رینل ګلوکوزوریا

رینال ګلوکوزوریا ډیری ځله د اوټسومل ریسیسی رنځپوهنې په توګه میراث پاتې کیږي.

د ګلوکوز رواداري ازموینه د فلیټ شوګر وکر څرګندوي. اساسا ، د دې رنځپوهنې سره د خلکو عمومي حالت زیان نه رسوي. د ګلوکوز ضعیف جذب په حالت کې ، د دې موادو ټرانسپورټ نیمګړتیا د پښتورګو په پرتله په کولمو کې خورا څرګند کیږي ، له همدې امله دا سنډوم د اوبو لرونکي بخار په ب .ه د هاضمي اختلالاتو پراختیا لخوا مشخص کیږي. یو ماشوم دمخه د ژوند په لومړیو اونیو کې د خوارځواکۍ وده کوي (د بدن وزن نه شتون). د رینل ګلوکوزوریا درملنې لپاره بنسټیز اصل د لوږې څخه مخنیوی دی (په مکرر ډول خواړو ته اړتیا لیدل کیږي). د ګلوکوز جذب ضعیف کیدو په حالت کې ، د خواړو اصلي کاربوهایډریټ په توګه د فروټکوز اداره کول مؤثره دي. د عمر سره ، د رینجرو ضعیف ټرانسفیکشن نیمګړتیاوې ممکن ضعیف شي.

رینال ګلوکوسوریا درجه بندي

.1 رینل ګلوکوزوریا (د نباتي ګلوکوز ټرانسپورټ میراثي عیبونه):

1) جلا ګلوکوزوریا ،

3) د ګلوکوز او ګالیکتوز ملابسورپشن

4) فانکوني سنډروم (د ګلوکوزین فاسفیت ډایبایټس).

دوهم رینل ګلوکوزوریا (د ګلوکوز ترانسپورت بندول):

د رینال ګلوکوزوریا نښې

پښتورګي د وینې لپاره فلټر دی. په پښتورګو کې فلټر شوي مایع د نوري شبکې له لارې تیریږي ، چیرې چې په وینه کې موجود ډیری مادې ، د ګلوکوز په ګډون ، بیرته سیسټمیک گردش ته جذب کیږي ، او په بدن کې غیر ضروري میتابولیک محصولات په جواني کې بهر کیږي.
په نورمال ډول ، ګلوکوز باید په بشپړ ډول وینې ته راستون شي.
په دې ناروغۍ ناروغانو کې ، ډیری ګلوکوز په جواني کې له لاسه ورکوي ، پداسې حال کې چې په وینه کې د هغې کچه نورمال پاتې کیږي. د دې ټولو دلیل په جین کې تغیر دی ، کوم چې په وینه کې د شکري ریورس جذب لپاره اړین پروټین مسؤلیت لري.
د میراث ډول اتوموس غالب دی (که چیرې یو والدین متون ژان ولري چې اولاد ته لیږدول کیږي ، نو ماشوم به پدې ناروغۍ سره زیږیدلی وي).
د ګلوکوز اوږد مهاله ضایع کیدو او د خواړو څخه د کاربوهایډریټونو کمولو سره ، په بدن کې جدي اختلالات رامینځته کیږي. په وینه کې د ګلوکوز کچه ټیټه کیږي ، حجرې د کافي اندازې تغذیه ترلاسه کوي ، په ځانګړي توګه د مغز حجرې ، کوم چې د مناسب کلینیک سره شتون لري. د ګلوکوز تعقیب ، اوبه او معدني عناصر په ځانګړي توګه پوټاشیم په جواني کې بهر کیږي. دا د ډیهایډریشن لامل کیږي.

معالج به د ناروغۍ په درملنه کې مرسته وکړي

تشخیص

د طبي تاریخ راټولول او د ناروغۍ شکایتونه: د یوې قاعدې په توګه ، په ناڅاپي ډول د پیشاب تحلیل کې د بورې لوړه کچه ټاکل کیږي. ډیری ناروغان کلینیک نلري ، که څه هم ځینې د پیشاب ګلوکوز له لاسه وتلو ضایع کیدو سره د ستړیا ، ضعیف پښو ، لوږې ، چکرۍ ، خولې ، عضلاتو درد ، هره ورځ د پیشاب تولید ډیروالي ، د زړه تالندي ګډوډي ، د اوبو زنګونه شکایت لري.

عمومي ازموینه: د نوي زیږیدلو او ماشومانو فزیکي وده کې پاتې کیدل.

تشخیص په ډیری قضیو کې د لابراتوار ازموینو پراساس ترسره کیږي:

د وینې ژونکي کیمیا - ګلوکوز په نورمال حد کې دي ،
ګلوکوز د ادرار په ټولو برخو کی ،
د ګلوکوز له بارولو وروسته د عادي شکر وکر (د ګلوکوز رواداري ازموینه). د مطالعې دمخه ، ناروغ باید لږترلږه 10 ساعتونه وخوري. وینه اخیستل کیږي او ګلوکوز ټاکل کیږي. نورال بوره په خالي معدې کې د 3.5-5.5 ملي لیتر / ایل دی. بیا ، ناروغ 75 ملی ګرامه بوره په 200 ملی لیتر اوبو کې منحل کوي. د 30 ، 60 ، 90 او 120 دقیقو وروسته ، وینه اخیستل کیږي او د ګلوکوز کچه معاینه کیږي. بوره په یو ساعت کې باید له 11 ملي میتر / ایل څخه لوړه نشي. د بل 1 ساعت وروسته (دا چې د ګلوکوز څښلو 2 ساعته وروسته) ، بوره باید د لومړۍ ګ digitې څخه ټیټ وي یا د لومړي په څیر.
ګلوکوز د سهار په ادرار کې. په پیشاب کې ګلوکوز په نورمال ډول شتون نلري یا په لږ مقدار کې موندل کیږي ، تر 0.8 ملي میتر / L پورې. د دې ناروغۍ سره ، د ګلوکوز کچه له نورم څخه لوړه شوې ، 10.0 ملي لیتر / ل پورې یا ډیرو ته رسي.
د شاخصونو پټو په کارولو سره په پیشاب کې د ګلوکوز تعیین کولو طریقه. دا میتود د انزایم ګلوکوز آکسایډز کارولو سره د ګلوکوز ځانګړي آکسیډریشن پراساس دی. د هایډروجن پیرو آکسایډ پایله د اکسیدیز (انزایم) پواسطه حل کیږي او رنګ یې اکسيډیز کوي. د اکسیډریشن پرمهال د رنګ رنګ کې بدلون په پیشاب کې د ګلوکوز شتون په ګوته کوي.
د ګینیس ټیسټ په کارولو سره په پیشاب کې د ګلوکوز کشف کول. میتود د ګلوکوز په وړتیا والړ دی چې په الکلین میډیا کې راټیټ شي کله چې تودوخه شي ، د مسو آکسایډ هایډریټ (نیلي رنګ) ته د مسو آکسایډ هایدریټ (ژیړ رنګ) او د مسو آکسایډ (سور رنګ).
د بینډیکټ ټیسټ په کارولو سره په پیشاب کې د ګلوکوز کشف کول. عکس العمل د ګلوکوز په ملکیت باندې والړ دی چې د الکولین مینځم کې د مسو اکسایډ (ژیړ) یا مسو آکسایډ (سور) کې د مسو آکسایډ هایدریټ کمولو لپاره.

د رینال ګلوکوزوریا درملنه

درملنه معمولا اړتیا نلري. په هرصورت ، پدې ناروغۍ اخته ماشومان باید د مناسب فزیکي ودې لپاره کافي کاربوهایډریټونو سره خواړه تعقیب کړي ، نو له دې امله هایپو- (د وینې شکر غلظت د 3.5 ملي لیتر / L څخه ټیټوي) او هایپرګلیسیمیا (د وینې د شکرو غلظت د 5.5 ملي لیتر څخه پورته لوړوي / l). د دې لپاره ، دا اړینه ده چې فزیکي فعالیت او له خواړو څخه د کاربوهایډریټ مصرف کچه په پام کې ونیسو. د ناروغۍ په سختو قضیو کې ، درملنه وړاندیز کیږي چې د ناروغۍ نښې لرې کړي.
د وینې ګلوکوز کې د پام وړ کموالی سره ، دا په رګونو کې اخته کیږي.
که د ډیهایډریشن واقع شي ، نو د معدنیاتو سره حلونه قطع کیږي.
د پوټاشیم بډایه رژیم ، لکه وچې میوې هم وړاندیز شوې.

د رینال ګلوکوزوریا مخنیوی

د رینل ګلوکوزوریا مشخص مخنیوی شتون نلري.
څرنګه چې دا ناروغي موروثي ده ، د مور او پلار لپاره چې ناروغ ماشوم لري ، د راتلونکی امیندوارۍ پلان کولو په حالت کې ، دا اړینه ده چې د طبي جینیاتي مشورې څخه تیر شي.

د معلوماتو وړاندې کول

د ډاکټر سره مشوره اړینه ده