لوریسټا - په لویانو ، ماشومانو او امیندوارۍ کې د لوړ فشار فشار درملنې لپاره درملو ته د لارښوونې درملنې لپاره لارښوونې ، بیاکتنې ، انلاګونه او د خوشې کولو فارمونه (ګولۍ 12 ، 5 ملی ګرامه ، 25 ملی ګرامه ، 50 ملی ګرامه او 100 ملی ګرامه ، N او ND - او همدارنګه ډیوریتریک هایدروکلوریتیاسید سره)

پدې مقاله کې ، تاسو کولی شئ د درملو کارولو لارښوونې ولولئ لوریسټا. سایټ ته د لیدونکو څخه نظریات وړاندې کوي - د دې درملو مصرف کونکي ، او د دوی په عمل کې د لوریستا کارولو په اړه د طبي متخصصینو نظرونه. یوه لوی غوښتنه په فعاله توګه د مخدره توکو په اړه خپلې بیاکتنې اضافه کول دي: درمل مرسته کړې یا له ناروغۍ څخه خلاصیدو کې مرسته نه کوي ، کوم پیچلتیاوې او اړخیزې اغیزې لیدل شوي ، احتمال په تشریح کې د تولید کونکي لخوا نه اعلان شوی. د موجود جوړښتي انلاګونو په شتون کې آنلاګ لوریسټا. په لویانو ، ماشومانو او همدارنګه د حمل او شیدو ورکولو په جریان کې د لوړ فشار فشار درملنې لپاره کارول.

لوریسټا - انتخاب اینجیوټینسین 2 د ریسیپټرو ضد ضد ډول AT1 غیر پروټین نوعیت.

لاسارټان (د درملو فعاله ماده Lorista) او د دې بیولوژیکي فعال کاربوسي میتابولیت (EXP-3174) د فایولوژیک پلوه د پام وړ اغیزې د انجیوټینسین 2 په AT1 ریسیپټورونو کې بلاک کوي ، پرته لدې چې د دې ترکیب ترکیب: دا د پلازما رینین فعالیت زیاتوالي او په وینه کې د الډیسټرون غلظت کمولو لامل کیږي.

لوسارټان په غیر مستقیم ډول د انجیوټینسین کچه لوړېدو سره د AT2 رسیپټورانو د فعالیت لامل کیږي. 2 لوسارټین د کییناس 2 فعالیت نه مخنیوی کوي ، یو انزایم دی چې د بریډیکینین میتابولیزم کې دخیل دی.

دا OPSS کموي ، د سږو جریان کې فشار ، د بار وروسته کمول ، یو ډیوریتیک تاثیر لري.

دا د مايکارډيال هايپرټروفي په وده کې مداخله کوي ، د زړه د ناکامۍ ناروغانو کې د تمرین زغم زیاتوي.

استقامت لوریستا په ورځ کې یو ځل د سیسټولیک او ډیسټالیک فشار فشار احصایوي پام وړ کموالی لامل کیږي. د ورځې په جریان کې ، لوسارټان په مساوي ډول د وینې فشار کنټرولوي ، پداسې حال کې چې د انټي هایپروسینټ تاثیر د طبیعي سرکاډین تال سره ورته دی. د درملو د دوز په پای کې د وینې فشار کمیدل د درملو په چوکۍ کې د تاثیر نږدې 70-80 was وه ، د ادارې وروسته 5-6 ساعتونه. د وتلو سنډروم نه لیدل کیږي ، او لوسارټان د زړه په سر د کلینیکي پلوه مهم تاثیر نلري.

لاسارټان په نارینه او ښځینه ، او همدارنګه په لویانو (65 ≥ ډالرو) او ځوانو ناروغانو (65 ≤ کلونو) کې اغیزناک دی.

هایډروکلوروتیازایډ یو تیازایډ دیوریتیک دی چې ډیوریتیک اغیز یې د سوډیم ، کلورین ، پوټاشیم ، مګنیزیم ، د اوبو ایونونو په ډیټرفیل نیفران کې د بیا ترکیب له سرغړونې سره تړاو لري ، د کلسیم د ایونونو ، یوریک اسید اخراج ځنډوي. دا د انټي هایپرټریوسټ ملکیتونه لري ، هایټروپول اغیز د آرټیریوز د توسع له امله وده کوي. واقعا د نورمال فشار فشار باندې هیڅ اغیزه نلري. د ډیوریتیک اثر د 1-2 ساعتونو وروسته پیښیږي ، تر 4 ساعتونو وروسته اعظمي حد ته رسیږي او 6-12 ساعته دوام کوي.

د انټي هايپروسیتي اغيز د 3-4 ورځو وروسته پیښیږي ، مګر دا د غوره درملنې اغیز ترلاسه کولو لپاره 3-4 اونۍ وخت نیسي.

جوړښت

لوسارتان پوټاشیم + اختیاري.

د پوټاشیم لوارټان + هایډروکلوروتیازایډ + اختیاری (لوریسټا N او ND).

درملتون

د ورته کارولو سره د لاسارټان او هایدروکلوروتیازای درملو درملو د دوی جلا کارونې سره توپیر نلري.

دا د هاضمې له لارې ښه جذب شوی. د خواړو سره د مخدره توکو اخیستل د دې د سیروم غلظت کې کلینیکي مهم تاثیر نلري. تقریبا د وینې مغز (BBB) ته ننوځي. شاوخوا٪ 58 drug مخدره په صفرا کې خارج کیږي ، 35 - - په جواني کې.

د شفاهي ادارې وروسته ، د هایدروکلوریتیازاید جذب 60-80 is دی. هایډروکلوروتیازاید میټابولیز شوی نه دی او په چټکۍ سره د پښتورګو لخوا بهر کیږي.

اشارې

شریان لوړ فشار
د شریان د لوړ فشار او کی ې وینټریکولر هایپرټروفي ناروغانو کې د سټراټیټ خطر کمول ،
د زړه اختلالات (د ترکیب درملنې برخې په توګه ، د ACE مخنیوی کونکو سره د تحمل یا غیر معلولیت سره).
د پروټینوریا کمولو ، د پښتورګو زیانونو کمولو ، د ترمینل مرحلې رامینځته کیدو خطر کمولو (د سیرم کریټینین زیاتوالی احتمال) یا مړینې په ناروغانو کې د پښتورګو فعالیت ساتنه د پروټینوریا سره ټایپ 2 ډایبایټسي میلیتس.

د خوشې کولو فورمې

ټابلیټونه 12.5 ملی ګرامه ، 25 ملی ګرامه ، 50 ملی ګرامه او 100 ملی ګرامه.

لوریسټا این (سربیره پردې د هایډروکلوروتیازید 12.5 ملی ګرامه لري).

لوریسټا این ډي (سربیره پردې د 25 ملی ګرامه هایدروکلوریتیاسید لري).

د استعمال او خوراک لپاره لارښوونې

درمل په شفاهي ډول اخیستل کیږي ، د خواړو په پام کې نیولو پرته ، د ادارې فریکونسۍ - په ورځ کې 1 وخت.

د شریان لوړ فشار سره ، د ورځنۍ اوسط دوز 50 ملی ګرامه دی. د انټي هايټرېپټس اعظمي اعظمي حد د درملنې 3-6 اونیو کې لاسته راوړل کیږي. دا ممکنه ده چې هره ورځ دوه درملو کې یا په یوه دوز کې د درملو دوز 100 مګرا ته د درملو دوز زیاتوالي سره ډیر څرګند اغیز ترلاسه کړئ.

پداسې حال کې چې لوړه دوزونو کې ډایورټیکونه واخلئ ، سپارښتنه کیږي چې په یوه دوز کې هره ورځ 25 ملی ګرام سره د لوریستا درملنه پیل کړي.

زاړه ناروغان ، هغه ناروغان چې د معدې رینال فعالیت لري (د هیموډیالیز ناروغانو په شمول) د درملو لومړني دوز تنظیم کولو ته اړتیا نلري.

په هغه ناروغانو کې چې د ځګر فعالیت ضعیف وي ، درمل باید په ټیټ دوز کې ورکړل شي.

د زړه په ناکامۍ کې ، د درملو لومړنی دوز هره ورځ 12.5 ملی ګرامه په یوه دوز کې دی. په هره ورځ د 50 ملی ګرامه معمول ساتلو خوراک ترلاسه کولو لپاره ، خوراک باید په تدریج سره د 1 اونۍ په وقفې کې زیاتوالی ومومي (د مثال په توګه ، 12.5 ملی ګرامه ، 25 ملی ګرامه ، هره ورځ 50 ملی ګرامه). لوریسټا معمولا د ډیوریتیکس او کارډیاک ګلایکوسایډونو سره ترکیب کې وړاندیز کیږي.

د شریان د لوړ فشار او کی leftې وینټریکولر هایپرټروفي ناروغانو کې د ضربې خطر کمولو لپاره ، معیاري لومړنی خوراک هره ورځ 50 ملی ګرامه دی. په راتلونکي کې ، هایډروکلوروتیازایډ ممکن په ټیټ دوزونو کې اضافه شي او / یا د لوریستا ډوز ممکن هره ورځ 100 ملی ګرامه ته لوړه شي.

د پروټینوریا سره د ټایپ 2 ذیابیطس ناروغانو کې د پښتورګو ساتلو لپاره ، د لوریستا معیاري لومړنی دوز هره ورځ 50 ملی ګرامه دی. د درملو دوز هره ورځ 100 ملی ګرامه ته لوړ کیدی شي ، چې د فشار فشار کمیدو په پام کې نیولو سره.

وابسته

سرخوږی
تنفسي ناروغي
سر درد
ستړیا
بې خوبۍ
اندیښنه
د خوب ګډوډي
خوب
د حافظې اختلالات
د پردې عصبي ناروغي ،
پارستਥੀیا
هایپوستیسیا
مهاجرت
زلزله
خپګان
د ارتوسټاټیک فشار (په ډوز پورې تړلی) ،
زړه ټکونکی
تاککارډیا
براډی کارډیا
د ارثیمیا ،
د انجینا پیټوریس
ډک پوزه
ټوخی
برانشیت
د پزې ناک
التهابي ، کانګې ،
اسهال
د بدن درد
زړه بدوالی
وچه خوله
غاښ درد
ارواپوهنه
قبض
د تشو متيازو کول
د معلولیت رنال فعالیت ،
کمیدل کم شوی
ناتواني
دردونه
درد په شا ، سینه ، پښو ،
په غوږونو کی زنګ وهل
د خوند خوندی کول
لید ضعیف
کنجوټیوټایټس
د وینې کمښت
شینلین - ژنوچ ارغواني
وچ پوټکی
خوله زیاته شوې
الپوسیه
ګاوټ
urticaria
د پوټکي خارښت
خارښ
انګجیوډیما (د قسیم او ژبې پړسوب په شمول د هوا د لارې خنډ او / یا د مخ ، شونډو ، ستوني پړسیدل).

مخنیوی

د شریان فشار
هایپرکیلیمیا
ډیهایډریشن
د لاکتوز عدم برداشت ،
galactosemia یا ګلوکوز / galactose malabsorption سنډروم ،
حمل
د شیدو ورکول
تر 18 کالو پورې عمر (په ماشومانو کې تاثیر او خوندیتوب ندی رامینځته شوی) ،
لوسارتان او / یا د درملو نورو برخو ته حساسیت.

اميدوارۍ او شيدې ورکول

د امیندوارۍ پرمهال د لوریستا کارولو په اړه هیڅ معلومات نشته. د جنين رالفيوژن ، کوم چې د رينين - انجيوټينسين سيسټم په انحصار پورې اړه لري ، د حمل په درېيمه مياشت کې په کار پيل کوي. نازېږېدلي ماشوم ته خطر هغه وخت لوړیږي کله چې په دویمه او دریمه درېیمه برخه کې لوارټین اخلي. کله چې حمل رامینځته شي ، نو د لوارټان درملنه باید سمدلاسه بنده شي.

د مور د شیدو سره د لوسارتان د تخصیص په اړه هیڅ معلومات شتون نلري. د همدې لپاره ، د لوسارتان سره د تغذیه بندولو یا درملنې منسوخ کولو مسله باید مور ته د هغې اهمیت په پام کې نیولو سره پریکړه شي.

ځانګړي لارښوونې

هغه ناروغان چې د وینې کمیدو حجم لري (د بیلګې په توګه ، د ډیوریزیک لوی مقدار سره د درملنې په جریان کې) کیدای شي د رحم لرونکي فشار لوړ شي. د لاګارټین اخیستو دمخه ، دا اړینه ده چې موجوده سرغړونه له مینځه ویسي ، یا د کوچني خوراکونو سره درملنه پیل کړئ.

په ځګر کې د ځيګر معتدل او معتدل سرروس ناروغي کې ، د وینې پلازما وروسته د وینې پلازما کې د لوسارټان غلظت او د هغې فعال میتابولیت د صحي غړو په پرتله لوړ دی. نو ځکه ، هغه ناروغان چې د جگر ناروغۍ تاریخ لري باید د درملنې ټیټ دوز ورکړل شي.

په هغه ناروغانو کې چې د معدې رنځور فعالیت لري ، دواړه د ډایبېټیس سره او پرته ، اکثرا وده کوي ، کوم چې باید په پام کې ونیول شي ، مګر یوازې په نادره قضیو کې د دې په پایله کې درملنه بنده شوې. د درملنې مودې په جریان کې ، په وینه کې د پوټاشیم غلظت باید په منظم ډول وڅارل شي ، په ځانګړي توګه د زړو ناروغانو کې ، د رینال فعالیت ضعیف فعالیت سره.

هغه درمل چې د رینین - انجیوټینسین سیسټم باندې عمل کوي کولی شي په سریم یوریا او کریټینین د ناروغانو کې دوه اړخیزه رینل شریان سټینوسس یا د یو پښتورګي یو طرفه شریان سټینوس سره وده وکړي. د پښتورګو په فعالیت کې تغیرات ممکن د درملنې له بندیدو وروسته بیرته راګرځي. د درملنې پرمهال ، دا اړینه ده چې په منظم ډول وقفې کې د وینې سیرم کې د کریټینین غلظت څارنه وکړئ.

د موټرو چلولو او کنټرول میکانیزمونو وړتیا باندې تاثیر

د موټرونو چلولو وړتیا یا نورو تخنیکي وسیلو په اړه د لوریستا د اغیز په اړه هیڅ معلومات شتون نلري.

د درملو تعامل

د هایدروکلوریتیازید ، ډیجاکسین ، غیر مستقیم انتیکوګولینټس ، سیمیټډین ، فینوبربیتال ، کیټوکونازول او ارییتروماکین سره د کلینیکي پلوه د پام وړ درملو متقابل عمل نه دی لیدل شوی.

د رفیمپیسین او فلوکنازول سره د همغږۍ کارولو پرمهال ، د لوسارتان پوټاشیم د فعال میټابولټ په کچه کې کمښت یادونه شوې. د دې پدیدې کلینیکي پایله نامعلومه ده.

د پوټاشیم فاصلي ډایورټیکونو سره په ورته وخت کې کارول (د مثال په توګه ، سپیرونولاکتون ، ټریامټرین ، امیلورایډ) او د پوټاشیم چمتووالی د هایپرکلیمیا خطر ډیروي.

د غیر سټرایډیل ضد انفلاسیون درملو یوځای کارول ، د انتخابي COX-2 مخنیوی کونکي په شمول ، کولی شي د ډیوریتیکس او نورو انټي هایپرټریټرو درملو اغیز کم کړي.

که لوریستا په ورته وخت کې د تیایزیډ ډیوریتیکس سره تجویز شي ، د وینې فشار کمیدل په طبیعت کې نږدې اضافه کیږي. د دوه انټي هایټروپریټس درملو (ډیوریتیکټیکس ، بیټا-بلاکرز ، سمپیتولیکټیکس) اغیزې (متقابل) وده کوي.

د درملو لاریسټا انلاګونه

د فعاله ماده ساختماني مشابهات:

بلاکټران
بروزه
واسوټینز ،
وریو لوسټران
زیساکار
کارډومین سانوول ،
کرزارتان
کوزار
لیکا
لوزاپ ،
لوزریل
لاسارټان
لاسارټین پوټاشیم ،
لوساکور
لوټر
پرسارتان ،
رینکارډ.

اشارې لوریسټا

د لوریستا ګولیو کې څه مرسته کوي؟ درمل د ناروغیو او شرایطو لپاره اشاره شوی:

شریان د وینی لوړ فشار (که د ترکیب درملنه په ګوته شوي)
د وینټریکولر لوړ فشار او لوړ فشار د ضربې خطر کمولو لپاره ،
CHF د ترکیب درملنې برخې په توګه ،
د پروټینوریا کمولو لپاره د 2 ډایبایټس میلیتس ناروغانو کې د نیفروولوژي (د پښتورګو محافظت) ،
د زړه د پیښو مخنیوی ، د وژونکي پشمول په هغه ناروغانو کې چې د لوړې کچې خطر لري.

د لارښوونو له مخې ، لوریستا این د انټي هایټروټریټس درملو او ډیوریتیکس سره ګډ درملنې اړتیا سره مرسته کوي.

لوریستا ټابلیټونه 50 100 ملي ګرامه - د کارولو لپاره لارښوونې

زه شفاهي اخلم ، د خواړو په پام کې نیولو پرته ، ډیری پاکې اوبه څښم. سپارښتنه کیږي چې په سهار کې لوریسټا واخلئ.
د شریان لوړ فشار سره ، د ورځنۍ اوسط دوز 50 ملی ګرامه دی. د انټي هايټرېپټس اعظمي اعظمي حد د درملنې 3-6 اونیو کې لاسته راوړل کیږي.

دا ممکنه ده چې د درملو دوز 100 مګرا / ورځ ته زیاتولو سره ډیر څرګند اثر ترلاسه کړئ.

د درملو دوز باید د لاندې سکیم مطابق لوړه شي:

لومړۍ اونۍ (لومړۍ - اوومه ورځ) - 1 ټب. لوریستا 12.5 ملی ګرامه / ورځ.
دوهمه اونۍ (8-14 ورځ) - 1 جدول. لوریستا 25 ملی ګرامه / ورځ.
دریمه اونۍ (15-21 لومړۍ ورځ) - 1 ټب. لوریستا 50 ملی ګرامه / ورځ.
څلورمه اونۍ (د 22-28 ورځ) - 1 ټب. لوریستا 50 ملی ګرامه / ورځ.

په لوړه دوزونو کې د ډیوریتیکس اخیستو پس منظر پروړاندې ، دا سپارښتنه کیږي چې د 25 ملی ګرامه / ورځو سره د لوریستا درملنه پیل کړي. د انټي هایټروپیتسس اعظمي اعانه د درملنې په 3 اونیو کې ترلاسه کیږي.

په هغه ناروغانو کې چې د معلولیت لرونکي رینال فنکشن (سي سي 30-50 ملی لیتر / دقیقې) سره شتون لري ، د لوریستا لومړني دوز اصلاح کولو ته اړتیا نلري.

د شریان لوړ فشار او کی leftې وینټریکولر هایپرټروفي ناروغانو کې د زړه او رنځ اخته کیدو خطر کمولو لپاره ، د لوارټان لومړنی او ساتنه دوز کارول کیږي - 50 ملی ګرامه 1 وخت / ورځ (د لوریستا 50 1 ګولۍ).

که چیرې د درملنې په جریان کې دا امکان نه و چې د وینې فشار هدف کچه ترلاسه کړئ کله چې لوریسټا این 50 پلي کړئ ، د درملنې اصلاح ته اړتیا لیدل کیږي. که اړتیا وي ، د 12.5 مګرا / ورځ په دوز کې د هایدروکلوریتیازید سره په ترکیب کې د دوز (لوریسټا 100) زیاتوالی ممکن دی.

د درملو سپارښتنه شوی خوراک Lorista® N 100 -1 ټب. (100 ملی ګرامه / 12.5 ملی ګرامه) 1 وخت / ورځ.

د ورځنۍ اعظمي حد 1 ټب دی. درمل لوریسټا این 100.

ځانګړی:

په هغه ناروغانو کې چې د معدې رنځور فعالیت لري ، د خوراک تنظیم کول اړین ندي.

په زړو ناروغانو کې ، د خوراک تنظیم کول اړین ندي.

په هغه ناروغانو کې چې د ځيګر فعالیت زیانمن شوي وي ، د لوریستا خوراک باید کم شي. په CHF کې ، لومړنی خوراک 12.5 ملی ګرامه / ورځ دی. بیا ډوز په تدریج سره ډیریږي تر هغه چې معیاري معالجوي درملو ته ونه رسیږي. زیاتوالی په اونۍ کې یو ځل پیښیږي (د مثال په توګه ، 12.5 ملی ګرامه ، 25 ملی ګرامه ، 50 ملی ګرامه / ورځ). دا ډول ناروغان ، د لوریستا ټابلیټونه معمولا د ډیوریتیکس او کارتیک ګلایکوسایډونو سره ترکیب کې وړاندیز کیږي.

د پروټینوریا سره د ټایپ 2 ذیابیطس ناروغانو کې د پښتورګو ساتلو لپاره ، د لوریستا معیاري لومړنی دوز 50 ملی ګرامه / ورځ دی. د درملو دوز 100 ملی ګرامه / ورځ ته لوړ کیدی شي ، د وینې فشار کمښت په پام کې نیولو سره. هره ورځ د لوریستا این 100 د 1 څخه ډیر ګولۍ زیاتوالي مشوره نه کیږي او د زیاتو اړخیزو اغیزو لامل کیږي.

د لوسارتان او ACE مخنیوی کونکو په ورته وخت کې کارول د رینال فن فعالیت زیانمن کوي ، نو دا ترکیب وړاندیز نه کیږي.

په هغو ناروغانو کې کارول چې د انسټرااسکلولر مایع حجم کمولو سره - د لوازارټان کارولو دمخه د مایع حجم کموالی سمون اړین دی.

مخنیوی Lorista

د لوسرټان او سلفونامایډ ډیرویټیټیو (هایدروکلوروتیازاید) یا کوم بل استثنا کونکو ته حساسیت
د شدید رینال ناکامي (د کریټینین پاکول)
years کاله

د ذخیره کولو شرایط
په وچ ځای کې ، په تودوخه کې د 30 ° C څخه ډیر نه وي

د خوشې کولو فورمې

10 - تسمې (3) - د بورډ پاکټونه. 30 واحد په واحد تصدی کې ټب - تسمې (14) - د بورډ پاکټونه. 7 - ت blاکې (14) - د بورډ پاکټونه. 7 - تسمې (2) - د بورډ پاکټونه. - - ت .اکې ()) - د بورډ پاکټونه. 7 - تسمې (8) - د بورډ پاکټونه. 7 - ت blاکې (12) - د بورډ پاکټونه. 7 - ت blاکې (14) - د بورډ پاکټونه. 100 ملی ګرامه + 25 ملی ګرامه د فلم سره پوښ شوي میزونه - 30 ټب. 100 ملی ګرامه + 25 ملی ګرامه د فلم لیږد شوي تختې - 60 ګولۍ 30 ټابلیټونه پیک کړئ 60 ټابلیټونه 90 ټابلیټونه بسته کړئ

د ډوز فارم فورمه

د فلم سره پوښ شوي ټابلیټونه ، د فلم سره پوښ شوي ژیړ څخه ژیړ ته شنه شنه رنګ سره ، ګلابي دي ، یو څه دوه مخیز دی چې په یو اړخ کې د خطر سره. ټابلیټونه ، د شین رنګ رنګ سره ژیړ څخه ژیړ ته د فلم پوښ شوي ، ګلابي دي ، یو څه دوه مخونه لري.

ځانګړي شرایط

1 ټب لوسارتان پوټاشیم 100 ملی ګرامه هایدروکلوریتیازاید 25 ملی ګرامه استثنایی: پریژلاټینیز نشایسته - 69.84 مګره ، مایکروکریالین سیلولوز - 175.4 ملی ګرامه ، لاکتوز مونوهایډریټ - 126.26 ملی ګرامه ، مګنیزیم سټارایټ - 3.5 ملی ګرامه. د فلم جھلی ترکیب: هایپوټرویلوز - 10 ملی ګرامه ، ماکرګول 4000 - 1 ملی ګرامه ، د ډای کوینولین ژیړ (E104) - 0.11 ملی ګرامه ، ټایټانیوم ډای اکسایډ (E171) - 2.89 مګ ، ټال - 1 ملی ګرامه. لوسارتان پوټاشیم 100 ملی ګرامه هایدروکلوریتیازاید 12.5 ملی ګرامه استثنایی: pregelatinized نشایسته ، مایکروکریالین سیلولوز ، لیکتوز مونوهایډریټ ، مګنیزیم سټارایټ. د شیل ترکیب: هایپوټرویلیز ، مایکروګول 4000 ، کوینولین ژیړ رنګ (E104) ، ټایټانیوم ډای اکسایډ (E171) ، تالاک. لوسارتان پوټاشیم 100 ملی ګرامه هایدروکلوریتیازاید 25 ملی ګرامه استثنایی: پریجیلاټینیز نشایسته ، مایکرو کریسټال سیلولوز ، لیکتوز مونوهایډریټ ، مګنیزیم سټارایټ. د شیل ترکیب: هایپوټرویلیز ، مایکروګول 4000 ، کوینولین ژیړ رنګ (E104) ، ټایټانیوم ډای اکسایډ (E171) ، تالاک. پوټاشیم لوسارتان mg 50 ملی ګرامه هایدروکلوریتیازاید .5 12. mg ملی ګرامه استثنایی: پریژلاټینی شوی نشایسته ، مایکروکریالین سیلولوز ، لیټکوز مونوهایډریټ ، میګنیشیم سټارټیټ شیل ترکیب: هایپروملوز ، میکروګول 000000،، ، کوینولین ژیړ رنګ (E104) ، ټیټانیوم ډای اکسایډ (E171). لوسارتان پوټاشیم 50 ملی ګرامه هایدروکلوریتیازاید 12.5 ملی ګرامه استثنایی: پریجیلاټینید شوی نشایسته ، مایکروکریالین سیلولوز ، لیکتوز مونوهایډریټ ، مګنیزیم سټارایټ. د شیل ترکیب: هایپوټرویلیز ، مایکروګول 4000 ، کوینولین ژیړ رنګ (E104) ، ټایټانیوم ډای اکسایډ (E171) ، تالاک.

Lorista N contraindication

د لوسارتان لپاره حساسیت ، د سلفونامایډونو او د مخدره توکو نورو برخو څخه اخیستل شوي درملو ته ، انوریا ، د شدید معدې رینال فعالیت (کریټینین تصفیه (CC) له 30 ml / min څخه کم.) ، هایپرکلیمیا ، ډیهایډریشن (پداسې حال کې چې د ډیوریزټیک لوړه لوړه اخیستل شامل دي). د ځيګر شدید اختلال ، د انعکاس هایپوکلیمیا ، حمل ، تغذیه کول ، د شریان لوړ فشار ، د 18 کالو څخه کم عمر (اغیزمنتوب او خوندیتوب نه دی رامینځته شوی) ، د لاکټیس کمښت ، د ګالیکتوسیمیا یا ګلوکوز / ګیل مالابسورپشن سنډروم عاملونه. د احتیاط سره: د اوبو الکترولیت د وینې انډول ګډوډي (هایپوټریټیمیا ، هایپوکلوریک الکالوسیس ، هایپوومګنیسیمیا ، هایپوکلیمیا) ، دوه رینل شریان سټینوس یا د یو پښتورګي شریان سټینوس ، ډایبیتیت میلیتس ، هایپرکلسیمیا ، هایپرورسیسیمیا او / یا ګوت ، د یو څه الرجیک سره التهاب شوی دمخه د نورو درملو سره وده کړې ، پشمول د AP مخنیوی کونکي

د لوریستا N ضمیمې

د وینې او لیمفاټیک سیسټم برخه: په ندرت سره: انیمیا ، شینیلین - جینکوچ ارغواني. د معافیت سیسټم په برخه کې: په ندرت سره: انفلایټیکیک عکس العملونه ، انجیویاډیما (د larynx او ژبې پړسوب په شمول د هوا د لارې خنډ او / یا د مخ ، شونډو ، pharynx پړسوب) رامینځته کوي. د مرکزي عصبي سیسټم او د اعصابو عصبي سیسټم له اړخ څخه: ډیری وختونه: سر درد ، سیسټمیک او غیر سیسټمیک چکر وهل ، بې خوبۍ ، ستړیا ، په ندرت سره: مهاجرت. د زړه د سیسټم څخه: اکثرا: د اورتوسټیټیک فشار (ډوز انحصار) ، فلج کول ، تاککارډیا ، په ندرت سره: واسکولایټس. د تنفسي سیسټم څخه: ډیری وختونه: ټوخی ، د پورتنۍ ساه لنډۍ انفیکشن ، فارنګایټس ، د ستوني mucosa پړسوب. د معدې معدې څخه: ډیری وختونه: اسهال ، ډیسپیسیا ، مغز ، کانګې ، د معدې درد. د هیپاټوبیلیري سیسټم څخه: په ندرت سره: هیپاټیټس ، د ځګر فعالیت ضعیف دی. د پوټکي او subcutaneous غوړ څخه: په مکرر ډول: urticaria ، د پوټکي خارش. د عضلاتي سیسټم او ارتباطي انساجو څخه: اکثرا: مایالجیا ، د ملا درد ، په ندرت سره: د ارتهراجیا. نور: ډیری وختونه: استنیا ، ضعف ، د پردې ایډیما ، د سینې درد. د لابراتوار شاخصونه: اکثرا: هایپرکلیمیا ، د هیموګلوبین او هیموټریکیت ډیر غلظت (د کلینیکي پلوه مهم ندی) ، په ندرت سره: د سیرم یوریا او کریټینین معتدل زیاتوالی: په ندرت سره: د ځیګر او بلیروبن انزایمونو فعالیت ډیر شوی.

25 ملی ګرامه ، 50 ملی ګرامه او 100 ملی ګرامه د فلم پوښ شوي میزونه

یو ټابلیټ لري

چارنده توکی - لوسارتان پوټاشیم 25 ملی ګرامه ، 50 ملی ګرامه او 100 ملی ګرامه ،

پهمرستندویهپهلاهم: سیلولوز ، پریجیلاټینیز نشایسته ، د جوار نشایسته ، مایکروکریالین سیلولوز ، انهاډروس کولیډیډ سیلیکون ډای اکسایډ ، مګنیزیم سټارایټ

د شیل ترکیب: هایپروملوز ، ټالاک ، پروپیلین ګلاکول ، ټایټانیوم ډای اکسایډ (E171) (د 25 ملی ګرامه ، 50 مګره ، 100 مګرا د دوز لپاره) ، کوینولین ژیړ (E104) (د 25 ملی ګرامه دوز لپاره))

ټابلیټونه تخمدان دي ، د یو څه بایکونیکس سطح سره ، د ژیړ فلم پوښ سره پوښ شوي ، په یو اړخ کې د خطر سره (د 25 ملی ګرامه دوز لپاره).

ټابلیټونه ګرد شکل لري ، د یو څه بایکونیکس سطح سره ، د سپینې فلم کوټ سره پوښ شوي ، په یو اړخ کې نچ او یو چیمفر (د 50 میتره دوز لپاره).

د اوول ټابلیټونه د یو څه بایکونیکس سطح سره ، د سپینې فلم کوټ سره پوښل (د 100 ملی ګرامه دوز لپاره)

د فارماسولوژیک ملکیتونه

درملتون

د جریان وروسته ، لوسارټان د معدې له لارې ښه جذب کیږي ، د جگر له لارې د لومړۍ تیریدو په جریان کې د پام وړ میتابولیزم څخه تیریږي ، یو فعال میتابولیت رامینځته کوي - کاربو آکسلیک اسید او نور غیر فعال میټابولیز. د لوارسټان سیستماتیک ژوی شتون نږدې 33٪ دی. د لوسارتان اوسط لوړوالی غلظت د 1 ساعت دننه ترسره کیږي ، او د 3-4 ساعتونو په اوږدو کې د دې فعال میتابولیت.

له 99 los څخه ډیر لوسارتان او د دې فعال میټابولائټ د پلازما پروټینونو پورې تړاو لري ، په عمده ډول البومین. د لوسارتان د توزیع مقدار 34 لیټره دی.

شاوخوا 14 los لاسارټان ، په شفاهي ډول اداره کیږي ، خپل فعال میتابولیت ته بدلیږي.

د لوارټان او د دې فعال میټابولائټ پلازما پاکول په ترتیب سره شاوخوا 600 ml / min او 50 ml / min دی. د لوسارتان او د دې فعال میتابولایټ رینل پاکول په ترتیب سره په ترتیب سره شاوخوا m 74 ملی ګرامه / دقیقې او m 26 ملی لین / دقیقې دی. د لوسارتان د شفاهي ادارې سره ، د خوراک شاوخوا 4٪ په جواني کې بدلیږي ، او شاوخوا 6٪ د فعال میتابولیت په ب .ه. د لاسارټان درملنه او د هغې فعال میټابولټ د 200 ملی ګرام پورې دوزونو کې د لوسارتان پوټاشیم د شفاهي مدیریت سره سم دی.

د جریان وروسته ، د وینې پلازما کې د لوسارټان او د دې فعال میټابولائټ غلظت خورا ډیر راټیټیږي ، وروستی نیمایي ژوند یې په ترتیب سره شاوخوا 2 ساعته او 6-9 ساعتونه دی. کله چې په ورځ کې یو ځل د 100 ملی ګرامه خوراک واخیستل شي ، نه لوسارتان او نه یې فعال میټابولائټ په لوی مقدار کې پلازما کې راټولیږي.

لاسارټان او د هغه میتابولیتونه په جواني او تشې متیازو کې بهر کیږي: په ترتیب سره شاوخوا٪ 35 and او٪ 43 په ترتیب سره ، په پیشاب کې بهر کیږي ، او په ترتیب سره شاوخوا٪ 58 and او٪ 50 fe ، په جواني کې خارج کیږي.

درملتونپهد ناروغ انفرادي ډلې

په زړه عمر ناروغانو کې د شریان لوړ فشار سره ، د وینې پلازما کې د لوسارټان او د دې فعال میټابولائټ غلظت د هغه ناروغانو په پرتله د پام وړ توپیر نلري چې د شریان لوړ فشار سره ځوانو ناروغانو کې موندل کیږي.

د ښځینه شریان لوړ فشار لرونکي ناروغانو کې ، د وینې پلازما کې د لوسارټان کچه د نارینه وینې لوړ فشار لرونکي ناروغانو په پرتله دوه چنده لوړ ده ، پداسې حال کې چې په وینه پلازما کې د فعال میټابولټ کچه په نارینه او ښځینه کې توپیر نلري.

په ناروغانو کې چې معتدل او معتدل الکولیک جگر سیرروسيس لري ، د وینې پلازما وروسته د وینې پلازما کې د لوسارتان کچه او د هغې فعال میټابولټ کچه په ترتیب سره 5 او 1.7 ځله وه ، د ځوان نارینه ناروغانو په پرتله لوړه ده.

په 10 ملی لیتر / دقیقو د کریټینین پاکولو ناروغانو کې ، د لوارټان پلازما غلظت بدل نه شو. د عادي رینال فعالیت ناروغانو سره په پرتله ، د هیموډالیسز ناروغانو کې ، د لوسارتان لپاره د ACC (د غلظت د وخت محور لاندې ساحه) شاوخوا 2 ځله لوړ دی.

د رینال ناکامي سره ناروغانو کې یا په هغه ناروغانو کې چې د هیموډالیزس څخه تیریږي ، د فعال میتابولایټ پلازما غلظت بدل شوی نه دی.

نه لوسارتان او نه فعاله میټابولائټ د هیموډالیسز له لارې لرې کیدی شي.

لوریست® - د انټي هایټروسینټ درملو ، یو شفاهي انتخابي انجیوټینسین II ریسیپټر ضد دی (د AT1 ډول). انجیوټینسین II د رینین - انګیوټینسین سیسټم فعال هارمون دی او د شریان د لوړ فشار رنځورغی پوهې یو له خورا مهم فاکتورونو څخه دی. انجیټینسین II د AT1 ریسیپټرو پورې تړلی چې په مختلف نسجونو کې موندل کیږي (د بیلګې په توګه ، د ویسکولر هوسا عضلات ، ادرینال غدې ، پښتورګي ، او زړه) او د ویسکانسټریکشن او الډوسټرون خوشې کولو په شمول د یو شمیر مهم بیولوژیکي اغیزو لامل کیږي. انجیټینسین II هم د عضلاتو حجرو وده اسانه کوي.

لوسارټان او د دې درملتون فعال میټابولټ E3174 د انجیوټینسین II ټولې فزیکولوژیکې اغیزې بندوي ، پرته لدې چې د هغې سرچینې او بایوسینتیسز لارې ته پام وکړي.

لوریستا ® په غوره توګه د AT1 ریسیپټرې بلاک کوي او د نورو هورمونونو یا آئن چینلونو ریسیپټرې نه مخنیوی کوي چې د زړه د سیسټم تنظیم لپاره مسؤل دي. سربیره پردې ، لوسارټان د انجیټینسین بدلولو انزایم (کینیس II) فعالیت نه منع کوي ، یو انزایم دی چې د بریډیکینین په ماتېدو کې دخیل دی.

د متوسط فشار لرونکي لوړ فشار لرونکي ناروغانو کې د لوسارتان یو واحد ډوز د سیسټولیک او ډیسټالیک فشار فشار کې احصایوي د پام وړ کمښت ښیې. د دې اعظمي تاثیر د ادارې وروسته 6 ساعته وده کوي ، د معالجې اغیز 24 ساعته دوام لري ، نو دا کافی دی چې دا په ورځ کې یو ځل واخلئ. د انټي هايپروسیتي تاثیر د درملنې په لومړۍ اونۍ کې وده کوي ، او بیا وروسته په تدریج سره وده کوي او ثبات یې د 3-6 اونیو وروسته

لوریستا په نارینه او ښځینه وو او همدارنګه په لویانو (65 ≥ کلونو) او ځوانو ناروغانو (65 ≤ کلونو) کې ورته مساعد دی.

د لوړ فشار سره ناروغانو کې د لوسارټان بندیدل د وینې فشار ګړندۍ زیاتوالي لامل نه کیږي. د وینې فشار کې د پام وړ کمښت سره سره ، لوسارټان د زړه په حرکت کې کلینیکي پلوه مهم تاثیرات نلري.

د کارولو لپاره نښې

- په لویانو کې د ارثي فشار لوړ فشار درملنه

- د لوړ فشار لرونکي ناروغانو کې د پښتورګو ناروغۍ درملنه

او د 2 ډایبایټس میلیتس د پروټینوریا ≥ 0.5 g / day سره ټایپ کړئ ، د برخې په توګه

- په بالغانو کې د زړه د ناکامۍ درملنه

(کی ې وینټریکولر ایجکشن فریکشن ≤40. ، کلینیکي پلوه مستحکم

حالت) کله چې د انجیوټینسین - بدلولو مخنیوی کاروونکو څخه کار واخیستل شي

انزایم د عدم برداشت له امله ناممکن ګ .ل کیږي ، په ځانګړي توګه

د ټوخی د پراختیا سره ، یا کله چې د دوی هدف سره توپیر ولري

- د شریان لرونکو ناروغانو کې د ضربې کم خطر

د ECT لخوا تایید شوي هایپرټروفي او کی left ventricular Hypertrophy

خوراک او اداره

دننه ، د خواړو په پام کې نیولو پرته. ټابلیټ پرته له ژاولو ژول شوي ، د ګلاس اوبو سره مینځل کیږي. د داخلي ضربیت - هره ورځ 1 ځله.

د ډیری ناروغانو لپاره ، لومړني او ساتنه دوز هره ورځ یو ځل 50 ملی ګرامه دی. د انټي هايټرېپټس اعظمي حد د تداوۍ له پیل نه وروسته له دریو څخه تر شپږو اونیو کې ترلاسه کیږي.

ځینې ناروغان ممکن په ورځ کې یو ځل (په سهار کې) تر 100 ملي ګرامه پورې د خوراک زیاتوالي ته اړتیا ولري.

د دوهم ډول ډایبایټس میلیتس ناروغانو کې د وینې لوړ فشار د پروټینوریا ≥ 0.5 g / ورځ کې

د معمول پیل خوراک په ورځ کې یو ځل 50 ملی ګرامه دی. درملنه د درملو له پیل څخه یوه میاشت وروسته د وینې فشار د پایلو پراساس په ورځ کې یوځل 100 ملي ګرامه ته لوړه شي. لاسارټان د نورو انټي هايپروسیتيټ اجنټونو (د بیلګې په توګه ډیوریتیکس ، کلسیم چینل بلاکرز ، الفا یا بیټا بلاکرز او مرکزي درمل) او همدارنګه د انسولین او نور عام کاریدونکي هایپوګلیسیمیک اجنټونو (د بیلګې په توګه سلفونیلوریه ، ګلوټازون ، ګلوکوسیډیز مخنیوی) سره نیول کیدی شي. .

د زړه ناکامۍ سره ناروغانو کې د لوریستا لومړنی خوراک هره ورځ په یوه دوز کې 12.5 ملی ګرامه دی. په هره ورځ د 50 ملی ګرامه ساتلو دوز ترلاسه کولو لپاره ، کوم چې معمولا د ناروغانو لخوا ښه زغمل کیږي ، د درملو دوز باید په تدریجي ډول د 12.5 ملی ګرامه لخوا ، د یوې اونۍ په وقفې کې زیاتوالی ومومي (د مثال په توګه ، هره ورځ 12.5 ملی ګرامه ، هره ورځ 25 ملی ګرامه ، 50 مګره هره ورځ ، هره ورځ 100 ملي ګرامه ، په ورځ کې یو ځل د 150 ملي ګرام تر حد پورې خوراک پورې).

هغه ناروغان چې د زړه نا ارامۍ سره حالت لري چې د ACE مخنیوی کارونکي سره یې ثبات رامینځته شوی باید د لاسارټین درملنې ته نه لیږدول کیږي.

د خطر کمولپرمختګد لوړ فشار لرونکي ناروغانو کې ضربېاود کی of لړلیکوینټریکیل تصدیق شویوECG.

د معمول پیل خوراک په ورځ کې یو ځل لوسارتان 50 ملی ګرامه دی. د هایدروکلوریتیاسید لږ خوراک ممکن اضافه شي او / یا دوز باید د وینې فشار فشارونو پراساس هره ورځ 100 ملی ګرامه ته لوړ شي.

درملتونونه

لوریسټا ® این یو ګډ چمتووالی دی چې اجزا یې یو اضافي هیپټینټیز تاثیر لري او د دوی د جلا استعمال په پرتله د وینې فشار کې د څرګند کمښت لامل کیږي. د ډیوریتیک تاثیر له امله ، هایډروکلوروتیازایډ د پلازما رینین فعالیت زیاتوي ، د الډوسټرون سرایت د سیرم پوټاشیم مینځپانګه کموي او په وینه پلازما کې د انجیوټینسین II کچه ډیروي. لوسارټان د انجیوټینسین II فزیکولوژيکي اغیزې بندوي او ، د الډوسټرون راز ساتلو له امله ، حتی کولی شي د ډیوریتیک له امله رامینځته شوي پوټاشیم ایونونو له لاسه ورکړي.

لاسارټان یو یوریکسوریک اثر لري. هایډروکلوروتیازایډ د یوریک اسید غلظت کې معتدل زیاتوالی لامل کیږي ، د لوسارتان په کارولو سره د هایدروکلوریتیازید سره ، هایپروریسیمیا د ډیوریتیک له امله رامینځته کیږي.

د هایدروکلوریتیازید / لوارټان ترکیب انټي هایپروسیتي تاثیر 24 ساعتو لپاره دوام لري. د وینې په فشار کې د پام وړ کمښت سره سره ، د هایدروکلوریتیازید / لوارټان ترکیب کارول د زړه په سر باندې کلینیکي مهم تاثیر نلري.

د هایدروکلوروتیازایډ / لاسارټان ترکیب په نارینه او ښځینه وو کې مؤثره دی ، په بیله بیا د کم عمر لرونکي (له 65 کلنۍ څخه کم عمر) او لویان (د 65 کلنۍ څخه ډیر عمر لرونکي) ناروغانو کې.

لاسارټان د غیر پروټین طبیعت د شفاهي مدیریت لپاره د انجیوټینسین II ریسیپټرو مخالف دی. انجیوټینسین II یو قوي واسکانسټریکټر او د RAAS اصلي هورمون دی. انجیوټینسین II د AT 1 ریسیپټرو پورې تړلی ، کوم چې په ډیری نسجونو کې موندل کیږي (د بیلګې په توګه ، د وینې رګونو نرمه عضلات ، ادرینال غدود ، پښتورګي او مایککارډیم) او د انجیوټینسین II مختلف بیولوژیکي تاثیرات منځګړیتوب کوي ، پشمول د وااسونټریکټریشن او الډوسټرون خوشې کول. سربیره پردې ، انجیوټینسین II د نرم عضلاتو حجرو وده هڅوي.

لوسارټان په اسانۍ سره د AT 1 ریسیپټرې بلاک کوي. په vivo کې او په وټرو کې لوسارټان او د دې بیولوژیکي فعال کاربوسي میټابولائټ (EXP-3174) د الف 1 ریسیپټرو باندې د انجیوټینسین II ټولې فزیکولوژیک اهم تاثیرات بلاک کوي ، پرته لدې چې د دې ترکیب ترکیب. لاسارټان اګونیزم نلري او نور هورمونل ریسیپټرې یا آئن چینلونه نه مخنیوی کوي چې د CCC په تنظیم کې مهم دي. لوسارټان د ACE (کینینز II) فعالیت نه مخنیوی کوي ، یو انزایم دی چې د برادایکینین میتابولیزم کې دخیل دی. د دې په وینا ، دا د برادایکینین لخوا مینځګړیتوب شوي ناغوښتل شوي اغیزو په فریکوینسي کې د زیاتوالي لامل نه کیږي.

لوسارټان په غیر مستقیم ډول د وینې پلازما کې د انجیوټینسین II کچه لوړېدو سره د AT 2 ریسیپټورانو د فعالیت لامل کیږي.

د لوژارټان سره د درملنې پرمهال د منفي فیډبیک میکانیزم لخوا د اینجیوټینسین II لخوا د رینین سراو تنظیم تنظیم کول د پلازما رینین فعالیت زیاتوالي لامل کیږي ، کوم چې د وینې پلازما کې د انجیوټینسین II غلظت زیاتوالي لامل کیږي. په هرصورت ، د الډیسټرون راز راز انتفاعي فشار او فشار ادامه لري ، د انجیوټینسین II ریسیپټرو مؤثره مخنیوی په ګوته کوي.د لوسارتان له لغوه کیدو وروسته ، د پلازما رینین فعالیت او د انجیوټینسین II غلظت په 3 ورځو کې لومړني ارزښتونو ته راټیټیږي.

لوسارټان او د دې اصلي فعال میتابولیت د AT 2 ریسیپټورونو په پرتله د AT 1 ریسیپټرو لپاره د پام وړ لوړ تړاو لري. فعال میټابولائټ په 10-40 وختونو کې په فعالیت کې لوسارتان ته تیریږي.

د ټوخي پرمختیا فریکوینسي د پرتلې وړ ده کله چې د لوسارتان یا هایدروکلوریتیاسید کاروي او د ACE مخنیوی کارونکي په پرتله خورا ټیټ دی.

د شریان لوړ فشار او پروټینوریا ناروغانو کې ، د شکر ناروغۍ اخته نه وي ، د لوارسټان سره درملنه د پام وړ پروټینوریا کموي ، د البومین او IgG خارجول. لوسارټان د ګلمومرولر فلټریشن ملاتړ کوي او د فلټریشن برخه کموي. لوسارټان د درملنې په جریان کې د سیرم یوریک اسید غلظت (معمولا له 0.4 ملی ګرامه / dl څخه کم) کموي. لاسارټان په خودمختاري انعکاسونو هیڅ اثر نلري او د وینې پلازما کې د نورپینفرین غلظت اغیزه نه کوي.

د کی leftې وینټریکولر ناکافي ناروغانو کې ، د 25 او 50 ملی ګرامو په دوزونو کې لوسارټان مثبت هیموډینیک او نیوروهومورال اغیزې لري ، چې د زړه کارډیک انډیکس کې زیاتوالي او د سږو کیپلیريز فشار فشار کمیدو معنی لري ، د فشار فشار او د زړه درجه او د الډیسټرون او نور د پلازما غلظت کمول. د زړه د ناکامۍ سره ناروغانو کې د شریان د لوړ فشار وده خطر د لوسارټان په دوز پورې اړه لري.

په ورځ کې یو ځل د لوسارتان کارول په هغه ناروغانو کې چې د متوسط څخه متوسطه لازمي فشار لوړ وي په SBP او DBP کې د پام وړ کمښت لامل کیږي. د انټي هايپروسیتي تاثیر د 24 ساعتونو لپاره دوام کوي پداسې حال کې چې د وینې فشار طبیعي سرکاین تال ساتي. د خوراک وقفې په پای کې د وینې فشار کمولو درجه 70-80 is ده د لوژارټین اخیستو وروسته د 5-6 ساعتونو د فرضی اثر سره پرتله کیږي.

لاسارټان په نارینه او ښځینه وو کې مؤثره دی ، په بیله بیا د زړو ناروغانو کې (65 کلن او له هغه څخه ډیر عمر لرونکي) او ځوان ناروغان (د 65 کلونو څخه کم عمر). د شریان لوړ فشار لرونکي ناروغانو کې د لوسارټان بیرته راګرځیدل د وینې فشار ګړندۍ زیاتوالي لامل نه کیږي (د مخدره توکو ایستلو سنډوم شتون نلري). لاسارټان د زړه په سر د کلینیکي پلوه مهم تاثیر نلري.

د تیاازیډ ډیوریتیک ، د هایپوسټیټیک تاثیر میکانیزم چې په پای کې نه جوړیږي. تیازایدونه په لرې واټن کې نیټروان کې د الکترولیتونو بabه بدلوي او د سوډیم او کلورین ایونونو اخراج په مساوي ډول زیاتوي. د هایډروکلوروتیازید ډیوریتیک اثر د bcc کمیدو ، د پلازما رینین فعالیت او الډوسټرون سراو کې زیاتوالي لامل کیږي ، کوم چې د پښتورګو لخوا د پوټاشیم آئنونو او بای کاربونټس خارج کیدو او د سیرم پوټاشیم مینځپانګې کمیدو لامل کیږي. د رینین او الډوسټرون تر مینځ اړیکې د انجیوټینسین II لخوا مینځګړیتوب کیږي ، نو د ARA II په ورته وخت کې کارول د تایزاید ډایورټیکز درملنه کې د پوټاشیم آیوانو ضایع کیدو مخه نیسي.

د شفاهي ادارې وروسته ، د ډیوریتیک اثر د 2 ساعتونو وروسته پیښیږي ، د شاوخوا 4 ساعتونو وروسته اعظمي حد ته رسیږي او د 6-12 ساعتونو لپاره دوام کوي ، هیپټولوژیک اثر د 24 ساعتونو لپاره دوام لري.

درملتون

د لوارټان او هایدروکلوریتیاسایډونو درملو درملنې په داسې حال کې چې دا اخلي کله چې دوی په جلا توګه کارول کیږي توپیر نلري.

سکشن. لاسارټان: د شفاهي ادارې وروسته ، لوسارتان د فعال کاربوسي میتابولیت (EXP-3174) او غیر فعال میتابولیتونو رامینځته کیدو سره د ځيګر له لارې د لومړنۍ تیریدو په جریان کې ښه جذب او میتابولیز دی. سیستماتیک ژوی شتون نږدې٪ 33 is دی. د لوسارتان د وینې پلازما کې C میکس او د دې فعال میتابولیت په ترتیب سره د 1 h او 3-4 ساعتونو وروسته لاسته راځي. هایډروکلوروتیازایډ: د شفاهي ادارې وروسته ، د هایدروکلوروتیازید جذب 60-80 is دی. په وینه پلازما کې د هایډروکلوروتیاسید میکس ډیروژ له 1-5 ساعتونو وروسته ترلاسه کیږي.

توزیع. لوسارټان: له 99 los څخه ډیر لوارټان او EXP-3174 د پلازما پروټین سره تړلي ، په عمده ډول د البومین سره. د لاسارټان وی ډي 34 لیتره دی. دا د BBB له لارې خورا خراب ننوځي. هایډروکلوروتیازاید: د پلازما پروټینونو سره اړیکه 64 64 is ده ، پلاسینټا تیریږي ، مګر د BBB له لارې نه ، او د مور په شیدو کې بهر کیږي.

د بیو ټرانسفارم. لاسارټان: د لاسارټان د خوړو شاوخوا 14، ، د iv یا شفاهي اداره شوي ، د فعال میتابولیت رامینځته کولو لپاره میتابولیز کیږي. د 14 سي - لوسارتان پوټاشیم د شفاهي ادارې او / یا iv اداره کولو وروسته ، د وینې پلازما سرکشي راډیو اکټیټیت اساسا د لوسرټان او د هغې فعال میټابولټ لخوا ټاکل شوی و.

د فعال میټابولټ سربیره ، غیر فعاله میتابولیتونه رامینځته کیږي ، پشمول دوه اصلي میتابولیتونه چې د زنځیر د بټیل ګروپ هایدروکسلیشن لخوا رامینځته شوي ، او یو کوچنی میتابولیت - N-2-tetrazole glucuronide.

د خواړو سره د مخدره توکو اخیستل د دې د سیروم غلظت کې کلینیکي مهم تاثیر نلري.

هایډروکلوروتیازایډ: نه میټابولیز شوی.

نسل ورکول. لاسارټان: د لوارټان او د دې د فعال میتابولیت د پلازما پاکول په ترتیب سره په ترتیب سره په 600 او 50 ملی لیتر / دقیقه کې دی ، او د لاسارټان او د دې فعال میټابولائټ رینل پاکول په ترتیب سره په ترتیب سره په 74 او 26 ملی لیتر / min دی. د شفاهي ادارې وروسته ، د اخیستل شوي شاوخوا٪ dose دوز د پښتورګو لخوا بدلیږي او شاوخوا 6٪ د فعال میتابولیت په ب .ه. د لوارسټان درملو او د هغې فعال میټابولائټ پارامترونه کله چې په شفاهي ډول اخیستل کیږي (تر 200 ملی ګرامه پورې دوزونو کې) یو څه خطي وي.

T 1/2 د لوارستین ترمینل مرحله کې او فعال میټابولائټ په ترتیب سره 2 ساعته او 6-9 ساعتونه دي. د لوسارتان او د هغې فعال میټابولائټ هیڅ ترکیب نلري کله چې په ورځ کې یو ځل د 100 ملی ګرامه په دوز کې کارول کیږي.

دا په عمده توګه د کولمو سره د کولمو - 58 -، ، پښتورګو -٪ 35 سره خلاصیږي.

هایډروکلوروتیازایډ: د پښتورګو له لارې ګړندی تویول کیږي. T 1/2 د 5.6-14.8 ساعتونه دي. د اخیستل شوي مقدار شاوخوا 61. هیڅ بدلیږي.

د ناروغ انفرادي ډلې

هایډروکلوروتیازایډ / لاسارټان. د شریان لوړ فشار لرونکي زړو ناروغانو کې د لوسارټان او د هغې فعال میټابولټ او هایدروکلوریتیاسید د پلازما غلظت د ځوانو ناروغانو کې د پام وړ توپیر نه لري.

لاسارټان. د لاسارټان اضافه کیدو وروسته د ځیګر معتدل او اعتدال الکولیک سیرس ناروغانو کې ، د وینې پلازما کې د لوسارټان او فعال میټابولائټ غلظت په ترتیب سره د ځوان نارینه رضاکارانو په پرتله 5 او 1.7 ځله لوړ دی.

لوسارټان او د هغې فعال میټابولائټ د هیموډالیزیس لخوا نه لرې کیږي.

اميدوارۍ او شيدې ورکول

د امیندوارۍ په لومړۍ درې میاشتنۍ کې د ARA II کارول سپارښتنه نه کیږي.

Lorista ® N درمل باید د امیندوارۍ پرمهال ونه کارول شي ، په ورته ډول په میرمنو کې چې د امیندوارۍ پلان لري. کله چې د امیندوارۍ پلان کول ، سپارښتنه کیږي چې ناروغ د انټي هایپرټریټویټ درملنې ته د خوندیتوب پروفایل په پام کې ونیسي. که حمل تایید شي ، د لوریسټا taking N اخیستل ودروي او ، که اړین وي ، ناروغ بدیل انټي هایټروپریټس درملنې ته واستوئ.

لوریسټا drug N درمل د نورو درملو په څیر چې په RAAS باندې مستقیم تاثیر لري ، کولی شي په جنین کې ناڅاپي اغیزې رامینځته کړي (د رینال ضعیف فعالیت ، د جنین خولۍ هډوکي ځنډیدل ، د اولیګوهایډرمنیز) او د نوي زیږیدونکي زهرجاتو اغیزو (د پښتورګو ناکامي ، د شریان لوړ فشار ، هایپرکلیمیا). که تاسو لاهم د امیندوارۍ III III درې میاشتنۍ کې Lorista ® N درمل وکاروئ ، نو دا اړینه ده چې د جنین خولۍ د پښتورګو او هډوکو الټراساؤنډ ترسره کړئ.

هایډروکلوروتیازاید د پلاسینټا څخه تیریږی. کله چې د تایزاید ډیوریتیکس د امیندوارۍ III III درې میاشتنۍ کې وکارول شي ، د utero-placent وینې جریان کې کموالی ، په جنین یا نوي زیږیدلي کې د اوبو الیکټروالی توازن خرابول ممکن دي.

هایډروکلوروتیازاید باید د حمل په دویمه نیمایی کې د ګسټیوس درملنې لپاره ونه کارول شي (اډیما ، د وینې لوړ فشار یا پری پری کلسیمیا (نیفروپیتي)) د Bcc ټیټیدو خطر او د ناروغ په جریان کې د مناسب اغیز په نشتوالي کې د uteroplacental وینې جریان کمیدو له امله. هایډروکلوروتیازایډ باید په امیندواره میرمنو کې د ویني لوړ فشار درملنې لپاره ونه کارول شي ، د نادره قضیو استثنا سره کله چې بدیل اجنټان نشي کارول کیدی.

نوي زیږیدلي ماشومان چې میندې یې د امیندوارۍ پرمهال لوریسټا took N اخیستې باید وڅارل شي ، لکه څنګه چې په نوي زیږیدلي کې د شریان د لوړ فشار احتمالي پراختیا.

دا معلومه نده چې ایا د مور د شیدو سره لوسارټان بهر کیږي.

هایډروکلوروتیازایډ په لږ مقدار کې د مور د مور شیدو ته تیریږي. په لوړه دوزونو کې د تیاازیډ ډیورایټیکس د شدید درملو لامل کیږي ، له دې امله د سګرټ څښلو مخه نیسي.

اړخیزې اغیزې

د روغتیا نړیوال سازمان د اړخیزې اغیزې طبقه بندي کول:

ډیر ځله ≥1 / 10 ، ډیری وختونه له ≥1 / 100 څخه QT ته (د پیروټ ډوله وینټریکول تاککارډیا وده خطر)

د انټيټریټیمیک درملو IA ټولګی (د مثال په توګه کوینډین ، ډوپایرایډ) ،

د دریم ټولګي انټيټیریاټیمیک درمل (د مثال په توګه امیډارون ، سټولول ، ډفایټلایډ).

ځینې انټي سایچیکټیکونه (د مثال په توګه تاییریډازین ، کلورپازاین ، لیومومپروزمین ، ټریپلوپیرازین ، سلپیرائډ ، امیسولپرایډ ، ټایپرایډ ، هالوپریډول ، ډراپریډول).

نور درمل (د بیلګې په توګه سیساپریډ ، ډیفینیل میتیل سلفیټ ، د iv اداره کولو لپاره اریتروماسین ، هیلوفینټرین ، کیټینسرین ، مسولاسټین ، سپارلوکساکین ، ټیرفینډین ، وینګامین د iv ادارې لپاره).

د ویټامین ډي او کلسيم مالګه: د ویټامین ډي یا کلسیم د مالګې سره د تیاازیډ ډیوریتیکونو په یوځل کې کارول د سیرم کلسیم د مینځپانګې کچه لوړه کوي ، لکه څنګه چې خارج کیلیسیم که تاسو اړتیا لرئ د کلسیم یا ویټامین ډي چمتووالی وکاروئ ، تاسو باید د وینې سیرم کې د کلسیم مواد وڅارئ او په احتمال سره د دې درملو دوز تنظیم کړئ ،

کاربامازپین: د سټوماتیک هایپوونټریمیا د پراختیا خطر. دا اړینه ده چې کلینیکي او بیولوژیکي شاخصونه کنټرول کړئ.

هایډروکلوروتیازایډ ممکن د حاد رینال ناکامي رامینځته کولو خطر ډیر کړي ، په ځانګړي توګه د یوځل د آیوډین لرونکي برعکس اجنټانو د لوړې دوزونو کارولو سره. د دوی د کارولو دمخه ، دا اړینه ده چې د bcc بیرته راوړو.

امفوټیرسین بی (د رګونو د ادارې لپاره) ، محرک لیفټیوز یا امونیم ګلیسریرزاینټ (د لایوریس برخه): هایډروکلوریتیازید کولی شي د اوبو الیکټروالی عدم توازن ته وده ورکړي ، په ځانګړي توګه هایپوکلیمیا.

ډیر خوراک

د هایدروکلوروتیازایډ / لوارټان ترکیب د اندازې په اړه هیڅ معلومات نشته.

درملنه: علامتي او د ملاتړ درملنه. لوریسټا ® N باید بند شي او ناروغ په احتیاط سره وڅیړل شي. د اړتیا په صورت کې: اندام هڅول (که چیرې ناروغ پدې وروستیو کې مخدره توکي اخیستي وي) ، bcc بیا ډک کړئ ، د اوبو بریښنایی میتابولیزم کې ګډوډي اصلاح او د وینې فشار کې د پام وړ کمښت.

لاسارټان (محدود معلومات)

نښې د وینې فشار ، ټیچکارډیا ، براډی کارډیا کې د پام وړ کمیدل د پاراسیمپیتیک (واګول) محرک له امله امکان لري.

درملنه: علامتي درملنه ، هیموډالیسس غیر موثر دی.

نښې ترټولو عامې نښې یې عبارت دي له: هایپوکلیمیا ، هایپوکلوریمیا ، هایپوونټریمیا او ډیهایډریشن ، د ډیرو موټروبس پایله. د زړه د ګلای کوسایډونو یوځل اداره کولو سره ، هایپوکلیمیا کولی شي د اریرتیمیا کورس نور هم قوي کړي.

ځانګړي لارښوونې

د انګیوونوروټیک بوغمه د انګیوډیما ناروغان (مخ ، شونډې ، ستون ، او / یا لارینکس) باید د تاریخ لپاره نږدې وڅارل شي.

د شریان فشار او هایپوویلیمیا (ډیهایډریشن). د هایپوویلیمیا (ډیهایډریشن) ناروغانو کې او / یا د ډیوریتیک درملنې په جریان کې د وینې پلازما کې د سوډیم کم شوي مواد ، د مالګې څښل ، اسهال یا التهاب محدودیت ، د رحم ناروغي وده کولی شي ، په ځانګړي توګه د لوریستا ® N د درملو کارولو دمخه ، تاسو باید بیرته راشي په پلازما کې BCC او / یا سوډیم.

د اوبو بریښنایی توازن څخه سرغړونه. د اوبو بریښنایی توازن څخه سرغړونه اکثرا په هغه ناروغانو کې موندل کیږي چې د رینال فعالیت ضعیف وي ، په ځانګړي توګه د شکر ناروغۍ پروړاندې. پدې برخه کې ، دا اړینه ده چې د وینې پلازما او کریټینین پاکولو کې د پوټاشیم مینځپانګې په دقت سره وڅیړئ ، په ځانګړي توګه په زړه کې ناروغیو کې او د C creatinine 30-50 ml / min.

د پوټاشیم فاصلي ډایورټیکونو ، پوټاشیم چمتووالی ، د مالګې ځایونو کې د پوټاشیم لرونکي یوځای استعمال یا نور وسیلې چې کولی شي په وینه پلازما کې د پوټاشیم مینځپانګه ډیروي (د بیلګې په توګه هایپرین) سپارښتنه نده.

د ځګر فعالیت کمزوری د وینې پلازما کې د لوسارتان غلظت د سیرروس ناروغانو کې د پام وړ وده کوي ، له همدې امله ، د لوریسټا ® N درمل باید د احتیاط سره د ناروغ یا معتدل ضعیف فعالیت لرونکي ناروغانو کې وکارول شي.

د رینال فعالیت ضعیف شوی. د رین ممکن احتمالي فعالیت ، د رینال ناکامي په شمول ، د RAAS مخنیوی له امله (په ځانګړي توګه په ناروغانو کې چې رینال فعالیت په RAAS پورې اړه لري ، د بیلګې په توګه ، د زړه د سختې ناکامۍ یا د رینل ناروغۍ تاریخ سره).

رینل شریان سټینوس. د دوه اړخیزو رینل شریان سټونیسس ناروغانو کې ، او همدا رنګه یوازینی فعال د پښتورګي شریان سټینسیس ، هغه درمل چې په RAAS باندې تاثیر کوي ، پشمول او د ارا دوهم ، کولی شي په وینه پلازما کې د یوریا او کریټینین غلظت په تکراري ډول زیات کړي.

لاسارټان باید د دوه اړخیزو رینل شریان سټینوسس یا واحد پښتورګي شریان سټینوسس ناروغانو کې د احتیاط سره وکارول شي.

د پښتورګو لیږد په هغو ناروغانو کې د Lorista ® N کارولو سره هیڅ تجربه نلري څوک چې پدې وروستیو کې د پښتورګو لیږدونې څخه تیر شوي.

لومړني هایپرالډوسټرونیزم. د لومړني هایپرالډوسټرونیزم ناروغان د انټي هایپرټروسیټ درملو په وړاندې مقاومت لري چې RAAS باندې تاثیر کوي ، نو په داسې ناروغانو کې د لوریستا ® N کارول سپارښتنه نه کیږي.

IHD او دماغي ناروغي. د هر ډول انټي هایپروسینټ درملو سره ، د زړه د شریان ناروغۍ یا د دماغي ناروغیو ناروغانو کې د وینې فشار ډیر کمیدل کولی شي د مایکارډیال انفکشن یا سټروک پرمختګ لامل شي.

زړه بدوالی. په هغه ناروغانو کې چې د رینال فعالیت د RAAS حالت پورې اړه لري (د مثال په توګه ، د NYHA ټولګي فعالیت III-IV CHF سره ، د رینل زیان سره یا پرته) ، د درملو سره درملنه چې RAAS باندې تاثیر کوي ممکن د شدید شریان لوړ فشار ، اولیګوریا او / یا پرمختګ کونکي سره وي. ایزوټیمیا ، په نادر حالتونو کې ، شدید رینل ناکامي. د ARA II ترلاسه کولو ناروغانو کې د RAAS فعالیت غلظت له امله د دې اختلالاتو پراختیا خارج کول ناممکن دي.

د Aortic او / یا mitral والو Stenosis ، GOKMP. لوریسټا drug N درمل د نورو واسوډیلټرانو په څیر باید د احتیاط سره په ناروغانو کې د احتیاطي او / یا mitral والو ، یا GOKMP د هیموډینامیک اهمیت لرونکي سټینوس ناروغۍ کې وکارول شي.

توکميز ب .ې لوسارټان (د نورو درملو په څیر چې RAAS باندې تاثیر کوي) د نورو ریسانو نماینده ګانو په پرتله د نیګراډ ریس ریسانو کې لږ څرګند هایپولیتیک اغیزه لري ، ممکن د شریان لوړ فشار سره په ناروغانو کې د هایپورورینیمیا د لوړ پیښې له امله.

د شریان لوړ توب او د اوبو بریښنایی میټابولیزم معلول. دا اړینه ده چې د وینې فشار کنټرول کړئ ، د اوبو ضعیف الکترومیت میتابولیزم کلینیکي نښې ، پشمول ډیهایډریشن ، هایپونټریمیا ، هایپوکلوریمیک الکالوسیس ، هایپوومګنیسیمیا یا هایپوکلیمیا ، چې د اسهال یا التهابي شالید پروړاندې وده کولی شي.

د سیرم الکترومیتونه باید په دوره یي توګه وڅارل شي.

د میټابولیک او اندوکرین اغیزې. په ټولو ناروغانو کې احتیاط اړین دی چې د خولې ادارې یا انسولین لپاره د هایپوګلیسیمیک اجنټانو سره درملنه ترلاسه کړي ، ځکه چې هایډروکلوروتیازایډ ممکن د دوی اغیز کمزوری کړي. د تیازایډ ډیوریتیکس سره د درملنې په جریان کې ، دیر التهاب ډیبیټس mellitus څرګند کیدی شي.

د هایډروکلوروتیازید په ګډون د تیاازیډ ډیوریتیکس کولی شي د اوبو بریښنایی عدم توازن لامل شي (هایپرکلسیمیا ، هایپوکلیمیا ، هایپوناتریمیا ، هایپوومګنیسیمیا او هایپوکلیمیک الکالوسیس).

د تایاسایډ ډیوریتیکس کولی شي د پښتورګو لخوا د کلسیوم اخراج کم کړي او د وینې پلازما کې د کلسیم د لنډمهاله او لږ زیاتوالي لامل شي.

شدید هایپرکلسیمیا ممکن د دیر هایپرپیرتهایرودیزم نښه وي. د پاراټرایډ غدود د فعالیت مطالعې کولو دمخه ، تیازایډ ډیوریتیکس باید لغوه شي.

د تایزاید ډیوریتیکس سره د درملنې شالید پروړاندې ، د وینې سیرم کې د کولیسټرول او ټریګلیسیرس غلظت کې زیاتوالی ممکن دی.

په ځینې ناروغانو کې د تیاازیډ ډیوریتیک درملنه ممکن د هايپروسیسیمیا خرابه کړي او / یا د ګاؤټ کورس ته وده ورکړي.

لوسارټان د وینې پلازما کې د یوریک اسید غلظت کموي ، له همدې امله ، د هایدروکلوریتیازاید کچې سره په ګډه کې دا کار د هایپروریسیمیا کچه د تایزاید ډایورټیک له امله رامینځته کیږي.

د ځګر فعالیت کمزوری د تیاازیډ ډیوریتیکس باید د ناروغ د ضعیف فعالیت یا پرمختللي جگر ناروغۍ کې د احتیاط سره وکارول شي ، ځکه چې دا کولی شي د انتر هايډيټک کولیسټیس لامل شي ، او حتی د اوبو الکترومیت توازن کې لږترلږه خنډونه کولی شي د هیپاټيک کوما په وده کې مرسته وکړي.

Lorista ® N درمل د جگر فعالیت د ضعیف فعالیت سره ناروغانو کې متضاد دی ، ځکه چې د ناروغانو په دې کتګورۍ کې د درملو کارولو سره هیڅ تجربه نلري.

حاد مایوپیا او ثانوي حاد زاویه - بند ګلوکوما. هایډروکلوروتیازایډ یو سلفونامایډ دی چې کولی شي د آیډیسیسینکریټیک عکس العمل لامل شي چې د لنډمهاله حاد مایوپیا او حاد زاویه - بند ګلوکوما وده رامینځته کوي. نښې پکې شاملې دي: د لید قوي یا د سترګو درد کې ناڅاپي کمیدل ، کوم چې معمولا د هایدروکلوروتیازاید درملنې له پیل څخه په څو ساعتونو یا اونیو کې څرګندیږي. د درملنې پرته پاتې ، د شدید زاویې تړل ګلوکوما کولی شي د لید تل پاتې زیان لامل شي.

درملنه: هرڅومره ژر چې امکان ولري هایدروکلوریتیاسید واخلئ. که IOP غیر منظم پاتې شي ، بیړني طبي درملنې یا جراحي ممکن اړین وي. د حاد زاویې تړلو ګلوکوما پراختیا لپاره د خطر عوامل په لاندې ډول دي: د سلفونامایډ یا بینزیلپینسییلین باندې د الرجیک عکس العمل تاریخ.

په هغه ناروغانو کې چې د تایزاید ډایوریټکس اخلي ، د حساسیت تعامل کولی شي دواړه شتون ولري او د الرجیک عکس العمل یا د برونکیا دمې تاریخ نشتون کې وده وکړي ، مګر ډیر احتمال شتون لري که دوی تاریخ ولري.

د تیازایډ ډیوریتیک کارولو پرمهال د سیسټمیک لیوپس اریتیماتوسس د زیاتوالي راپورونه شتون لري.

د اخیستونکو لپاره ځانګړي معلومات

Lorista drug N درمل د لیټکوز لرونکی دی ، له همدې امله دا درمل په هغه ناروغانو کې مخنیوی کیږي چې د lactase کمښت ، lactose برداشت نه کولو ، ګلوکوز - galactose malabsorption سنډروم سره.

د احتمالي خطرناک فعالیتونو ترسره کولو وړتیا باندې نفوذ چې ځانګړي پاملرنې او ګړندي عکس العملونو ته اړتیا لري (د بیلګې په توګه موټر چلول ، د حرکت کولو میکانیزمونو سره کار کول). د درملنې په پیل کې ، درمل Lorista ® N کولی شي د وینې فشار ، سګرټ یا هوساینې کمولو لامل شي ، پدې توګه په غیر مستقیم ډول د رواني - احساساتي حالت باندې تاثیر کوي. د خوندیتوب دلایلو لپاره ، مخکې لدې چې د یو فعالیت پیل کول زیات پاملرنې ته اړتیا ولري ، ناروغان باید لومړی د دوی درملنې ته خپل ځواب وارزوي.

د درملو ډول

د "لوریسټا" درملنه په څو ډولونو کې شتون لري: د واحد برخې چمتو کولو "Lorista" ب ،ه کې ، "Lorista N" او "Lorista ND" ګډه ب formsه ، کوم چې د فعال مادو په دوز کې توپیر لري. د درملو دوه برخې ب anې یو انټي هایپروسیتي تاثیر لري او د ډیوریتیک تاثیر لري.

د یوې برخې چمتو کولو لوریستا ټابلیټونه په درې درملو کې شتون لري چې د لوسارتان پوټاشیم 12.5 ملي ګرامه ، 25 ملی ګرامه ، هر یو 50 ملی ګرامه فعال ماده لري. د مرستندویه برخو په توګه ، جوار او pregelatinized نشایسته ، د سیلولوز ، ایروسیل ، مګنیزیم سټراټیټ سره د شیدو شکر یو ترکیب کارول کیږي. د 25 ملی ګرام یا 50 ملی ګرامه د پوټاشیم لوسارتان د ډوز فلم جھلی د هایپروملوز ، تالاک ، پروپیلین ګلاکول ، ټایټانیوم ډای اکسایډ ، او ژیړ کوینولین رنګ هم د 12.5 میتره دوز لپاره کارول کیږي.

لوریستا این او لوریسټا این ډي ټابلیټونه له اصلي او شیل څخه جوړ شوي دي. په کور کې دوه فعال اجزا شامل دي: پوټاشیم لوسارتان 50 ملی ګرامه هر یو (د N فورمې لپاره) او 100 ملی ګرامه (د N فورمې لپاره) او هایډروکلوریتیاسید 12.5 ملی ګرامه (د "N" ب forه لپاره) او 25 ملی ګرامه (د "N" شکل لپاره). د اصلي جوړښت لپاره ، اضافي اجزا د پریژلاټینیز نشایسته ، مایکرو کریسټال سیلولوز ، د شیدو قند ، مګنیزیم سټراټیټ په ب .ه کارول کیږي.

لوریسټا این او لوریسټا این ډی ټابلیټونه د فلم کوټ سره پوښل شوي چې پکې هایپرومیلوز ، میکروګول 4000 ، کوینولین ژیړ رنګ ، ټایټانیوم ډای اکسایډ او ټالک دي.

مخدره توکي څنګه کار کوي؟

ګډ انټي هايپروسیتيټ ایجنټ (لوریسټا درمل) د هر فعال اجزا د فارمولوژیکي عمل لپاره لارښوونې بیانوي.

یو له فعالو موادو څخه لوسارټان دی ، کوم چې په غیر پروټین اخیستونکو کې د انزایم انجیوټینسین ډول 2 ډول غوره مخالف په توګه کار کوي.

د وټرو او څارویو مطالعاتو ښودلې چې د لاسارټان او د دې کاربوکسیل میتابولایټ عمل د لومړي ډول انجیوټینسین ریسیپټرو کې د انجیوټینسین اغیزې مخنیوي لپاره دی. دا د وینې پلازما کې رینین فعالوي او د وینې سیرم کې د ایلډوسټرون غلظت کمولو لامل کیږي.

د ټایپ 2 انجیوټینسین د مینځپانګې زیاتوالي لامل ، لوارټان د دې انزایم ریسیپټرې فعالوي ، پداسې حال کې چې دا د 2 ډوله کینینز انزایم فعالیت نه بدلوي چې د برادایکینین میتابولیزم کې دخیل دی.

د "لوریسټا" د مخدره توکو د فعال برخې عمل د واسکولر بستر ټول تغذیه مقاومت کمولو ، د سږو جریان په رګونو کې فشار ، وروسته کولو ، او د ډیوریتیک تاثیر چمتو کولو لپاره دی.

لوسارټان اجازه نه ورکوي د زړه عضلاتو کې د رنځولوژیک ډیروالی وده وکړي ، د انسان بدن فزیکي کار ته مقاومت زیات کړي ، په کوم کې چې د زړه ناکرارۍ مشاهده کیږي.

د لوسارتان د یو واحد دوز ورځنی استعمال د فشار (سیسټولیک) او ښکته (ډیسټالیک) فشار فشار کې د ثابت کمیدو لامل کیږي. د ورځې په جریان کې ، د دې موادو تر اغیز لاندې ، د وینې فشار په یو ډول کنټرول کیږي ، او د انټي هایپروسیتي تاثیر د طبیعي سرکاډین تال سره یوځای کیږي. د لوسارتان د دوز په پای کې د فشار کمول د فعال اجزا د چوکۍ فعالیت په پرتله 80 is دی. د مخدره توکو درملنې سره ، د زړه درجه باندې هیڅ اغیزه نلري ، او کله چې تاسو د مخدره توکو اخیستل ودروئ ، نو د مخدره توکو بیرته ایستلو نښې ندي. د لوسارتان تاثیر د هر عمر نارینه او ښځینه بدن ته غزیدلی.

د ګډو وسیلو د یوې برخې په توګه ، د هایډروکلوروتیازید عمل د تایزاید ډایورټیک په حیث د لومړني پیشاب کې د کلورین ، سوډیم ، مګنیزیم ، پوټاشیم او اوبو آئنونو جذب جذب سره تړاو لري ، د فاصلې پښتورګي نیفرین د وینې پلازما ته بیرته. ماده د آئن لخوا د کلسیم او یوریک اسید ساتنه وده کوي. هایډروکلوروتیازایډ د شریانونو د غزیدو له امله د انټي هایپروسیتیت ملکیتونه ښیې. د ډیوریتیک تاثیر له 60-120 دقیقو وروسته پیل کیږي ، او اعظمي ډیوریتیک اغیز له 6 څخه تر 12 ساعتونو پورې دوام کوي. د درملو سره د درملنې غوره انټي هايپروسیتيټ اغیزه د 1 میاشتې وروسته پیښیږي.

دا د څه لپاره کارول کیږي؟

د مخدره توکو "لوریسټا" ټابلیټونه ، لارښوونې د کارولو سپارښتنه کوي:

د شریان د لوړ فشار درملنې لپاره چې په کې د ترکیب ترکیب ښودل شوی ،
د زړه د سیسټم د ناروغیو احتمال کمول او په کی leftې وینټریل کې د رنځپوهنیز بدلونونو سره د مړینو شمیر.

د غوښتنې ب .ې

د "لوریسټا" (ټابلیټونو) درملو سره د درملنې په جریان کې ، د کارولو لارښوونې تاسو ته اجازه درکوي اضافي اضافه نور انټي هایټروټیسټ درملو واخلئ. د لویانو لپاره ، د لومړني دوز ځانګړي انتخاب اړتیا نلري.

د درملو عمل کولی شي د ناروغانو په وینې سیرم کې د کریټینین او یوریا غلظت ډیروالي لامل شي څوک چې د پښتورګي دوه رینل شریان سټینوسس یا د شریان ستنولوس لري.

د هایدروکلوروتیازاید تر تاثیر لاندې ، شریان لوړ فشار شدت کوي ، الکترومیت انډول ګډوډيږي ، کوم چې د د وینې د گردش ، هایپوونټریمیا ، هایپوکلوریم الکلوسیز ، هایپوومګنیسیمیا ، هایپوکلیمیا د کمښت لخوا مشخص کیږي. د ډیوریتیک اثر د کولیسټرول او ټرای ګلیسریډونو غلظت لوړولو لپاره دی ، د بدن زغم ګلوکوز مالیکولونو ته بدلون ورکوي ، په پیشاب کې د کلسیم آئنونو اخراج کموي ، کوم چې د دوی د وینې سیرم زیاتوالي لامل کیږي. هایډروکلوروتیازایډ کولی شي د هایپروریسیمیا او ګائوټ لامل شي.

ګډ تیاری د شيدو بوره لري ، کوم چې په هغه ناروغانو کې چې د لاکټیس انزایم نشتون سره مخ کیږي ، د ګالیکټوسیمیا یا ګلوکوز درلودل او د ګالیکټوز نه زغمل کیدو سنډروم سره برعکس دی.

د هایپوسټیټینټ اجنټ سره د درملنې په لومړیو مرحلو کې ، د فشار او د سږو بریدونو کمیدل ممکن دي ، کوم چې د بدن رواني فزیکي فعالیت سرغړونه کوي. نو ځکه ، ناروغان چې کار یې د زیاتو پاملرنې سره تړاو لري کله چې د موټرو موټر چلول یا پیچلي میکانیزمونه چلول باید د دوی د وظیفې پرمخ وړلو دمخه خپل حالت وټاکي.

د JSC Krka ، dd ، نوو میستو د ضد فشار ضد درملو لوریسټا (ګولۍ) جوړونکی دی. د دوی په ترکیب کې د دې وسیلې انلاګونه فعال ماده لوسارتان پوټاشیم لري. د ګډو ب formsو لپاره ، ورته درمل دوه فعال اجزا لري: لوارسټان پوټاشیم او هایدروکلوروتیازید.

د لوریستا لپاره ، انلاګ به ورته انټي هایپروسیتي تاثیرات او ورته اړخیزې اغیزې ولري. ورته درملنه د کوزار درمل دي ، د 50 یا 100 ملی ګرامه پوټاشیم لاسرټین ګولۍ. جوړونکی د میرک شارپ او ډوم بی وی کمپاین دی ، هالنډ.

د ګډو فارمونو لپاره ، انلاګونه ګیزار او ګیزار فورټ دي. جوړونکی د میرک شارپ او ډوم بی.وی. ، هالنډ دی. د کوچنۍ اندازې ګولۍ د ژیړ شیل سره اوډول شوي ، په یوه سطح کې د "717" نښه او په بل اړخ کې د ویشلو نښه سره پوښل شوي ، او د لوی ډوز ګلاب ګولۍ د سپینې فلم کوټ سره په یو اړخ کې "745" ډیزاین شوي.

د "ګیزار فټارټ" درملو ترکیب کې د 100 ملی ګرام مقدار او هایدروکلوریتیازاید کې پوټاشیم لوسارټان شامل دي ، کوم چې 12.5 ملی ګرامه لري. د "ګیزار" د درملو ترکیب د 50 ملی ګرام مقدار او هایدروکلوریتیازاید کې پوټاشیم لوسارټان شاملوي ، کوم چې 12.5 ملی ګرامه لري.

د "لوریسټا این ډي" درملو برخلاف ، د درملو "ګیزار فورټ" دوه ځله کم هایدروکلوریتیازاید لري ، او د پوټاشیم لاسرټان مینځپانګه یوځای کیږي. دواړه درملونه د لږ ډیوریوټیک تاثیر سره انټي هایټروسیتټ تاثیر لري.

بل ګډ انلاګ د درملو "لوزاپ پلس" دی چې د چک جمهوریت د "زینټیوا A.S" لخوا رامینځته شوی. دا د اوږدې تختې په ب availableه شتون لري د خطر سره د ر surfaceا ژیړ فلم سره په دواړو سطحونو کې. د درملو ترکیب په 50 ملی ګرامه او هایډروکلوروټیازاید کې پوټاشیم لوسارتان لري ، کوم چې 12.5 مګره لري.

د لوریستا این لپاره ورته درمل د وازوتینس N درمل دی چې د اکاټویس ګروپ a.o. ، آیسلینډ لخوا جوړ شوی. په دوه درملو کې شتون لري. د ټیټ دوز ټابلیټونه 50 ملی ګرامه لوسارتان پوټاشیم او 12.5 ملی ګرامه هایدروکلوریتیاسید لري ، پداسې حال کې چې د لوړ خوراک ټابلیټونه 100 ملی ګرامه لوسرټان پوټاشیم او 25 ملی ګرامه هایدروکلوریتیازاید لري.

پاه د کارولو لارښوونې لري لارښودان . دا د درملو مختلف ډوز فارمونو کې شتون لري (ټابلیټونه 12.5 ملی ګرامه ، 25 ملی ګرامه ، 50 ملی ګرامه او 100 ملی ګرامه ، H او ND جمع د ډیوریتریک هایدروکلوریتیاسید سره) ، او یو شمیر انلاګونه هم لري. دا خبرتیا د متخصصینو لخوا تایید شوې. د لوریسټا کارولو په اړه خپل نظر پریږدئ ، کوم چې به سایټ ته د نورو لیدونکو سره مرسته وکړي. دا درمل د مختلف ناروغیو لپاره کارول کیږي (د شریان لوړ فشار کې فشار کمولو لپاره). وسیله د نورو موادو سره د تعامل یو شمیر ضمیمې اغیزې او ب featuresې لري. د درملو مقدار د لویانو او ماشومانو لپاره توپیر لري. د امیندوارۍ پرمهال او د شيدو ورکولو په جریان کې د مخدره توکو کارول منع دي. د لوریستا درملنه یوازې د وړ ډاکټر لخوا وړاندیز کیدی شي. د درملنې موده ممکن توپیر ولري او په ځانګړي ناروغۍ پورې اړه لري.