پنټاکسفیلین د شکرو ناروغیو کې د ناروغانو کې مایکروبیبیومینوریا ښه نه کوي

د شکرې ناروغۍ اختلالات اختلاطات د دې ناروغۍ سره د خلکو د ژوند موده او کیفیت کې کموالی لامل کیږي. د شکرې ناروغۍ لپاره جبران ترلاسه کول ستونزمن دي او د تل لپاره امکان نلري د پیچلتیاو پراختیا او پرمختګ مخه ونیسي. د ډایبېټس میلیتس اختلاطاتو عام ناروغي ورکول ، د سیسټمیک درملو کارولو لپاره مشوره ورکول کیږي ، چې پکې غیر انتخابي فاسفایډیټریس بلاکر پینټوکسفیلین شامل دي ، کوم چې د ضعیف پیرفیریل واسوډیلیشن ، انټي پلیټلیټ ایجنټ او انجیوپروټریکټر ګډ تاثیر وړاندې کوي. د ډایبېټس میلیتس مختلف دائمي اختلاطاتو کې د پینټوکسفیلین کارولو اغیزمنتیا تحلیل وړاندې کیږي.

د شکرې ناروغۍ اختلالاتو اختلالات: په پینټوکسفیلین باندې تمرکز

د شکر ناروغي اختلالات د دې ناروغۍ سره د خلکو د اوږدوالي او کیفیت کمولو له امله رامینځته کیږي. د شکر ناروغۍ معاوضه ترلاسه کول ګران دي او اجازه نه ورکوي د دوی پرمختګ او پرمختګ مخه ونیسي. د شکرې ناروغۍ اختلالاتو د رنځ ناروغۍ یوې ټولنې ته پام کول ، د سیسټم عمل چمتو کولو کارول چې پکې د فاسفایډیټریز پینټوکسفیلین غوره بلاکر نه د ضعیف پیرفیریل واسوډیلټر اغیزو سره یوځای کوي ، انټيپلیټلیټ ایجنټ او انجیوپروټیکټورا. د شکرې ناروغۍ په مختلفو پیچلو پیچلتیاو کې د پینټوکسفیلین د کارولو د اغیزمنتیا تحلیل وړاندې شوی.

د "د شکر ناروغۍ اوږدې ستونزې: د پینټوکسفیلین تمرکز" په موضوع د ساینسي مقالې متن

ستونزې او مقالې او بیاکتنې او

د شکر ناروغي اختلالات: په پینټوکسفیلین باندې تمرکز

د طبي علومو ډاکټر ، د بیلاروس ایالتي طبي پوهنتون د داخلي ناروغیو د لومړي څانګې پروفیسور

مبارکه. د بلاروس ایالتي طبي پوهنتون ، منسک د ډایبایټس میلیتس اوږد اختلاطات:

په پینټوکسفیلین تمرکز وکړئ

لنډیز د شکرې ناروغۍ اختلالات اختلاطات د دې ناروغۍ سره د خلکو د ژوند موده او کیفیت کې کموالی لامل کیږي. د شکرې ناروغۍ لپاره جبران ترلاسه کول ستونزمن دي او د تل لپاره امکان نلري د پیچلتیاو پراختیا او پرمختګ مخه ونیسي. د ډایبېټس میلیتس اختلاطاتو عام رنځورګي ته ورکړل شوي ، د سیسټمیک درملو کارولو لپاره مشوره ورکول کیږي ، چې پکې غیر انتخابي فاسفایډیټریس بلاکر - پینټوکسفیلین شامل دي ، کوم چې د ضعیف پیرفیریل واسوډلیشن ، انټي پیلیټل ایجنټ او انجیوپروټریکټر ګډ تاثیر وړاندې کوي. د ډایبېټس میلیتس مختلف دائمي اختلاطاتو کې د پینټوکسفیلین کارولو اغیزمنتیا تحلیل وړاندې کیږي.

کلیدي ټکي: د ډایبېټز میلیتس ، دائمي اختلاطات ، پینټوکسفیلین ، د ډایبېټیک retinopathy ، د ډایبېټیک نیفروپتي ، د ادراکي فعالیت ، د غیر الکولي غوړ جگر ناروغي ، د زړه ناکامۍ.

طبي خبرونه. - 2015. - شمیره 4. - ایس --9.

لنډیز د شکر ناروغي اختلالات د دې ناروغۍ سره د خلکو د اوږدوالي او کیفیت کمولو له امله رامینځته کیږي. د شکر ناروغۍ معاوضه ترلاسه کول ګران دي او اجازه نه ورکوي د دوی پرمختګ او پرمختګ مخه ونیسي. د شکرې ناروغۍ اختلالاتو د رنځ ناروغۍ یوې ټولنې ته پام کول ، د سیسټم عمل چمتو کولو کارولو ته چې د فاسفایډیټریس غوره بلاکر نه کاروي - پینټاکسفییلین د ضعیف پیرفیریل واسوډیلټر اغیزې سره یوځای کوي ، انټيپلیټلیټ اجنټ او انجیوپروټیکټورا. د شکرې ناروغۍ په مختلفو پیچلو پیچلتیاو کې د پینټوکسفیلین د کارولو د اغیزمنتیا تحلیل وړاندې شوی.

کلیدي ټکي: د ډایبېټز میلیتس ، دائمي اختلاطات ، پینټوکسفیلین ، د ډایبېټیک retinopathy ډایبټیک نیفروپیتي ، د سنجش فعالیت ، غیر الکولیک فیټي لیور ناروغي ، د زړه ضعیف.

میډیتسینسي نووستی. - 2015. - N4. - مخ 4-9.

اوږد ، یا ناوخته ، د شکر ناروغۍ میلیتس (DM) اختلالات د دې رنځپوهنې سره د خلکو د ژوند موده او کیفیت کې کمښت لامل دی. په دودیز ډول ، د دائمي اختلالاتو سپیکٹرم کې مایکروانګیوپیتیز (retinopathy ، nephropathy) ، neuropathy او macroangiopathies (د کورونري شریان ناروغۍ وده ، دماغي شریان او نور د وینې شریان وده سره د کورونري شریانونو atherosclerosis) شامل دي. په وروستي کلونو کې ، د چاغوالي او د ټایپ 2 ډایبایټس کې د غیر الکولي غوړ جگر ناروغۍ راجع کولو لوړې فریکونسۍ په اړه بحث شوی ، کوم چې موږ ته اجازه راکوي چې دا رنځپوهنه د شوګر ناروغۍ اختلالاتو اخته کړو. د ادراکي کمزورۍ او دیمنیا خپریدو هم پاملرنه راجلبوي ، کوم چې ددوی درملنې ته د چلند اړتیا رامینځته کوي.

ډیری مطالعې د پیچلتیاوو پراختیا لپاره د خطر عوامل عوامل پیژندلي دي (د وینې لوړ فشار ، د وینې لوړ فشار ، ډیسلاپیډیمیا) او د شکرې ناروغۍ د اختلالاتو مخنیوي او درملنې لپاره لارې چارې پیژندلي. د مطالعاتو میټا تحلیلونه د کاربوهایډریټ میتابولیزم ، د وینې فشار نورمال کول او د لیپایډ پروفایل لپاره د خساره تاثیرات ارزوي

د ناوخته اختلالاتو رامینځته کیدو خطرات کم کړئ ، مګر ، بدبختانه ، د دوی بشپړ مخنیوی او درملنه نده. په څرګنده توګه ، د شکری ناروغۍ اختلالاتو د ناروغۍ څو اړخیز طبیعت د انجیو او نیوروپیتي د ودې عوامل اغیزو لپاره اضافي اقداماتو اړتیا ته اړتیا لري. د ډیری کلونو لپاره ، دا د شکرو د عصبي اختلالاتو د درملنې او مخنیوي لپاره د درملو په توګه کارول کیږي.

غیر انتخابي فاسفایډیټریس بلاکر - پینټوکسیفیلین (PF) ، د ضعیف پیرفیریل واسوډیلټر اغیزو سره یوځای کول ، انټي پلټلیټ ایجنټ او انجیوپروټریکټر. PF په 1965 کې د vasodilating ملکیتونو سره د یو شمیر میتیلکسانیتینونو څخه د موادو په توګه ترکیب شوی. په 1972 کې د کلینیکي او کلینیکي آزموینو وروسته ، د ګریګولیټ او ورنر په وړاندیز ، دا درمل په کلینیکي کې کارول پیل کړل

د شکرو ناروغۍ ناوخته اختلالات

د شوبیا اختلاطاتو عمومي تیوري (براونلي ایم.) فونسیکا V.A. کلینیکي ډایبېتېز د ژباړې د پلټنې د معلوماتو عملي کول

کولیګین ټ فایبرونټین

د سرغړونو قانون. د ځای ناستی څرګندونه به سوزونکې وي. څو جينونه

د ویسکولر کیپلیري اغیزې د وینې جریان انجیوجینیسیس

1Я1Н د پینټوکسفیلین بیولوژیکي او سیلولر اغیزې

اصلي ملکیتونه نور فزیکي فعالیتونه

د وینې جریان معافیت د وینې ترکیب د ټپ ټپونه

د وینې خوند او د وینې جریان

د اریتروسیټ د اختلال ظرفیت +

s د پلازما فایبرینوژن څلیروي

د لیکوکایټس + + + د خرابوالي وړتیا

le د لیکوکیټس اخستل او راټولول + + + +

neut د نیوټروفیلز لخوا د سوپر آکسایډونو پټول

neut د نیوټرفیل FAT +

T د TNF تولید - یو مونوسایټ ++

T TNF-a + + ته د لیوکوسایټ ځواب

I IL-2 + ته د لیوکوسیټ ځواب

¿طبیعي وژونکی فعالیت +

د وینې ترکیب او فایبرینولیس

د نسج پلازموژن فعالونکی + +

د زخم معالجه او نښلونکی نسج

T TNF-a fibroblasts ته ځواب

یادونه: FAT د پلیټ فعالولو عنصر دی ، + مثبت پایله ده ، | - زیاتوالی ، - کمول.

د مایکروواسکلچر کې پروسو ته وده ورکولو تمرین

د PF د عمل میکانیزم د C-AMP او ATP د مینځپانګې زیاتوالي او په حجره کې د کلسیم مقدار کمولو له لارې احساس کیږي. د PF د پایلې په توګه:

- د سره د وینې حجرو د حجروي غشا پلاستیکیتا زیاتوي او د خرابوالي کچه راټیټوي ،

- د وینې سره د حجرو راټولول کموي ،

- د واسوډلیټینګ ضعیف اغیزه لري ،

- د وینې ضعف کموي (د فبرینوالیزس زیاتوالی او د فایبرنوژن غلظت کم شوی) ،

- د پلیټلیټ ټولول کموي ،

- په اندوتیلیم د نیوټروفیلز زیانمن تاثیر له مینځه وړي.

لیست شوي ملکیتونه په ذیابیطس کې ځانګړی تړاو لري ، ځکه چې په دائمي هایپرګلیسیمیا کې د ګلایکټ شوی هیموګلوبین کچه لوړه د سره د وینې د حجرو د سطح چارج بدلوي او د دوی اخذ او ضعیفیت کموي.

د دې کیمیاوي جوړښت له امله ، PF د دې وړتیا لري چې په پروډاټاکلین ترکیب کې وده وکړي او په انډوتیلیل حجرو کې د تروومباسین A2 جوړښت کم کړي ، د تومور Necrotic عنصر A (TNF-a) او نورو سایټکوین ترکیب مخنیوی وکړي ، د پلازما فایبرنوګن غلظت بدلوي او د پلازمینجین فعالونکي مخنیوی فعالیت ، فاسفایډیټیرس بلاک کړئ ، کوم چې په پلیټلیټونو کې 17 ، 32 ، 35 ، 39 CAMP راټولولو لامل کیږي. دا ټولې اغیزې د پلیټلیټونو او سره د وینې حجرو ته ادغام مخه نیسي ، کوم چې د رومیتولوژیک ملکیتونو د پام وړ اغیزه کوي. د وينې د Properties.

د PF اصلي بیولوژیکي اغیزې په جدول کې ورکړل شوي. د PF کارولو سره د څلوېښتو کلونو تجربه (په ټولو مطالعاتو کې د PF اصلي ب --ه - Trental کارول شوی و) په مختلف رنځپوهنه کې د هغې اغیزمنتوب په ګوته کوي ، مګر ، په ذیابیطس تمرکز کول ، موږ د مختلف پیچلي پیچلتیاو لپاره د PF کارولو امکانات تحلیل کوو.

د ټیټ افراطیت د شریانونو اوږد ضعیف ناروغي (HOSANK) د ډایبېټیک فوټ سنډروم اسکیميک او مخلوط ډولونو پراختیا لامل دی. پدې کې شک نشته چې د درملنې لومړني تاکتیکونه په شریانونو کې د وینې جریان بحالي پراساس دي ، i. د جدي سټیونیس په شتون کې د انجیوسورجیکي مداخلې. د مخنیوي او معالجوي تاکتیکونو کې شامل دي ، په عمومي ډول منل شوي وړاندیزونه (د کاربوهایډریټ میتابولیزم لپاره معاوضه ،

ډیسلایپیډیمیا ، د وینې فشار نورمال کول) ، اضافي. اضافي وړاندیزونه:

- د سګرټ څښل محرومیت ، فزیکي فعالیت (د 45-60 دقیقو د وقتي وقایې په جریان کې د هغه وخت پورې چې درد په اونۍ کې 3 ځله د سایکل سره آرام شي) ،

- انټيپلیټلیټ او اینټیتروموبټیک اجنټونه - اسپرین یا تایانوپیریډینز (ټیکلوپیډین یا کلپایډرول) یا پلیټلیټ ریسیپټر ګلایکوپروټین IIb / IIIa inhibitors (abciximab ، Eptifibatide ، tirofiban).

د متقابل تعقیب نښو له مینځه وړو لپاره ، یو کوینولین مشتق ، سیلستوزول ، له بده مرغه لاهم د لومړي انتخاب درملو په توګه د بلاروس په جمهوریت کې راجستر شوی ندی. سیلوسټازول د 3 فاسفایډیټریس مخنیوی کوي او د CAMP انترا سیلولر مینځپانګې ډیروي ، په مکرر ډول د پلیټلیټ ټولیدو مخه نیسي ، اسپرین ، ډیپایریډامول ، ټیکلوپیډین او PF مخه نیسي ، د شریان تریومبي رامینځته کیدو مخه نیسي او د هوسا عضلاتو حجرو لري. سیلسټا زول یوازینی درمل دی چې د غیر محلول فلزي سټینټونو (CREST) ​​د تطبیق وروسته د ریزنوز جوړول کم کړي.

د سیلوسټازول کارولو ناممکنیت ته په پام سره ، د انتخاب درمل PF دی ، د کومې کارول چې د 23 مطالعې میټا تحلیل پایلو له مخې ، د 2816 ناروغانو څارنې په شمول د بې لارې چلولو دوره کوي او د وقفي وقایې سره د چلولو ټوله موده (مرحله فونټین 2). په شامل مطالعو کې ، د بې درد چلولو واټن له 33.8 څخه 73.9 .9 ته لوړ شوی. سربیره پردې ، سیلوستازول د PF په پرتله ډیر احتمال لري چې د غاړې تاثیرات رامینځته کړي (سر درد ، د سټول اختلالات ، اسهال او فلجیت). د PF سره په پرتله د سیلوسټازول د پام وړ ټیټ پوهه ورکول ، د دې درملو اغیزمنتوب او تحمل په اړه محدود پرتله کونکي معلومات او د سیلوسټازول سره د درملنې لوړ لګښت ته ، PF باید د درملنې په لومړي مرحله کې غوره شي ، او سیلوسټازول باید د PF بې کفایتۍ په صورت کې وړاندیز شي.

په HOZANK کې د PF کارولو دلیل د دائمي "سرد" سوزش ثابت رول شامل دی ، کوم چې نه یوازې د دې د نښه کونکو د فعالیت زیاتوالي لخوا ځانګړی شوی ، بلکې د محصول فعالولو لخوا هم ځانګړی شوی.

د پروتوګولانټ ټیسټ فاکتور اینڈوتیلیم ، د لیوکوسایټ آسنګریشن ، د انديټیلیل نایټریک آکسایډ ترکیب مخنیوی ، د پلازمینجین -1 فعالونکي مخنیوي ترکیب فعالول. دا پروسې د ویسوناکټریکریشن کې مرسته کوي او د تومومبوسس خطر ډیریدو سره د وینې واکسوزیت زیاتوي. همدا رنګه ، PF ، لکه څنګه چې پورته یادونه وشوه ، د وینې په حجرو کې بدلون د کمولو وړ دی د دوی د چپک وړتیاو زیاتوالي سره د دائمي هایپرګلیسیمیا 30 ، 45 شرایطو کې.

د ډاکټرانو په ذهنونو کې ، پخوانی نظر شتون لري چې د "لوټ سنډروم" پوسټ کوي ، کوم چې وده کوي کله چې ناروغ ضمیمه عصبي ناروغي ولري او د واسوډیلټینګ تاثیر له امله وي. د Pf د عمل اصلي میکانیزمونه د نفوذ په واسطه تشریح شوي نه د رګونو په luman ، بلکه د وینې تودوخې ، کوم چې د "غلا سنډوم" پراختیا ته اجازه نه ورکوي.

یو شمیر مطالعات د شکرې ناروغۍ درملنې کې د PF ګټه ښودلو کې پاتې راغلي. په هرصورت ، د اعصاب پای کې د غوټکي وینې جریان کې پرمختګ لیدل شوی ، د PF 10 ، 27 کارولو وروسته د ټایپ 1 او ټایپ 2 ډایبېتېز او سینسري ډایبېټیک نیوروپتي اخته ناروغانو کې د عصبي علایمو د ودې سره سره. EReggap et al. په ګوته کوي چې په نیوروپتي کې د PF درملنې اغیزې نشتون د لنډمهاله مشاهدې سره تړاو لري ، ځکه چې ممکن د پرمختګ اعظمي کیدو ته له دریو څخه تر څلورو کلونو پورې وخت ونیسي.

د مختلف طبیعت د ډایبیټیک فوټ سنډروم اکثرا د ټرافیک السر سره وي - دا د پرایفیرل واسکولر ناروغیو (هوازینک او ویروس رګونو) او نیوروپیتي ثانوي څرګندونې دي. د ټرافیک السرونو پراختیا د اپوپټوسس د فعالولو پر بنسټ والړ دی ، د پروټیسونو ډیرښت ، د ودې عوامل او سایټکوینز کمښت ، انجیوجینیسیز او داسې نور. د ټرافیک السر درملنه ګic شمیر برخې او توپیر لري ، چې د علت په اساس د هغه عملونه شامل دي چې هدف یې د وینې رسولو وده ده (د لومړني عصبي ستونزې درملنه) ، د انټي بایټریټریلو درملنه (که اشاره شوې وي) ، د درملو تکراري ظرفیتونو په کارولو ځايي درملنه. د شریانونو او وریکوز رګونو د وقایوي رنځپوهنې متناسب ترکیب ورکول د دائمي وینز کموالي پراختیا سره ، د PF کارول د پام وړ مطالعه شوي غړو باندې د نسج زیان راټیټوي ، په ناروغانو کې د درملنې احتمال وده کوي د اوږدې مودې (مقاومت لرونکي) وینو پوسټ-تروومبټیک السرونو سره

د ناروغانو لوی اکثریت کې. نو ، د دوه ګنده ړوند ، تصادفي ، احتمالي ، د پلیسبو کنټرول مطالعې کې چې په 80 ناروغانو کې د افراطیت د وینز السرونو کلینیکي عکس العمل لري ، د پینټاکسفیلین اضافه کول د سټینګ معیاري کورس او کمپریشن بنداژونو کې د وینس السرونو معالجه ډیروي.

د ډایبېټیک ریټینوپیتي د حوزې غشا د ضخامت د بدلون ، د انديټیلیل عضليت او ترویج وده ، د وینې د رګونو حجرو خرابول او د اکسیجن ټرانسپورټ خرابیدل (هیپکسیا) ، د پلیټلیټ ترکیب ، د انیوریزم ، ریټینال اذیما او هیمورجونو پراختیا سره د پیریسیټونو شمیر کمیدل. د پیچلي retinopathy درملنه ، کوم چې د لیزر فوټوکوګولیشن اړتیا ټیټوي ، د ډایبېټس لپاره معاوضه ساتل ، د وینې نورمال فشار (د لومړي انتخاب درمل د انجیوټینسین بدلولو انزایم انابیوټرونه) ، لیپید - ټیټراپي درملنه او انټيپلیټ ایجنټونه (اسپرین ، کوم چې د هیمرجز ، ټیکلوپیډین یا P خطر خطر نه زیاتوي) شامل دي. که چیرې په retinopathy کې د سټیټینونو کارولو تاثیر په اړه متنازع معلومات شتون ولري (په سیمواستاتین ګروپ کې د HPS مطالعې کې ، د لیزر فوتوکوګولیشن ته اړتیا په بې ساري ډول لوړه شوې (8٪ لخوا) ، په ASCOT-LLA کې د ریٹنا تریومبیوسس زیاتوالی غیر معتبر (+ 3)) و ، او atorvastatin د CARDS مطالعې کې کارول شوی و د DR پرمختګ او د لیزر فوتوکوګولیسیون 6 ، 7 ، 34 ته اړتیا کمولو لامل شوی. د فینفایبریټ مخنیوي او معالجه موثریت په FIELD او ACCORD مطالعاتو 14 ، 42 کې ثابت شوی.

د ډیری کلونو لپاره ، PF د شکر ناروغۍ درملنې کې کارول شوی. د دې اندازه مستقل مزاج د وینې جریان ښه کولو او صحي رضاکارانو کې د ریٹنا هایپوکسیا کمولو پر بنسټ والړ دی ، په ناروغانو کې چې د رټینل رګونو تریومبوسس او ناڅاپي لید له لاسه ورکوي ، او د ډایبېټیک retinopathy 8 ، 13 ، 33 کې.

E. فیراري د وینې ریتولوژیکي ملکیتونو کې پرمختګ او د پلیټبو ګروپ کې د ناروغانو په پرتله د PF ترلاسه کولو ناروغانو کې د ریٹنا په کیپلیسونو کې د وینې جریان کې د پام وړ زیاتوالی او د PF وړتیا په retینه بواسیر کې د ویټریوس ریٹنا نیویسکلریزيشن مخنیوي لپاره ، د ناروغانو په شمول. د شکرې ناروغي د ټایپ 1 ذیابیطس اخته ماشومانو کې د retinopathy پرمختګ کمولو په اړه ډاټا خپره کړې. په هرصورت میټا تحلیل

په ډایبیټیک نیفروپیتي کې د پینټوکسفیلین د تاثیر میټا تحلیل پایلې: په پروټینوریا باندې تاثیرونه

د ډایبېټیک پښتورګو ناروغۍ کې پروټینوریا باندې د پینټوکسفیلین تاثیر: د میټا تحلیل /

مککورمک بی. ، سیډور ا. ، اکبري ا. ، فرګسن ډي. ، ډوسیټ ایس. ، نول جی. // ام. J. د پښتورګو ډیس. - 2008. - وال. 52 (3). - مخ 454 - 463.

د 97 مطالعاتو د کوکرین ډیټابیس د کافي ډیزاین سره تصادفي مطالعې ته اړتیا په ګوته کوي ترڅو د شکری ناروغۍ کې د retinopathy مؤثریت تایید کړي.

د شکرې ناروغۍ. په ډیابیتیک نیفروپیتي کې د PF کارولو دلیل:

- د کیمونو او اډیشن مالیکولونو تاثیر ،

- د جریان په حجرو باندې تاثیرات ، د سوزش نښه کونکي - نیوټرو فیلس ، مونوسایټس ، لیمفوسایټس ،

- د "کولډ" سوزش څرګندولو باندې تاثیر - د فعال سایټکوین مخنیوی ،

- د خروجي حجرې د راټولیدو مخنیوی.

د ډایبېټیک نیفروپیتي د ودې په جریان کې د وینې هیمرولوژیکي ملکیتونو باندې د PF ګټور اغیزه د ډول 1 او ډول 2 ډایبېتېز کې د پروټینوریا شدت کمیدو له امله څرګند شوی ، پرته له دې چې د میټابولیک کنټرول او د پښتورګو فعالیت 10 ، 12 ، 37 ، 38 حالت کې ، دا اغیز په ناروغانو کې هم لیدل شوی چې د شکرې ناروغي او د وینې لوړ فشار لري. چا PF د مونتوتری په توګه ترلاسه کړی یا د انجیوټینسین بدلولو انزایم انابیوټرانو 23 ، 37 سره په ګډه. د یادولو وړ ده چې په پروټینوریا باندې د PF اغیزې میټا تحلیل په جریان کې ، د هغې هایپوپروټینوریک اثر و کلک شوی.

دا په ګوته شوې چې PF نه یوازې د ادرار پروټین اخراج کې کمښت چمتو کوي ، بلکه په وینه پلازما کې د TNF-a په کچه کې هم کموالی رامینځته کوي ، د هغه کچه چې په نیفروپیتي ګروپ کې د پام وړ وده شوې. PF وړتیا لري چې په پیشاب کې د اسیتیل پی - ګلوکوزامینیدیس (د رګ نبض د زخمونو نښه کونکی) پریږدي ، ګټور تاثیرات وړاندیز کوي.

روښانه اغیزه نه یوازې د ګلوومیرولر زخمونو څرګندولو باندې ، بلکه په ټیوبولو - انتشاراتي پښتورګي زیانونو کې هم د ناروغانو په ناروغانو کې چې د 2 ډایبېټز 21-23 ډول دي 21-23.

دا رامینځته شوی چې TNF-a او نور سوزیدونکي سایتوګینز د ډایبېټیک نیفروپیتي 19 ، 20 ، 26 پراختیا کې مهم رول لوبوي. TNF-a یو ملټي فنکشنل سوزیدونکی سایټکوین دی چې په عمده ډول د میکروفایوس لخوا پټ شوی ، په عمده ډول د نسج انساج ، او د آټو- پاراکرین اغیزو درلودل ، د انسولین مقاومت منځګړی او د غیر معافیت سوزش نښه کوونکی دی ، چې د ډایبېټیک نیفروپیتي په رنځجن کې رول د نه منلو وړ دی ، PF مخنیوی کیږي ، کوم چې د دې درملنې اغیزمنتوب تضمین کوي.

په یو واحد مرکز کې ، د ډول ډول 2 ذیابیطس او ډایبېټیک نیفروپیتي (CKD st. 3-4) کې د 169 ناروغانو په ډله کې د PREDIAN احتمالي ، تصادفي ، کنټرول آزموینه ، دا ثابته شوه چې د PF اضافه د انجیوټینسین بدلولو انزایمونو لاسته راوړو مثبتو اغیزو ته وده ورکوي (د پروټینوریا کمول ، سیرم کریټینین ، محافظت) GFR ، د سوځیدونکي سایټکوین TNF-a ، interleukin-6 او ​​10) کچه کمه شوې.

پدې توګه ، که څه هم PF د ډایبېټیک نیفروپیتي درملنې لپاره اوسني وړاندیزونو کې ندي شامل شوی ، وروستي مطالعات موږ ته اجازه راکوي چې دې رنځپوهنه پیچلي درملنه کې د شمولیت لپاره یوه ژمن درملو په پام کې ونیسو.

ادراکي زیانونه. د دې حقیقت سره سره چې د شکر ناروغۍ ناروغانو کې ادراکي کمی د 1922 راهیسې پیژندل شوی ، کله چې W.R. مایلونه او H.F روټ د شوګر سره د دې رنځپوهنې د اتحادیې په اړه راپور ورکړی ، او دا حقیقت په ډیری کې تایید شوی

مطالعات ، د شکرې ناروغۍ د اختلالاتو پیچلي لیست کې "معیاري" لیست کې ، دا رنځپوهنه نده شامله شوې. په هرصورت ، په شکرې ناروغۍ کې ادراکي زیان یو څو اړخیزه طبیعت لري (د ویسکولر اجزا ، په شمول د سټروک او پوړ ضربې ادراکي زیان ، امیلایډ ډیپوینشن ، ګلایسیمیک بدلونونه د پروټین ګلایکسیون او نیوروګلوکوپینیا فعالولو سره.) او په افرادو کې تر 25٪ پورې ثبت کیږي. په شوګر کې د ډیمنشیا خطر د عمومي نفوس په پرتله اوسط 1.6 ځله لوړ دی ، د ویسکولر ډیمینشیا خطر د 2.0-2.6 ځله لوړ دی ، د الزیمر ناروغۍ خطر 1.5 ځله لوړ دی ، پرته لدې چې عمر په کوم وخت کې شوګر شو.

د PF کارول د دماغي اسکیمیا په ساحه کې د دماغي وینې جریان ، د وینې سیمه ییز جریان کې د پام وړ زیاتوالي لامل کیږي او د د عضب غلا د پیښې لامل نه کیږي. په تیرو لسیزو کې ترسره شوې مطالعې د درملو نوي ملکیتونه په ګوته کړي چې د دماغي اسکیمیا په مختلف ډولونو کې د هغې د کلینیکي کارونې امکانات د پام وړ پراخه کوي ، کوم چې په رواني کلینیکي تمرین کې اکثرا د ادراکي انسیفالوپیټي (DE) اصطلاح د ادراکي کمیدو شواهدو په نشتوالي کې مل کیږي. دا ښودل شوي چې د PF ټاکل په اوسط ډول 20 by د اوږدې دماغي ناروغیو ناروغانو کې سیمه ایز او عمومي دماغي جریان ته وده ورکوي.

نو ، د PF اغیزمنتوب ارزولو لپاره د 10 تصادفي کلینیکي آزموینو په بیاکتنه کې ، د ادراکي کمبود د ودې په کچه کې کمښت وموندل شو ، په بیله بیا د مکرر مغز زیان تکرار خطر کې د پام وړ کمښت.

یو سیستماتیک بیاکتنه د 20 ډیزاین - پرتله کولو ، تصادفي ، پلاسوبو کنټرول ، ډبل ړوند مطالعاتو تحلیل پایلو پراساس ویسکولر ډیمینیا ناروغانو درملنه کې د درملو اغیزمنتیا ارزولو لپاره وقف شوې. د PF مثبت اغیزه (1200 ملی ګرامه / ورځ) د عصبي حافظې ناروغانو کې رامینځته شوی ، د ادراکي کارونو کې د پرمختګ لخوا مشخص شوی. سربیره پردې ، د توپیر شدت او اهمیت د عصبي تشخیص تشخیص لپاره د نورو سختو معیارونو په کارولو سره زیات شو.

مختلف مطالعاتو د PF کارولو امکان تایید کړی کله چې اړین وي د ادراکي کسر باندې تاثیر وکړي: د ادراکي پرمختګ پرمختګ

اختلالات ، ښه حافظه ، پاملرنه ، په ځانګړي توګه په لویانو کې 25 ، 29.

د PF وړتیا په اړه معلومات د ادراکي زیانونو د کچې کمولو لپاره د حاد دماغي اسکیمیا د پیښو دوهم مخنیوي لپاره د درملو احتمالي کارونې له نظره علاقه لري. مطالعات د تکراري عصبي حملو د مخنیوي د امکان په اړه ترسره شوي دي.

د PFs ثابت وړتیا د پرایفورل مونو نیوکلیرو حجرو ، نیوټروفیلز او T-lymphocytes مخنیوی لپاره ، د انفلاسیون پروتوکوز ترکیب مخنیوی کولی شي د دماغي اسکیمیا او ادراکي کمیدو په وده کې اضافي محافظتي تاثیرات چمتو کړي. بدبختانه ، دا ممکنه نه وه چې پدې ناروغۍ د ډایبېټس ناروغانو کې ترسره شوي ستونزې په اړه مطالعات ومومي ، مګر د ادراکي زیانونو پراختیا لپاره عمومي بیولوژیک میکانیزم وړاندیز کوي چې د PF کارول به د دې ناروغانو ادراکي وړتیا باندې مثبت اغیزه ولري.

غیر الکولیک غوړ جگر ناروغي (NAFLD). دا ثابت شوی چې په هغه ناروغانو کې چې BMI له 10-40 excess څخه ډیر وي او د انسولین مقاومت ولري ، د NAFLD خطر ډیر شوی. په 95-100 cases مواردو کې د رنځپوهنې ناروغي د هیپټوسس د ودې او په 20-47 ste کې د سټیټو هايټایټس سره مل کیږي. ټایپ 2 ډایبایټس په 75٪ قضیو کې د NAFLD سره تړاو لري. د NAFLD سره د شکرې ناروغۍ د دې ناروغیو په جریان کې منفي اغیزه لري. د NAFLD او ډایبېټس سره ، د کورونري ، دماغي او عصبي ویسکولر رنځپوهنې فریکونسۍ ډیریږي ، کوم چې د زړه ناروغۍ زیاتوالي لامل کیږي او تاسو ته اجازه درکوي د NHLD شتون د ټایپ 2 شکری ناروغۍ کې د خطر عامل په توګه روښانه کړئ ، د ګلایسیک کنټرول پرته ، د درملو پروفایل 40 ، 43. اړیکې هم ټاکل شوي NAFLD او د شکرو د مایکرو واسکولر اختلاطاتو خطر ډیر شوی. له بل پلوه ، د شکر ناروغۍ شتون د انفلاسیون له فعالیدو سره دی ، د سټیټو هایټایټایټس (NaSg) ته د NAFLD پرمختګ پیل کوي.

دا ثابت شوی چې په ځيګر کې د وړیا فیټي اسیدونو زیاتوالي په پایله کې په هیپاټوټایټس او سټلایټ حجرو کې د غوړ د راټولیدو وروسته ، د ځيګر سټیټوس رامینځته کیږي ، د اکسیډریشن سټراټیټونه رامینځته کیږي او د اکسیډیټ فشار فشار رامینځته کیدو لوی عکس العملونه فعال کیږي ، چې د ځيګر حجرو ته زیان رسوي او د غیر الکوليک سټیتو هیټایټس 41 رامینځته کیدو لامل کیږي. 43. د NAFLD او ویسټرل چاقۍ اړیکې ، د IR او نورو پرمختګ لامل کیږي

میټابولیک اختلالات د ویسریل اډپوز نسج لخوا د بیولوژیکي پلوه فعال سبټریټونو لوی تولید له امله رامینځته کیږي (د انفلاسیونري سایټکوینز - تومور نیروسیس فاکتور - A (TNF-a) ، انټرلیوکین -6 ، او داسې نور ، اډیپوسایټاکینونه - ایډیپ - نیکټین ، غریلین ، او داسې نور. ) ، کوم چې د میټابولیک سنډروم او د هغې انفرادي برخو پراختیا ټاکي ، مخنیوی او معالجې طریقې ټاکي.

د بدن وزن کمولو ، فزیکي فعالیت ، نورمोगلیسیمیا ترلاسه کولو او ساتلو لپاره د سپارښتنو سره ، د لپید - ټیټ کیدو درملنه او ویټامین کارولو سره ، د PF اغیزمنتیا ثابت شوې. دا د NAFLD په ناروغۍ کې د TNF-a په ګډون د سوځیدونکي سایټکوینز رول د تصدیق له امله دی. په NASH ناروغانو کې ، د TNF-a mRNA ډیر تمرکز نه یوازې د ایډپوز نسج کې کشف شوی ، بلکه په هیپاټوسایټس کې هم شتون لري ، کوم چې د TNF-a د لوړ پلازما غلظت لخوا څرګند شوی ، د NAFLD 41 ، 46 سره د یو شمیر اختلالاتو رامینځته کیدو المل کیږي. پورتني حقایق د شاملولو مشورې ټاکي د TNF-a مخنیوی کونکو لپاره د NASH چمتووالي درملنې تنظیم کې. د PF او انجیوټینسین رسیپټر بلاکرونه (لوسارټان) د دې هدف لپاره کارول کیدی شي.

تجربوي او کلینیکي مطالعې د PF وړتیا ښودلې چې د جین لیږد له لارې د TNF-a تولید مخنیوی کوي. پدې وروستیو کې ، د پنځو مطالعاتو (147 ناروغانو) میټا تحلیل خپور شو چې د NAFLD لپاره د پینټوکسفیلین تاثیر ارزیابي کوي ، د انزایم فعالیت کمول ، انټرلیټین - 6 ، د هسټولوژیک عکس کې پرمختګ ښیې - د سټیټیوهایټایټس فعالیت کې کمښت ، د سږو د انفلاسیون څرګندیدلو کې پرمختګ ، د سټیټونو شدت جوړښت او د فایبروسس شدت. په پورتني مطالعاتو کې کارول شوي PF وړاندیز شوې ډوز د 6-12 میاشتو لپاره هره ورځ 1200-1600 ملي ګرامه وه.

څرګند مثبت بدلونونه د NAFLD په درملنه کې د PF شاملولو وړاندیز کوي. پایلې د دې حقیقت لپاره اساس رامینځته کړی چې په 2012 کې د نړیوال ګیسټروټولوژیک سازمان پینټوکسفاییلین د NAFLD درملنې لپاره وړاندیز شوي درملو کې شامل کړی.

زړه بدوالی. د زړه د ناکامي ودې د اصلي عواملو په مینځ کې ، شکرې ناروغي د اوږدې برنامې سربیره یو مخکښ دریځ غوره کوي

مخنیوی نبض ناروغي ، شریان لوړ فشار ، او د زړه ناروغي. د زړه د ناروغۍ له امله د مړینې نسبي خطر له شوبیا پرته د خلکو په پرتله 2.8–13.3 ځله لوړ دی - دا محور دی. لاملونه د ایتروسکلروسیز چټکتیا ، د انفلاسیون فعالیت ، او د شکرې ناروغۍ ځانګړي زیانونه دي ، چې اکثرا "د شکر ناروغۍ کارډیومیوپیتي ویل کیږي ، کوم چې د ګلوکوز میتابولیزم اختلالاتو په لومړیو مرحلو کې د سیسټولیک خرابیدو سره او ډیر ځله د کیventې وینټریکال ډیسټالیک فعالیت هم کیدی شي.

د PF اصلي تاثیرات کولی شي د زړه ضعف رامینځته کولو کې ګټور وي ، په کوم پرمختګ کې چې د انفلاسیون منځګړیان تمه کیږي چې برخه واخلي ، تر ډیره حده دوی کولی شي د TNF-a او نورو سایټکوینو تولید باندې د درملو اغیزې له امله وي. د سایټکوینز کم شوي کچې او د زړه د ناکامۍ څرګندونې په بیلابیلو تجربوي او کلینیکي مطالعاتو کې راپور شوي. د زړه مطالعې څرګندولو په اړه د PF (1200 ملی ګرامه په ورځ کې د 6 میاشتو لپاره) د اغیزې د پرتلې ارزونې په اړه د شپږ مطالعاتو تحلیل میټا تحلیل د اخته کس سره د 221 ناروغانو ارقام شامل دي I هغه څه ونه موندل چې تاسو ورته اړتیا لرئ؟ د ادب د انتخاب خدمت هڅه وکړئ.

6. کولینز آر ، آرمیټاج ج. ، پیریش ایس او نور. // لانسیټ. -2003. - ګ 36ه 361 (9374). - P.2005-2016.

7. کولون ایچ. ایم. ، بیټرج D.J. ، ډورینګټن P.N. او نور. // لانسیټ. - 2004 .-- وال .364 (9435). - P.685-696.

8. د سانکټیس MT ، سیسروون M.R. ، بیلکاریو جی او نور. // انجیوولوژي. - 2002 .-- 53 53 مخ ، ضمیمه 1. - P.S35-38.

9. دو جے ، ما ډبلیو ، یو سي ایچ ، لی وای ایم. // نړۍ. J. Gastroenterol. - 2014 .-- وال 20 (2). - P.569-577.

10. فیراري ای ، فیوورونټي M ، پټي AL. او نور. // Pharmatherapeutica. - 1987. - ټوک 5. - مخ ..2-3--39.

11. فریمپټون J.E. ، بروګډین R.N. // د درملو زاړه. -1995. - ګ 7ه 7 (6). - P.480-503.

12. ګوریرو - رومیرو F ، روډریګز - موران M ، پانیاګوا - سیرا J.R. او نور. // کلین. نیفرول. - 1995.-والیم 43. - P.116-112.

13. انډیډیلا ایل ، سیزارون ایم آر ، بیلکاریو جی او نور. // انجیوولوژي. - 2002 .-- ټوک 53 ، suppl. 1.- P.S.31-34.

14. کیچ AC ، مټچیل پی. ، سممانین P.A. او نور. // لانسیټ. - 2007 .-- Vol.370 (9600). - P.1687-1697.

15. لي Y. ، رابینسن M ، وانګ این او نور. // J. د شکری ناروغي. - 1997 .-- ټوک 11 (5). - مخ .747474-2-7878..

16. لوپیس دی عیسی سی. سی. ، اتیاه A.N. ، والینټ او ، ټریوساني V.F. // www.thecochranelibrary.com

17. میټي آر ، اګیاالین ، ډش ډي ، پانډي بی // واسکول. درملتون - 2007. - ټوک 47 (2-3). - P.118-124.

18. مک کارمیک بی ، سیډور A ، اکبري الف او نور. // ام. J. پښتورګي. ډیس. - 2008 .-- Vol.52 (3). - P.454-463.

19. مورا سي ، ګارسیا ج ، ناواررو ج. // این انجیل. J. میډ. -2000. - ټوک 342. - P.441-442.

20. موریواکی ی ، یاماموتو T. ، شیبوټاني Y. او نور. // میتابولیزم. - 2003 .-- Vol.52 (5). - P.605-608.

21. ناواررو J.F. ، مورا C ، موروس M ، ګارسیا J. // J. Am. ساک. نیفرول. - 2005 .-- وال.16 (7). - P.2119-2126.

22. ناواررو جي ایف ، مورا سي ، ریریو الف او نور. // ام. J. پښتورګي. ډیس. - 1999. - ټوک 33. - مخ 458-463.

23. ناویررو ج. ایف ، مورا سي ، موروس ایم او نور. // د پښتورګو ډیس. - 2003 .-- ټوک 42 (2). - P.264-270.

24. ناواررو - ګونزالیز J.F. ، موروس M ، مورا - فرنانډز C. // J. د شکرو ناروغي. - 2011 .-- ټوک 25 (5). - مخ 4 3119--319..

25. پیرنیټي ایل ، سیفیټیټي ګ ، مرکوري ایم او نور. // Pharmatherapeutica. - 1986.- ټوک 4 (10). - P.617-627.

26. پیسګاوا جی. ، ناکانو کی. ، سوادا ایم ات. // د پښتورګی انت - 1991 .-- ټوک 40. - P.1007-1012.

27. رینډیل M ، بامیسیون او. // انجیوولوژي. - 1992.-ټوک 43 (10). - P.843-851.

28. روک ټیبل. ، هریش ایټ. ، میسرا ایس او نور. // کاتټر. د زړه. مداخله. - 2012 .-- ټوک 79 (4). - P.501-531.

29. رومن جی. // د نن ورځې درمل (بارک). -2000. - ګ 36ه 36 (9). - P.641-653.

30. ساکورای M ، کومین I. ، ګټو ایم // جاپان. درملتون درملنه. - 1985. - Vol.13. - P.5-138.

31. سلیهیا ک ، سیناناییک ای ، عبدل - هادي م او ات. د کوچران ډیټابیس سیسټم. ریو / د وقفي وقایې لپاره Pentoxiflline. - 2012. جنوري 18 ، 1: CD005262. doi: 10.1002 / 14651858.CD005262.pub2.

32. سکانډین ایل ، وینډین بوشیک پي. ، کروسیاس اے او نور. // معافیت. - 1992. - ټوک 76. - P.30-34.

33. سیباګ ج. ، ټنګ ایم ، براون ایس او نور. // انجیوولوژي. -1994. - ګ 45ه 45 (6). - P.429-433.

34. سیور پی ایس ، پوټټر این آر ، ډهالف بی. او نور. // د شکرې ناروغۍ پاملرنه. - 2005 .-- ټوک 28 (5). - P.1151-1157.

35. شا ایم سي ، کالهان سی. ایم. // د الزیمر ډیس. ایسوسی. ګډوډي - 2003 .-- ټوپ .7 (1). - P.46-54.

36. شا ایس ، شاه ایم ، ویلیامز ایس ، فیلډس جے // یورو. J. زړه. ناکامي. - 2009 .-- وال.11 (2). - P.113-118.

37. سولیرټ ایس بی ، ادمو ایس ، وایلا سي او نور. // ریک. کلین لابراتوار - 1985 .-- وال .15 ، ضمیمه 1. - P.515-526.

38. سولیرټ ایس بی. ، فییوراونټیم ، بوزیتي. او نور. // ایکټا ډایبیټول. لات - 1986. - ټوک 23 (2). - P.171-177.

39. سټریټر آر ایم ، ریمیک ډی جی ، وارډ پی.ا. او نور. // بایوکیم. بایوفیسونه. ریس com. - 1988 .-- ټوک 155. -P.1230-1236.

40. تنګیر جی ، برټولینی ایل ، پادویاني آر ايت. // ذیابیطس. - 2011 .-- ټوک 53 (4). - P.713-718.

41. ټینیکوس D.G. ، ووس M.B. ، برنټ EM. // این. ریو رنځور. - 2010 .-- وال .5. - P.145-171.

د اکاډرډ د مطالعې ګروپ او د ACCRord د سترګو مطالعه ګروپ. د ټایپ 2 ډایبېټس کې د retinopathy پرمختګ باندې د طبي درملنې اغیزې // N. انجیل. J. میډ. - 2010 .-- وال .363. - P.233-244.

43. وان ډیر پورټین ډي ، ملنر کی ایل. ، هو جي او نور. // هپاتولوژي. - 2009 .-- ټوک 49 (6). - مخ 1926-1934.

44. ویسوهاتان وی ، کدری M ، میډیمپوکلي ایس ، کومپاتلا ایس // انت. جي دياب. وده. هیوادونه. 2010 2010... - ګ 30ه 30 (4). - P.208-212.

د ټول روسي تعلیمي انټرنیټ سیشن

پدې ویب پا onه کې وړاندې شوي معلومات او توکي ساینسي ، مآخذ ، معلومات او تحلیل په طبیعت کې دي ، د روغتیا پاملرنې متخصصینو لپاره غوښتل شوي ، په بازار کې د محصولاتو هڅولو لپاره ندي او د درملو او درملنې میتودونو کارولو لپاره ناروغ ته د مشورې یا وړاندیزونو په توګه نشي کارول کیدی. ستاسو د ډاکټر سره مشورې پرته.

درمل ، د دې په اړه معلومات چې پدې سایټ کې شامل دي ، متضاد لري ، د کارولو دمخه ، تاسو باید لارښوونې ولولئ او د یو متخصص سره مشوره وکړئ.

د ادارې نظر ممکن د لیکوالانو او لیکونکو له نظر سره موافق نه وي. اداره د سایټ او مینځپانګې په اړه هیڅ تضمین نه ورکوي ، پشمول د محدودیت پرته ، د علمي ارزښت په پام کې نیولو سره ، تړاو ، دقت ، بشپړتیا ، د لیکونکو لخوا چمتو شوي د ساینسي معلوماتو اعتبار یا د مینځپانګې اطاعت د غوره کلینیکي عمل او / یا درملو پر اساس نړیوال معیارونو سره. په ثبوت. سایټ د کوم وړاندیزونو یا نظرونو لپاره مسؤلیت نلري چې پکې شتون ولري ، او نه هم ځانګړي کلینیکي شرایطو ته د سایټ موادو تطبیق لپاره. ټول ساینسي معلومات په بشپړ ډول یا د مهال ویش تضمین پرته ، په خپل اصلي ب inه چمتو شوي. اداره هره هڅه کوي چې کاروونکو ته د دقیقو او معتبر معلوماتو چمتو کولو لپاره چمتو کړي ، مګر په ورته وخت کې د غلطیو امکان نه لرې کوي.

د فارمونو او ترکیب خوشې کول

مخدره مواد د ټابلیټونو ، ډریجز او د حل لارې په ب .ه رامینځته شوي چې د رګونو د مخنیوي (ډراپرز) ، انجیکونو او د انترامسکولر ادارې لپاره دي.

د خوشې کولو ب formې ته په پام سره ، درمل لازمي ډول اصلي فعال اجزا لري - ماده پینټوکسفیلین (په لاتین کې - پینټوکسفیلینوم).

پدې حالت کې ، د فعال برخې خوراک ممکن توپیر ولري.

انټریک لیپت ټابلیټونه 100 ملی ګرامه پینټوکسفیلین لري.

درمل د واسوډیلټرانو (واسوډیلټرانو) ګروپ پورې اړه لري.

د انجیکشن لپاره کارول شوي حل په هر 1 ملی لیت کې 20 ملی ګرامه فعال اجزا لري. درمل د 1 ، 2 ، 5 ملی لیتر په ampoules کې پلورل کیږي.

ډریجز (retard) کیپسول دي چې ګلابي فلم جھلی لري. په 1 ټابلیټ کې 400 میتره فعال ماده شتون لري.

د عمل میکانیزم

درمل د واسوډیلټرانو (واسوډیلټرانو) ګروپ پورې اړه لري.

د درملو درملو اغیزه د وینې جریان معمول او د وینې ملکیت ښه کولو لپاره دی.

دا درمل د ناروغ په بدن باندې لاندې اغیز لري:

• د وینې ضعف کموي ، د وینې د جملو احتمال کموي ،
• د وینې رګونو جریان کوي ​​(په اعتدال ډول) ، د وینې مایکروکلرول سره ستونزې لرې کوي ،
• د نسج آکسیجن سنتریت هڅوي ، د هایپوکسیا پراختیا مخه نیسي (د سږو او زړه د رګونو د غزیدو له امله) ،
• د ډایفرام ټون زیاتوي ، تنفسي عضلې ،
• د عصبي سیسټم فعالیت باندې ګټوره اغیزه ،
• د خوړو په غړو کې د غړو او دردونو له مینځه وړلو کې مرسته کوي په غړو کې د گردش اختلالاتو سره تړاو لري.

مخدره مواد د وینې ضعف کموي ، د وینې کمښت احتمال کموي.

څه مرسته کوي

دا درمل د لاندې رنځپوهنې په درملنه کې کارول کیږي:

• لاسونو او پښو ته د شریان د وینې جریان سرغړونه (د رینود سنډوم) ،
• د نسج زیان چې په شریانونو او رګونو کې د وینې مایکروکروسولیسیون له امله رامینځته شوی (د ترافیک پوټکي ټپونه ، پوسفلیبوتیک سنډروم ، ګینرین) ،
• د لید او اوریدلو ضعف د دوران دوران کې ناکامي سره تړاو لري ،
• دماغي اسکیمیا ،
• د بوجر ناروغي (تروومبینګایټس وقایټران) ،
• زیږون د بیا زیږو غړو ته د ناکافي وینې رسولو له امله رامینځته کیږي ،
• د دماغی atherosclerosis ،
• شریان لوړ فشار
• د ډایبایټس میلیتس ناروغانو کې انګیوپیتي ،
• د زړه ناروغي
• سبزیجاتی ډیسټونیا ،
• د مختلف ایټولوژیس انسی فیلوپيټي.

مخدره مواد د ریناود سنډروم په درملنه کې کارول کیږي.
دا درمل د دماغي اسیمیا لپاره مؤثر دی.
پنټوکسفیلین د بې عیبتیا لپاره کارول کیږي چې د تناسلي غړو ته د ناکافي وینې رسولو له امله رامینځته کیږي.
وسیله د لوړ فشار درملنې لپاره کارول کیږي.
پینټاکسفیلین د ناروغیو په ناروغانو کې د انجیوپیټي په درملنه کې کارول کیږي.
پنټوکسفیلین د سبزیجاتو ډیسټونیا لپاره وړاندیز شوی.

وسیله د اوستیوچونډروسیس درملنه کې د معاون واسوډیلټر په توګه هم کارول کیږي.

مخنیوی

د درملو کارول د مخنیوي لیست کې شامل دي:

• د پورفرین ناروغي
• حاد مایکارڈیال انفکشن ،
• د پوټکی نکسیر ،
• سخته وینه

محلول د مغز او زړه د شریانونو ایتروسکلروسیس او شدید هايپټونشن لپاره نه کارول کیږي.

د پینټوکسفیلین کارول په هغه ناروغانو کې چې د درملو فعاله برخه ته حساسیت لري ، خارج شوي اختصاصین یا د درمان ګروپ نورو درملو کې خارج شوي دي.

د مغز او زړه د شریانونو اتیرسوکلروسیس سره ، دوی د حل په ب .ه کې مخدره توکي نه کاروي.

څنګه واخلو

دا درمل ، چې د درجونو او ګولیو په ب availableه شتون لري ، د شفاهي ادارې لپاره دی. د خواړو وروسته درمل وکاروئ. تاسو نشئ کولی کیپسول ژوئ. دوی باید د لږ مقدار اوبو سره ومینځل شي.

ډاکټر د هر ناروغ لپاره په انفرادي ډول د درملو سمه اندازه ټاکي ، د هغه د بدن ځانګړتیاوې په پام کې نیسي او د ناروغۍ کلینیکي عکس څخه د معلوماتو پراساس. د معياري خوراک رژیم په ورځ کې 600 ملی ګرامه دی (په ورځ کې 200 ملی ګرامه 3 ځله). د 1-2 اوونیو وروسته ، کله چې د اختلال نښې لږ څرګند شي ، ورځنی دوز 300 ملی ګرام (100 مګره په ورځ کې 3 ځله) ته کم شوی. په ورځ کې د درملو وړاندیز شوي مقدار څخه ډیر مه اخلئ (1200 ملی ګرامه).

په ټابلیټونو کې د پینټوکسفیلین سره د درملنې موده 4-12 اونۍ دی.

حل کیدی شي په سټراټیژیک ډول ، د رګونو او رګونو له لارې اداره شي. خوراک په انفرادي ډول ټاکل کیږي ، د عصبي اختلالاتو شدت په نظر کې نیولو سره. د درملو کارولو لپاره لارښوونې وايي چې تاسو اړتیا لرئ په لاندې ډول حل حل وکاروئ:

1. د ډراپرز په ب Inه - د درملو 0.1 g د 250-500 ملی لیتر مالګه یا 5 gl ګلوکوز حل سره مخلوط کیږي. دا اړینه ده چې د 1.5-3 ساعتونو کې ورو ورو مخدره معرفي کړئ.
2. انجیکشن (د رګونو) - د درملنې په لومړي مرحله کې ، د درملو 0.1 G وړاندیز شوی (د 20-50 ملی لیتر سوډیم کلورایډ کې کښل شوی) ، بیا دا دوز 0.2-0.3 g ته لوړ شوی (د 30-50 ملی لیتر محلول سره). دا اړینه ده چې درمل ورو ورو داخل شي (د 10 دقیقو کې 0،1 g)
3. په انټرماسکلر ډول ، درمل په ورځ کې 2-3 ځله د 200-300 ملی ګرامه په دوز کې اداره کیږي.

د معياري خوراک رژیم په ورځ کې 600 ملی ګرامه دی (په ورځ کې 200 ملی ګرامه 3 ځله).

د حل لاره کارول کیدی شي د درملو د ټابلیټ فارم د شفاهي ادارې سره یوځای شي.

د شکرو سره

د پینټوکسفیلین چمتووالی په رسمي ډول د ټرافیک السرونو ، ګینګرین ، انجیوپیتي او د شکری ناروغانو ناروغانو کې د لید سیسټم کې انحراف سره د درملنې لپاره د کارولو لپاره وړاندیز شوی. په هرصورت ، تاسو کولی شئ درمل یوازې د ډاکټر لخوا وړاندیز شوي په توګه واخلئ ، څوک چې انفرادي ډول ډوز ټاکي او ډاډه دي چې دا تنظیم کړئ که چیرې ناروغ هایپوګلیسیمیک درمل واخلي. پدې حالت کې د پینټوکسفیلین سره د ځان درمل کول د منلو وړ ندي ، ځکه چې د درملنې غلط انتخاب شوی رژیم کولی شي د ناغوښتل کیدو عکس العملونو لامل شي (په شمول هایپوګلیسیمیک کومی).

د بدن په ښکلا کې پینټوکسفیلین

د پینټاکسفیلین کارول نه یوازې د دوراني رنځونو درملنه کې ګټور ثابت کیدی شي ، بلکې په سپورتونو کې هم ګټور دی ، ځکه چې درمل د روزنې اغیزمنتوب ، زغم زیاتوي ، په بدن باندې د ګټورو تاثیراتو له امله مطلوب پایلې لاسته راوړنې ګړندۍ کوي.

پینټوکسفیلین د دې وړتیا لري چې د روزنې اغیزمنتوب زیات کړي ، زغم زیات کړي ، د مطلوب پایلې لاسته راوړنې ګړندي کړي.

ورزشکاران او باډي بلډرز ته لارښوونه کیږي چې دا درملنه په لاندې ډول ترسره کړي:

1. دا اړینه ده چې د کوچني خوراک سره پیل کړئ - په ورځ کې 200 ملی ګرامه 2 ځله. د خواړو وروسته ګولۍ وڅښئ.
2. د ضمني تاثیراتو او د درملو ښه زغم نشتون کې ، تاسو کولی شئ ورځنی خوراک 1200 ملی ګرامه (400 ملی ګرامه په ورځ کې 3 ځله) ته لوړ کړئ.
3. د غوره پایلو لاسته راوړلو لپاره ، سپارښتنه کیږي چې مخدره توکي د ورزش 30 دقیقې دمخه او د هغې بشپړیدو څخه یو څو ساعته وروسته واخلئ.
4. د مخدره توکو کارولو موده 3-4 اونۍ ده. د کورس وروسته ، تاسو اړتیا لرئ د 2-3 میاشتو لپاره وقفه ونیسئ.

د معدې تراکم

درمل کولی شي د ځيګر سوځیدنه رامینځته کړي ، د جواني دانو د جریان په جریان کې د ستونزې سره ، د معدې د جلۍ ناروغي وده ، د کولمو خوځښت خرابیدل ، د اشتها کمیدل ، او د خولې قهوه کې د وچوالي احساس. په نادره مواردو کې ، په کولمو کې خونریزي لیدل کیږي.

دا وسیله کولی شي د ځيګر سوځیدنې لامل شي ، د جواني عوامانو بهر کې ستونزې سره.

د مرکزي عصبي سیستم

فشار ، سر درد ، سرخوږی ، او ضعیف خوب ممکن پیښیږي.

هغه ناروغ چې درمل اخلي اکثرا خارش کوي او د ډیرې اندیښنې سره مخ کیږي.

کله چې د درملو په کارولو سره ، د پوټکي الرجیک عکس العمل (خارش ، urticaria) او د انفيفلاتیک شاک ممکن وي.

نور عکس العملونه

ممکن د ویښتو ، نوکانو ، پړسوب ، د پوټکي سور والي (مخ او سینې ته د وینې توییدل) حالت خراب شي.

کله چې د درملو کارول ، د پوټکي الرجیک عکس العملونه او انفلیکټیک شاک ممکن وده وکړي.

د لید انګیرنې سرغړونه او د سترګو د سکوټوماس پرمختګ نه خارج کیږي.

ځانګړي لارښوونې

د پینټوکسفیلین درملنه په خلکو کې د خورا پاملرنې سره ترسره کیږي څوک چې د معدې او ډیوډینم د پیپټیک السر اخته کوي ، د پښتورګو او جگر رنځپوهنه ، د زړه ضعیف ، د ټیټ فشار فشار سره مخ دي. د دې کتګوریو ناروغانو لپاره ، د درملنې په جریان کې د لازمي ډوز تنظیم او سخت طبي کنټرول اړین دي.

د الکولو مطابقت

ډاکټران په کلکه سپارښتنه کوي چې ناروغان د پینټوکسفیلین پر اساس درمل اخلي د درملنې پای ته رسیدو دمخه د الکول مصرف خارج کړي.

سپارښتنه کیږي چې د پینټاکسفیلین سره د درملنې پای ته رسیدو دمخه د الکول مصرف خارج کړي.

ایتیل الکول د دې وړتیا لري چې د مخدره توکو مالیکولونو پورې وتړي ، دوی غیر جانبدار کړي یا د فعال اجزاو عمل لوړ کړي ، کوم چې کولی شي د درملو اغیزمنتوب کم کړي یا د پیچلتیا لامل شي.

د میکانیزم کنټرولولو وړتیا باندې تاثیر

درمل په مستقیم ډول د پیچلي میکانیزمونو کنټرول وړتیا باندې تاثیر نه کوي ، پشمول د موټرو پشمول ، که چیرې ځینې اړخیزې اغیزې (سرخوږی ، د خوب ګډوډي ، او نور) پیښ شي ، د ناروغ د توجه تمرکز ممکن خراب شي. دا کولی شي د موټر چلولو او نورو موټرو کیفیت کم کړي.

هغه څه چې د ماشومانو لپاره وړاندیز کیږي

په ماشومتوب کې د مخدره توکو تاثیر او خوندیتوب مطالعه نده شوې ، له همدې امله ، د پینټوکسفیلین جوړونکي د 18 کلونو څخه کم عمر ناروغانو ته د دې درملو سپارښتنه نه کوي.

پینټوکسفیلین سپارښتنه نه کیږي چې دا درمل 18 کلن عمر لرونکو ناروغانو ته وسپاري.

په هرصورت ، په عمل کې ، که چیرې اړینه وي ، نو ډاکټران کولی شي دا درمل 12 کلن عمر لرونکي ماشوم ته وسپاري. ډیری وختونه دا د شدید دوران اختلالاتو او د بدیل درملنې کارولو غیر موثریت له امله وي.

ډیر خوراک

د اوږدې مودې لپاره د درملو کارول ، د ډیروډز لاندې علامې کیدی شي:

• التهاب ، د "کافي ځمکو" کانګې کول (د معدې د وینې پراختیا ته اشاره کوي) ،
• سرخوږی
• ضعف
• دردونه

د مخدره توکو ډیر مقدار ، بې هوښه کیدل ، تنفسي فشار ، انفلیکسس په جدي قضیو کې.

په ډیرو سختو قضیو کې ، بې هوښه کیدل ، تنفسي فشار ، انفلیکسس لیدل کیږي.

د نورو درملو سره تعامل

درمل ممکن د لاندې درملو اغیزه زیاته کړي:

• ضد ضد
• ترومبوليټکس
• د وینی فشار د درملو کمول
• انټي بيوټيکونه
• انسولین لرونکی او هایپوګلیسیمیک درمل ،
• والوپروک اسید پراساس چمتوالی.

په ورته وخت کې د پینټوکسفیلین او درملو درملو کارول چې د کیمټایډین لرونکي دي د غاړې تاثیر خطر ډیروي. د کیټرولاک او میکسیکو پر بنسټ تیاري د پنټاکسیفیلین سره مطابقت نلري ، ځکه چې کله د درملو سره معامله کوي ، دوی د داخلي وینې وده امکان زیاتوي.

تاسو کولی شئ یوازې محصول وپیرئ که تاسو د خپل ډاکټر لخوا وړاندیز شوې مناسبه نسخه لرئ.

دا سپارښتنه نه کیږي چې د نورو xanthines کارولو سره د مخدره توکو کارولو سره ترکیب وکړئ ، ځکه چې دا کولی شي د اعصابو ډیر فشار سبب شي.

د دوران اختلالاتو له امله رامینځته شوي رنځونو درملنه کې ، لاندې پینټوکسفیلین انلاګونه کارول کیږي:

• کاروین
• خراسان
• پینټوکسفیلین - NAS ،
• پیراسیټام
• پینټلین
• میکسیډول
• روانی
• لاترین
• نیکوتینیک اسید.

د دې معلومولو لپاره چې د دې درملو څخه کوم یو د ځانګړي دوران اختلال لپاره غوره کارول کیږي ، تاسو باید خپل ډاکټر سره مشوره وکړئ.

د توسعې محصولات محصول کړئ. ایا زه اړتیا لرم چې د مخدره توکو سره د وینې جریان ډییلټ کړئ. پینټوکسفیلین

د پینټوکسفیلین بیاکتنې

ډیری ډاکټران او ناروغان د پینټوکسفیلین کارولو ته مثبت ځواب ورکوي.

ای جی پولیاکوف ، نیوروسرجن ، کراسنیاارسک

درملو د مرکزي او پیریفي دوران دوران په مختلف اختلالاتو کې څرګند مثبته اغیزه لري. وسیله د لوړ کیفیت او ټیټ نرخ څخه ده ، نو دا د ټولو کټګوریو ناروغانو لپاره چمتو کیږي. د درملو زیانونه په انجیو پیتیا کې ضعیف اغیزه شامله ده.

لیلی ، 31 کلن ، آستریکخان

زه د سبزیجاتو ډیسټونیا د بریدونو څخه رنځیدلی وم ، کوم چې زما په روغتیا ډیر اغیز وکړ. اوس زه د پنټاکسفیلین سره درملنه کوم. د بل برید سره ، زه دا کورس په کورس کې (په 10 ورځو کې) اخیستل پیل کوم. راحت د درملنې په لومړیو ورځو کې پیښیږي ، او د 10 ورځو وروسته ټولې نښې په بشپړ ډول له منځه ځي. د مخدره توکو نرخ ته باید ځانګړې پاملرنه وشي: دا دومره ټیټ دی چې په لومړي سر کې حتی خطرناک دی. مګر د روسی پینټوکسفیلین کیفیت د بهرني انلاګونو په پرتله هیڅ بد نه دی ، کوم چې 2 ، یا حتی 3 چنده ډیر قیمته دی.

ایګور ، 29 کلن ، وولوګراډ

په پښتورګو کې د وینې مایکرو ریسرچ ته وده ورکولو لپاره ، واسوډیلاټرونه باید ونیول شي. کورینټیل دمخه وړاندیز شوی و ، مګر د هغه سر ډیر دردناک شو ، نو ما باید ټرینټل ته لاړلم. دا ښه ګولۍ دي ، مګر خورا ګران دي ، نو ما پریکړه وکړه چې دوی د روسی ساختمان پینټاکسفیلین سره ځای په ځای کړم. ما هیڅ توپیر نه دی لیدلی (د قیمت پرته). دوی هم عمل کوي ، دوی د منفي عکس العمل لامل نه کیږي ، دوی خپله دنده په سم ډول ترسره کوي.

د خوشې کولو ترکیب او ب formه

د 100 او 400 ملی ګرامه تختې ، د ګلابي کوټ سره کوټ شوي. کڅوړه 20 او 60 ټوټې لري.

100 او 400 ملی ګرامه ګولۍ. کڅوړه 20 او 60 ټوټې لري.

انټریک کوټ 400 او 600 ملی ګرامه دوامداره خوشې شوي ټابلیټونه د ویشونکې لیکې سره - بسته 50 ټوټې لري.

د انجیکشن لپاره حل سره امپول. په 1 ملی لیتر حل کې شامل دي:

• پینټوکسفیلین - 20 ملی ګرامه ،
• سوډیم کلورایډ - 90 ملی ګرامه ،
• اوبه - تر 1 ملی لیتر پورې.

په 5 ملی لیتر کې په ampoules کې شتون لري. کڅوړه کې پنځه امپولونه شامل دي.

ایا د امیندوارۍ پرمهال د پینټوکسفیلین اخیستل خطرناک دي؟

دا معلومه ده چې هرډول درملو په جریان کې اخیستل کیږي

یوازې که هغه د مور او ماشوم لپاره د خوندیتوب ځانګړي کنټرول منظور کړي. پنټوکسیفیلین دا ډول کنټرول نه دی تېر کړی ، نو ځکه ، ټولې لارښوونې ښیې چې دا په حمل کې مخنیوی کیږي.

ایا د امیندوارۍ پرمهال د پینټوکسفیلین وړاندیز کولو لپاره نښې شتون لري؟

لکه څنګه چې تاسو پوهیږئ ، د امیندوارۍ په لومړیو اونیو کې ، ټول مخدره توکي د مخنیوي سره مخ دي. هغه درمل چې د خوندیتوب مطالعات یې ندي ترسره کړي باید د امیندوارۍ شل اونۍ وروسته په ځانګړي ډول وکارول شي ، لازمي د اميندواره ډاکټر تر څارنې لاندې.

مګر ممکن د جنین شرایط شتون ولري په کوم کې چې دا اړین دي چې دا درمل واخلئ. دوی د وینې او اکسیجن سره د پلازما رسولو ته وده ورکولو لپاره کارول کیږي.

د امیندوارۍ پرمهال مخدره توکي څه اغیزه لري؟

پنټوکسیفیلین په نسجونو کې مایکروکروسولیشن اغیزه کوي ، د وینې کوچنۍ رګونه پراخوي ، د وینې ضعف کموي او په وینې رګونو کې د دې سیالیت ښه کوي. وینه په شدت سره گردش پیل کوي ، په دې توګه پلیسینټا ته د اکسیجن رسولو ته وده ورکوي. دا پیښې د جنین پرمختګ لپاره خورا مهم دي.

بې له شکه ، ډاکټران د امیندوارۍ پرمهال د درملو وړاندیز کولو ټولې ګټې او زیانونه ارزوي. د دې ګټورې ملکیتونه معمولا د منفي اغیزو خطر څخه لوړ دي.

د امیندوارو میرمنو بیاکتنه چې پینټاکسفیلین اخلي معمولا مثبت وي.

د لارښوونو سره سم ، پینټاکسفیلین د امیندوارۍ یا شیدو ورکولو په وخت کې ندي تجویز شوي.

څنګه چې د امیندواره میرمنو ترمنځ د مخدره توکو کارولو سره تجربه نلري ، او د جنین پرمختګ کې د درملو اغیزې محافظت ندی ثابت شوی ، نو د پینټوکسفیلین ګولۍ د میرمنو لپاره ندي وړاندیز شوي چې د ماشوم تمه لري.

د مور د شیدو سره د مخدره توکو خارجولو وړتیا معلومات ندي چمتو شوي ، له همدې امله که چیرې درملنه اړینه وي ، نو ښځه باید د شیدو ورکولو بشپړېدو په اړه پریکړه وکړي ترڅو د ماشوم بې ځایه خطر ته ونه رسوي.

د درملو تعامل

د انټي هایټروټریټس او انټيډایبیټیک درملو اغیزو ته وده ورکوي (دوز باید کم شي). کله چې د سیمپوتولوټیکس ، ګنګلیبلوکرز ، واسوډیلاټرانو سره یوځای وي ، د وینې فشار کمول ممکن دي ، د کیټولوارک ، میلوکسیکم سره - د وینې د خطر سره د پروټرمومین وخت کې زیاتوالی ، د هیپرین ، فایبرنوالیټیک درملو او غیر مستقیم انتیکوګولانټ اغیز - د انټيکیوګولنټ اغیز لوړ شوی.

سیمیټډین د پام وړ غلظت زیاتوي

پینټوکسفیلین

په وینه کې د ضمني اغیزو ډیر احتمال سره.

پنټاکسفیلین ، د یوې قاعدې په توګه ، د درملو اغیز لوړوي چې د وینې فشار ټیټوي ، او همدا ډول د درملو لپاره چې درملنه یې درلوده

د ځینې درملو / توکو سره د پینټوکسفیلین ګډ کارول کولی شي د لاندې تاثیرونو پراختیا لامل شي:

• سیمیټډین: د وینې پلازما کې د پینټوکسفیلین غلظت زیاتوي او په پایله کې ، د منفي عکس العمل احتمال ،
• ویلپروک اسید ، هیپرین ، تیوفیلین ، فبرینوالیټیک درملو ، انټي هايپروسیتيک او هایپوګلیسیمیک اجنټونه (انسولین ، د شفاهي هایپوګلیسیمیک اجنټ) ، هغه درمل چې د وینې د راټولولو سیسټم اغیزه کوي (انټي بیوټریټس ، تریومبولیټکس) ، انټي بیوټیک درمل (د سیفلوسپورټین په ګډون ، زیاتوالی):
• نور xanthines: د اعصابو فشار ډیرول وده کوي.

د غوښتنې کتنه

د دماغي ارثیت ناروغي ، په ځانګړي ډول دماغي ارټيروسکلروسیز ، د مایککارډي انفکشن وروسته شرایط ، د ډایبېټیک نیفروګانیپیټي او د ډیبیټابیک انګیوپاتیز ، د ضعیف پرایی دوران ، (د ریناډ ناروغي ، انډرټیرټایټس ، او نور) ، د سترګو عصبي رنځپوهنه (د حاد او اوږد دوراني ناکرارۍ).

د واسکولر اصلیت د فعال اوریدلو ضعف.

د رګونو او رګونو په دننه کې دننه ګمارل. دننه ، واخلئ ، د خواړو وروسته په ورځ کې 3 ځله د 0.2 g (2 ټابلیټونو) سره پیل کړئ ، پرته له ژاوله. د معالجې اغیزې پیل کیدو وروسته (معمولا د 1-2 اونیو وروسته) ، خوراک په ورځ کې 3 ځله 0.1 G (1 ټابلیټ) ته راټیټ شوی. د درملنې کورس 2-3 اونۍ دی. او نور ډیر څه.

که اړینه وي (د پردې یا دماغي جریان شدید اختلالات / اسکیمیک سټروب /) د رګونو یا رګونو په واسطه اداره کیږي. 0.1 G (1 ampoule) د اسټونیک سوډیم کلورایډ محلول 250-500 ملی لیتر کې یا د 90-180 دقیقو لپاره په 5٪ ګلوکوز محلول کې د رګونو له لارې اداره کیږي.

ورځنی خوراک نور 0.2-0.3 g ته لوړ کیدی شي. په درملو کې لومړی د درملو 0.1 g د اسوټونیک سوډیم کلورایډ محلول 20-50 ملی لیتر کې اداره کیږي ، او په لاندې ورځو کې هر یو 0.2-0.3 g (کې محلول 30-50 ملی لیتر). د 10 دقیقو لپاره د 0.1 g په کچه (د درملو 2٪ حل 5 ملی لیتر) کې دننه کړئ

د خوراک تنظیم او د ادارې لار: میزونه ، انجیکشن ، ډراپر

دا درمل په شفاهي او پیرنیتي ډول اخیستل کیږي ، د ناروغۍ شدت پورې اړه لري.

کله چې په شفاهي ډول واخیستل شي ، د 100 ملی ګرامو دوز سره ټابلیټونه کارول کیږي. دوی د خواړو څخه وروسته په ورځ کې 3 ځله د 200 ملی ګرامه - 2 ټابلیټونو دوز سره خوراک پیل کوي. بیا ، کله چې د معالجې اغیز ترلاسه شي ، نو خوراک کم شوی ، او ټابلیټ په ورځ کې درې ځله اخیستل دوام لري. د ټابلیټ چمتو کولو سره د درملنې کورس یوه میاشت دوام کوي.

د داخلي ارګانونو شدید او شدید ناروغیو کې ، پینټوکسفیلین په ampoules کې وړاندیز کیږي. د درملو اداره کولو دوه طریقې شتون لري: د رګونو او رګونو له لارې.

اجنټ د رالویدونکي ب theه کې په رګونو کې اداره کیږي. یو امپول په هر 250 ملی لیتر کې د سوډیم کلورایډ محلول ، یا ګلوکوز حل کې کارول کیږي. دا ډوز له یو نیم څخه تر دوه ساعتونو پورې اداره کیږي ، ورو.

ورځنی خوراک د ښه زغم سره 0.2-0.3 g ته لوړ کیدی شي (د اشارو سره سم).

په متعصب ډول ، دوی د درملو د 0.1 g دوز څخه د سوډیم کلورایډ محلول هر 50 ملی لیتر څخه په اداره کولو پیل کوي ، بیا هر یو 0.2-0.3 g.

حل د 10 دقیقو څخه ورو ورو انجول کیږي. کورس کې 10 انفیوژنونه کاروي.

د عصبي ناروغیو سره

پینټوکسفیلین (Treental) د دائمي ډیسک سرکولیټري په درملنه کې په بریالیتوب سره کارول کیږي

د دماغي ناروغیو ناروغي په خلکو په ځانګړي توګه د لویانو کې د مرګ مخکښ لامل دی. ډیری وختونه نه یوازې د دماغي جریان شدید اختلالات شتون لري ، بلکه دا د اوږدمهاله طبیعت څخه هم دي.

په روسیه کې ، د دماغي دماغي ناروغیو پیښو د DE په توګه طبقه بندي شوې - د معلولیت لرونکي انسفلاوپیتي. دا ناروغي د مغز دندو په دوامداره سرغړونه کې څرګندیږي ، کوم چې د دوران د ناکامۍ له امله رامینځته کیږي.

د دې ناروغۍ اصلي نښې عصبي ، احساساتي او ادراکي نښې دي ، کله چې په حافظه کې کمښت ، په ذهني فعالیت کې ورو والی ، د خوب ګډوډي او نور اختلالات وي.

د دې ناروغۍ درملنې لپاره ، ډاکټران پینټوکسفیلین یا د هغې انلاګونه وړاندیز کوي. دا درملونه مایکروکلیکولوژی ته وده ورکوي ، د پلیټلیټ مجموعه کموي ، او د وینې جریان ډیروي.

د ساینس پوهانو په وینا ، له دریو څخه تر څلورو اونیو پورې د پینټوکسفیلین کارول د دماغي وینې جریان 17 improves ته وده ورکوي. په هرصورت ، د مخدره توکو کارول د انټراسیریبل غلا سنډوم لامل نه کوي.

پینټوکسفیلین په پراخه کچه د عصبي ناروغیو درملنې لپاره کارول کیږي. پدې کې په ټیټ پښو کې رګونو ته د زیان رسېدلو ناروغانو کې په وقتي ډول توقیف شامل دي. د ټیټ افراطیتونو د ټرافیک السرونو په درملنه کې یو مؤثره درمل.

د ټرافیک السرونو په درملنه کې

دا ناروغي ناروغانو ته د لوی رنځ لامل کیږي -

ورو ورو روغ کړئ ، بیرته راګرځیدو ته لیوالتیا ولرئ.

د پینټوکسفیلین کارول د ترافیک السر په درملنه کې توجیه کیږي. درمل ، په اغیزمنه سیمه کې د وینې دوران ته وده ورکوي ، د نورو وسیلو د شالید پروړاندې د پوټکي نیمګړتیا ګړندۍ درملنه هڅوي.

د ځګر ناروغیو سره

پنټوکسفیلین د اختلاطاتو پیښې کموي

په وروستي کلونو کې ، د پینټوکسفیلین کارولو کې نوي ساحې سپړلې شوې. اوس مهال ، د ناروغۍ لپاره د دې درملو سره د درملنې مثبت اغیز لکه حاد الکوليک هیپاټایټ ثابت شوی.

د پینټوکسفیلین کارولو په اړه بیاکتنې خورا مثبت دي. مخدره مواد د ډیری ارګانونو او سیسټمونو عصبي زیانونو لپاره مؤثره دي. معمولا یو سړی چې په عصبي ناروغیو اخته وي مجبور دی چې په کال کې دوه ځله درمل واخلي - یوازې بیا تاسو کولی شئ خپل حالت او د ناروغۍ دوران کنټرول کړئ.

ډیری بیاکتنې په نارینه وو کې د پینټاکفیلیلین کارولو په اړه وړاندې کیږي چې د وقفي وقایې سره د پیښې سره د endarteritis له مینځه وړو څخه رنځ لري. پنټوکسیفیلین د دوی لمبر لومړی درمل دی ، ځکه چې ناروغي پرمختګ ته وده ورکوي.

ټابلیټونه او حل له کوم دي؟ دا درمل د وینې د رسولو ، نسجونو ترافیزم ، د ریناود ناروغۍ ، پای ته رسیدونکي endarteritis ، وروسته تروومبوټیک سنډروم ، فريسټبایټ ، ګینګرین ، د ټیټ پښې ټرافیک السرونه ، ویروس رګونه ، دماغي ایتروسکلروسیز ، ویروس نیورینفکشن ، او ډیسک سیرکولری encepopathy کې وړاندیز شوي.

همدارنګه د پینټوکسفیلین کارولو نښې دي: مایکارډیال انفکشن ، کورونري د زړه ناروغي ، برانشیل اسما ، ریٹنا ته د وینې جریان کې شدید تحلیل ، کوریډ ، اوتوسکلروسیس ، د عصبي اصل نابرابري.

د پینټوکسفیلین حل ، د کارولو لپاره لارښوونې

په امپولس کې درملو د ناروغ په عصبي حالت کې په سټراټریکول ډول او د رګونو له لارې اداره کیږي.

د رینال سیسټم رنځپوهنې سره ، دوز د معیاري دوز 50-70 سلنې ته راټیټ شوی.

په رګونو کې ورو ورو اداره کیږي ، د سکیم مطابق حساب شوي: د سوډیم کلورایډ 0.9 every هر 10 ملی لیتر لپاره 50 ملی ګرامه ، د 10 دقیقو لپاره انجیک شوی ، او بیا یو ډراپر ته اړول شوی: 100 ملی ګرامه په 250-500 ملی لیتر کې سوډیم کلورایډ 0.9 or یا ډیکټروز حل کې 5 ٪

په دننه کې: 100 ملی ګرامه د 20-50 ملی لیتر سوډیم کلورایډ کې حل کیږي.

په ورځ کې درې ځله په 100-200 مګرافي ډول ژوره اداره شوې.

د پینټوکسفیلین ګولۍ ، د کارولو لپاره لارښوونې

د والدیني ادارې سربیره ، دا جواز لري چې درمل په ورځ کې دوه ځله د خواړو وروسته دننه واخلي ، په 800-1200 ملی ګرامه کې. د ټابلیټ ب formه کې لومړني ورځنی خوراک 600 ملی ګرامه دی ، په تدریج سره د درملو اندازه هره ورځ 300 ملی ګرامه ته راټیټیږي. د درملو اوږدې ب .ې په ورځ کې دوه ځله اخیستل کیږي.

پنټوکسیفیلین انییوپروټیکټر د زړه د ناروغۍ پیچلي درملنې کې د کارولو لپاره په نښه شوی.

درمل د دماغي رګونو د درملنې لپاره وړاندیز شوي ، د وینز کمبود سره.

پینټوکسفیلین ، په وینه کې جذب شوی ، په ځایی ډول اغیزمن رګونو باندې تاثیر کوي ، ایتروسکلروټیک زیرمې له مینځه وړي ، د رګ دیوال قوی کوي.

د درملو نسخې ته اشارې:

• د پراییریټریکل جریان سرغړونه (انډیټرایټایټس ، انجیوپیتي) ،
• اتروسليکروټيک يا ډس انکيولريټيکي انجيوپيتي
• د دماغي نزاکت حادثه ،
• د اسکیمیک وروسته ، د ضربې وروسته حالت.

د انفیوژن لپاره حل ، د رګونو او د رګونو د لارې اداره کولو لپاره حل

د انټراټریټریل اداره: نرخ - په هره دقیقه کې 10 ملی ګرامه ، لومړنی خوراک - د درملو 100 ملی ګرامه (د 20-50 ملی لیتر حجم سره په 0.9٪ سوډیم کلورایډ محلول کې) ، په راتلونکي کې ، دوز 200-300 ملی ګرامه ته لوړ شوی (په 0.9 s سوډیم کلورایډ محلول کې) حجم 30-50 ملی لیتر).

پنټوکسفیلین د 90-180 دقیقو څخه په تدریج سره په سست ډول د ډراپایټ له لارې اداره کیږي:

• د انفیوژن لپاره حل: خوراک - 50-100 ملی ګرامه ، که اړتیا وي - 200 ملی ګرامه (په هره ورځ اعظمي حد - 300 ملی ګرامه). د ادارې په جریان کې ، ناروغ باید د درملو حالت کې وي ،
• د رګونو او د رګونو د لارې اداره کولو لپاره حل: خوراک - په 0..9 s سوډیم کلورایډ محلول کې د درملو or 100 mg ملي ګرامه یا د -5 -5 gl ګلوکوز (ډیکټروسیز) محلول د -5 250-5--500 m ملي لیتر سره. د دماغي رګونو د شدید اتیرسکلروسیس سره ، د کاروټيډ شریان کې د درملو معرفي کول منع دي.

د اوږدې رینل ناکامي سره ناروغان (په هره دقیقه کې د 30 ملی لیتو څخه کم د کریټینین پاکول) د 30-50 dose کمولو ته اړتیا لري.

د دائمي یا ډایبېټیک ایتروسکلروټيک زخمونو درملنې لپاره ، د رګونو یو انفیوژن هره ورځ یا هره ورځ ورکول کیږي.

د پینټاکسفیلین ګولۍ په شفاهي ډول پرته د ژوولو یا ماتولو څخه نیول کیږي (ټول) ، په اوبو سره مینځل شوي ، د خوړو وروسته غوره.

د یوې قاعدې په توګه ، د پینټوکسفیلین انټریک لیپت ټابلیټونه په 2 پی سی کې وړاندیز شوي. په ورځ کې 3 ځله. اوسط ورځنی خوراک 600 ملی ګرامه دی ، اعظمي حد یې 1200 ملی ګرامه دی. ډیری وختونه ، د 1-2 اونیو وروسته ، یو واحد خوراک 1 ټابلیټ ته راټیټ شوی ، پداسې حال کې چې د پنټاکسفیلین ضرب بدلون شتون نلري.

ډاکټر په انفرادي ډول د معالجوي کورس موده ټاکي ، د یوې قاعدې په توګه ، دا د 1-3 میاشتو دی.

د اوږدې رینل ناکامي کې (په یوه دقیقه کې له 10 ملی لیت څخه لږ د کریټین پاکول) ، د 2 ځله د خوراک کمول اړین دي.

د اوږدې خوراک فارمونو کې پینټوکسفیلین معمولا د ورځې دوه ځله د ادارې تکرار سره وړاندیز کیږي ، د معالجې کورس موده د 2-3 اونیو یا ډیرو څخه وي.

• انګیونووروپیتي (پارستیسیا ، ریناود ناروغي) ،
• د پراني دوران دوران اختلالات ، چې د انفلاسیون پروسو ، د شکر ناروغۍ میلیتس ، اتیروسکلروسیز له امله رامینځته کیږي.
• د اسکیمیک دماغي ویرج حادثي (حاد او اوږد کورس) ،
• د انترټیرټایټس ضایع کول ،
• په ریٹنا یا کوروروډ کې د اوږدې ، حاد او سبوسایټ دورانې ناکامي ،
• د ټرافیک نسجونو اختلالات د معدې لرونکي وینز یا شریان مایکروکروسولیشن سره تړاو لري (یخ وهل ، ټرافیک السرونه ، ګینګرین ، د وروسته ټراومبوفلیبټیس سنډروم)
• د واسکولر ایټولوژی سره غوږ نیول
• د ایتروسکلروټیک او ډیسریکولری ایټولوژی انسی فیلوپیټی.

د درملنې کورس او ورځني دوز موده د ډاکټر لخوا د هر انفرادي ناروغ لپاره په انفرادي ډول ټاکل کیږي ، کوم چې د تشخیص ، د کلینیکي نښو شدت او د بدن ځانګړتیاو پورې اړه لري.

ټابلیټ د خواړو وروسته سمدلاسه اخیستل کیږي ، سمدلاسه تیرول ، نه ځورول او ژاول ، د اوبو یا نور مایع څښل.

د لارښوونو سره سم ، د 18 کالو څخه پورته عمر لرونکي کسان په ورځ کې درې ځله په یو وخت کې 200 ملی ګرامه درمل وړاندیز کیږي. د mg tablets tablets ملي ګرامه ګولۍ په ورځ کې له 2 ځله نه زیات په یوه دوز کې وړاندیز کیږي. د لارښوونو سره سم د درملنې موده weeks اوونۍ ده ، که اړینه وي ، نو ډاکټر د درملنې موده اوږده او لنډوي.

د پینټوکسفیلین قیمت

د مخدره توکو قیمت او د هغې مطابق عناصر په تولید کونکي پورې اړه لري ، په خوراک او د خوشې کیدو ب formه باندې. په اوسط ډول ، د کورنیو درملو پینټوکسفیلین قیمت له 33 څخه تر 72 روبل پورې دی.

د کرایه کولو قیمت له 157 څخه تر 319 روب پورې دی ، اګاپورین د 90 څخه تر 137 روبل پورې قیمت لري.

په 0.1 G ټابلیټونو کې د پینټوکسفیلین قیمت د 60 ټوټو په هر بسته کې له 85 څخه تر 130 روبل پورې دی.

د 5 ملی لیتره د پینټاکفیلین 2 amp ampoules قیمت په هر 10 ټوټو 40 روبل دی.

د پینټوکسفیلین لپاره تخمیني نرخ دا دی: retard ټابلیټونه (400 ملی ګرامه هر یو ، 20 pcs.) - له 273 روبل څخه ، د انتټیک لیپت ټابلیټونه (100 ملی ګرامه ، 60 pcs.) - له 62 روبلو څخه ، د انجیکشن حل (20 ملی ګرامه / ml. 10 هر یو 5 ملی لیتره) له 35 روبل څخه. ، د رګونو او د رګونو د لارې اداره کولو لپاره د حل چمتو کولو لپاره توجه وکړئ (20 ملی ګرامه / میتر ، د 5 ملي لیتر 10 ampoules) - له 36 روبل څخه.

د ماسکو درملتونونو کې د پینټوکسفیلین ټابلیټونو اوسط لګښت 450-600 روبله دی ، چې په بورډ کې د درملو او ټابلیټونو پورې اړه لري.