په ماشوم کې د شکر ناروغۍ نښې چې باید خبرتیا یې ولري

د ډایبېټس میلیتس یو ډیر دردوونکی او خطرناک ناروغي ده. د احصایو په وینا ، نږدې څلورمه برخه خلک د ورته تشخیص سره حتی د هغې له شتون څخه هم نه پوهیږي ، دوی په خاموشۍ سره یو پیژندل شوی ژوند تیروي ، پداسې حال کې چې ناروغي ورو ورو خپل بدن له مینځه وړي. په لومړیو مرحلو کې نا څرګند نښو د دې لامل شو چې د شکر ناروغۍ د "خاموش قاتل" په نامه وبلل شي.

د اوږدې مودې لپاره داسې انګیرل کیده چې ناروغي په ځانګړي ډول د میراثي وسیلو له لارې لیږدول شوې ، په هرصورت ، دا وموندل شوه چې ناروغي پخپله میراث نه ده شوې ، مګر دا د هغه لپاره یوه ناروغي ده. سربیره پردې ، په خطر کې هغه ماشومان دي چې معافیت یې کمزوری کړی دی ، د میټابولیک اختلالات او د ویروس ناروغیو پیښې قضیې شتون لري.

شوگر په دوه ډوله شتون لري. په ماشومانو کې ، په ډیری حاالتو کې ، لومړی ډول تشخیص کیږي - د انسولین پورې تړاو لري. دوهم ډول یې په ماشومتوب کې ډیر لږ عام دی ، مګر ډاکټران وايي چې پدې وروستیو کې هغه ډیر ځوان شوی او ځینې وختونه د 10 کلونو او تر هغه ډیر عمر لرونکو ماشومانو کې تشخیص کیږي. د ډایبېټس میلیتس د بدن لپاره خورا خطرناک دی ، په ځانګړي توګه که تاسو هیڅ اقدام ونه کړئ. د والدین لپاره دا خورا مهم دی چې د دې ناروغۍ اصلي نښو باندې پوه شي ترڅو په وخت کې د "خطرناک زنګونو" پیژندلو وړ وي.

کلینیکي نښې

نښې په نسبي ډول ډیرېږي ، که چیرې یو ماشوم وموندل شي ، سمدلاسه ډاکټر ته مراجعه وشي. په ناروغۍ سترګې پټول منفي پایلې سره ګواښ.

دوامداره تنده د نسجونو او حجرو څخه د اوبو تودوخې سره رامینځته کیږي ، ځکه چې بدن په وینه کې ګلوکوز کمولو ته اړتیا احساسوي ،
پرله پسې تشخیص - د اړتیا د زیاتیدونکي تندې مینی ته اړتیا په توګه راپورته کیږي ،
د ګړندي وزن ضایع کول - بدن د ګلوکوز او تیرولو څخه انرژي ترکیب کولو وړتیا له لاسه ورکوي د عضلاتو نسج ته ،
اوږدمهاله ستړیا - نسجونه او ارګانونه د انرژي نشتون سره مخ کیږي ، دماغ ته د خطر زنګونه لیږي ،
لوږه یا د اشتها نشتوالی - د خواړو او तृي جذب سره ستونزې شتون لري ،
د لید ضعیف - د وینې شکر زیاتیدل کولی شي د ډیهایډریشن لامل شي ، پشمول د سترګو عینکونه ، یوه نښې پخپله د سترګو او نورو اختلالاتو کې د ځناورو په شکل کې څرګندیږي.
فنګسي انتانات - ماشومانو ته ځانګړی خطر لري.
د ډایبېټیک کیټوسایډوس یو جدي اختلال دی ، د ستړیا سره یوځای ، په معدې کې درد ، التهاب.

اکثرا د ناروغۍ سره د ډایبېټیک ketoacidosis واقع کیږي، کوم چې د ماشوم ژوند لپاره خطر رامینځته کوي ، اختلال سمدستي طبي پاملرنې ته اړتیا لري.

د ناروغۍ تشخیص

د تشخیص هوډ ،
د شکرې ناروغۍ شدت او نوعیت تعینول ،
د اختلاطاتو پیژندنه.

د تشخیص لپاره وینه او پیشاب معاینه کیږی ماشوم ، په وینه کې د وینې بشپړ شمیرنه ترسره کیږي ، دا د ماشوم روغتیا حالت بشپړ انځور وړاندې کوي. د وینې ګلوکوز کچه باید د 3.8-5.5 ملي لیتر / ایل څخه زیاته نشي.

یو یورولوسیز د بوره ډیبیټ اضافي تایید ورکوي ، ګلوکوز باید د سالم ماشوم په پیشو کې غیر حاضر وي.

په راتلونکی مرحله کې ، د ګلوکوز رواداري معاینه کیږي ، ماشوم باید د ګلوکوز محلول غوره کړي ، د ټاکلې مودې وروسته په وینه کې د هغې غلظت معاینه کیږي. د نهایی تشخیص لپاره ، ماشوم باید د زړه ناروغی ، اپټومیټریسټ او یورولوجسټ لخوا معاینه شي.

اکثره وخت د ماشومانو کوم ډول شوګرېږي؟

د یادونې وړ ده چې د لومړي او دوهم ډول ډایبایټس دی دوه مختلفې ناروغۍ. لومړی ډول عموما په میراث پاتې کیږي ، او د هورمون انسولین نشتوالی دی ، کوم چې د کاربوهایډریټ ماتیدو مسؤل دی.

دا په بدن کې د شکرو راټولولو او د دوی پروسس کولو توان نه لري. د ویټامینونو او ارزښت لرونکي امینو اسیدونو له لاسه ورکولو سره.

د احصایو له مخې ، ماشومان او ځوانان ډیر احتمال لري چې د لومړي ډول ډایبایټس اخته شي ، او د ساتلو یوازینۍ لار د دې ماشومانو روغتیا او وضعیت نورمال دی - دا د بهر څخه د انسولین تحویل تضمینوي ، معمولا د انجیکونو په ب .ه.

موږ به تاسو ته ووایو کله چې ماشوم په خپل ځان د سر نیولو پیل کوي.

زموږ په مقاله کې ماشومانو کې د مکروب اوټایټس میډیا درملنې په اړه ولولئ ، راځئ چې د لاملونو په اړه وغږیږو.

که چیرې ماشوم د شکر ناروغۍ خطر ولري ، نو اړینه ده چې د هغه روغتیا په دقت سره وڅیړئ او ټول هغه ناروغۍ یا عجیب چلندونه یاد کړئ چې دمخه یې دننه نه و. په هرصورت ، حتی د ناروغ عوامل شتون پرته ، د دې ناڅاپي پیښې ممکن وي. ډېر نادر، مګر دا پیښیږي.

تشناب ته په دوامداره توګه سفرونه "یو څه لږ". د پیشاب تولید ډیروالی په هغه کې د ګلوکوز د لوړ غلظت له امله رامینځته کیږي ، کوم چې پښتورګي د مایع له سره جذب څخه مخنیوی کوي.
ډیر تږی ، د مایع لوی مقدار ته دوامداره اړتیا - د بار بار او دروند پیشاب سره د اوبو د پام وړ ضایع کیدو پایله.
یو غیر معمولي اشتها ، په کوم کې چې ماشوم په بشپړ ډول هرڅه خوري ، حتی هغه څه چې هغه یې په ځانګړي ډول مخکې نه خوښوي ، اکثرا په لوی مقدار کې. دا د بدن نسجونو د ضعیف کیدو او د ګلوکوز جذب کې د دوی د بې کفایتۍ له امله رامینځته کیږي ، چې په پایله کې دوی "پخپله خوري" ، د بدن ځواک ساتلو لپاره ډیرو او ډیرو خواړو ته اړتیا لري.
د ګړندي وزن ضایع کول یا په برعکس ، د دې د پام وړ زیاتوالی. د ډایبایټس میلیتس د ټول اندوکرین سیسټم لپاره پیچلونکی ضربه ده ، میتابولیزم په بشپړه توګه زیان لري ، او دا چې بدن په شاک حالت کې وي ، دا په غوړ کې ساتل کیږي یا په برعکس ، ټول ممکنه ماده له ځانه لرې کوي.

د دوهم ډول څرګندیدل ډیری وختونه خورا سمدلاسه پیژندل سمدلاسه پیژندل کیږي ، دا په شدت سره ماسک دی ، نه دا چې خپل ځان خبر کړي. د مخکینۍ پرمختللې ناروغۍ حالت ممکن تر عادي حالت پورې وي ، تر دې چې ناروغي به جدي مرحلې ته لاړ شي.

معمولا نښې دوهم ډول یې د لومړي نوع له نښو څخه د پام وړ توپیر لري او د پوټکي او مغز جھلی په دوامداره وچوالي ، بې عیب ضعف ، خواړه او خواړو ته کرکه ، عمومي فشار.

د وینې شکر ډیر

د ماشوم تحلیل پایلې لیدلو وروسته ، د وینې شوګر زیاتوالی په ګوته کوي ، ډیری والدین اندیښنه پیل کوي. مګر په حقیقت کې ، د شکرو سره هیڅ تړاو نلري. د وینې ګلوکوز زیات شوی دا په کوم صحي ماشوم کې لنډمهاله کیدی شي څوک چې ، د تحلیل بشپړیدو دمخه په ورځو کې ډیری خوږې خوړلې.

د دې لپاره چې د ټولو شکونو لرې کولو لپاره ، دا اړینه ده چې تحلیل یو څه وروسته بیا پاس کړئ ، دا ډاډ ترلاسه کړئ چې ماشوم خواږه نه خوري.

ګړندی وزن اخیستل

البته ، د هیڅ دلیل لپاره ، په چټکۍ سره روغ شوی ماشوم د اندیښنې لامل کیږي. مګر پخپله ، دا امکان نلري چې د شکریت پراختیا په ګوته کړي. دا سپارښتنه کیږي چې په ساده ډول تنظیم کړئ د ماشوم راشناو د دې موټرو فعالیت کچه لوړه کړئ. د لارې په اوږدو کې ، د ډیبیټ ناروغۍ ډیری ماشومان ، د لویانو برعکس ، خپل وزن له لاسه ورکوي.

د ډاکټرانو لخوا پیژندل

د شکرې مستقیم او غیر مستقیم نښې نښانې د احتمالي پام وړ درجې سره یوځای په ماشوم کې د شکر ناروغۍ شتون په ګوته کوي. په هرصورت ، یوازې ډاکټران کولی شي سمه او وروستۍ تشخیص وکړي ، د ډیری ازموینې پایلو پراساس او مشاهدې.

یو urinalysis چې ښیې چې ګلوکوز پکې شتون لري ، وړاندیز کوي د شکرو ناروغي. په هرصورت ، معمولا خرابي باید په جواني کې غیر حاضر وي. که چیرې د تکرار تحلیلونو په جریان کې به ورته پایلې وي ، نو تاسو اړتیا لرئ وینه ورکړئ.

وینه معمولا په خالي معدې کې ورکول کیږي ، مګر پایله یې ممکن نارمل وي. د وینې د شکرې ریښتینې کچې پیژندلو لپاره ، ماشوم ته د ګلوکوز محلول ورکول کیږي او د 1-2 ساعتونو وروسته دوی دویمه ازموینه اخلي.

د تحلیل پایله زده کړې ، ماشوم ممکن نامناسب غبرګون وښیې ، د ډاکټرانو غلطۍ ته په اشارې سره ، د ناروغۍ شتون ردوي. یا د میراث په واسطه د ناروغۍ لیږدونې په حالت کې ، د ګناه احساس وکړئ.

مخنیوی

د ناروغۍ غیر منظم پرمختګ مخه نیولو لپاره ، د ماشوم د روغتیا وضعیت او د ناروغۍ پیل لپاره د بدن وده په وخت سره شننه به مرسته وکړي. که د ماشوم لپاره د خطر عوامل وموندل شي ، نو سپارښتنه کیږي په کال کې دوه ځله د endocrinologist ته.

یو مهم فاکتور هم په پام کې نیول شوی متوازن تغذیه، سالم ژوند ته غاړه ایښودل ، سخت کول ، تمرین کول. دا سپارښتنه کیږي چې محصولات د اوړو ، خواږو او نورو محصولاتو څخه لرې کړئ چې د غذایی موادو څخه د پانقریض باندې بار پورته کوي. دوی باید په ښوونځي او وړکتون کې د ناروغۍ څخه خبر وي ، او که اړتیا وي ، نو ورته باید اړین مرستې چمتو شي.

په ماشومانو کې د شکرو نښې

په ماشوم کې د اوږد هایپرګلیسیمیا نښو په اړه خبرې کول ، کوموروسکي د والدین پاملرنې دې حقیقت ته راجع کوي چې ناروغي پخپله ډیر ژر څرګندیږي. دا اکثرا کولی شي د معلولیت ودې لامل شي ، کوم چې د ماشومانو فیزولوژی د ځانګړتیاو لخوا توضیح شوی. پدې کې د عصبي سیسټم بې ثباتي ، د میتابولیزم پیاوړي کول ، د قوي موټرو فعالیت ، او د انزیمیک سیسټم نیمګړتیا شامل دي له همدې امله دا نشي کولی په بشپړ ډول د کیټونونو سره مبارزه وکړي ، کوم چې د ډایبېټیک کومې د څرګندیدو لامل کیږي.

په هرصورت ، لکه څنګه چې پورته یادونه وشوه ، یو ماشوم ځینې وختونه د 2 ډایبېټیسټ لري. که څه هم دا سرغړونه عام نده ، ډیری والدین هڅه کوي د خپلو ماشومانو روغتیا څارنه وکړي.

د ټایپ 1 او ټایپ 2 ډایبېټس نښې ورته دي. لومړی څرګندونې د کافي اندازې مایع مصرف دی. دا ځکه چې اوبه د حجرو څخه وینې ته د شکرو د غوړ کولو لپاره تیریږي. له همدې امله ، یو ماشوم هره ورځ تر 5 لیترو پورې اوبه څښي.

پولیووریا د اوږدې Hyperglycemia یو له مخکښو نښو څخه هم دی. سربیره پردې ، په ماشومانو کې ، پیشاب اکثرا د خوب په وخت کې پیښیږي ، ځکه چې یوه ورځ دمخه ډیری مایعات څښل شوي و. سربیره پردې ، میندې ډیری وختونه په فورمونو کې لیکي چې که د ماشوم کالي د مینځلو دمخه وچ شي ، نو داسې بریښي چې لمس ته ننوځي.

د شکرې ناروغانو ډیر شمیر خپل وزن له لاسه ورکوي. دا د دې حقیقت له امله دی چې د ګلوکوز کمبود سره ، بدن د عضلاتو او غوړ نسجونو ماتولو پیل کوي.

که چیرې په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ میلیتس نښې شتون ولري ، کوموروفسکي استدلال کوي چې د لید ستونزه ممکن پیښ شي. په هرصورت ، ډیهایډریشن هم د سترګو په لینس کې منعکس کیږي.

د پایلې په توګه ، یو حجاب د سترګو په وړاندې څرګندیږي. په هرصورت ، دا پدیده نور د علاماتو په توګه نه ګ .ل کیږي ، مګر د شکر ناروغۍ یوه پیچلتیا ده ، کوم چې د عصبي ډاکټر لخوا سمدستي معاینې ته اړتیا لري.

سربیره پردې ، د ماشوم چلند کې بدلون ممکن د اندروین مداخله په ګوته کړي. دا د دې لپاره چې حجرې ګلوکوز نه ترلاسه کوي ، کوم چې د انرژي لوږه رامینځته کوي او ناروغ غیر فعال او عصبي کیږي.

په ماشومانو کې د لومړي شکرې ناروغۍ نښې

د ډول 1 ډایبېټس پیښې د میراث عامل له امله یوازې دریمه ده. نو ، که مور په ناروغۍ اخته وي ، نو بیا د ماشوم سره ناروغ کیدو احتمال نږدې 3٪ دی ، که چیرې پلار یې نږدې 5٪ وي. په ماشومتوب کې ، ناروغۍ خورا ګړندۍ وده کوي ، د ځانګړو شرایطو لاندې ، د لومړي علاماتو څخه د کیټوکاسیډوس وده کول (یو جدي حالت چې د غوړ نسجونو فعال خرابیدو سره تړاو لري) ، یوازې یو څو اونۍ تیریږي.

د ډاکټر یادونه: د لومړي ډول اصلي ناروغي په بدن کې د انسولین نشتوالی دی ، نو د درملنې لپاره دا اړینه ده چې له بهر څخه داخل شي. د شکر ناروغي درملنه نه کیږي ، مګر په لومړي ځل د درملنې له پیل وروسته ، لنډمهاله معافیت پیښیږي - ناروغي خورا اسانه ده ، کوم چې ځینې وختونه والدین فکر کوي چې ماشوم روغ شوی. مګر د وخت په تیریدو سره ، د انسولین اړتیا لوړیږي - دا د ناروغۍ ځانګړی کورس دی.

د ناروغۍ وده لوی خطر د عمر موده له 5 څخه تر 11 کلونو پورې ده. اصلي نښې یې عبارت دي له:

ماشوم په دوامداره توګه د څښاک غوښتنه کوي ، هره ورځ لوی مقدار مايع څښي ،
پیشاب ډیر ځله او ډیر کیږی
ماشوم د وزن له لاسه ورکولو پیل کوي ، او خورا ګړندی ،
ماشوم ډیر خارشناک کیږي.

ډیری نښې شتون لري چې د ناروغۍ حاد کورس سره راځي. نو ، دا نښې خورا مهمې دي: د بار بار پیشاب کولو له امله ، د بدن ډیهایډریشن وده کوي ، د وزن ضایع کیدو ته ډیر ګړندی کیږي ، کانګې څرګندیږي ، ماشوم هرچیرې د اسیتون بوی کوي ، ډیری وختونه په خلا کې بې ځایه کیږي ، تنفس عجیب کیږي - نادر ، خورا ژور او شور. دا حالت غوره مخنیوی کوي او د مرستې په لټه کې دي کله چې د شکرې ناروغۍ لومړۍ نښې څرګندیږي.

د عکس ګالري: د شکر ناروغۍ کليدي نښې

په ځوانۍ کې ، متخصصین د ناروغۍ ښه پیل یادونه کوي. د لږ نښو نښانو سره لومړی مرحله تر شپږو میاشتو پورې وده کولی شي ، ډیری وختونه د ماشوم وضعیت د انفیکشن شتون سره تړاو لري. ماشومان د دې په اړه شکایت کوي:

ستړیا ، د ضعف دوامداره احساس ،
په فعالیت کې کموالی ،
سردردي
پرله پسې پوټکي ناروغي

د ناروغۍ په لومړي مرحله کې یو ماشوم ممکن هایپوګلیسیمیا رامینځته کړي ، کوم چې د پوټکي تورې کیدو ، ضعیف کیدو ، سرخوږۍ او غړو په بدن کې لړزیدو سره وي. په نادره مواردو کې ، ډایبایټس په دیرشمه ب inه وده کوي ، کوم چې په ځانګړي ډول خطرناک دی - په عملي ډول هیڅ ډول نښې نښانې نه څرګندیږي ، کلینیکي عکس روښانه ندی ، کوم چې موږ ته اجازه نه راکوي په وخت سره ستونزه شکمن کړو. په داسې وضعیت کې ، د ناروغۍ پراختیا یوازینۍ نښه کولی شي د پوټکي ناروغیو ډیری پیښې رامینځته کړي.

په ماشوم کې د شکرو ناروغۍ څرنګوالی؟

د ژوند په لومړي کال کې ، ناروغي خورا لږ پیژندل شوې ، مګر دا پیښیږي. په سطح کې د تشخیص اصلي پیچلتیا دا ده چې ماشوم خبرې نشي کولی او نشي کولی د خپل تکلیف لامل په ګوته کړي. سربیره پردې ، که چیرې ماشوم په ډیپر کې وي ، نو دا به خورا ستونزمن وي چې د ادرار مقدار کې د زیاتوالي یادونه وشي. والدین کولی شي د لاندې نښو په واسطه ستونزه شک کړي:

ماشوم خورا بې هوښه کیږي ، هغه یوازې د څښاک وروسته یو څه ارامه دی ،

د مصرف شوي مایع اندازه او د ادرار مقدار کې زیاتوالی د والدین فکر کولو لپاره یو فرصت دی

ښه اشتها د وزن زیاتوالي لامل نه کیږي ، په مقابل کې ، ماشوم خپل وزن له لاسه ورکوي ،
د جننټ په ساحه کې ډایپر ریش رامینځته کیږي چې ډیر وخت نه نیسي ،
که پیشو په پوړ کې ولویږي ، چپچینې ځایونه په خپل ځای پاتې دي ،
د کانګو او ډیهایډریشن نښې

ماهرینو یو مایوسه کونکې انحصار رامینځته کړی - دمخه ماشوم ماشوم د ډایبیت ناروغۍ اخته کیږي ، څومره چې شدیده ناروغي پیښیږي. له همدې امله ، که والدین د ماشوم ضعیف میراث څخه خبر وي ، نو دوی اړتیا لري په دوامداره توګه د ماشوم د وینې شکر کچه وڅاري او د هغه چلند څارنه وکړي ، ترڅو د هغه سره د لږ بدلونونو سره مرسته وکړي.

د ډايبېتېز مېلېټوس دوه ډوله: په ماشومانو کې علامتي څرګندونه

دا ډول ناروغي د ورو کورس لخوا ب byه کیږي او په ډیری قضیو کې یوازې په لویانو کې تشخیص کیږي. مګر تر دې دمه ، د 10 کلونو عمر لرونکي ماشومانو د ناروغۍ قضیې دمخه ثبت شوي ، کوم چې د والدین اړتیا باندې ټینګار کوي ترڅو د دې ډول شکرو په اړه خبرتیا ولري.

مهم! د خواږو خوړل ، د مشهور باور برعکس ، نشي کولی د شکر ناروغۍ پرمختګ لامل شي. په خواږو معتاد کولی شي چاقۍ لامل کړي ، کوم چې په پایله کې یو کس د خطر سره مخ کوي او د ډایبېټایټ 2 احتمال زیاتوي.

دا ناروغي معمولا د بلوغت پرمهال پیل کیږي ، او ټول ناروغه ماشومان لږترلږه یو خپلوان لري چې ورته ورته ناروغي لري. په ماشومتوب کې له 10 څخه یوازې 2 قضیو کې ، شدید نښې د ګړندي وزن ضایع کیدو او شدید تږي په شکل لیدل کیږي ، په ډیری قضیو کې یوازې عمومي علامتي څرګندونه لیدل کیږي ، ماشوم ډیری روغتیایی ستونزې لري:

د پوټکي ستونزې (د پرله پسې درد لرونکي جوړښتونو سربیره ، د پوټکي بشپړتیا ته کوم زیان رسیدل (ډیر زیان ، خارشونه) د ډیر وخت لپاره درملنه کوي) ،
د شپې په وخت کې پیشاب ډیر ځله تکرار کیږي
د تمرکز او حافظې سره ستونزې شتون لري ،
لید لید پیاوړتیا
د پښو په اوږدو کې بې خوبي او پړسوب کېدلی شي ،
د ادرار سیستم د ناروغیو څرګندیدل.

د شکرو ناروغۍ هرډول شک باید معاینه شي - روغتون ته لاړ شئ او معاینه وکړئ.