Avelox® (400 ملی ګرامه) Moxifloxacin

تاسو ته سلام!

ایولوکس ما ته د ښځینه ماهر لخوا وړاندیز شوی و ، نو نارینه شاید د هر هغه څه څخه غوره وي چې لاندې لیکل شوي وي ، غوره ده چې لوستل یې نه وي.

دوه کاله دمخه ، ما دمخه په دې موضوع بیاکتنې لیکلي وې "زه بد بوی لرم"نو ما ته دنده وسپارل شوه:

بیا زه باید رنځ وم: درملنې سمدلاسه پایلې نه درلودې. او دا وخت نږدې ورته و.

زه نه پوهیږم زما د بدن سره څه پیښیږي ، مګر د بد بوی سره ستونزه د سپینې وینې حجرې لوړ شوي -

سږکال بیا ما سره لیدنه وکړه. او داسې بریښي چې هیڅ شی ته زیان نه دی رسیدلی ، یوازې یو څه تکلیف شتون درلود ، چې نږدې تل ورته پیښو کې پیښیږي.

په عموم کې ، زه د ښځینه ناروغۍ لپاره مکرر لیدونکی یم: په کال کې دوه ځله د الټراساؤنډ سکین او د ښځینه - ماهر اندوکرینولوژیست مشوره. حقیقت دا دی چې زما د اوږدې مودې تشخیص د اینڈومیټریل هایپرپلیسیا دی.

په دې وروستیو کې ، ما وموندله چې دا د اونډیټریټال هایپرپلاسیه ده چې کولی شي په لندبل کې د لیوکوسایټونو کود رامینځته کړي - ځکه چې د اینڈومیټریوم التهابي محرک په مسلسل ډول په رحم کې شتون لري.

ډاکټر بیا د هایستروسکوپي کولو لپاره ټینګار وکړ ، مګر د دې پروسې لپاره "ښه" ازموینې لازمي دي. د دې کولو لپاره ، ما لومړی شمعې وړاندیز کړې ، او بیا - کله چې ما ډاکټر ته بیا وکتل ، انټي بیوټیک.

د ښځینه ناروغیو ماهر لومړی د فلوومیزینم شمعې وړاندیز وکړ.

مګر د دوی درملنه ، که څه هم دا اسانه وه ، د سمیر پایلې ښه نه کړې ، - د ډاکټر په وینا ، هغه نور هم خراب شو.

د ښځینه ماهر په توګه ، زه نه پوهیږم هغه د کوم لارښود لخوا ترسره شوې - بلاخره ، ما د الټراساؤنډ په پایله کې هیڅ ډول سوزش نه درلود - هغې د نوي نسل ترټولو پیاوړی انټي بیوټیک - ایلوکس وړاندیز وکړ.

ماته ډاډ راکړئ چې "هغه به په سمدستي ډول مرسته وکړي!" ، سربیره پردې ماته څو نور درمل هم وړاندیز کړل چې د ډیسبیوس او تروش د څرګندیدو مخه ونیسي.

په عموم کې ، زما درملنه یوه پیسه شوه!

مخکې له اخیستل Avelox زه ، د معمول په څیر ، بیاکتنې لولم ، له کوم څخه دا روښانه شوه چې زما بدن کولی شي په سختۍ سره ایولوکس انتقال کړي ، ځکه چې زه د ګیټ کالي سره ستونزه لرم ، او دادا معنینږدې ټولې ناروغۍ مرسته کوي.

کاریال

ما د خوړو وروسته یوه ورځ د Alolox 1 ټابلیټ واخیست ، د 2 اونیو لپاره د اوبو سره مینځل.

ما هڅه وکړه چې د مصرف وخت بدل نه کړم ترڅو په بدن کې غیر ضروري بوج شتون ونلري.

اشارې

په لویانو کې انتاني او التهاب ناروغي د درملو په وړاندې حساس مایکروجنیزمونو له امله رامینځته کیږي: حاد سینوسایټس ، د ټولنې لخوا ترلاسه شوی نیومونیا (پشمول د انټي بیوټیک مقاومت سره د مایکروجنیزم سټینونو له امله رامینځته شوی) ، د پوټکي او نرم نسجونو غیر پیچلي انتانات ، د پوټکي پیچلي انتانات او سبکیوتیس جوړښتونه (د ډیبیټایټیک پښو په شمول) ، د داخلي معدې پیچلي پیچلتیاوې ، د پولیمیکروبیال ناروغیو په شمول ، پشمول د رګونو د لارې رفع حاجز ، د شرابي غړو غیر پیچلي سوځیدونکې ناروغۍ (د سالپایټایټس او انديومیټریټیس په ګډون).

مخنیوی

حمل ، د شيدو ورکول (د شيدو ورکول) ،
ماشومان او ځوانان چې عمرونه یې تر 18 کلونو کم وي ،
مکسفلوکساسین او د درملو نورو برخو ته حساسیت.

اړخیزې اغیزې

د QT وقفې اوږدوالی (اکثرا په ناروغانو کې د همجنسي هايپوکليميا په ناروغيو کې ، کله ناکله په نورو ناروغانو کې) ، تشيکارډيا او واسوډيليشن (د مخ سوځيدل) ، د شریان لوړ فشار ، د شریان لوړ فشار ، بې هوشي ، وینټریکولر ټایچیریاټیمیاس ، نانسپکیتیک ارییتیمیاس (پولیټریکولک) (د وینټریکولر پیریټ ډول ډول اریطیمیا) یا د زړه د ناروغۍ نیول په عمده توګه په اشخاصو کې چې د ارثیمیا شرایطو لرونکي شرایط لري لکه د کلینیکي پلوه د پام وړ بریډیکارډیا ، حاد مایکارډیال اسکیمیا ، د سا لنډیدل ، په شمول. ریاضی ، مغز ، قاعده ، د معدې درد ، اسهال ، قحطي ، قبضیت ، dyspepsia ، flaulencence ، gastroenteritis (د eroive gastroenteritis پرته) ، ستوماتیتس ، pseudomembranous کولیټس (په خورا نادر مواردو کې چې د ژوند د خطرناک پیچلتیاو سره تړاو لري) ، جواني ، هیپاټيټ (عموما د کولیسټ) ) ، سرخوږی ، سرخوږی ، ګډوډي ، بې پامۍ ، خوب ، خړپړتیا ، لړزېدنه ، د خوب ګډوډي ، اضطراب ، د رواني فعالیت فعالیت زیاتیدل ، د همغږۍ همغږي (پشمول د چکر له امله د ګاډو ګډوډي په شمول) زه ، په ډیری نادره قضیو کې ، د راوتلو په پایله کې د ټپی کیدو لامل ګرځم ، په ځانګړي توګه د زړو ناروغانو کې) ، د مختلف کلینیکي څرګندونو سره مجذوب نیول (په شمول) د لوی مال ضبط کول ، د پام وړ پاملرنه ، د خبرو اختلالات ، بخښنه ، اضطراب (په ډیری نادره حاالتو کې ، ځان ته زیان رسولو سره چلند امکان لري) ، مغشوشیتي ، رواني غبرګونونه (احتمالي ځان د زیان رسولو تمرین سره په چلند کې څرګند کیږي) ، د خوند اختلالات ، لید ناورین (روښانه ، د لید شدت ، ډیپلوپیا کمول ، په ځانګړي توګه د چکر او اختلال سره ترکیب) ، ټینیټس ، د بو څخه سرغړونه ، د انوسمیا په شمول ، د خوند حساسیت ضایع کول ، انیمیا ، لیکوپینیا (د نیوټروپینیا په شمول) ، تریومبوسس سایتوپینیا ، ترووموبیټوس ، د اوږدې مودې پروتومومین وخت او د INR کمیدل ، arthralgia ، myalgia ، tendonitis ، د غړو عضلاتو سر او دردونه ، د tendon ruptures ، candidal superinfection ، vaginitis، dehydration (د اسهال یا د مایع کمیدو له امله رامینځته کیږي) ، رینل ناکامي ، رینل ناکامي د رینل ناکامي له امله ، کوم چې کولی شي د پښتورګو زیان رامینځته کړي (په ځانګړي توګه د زړو ناروغانو کې چې د رینال ضعیف عضله وي) ، د پوټکي ناوړه عکس العملونه ، د مثال په توګه ، سټیونس - جانسن سنډروم یا زهرجن د اپیډرمل ناکرولوسیز (ممکن احتمالي ژوند ګواښونکی) ، urticaria ، pruritus ، rash ، eosinophilia ، anaphylactic / anaphylactoid عکس العملونه ، انجیوئیدیما ، د laryngeal edema په شمول (احتمالي ژوند تهدید) ، انافیالیکٹیک شاک (پشمول ژوند تهدید) ، عمومي ناورغۍ (د ضعیف روغتیا نښې ، غیر درد لرونکي درد او خولې کول شامل دي) ، پړسوب.

جوړښت

فعاله ماده: مکسفلوکساسین هایدروکلورایډ - 436.8 مګره

ظاهري ب .ه

ټابلیټونه ، لکه څنګه چې تاسو لیدلی شئ ، خورا لوی دي ، مګر د دوی اوږد شکل څخه مننه چې دوی په نورمال ډول څښل کیږي.

د خوراک فارم

د 400 ملی ګرامه فلم لیپت ټابلیټونه

یو ټابلیټ لري

اکفعاله ماده - مکسفلوکساسین هایدروکلورایډ 436.8 ملی ګرامه ،

(د ماکسفلوکساسین 400.0 ملی ګرامه سره مساوي) ،

بهرنیان: لاکتوز مونوهایډریټ ، مایکروکریالین سیلولوز ، کراسکارملولوز سوډیم ، مګنیزیم سټارایټ ،

د شیل ترکیب: د اوسپنې اکسایډ سور ، هایپوټرویلیز ، میکروکول 4000 ، ټایټانیوم ډای اکسایډ.

په غیر منظم ډول سور لیپت شوي تختې ، لیک شوي ، شاوخوا 17 ملي متره اوږد او شاوخوا 7 ملي میتره په یو اړخ کې "M 400" او په بل اړخ کې "BAYER" نښه شوي.

د فارماسولوژیک ملکیتونه

درملتون

سکشن او ژور شتون

کله چې په شفاهي ډول اخیستل کیږي ، ماکسیفلوکساسین په ګړندي او نږدې بشپړ جذب کیږي. مطلق ژیو شتون نږدې 91٪ دی.

د مکسفلوکساکین درملو درملو کله چې د 50 څخه تر 1200 ملی ګرامه په خوراک کې یو ځل اخیستل کیږي ، په ورته ډول د 600 ورځو / 10 ورځو لپاره ورځې. د توازن دولت په 3 ورځو کې لاسرسی کیږي.

د مکسفلوکساسین د 400 ملی ګرام یو واحد دوز وروسته ، په وینه کې اعظمي غلظت (سي اعظمي) د 0.5-4 ساعتونو کې رسیږي او د 3.1 مګرا / لیټر دی. په مستحکم حالت کې د چوکۍ او لږترلږه پلازما غلظت (په ورځ کې یوځل 400 ملی ګرامه) په ترتیب سره په ترتیب سره 3.2 او 0.6 ملی ګرامه / L و.

کله چې د خواړو سره مکسفلوکساکین وخورئ ، نو Cmax ته رسیدو وخت کې یو څه زیاتوالی شتون لري (د 2 ساعتونو لخوا) او په Cmax کې یو څه کمښت (شاوخوا 16 by لخوا) ، پداسې حال کې چې د جذب موده بدله نه کیږي. په هرصورت ، دا معلومات هیڅ کلینیکي اهمیت نلري ، ځکه چې د ACC / MIC تناسب نور د کوینولوونز انټي مایکروبیل فعالیت وړاندوینه کوي. نو له همدې امله ، مخدره توکي د خواړو اخیستلو په پام کې نیولو پرته کارول کیدی شي.

مکسفلوکساکین په غیر مقصدي بستر کې خورا ګړندی توزیع شوی. د AUC فارماکوینټیک وکر لاندې لوی ساحه ده (AUCnorm = 6 کیلو * ساعتونه / L) د نږدې 2 L / کیلو مکسفلوکساکین د انډول توزیع حجم (Vss) سره. په لعاب کې د ماکسیفلوکساسین لوړ غلظت د پلازما په پرتله لوړه ده. په ویترو او د Vivo مطالعاتو کې د غلظت اندازه له 0.02 څخه تر 2 ml / l پورې ، د پروټینونو سره د مکسفلوکساکین پابند کول شاوخوا 45 was وه ، پرته لدې چې د درملو غلظت.

مکسفلوکساکین اساسا د پلازما البومین سره تړاو لري.

د وړ غلظت کې لوړه چوکۍ شتون لري> 10xMIC د ټیټ حجم له امله.

د درملو لوړ غلظت ، په پلازما کې د هغه څخه ډیر ، د سږو نسج کې رامینځته کیږي (اپیټیلیل مایع ، الیوولر میکروفاجز ، بیولوژیکي نسج) ، په سینوس او پولیپس کې ، د انفلاسیون محرک کې. په لعاب کې ، انتشاراتي مایع (انټرمیسکولر او سبکیوټینیوس) ، په آزاد حالت کې د درملو لوړه غلظت ټاکل کیږي.

سربیره پردې ، د درملو لوړه غلظت د معدې غار او پیروټونیل سیال ، او همدارنګه د ښځینه تناسلي ارګانونو کې ټاکل کیږي.

د مکسفلوکساسین 400 مګرا د یو واحد دوز وروسته ، د ادارې په دواړو لارو کې ، په مختلف هدف لرونکي نسجونو کې د پلازما غلظت په پرتله د پرتله کیدو وړ اعظمي توجه لیدل شوې.

د بایوټرانسفارم دوهم پړاو ته له رسیدو وروسته ، ماکسیفلوکسین د بدن څخه د پښتورګو او معدې د لارې (GIT) لخوا دواړه نه بدلیدونکی او د غیر فعال سلفو مرکبونو (M1) او ګلوکوروونایډز (M2) په واسطه بهر کیږي. دا میټابولیز یوازې د انسان بدن لپاره د تطبیق وړ دي او antimicrobial فعالیت نلري. د نورو درملو سره د میټابولیک درملو درملو مطالعې ښودلې چې مکسفلوکساسین د مایکروسومل سایټروکوم P450 سیسټم لخوا بایوټرانسفارمشن نه تیروي.

د غوښتنلیک میتود په پام کې نیولو پرته ، میټابولیز M1 او M2 د وینې پلازما کې د غیر متغیر مکسفلوکساسین غلظت څخه ټیټ غلظت کې موندل کیږي.

د پلازما څخه د درملو نیم ژوند شاوخوا 12 ساعته دی. د 400 ملی ګرامه د خوراک اخیستو وروسته اوسط کلیک تصفیه د 179 څخه تر 246 ملی لیتر / دقیقې پورې ده. د شاوخوا 24-53 ملی لیتر / دقیقې رینیل پاکول په پښتورګو کې د درملو جزوي رژیم له لارې رامینځته کیږي. د رینټایډین او پروبینسیډ ګډ استعمال د درملو رینل پاکولو اغیزه نلري. د انتظامیې لارې په پام کې نیولو پرته ، د مادي مکسفلوکسین پیل کول نږدې د 96-98٪ میټابولیز ته د اکسیډیټاب میتابولیزم نښو پرته د میټابولیزم دوهم پړاو میتابولیز ته بشپړ دی.

په مختلف ناروغانو ګروپونو کې درملتون

د مکسفلوکساسین په درملو کې توپیرونه ندي رامینځته شوي.

پاول د درملو او میرمنو ترمینځ په فارماساکیناتیک (AUC ، Cmax) کې توپیرونه (33)) څرګند شوي. په ACC او Cmax کې ښکاره شوي توپیرونه د جنډر په پرتله د بدن وزن کې توپیرونو لخوا تشریح شوي. پدې توګه ، دوی د کلینیکي پلوه مهم ندي.

احتمالي انټرنیټیک توپیرونه په قفقاز ، جاپاني ، نیګرایډ ، او نورو توکمونو کې مطالعه شوي. د ماکسفلوکساسین درملو کې د کلینیکي پلوه مهم توپیرونه ندي رامینځته شوي.

په ماشومانو کې د مکسفلوکساکین درملو درملنه نه ده مطالعه شوې.

د معلولیت لرونکي رینال فعالیت لرونکو ناروغانو کې د مکسفلوکسین درملو کې د پام وړ بدلونونه ندي رامینځته شوي (د ناروغانو په شمول چې د 1/100 او 1/1000 او 1/10 0000 او /101 / 1000 د کریټینین تصفیه سره)

- د تروومبلاستین غلظت کې بدلون

- انفلیکټیک / انفیفلیکټایډ تعاملات ، الرجیک / انګیوایډما ، د لارینجیل اذیما په ګډون (احتمالي ژوند تهدید)

- احساساتي کمزورتیا ، اضطراب (په ډیری نادره حالتونو کې ، احتمالي ځان ته زیان رسولو تمایل سره په چلند کې څرګند شوی ، لکه د ځان وژنې فکرونه یا هڅې) ، دروغجنتیا

- هایپوستیسیا ، د بو څخه سرغړونه ، د انوسمیا په شمول

- رنځپوهنه خوبونه ، د همغږۍ همغږي (د معلولیت لرونکي ګایت پشمول په عمده ډول د سرخوږي یا سرخوږي له امله (په ځانګړي توګه د ډیر عمر لرونکي ناروغانو کې ډیریدل)) ، د بیلابیلو کلینیکي څرګندونو سره ضبط کیدل (په شمول عمومي) د غږ اختلالات ، بخښنه

- د عصبي نیوروپتي او پولی نیورپټي

- ټینیټس ، د اوریدلو ضعف ، په ګډون د کafو کښت (معمولا بیرته راګرځیدونکی)

- بې هوښه کیدل ، د وینی لوړ فشار ، لوړ فشار ، وینټریکولر ټایچیریاټیمیاس

- ډیسفایګیا ، سټوماتیتس ، سیوډومبرینوس کولیټس (په ډیری نادره پیښو کې د ژوند د ګواښونکي پیچلتیاو سره تړاو لري) ، یخنی ، هیپاټایټس (په عمده ډول کولیسټیک)

- ټنډونایټس ، د عضلاتو سر او د غړو عضلاتو زیاتوالی ، د غړو کمزوری

- د رینل ضعیف فعالیت ، د رینال ناکامي (د ډیهایډریشن په پایله کې ، په ځانګړي توګه د زړو ناروغانو کې چې د رینج ضعیف اختلال لري)

د خوشې کولو ب formه او ترکیب

Avelox د لیږد شوي ټابلیټونو او د انفیوژن حل په ب .ه شتون لري.

فعال ماده مکسفلوکساکین دی: په 1 ټابلیټ او 250 ملی لیتر حل کې - 400 مګره.

د ټابلیټونو استثنا: لاکتوز مونوهایډریټ ، مایکروکریالین سیلولوز ، کراسکارملولوز سوډیم ، مګنیزیم سټارایټ ، هایپوټرویلیز ، ژیړ اوسپنه آکسایډ ، میکروکول 4000 ، ټایټانیوم ډای اکسایډ.

د حل معاون اجزاوې: 1M هایډروکلوریک اسید ، سوډیم کلسیم ، 2M سوډیم هایډروکسایډ حل ، د انجیکشن لپاره اوبه.

درملتونونه

مکسفلوکساکین (کیمیاوي نوم - 8-میتوکسایفلووروکینولون) یو پراخ سپیکٹرم باکتریایی ضد انټيبیکټریل ایجنټ دی. د دې باکتریا ضد تاثیر د دې حقیقت له امله دی چې دا د باکتریا ટોپوسومراسیس II او IV مخنیوی کوي. دا د مایکروبیل حجرو د DNA بایوسینتیس د نقل ، ترمیم او تکرار پروسې کې ګډوډي رامینځته کوي او په پایله کې د وروستي مړینې لامل کیږي.

د ماکسیفلوکساسین لږترلږه باکتري ضد غلظت عموما د لږترلږه مخنیوي غلظت سره مقایسه کیږي. د ایولوکس انټيبایټریټریک فعالیت د میکانیزمونو لخوا نه ټاکل کیږي کوم چې د ټیتریتلاینونو ، پنیسیلینونو ، ماکروزایډونو ، امینوګلیکوسایډونو او سیفالوسپورینونو پروړاندې مقاومت رامینځته کوي. د انټي بایټریټرو درملو او مکسفلوکساکین د دې ډلو ترمینځ کراس مقاومت ونه موندل شو. د پلاسمیډ مقاومت قضیې دا مهال ندي ثبت شوي. د مقاومت عمومي پیښې خورا کوچنۍ دي (10 -7 - 10 -10).

د Alolox په وړاندې مقاومت د ډیری بدلونونو له لارې د اوږدې مودې په اوږدو کې وده کوي.

په غلظت کې د Alolox فعال برخې ته بار بار توضیح کول چې د لږترلږه مخنیوي غلظت (MIC) ارزښت ته نه رسیږي ، یوازې په MIC کې یو څه زیاتوالي لامل کیږي.

کوینولونونو ته د سره مقاومت قضیې شتون لري. په هرصورت ، ځینې انیروبیک او ګرام مثبت میکروبونه د نورو کوینولونونو په وړاندې مقاومت لري د ماکسیفلوکسین سره حساسیت ښیې.

دا رامینځته شوی چې د میتوکسي ګروپ اضافه کول په C8 موقعیت کې د ماکسیفلوکساسین مالیکول جوړښت ته ځای په ځای کوي چې خپل فعالیت زیاتوي او د ګرام - مثبت باکتریا مستحکم بدلون کونکي جوړښت مخه نیسي.

C7 موقعیت کې مالیکول ته د بایسکلسیمین ډلې اضافه کول د فعال فلوکس رامینځته کیدو مخه نیسي او د فلوروکینولونونو پروړاندې مقاومت میکانیزم.

په وټرو ماکسفلوکساکین د ګرام مثبت او ګرام منفي باکتریاوو ، اناېروبز ، ایټیکل او اسید مقاومت مایکروګانیزمونو په وړاندې فعال دی (د بیلګې په توګه لیجونیلا ایس پي. ، کلیمایډیا spp. ، مایکوپلاسما spp.) ، او همدارنګه میکرویډ او β-لیټامبي ضد میکروبونه.

په اوس وخت کې ، د داوطلبانو سره دوه مطالعات پیژندل شوي په کوم کې چې د مکسيفلوکساسین د شفاهي ادارې وروسته د کولمو مایکروفروفرا کې بدلونونه مطالعه شوي. دوی د کلبسیلا ایس پی پی. ، ایسچریچیا کولی ، انټروکوکس ایسپی. ، بیکټرویډ وولګیټس ، باکیلس ایس پی پی. ، همدارنګه د اناروز پیپټوسټریپټوکوس ایسپی. ، ایبکټریم ایس پی پی ، بیفیدوباکټیریم ایس پی پی. دا بدلونونه د دوه اونیو لپاره بیرته راګرځیدونکي وو. د کلستریدیم ډیسفیل ټکسین ونه پیژندل شو.

په ویترو مکسفلوکساکین د لاندې مایکروجنیزمونو پروړاندې د لوړ انټيبیکټریل فعالیت څرګندوي:

• د ګرام مثبت باکتریا: د ګارډنریلا واګینالیس ، د کوګولیس منفي سټیفیلوکوسي متېسیلین حساس سټرینز (ایس سیمولینس ، ایس کوهني ، ایس ساپروفیتیکس ، ایس. ایپیډیرمیدیس ، ایس.هومینیس ، ایس هیمولیتوس) ، سټیفیلوکوکسیز اوریاس (د میتیسیلین په وړاندې حساسیت ښیې) ، سټرپټوکوکس نیومونیا چې د پنسیلین په وړاندې مقاومت لري ، او د څو انټي بیوټیک مقاومت لرونکي فشارونه ، او همدا ډول هغه فشارونه چې دوه یا ډیرو انټي بیوټیکونو سره مقاومت لري پدې کې شامل دي trimethoprim / sulfamethoxazole ، Penicillin (MIC له 2 μg / ml څخه ډیر) ، tetراسایکلین ، دوهم نسل cephalosporins (د بیلګې په توګه cefuroxime) ، macrolides ، Streptococcus dysgalactiae ، Streptocnesti vrectgenesti prasi. ، ایس ترمموفیلس ، ایس. مټانز ، ایس. سا لیاریارس ، ایس سنګیوینس ، ایس میتس) ، د سټرپټوکوکوس ملیري ګروپ (ایس. مینډیمینز ، ایس کنټریټلس ، ایس. اینجینوس) ،
• ګرام منفي باکتریاوې: پروټیوس والګریس ، هیمو فیلس پارینفلوینزا ، هیموفیلس انفلونزا
• د اناروبیک مایکروجنیزمونه: پروپیونایبټیریم spp. ، فوسوبیکټیریم spp. ، پریوټلایلا Spp. ، پورفیروموناس spp. ،
• اتیپیک میکروګانیزمونه: کاکسیلا برنیټي ، کلیمایډیا تراچوماتیس ، کلیمایډیا نمونیا ، مایکوپلاسما ژنیتیم ، مایکوپلاسما هومینیس ، مایکوپلاسمې نیومونیا.

لاندې میکروبګانیزمونه د ماکسیفلوکسین سره حساس دي:

• د ګرام مثبت باکتریا: انټروکوکس فاییم ، انټروکوکس ایویم ، انټروکوکس فایالیس (په ځانګړي ډول سټینسیمین او وانکووماکین ته حساس) ،
• د ګرام منفي باکتریا: Providencia spp. (P. stuartii، P. rettgeri)، Escherichia coli، Neisseria gonorrhoeae، Klebsiella oxytoca، Klebsiella pneumoniae، مورګینیلا مورګانې، Citrobacter freundii، Proteus mirabilis، enterobacter spp. (ای. ساکازاکی ، ای. منځګړی ، ای. ایروجنیز) ، انټروباکټر کلواسي ، سټینټروفوموناس مالتوفیلیا ، بورخولیریا سیپیا ، سیوډموناس فلوروسینز ، پانټویا ایګلوګرانز ،
• د اناروبیک مایکروګانیزمونه: کلوسټریډیم spp. ، پیپټسټریپټوکوکس ایس پی. ، بیکټرویډ ایس پی پی. (د. بی. ویلګیرس ، بی. نازلیز ، بی. یونیفاریس ، بی. دټیسونیس ، بی. اوواټس ، بی. ټایټومیټریکان).

لاندې کوچني ژوندیزم د مخدره توکو پروړاندې مقاومت ښیې:

• ګرام - مثبت باکتریا: د کوګولیس منفي سټیفیلوکوسي د میټیسیلین په وړاندې مقاومت لرونکي ډولونه.
• ګرامه منفي باکتریاوې: سیوډموناس ایروګینوس.

د میټیسیلین (MRSA) سره د تایید شوي مقاومت سره د سټیفیلوکوکس اویریس سټرینونو له امله رامینځته شوي انتاناتو درملنه کې د Alolox کارول سپارښتنه نه کیږي. د MRSA لخوا د احتمالي یا کلینیکي پلوه ثابت شوي انتاناتو په صورت کې ، د مناسب انټي بایټریټرو درملو سره درملنه باید توصیه شي.

د ځینې فشارونو لپاره ، ترلاسه شوي مقاومت ممکن د وخت په تیریدو سره د ناروغانو جغرافیایی موقعیت پورې اړوند توپیر ولري. د دې دلیل لپاره ، کله چې د فشار حساسیت ازموینه کیږي ، سپارښتنه کیږي چې د مقاومت په اړه ځایی معلومات مطالعه کړي ، په ځانګړي توګه د جدي ساري ناروغیو درملنه کې.

که چیرې په ناروغانو کې په روغتون کې درملنه وشي ، د درملتونکوینټیک وکر لاندې د ساحې ارزښت "تمرکز - وخت" (AUC) / MIC₉₀ له 125 څخه ډیر دی ، او په وینه پلازما کې د مکسفلوکساسین اعظمي مواد (سي_اعظمي) / MIC₉₀ د 8-10 په حد کې دی ، دا د ناروغ لپاره د مناسب وړاندوینې او کلینیکي پرمختګ معنی لري. په خارج بستر ناروغانو کې ، دا شاخصونه معمولا لږ وي (AUC / MIC)₉₀ تر 30-40 زیات دی).

کله چې د Alolox زباني ب takingه غوره کړئ: د اوسط MIC سره₉₀ 0.125 ملی ګرامه / ml AUIC (د مخنیوي منحنی لاندې ساحه ، یعنی د AUC / MIC تناسب₉₀) د 279 سره برابر دی ، او سي_اعظمي/ MIC₉₀ - 23.6. د MIC ارزښتونو سره₉₀ 0.25 ملی ګرامه / ml او 0.5 ملی ګرامه / ml AUIC او C ارزښتونه_اعظمي/ MIC₉₀ په لومړي قضیه کې په ترتیب سره 140 او 11.8 دي او په دویمه قضیه کې 70 او 5.9 دي.

د رګونو د انفیوژن سره: د اوسط مایک سره₉₀ 0.125 ملی ګرامه / ml AUIC 313 او C دی_اعظمي/ MIC₉₀ - 32.5. د MIC ارزښتونو سره₉₀ 0.25 ملی ګرامه / ml او 0.5 ملی ګرامه / ml AUIC او C ارزښتونه_اعظمي/ MIC₉₀ په لومړي قضیه کې په ترتیب سره 156 او 16.2 دي او په دویمه قضیه کې 78 او 8.1 دي.

درملتون

کله چې دننه دننه Alolox واخلئ ، مکسفلوکساکین په لوړ سرعت او شاوخوا بشپړ جذب کیږي. د دې مطلق ژورنال شتون نږدې 91٪ دی. دا ثابته شوه چې د دې موادو درملتونونو د 50 څخه تر 12 ملی ګرامه اندازې کې د یو واحد دوز سره ، او همدا رنګه د 10 ورځو لپاره د 600 ملی ګرامه په ورځنۍ دوز کې د ایلوکس دوز سره ، خطی دی. د توازن ریاست په 3 ورځو کې رامینځته کیږي.

د Avelox د 400 ملی ګرام یو واحد دوز وروسته ، په وینه کې اعظمي غلظت په 0.5-4 ساعتونو کې ترلاسه کیږي او 3.1 ملی ګرامه / L دی. په ورځ کې یوځل د 400 ملی ګرامه درملو د شفاهي ادارې سره ، په وینه کې د موادو خوراکي او لږترلږه تمرکز غلظت په ترتیب سره 3.2 ملی ګرامه / L او 0.6 مګرا / L دي. کله چې مکسفلوکساکین د خواړو سره دننه کیږي ، نو د اعظمي غلظت (شاوخوا 2 ساعتونو) ته رسیدو لپاره په وخت کې د پام وړ زیاتوالی شتون لري او په اعظمي غلظت کې یو څه کمښت (شاوخوا 16)). پدې حالت کې ، د جذب موده پاتې ده. په هرصورت ، دا ډاټا ځانګړي کلینیکي اهمیت نلري ، نو له دې امله ایولوکس د خواړو مصرفولو پرته د تطبیق اجازه لري.

د 1 ساعت لپاره د 400 ملی ګرامو په دوز کې د ایلوکس یو واحد انفیوژن وروسته ، د موادو اعظمي غلظت د انفیوژن پای ته رسیږي او نږدې 4.1 مګرا / ایل دی ، کوم چې د مکسفلوکساکین د خولې ادارې سره د دې پیرامیټرې ارزښت سره پرتله د نږدې 26 of زیاتوالي سره مطابقت لري.

د مکسفلوکساسین افشا کول ، کوم چې د ACC شاخص لخوا ټاکل کیږي ، د ماکسفلوکساسین د خولې ادارې څخه لږ څه ډیر کیږي. مطلق ژیو شتون نږدې 91٪ دی. په ورځ کې د 1 ساعت 1 وخت لپاره د 400 ملی ګرام خوراک په اندازه د Alolox د رګونو انتان انفیوژن وروسته ، په وینه کې د مکسفلوکساکین اعظمي او لږ تر لږه تمرکز غلظت په ترتیب سره د 4.1-5.9 ملی ګرامه / l او 0.43-0.84 مګرا / لیټ کې توپیر لري. د انفیوژن پای کې د 4.4 ملی ګرامه / L اوسط ثبات غلظت ترلاسه کیږي.

درمل ګړندي په غړو او نسجونو ویشل کیږي. د وینې پروټینونو پورې تړلي د دې درجې (په عمده ډول البومین) شاوخوا 45 is ده. د توزیع مقدار شاوخوا 2 l / کیلو ته رسیږي.

د ماکسیفلوکسین د پام وړ غلظت ، د وینې پلازما له اندازې څخه ډیر ، د انفلاسیون فیکسي (د پوټکي د زخمونو په صورت کې د تاکونو مینځپانګه) ، د سږو نسج (د الیوولر میکروفاجز او اپیټیلیل مایع په ګډون) ، د پزې او سولوس (ایټومیډ او میکسیري سینوس) کې ثبت شوي. په لعاب او انتشاراتي مایع کې ، د ایلوکس فعاله برخه په خپل وړیا ب (ه (پرته له پروټینونو سره تړلي) او د وینې پلازما په پرتله لوړ غلظت کې ټاکل کیږي. همدارنګه ، د ماکسفلوکسین لوړه کچه د ښځینه تناسلي عضو ، peritoneal مایع او د معدې ارګانونو نسجونو کې موندل کیږي.

مکسفلوکساکین د دوهم پړاو د بایوټرانسفارم کولو پروسو کې دخیل دی او له بدن څخه دواړه پیشاب او ملا سره خارج کیږي. سربیره پردې ، دا دواړه په بدلیدونکي ب andه او د سلفو مرکبونو (M1) او ګلوکورونایډز (M2) په ب .ه موندل کیږي ، کوم چې درمل جوړونې فعالیت نه لري.

درمل د سایټروکوم P مایکروسمال سیسټم ته د رسیدو له امله په بایو کیمیکل تعاملاتو کې دخیل ندي₄₅₀. د M1 او M2 میټابولایټونو پلازما غلظت د اصلي مرکب په پرتله ټیټ دی. د preclinical مطالعاتو پایلې په ګوته کوي چې د دوی د زغم او خوندیتوب شرایطو په بدن کې د دې میتابولیتونو هیڅ منفي اغیزه نلري.

د مکسفلوکساسین نیم ژوند شاوخوا 12 ساعته دی. په اوسط ډول ، د 400 ملی ګرامه په دوز کې د درملو اداره کولو وروسته ټول تصفیه 179-246 l / min دی. رینل پاکول 24–5 ml / min ته رسي. دا د موادو جزوي تیوبل ریبسورپشن تصدیقوي.

د مکسفلوکساسین او مرحله 2 میتابولیتونو لوی انډول نږدې 96-98 is دی ، کوم چې د آکسیډیټ میتابولیزم نشتوالی ثابتوي. د Alolox (400 ملی ګرامه) یو واحد خوراک نږدې 22٪ په پیشاب کې بدلیږي ، او شاوخوا 26٪ د ملا سره.

کله چې په نارینه او ښځینه ناروغانو کې د مکسفلوکساسین درملو درملو مطالعه کول ، د AUC او اعظمي تمرکز شاوخوا 33 fe لخوا توپیر لري. د موادو جذب په جنس پورې اړه نلري. په ACC کې توپیرونه او اعظمي تمرکز خورا احتمال د بدن په وزن کې د توپیرونو له امله دی ، نه جنډر ، او کوم ځانګړي کلینیکي اهمیت نلري.

د مختلف عمر لرونکو ناروغانو او بیلابیلو توکمونو پورې اړوند کسانو کې د مکسفلوکساسین درملو کې د پام وړ توپیرونه ندي پیژندل شوي. په ماشومانو کې د مکسفلوکساکین درملو درملو اوس مهال ښه نه پوهیږي.

په هغه ناروغانو کې چې اوږدمهاله peritoneal ډایالیسز د خارج بستر یا دوامدار هیموډالیسس څخه تیریږي ، او همدارنګه د رینل ناروغۍ ناروغانو کې (د CC ناروغانو په شمول چې د 30 ml / min / 1.73 m 2 څخه کم وي) ، د ماکسفلوکسین درملو کې د پام وړ بدلونونه ندي موندل شوي. د ځيګر د معلولیت لرونکي فعالیتونو ناروغانو کې د مکسفلوکساسین غلظت کې د پام وړ توپیرونه (د ماشوم - پګ پیمانې مطابق A او B ټولګي) د عادي جگر فعالیت او صحي رضاکارانو سره پرتله کیږي.

د کارولو لپاره نښې

د لارښوونو سره سم ، Avelox 400 ملی ګرامه د دې لپاره وړاندیز شوی:

• د سږو او ENT ارګانونو انتاني ناروغۍ پروسې ،
• د سږو او urogenital انتانات
• د نرم نسجونو او پوټکي انتاني ناروغي.

د Alolox فعالیت د ګرام مثبت او ګرام منفي مایکروجنیزمونو پراخه لړۍ پورې اړه لري ، د بیټا لیټام او میکرولایډ انټي بیوټیکونو په وړاندې مقاومت لرونکي باکتریاوې ، د تیزاب ضد مقاومت لرونکي بکتیریا او د مایکروجنیزمونو atypical ب formsو ، او همدا رنګه anaerobic باکتریا چې د درملو په وړاندې مقاومت لري.

مخنیوی

د Alolox لارښوونې په ګوته کوي چې د دې کارول په pseudomembranous کولیټس او شدید رینل ناکامي په ناروغیو کې د منلو وړ ندي. د امیندوارو او شیدو ورکوونکو میرمنو ، 18 کلونو څخه کم عمر ماشومانو او د انفرادي زغم ناروغانو لپاره د درملو هرې برخې لپاره ګولۍ اخیستل منع دي. خاص احتیاط اړین دی کله چې د مرکزي عصبي سیسټم ناروغیو ناروغانو ته درملو وړاندیز کولو سره ، د جبري ضبط احتمال وړاندیز کوي. ناروغۍ لکه د ځيګر ناکامي ، حاد مایوکاردیل اسکیمیا ، بریډکارډیا ، هایپوکلیمیا د ایولوکس په ټاکنه کې د احتیاط یو لامل هم دی.

د ایلوکس کارولو لارښوونې: میتود او خوراک

Aveloks د ورځې په هر وخت کې اخیستل کیدی شي ، پرته لدې چې د خواړو څښاک څخه. ټابلیټونه بشپړ له مینځه وړل شوي ، ځکه چې د هغوی خولۍ بشپړتیا نشي ماتیدلی. د درملو نیم ژوند یو اوږد پروسه ده ، نو دا کافی دی چې په ورځ کې یو ځل مخدره توکي واخلو.

د Alolox ورځنی معالجوي خوراک 400 مګره دی. د شفاهي ادارې وروسته ، درمل خورا ګړندي او نږدې بشپړ جذب کیږي. د یو استعمال وروسته په وینه کې د مخدره توکو اعظمي کچه د ادارې وخت څخه 0.5-4 ساعتونو وروسته مشاهده کیږي. د مستحکم پلازما مکسفلوکساکین کچه ترلاسه کول د منظم استعمال څخه درې ورځې وروسته پیښیږي.

د انفیوژن درملنه یا د درملنې په پیل کې د ناروغ نورو لیږدولو سره په ټابلیټونو کې د Alolox کارولو لپاره ترسره کیږي ، یا د رغیدو پورې کارول کیږي.

د ناروغۍ پورې اړه لري ، د درملنې موده 7-10 ورځې دي.

اړخیزې اغیزې

منفي عکس العملونه په ندرت سره پیښیږي ، د doوز کولو قواعدو سره. Avelox کولی شي لاندې منفي اغیزې رامینځته کړي:

• مغز ، کانګې ، د معدې درد ، د خوند اختلال ، ستوماتیتس ، اسهال ،
• د زړه درز زیاتیدل ، د سینې درد ، فلجیت ، د وینې فشار لوړیدل ،
• ستړیا ، د خوب ګډوډي ، خپګان ، اضطراب ، ګډوډي ، عمومي ضعف ،
• د ملا درد ، په غړو او ملاونو کې درد ، تندرواګینیټس ، د نښو ماتیدل ،
• خارښ ، د پوټکي خارشونه ،
• هایپرګلیسیمیمیا ، هایپرلیپیډیمیا ، هایپرلیسیسیمیا ،
• عمومي ناروغي ، پړسوب.

ډیر خوراک

دا مهال ، د Alolox د ډیرې اندازې په اړه محدود معلومات شتون لري. تر 1200 ملي ګرامه پورې په دوز کې د درملو واحد استعمال سره یا کله چې دا په 600 ډالرو میترو کې نه خوړل شوي ، نو د 10 ورځو لپاره هیڅ اړخیزه اغیزې نه دي ثبت شوي.

د ډیر اندازې په حالت کې ، دا اړینه ده چې د ناروغ حالت کلینیکي عکس په احتیاط سره مطالعه کړئ او د ECG څارنې سره په همغږۍ کې لنډمهاله حمایوي درملنه وړاندیز کړئ.

بدن ته د مکسفلوکساسین زباني انتظاميه سمدستي وروسته د فعال کاربن داخليدل اکثرا د ډیر اندازې په حالت کې درملو ته د ډیر سیسټمیک توضیحاتو مخنیوي کې مرسته کوي.

ځانګړي لارښوونې

که چیرې په ملا یا رنځ کې درد شتون ولري کله چې ایولوکس واخلئ ، درمل د رنځ دفع کیدو مخنیوي لپاره لغوه شوی.

د مرغیو په ناروغانو کې ، ایلوکس ممکن د قبضیت لامل شي.

د Alolox اخیستو پرمهال د شدید اسهال پراختیا سره ، دا لغوه کیږي.

د انټاسیډز او انټروسوربینټونو انسجام ، او همدارنګه مخدره توکي چې اوسپنه ، المونیم او مګنیزیم پکې شامل دي باید په بیلا بیلو وختونو کې د Alolox سره پیښ شي ، توپیر باید لږترلږه 4 ساعته وي.

Avelox د ماشومانو درملنې لپاره ندي کارول کیږي.

د موټرو چلولو وړتیا او پیچلي میکانیزمونو باندې نفوذ

د ایلوکس کارول کولی شي په ناروغانو کې ستونزې رامینځته کړي کله چې د موټرو چلول او د نورو احتمالي خطرناکو کارونو ترسره کول چې د تمرکز زیاتوالي او سمدستي سایکوموټر عکس العملونو ته اړتیا لري ، د درملو ځانګړي ضمني اغیزو له امله (لید ضعیف ، په مرکزي عصبي سیسټم منفي اغیزې).

اميدوارۍ او شيدې ورکول

د امیندوارۍ په جریان کې د مکسفلوکساسین د ادارې خوندیتوب ندی ټاکل شوی ، نو له همدې امله یې کارول متضاد دي. په ماشومانو کې د بیرته تکرار مشترک زیان قضیې پیژندل شوي چې ځینې کوینولون یې اخیستي دي ، مګر دا تاثیر په جنین کې د Alolox لخوا د امیندواره میرمنو سره د درملنې په جریان کې ونه موندل شو.

د څارویو مطالعې د مکسفلوکساسین د تولید زیږون تایید کړی. د انسانانو په قضیه کې ، د ایلوکس احتمالي خطر خورا لږ پیژندل شوی.

مکسفلوکسین ، لکه د نورو کوینولونونو په څیر ، په حيواناتو کې د وخت دمخه زیږیدلو لوی عضو کارتلیج ته زیان رسوي. پریکلینیکي مطالعات ښیې چې ماکسیفلوکسین ، په کوچني غلظت کې ، د مور شیدو ته تیریږي. د شيدو ورکولو په جریان کې په ناروغانو کې د هغې د کارولو په اړه معلومات شتون نلري ، نو د مور په شیدو د تغذیې پرمهال د دې کارول د مخنیوي وړ دي.

د خوشې کولو ب formه ، ترکیب او بسته کول

Avelox لیپت ټابلیټونه:

• 1 ټابلیټ مکسفلوکساسین لري (د هایدروکلورایډ ب theه کې) - 400 مګره
  په یوه کڅوړه کې د 5 یا 7 پی سی لپاره 1 توری ، یا په یوه بکس کې د 5 pcs لپاره 2 تاکونه.

د Avelox انفیوژن حل:

• 1 بوتل مکسفلوکساسین لري (د هایدروکلورایډ په ب )ه) - 400 مګره
  نور اجزاء: سوډیم کلورایډ ، سوډیم هایډروکسایډ ، هایدروکلوریک اسید ، د اوبو ډی / او.
  په بکس کې 250 ملی لیتره بوتل.

د Avelox انفیوژن حل:

• 1 کڅوړه مکسفلوکساسین لري (د هایدروکلورایډ په ب )ه) - 400 مګره
  نور اجزاء: سوډیم کلورایډ ، سوډیم هایډروکسایډ ، هایدروکلوریک اسید ، د اوبو ډی / او.
  250 ملی لیتر - پولیولفین کڅوړې (1) - پلاستيکي کڅوړې په بکس کې د ورق (12) سره لامین شوي.

درمل جوړونې عمل

مکسفلوکساکین د فلوروکوینولون لړۍ د عمل پراخه ساحې سره باکتریایی ضد انټيبیکټریریل درمل دي. د درملو باکتري ضد اثر د باکتریایی ټپوزومراسیس II او IV مخنیوی له امله دی ، کوم چې د مایکروبیل حجرو د DNA بایوسینتیس څخه سرغړونه کوي او په پایله کې د میکروبیل حجرو مرګ ته. د درملو لږترلږه باکتري ضد غلظت عموما د دې لږترلږه مخنیوي غلظت سره مقایسه کیږي.

هغه میکانیزمونه چې د پنسلینونو ، سیفالوسپورینز ، امینوګلاکوسایډونو ، ماکرولایډونو او ټیترایسلاینونو پروړاندې مقاومت وده کوي د ماکسفلوکساسین د انټيبیکټریل فعالیت مخه نه نیسي.د انټي بایټریټرو درملو او مکسفلوکساکین د دې ډلو ترمینځ هیڅ مقاومت شتون نلري. تر دې دمه ، د پلاسمیډ مقاومت قضیې هم ندي شوي. د مقاومت پرمختیا عمومي فریکوینسي خورا کوچنۍ ده (10 7 - 10 10). د Moxifloxacin مقاومت ورو ورو د ګ mut شمیر بدلونونو له لارې وده کوي. د لږترلږه مخنیوی غلظت (MIC) لاندې غلظت کې مایکرو ارګانیزمونو ته د ماکسفلوکساسین په مکرر ډول توضیح کول په مایکروسافټ کې د لږ لږ زیاتوالي سره شتون لري. کوینولونونو ته د سره مقاومت قضیو یادونه شوې. په هرصورت ، ځینې ګرام مثبت او د انیروبیک مایکروګانیزمونه چې د نورو کوینولونونو په وړاندې مقاومت لري د ماکسفلوکسین سره حساس پاتې کیږي.

په ویترو مکسفلوکساکین د ګرام منفي او ګرام مثبت مایکروجنوزمونو ، اناروبز ، اسید پروړاندې مقاومت لرونکي باکتریا او atypical ب againstو لکه مایکوپلاسما ، کلیمیدیا ، لیجونیلا ، او همدارنګه bacteria-lactam او malpid antibiotic په وړاندې مقاومت لرونکي پروړاندې فعال دی.

Avelox څه شی سره مرسته کوي؟

د ایلوکس ټاکل کیدو اصلي نښې لاندې شرایط / ناروغۍ دي:

• د سږو او ENT ارګانونو انتاني ناروغۍ پروسې ،
• د سږو او urogenital انتانات
• د نرم نسجونو او پوټکي انتاني ناروغي.

د Alolox فعالیت د ګرام مثبت او ګرام منفي مایکروجنیزمونو پراخه لړۍ پورې اړه لري ، د بیټا لیټام او میکرولایډ انټي بیوټیکونو په وړاندې مقاومت لرونکي باکتریاوې ، د تیزاب ضد مقاومت لرونکي بکتیریا او د مایکروجنیزمونو atypical ب formsو ، او همدا رنګه anaerobic باکتریا چې د درملو په وړاندې مقاومت لري.

حمل

د امیندوارۍ په جریان کې د مکسفلوکساکین کارولو خوندیتوب ندی رامینځته شوی او د هغې کارول مخالف ندي. په ماشومانو کې د ځینې کوینولون ترلاسه کولو کې د بیرته تکرار مشترک زیان قضیې تشریح شوي ، په هرصورت ، په جنین کې د دې تاثیر څرګندیدل (کله چې د مور لخوا د امیندوارۍ پرمهال کارول کیږي) راپور شوی نه و.

د څارویو مطالعې د تناسلي توکسیت ښودنه کړې. انسانانو ته احتمالي خطر نامعلوم دی.

د نورو کوینولونونو په څیر ، ماکسیفلوکسین د وخت دمخه څارویو کې د لویو جوړو کارټلیج ته زیان رسوي. پرلینیکي مطالعاتو موندلې چې د ماکسیفلوکسین لږ مقدار د مور په شیدو کې بهر کیږي. د شيدو ورکولو په جریان کې په میرمنو کې د دې کارونې په اړه معلومات شتون نلري. د همدې لپاره ، د مور د تغذیې پرمهال د مکسفلوکساسین ټاکنه د مخنیوي وړ ده.

د درملو تعامل

د پروبینسیډ سره د مکسفلوکساسین ترکیب سره (د Avelox فعاله برخې سره د کلینیکي پلوه د پام وړ تعامل نشتون ثابت شوی) ، انټینولول ، مورفین ، رینټایډین ، ډیجاکسین ، ایټراکونازول ، کلسیم لرونکي اضافیتونه ، ګلیبینکلایډ ، تیوفیلین ، شفاهي مخنیوی ، سایکل کلورین ندي.

د Alolox او درملو مشترک استعمال سره چې د QT وقفو په اوږدوالي اغیزه کوي ، د QT وقفې اوږدولو اضافي اغیز لیدل کیدی شي. د مکسفلوکساکین او ورته درملو ترکیب سره ، د وینټریکولر اریرتیمیا د خطر خطر ، پشمول د پولیمورفیک وینټریکولر تاککارډیا (ټورسډ ډی پوینټیس) په شمول.

د مکسفلوکساسین او لاندې درملو همغږي کول چې د QT وقفو په اوږدوالي اغیزه کوي د دې مخنیوی دی:

• د انټي هايټامينز (ميسوسلاستين ، اسټيمزول ، ترفينډين) ،
• د IA ټولګي انټي اسټریتیټیک درمل (ډیسپایرایډز ، هایډروکنیډین ، کوینډین ، او نور) ،
• د دریم ټولګي انټي اسټریتیټیک درمل (ایبیوټلایډ ، امیډارون ، ډفایټلایډ ، سټولول ، او نور) ،
• د antimicrobial antimalarials ، په ځانګړي توګه هیلوفینټرین ، سپارلوکساسین ، پینټامیدین ، ​​ایریترایسمین (د رګونو اداره) ،
• tricyclic antidepressants ،
• انټي سايکټکس (سولوپريډ ، فينوتيازين ، هالوپيريډول ، سيرټينډول ، پيموزايډ ، او داسې نور) ،
• نور ډیفیمانیل ، سیساپرایډ ، بیپراډیل ، وینکومین (د رګونو اداره).

د ملټي ویټامینونو ، منرالونو او انټيسیډونو سره د ایلوکس یوځای اداره کولی شي د ملټي ویلیټس کیټونو سره د چلیټ کمپلیکسونو رامینځته کیدو له امله د مکسفلوکساکین ضعیف جذب رامینځته کړي چې د دې درملو برخه دي. د پایلې په توګه ، د وینې پلازما کې د ماکسفلوکساکین کچه د اړتیا څخه د پام وړ ټیټ کیدی شي. له همدې امله ، انټيټرویرويال (د بیلګې په توګه ، دانوسین) او د انټيسیډ چمتووالی او نور درمل چې المونیم یا مګنیزیم پکې شامل دي ، همدارنګه سوکرفالټ او نور درمل چې زنک یا اوسپنه لري پکې سپارښتنه کیږي چې لږترلږه 4 ساعته دمخه یا 4 ساعته وروسته ونیول شي د Avelox زباني اداره.

د وارفرین سره د Alolox ترکیب سره ، د پروټربومین وخت او د وینې جریان نورو پیرامیټونو کې بدلون شتون نلري. په هغو ناروغانو کې چې د انټي بیوټیکونو سره په ترکیب کې د انتیکوګولټانو درملنه کیږي ، د انټي بیوټینټ درملو د انتیکوګولانټ فعالیت زیاتوالي لیدل کیږي.

د خطر عوامل د ناروغ عمومي وضعیت او عمر شاملوي ، په بیله بیا د انفلاسیون پروسو سره د ساري ناروغۍ شتون. د دې حقیقت سره سره چې تر دې دمه د مکسفلوکسین او جنګیرین متقابل عمل نه دی ثابت شوی ، هغه ناروغان چې د دې درملو سره ترکیب تیروي ، باید په منظم ډول د INR نظارت وکړي او ، که اړتیا وي ، نو د غیر مستقیم انتیکوګولینټ دوز زیاتول یا کمول.

ډیجاکسین او مکسفلوکساکین په عملي توګه د یو بل درملتونونو پیرامیټونه اغیزه نه کوي. د Alolox د بار بار خوراکونو معرفي کولو سره ، د ډیجاکسین اعظمي محرک شاوخوا 30 by ډیر شوی. پدې حالت کې ، د ډیجاکسین لږترلږه غلظت او د فارمکوکوینټیک وکر لاندې د ساحې ارزښت "حراست - وخت" په عملي توګه ندي بدل شوی.

د 400 ملی ګرامه په مقدار او فعال شوي چارکول کې د مکسفلوکساکین په یوځل د زباني ادارې سره ، د ایولوکس سیسټمیک ژوی شتون د هغې د جذب مخنیوي له امله تر 80٪ ډیر راټیټیږي. د زیات مقدار په حالت کې ، د جذب په لومړني مرحله کې د فعال کاربن کارول د سیسټمیک توضیحاتو ډیرو زیاتوالي مخه نیسي.

په فعاله ماده کې د Alolox انلاگزونه لاندې درمل دي: ویګاماکس ، موکسیماک ، Moxin ، Moxifloxacin ، Moxifloxacin هایدروکلورایډ ، پلیویلوکس. په ورته فارماسولوژیک فرعي ګروپ کې شامل دي: ابټال ، بیسګین ، ګاتیسپان ، جیوفلوکس ، زانوسین ، زیناکوین ، لیویوفلوکس ، نورماکس ، افلوکساکین ، سیپروفلوکسین او نور.

د Aloloks په اړه بیاکتنې

د کارپوهانو لخوا پریښودل شوي Avelox په اړه بیاکتنې خورا متناقض دي. ځینې ​​ډاکټران دا یو قوي او خورا مؤثره انټي بیوټیک ګ considerي چې د ناروغیو causative اجنټ لکه کلسیمیا ، pelelphraphis ، فلو ، SARS ، او E کولی باندې مرسته کوي. نور کارپوهان وايي چې په حقیقت کې د تداوۍ کومه مثبته پایله نه شته ، مګر دوی د لوی تاوان یادونه کوي.

د Alolox په اړه د ناروغ نظرونه هم ګډ دي. ډیری خلک د خواخوږۍ او التهاب کمولو په توګه د دې ناخوښه اړخ غبرګونونه یادوي. په هرصورت ، ډیری ناروغان دا قوي او مؤثره انټي بیوټریټري درمل ګ considerي.

د خوشې کولو ترکیب او ب formه

Avelox د ټابلیټونو په شکل کې شتون لري او د انفیوژن لپاره حل (د انجیکشن لپاره ندي). ځان د مخدره توکو له ترکیب ، وضاحت او لنډ وضاحت سره آشنا کړئ:

ګلابي ، میټ ، مستون ، فلم کوټ.

شفاف ژیړ-شین مایع.

د مکسفلوکساسین غلظت ، مګرا

400 د 1 بوتل لپاره

ټایټانیوم ډای اکسایډ ، مایکروکریالین سیلولوز ، میکروګول ، کراسکارملولوز سوډیم ، سره اوسپنه آکسایډ ، لاکتوس مونوهایډریټ ، هایپروسیم

اوبه ، سوډیم کلورایډ ، هایدروکلوریک اسید ، سوډیم هایډروکسایډ حل.

د 5 یا 7 پی سی لپاره تاکونه. د 1 یا 2 تاکونو پاکټونه.

250 ملي لیتر یا کانتینرونه.

خوراک او اداره

ډاکټران اکثرا د انجینا ، فبس ، نمونیا لپاره ایلوکس وړاندیز کوي ، د انټيبیکټریکال اغیزې له امله ، درمل د ناروغۍ ساه اخیستونکي عاملین وژني او سوزش کموي. د غوښتنې طریقه ، د خوراک تنظیم او د درملنې کورس موده د ناروغۍ شدت ، او د درملو خوشې کولو ب theه پورې اړه لري. ټابلیټونه په شفاهي ډول نیول کیږي ، حل د انفیوژن په ب pareه ، پیرنټیرل دی.

په ټابلیټونو کې Avelox په 400 ملی ګرامه 1 وخت / ورځ کې په شفاهي ډول اخیستل کیږي. ټابلیټونه د خواړو په پام کې نیولو پرته ، مایع سره نه اوبه کیږي ، نه مینځل کیږي. په زاړه عمر کې ، خوراک نه بدلیږي. د درملنې موده په ناروغۍ پورې اړه لري:

په ورځو کې د درملنې کورس

د اوږدې برونایټس شدت

د ایولوکس انفیوژن کورس وروسته د ټولنې لخوا ترلاسه شوی سینه بغل

د انفیوژن حل

د رګونو د کارونې لپاره ، په ورځ کې یوځل د mg mg mg ملي ګرامه په دوز کې د ورته نوم حلول مقصد لري. د مخدره توکو درملنه تر 21 ورځو پورې دوام لري. د ټولنې ترلاسه شوي نمونیا سره ، درملنه د 7-14 ورځو پورې دوام کوي ، د پیچلو انتاناتو سره - 7-21 ورځې ، د داخلي معدې انتاناتو سره - 5-14 ورځې. د زړو خلکو او ناروغانو لپاره چې د ځيګر فعالیت خرابوي ، خوراک نه بدلیږي.

حل د یو ساعت لپاره په رګونو کې اداره کیږي. مخدره توکي د اوبو ، رینګر محلول ، سوډیم کلورایډ ، ډیکټروز یا xylitol سره د کمیدو سره کارول کیدی شي. یوازې یو روښانه حل د توربډي ، تخریب پرته معرفي شوی. د محلولینو سره د مایع کولو وروسته ، درمل د ورځې په اوږدو کې مستحکم دی ، په دې شرط چې دا د خونې په تودوخې کې زیرمه شي.

د حمل پرمهال

د امیندوارۍ پرمهال د مکسفلوکساکین کارولو خوندیتوب ندی رامینځته شوی ، نو له همدې امله یې کارول متضاد دي. په موږکانو کې مطالعې د تناسب زیږون ښودلی. په څارویو کې ، ماکسیفلوکسین د لوی جوړو کارټلیج ته زیان رسوي ، د مور په شیدو کې بهر کیږي ، نو د مور په شیدو تغذیه سره مخنیوی کیږي.

په ماشومتوب کې

ایولوکس د 18 کالو څخه کم عمر په ماشومتوب او ځوانۍ کې نشي کارول کیدی. دا د مفصلونو او غضروف د ضعف فعالیت له زیاتیدونکي خطر سره تړاو لري. انټي بیوټیک ته ډیر توجه کول کولی شي د زهرجن کیدو لامل شي ، د ځورونې رامش وده ، د مرکزي عصبي سیسټم فشار او فشار. دا په ځانګړي توګه په ځوان عمر کې او د ښوونځي ماشومانو کې خطرناک دی.

Avelox او الکول

د احتمالي جگر اختلالاتو خطر څخه مخنیوي لپاره ، د ایلوکس درملنې مودې لپاره ، تاسو باید د الکول لرونکي څښاک یا مخدره توکو اخیستو څخه ډډه وکړئ. د الکول کارول ارګانونه ګډوډوي ، د ډیر اندازې او حاد نشې لامل کیږي. ایتانول د درملو تاثیر کموي ، د شدید منفي عکس العمل المل کیږي. تاسو کولی شئ د درملنې پای ته رسیدو یوه میاشت وروسته دا واخلئ بیا پیل کړئ.

د پلور او ذخیره کولو شرایط

ایولوکس د نسخې لخوا پلورل کیږي ، د ګولیو لپاره 25 درجې پورې او د حل لپاره 15-30 درجې پورې ساتل کیږي. د حل د ټابلیټونو او وایلونو شیلف ژوند پنځه کاله دی ، په کانټینرونو کې حل درې کاله دی.

جنیریکس د ورته فعال مادي سره او د بلې برخې سره بدیلونه ، مګر د ورته سیسټمیک تاثیر سره ، د ایلوکس انالوګز ته راجع کیږي. د انتیکیکروبیال درملو ضمیمې:

• اکواماکس - د مکسفلوکساسین پر اساس یو حل ،
• Moxifluor د پوښتنې سره د درملو یو عمومي دی ،
• میګافلوکس - د ورته فعال اجزاو سره ټابلیټونه ،
• هینماکس - د ټابلیټ چمتو کول ، مستقیم انلاګ ،
• مکسفلوکساکین د مخدره توکو ترټولو مشهور متبادل دی.

د استعمال لپاره لارښوونې (طریقه او خوراک)

تختې پرته د ژوولو یا تقویه کولو څخه پرته د خوړو په پام کې نیولو پرته نیول کیږي.

د ایلوکس 400 مګرا لپاره لارښوونو مطابق ، د لویانو لپاره ، ورځنۍ خوراک یو ټابلیټ یا 400 ملی ګرامه انټي بیوټیک دی.

د ادارې موده او حالت باید د حاضر ډاکټر لخوا ټاکل شي ، د ناروغۍ شدت ، اغیزې او د ناروغ حساسیت پورې اړه لري.

د یوې قاعدې په توګه ، د درملنې په پیل کې ، درملو په انجیکونو کې وړاندیز کیږي ، بیا ، د اصلاحاتو وروسته ، ټابلیټونه وړاندیز کیدی شي.

د پراخېدو سره اوږدبرانشیت د درملو سره د درملنې کورس 5 ورځې دی. په سینه بغل - له 7 (انجیکشنونو) څخه تر 10 ورځو پورې.

په حاد سينوسايټس او د پوټکي او نسجونو غیر پیچلي انتانات ، د انټي بیوټیک ادارې موده یوه اونۍ ده.

د حوصلي ارګانونو غیر پیچلي انتاناتو سره ، د درملنې کورس دوه اونۍ دی.

د پوټکي لاندې جوړښتونو او جوړښتونو پیچلي انتاناتو په صورت کې ، درملنه مرحله په لاره اچول کیږي او له 5 ورځو څخه تر دوو اونیو پورې دوام لري.

په هغه اشخاصو کې چې معیوبین او ګیډي فعالیت لري ، بوډا او د بیلابیل توکمونو لپاره ، د خوراک تنظیم کول ندي ترسره شوي.

د انجیکشن لپاره ایولوکس کارولو لارښوونې

یوازې یو روښانه حل وکاروئ ، پرته له توضیحي یا وریځې.

مخدره مواد د اوږدې مودې لپاره ، د 60 دقیقو لپاره ، لږترلږه له مایع کولو پرته اداره کیږي. همدارنګه ډیری وختونه انټي بیوټیک سره مخلوط کیږي د د انجیکشن لپاره اوبه سره د سوډیم کلوراید محلول(0.9 or یا 1M) ، حل ډیکټروز (5٪ ، 10٪ ، 40٪) ، حل xylitol 20%, د رنګر حل. چمتو شوی مخلوط د 24 ساعتونو لپاره د خونې په تودوخه کې زیرمه کیدی شي.

په ورته سرنج یا ډراپر کې ، نور اجنټونه نه ګډیږي.

متقابل عمل

د ښه سره آټینولول ، تیوفیلین ، کیلشیم چمتووالی ، رینټایډین ، زباني مخنیوي ، انټریکونازول ، مورفین ، ګلیبینکلایډ ، ډیجاکسین ، وارفرین ، پروبینسیډ.

په هرصورت ، کله چې سره یوځای شي غیر مستقیم ضد ضد باید په پام کې ونیول شي او په دوراني ډول چیک شي INRد انټي بیوټیک خوراک په سمه توګه تنظیم کړئ.

کله چې سره یوځای شي انټيسيډز ، ملټي وټامنز او معدنیات تشکیل کیږی خوندور د پولیوټینټ کیشنونو سره پیچلتیاوې ، په وینه کې د انټي بیوټیک غلظت کموي. پدې برخه کې ، د مخدره توکو اخیستو ترمینځ د 4 ساعتونو وقفې باید مشاهده شي.

که تاسو درمل د فعال کاربن یا نورو سره یوځای کړئ enterosorbents، بیا د درملو جیو شتون خورا ډیر راټیټ شوی (نږدې 80٪). د رګونو د ادارې سره ، دا شمیره 20٪ ته رسي.

د انفیوژن لپاره حل باید د 10 and او 20 s سوډیم کلورایډ ، سوډیم هایدروجن کاربونټ 4.2 and او 8.4 with سره اداره نه شي.

د

د Alolox نږدې قولونه: Moxifloxacin-Farmex, مکسفلوکساکین, مکسفلوور, موفلوکس, Moxifloxacin-Kredofarm, مکسین, Moxifluor 400, مکسین, ټیالوکس, موفلوکسین لوپین.