په سړو کې د شکرو نښې

د ډایبېټس میلیتس یوه ناروغي ده چې د وینې پلازما کې د شوګر ډیروالی په واسطه د انسولین نشتوالی یا بشپړ شتون له امله څرګندیږي. د "انسولین" اصطالح هغه هورمون ته اشاره کوي چې د پانکریز مسؤلیت لري.

هورمون میټابولیزم کنټرولوي. له ټولو څخه ، دا د شکر کچه اغیزه کوي او یوازې بیا د پروټینونو او غوړ میټابولیزم باندې. که چیرې ناروغ د انسولین د نشتوالي له امله تشخیص شي ، موږ کولی شو د یو پیچلي میتابولیک اختلال په اړه وغږیږو چې پایله یې د وینې د شکرو زیاتوالی دی.

دې پدیدې ته هایپرګلیسیمیا هم ویل کیږي. بدن هڅه کوي د اضافي شوګرې څخه ځان خلاص کړي ، له دې امله د هغې ډیری برخه د ادرار ترڅنګ بهر کیږي. سربیره پردې ، د وینې جریان ترکیب هم بدلوي. د کیټون بدن په وینه کې څرګندیږي ، کوم چې تیزابیت لرونکي محصولات دي چې د غوړ ضعیف کیدو له امله رامینځته کیږي.

د شکرو ناروغي دوه مختلف ډولونه دي. د ټایپ 1 ډایبایټس د بدن لخوا د ځانګړي انټي باډونو د تولید له امله وده کوي چې د پانقراص لخوا انسولین تولید مسؤل حجرې له مینځه وړي.

ټایپ 1 ډایبایټس د نه لاسرسي وړ ناروغي ده. د بدن نورمال فعالیت د سرینج یا نورو ځانګړي وسیلو په کارولو سره د انسولین معرفي کولو سره ملاتړ کیږي. د هورمون ټابلیټ ب existه شتون نلري ، ځکه چې دا د معدې لارې ته د ننوتلو سره ویجاړ شوی.

پدې حالت کې ، انجیکشنونه د خواړو پرمهال په کلکه ترسره کیږي. سربیره پردې ، ناروغ باید سخت رژیم ته غاړه کیږدي ، کوم چې د ګړندي هضم وړ کاربوهایډریټ مصرف منع کوي ، پشمول د ډول ډول خوږو ، بوره ، جوس سره اضافه شوي بوره او داسې نور.

پدې حالت کې ، د ذیابیطس دوهم ډول په تدریجي ډول وده کوي ، ځکه چې پانقراص انسولین تولیدوي ، مګر دا د بدن اړتیاو پوره کولو لپاره کافي ندي.

د ناروغۍ د پراختیا لامل اکثرا خوارځواکي کیږي ، د ککړ ژوند ژوند ساتي ، او همدارنګه د چاقۍ ناروغۍ. که چیرې یو څوک ډیر وزن ولري ، د هغه حجرې د مغذي موادو سره متناسب دي. له همدې امله ، د وخت په تیریدو سره ، دوی د انسولین په وړاندې حساسیت له لاسه ورکوي.

د څرګندیدو لاملونه

د abetes 30 تر 35 35 کالو پورې په نارینه وو کې د ډایبېټس میلیتس د ډیری دلایلو له امله پیښیږي:

1. د میراث پریښودو یو عامل عنصر دی. له همدې امله ، که چیرې د سړي مور یا پالر د شکر ناروغۍ ناروغي درلوده ، نو احتمال شتون لري چې ناروغي به ماشوم ته لیږدول شي شاوخوا 30 سلنه وي.
2. په شوګر کې چاغ کول د ناروغۍ ترټولو د پام وړ نښه ده. که یو څوک ناروغۍ ته د هغه احتمالي ناروغۍ څخه خبر وي ، نو هغه باید په کلکه نه یوازې په وینه کې د شکر مینځپانګه کنټرول کړي ، بلکه خپل وزن هم لري.
3. پانکریټیک ناروغي چې د بیټا حجرو باندې زیان رسونکي تاثیر لري. پدې کې دردناک عوامل هم شامل کیدی شي.
4. په پرله پسې ډول احساساتي ټکان او عصبي فشارونه هم ډیرونکي عوامل دي.
5. ویروس انتانات ، چې پکې چرګ پوکس ، روبیلا ، هیپاټایټس ، انفلونزا او نور شامل دي. ناروغۍ د شکری ناروغۍ لپاره محرک کیدی شی.
6. په نارینه وو کې له - 36 - years also کلونو وروسته عمر هم د شکرې ناروغۍ ویره یو لامل ګ .ل کیږي. په هرصورت ، دا د یادونې وړ ده چې د عمر سره میراثي پریښودو پریکړه کونکی رول لوبوي.

لومړۍ نښې

د 30 کلونو څخه کم عمر لرونکي نارینه او د 31 کلونو عمر څخه وروسته د شکر ناروغۍ ځانګړتیاوې شتون لري. د دوی په مینځ کې ، ډیری اصلي نښې شتون لري چې تاسو ته اجازه درکوي په سم وخت کې د ناروغۍ پیژندلو لپاره د دې د پرمختګ مخه ونیسئ.

د وینې لوړ ګلوکوز په بشپړ ډول د نارینه بدن باندې منفي اغیزه کوي ، په بیله بیا د هغه دندو لپاره چې پانقراص مسؤلیت لري ، او پدې سره چې دا په ټول وخت کې جنجال ودروي. له همدې امله ، د پلازما شوګر کچه لوړه شوې ، کوم چې د شکر ناروغۍ پرمختګ لامل کیږي.

د 32 څخه تر 33 کلونو عمر وروسته په سړو کې د شکری ناروغۍ لومړۍ نښې لاندې علامات لري:

• د خولې زیاته کیدل.
• د خولې په ساحه کې نا معلوم خارشونه چې لرې نه ځي.
• په بدن یا مخ کې د عمر سپاټونو ظهور.
• د پام وړ وزن له لاسه ورکول یا د وزن لاسته راوړنه.
• اضافي اشتها ، حتی که سړي یوازې خوري. همدارنګه د تندې زیاتوالی کله چې سړی نشی کولی.
• د خوب ګډوډي. ناروغ په دوامداره توګه خوب غواړي ، مګر خوب ګډوډي او آرامه ده.
• د فزیکي بارونو په نه شتون کې ستړیا.
• د زخم ضعیف شفا.
• په پښه کې د ترافیک السرونو ظهور.

بخښنه غواړمپه جون کې ، تمرین هم ښیې چې ډیری نارینه د 34 کالو څخه ډیر عمر لري د ورته سمپوټولوژی څرګندولو ته پاملرنه نه کوي. ضعف ، ډیر ستړیا ، اشتها زیاته شوې او داسې نور اکثرا د شوګر له پیل سره تړاو نلري ، او له همدې امله له پامه غورځول کیږي.

د یادونې وړ ده چې د ناروغۍ لومړي مرحله د درملنې لپاره خورا اسانه ده. د ناروغ لپاره دا کافی دی چې په وخت سره فزیکي درملنه پیل کړي ، سم خواړه وخوري ، او هم په منظم ډول د Endocrinologist لیدنه وکړي. د اعظمي تاثیر لپاره ، ناروغ باید بد عادتونه پریږدي او یو ځانګړی قلعه کورس وڅښي.

کله چې نارینه د 39 کلن عمر څخه وروسته یا په کوم بل عمر کې د شکر ناروغۍ اخته وي ، یو شمیر نښې چې د نارینه جنس سره ځانګړي وي توپیر کیدی شي. د ناروغۍ وده د دې کلینیکي نښو زیاتوالي لامل کیږي ، کوم چې د نارینه روغتیا هم منعکس کیږي.

د ډایبېټس میلیتس د بدن په تناسلي او جنسي فعالیتونو ناوړه اغیزه لري. کله چې لومړني نښې د اوږدې مودې لپاره له پامه غورځول کیږي ، دوی د ناروغۍ ډیرې مهمې نښې ځای په ځای کیږي. د وخت په تیریدو سره ، یو سړی د جنسي خواهش نشتوالي ، د قابلیت کمولو خبرداری ورکوي. یو څوک نشي کولی چې د وختي وخت څخه تیريدو په یادولو کې پاتې راشي.

ګنګوسې جھلی هم زیانمن کیږي ، دوی د ډیر پام وړ درزونو پوښل شوي ، پوټکی ډیر وچ ، تیریدونکی او نری دی. د مایکروان درملنه ډیر وخت نیسي ، کوم چې د فنګس او ویروسي ناروغیو پراختیا کې برخه اخلي.

سربیره پردې ، د مثال په توګه ، یو-37 کلن سړی باید منظم خارش ته مخه کړي ، کوم چې ډیر وخت نه ودروي. تاسو کولی شئ یوازې د سم شخصي حفظ الصحې محصولاتو غوره کولو له لارې ځان لرې کړئ ، دا دی ، شیمپو ، صابون ، شاور جیل او داسې نور. د لږترلږه القاح سره د حساس پوټکي لپاره کامل.

د شکر ناروغي درملنه کله چې د ژوند 38 کاله او بل کوم بل عمر کې وي د پرمختګ په وخت باید وي. که چیرې د ناروغۍ لومړنۍ نښې په پام کې ونیول شي ، یو سړی د ټیسټورسټون تولید کې ګړندی کمښت لري ، کوم چې د حوصلي ارګانونو کې د وینې جریان سرغړونه کوي.

د تناسلي خوارځواکۍ د ناتوانۍ وده کې همکاري کوي. سربیره پردې ، دا باید په یاد ولرئ چې د مثل تولید په جدي ډول اغیزمن کیږي. د نطفې کیفیتي حالت کې خرابوالی ، او همدارنګه د هغې کمیتي مینځپانګې یادونه شوې.

سربیره پردې ، د شکر ناروغي عامل د DNA زیان خطر لري ، چې ورسره د میراث معلومات لیږدول کیږي.

ولې باید درملنه وشي؟

که تاسو د شکر ناروغي درملنې ته کافي پاملرنه وکړئ ، د ډاکټر ټولو وړاندیزونو تعقیب کړئ ، د یادونې وړ ده چې د ناروغۍ کورس ژوند ته یو ګواښ نه جوړوي. په هرصورت ، د مناسب درملنې نشتوالی د جدي پیچلتیا لامل کیږي.

ترټولو عام پیچلتیاوې عبارت دي له:

د خوب اختلال (apnea) اکثرا د 30 کلونو څخه ډیر عمر کې په شوګر کې اخته کیږي. دا د بې خوبۍ ، په پرله پسې بیدارۍ ، شپې خوبونو او د خوب نور اختلالاتو سره دی.

د عادي یا محلي طبیعت پړسوب په ناروغانو کې څرګندیږي څوک چې سربیره د زړه له ناکامۍ سره مخ کیږي. دا نښې د رینال کمیدو ته هم اشاره کوي.

ترټولو خطرناک کلینیکي حالت د ډایبېټیک کومې ګ consideredل کیږي. د دې څخه وړاندې نښې نښانې په ناڅاپي ډول ژر پېښېږي. پدې کې چکر وهل ، سستي کول ، د ذهن تیاره کیدل ، او همدا رنګه حالت دی.

د اختلاطاتو مخنیوي لپاره ، د ناروغ لپاره کافي دي چې وړاندیز شوي درمل وکاروي چې په وخت سره د وینې شکر کنټرول کړي ، رژیم تعقیب کړي ، او د ګرځنده ژوند لارښود رهبري کړي. مناسب درملنه به د تل لپاره د ناروغۍ په اړه هیر کړي. پدې مقاله کې ویډیو د شکر ناروغۍ اصلي نښو په اړه خبرې کوي.

د شکرو ډولونه

د روغتیا نړیوال سازمان دا ناروغي په دوه ډوله ویشلې:

1. د ټایپ 1 ناروغي یو سړی په انسولین پورې اړه لري. د لومړي ډول ناروغۍ په ب .ه ، د پانقراس لخوا پټ شوي د انسولین ډیری حجرې له مینځه وړل کیږي. هغه لاملونه چې د ناروغۍ لامل ګرځیدلی کیدی شي توپیر ولري (د ویروس ناروغي ، د انسان معافیت اختلالات ، خوارځواکۍ ، جینیاتیک). په عموم کې ، دا ډول د 30 کلونو عمر لرونکي خلکو کې څرګندیږي. ساري ناروغي نوره هم زوروي. د انسولین پرته ، د انسان بدن په سمه توګه کار کولو ته ادامه ورکوي او په سمه توګه ګلوکوز جذبوي ، نو ناروغان باید په دوامداره توګه دا توکي د انجیکونو څخه ترلاسه کړي.
2. 2 ډول - غیر انسولین پورې تړاو لري. پدې حالت کې ، د پانقراس فعالیت ناباوره دی. په بالغ نارینه وو کې د شوګر نښې نښانې په ښځو کې ورته دي. د بدن حجرې د انسولین غیر حساس (مقاومت) کیږي. د دې دلیلونو لپاره ، وینه نشي کولی د وینې رګونو ته ننوځي. هغه عوامل چې د دې ناروغۍ لامل کیږي:

• د ميراثي ناروغي
• د درملو په اخیستلو کې غلطي ،
• د بدن وزن ډیر شوی.

د عمر پورې اړوند د ناروغۍ کورس ب Featuresې

په نارینه وو کې د شکر ناروغۍ نښې په اسانۍ سره د اعصاب فشار سره اخته کیدلی شي. په هرصورت ، د بشپړ معاینې سره ډاکټر ته لومړنۍ لیدنه ، د ازموینې تیریدل به ګټور وي. تاسو کولی شئ په ځوان عمر کې ، د 30 کلونو وروسته ، یا حتی د 50 وروسته هم د شکر ناروغۍ ترلاسه کړئ. که تاسو درملنه وځنډوئ ، نو د 40 کلونو عمر وروسته سړي جدي پیچلتیاوې رامینځته کوي. هورمونول ناکامي په قوت منفي اغیزه کوي ، د پروسټاټایټس ، انزال تخریب ، بانجھ والي لامل کیږي.

د 50 کلونو وروسته ، نارینه اکثرا د دوهم ډول ناروغۍ رامینځته کوي. دا ممکن د وینې د غوږونو ، سر درد ، ویښتو له لاسه ورکولو ضربو سره وي. د یوې قاعدې په توګه ، دا ټول عمر پورې اړوند ځانګړتیاو ته منسوب دي ، غوره ده چې درملو ته مخه نه کړئ. د شکرو ناروغۍ څرنګوالی؟ ډاډه اوسئ چې د وړ ډاکټر سره ناستې ته لاړ شئ ، د وینې د شکر کچه چیک کړئ.

په لویانو کې د ډایبایټس لومړۍ نښې د جدي جدي نښو لخوا ځای په ځای شوي چې له پامه نشي غورځیدلی:

• پیشو ډیر وختی ،
• دوامداره تنده
• ټپونه ښه نه جوړيږي ، ګینګرین ، تشنج ، انفیکشن ممکن دي ،
• د ویښتو له لاسه تلل
• غاښونه له منځه تللي دي
• د افراطیت حساسیت کم شوی (لوی پیر د سختۍ سره پورته کوي).

د تشخیص میتودونه

د لوړې وینې شکر نښې نښانې په ګوته کوي چې یو څوک ممکن د ډایبېټس ناروغ وي. د دقیق تشخیص کولو لپاره ، لاندې لاسوهنې ته اړتیا لیدل کیږي:

• وینه او پیشاب د ګلوکوز لپاره معاینه کیږی ،
• دا اړینه ده چې د هیموګلوبین ګلایکوسیلت مینځپانګه وټاکئ ،
• د بدن د ګلوکوز حساسیت ازموینه
• د وینې پلازما کې د C-peptide ، انسولین کشف.

د عمر په مختلف وختونو کې ګوت

ګاوټ په عمده توګه په لویانو اغیزه کوي. د احصایو له مخې ، له ګیټ څخه په اوسط ډول د سیارې بالغ نفوس 0.1 0.1 اغیزه کوي ، او په پرمختللو هیوادونو کې (لویدیز اروپایي سیمه ، متحده ایالات) د ګاؤټ اخته خلکو شمیر 2٪ ته نږدې دی. سربیره پردې ، کارپوهان وړاندیز کوي چې د پیښې اصلي عکس د مطالعې معلوماتو سره توپیر لري ، ځکه چې د احصایو بشپړه مطالعه د ناروغانو ناوخته تشخیص لخوا پیچلې ده. طبي څیړونکي دا هم په ګوته کوي چې ګوټ ګوټ ، کوم چې تر شلمې پیړۍ پورې د نارینه ناروغۍ په توګه پیژندل کیده ، د نادره استثنااتو سره ، اوس دواړه جنسونه اغیزه کوي ، که څه هم د نارینه او ښځینه ناروغانو تناسب لاهم له یووالي څخه لرې دی: د دې تشخیص د 20 قضیو لپاره ، یوه ناروغي په نارینه کې کشف شوې ښځي. د ښځینه ګاؤت تشخیص د فریکوینسي زیاتوالي دلیل د خلکو د ژوند کیفیت کې پرمختګ ، د خالصینو سره متناسب خوراکي توکي ، او په ټوله کې د خلکو لخوا د الکول مصرف زیاتوالی ګ .ل کیږي. د ګائوټ تشخیص "بیا ژوندي کول" تمایل هم څرګند شو: که دمخه دا ناروغي پخپله د 35-45 کلن سړو کې د شدید gouty برید سره څرګنده شوې ، اوس ټیټ حد 30 کاله دی.

په نارینه وو کې ګوت

د ښځینه سره په پرتله د نارینه نفوس کې د ګاؤټ پیښې اندازه د دوه فاکتورونو له امله ده: د ځینې ناروغیو میراثي طبیعت ، هغه حالت چې د X کروموزوم له لارې لیږدول کیږي ، پدې معنی چې د نارینه وو په اختیار کې د دې ډول یوازې یو کروموزوم سره شتون لري ، او همدارنګه د غیر صحي تغذیه او مصرف له امله د ګاؤټ وده. الکول ، کوم چې د سړو لپاره ډیر عام دی. ناوخته تشخیص د نري رنځ اختصاص ګ consideredل کیږي ځکه چې د خلکو د دې برخې تمایل د حاد Gouty بریدونو سره د پرمختللې ناروغۍ مرحلې یا د ګیټ ظاهري ظاهري مرحلې کې د ګډ عوارضو او د ټفوسونو رامینځته کیدو مرحله کې د طبي مرستې په لټه کې دي.

په میرمنو کې د ګاؤټ ب Featuresه کول

په میرمنو کې ، دا پروسه ، د یوریک اسید په کچه کې د زیاتوالي او په نرم نسجونو کې د یورټ ، مالګې کرسټالونو له مینځه وړلو سره ، د مینوپاز ځانګړتیا ده. د دې مودې په جریان کې ، د ګاؤټ خطر خطرناک د پام وړ پیښیږي ، په ځانګړي توګه د وراثي اخته کیدو په شتون کې ، له همدې امله ، ډیری وختونه د ښځینه معدې د 50-55 کلونو عمر کې تشخیص کیږي. په هرصورت ، د میرمنو لپاره د ګاؤټ جنیټیک میراث یوازې د نارینه وو په پرتله د ناروغۍ وده امکان وړاندیز کوي. جین د انزایمونو تولید مسؤل دی چې د پورین مرکبونو میتابولیزم لپاره اړین دی په X کروموزوم کې موقعیت لري ، او میرمنې دوه ورته کروموزومونه لري. لدې امله ، کله چې یو جین په یو کروموزوم کې زیانمن کیږي ، نو د هغې ضایع کول په بل چا د ذخیره شوي ژین د سخت کار لخوا معاوضه کیږي. که چیرې په جینوم کې دوه ویجاړ شوي جینونه شتون ولري ، نو په میرمنو کې د ګیټ وده وده د نارینه وو په څیر ورته ده (نږدې سل فیصده) ، او د ناروغۍ پیل عمر هم د پام وړ کم شوی.

ګاؤټ: 10 کلن ماشومانو کې نښې او درملنه

په ماشومتوب کې په بدن کې د یوریک اسید کچه کې زیاتوالی ، یا په ماشومتوب کې هایپرورسیمیا ، د لومړنۍ ناروغۍ یا حالت د شالید پروړاندې دوهمه ضعیفه ستونزه ده او د میراثي ناروغۍ له امله نه رامینځته کیږي. د 10 کلونو ماشومانو کې د ګاؤټ لاملونو کې د حجري فعاله مړینه شامله ده ، چې د مایعاتو زیاتوالي رامینځته کوي او د ډیهایډریشن ، لوږې ، رینل ناکامي او د پښتورګو د فعالیت نورو رنځپوهنه ، د وژونکي تومورونو شتون او داسې نورو لپاره پیژندل شوي دي. د هایپوکسنیتین ګاناین فاسفوریبوسیل لیږد بشپړ یا جزوی نشتون شتون لري ، او همدا رنګه د فاسفوریبوسیل پیروفاسفیت سنتیتز فعالیت زیات شوی.

د ګاؤټ لاملونه

په وینه کې د یوریک اسید غلظت کې ثابته زیاتوالی ، چې د مالګې کرسټالونو رامینځته کیدو او د بدن نرم نسجونو کې د دوی جریان ته وده ورکوي ، د ګیوټ پراختیا یوازینی دلیل دی.د هایپرورسیمیا لومړنی مرحله ، د یوریک اسید راټولول د کرسټالونو رامینځته کیدو او مینځته کیدو لامل نه کیږي ، په هرصورت ، دا د میټابولیک ګډوډي نښه کوي ، چې د ناروغۍ لومړي څرګندونه ده. ډیری عوامل کولی شي د یوریک اسید غلظت زیاتولو کې مرسته وکړي. اصلي عوامل په میراث اخته دي ، د خواړو او مایع سره بدن کې د پورین مرکباتو ډیر مصرف ، د پیشین کټابولیزم زیاتوالی ، او همدارنګه د عمر پورې اړوند یا د اشتها پرمهال له بدن څخه د یوریک اسید خارج کمیدل دي.

د ګاؤټ پراختیا او د یوریک اسید غلظت کې زیاتوالی ترمنځ اړیکې

د پروین اډو پروسس کولو پروسې کې چې بدن د خواړو سره ننوځي یا د خپلو حجرو ماتیدو په پایله کې رامینځته کیږي ، یوریک اسید تولید کیږي. دا مرکب د رین ګلوومرولي په واسطه فلټر کیږي او په نورمال ډول د بدن څخه د پیشاب تر څنګ خارج کیږي. که چیرې په کوم مرحله کې اختلالات شتون ولري (د یوریک اسید تولید ډیرول ، د غلظت کمول ، بیرته اخیستل) ، د هایپروریسیمیا پراختیا لپاره شرایط رامینځته کیږي. د یادولو وړ ده چې د "هایپرورسیمیمیا" تشخیص د ګاؤټ شتون سره مساوي ندي ، ځکه چې د یوریک اسید ډیر غلظت کولی شي د نورو ناروغیو نښه وي. مګر پخپله هایپورسیسیمیا کولی شي د ګوټی پروسو پرمختګ رامینځته کړي. د ګاؤټ سره ، یوریک اسید ، کوم چې د کلسیم ، سوډیم ، پوټاشیم او نورو عناصرو سره کیمیاوي تعاملاتو ته ننوځي ، د کریسټال مرکباتو یا یورټونو ته بدلیږي. Urate په عموم ډول د دوه ډوله ځایی کیدلو نسجونو کې راټولیږي: د ادرار سیستم غړي (په پښتورګو کې مثانې تیږې) او د ملا تړل شوي نسجونه ، د نسج نسجونه - جوانيږي او د بدن په دې برخو کې د وینې جریان عجیب والي له امله هلته ځای په ځای کیږي.

د ګورټ په وده کې د فاکتور په توګه د پورین نیوکلیوټایډونو ترکیب اندازه

د پیورین اډو ماتیدل ، د یوریک اسید رامینځته کیدو المل کیږي ، معمولا یو مستحکم نرخ لري چې د انزایمونو شمیر لخوا ټاکل کیږي. په بدن کې د مایعاتو ډیروالی سره د خواړو سره د دوی د زیاتوالي له امله ، د دوی د حجرو یا نورو رنځپوهنیزو پروسو او مداخلو د پام وړ خرابیدل ، د ترکیب کچه لوړیږي ، چې په وینه کې د یوریک اسید ډیری اندازې رامینځته کوي ، کوم چې د ګیټ پراختیا لپاره شرایط رامینځته کوي. دا پروسه لنډمهاله کیدی شي ، په اسانۍ سره بیرته راګرځیدونکي ، یا د اوږدې ناروغیو له امله اوږد شي ، د متوازن رژیم دوامداره سرغړونه. د نیوکلیک هډو پراخه ترکیب هم د سایټیسټیک درملو ، راډیو او کیموتراپي ، هیمولوزیز ، ځینې جراحي مداخلو اوږد کورسونه هڅوي.

له بدن څخه د یوریک اسید د خارجیدو کچه

غوټ د ثانوي ناروغۍ په توګه وده کوي د معدې رینال فنکشن شالید پروړاندې وده کوي. د رین ګلومیرولي په واسطه د پروسس کولو او فلټر کولو وروسته ، یوریک اسید په عادي ډول بدن په پیشاب سره پریږدي. د پښتورګي په ساري ناروغیو کې ، د پورین اډو د تخریب محصولاتو لرې کولو پروسه ممکن ګډوډ شي ، کوم چې په وینه کې د یوریک اسید غلظت زیاتوالي لامل کیږي. اصلي عوامل چې د یوریک اسید د خارجیدو مخه نیسي د انفلاسیون پروسو یا د نښلونکي نسجونو د خپریدو له امله د نلونو د luman یو څه اختلال دی.

ډیر خالص

که څه هم په خالص بډایه خواړو خوراکي مصرف د ګوتې ودې لپاره دلیل نه دی ، نو دا غوره شرایط رامینځته کوي که چیرې د دوی د پروسس کولو دندو سرغړونه وي یا د دوی د تخریب محصولاتو حذف شي. او یو ځانګړی رژیم دواړه د ګاؤټ درملنې یوه برخه ده ، او د دې ناروغۍ د پیل کیدو یا ډیریدو مخه نیولو یو میتود دی ، په ځانګړي توګه که چیرې د ګټیټي انفلاسیون پراختیا لپاره وراثي ناروغي یا نور اختصاصي شرایط شتون ولري.

جنټيټکي ناروغي د ګاؤټ د لامل په توګه

د انزایمونو یوه ډله ، پروټینونه چې د پیورین پروسس پروسې ملاتړ کوي ، د انسان په جینوم کې د ځینې جینونو شتون لخوا ټاکل کیږي. د فیرموپیتي په جریان کې ، بدن نشي کولی کافي انزیمونه تولید کړي چې د ترکیب پروسې مالتړ وکړي ، د مختلف مرکبات پروسس کول. د ځانګړي پروټینونو په نشتوالي کې چې د پروین پروسس او د یوریک اسید اخراج تنظیموي ، د وینې پلازما کې د زهري ترکیبونو غلظت ډیریږي ، کوم چې د ګاؤټ وده لامل کیږي. دا ډول رنځپوهنه میراثي ده او له والدینو څخه ماشومانو ته لیږدول کیږي. ډیری وختونه ، د انزایم کموالی ، کوم چې په ګائوټ کې اختصاصي فاکتور دی ، په عمومي جنیتیک میتابولیک سنډوم کې شامل دی ، کوم چې د ډیر وزن ، شوګر ، لوړ فشار او هایپرلیپیډیمیا د تمایل لامل هم کیږي.

د ناروغۍ تشخیص لپاره سازي میتودونه

په ارټیکولر او پیریټریکولر نسجونو کې د دردناک څرګندونو ایټولوژي د تشخیصي تجهیزاتو په مرسته د ازموینې تابع ده. متاثره شوي غاړې د الټراساؤنډ میتودونو ، کمپیوټري ټوموگرافي ، راډیوګرافي ، او همدارنګه د سټینګرافیک مطالعاتو په کارولو سره د رګونو ټیکنیټیم پیروفاسفیت په کارولو سره معاینه کیږي. وروستی میتود د ناروغۍ پراختیا په مرحله او لومړیو مرحلو کې هم اغیزناک دی. د ګاؤټ په لمړني مرحله کې ، د درملنې نور معمولي آزموینې تخنیکونه په بشپړ ډول معلومات نلري ، ځکه چې د ناروغۍ د پیل په لومړي مرحله کې د ګاؤټ سره ، د ارټیکولر او پیریټریکول نسجونو ته زیان رسونکي زیانونه لاهم مهم ندي او د ډیرو هارډویر تشخیصي میتودونو لخوا کشف کیدی نشي. په هرصورت ، د دوی کارول د لوړ دقت سره اجازه ورکوي د ګیټیټریټریټس وده د رومیت ناروغیو نورو ډولونو څخه توپیر وکړي.