E10 - E14 ذیابیطس

د ډایبېټس میلیتس د میتابولیک ناروغیو یوه ډله ده په کوم کې چې د اوږدې مودې لپاره د ګلیسیمیا لوړه کچه شتون لري.

د ډیری ډیری کلینیکي څرګندونو په مینځ کې بار بار پیشاب کول ، د اشتها ډیروالی ، خارښ لرونکی پوټکی ، تږی ، د پیریدونکي - انفلاسیون پروسې بیرته تکرار دي.

شوگر د ډیرو پیچلتیاو لامل دی چې د لومړي معلولیت لامل کیږي. د شدید شرایطو په مینځ کې ، کیټوآکسیډوس ، هایپوسسمولر او هایپوګلیسیمیک کوما توپیر لري. دائمي کې د زړه او ناروغیو پراخه لړۍ شامل دي ، د لید اپرېټس ټپونه ، پښتورګي ، د وینې رګونه او د ټیټ افراطیت اعصاب.

د کلینیکي ډولونو د ډیریدو او پراخه بیلابیلو ډولونو له امله ، دا اړینه شوه چې د ICD کوډ ډایبېټس ته ورکړل شي. په لسمه بیاکتنه کې ، دا E10 - E14 کوډ لري.

د ICD 10 مطابق غیرمستقیم شوگر (د نوي تشخیص په شمول)

دا اکثرا پیښیږي چې یو سړی د وینې ګلوکوز لوړه کچې یا حتی په جدي وضعیت کې کلینیک ته ننوځي (کیټوسیډوس ، هایپوګلیسیمیا ، هایپروسولر کوما ، حاد کورونري سنډروم).

پدې حالت کې ، دا تل امکان نلري چې په معتبره توګه د انامنیزیزم راټول او د ناروغۍ نوعیت ومومئ.

ایا دا د 1 ډول یا نوع 2 څرګندیدل د انسولین پورې تړلي مرحلې ته داخل شوي (مطلق هورمون کمښت)؟ دا پوښتنه ډیری وختونه بې ځوابه پاتې کیږي.

پدې حالت کې ، لاندې تشخیصات کیدی شي:

• د شکری ناروغی ، غیر اختصاصي E14 ،
• د کوما E14.0 سره غیر ډایټابیتیت میلیتس ،
• د نامعلوم ډایبایټس میلیتس د ضعیفه پرای دوران دوران سره E14.5.

د انسولین خپلواک

ذیابیطس د دې درملنې څخه ویره لري ، لکه اور!

دا یوازې غوښتنه کول اړین دي.

بیا داسې انګیرل کیده چې د دې ناروغۍ اساس ګلوکوز ته د حجرو کم زغم دی ، پداسې حال کې چې د اندوګینس انسولین په زیاته اندازه وړاندې کیږي.

په لومړي سر کې ، دا ریښتیا دي ، ګلاسیمیا د خولې د شکر کمولو درملو سره ښه غبرګون ښیې.

مګر د یو څه وخت (میاشتو یا کلونو) وروسته ، د پانقراطي اندوکراین د فعالیت کمبود وده کوي ، نو د شکرو ناروغي د انسولین پورې تړلې پاتې کیږي (خلک د ګولیو سربیره "جبب" ته اړ کیږي).

د شکرې ناروغي چې د دې ب fromې سره رنځ لري د ځانګړتیا ظاهري ب habitه لري (عادت) ، دا په عمده توګه د وزن ډیر خلک دي

خوارځواکۍ او خوارځواکۍ

په 1985 کې ، د روغتیا نړیوال سازمان د شوګر په طبقه بندي کې د تغذیې کمښت بل ډول هم شامل کړ.

دا ناروغي په عمده توګه په استوایی هیوادونو کې توزیع کیږي ، ماشومان او ځوان بالغان رنځیدلي. دا د پروټین کمښت پراساس دی ، کوم چې د انسولین مالیکول ترکیب لپاره اړین دی.

په ځینو سیمو کې ، د پانقراوجنک تش په نامه قانون وجود لري - پانقراص د اوسپنې له ډیرې اغیزې سره مخ کیږي ، کوم چې بدن ته د څښاک اوبو سره داخلیږي. د ICD-10 په وینا ، دا ډول شکری د E12 په توګه کوډ شوی دی.

په لویانو او ماشومانو کې توپیرونه

ماشومان په لومړي سر کې د لومړي ډایبېټس یا یو له غیر معمولي میراثي ډولونو څخه رنځ وړي.

دا ناروغي اکثرا د مخکیني ښوونځي له عمر څخه پیل کیږي او کیټوآکسیډوس څرګندوي.

د رنځپوهنې پروسې کورس خورا لږ کنټرول شوی ، دا تل ممکنه نه وي چې د انسولین دزولو مناسب تنظیم غوره کړئ.

دا د ماشوم ګړندی وده او د پلاستيک پروسو غالبیت (پروټین ترکیب) له امله دی. د ودې هورمون او کورټیکوسټروایډونو لوړه غلظت (د کانټریټ هورمونل هورمونونه) د شکرو د مکرر تودوخې سره مرسته کوي.

د Endocrine رنځپوهنه

د انډروکرین ارګانونو ته زیان رسیدل کولی شي د ګلوکوز او انسولین میتابولیزم اغیزه وکړي.

د اډرینال کمښت د ګلوکوزونجینیسیس پروسو باندې تاثیر کوي ، په پرله پسې ډول هایپوګلیسیمیک شرایط لیدل کیږي.

د تایرایډ غدې د انسولین اساسي کچه تنظیموي ، ځکه چې دا د ودې او انرژي میتابولیز پروسو باندې تاثیر کوي.

په های پوتالیک - پیټیوټری سیسټم کې ناکامي اکثرا د اندوکراین سیسټم ټولو ارګانونو باندې د کنټرول له لاسه ورکولو له امله ویجاړونکي پایلې رامینځته کوي.

د اندروکین رنځپوهنه د ستونزمن تشخیصونو لیست دی چې د ډاکټر څخه جدي مسلکي مهارتونو ته اړتیا لري. د مثال په توګه ، د ډایپایټ 2 ډول اکثرا د LADA ډایبایټس سره اخته کیږي.

دا ناروغي په ځوانۍ کې څرګندیږي او د پانقراس له مینځه تللي اتوماتیک ویجاړتیا سره مشخص کیږي.

دا یو نسبتا مناسب کورس لري ، د ناسم درملنې سره (د شفاهي هایپوګلیسیمیک درملو) ، دا په چټکۍ سره د زوال مرحلې ته ځي.

د فاسفیت ډایبایټس د لومړني ماشومتوب ناروغي ده چې د ګلوکوز میتابولیزم سره لږ تړاو لري. پدې حالت کې ، د فاسفورس - کلسیم میتابولیزم ګډوډ کیږي.

د ټولګي لیست

• I. A00 - B99 ټولګی. ځینې ​​ساري او پرازیتي ناروغي

ایستل شوی: د اتومات ناروغي (سیسټمیک) NOS (M35.9)

د انسان معافيتي وايرس ناروغي HIV (B20 - B24)
د پيدايښت خرابۍ (خرابېدل) ، خرابۍ او د کروموسوم عوارض (Q00 - Q99)
نوپلازم (C00 - D48)
د امیندوارۍ ، ماشوم زیږیدنې او پیپیریم پیچلې ستونزې (O00 - O99)
انفرادي حالات د پیرینیټال دوران کې پیښیږي (P00 - P96)
په کلینیکي او لابراتوار مطالعاتو کې نښې ، نښې او عصبي پیژندل شوي ، په بل ځای کې ندي طبقه شوي (R00 - R99)
ټپونه ، مسمومیت او د بهرني علتونو سره د څرګندیدو ځینې نورې پایلې (S00 - T98)
اندروکرین ، تغذیه او میټابولیک ناروغۍ (E00 - E90).

یادونه ټول نیوپلاسمونه (دواړه فعال فعال او غیر فعال) د II ټولګي کې شامل شوي دي. پدې ټولګي کې اړوند کوډونه (د بیلګې په توګه ، E05.8 ، E07.0 ، E16-E31 ، E34.-) ، که اړین وي ، د اضافي کوډونو په توګه کاریدلی شي د فعال فعال نوپلازم او اکوټوپیک اینڈروکین نسج پیژندلو لپاره ، او همدارنګه د هډوکوفینکشن او د انديکرین غدود hypopunction ، د نیوپلاسمونو او نورو اختلالاتو سره تړاو لري په بل ځای کې طبقه بندي شوي.

ایستل شوی:
انفرادي شرایط چې د زیږون دوره کې پیښیږي (P00 - P96) ،
ځینې ​​ساري او پرازیتي ناروغي (A00 - B99) ،
د امیندوارۍ ، ماشوم زیږیدنې او پیپیریم (O00 - O99) اختلاطات ،
زېږېدنې عوارض ، عوارض او د کروموزوم ناسازګارۍ (Q00 - Q99) ،
د انډروکین ناروغۍ ، د خواړو اختلالات او میټابولیک اختلالات (E00 - E90) ،
ټپونه ، مسمومیت او د بهرني علتونو سره د څرګندیدو ځینې نورې پایلې (S00 - T98) ،
نیپلاسم (C00 - D48) ،
په کلینیکي او لابراتوار مطالعاتو کې پیژندل شوي نښې ، نښې او عصبي نښې ، په بل ځای کې ندي طبقه شوي (R00 - R99).

د څمکی سیسټم IX فصل IX ناروغی (I00-I99)

ایستل شوی:
اندروکرین ، تغذیه او میټابولیک ناروغۍ (E00-E90)
زېږېدنې عوارض ، عوارض او د کروموزوم ناسازګانی (Q00-Q99)
ځینې ​​ساري او پرازیتي ناروغي (A00-B99)
نوپلازم (C00-D48)
د امیندوارۍ ، ماشوم زیږیدنې او د سپورتیم پیچلې ستونزې (O00-O99)
انفرادي حالات د پیرینیټال دوران کې پیښیږي (P00-P96)
په کلینیکي او لابراتوار مطالعاتو کې نښې ، نښې او عصبي پیژندل شوي ، په بل کوم ځای کې ندي طبقه شوي (R00-R99)
سیسټمیک ارتباطي نسج اختلالات (M30-M36)
ټپونه ، مسمومیت او د بهرني علتونو سره د څرګندیدو ځینې نورې پایلې (S00-T98)
انتقالي دماغي اسکیمیک بریدونه او اړوند سنډرومونه (G45.-)

پدې فصل کې لاندې بلاکونه شتون لري:
I00-I02 حاد رومي بخار
د I05-I09 د زړه رواني ناروغۍ
I10-I15 د لوړ فشار ناروغي
I20-I25 د اسکیمیک زړه ناروغي
I26-I28 د سږو د زړه ناروغي او د سږو دوران ناروغي
I30-I52 د زړه ناروغۍ نورې ب .ې
I60-I69 دماغي ناروغۍ
I70-I79 د شریانونو ، شریانونو او عشاق ناروغي
I80-I89 د رګونو ، لیمفاټيک رګونو او لیمف نوډز ناروغي ، بل چیرې چې طبقه بندي ندي
I95-I99 د دوران سیستم نور او نامعلوم اختلالات

اړوند ویډیوګانې

• د فشار اختلالاتو لاملونه له منځه وړي
• د ادارې څخه وروسته د 10 دقیقو دننه فشار نورمال کوي

ډایبیټیز څه شی دی: د ICD-10 مطابق کټګورۍ او کوډونه

د ډایبېټس میلیتس د میتابولیک ناروغیو یوه ډله ده په کوم کې چې د اوږدې مودې لپاره د ګلیسیمیا لوړه کچه شتون لري.

د ډیری ډیری کلینیکي څرګندونو په مینځ کې بار بار پیشاب کول ، د اشتها ډیروالی ، خارښ لرونکی پوټکی ، تږی ، د پیریدونکي - انفلاسیون پروسې بیرته تکرار دي.

شوگر د ډیرو پیچلتیاو لامل دی چې د لومړي معلولیت لامل کیږي. د شدید شرایطو په مینځ کې ، کیټوآکسیډوس ، هایپوسسمولر او هایپوګلیسیمیک کوما توپیر لري. دائمي کې د زړه او ناروغیو پراخه لړۍ شامل دي ، د لید اپرېټس ټپونه ، پښتورګي ، د وینې رګونه او د ټیټ افراطیت اعصاب.

د کلینیکي ډولونو د ډیریدو او پراخه بیلابیلو ډولونو له امله ، دا اړینه شوه چې د ICD کوډ ډایبېټس ته ورکړل شي. په لسمه بیاکتنه کې ، دا E10 - E14 کوډ لري.

د 1 او 2 ډوله ناروغۍ طبقه بندي کول

د ناروغۍ درې خورا عام ډولونه.

د ICD 10 مطابق غیرمستقیم شوگر (د نوي تشخیص په شمول)

دا اکثرا پیښیږي چې یو سړی د وینې ګلوکوز لوړه کچې یا حتی په جدي وضعیت کې کلینیک ته ننوځي (کیټوسیډوس ، هایپوګلیسیمیا ، هایپروسولر کوما ، حاد کورونري سنډروم).

پدې حالت کې ، دا تل امکان نلري چې په معتبره توګه د انامنیزیزم راټول او د ناروغۍ نوعیت ومومئ.

ایا دا د 1 ډول یا نوع 2 څرګندیدل د انسولین پورې تړلي مرحلې ته داخل شوي (مطلق هورمون کمښت)؟ دا پوښتنه ډیری وختونه بې ځوابه پاتې کیږي.

پدې حالت کې ، لاندې تشخیصات کیدی شي:

• د شکری ناروغی ، غیر اختصاصي E14 ،
• د کوما E14.0 سره غیر ډایټابیتیت میلیتس ،
• د نامعلوم ډایبایټس میلیتس د ضعیفه پرای دوران دوران سره E14.5.

د انسولین انحصار

ټایپ 1 ذیابیطس د معلولیت لرونکي ګلوکوز میتابولیزم ټولو قضیو شاوخوا 5 څخه 10٪ پورې اړه لري. ساینس پوهان اټکل کوي چې هرکال په نړۍ کې 80،000 ماشومان اغیزمن کیږي.

هغه لاملونه چې پانقراص د انسولین تولید بندوي:

د انسولین خپلواک

ذیابیطس د دې درملنې څخه ویره لري ، لکه اور!

دا یوازې غوښتنه کول اړین دي.

بیا داسې انګیرل کیده چې د دې ناروغۍ اساس ګلوکوز ته د حجرو کم زغم دی ، پداسې حال کې چې د اندوګینس انسولین په زیاته اندازه وړاندې کیږي.

په لومړي سر کې ، دا ریښتیا دي ، ګلاسیمیا د خولې د شکر کمولو درملو سره ښه غبرګون ښیې.

مګر د یو څه وخت (میاشتو یا کلونو) وروسته ، د پانقراطي اندوکراین د فعالیت کمبود وده کوي ، نو د شکرو ناروغي د انسولین پورې تړلې پاتې کیږي (خلک د ګولیو سربیره "جبب" ته اړ کیږي).

د شکرې ناروغي چې د دې ب fromې سره رنځ لري د ځانګړتیا ظاهري ب habitه لري (عادت) ، دا په عمده توګه ډیر وزن لرونکي خلک دي.

خوارځواکۍ او خوارځواکۍ

په 1985 کې ، د روغتیا نړیوال سازمان د شوګر په طبقه بندي کې د تغذیې کمښت بل ډول هم شامل کړ.

دا ناروغي په عمده توګه په استوایی هیوادونو کې توزیع کیږي ، ماشومان او ځوان بالغان رنځیدلي. دا د پروټین کمښت پراساس دی ، کوم چې د انسولین مالیکول ترکیب لپاره اړین دی.

په ځینو سیمو کې ، د پانقراوجنک تش په نامه قانون وجود لري - پانقراص د اوسپنې له ډیرې اغیزې سره مخ کیږي ، کوم چې بدن ته د څښاک اوبو سره داخلیږي. د ICD-10 په وینا ، دا ډول شکری د E12 په توګه کوډ شوی دی.

د ناروغۍ نور ډولونه یا مخلوط

د ضعیف ګلوکوز میتابولیزم ډیری فرعي ډولونه شتون لري ، ځینې یې خورا لږ شتون لري.

د ناروغۍ غیر تعریف شوي ډول

په لویانو او ماشومانو کې توپیرونه

ماشومان په لومړي سر کې د لومړي ډایبېټس یا یو له غیر معمولي میراثي ډولونو څخه رنځ وړي.

دا ناروغي اکثرا د مخکیني ښوونځي له عمر څخه پیل کیږي او کیټوآکسیډوس څرګندوي.

د رنځپوهنې پروسې کورس خورا لږ کنټرول شوی ، دا تل ممکنه نه وي چې د انسولین دزولو مناسب تنظیم غوره کړئ.

دا د ماشوم ګړندی وده او د پلاستيک پروسو غالبیت (پروټین ترکیب) له امله دی. د ودې هورمون او کورټیکوسټروایډونو لوړه غلظت (د کانټریټ هورمونل هورمونونه) د شکرو د مکرر تودوخې سره مرسته کوي.

د Endocrine رنځپوهنه

د انډروکرین ارګانونو ته زیان رسیدل کولی شي د ګلوکوز او انسولین میتابولیزم اغیزه وکړي.

د اډرینال کمښت د ګلوکوزونجینیسیس پروسو باندې تاثیر کوي ، په پرله پسې ډول هایپوګلیسیمیک شرایط لیدل کیږي.

د تایرایډ غدې د انسولین اساسي کچه تنظیموي ، ځکه چې دا د ودې او انرژي میتابولیز پروسو باندې تاثیر کوي.

په های پوتالیک - پیټیوټری سیسټم کې ناکامي اکثرا د اندوکراین سیسټم ټولو ارګانونو باندې د کنټرول له لاسه ورکولو له امله ویجاړونکي پایلې رامینځته کوي.

د اندروکین رنځپوهنه د ستونزمن تشخیصونو لیست دی چې د ډاکټر څخه جدي مسلکي مهارتونو ته اړتیا لري. د مثال په توګه ، د ډایپایټ 2 ډول اکثرا د LADA ډایبایټس سره اخته کیږي.

دا ناروغي په ځوانۍ کې څرګندیږي او د پانقراس له مینځه تللي اتوماتیک ویجاړتیا سره مشخص کیږي.

دا یو نسبتا مناسب کورس لري ، د ناسم درملنې سره (د شفاهي هایپوګلیسیمیک درملو) ، دا په چټکۍ سره د زوال مرحلې ته ځي.

د فاسفیت ډایبایټس د لومړني ماشومتوب ناروغي ده چې د ګلوکوز میتابولیزم سره لږ تړاو لري. پدې حالت کې ، د فاسفورس - کلسیم میتابولیزم ګډوډ کیږي.

اړوند ویډیوګانې

• د فشار اختلالاتو لاملونه له منځه وړي
• د ادارې څخه وروسته د 10 دقیقو دننه فشار نورمال کوي

د mcb-10 لپاره د 2 ذیابیطس کوډ ټایپ کړئ

د دې لیست په رامینځته کولو کې ، خلکو د بیلابیلو رنځپوهنې پروسو په اړه ټول پیژندل شوي معلومات په یو ځای کې راټولولو لپاره غوښتل ترڅو د دې کوډونو کارولو لپاره د ناروغانو لټون او درملنې اسانه کړي. لکه څنګه چې روسیه په خپله خاوره کې دا سند تل معتبر دی او د ICD 10 تعدیل (اوس مهال په عمل کې دی) د روسیې فدراسیون د روغتیا وزیر لخوا په 1999 کې تصویب شو.

د شکری ناروغی طبقه بندي کول

د ICD 10 په وینا ، د 1-2 ډایبایټس میلیتس ټایپ کړئ ، په بیله بیا د امیندوارۍ میرمنو کې لنډمهاله ب (ه (د امیندوارۍ ناروغۍ) خپل جلا کوډونه (E10-14) او توضیحات لري. لکه څنګه چې د انسولین پورې تړاو لرونکي ډولونه (1 ډول) ، دا لاندې طبقه بندي لري:

د ډایبېتېز مېلېټس دوه ډول دی (غیر انسولین پورې تړلی) د ICD 10 مطابق خپل کوډ او توضیحات لري:

د ډایبایټس تشریح سربیره ، ICD لومړني او ثانوي نښې نښانې په ګوته کوي او لاندې یې د اصلي نښو څخه توپیر کیدی شي:

• تیزه تشو متیازی
• په دوامداره توګه د تندې ځړول
• نه پوهیدونکې لوږه.

لکه څنګه چې د غیر ضروري نښو لپاره ، دا په بدن کې مختلف بدلونونه دي چې د پیل شوي رنځپوهنې پروسې له امله رامینځته کیږي.

دا د ICD 10 مطابق د SD لخوا ګمارل شوي کوډونو په پام کې نیولو سره ارزښت لري:

د شکرې پښې

د ډایبېټیک فوټ سنډروم په شدید شکرې ناروغۍ اخته کولو کې یو عام پیچلتیا ده او د ICD 10 په وینا دا E10.5 او E11.5 کوډونه لري.

دا په ټیټ پښو کې د وینې جریان سرغړونې سره تړاو لري. د دې سنډوم ځانګړتیا د پښو د رګونو د اسکیمیا وده ده چې وروسته د ټرافیک السر ته د لیږد وروسته تعقیب کیږي ، او بیا ګینګرین ته.

د شکرو ناروغي ولیکم

پورتنی سرلیکونه وګوری

پدې کې شامل دي: ډایبېټیس (شوګر):

• لیبل
• په ځوان عمر کې پیل کول
• د کیټوسیس د تمایل سره

ایستل شوی:

• د شکری ناروغی:
  • د خوارځواکۍ اړوند (E12.-)
  • نوي زیږیدلي (P70.2)
  • د امیندوارۍ په جریان کې ، د زیږون پرمهال او په سپورتیم کې (O24.-)
• ګلیکوسوریا:
  • BDU (R81)
  • رینال (E74.8)
• د ګلوکوز ضعیف زغم (R73.0)
• وروسته هايپوسولينيميا (E89.1)

د II ډایبایټس ډول

پورته پورتنۍ سرلیکونه وګورئ

شامل دي:

• شوگر (شوګر) (بې غوړه) (چاقۍ):
  • په ځوانۍ کې د پیل سره
  • په ځوانۍ کې د پیل سره
  • پرته له کیټوسیس سره تمایل
  • مستحکم
• غیر انسولین پورې تړلی د شکری ناروغۍ

ایستل شوی:

• د شکری ناروغی:
  • د خوارځواکۍ اړوند (E12.-)
  • په نوي زیږیدلو کې (P70.2)
  • د امیندوارۍ په جریان کې ، د زیږون پرمهال او په سپورتیم کې (O24.-)
• ګلیکوسوریا:
  • BDU (R81)
  • رینال (E74.8)
• د ګلوکوز ضعیف زغم (R73.0)
• وروسته هايپوسولينيميا (E89.1)

تغذیه شوي شکر

پورته پورتنۍ سرلیکونه وګورئ

پدې کې شامل دي: ډايبېتېز د خوارځواکۍ سره تړاو لري:

• د I ډول
• دوهم ډول

ایستل شوی:

• د امیندوارۍ پرمهال د زیږون پرمهال ، د زیږون پرمهال او په پوټیریم کې (O24.-)
• ګلیکوسوریا:
  • BDU (R81)
  • رینال (E74.8)
• د ګلوکوز ضعیف زغم (R73.0)
• د نوي زیږیدنې التهاب (P70.2)
• وروسته هايپوسولينيميا (E89.1)

د شکرو نورې مشخصې ب .ې

پورته پورتنۍ سرلیکونه وګورئ

ایستل شوی:

• د شکری ناروغی:
  • د خوارځواکۍ اړوند (E12.-)
  • نوی زیږیدلی (P70.2)
  • د امیندوارۍ په جریان کې ، د زیږون پرمهال او په سپورتیم کې (O24.-)
  • ډول I (E10.-)
  • دوهم ډول (E11.-)
• ګلیکوسوریا:
  • BDU (R81)
  • رینال (E74.8)
• د ګلوکوز ضعیف زغم (R73.0)
• وروسته هايپوسولينيميا (E89.1)

د ډایبېتېز مېلېتس

پورته پورتنۍ سرلیکونه وګورئ

شامل دي: د شکریې NOS

ایستل شوی:

• د شکری ناروغی:
  • د خوارځواکۍ اړوند (E12.-)
  • نوي زیږیدلي (P70.2)
  • د امیندوارۍ په جریان کې ، د زیږون پرمهال او په سپورتیم کې (O24.-)
  • ډول I (E10.-)
  • دوهم ډول (E11.-)
• ګلیکوسوریا:
  • BDU (R81)
  • رینال (E74.8)
• د ګلوکوز ضعیف زغم (R73.0)
• وروسته هايپوسولينيميا (E89.1)

د 1 او 2 ډوله ناروغۍ طبقه بندي کول

د شکرو ناروغي د پانقراص (د 1 ډول) د انډروکرین فعالیت بشپړ مطلق کمښت لامل کیدی شي یا انسولین ته د نسج زغم کم کړي (ډول 2). د ناروغۍ نادره او حتی بهرني ډولونه توپیر لري ، دلایلو له مخې چې ډیری قضیې یې په معتبره توګه ندي رامینځته شوي.

د ناروغۍ درې خورا عام ډولونه.

• د ډایبېټایټ 1 ډول. پانقراس کافي انسولین نه تولیدوي. دا اکثرا ځوان یا انسولین پورې تړلې بلل کیږي ، ځکه چې دا لومړی په ماشومتوب کې کشف شوی او د هورمون ځای په ځای کولو بشپړ درملنې ته اړتیا لري. تشخیص د لاندې معیارونو څخه یوه باندې رامینځته کیږي: د ګړندۍ وینې ګلوکوز له 7.0 ملي لیتر / ل (126 مګرا / ډی ایل) څخه لوړ ، ګلیسیمیا 2 ساعته وروسته د کاربوهایډریټ وزن 11.1 ملی لیتر / ل (200 مګرا / ډی ایل) دی ، ګلایکټ شوی هیموګلوبین (A1C) لوی دی. یا د 48 ملي متر / مول سره مساوي وي (≥ 6.5 DCCT٪). وروستی معیار په in 2010. in کال کې تصویب شو ICD-10 د کوډ شمیره E10 لري ، د جنیټیک ناروغیو OMIM ډیټابیس د 222100 کوډ لاندې رنځپوهنه طبقه کوي ،
• د شکرو ډایپایټ 2. دا د انسولین د نسبي مقاومت څرګندیدو سره پیل کیږي ، پدې حالت کې حجرې خپل وړتیا له پامه غورځوي چې عصري نښو ته مناسب ځواب ورکړي او ګلوکوز مصرف کړي. لکه څنګه چې ناروغي وده کوي ، دا د انسولین مصرف کیدی شي. دا په عمده توګه په ځوانۍ یا زوړ عمر کې څرګندیږي. دا د ډیر وزن ، لوړ فشار او وارثیت سره ثابت اړیکه لري. د ژوند تمه شاوخوا 10 کلونو کموي ، د معلولیت لوړه سلنه لري. ICD-10 د E11 کوډ لاندې کوډ شوی دی ، د OMIM اډه د 125853 شمیره ټاکل شوې ،
• د اميندوارۍ ناروغۍ. د ناروغۍ دریمه ب pregnantه په امیندواره میرمنو کې وده کوي. دا یو په زړه پوری کورس دی ، په بشپړ ډول د ماشوم زیږون وروسته تیریږی. د ICD-10 په وینا ، دا د O24 کوډ لاندې کوډ شوی دی.

د انسولین انحصار

ټایپ 1 ذیابیطس د معلولیت لرونکي ګلوکوز میتابولیزم ټولو قضیو شاوخوا 5 څخه 10٪ پورې اړه لري. ساینس پوهان اټکل کوي چې هرکال په نړۍ کې 80،000 ماشومان اغیزمن کیږي.

هغه لاملونه چې پانقراص د انسولین تولید بندوي:

• وراثت. په یو ماشوم کې د شکر ناروغۍ وده خطر چې مور او پالر پدې ناروغۍ اخته وي له 5 څخه تر 8٪ پورې دي. له 50 څخه ډیر جینونه پدې رنځپوهنه پورې تړاو لري. د ملخونو پورې اړه لري ، دوی غالب ، عارضي یا منځمهاله کیدی شي ،
• چاپیریال. پدې کټګورۍ کې د هستوګنې ، د فشار عوامل ، ایکولوژي شامل دي. دا ثابت شوی چې د میګلوپولیسز اوسیدونکي چې ډیری وختونه په دفترونو کې تیروي رواني احساساتي فشار تجربه کوي او د کلیوالي سیمو په پرتله څو ځله ډیر احتمال لري چې د شکر ناروغۍ ناروغي ولري.
• کیمیاوي اجنټان او درمل. ځینې ​​درمل کولی شي د لنګرهانس ټاپوګان ویجاړ کړي (داسې حجرې شتون لري چې انسولین تولیدوي). دا په عمده ډول د سرطان درملنې لپاره درمل دي.

د ناروغۍ نور ډولونه یا مخلوط

د ضعیف ګلوکوز میتابولیزم ډیری فرعي ډولونه شتون لري ، ځینې یې خورا لږ شتون لري.

• د شکر ناروغي. پدې کټګورۍ کې د ناروغۍ ورته ورته ب includesې شاملې دي چې عموما ځوانان اغیز کوي ، یو معتدل او غوره کورس لري. ساینس پوهان موندلي چې علت د پانقراس د بیټا حجرو جنیټیک اپریټس کې نیمګړتیا ده ، کوم چې په لږ مقدار کې د انسولین تولید پیل کوي (پداسې حال کې چې د هورمون بشپړه کمښت شتون نلري) ،
• د اميندوارۍ ناروغۍ. دا د امیندوارۍ په جریان کې وده کوي ، د ماشوم زیږون وروسته په بشپړه توګه له مینځه وړل کیږي ،
• د مخدره توکو هڅول شوی ډایبایټس. دا تشخیص په عمده ډول د استثنا په توګه رامینځته کیږي کله چې د باور وړ لامل رامینځته کول امکان نلري. ترټولو عام مجرمین ډایوریټیکس ، سایټوټیسټیک ، ځینې انټي بیوټیک دي.
• د انتاناتو هڅول شوی شوګر. د ویروس زیان رسونکی تاثیر ، کوم چې د پارتوډ غدود ، ګونادز او پانقراس (خامکونو) د سوځیدنې لامل کیږي ، ثابت شوي.