د هیینمکس درمل: د کارولو لپاره لارښوونې

ټابلیټونه ، د ګلابي سره رنګ فلم پوښ سره پوښ ​​شوي ، ګلابي ، بایکونیکس ، د پښې سره ، په وقفه کې - یو سپین چې سپین څخه سپین ژیړ د شین رنګه سره.

اخيستونکي: د جوار نشایسته - mg 52 ملی ګرامه ، لاکتوز مونوهایډریټ - mg mg ملی ګرامه ، سوډیم لاورییل سلفیټ - .5. mg ملی ګرامه ، خالص تالک - mg 15 ملی ګرامه ، مګنیزیم سټارایټ - .5..5 ملی ګرامه ، سوډیم کاربوآکسیمیتل نشایسته - mg 20 ملی ګرامه ، انهاایډروس کولایډیل سیلیکون ډای اکسایډ - mg. mg ملی ګرامه ، کراس کارملوز سوډیم - .5. mg ملی ګرامه مایکرو کریسټال سیلولوز - 130.7 ملی ګرامه.

د شیل ترکیب: د اپیډري سپینه 85G58997 ماک-کلورکون (د پولی وینیل الکول ، ټایټانیوم ډای اکسایډ ، تالاک ، ماکروجول 3000 ، لیسیتین (سویا)) - 17.32 ملی ګرامه ، سره اوسپنه آکسایډ - 0.68 مګره.

5 پی سی. - تistersاکې (1) - د بورډ پاکټونه.
7 پي سي - تistersاکې (1) - د بورډ پاکټونه.
10 پی سی - تistersاکې (1) - د بورډ پاکټونه.
5 پی سی. - تسمې (2) - د بورډ پاکټونه.
7 پي سي - تسمې (2) - د بورډ پاکټونه.
10 پی سی - تسمې (2) - د بورډ پاکټونه.
5 پی سی. - تسمې (10) - د بورډ پاکټونه.
7 پي سي - تسمې (10) - د بورډ پاکټونه.
10 پی سی - تسمې (10) - د بورډ پاکټونه.
100 پی سیز - کڅوړې (1) (د روغتونونو لپاره) - د پلاستیک کین.
500 پی سی - کڅوړې (1) (د روغتونونو لپاره) - د پلاستیک کین.
1000 پی سیز - کڅوړې (1) (د روغتونونو لپاره) - د پلاستیک کین.

درمل جوړونې عمل

د فلوروکوینولونونو ګروپ څخه یو انټي مایکروبیل ایجنټ ، باکتري ضد درملنه کوي. دا د ګرام مثبت او ګرام منفي مایکروجنوزمونو ، اناېروبیک ، اسید - مقاومت او atypical باکتریا د پراخه لړۍ پروړاندې فعال دی: مایکوپلاسما spp. ، Chlamydia spp. ، لیجونیلا spp. د بیټا لیټامز او میکرولایډونو په وړاندې مقاومت لرونکي باکتریایی فشارونو پروړاندې مؤثره. دا د مایکروجنیزمونو ډیری فشارونو پروړاندې فعال دی: ګرامه مثبت - سټیفایلوکوکسیز اوریاس (پداسې حال کې چې د میتیسیلین سره حساس ندي) ، سټرپټوکوکس نیومونیا (د پینیسیلین او ماکرولایډونو په وړاندې مقاومت لرونکي سټرینونه) ، سټریپټوکوکس پیجنیز (ګروپ A) ، ګرامه منفي - هیموفیلین شامل دي ( او غیر بیټا لیټامیس تولید کونکي سټرینز) ، هیموفیلس پارینفلوینزا ، کلبسیلا نیومونیا ، موراکسیلا کټارالیس (دواړه غیر بیټا تولید کونکي او غیر بیټا لیټامیس تولید کونکي سټرینونه) ، اسچیریا کولیا ، انټروباکټیر پیټومیډیا. د وټرو مطالعاتو په وینا ، که څه هم لاندې لیست شوي مایکروجنیزمونه مکسفلوکساسین ته حساس دي ، په هرصورت ، د انفیکشن درملنه کې د دې خوندیتوب او موثریت ندی رامینځته شوی. ګرام مثبت موجودات: سټرېپټوکوکس milleri، هغه سټرېپټوکوکس mitior، هغه سټرېپټوکوکس agalactiae، هغه سټرېپټوکوکس dysgalactiae، ستافیلوکوک cohnii، ستافیلوکوک epidermidis (په شمول د فشارونو، methicillin حساس)، ستافیلوکوک هیموالتیک، ستافیلوکوک hominis، ستافیلوکوک saprophyticus، ستافیلوکوک simulans، د Corynebacterium diphtheriae. د ګرام منفي ارګانیزمونه: بورډیټلایلا پرټیوسیز ، کلبیسیلا اوکسیټوکا ، انټروبیکټر ایرجینز ، انټروباکټر اګلیومرانز ، انټروباکټر انډیډیوم ، انټروبیکټر ساکازکي ، پروټیوس میرابیلیس ، پروټیوس ویلګریس ، مورګنیلا مورګینی ، پرویډینسیټیټریټیا. ایروبیک مایکرو: Bacteroides distasonis، Bacteroides eggerthii، Bacteroides fragilis، Bacteroides ovatus، Bacteroides thetaiotaornicron، Bacteroides uniformis، Fusobacterium باکټېريا، Porphyromonas باکټېريا، Porphyromonas anaerobius، Porphyromonas asaccharolyticus، Porphyromonas مګنس، Prevotella باکټېريا، Propionibacterium باکټېريا، کلوستریدیوم perfringens، کلوستریدیوم .... راموسوم اټټیکل میکروبګانیزمونه: لیجونیلا نیوموفیلا ، کاکسیلي برنټي.

بلاکونه توپوسومراسیس II او IV ، انزایمونه چې د DNA توپوژیلاکي ملکیت کنټرولوي ، او د DNA عکس ، ترمیم او لیږد کې دخیل دي. د مکسفلوکسین تاثیر په وینې او نسجونو کې د هغې غلظت پورې اړه لري. د باکتري ضد درملو لږترلږه غلظت تقریبا د لږترلږه مخنیوي غلظتونو څخه توپیر نلري.

د مقاومت پراختیا میکانیزمونه ، غیر فعاله پینسيلینونه ، سیفالوسپورینز ، امینوګلیکوسایډز ، ماکرولایډز او ټیتراسیلاینونه د مایکسفلوکساسین انټي بټریک فعالیت نه اغیزه کوي. د مکسفلوکساکین او دې درملو ترمینځ هیڅ کراس مقاومت شتون نلري. د پلاسمیډ - مینځګړیتوب مقاومت پراختیا میکانیزم ندی مشاهده شوی. د مقاومت عمومي پیښې کمې دي. د وټرو مطالعاتو ښودلې چې د مکسفلوکساسین پروړاندې مقاومت د پرله پسې بدلونونو لړۍ په پایله کې ورو وده کوي. د مایکفلوکساسین سره د فرعي کم مخنیوي غلظت کې مایکروجنیزمونو سره د بار بار توضیحاتو سره ، د BMD شاخصونه لږ لږ وده کوي. د فلوروکوینولون ګروپ د درملو ترمینځ کراس مقاومت لیدل کیږي. په هرصورت ، ځینې ګرام مثبت او د اناروبیک مایکروګانیزمونه چې د نورو فلوروکوینولونو په وړاندې مقاومت لري د ماکسیفلوکسین سره حساس دي.

درملتون

د شفاهي ادارې وروسته ، مکسفلوکساسین په ګړندي او نږدې بشپړ جذب کیږي. په وینه کې د 400 ملی ګرامه میکس ډوز د مکسفلوکساسین واحد ډوز وروسته د 0.5-4 ساعتونو کې ترلاسه کیږي او 3.1 مګ / L دی.

د 1 H لپاره 400 ملی ګرامه په دوز کې د یو واحد انفیوژن وروسته ، C اعظمي اندازه د انفیوژن پای ته رسیږي او د 4.1 ملی ګرامه / l دی ، کوم چې د دې شاخص ارزښت سره نږدې 26 approximately زیاتوالي سره مساوي دی کله چې په شفاهي ډول اخیستل کیږي. د 1 ساعت لپاره 400 ملی ګرامه په دوز کې د څو IV انفیوژنونو سره ، C اعظمي حد د 4.1 ملی ګرامه / l څخه تر 5.9 ملی ګرامه / l پورې اړه لري. د 4.4 مګرا / L اوسط Css د انفیوژن پای کې رسیږي.

مطلق ژیو شتون نږدې 91٪ دی.

د ماکسیفلوکسین درملتون کله چې له 50 ملي ګرام څخه تر 1200 مګرا پورې په واحد خوراکونو کې اخیستل کیږي ، په ورته ډول په ورځ کې د 600 ملی ګرامه / ورځ په 10 ورځو کې ، خطي وي.

د توازن دولت په 3 ورځو کې لاسرسی کیږي.

د وینې پروټینونو پورې تړل (په عمده ډول البومین) شاوخوا 45 is دی.

مکسفلوکساکین په ارګانونو او نسجونو کې په چټکۍ سره توزیع کیږي. V d نږدې 2 l / کیلوګرامه دی.

د مکسفلوکساکین لوړ غلظت ، په پلازما کې د هغه څخه ډیر ، د سږو نسج کې رامینځته شوي (د الیوولر میکروفیو په ګډون) د برونسي په میوکوس غشا کې ، سینوس کې ، په نرم نسجونو ، پوټکي او subcutaneous جوړښتونو کې ، د انفلاسیون فوکس. په انټرسټیټیک سیال او د لعاب کې ، درمل په وړیا ، غیر پروټین پورې تړلي ب inه کې ټاکل کیږي ، د غلظت کې د پلازما په پرتله لوړ. سربیره پردې ، د فعال ماده لوړه غلظت د معدې غار او پیریټونیل مایع او په ورته ډول د ښځینه تناسلي ارګانونو کې ټاکل کیږي.

غیر فعال سلفو مرکباتو او ګلوکورونایډونو ته بایوټرانسفارم شوی. Moxifloxacin د سایټروکوم P450 سیسټم د مایکروسومل جگر انزایمونو لخوا بایوټرانسفارم ندي.

د بایوټرانسفارمشن دوهم پړاو ته له تیریدو وروسته ، ماکسیفلوکسین د بدن څخه د پښتورګو او آنتونو له لارې خارج کیږي ، دواړه نه بدلیدونکي او د غیر فعال سلفو مرکبونو او ګلوکوروونایډونو په شکل کې.

دا په پیشاب کې بهر کیږي ، په بیله بیا د ملا سره ، دواړه نه بدلیدونکي او د غیر فعال میتابولیتونو په ب .ه. د 400 ملی ګرام یو واحد دوز سره ، شاوخوا 19 the په پیشاب کې بدلیږي ، شاوخوا 25٪ د ملا سره. T 1/2 شاوخوا 12 ساعته دی. د 400 ملی ګرامه په دوز کې د ادارې وروسته مجموعی تصفیه د 179 ملی لیتر / min څخه تر 246 ملی لین / دقیقې پورې ده.

اشارې او خوراک:

د ټولنې لاسته راغلې نمونیا ، په شمول د ټولنې لاسته راوړل شوې نمونیا ، د دې لامل کیږي چې د مایکروجنیزمونو ډولونه د انټي بایټریک درملو * سره ډیری مقاومت لري *.

حاد باکتريايي سينوسايټس ،

د پوټکي او نرم نسج غیر پیچلي او پیچلي انتانات (د ډیبیټیک میټریک پښې په شمول) ،

د داخلي معدې پیچلي پیچلتیاوې ، په شمول د پولیمیکروبیال انتانات ، په شمول د عصبي زخمونو ،

د شرابي غړو غیر اختصاصي ناروغي (د سیلپایټایټس او انډومیټریټیس پشمول).

دننه هیینموکس واخلئ, بشپړ تیرول ، ژاول نه کول ، ډیرې اوبه څښل ، غوره ګfeل د خواړو وروسته. د وړاندیز شوي خوراک څخه ډیر مه کوئ.

انفیکشن هره 24 ساعته (د ورځې 1 ځله) ، د درملنې موده ، ورځې د ټولنې ترلاسه شوي نمونیا 4007–14 د برونایټس 4005-110 حاد بکتیریا سینوسایټس 4007 د پوټکي او نرم نسج غیر پیچلي انتانات 4007 د پوټکي او فرعي جوړښتونو اختلالونه 400––– پیچلي ارګانونه 14–14

د درملنې وړاندیز شوې مودې څخه ډیر مه کوئ.

د درملو په تنظیم کې هیڅ بدلون ته اړتیا نشته: په زړو ناروغانو کې ، د ځګر فعالیت ضعیف فعالیت لرونکي ناروغان (د A - B د ماشوم-پګ پیمانې کې) ، د معدې رینال فعالیت لرونکي ناروغان (د کریټینین کل with30 ملی لیتر سره شدید رینل ناکامي کې. min / 1.73 m2 ، په بیله بیا هغه په ​​دوامداره هیموډالیسس او د اوږدې مودې خارج بستر پیریټونال ډایالیسس) ، د مختلف توکمیزو ډلو ناروغان.

اړخیزې اغیزې

د هینمومکس اجزاو باندې الرجیک عکس العملونه: خارش ، خارښ ، خارش.

د زړه د ناروغۍ سیسټم څخه: ټیچکارډیا ، د پردې ایډیما ، د وینې فشار ډیریدل ، فلج کول ، د سینې درد.

د هاضمي سیسټم څخه: د معدې دردونه ، مغز ، اسهال ، الټون ، ډیسپسیزیا ، پیټانول ، قبضیت ، د هیپاټيک ټرانسامیناسز فعالیت زیاتول ، د خوند خوند.

د لابراتوار پیرامیټونو په برخه کې: د پروتوبرومین کچه کې کمښت ، د امایلاز فعالیت کې زیاتوالی.

د هیموپیوټیک سیسټم څخه: لیوکوپینیا ، ایوسینوفیلیا ، تروومبوسایټیس ، تریومبوسایټونیا ، انیمیا.

د مرکزي عصبي سیسټم او د اعصابو عصبي سیسټم له اړخ څخه: چکر وهل ، بې خوبۍ ، اضطراب ، اضطراب ، استینیا ، سر درد ، ټکان ، پارستیسیا ، د پښو درد ، دردونه ، ګډوډي ، اضطراب.

د عضلاتو سیسټم سیسټم څخه: د شا درد ، آرتراالګیا ، مایالجیا.

د تناسلي سیسټم څخه: د وینډوز کانډیډیسیس ، واګینیتس.

پوښتنې ، ځوابونه ، د درملو هیینموکس باندې بیاکتنې

ورکړل شوي معلومات د طبي او درملو مسلکي کسانو لپاره دي. د درملو په اړه خورا دقیق معلومات په لارښوونو کې دي چې د جوړونکي لخوا بسته بندي سره تړاو لري. پدې معلومات یا زموږ د سایټ کوم بل پا onه کې ځړول شوي معلومات نشي کولی چې متخصص ته د شخصي اپیل لپاره د بدیل په توګه خدمت وکړي.

د نورولوژیک طبقه بندي (ICD-10)

د خوشې کولو ترکیب او ب formه

ټابلیټونه - 1 ټابلیټ:

• فعاله ماده: مکسفلوکساسین هایډروکلورایډ 436.3 ملی ګرامه ، کوم چې د مکسفلوکساکین 400 مګره مینځپانګه سره مطابقت لري.
• اختصاص کونکي: د جوار نشایسته - 52 ملی ګرامه ، لاکتوز مونوهایډریټ - 68 ملی ګرامه ، سوډیم لوریل سلفیټ - 7.5 ملی ګرامه ، پاک شوی تالاک - 15 ملی ګرامه ، مګنیزیم سټارټیټ - 6.5 ملی ګرامه ، سوډیم کاربوآکسیمیتیل نشایسته - 20 ملی ګرامه ، انهاایډروس کولیډیډ سیلیکون ډای اکسایډ - 3.5 ملی ګرامه ، کراس کارمیلز سوډیم - 6.5 ملی ګرامه ، مایکرو کریسټال سیلولوز - 130.7 ملی ګرامه.
• د شیل ترکیب: د اپیډري سپینه 85G58997 ماک-کلورکون (د پولی وینیل الکول ، ټایټانیوم ډای اکسایډ ، تالاک ، ماکروجول 3000 ، لیسیتین (سویا)) - 17.32 ملی ګرامه ، سره اوسپنه آکسایډ - 0.68 مګره.

5 پی سی. - تistersاکې (1) - د بورډ پاکټونه.

ټابلیټونه ، د ګلابي سره رنګ فلم پوښ سره پوښ ​​شوي ، ګلابي ، بایکونیکس ، د پښې سره ، په وقفه کې - یو سپین چې سپین څخه سپین ژیړ د شین رنګه سره.

د فلوروکوینولونونو ګروپ څخه یو انټي مایکروبیل ایجنټ ، باکتري ضد درملنه کوي. دا د ګرام مثبت او ګرام منفي مایکروجنوزمونو ، اناېروبیک ، اسید - مقاومت او atypical باکتریا د پراخه لړۍ پروړاندې فعال دی: مایکوپلاسما spp. ، Chlamydia spp. ، لیجونیلا spp. د بیټا لیټامز او میکرولایډونو په وړاندې مقاومت لرونکي باکتریایی فشارونو پروړاندې مؤثره. دا د مایکروجنیزمونو ډیری فشارونو پروړاندې فعال دی: ګرامه مثبت - سټیفایلوکوکسیز اوریاس (پداسې حال کې چې د میتیسیلین سره حساس ندي) ، سټرپټوکوکس نیومونیا (د پینیسیلین او ماکرولایډونو په وړاندې مقاومت لرونکي سټرینونه) ، سټریپټوکوکس پیجنیز (ګروپ A) ، ګرامه منفي - هیموفیلین شامل دي ( او غیر بیټا لیټامیس تولید کونکي سټرینز) ، هیموفیلس پارینفلوینزا ، کلبسیلا نیومونیا ، موراکسیلا کټارالیس (دواړه غیر بیټا تولید کونکي او غیر بیټا لیټامیس تولید کونکي سټرینونه) ، اسچیریا کولیا ، انټروباکټیر پیټومیډیا. د وټرو مطالعاتو په وینا ، که څه هم لاندې لیست شوي مایکروجنیزمونه مکسفلوکساسین ته حساس دي ، په هرصورت ، د انفیکشن درملنه کې د دې خوندیتوب او موثریت ندی رامینځته شوی. ګرام مثبت موجودات: سټرېپټوکوکس milleri، هغه سټرېپټوکوکس mitior، هغه سټرېپټوکوکس agalactiae، هغه سټرېپټوکوکس dysgalactiae، ستافیلوکوک cohnii، ستافیلوکوک epidermidis (په شمول د فشارونو، methicillin حساس)، ستافیلوکوک هیموالتیک، ستافیلوکوک hominis، ستافیلوکوک saprophyticus، ستافیلوکوک simulans، د Corynebacterium diphtheriae. د ګرام منفي ارګانیزمونه: بورډیټلایلا پرټیوسیز ، کلبیسیلا اوکسیټوکا ، انټروبیکټر ایرجینز ، انټروباکټر اګلیومرانز ، انټروباکټر انډیډیوم ، انټروبیکټر ساکازکي ، پروټیوس میرابیلیس ، پروټیوس ویلګریس ، مورګنیلا مورګینی ، پرویډینسیټیټریټیا. ایروبیک مایکرو: Bacteroides distasonis، Bacteroides eggerthii، Bacteroides fragilis، Bacteroides ovatus، Bacteroides thetaiotaornicron، Bacteroides uniformis، Fusobacterium باکټېريا، Porphyromonas باکټېريا، Porphyromonas anaerobius، Porphyromonas asaccharolyticus، Porphyromonas مګنس، Prevotella باکټېريا، Propionibacterium باکټېريا، کلوستریدیوم perfringens، کلوستریدیوم .... راموسوم اټټیکل میکروبګانیزمونه: لیجونیلا نیوموفیلا ، کاکسیلي برنټي.

بلاکونه توپوسومراسیس II او IV ، انزایمونه چې د DNA توپوژیلاکي ملکیت کنټرولوي ، او د DNA عکس ، ترمیم او لیږد کې دخیل دي. د مکسفلوکسین تاثیر په وینې او نسجونو کې د هغې غلظت پورې اړه لري. د باکتري ضد درملو لږترلږه غلظت تقریبا د لږترلږه مخنیوي غلظتونو څخه توپیر نلري.

د مقاومت پراختیا میکانیزمونه ، غیر فعاله پینسيلینونه ، سیفالوسپورینز ، امینوګلیکوسایډز ، ماکرولایډز او ټیتراسیلاینونه د مایکسفلوکساسین انټي بټریک فعالیت نه اغیزه کوي. د مکسفلوکساکین او دې درملو ترمینځ هیڅ کراس مقاومت شتون نلري. د پلاسمیډ - مینځګړیتوب مقاومت پراختیا میکانیزم ندی مشاهده شوی. د مقاومت عمومي پیښې کمې دي. د وټرو مطالعاتو ښودلې چې د مکسفلوکساسین پروړاندې مقاومت د پرله پسې بدلونونو لړۍ په پایله کې ورو وده کوي. د مایکفلوکساسین سره د فرعي کم مخنیوي غلظت کې مایکروجنیزمونو سره د بار بار توضیحاتو سره ، د BMD شاخصونه لږ لږ وده کوي. د فلوروکوینولون ګروپ د درملو ترمینځ کراس مقاومت لیدل کیږي. په هرصورت ، ځینې ګرام مثبت او د اناروبیک مایکروګانیزمونه چې د نورو فلوروکوینولونو په وړاندې مقاومت لري د ماکسیفلوکسین سره حساس دي.

د شفاهي ادارې وروسته ، مکسفلوکساسین په ګړندي او نږدې بشپړ جذب کیږي. د مکسفلوکساسین د واحد خوراک وروسته د 400 ملی ګرامه C په دوز کې _اعظمي په وینه کې د 0.5-4 ساعتونو کې رسېږي او د 3.1 مګرا / L دی.

د 1 h C لپاره د 400 ملی ګرامه په دوز کې د یو انفیوژن وروسته _اعظمي د انفیوژن په پای کې ترلاسه شوی او د 4.1 ملی ګرامه / l دی ، کوم چې د دې شاخص ارزښت سره پرتله کیږي کله چې په شفاهي ډول نیول کیږي. د 400 ملي ګرام ترټولو 1 H C پورې د څو IV انفیوژنونو سره _اعظمي د 4.1 ملی ګرامه / ل څخه تر 5.9 ملی ګرامه / ل پورې اندازه کې توپیر لري. د 4.4 ملی ګرامه / L اوسط سی ایس ایس د انفیوژن پای کې رسیږي.

مطلق ژیو شتون نږدې 91٪ دی.

د ماکسیفلوکسین درملتون کله چې له 50 ملي ګرام څخه تر 1200 مګرا پورې په واحد خوراکونو کې اخیستل کیږي ، په ورته ډول په ورځ کې د 600 ملی ګرامه / ورځ په 10 ورځو کې ، خطي وي.

د توازن دولت په 3 ورځو کې لاسرسی کیږي.

د وینې پروټینونو پورې تړل (په عمده ډول البومین) شاوخوا 45 is دی.

مکسفلوکساکین په ارګانونو او نسجونو کې په چټکۍ سره توزیع کیږي. Vd نږدې 2 L / کیلوګرامه دی.

د مکسفلوکساکین لوړ غلظت ، په پلازما کې د هغه څخه ډیر ، د سږو نسج کې رامینځته شوي (د الیوولر میکروفیو په ګډون) د برونسي په میوکوس غشا کې ، سینوس کې ، په نرم نسجونو ، پوټکي او subcutaneous جوړښتونو کې ، د انفلاسیون فوکس. په انټرسټیټیک سیال او د لعاب کې ، درمل په وړیا ، غیر پروټین پورې تړلي ب inه کې ټاکل کیږي ، د غلظت کې د پلازما په پرتله لوړ. سربیره پردې ، د فعال ماده لوړه غلظت د معدې غار او پیریټونیل مایع او په ورته ډول د ښځینه تناسلي ارګانونو کې ټاکل کیږي.

غیر فعال سلفو مرکباتو او ګلوکورونایډونو ته بایوټرانسفارم شوی. Moxifloxacin د سایټروکوم P450 سیسټم د مایکروسومل جگر انزایمونو لخوا بایوټرانسفارم ندي.

د بایوټرانسفارمشن دوهم پړاو ته له تیریدو وروسته ، ماکسیفلوکسین د بدن څخه د پښتورګو او آنتونو له لارې خارج کیږي ، دواړه نه بدلیدونکي او د غیر فعال سلفو مرکبونو او ګلوکوروونایډونو په شکل کې.

دا په پیشاب کې بهر کیږي ، په بیله بیا د ملا سره ، دواړه نه بدلیدونکي او د غیر فعال میتابولیتونو په ب .ه. د 400 ملی ګرام یو واحد دوز سره ، شاوخوا 19 the په پیشاب کې بدلیږي ، شاوخوا 25٪ د ملا سره. T1 / 2 نږدې 12 ساعته دی. د 400 ملی ګرامه په دوز کې د ادارې وروسته ټولټال پاکول د 179 ملی لیتر / من څخه تر 246 ملی لین / دقیقې پورې دی.

د فلوروکوینولون ګروپ یو انټي بایټریک درملو.

د هیینمکس خوراک

دننه ، 400 مګرا 1 وخت / ورځ. د دائمي برونایټس د زیان رسولو لپاره د درملنې کورس - 5 ورځې ، د ټولنې لخوا ترلاسه شوي نمونیا - 10 ورځې ، حاد سینوسایټس ، د پوټکي او نرم نسجونو انتانات - 7 ورځې.

Moxifloxacin د مرغۍ سنډوم (د تاریخ په شمول) ، مرغۍ ، ځګر کې ناکامۍ ، د QT وقفې د اوږدېدو سنډروم په صورت کې په ډیر احتیاط سره وړاندیز کیږي.

د فلوروکوینولون سره د درملنې په جریان کې ، د کنډک سوځیدنه او ټوخی وده کولی شي ، په ځانګړي توګه په زړو ناروغانو او ناروغانو کې چې په ورته وخت کې کورټیکوسټرویډ ترلاسه کوي. د رنځونو درد یا سوزش لومړنۍ نښو کې ، ناروغان باید درملنه بنده کړي او اغیزمنه برخه یې د بار څخه خلاص کړي.

درملتونونه

Moxifloxacin د فلوروکوینولون لړۍ یو پراخه سپیکٹرم باکتریایی ضد انټيبیکټریریل درمل دی ، 8 مییتوکسای فلوروکینولون. دا د topoisomerase II او topoisomerase IV مخنیوی کوي ، د DNA وقفې سوپرکولینګ او کراس اړیکې ګډوډوي ، د DNA ترکیب مخنیوی کوي ، د سایتوپلازم ، حجرو دیوال او د حساس مایکروجنوزمونو جھلیونو کې ژور مورفولوژیک بدلون لامل کیږي.د ماکسیفلوکسین لږترلږه باکتري ضد غلظت عموما د دې د لږترلږه مخنیوي غلظت (MICs) سره پرتله کیدی شي.

هغه میکانیزمونه چې د پنسلینونو ، سیفالوسپورینز ، امینوګلاکوسایډونو ، ماکرولایډونو او ټیترایسلاینونو پروړاندې مقاومت وده کوي د ماکسفلوکساسین د انټيبیکټریل فعالیت مخه نه نیسي. د انټي بایټریټرو درملو او مکسفلوکساکین د دې ډلو ترمینځ هیڅ مقاومت شتون نلري. تر دې دمه ، د پلاسمیډ مقاومت قضیې هم ندي شوي. د مقاومت پرمختیا عمومي فریکوینسي خورا کوچنۍ ده (10 -7 –10 -10). د مکسفلوکساسین پروړاندې مقاومت د څو بدلونونو له لارې ورو ورو وده کوي. د مایکروفولوکسین تکرار اغیزه د MIC لاندې غلظت کې مایکروجنیزمونو باندې یوازې په MIC کې د لږ زیاتوالي سره شتون لري. کوینولونونو ته د سره مقاومت قضیو یادونه شوې. په هرصورت ، ځینې ګرام مثبت او د انیروبیک مایکروګانیزمونه چې د نورو کوینولونونو په وړاندې مقاومت لري د ماکسفلوکسین سره حساس پاتې کیږي.

مکسفلوکساکین په وټرو کې د ګرام منفي او ګرام مثبت مایکروجنوزمونو ، اناروبونو ، اسید پروړاندې مقاومت لرونکي باکتریا او اتیپلیک باکتریا لکه پراخه لړۍ په وړاندې فعال د مایکوپلاسما ایس پی پی. ، کلیمیدیا ایس پی پی. ، لیجینولا ایس پی پی.همدارنګه باکتریا د بیټا لیټام او میکرولایډ انټي بیوټیکونو په وړاندې مقاومت لري.

د ماکسیفلوکسین د انټي بټریټریل فعالیت سپیکٹرم په لاندې مایکروجنیزمونو کې شامل دی.

ګرام مثبت: ګارډنریلا واګینالیس ، سټریټټوکوکس نیومونیا * (د هغه ډول ډولونو سره چې د پنسلین په وړاندې مقاومت لري او د څو انټي بیوټیک مقاومت لرونکي ډولونه) سټرپټوکوکس پیوګنیز (ګروپ A) * ، ډله سټرپټوکوکس ملیر (ایس. اینجینوس * ، ایس کنټلیټس * ، ایس. مینډیډیس *) ، ډله سټریپټوکوس ویرډانز (ایس. ویریډانز ، ایس. مټانز ، ایس. میتیس ، ایس سانګیوینس ، ایس سالیواریس ، ایس ترمموفیلس ، ایس کانټلیټس) ، سټرپټوکوس اګالاکټیا ، سټرپټوکوکس ډیسګالاکټیا ، سټیفیلوکوکس آوریس (د میتیسیلین حساس ډولونو په شمول) * ، کوګولیس-منفي سټیفیلوکوسي (ایس. کوهني ، ایس. اپیډرمیډیس ، ایس هیمولوټیکس ، ایس. هومینیس ، ایس ساپروفیتیټس ، ایس سیمولینس) ، د میتیسیلین حساس فشارونو په شمول.

ګرام منفي: د هیموفیلس انفلونزا (د بیټا لیټاماس تولید او غیر تولید کونکي فشار سره) * ، هیموفیلس پارینفلوینزا * ، موراکسیلا کیترالیس (د بیټا لیټاماس تولید او غیر تولید کونکي فشار سره) * ، بورډیټلا پرټیوسیس ، لیجونیلا نیوموفلا ، ایکینیټوباکټر بوماني ، پروټیوس والګریس.

انروبونه: فوسوبیکټیریم spp. ، پورفیروموناس spp. ، پریوټلایلا Spp. ، پروپیونیبټیریم spp.

اټټیکل: کلیمایډیا نمونیا * ، کلیمایډیا تراکوماتیس * ، مایکوپلاسمه نیومونیا * ، مایکوپلاسما هومینیس ، مایکوپلاسما ژنیتیم ، لیجونیلا نیوموفلا * ، کوسیلا برنيټي.

ګرام مثبت: انټروکوکوس فایالیس * (یوازې ویناکوماسین او سینټامیکین ته حساسیت لري) انټروکوکوس ایویم * ، انټروکوکس فاییم *.

ګرام منفي: ایشیرچیا کولی * ، کلبسیلا نیومونیا * ، کلبیسیلا آکسیټوکا ، سیتروبیکټر فریاندي * ، انټروباکټر ایس پی پی. (ای. ایروجینس ، ای. منځګړی ، ای. ساکازاکي) ، انټروباکټر کلواسي * ، پانټویا اګلیومرانز ، سیډوموناس فلوروسینز ، بورخولیریا سیپسیه ، سټینټروفوناس مالټوفیلیا ، پروټیوس میرابیلیس * ، مورګینیلا مورګانیا ، نیوریسیا. (P. rettgeri، P. stuartii).

انروبونه: باکترواید ایس پی پی (د. نیزلیس * ، بی. ډییسونیس * ، بی. ټیټاټاومرون * ، بی. اووټیس * ، بی یونیفارم * ، بی ولګاریس *) ، پیپټسټریپټوکوکس ایس پی. ، کلستریدیم ایس پی پی.

ګرام مثبت: سټیفیلوکوکس اوریوس (میتیسیلین / آفلوکساسین مقاومت لرونکي فشارونه) ** ، کوګولیس-منفي سټیفیلوکوسی (ایس. کوهني ، ایس. اپیډرمیډیس ، ایس هیمولوټیکس ، ایس. هومینیس ، ایس ساپروفیتیټس ، ایس سیمولینس)د میتیسیلین مقاومت لرونکي فشارونه.

ګرام منفي: سيډوډووناس ايروګينووس.

* مکسفلوکساسین ته حساسیت د کلینیکي معلوماتو لخوا تایید شوی.

** د هیینموکس کارول د سټینینزونو له امله رامینځته شوي انتاناتو درملنې لپاره وړاندیز نه کیږي. ایس اوریسد میتیسیلین پر وړاندې مقاومت (MRSA). د شک شوي یا تایید شوي انتاناتو په حالت کې چې له امله رامینځته کیږي MRSA ، د مناسب انټي بایټریک درملو سره درملنه باید توصیه شي.

اشارې هیینموکس

مکروبونه او مکروب ضد ناروغۍ د میکروفلوکسین سره حساس د میکرو میکانیکونو له امله رامینځته کیږي:

د ټولنې لاسته راغلې نمونیا ، په شمول د ټولنې لاسته راوړل شوې نمونیا ، د دې لامل کیږي چې د مایکروجنیزمونو ډولونه د انټي بایټریک درملو * سره ډیری مقاومت لري *.

د اوږدې برونایټس وده

حاد باکتريايي سينوسايټس ،

د پوټکي او نرم نسج غیر پیچلي او پیچلي انتانات (د ډیبیټیک میټریک پښې په شمول) ،

د داخلي معدې پیچلي پیچلتیاوې ، په شمول د پولیمیکروبیال انتانات ، په شمول د عصبي زخمونو ،

د شرابي غړو غیر اختصاصي ناروغي (د سیلپایټایټس او انډومیټریټیس پشمول).

* سټرپټوکوکس نیومونیا د څو انټي بیوټیک مقاومت سره د پنسلین مقاومت لرونکي فشارونه او فشارونه د دوه یا ډیرو انټي بیوټیکونو په وړاندې مقاومت لري لکه د پنسلینونو (MICs ≥ 2 μg / ml سره) ، دوهم نسل سیفلوسپورینز (سیفوروکسیم) ، میکرولایډز ، ټیترایټکلینز او ټریمیټوپرم / سلفامیتوکسازول.

مخنیوی

مکسفلوکساسین ، نورو کوینولونونو یا د درملو نورو برخو ته حساسیت

د مونگ دانو یا سویا سره حساسیت

د کوینولونونو سره د تیری درملنې سره نخاعي زیان ،

په ورته وخت کې د مخدره توکو کارول چې د QT وقفې ته پراختیا ورکوي (د IA III انټي هییترمیک درملو په شمول) - وګورئ "متقابل عمل" ،

د QT وقفو ، د الکترولیت عصبي حالتونو (په ځانګړي ډول غیر منظم شوي هایپوکلیمیا) ، کلینیکي پلوه د پام وړ بریډی کارډیا ، د کلینیکي پلوه د زړه د ناکامۍ کمیدو سره د کلینیکي نښو سره د تالاب ګډوډي تاریخ (د مکسفلوکساکین Qis ته لاره. ) ،

هغه ناروغان چې د ځګر فعالیت ضعیف فعالیت لري (د ماشوم - پوګ ټولګي C درجه بندي) او د ټرانسامینیز فعالیت کې زیاتوالی د VGN په پرتله 5 ځله لوړ ،

د 18 کالو څخه کم عمر لرونکي ماشومان.

په پاملرنې سره: د CNS ناروغۍ (پشمول د CNS ښکیلتیا په شمول) د ضبط فعالیتونو وړاندوینه کول او د مجازاتو فعالیت حد ټیټ کول ، د رواني ناروغۍ او ذهني ناروغۍ تاریخ لرونکي ناروغان ، د احتمالي ډول نس ناستې شرایطو ناروغان ، په ځانګړې توګه په میرمنو او زاړه ناروغان ، مایستینیا ګریوس ګریوس، د ځیګر سیرس ، د درملو سره سره کارول چې پوټاشیم کموي.

متقابل عمل

د آټینولول ، رینټایډین ، کیلسیم سپلیمنټس ، تیوفیلین ، شفاهي مخنیوی ، ګلیبینکلایډ ، ایتراکونازول ، ډیجاکسین ، مورفین ، پروبینیسیډ سره د ماکسیفلوکسین د کلینیکي پلوه د پام وړ تعامل شتون نلري. د درملو ریژیم اصلاح کول کله چې د دې درملو سره یوځای کولو ته اړتیا نلري.

انټيسيډونه ، معدنيات او ملټي وټامنز. د ماکسفلوکساکین او انټيسیډ تیاریونو ، معدني توکو او ملټیو وټیمونو یوځای کارول کولی شي په دې درملو کې موجود پولیټینټ کیشنونو سره د چلیټ کمپلیکسونو رامینځته کیدو له امله د مکسفلوکساکین جذب ګډوډ کړي ، او له همدې امله د وینې پلازما کې د مکسفلوکساکین غلظت کموي. پدې برخه کې ، انټاسیډ ، انټيټرویروال درمل (د بیلګې په توګه دډانوسین) او نور درمل چې مګنیزیم ، المونیم ، سوکرفلیټ ، اوسپنه ، زنک لري باید لږترلږه 4 ساعته دمخه یا 4 ساعته مخکې د ماکسیفلوکسین د خولې اداره کیدو څخه ونیول شي.

درمل چې د QT وقفې اوږدوي. وروسته له دې چې مکسفلوکساکین د QT وقفو ته وده ورکوي ، د لاندې درملو سره د مکسفلوکسین مشترکه کارول د مخنیوي وړ دي: انټیټریټیمیک IA (کوینیدین ، ​​هایډروکیینیډین ، ډوپایرایډ ، نور) او III (امیډارون ، سټولول ، ډوفیلټائډیک ، ټیټریټریک ، او نور). فینووتیازینز ، پییموزاید ، سیرټینډول ، هالوپریډول ، سلټوپرایډ او داسې نور) ، antimicrobial (sparfloxacin، erythromycin، pentamidine، antimalarial درمل، په ځانګړي ډول halofantrine)، antihistamines (astemizole، terfenadine، misolastine) او نور ( ویاړ ، وینګامین ، بیپراډیل ، ډایف مینیل) فنډونه.

وارفرین. کله چې د وارفرین سره یوځای وي ، PV او د وینې د نورو ترکیبونو پیرامیټرې نه بدلیږي. په هرصورت ، په هغه ناروغانو کې چې د انټي بیوټیکونو سره ترکیب ضد انټي بیوګلیټونه ترلاسه کوي ، په شمول د ماکسیفلوکسین سره ، د انټي کوګولینټ درملو د انټي کوګولیشن فعالیت ډیرې پیښې شتون لري. د خطر عوامل د ساري ناروغۍ شتون (او اړوند انفلاسیون پروسه) ، د ناروغ عمر او عمومي حالت شامل دي. د دې حقیقت سربیره چې د ماکسیفلوکسین او جنګیرن ترمینځ تعامل ندی موندل شوی ، په ناروغانو کې چې د دې درملو سره ګډ درملنه ترلاسه کوي ، نو د INR ارزښت څارلو لپاره اړین دی او ، که اړین وي ، د غیر مستقیم انتیکوګولینټ خوراک تنظیم کړئ.

ډیجاکسین. Moxifloxacin او digoxin د یو بل درملتونونو پیرامیټرو ته پام وړ اغیزه نلري. د مکسفلوکساسین سي د تکرار دوزونو سره_اعظمي ډیجاکسین شاوخوا 30 increased ډیر شوی ، پداسې حال کې چې د AUC او C ارزښتونه_منټ ډیجاکسین بدل نه شو.

فعال کاربن. د 400 ملی ګرامه په دوز کې دننه د فعال کاربن او مکسفلوکساکین په یوځل کارونې سره ، د ماکسفلوکسین سیسټمیک ژوی شتون د هغې د جذب مخنیوي په پایله کې تر 80٪ ډیر راټیټیږي.

GCS. د ماکسفلوکساسین او کورټیکوسټریوډونو په ورته وخت کې کارولو سره ، د ټنډونایټس او ټنډون دفشار خطر وده کوي.

خوراک او اداره

دننه بشپړ تیرول ، ژاول نه کول ، ډیرې اوبه څښل ، غوره ګfeل د خواړو وروسته. د وړاندیز شوي خوراک څخه ډیر مه کوئ.

د درملنې وړاندیز شوې مودې څخه ډیر مه کوئ.

د درملو په تنظیم کې هیڅ بدلون ته اړتیا نشته: په زړو ناروغانو کې ، د ځګر فعالیت ضعیف فعالیت لرونکي ناروغان (د A - B د ماشوم-پګ پیمانې کې) ، د معدې رینال فعالیت لرونکي ناروغان (د کریټینین کل with30 ملی لیتر سره شدید رینل ناکامي کې. دقیق / 1.73 م 2 ، او همدارنګه په دوامداره هیموډالیزس او د اوږدې مودې خارج بستر پیریټونال ډایالیسس) ، د مختلف توکمیزو ډلو ناروغان.

ډیر خوراک

درملنه: د اضافي درملو په حالت کې ، یو څوک باید د کلینیکي عکس العمل لخوا رهبري شي او د ECG نظارت سره د همغږۍ ملاتړي درملنه ترسره کړي. د فعاله کاربن اداره سمدلاسه وروسته د مخدره توکو د زباني ادارې کولی شي د ډیروډز په قضیو کې د مایکسفلوکساسین ته د ډیر سیسټمیک توضیحاتو مخه ونیسي.

ځانګړي لارښوونې

په ځینو مواردو کې ، د درملو د لومړي استعمال وروسته ، حساسیت او الرجیز عکس العمل وده کولی شي ، کوم چې باید سمدلاسه ډاکټر ته راپور شي. په ندرت سره ، د انفیلیکټیک عکس العمل کولی شي د ژوند ګواښونکي انفلیکټیک شاک ته وده ورکړي ، حتی د درملو لومړي کار وروسته. پدې قضیو کې ، د هیینموکس سره درملنه باید بنده شي او د درملنې اړین تدابیر نیول شوي وي (په شمول د شاک ضد).

کله چې په ځینو ناروغانو کې د هیینمکس درملو کارولو ، د QT وقایې غزیدل ممکن یاد شي. د QT وقفې اوږدوالی د وینټریکولر اریتمیمیا د ودې خطر سره تړاو لري ، پشمول د پولیمورفک وینټریکولر تاککارډیا. د مکسفلوکساسین غلظت او د QT وقفو کې زیاتوالي ترمنځ مستقیم ارتباط شتون لري. د پایلې په توګه ، وړاندیز شوی خوراک (400 ملی ګرامه / ورځ) باید زیات نشي.

زاړه ناروغان او میرمنې د درملو په وړاندې ډیر حساس دي چې د QT وقفو ته پراختیا ورکوي. کله چې د هیینمکس درمل وکاروئ ، نو په ناروغانو کې د وینټریکولر اریتمیمیا د خطر خطر د ارثیمیا حالت ته د احتمالي شرایطو سره وده کولی شي. پدې برخه کې ، هیینموکس درمل په لاندې قضیو کې نشي کارول کیدی: د QT وقفې زیږیدلی یا لاسته راوړل ، غیر منظم شوي هایپوکلیمیا ، د کلینیکي پلوه د پام وړ بریډی کارډیا ، د کلینیکي پلوه د زړه پاتې کیدنه د کم کی شوي وینټریکولر انزکشن برخې سره ، د زړه ضعیف تاریخ د کلینیکي نښو سره سره ، لنډمهاله اداره درمل د QT وقفې اوږدوي (د IA ، III ټولګي انټي هییترمیک درملو په شمول) او نور ("متقابل عمل" وګورئ).

کله چې د هیینمکس درملو کارولو ، د بشپړ هیپټیتیس پراختیا قضیې ، په احتمالي توګه د ځيګر ناکامي پراختیا لامل کیږي. که چیرې د ځیګر ضایع کیدو نښې نښانې رامینځته شي ، نو تاسو باید د درملو سره درملنې ته دوام ورکولو دمخه د ډاکټر سره مشوره وکړئ.

کله چې د هیینمکس درملو واخلئ ، د پوټکي د زخمونو پراختیا (سټینز - جانسن سنډروم یا زهرجن اپیډرمل نیکرولیس) راپور ورکړل شوی. ناروغ باید خبر شي چې د پوټکي یا mucous membranes نښو په صورت کې ، اړینه ده چې د Heinemox اخیستو ته دوام ورکولو دمخه د ډاکټر سره مشوره وکړئ.

د کوینولون درملو کارول د قبضې احتمالي خطر سره تړاو لري. هیینموکس باید د مرکزي عصبي سیسټم ناروغیو او د مرکزي عصبي سیسټم اختلالاتو ناروغانو کې د احتیاط سره وکارول شي چې د ضبط پیښې رامینځته کیدو یا د قابو کولو فعالیت حد راټیټ کړي.

هایینمکس باید د مایستینیا ګریوس ناروغانو کې د احتیاط سره وکارول شي. ګریوس د ناروغۍ احتمالي شدت سره تړاو لري.

هایینمکس باید د ګلوکوز -6-فاسفټ ډیهایډروجنیز کموالي ناروغانو کې د احتیاط سره وکارول شي د هیمولیتیک تعاملاتو احتمالي پراختیا له امله.

د پراخ سپیکٹرم اینټیمیکروبیالونو کارول ، د هیینموکس په شمول ، د pseudomembranous کولیټس خطر سره تړاو لري. دا تشخیص باید په ناروغانو کې رامینځته شي چیرې چې د هیینموکس سره د درملنې پرمهال شدید اسهال لیدل کیږي. پدې حالت کې ، درمل باید ودرول شي او مناسب درملنه یې وړاندیز شوې وي. هغه درمل چې د کولمو خوځښت مخنیوی کوي د شدید اسهال په وده کې برعکس دي.

د کوینولون درملنې په شالید کې ، پشمول مکسفلوکساسین ، د ټنډونایټس او رنځ اخته کول ممکن دي ، په ځانګړي توګه د زړو ناروغانو او ناروغانو کې چې سره کورټي کوسټورایډونه ترلاسه کوي. د رنځونو د درد یا سوزش لومړي علاماتو کې ، تاسو باید د مخدره توکو اخیستل ودروئ او اغیزمن ارګان غیر منظم کړئ.

Moxifloxacin د فوتوسینسیټینګ اغیزه نلري ، په هرصورت ، دا سپارښتنه کیږي چې د درملو سره د درملنې په جریان کې د UV تابکاری مخه ونیسئ ، پشمول مستقیم لمر.

د فشارونو له امله رامینځته شوي انتاناتو درملنې لپاره د مکسفلوکساسین کارول سپارښتنه نه کیږي. سټیفیلوکوکس اوریوسد میتیسیلین پر وړاندې مقاومت (MRSA). د شک شوي یا تایید شوي انتاناتو په حالت کې چې له امله رامینځته کیږي MRSA، د مناسب انټيبایټریټرو درملو سره درملنه باید توصیه شي (وګورئ. درملتونونه).

د مایکوباکټیریا وده مخنیوی لپاره د هیینموکس د درملو وړتیا کولی شي د تعامل لامل شي په وټرو کې moxifloxacin د ازموینې سره مایکوباکټیریم spp. ، د ناروغانو د نمونو تحلیل کې غلط منفي پایلو ته لارښود چې پدې موده کې د هیینموکس سره درملنه کیږي.

په هغه ناروغانو کې چې د کوینولوونز درملنه شوي ، په شمول د هیینموکس ، د حسی یا سینسوریموټر پولینیورپیتي قضیې تشریح شوي ، چې د پارستیسیا ، هایپیسټیسیا ، ډایسیسټیا یا ضعف لامل کیږي. هغه ناروغان چې د هیینموکس سره درملنه کیږي باید د نیوروپتي نښو پیښو کې د درملنې دمخه د درملنې دمخه د ډاکټر سره مشوره کولو اړتیا په اړه خبرداری ورکړل شي ، پشمول د درد ، سوځیدنې ، خړوبیدل ، بې هوښۍ یا ضعیفیت (وګورئ "اړخیزې اغیزې").

رواني غبرګونونه حتی کولی شي د فلوروکینولونونو له لومړۍ ناستې وروسته هم پیښ شي ، په شمول د مکسفلوکساسین. په خورا نادره مواردو کې ، اضطراب یا رواني غبرګون ځان وژنې ته د تمایل سره ځان وژونکي افکار او چلند ته وده ورکوي ، په شمول د ځان وژنې هڅې ("ضمني اغیزې" وګورئ). که چیرې دا ډول عکس العمل په ناروغانو کې رامینځته شي ، نو د هیینمکس درمل باید ودریږي او اړین اقدامات یې وشي.

د انفلونزا د پراخې خپریدو او ډیریدونکي پیښو له امله د فلوروقیوانول مقاومت کونکي له امله رامینځته کیږي د نیسییریا ګونوروهیا ، د معدې ارګانونو د انتاني بخښو ناروغیو درملنه کې ، مکسیفلوکسین مونوتراپي باید ترسره نشي. پرته لدې کله چې د فلوروکینولون مقاومت شتون ولري N. gonorrhöeae ایستل شوی که امکان نلري چې د فلوروکینولون مقاومت شتون خارج کړي N. ګونورهو ، دا اړینه ده چې د مکسفلوکساسین سره د امپریالیک درملنې ضمیمه کولو مسله د مناسب انټي بیوټیک سره حل کړئ چې پروړاندې فعال وي N. gonorrhöeae (د مثال په توګه سیفالوسپورن).

د موټر چلولو او چلولو ماشین وړتیا باندې تاثیر. فلوروکوینولون ، د ماکسیفلوکساسین په ګډون ، کولی شي د موټر چلولو او نورو احتمالي خطرناکو فعالیتونو کې ښکیلتیا کې د ناروغانو وړتیا زیانمن کړي چې د مرکزي عصبي سیسټم او لید لید کې نفوذ له امله د روانيومیتر تعاملاتو ته زیاته پاملرنه او سرعت ته اړتیا لري.

جوړوونکی

د عالي لابراتوارونو प्रा. لمیټډ ای - 11 ، 12 او 13 ، سایټ-بی ، UPSIDC ، سورج پور ، صنعتي زون ، لوی نوډیا ​​-201306 ، (متحده ایالات) ، هندوستان.

ټیلیفون: +91 (120) 25-69-742 ، فکس: +91 (120) 25-69-743.

بریښنالیک: [email protected] ، www.higlance.com

په روسی فدراسیون کې د جوړونکي استازي: فارما ګروپ LLC. 125284 ، ماسکو ، سټ. چلول ، 13.

تلیفون / فاکس: +7 (495) 940-33-12 ، 940-33-14.

د فارمونو او ترکیب خوشې کول

د انتیمیکروبیال درمل د 400 ملی ګرامه مکسفلوکساسین (فعال جز) د ټابلیټونو په شکل کې پلورل کیږي.

په ترکیب کې نور توکي:

• سیلیکون ډی اکساید
• کراس کارمیلوز سوډیم
• سیلولوز مایکرو کرسټالونه ،
• مګنیزیم سټارټ ،
• peeled ټالکم پاؤډر
• سوډیم لوریل سلفیټ ،
• 3000 میکروول
• سویا لیکیتین ،
• سره اوسپنه اکساید ،
• د سپینې Opadry 85G58977.

د کارولو لپاره نښې

لاندې انفلاسیون او انتاني ناروغۍ د مایکروجنیزمونو لخوا رامینځته شوي درمل ته حساس دي:

• د ټولنې لخوا لاسته راغلې سینه بغل د سټرپټوکوکوس انګینووس او سټریټکوکوکس ملیر لخوا قهر شوی ،
• د برونایټس د اوږدمهاله بuteې حاد پړاو ،
• سينوسايټس (حاد) ، د رنځجنيک باکترياوو لخوا اشتباه شوی ،
• د داخلي معدې انتاني ناروغۍ (د پولیمیکروبیال انتاناتو په ګډون) ،
• د پوټکي انتانات او د نرم نسجاتو زخمونه ،
• پیلویک سوځیدونکې ناروغۍ ، په شمول د ایتومیترټیس او سالپایټایټس.

هینیموکس د حوصلي ارګانونو سوزیدونکي ناروغیو لپاره وړاندیز کیږي.
د پوټکي انتاناتو سره ، هیینموکس وړاندیز شوی.Thrombomagum د تنفسي سیسټم خرابیدو لپاره وړاندیز شوی ندي.
د درملو اخیستل د سینه بغل لپاره تجویز شوي.
د سینوسایټس سره ، دا دود دی چې د هیینموکس نسخه شي.

څنګه Heinemox واخلو

د انتیکیکروبیال ټابلیټونه باید په کلکه توګه د اوبو سره وینځل شي. مشوره ورکول کیږي چې دا د خواړو وروسته ترسره کړئ.

• نمونيا (د ټولنې لخوا ترلاسه شوی ډول): درمل د 400 ملي ګرامه په دوز کې اخیستل کیږي ، درملنه له 1 څخه تر 2 اونیو پورې دوام لري ،
• د برونچایټس (د زیاتوالي سره): د درملو ورځنی مقدار - 400 ملی ګرامه ، د ادارې موده - 5-10 ورځې ،
• باکتریایی سینوسایټس: هره ورځ mg drugs mg ملي ګرامه درمل ورکړل شوي ، د درملنې موده یې یوه اونۍ ده ،
• د پوټکي / subcutaneous انتانات: خوراک - 400 مګره ، د درملنې موده - له 1 څخه تر 3 اونیو پورې ،
• د داخلي معدې انتاني ناروغۍ: خوراک - 400 مګره ، د درملنې موده - له 5 څخه تر 14 ورځو پورې ،
• انفلاسیونري ټپونه (غیر پیچلي) ، د حوصلي ارګانونو کې ځایی شوی: د اوسط ورځني نورم - 400 مګره ، د ادارې موده - 2 اونۍ.

د انتیکیکروبیال ټابلیټونه باید په کلکه توګه د اوبو سره وینځل شي.

د معدې تراکم

• د معدې درد
• مغز
• اسهال
• ارواپوهنه
• د اشتها کمیدل
• ستوماتیت
• dysphagia
• کولائټس (pseudomembranous form) ،
• معدې.

د درملو اداره کولو په جریان کې ، د غړو عضلات کیدی شي.
په نس کې درد د درملو Thrombomag یو اړخیز اغیزه ده.
د هیینموکس سره د درملنې په جریان کې ، د اشتها کمیدل ممکن دي.
درمل کولی شي د اسهال لامل شي.پداسې حال کې چې د تومورومګ اخیستل ، التهابي او التهاب کیدی شي.

د مرکزي عصبي سیستم

• سرخوږی
• ډیسیستیسیا / پارستیسیا ،
• په خوند کې خرابوالی
• ګډوډي ،
• بې خوبۍ
• خپګان
• ورټيګو
• ستړیا
• خوب
• د بخښنې پروسې
• د وینا فعالیت کې ستونزې ،
• هایپرستیسیا

د مخدره توکو اخیستو پرمهال ، د عمومي ضعف ظهور ممکن دی.
دوامداره چکر وهل د اسپرین د اخیستلو یو اړخیز اثر دی.
بې خوبۍ د درملو یو له اړخیزو تاثیراتو څخه دی.
هینیموکس ممکن د خوب لامل شي.

د میټابولیزم له اړخ څخه

• هایپرورسیمیا
• د بلیروبین کچه لوړه شوې ،
• هایپرګلیسیمیا
• هایپرلیپییډیمیا.

• eosinophilia
• انفيفليکټک عکس العملونه ،
• خارښت
• د کوینکیم اذیما
• laryngeal پړسوب (د ژوند ګواښونکی).

د اوریدو اختلالات او ډیسپینا ځینې وختونه څرګند کیدی شي.

د هیینموکس سره د درملنې په جریان کې ، د زړه د بد بوی څرګندونه ممکنه ده.

د الکولو مطابقت

جوړوونکی د ورته ترکیب په اړه معلومات نه وړاندې کوي.

Avelox د Heinemox یو انلاګ دی.
د درملو Heinemox مالیه - میکسیفلوکس.
د هیینموکس پرځای ، ویګاماکس ځینې وختونه وړاندیز کیږي.روټوماکس ځینې وختونه د هیینموکس پرځای وړاندیز کیږي.

• Avelox ،
• مکسفلوکس
• ویګاماکس
• موکسیمک ،
• مکسگرام
• اګامیکس
• الیلوون MF ،
• الټرماکس
• سیمفلوکس ،
• روټوماکس ،
• پلیویلوکس ،
• موفلیکسیا.