ایا د شکر ناروغي میراثي ده؟

د شکر ناروغۍ د پیښې زیاتوالي په نظر کې نیولو سره ، نن ورځ ډیری خلک ، په ځانګړي توګه کله چې د کورنۍ پلان کول پدې پوښتنې کې دلچسپي لري چې ایا ډایبېټس میراثي ده. له همدې امله ، راځئ وګورو چې د ناروغۍ پراختیا لاملونه څه دي ، د شکرو ناروغي څرنګه لیږدول کیږي ، ایا وراثت د ناروغۍ په پیل کې رول لوبوي.

وراثت

د 1 ډایبېټایټس په پیښو کې ، د میراث ناروغۍ یو مهم دی ، مګر یوازینی او پریکړه کونکی عنصر نه. ساینس پوهانو ځینې جینونه کشف کړي چې د ناروغۍ حساسیت ډیروي ، په هرصورت ، هیڅ یو یې پخپله د شکر ناروغۍ لامل نه کیږي ، له همدې امله ، د دې شتون د ناروغۍ پراختیا لپاره کافي فاکتور ندی. د وراثت ناروغي د شکرو ناروغۍ وده احتمال زیاتوي. د شکرې ناروغانو والدین لوی شمیر ماشومان ناروغه دي ، په هرصورت ، د چاپیریال عوامل په اهمیت د شکرې ناروغۍ وده کې ټینګار شوی.

د ډایبېټایټ 1 ډول اکثرا وروسته له هغه وده کوي کله چې یو څوک د ویروس انتاني ناروغیو اخته وي؛ د ناروغۍ نوي تشخیصونو کې د پام وړ زیاتوالی اکثرا د ویروس اخته کیدو وروسته په دقیق ډول ثبت کیږي. تاسو کوم ډول ویروسونو ته اشاره کوئ؟ احتمالي ناروغي ویروسونه دي چې د روبیلا ، کنډو او ګوز cause لامل کیږي. ویروس څنګه د شکر ناروغۍ لامل کیدی شي؟ دوی دا مستقیم نه بولي. د اعظمي احتمال سره ، د ناروغۍ وده د پروټین مینځپانګې له امله رامینځته کیږي ، د پانقراس په بیټا حجرو کې موجود پروټینونو ته ورته ورته ، کوم چې انسولین جوړوي. د ویروس انتاناتو اغیزو له امله ، دا د دې پروټینونو پروړاندې د معافیت سیسټم غبرګون فعالوي ، په پایله کې د بیټا حجرو جوړښت تباه کوي ، چې پدې کې ورته پروټینونه شامل دي. دا د انسان انسولین رامینځته کولو وړتیا کې د زیان لامل کیږي.

درمل او کیمیاوي توکي

په ځینو مطالعاتو کې ، ټاکل شوې وه چې لومړی ډایبایټس د پیریمیلین له امله رامینځته شي ، دا هغه ماده ده چې د موږکانو لپاره زهرجن دي. ځینې ​​نسخې درمل ورته ته ورته عمل کوي: د مثال په توګه ، پینټامیدین ، ​​د نیومونیا او L-asparaginase په درملنه کې کارول کیږي ، د سرطان درملنې لپاره وړاندیز شوی درمل.

د اتومات غبرګون

د 1 ډول ناروغي یو اتومات اختلال دی. په اتومات ناروغیو کې ، معافیت سیسټم ، چې په نورمال شرایطو کې د میکروبونو په وژلو سره د ناروغیو څخه ساتي ، په غلطۍ سره د بدن خپل حجرې ناغوښتل پیژني او له مینځه یې وړي. د 1 ډایبېټایټس په قضیه کې ، د معافیت سیسټم په Pancreas کې حجرې وژني چې انسولین جوړوي.

دا جینونه ندي چې د ناروغۍ لامل کیږي ، مګر بد عادتونه

د عصري پوهې او څیړنې سره سم چې د دې پوښتنې مطالعه کول دي چې ایا ډایبېټس د میراث له لارې لیږدول کیږي ، دا ناروغي د کوم ځانګړي جین لخوا نه لیږدول کیږي. ډیری احتمال ، نوبل شوی د وراثت ناڅرګند حالت ، دا هغه انګیرنې دي چې شتون یې د ناروغۍ پراختیا کې مرسته کولی شي ، مګر په مستقیم ډول د دې لامل نه کیږي. دا نورو فاکتورونو ته اړتیا لري ، لکه د مثال په توګه ، چاغښت ، سګرټ څښل ، یا اوږدې خوارځواکۍ.

دا حقیقت په ورته مطالعاتو کې تایید شوی چې د ورته ورته جوړو سره ترسره شوي. که چیرې یو له جوړو څخه د ټایپ 2 ډایبېتېز ناروغ شي ، دوهم یې د دې وده کولو 3: 4 چانس درلود. دا ، لوړه ، مګر 100 سلنه نده. ورک شوي prec دقیقا د خطر اضافي عوامل دي.

د دې حقیقت سره سره چې ډایبېټس د یو واحد جین په توګه میراث نه دی ، په کورنۍ کې د هغې پراختیا اسانولو لپاره د جنیټیک ځانګړتیاو د سیسټم شتون خورا عام کیدی شي. ماشومان ډیری وختونه د خپلو والدینو عادتونه غوره کوي ، پشمول او زیان رسونکی. پدې برخه کې ، په ځینو کورنیو کې د ډایپایټ 2 ډوله پیښې نږدې قاعدې دي.

په شمیر کې د شکرو ناروغۍ خطر

کوم خطر دی چې ستاسو ماشوم به د شکر ناروغي ولري؟ یو ډیر دقیق عکس کولی شي د تحقیق پراساس احصایوي احتمال چمتو کړي. ډیری عمومي پایلې د دوی څخه تعقیب کیږي:

1. که تاسو د 50 کلونو عمر ته رسیدو دمخه د شکر ناروغۍ تشخیص کړی وي ، نو ستاسو د ماشوم خطر د ناروغۍ وده 1: 7 ده.
2. په هغه حالت کې چې ستاسو ډاکټرانو د 50 کلنۍ عمر ته رسیدو وروسته ناروغي کشف کړي ، احتمال شتون لري چې ستاسو ماشوم به د دې ناروغۍ سره مخ شي 1:13 ته راټیټیږي.
3. د ځینې ساینس پوهانو په وینا ، ماشوم ته خطر ډیر کیږي که چیرې مور د ناروغۍ وړونکې وي.
4. که چیرې دواړه والدین په ناروغۍ اخته وي ، د ماشوم د شکر ناروغۍ وده احتمال د 1: 2 تناسب کې ډیریږي.
5. که تاسو د شکر ناروغۍ یوه له بده ب formsه لرئ - i.e. موډي ټایپ کړئ (د انګلیس میپریت د ځوانۍ څخه ډیابیتي ناروغي) - ستاسو په ماشوم کې د دې ناروغۍ وده خطر نږدې 1: 2 لخوا ډیریږي.

که چیرې یو ماشوم ډایبیټیک شي یا نه ، د ډاډ لپاره ویل هیڅکله ناممکن ندي. که د شکر ناروغي اخته کسان د ماشوم تصور وکړي ، نو د سمې تغذیې او ژوند کولو سره د دې ناروغۍ وده خطر د پام وړ کم کیدی شي.

د شکرې ناروغي: دا د پلار یا مور څخه لیږدول کیږي

د شکرو ناروغي په دې ورځو کې غیر معمولي ندي. نږدې هرڅوک ملګري یا خپلوان لري څوک چې پدې ناروغۍ اخته دي. دا د دې اوږدې ناروغۍ د پراخې خپریدو له امله دی چې ډیری یې منطقي پوښتنې ته لیواله دي: خلک څنګه شوګر کې کیږي؟ پدې مقاله کې به موږ د دې ناروغۍ د اصلیت په اړه وغږیږو.

په بدن د شکرو اغیزې

د ډایبېټس میلیتس یوه اوږده ناروغي ده چې د وینې ګلوکوز زیاتوالي سره مخ کیږي ، ځکه چې دا د بدن لخوا جذب کیدلو مخه نیسي. د شکرو لاملونه مختلف کیدی شي.

ترټولو عام یې د پانقراټيټي کمبود دی. انسولین لږ تولیدیږي ، نو ځکه ګلوکوز په انرژي کې نه پروسس کیږي ، او د انسان نسجونه او غړي د نورمال فعالیت لپاره تغذیه نلري. په لومړي سر کې ، بدن د انرژي زیرمې د نورمال فعالیت لپاره کاروي ، بیا یې د ایډپوز نسج کې موجود هغه ترلاسه کول پیل کوي.

د ډیری کلونو راهیسې زه د DIBETES ستونزه مطالعه کوم. دا ډارونکی دی کله چې ډیری خلک مړه کیږي ، او حتی ډیر د شکر ناروغۍ له امله معیوب کیږي.

زه ژر تر ژره ښه خبر ته وایم - د روسیې د طبي علومو اکاډمۍ د انديکرونولوژیکي څیړنیز مرکز اداره کړې چې داسې یو درمل رامینځته کړي چې په بشپړ ډول د شکر ناروغي درملنه کوي. په اوس وخت کې ، د دې درملو تاثیر 100 appro ته نږدې دی.

یو بل ښه خبر: د روغتیا وزارت د ځانګړي برنامو غوره کول خوندي کړي چې د مخدره توکو ټول لګښت ته تاوان ورکوي. په روسیه او CIS هیوادونو کې د شکر ناروغي مخکې د جولای 6 ممکن درملنه ترلاسه کړي - وړیا!

په بدن کې د غوړ ماتیدو له امله ، د اکټون مقدار ډیروي. دا د زهر په څیر عمل کوي ، په عمده توګه د پښتورګو ویجاړول. دا د بدن په ټولو حجرو کې خپریږي ، او ناروغ حتی د خولې او لعاب څخه ځانګړی بوی لري.

د شکرو ناروغي څه ده؟

دا ناروغي په دوه فرعي برخو وېشل شوې ده:

د انسولین پورې تړاو لري (پانقراص لږ هورمون تولیدوي) ، د انسولین په وړاندې مقاومت (لبلنه ښه کار کوي ، مګر بدن له وینې څخه ګلوکوز نه کاروي).

د لومړي ډول سره ، میتابولیزم په جدي ډول اغیزمن کیږي. د ناروغ وزن راټیټیږي ، او د غوړ ماتولو په جریان کې خوشې شوي اسیتون په پښتورګو باندې بار ډیروي او ورو ورو دوی معلولوي.

احتیاط: د ډایبېټس څخه هم ، د معافیت سیسټم لپاره مسؤل پروټین ترکیب ودروي. د انسولین نشتوالی د انجیکشن په واسطه رامینځته شوی. د درملو پریښودل کولی شي د کوما او مرګ لامل شي.

په 85 cases قضیو کې ، ناروغان د دوه ډوله ډایبایټس تشخیص کیږي. د دې سره ، د غړو عضلات له وینې څخه ګلوکوز نه کاروي. ځکه چې دا د انسولین په مرسته انرژي ته نه اړتی. په ډیری قضیو کې ، د شکرو ناروغي دا ډول ډیر وزن لرونکي خلکو کې موندل کیږي.

په 47 کې ، زه د ډایبېټایټ 2 ډول سره تشخیص شوی وم. په څو اونیو کې ما شاوخوا 15 کیلوګرامه ترلاسه کړه. دوامداره ستړیا ، خوب کول ، د ضعف احساس ، لید د ناستې پیل وکړ.

کله چې زه 55 کلن شوم ، ما دمخه خپل ځان د انسولین سره وهلی وو ، هرڅه خورا خراب و. ناروغۍ وده ته دوام ورکړ ، دوره لرونکي لنډیزونه پیل شول ، امبولانس ما په حقیقت کې له بلې نړۍ څخه بیرته راستون کړ. ټول وختونه ما فکر کاوه چې دا وخت به وروستی وي.

هرڅه بدل شول کله چې زما لور اجازه راکړئ په انټرنیټ کې یوه مقاله ولولم. تاسو تصور نشئ کولی چې زه د هغې لپاره څومره مننه کوم. دې مقالې ما سره مرسته وکړه په بشپړ ډول د شکرې ناروغۍ څخه وژغورل شي ، یوه ادعا شوې ناروغي. وروستي 2 کلونه مې د ډیر حرکت کولو پیل وکړ ، په پسرلي او دوبي کې زه هره ورځ هیواد ته ځم ، ټماټر کښت کوم او په بازار کې یې پلورم. زما ماما حیران دي چې زه څنګه د هرڅه سره ساتم ، چیرې چې دومره ځواک او انرژي راځي ، دوی لاهم باور نلري چې زه 66 کلن یم.

څوک غواړي اوږد ، قوي ژوند وکړي او د تل لپاره د دې ویروونکې ناروغۍ په اړه هیر کړي ، 5 دقیقې ونیسئ او دا مقاله ولولئ.

ایا د شکر ناروغي میراثي ده؟

ډاکټران موافق دي چې یو ناروغ پلار یا مور د شکرې ناروغۍ وده کولی شي. دا پدې معنی ندي چې تاسو به لامحاله د دې سره ناروغه شئ. معمولا دا اوږدمهاله ناروغي د خارجي عواملو له امله رامینځته کیږي چې د وراثت سره تړاو نلري:

الکول څښل ، چاقۍ ، مکرر فشارونه ، ناروغۍ (atherosclerosis ، autoimmune ، لوړ فشار) ، د درملو ځینې ډلې اخلي.

جینیاتیک د شکریت میراث له خپل ډول سره تړاو لري. که مور یا پلار د 1 ډایبایټس ولري ، نو ځینې وختونه دا د ماشوم په ځوانۍ کې څرګند کیدی شي. د انسولین پورې تړلې ډایبایټس لږ عام ندی ، یوازې په 15٪ قضیو کې ، نو د دې میراث کولو امکان خورا لږ دی:

که چیرې پلار ناروغ وي ، ناروغي په 9٪ قضیو کې په میراث پاتې کیږي ، میندې دې ناروغۍ ماشومانو ته د 3 ability احتمال سره لیږدوي.

د شکری ناروغۍ په دوهم ډول کې ، رنځ ډیر ځله میراث کیږي. ځینې ​​وختونه دا مستقیم د والدینو څخه لیږدول کیږي ، مګر پدې وروستیو کلونو کې ، ډاکټران په ډیریدونکي توګه په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ تشخیص کوي څوک چې د نسل له لارې د انا او د نورو خپلوانو څخه د انسولین مقاومت ترلاسه کړی.

د زیږون څخه د ماشوم حالت څارلو لپاره ، جینیاتیک نقشه ترتیب شوې کله چې نوی زیږیدلی په کلینیک کې راجستر شي.

ترټولو مهم وړاندیزونه یې دي:

د اوړو او خوږو محدود مقدار مصرف ، د ماشومتوب څخه سختیدل.

د ټولې کورنۍ تغذیه شوي اصول ، چیرې چې د خپلوانو وروسته د شکر ناروغۍ تشخیص کیږي ، باید بیاکتنه وشي. په یاد ولرئ چې دا لنډمهاله خواړه ندي ، مګر په عمومي ډول د ژوند په طرز کې تغیر دی. تاسو اړتیا لرئ د اضافي پونډونو سیټ مخه ونیسئ ، نو لږ لږ خواړه:

کیک ، پیسټری ، مفنز ، کوکیز.

هڅه وکړئ چې زیانمن شوي سنیکس لکه د خوږو بارونو ، کریکرونو ، چپسونو او سټرو پیرود ونه کړئ. دوی لوی کالوری لري ، کوم چې د وزن زیاتوالي کې برخه اخلي ، په ځانګړي توګه که تاسو ډیری وختونه کمپیوټر ته نږدې ناشونی ولرئ او تر ډیره بریده ژوندی ژوند وکړئ.

که تاسو د وینې شکر لوړولو لپاره تمایل ولرئ ، نو غوره به وي چې د شاوخوا دریمې یا نیمایي لخوا مصرف شوي مالګې اندازه کم کړئ. د وخت په تیریدو سره ، تاسو به د لږ مالګې خواړو ته عادت شئ ، نو تاسو باید د لومړي ازموینې وروسته په خپل خواړه کې مالګه اضافه نکړئ. د مالګې لرونکي هیرنګ یا نور کب ، میوه او نور نڅا خوړل خورا نادر دي.

د فشار سره مقابله کول زده کړئ. ډاډ ترلاسه کړئ چې حوض ته مراجعه وکړئ یا ګرم غسل وکړئ. د کاري ورځې پای ته رسیدو وروسته شاور به تاسو سره مرسته وکړي چې نه یوازې د ستړیا څخه خلاص شي ، بلکې د عصبي سیسټم ارام به کړي.

لارښوونه: د آرامۍ میوزیک سره په منظم ډول ځینې ساده جمناستیک تمرینونه ترسره کړئ. اوس تاسو کولی شئ د آرامۍ لپاره د میوزیک ټریک ځانګړي ټولګه ومومئ ، کوم چې خورا خورا سختې ورځې وروسته هم په آرام کې مرسته کوي.

بدبختانه ، ماهرین تضمین نه کوي چې د رژیم بدلول او د فشار څخه خلاصیدل به تاسو سره مرسته وکړي چې د وراثي اخته ناروغۍ سره ناروغي نه وي ، نو له هرڅه دمخه ، په منظم ډول د انډروکرونولوژیسټ څخه لیدنه وکړئ او د شکر کچې لپاره معاینه کولو لپاره وینه ورکړئ.

تاسو کولی شئ په کور کې ګلوکومیټر پیل کړئ ، او که تاسو نا آرامه احساس وکړئ ، له دې سره تحلیل وکړئ. دا به تاسو سره په لومړي پړاو کې د ناروغۍ په پیژندلو کې مرسته وکړي.

د خطر ډلو او وراثت

د احصایو په وینا ، هرڅوک کولی شي ورته رنځپوهنه ولري ، مګر په هغه حالت کې کله چې د هغې د ودې لپاره ځینې مناسب شرایط رامینځته کیږي چې له مخې د شکرو ناروغي لیږدول کیږي.

د خطر ګروپونه چې د شکر ناروغۍ اخته کیدو خطر لري په لاندې ډول دي:

د جنیتي حالت ، غیر منظم کنسرت لرونکي چاغي ، حاملګۍ ، اوږدې او حاد پانقراټي ناروغي ، په بدن کې میټابولیک اختلالات ، د ژوند سایټري ژوند ، فشار لرونکي وضعیت په وینه کې د اډرینالین لوی خوشې کولو ته هڅوي ، د الکول ناوړه ګټه اخیستنه ، اوږدمهاله او حاد ناروغي ، وروسته لدې چې رسیپټرې انسولین اخلي خورا مهم دي. هغه ته ، ساري پروسې چې معافیت کموي ، داخليدل یا د موادو اداره کول چې د شکر ناروغي ولري.

مخنیوی

د ناروغۍ خطر کمولو لپاره ، اړینه ده چې په منظم ډول او سمه توګه خواړه وخورئ ، سومیتیک روغتیا وڅارئ ، د کار رژیم مشاهده کړئ ، بد عادتونه له مینځه یوسي ، او لازمي مخنیوي معایناتو کې برخه واخلي چې دا به په لومړي مرحله کې د ناروغۍ پیژندلو کې مرسته وکړي ، کوم چې د بریالي درملنې لپاره اړین دی.

هغه څه چې د شکر ناروغۍ لپاره وراثت ټاکي

ډیری د دې پوښتنې سره علاقه لري چې ایا ډایبیټس میراثي ده. کتنو ښودلې چې د شکرو ناروغي په ماشومانو کې خورا عام ده چې مور او پلار یې شکر ناروغي لري یا ورته ناروغي لري.

پاملرنه! په هرصورت ، میندې اکثرا د شکر ناروغي اخته ماشومان بشپړ صحتمند ماشومان لري ، په ځانګړي توګه که چیرې داسې ناروغ د امیندوارۍ په جریان کې سم درملنه ترلاسه کړي او د ډاکټر لخوا په سیستماتیکه توګه وڅارل شي.

مګر لاهم په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لوی خطر شتون لري چې مور او پلار یې پدې ناروغۍ اخته دي. دا ډول والدین اړتیا لري چې د ماشوم پرمختګ پرمختګ طبي څارنې ته پاملرنه وکړي.

په ماشومانو کې د شکرو ناروغۍ لومړۍ نښې کومې دي؟

د دې ناروغۍ لومړۍ نښې یوه د تندې زیاتوالی دی. یو ماشوم چې دمخه یې د لوړې تندې سره مخ شوی نه وي ، ډیری وختونه د څښاک غوښتنه کوي. هغه غواړي سهار او شپې وڅښي. په ورځ کې د معمول 3 - 4 شیشو مایع پرځای ، ماشوم د 8 ، 10 یا 12 شیشو څښل پیل کوي.

تاسو باید دا تنده د هغه سره ګډ نه کړئ کوم چې د مالګینو خواړو ، بیروني لوبو ، او ګرم موسم کې وروسته پیښیږي. ماشوم د مایعاتو په کارولو کې نشي محدود کیدی ، ځکه چې وده کونکی بدن تل نه یوازې خوراکي توکو ، بلکې اوبو ته هم ډیره اړتیا لري.

په ماشوم کې د شکرو ناروغي ، په یوځای د تندې سره ، په پرله پسې ډول پیشاب څرګندیږي. د دې لپاره غوښتنې دواړه د شپې او ماسپښین کې په نښه کیږي ، ډیری وختونه د شپې غیر ارادي تمرین لیدل کیږي. په ماشوم کې ، پیشاب د معمول په پرتله د پام وړ ډیر خوشې کیږي ، دا رنګ روښانه دی.

مهم! د ناروغۍ لومړي نښه وروسته چې پورته تشریح شوي ، د وزن کمیدل پیښیږي: ماشومان د وزن له لاسه ورکولو پیل کوي ، په لومړي سر کې یو څه لږ (په میاشت کې 1 - 2 کیلو ګرامه) ، او بیا ډیر نور. ډیری وختونه ، د ورته وزن کمیدل مشاهده کیږي ، سره له دې چې ډیری شوي ، ځینې وختونه خورا ګړندي ، اشتها.

زاړه ماشومان د ستړیا ، ضعف څخه شکایت کوي. زده کونکي علمي فعالیت کم کړی ، دوی ژر تر ژره په ټولګي کې ستړي کیږي. کوچني ماشومان ستړیا او ژيړ کیږي. دوی اکثرا د ملګرو سره لوبې کولو څخه لیرې کیږي ، د ناستې کیدو یا نیولو په لټه کې دي.

د شکر ناروغۍ میراث میراث

سلام ، زما نوم امالیا دی ، زه 21 کلن یم.زه دا حالت لرم. والدین د اوږدې مودې لپاره طلاق شوي ، نو زه په ندرت سره د خپل پلار سره خبرې کوم ، او پدې وروستیو کې وموندله چې هغه د 4 کلونو لپاره د شکر ناروغي لري. تر هغه ځایه چې زه پوهیږم ، شکر ناروغي په میراث کې کیدی شي ، نو ما پریکړه وکړه چې د وینې ګلوکوز او ګلایک شوی هیموګلوبین لپاره ازموینې واخلم.

پایلې په لاندې ډول دي: ګلوکوز - 4.91 ، ګلاکوسیلیټ هیموګلوبین - 5.6. راته ووایه ، ایا زه شکر ناروغی کولی شم؟ او تاسو پدې حالت کې ما ته څه لارښوونه کولی شئ؟ دمخه مننه

ستاسو د وینې ګلوکوز او ګلایکوسیلت شوی هیموګلوبین بالکل عادي دي ، دا دی چې پدې وخت کې تاسو د شکر ناروغي نلرئ. ناروغي پخپله میراثي ندي ، مګر د دې وده کولو تمایل.

که ستاسو پلار د 1 ډایبایټس میلیتس ولري (یو هغه څوک چې د انسولین درملنه کیږي) ، نو په ماشومانو کې د دې ناروغۍ وده خطر کم دی ، مګر بدبختانه د دې مخنیوی نشته. که ستاسو پلار د ګولیو سره درملنه وکړي ، نو دا د 2 ډایبایټس میلیتس ډول دی ، د مخنیوي لپاره چې روښانه سپارښتنې رامینځته شوي.

مشوره! دا صحي ژوند ته اړتیا لري: صحي خواړه پداسې حال کې چې د بدن نورمال وزن او فزیکي فعالیت وساتي (لږترلږه په ورځ کې نیم ساعت ساعت مزل) ، دا مشوره کیږي چې له فشار څخه مخنیوی وشي یا لږترلږه ، دوی ته له تاوتریخوالي ډک عکس العمل وانه خلي.

په عموم کې ، په ځوانانو کې ، ډایبېټس خورا سخت نښې لري: وچه خوله ، تنده ، ډیر پیشاب ، د وزن کمیدل ، اشتها لوړه شوې یا کمه شوې. دا نښې نښانې دي چې دا د ګلوکوز لپاره د وینې ازموینې عاجل دي او د اینڈوکرونولوژیسټ سره مشوره وکړئ.

که تاسو ښه احساس وکړئ ، نو د 1-2 کلونو لپاره د 1 وخت په وقفه کې ، د ګلوکوز لپاره د وینې ازموینه واخلئ ، تاسو هم کولی شئ ګیلاکوسلایټ شوی هیموګلوبین.

ایا د شکر ناروغي له مور څخه په میراث پاتې شوې ده؟

د دوی د مطالعې لپاره ، د تجربوي جینیاتیک انسټیټیوټ ټیم د دواړو جنسونو موږکان وکارول ، کوم چې چاقوالي شو او د لوړ غوړ مینځپانګې له امله د ټایپ 2 ډایبایټس ترلاسه کړ.

د دوی اولادونه په انفرادي ډول د ویوټرو القاح له لارې له ګوښه شوي اکسیټس او نطفې څخه ترلاسه شوي ، نو ځکه چې په اولاد کې بدلون یوازې د دې حجرو له لارې لیږدول کیدی شي. اولاد د صحي سروګوټ میندو ته زیږیدلی او زیږیدلی. دې څیړونکو ته اجازه ورکړه چې اضافي عوامل لرې کړي.

دا په ډاګه شوه چې د موږکانو هګیو څخه رامینځته شوي موږګانو د ایپیژیک معلومات وړاندې کړل ، کوم چې د ډیر چاغتیا لامل شو. په نارینه اولاد کې ، برعکس ، د وینې ګلوکوز کچه ټیټه وه.

ارقام دا هم ښیې چې د خلکو په څیر ، په اولاد کې د میټابولیزم بدلون کې د میندو ونډه د میندو شراکت څخه ډیره ده. دا په ټوله نړۍ کې د ډایبېټس چټک خپریدو لپاره احتمالي توضیح دی.

"د غیر صحي رژیمونو له امله د میټابولیک اختلالاتو څخه دا ډول اختصاصي میراث ممکن د 1960 مو کلونو راهیسې د شکرې ناروغۍ په کچه کې د نړیوالې چټک زیاتوالي یو بل مهم دلایل وي ،" پروفیس مارټین ډی انګلیس ، د مطالعې پیل کونکي وویل.

مهم: په ټوله نړۍ کې د شکر ناروغۍ ناروغانو شمیر زیاتوالی پخپله په جینونو (DNA) کې د بدلون په واسطه پخپله خورا سخت تشریح کیدی شي ، ځکه چې وده خورا ګړندي وه. لکه څنګه چې د ایپیژیټیک میراث ، د جنیټیک میراث سره په مخالفت کې ، په واقعیت کې ، بیرته راګرځیدونکي ، نوي فرصتونه رامینځته کوي ترڅو د دې مشاهدو څخه د چاقۍ او ډایبایټس پرمختګ اغیزه وکړي ، د ساینس پوهانو په وینا.

د وراثت او تکامل نظریه په څرګنده توګه په ګوته کوي چې هغه ځانګړتیاوې او خصومتونه چې والدین یې د ژوند په اوږدو کې د چاپیریال سره د متقابل عمل له لارې ترلاسه کوي د دوی د اولادونو لخوا میراث کیدی شي.

ایپیګیټینکس ، د جینیاتیک برعکس ، د ځانګړتیاو میراث ته اشاره کوي چې د DNA لومړني ترتیب (جین) کې ندي تعریف شوي. تر دې دمه ، د RNA لیږدونه او د کروماتین کیمیاوي تعدیلات (د مثال په توګه ، په DNA یا هسټون کې) د دې ایپیجنټیک معلوماتو کیریر په توګه ګ .ل شوي.

ایا د شکر ناروغي موروثي ده؟

ډیری والدین اندیښنه لري که چیرې شوګر په میراث پاتې شي. راځئ چې نږدې وګورو. ډایبېټیز یو "خوږ" ناروغي ده چې کولی شي ډیری ستونزې رامینځته کړي ، پشمول د زړه ناروغي ، ستړیا ، او حتی ګوت.

دا نه یوازې په لویدیز هیوادونو کې ، بلکه په پرمختللو هیوادونو کې هم خورا عام کیږي. څیړونکي د دې پوښتنې ځوابونو ته دوام ورکوي چې د شکر ناروغۍ ځانګړي علتونه کوم دي. دا ډیری وختونه په ګوته کیږي چې یو ماشوم د میراث په واسطه د شکر ناروغي لري.

د شکرو ناروغي څه ده؟

دا یوه ناروغي ده چې وده کوي کله چې بدن د شته ګلوکوز تولید یا کارولو توان ونلري. دا د ګلوکوز یا د وینې شکرو د زیاتوالي لامل کیږي. کله چې خواږه یا نشایسته خواړه بدن ته ننوځي ، نو ګلوکوز ته ماتوي.

دا ګلوکوز بیا د بدن لخوا د انسولین له لارې انرژي ته بدلیږي ، یو هورمون چې د پانقراص لخوا تولید شوی. که بدن کافی انسولین ونه لري ، د ګلوکوز جذب ممکن خراب شي. د دې له امله ، په وینه کې د ګلوکوز کچه لوړیږي.

دوه ډوله ډایبېټیز شتون لري چې کولی شي په انسانانو کې وده وکړي. دا لومړی ډایبایټ دی چې د ځوان ډایبایټس یا د انسولین پورې تړلی ډایبایټس هم ویل کیږي ، او 2 ټایبایټس په نورو ټکو کې - بالغ ډایبایټس یا غیر انسولین پورې تړلی شوګر.

د ډایبېټایټ 1 ډولونه په ماشومانو او ځوانانو اخته کیږي کله چې د دوی بدن هیڅکله انسولین نه تولیدوي ، نو پدې توګه دوی د انسولین انجیکونو پورې اړه لري چې د دوی د ژوندي پاتې کیدو لپاره اړین دي. ټایپ 2 ډایبایټس په 40 کلنۍ او یا له هغه څخه پورته عمر لرونکو خلکو کې پیښیږي ، په بیله بیا د چاغوالي ناروغانو کې ، د کورنۍ تاریخ کې د شکر ناروغۍ خلک ، او هغه څوک چې غیر صحي ژوند تیروي.

ایا د شکر ناروغي میراثي ده؟

ذیابیطس یوه ناروغي ده چې اوس د لویانو او همدارنګه د ماشومانو او ځوانانو په مینځ کې پراخه ده. په ډیری قضیو کې ، که چیرې یو یا دواړه والدین د شکر ناروغي ولري ، د دوی ماشومان د ټاکل شوي ژوند په موده کې د شکرې ناروغۍ ډیریدو احتمال ولري. دا ډیری وختونه پیښیږي او ډیری خلک پدې باور دي چې ډایبایټس د دوی په کورنۍ کې میراث پاتې کیږي.

د شکرو ناروغي څنګه میراثي ده؟

د انسولین پورې تړلې ډایبایټس د اتومات پروسې د ودې په پایله کې رامینځته کیږي ، چې د هغې نوعیت لاهم په بشپړ ډول نه پوهیږي. د انسولین خپلواک رنځپوهنه په میټابولیک پروسو کې د خرابیو له امله څرګندیږي.

ایا شکر ناروغي په میراث پاتې دی - هو ، مګر د دې لیږد میکانیزم د معمول سره توپیر لري.

په هغه حالت کې چې یو والدین له ناروغۍ سره ناروغ وي ، د جین موادو ماشوم ته لیږدول کیږي ، پشمول د جینونو یوه ډله چې د رنځپوهنې ظاهرا هڅوي ، په هرصورت ، ماشوم په بشپړ ډول روغ رامینځته کیږي.

پدې حالت کې ، د رنځولوژیک پروسو فعالیدل د عامل عوامل ښکاره کول غواړي. ترټولو عام محرک عوامل په لاندې ډول دي:

• رنځپوهنه په Pancreas کې ،
• د فشار لرونکي حالاتو او هورمونل اختلالاتو په بدن باندې تاثیر ،
• چاقۍ
• میتابولیک ګډوډي ،
• د درملو د ځانګړو ناروغیو په درملنه کې د ډایبېټیک تاثیر سره د اړخ اغیز په توګه کارول.

پدې حالت کې ، د ناروغۍ څرګندیدل مخنیوی کیدی شي که چیرې په بدن باندې د منفي فکتورونو اغیزه کمه شي.

بیان شوی وضعیت د ماشومانو لپاره ریښتینی دی په کوم کې چې یو مور ، پلار یا مور د دوهم ډول ناروغي اخته وي.

د شکرې ناروغۍ پیښې کې د میراثي پیشوګانو اهمیت

دې پوښتنې ته د ځواب ویلو لپاره چې ایا ډایبېټس د پلار یا مور څخه په میراث پاتې کیږي ، نو ستونزمنه ده چې په مساوي ډول ځواب ووایی.

دا په معتبره توګه رامینځته شوي چې جین اکثرا د ناروغۍ پیښې مسؤل دی د پلین اړخ کې لیږدول کیږي ، مګر ، په هرصورت ، د ناروغۍ وده سل سلنې خطر شتون نلري.

وراثت مهم رول لوبوي ، مګر د رنځپوهنې په څرګندولو کې بنسټیز نه دی.

په اوس وخت کې ، د ساینس لپاره دا ستونزمنه ده چې ځواب ووایی چې څنګه په میراث کې شکر ناروغي ده او هغه خلکو ته څه وکړي چې ورته جین یې ترلاسه کړی. د ناروغۍ پراختیا لپاره فشار ته اړتیا لري. که چیرې د غیر انسولین پورې تړلي رنځپوهنه کې دا ډول انګیرنه کیدی شي یو غلط ژوندون او د چاغۍ وده وي ، نو بیا د ناروغۍ د انسولین پورې تړلې اصلي لاملونه لاهم په سمه توګه نه دي رامینځته شوي.

داسې غلط فهمۍ شتون لري چې د ډایبېټ ډول دوه ډوله ناروغي ده. دا نظر په بشپړ ډول ریښتینی نه دی ، دا د دې حقیقت له امله دی چې دا ډول ناروغي اخیستل شوې رنځپوهنه ده چې د عمر سره سړي کې وده کوي پداسې حال کې چې د خپلوانو په مینځ کې ممکن پدې ناروغۍ اخته ناروغان نه وي.

د ماشوم احتمال د ناروغۍ وده کوي

په هغه حالت کې چې دواړه والدین د شکر ناروغۍ سره مخ وي ، د میراث په واسطه د ناروغۍ لیږد احتمال شاوخوا 17 is دی ، مګر دا ناشونې ده چې د دې پوښتنې ځواب چې ایا ماشوم به ناروغه کیږي یا نه.

په هغه حالت کې چې یوازې یو والدین ، ​​د مثال په توګه ، پلار رنځپوهنه لري ، ماشوم ته د هغې د تیریدو احتمال له 5٪ څخه ډیر نشي. د لومړي ډول ناروغۍ پراختیا مخه نیول نږدې ناممکن دي. د دې دلیل لپاره ، والدین باید ، که چیرې د سرغړونې میراث ترلاسه کولو احتمال شتون ولري ، د ماشوم وضعیت په کلکه کنټرول کړئ او د هغه په ​​بدن کې د ګلوکوز مقدار منظم اندازه اندازه ترسره کړئ.

د دې حقیقت له امله چې د غیر انسولین پورې تړلې ډایبایټس او میټابولیک اختلالات د آټوسومال نښې دي او له والدین څخه ماشومانو ته لیږدول کیدی شي ، د ورته اختلالاتو لیږد احتمال شاوخوا 70 is دی که چیرې دواړه والدین پدې رنځونو اخته وي.

په هرصورت ، د ناروغۍ د دې ب ofې پراختیا لپاره ، یو اړونده جز په یو شخص د اخته کیدو عوامل اغیزه ده. د دې فکتورونو رول کیدی شي:

1. د سپک عمر ساتل.
2. د ډیر وزن شتون.
3. یو متوازن رژیم.
4. د فشار لرونکي حالاتو په بدن باندې تاثیر.

په داسې وضعیت کې د ژوند طرزالعمل تنظیم کول د ناروغۍ وده کولو خطرونو کې د پام وړ کمښت کې مرسته کوي.

ډیری وختونه خلک کولی شي پدې اړه پوښتنې واوري چې ایا ډایبایټس د وینې له لارې لیږدول کیږي یا د ډایبایټس د لعاب له لارې لیږدول کیږي؟ د دې پوښتنو په اړه ، ځواب منفي دی ، ځکه چې رنځپوهنه اوږدمهاله ده ، دا یوه ساري ناروغي نه ده ، له همدې امله ، کله چې صحتمند خلک د شکر ناروغانو سره اړیکې ته راځي ، انتان پیښیږي نه.

د ساینسي پوهې پرمختیا په اوسني مرحله کې ، دا تل امکان نلري چې د شکرو او نسلونو تر مینځ اړیکه پوه شي. ځینې ​​وختونه په هر نسل کې د امیندوارۍ ناروغۍ میراث قضیې ثبت کیږي ، او په ورته وخت کې د نسل له لارې د کاربوهایډریټ میتابولیزم رامینځته کیدو وضعیت ډیری وختونه ثبت کیږي ، د مثال په توګه ، په انا یا دادی کې سرغړونه شتون لري ، د دوی لور او زوی غیر حاضر دي او بیا د لمسي یا لمسی په بدن کې څرګندیږي.

د ناروغۍ دا ملکیت له نسل څخه نسل ته تیریږي دا انګیرنه تاییدوي چې د وراثت سربیره ، د چاپیریال عوامل او د یو چا ژوندانه د ناروغۍ په وده کې لوی رول لوبوي. په حقیقت کې ، یو څوک ناروغۍ ته د حساسیت له پلوه میراث پاتې کیږي.

ایا د امیندوارۍ ذیابیطس په میراث اخیستل کیږي؟

د ناروغۍ 1 او 2 ډولونو سربیره ، ډاکټران یو بل د دې ځانګړي ډولونو څخه توپیر کوي - د امیندوارۍ شکره. دا رنځپوهنه د امیندوارۍ پرمهال په ښځینه کې وده کوي. دا ناروغي د 2-7 سلنه میرمنو کې ثبت شوې چې ماشوم لري.

د دې ډول ناروغۍ وده د دې حقیقت له امله ده چې د امیندوارۍ په جریان کې د میرمنو په بدن کې د هارمونون جوړښت جدي مشاهده کیږي ، کوم چې د هورمونونو تولید زیاتوالي لپاره دی چې د جنین وده تضمینوي.

د ماشوم د رژیم د ودې په جریان کې ، د مور بدن د پام وړ پلازما ګلوکوز کچه ساتلو لپاره د پام وړ ډیر انسولین ته اړتیا لري. د انسولین اړتیا لوړیږي ، مګر په ځینو مواردو کې پانقراص د دې وړ نه دی چې د هورمون کافي مقدار ترکیب کړي ، کوم چې د امید لرونکي مور په بدن کې د شوګر مینځپانګې ډیروالي لامل کیږي. د دې پروسو په پایله کې ، د امیندوارۍ ناروغۍ وده کوي.

ډیری وختونه ، د تحویل وروسته د ښځینه بدن نورمال کول د یوې ښځې د کاربوهایډریټ میتابولیزم عادي کیدو لامل کیږي. مګر د بل امیندوارۍ په پیل سره ، رنځپوهنیزه پروسه بیا راپورته کیدی شي. د امیندوارۍ په جریان کې د رنځپوهنې د دې ځانګړي ب ofه شتون ممکن په وروسته ژوند کې د شکرو ناروغۍ لوړ احتمال په ګوته کړي. د پروسو د دغه ډول منفي پرمختګ مخه نیولو لپاره ، دا اړینه ده چې د روغتیا حالت ته ډیره پاملرنه وکړي او که امکان ولري نو د منفي او محرک لاملونو اغیزه خارج کړئ.

په اوس وخت کې ، د ماشوم د رژیم د انټراټورین انکشاف دورې په جریان کې د رنځپوهنې د دې ځانګړي ب ofې رامینځته کولو دلایل دلایل نه دي پیژندل شوي. د ناروغۍ ډیری څیړونکي موافق دي چې د پلاسټا سره تړاو لرونکي هورمونونه د امیندوارۍ شکره وده کې مرسته کوي. داسې انګیرل کیږي چې دا بیولوژیکي فعال مادې د انسولین نورمال کار سره مداخله کوي ، کوم چې د وینې د شکر کچه لوړېدو لامل کیږي.

د امیندوارۍ ناروغۍ څرګندیدل په میرمنو کې د بدن د ډیر وزن له شتون او د سالم ژوند طرزالعمل له نه مراعت سره تړاو لري.

د شکری ناروغۍ لپاره مخنیوی تدابیر

د شکر ناروغۍ په شتون کې ، دواړه والدین د دوی څخه خپلو اولادونو ته د ناروغۍ اخته کیدو لیږد خطر لري. د رنځپوهنې د پیښې مخنیوي لپاره ، داسې ماشوم باید د خپل ژوند په اوږدو کې د هغه په ​​واک کې هرڅه ترسره کړي ، ترڅو د اختلال پرمختګ رامینځته نشي.

ډیری طبي څیړونکي استدلال کوي چې د نامناسب میراثي کرښې درلودل یوه جمله نده. د دې کولو لپاره ، د ماشومتوب څخه ، تاسو باید ځینې وړاندیزونه تعقیب کړئ چې کولی شي د ځانګړي خطر فکتورونو په بدن باندې تاثیر له منځه یوسي یا د پام وړ کم کړي.

د رنځپوهنې لومړنی مخنیوی د سمې او صحي تغذیې له مقرراتو سره مطابقت دی. دا ډول مقررات د ډیری خواړو له رژیم څخه معافیت ته اړتیا لري چې په کې ګړندي کاربوهایډریټونه شامل دي. سربیره پردې ، پروسیجرونه باید ترسره شي چې د ماشوم بدن سختوي. دا ډول پیښې د بدن او د دې معافیت سیسټم پیاوړي کولو کې مرسته کوي.

د تغذیې اصول باید نه یوازې د ماشوم پورې اړوند وي ، بلکې بشپړ کورنۍ ته هم وڅیړل شي ، په ځانګړي توګه که نږدې خپلوان د شکر ناروغۍ میلیتس شتون څرګند کړي.

د سم تغذیه کولو سره ، او دا د لوړ شوګر سره خواړه دي ، دا باید وپیژندل شي چې دا لنډمهاله اقدام نه دی - دا ډول بیاکتنه باید د ژوند لاره شي. مناسب تغذیه باید د وخت محدود مقدار نه وي ، مګر په ټول ژوند کې.

د رژیم څخه باید په بشپړ ډول د ورته محصولاتو مصرف وتړئ:

• چاکلیټ او خواږه یې په کارولو سره جوړ شوي ،
• کاربونیټ څښاک
• کوکیز وغيره.

دا سپارښتنه نه کیږي چې ماشوم د زیان رسوونکو چپسونو ، بارونو او ورته خواړو محصولاتو په ب .ه ناشونې ورکړي. دا ټول محصولات زیانمنونکي دي او د کالوري مینځپانګه لوړه درجه لري ، کوم چې د هاضمي سیسټم باندې منفي اغیزه لري.

د مخنیوي تدابیر باید د ماشومتوب څخه پیل شي ، نو له همدې امله د کوچني عمر څخه ماشوم د خواړو زیان رسونکي برخې مصرف کولو کې ځان محدودولو لپاره کارول کیږي.

د میراثي ناروغۍ په حالت کې ، دا اړینه ده چې د امکان تر حده د ماشوم ژغورنه د ټولو خطرونو فکتورونو سره چې د رنځولوژیک حالت پراختیا کې مرسته کوي.

دا ډول اقدامات بشپړ تضمین نه ورکوي چې ناروغي به څرګند نشي مګر د دې احتمال به د پام وړ کم کړي.

د شکرو ناروغي څه ده؟

د رنځپوهنې وده لومړی په پینکریز کې د انسولین له ضعیف تولید سره تړاو لري. دا تشخیص یوه جمله نده. په نړۍ کې ملیونونه خلک د ډاکټر وړاندیزونو په تعقیب ، فعال او بشپړ ژوند ته دوام ورکوي. مګر پدې حالت کې ، دا اړینه ده چې جدي مالي لګښتونو ، ډاکټرانو سره منظم لیدنې او د ژوند شرایطو بشپړ تنظیم له هغه شرایطو لاندې چې ناروغي یې حکم کوي. د شکرې ناروغۍ درملنه ناشونې ده - دا هغه څه دي چې باید درک شي او په یاد وساتل شي ، مګر دا خورا ممکنه ده چې د مدرن درملو په مرسته خپل ژوند وغزوو او کیفیت یې ښه کړو ، دا د هرچا په ځواک کې دی.

د ناروغۍ فورمې

د ډایبایټس میلیتس طبقه بندي د ډیری ډولونو شتون معنی لري چې د ناروغۍ کورس ټاکي ، د هغې ب .ې. اوس مهال ، کارپوهان د ناروغۍ دوه اصلي ب distinguې سره توپیر لري:

• لومړی ډول (د انسولین پورې تړلې ډایبایټس) - په ناروغانو کې تشخیص شوی چې په بدن کې یا هم انسولین نه تولیدیږي یا په کافي اندازې کې تولید کیږي (له 20٪ څخه کم). د ډايبېتېز مېلېټوس اکثره وخت نه په میراث پاتې کیږي ، په هرصورت ، دا د بحث یوه بېړنۍ موضوع ده ،
• ټایپ 2 (غیر انسولین پورې منحصر شوگر) - د ناروغ په بدن کې انسولین په کافي مقدار کې تولید کیږي ، ځینې وختونه د تولید اندازه ممکن لږ څه ډیر شي ، مګر د ځینې پروسو له امله دا په ساده ډول د بدن حجرو جذب نه کوي.

دا د ناروغۍ اصلي ب areې دي ، چې په 97٪ قضیو کې تشخیص شوی. د شکرې ناروغي ترټولو اصلي لامل په حقیقت کې دی چې حتی یو بشپړ صحي سړی ، د ځانګړي ژوندانه رهبري کوي ، د ځانګړي شرایطو تر اغیز لاندې ناروغ کیدی شي.

انسولین د دې لپاره اړین دي چې د انسان بدن حجرو او نسجونو ته ګلوکوز ورسوي. دا ، په بدل کې ، د خواړو ماتولو محصول دی. د انسولین د تولید سرچینه پانقراص دی. هیڅوک د هغې په کار کې د سرغړونو څخه معاف ندي ، دا هغه وخت دی کله چې د انسولین کمښت ستونزې پیل شي. د کومې ناروغۍ په څیر ، ډایبېټیس د بې دليله لپاره څرګندیږي.

لاندې فاکتورونه د دې وړتیا لري چې د ناروغۍ څرګندیدو احتمال ډیر کړي:

• وراثت
• ډیر وزن
• پانقراټيک ناروغي چې میتابولیک اختلالات راوپاروي ،
• بې سیمه ژوند
• فشار لرونکي حالات چې د اډرینالین رش راټولیږي ،
• ډیر څښل
• هغه ناروغۍ چې انسولین جذبولو لپاره د نسجونو وړتیا کموي ،
• ویروس ناروغي ، کوم چې د بدن محافظتي ملکیتونو کمیدو پایله لري.

د شکرو ناروغي او وراثت

موضوع په سیار کې د هر وګړي لپاره خورا اړونده ده. تر دې دمه ، د دې پوښتنې لپاره کوم دقیق او څرګند ځواب شتون نلري چې ایا ډایبېټس په میراث کې دی. که تاسو دې مسلې ته لیوالتیا ولرئ ، نو دا د خطرناکو فکتورونو تر اغیز لاندې د دې ناروغۍ پراختیا ته د احتمالي لیږد ښکاره کیږي. پدې حالت کې ، د ناروغۍ ډول مختلف کیدی شي ، او دا به په بیلابیلو لارو وده وکړي.

جين د ناروغۍ د ودې مسوليت اکثرا often دقيق ډول د زوجې ليکې له لارې ليږدول کيږي. په هرصورت ، 100 risk خطر شتون نلري. دا په عموم کې منل شوي چې لومړی ډایبایټس یو میراثي ناروغي ده ، او د ټایپ 2 ذیابیطس په 90٪ قضیو کې ترلاسه کیږي. که څه هم ډیری مطالعاتو ښودلې چې ناروغان د دوهم ډول ذیابیطس ناروغ ناروغان لري ، حتی لرې پرتو. دا په بدل کې د جین لیږد احتمال په ګوته کوي.

ایا د اندیښنې لپاره یو لامل شتون لري

د شکرې ناروغۍ پراختیا ته د ناروغۍ احتمال او د خطر کچه ارزولو لپاره ، تاسو اړتیا لرئ د خپلې ټولې کورنۍ تاریخ پوه شئ. دا ستونزمنه ده چې په روښانه ډول د ناروغۍ وراثت نوم ورکړئ ، مګر رنځ په څرګنده توګه په کورنۍ کې لیږدول کیږي ، ډیری وختونه د پلرنۍ غاړې سره. که چیرې د یو کس کورنۍ ورته خلک درلودل یا ورته ورته تشخیص ولري ، هغه او د هغه ماشومان په ځانګړي ډول د خطر سره مخ دي ، چې د مختلف نمونو په اساس پیژندل شوي:

• د ډايبېتېز ډول د ښځو په پرتله په نارينه وو کې ډېر عام دی ،
• د انسولین پورې تړلې به د نسل له لارې لیږدول کیدی شي. که چیرې دادا ناروغه وه ، نو د دوی ماشومان بشپړ صحتمند کیدی شي ، مګر لمسيان یې په خطر کې دي ،
• د یو والدین د ناروغۍ په حالت کې د T1DM د لیږد احتمال په اوسط ډول 5٪ دی. که مور ناروغه وي ، دا شمیره 3 is ده ، که چیرې پلار 8٪ وي ،
• د عمر سره ، د T1DM وده خطر په ترتیب سره کم کیږي ، په ترتیب سره ، د قوي پیشو حالت کې ، یو څوک د ماشومتوب څخه ناروغ کیدو پیل کوي ،
• د لږترلږه یو والدین څخه د ناروغۍ په حالت کې په ماشوم کې د T2DM احتمال 80٪ ته رسي. که چیرې مور او پالر دواړه ناروغه وي ، نو احتمال یوازې ډیریږي. د خطر عوامل کیدای شي چاغۍ ، یو نامناسبه او له کاره لوی ژوند ولري - پدې حالت کې ، د میراث په واسطه د شکرې ناروغۍ لیږدول نږدې ناممکن دي.

د ماشوم د ناروغۍ احتمال

موږ دمخه موندلي چې په ډیری قضیو کې د شکر ناروغۍ جین له پلار څخه په میراث پاتې کیږي ، مګر دا وړاندوینه ده ، او پخپله ناروغي نه ده. د دې د پرمختګ مخنیوي لپاره ، دا اړینه ده چې د ماشوم حالت کنټرول کړئ ، په وینه کې د شکر کچه ، ټول د خطر عوامل له منځه یوسي.

ډیری وختونه ، راتلونکي والدین حیرانوي چې ایا دا امکان لري چې د وینې له لارې د شکر ناروغۍ میراث شي. دا باید په یاد وساتل شي چې دا یو ویروس انتان ندي ، نو دا احتمال په بشپړ ډول خارج شوی.

سمپوټومیټولوژي

موږ د دې پوښتنې ځواب کولو هڅه وکړه چې ایا ډایبېټس په میراث کې دی. اوس وخت دی چې د ناروغۍ نښو په اړه وغږیږو. په لومړني مرحله کې د تشخیص شوي ناروغۍ سره معاملې کول خورا اسانه دي ، نو تاسو به د دې وړ یاست چې د پام وړ محدودیتونو پرته ستاسو بدن ته د انسولین اړین مقدار چمتو کړئ. اوس مهال ، د دواړه ډولونو ډایبېټس اصلي نښې توپیر لري ، دا هغه دي چې په لومړي مرحله کې د ناروغ پیژندلو ته اجازه ورکوي:

• نه پوهیدونکی تږی ، مکرر تشناب ، چې د اوبو د ضایع کیدو لامل کیږي ،
• وچه خوله
• کمزوری ، خوب ، ستړیا ،
• د زړه بدوالی
• د پوټکي او تناسلياتو خارش
• ناڅاپي وزن کمول ،
• لید ضعیف.

که تاسو د دې نښو څخه یو یې وګورئ ، سمدلاسه د وینې د شکر ازموینه وکړئ. تاسو دا د خپل ښار په کوم کلینیک کې کولی شئ.

د مبارزې میتودونه

که چیرې د دې پوښتنې ځواب چې ایا ډایبېټس په میراث کې دی مبهم دی ، نو د احتمالي احتمال په حالت کې ، هرڅه خورا واضح دي. نن ورځ دا د نه منلو وړ ناروغي ده. مګر د کتونکي متخصص لومړني وړاندیزونه مشاهده کول ، تاسو کولی شئ اوږد او بشپړ ژوند وکړئ. هغه اصلي دندې چې متخصص د ځان لپاره ټاکي د انسولین توازن ساتل ، د اختلاطاتو او اختلالاتو مخنیوي او مبارزه کول ، د بدن وزن نورمال کول او ناروغ روزل دي.

د ناروغۍ نوعیت پورې اړه لري ، د انسولین انجیکشن یا درمل چې د وینې شکر ټیټوي وړاندیز کیږي. یو شرط یو سخت رژیم دی - پرته له دې ، ناممکن دی چې د کاربوهایډریټ میتابولیزم معاوضه شي. د وینې د شکر ځان څارنه د ناروغ مطلوب حالت ساتلو لپاره یو له اساسي اقداماتو څخه دی.

لومړی ډول

د دې حقیقت سره سره چې دا اکثرا په ماشومانو کې موندل کیږي ، دا ناروغي زیږیدلی نده. دا تاسیس شوی چې د کروموزومونو په جوړښت کې د ځینې بدلونونو ترکیب په شتون کې ، خطرونه شاوخوا 10 ځله ډیریږي. دا د شکری ناروغۍ د اخته کیدو دمخه پیژندلو اساس او د دې د مخنیوي وړتیا اساس دی.

د خطر عوامل پکې شامل دي:

• انتانات (ډیری وختونه ویروس - د کولمو ، هیپاټایټس ، ډډونه ، شر ، روبیلا ، هرپیس)
• په خواړو او اوبو کې د نایټریټونو شتون ، مسمومیت ،
• د درملو کارول ، په ځانګړي توګه د انفلاسیون ضد او هورمونونه ، د اوږدې مودې لپاره ،
• فشار - له خپلوانو څخه جلا کیدل ، جدي ناروغي ، په کورنۍ کې شخړې ، ښوونځي ، سخت ویره ،
• د مخلوط سره خواړه ورکول (د غوا د شيدو پروټین او د انسولین تولیدونکي حجرې په ترکیب کې ورته دي) ،
• د معافیت اختلالات
• د پانقراس ناروغي

په ماشوم کې چې د شکر ناروغۍ ته د میراثي تمایل سره وي ، او همدارنګه د دې فاکتورونو څخه کوم یو د حجرو ویجاړتیا چې انسولین تولید کوي پیښیږي. کله چې یوازې 5 healthy صحتمند پاتې شي ، د ناروغۍ لومړۍ نښې څرګندیږي. له همدې امله ، دمخه یو ناڅاپي حالت پیژندل شوی او پروفیلیکسس پیل شوی ، د پانقراس د ساتنې امکانات خورا لوړ دي.

او دلته په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ په اړه ډیر څه شتون لري.

دوهم ډول

دا خورا عام ب commonه ده. دا ډیری وختونه په لویانو کې پیل کیږي ، مګر د 1 ډول سره پرتله نسبت خورا مهم دی. د هڅونکي فاکتور رول اساسا په چاغښت پورې اړه لري. دا کولی شي حتی په کورنیو کې د شکر ناروغۍ لامل شي چیرې چې مخکې ناروغان نه وو. نور شرایط هم مهم دي:

• د وینی لوړ فشار
• اوږد فشار
• د پیټوریټری غدو ، د ادرنال غده ، د تایرایډ غدې ، پانقراقی سوزش ،
• د غوړ میتابولیزم څخه سرغړونه - د "خراب" کولیسټرول څخه زیات ، په رژیم کې د غوړ ډیر ،
• بې سیمه ژوند

ناروغي ورو ورو وده کوي ، د 1 ډول څخه مخنیوی اسانه دی. یو لوی رول د ژوند کولو او رژیم پورې اړه لري.

د شکرو او وراثت لومړی ډول

خلک ولې شوګر لري ، او د هغې د ودې لامل څه دی؟ په بشپړ ډول هرڅوک کولی شي د شکر ناروغۍ ناروغ شي ، او تقريبا ناممکن دی چې ځان د رنځپوهنې په وړاندې بیمه کړي. د شکر ناروغۍ وده د ځانګړي خطر فکتورونو لخوا اغیزه کیږي.

هغه عوامل چې د رنځپوهنې پرمختیا هڅوي په لاندې ډول دي: د بدن اضافي وزن یا د کومې درجې چاقۍ ناروغي ، د پانقراحي ناروغیو ، په بدن کې میټابولیک اختلالات ، د ژوند ژوند ، دوامداره فشار ، ډیری ناروغۍ چې د انسان معافیت سیسټم فعالیت مخنیوی کوي. دلته تاسو کولی شئ جنیټیک فاکتور ولیکئ.

لکه څنګه چې تاسو لیدلی شئ ، ډیری فاکتورونه مخنیوی او له مینځه وړل کیدی شي ، مګر که چیرې د میراث عوامل شتون ولري؟ بدبختانه ، جنینونه جنګ کول په بشپړ ډول بې ګټې دي.

مګر دا ویل چې ذیابیطس میراثي ده ، د مثال په توګه ، له مور څخه ماشوم ته ، یا بل مور پلار څخه ، په بنسټیز ډول غلط بیان دی. په عمومي ډول ویلای شو ، رنځپوهنې ته اختلال لیږدول کیدی شي ، نور هیڅ نه.

احتمال څه شی دی؟ دلته تاسو اړتیا لرئ د ناروغۍ په اړه ځینې subtleties روښانه کړئ:

• دوهم ډول او نوع 1 ذیابیطس د پولیجنیکي پلوه میراث ته رسیدلی. دا ، ځانګړتیاوې میراثي دي چې د یو فاکتور پر اساس ندي ، بلکه د جینونو یوې ډلې باندې دي چې یوازې په غیر مستقیم ډول نفوذ کولی شي؛ دوی کولی شي خورا ضعیف اغیزه ولري.
• پدې برخه کې ، موږ کولی شو ووایو چې د خطر عوامل کولی شي یو شخص باندې تاثیر وکړي ، د دې په پایله کې د جینونو اغیز لوړ شوی.

که موږ د سلنه تناسب په اړه وغږیږو ، نو بیا یو څه فرعي توکی شتون لري. د مثال په توګه ، په میړه او میرمن کې هرڅه د روغتیا سره سم دي ، مګر کله چې ماشومان څرګند شي ، ماشوم د 1 ډایبایټس تشخیص شوی. او دا د دې حقیقت له امله دی چې جینیټیکي تعصب ماشوم ته د یو نسل له لارې لیږدول شوی و.

د یادونې وړ ده چې په نارینه کرښه کې د شکر ناروغۍ اخته کیدو احتمال د ښځینه کرښې په پرتله خورا ډیر دی (د بیلګې په توګه د نیکه څخه).

احصایې وايي چې په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ وده احتمال ، که یو والدین ناروغ وي ، یوازې 1 is دی. که چیرې دواړه والدین د لومړي ډول ناروغي ولري ، نو سلنه یې 21 ته لوړیږي.

په ورته وخت کې ، د خپلوانو شمیر چې د 1 ډایبېتېز سره رنځیږي لازمي دي چې په پام کې ونیول شي.

د 1 د شکرو ناروغۍ میراثي خطر

جینونه له والدینو څخه ماشومانو ته تیریږي. کله چې ، د دې جینونو په مینځ کې ، ماشوم جین ته په میراث پاتې کیږي چې د لومړي ډول ذیابیطس لپاره مسؤلیت لري ، نو هغه ممکن د خپل ژوند په ټاکلې موده کې دا ناروغي رامینځته کړي. په هرصورت ، که چیرې دا جین غیر حاضر وي ، نو په انسانانو کې د شکرو لومړی ډول وده نه کوي.

احتیاط: د احصایو له مخې ، که لومړی 1 ډایبېټس دواړه په والدینو کې شتون ولري ، د دوی ماشوم د دې ناروغۍ وده 30 سلنه امکان لري. که د شکرې ناروغي لومړی ډول یوازې په مور کې وي ، احتمال چې اولاد یې د 25 کلن عمر دمخه زیږیدلی وي د 1 ډایبایټس 4٪ دی.

که مور له 25 کلونو څخه زوړ وي ، دا شمیره 1 reduced ته راټیټیږي. په پلار کې د لومړي ډایبېټیس شتون کې ، په ماشوم کې د دې ناروغۍ وده خطر 6 6 دی.

د شکرو په ډول د دوه ډوله شکرو ناروغي

د ډایبېټایټ 2 ډوله په قضیه کې ، هیڅ ځانګړي جینیاتي تمایل نه لیدل کیږي. پدې برخه کې ، د شکرې ناروغۍ وده په کورنۍ کې د دې ناروغۍ سره د خلکو شمیر پورې اړه لري.

سربیره پردې ، د نورو جنیټیک ناروغیو لکه ډاون سینډروم سره د شکر ناروغۍ وده خطر ډیریږي. او تر دې دمه ، د ځینې اټکلونو په اساس ، که چیرې دواړه والدین د ډایبېټایټ 2 سره رنځ وړي ، نو احتمال شتون لري چې هغه به د دوی په ماشوم کې هم وده وکړي 75 is.

د امریکا د شکر ناروغۍ ټولنې په وینا ، که چیرې یوه مور د 1 ذیابیطس ولري نو د ماشوم د شکرو ناروغۍ خطر له 1 څخه تر 25 پورې دی. او که چیرې یو سړی د مور له 25 کلنۍ دمخه زیږیدلی وي ، نو بیا د ماشومانو د شکرو د ناروغۍ خطر له 1 څخه تر 100 پورې دی.

که چیرې پلار ډول 1 ډایبایټس ولري ، نو د یو کس د شکرې ناروغۍ وده له 1 څخه تر 17 پورې ده. که چیرې یو والدین د 50 کلنۍ دمخه د 2 ډول ذیابیطس رامینځته کړي ، نو د فرد فرصت د 1 څخه تر 7 پورې دی. که چیرې دا ناروغي په یو کې وده وکړي د 50 کلونو وروسته د مور او پلار څخه ، د شکر ناروغۍ خطر له 1 څخه تر 13 پورې دی.

نور عوامل

د جینونو سربیره ، نور عوامل هم شتون لري چې کولی شي د شکرو په وده کې برخه واخلي. د 1 ډایبېتېز د خطر ځینې عوامل پکې د ویټامین ډي کمښت ، د اتومات معافیت موجودې ناروغۍ ، او ځینې ویروسونو سره مخ کیدل دي ، لکه د کاکسسکي ویروس ، اپسټین بار ویروس ، انترو ویروس او داسې نور.

مهم: د دوهم ډول ذیابیطس خطراتو فاکتورونو کې د چاقۍ ناروغي ، د فزیکي پلوه غیر فعال ژوند ، عمر ، غیر صحي رژیمونه ، د پانقراټي زیانونه ، هورمونل عدم توازن ، ځینې درملونه ، او د بوره ډیر څښل شامل دي.

پدې توګه ، دا روښانه شوه چې د دې پوښتنې ځواب ورکول خورا ستونزمن دي چې ایا ډایبېټس په میراث کې دی. د شکرې ناروغۍ په وده کې اصلي رول د جنتيکي او خارجي عواملو ترکیب دی.

له همدې امله ، تاسو اړتیا لرئ د صحي ژوند لارښود رهبري وکړئ ، سخت رژیم او ورزش تعقیب کړئ ، په ځانګړي توګه که کورنۍ شکرې ولري.

امیندواره

که یوه کورنۍ د کوم ډول ناروغۍ سره شکر ناروغي ولري ، نو د امیندوارۍ میرمنې خطر 2 ځله ډیریږي. هغه دلیلونه چې د میټابولیک اختلالاتو لامل کیږي په لاندې ډول دي:

• چاقۍ
• د معافیت اختلالات
• په لومړي 3 میاشتو کې ویروس انتان ،
• سګرټ څښل ، الکول ، نشه کول ،
• عمر له 18 څخه مخکې او 30 کاله وروسته ،
• ډیر خوراک کول ، په خواړو کې د میوو او مکسیکواتو ډیر مقدار.

د پلار ، مور څخه ماشوم ته د لیږد امکان

که څه هم دا جوته شوې چې ډایبېټس د مور او پلار دواړو څخه په میراث پاتې کیږي ، د کورس د نوعیت او شدت په پام کې نیولو پرته ، په ماشوم کې د ناروغۍ امکانات ورته ندي. څه مهم دي هغه څوک چې په کورنۍ کې څوک د شکرو ناروغي لري. په عموم کې ، په نړۍ کې هر پنځم کس د ډایبېټس درملونکی دی ، مګر دا له 100 څخه یوازې 3 کې څرګندیږي.

په 1 ډول کې ، "غلط" جینونه غیر فعاله دي (جریان لرونکي) ، له همدې امله ، یوازې 3-5 cases قضیې د یو والدین څخه لیږدول کیږي. که کوم بل څوک ناروغ وي (د مثال په توګه مور او ورور ، خور) ، نو بیا خطرونه 10-10٪ ته رسي. پلار به دا ناروغي د مور په پرتله 3 ځله ډیر لیږدوي ، او که چیرې هغه 25 کلنۍ ته زیږیدلی وي ، نو یوازې په 1٪ قضیو کې ماشومان به رنځپوهنه باندې حساس وي.

د مور د شکرې ناروغانو د مور او پلار څخه ، 35 35 ماشومان د ډایبېتس سره زیږیدلي دي. دا هم مهمه ده چې په کوم عمر کې ناروغي پیل شوې - که چیرې دا ممکنه وه چې د ځوان دورې په بریالیتوب سره تیر شو ، نو بیا خطر کم شوی.

د شکر ناروغي او وراثت ، یو سکیماتي مثال

د 2 ډول ناروغي وضعیت خورا خراب دی.جینونه غالب دي ، دا فعاله ده. د یو ناروغ والدین سره ، د شکر ناروغۍ اخته کیدو احتمال به 80 be وي ، او د دوه سره به دا 100 reach ته ورسیږي.

ټایپ 1 ذیابیطس

ناروغي د اتوماتیک عکس العمل پراساس ده - انټي باډي د هغه کسانو په وړاندې رامینځته کیږي چې خپل ځان لري. د مخنیوي لپاره ، دا مهم دي چې د هغې پراختیا مخه ونیول شي یا د ویجاړولو ورو ورو چې دمخه پیل شوی وي. وړاندیز شوی:

• د شيدو ورکول
• تر months میاشتو پورې د غواو شيدې وخورئ (د لبنیاتو نه پاک ترکیب ، د اوزو شيدو کې) ،
• تر یو کال پورې ګلوټین له مینو څخه لرې کړئ (د غوړ ، سیمولینا ، ډوډۍ ، پیسټي ، پاستا ، ټول پلورنځي جوس ، د میوو څښاک ، نیکټور ، سوډا ، ساسیج ، نیم تولید شوي محصولات) ،
• د امیندواره میرمن د اومیګا ac اسیدونو کارول ، او بیا تر نوي زیږیدونکي تر شپږو میاشتو پورې ،
• د وینې ټیسټونو تر کنټرول لاندې د ویټامین ډي کورسونه.

د کلینیکي آزموینو په وروستي مرحله کې انسولین دی ، کوم چې د ایروسول په توګه یا د خولې لخوا کارول کیدی شي. وړاندیز کیږي چې دا ډول ډولونه وکاروي کله چې حجرو ته زیان پیل شوی ترڅو د ناروغۍ پرمختګ ورو کړي.

وروستي مطالعات د 1.5 کلنۍ څخه تر 7 کلونو ماشومانو کې د پروفیلیکسس لپاره د ورته درملو کارولو امکان باندې تمرکز کوي. که چیرې ډایبایټس لا دمخه پیژندل شوی وي ، د امونومودولوټرونو کارول (د GAD واکسین ، ریتوکسیماب ، اناکره) ممکن امید وي. د دوی څیړنه روانه ده ، او دوی د ډاکټرانو لخوا وړاندیز نشي کیدی ، ځکه چې د دوی خوندیتوب لاهم معلوم ندي.

که چمتووالی په بشپړ ډول روښانه نه وي ، نو بیا په کورنۍ کې د فلاحي فضا اړتیا ، د ماشوم سره متقابل تفاهم او له انتاناتو څخه ساتنه په شک کې نده. که امکان ولري ، د ناروغانو سره اړیکې باید مخنیوی وشي ، لاسونه باید ښه او ډیری ځله وینځل شي ، او د هايپوترمیا ویره. دا به سخت او تمرین کولو کې ګټور وي. په ورته وخت کې ، درنه روزنه او ډیر ولټاژ کولی شي خطرونه زیات کړي ، په بیله بیا د حرکت نشتوالی.

د شکرو ډایپایټ 2

د ناروغۍ دا ډول ډیر ځله په میراث پاتې کیږي ، مګر د هغې مخنیوي تدابیر په دقیق ډول رامینځته شوي. مخکښ رول د بدن د وزن نورمال کولو پورې اړه لري ، ځکه چې نږدې ټول ناروغان چاقۍ لري. تغذیه باید پدې ډول جوړه شي چې د کالوریانو شمیر د فزیکي فعالیت سره مساوي وي. دا مهم دي چې له مینو څخه زیان لرونکي محصولات لرې کړئ:

• غوړ غوښه ، ساسیجونه ، څکول ،
• کیک ، پیسری ،
• سپینه ډوډۍ ، پخلی ،
• چپس ، ناشونی ، فاسټ فوډ ،
• د پلور پلور ، غوړ شوي خواړه ، جوس ، لبنیات.

هرڅومره چې محصول صنعتي پروسس شوی وي ، هومره ګټور دا د شوګر ناروغۍ تمایل سره وي. دا هرڅومره ځله امکان لري چې په رژیم کې تازه سبزیجات ، میوې ، لوبیا شامل کړئ. اجازه ورکړل شوي خواړو کې د ټیټ غوړ غوښه ، کب ، کب ، پنیر او د شیدو شیدو څښاک شامل دي ، د حبوباتو ټوله حبوبات او ټوله ډوډۍ.

دا به حتمي نه وي چې د بوټو چای د وراثت ناروغۍ سره د 2 ډایبایټس ټایپ کولو لپاره وکاروي. دوی میټابولیک پروسې عادي کوي ، د بدن وزن کمولو کې مرسته کوي او د دوی انسولین ته د حجرو تعامل بحالوي.

دلته چمتو شوي فیسونه شتون لري (د بیلګې په توګه ، ارفازین) ، مګر تاسو کولی شئ جلا جلا بوټي هم تولید کړئ:

• نیلي نیلي پا leavesې او میوې ،
• لوبیا پا leavesي
• د سره او کوکبیري
• د الیکټمپین ریښه ، ژینسیګ.

د ناروغۍ مخنیوي لپاره د فزیکي فعالیت لږترلږه کچه رامینځته شوې. دا په اونۍ کې د 150 دقیقو ټولګي دی. دا نڅا ، تیز چل ، یوګا ، تیراکی ، بایسکل چلول یا د تمرین بائیک کیدی شي ، د منځني شدت سره د روغوالي جمناسټیکونه.

ګټور ویډیو

د شکرو ناروغۍ اخته ماشومانو کې د Endocrine ناروغیو په اړه ویډیو وګورئ:

څومره چې خلک د شکر ناروغۍ سره ژوند کوي د ډیری فاکتورونو لخوا اغیزمن کیږي: طرز ژوند ، د رنځپوهنې کشف کولو عمر ، ایا ناروغ انسولین دی یا ګولۍ ، ایا پښه یې قطع شوې وه. پرته د درملنې ژوند کول ناممکن دي. په میرمنو کې ، معمولا د ژوند تمه اوږده وي ، ترټولو بد شی په ماشومانو کې د انسولین تطابق دی.

ډیری لاملونه شتون لري چې ولې په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ پیښیږي. د دې نښې او علایم د شدید تندې او ادرار له لارې څرګندیږي. تشخیص کې د مرکزي او نیفروجینک ډول پیژندلو لپاره یو لړ ازمونې شاملې دي. درملنه د اوبو څښاک کمولو ، پیشاب کمولو لپاره ده.

په ځوانانو کې د جنتيکي بدلونونو ، چاقۍ ، او وراثت له امله د شکرو ناروغي شتون لري. نښې نښانې د تندې ، زیاتو پیشابونو او نورو لخوا څرګندیږي. په ځوانۍ کې په ځوانۍ کې د شکر ناروغي په میرمنو او سړو کې د رژیم ، درملو او انسولین انجیکشن سره درملنه کیږي.

ډیری وختونه د والدین ناروغانو کې د والدینو زیږون د دې حقیقت لامل کیږي چې دوی په ناروغي اخته دي. لاملونه ممکن د اتومات ناروغیو ، چاقۍ ناروغۍ کې وي. ډولونه په دوه برخو ویشل شوي دي - لومړی او دوهم. دا مهم دي چې په ځوان خلکو او لویانو کې د ځانګړتیاو پیژندل د دې لپاره چې په وخت سره تشخیص او مرسته چمتو کړئ. د شکرو سره د ماشومانو زیږون مخنیوی شتون لري.

د شکرو ناروغي شک کولی شي د ورته نښو په شتون کې رامینځته شي - تنده ، د پیشاب ډیر تولید. په ماشوم کې د شکر ناروغۍ شک یوازې د کوما سره رامینځته کیدی شي. عمومي ازموینې او د وینې ازموینې به تاسو سره مرسته وکړي چې پریکړه وکړئ څه باید وکړئ. مګر په هر حالت کې ، خواړه اړین دي.