په ماشومانو کې د شکرو ناروغي دوه ډوله: د اختلاطاتو او درملنې وده

د ډایبېټس میلیتس یو ډول ډول ناروغي ده چې د پانقراص ناسم چلند له امله رامینځته کیږي - د وینې د ګلوکوز غلظت زیاتوالی. ناروغي په دوه ډوله ویشل شوې ده: د انسولین پورې تړاو لرونکی - ډول 1 او غیر انسولین پورې تړاو لرونکی - 2 ډول.

دا ناروغي په لویانو او ماشومانو دواړه اغیز کوي. د عواملو پوهه کول چې ناروغي لاملوي ، د هغې نښې او د درملنې میتودونه ، د ماشوم حالت کمولو او پیچلتیاوو مخنیوي لپاره امکان لري.

دمخه ، د ماشومانو په مینځ کې د لومړي ډول ډایبېټس ډیری پیښې راپور شوې وې. په وروستي کلونو کې ، په ماشومانو کې د دوهم ډول ناروغۍ یو ډول په 10-40 cases قضیو کې ثبت شوی.

د ناروغۍ ایټولوژي

دا معلومه ده چې ډایبېټس یو میراثي ناروغي ده.

که چیرې دواړه والدین ناروغه وي ، په ماشوم کې د تشخیص احتمال نږدې 100٪ دی.

که چیرې پلار یا مور ناروغه وي ، د شکر ناروغۍ خطر تر 50٪ پورې وي.

په ماشومانو کې د 2 ډول ډول ناروغي کولی شي په هر عمر کې تشکیل شي.

دا اړینه ده چې ډیری احتمالي عوامل په نظر کې ونیسو چې دا ناروغي هڅوي:

په خپلو خپلوانو کې دریم زنګون پورې ناروغي
انتانات
توکم
د زیږون وزن له څلور کیلوګرامو څخه ډیر ،
د ناسم انتخاب شوي درملو اوږد استعمال ،
په ځوانانو کې هورمونل بدلونونه ،
چاقۍ او غیر صحي خواړه ،
د ورځې رژیم کې خوب ګډوډي او خوب ،
کړکیچن حالتونه
د اوړو ، خواږو او غوړ شوي خواړو کارول ،
د پانقراص او د هغې نورو ناروغیو کې سوځیدنه ،
غیر فعال ژوند
فوق العاده فزیکي فعالیت ،
مقابل ته د هوا بدلون
د وینې فشار بې ثباتي

د دې دلایلو له امله ، میتابولیک اختلالات رامینځته کیږي ، نو پانقراص لږ او لږ انسولین تولیدوي ، او په وینه کې ډیر او ډیر ګلوکوز شتون لري.

د ماشوم بدن د بدلونونو سره د تطبیق لپاره وخت نلري ، انسولین کوچنی کیږي ، د انسولین غیر منحصر ډول ډایبایټس رامینځته کیږي.

د ناروغۍ نښې

ډیری ماشومان دمخه د پرمختللي ډایبایټس ډاکټرانو ته ځي.

ځینې وختونه د لومړي ځل لپاره دوی په یوه طبي اداره کې تشخیص کیږي چیرې چې ماشومان د کیټوکاسیډوس یا ډایبایټیک کومې سره پای ته رسي.

ډیری ماشومان د اوږدې مودې لپاره د هوساینې ضایع کیدو ته نه ګوري ، له همدې امله دوی په ندرت سره د ستړیا او ضعف شکایت کوي.

ډیری وختونه ، طبي معاینات له پامه غورځول کیږي او د ناروغۍ یوه یا بله ځانګړنه نښه د رنځپوهنې سره تړاو نلري.

په ماشومانو کې د ناروغۍ اصلي نښې:

په دوامداره توګه پیشاب کول
سخته تنده
د ادرار په مقدار کې یو ډیر زیاتوالی
د لوږې بریدونه ، چې د اشتها کمولو سره بدیل دي ،
قبض ، اسهال ،
خرابیدنه ، ضعف ،
ګړندی وزن اخیستل یا ډراماتیک وزن کمول ،
د خولې ځانګړی بوی.

د ډایبېتېز مېلېټوس دوه ډوله سره ، نښې په تدریج سره شدت مومي ، نو د اوږدې مودې لپاره بې پامه پاتې کیږي. د تشخیص لپاره ، نه یوازې د والدینو پاملرنه ، بلکه د ښوونکو ډله ایزه ډله ، په کوم ټولنه کې چې ماشوم ډیر وخت تیروي ، ځانګړی اهمیت لري.

په ماشومانو کې د ټایپ 2 ډایبېتېس کېټو کېسډوز نادر دي. په پیشاب کې بوره عموما ټاکل کیږي ، مګر د کیټون جسدونه شتون نلري. تیز پیشاب او تشنج ممکن تل څرګند نشي.

د یوې قاعدې په توګه ، پدې کټګورۍ کې ناروغان ډیر وزن لري او یا چاغي. د یوې قاعدې په توګه ، د جنتيکي پیشو یادونه شوې ، د نږدې خپلوانو د ناروغیو له امله. د اتومات پروسې پروسې ندي موندل شوي.

په ډیری قضیو کې ، ماشومان په فعاله توګه وده کوي:

فنګسي ناروغي
دوامداره اوږده انتان ،
پارچه ایستاد
د وینی لوړ فشار
dyslipidemia.

د انسولین مقاومت تر نیمایي ډیر قضیو کې لیدل کیږي. هایپرینسولینیزم هم یو څه عام دی. د یوې قاعدې په توګه ، د پوټکي ضخامت موجودیت د وربشۍ کنډکونو ، زنګونو او غاړې په ساحه کې ثبت کیږي.

په خطر کې هغه ماشومان دي چې میندې یې د امیندوارۍ پرمهال د امیندوارۍ ذیابیطس لري.

تشخیص

که چیرې یو ماشوم د ډایبېټایټس دوه ډوله کیدو شک ولري ، نو د پیډیاټریک انډروکرونولوژیسټ باید معاینه کړي. ډاکټر به د خپلوانو تر مینځ د شکر ناروغۍ لپاره والدین او ماشوم سره مرکه وکړي ، د علایمو ، تغذیې او د ژوند کولو نورو برخو په اړه به زده کړي.

د پیریټونیم الټراساؤنډ معاینه ، پانقراص ترسره کیدی شي. د غړو د وینې جریان کې د ډوپلر مطالعې ته هم اشاره شوې. نیورولوژیسټ باید د ماشوم د غړو حساسیت مطالعه کړي.

احتمالي ناروغ هم باید معاینه شي ، په ځانګړي توګه پوټکي او مغز جھلی. د تفتیش وروسته ، لاندې ازمونې وړاندیز شوې:

د وینې د ګلوکوز ازمونه
ur urlise
هورمونول تحقیق
د هیموگلوبین او کولیسټرول لپاره ازموینې.

درملنې

د ازموینې پایلې ترلاسه کولو وروسته ، درملنه د نورمال وینې شکر ساتلو پراساس وړاندیز شوې. دنده دا هم ده چې د اختلاطاتو پرمختګ مخه ونیسي.

د وینې ګلوکوز کچه ممکن یو څه لوړه شي. پدې حالت کې ، ماشوم سپارښتنه کیږي:

د خواړو خواړه د خواړو سره چې ټیټ ګلیسیمیک شاخص لري ،
د فزیوتراپي تمرینونه (چلول ، تمرین کول ، لامبو وهل ، ګرمول).

د بورې کمولو درمل د ډاکټر لخوا وړاندیز شوي ، د وینې ګلوکوز شاخصونو پراساس. د ګلوکوز حجم خورا لوی ، د درملو قوي. ډیری وختونه ، هورمونل درمل وړاندیز کیږي چې د شکر کچه ټیټه کړي ، او همدا رنګه هغه درمل چې د ګلوکوز غوره کول هڅوي.

د ناروغۍ په سختو مرحلو کې ، د انسولین انجیکشن وړاندیز کیږي. تاسو اړتیا لرئ پوه شئ چې انسولین د ناروغانو انفرادي ځانګړتیاو پراساس غوره شوی.

د ناروغیو کنټرول

د شکرو دوامداره څارنې ته اړتیا لري. د وینې د شکر کچه هره ورځ د ځانګړي وسیلې سره اندازه کیږي - یو ګلوکومیټر. په میاشت کې یوځل ، د اینڈروکرونولوژیسټ باید معاینه وکړي او اړین ازموینې واخلي.

د ماشوم اوسني حالت پراساس ، ډاکټر د موجوده درملنې سره د تعدیلاتو په اړه پریکړه کوي. درمل ممکن ځای په ځای شي یا په رژیم کې بدلونونه راشي.

د نیورولوژست ، معالج ، عصبي ډاکټر او نیفولوجسټ سره سلا مشورې ضروري دي ، ځکه چې ډایبېټیس په ډیرو ارګانونو منفي اغیزه کوي. د شرایط د سم کنټرول سره ، شوګر په بریالیتوب سره معاوضه کیدی شي.

د ډایبېټس میلیتس د مختلف زړه ناروغیو او شدید غړي عصبي ناروغیو لامل هم کیږي.

د شکرې ناروغي پوټکي په نورمال ډول فعالیت کوي او روغيږي. په دې توګه ، کوم کوچني ټپونه د اوږدې مودې لپاره درملنه کوي او تشنج.

احتمالي پیچلتیاوې

غلط درملنه یا له هغې څخه انکار کولی شي د لومړي ډول ذیابیطس ته لیږد او د انسولین دوامداره انجیکونو ته اړتیا لامل شي. یو له خطرناکو پیچلتیاو څخه ګلایسیک کوم دی ، د شوګر راټیټولو درملو څخه انکار په پایله کې ، اشتها ممکن ورک شي ، شدید ضعیفیت او کوما واقع شي.

د قبضاتو او هوش له لاسه ورکولو سره هایپوګلاسیمیا ممکن د مخدره توکو ، سګرټ څښلو یا الکول څښلو د اندازې په پایله کې رامینځته شي.

دا ډول پیچلتیا ګړندۍ او ګړندۍ وده کوي. د اضافي درملو یا درملو پریښودو څخه یو څو ساعته وروسته ، ممکن اختلال ممکن د وژونکي پایلې سره مخ شي که چیرې لومړنۍ مرستې چمتو نشي.

ډیری پیچلتیاوې د ورو پرمختګ لخوا مشخص کیږي. د مثال په توګه ، لید ممکن خراب شي - retinopathy ، د رګونو دیوالونو ضعف له امله د لید بشپړ زیان هم ممکن دی. په ډیری قضیو کې ، د وینې ټوټې او په پښو کې د احساس ضایع کیدو یادونه کیږي.

پښې اکثرا بې حسه ، خولې او پړسوب وي. یو ذیابیطس پښه کیدی شي رامینځته شي چې په پښو د ځینې سکتورونو مړینې او مړینې لخوا مشخص کیږي. په شدید مرحله کې د شکر ناروغي پښه د پښې د قطع کیدو لامل کیږي.

ډیری وختونه د پښتورګو سره ستونزې شتون لري ، پشمول د پښتورګو ناکامي. په پیشاب کې د ډیر پروټین جوړیدو په پایله کې ، د پوټکي ناروغۍ پیښیږي چې د بیلابیل انتاناتو څرګندیدو سره ډکې دي.

سربیره پردې ، موجودې ناروغۍ ګړندۍ کیږي ، نو یو عادي سړه کولی شي په مرګ پای ومومي.

په ماشومانو او لویانو کې د شکری ناروغي دوه ډوله ناروغي د معلولیت حالت ترلاسه کولو لپاره یو دلیل نه ګ .ل کیږي. په هرصورت ، د شکرې ناروغۍ لرونکي ماشوم لپاره ګټې شتون لري ، کوم چې صحي ځای ته د واوچرونو صادرولو او یو شمیر درملو ته اړتیا لري.

د شکر ناروغۍ اختلالات ، د مثال په توګه ، رینل ناکامي ، ړوند او نور ناروغۍ ، د معلولیت حالت لامل کیږي.

پدې مقاله کې ویډیو کې ، ډاکټر کومارووسکي د ماشومتوب د شکری په اړه تفصیل خبرې کوي.

کلینیکي نښې

په چلند ، آرام ، خواړه ، کې د نورم څخه کوم انحراف د کومې ناروغۍ خبرې کوي.

تاسو اړتیا لرئ په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ خورا عام نښې وپیژنئ:

تږيوچ مغز مغز
په دوامداره توګه پیشاب کول
ژنیتي اضطراب - خارښ ، سوځیدنه (پیشاب په لوی مقدار کې ګلوکوز لري ، قوي خارښت لري)
پرله پسې زکامانتانات
تېز د بدن په وزن کې کمښت یا زیاتوالی د نورمال تغذیه سره
مغزقهوه ورکول
پرمختګ کونکی لید لید ستونزې
خارش
د غړو بې هوښه کول
د پوټکي خارش ، د پوټکي ناروغي (پاک رګشونه ، فرونقولوسیز).

په ماشومانو کې د شکری ناروغۍ دوهم ډول خطرناک دی ځکه چې ځینې وختونه علایم یې نه څرګندیږي ، ډیری والدین د ډیر کار کولو لپاره تږي یا خارښت بولي.

د غیر انسولین پورې تړلې شوګرې په آرامۍ سره پرمخ ځي ، تر هغه پیچلتیاوې چې د نه منلو وړ دي که چیرې اقدام ونه شي.

دلته تاسو کولی شئ ځان د نوي زیږیدلو ماشومانو او د 1 کال څخه کم عمر ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښو سره آشنا کړئ ، دا مقاله د 3 کلونو څخه کم عمر ماشومانو کې د ناروغۍ څرګندونه کوي ، او د 4 څخه تر 12 کلونو عمر لرونکو ماشومانو نښې نښانې.

د درملنې میتودونه

د تحلیلونو او ازموینو د پایلو له مخې ، درملنه وړاندیز شوې ، کوم چې د نورمال حالت ساتلو پراساس وي. اصلي شی د اختلاطاتو مخنیوی دی.

د وینې د شکر کچه ممکن یو څه لوړه شي ، بیا ماشوم وړاندیز کیږي:

د ټیټ ګلیسیمیک شاخص (ټیټ کاربوهایډریټ) رژیم
د فزیوتراپي تمرینونه (ګرم اپ ، تمرین ، لامبو وهل ، چلول) - فزیکي فعالیت په بشپړ ډول میټابولیزم ته وده ورکوي ، پدې توګه بدن ته اجازه ورکوي چې خپل ډیر انسولین جذب کړي.

د بورې کمولو درمل د وینې د شکرو د پایلو پراساس وړاندیز شوي ، هرڅومره بوره ، قوي مخدره توکي. دا کیدی شي:

هورمونونه چې د وینې شکر ټیټوي
هغه اجنټان چې د ګلوکوز مناسب جذب ته وده ورکوي.

د ناروغۍ په سختو مرحلو کې (د انسولین پورې تړلې ډول ته د تغیر امکان) ، د انسولین انجیکشن وړاندیز کیږي. دا د پوهیدلو ارزښت لري چې انسولین د هرې ډلې خلکو لپاره انفرادي دی.

څنګه کنټرول کړئ؟

د ناروغۍ په جریان کې دوامداره څارنه اړینه ده.

هره ورځ دا د ګلوکومیټر سره څو ځله د بورې کچې معاینه کول ارزښت لري.

میاشتنی دا د انډروکرونولوژیسټ ازموینې څخه د تیریدو لپاره ارزښت لري ، ازموینې اخیستل - نو ډاکټر به پوه شي چې ایا موجوده درملنې ته غاړه کیښودل شي یا که سمون اړین وي (د ګولیو ځای په ځای کول ، د مختلف رژیم انتخاب).

هم اړین دی د عصبي ناروغیو کنټرول، عصبي څانګه ، نیفولوجیسټ ، معالج - ډایبېټس په ټولو داخلي ارګانونو اغیزه کوي.

د وضعیت لپاره د سم ملاتړ سره ، سم طرز ژوند ، او د ټول بدن محتاط څارنه - د لومړنۍ لسیزو لپاره د شکری ناروغۍ تقریبا د پام وړ ندي. د ورته ناروغۍ سره ، د نړۍ لویه برخه ژوند کوي.

په هرصورت ، دا د یادونې وړ ده چې وروسته به ناروغي ځان احساس کړي:

د زړه ناروغي
د پښتورګو او ځګر ناروغي
هاضمي اختلالات
د اعصاب عضله (د شکرې پښې).
د ډایبېټس میلیتس اخته خلکو پوټکي په سمه توګه رامینځته کیدو ته مخه کوي ، کوم کوچني زخمونه د اوږدې مودې لپاره ښه کیږي ، کولی شي تودوخه پیل کړي.

پایله

د ماشومانو لپاره 2 ذیابیطس خطرناک دي ځکه چې دا سمدلاسه نشي کشف کولی. اختلاطات ممکن پیل شي ، چې پایلې یې د تکرار وړ ندي. د ناروغۍ د خطر عوامل او نښو باندې پوهیدل ، تاسو کولی شئ د خپل ماشوم ساتنه وکړئ. سربیره پردې ، دا لازمي ده چې ماشوم ته سم خواړه وخورئ ، هغه دې ته وهڅوي چې ګولۍ واخلي ، تمرین وکړي.