د درملو تراژینټا کارولو لارښوونې

هر فلم - لیپت ټابلیټ لري: فعال ماده: لیناګلیپټین 5 ملی ګرامه ،

استثنا کونکي: مانیټول ، پریجلاټینیز شوي نشایسته ، کوپوویډون ، مګنیزیم سټارایټ ، اوپادری ګلابي (02F34337) (هایپوټرویلیز 2910 ، ټایټانیوم ډای اکسایډ (E171) ، تالاک ، میکروګول 6000 ، سره اوسپنه اکسایډ (E172)).

د ګرد بایکونویټ ټابلیټونه د beveled څنډو سره ، د سپک سرې رنګ د فلم شیل پوښل شوي ، په یو اړخ کې د شرکت نښه نښه کولو او د ټابلیټ په بل اړخ کې د نقاش "D5" سره.

درمل جوړونې عمل

لیناګلیپټین د انزایم ډایپټایډل پیپټایډیس-4 مخنیوی کونکی دی (له دې وروسته - DPP-4) ، کوم چې د هورمونونو وریټینز غیر فعال کولو کې برخه لري - ګلوکوګان په څیر پیپټایډ - 1 (GLP-1) او ګلوکوز پورې تړلې انسولینټروپیک پولیپټایډ (GIP). دا هورمونونه د انزایم DPP-4 لخوا په چټکۍ سره ویجاړ شوي. دا دواړه هورمونونه د ګلوکوز هوموستاسیس فزیکولوژیک تنظیم کې دخیل دي. د ورځې په جریان کې د وریټین سراو اساس کچه ټیټه ده ، دا د خواړو وروسته ګړندۍ وده کوي. GLP-1 او GIP په نورمال او لوړ رتبه ګلوکوز کچو کې د پانقریبي بیټا کیټکي لخوا د انسولین بایوسینتیسس او د دې سرایت ته وده ورکوي. سربیره پردې ، GLP-1 د پانکریټیک الفا حجرو لخوا د ګلوکوګان سرایت کموي ، کوم چې په جګر کې د ګلوکوز تولید کمولو لامل کیږي. لیناګلیپټین (ټراګینټ) خورا مؤثره او د شاقه توګه د DPP-4 سره تړاو لري ، کوم چې د ودېټین کچه کې د دوامداره زیاتوالي او د دوی د فعالیت اوږد مهاله ساتنې لامل کیږي. ټراګینټا د انسولین ګلوکوز پورې تړلي محرمیت زیاتوي او د ګلوکوګن محرمیت کموي ، په پایله کې د ګلوکوز هوموستاسیس کې پرمختګ راځي. لیناګلیپټین په غوره ډول د DPP-4 سره تړلی ، په وټرو کې د هغې انتخاب د DPP-8 لپاره انتخاب یا د DPP-9 لپاره فعالیت له 10،000 وخت څخه ډیر وخت لري.

درملتون

په پلازما کې د لینګلیپټین غلظت درې مرحلې کمیږي. د ټرمینل نیم ژوند اوږد دی ، له 100 ساعتونو څخه ډیر اوږد دی ، کوم چې په عمده ډول د DPP-4 انزیم سره د لینګلیپټین د مستحکم پابندۍ له امله دی؛ د مخدره توکو راټول نه پیښیږي. مؤثره نیم ژوند ، د 5 ملی ګرامه په دوز کې د لینګلیپټین د تکراري ادارې وروسته ، شاوخوا 12 ساعته دی. په ورځ کې یو ځل د 5 ملی ګرامو په دوز د لینګلیپټین اخیستو په حالت کې ، د درملو مستحکم پلازما غلظت د دریم دوز وروسته ترلاسه کیږي. د فارماساکینیټیکس سټیشنی حالت په جریان کې (د 5 ملی ګرامه په دوز کې د درملو اخیستو وروسته) ، ACC (د غلظت وخت محوه لاندې ساحه) د لومړي دوز په پرتله نږدې 33 by وده کړې.

د لینګلیپټین د ACC لپاره د مختلف ناروغانو تر مینځ د انفرادي کوفیفینټونه او متغیرات کوچني وو (په ترتیب سره 12.6 and او 28.5٪). د ډیریدو دوز سره د لینګلیپټین پلازما AUC ارزښتونه نسبتا کم شوي. د صحتمند داوطلبانو او د 2 ډایبایټس میلیتس ناروغانو کې د لینګلیپټین درملو درملتون معمولا ورته و.

د لینګلیپټین مطلق جیو شتون شاوخوا 30 is دی. د لینګلیپټین استقبال د خواړو سره یوځای چې د غوړ لوی مقدار لري ، د لاسته راوړنې وخت ورسره ډیر شوی_tah 2 ساعته او کم شوي C_tah 15، ، مګر په A11Co-72ch هیڅ اغیزه نه درلوده - د بدلونونو کلینیکي د پام وړ اغیز C_tah او ټ_tah تمه نه وه. له همدې امله ، لینګلیپټین دواړه د خواړو سره کارول کیدی شي او پرته لدې چې خواړه وخوري.

نسجونو ته د مخدره توکو پابندۍ پایله کې ، صحي مضامینو ته د 5 ملی ګرامه په دوز کې د لینګلیپټین واحد نس ناستې وروسته د درملو درملو په سټیشنري حالت کې د توزیع اوسط څرګند حجم شاوخوا 1110 لیټره دی ، کوم چې په نسجونو کې پراخه ویش په ګوته کوي. د پلازما پروټینونو ته د لیګینګلیپټین تړل د درملو غلظت پورې اړه لري او د 1 nmol / L په غلظت کې شاوخوا 99 is پورې اړه لري ، او په غلظت کې> 30 nmol / L دا د 75-89 decre ته راټیټیږي ، کوم چې د DPP-4 سره د لینګلیپټین ډیروالي غلظت سره د درملو تړل بشپړتیا منعکس کوي . په لوړه غلظت کې ، کله چې د DPP-4 بشپړ بشپړیدل واقع شي ، 70-80 lin د لینګلیپټین نورو پلازما پروټینونو سره تړل کیږي (د DPP-4 پرځای) ، او 30-20 an درمل په غیر منظم حالت کې پلازما کې و.

د 10CM په دوز کې د پیشاب سره په خوراک کې د 14C-linagliptin لیبل شوي زباني ادارې وروسته ، نږدې 5٪ راډیو خپور شو. د ترلاسه شوي درملو کوچنۍ برخه میتابولیز ده. یو اصلي میتابولایټ وموندل شو ، د هغه فعالیت د لینګلیپټین د تاثیراتو .3 is. pharma is دی د فارماساکینیټیکس سټیټري ایالت کې ، کوم چې فارماولوژیک فعالیت نلري او د DPP-4 په مقابل کې په پلازما کې د لینګګلیپټین مخنیوی فعالیت اغیزه نلري.

په صحي مضامینو کې د 14C لیبل شوي لینګلیپټین اداره کولو څخه 4 ورځې وروسته ، شاوخوا 85 dose خوراک خارج شوی (د 80 fe او د پیشاب 5 ur سره). په مستحکم دولتي درملو کې د رینال پاکولو نږدې 70 ملی / دقیقې و.

د رینال فعالیت ضعیف شوی

د لینګلیپټین درملو د درملو ارزونې لپاره (د 5 ملی ګرامه په دوز کې) په ناروغانو کې چې د رینال ناکامي مختلف درجې لري. صحي مضامینو د ډیری ډوز کولو رژیم سره یوه آزاده مطالعه ترسره کړه. څیړنه کې هغه مریضان شامل دي چې د رینال ناکامي سره مخ شوي ، کوم چې سږو ته د کریټینین پاکولو پورې اړه لري ویشل شوي (50 - 2.

د ناروغانو جنسیت پورې اړوند د خوراک بدلونونه اړین ندي. جنس د لینګلیپټین درملو باندې د کلینیکي پلوه مهم اغیزه نلري (د نفوس درملوکیناټیک تحلیل پایلو له مخې د لومړي مرحلې او II مرحلو مطالعاتو څخه د معلوماتو پراساس).

د ناروغانو عمر پورې اړوند د خوراک تنظیم کول اړین ندي ، ځکه چې عمر د لینګلیپټین درملو درملو باندې کلینیکي لحاظه د پام وړ اغیزه نلري. په زړو ناروغانو کې (65-80 کاله ، ترټولو زوړ ناروغ. 78 کلن و) او د کم عمر ناروغانو کې ، د لینګلیپټین پلازما غلظت د پرتلې وړ و.

په ماشومانو کې د لینګاګلیپټین د درملتونونو مطالعات نه دي ترسره شوي.

د کارولو لپاره نښې

ټراګینټ د لوی ناروغ ناروغانو لپاره چې د ګایسیسیمیک کنټرول ښه کولو لپاره د دوه ډوله ډایبېټز میلیتس سره اشاره کیږي: د میتودراپي په توګه

- د رژیم یا تمرین له لارې د ګلیسیمیک کنټرول ناکافي ناروغانو لپاره ، او همدارنګه د هغو کسانو لپاره چې نشي کولی د زغم له امله میټفورمین ونه نیسي ، یا که میټفورمین د رینلین فعالیت سره تړاو نلري.

- میټفارمین ، که د میټفارمین سره په ترکیب کې خواړه او تمرین د کافي ګلاسیمیک کنټرول چمتو نکړي ،

- د سلفونيلوريه او ميټفرمين مشتق ، که خواړه او فزیکي فعالیت د ورته ترکیب سره په ترکیب کې کافي ګلاسیمیک کنټرول نه وړاندې کوي ،

- انسټولین د میټفارمین سره ترکیب کوي یا پرته له دې ، که چیرې د ورته درملنې سره په ترکیب کې خواړه او فزیکي فعالیت مناسب ګلاسیمیک کنټرول چمتو نکړي.

اميدوارۍ او شيدې ورکول

په امیندواره میرمنو کې د لینګلیپټین کارول مطالعه نه ده شوې.

د څارویو مطالعې د زیږیدونکي زهرجنیت هیڅ نښه نده ښودلې. د احتیاط په توګه ، د ماشوم باید د امیندوارۍ پرمهال مخنیوی وشي.

په څارویو کې د فارماسایډیومیک مطالعاتو ترلاسه شوي معلومات د سینې شیدو ته د لینګلیپټین یا د هغې میټابولائټونو ننوتل په ګوته کوي. د نوي زیږیدلو یا ماشومانو ته د خطر خطر د ماشوم د تغذیه کولو څخه بهر ندی.

د شیدو تغذیه کولو یا ټریګ اخیستل ودروي پریکړه باید د ماشوم لپاره د مور شيدې تغذیه کولو ګټې او د مور لپاره درملنې پورې اړه ولري.

د انسان په زیږون کې د TRAGENT د اغیزې مطالعات نه دي ترسره شوي. د څارویو مطالعې په زیږون باندې هیڅ منفي اغیزه نه ده ښودلې.

خوراک او اداره

وړاندیز شوی خوراک 5 ملی ګرامه دی او هره ورځ 1 ځله اخیستل کیږي.

د میټفارمین سره په ګډه استعمال سره ، د میټفارمین خوراک باید ورته پاتې شي.

کله چې لینګلیپټین د سلفونيلوریې ډیرویټیو یا انسولین سره یوځای کړئ ، نو د سلفونیلورییا یا انسولین ډیرویټیوټس ټیټ خوراک باید د هایپوګلاسیمیا خطر کمولو لپاره په پام کې ونیول شي.

د رینال فعالیت ضعیف شوی

هغه ناروغان چې د معلولیت لرونکي رین فنکشن ډوز تنظیم کولو سره اړتیا نلري.

د ځګر فعالیت کمزوری

د فارماکوینټیک مطالعات ښیې چې د ځګر فعالیت ضعیف فعالیت لرونکي ناروغانو لپاره د دوز تنظیم کول اړین ندي ، په هرصورت ، په داسې ناروغانو کې د درملو کلینیکي کارول تجربه نلري.

د عمر له مخې د خوراک تنظیم کول اړین ندي.

په هرصورت ، د 80 کالو څخه زاړه ناروغانو سره کلینیکي تجربه محدوده ده ، د ناروغانو دا ډله باید په ډیر احتیاط سره ونیول شي.

ماشومان او ځوانان

د ماشومانو او لویانو لپاره د لینګلیپټین خوندیتوب او تاثیر ندی رامینځته شوی.

که چیرې د درملو یو خوراک له لاسه ورکړ شي ، نو ژر تر ژره باید ناروغ واخیستل شي کله چې ناروغ په یاد ولري. په یوه ورځ کې دوه ځله خوراک مه کوئ.

اړخ اثر

د ټریګینټ امنیت په ټولیزه توګه 6602 ناروغانو کې تشخیص شوی چې د 2 ډایبایټس میلیتس لري ، په شمول 5959 ناروغان چې د 5 ملی ګرامه هدف ډوز اخلي.

د پلیسوبو کنټرول مطالعې شاملې دي پدې کې لینګلیپټین په لاندې ډول کارول شوي و:

د مونوتوپیري په ب inه (لنډمهاله کارول ، تر 4 اونیو پورې دوام لري)

لکه د مونوتوپیري (دوره> 12 اونۍ) د میټفارمین سربیره

د سلفونیلوریانو سره د میټفارمین ترکیب سربیره

د میتفارمین سره یا پرته د انسولین سره بشپړول.

د اړخیزو تاثیراتو فریکوینسي ورته په ګوته کیږي: ډیر ځله (> 1/10) ، ډیری ځله (له> 1/100 څخه 1/1000 څخه تر 1/10000 څخه

ډیر خوراک

په صحي مضامینو کې د کنټرول شوي کلینیکي آزموینو په جریان کې ، د لینګلیپټین واحد خوراک ، چې 600 ملی ګرامه ته رسیږي (د وړاندیز شوي خوراک 120 ځله) ته رسیدلی و. یو شخص د 600 ملی ګرام څخه زیات خوراکونو تجربه نلري.

د اضافي درملو په صورت کې ، دا مشوره ورکول کیږي چې د ملاتړ کونکي طبیعت معمول اقدامات وکاروي ، د بیلګې په توګه ، د معدې ټریک څخه د غیر سګرس شوي درملو لرې کول ، د کلینیکي نښو سره سم کلینیکي نظارت او درملنه.

د نورو درملو سره تعامل

د وټرو درملو متقابل ارزونې کې

لیناګلیپټین د CYP3A4 isoenzyme یو ضعیف مسابقه کوونکی مخنیوی کوي ، او د دې isoenzyme د عمل میکانیزم کمزوری یا معتدل inhibitor. لیناګلیپټین د نورو CYP اسونو انزایمونو مخه نه نیسي او د دوی هڅونکي ندي.

لیناګلیپټین د P-glycoprotein (P-gp) لپاره سبسټریټ دی او لږترلږه د P-glycoprotein- منځګړیتوب ډیجاکسین ټرانسپورټ مخنیوی کوي. دې ډیټا او د ویوا درملو تعاملاتو پایلو ته په پام سره ، د P-gp لپاره د نورو سټراټونو سره د تعامل کولو لپاره د لینګلیپټین وړتیا احتمال نلري.

د vivo درملو متقابل ارزونې کې

په لینګلیپټین باندې د نورو درملو اغیزه

لاندې کلینیکي معلومات د یوځل د مخدره توکو کارولو سره د کلینیکي پلوه د پام وړ تعاملاتو کوچنۍ احتمال په ګوته کوي.

میټفورمین: په ورځ کې د mg mg mg ملي ګرامه په خوراک کې بار بار د میتفورمین ګډ استعمال او په ورځ کې د mg 10 ملي ګرامه 1 وخت په لینګلیپټین کې په صحي رضاکارانو کې د لینګلیپټین درملو کې د کلینیکي پلوه مهم بدلونونه نه دي.

سلفونيلوريا مشتق: د 5 ملي ګرامه ليناګليپټين په متوازن حالت کې درملتونونه د .lam mg ملي ګرامه ګلېبينکلايمايډ (ګلايبورېډ) د يو خوراک د ګډ استعمال له امله نه متاثره شوي.

ریتوناویر: د لینګلیپټین ګډ استعمال (په کلکه د 5 ملی ګرامو یو خوراک) او ریتوناویر (د 200 ملی ګرامه په کلکه یو څو ډوز) ، د P-glycoprotein یو فعال مخنیوی کوونکی او isoenzyme CYP3A4 ، د ACC او C ډیروالی._ټah لینګلیپټین په ترتیب سره 2 ځله او 3 ځله. وړیا غلظت ، کوم چې معمولا د لینګلیپټین د درملو دوز 1٪ څخه لږ وي ، د ریتوناویر سره د همکارۍ وروسته 4-5 ځله ډیر شوی. د فارماکاکینیټیک متوازن حالت کې د لینګلیپټین د پلازما غلظت ماډل کول د ریتوناویر یوځل ادارې سره وښودله چې د توضیحاتو زیاتوالی باید د لینګاګلیپټین د راټولولو زیاتوالي سره نه وي. د لینګاګلیپټین په درملتونونو کې دا بدلونونه د کلینیکي پلوه مهم ندي. له همدې امله ، د نورو P-glycoprotein / SURZA4 مخنیوی کونکو سره د کلینیکي پلوه د پام وړ تعامل تمه نلري.

رفیمپیسین: د لینګلیپټین او رفیمپیسین د 5 ملی ګرامه تکرار مشترکه استعمال ، د P-gp فعال انډیسټر او isoenzyme CYP3A4 ، د AUC او C ارزښتونو کمولو لامل شوی._tah لینګاګلیپټین ، په ترتیب سره ، د 39.6 and او 43.8 by لخوا ، او د ډیپټایډیل پیپټایډیس -4 د 30 activity لخوا د اساس فعالیت فعالیت مخنیوی کې کمښت. په دې توګه ، د لینګلیپټین کلینیکي اغیزمنتوب ، د P-gp فعال انډیوزرز سره ترکیب کې کارول کیدی شي ممکن ترلاسه نشي ، په ځانګړي توګه د ترکیب اوږد استعمال سره. د P-gp او CYP3A4 نورو فعال inducers ، سره لکه کارباماازپین ، فینوباربیټال او فینیتوین سره یوځای کارول نه مطالعه شوي.

په نورو درملو د لینګلیپټین تاثیر

په کلینیکي مطالعاتو کې ، لکه څنګه چې لاندې ښودل شوي ، د میټفارمین ، ګلیبوریډ ، سمواستاتین ، جنګفرین ، ډیګاکسین او زباني مخنیوي درملو باندې کوم کلینیکي پلوه د پام وړ اغیز نه درلود ، کوم چې په ویوا کې ثابت شوی ، او د لینګلیپټین د ټیټ وړتیا پراساس دی چې د CYP3A4 لپاره د درملو تعامل ته ننوځي. ، CYP2C9 ، CYP2C8 ، د عضوي کیشنونو P-DR او ټرانسپورټ مالیکولونه.

میټفورمین: په ورځ کې یوځل د 10 ملي ګرام په دوز کې د لینګلیپټین ګډ تکرار کارول او د میتوفرمین 850 ملي ګرامه میتفورمین ، د صحي رضاکارانو کې د میټفورمین کلینیکي اهمیت لرونکي درملکوکینټیک لامل نه و. پدې ډول ، لینګلیپټین د اورانسپورټګ مخنیوی نه کوي organic د عضوي کیشنونو په واسطه مینځګړیتوب کوي.

سلفونلوریه مشتقان: د 5 ملی ګرامه لینګلیپټین ګډ استعمال او د 1.75 ملی ګرامه ګلیبینکلادیډ (ګلیبوریډ) یو واحد ډوز د AC او C په کلینیکي لحاظ د پام وړ کمښت لامل شوی._tah ګلیبینکلامایډ د 14. لخوا. څرنګه چې ګلیبینکلیمایډ اساسا د CYP2C9 لخوا میټابولیز کیږي ، نو دا ډاټا هم تاییدوي چې لینګلیپټین د CYP2C9 مخنیوی نه کوي. هیڅ کلینیکي پلوه د پام وړ تعامل د نورو سلفونیلورییا مشتقانو (لکه د ګلیپیزایډ ، ټالببټامایډ او ګلیمیپیرایډ) سره تمه نه کیږي ، کوم چې د ګلیبینکلامایډ په څیر په عمده ډول د CYP2C9 سره میټابولیز کیږي.

ډیجاکسین: د 5 ملی ګرامه لینګلیپټین او 0.25 ملی ګرامه ډیجاکسین ګډ تکرار کارول صحي رضاکارانو کې د ډیجاکسین درملو درملنه اغیزه نلري. پدې توګه ، په ویوو لینګلیپټین کې د P-glycoprotein - منځګړیتوب لیږد مخنیوی نه دی.

وارفرین: لیناګلیپټین ، هره ورځ د 5 ملی ګرامو په دوز کې څو ځله کارول شوی ، د S (-) یا R (+) وارفرین درملتون نه بدلوي ، کوم چې د CYP2C9 لپاره سبسټریټ دی او یوځل اداره کیږي.

سمواستاتین: لینګلیپټین کله چې په صحي رضاکارانو لخوا په څو ډوزونو کې اخیستل شوی نو د سیمواسټاټین درملو باندې خورا لږ تاثیر درلود ، د CYP3A4 لپاره حساس سیسټریټ. د 10 ملي ګرام په دوز کې د لینګلیپټین اخیستلو وروسته (د معالجوي درملو پورته) د سمواستاتین سره د 40 ملي ګرام په خوراک کې د 6 ورځو لپاره یوځای کیدو وروسته ، په وینه پلازما کې د سمواستاتین AUC 34 by وده کړې ، او C_tah په وینه پلازما کې - د 10٪ لخوا.

زباني مخنیوي: د لیونجوریسټریل یا ایتینیل ایسټرایډول سره د 5 ملی ګرامه په دوز کې د لینګلیپټین ګډ استعمال د دې درملو درملتون نه بدلوي.

د خوندیتوب احتیاط

ټریګینټ باید په ناروغانو کې د 1 ډایبېټیس میلیتس ناروغانو کې ونه کارول شي یا د ډایبېټیک کیټوسایډوس درملنې لپاره.

د مونوتیراپي په توګه د لینګلیپټین کارولو په قضیه کې د هایپوګلاسیمیا پیښې د پلیسوبو سره پرتله کول د پام وړ دي.

په کلینیکي مطالعاتو کې ، راپور ورکړل شوی چې د هایپوګلیسیمیا پیښې د درملو سره په ترکیب کې د لینګلیپټین کارولو په حالت کې چې باور نه کیږي د هایپوګلیسیمیا لامل رامینځته کوي (میټفورمین ، تیازولیډیډیون ډیریویټیوز) د ورته پلیسبو اغیز سره ورته و.

کله چې د سلفونیلوریا مشتقانو سربیره د لینګلیپټین واخلئ (د لومړني میټفارمین درملنې سره) ، د هایپوګلیسیمیا د قضیو شمیر د پلیسبو ګروپ په پرتله ډیر شوی.

د سلفونيلوروز او انسولین کشف کول د هایپوګلیسیمیا لامل کیدی شي. لیناګلیپټین د سلفوني لیوریو مشتقاتو او / یا انسولین سره په ترکیب کې باید د احتیاط سره ونیول شي. که اړینه وي ، نو د سلفونيلووریا یا انسولین ماهرو درملو کمول ممکن دي.

د لینګلیپټین د بازار موندنې وروسته کارونې په جریان کې ، د حاد پانقراټیټس پرمختیا په اړه بې ساري راپورونه ترلاسه شوي. ناروغان باید د حاد پانقراټیټایټس له ځانګړنې نښو څخه خبر شي: د دوامداره پښو درد. د پاناکریټایټس فشار د لینګلیپټین له بندیدو وروسته مشاهده شو. که چیرې د پانکریټایټس شک کیږي ، TRAG باید بند شي.

د خوشې کولو ب formه او ترکیب

ټرازینټا د فلم لیږل شوي ټابلیټونو په ب availableه شتون لري: بایکونیکس ، ګرد ، د بیرغ لرونکي څنډو سره ، سپک سور رنګ ، په یو اړخ کې د نقاش D5 سره او په بل اړخ کې د تولید شرکت شرکت سمبول (7 pcs. په تالونو کې ، د کارت بورډ بنډل 2 کې ، or یا isters ت ،اکې ، p 10 پی سی. په تاکونو کې ، د بورډ بنډل کې bl ت blاکې).

د 1 ټابلیټ جوړښت:

• فعاله ماده: لیناګلیپټین - 5 ملی ګرامه ،
• مرستندویه اجزاوې: پریجیلاټینیز نشایسته ، کاپوویډون ، جوار نشایسته ، مګنیزیم سټارایټ ، مانیټول ،
• د فلم میان: اوپادري ګلابي 02F34337 (د ټایټانیوم ډای اکسایډ ، ماکروګول 6000 ، تالاک ، هایپروسیم ، ډای اوسپنې اکسایډ سور).

خوراک او اداره

ترازینټ ټابلیټونه په شفاهي ډول اخیستل کیږي. د مخدره توکو اخیستل د خواړو په وخت پورې اړه نلري او د ورځې په هر وخت کې ترسره کیدی شي.

وړاندیز شوی خوراک په ورځ کې یو ځل 1 ټابلیټ (5 ملی ګرامه) دی.

که چیرې راتلونکی خوراک له لاسه ورکړ شي ، ناروغ باید ژر تر ژره درمل وخوري ځکه چې هغه یاد شوی ټابلیټ په یاد لري. خوراک دوه چنده کړئ او په یوه ورځ کې دوه ګولۍ واخلئ باید نه وي.

د جگر او / یا د پښتورګو معلولیت ضعیف حالت کې ، او په لویانو ناروغانو کې ، د خوراک تنظیم کول اړین ندي.

اړخیزې اغیزې

احتمالي ضمني اغیزې د نورو هایپوګلیسیمیک اجنټانو سره ترازینټ او ترکیب ترکیب سره مونوتوپیري لپاره عامې دي:

• هاضمه سیستم: پانقراص
• تنفسي سیسټم: ټوخی ،
• د معافیت سیسټم: د حساسیت عکس العملونه ،
• ساري ناروغي: ناسوفرينګيټس.

د پیچلي درملنې برخې په توګه لاندې درملونه کولی شي د دې اضافي ضمني اغیزو لامل شي:

• پیوګلیټازون ، میتفارمین او پییوګلیټزون: هایپرلیپیډیمیا او د وزن زیاتوالی ،
• سلفونلوریه مشتق: هایپرټرایګلیسیرډیمیا ،
• انسولین: قبض ،
• سلفونيلوريې مشتق او ميټفارمين: هایپوګلیسیمیا.

د بازارموندنې وروسته نظارتونو په دوره کې ، د لاندې سیسټمونو او ارګانونو ضمني اغیزې په ګوته شوې:

• د هاضمې سیسټم: د شفا د ژور د مغلظ غشا قلبه ،
• د معافیت سیسټم: urticaria ، د Quincke edema ،
• پوټکی: خارښت

ځانګړي لارښوونې

کله چې ترازوینټا درمل په ورته وخت کې د سلفونيلوريیا مشتقاتو سره کار کوئ ، احتیاط باید وکارول شي ، ځکه چې وروستی کولی شي د هایپوګلاسیمیا لامل شي. که اړینه وي ، نو دا امکان لري چې د سلفونیلوریې مشتقاتو اندازه راټیټ کړئ.

ترازینټا د زړه د سیسټم د ناروغیو وده خطر نه زیاتوي.

که د حاد پانقراټیټس شک کیږي ، درمل باید بند شي.

د موټر چلولو او د احتمالي خطرناک میکانیزمونو سره کار کولو وړتیا باندې د لینګلیپټین د اغیزې ځانګړې مطالعات ندي ترسره شوي. سره له دې ، د سرخوږۍ ډیریدونکي خطر له امله ، د مخدره توکو سره د درملنې په وخت کې ، باید احتیاط ترسره شي کله چې په فعالیتونو کې ښکیل وي چې د پاملرنې زیاتیدونکي تمرکز او د روانيومیتر تعاملاتو سرعت ته اړتیا لري.

د درملو تعامل

د میټفارمین ، ګلیبینکلایډ ، سمواستاتین ، پییوګلیټزون ، وارفرین ، ډیګاکسین ، رفیمپیسین ، ریتوناویر او زباني مخنیوي سره د درملو ټراژینټا په یوځل کارولو سره ، د لینګګلیپټین درمل شوي او لیست شوي درمل بدل شوي یا د پام وړ ندي بدل شوي.

د غوښتنې میتودونه ترازایټ او ډوزونه

ترازینټا په ورځ کې یو ځل د 5 ملي ګرام (1 ټابلیټ) وړاندیز شوي خوراک کې په شفاهي ډول اخیستل کیږي.

وسیله د ورځې په هر وخت کې اخیستل کیږي ، د خواړو په پام کې نیولو پرته ، په غوره توګه هره ورځ ورته وخت کې. که چیرې یو ټابلیټ له لاسه ورکړ شوی وي ، تاسو کولی شئ دا په هر وخت کې واخلئ هرڅومره ژر چې ناروغ دا یاد کړي ، په هرصورت ، دا سپارښتنه نه کیږي چې په یوه ورځ کې دوه ځله واخلئ.

اضافي معلومات

مخدره توکي چې د سلفونیلوریا مشتق دي ، په ډیری قضیو کې ، د هایپوګلیسیمیا په وده کې مرسته کوي. له همدې امله ، په ځینو قضیو کې ، دا امکان لري چې د دوی خوراک کم کړي پداسې حال کې چې د ترازینټا سره د ټاکلو په وخت کې.

د هغه مریضانو لپاره چې شدید رینل ناکامي لري ، دا درمل سپارښتنه کیږي چې د نورو هایپوګلیسیمیک درملو سره په ګډه.

د بیاکتنې له مخې ، ترازینټا او انلاګونه د ګلایکوسلیټ هیموګلوبین او ګلوکوز غلظت کموي کله چې د روژې ګولۍ اخلي.

د احتمالي سرخوږۍ له امله ، د درملو درملنې پرمهال د موټرو موټرو او درنو ماشینونو چلولو په وخت کې احتیاط کیږي.

ترازینټ ته لارښوونې په ګوته کوي چې ټابلیټونه باید په تیاره ، وچ ، یخ او د ماشومانو له لاسرسي بهر وساتل شي.