په ماشومانو کې د شکری ناروغي

ذیابیطس یوه خطرناکه ناروغي ده چې کولی شي په هر عمر کې د جدي پایلو لامل شي.

که چیرې ماشوم د شکر ناروغۍ رامینځته کړي او والدین دې ته په وخت سره پاملرنه ونه کړي ، ناروغي دوه چنده ده. له همدې امله ، هره مور باید د شکر ناروغۍ اصلي نښو باندې پوه شي ترڅو ژر تر ژره ډاکټر ته مراجعه وشي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ ب Featuresه

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ دوه ډوله وي - یو ډول ، خورا عام (پخوانی نوم - د انسولین پورې تړاو لرونکی) او دوه ډوله (غیر انسولین پورې تړلي). د احصایو په وینا ، ډیری د شکر ناروغي ماشومان د وینې انسولین کچه ټیټ او 1 ډایبایټس لري. دا په ماشومانو کې د جنتيکي ناروغۍ وروسته د ویروس انتان وروسته وده کوي.

کله چې د وینې د شکر کچه لوړه شي ، پښتورګي په وینې کې له پیشاب څخه ګلوکوز جذبولو ته مخه کوي ، نو ځکه شوګر په پیشاب کې څرګندیږي. ماشوم ډیر څښل پیل کوي ، پیشاب غټ کیږي ، او ماشوم ډیر ځله تشناب ته ځي. پانقراص د انسولین کم تولید پیل کوي ، کوم چې د بدن لخوا د ګلوکوز نا مناسب جذب لامل کیږي. نو دا معلومه شوه چې په وینه کې د ګلوکوز لوړ محتوا سره ، دا هیڅکله حجرو ته نه رسي ، بدن وږیږي ، ماشوم وزن له لاسه ورکوي او ضعیف کیږي.

یو شمیر فاکتورونه شتون لري چې په ماشوم کې د شکر ناروغۍ وده کې برخه اخلي. ترټولو اساسی شی وراثت دی. که چیرې یو ماشوم والدین یا خپلوان د شکر ناروغۍ ناروغي ولري ، نو خطر چې ناروغي به یې په ماشوم کې څرګند شي هم د پام وړ وده کوي. مګر دمخه اندیښنه مه کوئ. د مور ناروغي په حقیقت کې د 100 chance فرصت معنی نلري چې یو زوی یا لور به د شکر ناروغي ولري. اړتیا نشته چې ماشوم په پیل کې ویرولو او د هغه هر حرکت تعقیب کړئ. که څه هم دا لاهم د ناروغۍ د هغه د نښو احتمالي ظاهري ته ډیر پام کولو ته زیان نه رسوي.

سربیره پردې ، په هر حالت کې ، دا به د ماشوم روغتیا خوندي کولو کې ګټور وي او د شدید ویروسي ناروغیو څخه د هغه د ساتنې هڅه وکړي. له هغه وخته چې ناروغۍ د شکرې ناروغۍ اخته کولو کې مهم رول لوبوي. بل مهم فاکتور د ماشوم زیږون وزن دی. که چیرې دا اندازه له kg. exceed کیلو ګرامو څخه زیاته شي ، ماشوم د شکرې ناروغۍ خطر لري. او په نهایت کې ، د شکر ناروغۍ څرګندیدل د ماشوم د عمومي معافیت کمیدو ، میټابولیک اختلالاتو ، چاقۍ او هایپوتايرایډیزم پورې د ډیری عوامل لخوا اغیزمن کیږي. دا ټول کولی شي د ماشوم روغتیا اغیزه وکړي او په هغه کې د شکر ناروغۍ پراختیا لامل شي.

په ماشومانو کې د شکرو نښې

د لیست شوي خطر فکتورونو په شتون کې ، ماشوم ممکن د شکر ناروغۍ مرحله جوړه کړي. ناروغي غیر خطرناکه ده. یوازې والدین چې پخپله د شکر ناروغي لري ، یا ډاکټران ممکن لومړی یې وګوري په ماشوم کې د شکرو نښې. د ماشوم اشتها په ډراماتیک ډول بدلیږي: هغه په ​​دوامداره توګه خواړه پیل کوي ، پرته له خواړو دوام کولی شي. یا برعکس ، دا د کوم دلیل لپاره خواړه رد کول پیل کوي. سربیره پردې ، ماشوم په دوامداره توګه د تندې لخوا ځورول کیږي. هغه څښل ، او څښل ... او بیا د شپې هغه کولی شي په بستر کې پیشاب وکړي. ماشوم د وزن له لاسه ورکولو ، په دوامداره توګه خوب کولو ، سست ، خارش کولو پیل کوي. کله چې ناروغي وده ومومي ، ماشوم مغز ، الټون ، او د معدې درد رامینځته کوي. ډیری وختونه ، دا پدې مرحله کې دي چې والدین ډاکټر ته مخه کوي. مګر دا هم پیښیږي چې یو امبولانس یو ضعیف ماشوم روغتون ته راوړي ، او ډاکټران یې باید د هغه د ژوند لپاره مبارزه وکړي.

له همدې امله دا خورا مهم دي چې ژر تر ژره په اسانه مرحله کې د شکر ناروغۍ تشخیص کړئ. مور او پلار څنګه پوهیدلی شي چې د دوی ماشوم د شکر ناروغي لري؟ ډیری ځانګړي نښې شتون لري - د خوږو لپاره ډیروالی ته اړتیا ، کله چې حجرې یوازې د لږ ګلوکوز ترلاسه کولو پیل کوي او د دې نشتوالي ته اشاره کوي. ماشوم د خواړو ترمینځ وقفې برداشت کوي. او کله چې هغه وخوري ، د ځواک د زیاتوالي پرځای ، هغه د ستړیا او ضعف احساس لري. د ناروغۍ پرمختیا باندې د شک په صورت کې ، د اینڈوکرونولوژست سره مشوره وکړئ. ډاکټر ماشوم معاینه کوي ، او که دا معلومه کړي چې د هغه د پانقراص کار واقعیا مات شوی ، تاسو باید د ناروغۍ پرمختګ ورو کولو او د ماشوم روغتیا ساتلو لپاره اقدامات وکړئ.

په ماشومانو کې د شکری ناروغي تشخیص

عصري درمل د شکر ناروغۍ تشخیص لپاره ډیری ګړندي او دقیق میتودونه لري. ډیری وختونه ، د ناروغۍ تشخیص لپاره ، یوه مطالعه د وینې د شکر له کچې څخه په خالي معدې او د ګلوکوز څښلو 2 ساعته وروسته ترسره کیږي. روژه ګلوکوز باید په نورمال ډول د 3.3 او 5.5 mmol / L ترمینځ وي. که په وینه کې ګړندۍ ګلوکوز له 8 ملي میترو / ل څخه زیات وي ، یا د 11 ملي میتر / ایل څخه ډیر وزن ولري ، دا د شکر ناروغي وده په ګوته کوي. د وینې ټیسټ سربیره ، د شکرې مینځپانګې لپاره د پیشاب ازموینه هم خورا معلوماتي ده ، په بیله بیا د هغې ځانګړي جاذبې مطالعه ، کوم چې د شکرو سره وده کوي.

د معاینې عصري میتودونه کولی شي د وینې د شکرو ډیروالي ته وده ورکولو دمخه د شوګر تشخیص کړي. د دې لپاره ، د بیټا حجرو ته د انټي باډونو لپاره ځانګړي ازموینې کارول کیږي. دا حجرې انسولین تولیدوي ، او دوی ته د انټي باډي عالي لیسه ورکوونکي سره ، د ډایبایټیس میلیتس پیل ګ assل کیدی شي.

په کور کې ، که تاسو د شکر ناروغۍ په پراختیا شک لرئ ، نو امکان لري چې د ورځې په اوږدو کې د وینې شکر وڅارئ ، له خواړو دمخه او دوه ساعته وروسته د انسولین انجیکشن وروسته ، له تمرین دمخه. دا د ګلوکومیټر سره کولو لپاره مناسب دی. که ستاسو د بورې کچه لوړه شي ، تاسو باید د معاینې او تشخیص لپاره ډاکټر سره مشوره وکړئ. د ګلوکومیټر لوستل د شکر ناروغۍ تشخیص اساس نلري ، مګر دوی تاسو ته اجازه درکوي په وخت سره د تشخیص هدف ته.

په ماشومانو کې د شکر ناروغي درملنه

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ درملنه د رژیم سره سمون لري ، او همدارنګه د درملو کارول ، انسولین شامل دي. دا د اینڈروکرونولوژی څانګه کې ترسره کیږي. ډاکټر کولی شي د ماشوم لپاره د ویټامین درملنې ، انجیو پروټیکټرز ، هیپاټوټروپیک او کلوریتیک درملو کورس وړاندیز کړي. یو مهم ټکی روزنه ده. شوبز ، د سم تغذیه او درملنې سره ، د زیږیدلي ماشوم لپاره امکانات محدود نه کوي. د رژیم په نشتوالي کې ، ناکافي درملنه - د شکر ناروغۍ اختلالات په ډراماتیک ډول د ماشوم پرمختګ ، روحي او مسلکي فرصتونو باندې تاثیر کوي. له همدې امله ، دا خورا مهم دي چې د خواړو زده کړه او مشاهده وکړئ کله چې د شکر ناروغي تشخیص کړئ ، وړاندیز شوې درملنه ترسره کړئ او د جبران د نظارت لاسته راوړنه (د وینې ګلوکوز نورمال) د سیګر ناروغانو

والدین باید د کاربوهایدریت مقدار (د ډوډۍ واحدونو کې مناسب وي - XE) چې ماشوم یې په هر خواړو کې مصرفوي. د ناري لپاره ، هغه باید د کاربوهایډریټ ورځني مصرف شاوخوا 30 receive ترلاسه کړي ، د غرمې لپاره - 40، ، د ماسپښین چای او ډوډۍ لپاره - په ترتیب سره 10 and او 20.. ماشوم باید په ورځ کې له 400 ګرامه کاربوهایډریټ څخه زیاته ونه مصرفوي. ټوله غذا باید رامینځته شي او د ګډون کونکي ډاکټر سره موافق وي. د کاربوهایډریټ محاسبې ، رژیم ، د انسولین انجیکشن مقرراتو او د ټابلیټ چمتووالی په اصولو کې روزنه د انډروکرونولوژی څانګه کې ترسره کیږي.

والدین باید ماشوم ته متوازن رژیم چمتو کړي ، د ډیر خواړو خوړل ختم کړي ، صحي ژوند ولري ، د ورزش او سختیدو سره د ماشوم بدن پیاوړی کړي. دا مهم دي چې خواړه له خواږو ګوښه کول ، د اوړو محصولاتو ډیر مصرف او د کاربوهایډریټ لوړ خواړه.

دا اړینه ده چې وړکتون او ښوونکي په وړکتون ، ښوونځي ، او همدا رنګه ستاسو په سیمه ایز روغتون کې د اینڈروکرونولوژیټ د شک ناروغۍ شتون په اړه پوه شي. که چیرې یو ماشوم ناڅاپه هایپوګلیسیمیا ولري ، دوی باید ژر تر ژره مرسته وشي. مګر ستاسو پوهاوی او چوکۍ په ماشوم کې د وخت په تیریدو د شکرې ناروغۍ مخنیوي په لاره کې لومړی ګام دی.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغي مخنیوی

که چیرې ماشوم په خطر کې وي ، نو هغه باید په هرو شپږو میاشتو کې د اندي کرینولوژیست لخوا معاینه شي.

ډیری وختونه ، په ماشومانو کې د شکرو ناروغي څرګندیدل ساري ناروغۍ هڅوي. له همدې امله ، دا خورا مهم دي چې له خطرناکو انتاناتي ناروغیو څخه مخنیوی وشي ، په وخت سره واکسین کول ، هڅه وکړئ چې ماشوم ډیر نه کنټرول کړئ ، او په وقتي ډول د هغه معافیت حالت معاینه کړئ.

که د ګلوکومیټر سره په کور کې د شکر ناروغۍ شک شتون ولري نو د روژې وینې شکر بې درد اندازه اندازه او د خواړو څخه 2 ساعته وروسته امکان شتون لري. د ګلوکومیټر لوستل د تشخیص اساس نلري ، مګر دا تاسو ته اجازه درکوي چې د خوړو وروسته د 5.5 ملي لیترو څخه ډیر د وینې ګلوکوز یا له 7.8 mmol l 2 ساعتونو څخه ډیر په روژه کې یو ډاکټر وګورئ.

عمومي معلومات

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ د کاربوهایډریټ او نورو میتابولیزم سرغړونه ده ، کوم چې د انسولین کموالی او / یا د انسولین مقاومت پورې اړه لري چې د اوږد هایپرګلیسیمیا لامل کیږي. د روغتیا نړیوال سازمان په وینا ، هر 500 م ماشوم او هر 200 ځوان ځوان د شکر په ناروغۍ اخته کیږي. سربیره پردې ، په راتلونکو کلونو کې ، د ماشومانو او ځوانانو په مینځ کې د شکر ناروغۍ پیښې 70 70٪ اټکل شوې ده. د پراخه پراخه کچه په پام کې نیولو سره ، رنځپوهنه ته وده ورکول ، د اختالطاتو کورس او د اختلاطاتو شدت ، په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ ستونزه د ماشومانو د پیډیاټریک ، پیډیاټریک انډروکرونولوژي ، کارډولوژي ، عصبي علومو ، عصري علومو ، او نورو برخو کې د متخصصینو ګډون سره یو فرعي ډیسپلیټرې ته اړتیا لري.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ طبقه بندي کول

د پیډیاټریک ناروغانو کې ، ډیابټیسټولوژیسټان باید په ډیرو مواردو کې د لومړي ډایبایټس میلیتس (انسولین پورې تړلي) سره معامله وکړي ، کوم چې د انسولین مطلق کمښت پراساس دی. په ماشومانو کې د ډایبېټس میلیتس معمولا یو اتوماتیک ځانګړتیا لري ، دا د آټونټي باډیزونو شتون ، د حجرو ویجاړتیا ، د اصلي هیسټروکفاسیون پیچلي HLA جینونو سره ملګرتیا ، د انسولین بشپړ انحصار ، د ketoacidosis لپاره تمایل ، او داسې نور دي Idiopathic ډول 1 ذیابیطس نا معلوم دی رنځ ناروغي اکثرا. د غیر اروپايي هیوادونو په افرادو کې هم راجستر کیږي.

د لومړي ډایبایټس میلیتس سربیره ، د ناروغۍ ډیری نادره ب childrenې په ماشومانو کې موندل کیږي: د ډایبېټس میلیتس دوه ډوله ډایبېټس میلیتس ، د جنیتیک سنډرومونو پورې اړوند ، د MODY ډول ډایبایټسي میلیتس.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لاملونه

په ماشومانو کې د ټایپ 1 ډایبایټس وده کې مخکښ فاکتور د میراث ناروغي ده ، لکه څنګه چې د ناروغۍ د کورنۍ د قضیو لوړې فریکونسۍ او په نږدې خپلوانو کې د رنځپوهنې شتون (مور ، پلرونه ، خویندې او ورو brothersه ، انا او نکاح) په ثبوت رسوي.

په هرصورت ، د اتومات پروسې پیل د چاپیریال چاپیریال عامل ته افشا کول اړین دي. ترټولو احتمالي محرکات د اوږدمهاله لیمفاسیټیک انسولایټس لامل کیږي ، د cells-حجرو له مینځه وړل او د انسولین کمښت د ویروس اجنټونه دي (د کاکسسکي بی ویروس ، ECHO ، اپسټین - بار ویروس ، ډډونه ، روبیلا ، هرپز ، شر ، رنټا ویروس ، انترو ویروس ، سایټومګلوس ، او نور.). .

سربیره پردې ، زهرجن تاثیرات ، تغذیه شوي عوامل (مصنوعي یا مخلوط تغذیه ، د غوا د شيدو سره تغذیه کول ، د نباتاتو کاربوهایډریټ خواړه ، او داسې نور) ، فشار لرونکي حالتونه ، جراحي مداخلې کولی شي د جنیټیک حالت سره ماشومانو کې د شکر ناروغۍ وده کې مرسته وکړي.

د خطر ګروپ چې د شکر ناروغۍ د پراختیا له ګواښ سره مخ دی له ماشومانو څخه جوړ شوی دی چې د زیږون وزن یې له kg، kg کیلوګرامو څخه ډیر دی ، څوک چې موټربه وي ، غیر فعال ژوندون رهبري کوي ، د نس ناستې ناروغي لري او اکثرا ناروغه کیږي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ دوهمه (علامتي) ډولونه کولی شي د اندوکرینوپیتیز (د ایتسینکو - کشنګ سنډروم ، د زهرجنې ګیټرې ، اکروومګلي ، فایروکوموسیتوما) ، پانقراقي ناروغیو (پانقراقی ناروغیو ، او نورو) سره وده وکړي. په ماشومانو کې د ډایبېټس میلیتس اکثرا د نورو امیونوپیتولوژیک پروسو سره وي: سیسټمیک لیوپس ایریتیموسوس ، سکلیروډرما ، رمیټایډ آرټیسټس ، پیریټیرایټایټس نوډوس او داسې نور.

په ماشومانو کې د ډایبېټس میلیتس د مختلف جنیټیک سنډرومونو سره تړاو لري: ښکته سنډروم ، کلینفیلټر ، پراډر - ولی ، شیریشسکي - ټرنر ، لارنس - مون - بارډي - بیډل ، وولفرم ، هنټینګ کوریا ، فریډریش اتیکیا ، پورفیریا ، او داسې نور.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې

په ماشوم کې د شکرو ناروغي په هر عمر کې وده کولی شي. په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ په څرګندولو کې دوه لنډیز شتون لري - په 5-8 کلونو کې او په بلوغت کې ، د بیلګې په توګه د زیاتو ودې او قوي میتابولیز مودې په جریان کې.

په ډیرو مواردو کې ، په ماشومانو کې د انسولین پورې تړلې د شکر ناروغۍ وده د ویروس انتان لخوا رامینځته کیږي: منبع ، شر ، سارس ، انترو ویروس انتان ، روټا ویروس انتان ، ویروس هیپاټایټس او داسې نور. په ماشومانو کې 1 ډایبایټس د حاد تیز رفتار پیل لخوا بizedه کیږي ، ډیری وختونه د ketoacidosis چټک پرمختګ سره او د شکرې ناروغي کوما د کوما د پراختیا لپاره د لومړي علاماتو له شیبې څخه ، دا د 1 څخه تر 2-3 میاشتو پورې وخت نیسي.

دا امکان لري چې د رنځونمونیک نښو لخوا په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ شتون شک وکړي: د ادرار زیاتیدل (پولیوریا) ، تنده (پولیډیپسیه) ، د اشتها ډیروالی (پولیفیژی) ، د وزن کمیدل.

د پولیوریا میکانیزم د آسموټیک ډیوریسز سره تړاو لري ، کوم چې د هایپرګلیسیمیا mm9 ملي میتر / L سره رامینځته کیږي ، د رینل د حد څخه ډیر او په ادرار کې د ګلوکوز ظهور. پیشاب بې بنسټه کیږي ، د دې مشخطیت د لوړ شوګر مینځپانګې له امله لوړیږي. د ورځې په وخت کې پولیوریا ممکن نامعلوم پاتې شي. د پام وړ د شپې پولیوریا ده ، کوم چې په ماشومانو کې د شکرو ناروغۍ اکثرا د تشخیص سره مل وي. ځینې ​​وختونه والدین دې حقیقت ته پاملرنه کوي چې پیشاب ګیډۍ کیږي ، او د "نشایستي" توتیو پاتې کیدو د ماشوم زیر جامې باندې پاتې کیږي.

پولیډیپسیا د وجود د جواني او ډیهایډریشن د زیاتیدونکي اخراج پایله ده. تږي او وچه خوله هم کولی شي یو ماشوم د شپې لخوا ځوروي ، هغه دې ته اړ باسي چې ویښ شي او د څښاک غوښتنه وکړي.

د شکر ناروغي لرونکي ماشومان د لوږې دوامداره احساس تجربه کوي ، په هرصورت ، د پولیفګی سره سره ، دوی د بدن وزن کموي. دا د حجرو د انرژي لوږې له امله دی چې په ادرار کې د ګلوکوز ضایع کیدو ، د انسولین ضعیف کارولو ، او د انسولین کمښت شرایطو کې د پروټولوسیز او لیپولیسس ډیرو پروسو له امله رامینځته کیږي.

دمخه په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ په لومړیو کې ، وچ پوټکی او مغز جھلی ، په سر کې د وچ سیبرویا پیښې ، په پوټکو او تلوونو کې د پوټکي تیښته ، د خولې په کونجونو کې جامونه ، کانډیډیټ سټوميټایټس او داسې نور دي چې د پوستکي عادي زخمونه ، فرونکولوزس ، میکاکوز ، ډایپر پړسوب ، په انجونو کې ولیوټایټس او هلکانو کې بالانپوسټیتس. که چیرې په انجلۍ کې د شکر ناروغۍ لومړنۍ دوره په بلوغت باندې واوړي ، نو دا کولی شي د میاشتنۍ دورې اختلال لامل شي.

د شکرې ناروغۍ له تخریب سره ، ماشومان د زړه ناروغۍ رامینځته کوي (تاکی کارډیا ، فعال مغرورونه) ، هیپاټومیګالي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغي

په ماشومانو کې د شکرې ناروغي خورا سخته ده او د هایپوګلیسیمیا ، کیټوآسیډوسیز او کیټوآکسیډوتک کوما خطرناک شرایطو رامینځته کولو تمایل لري.

هایپوګلیسیمیا د وینې د شکرو د چټک کمیدو له امله وده کوي د فشار ، ډیر فزیکي فشار ، د انسولین ډیر مقدار ، ضعیف رژیم او داسې نور. د هایپوګلیسیمیک کوما معمولا د سستي ، ضعف ، خولې ، سر درد ، د شدید لوږې احساس ، غړو کې لړزیدل کیږي. که تاسو د وینې د شکرو د زیاتوالي لپاره اقدامات ونه کړئ ، ماشوم خفګان ، احتجاج رامینځته کوي او د شعور اضطراب وروسته تعقیبوي.د هایپوګلیسیمیک کومې سره ، د بدن حرارت او د وینې فشار نورمال دی ، له خولې څخه د اکټون بوی نشته ، پوټکی مرطوب دی ، په وینه کې د ګلوکوز مینځپانګه

د ډایبېټیک ketoacidosis په ماشومانو کې د شکری ناروغۍ یو جدي پیچلتیا ده - ketoacidotic کوما. د دې پیښې د کیټون بدنونو د ډیرو زیاتوالي رامینځته کیدو سره د لیپولیسز او کیتوجنیزس د زیاتوالي له امله دي. ماشوم ضعف ، خوب ، د اشتها کمیدل ، خوا ګرځیدل ، خواګرځیدل ، د ساه لنډېدل ، د خولې څخه د اکټون بوی څرګندیږي. د مناسب معالجوي اقداماتو په نشتوالي کې ، کیټوآکسیډوس د څو ورځو لپاره کیټوآسیډوټیک کومې ته وده کولی شي. دا حالت د بشپړ شعور له لاسه ورکولو ، د شریان لوړ فشار ، ګړندي او ضعیف نبض ، نا مساوي ساه ایستل ، انوریا لخوا مشخص کیږي. په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ کېټو کېساډوټیک کوما لپاره لابراتوار معیارونه هایپرګلیسیمیا> 20 ملي میتر / ل ، اسیدوسېز ، ګلوکوسوریا ، اسیتونوریا دي.

په ندرت سره ، په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ له پامه غورځول شوي یا نامعلومه کورس سره ، د هایپوروزروال یا لیکټیک اسیدیک (لیټیک اسید) کوما وده کولی شي.

په ماشومتوب کې د شکرې ناروغۍ وده د یو شمیر اوږد مهاله پیچلتیاوو لپاره د جدي خطر فاکتور دی: د شکرې ناروغي مایکروګانیپیټي ، نیفروپتي ، نیوروپتي ، کارډیومیوپیتي ، retinopathy ، کټارټیکټ ، ژر atherosclerosis ، د کورونري زړه ناروغي ، اوږدې رینل ناکامي ، او داسې نور.

په ماشومانو کې د شکری ناروغي تشخیص

د شکر ناروغۍ په پیژندلو کې ، مهم رول د ځایي پیډیاټریشین پورې اړه لري څوک چې په منظم ډول ماشوم ګوري. په لومړي مرحله کې ، د ناروغۍ د کلاسیکي نښو شتون (پولیوریا ، پولیډیا ، پولیفیا ، د وزن کمیدل) او د هدف نښې باید په پام کې ونیول شي. کله چې د ماشومانو معاینه وکړئ ، په ګالونو ، پیشو او زنه ، د شربت ژبې او د پوټکي تنګور کمیدو کې د شکر ناروغۍ شتون توجه ورکړې. هغه ماشومان چې د شکرې ناروغۍ ځانګړتیاوې لري باید د نور مدیریت لپاره د پیډیاټریک انډروکرونولوست ته راجع شي.

وروستۍ تشخیص د ماشوم د بشپړ لابراتوار ازموینې څخه مخکې دی. په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ اصلي مطالعې کې د وینې د شکرو د کچې ټاکل شامل دي (پشمول د ورځنۍ څارنې له لارې) ، انسولین ، C- پیپټایډ ، پروینسولین ، ګلایکوسیلټ هیموګلوبین ، ګلوکوز رواداری ، CBS ، په پیشاب کې - ګلوکوز او کیټون. ټیل. په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ لپاره ترټولو مهم تشخیصي معیارونه هایپرګلیسیمیا (له 5.5 ملي لیتر / L پورته) ، ګلوکوسوریا ، کیټونوریا ، اسیتونوریا دي. د ګروپونو کې د ټیټ 1 ډایبایټس میلیتس د کلینیکي کشف کولو هدف لپاره یا د ټایپ 1 او ټایپ 2 ډایبایټس اختصاري تشخیص لپاره ، د پانقراس د cells - حجرو پورې او د ګلوټامیت ډیکربوکسیلیز (GAD) تعریف ښودل شوی. د پانقراس د جوړښت حالت ارزولو لپاره د الټراساؤنډ سکین ترسره کیږي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ تشخیص د اسیتونیمیک سنډروم ، د شکر ناروغۍ انسایډیډس ، نیفروجینک ذیابیطس سره ترسره کیږي. کیټوآسیډوسیس او د چا لپاره اړینه ده چې د حادې معدې (اپینډیټایټس ، پیریټونایټس ، د کولمو مخنیوی) ، مننژیت ، انسفلایټس ، د مغزو تومور څخه توپیر وکړي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغي درملنه

په ماشومانو کې د لومړي ډایبایټس میلیتس درملنې اصلي برخې د انسولین درملنه ، رژیم ، مناسب طرز ژوند او ځان کنټرول دي. د رژیم په تدبیرونو کې له خواړو څخه د شکرو ایستل ، د کاربوهایډریټونو او حیواني غوړ محدودیت ، د ورځې خواړه په ورځ کې 6 -، ځله او د انفرادي انرژۍ اړتیاو ته پام کول شامل دي. په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ درملنې یو مهم اړخ د ځان کنټرول دی: د دوی د ناروغۍ شدت څخه خبرتیا ، په وینه کې د ګلوکوز کچه مشخص کولو وړتیا ، او د انسولین دوز تنظیم کړئ چې د ګلاسیمیا کچه ، فزیکي فعالیت او تغذیه کې خطاګانې په پام کې ونیسي. د شکرې ناروغۍ لرونکي والدینو او ماشومانو لپاره د ځان څارنې تخنیکونه د شکر ناروغیو په ښوونځیو کې تدریس کیږي.

د شکرې ناروغۍ لرونکي ماشومانو لپاره د درملنې معالجه د انساني جینیتیکي پلوه انجینري انسولین چمتووالی او د دوی انلاګونو سره ترسره کیږي. د انسولین خوراک په انفرادي ډول غوره کیږي چې د هایپرګلیسیمیا درجو او د ماشوم عمر په پام کې نیولو سره. د بیس لاین بولوس انسولین درملنه د ماشومانو په عمل کې ځان ثابت کړی ، پدې کې د سهار او ماښام اوږد انسولین معرفي کول شامل دي ترڅو د بیسل هایپرګلیسیمیا اصلاح کړي او د هر مهم خواړو دمخه د لنډ عمل کولو انسولین اضافي کارونې وروسته د وینې وروسته Hyperglycemia درست کړي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لپاره د انسولین درملنې عصري میتود د انسولین پمپ دی ، کوم چې تاسو ته اجازه درکوي په دوامداره حالت کې د انسولین اداره کړئ (د بیسال سراث تقلید کول) او بولس حالت (د تغذیه وروسته د سراسر نقل).

په ماشومانو کې د ډایبېټس میلیتس د درملو ترټولو مهمې برخې د رژیم درملنه ، کافي فزیکي فعالیت ، او د خولې شکر کمولو درمل دي.

د ډایبېټیک کیټوسیدوسس پراختیا سره ، انفیوژن ریهایډریشن ، د انسولین اضافي ډوز معرفي کول ، د هایپرګلیسیمیا کچه په پام کې نیولو سره ، او د اسیدوسس اصلاح کول اړین دي. د هایپوګلیسیمیک حالت د ودې په صورت کې ، ماشوم ته د شکر لرونکي محصولات ورکول (د بوره ، جوس ، خواږه چای ، کارمل) ورکول ګړندي دي ، که ماشوم بې هوښه وي ، د ګلوکوز رګونو اداره کول یا د ګلوګګون انتروماسکلر اداره اړین دي.

په ماشومانو کې د شکری ناروغۍ وړاندوینه او مخنیوی

د شکرې ناروغۍ سره د ماشومانو د ژوند کیفیت تر ډیره حده د ناروغۍ خساره موثریت لخوا ټاکل کیږي. د سپارښت شوي رژیم تابع ، ریژیم ، درملنې تدبیرونو لاندې ، د ژوند تمه په نفوس کې له اوسط سره سمون لري. د ډاکټر نسخه د عمدي سرغړونو په قضیه کې ، د شکر ناروغۍ تخریب ، د شکرې ناروغي اختلالات ژر وده کوي. د ډایبایټس میلیتس ناروغان د ژوند لپاره په اندوکرینولوژیسټ - ډایبایټولوژیسټ کې مشاهده کیږي.

د شکرې ناروغۍ اخته ماشومانو کې واکسین د کلینیکي او میتابولیک خسارې په جریان کې ترسره کیږي ، پدې حالت کې دا د اصلي ناروغۍ په جریان کې د خرابیدو لامل نه کیږي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ ځانګړي مخنیوی ندی رامینځته شوی. دا ممکنه ده چې د ناروغۍ خطر وړاندوینه وکړئ او د امیونولوژیکې ازموینې پراساس د پیډایټایټس پیژندنه په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ د خطر سره مخ ، دا مهم دي چې مناسب وزن وساتي ، ورځني فزیکي فعالیت ، د معافیت کچه ​​لوړه کړي ، او ورسره جوخت رنځپوهنه درملنه وکړي.

د شکرې ناروغۍ ځانګړې نښې

د انسولین بشپړ یا جزوي کمښت د میتابولیک اختلالاتو مختلف څرګندیدو لامل کیږي. انسولین د پوټاشیم ، ګلوکوز او امینو اسیدونو د حجروي غشا له لارې لیږد چمتو کوي.

د انسولین نشتوالي سره ، د ګلوکوز میتابولیزم کې تیز اختلال رامینځته کیږي ، نو دا په وینه کې جمع کیږي او هایپرګلیسیمیا پیل کیږي.

د جواني کثافت په جواني کې د شوګر خارج کیدو له امله وده کوي ، دا د ماشومتوب د شکرو ځانګړتیا نښه ده. ګلوکوزوریا د پیشاب د لوړ اوسموټیک فشار له امله پولیوریا هڅوي.

ډاکټران پولیوریا د اوبو د بندیدو نښې نښانې په توګه توضیح کوي. په نورمال ډول ، دا د انسولین اغیز لاندې پروټین ، غوړ او ګلایکوژن ترکیب له امله پیښیږي.

د وینې سیرم کې لوی شوګر ، او همدارنګه پولیوریا ، د سیرم هایپرسولریت او دوامداره تنده چمتو کوي - پولیډیپیسیا. په غوړ او پروټین ترکیب کې د کاربوهایدریټونو د بدلون پروسه ګډوډيږي. په ماشومانو کې ، نښې خورا څرګندې کیدی شي ، د مثال په توګه ، دوی ژر وزن له لاسه ورکولو پیل کوي ، پداسې حال کې چې د لوږې ثابت احساس شتون لري.

په ماشومانو کې د انسولین کمښت شتون لري ، چې نښې یې د غوړ میټابولیزم سرغړونه ده. په ځانګړي توګه ، د غوړ ترکیب پروسې خرابیږي ، لیپولیسز ډیروي ، او د غوړ اسیدونو لوی مقدار د وینې جریان ته ننوځي.

د NADP-H2 تولید ، کوم چې د غوړ اسیدونو ترکیب او د کیټون بدنونو بشپړ خاتمې لپاره اړین دی ، هم کم شوی. پدې توګه ، ټرایګلیسریډز او کولیسټرول په لوی مقدار کې رامینځته کیږي. د سا اخیستل شوي تنفس بوی د اسیتون بوی لري.

د ماشومتوب د شکرې په درملنه کې د انسولین کموالی په ځیګر کې د P-lipoproteins ډیرې رامینځته کیدو لامل کیږي ، ایتروسکلروسیس رامینځته کیږي ، کوم چې د هایپرکلیسټرولیمیا او هایپرټریګلیسیرډیمیا له امله هم رامینځته کیږي.

د مایکوپولیساکریدس اجزا چې د شکری درملو په جریان کې د وینې په سیرم کې دي کولی شي د حوصلې جھلی ، د اندوتیلیل ځای ، او همدارنګه د پیروکیپلری جوړښتونو ته راشي او بیا هایالین شي.

د رنځپوهنې پروسو له امله ، په داسې غړو کې بدلون راځي:

• فنډس
• زړه
• ځيګر
• د معدې معدې غړي ،
• پښتورګي.

د انسولین کموالی څرګندولو سره ، په عضلاتو کې د لیټیک اسید راټولیدل کیږي ، کوم چې د هایپرلاکټاسیمیا لامل کیږي ، کوم چې تیزابیت ډیروي.

د شکرې ناروغۍ درملنې کې د انسولین نشتوالي له امله ، د معدني او اوبو میتابولیزم کې ګډوډي څرګندیږي ، کوم چې په لویه کچه د هایپرګلیسیمیا ، ګلوکوزوریا ، او همدارنګه کیټوکاسیډوس سره تړاو لري.

د ماشومتوب د شکرو لاملونه

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ وده دمخه ، د نه پائیدونکي طبیعت وروستی دوره ده. والدین ممکن دې حقیقت ته پاملرنه ونکړي چې ماشوم اکثرا تشناب ته ورځي او ډیری اوبه څښي. په ځانګړي توګه دا څرګندونې په شپه کې لیدل کیږي.

اوس مهال ، په ماشومانو کې د شکرو لاملونه په بشپړ ډول نه پوهیږي. ناروغي د دې له امله پیښیږي:

• ژنیتکي حالت
• د ویروس انتان
• د معافیت زیانونه.

ډیری وختونه ، په ماشومانو کې د شکرو ناروغي د ویروس انتان له امله څرګندیږي چې د پانقرافي حجرو باندې زیان رسونکی اغیز لري. دا ارګان دی چې انسولین تولیدوي. ترټولو منفي دا ډول انتانات دي:

1. کنډوز - ډنډونه ،
2. ویروس هیپاټایټس ،
3. مرغۍ
4. روبیلا.

که چیرې ماشوم روبیلا درلوده ، نو د شکر ناروغۍ خطر 20٪ ډیر شوی. د شکرو ناروغۍ د اخته کیدو په نشتون کې ، د ویروس انتان به څرګند منفي تاثیر ونه کړي.

که چیرې ماشوم دواړه والدین د شکر ناروغي ولري ، نو بیا هم احتمال شتون لري چې ماشوم د ماشوم تشخیص شي. که چیرې ناروغي د ماشوم په خور یا ورور کې وموندل شي ، نو د ناروغ کیدو امکان یې شاوخوا 25 increases ډیروی.

په یاد ولرئ چې جینیاتیک ناروغي د شکرو ناروغۍ تضمین ندی. خراب شوی جین ممکن د مور او پلار څخه لیږدول شوي نه وي. داسې قضیې شتون لري کله چې یوازې د دوه جوړو څخه یو یې ناروغ شي.

د ډایبېټس میلیتس د ورته ناروغیو وروسته څرګند کیدی شي:

• اتومات تایرویډیټس ،
• ګومومیرونفرتیتس ،
• لوپس ،
• هيپاټايټس.

د ډایپایټ 2 ډولونه د دوامداره ډیرې خوړلو او زیان لرونکي خواړو خواړو له امله کیدی شي. په لویانو او ماشومانو کې چې د بدن نورمال وزن لري ، ناروغي له 100 څخه په 8 قضیو کې څرګندیږي.

که چیرې د بدن وزن ډیر وي ، نو د شکر ناروغۍ خطر ډیریږي.

تشخیصي اقدامات

د شکر ناروغۍ کلینیکي څرګندونې د شکر لپاره د وینې ټیسټ لخوا تایید شوي. د وینې نورمال ګلوکوز د 3.3 - 5.5 ملی لیتر / ایل په حد کې دي. د بورې کچه تر 7.5 ملي لیترو پورې لوړیږي چې ډیری وختونه د شکرې ناروغۍ اخته کیږي.

د دې شاخص پورته د وینې ګلوکوز غلظت په ماشومانو او لویانو کې د شکر ناروغۍ شتون په ګوته کوي.

یو ځانګړی ګلوکوز رواداري ازموینه هم ترسره کیږي. ترټولو لومړی ، په وینه کې د ګلوکوز کچه په خالي معدې کې ټاکل کیږي. بیا ماشومان او لویان د اوبو سره 75 G ګلوکوز څښي. د 12 کالو څخه کم عمر ماشومان 35 g ګلوکوز مصرفوي.

دوه ساعته وروسته ، د ګوتو څخه د وینې دوهم ازموینه ترسره کیږي. د معدې الټراساؤنډ هم کیدای شي د پانقراص کې د انفلونیزم له مینځه وړو لپاره ترسره شي.

د ماشومانو درملنه د ماشومانو رنځ اخته کریولوژیست لخوا ترسره کیږي ، د ناروغۍ ډول پراساس. د 1 ډول ناروغي سره ، د ځای ناستې درملنې ته اړتیا ده. دلته باید انسولین شتون ولري ، کوم چې بدن د پانقراټيکي کمبود له امله ورته اړتیا لري.

اختلالات لرونکي ماشومان باید تل ځانګړي رژیم تعقیب کړي. ماشوم باید لوږه ونه خوري او په ورځ کې 4-5 ځله لږ وخوري.

که چیرې درملنه بېسواده یا نا وخته وه ، نو هایپوګلیسیمیک کوما ممکن وده وکړي. دا په نیم ساعت کې تشکیلوي او لاندې نښې لري:

• سخته ضعف
• د بدن لړزه ،
• دروند خولې کول
• لوږه
• سر درد
• کم لید
• د زړه بدوالی
• التهاب او خواګرځی

په ماشومانو او لویانو کې ، مغز اکثرا بدلون مومي ، دا کیدای شي اضطراب ، یا تیښته او اعصاب وي. که چیرې درملنه چمتو نشي ، نو بیا نا مناسب چلند ، د پلټنې او لید لیدونه شتون لري ، په بیله بیا خطرناکه پایله - ژوره بې هوښۍ.

ماشوم باید تل ورسره د چاکلیټ کینډي ولري ، کوم چې هغه کولی شي د انسولین لوی خوراک معرفي کولو سره وخوري پدې وخت کې اړین څخه. پدې توګه ، یو څوک کولی شي د کوما مخه ونیسي. په هرصورت ، د ماشوم ورځنی رژیم باید په کاربوهایدریټونو کې لوړ نه وي.

د ماشومانو درملنه کې د لنډ عمل کولو انسولین کارول شامل دي ، معمولا پروټوفین او ایکټراپیډ. درمل په لنډ ډول د یو سرینج قلم سره اداره کیږي. دا ډول وسیله دا ممکنه کوي چې مطلوب دوز په واضح ډول تنظیم کړئ. ډیری وختونه ماشومان پخپله د مخدره توکو معرفي کولو کې ستونزه لري.

د وینې د شکرو غلظت منظم اندازه کول د ګلوکومیټر سره چمتو کیږي. د دې وسیلې نښې ، په بیله بیا د خواړو مصرف کول باید په ځانګړي ډایري کې یاد شي.

په تعقیب ، ډاییری ډاکټر ته ښودل کیږي ترڅو د انسولین مطلوب خوراک محاسبه کړي. د 1 ډول ناروغي کې ، په سختو قضیو کې ، د پانقراص لیږد نښه شوې. د رژیم سرغړونه په کلکه منع ده.

د ډایبېټایټ 2 سره ، درملنه کې د ځانګړي رژیم سره سخته پابندۍ شامله ده. اینڈوکرونولوژیټ د دوی د عمر په پام کې نیولو سره د شکری ناروغانو ماشومانو تغذیه په تفصیل سره معاینه کوي. دا اړتیا لري چې په اسانۍ سره د هضم وړ کاربوهایډریټونو مصرف له پامه وغورځوي ، د مثال په توګه:

دا سپارښتنې باید مشاهده شي ترڅو د وینې شکر کې د چټک زیاتوالي مخه ونیول شي. د دې ستونزې حل کولو لپاره ، تاسو باید په دوامداره توګه د ډوډۍ واحدونو نظارت وکړئ. دا واحد د محصول مقدار ته په ګوته کوي چې 12 g کاربوهایډریټ لري ، کوم چې په وینه کې د ګلوکوز کچه د 2.2 ملي لیتر / L لخوا ډیروي.

اوس مهال ، په اروپایی هیوادونو کې ، د خواړو هر محصول د لیبل سره مجهز دی چې د موجود ډوډۍ واحدونو په اړه معلومات لري. لویان او د شکر ناروغۍ لرونکي ماشومان کولی شي په اسانۍ سره د دوی رژیم لپاره سم خواړه ومومي.

که امکان نلري چې د ورته لیبلونو سره محصول غوره کړئ ، تاسو اړتیا لرئ ځانګړي جدول وکاروئ چې د هر محصول د ډوډۍ واحدونه په ګوته کړي. که چیرې د کوم دلیل لپاره د جدول کارول ناممکن وي ، تاسو باید د محصول په 100 G کې د کاربوهایدریټ مقدار 12 ته ویشئ. دا شمیره د محصول وزن باندې محاسبه کیږي چې سړی یې مصرف کوي.

په ځینو مواردو کې ، ماشومان ممکن د انجکشن په ساحه کې د انسولین سره سیمه ایز حساسیت تجربه کړي. په درملو کې بدلون یا د هغې په دوز کې بدلون ته اشاره شوې.

د شکرو اختلاطات

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ اختلالات د وینې رګونو ته زیان رسونکي د نه بښونکي پایلو سره ښودل کیږي. د مثال په توګه ، د سترګو د ریټینا د رګونو تخفیف کولی شي د بشپړ ړانده کیدو لامل شي ، رینل ناکامي د رینل رګونو ته د زیان رسولو په پایله کې پیښیږي.

د مغزو رګونو ته د زیان رسولو له امله ، انسیفالوپیټي وده کوي.

دا د پوهیدلو وړ ده چې د ډایبېټیک کیټوسایډوسیز په ماشومانو کې د یو خطرناک پیچلتیا هاربینګر دی ، موږ د کیټوکاډیټیک کوما په اړه خبرې کوو. د کیټوآکسیډوس څرګندیدل د څرګندیدو وړ نښو ته اړتیا لري:

• مغز
• اندامونه
• د ساه لنډۍ
• بد ساه
• د اشتها کمیدل
• ستړیا او ضعف.

که چیرې درست درملنې اقدامات شتون ونلري ، نو بیا د څو ورځو په موده کې کیټوکاسیډوس په لفظي ډول د کیټوکاډوټیک کومو ته وده ورکوي.دا حالت د ناخاکې تنفس ، ضعیف نبض ، انوریا لخوا مشخص کیدی شي. تاسو کولی شئ د 20 ملي لیتر / ل څخه ډیر شاخص سره د کیټوکاډوټیک کوما په اړه وغږیږئ.

په ځینو مواردو کې ، په ماشومانو کې د ډایبایټیس غیر کلاسیک یا پرمختللي کورس سره ، د هایپرسوسمر یا لیکټیک اسید کوما ممکن څرګند شي.

که په ماشومتوب کې شوګر تشخیص شي ، نو تاسو تجربه کولی شئ:

1. نیوروپیتي
2. نیپروپیتي
3. retinopathy
4. مړينه
5. atherosclerosis
6. د زړه ناروغي ،
7. CRF ،
8. د شکرې ناروغي

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ ، هغه اختلالات چې کولی شي د بدن په کوم ارګان او سیسټم اغیزه وکړي ، په وینه کې د ګلوکوز غلظت کنټرول لپاره دوامداره غذا او کنټرول ته اړتیا لري.

د اینڈوکرونولوسټ ټولې نسخې او وړاندیزونه باید په کلکه مشاهده شي.

مخنیوی

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ مخنیوی باید د ماشوم د ژوند له لومړۍ میاشتو څخه ترسره شي. د مخنیوي یو له مهمو اقداماتو څخه د ماشوم زیږول د زیږون څخه تر یو کال پورې د ژوند تغذیه کول دي. دا د وراثي اخته ماشومانو د ماشومانو لپاره خورا مهم دی.

مصنوعي ترکیب کولی شي د پانقراص په فعالیت منفي اغیزه وکړي. دا په وخت سره د ماشوم واکسین کول هم اړین دي ترڅو د ناروغیو مخه ونیسي چې د شکر ناروغۍ وده هڅوي.

له ماشومتوب څخه ، ماشوم اړتیا لري چې د صحي ژوند طرزالعمل اساسي مقرراتو ته عادت شي:

• منظم تمرین
• د بشپړ منظم خوب سره د ورځې رژیم څارنه ،
• د هر ډول ناوړه عادتونو لرې کیدل ،
• د بدن سختیدل
• مناسبه تغذیه.

کله چې احتمال شتون لري چې په ماشومانو کې د شکرو ناروغي څرګند شي ، نو مخنیوي کې یې هم شامل دي:

1. د عمر له مخې بوره ایستل ،
2. د زیان رسونکو اضافو او رنګونو له مینځه وړو ،
3. د خواړو خواړو کارول منع کول.

پرته له ناکامۍ ، میوې او سبزیجات باید په رژیم کې شامل شي. همدارنګه ، د ماشومانو لپاره د رژیم 5 شمیره کولی شي د صحي مینو لپاره د اساس په توګه خدمت وکړي. فشار لرونکي حالات باید لرې شي او مثبت رواني - احساساتي شالید باید چمتو شي. دا اړینه ده چې طبي معاینات ترسره کړئ او په کلني ډول د ماشومانو لپاره د وینې د شکر کچه اندازه کړئ چې د میراثي ناروغۍ سره مخ کیږي. سربیره پردې ، تاسو باید په دوامداره توګه د وزن زیاتوالي څارنه وکړئ.

پدې مقاله کې ویډیو کې ، ډاکټر به د شکر ناروغۍ مخنیوي موضوع څرګندولو ته دوام ورکړي.

کوم ماشومان په خطر کې دي؟

ډیری وختونه ، د شکر ناروغي په مکرر ډول له مور څخه ماشوم ته لیږدول کیږي ، خطر ډیر کیږي که چیرې دواړه والدین درملونکي وي. که چیرې ماشوم ناروغه مور ته زیږیدلی وي ، نو بیا د هغه پانقراص د ویروسي ناروغیو تاثیراتو ته حساس پاتې شوی ، لکه شر ، روبیلا ، چرګ پوکس. دا لیږدول شوي داسې ناروغۍ دي چې کولی شي د شکر ناروغۍ وده وهڅوي.

د ناروغۍ پیښې کې یو بل مهم فاکتور د چاقۍ ناروغي ده. دا خورا مهم دي چې د ماشوم له خوا ډیر فشار نه وي ، په پام سره د خوړو محصولات غوره کړئ چې په اسانۍ سره د هاضمې وړ کاربوهایډریټ خارج کړئ. په هغه حالت کې کله چې د ناروغۍ وړونکي مور وي ، ماشوم باید د مصنوعي ترکیبونو پرته په شیدو تغذیه شي ، دوی د غوا له شيدو څخه پروټین لري او کولی شي د بدن الرجیک عکس العمل رامینځته کړي. او د حتی لږ حساس الرجیک څرګندونه به د معافیت سیسټم او میټابولیک پروسه خورا ضعیف کړي.

د شکرو مخنیوی ماشوم طبیعي تغذیه او خواړه لري ، د ماشوم وزن کنټرولوي. د معافیت سختول او ښه کول. د ماشوم د فشار او ډیر کار څخه مخنیوی.

په ماشوم کې د شکرو ناروغۍ لپاره مخنیوي تدابیر

لومړی شی چې تاسو باید ورته پاملرنه وکړئ مناسب تغذیه ده ، پدې معنی چې په بدن کې د اوبو انډول ساتل کیږي (د انسولین سربیره ، پانقراص هم باید د بای کاربونټ مادې اوبه محلول تولید کړي ، دا ماده حجرو کې د ګلوکوز ښه نفوذ لپاره اړین دی ، یوازې انسولین د دې پروسې لپاره کافي ندي. )

د خپل ماشوم په بدن کې د اوبو مناسب توازن ساتلو لپاره ، د سهار 1 بجو او د هر خواړو دمخه په 15 دقیقو کې د څښلو لپاره مقررات تنظیم کړئ او دا لږترلږه دی. دا پدې مانا ده چې پاکې اوبه څښل ، او د چای ، کافي او سوډا په ب .ه نه څښل ، حتی د تازه جوس جوس زموږ د حجرو لخوا خواړه ګ perceivedل کیږي.

که چیرې ماشوم دمخه ډیر وزن ولري ، کوم چې د شکر ناروغۍ هڅوي دمخه یې 2 ډول دی. دا سپارښتنه کیږي چې په ورځ کې د حرارت اندازې کمولو ته لازمي وي. نه یوازې کاربوهایډریټونو ته پاملرنه وکړئ ، بلکه د بوټو او حیواناتو دواړو غوړو ته هم. هره ورځ د دوی شمیره اضافه کولو سره د خدماتو شمیر کم کړئ ، د کارول شوي محصولاتو کالوري مینځپانګه تعقیب کړئ..

د صحي خواړو اصول زده کړئ او د خپل ماشوم روغتیا لپاره پلي کړئ.

په مینو کې شامل کړئ:

• ګوبي
• چوغندر
• گاجر
• رنګه
• شنه لوبیا
• سویډن
• ليمويي ميوي

د شکرې ناروغۍ لپاره د معاون په توګه تمرین وکړئ.

تمرین په چاقۍ باندې مثبته اغیزه لري ، مګر پدې حقیقت کې همکاري کوي چې ګلوکوز د اوږدې مودې لپاره په وینه کې نه پاتې کیږي حتی که چیرې ډیر وي. هره ورز ته د ورځې نیم ساعت ساعت ورکول د ماشوم روغتیا حالت کې د پام وړ وده کولی شي. مګر ستړیا ته ډیر کار کول هم د پام وړ ندي. تاسو کولی شئ بوډ توزیع کړئ ، د مثال په توګه ، د 15 دقیقو لپاره په ورځ کې درې ځله.

دا لازمي ندي چې ماشوم سمدلاسه د سپورت برخې ته واړوي ، دا به کافی وي چې د لفټ پرځای زاړه ولوبوي ، په تازه هوا کې حرکت وکړي ، نه د کور دننه ، او د کمپیوټر لوبو پرځای فعال هلکان غوره کړي. که ستاسو ښوونځی کور ته نږدې وي ، چلوه.

موږ د ماشوم عصبي سیستم ساتو.

فشار نه یوازې په ماشومانو کې د شکری ناروغۍ هڅوي ، بلکه ډیری ډیری ناروغۍ هم لري. هڅه وکړئ ماشوم ته ووایاست چې تاسو اړتیا نلرئ د منفي ذهن لرونکو خلکو سره خبرو اترو ته اړتیا ولرئ ، ډیر لږ یې بیرته تکرار کړئ. ښه ، که تاسو نشئ کولی د برید کونکي سره خبرو کولو مخه ونیسئ ، نو وښایاست چې څنګه خپل افکار او ټکي کنټرول او کنټرول کړئ. تاسو کولی شئ دا د خپل ماشوم سره یوځای زده کړئ پرته له دې چې د آٹو روزنې څخه مننه د متخصصینو مرستې ته مخه وکړئ.

د ګډون کونکي ډاکټر نه هیریدونکي مشاهده.

معالج به ستاسو لپاره د ازموینو مهالویش چمتو کړي ، د دوی فریکوینسي په منفي منفي فکتورونو پورې اړه لري چې په بدن اغیزه کوي کوم چې په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ څرګندولو کې مرسته کوي.

په هغه حالت کې چې ماشوم ډیر وزن لري او دا تشخیص د بل بل خپلوان لخوا تایید کیږي ، نو دا اړینه ده چې په دوامداره توګه د وینې د شکر کچه معاینه کړئ. په کور کې ، ځانګړي وسیلې د دې پروسې مرستې ته راځي چې تاسو کولی شئ په هر درملتون کې وپیرئ.

د ځان درملو سره محتاط اوسئ.

هورمونونه ممکن د لوی چمتووالي کې شامل وي ، له هغې وروسته به ضمني اغیزې تعقیب شي. کوم چې په ځانګړي ډول د پانقراص فعالیت ته زیان رسونکی دی.