په ماشومانو کې د شکری ناروغي

په ماشومانو کې د مرکزي شکر ناروغي د مغز جوړښتونو ته کوم زیان رسیدو له امله رامینځته کیږي:

• د های پوتالاموس سوپراپټیک نیوکلیی ،
• د های پوتالاموس څخه د پیټیوټري غدې ته د دوی ترمینځ د فنلال له لارې د هورمون واسوپریسین سرغړونه ،
• د پیټوریټری پیټریټری غدود

اصلي لامل یې په پیټوریټ - هايپوتالامیک سیمه کې ساري پروسه ده.

سوځیدنه پیښیږی د نازېږېدلي ماشوم د ودې پر مهال یا د زیږون وروسته سمدلاسه په وروسته عمر کې یو هڅونکی فاکتور د ځوانۍ دورې کې دماغي زیان رسونه ، شدید فشار یا هارموني عدم توازن دی. د عمر په هر پړاو کې یو د پام وړ دلایل – پړسوب. د دې حجرې کولی شي های پوتالاموس او پیټیوټري غدې تباه کړي ، په ورته ډول د مغز جوړښتونو جراحي درملنې ، د وړانګو درملنې سره ورته ورته سرغړونه.

لومړني پراختیایی نابشپړتیا د وراثي ناروغۍ سره پیښیږي - د ټنګستین سنډروم. هلکان اکثرا پدې کې رنځ لري.

د ایډیوپیتیک ب formه - یوه ناروغي کله چې د دې د موندلو امکان نه وي. د اوږدې مودې مشاهدې ښودلې چې د وخت په تیریدو سره ، ناروغان په پیټیوټری یا هايپوتالامیک زون کې د تومور ټپونه رامینځته کوي. په لومړیو مرحلو کې ، د دوی د کوچنۍ اندازې له امله ، دوی نه موندل کیږي. نو ځکه ، د ناروغانو دوراني معاینې سپارښتنه کیږي.

د نیفروجینک فارم سره په ماشومانو کې ، د کافي اندازې vasopressin رامینځته کیږي ، مګر رینل ټیوبونه ورته ځواب نه ورکوي ، په بدن کې مایع دوام نلري. دا زیږیدلی یا ترلاسه شوی دی. وروستی ډیر عام دی ، په پییلونفراټیټس ، پولیسیسټوسس ، urolithiasis ، هایډرونفروسیس کې موندل کیږي.

ډیری وختونه ، د ډایبېتس انسیډیډس د انفیکشن ، صدماتو ، یا جراحي وروسته څو کاله وروسته څرګندیږي. لږ عام ، ناروغي په 2-3 اونیو کې وده کوي. ماشوم په دوامداره توګه د څښاک غوښتنه کوي. پدې ساده اوبو کې ، په ځانګړي توګه تودوخه ، هیڅکله تنده نه ماتوي. د تندې تعقیب پیشاب ډیر ځله کیږی ، حجم یی ډیریږی. بې نظمۍ د ورځې په هر وخت کې څرګندیږي. پیشاب بې رنګه شو ، هغېهره ورځ اندازه کولی شي 15 لیټرو ته ورسیږي.

ماشوم نرونکی دی ، بې هوښه څرګندیږي ، خواړه ردوي. بې خوبۍ د پرله پسې ادرار له امله پېښېږي. حتی که چیرې د اوبو څښل د پام وړ وي ، د ډیهایډریشن نښې په نښه کیږي. که چیرې ماشوم په ادرار کې د خارج کیدو څخه لږ اوبه وڅښي ، نو وضعیت په چټکۍ سره خرابیږي. لاندې نښې څرګندیږي:

• د زړه د ضرباتو بدلون ، تاککارډیا ، اری دلیا ،
• د خوب ضعف ، اضطراب ،
• د ملا درد ، سر درد ،
• سرخوږی
• التهابي ، کانګې ،
• بې روحه شعور
• د بدن د تودوخې توپیرونه.

په ماشومانو کې د مرکزي شکر ناروغي اکثرا د نورو اختلالاتو سره یوځای کیږي:

• د ودې مخنیوی (ډارویزم) ،
• ستړیا یا چاقۍ
• پرمختیایی ځنډ ،
• د دوهم جنسي ځانګړتیاو ناوخته څرګندونه ،
• په انجونو کې د حيض دوران.

د ناروغۍ ترټولو سخته بgenه د زیږیدنې ناروغانو ذخیره ده.. په ماشوم کې تشو متیازو دوه لیتر ته رسي. د اوبو-مالګې میتابولیزم څرګندونه کیږي: کانګې ، تبه ، دوامداره قبضیت ، دردونه ، د فشار راټیټ ، عصبي سقوط ، د وزن ضایع کول.

د زېږېدنې رینال ذیابیطس

د ناروغۍ تشخیص مرحلې ته ځي:

1. د زیاتو اوبو مصرف کول (د ماشوم یا خپلوانو د سروې مطابق).
2. د ټیټ کثافت سره د ورځني پیشاب تولید ډیروالی کشف کول (د 1001 څخه تر 1005 پورې مشخص تمایل) ، زیمنیټسکي ازموینه په ټولو برخو کې نږدې مساوي ارزښتونه ښیې (نورم 1010-1025).
3. د بیولوژیکي مایعاتو د اووموتیک فشار تشخیص (په وینه کې زیاتوالی ، په جواني کې کمښت).
4. د بایو کیمیکل وینې ازموینه - سوډیم لوړ شوی ، او بوره ، یوریا او کریټینین نورمال دي.
5. وچه ازموینه (یوازې د 7 کلونو وروسته په سټیټري شرایطو کې ښودل شوي): ماشوم باید د شپې پرمهال ونه څښئ (له 6 ساعتونو څخه ډیر نه). وروسته له دې چې د پیشاب تجزیه ترسره شي ، د ډایبېټس انسایډیډز سره ، د هغې کثافت د ازموینې دمخه ترسره شوي پرتله سره وده نه کوي.
6. د واسوپریسین انلاینګ (ډیسमोپریسین) ته ځواب. که لامل د هورمون په جوړښت کې کمښت وي ، نو بیا د هغې اداره بهر څخه د پیشاب اخراج مخه نیسي. د رینل شکر ناروغۍ سره ، هیڅ داسې بدلونونه شتون نلري.
7. د تومور کشفولو لپاره ژور معاینه.

د دماغ څیړنې لپاره د ټوپک ایکس رې ، ټوموگرافي (MRI یا CT) ، د عصبي معالج ، نیورولوژیست ، الیکټروانسافلاګرافۍ لخوا ازموینه وړاندیز شوې.

په مرکزي ب inه د پیټیوټري هورمونونو مطالعه ترسره کیږي: سوماتوماتین ، تایروټروپین ، کورټیکوټروپین ، پرولاټین. د ډیسموپریسین لپاره د منفي ازموینې پایله سره رینال کې ، د پښتورګو معاینه اړین ده.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ درملنه:

• غذایی رژیم کې د مالګې محدودیت شامل دی. د ښوونځي عمر لرونکي ماشومانو لپاره ، د هر ډول تیار شوي خواړو ، سمندري ، ناشونو ، رنګونو او محافظت کونکو محصولاتو کارول رد کړل هم مهم دي.
• د درملنې لپاره ، د انټيډیورټیک هورمون یو بیلګی کارول کیږي. دیسموپریسین (پریسینیکس ، یورپریس ، مینیرین) د ناروغۍ مرکزي یا ایډوپیتیک ډول سره د پیشاب اخراج کموي. دا کافي اوږد عمل لري ، کوم چې دا په ورځ کې دوه ځله کارولو ته اجازه ورکوي ، په ندرت سره یو حساسیت رامینځته کوي. دا د نس ناستې په ب inه شتون لري یا په پوزه کې څاڅکي ، د یخ سره ، دا په ګولیو کې وړاندیز کیږي. لومړنی خوراک 0.1 ملی ګرامه دی چې د اندازې سره تدریجي زیاتوالي سره چې د پیشاب عادي محصول ساتلو کې مرسته کوي. دا مهمه ده چې د مخدره توکو مصرف او خواړه ونه ګډ کړئ. د دوی ترمینځ وقفه لږترلږه 2 ساعته وي ، د خواړو دمخه دا امکان لري چې 40 دقیقو کې ډیسموپریسین وخورئ.

• که یو تومور کشف شو ، د هغه لرې کولو سپارښتنه کیږي ، د وړانګو درملنه. که د ډایبایټس انسایډیډس د ناروغۍ له امله رامینځته شوی وي ، نو بیا انټي بیوټیکونه او د انفلاسیون ضد درمل په ګوته کیږي. که چیرې ناروغي دمخه د اتومیمون رنځپوهنې لخوا پرمخ وړل شوې وي ، او د دوی نسخه له یو کال څخه زیاته نشي ، نو پریډیسولون ښه پایله ورکوي.
• د رینال ب formه کې ، سموماتیک درملنه وړاندیز شوې: د تایزایدز (هیپوتیازید) ګروپ څخه ډیوریتیکس ، غیر سټرایډ ضد انفلاسیون درملو (میټینډول) ، ګډه رژیم په ورته وخت کې د هایدروکلوروتیازید او انډومیتاسین کارول دي.

دا مقاله ولولئ

مرکزي

د مغز جوړښتونو څخه د یوې ماتې پواسطه:

• د های پوتالاموس سوپراپټیک نیوکلیی ،
• د های پوتالاموس څخه د پیټیوټري غدې ته د دوی ترمینځ د فنلال له لارې د هورمون واسوپریسین سرغړونه ،
• د پیټوریټری پیټریټری غدود

په ماشومتوب کې اصلي لامل د پیټیوټری - های پوټامالیک سیمه کې ساري پروسه ده. ډیری وختونه ، ناروغي له رنځ وروسته پیل کیږي:

• فلو
• د ستوني درد
• د چرګ پوکس
• سایتومیګالوایروس
• بوټي
• ټوخی ټوخی
• ډنډونه
• منینکوکول ناروغی.

د مایکروبیل زخمونو دا ډول واکمني د هايپوتالامیک - پیټیوټري زون ته د وینې د زیات مقدار رسولو ، په ماشومانو کې د وینې مغز خنډ او د ویسکولر شبکې د لوړې پارونې له امله رامینځته کیږي. سوزش د ماشوم د زیږون پرمهال یا د ماشوم له زیږون وروسته سمدلاسه پیښیږي.

په وروستي عمر کې ، هڅونکي فاکتور د ځوان ټپ کې د سر ټپ ، شدید فشار ، یا هورمونال عدم توازن دی. د عمر په هر دوره کې د ډایبېټیس انسایډیډس یو له مهم لاملونو څخه تومور دی. د دې حجرې کولی شي های پوتالاموس او پیټیوټري غدې تباه کړي ، په ورته ډول د مغز جوړښتونو جراحي درملنې ، د وړانګو درملنې سره ورته ورته سرغړونه.

لومړني پراختیایی نابشپړتیا د وراثي ناروغۍ سره پیښیږي - د ټنګستین سنډروم. هلکان اکثرا پدې کې رنځ لري. د رنځپوهنې په پراخه شوې به کې د شکرو ناروغي ، د شکرې ناروغي ، ګونګیانې ، او په لید کې ګړندي کمیدل شامل دي.

او دلته د هایپرپرایټرایډیزم درملنې په اړه نور څه دي.

ایډیوپیتیک

ورته وبلل شوې ناروغۍ کله چې امکان نلري د دوی لامل ومومئ. د شکرو د دې ب formې په اړه ډیر شک شتون لري. د اوږدې مودې مشاهدې ښودلې چې د وخت په تیریدو سره ، ناروغان په پیټیوټری یا هايپوتالامیک زون کې د تومور ټپونه رامینځته کوي. په لومړیو مرحلو کې ، د دوی د کوچنۍ اندازې له امله ، دوی نه موندل کیږي. نو ځکه ، د ناروغانو دوراني معاینې سپارښتنه کیږي ترڅو د نیپلازم جراحي لرې کولو وخت له لاسه ورنکړي.

نيفروجنيک

د دې ب Withې سره ، په ماشومانو کې د کافي اندازه وسوپریسین رامینځته کیږي ، مګر د رینل ټیوبونه ورته ځواب نه ورکوي ، په بدن کې مایع تیریږي. دا زیږیدلی یا ترلاسه شوی دی. لومړی د پښتورګو کې اناتوميکل اختلالاتو پورې اړه لري ، د عیب اخیستونکو ظاهري ب orه ، یا په نښو کې رنځپوهنیز بدلونونه. ترلاسه شوې ب formه خورا عام ده. دا د پییلونفریټیس ، پولیسیسټوسس ، urolithiasis ، هایډرونفروسیس کې موندل کیږي.

د ناروغۍ نښې او علایم

ډیری وختونه ، د ډایبېتس انسیډیډس د انفیکشن ، صدماتو ، یا جراحي وروسته څو کاله وروسته څرګندیږي. لږ عام ، ناروغي په 2-3 اونیو کې وده کوي. ماشوم په دوامداره توګه د څښاک غوښتنه کوي. په ورته وخت کې ، ساده اوبه ، په ځانګړي توګه ګرمې اوبه ، هیڅکله تنده نه ماتوي. د تندې تعقیب ، پیشاب ډیر ځله کیږي او حجم یې ډیریږي. ماشومان ممکن د شپې یا د ورځې په جریان کې پیشاب نه ساتي. پیشاب بې رنګ دی ، په ورځ کې د هغې مقدار کولی شي 15 لیټرو ته نږدې شي.

ماشوم ښکنځلی کوي ، بې هوښه څرګندیږي ، خواړه ردوي ، ځکه چې هغه یوازې غواړي هر وخت وڅښي. بې خوبۍ د پرله پسې ادرار له امله پېښېږي. حتی که چیرې د اوبو څښل د پام وړ وي ، د ډیهایډریشن نښې لیدل کیږي:

• وچ پوټکی او غلیظ غشا ،
• د بدن وزن کمول
• ستړیا ،
• د اشتها کمښت
• معدي
• انټيټايټس
• قبض.

که چیرې ماشوم په ادرار کې د خارج کیدو څخه لږ اوبه وڅښي ، نو وضعیت په چټکۍ سره خرابیږي. لاندې نښې څرګندیږي:

• د زړه د فعالیت بې ثباتي - د زړه درزاو ، ټيچای کارډیا ، اریتمیا ،
• د خوب ضعف ، اضطراب ،
• د ملا درد ، سر درد ،
• سرخوږی
• التهابي ، کانګې ،
• بې روحه شعور
• د بدن د تودوخې توپیرونه.

په ماشومانو کې د مرکزي شکرې ناروغي په ندرت سره د مغزو نسج ته د ساري زیان لپاره خپلواک رنځپوهنه ده. دا معمولا د نورو هورمونول اختلالاتو سره یوځای کیږي:

• د ودې مخنیوی (ډارویزم) ،
• ستړیا یا چاقۍ
• پرمختیایی ځنډ ،
• د دوهم جنسي ځانګړتیاو ناوخته څرګندونه ،
• په انجونو کې د حيض دوران.

د ناروغۍ ترټولو سخته بgenه د زیږیدنې ناروغانو ذخیره ده. په ماشوم کې تشو متیازو دوه لیتر ته رسي. د اوبو مالګه میتابولیزم څخه سرغړونې څرګندوي:

• قهوه ورکول
• تبه
• دوامداره قبضیت ،
• دردونه
• فشار کمیدل
• عصبي سقوط ،
• وزن کمول.

د ډایبېټس انسایډیډس باندې ویډیو وګورئ:

د ناروغۍ تشخیص

د ډایبایټس انسایډیډس د انګیرنې تایید لپاره ، د تشخیص لټون په مرحلو کې ترسره کیږي:

1. د زیاتو اوبو مصرف کول (د ماشوم یا خپلوانو د سروې مطابق).
2. د ټیټ کثافت سره د ورځني پیشاب تولید ډیروالی کشف کول (د 1001 څخه تر 1005 پورې مشخص تمایل) ، زیمنیټسکي ازموینه په ټولو برخو کې نږدې مساوي ارزښتونه ښیې (نورم 1010-1025).
3. د بیولوژیکي مایعاتو د اووموتیک فشار تشخیص (په وینه کې زیاتوالی ، په جواني کې کمښت).
4. د بایو کیمیکل وینې ازموینه - سوډیم لوړ شوی ، او بوره ، یوریا او کریټینین نورمال دي.
5. وچه ازموینه - یوازې د 7 کلونو وروسته په سټیشنري شرایطو کې ښودل شوې. ماشوم باید د شپې پرمهال ونه څښئ (له 6 ساعتونو څخه ډیر نه). د دې دورې په پای کې ، د پیشاب تحلیل ترسره کیږي ، د ډایبېټس انیسپیډس سره ، د هغې کثافت د ازموینې دمخه اخیستل شوي پرتله سره وده نه کوي.
6. د وااسوپریسین (ډیزموپریسین) انالول ته عکس العمل د رینال څخه مرکزي ب distinguه توپیر ته اجازه ورکوي. که لامل د هورمون په جوړښت کې کمښت وي ، نو بیا د هغې اداره بهر څخه د پیشاب اخراج مخه نیسي. د رینل شکر ناروغۍ سره ، هیڅ داسې بدلونونه شتون نلري.
7. د تومور کشفولو لپاره ژور معاینه.

د مغز مطالعې لپاره ، د خولۍ ایکس رې ، ټوموگرافي (MRI یا CT) ، د عصبي معالج ، نیورولوژیسټ ، الیکټروانسافلاګرافي لخوا ازموینه وړاندیز شوې. د والیومیتریک پروسې شتون د دې لخوا اشاره شوی:

• په EEG کې د مغذي جوړښتونو بې ځایه کیدل ،
• د رادیوګرافي له مخې د سټریکینیل فشار ډیر شوی ،
• عصبي عصبي اختلالات ،
• په فنډس کې اختصاصي بدلونونه ،
• په ترمامگرام کې د نیوپلازم کشف کول ، د وروسته پیټیوټري غدو د نشتوالي.

د ماشومانو لپاره چې د ناروغۍ مرکزي ب pه لري ، د پیټیوټري هورمونونه مطالعه کیږي: سوماتوماتین ، تایروټروپین ، کورټیکوټروپین ، پرولاټین. د ډیسموپریسین لپاره د منفي ازموینې پایله سره د رینال ب formه کې ، د پښتورګو معاینه اړین ده:

• د الټراساؤنډ سکین
• په وینه او پیشاب کې د کریټینین تجزیه ،
• د بخښنې نښې
• د لیوکوسایټونو شتون ، په تشو متیازو کې د وینې سره حجرې
• جینیاتي تحلیل.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ درملنه

غذایی رژیم کې د مالګې محدودیت شامل دی. د ښوونځي ماشومانو لپاره ، دا هم مهمه ده چې د هر ډول تیار شوي خواړو ، سمندري ، ناشونو ، رنګونو او محافظت کونکو محصولاتو کارولو څخه ډډه وکړئ ، ځکه چې دوی په پښتورګو باندې یو اضافي بار رامینځته کوي.

د درملنې لپاره ، د انټيډیورټیک هورمون یو بیلګی کارول کیږي. دیسموپریسین (پریسینیکس ، یورپریس ، مینیرین) د ناروغۍ مرکزي یا ایډوپیتیک ډول سره د پیشاب اخراج کموي. دا کافي اوږد عمل لري ، کوم چې دا په ورځ کې دوه ځله کارولو ته اجازه ورکوي ، په ندرت سره یو حساسیت رامینځته کوي.

دا د نس ناستې په ب inه شتون لري یا په پوزه کې څاڅکي ، د یخ سره ، دا په ګولیو کې وړاندیز کیږي. لومړنی خوراک 0.1 ملی ګرامه دی چې د اندازې سره تدریجي زیاتوالي سره چې د پیشاب عادي محصول ساتلو کې مرسته کوي. دا مهمه ده چې د درملو اخیستل او خواړه وخورئ. د دوی ترمینځ وقفه لږترلږه 2 ساعته وي ، د خواړو دمخه دا امکان لري چې 40 دقیقو کې ډیسموپریسین وخورئ. یو ډیر خوراک د مخ د پړسوب سره څرګندیږي ، پدې حالت کې خوراک باید کم شي.

که یو تومور کشف شو ، د هغه لرې کولو سپارښتنه کیږي ، د وړانګو درملنه. که د ډایبایټس انسایډیډس د ناروغۍ له امله رامینځته شوی وي ، نو بیا انټي بیوټیکونه او د انفلاسیون ضد درمل په ګوته کیږي. که چیرې ناروغي دمخه د اتومیمون رنځپوهنې لخوا پرمخ وړل شوې وي او د دوی نسخه له یو کال څخه زیاته نشي ، نو پریډیسولون ښه پایله ورکوي.

د رینال شکل د مرکزي یوه په پرتله خورا بد چلند کیږي. لدې چې هیڅ درمل شتون نلري چې تولید شوي واسوپریسین ته حساسیت بیرته راولي ، د ناروغۍ درملنه وړاندیز شوې:

• د تایزاید ګروپ څخه ډیورایټیک د سوډیم بیا کارولو مخنیوی کوي او د خلیي مایع کمول (هایپووتیازاید) ،
• غیر سټرایډ ضد انفلاسیونري درملو (میټینډول) د خارج شوي پیشاب مقدار کمولو لپاره ،
• مشترکه سکیم - په ورته وخت کې د هایدروکلوریتیازید او انډوماتاکین کارول خورا مؤثره دي.

د درملنې لپاره د خلکو درملنه

دا ناروغي تل د درملو سره د درملنې وړ ندي ، او د خلکو درملنې حتی لږ اغیزمنې دي. د دوی کارول یوازې په بوټو پورې محدود دي ، کوم چې کولی شي د درملو درملنې په شالید کې د تندې شخصي احساس کم کړي. د دې لپاره ، دا سپارښتنه کیږي:

• توره لرونکي بیر (جوس) ،
• ګلاب کښته ، ښوروا (د یو ګیلاس د جوش اوبو د یوې ګنډو شیشو نرخ)
• د لینګبیري ، بلیک بیري ، ویبرنم (د میوو څښاک) ،
• لیمو ، نارنج جوس.

دا ټول د څښاک اوبو کې اضافه کیدی شي یا په خپلواکه توګه مصرف شي.

او دلته د اډیسن ناروغۍ په اړه نور څه دي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغي د پیټیوټري یا های پوتالاموس کې د مغزو انتاني او تومور ټپونو پس منظر په وړاندې رامینځته کیږي. د مرکزي ب toې سربیره ، رینال او ایډیوپیتیک موندل کیږي. د ناروغۍ اصلي نښې نښانې د تندې زیاتوالی ، د ډیرې ادرار او د پیشاب کم کثافت دي.

د تشخیص لپاره ، د اصلي نښو تصدیق کول او د مغزو د تومور پروسې لرې کول اړین دي. په مرکزي ب Inه کې ، د بدیل درملنې لپاره یو درمل وړاندیز شوی دی - ډیسموپریسین ، او په پښتورګو کې ، د تیاازیډ ډیوریتیکس او انفلاسیون ضد درملو سموماتیک ډول کارول کیږي.

په بدن کې د مایع مقدار لپاره مسؤل دی واسوپریسین - د پیټیوټری هارمون چې د انټيډیوریټیک (ADH) په نامه هم یادیږي. د خراب شوي فعالیت په قضیه کې ، یو څوک د تل تنده احساس کوي. په ټولیز ډول په بدن باندې اغیزه خورا پراخه ده. ازموینې کولی شي د شکرو ناروغۍ څخه توپیر کې مرسته وکړي.

که هایپرپرایټرویډیزم رامینځته شي ، درملنه به د دې پورې اړه ولري چې ناروغ ناروغ یا سنډروم لري. دا لومړني او ثانوي واقع کیږي ، په ماشومانو کې څرګند کړئ. تشخیص هراړخیز دی.

د شکرو پیچلتیاوې د هغه نوعیت ته په پام سره مخنیوی کیږي. د امیندوارۍ په جریان کې دا په ماشومانو کې مهم دی. په لمړي ډول او دوهم ډول شکری کې لومړنۍ او ثانوي ، حادې او ناوخته پیچلتیاوې شتون لري.

د اډیسن پیچلي ناروغي (د برونز) دومره پراخه نښې لري چې یوازې د تجربه لرونکي ډاکټر سره مفصله تشخیص به تاسو سره د تشخیص موندلو کې مرسته وکړي. د میرمنو او ماشومانو دلیلونه مختلف دي ، تحلیلونه ممکن عکس نه ورکوي. درملنه د عمر لرونکي مخدره توکو اداره ده. د اډیسن بیرمر ناروغي یو بشپړ مختلف ناروغي ده چې د B12 کمبود له امله رامینځته کیږي.

subclinical toxicosis په ځانګړې توګه په هغه سیمو کې پیښیږي چې د ایوډین مینځپانګې په شرایطو کې نامناسب وي. په میرمنو کې نښې ، په شمول د امیندوارۍ په جریان کې ، غوړ شوي دي. یوازې غیر منظمې دورې کولی شي د نوډولر لاړوونکي ستونزه په ګوته کړي.

د ناروغۍ کلینیکي عکس

په ډیرو مواردو کې د ډایبیټس انیسپیډس نښې ناڅاپي څرګندیږي ، مګر کولی شي ورو او ورو وده وکړي. د ډایبېټس انسیپډوس د صدماتو ، انتان له امله رامینځته کیږي معمولا ځان د رنځجنيک فکتور یا د 2-4 اونیو وروسته څرګندیدو وروسته ځان څرګندوي. اوږدمهاله ساري ناروغي د شکرې ناروغي لامل کیږي ، معمولا د 1-2 کلونو وروسته.

په ډیری ماشومانو کې ، د ناروغۍ لومړۍ او اصلي نښې یې دوامداره تنده (پولیډپسیا) ، په پرله پسې ډول او متناوب پیشاب (پولکي او پولیوریا) دي. ماشومان کولی شي په ورځ کې تر 8-15 لیترو پورې مایعات وڅښي. د مایع لږ مقدار ، په ځانګړي توګه ګرم ، ستاسو تنده مړه مه کوئ. پیشاب اکثرا په لویو برخو (هر یو د 500–800 ملی لیتر) کې رطوبت کیږي ، شفاف ، بې رنګ ، په دې کې پروټین او بوره نلري ، یو لږ ورښت او ډیر ټیټ مشخص کشش لري (1000-1005). اکثره وخت د شپې او شپې د پیشاب ادرار شتون لري.

ماشومان عجیب ، مغز لرونکی ، خواړه ردوي او یوازې اوبو ته اړتیا لري. د پولیوریا پایله نه یوازې تنده ده ، بلکه د ډیهایډریشن نښې هم دي (د وزن کمیدل ، وچ پوټکی او مغز جھلیان). د پولیډیسیا او ایوریسس سره په اړیکه کې ، بې خوبۍ څرګندیږي. حتی په هغه قضیو کې چې پولوریا په بشپړ ډول د زیاتو څښلو سره معاوضه کیږي ، د لعاب او هاضمې جوس تخفیف کم شوی ، کوم چې د اشتها خرابوالی ، د معدې وده ، کولیسیتس ، او د قبضیت تمرکز لامل کیږي. د معدې خلاصېدل او وده کول کیدی شي. د زړه په سیسټم کې بدلونونه معمولا غیر حاضر وي ، ځینې وختونه د نبض ټیچکارډیا شتون لري. ځینې ​​ماشومان ژړا ، ګډ درد ، هایپوکراومیک انیمیا لري. د تندې دقیق مرکزونو سره ، د ډیهایډریشن نښې نه لیدل کیږي. د مایع محدودیت پورې اړوند غیر متضاد پولیوریا سره ، چې اکثرا په ماشومانو کې قضیه وي ، د ډیهایډریشن ممکنه ده ، د سر درد ، خواګرځۍ ، خواګرځي ، اضطراب ، او لید لیدلوري ، د بدن د تودوخې ضعیف والي ، او تاککارډیا پیښ شي. په عین وخت کې ، ناوړه تشخیص ساتل کیږي ، ماشوم د ناڅاپي شعور سره ډیهایډ شوی د ځان لاندې پروتین.

د ذیابیطس انسټیپیډس سره د عضوي اصل کې ، د بل اندروکرین افعالاتو سرغړونې نښې لیدل کیدی شي: چاغښت ، کیچکسیا ، ډورفیزم ، ګیګریتیزم ، د فزیکي او جنسي پرمختګ ځنډ ، د حیض اختلال.

د زیږون والګی ناروغي د پیدایښت طبیعت ډیر ځله ځان دمخه د ژوند په لومړیو میاشتو کې د ډیرو ډیوریسز سره څرګندوي ، کوم چې د ADH درملنه نشي کیدی ، د قبضیت ، التهباتو او تبه کیدو تمایل دی. په ماشوم کې د ورځني پیشاب مقدار 2 لیټرو ته رسیدای شي ، ځینې وختونه د "مالګې تبه" شتون لري ، ګنګوسې ، د پام وړ ډیهایډریشن سره ، سقوط ممکن وده وکړي. په عموم کې ، د رینبایټس انسیپډوس سره ، په پیشاب کې د اوبو ضایع کول د مرکزي ب formې په پرتله لږ دي. د اوبو-مالګې توازن دوامداره سرغړونې ورو ورو د خوارځواکۍ وده ، د ځنډ فزیکي او رواني پرمختګ لامل کیږي.

د ډایبېټس انسیډیډس کولی شي د مختلف میراثي ناروغیو سره یوځای شي: لارنس - سپوږمۍ - د مرغانو سنډروم ، کورنۍ DIDMOAD سنډروم.

د ډایبیټس انسیډیډس تشخیص د شدید پولیوریا ، پولیډیپسیسیا او په دوامداره توګه ټیټ مشخص کشش (1000-1005) شتون پر بنسټ رامینځته شوی. تاریخ باید په پام کې ونیول شي: د نښو پیل کیدو وخت ، د ایټولوژیک فاکتور سره د دوی اړیکې (انفکشن ، صدمه) ، د تندې او پولیوریا شدت ، د نښو زیاتوالی ، وراثت.

که تاسو د شکر ناروغي انسایډیډس شک لرئ ، لاندې مطالعات اړین دي: د ورځنۍ پیشاب محصول ، یورینالیسس ، زیمنیټسکي ازموینه ، په ورځنۍ معدې کې د ګلوکوز او الکترولیت ټاکل ، د وینې کیمیا (الیکټرویټ ، یوریا ، کریټینین ، کولیسټرول ، ګلوکوز) ، د اسید اساس توازن (ټوپ.).

ځانګړې ازموینې د ډایبایټس انسایډیډس تشخیص تصدیق کولو لپاره کارول کیږي ، او همدارنګه د هغې ب itsه مشخص کوي.

• وچه ازموینه (د غلظت ازموینه) - له خواړو څخه د مایع لرې کولو او د پلازما اوسموولایت د زیاتوالي سره ، د شکری انسایډیډس کې د پیشاب تناسب ټیټ پاتې کیږي. دا ازموینه باید په روغتون کې ترسره شي او موده یې باید له 6 ساعتونو څخه زیاته نشي.
  په کوچني ماشومانو کې ، د ضعیف زغم له امله ، ازموینه نشي ترسره کیدی.
• د منینرین (واسوپریسین) سره ازموینه وکړئ. د هغې له معرفي کولو وروسته ، په هغه ناروغانو کې چې د هايپیتالامیک ډایبیټس انسایډیډس لري ، د پیشاب ځانګړتیا قوي کیږي او د هغې حجم کميږي ، او د نیفروجینک شکل سره ، په مسلکي ډول د ادرار پیرامیټ بدلون نه کوي.

کله چې د ډایبېټس انسایډیډس مرکزي یا ایډیپیتیک ډول پیژني ، نو اړینه ده چې یو شمیر اضافي مطالعات ترسره کړئ ، په لومړي سر کې د تومور پروسې لرې کول:

• د ترکي پوړ او د ترکي قميسې ایکس رې ،
• ګutedل شوی او مقناطیسي نیزګوي انځورونه - ترڅو د مرکزي عصبي سیسټم حجمیتریک فارمیشنونه خارج کړي ،
• د عصبي ډاکټر ، عصبي څانګې ، نیورو سرجن ،
• د ایکونایفلاګرافۍ.

په فنډس کې کنجازت ، د لید ساحې تنګ کول ، عصبي بدلونونه ، د زیاتو انټریکرانیل فشار فشار نښې ، د ایکوینسفلاګرم پر مینځ جوړښتونو بې ځایه کول د مغزو تومور ځانګړتیاوې دي. د فلیټ هډوکو یو ځانګړی زخم ، اکسفیتلموس د عمومي ژانټووماتیسس نښه کوي.

سربیره پردې ، دا امکان لري چې په ورته وخت کې د رنځپوهنې پروسې ساحو کې برخه واخلئ کوم چې د هايپوتالازیک خوشې کیدو عوامل پټوي ، نو یو څوک باید د پیټریټری غدې فعالیت هم و ارزوي ، حتی د هايپوتاالامیک - پیټیوټری سیسټم ته د زیان رسیدو نورې نښې په شتون کې.

د ناروغۍ رینال شکل کې ، د منیرین سره ازموینه منفي ده. پدې حالت کې ، ژور یورولوژیکي ازموینې اړین دي: د پښتورګو الټراساؤنډ معاینه ، د معافیت ارواګرافي ، د اینڈوژوس کریټینین لخوا د تصفیې ټاکل ، اډیس - کاکووسکي ازموینه. اوس مهال ، مطالعې د جین کوډینګ کولو حساسیت باندې ترسره کیږي د رینال راټولولو نلونو د تزیوبونو apical جھلی vasopressin په اړه حساسیت ته ، چیرې چې د اوبو بیا رغونه پیښیږي.

نو ، موږ کولی شو د ډایبیټس انسایډیډس لپاره د تشخیصي لټون لاندې مرحلو سره توپیر وکړو.

• د ماشوم پولیډیشیا ، پولیوریا او د پیشو کم ټیټ جایزیت کشف کول.
• د مایعاتو اخیستل او د خارج کیدو تحلیل ، د پیشاب او پلازما د آثومټیک فشار ټاکل ، په هغې کې د الیکټروالیټ غلظت ، د مینیرین او نورو مطالعاتو سره ازموینه ترڅو د ناروغۍ تشخیص تایید او د شکرې ناروغۍ انسټیډیس وټاکي.
• د تومور پروسې خارجولو لپاره ژوره مطالعه.

توپیر تشخیص

دا د ډایبېټیس انسیډیډز او د پولیډیپیا او پولیوریا سره د ناروغیو توپیر کولو لپاره اړین دی (سایکوژانیک پولیډیپیسیا ، د شکر ناروغۍ میلیتس ، رینل ناکامي ، فانکوني نیفرانفیسس ، رین ټیوبر اسیدوسس ، هایپرپرایټرایډیزم ، هایپیرالډوسټرونیزم).

د روانيژیک (لومړني) پولیډیپسیا سره ، د کلینیک او لابراتوار ډیټا د شکرې ناروغۍ انسایډیډس سره مل دي. د پولیوډیسیا پورې اړوند بدلونونه د پښتورګو په مغز پرت کې ("د هایپوروزوموټیک زون لیچ کول") په بل اړخ کې د ډسټبل ټیوبونو د لیمینونو ترمینځ د ADH پراختیا لپاره اړین د اوسومټیک تدریجي نشتوالي لامل دي. د ADH د اوږدې ادارې لخوا د اوبو د بندیدو مخه نیول د مغز مادې د هایپرټونیک زون بیارغونې لامل کیږي. د وچ خواړو سره ازموینه موږ ته اجازه راکوي چې دا ناروغۍ توپیر کړو: د روانيژیک پولیډیسیا سره ، ډیوریسس کم کیږي ، د پیشاب تناسب وده کوي ، د ناروغانو عمومي حالت نه رنځ کوي. د ډایبایټس انسیپډوس سره ، د پیشاب محصول او د پیشاب ځانګړتیا په پام کې بدلون نه راځي؛ د ډیهایډریشن نښې ډیریږي.

د ډایبېټس میلیتس د لږ څرګند پولیویریا او پولیډپسیا لخوا مشخص کیږي ، ډیری وختونه په ورځ کې له 3-4 لیترو څخه ډیر نه وي ، د جواني ، ګلوکوزوریا لوړه مشخص تمایل ، او د وینې د شکرو زیاتوالی. په کلینیکي عمل کې ، د شکرې ناروغۍ او د شکر ناروغي انسایډیډس یوځای شتون لري. دا امکان باید د هایپرګلیسیمیا ، ګلوکوزوریا او په ورته وخت کې د پیشاب او پولیوریا کم مشخص پام ځانته راوباسي ، کوم چې د انسولین درملنې سره نه کمیږي.

پولیووریا د رینال ناکامي سره څرګند کیدی شي ، مګر د ذیابیطس انیسپیدس سره په پرتله خورا لږ حد پورې ، او ځانګړي توجه د 1008-1010 په اندازې کې پاتې ده ، پروټین او سلنډر په جواني کې شتون لري. د وینی فشار او د وینې یوریا لوړ شوی.

کلینیکي عکس ، د ډایبېټس انسایډیډس ته ورته ، د فانکوني نیفروفونسیس سره مشاهده کیږي. دا ناروغي د عادي نوعیت څخه میراثيږي او د لاندې علاماتو په لومړیو 1–6 کلونو کې ځان څرګندوي: پولیډیپیسیا ، پولیوریا ، هایپوسسټونوریا ، په فزیکي او ځینې وختونو رواني ودې کې پاتې راځي. ناروغي وده کوي ، یوریا ورو ورو وده کوي. د شریان د لوړ فشار نشتوالی ځانګړتیا لري ، د اینڈوجنوس کریټینین پاکول کم شوي ، اسیدوسیس او هایپوکلیمیا څرګندیږي.

د رینل ټیوبلر اسیدوسس (البرټ سنډروم) سره ، پولیوریا ، د اشتها کمیدل یادونه کیږي. د پام وړ مقدار کې کلسیم او فاسفورس په جواني کې له لاسه ورکوي ، منافروکسیمیا او هایپوو فاسفیمیا په وینه کې وده کوي. د کلسیم له لاسه ورکول په سکلیټ کې د ریکټس په څیر بدلونونو لامل کیږي.

هایپرپرایټرویډیزم معمولا د معتدل پولیوریا سره وي ، د پیشاب ځانګړتیا په یو څه لږه شوې ، او د کلسیم په کچه کې زیاتوالی په وینه او پیشاب کې یادونه کیږي.

د لومړني الډوسټرونیزم لپاره (د کنس سنډروم) ، د رینل څرګندونو سربیره (پولیوریا ، د پیشاب ځانګړتیا کمه شوې ، پروټینوریا) ، نیورومسکلر نښې (د عضلاتو ضعف ، درد ، پارستیسیاس) او د شریان لوړ فشار هم ځانګړتیا لري. هایپوکلیمیا ، هایپرټیرمیا ، هایپوکلوریمیا ، الکالوسیس په وینه کې څرګند شوي. د پوټاشیم لوی مقدار په پیشاب کې بهر کیږي ، د سوډیم اخراج کم شوی.

د طبي ماهر مقالې

د ډایبېټس انسیډیډس هغه ناروغي ده چې د انټيډیورټیک هورمون مطلق یا نسبي ناکافي له امله رامینځته کیږي ، چې د پولیووریا او پولیډیپسیا لخوا مشخص کیږي.

د انټيډیورټیک هورمون د پښتورګو په راټولولو نلکې کې د اوبو بیا تنظیم کول هڅوي او په بدن کې د اوبو میتابولیزم تنظیموي.

, , , , , , , , , , , ,

په ماشوم کې د شکر ناروغۍ الملونه

په ماشومانو کې د شکرې ناروغي هغه ته ورته ایډیوپیتیک ډول ته اشاره کوي ، کوم چې کولی شي په هر عمر کې په نارینه او ښځینه دواړو کې پیل شي. د های پوتالیمیک ناروغۍ او پیټوریټری ناروغۍ نور کلینیکي څرګندتیاوې یا د هايپوتالامیک - پیټیوټري ناروغۍ وروسته داخلېدل په ګوته کوي چې په ایډیوپیتیک ب formه کې د انټيډیوریټریک هورمون ناکافي د هايپوتالامیک - پیټیوټری محور ضعیف حالت پورې اړه لري. ډیری احتمال ، پدې سیمه کې زیږیدونکي بایو کیمیکل نیمګړتیا شتون لري ، کوم چې ځان د کلینیکي پلوه د مختلف منفي محیطي عواملو تر اغیز لاندې څرګندوي.

په ماشومانو کې د ټیټامیټیک شکری ناروغی وروسته له هغه رامینځته کیدی شي چې د زخم ټپ په جریان کې د پیټیوټري ډډ څخه پورته ځای په ځای شوي ټپونو سره وده وکړي د تخمدان د حوزې ماتیدو او د پیټیوټری سازې ماتیدل یا د نیوروسورجیکل مداخلې وروسته.

ځینې ​​وختونه دایمي پولیوریا ممکن د ټپي کیدو څخه 1-2 کاله وروسته هم پیښ شي. په داسې حاالتو کې ، دا اړینه ده چې د کلینیکي ظاهري لنډې مودې روښانه کولو هڅه کولو سره په تیرو وختونو کې د ناروغانو وضعیت وارزول شي. وروستی به د وروسته ټروماتیک اصل تشخیص معتبر کړي.

دا باید تاکید شي چې د ډایبېټس انسایډیډس په پوټکي کې د ناڅاپي ټپونو له امله خورا خورا نادره ناروغي ده.

د انټيډیورټیک هورمون د مطلق بې کفایتۍ لامل (د هورمون راز کې کمی) ممکن د هر ډول جنیسيس نیورو هایپوفیسس ته ماتې ورکول وي:

• تومورونه د ترکي قاتلې څخه پورته او د آپټیک اعصاب څلور لارې په سیمه کې ،
• هسټیوساټوسیس (د های پوتالامو او پیټوریټری غدو د هسټیوسایټ نفوذ له امله) ،
• انتانات (انسیفلایټس ، نري رنځ)
• ټپونه (د ملا د ملا د ټوټې ټوټې ، جراحي) ،
• د وراثت ب formsې (اتوموسمل واکمني او مبهم ، د ایکس کروموزوم سره تړل شوی) ،
• د ټنګسټن سنډروم (د ډایبایټس میلیتس ، آپټیک اتروفي او سینسورینال ډیري والي سره ترکیب).

په ډیری قضیو کې ، د انټيډیورټیک هورمون مطلق بې کفایتۍ دقیق علت نشي رامینځته کیدی ، او په ماشومانو کې د شکرې ناروغي ایډیپیتیک پیژندل شوی. په هرصورت ، مخکې له دې چې دا ایډیوپیتیک فارم ته منسوب شي ، د ماشوم تکرار معاینه اړینه ده ، ځکه چې د نیمایي ناروغانو مورفولوژیکي پلوه د حجمیتریک پروسې پراختیا له امله د ناروغۍ څرګندیدو څخه یوازې یو کال وروسته څرګندیږي ، او په 25٪ ناروغانو کې ، دا ډول بدلونونه د 4 وروسته کشف کیدی شي. کلونه.

یوه ځانګړې ب formه په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ انسایډیډس دی ، په کوم کې چې د انټيډیورټیک هورمون (نسبتي هورمون کمښت) پروړاندې مشاهده کیږي. دا ناروغي د واسروپریسین ناکافي محرمیت یا د هغې د ډیریدونکي تباهۍ سره تړاو نلري ، مګر د رینال اخیستونکو حساسیت حساسیت څخه vasopressin ته رامینځته کیږي.

, , , , , , , , , , ,

په ماشومانو کې د شکری ناروغۍ د واسروپریسین (ADH) ناکافي محرمیت سره تړاو لري. په ډیری قضیو کې ، دا په سوپرواپټیک کې د نیوروسیکریټري حجرو کمبود پایله ده او د حد حد پورې د هیپیتالاموس پاراینټریکولر نیوکلئې. د انټيډیورټیک هورمون د ناکافي مقدار په پایله کې د اوبو کمیدل د پلازما اسامولریت د زیاتوالي لامل کیږي ، کوم چې په پایله کې د تندې پراختیا هڅوي او د پولیډیپسیا لامل کیږي. پدې توګه ، د اوبو د مصرف او مصرف تر مینځ انډول رامینځته کیږي ، او د بدن د مایع میډیا اسامولر فشار په نوي ، یو څه لوړ کچې ثبات لري. په هرصورت ، پولیډیپسیا نه یوازې د اضافي پولیویریا ثانوي معاوضې څرګندونه ده. سره له دې ، د تندې مرکزي میکانیزم زیانمن دی.نو ، د ځینې لیکوالانو په وینا ، د ناروغۍ پیل د تندې د اجباري زیاتوالي لخوا مشخص شوی ، چې بیا وروسته د کثافت د ټیټ نسبتا کثافت سره د پولیووریا سره یوځای کیږي.

د نیوروجینیک اصل کې ماشومانو کې د ډایبېټس انسیډیډس هغه ناروغي ده چې د هايپوتالامیک - نیوروهایپوفسیال محور د رنځپوهنې سره.

د انټيډیورټیک هورمون ناکافي د پیشاب د لږ نسبتا کثافت ، د پلازما اوسومولایت او پولډیپیسیا زیاتوالي سره پولیوریا لامل کیږي. نور شکایتونه او علایم د لومړني رنځپوهنې پروسې د ماهیت لخوا ټاکل کیږي.

, , , , , , ,

په ماشوم کې د شکرې ناروغي نښې

د ناروغۍ یوه له اصلي علایمو څخه د سږو پیشو خارجولو کې د پام وړ زیاتوالی دی. د ورځي او شپې دواړه وختونه او ډیر ځلیدنه تشخیص کیږی. ډیوریسس په ځینو مواردو کې 40 ل / ورځ ته رسیږي. ډیری وختونه د ورځني پیشاب اندازه له 3 څخه تر 10 لیټرو پورې وي. د پیشاب اړوند کثافت د پام وړ کم شوی - په اوسط ډول تر 1005 پورې ، رنځپوهنیز عناصر او شوګر پکې شتون نلري. د متناسب پیشاب او پولیوریا جوړولو کې پاتې راتلل ، د یوې قاعدې په توګه ، د ورځې او شپې دواړه د پیاوړې تږي سره دي. د مایعاتو ناروغانو تخریب کول د هایپوویلیمیا او پلازما هایپوروزومولریت لامل کیږي ، د دې په پایله کې جدي کلینیکي څرګندتیا وده کوي - اعتصاب ، تبه ، هایپرپنویا ، ستړیا ، کوما ، او حتی مرګ (د ډیهایډریشن نښې) ممکنه دي.

په ندرت سره کافي ، د ډایبایټس انسیپیدس د شدید تندې پرته ماشومانو کې لیدل کیدی شي. سربیره پردې ، که پولیوریا په کلکه وښودل شي ، او د مایعاتو د ضایع کیدو له امله د تاوان لپاره تنده شتون نلري ، د ډیهایډریشن نښو خوداني پرمختګ تمه کیدی شي.

ډیری وختونه د شکرې ناروغي کلینیکي څرګندونې پرته رامینځته کیږي او د لابراتوار ازموینو په جریان کې کشف شوي (ډیر ډیوریزز ، د پیشاب ټیټ نسبي کثافت). کلینیکي عکس عموما د نیورو - اینڈروکرین اختلالاتو سره یوځای کیږي لکه په ښځو کې د عصبي بې نظمۍ ، نابرابري ، او په سړو کې جنسي انفلینټلیزم. ډیری وختونه ، د اشتها او د بدن وزن کې کمښت شتون لري ، په ځانګړي توګه د لږ تندې سره. د ډایبېټس انسیډیډس نښې د پانایپوپیټیټاریزم په چوکاټ کې موندل کیدی شي ، د چاغوالي دماغي ډولونه ، اکومیګالي. د دې ترکیب سره ، څرګندونې ډیری وختونه پوټکیږي.

د ارواپوهنولوژیک څرګندونې خورا په پرله پسې ډول دي او د ستوریک او اضطراب - اضطراب لرونکي سنډرومونو په ب .ه کتل کیږي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغي لږ خودمختاري اختلالات لري. دا ډیر ځله د دایمي طبیعت څخه وي ، پداسې حال کې چې د ارثیت لرونکي همپواډوډرینال تمویل کونکي سبزیجات هم کیدی شي. دایمي اتوماتیک اختلالات عمدتا د خولې ، وچ پوټکي او مغز جھلی نشتوالي څخه څرګندیږي او معمولا د شوبیا ناروغۍ نښې نښانې سره. د دوی سربیره ، ډیری وختونه د دې د زیاتوالي لپاره د لږ تمایل او ټیچکارډیا تمایل سره د وینې فشار فشار کموالی ومومي. عصبي ازموینې یوازې د شکر ناروغۍ اختلال نښې څرګندوي. په کرینگرامونو کې ، ډیری ځله تاسو کولی شئ د ترکیې د کوچنۍ کوچنۍ اندازې سره د کوپړۍ د اډې فلیټ شوي ب seeه وګورئ ، کوم چې ډیری احتمال د ډیسرافیک حالت نښو ته اشاره کوي. د ای ای جی اختلالات د نورو نیورو - اسعارو - اینڈروکرین ناروغیو لپاره ورته دي.

, , , , , ,

په ماشومانو کې د شکری ناروغي څه شی ده؟

د شکری ناروغیپه ماشومانو کې - یوه ناروغي چې په بدن کې د انټيډیورټیک هورمون کموالي له امله رامینځته کیږي ، او کوم چې د پولیوریا او پولیډیپسیا لخوا کنټرول کیږي.

د انټيډیورټیک هورمون د پښتورګو د راټولولو نلکې کې وینې ته د لومړني پیشاب څخه د اوبو جذب هڅوي او د ماشومانو ، لویانو او لویانو په بدن کې د اوبو میتابولیزم تنظیموي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ لاملونه / لاملونه:

په ماشوم کې د ډایبېټس میلیتس د ایډیوپیتیک په توګه طبقه بندي شوی. دا په هر عمر کې پیل کیدی شي. د ایډیوپیتیک فارم سره ، د انټيډیورټیک هورمون ناکافي د هايپوتالامیک - پیټیوټري محور په ضعف پورې اړه لري. داسې انګیرل کیږي چې پدې سیمه کې یو زیږیدلي بایو کیمیکل نیمګړتیا شتون لري ، کوم چې د نښو لخوا څرګندیږي که چیرې منفي محیطي عوامل په بدن اغیزه وکړي.

په ماشومانو کې د ډایبېټس انسیډیډس کولی شي د ټروماتیک وروسته ایټولوژي ولري. دا د ټپونو په توګه پیښ کیدی شي چې د پیټیوټري ډډ څخه پورته د پوټکي زخم په جریان کې د پوټکۍ ډډ د سوري یا د ټوټې کیدو یا د نیوروسورجیکل عملیاتو او لاسوهنې وروسته پیښیږي.

دایمي پولیوریا ممکن د ټپي کیدو وروسته ډیر وخت څرګند شي - 1-2 کاله. په داسې قضیو کې ، ډاکټران پدې وخت کې د ماشوم حالت ومومي ، د لنډ وخت موندلو هڅه وکړئ کله چې عادي نښې څرګندې شي. د پوټکي ناڅاپي ټپونه د شکرې ناروغۍ غیر معمولي لامل دی.

د انټيډیورټیک هورمون مطلق بې کفایتۍ لامل د لاندې دلیلونو څخه د نیورو هایپوفیسس ټپ ممکن وي:

• هسټیوسیټوسیز
• تومورونه د ترکي قاتلو او د آپټیک عصب کراس په ساحه کې
• د کوپړۍ اساس فریکچر ، جراحي
• انتاني ناروغي (نري رنځ ، انسفلايټس)
• ټنګسټن سنډروم
• د میراث فارمونه

په طبي تمرینونو کې ، ډیری قضیې شتون لري چیرې چې د انټيټیوټریټیک هورمون د مطلق کمښت اصلي لامل ناڅرګند پاتې دی ، او له همدې امله په ماشومانو کې د ډایبایټس انسایډیډس ایډیوپیتیک ډول ته راجع کیږي. مګر د دې دمخه ، تاسو اړتیا لرئ ماشوم له سره معاینه کړئ ، شاید څو ځله. ځکه چې په ناروغانو کې د حجمیتریک پروسې پراختیا له امله په هايپوتالامو یا پیټیوټري غدې کې مورفولوژیکي څرګند بدلونونه د ناروغۍ لومړي څرګندیدو څخه یوازې یو کال وروسته څرګندیږي ، او د ناروغ ماشومانو څلورمه برخه کې ، دا ډول بدلونونه یوازې د 4 کلونو وروسته پیښ شي.

په لویانو او ماشومانو کې د ډایبېتیس انسيپیدس ځانګړی ب isه شتون لري په کوم کې چې د انټيډیورټیک هورمون پروړاندې مقاومت شتون لري ، کوم چې د هورمون نسبي کمښت ګ .ل کیږي. دا ناروغي د واسوپریسین ناکافي تولید یا د هغې د زیاتیدونکي ویجاړتیا سره تړاو نلري ، مګر دا د رینل اخیستونکو حساسیت حساسیت له امله رامینځته کیږي.

رنځ ناروغي (څه پیښیږي؟) په ماشومانو کې د شکری ناروغۍ پرمهال:

رنځجنز په بدن کې د واسروپریسین (ADH) ناکافي تولید دی. په ډیری قضیو کې ، دا کمښت په سوپراوپټیک کې د نیوروسیکریټري حجرو کمبود او د هايپوتالاموس حد حد پورې پارونټریکولر نیوکليې له امله رامینځته کیږي. بدن د انټيډیورټیک هورمون نشتوالي له امله لږې اوبه لاسته راوړي ، کوم چې د پلازما اسامولریت د زیاتوالي لامل کیږي. او دا په بدل کې د تندې میکانیزم هڅوي او د ګوزips ناروغۍ لامل کیږي.

نو بدن هڅه کوي د اوبو د تخصیص او مصرف تر منځ توازن بحال کړي، او د بدن د مایعاتو اسامولر فشار په نوي ، یو څه لوړ کچې ته ثبات ورکوي. مګر پولیډیپسیه نه یوازې د اضافي پولیویریا ثانوي معاوضې څرګندونه ده. سره له دې ، د تندې مرکزي میکانیزمونو د ضایع کیدو رنځونو کې.

ځینې ​​څیړونکي پدې باور دي چې د ناروغۍ پیل په تنده کې د اجباري زیاتوالي نښه شوې ، او بیا وروسته ماشوم د پیشاب ټیټ نسبتا کثافت سره پولیوریا وده کوي. د نیوروجینیک اصل کې ماشومانو کې د ډایبېټس انسیډیډس هغه ناروغي ده چې د هايپوتالامیک - نیوروهایپوفسیال محور د رنځپوهنې سره.

په ماشومانو کې د شکری ناروغي نښې

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ اختصاصي علامه د ملا د جوړيدلو کې د پام وړ زیاتوالی دی. د ماشوم تشې متناسب دی ، اکثرا د ورځې او شپې دواړه پیښیږي. ډیوریسس (د پیشاب محصول) په 24 ساعتونو کې 40 لیټرو ته رسي. په اوسط ډول د پیشاب محصول 3-10 لیتره دی. د پیشاب اړوند کثافت د هغه په ​​پرتله لږ دی. په اوسط ډول ، شاخص 1005 دی. دا هیڅ شوګر او رنځپوهنیز بدلون نه لري.

د پولیوریا او متمرکز پیشاب جوړولو کې پاتې راتلل سره ، یوه علامه لکه تنده وده کوي. ماشوم ورځ او شپه څښل غواړي. که چیرې هغه د څښلو اجازه ورنکړل شي ، نو هایپوویلیمیا او پلازما هایپروسمولریت به ډیر شي. پایله حتی خورا جدي نښې دي:

• تبه
• اروایی
• بیوقوف
• هایپرپنه
• کوما
• مرګ

د ډایبېټس انسی پیډس ممکن پرته له شدید تنده پرته ماشومانو کې پیښ شي ، مګر دا ډول قضیې په طبي چارو کې ډیر لږ لیدل کیږي. په داسې قضیو کې ، پولیوریا خورا څرګند دی ، هیڅ تنده نلري ، تاسو کولی شئ د ډیهایډریشن د پورتنۍ نښو نښانې بې ساري پرمختګ تمه وکړئ. داسې قضیې شتون لري کله چې په پوښتنې کې ناروغي پرته د علایمو څخه تیریږي ، او دا یوازې د لابراتوار ازموینو په ترسره کولو سره کشف کیدی شي. ډاکټران د نس کې کم نسبي کثافت ، ډیوریزس ومومي. نښې یې معمولا د نیورو انډروکین اختلالاتو لکه په هلکانو کې د میاشتنۍ بې نظمۍ ، نابرابري ، او په تنکي هلکانو کې جنسي زیږون سره ضمیمه کیږي.

ډیری وختونه د ماشوم اشتها او د بدن وزن کم کیږي ، په ځانګړي توګه کله چې نښې لکه تنده څرګند نه شي. د ډایبېټس انسیډیډس نښې د چاغښت ، پانایپوپیټایټریزم ، اکومیګالي د دماغي ډولونو په چوکاټ کې موندل کیدی شي. که چیرې داسې ترکیب شتون ولري ، نو بیا په طبیعت کې څرګندونې له مینځه وړل کیدی شي.

ډیر عام دي د ډایبېټس انسایډیډس رواني درملنه: ستورمیک او اضطراب - اضطراب لرونکي سنډرومونه. د سبزیجاتو اختلالات ممکن خورا څرګند نه وي. دا په دوراني ډول پیښ کیدی شي ، که څه هم د اکثرا symp همپوتهوډرینال تمرکز نباتاتو پاراکسیسم هم امکان لري. دایمي اتوماتیک اختلالات د وچ پوټکي ، د خولې نشتوالي ، د مغز جھلی غیر معمولي وچوالي لخوا څرګندیږي ، معمولا دا په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نورو علایمو سره پیښیږي.

همچنان ، په مکرر مواردو کې ، د وینې فشار ضعیفیت کشف کیږي ، د دې د زیاتوالي تمایل شتون لري ، د ماشوم تکثیرتیا ته لیوالتیا. عصبي څیړنه کولی شي یوازې لږې نښې څرګند کړي. په کرینگرامونو کې ، ډیری ځله تاسو کولی شئ د ترکي زینځلو کوچنۍ اندازو سره د کوپړۍ د اډې فلیټ شوي ب seeه وګورئ ، چې ډیری احتمال یې د ډیسرافيک حالت نښو ته اشاره کوي. د ای ای جی اختلالات د نورو نیورو - اسعارو - اینڈروکرین ناروغیو په څیر دي.

د شکرو ناروغي څه شی ده؟

ایډیوپیتیک سنډروم د ویسوپریسین د هورمون کموالي سره تړاو لري خورا نادر توزیع او څرګند نښې لري. ADH د های پوتالاموس لخوا رامینځته کیږي ، او د پیټیوټري غدې لخوا په وینه کې پټ شوي د اوبو - مالګو انډول تنظیمولو لپاره اړین مقدار کې. د ډایبېټس انسیډیډس د پښتورګو حجرو لخوا د ADH لید خرابیدو له امله د بدن په اوبو کې توازن کې ګډوډي ده. د شکرو ناروغي ممکن نیوروجینک یا نیفروجینک وي.

رینل د شکری ناروغي

شوگر ، په کوم کې چې د رینال فعالیت مخه نیسي ، د دې ناروغۍ د پښتورګو ب asه طبقه بندي شوې. د ایډیچ لپاره د رینل حجرو زیانمن حساسیت له امله د ډایبېټیس انسیپډس رینل شکل شتون لري. د نیفروجینک ذیابیطس په قضیه کې ، لومړني نری رنځ تشخیص کیږي - د رینل ټیوبول ضایع کول چې د پولیووریا سره وي. ناروغي موروثي کیدی شي ، د رنځپوهنې څرګندیدل د درملو درملنې له امله هم ممکن وي ، کوم چې د ټرانسپورټ ټیوبونو ته زیان رسوي.

د مرکزي شکر ناروغي

یو اختلال چې د ډایبایټس انسپیډس مرکزي شکل په توګه طبقه بندي کیږي په دوه حالتونو کې پیښیږي: د ADH ضعیف ترکیب په صورت کې یا د پیټیوټري غدې لخوا د دې هارمون هډوکي څخه سرغړونه کې. یو څوک کولی شي د ناروغۍ نیورجینیک (مرکزي) ډول توپیر وکړي که چیرې ازموینه د وچ خوړلو له لارې ترسره شي (د 5-6 ساعتونو لپاره د مایع څخه ډډه) - دا د بدن چټک ډیهایډریشن لامل کیږي.

په میرمنو کې د شکرې ناروغي نښې

د ښځینه بدن کموالی ډیرې روغتیایی پایلې لری. په میرمنو کې د شکرې ناروغۍ نښې د معمول نښو سره ورته دي ، په هرصورت ، د بدن د ډیهایډریشن پس منظر په مقابل کې ، یوه ښځه د حیض تخریب ، مکرر تمرین او ناڅاپي وزن له لاسه ورکولو له امله احساساتي توازن وده کوي. د امیندوارۍ په جریان کې ، دا ناروغي د سقط لامل کیدی شي.

په سړو کې د ډایبېټس انسیډیډس نښې

یوه ناروغي لکه په سړو کې د شکر ناروغي انسایډیډس نه یوازې دمخه بیان شوي عمومي علاماتو سره شتون لري. په پرله پسې ډول پیشاب ، پولیوریا ، انسورسیز ، بې خوبۍ او دوامداره تنده د جذابیت کمیدو او د قوي کموالي سره دي. د ډایبایټس سره ، ډیهایډریشن بدن ستړي کوي ، یو سړی نورمال فعالیت له لاسه ورکوي ، هغه د مقابل جنس سره علاقه له لاسه ورکړې ، او د هغه عمومي حالت خرابیږي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغي نښې

په مختلف عمرونو کې ، په ماشومانو کې د شکری ناروغي د مختلف قوتونو سره ځان څرګندوي. تر یو کال پورې نوي زیږون نشي کولی زیاتوالی تغذیه کړي ، نو د دوی حالت په چټکۍ سره خرابیږي. د ناروغۍ په شتون کې تر یو کال پورې یو ماشوم به ډیرو اندیښنو وښیې ، کانګې څرګندیږي ، هغه ژر وزن له لاسه ورکوي ، یو څه لږ پیشاب کوي. ډایبېټیس د لویانو په درملنه کې خورا خراب دی ، ځکه چې نښې یې لږې کیدی شي. په ماشومتوب کې په ماشوم کې ، د اوبو د دوامداره کموالي له امله ، د ودې مخنیوی پیښیږي. یو ماشوم کولی شي وزن ترلاسه کړي ، په پرمختګ کې وروسته پاتې شي.

د ډایبایټس انسټیډیس تشخیص

یو ډاکټر کولی شي په څو مرحلو کې د تشخیص ترسره کولو له لارې د ګوزd ناروغي څخه د ټاکلي ډول ډایبېټیس په سمه توګه تشخیص او توپیر وکړي. د ډایبېټیس انسيډیډز اخته تشخیص په بستر بستر کې د ناروغ له یوې سروې او د لاندې وضاحت په پام کې نیولو سره پیل کیږي:

• د مایع د نشې مقدار ، هره ورځ د پیشاب محصول ،
• د شپې تږي او د شپې غیر موجودیت شتون ،
• د تندې د رواني علت شتون ، د پیشو کولو شخصي غوښتنې (کله چې یو څوک معلول شي ، نښې یې له منځه ځي) ،
• دلته اشتعال لرونکي ناروغۍ شتون لري (تومورونه ، ټپونه ، د Endocrinology اختلالات).

که چیرې د سروې وروسته ټولې نښې د ناروغۍ شتون په ګوته کړي ، نو بیا د طبي معایناتو ترسره کیږي ، د پایلو پراساس چې تشخیص کیږي او درملنه یې وړاندیز شوې ده. سروې کې شامل دي:

• د پښتورګو الټراساؤنډ
• د وینې تحلیل ، پیشاب (osmolarity ، کثافت) ،
• د دماغ کمپیوټري ټوموگرافي ،
• د زیمنیټسکي ازموینه ترسره شوې ،
• د سیرم سوډیم ، پوټاشیم ، نایټروجن ، ګلوکوز ، یوریا ټاکل کیږي.

د ډایبیټیس انسایډیډس درملنې درملنه

د ناروغۍ په سمدستي تشخیص سره ، د شکرې ناروغۍ لپاره د خلکو درملنه به د رغیدو کې مرسته وکړي. د ځانګړو رژیم سره د خلکو درملنه یوځای کړئ ، پدې کې دوی د مالګې اندازه محدودوي ، خوږ. په لوک درملو کې ، ځانګړي بوټي کارول کیږي چې تنده کموي ، عصبي سیسټم باندې ارام تاثیر لري ، او د مغذي حجرو تغذیه ښه کوي. د درملو انفیوژن کارولو لپاره: د اخروب پا leavesې ، بډای بیري ګلونه ، د بورډاک ریښه ، هپ شنک ، والینین ریښه. د شاتو د مچیو ساتنې پراخه محصولات:

• پروپولیس (په خالص شکل یا استخراج کې) ،
• شاهي جیلی
• شات
• موم
• purg
• زابروس
• ګرده.

په موازي ډول ، د شاتو مچۍ ساتل د څو اونیو لپاره د 2 غونډو لپاره کارول کیدی شي. په هرصورت ، دا ډول درملنه باید د حاضر شوي ډاکټر لخوا د څارنې سره وي ، ځکه چې الرجیز عکس العمل ممکن د درملو ټولولو یا د شاتو د ساتلو محصولاتو کې پیښ شي. د دوديز درملو میتودونو سره د کوچني ماشومانو درملنه خطرناک کیدی شي ، ځکه چې قوي طبیعي برخې کولی شي د نه اټکل کیدونکي عکس العمل لامل شي. د years کالو څخه کم عمر ماشومانو لپاره د شاتو د مچیو ساتنې محصولات ضد او نقیض دي.

مفهوم او ځانګړتیا

د ډایبېټس انسیډیډس یو رنځپوهنه ده چې وده ورسره کیږي د اوبو بریښنایی توازن پام وړ ګډوډي د ماشوم په بدن کې.

د ناروغۍ وده په هر عمر کې پیښ کیدی شي.

رنځپوهنه په منځ کې ده د انتروکین ناروغي او په ځینو مواردو کې په میراث پاتې شوې.

• د ډایبېټیس انسایډیډس ممکن د یوځای کیدو سره وده ومومي پولیوریا (په ورځ کې د تشو متیازو تولید ډیروالی) ،
• ناروغي یوځای کیدی شي پولیډیا (دوامداره تږي).

لاملونه او د خطر ډله

په ځینو مواردو کې ، د شکرې ناروغۍ لامل د ډیر وخت لپاره نشي ټاکل کیدی. د ناروغۍ دا ب featureه د شتون له امله وراثت او پیدایشي عوامل.

د ځانګړي خطر ډلې کې هغه ماشومان شامل دي چې دماغ یې ضعیف فعالیت لري ، کوم چې نه یوازې د ناروغیو له امله رامینځته کیدی شي ، بلکه د بهرني عوامل (صدمه ، جراحي ، او نورو) په واسطه رامینځته کیدی شي.

د ناروغۍ لاملونه لاندې فاکتورونه کیدی شي:

• د مغزو تومورونو پرمختګ ،
• جدي جهازونه چې د رګونو حالت پورې تړاو لري ،
• د هیسټیوسیتوسیز پرمختګ ،
• زېږېدنې خپلواکي معافیت غیر معمولي
• کوپړۍ او مغز ته د ټپی کیدو پایلې
• په مغز کې د جراحي وروسته اختلاطات ،
• د شکرو اختلاطات
• د پیټوریټری غدو او های پوتالاموس زیږون اختلالات
• د ساري ناروغیو وروسته اختلاطات.

دلته په ماشومانو کې د ډیفیتیریا نښو او درملنې په اړه ولولئ.

ډلبندي

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ مختلف ډولونه ورته نښې لري ، مګر د دې شرایطو ایټولوژي توپیر لري. ناروغي کیدی شي زېږېدلی یا ترلاسه شوی. د پراختیا د درجې له مخې ، ناروغي په دریو کټګوریو ویشل شوې ده.

په لومړنی په مرحله کې ، د اشتها د خارج کیدو مقدار په ورځ کې تر 6-8 لیترو پورې ډیریږي. په دوهمه درجه پرمختګ ، د پیشاب اندازه په ورځ کې 8-14 لیټرو ته رسي.

د ناروغۍ پراختیا دریم مرحله د 14 لیترو څخه زیات د ورځني پیشاب مقدار کې زیاتوالي لخوا مشخص کیږي.

د ډایبېټیس انسایډیډس ډولونه:

• نیوروجینک (یا مرکزي) ب --ه - د پیټیوټری یا های پوتالاموس د رنځ اغیزې لاندې د انټيډیورټیک هورمون د کچې سرغړونه ،
• رینال (یا نیفروجینک) ب --ه - د واسوپریسین پروړاندې مقاومت رامینځته کیږي ،
• Iatrogenic ب --ه - د ډیوریتیک ګروپ د مخدره توکو ډیرو کارولو شالید پروړاندې وده کوي ،
• عصبي ب --ه - د اعصابو اختلالاتو د شالید پروړاندې د ماشوم لخوا مصرف شوي مایعاتو کې د اندازې زیاتوالي سره مشخص کیږي ،
• فعال ب --ه - ناروغي تر یو کال پورې په ماشومانو کې ډیری پیښېږي.

کله چې د ډایبېټس انسایډیډس درملو درملنه ترسره کړئ ، ناروغۍ طبقه بندي شوې په دریو مرحلو کې لومړی (معاوضه شوي) د پیشاب د خارجیدو مقدار او د تندې نشتوالي د زیاتوالي سره مشخص کیږي.

دوهم مرحله (فرعي معاوضه) ځان د ادرار د زیاتیدونکي مقدار او د تندې د کوچنۍ ضربې په ب theه څرګندوي. دریمه مرحله (زوال) د دوامداره تږي او د پیشاب تولید ډیروالي ترکیب دی.

نښې او نښې

دا ممکنه ده چې د ماشوم په سلوک او د بدن په عمومي حالت کې د انحرافاتو نښې بدلېدو سره په ماشوم کې د ډایبایټس انیسپیډس پیژني. که ماشوم خپله اشتها له لاسه ورکړههغه بې هوښی شوی او اکثرا د تندې شکایت کويبیا تاسو اړتیا لرئ ژر تر ژره طبي معاینه ترسره کړئ.

د دې فارم د شکرو نښې نښانې به وده وکړي او د تاککارډیا ، وینې کمښت او د بدن شدید ستړیا سره پیل شي.

نښې ناروغۍ لاندې شرایط دي:

• د ماشوم بې هوښیاري
• نور رواني احساسات
• ټیټ فشار
• د اشتها له لاسه ورکول
• دوامداره وچه خوله
• د سر درد
• د بدن په تودوخې کې ناڅاپي زیاتوالی
• په مفصلونو کې درد ،
• د کولمو حرکتونو خنډ کیدو تمایل ،
• د ادرار کولو پرمهال د مایعاتو ډیر مقدار
• د منظم شعور له لاسه ورکول ،
• د پیشاب روښانه یا تقریبا شفاف رنګ ،
• د هاضمي اختلالاتو نښې

اختلاطات او پایلې

د وخت درملنې نه شتون کې ، د ډایبېټس انسیډیډس په ګړندي سرعت کې وده کوي. د ماشوم د بدن وزن کیدی شي جدي کچې ته کمیدل. د اختلالاتو لامل نه یوازې ناوخته درملنه ده ، بلکې د والدینو ځینې غلطۍ هم دي.

د مثال په توګه ، که تاسو ماشوم ته لږ مایع ورکړئ او په دې توګه د خپور شوي پیشاب مقدار کمښت ومومئ ، نو د درملنې په جریان کې تاثیرات به کم شي ، او د ماشوم حالت به خراب شي.

د د ډایبېټیس انسیډیډس کولی شي لاندې حالت شي:

• په فزیکي وده کې پاتې کیدل ،
• جدي عصبي رنځپوهنه ،
• د جنسي پرمختګ ځنډ ،
• د بدن ډیهایډریشن
• غمجن حالتونه
• dwarfism
• ډاډ ترلاسه کول
• ډیر نری رنځ

جراحي مداخله په ماشومانو کې د شکرې ناروغي یوازې د اضطراري حالت په صورت کې ترسره کیږي.

جراحي میتودونه د ناروغۍ لاملونه یا پایلې له منځه وړي.

په نورو قضیو کې ، درملنه ترسره کیږي په ځانګړي ډول د بدیل درملنه.

د مخدره توکو کارول اړین دي د ځانګړي رژیم سره موافقت لخوا ضمیمه شي. د ماشوم په مینو کې ، دا اړینه ده چې د پروټین مینځپانګه کمه کړي ، کاربوهایډریټ ډیر شي ، او تغذیه باید برخه شي.

په ماشومانو کې د ډیسټرافي درملنې په اړه د ماشومانو د ماهرانو سپارښتنې زموږ په ویب پا onه کې موندل کیدی شي.

تشخیص او تحلیلونه

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ تشخیص ترسره کیږي په پراخه کچه. د لومړۍ ازموینې په جریان کې ، ډاکټر معلومات په ګوته کوي چې یو ماشوم په هره ورځ څومره مایع مصرفوي ، د هغې لرې کولو پروسه څومره مصرف سره پرتله کوي ، او د روغتیا عمومي حالت هم ارزوي.

د راټول شوي معلوماتو پراساس ، ځانګړي لابراتوار ازمونې او د متخصص متخصصینو سره مشوره وړاندیز شوې.

ته د تشخیص میتودونه لاندې پروسې پلي کیږي:

• د زیمنیټسکي ازموینه (د پیشاب کثافت او جوړښت مطالعه کیږي) ،
• واسوپریسین سره ازموینه ،
• مایع نمونه
• په وینه کې د انټيډیوریټریک هورمون د مینځپانګې تحلیل ،
• د سایکوجینک پولیډیپیا سره توپیر (د تندې بریدونه په ماشوم کې د اعصابو فشار د شالید پروړاندې پیښیږي) ،
• د خسکي د ایکس رې معاینه ،
• د دماغ MRI او CT.

محافظه کارانه درملنه

د ډایبیټس انسایډیډس درملنې کورس د ماشومانو لپاره غوره شوی په انفرادي ډول.

د زیږون ناروغۍ سره ، د رګونو په واسطه د ګلوکوز منظم مدیریت ته اړتیا ده. دا ډول پروسیژرونه د دریو کالو څخه کم عمر ماشومانو لپاره وړاندیز کیږي.

د ځای ناستی درملنه دا نه ترسره کیږي. نور درمل د درې کالو څخه ډیر عمر لرونکي ماشومانو درملنې لپاره کارول کیږي. د پیچلتیاو په شتون کې ، جراحي ته اړتیا شتون لري.

چمتووالیپه ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ درملنه کې کارول کیږي:

1. د مصنوعي ویسوپریسین متبادل (دیسموپریسین) د رګونو اداره کول.
2. د درملو سره درملنه چې د خپل هورمون واسوپریسین (کلورپروپایډ) تولید هڅوي.
3. د درملو سره درملنه چې په وینه کې د سوډیم مقدار کموي (کلپامایډ ، انډپامایډ).
4. د انټيډیورټیک هورمون انلاګونو استقبال کول (واسومیرین ، مینیرین ، اډیورټین SD).

په ماشومانو کې د ګومومیرولونفرتیت خطر څه دی؟ همدا اوس ځواب ومومئ.

وړاندوینه څه ده؟

د ډایبایټس انسایډیډس مثبت تشخیص یوازې ممکن وي که چیرې شتون ولري بشپړه درملنه ناروغي

په ډیری قضیو کې ، ناروغي په بشپړ ډول درملنه کیدی شي ، او نښې یې د ماشوم ځوروي ، حتی په ځوانۍ کې هم.

د درملنې نشتوالی ، د متخصص سپارښتنو سره نه اطاعت کول یا ډیر ناوخته تشخیص د وړاندوینو خرابیدل. د ډایبېټس انسیډیډس نه یوازې د ماشومانو د ژوند کیفیت بدلولی شي ، بلکې د مرګ لامل هم کیږي.

مخنیوی

د ډایبېټس انسیډیډس ، په ډیری قضیو کې ، د ځینې فاکتورونو تر اغیز لاندې وده کوي.

د ناروغیو مخنیوی د پراختیا لاملونه لرې کول دي رنځپوهنه.

د ماشوم د مغزو حالت ته باید ځانګړې پاملرنه وشي. د زخم د ټپونو او ټپونو پایلې باید په طبي مرکز کې معاینه شي.

که چیرې ناروغي پیدایښت ولري ، نو د دې مخه نیول ناممکن دي. په درملنه او تشخیص کې کلیدي رول به د تشخیص مهال ویش سره ادا شي.

د مخنیوي تدابیر په لاندې ډول دي: وړاندیزونه:

1. په ماشوم کې د ویروس او ساري ناروغیو وخت په وخت درملنه.
2. د ملا د ټپونو مخنیوي (د داسې ټپونو شتون کې ، درملنه باید بشپړه شي).
3. د ماشوم تغذیه باید متوازن وي (د خوږو شیدو محصولات ، تازه سبزيجات او میوې ، غوښه ، وچې میوې او مغزونه باید د ماشوم په مینو کې شتون ولري).
4. د ویټامین کمپلکسونو په مرسته د ماشوم په بدن کې د ویټامینونو منظم تکرار.
5. د ماشوم د مالګې څښل کنټرول کړئ (د شکر ناروغۍ سره ، دا محصول د رژیم څخه خارج شوی یا په لږ مقدار کې شتون لري).
6. د ماشوم ژوند کول باید فعال وي (د سپورت لوبې کول ، په منظم ډول په تازه هوا کې پاتې کیدل ، بیروني او سپورت لوبې ، او داسې نور).
7. د څښاک رژیم چمتو کول (د ماشوم بدن ډی هایډریشن باید په هر حالت کې اجازه ورنکړل شي).

تاسو کولی شئ د وخت سره د انډروکرونولوژیسټ سره د ماشوم معاینه کولو سره د شکر ناروغۍ انسټیډیس ومومئ.

د ناروغۍ د پراختیا شک ډاکټر ممکن د رنځجینک پروسې په لومړیو مرحلو کې واقع شي ، کله چې د والدین لپاره د هغې نښې نښانې به د لید وړ نه وي.

په طبي تمرین کې ، د ډایبېټس انسایډیډس بشپړ درملنې ډیری مثالونه شتون لري ، نو دا فرض مه کوئ چې د ناروغۍ څخه راوتل ناممکن دي.

اوه د ماشومانو د رول نقش په دې ویډیو کې په ماشوم کې د شکرې ناروغۍ ناروغۍ تشخیص او درملنې کې:

موږ په مهربانۍ سره له تاسو څخه غوښتنه کوو چې له ځانه درملنه ونکړو. ډاکټر ته لاسلیک وکړئ!

د لابراتوار څیړنه

د لابراتوار میتودونه پولیسي او پولیوریا کشف کوي ، او د پیشاب نسبي کثافت یې له 1001 څخه تر 1005 پورې وي. یو ازموینه ترسره کیږي ، چې د دریو ساعتونو لپاره مایع څخه بهر. پدې حالت کې ، د پیشاب اړوند کثافت ټیټ پاتې کیږي ، او د پلازما osmolality لوړیږي. که چیرې د پیشاب نسبي کثافت وده وکړي ، او د پلازما osmolality معمول وي ، دا روانيژیک پولیډیسیا په ګوته کوي ، کوم چې په کوچني ماشومانو کې کیدی شي.

یو ازموینه د واسوپریسین سره ترسره کیږي - 5 ED د پوټکي لاندې اداره کیږي. د انټيډیورټیک هورمون مطلق کمښت سره (کوم چې د ډایبایټس انسایډیډس ته اشاره کوي) ، د پیشاب نسبي کثافت لوړ کیږي. که چیرې ماشوم د انټيډیورټیک هورمون سره مقاومت ولري ، کوم چې د نیفروجینک ذیابیطس انیسپیدس سره پیښیږي ، د پیشاب نسبي کثافت هم ټیټ دی.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ اختلال تشخیص

د ډایبېټس انسیډیډس د ډیرو اوبو مصرف یا لومړني پولیډیپیسیا سره په څرګندونو کې ورته دی ، کوم چې د دې رواني فزیک اصل لخوا توضیح شوی. د شیزوفرینیا ناروغانو کې ، پولیډپسیا ممکن پیښیږي ، کوم چې باید د تشخیص کولو پرمهال هم په پام کې ونیول شي.

که چیرې ماشوم روانيژیک پولیپسیډیا ولري ، نو د وچ خواړو سره ازموینه دې حقیقت ته الره ورکوي چې نس ناستې کمېږي ، د پیشاب نسبي کثافت نورمال حالت ته راستنوي (لکه صحي ماشومان - 1020) ، د ماشوم حالت نورمال پاتې کیږي ، او د ډیهایډریشن نښې ندي.

د متفاوت تشخیص راتلونکی مرحله د ناروغۍ د نیفروجینک شکل لرې کول دي ، په کوم کې چې د رینل نلیون د واسوپریسین سره حساس نه وي. د نیفروجینک ډایبایټس انسټیډیټ فارمونه:

• د رین ټیوبونو وده کې د میراثي عیب سره کورنۍ ب formه
• د سوماتیک ، ساري ناروغیو او الکولو په پایله کې ترلاسه شوې ب .ه

د نورو رنځپوهنې شرایطو سره د ذیابیطس میلیتس متفاوت تشخیص ترسره کولو لپاره ، دا اړینه ده چې د پښتورګي ، urogenital سیسټم ، د وینې سیسټم د کار مطالعه ترسره کړي ، او پورته یاد شوي ازموینې ترسره کړي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ درملنه:

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ څرګندیدو درملنه کې لومړی ګام د لامل له مینځه وړل دي. د تیمور لرې کولو لپاره د وړانګو درملنې یا جراحي کارول. د ځای ناستې درملنه د واسروپریسین چمتووالي په کارولو سره ترسره کیږي. ډاکټران په ورځ کې 3 ځله د ډیسموپریسین اداره وړاندیز کوي. خوراک انفرادي دی ، لږترلږه 100 دی ، په ورځ کې اعظمي 600 mcg ، د پیشاب اړوند کثافت لازمي کنټرول.

ناروغ ماشومان باید له داسې شرایطو څخه مخنیوی وکړي چیرې چې د اوبو رسولو کې ستونزې شتون لري ، ځکه چې د مایعاتو څښل محدودیت کولی شي د هایپوسسمولیت او د بدن ډیهایډریشن لامل شي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغي اخته کیدو وړاندوینه

ژوند ته هیڅ ګواښ نشته که چیرې د څښاک صحي وړیا وي. د ژوند او کار کولو وړتیا لپاره مطلوب تشخیص که چیرې د انټيډیورټیک هورمون درملو سره د هورمون ځای بدلولو درملنه ترسره شي. که چیرې په هايپوتالامیک - پیټیوټري سیمه کې حجمیتریک جوړښت شتون ولري ، نو بیا تشخیص د هغې موقعیت او د درملنې په امکان پورې اړه لري.

د کوم ډاکټرانو سره مشوره وشي که تاسو په ماشومانو کې د شکر ناروغي یاست:

ایا یو څه تاسو ځوروي؟ ایا تاسو غواړئ په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ په اړه مفصل معلومات ، د دې لاملونه ، نښې ، درملنې او مخنیوي میتودونه ، د ناروغۍ کورس او وروسته له هغې څخه خواړه وپیژنئ؟ یا تاسو معاینې ته اړتیا لرئ؟ تاسو کولی شئ د ډاکټر سره ناسته وکړئ - کلینیک یورو لابراتوار تل ستاسو په خدمت کې! غوره ډاکټران به تاسو معاینه کړي ، بهرنۍ نښې معاینه کړي او د نښو په واسطه د ناروغۍ په ټاکلو کې مرسته وکړي ، تاسو ته مشوره درکوي او لازمي مرسته چمتو کوي او تشخیص کوي. تاسو هم کولی شئ په کور کې ډاکټر ته زنګ ووهئ. کلینیک یورو لابراتوار ستاسو لپاره د شاوخوا ساعت لپاره خلاص کړئ.

کلینیک سره څنګه اړیکه ونیسئ:
په کییف کې زموږ د کلینیک تلیفون: (+38 044) 206-20-00 (ملټي چینل). د کلینیک منشي به تاسو ته یوه مناسب ورځ او ساعت ډاکټر ته د راتلو لپاره وټاکي. زموږ همغږي او لارښوونې دلته په ګوته شوي. د دې شخصي پا onې د کلینیک ټولو خدماتو په اړه نور تفصیل وګورئ.

که تاسو دمخه کوم تحقیق ترسره کړی وي ، ډاډه اوسئ چې د ډاکټر سره مشورې لپاره د دوی پایله واخلئ. که مطالعات بشپړ شوي نه وي ، موږ به په خپل کلینیک کې یا په نورو کلینیکونو کې زموږ همکارانو سره هرڅه اړین کړو.

له تاسو سره؟ تاسو اړتیا لرئ د خپل عمومي روغتیا په اړه خورا محتاط اوسئ. خلک کافي پام نه کوي د ناروغۍ نښې او دوی نه پوهیږي چې دا ناروغۍ د ژوند لپاره ګواښ کیدی شي. ډیری ناروغۍ شتون لري چې لومړی یې زموږ په بدنونو کې ځان نه څرګندوي ، مګر په پایله کې دا معلومه شوه چې ، له بده مرغه ، د دوی درملنې لپاره ډیر ناوخته دی. هره ناروغي خپل ځانګړي نښې لري ، د بهرني څرګندتیا ځانګړتیاوې - ورته بلل کیږي د ناروغۍ نښې. د نښو پیژندل په عمومي ډول د ناروغیو تشخیص لومړی ګام دی. د دې کولو لپاره ، دا په کال کې یوازې څو ځله اړین دی د ډاکټر لخوا معاینه شی، نه یوازې د یوې وحشي ناروغۍ مخنیوي لپاره ، بلکه په بشپړ ډول په بدن او بدن کې سالم ذهن ساتلو لپاره.

که تاسو غواړئ د ډاکټر څخه پوښتنه وکړئ - د آنلاین مشورې برخې څخه کار واخلئ ، شاید تاسو به هلته خپلو پوښتنو ته ځواب ومومئ او ولولئ د شخصي پاملرنې لارښوونې. که تاسو د کلینیکونو او ډاکټرانو بیاکتنې سره علاقه لرئ ، نو هڅه وکړئ هغه معلومات ومومئ چې تاسو د ټول درملو برخه کې ورته اړتیا لرئ. یورو په طبي پورټل کې هم ثبت کړئ لابراتوارپه سایټ کې د وروستي خبرونو او معلوماتو تازه معلوماتو ساتلو لپاره ، کوم چې به په اتوماتيک ډول ستاسو بریښنالیک ته واستول شي.