په ماشومانو کې د شکری ناروغي

لکه څنګه چې په لویانو کې ، په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې نښانې کولی شي ګړندی یا ورو ورو وده وکړي. د ماشومانو ډایبېټیس یو غیر معمولي ناروغي ګ isل کیږي ، مګر د احصایو له مخې د ماشومانو ترمنځ د رنځپوهنې پیښې په کال کې ډیریږي. دا ناروغي حتی په نوي زیږونونو او ماشومانو کې پیژندل شوي. د ناروغۍ لومړي نښو باندې پوهیدل ، تاسو کولی شئ په لومړیو مرحلو کې د شکر ناروغۍ کشف کړئ. دا به د درملنې پیل کولو کې مرسته وکړي ، ترڅو د جدي پایلو مخه ونیسي.

د ناروغۍ په اړه یو څو ټکي

د ډایبېټس میلیتس د هغه ناروغۍ عام نوم دی چې د ناروغ د وینې د شکرو زیاتوالي سره تړاو لري. ډیری نه پوهیږي چې د رنځپوهنې بیلابیل ډولونه شتون لري ، او د دوی د پراختیا میکانیزم خورا ډیر توپیر لري. د ډایبېټایټ 1 ډول اکثرا په ماشومانو کې جنیټیکي ناروغۍ اخته ناروغۍ ته پیښیږي. ځینې ​​وختونه عصبي عوامل په بدن کې فشارونه ، هورمونل اختلالات دي.

دا ډول د انسولین پورې تړلې بلل کیږي ، ناروغ د بورې دوامداره څارنې ته اړتیا لري ، د انسولین اداره. د ټایپ 2 رنځپوهنې سره ، د ډایبېتس لاملونه د مختلف لاملونو تر تاثیر لاندې میتابولیک اختلالات دي. د ډایپایټ 2 ډولونه د انسولین څخه خپلواک ګ isل کیږي ، په ندرت سره په ماشومانو کې وده کیږي ، په لویانو کې اصلي ډول.

د ناروغۍ لومړۍ نښې

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لومړنۍ نښې لیدل کیدی شي خورا ستونزمن وي. د ناروغۍ د نښو انکشاف کچه د هغې نوع پورې اړه لري. د ډایپټایټ 1 ډول ګړندی کورس لري ، د ناروغ حالت کولی شي په 5-7 ورځو کې ډراماتیک ډول خراب شي. په ډایپایټ 2 ډوله کې ، نښې په تدریجي ډول لوړېږي. ډیری والدین دوی ته مناسب پام نه کوي ، د جدي پیچلتیا وروسته روغتون ته لاړشئ. د داسې حاالتو څخه مخنیوي لپاره ، تاسو اړتیا لرئ پوه شئ چې څنګه په لومړیو مرحلو کې د شکر ناروغۍ پیژندل شئ.

خواږو ته اړتیا ده

ګلوکوز د بدن لپاره اړین دي چې انرژي ته یې پروسس کړي. ډیری ماشومان خواږه خوښوي ، مګر د شکر ناروغۍ پراختیا سره ، د خوږو او چاکلیټ اړتیا ممکن لوړه شي. دا د ماشوم د بدن حجرو لوږې له امله رامینځته کیږي ، ځکه چې ګلوکوز جذب نه کیږي او انرژي ته نه پروسس کیږي. د پایلې په توګه ، ماشوم په دوامداره توګه کیکونو او پیسٹری ته راجع کیږي. د والدینو دنده دا ده چې د وخت په جریان کې د خواږو معمول مینه د ماشوم په بدن کې د رنځپوهنې پروسې له پراختیا څخه توپیر وکړي.

لوږه لوړه شوې

د شکر ناروغۍ بل عام نښې د لوږې دوامداره احساس دی. ماشوم حتی د کافي خواړو خواړو سره مطابقت نلري ، دا د تغذیه کولو ترمینځ په سختۍ سره مقاومت کولی شي. ډیری وختونه ، د لوږې ناروغي حساسیت د سر درد سره دی ، په غړو کې لړزیدنه. زاړه ماشومان په دوامداره توګه د خواړو لپاره د یو څه غوښتنه کوي ، پداسې حال کې چې لوړ کارب او خواږه خواړو ته لومړیتوب ورکول کیږي.

د خواړو وروسته فزیکي فعالیت کم شوی

په شکرې اخته ماشومانو کې د خواړو وروسته ، فزیکي فعالیت ممکن کم شي. ماشوم بې هوښه کیږي ، ژاړي ، زاړه ماشومان له فعالو لوبو څخه انکار کوي. که چیرې دا ډول نښې د شکر ناروغۍ نورو نښو سره په ترکیب کې څرګند شي (په پوټکي کې ګرمونه ، د پوسټولر جوړښتونه ، لید کم شوی ، د پیشاب ډیریدل ډیر شوی) ، د بورې ازموینې باید سمدلاسه ونیول شي.

رنځپوهنه تږي

پولیډیپیسیا د شکرو ناروغۍ یوه څرګنده نښه ده. والدین باید پاملرنه وکړي چې د دوی ماشوم هره ورځ څومره مایع مصرفوي. د شکر ناروغۍ سره ، ناروغان د تندې دوامداره احساس تجربه کوي. ناروغ کولی شي په ورځ کې تر 5 لیترو پورې اوبه وڅښي. په ورته وخت کې ، وچ مغز مبرون وچ پاتې کیږي ، تاسو په دوامداره توګه د تندې احساس کوئ.

د ادرار کې د ضایع کیدو مقدار زیاتوالی د لوی مایع انٹیک لخوا تشریح شوی. یو ماشوم کولی شي په ورځ کې تر 20 ځله پورې تشې کړي. ادرار هم د شپې لخوا لیدل کیږي. ډیری وختونه ، والدین دا د ماشومتوب احساساتو سره ګډوډوي. سربیره پردې ، د ډیهایډریشن نښې ، وچه خوله ، او د پوټکي پاکول ممکن ممکن یاد شي.

د وزن کمول

په ماشومانو کې د شکرو ناروغي د وزن له کمیدو سره مل کیږي. د ناروغۍ په پیل کې ، د بدن وزن ممکن لوړیږي ، مګر وروسته د وزن راټیټیدل. دا د دې حقیقت له امله دی چې د بدن حجرې انرژي ته د پروسس لپاره اړین بوره نه ترلاسه کوي ، په پایله کې غوړ ماتیدل پیل کوي ، او د بدن وزن کم کیږي.

ورو د ټپ شفا

دا ممکنه ده چې د ورته نښې لخوا اخته شوي ډایبایټس وپیژندل شي لکه د ټپونو او سکریچونو ورو درملنه. دا په بدن کې د بورې د دوامداره زیاتوالي له امله د کوچني رګونو او کیپیلونو ناسم چلند له امله پیښیږي. په ځوانو ناروغانو کې پوټکي ته زیان سره ، تغذیه ډیری وختونه پیښیږي ، ټپونه د اوږدې مودې لپاره درملنه نه کوي ، او یو باکتریاوي انتان اکثرا یوځای کیږي. که داسې نښې وموندل شي ، نو تاسو باید ژر تر ژره د اینڈروکرونولوژیسټ سره اړیکه ونیسئ.

د dermis مکرر او فنګس زخمونه

د شکرې ناروغي اکثرا د پوټکي له مختلف زخمونو ځوریږي. دا نښې علمي نوم لري - د ډایبېټیک درملو. زخمونه ، پستولونه ، ګرمکونه ، د عمر ځایونه ، سیلونه او نور څرګندونې د ناروغ په بدن جوړ کیږي. دا د معافیت کمولو ، د بدن ډیهایډریشن ، د dermis جوړښت کې بدلون ، د میټابولیک پروسو سرغړونې او د وینې رګونو فعالیت لخوا تشریح شوی.

خارش او کمزوری

اوږدمهاله ستړیا د انرژي نشتوالي له امله وده کوي ، ماشوم د کلینیکي نښو احساس کوي لکه کمزوري ، ستړیا ، سر درد. د شکرې ناروغ ناروغان په فزیکي او رواني وده کې وروسته پاتې دي ، د ښوونځي فعالیت زیانمنوي. دا ډول ماشومان ښوونځي ته ځي یا وړکتون کې د خوب ، اوږدې ستړیا احساس کوي ، نه غواړي د ملګرو سره اړیکه ونیسي.

د خولې څخه د اکټون بوی

په ماشوم کې د شکر ناروغۍ یوه څرګنده نښه د خولې څخه د سرکې یا خوږو مlesو بوی دي. دا نښې روغتون ته سمدستي لیدنې ته لار هواروي ، ځکه چې د اکټون بوی د کیټون بدنونو کې زیاتوالی په ګوته کوي ، کوم چې د جدي پیچلتیا - کیټوآسیډوسیز او کیټوآسیډوټیک کومې رامینځته کیدو خطر په ګوته کوي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغي

په نوي زیږیدلي ماشومانو کې ، د ناروغۍ پیژندل خورا ګران دي. په هرصورت ، تر یو کال پورې په ماشومانو کې ، دا ستونزمن کار دی چې د عادي حالت څخه د رنځپوهنې تنده او پولیوریا توپیر کړئ. اکثرا ، رنځپوهنه د علایمو په وده لکه د سرګردانۍ ، جدي نشه ، ډیهایډریشن او کوما په څیر پیژندل کیږي. د شکرې ناروغۍ ورو پرمختګ سره ، کوچني ناروغان کولی شي په ښه توګه خپل وزن ترلاسه کړي ، خوب ګډوډيږي ، اوښکې ، د هاضمې ستونزې ، او د سټول اختلالات په ګوته شوي. په انجونو کې ، ډایپر ګرمي مشاهده کیږي ، کوم چې د ډیر وخت لپاره نه تیریږي. د دواړو جنسونو ماشومان د پوټکي ستونزې ، خولې ، د پوټکي زخمونه ، حساسیت لري. والدین باید د ماشوم د پیشاب چپچلتیا ته پاملرنه وکړي. کله چې دا پوړ وهي ، سطح سطحيږي. د وچولو وروسته ډایپرس نشایسته کیږي.

په پریچولرز کې نښې

د 7 کلونو څخه کم عمر ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ نښو او نښو وده د ماشومانو په پرتله ګړندۍ ده. د کوماټوز ایالت یا پخپله کوما د رامینځته کیدو دمخه ، د شکر ناروغۍ تشخیص کول ګران دي ، نو والدین باید تل په ماشومانو کې لاندې څرګندونو ته پاملرنه وکړي:

• د بدن وزن ګړندی ضایع کول ، تر ډیسټرافي پورې ،
• په پرله پسې ډول پیټولانس ، د پیریټونیم حجم کې زیاتوالی ،
• د سټول سرغړونه
• د بدن بار بار درد ،
• التهاب ، سر درد ،
• ستړیا ، اوښکې ،
• د خواړو انکار
• د زاوي قهوه څخه د اکټون بوی.

پدې وروستیو کې ، د پری ښوونځي ماشومانو کې 2 ډایبېټیس خورا ډیر عام دی. دا د جنک خواړو کارول ، وزن لوړول ، د ماشوم موټرو فعالیت کمول ، میټابولیک اختلالاتو له امله دی. د پری ښوونځي ماشومانو کې د 1 ډایبېتېز لاملونه په جنتيکي ځانګړتیاو کې دي ، دا ډول ناروغي اکثرا په میراث پاتې کیږي.

د ښوونځي ماشومانو کې څرګندونه

په لویانو کې د ډایبېټس نښې څرګندې شوې ، د ناروغۍ ټاکلو اسانه ده. د دې عمر لپاره ، لاندې علامات ځانګړتیا لري:

• په دوامداره توګه پیشاب کول
• د شپی
• دوامداره تنده
• وزن کمول
• د پوټکي ناروغي
• د پښتورګو ، ځګر سرغړونه.

سربیره پردې ، د ښوونځي ماشومان د شکر ناروغۍ اختیاري څرګندونې لري. اندیښنه ، اوږدمهاله ستړیا څرګندیږي ، علمي فعالیت راټیټیږي ، د ملګرو سره د خبرو کولو لیوالتیا د دوامداره ضعف ، اضطراب له امله له لاسه ورکوي.

هایپوګلیسیمیک کوما

دا پیچلتیا د انسولین لوی دوز اداره کولو څخه رامینځته کیږي. د پایلې په توګه ، د ناروغ په وینه کې د ګلوکوز مقدار په چټکۍ سره کمیږي ، عمومي حالت د پام وړ خرابیږي. ماشوم به هر وخت د څښاک لپاره بخښنه وغواړي ، د پیشاب مقدار خارج کیږي ، ضعیف وده کوي ، او د لوږې احساس رامینځته کیږي. زده کونکي رنګ شوي ، پوټکی مرطوب دي ، بې حسي د وخت په تیریدو سره ځای په ځای کیږي. د دې وضعیت په پراختیا سره ، ناروغ اړتیا لري ګرم ، خواږه څښاک یا ګلوکوز ورکړل شي.

کیټوآسیډوټیک کوما

په ماشومانو کې کیټوآسیډوس نادر دی ، حالت د ماشوم روغتیا او ژوند لپاره خورا خطرناک دی. اختلاط د لاندې علاماتو سره دی:

• د مخ تورېدل
• التهابي ، کانګې ،
• په peritoneum کې د درد څرګندیدل ،
• د ژبې راسبیری سیوری د سپینې پوښ سره
• د زړه کچه
• فشار کمول.

پدې حالت کې ، د سترګو ګلونه نرم دي ، ساه اخیستل شور او ځنډ دي. د ناروغ هوش اکثرا مغشوش کیږي. د سمې درملنې په نشتوالي کې ، کیټوآسیډوټیک کوما واقع کیږي. که چیرې ناروغ په وخت سره روغتون ته ونه رسول شي ، نو د مرګ خطر شتون لري.

اوږدمهاله پیچلتیاوې سمدلاسه وده نه کوي. دوی د ډایبایټس اوږد کورس سره ښکاري:

• عصبي ناروغي د سترګو ناروغي ده. دا په retinopathy (retینه زیان کې) ویشل شوی ، د سترګو حرکت لپاره د عصبي دندو سرغړونه (سکویټ). ځینې ​​د شکرې ناروغي په موټربیا او نورو اختلالاتو اخته کیږي ،
• ارتوپथी یوه ګډه ناروغی ده. د دې په پایله کې ، یو کوچنی ناروغ ممکن د خوځښت ستونزې ، ګډ دردونه تجربه کړي ،
• عصبي - مرکزي عصبي سیستم ته زیان. دلته څرګندونې شتون لري لکه د پښو بې حسي ، په پښو کې درد ، د زړه اختلالات ،
• انسیفالوپیټي - د ماشوم ذهني روغتیا منفي څرګندونو سره دی. د دې له امله ، په مزاج ، ژور فشار ، خارش ، خپګان کې ګړندی بدلون ،
• نیفروپاتي - د رینال ناکامي لومړنی مرحله ، د معدې رینال فنکشن لخوا بizedه شوې.

د شکر ناروغۍ اصلي خطر د ناکافي درملنې ، صحي رژیم نه ساتل او د مخنیوي نور مقررات د ناروغۍ اختلالات دي. د رنځپوهنې نښو باندې پوهیدل ، تاسو کولی شئ په اسانۍ سره د ماشوم ناروغي شک کړئ ، په وخت سره د ډاکټر سره مشوره وکړئ. د مخ په ودې ستونزې ته چټک عکس العمل به ستاسو د ماشوم روغتیا او ژوند خوندي کولو کې مرسته وکړي.

عمومي معلومات

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ د کاربوهایډریټ او نورو میتابولیزم سرغړونه ده ، کوم چې د انسولین کموالی او / یا د انسولین مقاومت پورې اړه لري چې د اوږد هایپرګلیسیمیا لامل کیږي. د روغتیا نړیوال سازمان په وینا ، هر 500 م ماشوم او هر 200 ځوان ځوان د شکر په ناروغۍ اخته کیږي. سربیره پردې ، په راتلونکو کلونو کې ، د ماشومانو او ځوانانو په مینځ کې د شکر ناروغۍ پیښې 70 70٪ اټکل شوې ده. د پراخه پراخه کچه په پام کې نیولو سره ، رنځپوهنه ته وده ورکول ، د اختالطاتو کورس او د اختلاطاتو شدت ، په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ ستونزه د ماشومانو د پیډیاټریک ، پیډیاټریک انډروکرونولوژي ، کارډولوژي ، عصبي علومو ، عصري علومو ، او نورو برخو کې د متخصصینو ګډون سره یو فرعي ډیسپلیټرې ته اړتیا لري.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ طبقه بندي کول

د پیډیاټریک ناروغانو کې ، ډیابټیسټولوژیسټان باید په ډیرو مواردو کې د لومړي ډایبایټس میلیتس (انسولین پورې تړلي) سره معامله وکړي ، کوم چې د انسولین مطلق کمښت پراساس دی. په ماشومانو کې د ډایبېټس میلیتس معمولا یو اتوماتیک ځانګړتیا لري ، دا د آټونټي باډیزونو شتون ، د حجرو ویجاړتیا ، د اصلي هیسټروکفاسیون پیچلي HLA جینونو سره ملګرتیا ، د انسولین بشپړ انحصار ، د ketoacidosis لپاره تمایل ، او داسې نور دي Idiopathic ډول 1 ذیابیطس نا معلوم دی رنځ ناروغي اکثرا. د غیر اروپايي هیوادونو په افرادو کې هم راجستر کیږي.

د لومړي ډایبایټس میلیتس سربیره ، د ناروغۍ ډیری نادره ب childrenې په ماشومانو کې موندل کیږي: د ډایبېټس میلیتس دوه ډوله ډایبېټس میلیتس ، د جنیتیک سنډرومونو پورې اړوند ، د MODY ډول ډایبایټسي میلیتس.

په ماشومانو کې د شکرو ناروغي: د څه لپاره باید وګورو

په ماشومانو کې 1 ډایبایټس چې دمخه د ځوان ډایبایټس په نامه یادیږي پیښیږي کله چې پانقراص د دې وړ نه وي چې د هورمون انسولین کافي اندازه تولید کړي. د دې وضعیت سره ماشومان به د انسولین ژوندی اداره او د ګلوکوز کچې ورځنۍ څارنې ته اړتیا ولري ، او رژیم بدلونونه هم اړین دي.

د ډایبېتېز مېلېټوس دوه ډوله دی ، چې د لویانو په منځ کې عام دی ، مګر لږ تر لږه احتمال په ماشومانو کې پیښیږي ، د انسولین ناکافي تولید یا د دې هارمون حساس حجرو حساسیت سره مخ کیږي - د انسولین مقاومت. د پایلې په توګه ، د وینې ګلوکوز کچه لوړیږي. حالت کولی شي د رژیم ، تمرین او د بدن وزن نورمال کولو کې بدلونونو سره کنټرول شي. ځینې ​​ناروغان ځانګړي د شوګر راټیټولو درملو ته اړتیا لري (د بیلګې په توګه میټفورمین) یا د انسولین انجیکشنونه.

په ماشومانو او تنکي ځوانانو کې د ټایپ 1 او ټایپ 2 ډیری عام نښې نښانې:

• تږي او وچه خوله
• د پیشاب ډیر محصول
• ستړیا
• د وزن کمول

په ځینو ماشومانو کې ، شکره د لوږې او لید ضعیف کیدو لامل کیږي ، او په انجونو کې چې د لومړي ډایبېټس ناروغي ده ، مکرر فنګسي انتانات واقع کیدی شي.

امریکایی ماهرین لیکي چې په ماشومانو کې د لومړي ډایبایټس نښې معمولا ژر د یو څو اونیو کې وده کوي. د ډايبېتېز مېلېټوس نښې نښانې په تدريجي ډول بې هوشيږي. والدین باید ماشوم ماشوم رنځورپال ته بوځي که دوی پورته لیست شوي نښې وګوري.

په امریکا کې د ماشومتوب د شکر ناروغۍ ناروغۍ سربیره ، کارپوهان د دې ناروغۍ نښو په اړه د والدینو خورا ټیټ پوهاوی یادوي.

په انګلستان کې ، یوازې 14 parents والدین کولی شي په ماشوم کې د شکر ناروغۍ اصلي نښې وګوري

په انګلستان کې د ډایبېټز انګلستان د 2012 سروې له مخې ، یوازې 9 parents والدین کولی شي په یوه ماشوم کې د شکر ناروغۍ 4 اصلي نښې وپیژني. یوې وروستۍ مطالعې ښودلې چې دا ډول والدین 14 became شوي ، کوم چې د شرم وړ ټیټه کچه هم کیدی شي.

د ډایبایټس بریتانیا رییس باربرا ینګ په وینا ، دا د ښې پایلې څخه خورا لرې ده: "په ډیری خورا ډیرو مواردو کې ، لومړی ډول ډایبېټیس په ماشوم کې نه تشخیص کیږي تر هغه چې ماشوم جدي ناروغه وي ، او په یوڅه غمجین حالت کې. فاینل مرګونی وو. "

ځوان غلط نه دی. هغه ماشومان چې په وخت د 1 ډول ډایبېتېز نه تشخیص کیږي ، او په نادر حالت کې د ډایبېټایټ 2 ډولونه کیږي ، کولی شي د ډایبېټیک کیټوسایډوتیک کوما (DKA) کې راښکته شي او مړ شي. DKA په لومړی ډول د شکرو په ناروغانو کې د ماشومانو د مړینې عمده لامل دی.

که بدن په انسولین کې سخت ضعیف وي ، نو د انرژۍ لپاره ګلوکوز نه کاروي. د پایلې په توګه ، بدن د کالوری تولید لپاره خپل نسجونه ماتول پیل کوي ، او دا د زهرجنو تخریب محصولاتو - کیټون بدنونو راټولیدو لامل کیږي. د دې موادو خورا مهم مقدار راټولولو سره ، د ډایبېټیک کیټوآسیډوټیک کوما وده کولی شي.

که چیرې ډایبایټس په وخت سره کشف او په سمه توګه درملنه وشي ، نو دا حالت په اسانۍ د مخنیوي وړ دی. بدبختانه ، دا تل د ناپوهۍ له امله نه پیښیږي.

ډاکټران نشي کولی په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لومړنۍ تشخیص سره مقابله وکړي

مطالعات ښیې چې نه یوازې والدین نشي کولی ړوند شي کله چې دا په ماشومانو کې د شکر ناروغي راځي. سږکال ، بریتانیا ساینس پوهانو خبرداری ورکړ چې ډیری محلي ډاکټران هم په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښو ته پاملرنه نه کوي ، کوم چې د ځوان ناروغانو ژوند او روغتیا په خطر کې اچوي.

په یوه مطالعه کې چې په ماشومتوب کې د ناروغیو ارکزیو په مجله کې خپره شوې ، ساینس پوهانو د to میاشتو څخه تر 16 کلونو پورې د 261 ماشومانو ډله تحلیل کړې چې د لومړي ډول ذیابیطس تشخیص شوي. د ناروغۍ نښې په پیل کې په ټولو قضیو کې ، لکه څنګه چې دوی وایی ، شتون درلود. مګر ، لکه څنګه چې معلومه شوه ، د دوراني طبي معایناتو سربیره ، په ماشومانو کې د 1 ډایبېټیس ناروغانو کې ، د 2 کالو څخه کم عمر لرونکي ماشومان یوازې په 80٪ قضیو کې تشخیص شوي کله چې هغه د کیټوسایډوتیک کوما په روغتون کې بستر شوی و.

د مطالعې همکار لیکوال ، د ساوت امپټون د ماشومانو روغتون ډاکټر کیمي لوکولو - سوډیپ په تبصرو کې لیکي: "د شکرو نښې نښانې لرونکي ماشومان ډیری وختونه د روغتیا پاملرنې چمتو کونکي سره اړیکه نیسي ، مګر دوی یوازې د DKA پراختیا سره تشخیص کیږي - دا اندیښنه ده. لکه څنګه چې موږ پوهیږو ، د لومړی ډایبېتېز لومړنۍ تشخیص د ناروغۍ اغیزمن کنټرول او د اختلاطاتو مخنیوي لپاره مهم شرط دی. "

د studyiat 2008 study مطالعې چې د پیډیاټریک اندوکرینولوژۍ ، ډایبېټس او میټابولیزم په مجله کې خپره شوې وموندله چې د 5 175 ماشومانو او تنکیو ځوانانو په منځ کې چې د diabetes ډول ټایبې شکری ناروغي لري ، لومړنۍ تشخیص یې له٪ 16 more څخه په ډیرو مواردو کې غلط و.

دې مطالعې ښودلې چې د 54 غلط تشخیصونو په منځ کې ، د ډاکټرانو موندنې په لاندې ډول وې:

• د تنفسي پورتنۍ ساري ناروغۍ (46.3٪)
• د کانډیسیس ناروغي (16.6))
• د معدې معدي (16.6٪)
• د پیشاب د ناروغۍ انتانات (11.1٪)
• ستوماتیتس (11.1٪)
• اپنډیسټایټس (7.7))
  

سربیره پردې ، ساینس پوهانو ثابته کړه چې د ډاکټرانو غلط تشخیص د درملنې ځنډ او د ډیابټیک کیټوسایډوتیک کوما ډیر دوام لامل شوی.

که څه هم ماشومان او د شکر ناروغي ځوانان ممکن پورته څلور نښې ولري ، ځوان یادونه کوي چې "په یو ماشوم کې د ټولو څلورو نښو شتون د قاعدې پرځای استثنا ده." د هغې په وینا ، معمولا یو ماشوم له هغې څخه 1-2 لري. په ځینو مواردو کې ، ممکن په سم ډول نښې شتون ونلري.

ساینس پوهان وايي چې په ماشوم کې ناڅاپي تنده باید د مور او پلار لپاره د خطر زنګ وي. او څنګه چې په ماشومانو کې شوګر خورا کم دی ، نو ډاکټران معمولا تږي او نورې نښې نښانې ته یو څه عاموي.

د څلور T قانون

پوښتنه راپورته کیږي: که چیرې ډاکټران تل ناروغي نه ټاکي ، نو والدین په ماشوم کې د شکرې ناروغۍ په وخت تشخیص کې څه کولی شي؟

“په ملي کچه ، دا درک کول اړین دي چې ډایبېټیس یوه عامه ناروغي ده ، او ډیر عام کیږي. دا په کوچني ماشوم کې موندل کیدی شي ، او دا ناروغي باید د لیست په لومړي سر کې ځای په ځای شي کله چې تاسو په ماشوم کې د تندې یا ډیر پیشاب علتونو په لټه کې یاست. په ځانګړي توګه که تاسو د وزن ضایع کول او ستړیا هم وګورئ ، "ډاکټر لوکولو - سوډایپ وایی.

په 2012 کې ، د ډایبېټز انګلستان څلور T کمپاین پیل کړ ، چې هدف یې په ماشومانو کې د شکری ناروغۍ نښو په اړه د بریتانیا پوهاوی لوړول دي. کمپاینونه لکه دا یو دمخه په نورو هیوادونو کې د بریا لوړه کچه ښودلې ، پشمول د آسټرالیا په شمول ، چیرې چې د DKA سره په روغتون کې بستر کیدو وروسته د ټایپ 1 ذیابیطس تشخیص 64 64 کم شوی.

د څلور "T" قاعده په لاندې ډول ده:

ile. تشناب: د تشناب څخه په مکرر ډول ګټه اخیستنه ، ډایپرونه چې ډیر درانه دي او لوند بستر ، که څه هم دا د ماشوم دمخه نه و.
Th- تږي (تږي): ماشوم د پخوا په پرتله ډیر مایعات څښي ، د خولې خولې شکایت کوي.
.3 پتلی (سلمینګ): د وزن نا څرګند وزن کمول ، اشتها ممکن لوړه شي.
4. ستړی شوی: ماشوم د پخوا په پرتله ګړندی ستړی کیږي.

د کمپاین تنظیم کونکي وايي چې د دې څلور نښو موجودیت سره ، والدین باید سمدلاسه ماشوم ماشوم رنځورپال ته وښیې او د 1 ډایبېتېز لپاره ازموینې ټینګار وکړي. دا خورا ساده دي ، او د وینې ازموینه (د ګوتو څخه) او یوورولیسس پکې شامل دي.

د متحده ایالاتو په متحده ایالاتو کې ، نومبر د شکر ناروغۍ د پوهاوي میاشت اعلان شوه ، نو په نږدې راتلونکي کې موږ باید پدې موضوع کې د نورو په زړه پورې خپرونو ظهور ته تمه وکړو.

د شکرو ناروغي څه ده؟

د Endocrine ناروغي ، کله چې مطلق یا نسبي انسولین مقاومت په انساني بدن کې وده وکړي یا تولید یې ضعیف وي. د هورمونول اختلالاتو له امله ، د میتابولیزم په ټولو ډولونو کې یو توازن شتون لري. کاربوهایډریټ ، پروټین او د غوړ میتابولیزم زیان لري. د ناروغۍ ډیری ډولونه شتون لري ، په هرصورت ، ترټولو عام ډول 1 او د 2 ډایبېب ډول دی.

په کوچني ماشومانو او نوي زیږیدلو کې ، لومړی ډول یې ډیر عام دی - د انسولین پورې تړلي یا د ماشومانو ډایبایټس. په نورمال ډول ، په وینه کې د ګلوکوز غلظت د 3.33 ملي مترو / L څخه تر 6 ملي میترو / L پورې اړه لري او په مصرف شوي خواړه او د ورځې وخت پورې اړه لري. د ناروغۍ پراختیا سره ، په وینه کې د ګلوکوز غلظت په دوامداره توګه لوړیږي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې

په 2 کلن ماشوم کې د شکر ناروغۍ لومړنۍ نښې لیدل خورا ستونزمن دي. د ناروغۍ د نښو پراختیا وخت به په خپل ډول پورې اړه ولري. د ډایپټایټ 1 ډول ګړندی تیریږي ، د ناروغ حالت کولی شي په یوه اونۍ کې د پام وړ خراب شي. د ډایبېټایټ 2 ډولونو په جریان کې ، د ناروغۍ نښې په تدریج سره ډیریږي. ډیری والدین دوی ته پاملرنه نه کوي ، یوازې د جدي پیچلتیا وروسته کلینیک ته مخه کوي. د دې شرایطو مخنیوي لپاره ، تاسو اړتیا لرئ پوه شئ چې څنګه په لومړیو مرحلو کې ناروغي په ګوته کړئ.

خواږو ته اړتیا

بدن ګلوکوز ته اړتیا لري ترڅو دا په انرژي بدل کړي. ډیری ماشومان خواږه خوښوي ، مګر د شکر ناروغۍ پراختیا په جریان کې ، د چاکلیټ او خواږو اړتیا کولی شي د پام وړ وده وکړي. دا د بدن حجرو لوږې له امله رامینځته کیږي ، ځکه چې ګلوکوز په انرژي کې نه پروسس کیږي او نه جذب کیږي. د دې پایلې په توګه ، ماشوم تل د کیکونو او کیکونو لپاره رسي. د والدینو دنده - د خوږو معمول مینه د ماشوم په بدن کې د رنځپوهنې پروسې له څرګندیدو څخه په وخت سره توپیر کړئ.

لوږه لوړه شوې

د شکر ناروغۍ بل عام نښې د لوږې دوامداره احساس دی. ماشوم حتی د کافي خوراکي توکو په جریان کې نه خوري ، د تغذیه کولو ترمینځ وقفو سره ستونزې لري. ډیری وختونه ، د لوږې ناروغي احساس د هغې سره پیل کیږي د لړزې غړي او سر درد. زاړه ماشومان تل د خواړو لپاره غوښتنه کوي ، او دوی خوږ او لوړ کارب خواړه غوره کوي.

د ناروغۍ څرګندې نښې

د ناروغۍ د نور پرمختګ په جریان کې ، د شکر ناروغۍ نښې څرګندې ځانګړتیا ترلاسه کوي. د دې معلومولو لپاره چې آیا ماشوم ناروغي لري ، والدین به د څو علاماتو له مخې وړ وي:

1. دوامداره تنده پولیډیپیسیا یو له روښانه نښو څخه دی. والدین باید پاملرنه وکړي چې د دوی ماشوم هره ورځ څومره مایع مصرفوي. د شوګر په جریان کې ، ناروغان هر وخت د تندې احساس کوي. یو ماشوم کولی شي په ورځ کې تر 5 لیترو پورې مایعات وڅښي. په ورته وخت کې وچ غليظ غشا
2. پولیوریا د پیشاب یوه زیاته اندازه د مایعاتو ډیروالي له امله رامینځته کیږي. یو څوک کولی شي په ورځ کې له 25 څخه ډیر ځله تغذیه کړي. ادرار د شپې لخوا لیدل کیږي. ډیری وختونه لویان د ماشومتوب انګیرنې سره ګډوډوي. کیدی شي هم پیښ شي د ډیهایډریشن نښې، د پوټکي پاکیدل ، د خولې mucous جھلی وچیدل.
3. د وزن کمول. د شکری ناروغي د وزن له لاسه ورکولو سره ده. د ناروغۍ په پیل کې ، وزن ممکن لوړیږي ، مګر وروسته راټیټیږي. دا د دې حقیقت له امله دی چې په بدن کې حجرې بوره نه ترلاسه کوي ، کوم چې دا د انرژی ته د پروسس کولو لپاره اړین دی ، د پایلې په توګه ، غوړ په ماتېدو پیل کوي ، او د بدن وزن کم شوی.
4. د ټپونو ورو درملنه. د شکر ناروغۍ ظاهرا د سکریچونو او زخمونو ورو ورو درملنې لخوا ټاکل کیدی شي. دا په بدن کې د دوامداره لوړ شوګر مینځپانګې پایله کې د کیپلیري او کوچني رګونو اختلال له امله دی. پوټکي ته د زیان رسولو پرمهال ، ټپونه د اوږدې مودې لپاره درملنه نه کوي ، سپړنه او باکتریاوي انتان اکثرا پیښیږي. که دا نښې وموندل شي ، نو تاسو باید ژر تر ژره خپل د اینڈروکرونولوژست سره اړیکه ونیسئ.
5. د dermis مکرر فنګسونه او pustular زخمونه د شکرې ناروغي اکثرا د پوټکي له مختلف زخمونو ځوری. دا نښې طبي نوم لري - د ډایبېټیک درملو. پسټولونه ، سیلونه ، زخمونه ، د عمر ځایونه ، ګرمکۍ او نور څرګندونې د ناروغ په بدن باندې څرګندیږي. دا د ډیهایډریشن له امله دی ، د معافیت کمیدل، د وینې رګونو او میتابولیک پروسو زیانمن فعالیت ، د dermis جوړښت کې بدلون.
6. ضعف او ځورونه. دوامداره ستړیا د انرژي نشتوالي له امله څرګندیږي ، یو شخص کلینیکي نښې لکه د سر درد ، ستړیا ، ضعف احساس کوي. د شکرې ناروغۍ لرونکي ماشومان په رواني او فزیکي وده کې وروسته پاتې دي ، د ښوونځي فعالیت زیانمن کیږي. د وړکتون یا ښوونځي څخه لیدو وروسته ، دا ماشومان نه غواړي د خپلو ملګرو سره اړیکه ونیسي ، دوی د اوږدې ستړیا او خوب احساس کوي.

په ماشومانو کې شکر

په ماشومانو کې ، د ناروغ تشخیص کول خورا ستونزمن دي ، ځکه چې تر یو کال پورې ماشومانو کې د طبیعي حالت څخه د پولیووریا او رنځپوهنې تنده توپیر کول ګران دي. ډیری وختونه ، دا ناروغي د نښو د ودې په جریان کې موندل کیږي لکه شدید الکول ، کانګې ، کوما ، او ډیهایډریشن.

د شکرې ناروغۍ ورو پرمختګ په جریان کې ، خوب ګډوډ کیږي ، ماشومان ورو ورو وزن ترلاسه کولی شي ، د سټول اختلالاتو ، هاضمې او ژړا ستونزې یاد شوي. په انجونو کې ، د ډایپر ګرمۍ لیدل کیدی شي ، کوم چې د ډیر وخت لپاره نه تیریږي. د دواړو جنسونو بچیان د پوټکي ستونزې لري ، حساسیت تعاملات، د زخم زخمونه ، خوله کول. لویان باید د ماشوم د پیشاب چپړیتوب ته پاملرنه وکړي. کله چې دا پوړ وهي ، سطح سطحیږي.

په پریچولرانو کې نښې

د اوه کلنۍ څخه کم عمر ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښو او علایمونو وده د ماشومانو په پرتله خورا ګړندۍ ده. مخکې لدې چې د یو مخکني حالت یا بېړنۍ کوما له پیل څخه دمخه ، د دې ناروغۍ پیژندل ستونزمن دي ، ځکه چې لویان باید حتما پاملرنه وکړي دا ډول څرګندونې په ماشومانو کې:

• د پیریټونیم زیاتوالی ، په متواتر ډول پیژندل ،
• د بدن وزن ګړندی ضایع کول ، تر ډیسټرافي پورې ،
• د معدې په سیمه کې تکرار درد ،
• د سټول سرغړونه
• سترګې ، ستړیا ،
• سر درد ، خواګرځی ،
• د زاویې قهوه څخه د اکټون بوی ،
• له خواړو ډډه کول

نن ورځ ، د ټایپ 2 ذیابیطس د پری ښوونځي ماشومانو کې خورا ډیر عام دی. دا د وزن زیاتوالي ، د جنک خواړو مصرف ، د ضعیف میټابولیک پروسو ، د موټرو فعالیت کمیدو له امله دی. د 1 ډایبېتېز لاملونه په جنیټیکي ځانګړنو کې پټ دي ، د ناروغۍ دا ب formه اکثرا په میراث پاتې کیږي.

د ښوونځي ماشومانو کې ناروغي

په لویانو کې د ډایبېټس نښې څرګندې شوې ، د ناروغۍ پیژندل خورا اسانه دي. پدې عمر کې ، لاندې نښې نښانې ځانګړنې دي:

• د شپی
• په دوامداره توګه پیشاب کول
• وزن کمول
• دوامداره تنده
• د ځيګر او پښتورګو څخه سرغړونه ،
• د پوټکي ناروغي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ احتمالي پیچلتیاوې

د شکرو اختلاطات په دائمي او حاد ډول ویشل شوي دي. په وروستي حالت کې ، د ناروغۍ جدي پایلې د رنځپوهنې په هر پړاو کې وده کوي.

هایپرګلیسیمیک کوما

د انسان په بدن کې د انسولین د نشتون نشتون پس منظر پرمهال ، بوره وده کوي. پدې حالت کې ، لاندې نښې څرګندیږي:

• لوږه لوړه شوې ،
• سخته تنده
• خوب ، کمزوري ، اوښکې ، اضطراب ،
• په پرله پسې ډول د تشو متیازو.

که مرستې نه وي چمتو شوي ، نو بیا د هايپیرګلاسیمیا نښې خوراکي دي. سر درد څرګندیږي ، ځینې وختونه کانګې کوي او استفراق کوي.

هایپوګلیسیمیک کوما

دا پیچلتیا د معرفي کولو له امله څرګندیږي د پام وړ خوراک انسولین د دې په پایله کې ، د ناروغ په وینه کې د ګلوکوز کچه په چټکۍ سره راټیټیږي ، او عمومي حالت یې خرابیږي. ماشوم به په دوامداره توګه تاسو د څښلو لپاره وبښي ، لوږه وده کوي ، ضعیف وده کوي ، او د پیشاب مقدار خارج کیږي. بې هوشي د جوش په دوران کې په ډراماتیک ډول تغیر راځي ، پوټکی مرطوب دی او شاګردان یې رنګ شوي. د دې حالت د پراختیا په جریان کې ، ناروغ باید ګلوکوز ته ننوځي یا خوږ څښاک ورکړي.

کیټوآسیډوټیک کوما

په ماشومانو کې ، کیټوآسیډوس په ندرت سره لیدل کیږي ، حالت خورا ژوند تهدید دی. پیچلتیا کیدی شي لاندې علامات سره وي:

• التهابي ، خواګرځۍ ،
• د مخ تورېدل
• د سپین رنګ سره د راسبیري رنګه ژبه
• په peritoneum کې د درد څرګندیدل ،
• فشار کمول
• د زړه درز زیاتیدل.

په ورته وخت کې ، تنفس په یوځل کې او شورماشور دی ، د سترګو پوټکي نرم دي. ډیری وختونه د ناروغ شعور ګډوډ کیږي. د لازمي درملنې نشتوالي په جریان کې ، کیټوآسیډوټیک کوما واقع کیږي. که چیرې ماشوم په بیړني ډول روغتون ته ونه لیږل شي ، نو څرګندیږي د مرګ ګواښ.

اوږدمهاله پیچلتیاوې په سمدستي توګه نه څرګندیږي ، دوی د شکر ناروغي اوږد کورس سره وده کوي:

• ارسطوپاتی ګډه ناروغي ده. د دې په پایله کې ، ګډ درد پیښیږي ، ماشوم ممکن د خوځښت سره ستونزې احساس کړي ،
• د سترګو ناروغي د سترګو ناروغي ده. دا د رټینال زیان (retinopathy) او معلول اعصابونو ویشل شوی ، کوم چې د سترګو حرکت (سکویټ) مسؤلیت لري ،
• نیفروپیتی - د رینال ناکامي پراختیا لومړنی مرحله ،
• نیوروپیتي - مرکزي عصبي سیسټم ته زیان. نښې لکه د زړه د سیسټم اختلالات ، د پښو درد ، د غړو بې خوبي دلته یادونه شوې.

د مخنیوي تدابیر

هیڅ کتابچه ځانګړي مخنیوي تدابیر نلري. په خطر کې ماشومانو کې د ناروغۍ وده کمولو لپاره ، تاسو اړتیا لرئ:

• د معافیت وده
• نورمال وزن وساتئ
• د ساري ناروغیو درملنه
• اړین فزیکي فعالیت چمتو کړئ.

ډاکټر کومارووسکي دې ته پاملرنه راجلبوي:

1. د شکرې ناروغۍ د نښو څرګندیدو په وخت کې سمدلاسه روغتون ته لاړشئ.
2. که چیرې ماشوم د انسولین درملنه وړاندیز کړي ، نو په ورته ځای کې د انجیکونو مخه ونیسئ ، که نه نو لیپوډیستروفي وده کولی شي.
3. په کور کې ، ګلوکومیټر باید یقینا وي - یو اپریټس چې په وینه یا پیشاب کې د ګلوکوز مقدار اندازه کوي.
4. امکان لري چې ماشوم به رواني مرستې ته اړتیا ولري ترڅو د ناروغۍ شرایطو ته ورسیږي.
5. د ماشوم احتیاط سره محاصره کړئ او مه ویریږئ.
6. د ماشوم لپاره ځانګړي شرایطو رامینځته کولو ته اړتیا نلري. هغه ، لکه د نورو ماشومانو په څیر ، مکلف دی چې لوبی وکړي ، په ټولګیو او ښوونځي کې برخه واخلي.

د ناروغۍ شدت سره سره ، مه هیروئ چې ملیونونه خلک د دې تشخیص سره ژوند کوي ، په کوم کې چې ژوند بشپړ او ډک وي. د شکرو ناروغي په بشپړ ډول درملنه نه شي کیدی ، مګر په وخت سره مرسته کول درملنه کولی شي د پیچلتیاو او پایلو پرمختګ ضعیف کړي.

د شکرو ډولونه

ډیری وختونه د ناروغۍ ډولونه توپیر نلري ، مګر دا په بشپړ ډول توپیر لري. د شکرو ډولونه شامل دي:

1. لومړی ډول یې وینم - لامل یې د ناروغۍ په وړاندې د ماشومانو جنیټیکي حالت کې دی ، ځینې وختونه د خورا سخت فشار له امله رامینځته کیږي. دا د ناروغۍ زیږیدلی ب isه ده ، د دې فارم سره یو ماشوم د انسولین پورې تړاو لري او د مخدره توکو سره د بدن ملاتړ ته اړتیا لري. د پانکریټیک نسجونو لخوا د ګلوکوز پروسس کول مشکل دي.
2. دوهم ډول - پدې کټګورۍ کې یو څوک د انسولین څخه خپلواک دی. ترلاسه شوی شوګر د نامناسب میتابولیزم او ورپسې په وینه کې د انسولین کمښت سره تړاو لري. د ناروغۍ ډول د زړو خلکو ځانګړتیا ده.

په ماشوم کې د شکرو ناروغۍ لومړۍ نښې او علایم

د ماشومانو ډایبېتېز په څو هفتو کې خورا ګړندی وده کوي. هغه څه چې تاسو اړتیا لرئ محتاط والدینو ته باید ژر تر ژره دا ناروغي وپیژنئ:

1. تږيکله چې د وینې شکر لوړ شي ، دا د حجرو څخه اوبه خوري ، د ډیهایډریشن لامل کیږي. ماشومان د ماښام په ځانګړي ډول تږي دي.
2. په پرله پسې ډول پیشاب کول. د ګلوکوز زیاتوالی په پښتورګو منفي اغیزه کوي ، د لومړني پیشاب د ریورس جذب پروسه کمه شوې او ماشوم په پرله پسې ډول پیشاب کوي ، چې په پایله کې یې بدن د زهرجن موادو څخه ځان خلاصوي.
3. د اشتها ډیروالی. کله چې یو ماشوم ډیر خوري ، مګر وزن نه اخلي ، او حتی وزن یې په ډراماتیک ډول له لاسه ورکوي ، دا یوه نښه ده چې ګلوکوز حجرو ته ننوځي ، دوی لوږه لري.
4. د خواړو وروسته بې هوښه احساس کول. تر هغه چې پانقراص د ګلوکوز کچه بیرته نورمال حالت ته راولي ، ماشوم التهاب ، د معدې درد ، او حتی التهاب لري.
5. ناڅاپي وزن کمول. دا نښې پخپله څرګندیږي که ګلوکوز حجرو ته نه ننوځي او بدن باید د subcutaneous غوړ انرژي وخوري.
6. دوامداره ضعف. ستړیا ، سستي ، بې حسي په وینه کې د ګلوکوز ضعیف هضمیت پورې تړاو لري.
7. د زاویې قهوه څخه د اکټون بوی. دا پدیده د غوړ ماتیدو وروسته په وینه کې د کیټون بدنونو رامینځته کیدو له امله رامینځته کیږي. بدن اړتیا لري ترڅو د زهرجنو توکو څخه ځان خلاص کړي ، او دا د سږو له لارې ترسره کوي.
8. ساري ناروغي کمزوری معافیت د محافظتي دندو سره مقابله نه کوي ، او ماشوم اکثرا د باکتریا او فنګسي انتاناتو سره مخ کیږي.

د عمر پورې اړوند د ناروغۍ کورس ب Featuresې

شوګر د هر عمر ماشومانو کې وده کوي. د ژوند په لومړیو میاشتو کې ، دا ډیر لږ پیښیږي ، مګر د 9 مه میاشتې څخه د ځوانۍ دوره پیل کیږي ، په کوم کې چې په ماشوم کې د شکر ناروغۍ لومړۍ نښې څرګندیږي. د عمر په مختلف وختونو کې کلینیکي څرګندونې او درملنه مختلف دي. ناروغي څنګه د عمر له مخې پرمخ ځي او څنګه په ماشوم کې د شکرو ناروغي تشخیصوي؟

په ماشومانو کې

په ماشومانو کې د ناروغۍ شدید پیل د پروډروال دورې سره بدلیږي ، کوم چې ډیری وختونه پام ورته نه کیږي. د یو کال څخه لږ عمر لرونکي ماشومانو کې د شکر ناروغۍ تشخیص کول ګران دي ، ځکه چې تږی او ګړندی تشخیص کول ستونزمن دي. په ځینو ماشومانو کې ، ډایبېټس په چټکۍ وده کوي ، د شدید نشې ، الګو او ډیهایډریشن سره ، او ورپسې د شوګرې کومې.

د ناروغۍ دوهم ډول ورو وده کوي. د 2 کالو پورې عمر لرونکي ماشوم وزن نه ترلاسه کوي ، که څه هم دوی ښه خوري. د خواړو وروسته ، ممکن ماشوم ناروغه شي ، مګر د څښاک وروسته ، دا د پام وړ نرميږي. د ناروغۍ د شالید پروړاندې د انفیکشن وده د جنراتورونو کې د ډیپر ریش رامینځته کولو کې مرسته کوي ، د ډایپر لاندې پوټکي پوټکي. د ډیپر ډیري اوږدې مودې لپاره نه ځي ، او که چیرې د ماشوم پیشاب په ډیپر باندې واوړي ، نو دا وچ شي او ستور کیږي. که چیرې د پیشاب مایع په فرش یا نورو سطحو کې راشي ، نو دا چپچین کیږي.

دمخه زده کونکي او لومړني ښوونځي کې

د 3 کلونو څخه تر 5 کلونو عمر لرونکي ماشومانو کې د شکر ناروغۍ تشخیص ، د لومړني ښوونځي ګروپ پیچلی دی. ناروغي دمخه د کوکوما یا کوما دمخه کشف کول ګران دي ، ځکه چې نښې یې تل د پیژندلو وړ ندي. نښې چې ډیری وختونه د دې عمر ګروپ کې یادونه کیږي:

• تیز ستړیا ، ډسټرافي ،
• د معدې حجم زیاتیدل (په پرله پسې راڅرګندېدو)
• ارواپوهنه
• ستونزه څوکۍ
• ډیسبیوس ،
• د معدې درد
• د زاویې قهوه څخه د اکټون بوی ،
• د خواړو انکار ،
• اندامونه ،
• د بدن خرابیدل ، د خوږو بشپړ ردول.

ماشومان د ډایبېتېز دوهم ډول هم لري ، کوم چې د خوارځواکۍ ، چاقۍ او ناکافي فزیکي فعالیت سره تړاو لري. ډیر او ډیر ځوانان جنک خواړه غوره ګ ،ي ، چې بیا وروسته د نامناسب میتابولیزم ، زیان منونکي هورمونل شالید او د پانقراحي دندو ترسره کوي. په رګونو کې بار بار د دوی ضعیف کیدو لامل کیږي ، د ناروغۍ اضافي پیچلتیاوې څرګندیږي. د دې ډول ناروغۍ لپاره ، سخت خواړه اړین دي. په کوچني ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ پاتې نښې خورا څرګندې ندي.

په ځوانۍ کې

په 10 کلونو عمر لرونکي ماشومانو کې ، پیښې د ځوان عمر څخه ډیر عام دي او 37.5٪ دي. د ناروغۍ پیژندنه ، لکه څنګه چې په لویانو کې ناروغان ، خورا اسانه دي ، نښې یې څرګندیږي. د بلوغت او بلوغت دوره (13 13 کاله) موده د لاندې علایمو لخوا بizedه کیږي:

• د شکرو زیاتوالی
• د مایع دوامداره نشتوالی
• ډاډ ترلاسه کول
• ناڅاپي وزن کمول
• اشتها زیاته شوې.

دا پیښیږي کله چې ناروغي شتون ولري ، مګر څرګند نښې نلري ، نو له همدې امله ، دا د طبي معاینې په جریان کې کشف شوی. د فعال پراختیا موده تر شپږو میاشتو پورې دوام کوي. د ښوونځي زده کونکي د مکرر ستړیا ، بې حسي ، د ټول ارواح کمزوري کول ، د ډیری ډول ډول انتاناتو لیږد لخوا مشخص کیږي. په ځوانو انجونو کې ، د جنون په منظمه دوره کې یو منظم غیر منظم میاشتنی عضله ، خارښ لیدل کیدی شي. فشار یو ویجاړونکی حالت لري ، ناروغي لاهم ګړندي وده پیل کوي.

د تشخیص میتودونه

د لویانو څخه ماشومانو کې د ناروغۍ تشخیص کې کوم مهم توپیر شتون نلري ، له همدې امله ، د دې کشف میتودونه کارول کیږي:

1. د وینې معاینه. شاخصونه چې په ځانګړي توګه پدې څیړنه کې مهم دي: د پروټین مقدار ، د ګړندۍ وینې ګلوکوز مقدار ، د خواړو دمخه او وروسته د ګلوکوز زغم ، ګلیټ شوی هیموګلوبین. د وینې د نمونې اخیستنې معافیتي مطالعه مهمه ده: د انټي باډونو شتون معاینه کیږي ، کوم چې د شکر ناروغۍ وده په ګوته کوي.
2. یورینیالیس په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښه په پیشاب کې د ګلوکوز لوی مقدار دی ، د هغې کثافت ډیر شوی. دا حقیقت هم په ګوته کوي چې دا اړینه ده چې د پښتورګو چک کړئ ، کوم چې ممکن اغیز ولري. په جواني کې د اکټون شتون وموندل شو.
3. د هورمونونو لپاره تحلیل.
4. د پانقراګرافۍ
5. د پوټکي مطالعه. په ډایبېټیکز ناروغانو کې ، د ګالونو ، تندی ، زنګون ، ګرمکۍ ، د ناروغۍ ځانګړتیاوې یو ډول لیدل کیږي ، ژبه ژور کیږي.
6. د پانقراس د الټراساؤنډ معاینه.

احتمالي پیچلتیاوې او پایلې

د بدن ساتلو لپاره ، کوچني ناروغان رژیم ته لارښوونه کیږي ، د عمل بیلابیل مشخصات درمل واخلي ، د خلکو درملنه. والدین باید بدن ته د انسولین جریان په سمه توګه وڅاري ، مناسبه تغذیه ، فزیکي فعالیت کنټرول کړي ، او د فشار څخه مخنیوی وکړي. د ناروغۍ پایلې څه دي ، که درملنه یې ونشوه؟

1. کوما (هایپوګلیسیمیک ، هایپرګلیسیمیک ، لیکټیک اسید ، کیټوکایډوتیک).
2. ارګانونو او سیسټمونو ته زیان.
3. د ساري ناروغیو وده.
4. وژونکې پایلې د ناروغۍ د شدید کورس له امله.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لاملونه

په ماشومانو کې د ټایپ 1 ډایبایټس وده کې مخکښ فاکتور د میراث ناروغي ده ، لکه څنګه چې د ناروغۍ د کورنۍ د قضیو لوړې فریکونسۍ او په نږدې خپلوانو کې د رنځپوهنې شتون (مور ، پلرونه ، خویندې او ورو brothersه ، انا او نکاح) په ثبوت رسوي.

په هرصورت ، د اتومات پروسې پیل د چاپیریال چاپیریال عامل ته افشا کول اړین دي. ترټولو احتمالي محرکات د اوږدمهاله لیمفاسیټیک انسولایټس لامل کیږي ، د cells-حجرو له مینځه وړل او د انسولین کمښت د ویروس اجنټونه دي (د کاکسسکي بی ویروس ، ECHO ، اپسټین - بار ویروس ، ډډونه ، روبیلا ، هرپز ، شر ، رنټا ویروس ، انترو ویروس ، سایټومګلوس ، او نور.). .

سربیره پردې ، زهرجن تاثیرات ، تغذیه شوي عوامل (مصنوعي یا مخلوط تغذیه ، د غوا د شيدو سره تغذیه کول ، د نباتاتو کاربوهایډریټ خواړه ، او داسې نور) ، فشار لرونکي حالتونه ، جراحي مداخلې کولی شي د جنیټیک حالت سره ماشومانو کې د شکر ناروغۍ وده کې مرسته وکړي.

د خطر ګروپ چې د شکر ناروغۍ د پراختیا له ګواښ سره مخ دی له ماشومانو څخه جوړ شوی دی چې د زیږون وزن یې له kg، kg کیلوګرامو څخه ډیر دی ، څوک چې موټربه وي ، غیر فعال ژوندون رهبري کوي ، د نس ناستې ناروغي لري او اکثرا ناروغه کیږي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ دوهمه (علامتي) ډولونه کولی شي د اندوکرینوپیتیز (د ایتسینکو - کشنګ سنډروم ، د زهرجنې ګیټرې ، اکروومګلي ، فایروکوموسیتوما) ، پانقراقي ناروغیو (پانقراقی ناروغیو ، او نورو) سره وده وکړي. په ماشومانو کې د ډایبېټس میلیتس اکثرا د نورو امیونوپیتولوژیک پروسو سره وي: سیسټمیک لیوپس ایریتیموسوس ، سکلیروډرما ، رمیټایډ آرټیسټس ، پیریټیرایټایټس نوډوس او داسې نور.

په ماشومانو کې د ډایبېټس میلیتس د مختلف جنیټیک سنډرومونو سره تړاو لري: ښکته سنډروم ، کلینفیلټر ، پراډر - ولی ، شیریشسکي - ټرنر ، لارنس - مون - بارډي - بیډل ، وولفرم ، هنټینګ کوریا ، فریډریش اتیکیا ، پورفیریا ، او داسې نور.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغي

په ماشومانو کې د شکرې ناروغي خورا سخته ده او د هایپوګلیسیمیا ، کیټوآسیډوسیز او کیټوآکسیډوتک کوما خطرناک شرایطو رامینځته کولو تمایل لري.

هایپوګلیسیمیا د وینې د شکرو د چټک کمیدو له امله وده کوي د فشار ، ډیر فزیکي فشار ، د انسولین ډیر مقدار ، ضعیف رژیم او داسې نور. د هایپوګلیسیمیک کوما معمولا د سستي ، ضعف ، خولې ، سر درد ، د شدید لوږې احساس ، غړو کې لړزیدل کیږي. که تاسو د وینې د شکرو د زیاتوالي لپاره اقدامات ونه کړئ ، ماشوم خفګان ، احتجاج رامینځته کوي او د شعور اضطراب وروسته تعقیبوي. د هایپوګلیسیمیک کومې سره ، د بدن حرارت او د وینې فشار نورمال دی ، له خولې څخه د اکټون بوی نشته ، پوټکی مرطوب دی ، په وینه کې د ګلوکوز مینځپانګه

د ډایبېټیک ketoacidosis په ماشومانو کې د شکری ناروغۍ یو جدي پیچلتیا ده - ketoacidotic کوما. د دې پیښې د کیټون بدنونو د ډیرو زیاتوالي رامینځته کیدو سره د لیپولیسز او کیتوجنیزس د زیاتوالي له امله دي. ماشوم ضعف ، خوب ، د اشتها کمیدل ، خوا ګرځیدل ، خواګرځیدل ، د ساه لنډېدل ، د خولې څخه د اکټون بوی څرګندیږي. د مناسب معالجوي اقداماتو په نشتوالي کې ، کیټوآکسیډوس د څو ورځو لپاره کیټوآسیډوټیک کومې ته وده کولی شي. دا حالت د بشپړ شعور له لاسه ورکولو ، د شریان لوړ فشار ، ګړندي او ضعیف نبض ، نا مساوي ساه ایستل ، انوریا لخوا مشخص کیږي. په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ کېټو کېساډوټیک کوما لپاره لابراتوار معیارونه هایپرګلیسیمیا> 20 ملي میتر / ل ، اسیدوسېز ، ګلوکوسوریا ، اسیتونوریا دي.

په ندرت سره ، په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ له پامه غورځول شوي یا نامعلومه کورس سره ، د هایپوروزروال یا لیکټیک اسیدیک (لیټیک اسید) کوما وده کولی شي.

په ماشومتوب کې د شکرې ناروغۍ وده د یو شمیر اوږد مهاله پیچلتیاوو لپاره د جدي خطر فاکتور دی: د شکرې ناروغي مایکروګانیپیټي ، نیفروپتي ، نیوروپتي ، کارډیومیوپیتي ، retinopathy ، کټارټیکټ ، ژر atherosclerosis ، د کورونري زړه ناروغي ، اوږدې رینل ناکامي ، او داسې نور.

په ماشومانو کې د شکری ناروغي تشخیص

د شکر ناروغۍ په پیژندلو کې ، مهم رول د ځایي پیډیاټریشین پورې اړه لري څوک چې په منظم ډول ماشوم ګوري. په لومړي مرحله کې ، د ناروغۍ د کلاسیکي نښو شتون (پولیوریا ، پولیډیا ، پولیفیا ، د وزن کمیدل) او د هدف نښې باید په پام کې ونیول شي. کله چې د ماشومانو معاینه وکړئ ، په ګالونو ، پیشو او زنه ، د شربت ژبې او د پوټکي تنګور کمیدو کې د شکر ناروغۍ شتون توجه ورکړې. هغه ماشومان چې د شکرې ناروغۍ ځانګړتیاوې لري باید د نور مدیریت لپاره د پیډیاټریک انډروکرونولوست ته راجع شي.

وروستۍ تشخیص د ماشوم د بشپړ لابراتوار ازموینې څخه مخکې دی. په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ اصلي مطالعې کې د وینې د شکرو د کچې ټاکل شامل دي (پشمول د ورځنۍ څارنې له لارې) ، انسولین ، C- پیپټایډ ، پروینسولین ، ګلایکوسیلټ هیموګلوبین ، ګلوکوز رواداری ، CBS ، په پیشاب کې - ګلوکوز او کیټون. ټیل. په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ لپاره ترټولو مهم تشخیصي معیارونه هایپرګلیسیمیا (له 5.5 ملي لیتر / L پورته) ، ګلوکوسوریا ، کیټونوریا ، اسیتونوریا دي. د ګروپونو کې د ټیټ 1 ډایبایټس میلیتس د کلینیکي کشف کولو هدف لپاره یا د ټایپ 1 او ټایپ 2 ډایبایټس اختصاري تشخیص لپاره ، د پانقراس د cells - حجرو پورې او د ګلوټامیت ډیکربوکسیلیز (GAD) تعریف ښودل شوی. د پانقراس د جوړښت حالت ارزولو لپاره د الټراساؤنډ سکین ترسره کیږي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ تشخیص د اسیتونیمیک سنډروم ، د شکر ناروغۍ انسایډیډس ، نیفروجینک ذیابیطس سره ترسره کیږي. کیټوآسیډوسیس او د چا لپاره اړینه ده چې د حادې معدې (اپینډیټایټس ، پیریټونایټس ، د کولمو مخنیوی) ، مننژیت ، انسفلایټس ، د مغزو تومور څخه توپیر وکړي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغي درملنه

په ماشومانو کې د لومړي ډایبایټس میلیتس درملنې اصلي برخې د انسولین درملنه ، رژیم ، مناسب طرز ژوند او ځان کنټرول دي. د رژیم په تدبیرونو کې له خواړو څخه د شکرو ایستل ، د کاربوهایډریټونو او حیواني غوړ محدودیت ، د ورځې خواړه په ورځ کې 6 -، ځله او د انفرادي انرژۍ اړتیاو ته پام کول شامل دي. په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ درملنې یو مهم اړخ د ځان کنټرول دی: د دوی د ناروغۍ شدت څخه خبرتیا ، په وینه کې د ګلوکوز کچه مشخص کولو وړتیا ، او د انسولین دوز تنظیم کړئ چې د ګلاسیمیا کچه ، فزیکي فعالیت او تغذیه کې خطاګانې په پام کې ونیسي. د شکرې ناروغۍ لرونکي والدینو او ماشومانو لپاره د ځان څارنې تخنیکونه د شکر ناروغیو په ښوونځیو کې تدریس کیږي.

د شکرې ناروغۍ لرونکي ماشومانو لپاره د درملنې معالجه د انساني جینیتیکي پلوه انجینري انسولین چمتووالی او د دوی انلاګونو سره ترسره کیږي. د انسولین خوراک په انفرادي ډول غوره کیږي چې د هایپرګلیسیمیا درجو او د ماشوم عمر په پام کې نیولو سره. د بیس لاین بولوس انسولین درملنه د ماشومانو په عمل کې ځان ثابت کړی ، پدې کې د سهار او ماښام اوږد انسولین معرفي کول شامل دي ترڅو د بیسل هایپرګلیسیمیا اصلاح کړي او د هر مهم خواړو دمخه د لنډ عمل کولو انسولین اضافي کارونې وروسته د وینې وروسته Hyperglycemia درست کړي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لپاره د انسولین درملنې عصري میتود د انسولین پمپ دی ، کوم چې تاسو ته اجازه درکوي په دوامداره حالت کې د انسولین اداره کړئ (د بیسال سراث تقلید کول) او بولس حالت (د تغذیه وروسته د سراسر نقل).

په ماشومانو کې د ډایبېټس میلیتس د درملو ترټولو مهمې برخې د رژیم درملنه ، کافي فزیکي فعالیت ، او د خولې شکر کمولو درمل دي.

د ډایبېټیک کیټوسیدوسس پراختیا سره ، انفیوژن ریهایډریشن ، د انسولین اضافي ډوز معرفي کول ، د هایپرګلیسیمیا کچه په پام کې نیولو سره ، او د اسیدوسس اصلاح کول اړین دي. د هایپوګلیسیمیک حالت د ودې په صورت کې ، ماشوم ته د شکر لرونکي محصولات ورکول (د بوره ، جوس ، خواږه چای ، کارمل) ورکول ګړندي دي ، که ماشوم بې هوښه وي ، د ګلوکوز رګونو اداره کول یا د ګلوګګون انتروماسکلر اداره اړین دي.

په ماشومانو کې د شکری ناروغۍ وړاندوینه او مخنیوی

د شکرې ناروغۍ سره د ماشومانو د ژوند کیفیت تر ډیره حده د ناروغۍ خساره موثریت لخوا ټاکل کیږي. د سپارښت شوي رژیم تابع ، ریژیم ، درملنې تدبیرونو لاندې ، د ژوند تمه په نفوس کې له اوسط سره سمون لري. د ډاکټر نسخه د عمدي سرغړونو په قضیه کې ، د شکر ناروغۍ تخریب ، د شکرې ناروغي اختلالات ژر وده کوي. د ډایبایټس میلیتس ناروغان د ژوند لپاره په اندوکرینولوژیسټ - ډایبایټولوژیسټ کې مشاهده کیږي.

د شکرې ناروغۍ اخته ماشومانو کې واکسین د کلینیکي او میتابولیک خسارې په جریان کې ترسره کیږي ، پدې حالت کې دا د اصلي ناروغۍ په جریان کې د خرابیدو لامل نه کیږي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ ځانګړي مخنیوی ندی رامینځته شوی. دا ممکنه ده چې د ناروغۍ خطر وړاندوینه وکړئ او د امیونولوژیکې ازموینې پراساس د پیډایټایټس پیژندنه په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ د خطر سره مخ ، دا مهم دي چې مناسب وزن وساتي ، ورځني فزیکي فعالیت ، د معافیت کچه ​​لوړه کړي ، او ورسره جوخت رنځپوهنه درملنه وکړي.

په ماشومانو کې ناروغي

د 1 ډایبایټس میلیتس په چټکۍ سره وده کوي او د آټومیون ناروغي ده ، یعنی د دوی د خپل معافیت سیسټم لخوا د انسولین تولید کونکو حجرو له مینځه ځي. په ماشومانو کې د ناروغۍ نښې حتی د ژوند خورا لومړني مرحلو کې پیښ کیدی شي.ناروغي هغه وخت پیښیږي کله چې د 90 than څخه ډیر بیټا حجرې ویجاړ شي ، کوم چې د ماشوم بدن لخوا د انسولین په تولید کې د چټک کمیدو لامل کیږي. ډیری وختونه ، د ځوانۍ ب adه په لویانو کې موندل کیږي ، چې تر یو کال پورې په کم عمر ماشومانو کې ډیر لږ لیدل کیږي.

په ماشومانو کې د ناروغۍ اصلي لاملونه پخپلو نسجونو کې د رنځپوهنې معافیت غبرګون رامینځته کول دي. پانقراټيک حجرې یو له مهمو هدفونو څخه کیږي ، کوم چې که درملنه یې ونه شي ، ژر تر ژره د انډروکین سیسټم پورې اړوند ځینې حجرو له مینځه وړو لامل کیږي. د ماشوم په بدن کې د انسولین تولید مسؤل د اینڈروکرین حجرو ویجاړیدل ګړندي پیښیږي ، کوم چې د ناروغ شدید پیل لامل کیږي. اکثرا ، یو ویروس انتاني ناروغي ، لکه روبیلا ، د اتوماتیک غبرګون هڅونکی کیږي.

نور لاملونه چې لږ عام دي په لاندې ډول دي:

• میتابولیک اختلالات او چاقۍ.
• د تمرین نشتوالی.
• د میراثي ناروغۍ حالت.

په ماشوم کې د شکر ناروغۍ نښې کولی شي د روغتیا په برخه کې له نورو انحرافاتو سره یوځای شي ، او تاسو اړتیا لرئ پدې اړه پاملرنه وکړئ!

د ناروغۍ نښې

اصلي نښې چې کولی شي تشخیص کړي یا لږترلږه د شکر ناروغۍ مشخص شي په لاندې ډول دي:

• پولیوریا دا یو داسې حالت دی کله چې یو ناروغ ماشوم ډیرې تشې متیازې کړي. پولیوریا د هایپرګلیسیمیا لپاره د بدن معاوضه اخیستونکی تعامل دی - د وینې پلازما کې د ګلوکوز ډیر غلظت. مکرر او په پراخه کچه تشوش د مخه د وینې د ګلوکوز غلظت څخه تر 8 ملي لیترو L / L څخه پیل کیږي. په وینه کې د شکرو غلظت کمولو لپاره ، د ادرار سیستم په وده شوې حالت کې کار پیل کوي او پښتورګي ډیر پیشاب فلټر کوي.
• پولیفجی. یو ناروغ ماشوم ډیری وختونه شدید شونډي لري. د اشتها کې د پام وړ زیاتوالی د انسولین کموالي له امله د بدن په حجرو کې د ګلوکوز ناکافي مصرف سره تړاو لري. مهمه خبره دا ده چې ، د پولیفګي سربیره ، ماشوم د پام وړ وزن له لاسه ورکوي - دا خورا مهم ځانګړتیا ده!

دا نښې د شکرو ناروغانو لومړنۍ مشورې کې پریکړه کونکي دي ، مګر اکثره نور لږ مشخص نښې یې هم په ناروغانو کې لیدل کیږي. مګر په ورته وخت کې ، دوی اکثرا په شوګر کې موندل کیږي. پولیوریا او پولیفیجي د ناروغۍ لومړۍ نښې دي ، پرته لدې چې د دې نوعیت په پام کې ونیسي.

• لوی تږی. دا حالت د پیشاب تر څنګ د اوبو د لوی اخراج له امله رامینځته کیږي ، کوم چې د ماشوم ډیهایډریشن لامل کیږي. ډیری وختونه ماشوم د وچه شونډو او غیر ستړي تندې شکایت کوي.
• د پوټکي خارش د دې حقیقت سره سره چې نښې غیر منظم دي ، اکثرا دا پخپله د ناروغۍ لومړي ډول کې څرګندیږي.
• عمومي ضعف او د بدن په حجرو کې د ناکافي ګلوکوز له امله د ځواک له لاسه ورکول.

د ډایبېتېز دوه ډوله میلیتس یو څه ناوخته تشخیص کیدلی شي او اکثرا د مخنیوي مطالعاتو په جریان کې کشف کیږي. د ناروغۍ وده ورو ده ، د دې دلیل لپاره دا پیژندل مشکل دي.

په ماشومانو کې د شکرو ډولونه

څنګه وپیژندل شي چې یو ماشوم کوم ډول ناروغي لري او ناروغي څنګه څرګند کیږي؟ د دقیق تشخیص رامینځته کولو لپاره ، تاسو اړتیا لرئ د شکرو ټولې نښې او نښې وپیژنئ ، په بیله بیا د ټایپ 1 او ټایپ 2 ذیابیطس ترمنځ توپیرونه. معمولا د شکرو نښې نښانې د ماشوم عمر سره توپیر لري.

• د لومړي ډول ناروغي ، په ډیری حاالتو کې ، په شدت سره پیل کیږي ، او د دویم ډول ډایبایټس په پرتله شک کول اسانه دي.
• د لومړي ډول په پایله کې ، د ناروغ ماشوم وزن په چټکۍ سره کمیږي. په دوهم ډول کې ، برعکس ، ماشوم د چاقۍ سره میتابولیک سنډوم لري.
• ترټولو مهم لابراتوار توپیر د بیټا حجرو ته د انټي باډونو شتون دی. د دوهم ډول په حالت کې ، انټي باډي نه موندل کیږي.

د مختلف عمر ماشومانو کې نښې

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې د ماشوم د عمر ګروپ پورې اړوند خورا متفاوت کیدی شي. عمر په کلینیکي نښو ، د ماشوم چلند باندې د پام وړ اغیزه لري ، نو په ماشومانو کې د شکرو نښې باید په دقیقه توګه وڅیړل شي. د دې لپاره چې د ناروغۍ لومړنۍ مرحلې له لاسه ورنکړو ، نو د ماشوم عمر سره سم د شکر ناروغۍ نښو یادول ارزښت لري.

په ماشوم کې د ناروغۍ نښې نښانې شاملې دي اضطراب ، یو ماشوم اکثرا څښاک کوي ، د مناسب تغذیه سره ، ماشوم په ډله کې ډیر څه نه ترلاسه کوي ، پیشاب چپچکی کیدی شي ، ماشوم ډیری وختونه خوب کوي او ژر ځواک له لاسه ورکوي ، پوټکی وچ دی ، او د پوټکي سوزش ښه نه کوي. پدې عمر کې یوه لویه ستونزه دا ده چې ماشوم نشي کولی مور او پلار ته د خپل وضعیت په اړه معلومات ورکړي ، او اضطراب او ژړا د یو بشپړ مختلف ناروغۍ لپاره غلطي کیدی شي ، د بیلګې په توګه ، د کولمو لپاره.

په لوی عمر کې ، یو ماشوم په بشپړه توګه مختلف چلند خصوصيات لري. نو ، ماشوم اعصاب کیږي ، ډیری وختونه د سر درد ، تږي شکایت کوي او په دوامداره توګه تشناب ته ځي. د پرله پسې ادرار کولو له امله ، ډایبېټیس کولی شي د بستر وهلو تقلید وکړي - enuresis. ډیری وختونه ، دا هغه څه دي چې والدین ورته پاملرنه کوي ، او د شکر ناروغۍ تشخیص ځنډول کیږي. ماشوم غیر فعال کیږي او د خوب په حالت کې وي ، لکه څنګه چې د انرژي نشتوالي لخوا ښودل کیږي.

د غیر انسولین پورې تړاو لرونکي ډایبایټس څرګندولو سره ، یو ځانګړتیا لرونکی نښې څرګندیدی شي - emaciation. په لنډ وخت کې د اصلي 5 than څخه ډیر د بدن وزن له لاسه ورکول باید د خبرتیا والدین خبرداری ورکړي.

په لویانو کې د شکرو نښې نښانې ممکن د نورو ناروغیو په څیر ځان بدل کړي. کوم چې تشخیص هم پیچلی کوي او ځنډوي ، په هرصورت ، کله چې نسبتا ساده او مؤثره لابراتوار تحلیل ترسره کوي ، نو امکان لري چې د احتمالي لوړې درجې سره د دې ناروغۍ تصدیق یا خارج شي. دا یو شاخص دی لکه ګلیټ شوی هیموګلوبین او د وینې ګلوکوز. په اوس وخت کې ، دا شاخصونه د شکر ناروغۍ تشخیص کې پریکړه کونکي دي.

د ناروغۍ تشخیص څرنګوالی

په ماشومانو کې د ناروغۍ تایید کولو لارې کومې دي؟ په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ پیژندل او د هغې ب formه د ځانګړي لابراتوار او اوزار مطالعاتو ترسره کولو کې مرسته کوي. د ناروغۍ په تایید کې د سرو زرو معیار د ګړندي وینې شکر او ګلایکید شوی هیموګلوبین ټاکل دي.

دا اړینه هم ده چې په وینه کې د بیټا حجرو ته د انټي باډيونو عنوان وټاکي ، او همدارنګه انزایمونه لکه ګلوټامیټ ډیکربوکسایلاز او ټیروسین فاسفټیس. کله چې دا انټي باډیزونه کشف شي ، نو د 1 ډایبېتېز کلینیکي تشخیص تایید شوی او د انفرادي انفرادي درملنې پیچلي ماشوم لپاره غوره شوی. په ماشومانو کې د ډایپایټ 2 ډولونه خورا لږ عام دي ، مګر دا هم یو ځای لري.