسیک ډولونو مخنیوي لپاره معیارونو پراساس دي او پدې کې شامل دي:

• فعال ژوندون
• د "ګړندي" کاربوهایډریټ رد کول او بشپړ رژیم ،
• د مقرراتو سره موافقت او د کار او آرام لپاره د وخت بدلیدل.

زموږ د ویډیو څخه د نوي درملنې په اړه زده کړه:

د ناروغۍ د پیل د میراث عامل سره سره ، دا په بریالیتوب سره معاوضه کیدی شي که چیرې تاسو خپل روغتیا ته پاملرنه وکړئ.

د ډایبایټس لږ پیژندل شوې ب Mه موډي د انګلیسي څرګندونې څخه وروسته په ځوانۍ کې د ځواني یا بالغ ډایبایټس میټیورټي آنسټیټ ډایبایټس ترلاسه کړ. د دې ځانګړتیا د اسیمپوټومیټیک کورس کې موقعیت لري ، کوم چې تشخیص پیچلی کوي ، په بیله بیا ځانګړي کلینیکي عکس چې د ناروغۍ نورو ډولونو ځانګړتیا نلري.

د موډي شکری ترټولو مشخصې نښې دي:

• په ماشومانو او ځوانانو کې د 25 کالو څخه کم عمر ماشومانو کې د ناروغۍ تشخیص ،
• د انسولین انحصاري احتمالي نشتوالی ،
• په دوه یا ډیرو نسلونو کې یو په والدین یا د وینې خپلوانو کې د شکر ناروغۍ شتون.

د جین تغیر په پایله کې ، د انډروکرین پانقراس د بیټا حجرو فعالیت ګډوډ کیږي. ورته جینیاتی بدلونونه په ماشومانو ، لویانو او ځوانۍ کې پیښ کیدی شي. ناروغي د پښتورګو په فعالیت ، مناره ارګانونو ، عصبي سیسټم ، زړه او وینې رګونو کې منفي اغیز لري. په باوري ډول د موډي - شکرو ډول به یوازې د مالیکول جنیتیک تشخیص پایلې ښیې.

د موډي - ډایبیټس ټول ډولونه ، د موډی - 2 پرته ، په عصبي سیسټم منفي اغیزه کوي ، د لید غړي ، پښتورګي ، زړه. پدې برخه کې ، دا خورا مهم دي چې په منظم ډول په وینه کې د ګلوکوز کچه وڅارئ.

دا دودیز دی چې د موډي شکرې types ډولونه جلا کړئ ، د بدلون شوي جینونو ډول او د ناروغۍ کلینیکي کورس کې توپیر لري. ترټولو عام دي:

1. موډي-3. دا ډیری وختونه یادول کیږي ، په 70 cases قضیو کې. دا د HNF1 الفا جین کې د بدلونونو له امله رامینځته کیږي. د شکرو ناروغي د پانقراص لخوا تولید شوي انسولین کچې کمیدو له امله وده کوي. د یوې قاعدې په توګه ، د دې ډول موډی - ډایبېټیس په لویانو یا ماشومانو کې اصلي دی او د 10 کلونو وروسته پیښیږي. ناروغان منظم انسولین ته اړتیا نلري ، او درملنه د سلفونیلوریه درملو مصرف پورې اړه لري (ګلیبین کلیمډ وغيره).
2. موډی-1. دا د HNF4 الفا جین کې د بدلون په واسطه رامینځته شوی. هغه خلک چې پدې ډول شکری اخته وي ، د یوې قاعدې په توګه ، د سلفونيلووریا چمتووالی نیسي (داونیل ، منینیل ، او نور) ، په هرصورت ، ناروغي ممکن د انسولین اړتیا ته وده ورکړي. دا د ډایبېټس موډی ټولو قضیو یوازې 1 in کې واقع کیږي.
3. موډی-2. د دې ډول کورس د تیرو وختونو په پرتله خورا نرم دی. دا د ځانګړي ګلایکولوټیک انزیم - ګلوکوکیناز په جین کې د بدلون په پایله کې راپورته کیږي. کله چې جین په بدن کې د ګلوکوز کچه کنټرول کولو خپل فعالیت بشپړ کړي ، نو د هغې مقدار له نورمال څخه ډیر کیږي. د یوې قاعدې په توګه ، هغه ناروغان چې د موډي ډایبېټس ب formه لري د کوم ځانګړي درملنې نه ښودل کیږي.

د موډي - ډایبېټز ځانګړتیا د ناروغۍ تدریجي او اسانه وده ده ، او له همدې امله په لومړیو مرحلو کې د دې پیژندل خورا ستونزمن کار دی. د موډي ډول ډایبېټز لومړني نښې نښانې روښانه ، تیاره لید ، او د نوي کیدونکي درمیالوژیک او خمیر انتانات شامل دي. په هرصورت ، ډیری وختونه د کومې نښې روښانه څرګندونه شتون نلري ، او یوازینی نښه کونکي چې په ګوته کوي چې یو څوک موډی شوټیز لري د څو کلونو په اوږدو کې د وینې د شکرو زیاتوالی دی.

احتمالي خطرناک نښې پکې شامل دي:

• لږ روژه هایپرګلیسیمیا ، په کوم کې چې د وینې شکر له پرله پسې 2 کلونو لپاره 8 ملي لیتر / ل ته لوړیږي ، او د ناروغۍ نورې نښې نښانې نه پیښیږي ،
• په لمړی ډول د شکرو په ناروغانو کې د اوږدې مودې لپاره د انسولین د اندازې تنظیم کولو ته اړتیا نه شتون ،
• په ادرار کې د شکر شتون او د نورمال وینې شکر سره ،
• د ګلوکوز رواداري ازموینه غیر معمولي ښیې.

د درملنې وړاندیز کولو لپاره کله ناکله د ډاکټر سره اړیکه ونیولو په صورت کې ، د وینې د شکر کچه لوړه شي ، کوم چې لاندې لامل کیږي:

• ګړندۍ اوبه کول
• دوامداره تنده
• د وزن له لاسه ورکول / لاسته راوړل
• بې درملنې زخمونه
• پرله پسې انتانات

که کومې نښې څرګندې شي ، نو تاسو باید د ناروغۍ نوعیت تشخیص لپاره د ډاکټر سره مشوره وکړئ. د موډي شکرو ناروغۍ لومړنۍ پلټنې کې شامل دي:

1. لپاره د وینې معاینه د وینې بورههمدارنګه د انسولین مقاومت نښې. په هغه حالت کې چې پایله یې په لوی لور کې له نورم څخه انحراف ښودلی ، راتلونکی ګام به د ذیابیطس ډول وټاکي چې د درملنې پروتوکول باندې تاثیر کوي.
2. لپاره د وینې معاینه جینیاتی ازموینهحتی د کومې نښې څرګندیدو دمخه د موډي شکرې دقیق ډول ټاکل. که یو اړونده جینونو کې یو تغیر وموندل شي ، نو د 1 یا 2 ډایبایټس خارج شوی.

هغه ناروغان چې د موډي ډایبېټس ټولې لومړنۍ نښې موندلې دي باید د بشپړې ازموینې څخه تیر شي ، په جریان کې باید لاندې تعقیب شي:

• د انسولین شاخصونه ، پروټین سي - پیپټایډ ، امیلاز ، ګلوکوز ،
• د انسولین تولید کونکي بیټا حجرو ته د اتومات زیان زیان رسونکی ،
• د الټراساؤنډ د پایلو سره سم د پانکراس حالت ،
• د ګلوکوز ضعیف زغم ،
• فیل ټریپسن ،
• په وینه کې د شوګر او مایکروالبیومین مقدار ،
• د وینې د مایع پروفایل
• د ګلوکوز او هیموګلوبین د پیچلتیا کچه ښودونکی ،
• د ډایبیټایټ ژنوټایپینګ ،
• کاپروگرام.

د لید په غړو کې د ناروغۍ ممکنه منفي اغیزې له امله ، دا هم وړاندیز شوی چې د فنډس معاینه ترسره کړي.

د لاندې دلیلونو لپاره په وخت د موډي شکرې تشخیص کول مهم دي:

• د دې ډول شکرو لپاره د سمې درملنې او وړاندیزونو ترلاسه کولو لپاره ،
• ځکه چې د 50 chance فرصت شتون لري چې د مور د شکرې ناروغۍ والدین یو څوک خپل ماشوم ته د ناروغۍ جین تیروي ،
• د کورنۍ نورو غړو ته هم سپارښتنه کیږي چې د جنیتیکي ازموینې څخه کار واخلي.

دا باید په یاد وساتل شي چې موډی - ډایبیټس په تدریجي ډول وده کوي او تقریبا غیر حساس دي. نو ځکه ، د ایټیکي نښو په حالت کې ، تاسو باید سمدستي خپل ډاکټر سره اړیکه ونیسئ عمومي عملي او اندروکرولوژیست.

د درملنې پروتوکول د ناروغۍ ډول پورې اړه لري:

1. موډی-1 دا د ګلوبوریډ ، ګلیپیژیډ ، ګلیمیپیریډ په څیر د ورته سلفونیلوریانو په مرسته په شفاهي ډول درملنه کیږي. د درملو اخیستل د Pancreas لخوا د ډیر انسولین تولید هڅوي ، کوم چې د دې هورمون منظمې ادارې مخه نیسي.
2. موډی-2 د ناروغۍ خورا نرمه ب formه ده. د یوې قاعدې په توګه ، دا طبي درملنې او هورمونل درملنې ته اړتیا نلري. د ناروغۍ په جریان کې کنټرول کولی شي د کاربوهایډریټ کم رژیم او د فزیکي تمریناتو پیچلي پیچلو سره ساتل کیدی شي.
3. موډی 3 او موډی 4 دا د سلفونيلووريا درملو (ګلايلازايډ ، ګليمپيرايډ) سره هم درملنه کول خورا اسانه دي ، کوم چې ناروغانو ته اجازه ورکوي چې اضافي انسولین ته اړتیا ځنډوي.
4. موډی -5 او موډی -6 د شکرو ناروغۍ نادر ډولونه دي. هغه خلک چې پدې ناروغۍ اخته دي د انسولین منظم منظم مصرف ته اړتیا لري.

د ډیر وزن لرونکي ناروغان د یو ډول موډي شکری سره ښه درملنه کیږي. له همدې امله ، د ډیر وزن لرونکي خلکو لپاره ، د درملنې یوه برخه باید وي د بدن وزن نورمال کول.

د ماډی ډول ډایبایټس څه شی دی ، دا څنګه کشف کیدی شي ، او د درملنې لپاره د کومې معنی سره ، دا ویډیو وګورئ.

موډی - ډایبیټس یو میراثي ناروغي ده چې د سړي سره ټول عمر ورسره مل وي. د درملنې د درست انتخاب لپاره ، پخپله درملنه په کلکه سره وړاندیز نه کیږي. د درملو انتخاب ، کوم چې د ناروغۍ شدت او د یو ځانګړي ناروغ بشپړ کلینیکي عکس پورې اړه لري ، په ځانګړي ډول د انډروکرونولوژیسټ لخوا ترسره کیږي.