د Finlepsin او Finlepsin retard ترمنځ څه توپیر دی؟ Finlepsin retard: د کارولو لپاره لارښوونې

د نیوروسجري لپاره فدرالي مرکز

نوی پیغام جوړ کړئ.

مګر تاسو یو غیر مجاز کارن یاست.

که تاسو دمخه راجستر کړی ، نو بیا "ننوتل" (د سایټ په پورتنۍ ښیې برخه کې د ننوتلو فورمه). که دا ستاسو لومړی ځل دی دلته ، لاسلیک کړئ.

که تاسو نوم لیکنه وکړئ ، نو تاسو به وکولی شئ په راتلونکي کې خپلو پیغامونو ته ځوابونه تعقیب کړئ ، د نورو کاروونکو او مشاورینو سره په زړه پورې موضوعاتو کې خبرو اترو ته دوام ورکړئ. سربیره پردې ، راجسټریشن به تاسو ته اجازه درکړي د مشاورینو او د سایټ نورو کاروونکو سره خصوصي اړیکې ترسره کړئ.

خوراک او اداره

په ماښام کې 100 ملی ګرامه په ماښام کې 100 ملی ګرامه
د ماښام 400-600 ملی ګرامه هره ورځ د 200-600 ملی ګرامه ساتلو خوراک
په ماښام کې 200 ملی ګرامه په ماښام کې 200-400 ملی ګرامه په ماښام کې 200-600 ملی ګرامه د سهار 400-600 ملی ګرامه

د ډوز اندازه چې په جدول کې ښودل شوي باید ډیر نشي.
د روغتون په ترتیب کې د الکول وتلو درملنه.
د ورځنۍ اوسط دوز کاربامازپین 600 ملی ګرام (په سهار کې 200 ملی ګرامه او په ماښام کې 400 ملی ګرامه) سره مطابقت لري.
اوه
په سختو قضیو کې ، په لومړي ورځو کې ، خوراک هره ورځ 1200 ملي ګرامه کارباماازپین ته لوړیږي ، کوم چې په 2 دوزونو ویشل شوي دي. د Finlepsin retard باید د سیډیټرو - هپنوټیک درملو سره ګډ نشي. که اړینه وي ، فینلیپسین retard د نورو موادو سره یوځای کیدی شي چې د الکولي راوتلو درملنې لپاره کارول کیږي. د درملنې په جریان کې ، دا اړینه ده چې په منظم ډول د وینې پلازما کې د کاربامازپین مینځپانګې څارنه وکړو. د مرکزي او اوتونیک عصبي سیسټم څخه د غاړې اغیزو پراختیا سره په اړیکه کې ، ناروغان په احتیاط سره د روغتون په ترتیب کې څارل کیږي.
ټریجیمنل نیورالګیا ، د ګلوسوفریانجیل اعصاب idiopathic عصبي.
لومړنی خوراک هره ورځ 200-400 ملي ګرامه کارباماازپین دی ، کوم چې په 2 دوزونو ویشل شوی. لومړنی خوراک تر هغه وخته پورې لوړیږي کله چې درد په بشپړ ډول ورک شي ، په اوسط ډول هره ورځ تر 400-800 ملی ګرامه کاربامازپین پورې. له دې وروسته ، د ناروغانو په یوې ځانګړې برخه کې درملنه د 400 ملی ګرامه کارباماازپین کم ساتنې خوراک سره دوام لري.
د Finlepsin retard په لویانو ناروغانو او ناروغانو کې چې کارابامازپین سره حساس دي د ورځې د 2 ځله 100 ملی ګرامه کاربازازپین (1/2 ټابلیټ 200 مګره) په لومړني دوز کې وړاندیز شوی.
د ډایبېټیک نیوروپتي کې درد.
په اوسط ډول ورځنی خوراک 200 ملی ګرامه په سهار کې او 400 ملی ګرامه کاربازازپین په ماښام کې دی. په استثنایی مواردو کې ، فینلیپسین retard د ورځې په ورځ کې 2 ځله د 600 ملی ګرامه کارباماازپین په دوز کې وړاندیز کیدی شي. په ګ multipleې سکلیروسیس کې د مرغیو کفن
اوه
د ورځنۍ اوسط دوز 400 - 800 ملی ګرامه کاربامازپین دی ، کوم چې په 2 دوزونو ویشل شوی.
د رواني ناروغۍ درملنه او مخنیوی
لومړنی خوراک ، کوم چې معمولا د ساتنې دوز سره مساوي وي ، هره ورځ 200-400 ملی ګرامه کارباماازپین دی. که اړینه وي ، نو دا دوز هره ورځ 800 ملی ګرامه کاربازازپین ته لوړ کیدی شي ، کوم چې په 2 دوزونو ویشل شوی.
د کارولو موده درملو ته د ناروغ په اشارو او انفرادي ځواب پورې اړه لري. د مرغۍ درملنه د اوږدې مودې لپاره کیږي. یو متخصص ډاکټر باید په هر انفرادي قضیه کې د Finlepsin retard ته د ناروغ لیږد ، د کار کولو موده او د هغې منسوخی په اړه پریکړه وکړي. د درملو دوز کولی شي د درملنې کمیدو یا په بشپړ ډول بند شي درملنه د مخه د 2-3 کلونو نیولو څخه مخکې نه.
درملنه د 1-2 کلونو لپاره د درملو دوز کې د تدریجي کمیدو سره بنده شوې. پدې حالت کې ، ماشومان باید د بدن وزن کې زیاتوالی په پام کې ونیسي. د الیکټروسیفالګور شاخصونه باید خراب نشي.
د عصبي تداوۍ په درملنه کې ، دا سپارښتنه کیږي چې د درد کمولو لپاره کافي دوز کې Finlepsin retard نسخه کړئ ، څو اوونیو لپاره. د دوز کمولو سره ، دا اړینه ده چې د نښو بیرته راستنیدو احتمال مشخص کړئ. د درد بیا پیل سره ، درملنه د ساتنې دوز سره دوام لري.
په ډایبیټیک نیوروپتي کې د درد لپاره د درملنې موده او په ډیری سکلیروسیس کې د مرغومي ضبط نیول ورته عصبي دي.
د الکول وینډوز سنډروم درملنه Finlepsin د 7-10 ورځو په جریان کې د تدریجي اندازې کمیدو سره ودریږي.

د خوندیتوب احتیاط

Finlepsin retard - د ډبینزازپین لړۍ اخته درملو درملنه. دا د antidepressant ، antipsychotic ، vasopressin په څیر عمل لري. د اشخاصو اعصاب زیان سره اشخاص کې ، د اعصاب تخریب شوي زون کې د درد ضایع کیدو لخوا بizedه شوي ، دا یو انالجزیک اثر څرګندوي. د فارمولوژیک تاثیر د ولټاژ حساس سوډیم چینلونو غیر فعال کیدو له امله دی ، د دې په پایله کې د ډیرې حوصلې لرونکي نیورونونو جھلی ثبات کیږي ، د نیورونونو ډیری پرله پسې خارج کیدو تولید او په synapses کې د دالونو لیږد فشار راوړل کیږي. دا د ګلوټامیت مخه نیسي ، یو امینو اسید د نیوروټرانسمیتر فعالیت سره ، په مینځ کې ځای ته د ننوتلو مخه نیسي ، او د دماغ ضبط حد ته فشار ورکوي ، په دې توګه د انټي پییلپټیک اثر کاروي. د پوټاشیم ایونونو ډیر فعال transmembrain ټرانسپورټ ته وده ورکوي. په مرګي اخته خلکو کې (په عمده توګه د ماشومانو او لویانو لپاره) ، درمل اندیښنه کموي ، د اضطراب څرګندیدونکي شدت ، خارښ کمیږي ، او جارحیت ورک کیږي. د ادراکي فعالیت او رواني موټرو ځانګړتیاو باندې تاثیر د اخیستل شوي درملو دوز لخوا ټاکل کیږي. د انټي کانولسنټ اثر له 3-4 ساعتونو څخه تر څو ورځو پورې (په ځینې حالتونو کې - تر 30 ورځو پورې) په حد کې څرګندیدل پیل کیږي. د ځړول کیدو سنډوم سره ، دا د دماغي قبضې لپاره حد ته فشار ورکوي ، د الکول لخوا کم شوی ، د وتلو نښې نښانې له مینځه وړي (د لازمي توجه کمیدل له مینځه وړي ، د ګوتو غیر ارادي تمرکز ، ګیټ نورمال کوي).

د انټي سایچوتیک اثر د 7-10 ورځو وروسته څرګندیږي. پدې لار کې د مخدره توکو دومره اوږد عمل ممکن د ډوپامین او نورپینفرین میتابولیزم فشار سره تړاو ولري. فینلیسین ریٹارډ د اوږدې فعالې دوسیې ب plaه ده چې په پلازما کې د فعال مادي مستحکم کچې چمتو کوي چې د ورځې 1-2 ځله اداره کولو فریکوینسي سره. د درملو زباني اداره کولو سره ، درمل ورو او مګر بشپړ په معدې کې جذب کیږي (په معدې کې د خوراکي توکو موجودیت د جذب په سرعت او بشپړتیا باندې څرګند تاثیر نلري). په وینه کې د فعال برخې غلظت غلظت د 32 ساعتونو وروسته اداره کیږي. د نیم ساعت ژوند اوسط شاوخوا 70 ساعته دی. د بدن څخه لمنځه وړل عموما د پښتورګو او لږترلږه د کولمو په واسطه ترسره کیږي. د خوړلو مطلوب وخت د خواړو سره یا سمدلاسه وروسته وي. دا اجازه ورکول کیږي مخکې له دې چې اداره کې ټابلیټ یا د هغې یوه برخه په اوبو کې تحلیل کړئ: د درملو موده پدې کې رنځ نه کوي. د داخلي ضربیت - په ورځ کې 1-2 ځله. د درملو کورس د کوچني ورځني دوز سره په ترتیب سره د زیاتوالي سره پیل کیږي ترهغې پورې چې اعلان شوی معالجوي ځواب ترلاسه نه شي.

درمل جوړونه

د انټي پییلیټیک درملو د ټرای سی ایلیک امینوسټیلبین څخه اخیستل شوی. داسې انګیرل کیږي چې انټيکونولسنټ اثر د سوډیم چینلونو غیر فعال کولو له لارې د تکراري عمل امکاناتو لوړې پیښې ساتلو لپاره د نیورون وړتیا کمولو سره تړاو لري. سربیره پردې ، د پریسینپټیک سوډیم چینلونو مخنیوي او د عمل امکاناتو پراختیا سره د نیروټرانسمیتر خوشې کیدو مخنیوی ، چې په پایله کې یې سیینپټیک لیږد کموي ، د پام وړ ښکاري.

دا یو معتدل اینټیمانیاکال ، انټي سپیکوټیک تاثیر لري ، او همدارنګه د نیوروجینک درد لپاره انالجیسک اثر. د GABA ریسیپټرې ، کوم چې ممکن د کلسیم چینلونو سره تړاو ولري ، ممکن د عمل میکانیزم کې دخیل وي ، او په نیوروټرانسمیټر ماډلټر سیسټمونو کې د کاربازازپین اغیز هم مهم ښکاري.

د کاربازازپین انټيډیورټیک اثر ممکن د اوسورسیپټرو په های پوتالیکیک اغیزه پورې تړاو ولري ، کوم چې د ADH د راټولولو له لارې مینځ ته راځي ، او همدا لامل د رینل ټیوبونو د مستقیم اغیز له امله دی.

درملتون

د شفاهي ادارې وروسته ، کاربامازپین تقریبا د هاضمې له لارې جذب کیږي. د پلازما پروټینونو پابند 75٪ دی. دا د ځیګر انزایمونو هڅونکی دی او خپل میتابولیزم هڅوي.

T 1/2 د 12-29 ساعتونو دی. 70٪ په پیشاب کې بهر کیږي (غیر فعاله میتابولیتونو کې) او 30٪ د ملا سره.

د خوشې کولو فورمه

د سپینې څخه تر سپینې پورې اوږد عمل کونکي تختې د ژیړ رنګ ، ګلابي ، فلیټ سره ، د بیرغ لرونکي څنډو سره ، په دواړو خواو کې د کراس شکل ب faultې خطو سره او د غاړې په سطح کې 4 نیکونه.

اختصاص کونکي: د ایتیل اکریلیټ کاپولیمر ، د میتیل میتریکیلټ او ټریمیټیلیمونیوتیل میتریکیلټ (1: 2: 0.1) (یودراګیت RS30D) ، ټرایسیټین ، ټالیک ، د میتاکریلیک اسید او یوټیل اکریلیټ کاپولیمر (1: 1) (یودراګیټ کریټروسلینلینډرولینلینډروډیریل - 1 مګنیزیم سټارټ.

10 پی سی - تistersاکې (5) - د بورډ پاکټونه.
10 پی سی - د تisterاکې کڅوړې (5) - د بورډ پاکټونه.
10 پی سی - د تisterاکې کڅوړې (3) - د بورډ پاکټونه.
10 پی سی - د تisterاکې کڅوړې (4) - د بورډ پاکټونه.

په انفرادي ډول ولګوه. کله چې د لویانو او لویانو لپاره په شفاهي ډول واخیستل شي 15 کلن یا ډیر عمر لرونکي ، لومړنی دوز 100-400 ملی ګرامه دی. که اړینه وي ، او کلینیکي اغیزه په پام کې نیولو سره ، دوز د 1 اونۍ په وقفې سره په ورځ کې له 200 ملی ګرامه / ورځې څخه زیات شوی. د ادارې تعدد د ورځې -4- 1 ځله دی. د ترمیم دوز معمولا 600-1200 ملی ګرامه / ورځ په څو دوزونو کې دی. د درملنې موده په اشارو ، د درملنې موثریت ، درملنې ته د ناروغ غبرګون پورې اړه لري.

د 6 کالو څخه کم عمر ماشومانو کې ، 10-20 ملی ګرامه / کیلوګرام / ورځ په 2-3 ویشل شوي دوزونو کې کارول کیږي ، که اړینه وي او د زغم په پام کې نیولو سره ، دوز د 1 اونۍ څخه وقفې سره له 100 ملی ګرامه / ورځې څخه زیات نه وي ، د ساتنې دوز معمولا 250 دی -350 مګرا / ورځ او له 400 مګرا / ورځ څخه زیات نه وي. د 6-12 کلونو عمر لرونکي ماشومان - په لومړۍ ورځ 100 ملی ګرامه 2 ځله / ورځ ، بیا خوراک د 1 اونۍ وقفې سره 100 ملی ګرامه / ورځ زیاتیږي. تر مطلوب تاثیر پورې ، د ساتنې خوراک معمولا 400-800 ملي ګرامه / ورځ دی.

اعظمي اندازه: کله چې په شفاهي ډول اخیستل کیږي ، لویان او ځوانان د 15 کلنۍ یا ډیر عمر لرونکي - 1.2 g / ورځ ، ماشومان - 1 g / ورځ.

متقابل عمل

د isoenzyme CYP3A4 د ناخبرانو په یوځل کارولو سره ، د وینې پلازما کې د کاربازازپین غلظت کې زیاتوالی ممکن دی.

د CYP3A4 isoenzyme سیسټم د inducers په یوځل کارونې سره ، د کاربازازپین میتابولیزم ګړندي کول ، د وینې پلازما کې د هغې غلظت کمول ، او د معالجې اغیزې کمول ممکن دي.

د کاربامازپین په یوځای کارولو سره د انټيکیوګولینټس فولیک اسید میتابولیزم هڅوي.

د ویلپروک اسید سره په ورته وخت کې کارولو سره ، د وینې پلازما کې د ویلپرویک اسید غلظت کې د پام وړ کمښت د کارباماازپین غلظت کې کمښت ممکن دی. په ورته وخت کې ، د کاربازازپین میتابولایټ ، کارباماازپین ایکوکسایډ غلظت زیاتیږي (شاید د دې کاربامازپین - 10،11-trans-diol ته د هغې د بدلون مخه نیولو له امله) ، کوم چې د انټيکانویسولټ فعالیت هم لري ، نو د دې تعامل اغیزې کیدی شي ډیری ځله - د لید لید روښانه کیږي - سرخوږی ، کانګوالی ، ضعف ، ناسټاګمس. د ویلپرویک اسید او کاربامازپین سره یوځای کارولو سره ، د هیپاټوټوکسیک اغیز پراختیا ممکن ده (ظاهرا د ویلپرویک اسید دوهم میټابولیت رامینځته کیدو له امله ، کوم چې هیپاټوټوکسیک تاثیر لري).

په ورته وخت کې کارولو سره ، ویلپروومایډ د کاربامازپین په ځګر کې میټابولیزم کموي او د هغې میتابولایټ کاربامازپین-ایپوکسایډ د انزایم ایپوکسایډ هایدروالیس د مخنیوي له امله. ټاکل شوی میټابولایټ ضد ضد فعالیت لري ، مګر د پلازما غلظت کې د پام وړ زیاتوالي سره دا کولی شي زهرجن اغیزه ولري.

د وراپیمیل ، ډلیټازیم ، اسونیازید ، ډیکټروپروکسفین ، ویلوکسازین ، فلوکسټیټین ، فلووکسامین ، سیمیټاډین ، اکیټازولیمایډ ، ډینازول ، ډیسپرامین ، نیکوتینامایډ (په لویانو کې ، یوازې په لوړو درملو کې) ، ایریټروسمین ټرایسیروسیوم ، ټرایروسیسیم ، ټروزیروسیم په وینې پلازما کې د کاربازازپین غلظت کې د زیاتوالي امکان د ضمني عوارضو (سرخوږی ، خوب ، اتکسیا ، ډیپلوپیا) سره ممکن دی.

د هیکسامیدین سره په یوځای کارولو سره ، د کاربامازپین انټيکونولسینټ اغیز کمزوری شوی ، د هایدروکلوریتیازید ، فروزیمایډ سره - دا امکان لري چې په وینه کې د سوډیم مینځپانګه کمه کړي ، د هورمونل مخنیوي سره - دا ممکنه ده چې د مخنیوي اغیزې ضعیف او د اکسيکل خونریزي پراختیا.

د تایرایډ هورمونونو سره په ورته وخت کې کارولو سره ، د کلونازپیم سره د تایرایډ هورمونونو له مینځه وړو احتمال ډیر شوی ، د لیتیم چمتووالي سره ، د نیروټوکسیک اثر متقابل وده ممکن ده.

د پریمیډون سره په ورته وخت کې کارولو سره ، د وینې پلازما کې د کاربامازپین غلظت کمول ممکن دي. داسې راپورونه شتون لري چې پریمیډون ممکن د فارماسولوژیکي فعال میټابولائټ - کاربازازپین - 10،11-epoxide - د پلازما غلظت زیات کړي.

د ریتوناویر سره په یوځای کارولو سره ، د کاربامازپین اړخ اغیزې ممکن وده وکړي ، د سیرترین سره ، د سیرترین په غلظت کې کموالی ممکن دی ، د تیوفیلین ، رفیمپیسین ، سیسپلټین ، ډاکسوروبیسین سره ، د وینې پلازما کې د کاربامازپین غلظت کې کموالی ، د ټیټراساکین اغیزو سره.

د فیلباماټ سره په ورته وخت کې کارولو سره ، د وینې پلازما کې د کاربامازپین غلظت کمول ممکن دي ، مګر د کاربامازپین ایکوکسایډ د فعال میټابولټ غلظت کې زیاتوالی ، پداسې حال کې چې د فیلاباټ پلازما کې غلظت کمول ممکن دي.

د فینیتوټین ، فینوباربیتال سره په ورته وخت کې کارولو سره ، د وینې پلازما کې د کاربامازپین غلظت کم شوی. د انټي بیوسولټ عمل دوه اړخيز کمزوری کول ممکن دي ، او په نادره مواردو کې ، د دې پیاوړي کول.

اړخیزې اغیزې

د مرکزي عصبي سیسټم او د اعصابو عصبي سیسټم له اړخ څخه: ډیری وختونه - چکر ورکول ، اتاکسیا ، خوب کول ، احتمالي سرخوږی ، ډیپلوپیا ، د استوګنې ګډوډي ، په ندرت سره - غیر ارادي خوځښتونه ، ناسټاګمس ، په ځینو مواردو کې - د اوکلوموټره ګډوډي ، ډیسارتیا ، د پیرفیرل نیوریتیس ، پارستیسیا ، عضلاتي ضعف ، نښې پارسیسس ، مغشوشیت ، خپګان ، ستړیا ، تیري کونکی چلند ، ازار ، ناشونی شعور ، د رواني ناروغیو زیاتوالی ، د ذوق ضعف ، کنجیکټایټایټس ، ټینیټس ، هایپراسکاس.

د هاضمي سیسټم څخه: التهاب ، د GGT ډیروالی ، د الکلین فاسفټیس فعالیت زیاتول ، التهاب ، وچه خوله ، په ندرت سره - د ټرانسامیناسز فعالیت ، جواني ، د کولیسټیک هایټایټس ، اسهال یا قبضیت په ځینو مواردو کې - د اشتها کمیدل ، د معدې درد ، ګلوسایټس ، سټوماتیتس.

د زړه د ناروغۍ سیسټم څخه: په ندرت سره - د مایککارډال چلولو ګډوډي ، په ځینو قضیو کې - بریډی کارډیا ، اریټیمیاس ، د سنکوپ سره د AV ناڅاپي ، سقوط ، د زړه ناباوري ، د کورونوري کمښت څرګندیدل ، تروومبوفلیبټیس ، تومومبوسیمولیزم.

د هیموپایټیک سیسټم څخه: لیوکوپینیا ، ایوسینوفیلیا ، تریومبوسایټونیا ، په ندرت سره - لیوکوسټوسیس ، په ځینو مواردو کې - اګرانولوسیټوسیس ، اپلاستیک انیمیا ، ارییتروسیټیک اپلاسیا ، میګاوبلاستیک انیمیا ، reticulocytosis ، hemolytic انیمیا ، ګرانولوټوم.

د میټابولیزم له اړخ څخه: هایپونټریمیا ، د مایع ساتنه ، بوغمه ، وزن اخیستل ، د پلازما اوسموولایت کم شوی ، په ځینو مواردو کې - شدید وقتي پورفیریا ، د فولیک اسید کمښت ، د کلسیم میتابولیزم اختلالات ، د کولیسټرول او ټرای ګلیسریډ زیاتوالی.

د انډروکرین سیسټم څخه: ګینیکوماسټیا یا ګالکتوریا ، په ندرت سره - د تایرایډ ضایع کول.

د ادرار سیستم څخه: په ندرت سره - د رینال ضعیف فعالیت ، انترستیوتیک نیفریت او د گردانی ناکامي.

د تنفسي سیسټم څخه: په ځینو مواردو کې - ډیسپنه ، نمونیا یا نیومونیا.

الرجیک عکس العملونه: د پوټکي رنګه کول ، خارښ ، په ندرت سره - لیمفاډونوپيټي ، تبه ، هیپاټوپلیونومګالي ، ارټراالجیا.

مرغي: لوی ، فوکل ، مخلوط (د لوی او فوکل مرکزي په شمول) د مرغۍ دورې. د درد سنډروم په ځانګړي ډول د نیورجینیک اصل ، په شمول لازمي مثلثی عصبی عضله ، په ګ multiple شمیر سکلیروسیس کې د مثل عصبي عضله ، اړین ګلوسوفریجنج نیورالجیا. د الکولو د وتلو سنډوم سره د بریدونو مخنیوی. اغیزمن او شیزوفایټیک رواني رواني (د مخنیوي وسیلې په توګه). د درد سره د ډایبېټیک نیوروپیتي. د نیوروهورمونل طبیعت پولیتوریا او پولیډیپیا د شکرې ناروغي.

اميدوارۍ او شيدې ورکول

که اړتیا وي ، د امیندوارۍ په جریان کې کار واخلئ (په ځانګړي توګه په لومړي درې میاشتو کې) او د شیدو ورکولو په وخت کې باید د مور لپاره د درملنې متوقع ګټې او جنین یا ماشوم ته خطر په پام سره ولرئ. پدې حالت کې ، کاربامازپین سپارښتنه کیږي چې لږترلږه مؤثره دوزونو کې یوازې د مونوتوپیري په توګه وکارول شي.

د کاربامازپین سره د درملنې په جریان کې د ماشوم زیږون عمر میرمنو ته سپارښتنه کیږي چې غیر هورمونل مخنیوی وکاروي.

ځانګړي لارښوونې

کاربامازپین د ایپټیکل یا عمومي کوچنۍ مرغۍ ، مایوکلونیک یا اتونیک مرګي اختلالاتو لپاره نه کارول کیږي. دا باید د عادي درد کمولو لپاره ونه کارول شي ، لکه د اوږدې مودې په جریان کې د ټریجیمال نیورجیا معاف کولو معافیت.

دا د زړه د ناروغۍ سیسټم د ورته ناروغیو قضیې کې د احتیاط سره کارول کیږي ، د ضعیف جگر او / یا د پښتورګو فعالیت ، د شکر ناروغۍ میلیتس ، د نورو درملو کارولو لپاره هیماتولوژیک عکس العمل سره ، هایپوونټریمیا ، پیشاب ساتنه ، او د ټریریکیک ضد درملو حساسیت ډیروالی ، د کاربامازپین درملنې مداخلې تاریخ ښودلو سره ، او همدارنګه ماشومان او بوډا ناروغان.

درملنه باید د ډاکټر تر نظارت لاندې ترسره شي. د اوږدې درملنې سره ، دا اړینه ده چې د وینې عکس کنټرول کړئ ، د ځيګر او پښتورګو فعاله حالت ، د وینې پلازما کې د الیکټروالیټ غلظت ، او د سترګو ازمونې. د وینې پلازما کې د کاربامازپین کچې دورې پریکړې سپارښتنه کیږي چې د درملنې اغیزمنتیا او خوندیتوب څارنه وکړي.

لږترلږه 2 اونۍ دمخه د کاربامازپین درملنې پیل کولو دمخه ، دا اړینه ده چې د MAO مخنیوی کونکو سره درملنه بنده شي.

د درملنې په جریان کې د الکول کارولو ته اجازه مه ورکوئ.

د موټرو چلولو او کنټرول میکانیزمونو وړتیا باندې تاثیر

د درملنې په جریان کې ، یو څوک باید په احتمالي خطرناک فعالیتونو کې له ښکیلتیا څخه ډډه وکړي چې اړتیا یې زیاته پاملرنه ته اړتیا لري ، او د روانيوموتریک عکس العمل سرعت.

درمل جوړول . Finlepsin retard د tricyclic iminostilbene یو انټي کونولس مشتق دی. دا د antiepileptic ، neurotropic او رواني رواني فعالیت څرګندوي. د درملنې اغیزې اساسا د حوصلې synaptic لیږد مخنیوي له امله وي او په پایله کې ، د قابو بریدونو په خپریدو کې کمښت. په لوړه غلظت کې ، کاربامازپین د پوټکي تیټانیک قوي کمیدو لامل کیږي. Finlepsin retard په trigeminal نیورجیا کې د درد شدت کموي. دا تاثیر د ټریجیمالال اعصاب په نخاعي اعصاب کې د خارښت Synaptic لیږد مخنیوي له امله دی. د ډایبېټس انسیډیډس سره ، فینلیپسین retard یو انټيډیورټیک تاثیر لري ، ممکن د اوسورسیپټورونو کې د هايپوتالامیک تاثیر له امله.

درملتون د شفاهي ادارې وروسته ، کاربامازپین ورو او تقریبا بشپړ جذب کیږي.

د ژوند نیمایي موده 8.5 ساعته ده او پراخه لړۍ لري (شاوخوا 1.72-12 ساعتونه). د سي میکس د یو واحد خوراک وروسته ، په لویانو کې د وینې پلازما کې کاربامازپین د 4-6 ساعتونو وروسته (په ندرت سره د 35 ساعتونو وروسته) لاسته راوړل کیږي ، په ماشومانو کې د شاوخوا 4-6 ساعتونو وروسته. د وینې پلازما کې د کاربازازپین غلظت په منظم ډول خوراک پورې اړه نلري ، او کله چې په لوړه دوز کې وکارول شي ، د پلازما غلظت محور د فیلم ب formه لري.

کله چې د اوږدې مودې خوشې شوي ټابلیټونه وکارول شي ، د وینې پلازما کې د کاربامازپین ټیټ غلظت د دودیز ټابلیټونو په پرتله لاسته راځي.

د متوازن غلظت د 2-8 ورځو وروسته رسیږي. د وینې پلازما کې د توازن کې د ثابت غلظت او د کاربازازپین دوز سره نږدې ارتباط شتون نلري.

د وینې پلازما کې د کارابازازپین درملو او زهرجن غلظت په اړه ، دې ته اشاره شوې چې دورځېدل ممکن د 4-12 mayg / ml پلازما کچې سره ورک شي. په وینه پلازما کې د مخدره توکو غلظت د 20 drugg / ml څخه ډیر د ناروغۍ عکس العمل خرابوي.

Finlepsin retard د 5-18 μg / ml په وینه پلازما کې د فعال ماده په غلظت کې د ټریجیمال نیورجیا درد لرې کوي.

د کارباماازپین 70-80 د پلازما پروټینونو سره تړاو لري. د 50 μg / ml په غلظت کې د پروټینونو سره د کارباامازپین ان باونډ برخې برخه دوام لري. د فارماسولوژیک پلوه فعال میټابولائټ کارباماازپین -10 ، 48-٪٪ سلنه د پلازما پروټین سره تړاو لري. په CSF کې د کاربامازپین غلظت د پلازما غلظت 33 is دی.

کاربازازپین د ځای پرځای کیدو خنډ تیریږي او د مور په شیدو کې بهر کیږي.

د یو واحد خوراک اخیستو وروسته ، کاربامازپین د T ½ 36 ساعتونو سره د وینې پلازما څخه بهر کیږي .د اوږدې مودې درملنې سره T 50 50 by کموي د مایکروسوومل ځیګر انزایمونو له امله.

په سالم اشخاصو کې ، د وینې پلازما څخه ټول تصفیه شاوخوا 19.8 ملی لیتر / ساعت / کیلوګرامه د بدن وزن دی ، د مونوتوپیري ناروغانو کې - نږدې 54.6 ملی لیتر / ساعت / کیلو ګرامه ، په ګډه ناروغانو کې - شاوخوا 113.3 ملی / ساعت / کیلو

د کاربامازپین واحد خولې اداره کولو وروسته ، د میتابولایټونو په شکل کې د خوراک 72 72 the د پښتورګو لخوا د بدن څخه خارج کیږي. پاتې 28 د ملخانو سره بهر بهر کیږي ، یو څه برخه - بدله شوې. په پیشاب کې خارجیدونکي مادې یوازې 2-3-٪ سلنه کارباماازپین بدلېږي.

مرغۍ: د ثانوي عمومي کولو سره یا پرته پرته پیچلي یا ساده جزوي قبضه (د شعور له لاسه ورکولو سره یا پرته) ، عمومي ټانک - کلونیک بریدونه ، د قبضاتو مخلوط ډولونه.

د Finlepsin retard دواړه د مونتوپيراپي او د ترکیب ترکیب برخې په توګه کارول کیدی شي.

شدید مینیک شرایط ، د ضعیف مخنیوي یا د ناروغۍ د کلینیکي څرګندتیا شدت کمولو لپاره د دوه اړخیزه اختلال اختلالاتو لپاره حمایوي درملنه.

د الکول د وتلو سنډروم.

ایډیوپیتیک ټریجیمال نیورالګیا او په درې ګونو سکلیروسیس (ټایټیکل او atypical) کې د مثلث نیورجیا.

د ګلوسوفریانجیل اعصاب ایډوپیتیک عصبي.

د Finlepsin retard په شفاهي ډول وړاندیز کیږي ، معمولا ورځنی خوراک باید په 2 دوزونو وویشل شي. تاسو کولی شئ مخدره توکي د خواړو وروسته یا د خواړو په جریان کې ، د لږ مقدار مایع سره واخلئ.

د درملنې پیل کولو دمخه ، د چینا هان توکمیز ګروپ پورې اړوند ناروغان یا د تای نسل اصلي ناروغان باید د HLA-B * 1502 لپاره وپیژندل شي ، ځکه چې دا ایلیل کولی شي د سخت کارابازازپین پورې اړوند سټیونس - جانسن سنډروم رامینځته کړي.

مرغۍ درملنه د ټیټ ورځنۍ دوز کارولو سره پیل کیږي ، کوم چې وروسته ورو ورو لوړیږي (تنظیم کیږي ، د هر انفرادي ناروغ اړتیاوې په پام کې نیولو سره) تر هغه چې مطلوب اغیز ترلاسه نشي.

په هغه مواردو کې چې چیرې امکان لري ، فینلیټسین retard باید د monotherap په توګه وټاکل شي ، مګر کله چې د نورو درملو سره وکارول شي ، د درملو دوز کې د ورته تدریجي زیاتوالي منظم سپارښتنه کیږي. که چیرې Finlepsin retard په موجوده انټي پییلیپټیک درملنه کې اضافه شي ، نو خوراک باید په تدریج سره لوړ شي ، پداسې حال کې چې د درملو کارول شوي ډوزونه اړین ندي یا بدل شوي.

د درملو مطلوب دوز غوره کولو لپاره ، دا ممکن د وینې پلازما کې د فعال ماده کچه مشخص کولو لپاره ګټور وي. د وینې پلازما کې د درملو درملنې غلظت باید 4-12 μg / ml وي.

په ځینو ناروغانو کې ، د رټارډ ټابلیټونو په کارولو سره ، ممکن د درملو دوز زیاتولو لپاره اړین وي.

لویان وړاندیز شوی لومړنی خوراک په ورځ کې د 1-2-200 ملی ګرامه 1-2 ځله دی ، نو بیا خوراک په تدریج سره لوړیږي تر هغه چې مطلوب اغیز لاسته راوړل شي ، معمولا ورځنی خوراک 800-1200 ملی ګرامه دی ، چې په 2 دوزونو ویشل شوی. ځینې ​​ناروغان ممکن د Finlepsin retard یو خوراک ته اړتیا ولري چې 1600 ملی ګرامه یا حتی 2000 مګرا / ورځ ته رسیږي.

زاړه ناروغان د درملو متقابل عمل او د انټي پییلیپټیک درملو بیلابیلو درملتونونو ته په پام سره ، زاړه ناروغان باید د فیلپسیین retard درملو کې د احتیاط سره وټاکل شي.

ماشومان د 5 کلونو څخه کم عمر لري. معمولا ، درملنه باید هره ورځ د 10-20 ملی ګرامه / کیلوګرام وزن کې (په څو دوزونو کې) ترسره شي.

د 5-10 کلونو عمر لرونکي ماشومان - 400-600 ملی ګرامه / ورځ.

د 10-15 کلونو عمر لرونکي ماشومان - 600-1000 ملی ګرامه / ورځ.

شدید مینیکي شرایط او د اغیزمن (دوه قطبي) اختلالاتو درملنه. د خوراک حد د 2 تقسیم شوي مقدارونو کې 400-1600 ملی ګرامه / ورځ دی.

په معمولي ډول ، درملنه د 2-6 درملو کې د 400-600 ملی ګرامه / ورځ په دوز کې ترسره کیږي. د حاد مینیک شرایطو په درملنه کې ، د فینلیټسین ریټارډ خوراک باید په چټکۍ سره 800 ملی ګرامه / ورځ ته لوړ شي. د دوه قطبي اختلال لپاره د ساتنې درملنې سره ، د مطلوب زغم ډاډ ترلاسه کولو لپاره د ټیټ دوزونو تدریجي زیاتوالي سپارښتنه کیږي.

د الکول وتلو سنډروم. اوسط خوراک په 2 ویشل شوي دوزونو کې 600 ملی ګرامه / ورځ دی. په سختو قضیو کې ، دوز د لومړیو څو ورځو په جریان کې زیاتوالی موندلی شي (د مثال په توګه ، تر 1200 ملی ګرامه / ورځ پورې ، په 2 دوزونو ویشل). د الکول بیرته ایستلو شدید څرګندونو کې ، درملنه د فایټلیسین retard ترکیب - د هیډیټ هاپټونک درملو (د مثال په توګه ، کلومیټیازول ، کلورډیازایپوکسایډ) سره پیل کیږي ، د پورتنۍ دوز لارښوونو اطاعت کول. د حاد پړاو بشپړیدو وروسته ، د Finlepsin retard سره درملنه د مونوتوپیري په توګه دوام لري.

ایډیوپیتیک ټریجیمال نیورالګیا او په درې ګونو سکلیروسیس (ټایټیکل او atypical) کې د مثلث نیورجیا. د ګلوسوفریانجیل اعصاب ایډوپیتیک عصبي. د Finlepsin retard لومړنی خوراک 200-400 ملی ګرامه / ورځ (100 ملی ګرامه په ورځ کې 2 ځله د زړو ناروغانو لپاره) دی. دا باید ورو ورو لوړی شي تر هغه چې درد له مینځه ځي (معمولا د 400-800 ملی ګرامه دوز پورې ، د 1-2 دوزونو ویشل). په ځینو قضیو کې ، ممکن د ورځني خوراک 1600 ملي ګرامه اړتیا وي. د درد کمولو وروسته ، ډوز باید ورو ورو لږترلږه ساتنې ته راکم شي.

د Finlepsin retard باید تجویز نه شي:

• د کاربامازپین یا کیمیاوي ورته درملو (ټریکیکلیک ضد درملو) ، یا د مخدره توکو نورو برخو ته حساس حساسیت سره ،
• د AV بلاک سره ،
• د هډوکي میرو د فعالیت مخنیوي تاریخ ،
• هغه ناروغان چې د هیپټیک پورفیریا تاریخ لري (د بیلګې په توګه حاد په وقتي ډول پورفیریا ، مخلوط پورفیریا ، دیر پوټکي پورفیریا) ،
• د MAO مخنیوی کونکو سره ترکیب ،
• د ووریکونازول سره په ترکیب کې ، ځکه چې درملنه ممکن غیر موثره وي.

د پام وړ اړخیزې اغیزې اکثرا د مونوتوپیري په پرتله ګډ درملنې سره رامینځته کیږي. په دوز پورې اړه لري او په عموم کې د درملنې په پیل کې ، ځینې اړخیزې اغیزې کیدی شي. په عموم کې ، دوی د 8-14 ورځو وروسته یا د لنډمهاله دوز کمولو وروسته پخپله غائب کیږي.

د وینې او لمفاوي سیسټم برخه: leukocytosis ، eosinophilia ، leukopenia ، Thrombocytopenia ، فولک اسید کمی

د معافیت سیسټم څخه: د eosinophilia او سیسټمیک نښو (DPress) سره د درملو ریشونه ، د بخار ، پوټکي ریشونو ، واسکولایټس ، لیمفاډینوپیتي ، نښو لکه Lymphoma ، arthralgia ، leukopenia ، eosinophilia ، hepatosplenomegaly او غیر معمولي پایلو کې مختلف ځګر اعراض ، مختلف جگر نښې ، مختلف ساري التهاب د صفرا بندونه (د رګونو د لارې د غایطه موادو ویجاړول او ورکیدل) ، د اسوټیک مننژیت د مایوکلونس او ​​پیریفرل ایزینوفیلیا سره anaphylactic یو تعامل ، انګیوډیډا ، هایپوګامګلوبولینیمیا. نور ارګانونه (د بیلګې په توګه ، ځيګر ، سږي ، پښتورګي ، پانقراس ، مایکارډیم ، لوی آنت) ممکن پکې دخیل وي.

د انډروکرین سیسټم څخه: بوغمه ، د مایع ساتل ، د وزن لوړول ، هایپونټریمیا او د کارباماازپین اغیزې له لارې د وینې پلازما کمیدل کمول ، د انټيډیورټیک هورمون عمل ته ورته دی ، کوم چې ځینې وختونه د هايپایډریشن لامل کیږي ، چې د سستي ، التهاب ، سر درد ، مغشوشیت او عصبي اختلالاتو سره ، د پروکالین کچه لوړه شوې یا د کلینیکي نښو پرته لکه ګلیکټوریا او ګینیکوماسټیا ، د تایرایډ فعالیت ازموینو غیر معمولي پایلې: د L-thyroxine (FT 4، T 4، T 3) په کچه کې کمښت او په TSH کې زیاتوالی ، کوم چې عموما د کلینیکي څرګندیدو پرته ځي ، د هډوکي میتابولیزم ضعیف (د وینې پلازما کې د پلازما کلسیم او 25 هایډروکسیکولاکسیالول کمول ، کوم چې د کولموټروال زیاتوالی لامل کیږي ، په شمول د HDL کولیسټرول او ټرای ګلیسریډ) کاربازازپین کولی شي د پلازما فوټو کچه راټیټ کړي. د کاربامازپین تر تاثیر لاندې د ویټامین B 12 د پلازما کچو کمیدل او د هوموسیسټین کچه کې زیاتوالی هم راپور شوی.

د میټابولیزم او خواړو اختلالاتو څخه: د فولیټ کمښت ، د اشتها کمیدل ، حاد پورفیریا ، اوږد پورفیریا.

د نفسیاتو له پلوه: مغشوشیت (لید یا اوریدونکی) ، خپګان ، د اشتها نشتون ، اضطراب ، تیښته چلند ، انديښنه ، اعصابي اعتصاب ، ګډوډي ، د دیرش رواني ناروغۍ وده ، د مزاج بدلونونه ، لکه د اضطراب یا عصبي مزاج بدلیدل ، فوبیاس ، د هڅونې نشتوالی ، غیر ارادي حرکتونه ، لکه. ستوری.

د عصبي سیسټم څخه: عمومي ضعف ، سرخوږی ، اکسیا ، ستړیا ، بې هوښۍ ، ستړیا ، سر درد ، غیر معمولي اضطراري حرکتونه (د بیلګې په ډول ټکان ، زغرده لرونکی ، ډیسټونیا ، ټیک) ، نیسټاګموس ، اوروفایسال ډیسکینیا ، ورو فکر ، د بیان اختلالات (د بیلګې په توګه ډیسارتیا یا شنډه وینا) ، کوریوټیتوس ، د اعصاب عصبي درملنه ، پارستیسیا ، د عضلاتو ضعیفیت او پارسیس ، د خوند خوند ، د وژونکي انټي سایچوتیک سنډروم ، د حافظې ضعیف ، ataxic او دماغي اختلالات چې ځینې وختونه د سر درد سره وي او درد.

د لید د غړی له خوا: کانجنکویټایټس ، د ناببره استوګنځي (ډیپلوپیا ، تیاره لید) ، د انټراوکلر فشار ډیرول ، د لینز بادل کول ، retinotoxicity ، oculomotor disturbances.

د اوریدنې غړي او د رژیم تجهیزاتو برخه: د اوریدلو ضعف ، ټینیټس ، ټینیټس ، هایپرکسیس ، هایپوکاوسیا ، د پیچ ​​ناتوانه لید.

د زړه د سیسټم څخه: د انټراکارډیاک چلولو ګډوډي ، بریډیکارډیا ، اریتیمیا ، د زړه د ناروغۍ خرابیدل ، د زړه ضعف ، د دوران سقوط ، د ایین بلاک د سینکپ سره ، د وینې لوړ فشار یا هایپټینیشن ، واسکولایټس ، تریومبوفلیبټیس ، تریومبوسیمولیزم (د بیلګې په توګه د سږو نښو).

د سږو څخه حساسیت ، کوم چې د بدن د تودوخې زیاتوالي ، د ساه لنډې ، سږوالی یا سینه بغل د ب .ې سره مشخص کیږي. د داسې حساسیت لرونکي عکس العملونو په صورت کې ، درمل باید ودرول شي.

د اشتها کمیدل ، وچه خوله ، التهاب ، خواګرځیدنه ، اسهال ، قبضیت ، د معدې درد ، ستوماتیتیس ، ګنګوییټس ، ګلوسایټس ، پانکریټایټس ، کولیتس.

د هیپاټوبیلری عوارض: د فعال جگر ازموینې په شاخصونو کې تغیرات (د ګاما ګلوټامیل لیږد کچه لوړه شوې ، د الکلین فاسفیتس ، ټرانسامینیسیسونو کچه لوړه شوې) ، یرغلیز ، د هیپټایټس مختلف ډولونه (کولیسټیک ، هیپاټوسولر ، ګرانولوټوم ، مخلوط) ، د ژوند خطرناک حاد هیپاټیټس ، د ځګر ناکامیدل.

د پوټکي برخه او د غوړ غوړ: الرجیک dermatitis ، urticaria ، pruritus ، exfoliative dermatitis ، erythroderma ، د پوټکي سره د فوق العاده پوټکي Necrosis (د لایل سنډروم) ، د فوتوسنسنزیتي ، د پوټکي سره د پولیمورفیک رشیشونو سره د سپمو شکل او د هیمرشمیری ایټروشیمی ایکټیفریشیم (د ایټوریټیمیټریوډریشیمیټریوډریشیمیټریوډریشیمیټریټریسمریو ایټروشیمریټریټریشیزیټریټریسمریو ایټروسټریټیمیټریوشریټیزیټریوشریټیزیټریشیمو (کثیر القضات) سره سټیونس-جانسن) ، په پوټکي کې د petechial بواسیر او lupus erythematosus (خپور شوی لوپس اریथेټاموس ، الوپیسیا) ، ډایفورسس ، د پوټکي رنګه کیدو کې بدلون ، جواني ، هیرسوټیزم ، واسکولایټس ، پ د دول، زیات خولې کېدل، د حاد عمومي exanthematous pustulosis (AGEP)، lichenoid keratosis، onihomadez.

د عضلي سیستم څخه: ارټراالګیا ، مایالجیا ، د غړو عضلات ، د غړو درد ، تحلیل ، د هډوکي معدني کثافت کم شوی.

د پښتورګو او تشخیصي لار څخه: پروټینوریا ، هیمټوریا ، اولیګوریا ، ډیسوریه ، پولیکوریا ، پیشاب ساتنه ، ټیوبولینټیرسټیټیل نیفریت ، گردال ناکامي ، د وینې یوریا / ایزوتیمیا ، په پرله پسې ډول ادرار کول.

د زیږونی سیسټم او تیغ لرونکی غدو څخه: د سپرماتوجنیزیزم سرغړونه (د سپرماتوزوا په شمیر او / یا محرکاتو کمیدو سره) ، عضله ناروغي ، نابرابري ، جنسي خواهش کم شوی.

انتانات او ناروغۍ: د انسان هرپیس ویروس ډول VI بیا فعالول.

د لابراتوار ازموینې پایلو انحراف: هایپوګامیګلوبیلاینیا.

کاربامازپین باید یوازې د نظارت لاندې د څارنې لاندې مشخص شي ، یوازې د ګټې / خطر تناسب ارزولو وروسته او د زړه ناروغۍ ، هپټیک یا رینلینز اختلالاتو ، د نورو درملو ته hematological منفي عکس العمل یا د کاربامازپین درملنې اختلال ناروغان د احتیاطي څارنې سره سم.

کاربازازپین نرم انټيټولینرجیک فعالیت څرګندوي ، له همدې امله ، د زیاتو انتشاراتو فشار سره ناروغان باید د احتمالي خطر فکتورونو په اړه خبرداری او مشوره وشي.

دا باید د دیرشو رواني روانو احتمالي فعالیت په اړه په یاد ولرئ ، او د زړو ناروغانو سره په اړیکه کې - د مغشوش احتمالي فعالیدو او اضطراب هڅونکي پرمختګ په اړه.

درمل معمولا د غیر حاضرۍ (کوچني نیونو) او مایوکلونیک ضبط لپاره غیر موثر دی. ځینې ​​قضیې په ګوته کوي چې زیاتوالي نیول ممکن په هغه ناروغانو کې رامینځته شي چې په غیر معمولي ډول غیرحاضري لري.

هیماتولوژیک اغیزې. د درملو کارول د اګرانولوسیټوسس او اپلیسټیک انیمیا پراختیا سره تړاو لري ، مګر د دې شرایطو خورا ټیټ پیښې له امله ، د کاربامازپین اخیستلو پرمهال د پام وړ خطر ارزول ګران دي.

ناروغانو ته باید د زهرجن لومړني نښو او د ممکنه هیماتولوژیک اختلالاتو نښې او همدارنګه د dermatological او ځيګر عکس العملونو څخه خبر شي. ناروغ ته باید خبرداری ورکړل شي چې د عکس العمل په صورت کې لکه تبه ، د ستوني پړسوب ، د پوټکي خارش ، د خولې زخمونه ، چې په اسانۍ سره پیښیږي زیان رسوي ، تاسو باید ژر تر ژره د ډاکټر سره مشوره وکړئ.

که چیرې د درملنې پرمهال د لیوکوسایټونو یا پلیټلیټونو شمیر کم شي ، د ناروغ وضعیت باید په دقت سره وڅیړل شي ، او د ناروغ دوامداره د وینې ازموینه هم ترسره شي. د کارابازازین سره درملنه باید بنده شي که چیرې ناروغ لیوکوپینیا وده وکړي ، کوم چې شدید ، پرمختګ کوي ، یا د کلینیکي څرګندونو سره شتون لري ، لکه تبه یا د ستوني درد. د کاربامازپین کارول باید ودرول شي کله چې د هډوکي میرو فعالیت مخنیوی نښې څرګندیږي.

په دوره یي ډول یا اکثرا د کاربامازپین اخیستو په تړاو د پلیټلیټونو یا لیوکوسایټونو په شمیر کې لنډمهاله یا ثابت کمښت شتون لري. په هرصورت ، د دې ډیری قضیو لپاره ، د دوی لنډمهاله تایید شوی او دوی د اپلیسټیک انیمیا یا اګرانولوسیټوسس وده نه په ګوته کوي. د درملنې پیل کولو دمخه او په منظم ډول د دې ترسره کولو په جریان کې ، د وینې ازموینه باید ترسره شي ، پشمول د پلیټلیټ شمېرنې ټاکل (په بیله بیا ، احتمال ، د reticulocytes شمیره او د هیموګلوبین کچه).

جدي ډیرماتولوژیک عکس العمل. جدي ډرماټولوژیک عکس العملونه ، په شمول د زهرجن اپیډرمل نایکرولیس (TEN) یا لیل سنډروم ، سټیونس - جانسن سنډروم (SJS) ، د کاربامازپین سره خورا نادر دي. هغه ناروغان چې د ډیرماټولوژیکي عکس العمل سره مخ وي ممکن په روغتون کې بستر ته اړتیا ولري ، ځکه چې دا شرایط ژوند ته خطرناک کیدی شي او وژونکې پایلې به ولري. د SJS / TEN ډیری قضیې د کاربامازپین سره د درملنې په لومړیو څو میاشتو کې وده کوي. د جدي ډیرماتولوژیک عکس العمل نښو او نښو نښانې پراختیا سره (SJS ، لییل سنډروم / TEN) ، کاربامازپین باید سمدستي بند شي او بدیل درملنه باید مشخص شي.

فارماکوجینومکس. د معافیت سیسټم پورې تړاو لرونکي منفي عکس العملونو لپاره د ناروغ پروپینسیټ کې د HLA مختلف ډولونو اغیزې اغیزې ډیریږي.

د (HLA) -B * 1502 سره اړیکه. د خان توکمیز ګروپ چینایي ناروغانو کې پخوانیو مطالعاتو د SBS / TEN د پوټکي عکس العملونو سره چې کاربامازپین پورې تړاو لري او په دې ناروغانو کې د انساني لیوکوټ انټيجن (HLA) ، ایلیل (HLA) -B * 1502 ترمنځ څرګند ارتباط ښیې. د SJS د پراختیا په اړه د راپورونو لوړې فریکونسۍ (خورا ډیر لږ ډیر لږ) د آسیا د ځینو هیوادونو ب someه ده (د مثال په توګه ، د تایوان ، مالیزیا او فیلیپین ټاپوګان) ، چیرې چې ایلیل (HLA) -B * 1502 د نفوسو تر مینځ غالب دی. د آسیا د نفوس ترمینځ د دې ایلیل کیریرو شمیر> په فیلیپین کې 15 is ، په تایلینډ ، هانګ کانګ او مالیزیا کې ، 10 ≈ - په Fr. تائیوان ، نږدې 4 - - په شمالي چین کې ، -42-4٪ - په سویلي آسیا کې (د هندوستان په شمول) او د خوراک ب formه: & nbsp ټابلیټ ترکیب:

1 ټابلیټ لري:

چارنده توکی : کاربامازپین 200 ملی ګرامه یا 400 مګره ،

بهرنی : ایتیل ایکریلټ ، میتیل میترکرلیټ او ټریمیټیلیمونیوتیل میتاکریلیټ کاپولیمر (یودراګیت ® RS 30 D) ، ټرایسیټین ، تالاک ، میتاکریلیک اسید او ایتیل اکرلیټ کاپولیمر (یودراګیتت ® L 30 D-55) ، مایکروکرایټ سلولوز ، ډیسپالوډیډ.

دوامداره خوشې شوي ټابلیټونه 200 مګره:

د 400 ملي ګرامه دوام خوشې کولو ټابلیټونه: له سپین څخه تر سپین پورې د ژیړ رنګ سره ، د فلیټ ټابلیټونو سره د کونجونو سره برج شوي ، په دواړو خواو کې د کراس شکل ب faultو خطو سره او د اړخ په سطح کې 4 نوچونه.

د درملو درملو ډله: د انټي پییلیټیک ایجنټ ATX: & nbsp

فارماکوډینیکیکس: یو انټي پیلیټیک درملو (ډایبینزازپین مشتق) ، کوم چې یو انټي ډیپریسنټ ، انټي سپیکوټیک او انټيډیوریټیک تاثیر هم لري ، د نیورجیا ناروغانو کې انالجزیک اثر لري. د عمل میکانیزم د ولټاژ ګیټډ سوډیم چینلونو د بندیدو سره تړاو لري ، کوم چې د اووریکسیتید نیورونونو غشا استحکام ، د نیورون سیرال خارج کیدو ظاهري مخنیوی او د سینیپټیک تحرک وړتیا کمښت لامل کیږي. د بې ځایه شوي نیورونونو کې د Na + - انحصاري عمل ظرفیتونو د بیا رامینځته کیدو مخه نیسي. د حوصلي نیوروټرانسمیتر امینو اسید ګلوټامیت خوشې کول کموي ، د مرکزي عصبي سیسټم ضعیف حد راټیټوي او پدې توګه د اخته کیدو خطر رامینځته کوي. دا د K + ترانسپورتيشن زیاتوي ، د ولټاژ ګیټ Ca 2+ چینلونه بدلوي ، کوم چې کولی شي د مخدره توکو ضد ضد اغیزې کې هم مرسته وکړي.

دا د فوکلوري (جزوي) نیولو (ساده او پیچلي) لپاره ، د ثانوي عمومي کولو سره یا نه شتون سره ، د عمومي شوي ټانک - کلونیک نیونو لپاره او همدارنګه د دې ډول قبضاتو ترکیب لپاره (معمولا د کوچني نیونو لپاره غیر موثره) - پیټټ مال ، غیر حاضري او مایوکلونیک ضبط لپاره اغیزمن دي. )

د مرګي اخته ناروغان (په ځانګړي توګه په ماشومانو او لویانو کې) د اضطراب او خپګان نښو باندې مثبته اغیزه لري ، په بیله بیا د خارش او ځورونې کمیدل.

د ادراکي فعالیت او رواني موټرو فعالیت اغیزه د خوراک پورې اړه لري. د انټي کانولسنټ اغیز پیل له څو ساعتونو څخه تر څو ورځو پورې توپیر لري (ځینې وختونه تر 1 میاشتې پورې د میټابولیزم د اتوماتیک کولو له امله).

په ډیری قضیو کې د لازمي او ثانوي ټریجیمال نیورجیا سره دا د درد بریدونو ظهور مخنیوی کوي.

په ټریجیمال نیورجیا کې د درد راحت د 8-72 ساعتونو وروسته یادونه کیږي.

د الکولو د وتلو سنډروم سره ، دا د قناعت وړ چمتووالي لپاره حد زیاتوي ، کوم چې معمولا پدې حالت کې کم شوی ، او د سنډروم کلینیکي څرګندتیا شدت کموي (د ډیر خارش ، ټکان ، ګیټ اختلالات).

د انټي سایچوتیک (اینټیمانیاکال) عمل د 7-10 ورځو وروسته وده کوي ، ممکن د ډوپامین او نورپینفرین میتابولیزم مخنیوي له امله وي.

د اوږدې دوسیې ب formه په وینه کې د کاربامازپین خورا باثباته غلظت ساتل تضمینوي کله چې په ورځ کې 1-2 ځله اخیستل کیږي.

جذب ورو دی مګر بشپړ دی (خواړه د جذب اندازه او د پام وړ کچه اغیزه نه کوي). د ټابلیټ د یو واحد دوز وروسته ، اعظمي غلظت د 32 ساعتونو وروسته رسیږي. د بدلیدونکي فعال مادې د اعظمي حجم اوسط اوسط ارزښت د 400 ملی ګرامه کارباماازپین یو واحد خوراک وروسته شاوخوا 2.5 μg / ml دی. په پلازما کې د درملو متوازن غلظت د 1-2 اونیو وروسته ترلاسه کیږي (د لاسته راوړنې کچه د میټابولیزم انفرادي ځانګړتیاو پورې اړه لري: د ځيګر د انزایم سیسټمونو اتوماتیک شاملول ، په ورته وخت کې د نورو درملو لخوا hetero-indration) ، او همدارنګه د ناروغ حالت ، د درملو دوز او د درملنې موده. په معالجوي سلسله کې د توازن غلظت ارزښتونو کې د انفرادي پام وړ توپیرونه لیدل کیږي: په ډیری ناروغانو کې ، دا ارزښتونه له 4 څخه تر 12 μg / ml (17-50 μmol / l) پورې دي. د کاربامازپین -10،11-ایپوکسایډ غلظت (د درمل جوړولو له پلوه فعال میټابولائټ) د کارباماازپین غلظت شاوخوا 30 are دی. په ماشومانو کې د پلازما پروټینونو سره اړیکه - 55-59٪ ، په لویانو کې - 70-80٪. د توزیع ظاهري حجم 0.8-1.9 ل / کیلوګرامه ده. غلظت د دماغو د مایعاتو او لاولو کې رامینځته کیږي ، کوم چې د پروټینونو (20-30)) سره د غیر فعاله مادي مقدار تناسب دي. د ځای پرځای کیدو خنډونو له لارې ننوتل. د شیدو په شیدو کې تمرکز د دې څخه په پلازما کې 25-60. دی.

دا په ځیګر کې میټابولیز کیږي ، په عمده ډول د ایپکوسي لارې سره د اصلي میتابولایټونو رامینځته کولو سره: فعال کاربامازپین -10،11-ایپوکسایډ او غیر فعال کنجوټ د ګلوکورونیک اسید سره. اصلي اسوینزیم چې کارباماازپین-بایټروانسفارم وړاندې کوي کارباماازپین - 10،11-epoxide د سایټروکوم P450 (CYP3A4) دی. د دې میټابولیک عکس العملونو په پایله کې ، د 9-هایدروکسیمیتیل - 10-کاربامویلاکریډین میتابولیت هم رامینځته کیږي ، کوم چې د درملو ضعیف فعالیت لري. کولی شي خپل میټابولیزم هڅوي.

د یو واحد خوراک اضافه کولو وروسته نیم ژوند د 60-100 ساعتونو (په اوسط ډول شاوخوا 70 ساعتونه) دی ، د اوږدې مودې کارولو سره ، نیم ژوند د ځګر انزایم سیسټمونو په اتوماتیک کولو له امله کم شوی. د کاربازازپین واحد منبع ادارې وروسته ، اخیستل شوي of 72٪ د جواني په نس کې او 28٪ د ملخانو سره خارج کیږي ، پداسې حال کې چې د اخستل شوي شاوخوا دوه فیصده غایطه د کاربامازپین په توګه پیشاب کې بهر کیږي ، د 10.11-epoxy میتابولیت په ب formه.

هیڅ داسې شواهد شتون نلري چې د کاربامازپین درملو درملو په زړو ناروغانو بدل شي.

مرغۍ: لومړني عمومي توقیفونه (د غیبت په استثنا سره) ، د مرغیو قسمي ب (ې (ساده او پیچلي قبضه) ، دوهم عمومي نیول شوي دورې ،

مثل عصبي ناروغي ،

ایډیوپیتیک ګلوسوفریجنج نیورجیا ،

د ذیابیطس میلیتس کې د اعصاب زیان سره درد ، د ډایبیټیک نیوروپیتي کې درد ،

د ګ multipleې سکلیروسیس سره د ایپيلیپټفورم تعذیب ، د ټریجیمال نیورالګیا سره د مخ نخاع ، د ټونک عفونت ، د پاراکسیسمال وینا او د حرکت اختلالات (پیراکسیسمل ډیسارتیا او اتاکسیا) ، پاراکسیسمل پارستیسیاز او د درد ضعف ،

د الکولو د وتلو سنډروم (اندیښنه ، قحطي ، د لوړ فشار ، د خوب ګډوډي) ،

رواني اختلالات (متاثره او شیزوفایفیک اختلالات ، رواني رواني ، د لیمبيک سیسټم اختلالات).

د کارابازازپین او د درملو نورو برخو لپاره حساسیت ، او همدارنګه د ټرای سیالک ضد درملو ته ،

د هډوکي میرو hematopoiesis اختلالات (د وینې کمښت ، لیوکوپینیا) ،

شدید وقتي پورفیریا (د تاریخ په شمول)

د لیتیم چمتووالي او MAO مخنیوی کونکو په ورته وخت کې اداره کول.

د زړه ناسازګار تخفیف ،

د نسل هایپونټریمیا (د ADH هایپرسریکریت سنډروم ، هایپوټیوټایریزم ، هایپوتايرایډیزم ، د ادرېنال کورتکس ناکافي) ،

د ځګر او پښتورګي د فعالیت کمښت ،

فعاله الکوليزم (د CNS فشار شدید ، کارباماازپین میتابولیزم شدت لري) ،

د درملو (تاریخ) سره د هډوکي میرو hematopoiesis مخنیوی ،

پروسټاټیک هایپرپلاسیه

د رګونو د فشار زیاتوالی ،

د سیډیټ - هیپټانکس سره په ترکیب کې.

اميدوارۍ او شيدې ورکول:

هرکله چې امکان ولري ، Finlepsin® retard د تولید د عمر میرمنو ته په ټیټ مؤثره دوز کې د monotherap په ب prescribedه وړاندیز کیږي ، ځکه چې د میندو څخه د نوي زیږیدلو ماشومانو زیږونونو فریکونسۍ چې د انټي پیپلیټیک درملنې یې اخیستې دي د مانتوراپی په پرتله لوړه ده.

کله چې حمل پیښیږي ، نو لازمه ده چې د درملنې تمه شوې ګټه او احتمالي پیچلتیاوې پرتله کړو ، په ځانګړي ډول د حمل په لومړۍ درې میاشتنۍ کې.دا معلومه ده چې د میرمنو ماشومان د مرغۍ ناروغي اخته کیږي د بدن د وقایه کولو په شمول د رګونو د پراختیا پرمختللي اختلالاتو ته مخه کوي. Finlepsin® retard د دې اختلالاتو خطر ډیرولو توان لري. د زیږون ناروغیو او اختلالاتو بیلابیل راپورونه شتون لري ، پشمول د فقراتو آرشیف نه تړل په شمول (د سپینا بیفیدا).

د انټي پییلیټیک درملو د فولک اسید کمښت ډیروي ، کوم چې ډیری وختونه د امیندوارۍ په جریان کې لیدل کیږي ، کوم چې کولی شي په ماشومانو کې د زیږون نیمګړتیاوې ډیرې کړي ، نو د پلان شوي حمل څخه دمخه او د امیندوارۍ پرمهال فولیک اسید اخیستل سپارښتنه کیږي. د زیږون زیږون کې د بواسير اختلالاتو مخنیوي لپاره ، میرمنې د امیندوارۍ په وروستي اونیو کې او همدارنګه نوي زیږیدلي ماشومانو ته د ویټامین K1 سپارښتنه کوي.

کاربامازپین د مور شیدو ته تیریږي ، نو د شیدو تغذیې ګټې او احتمالي ناغوښتل اغیزې باید د روان درملنې سره پرتله شي. د درملو اخیستو پرمهال د تغذیه دوام ورکولو سره ، تاسو باید د ماشوم لپاره د منفي تاثیراتو د پراختیا احتمال په اړه څارنه رامینځته کړئ (د بیلګې په توګه ، شدید خوب ، د پوټکي حساسیت).

خوراک او اداره:

دننه ، د خواړو په جریان کې یا وروسته ، د ډیرو مایعاتو څښل.

د اسانه کارونې لپاره ، ټابلیټ (په هماغه ډول د دې نیم یا څلورمه برخه) دمخه په اوبو یا جوس کې منحل کیدی شي ، ځکه چې په مایع کې د ټابلیټ تحلیل وروسته د فعال مادې د اوږدې مودې خوشې کولو ملکیت خوندي دی. د استعمال شوي مقدار اندازه په ورځ کې 400-1200 ملي ګرامه ده ، کوم چې په هره ورځ د 1-2 دوزونو کې توزیع کیږي.

د ورځنی اعظمي اعظمي اندازه باید له 1600 ملي ګرام څخه ډیر نه وي

هرکله چې امکان ولري ، Finlepsin® retard باید د monotherap په توګه مشخص شي. درملنه د کوچني ورځني خوراک په کارولو سره پیل کیږي ، چې وروسته په تدریج سره لوړیږي تر هغه چې مطلوب تاثیر ترلاسه نشي. د انټيپلیپټیک روان درملنې کې د Finlepsin® retard اضافه کول باید په تدریج سره ترسره شي ، پداسې حال کې چې د درملو کارول شوي تغیرات ندي بدل شوي یا ، که اړین وي ، سم شوي. که چیرې ناروغ په سمه توګه د درملو راتلونکي ډوز اخیستل هیر کړي ، له لاسه ورکړل شوی خوراک باید ژر تر ژره واخیستل شي هرڅومره ژر چې دا تخفیف په پام کې ونیول شي ، او تاسو باید د درملو دوه ځله خوراک ونه کړئ.

لومړنی خوراک هره ورځ 200-400 ملی ګرامه دی ، نو بیا خوراک په تدریج سره لوړیږي تر هغه چې مطلوب اغیزه لاسته راشي. د ترمیم خوراک هره ورځ 800-1200 ملی ګرامه دی ، کوم چې په هره ورځ د 1-2 دوزونو ویشل کیږي.

د 6 څخه تر 15 کلونو پورې ماشومانو لپاره لومړنی دوز په ورځ کې 200 ملی ګرامه دی ، نو بیا خوراک په تدریج سره هره ورځ 100 ملی ګرامه لوړیږي تر هغه چې مطلوب اغیز ترلاسه نشي.

د کارولو لپاره نښې

Finlepsin د یو شمیر ناروغیو لپاره وړاندیز شوی په شمول:

• عصبي ناروغي
• مرغۍ
• بیلابیل اختلال شرایط
• رواني شرایط
• د شرابو ایستل

ډاکټر د لارښوونو او کلینیکي اشارو سره په بشپړ ډول انفرادي ناسته کوي. د مخدره توکو اداره کول په کلکه توګه سپارښتنه نه کیږي.

مخنیوی

Finlepsin د دې لپاره وړاندیز نه کیږي:

• یوې برخې ته د انفرادي رواداري یا atidepressants ته (tricyclic)
• د MAO مخنیوی کونکو یا لیتیم چمتووالي سره یوځای کارول
• د هډوکي میرو hematopoiesis اختلالات
• د AV مخنیوی
• حاد پورفیریا

د خورا احتیاط سره ، ټابلیټونه د دې لپاره وړاندیز شوي:

• د پښتورګو ، ځيګر ، د زړه د سیسټم سرغړونو سره
• زاړه ناروغان
• د سیډیټیوز یا د خوب کولو ګولیو سره یوځای کارول
• فشار ډیر شوی (سټراکانریل ، انټراوکلر)
• پروستات ناروغي
• اوږد الکول څښل

د غوښتنلیک اړخ تاثیر Finlepsin ممکن د کارونې لپاره لارښوونو هر ډول سرغړونه ورکړي ، د بیلګې په توګه ، د ډیر خوراک. پدې ډولونو کې ، د اعصابو او اندروکین سیسټمونو په فعالیت کې ګډوډي ، او همدارنګه په هیماتوپیوټیک سیسټم کې یادونه کیدلی شي. په دې مجلس کې د لارښوونو اطاعت کولو کې پاتې راتلل نه یوازې د سر درد یا التهابي په شکل کې لنډمهاله اختلالات رامینځته کولی شي ، بلکه ډیر جدي اختلالات هم لري: لیوکوسایټیس ، لیوکوپینیا ، او نور.

Finlepsin اصلي کاربامازپین (اصلي فعاله ماده) او مرستندویه برخې لري: مګنیزیم سټارایټ ، جیلیټین ، کراس کارمیلوز سوډیم ، MCC او داسې نور. د درملو خوشې کولو ب tabletsه ګولۍ ده. درمل سپارښتنه کیږي چې یوازې د ډاکټر لخوا وړاندیز شوي په توګه واخیستل شي او د لارښوونو سره سم بشپړ شي.

د Finlepsin تختې: د کارولو لپاره لارښوونې

Finlepsin د استعمال لپاره لارښوونو مطابق میزونه د شفاهي ادارې لپاره دي ، پرته لدې چې خواړه وخوري. د شرایطو یا ناروغیو شدت او عمومي کلینیکي عکس پورې اړوند ، لویان ممکن لږترلږه 200 ملی ګرامه (1 ټابلیټ ، لومړنۍ درملنه) وړاندیز شي ، د ساتنې درملنې کې شامل دي په ورځ کې د 800-1200 مګره په دوز کې د درملو اخیستل (په څو دوزونو ویشل شوي). د اعظمي حد اعظمي اندازه 1.2-2 g ده. د کورس له پای دمخه ، د درملو دوز ورو ورو کم شوی. د لارښوونو سره سم ، د داخلېدو درول ودریدل د منفي پایلو لامل کیدی شي. ماشومان ، د اشارو په اساس ، سپارښتنه کیږي چې د مخدره توکو سره کار پیل وکړي "Finlepsin retard "د 200 ملی ګرامه (انلاګ) په دوز کې.

د نیورجیا سره کولی شم؟

Finlepsin د trigeminal عصبي ناروغیو کې مرسته کوي ، مګر ځینې ناروغانو تبصره کړې چې دا د بې حسي کیدو لامل شوی ، کوم چې د ټولنیز اړیکو کمولو لامل شوی. په هر حالت کې ، ټاکنه د متخصص لخوا ترسره کیږي ، له همدې امله ، که نا مطلوب (اړخ) اغیزې څرګند شي ، نو تاسو باید د درملو اخیستل ودروي او بیا خپل ډاکټر سره مشوره وکړئ.

د حمل سره او ماشومان کولی شي؟

د امیندوارۍ په جریان کې ، میرمنې وړاندیز کیږي ، که امکان ولري ، لږترلږه دوز کې منوهنه کول (د یو درمل سره درملنه). دا د نازېږېدلي ماشوم د پیدایی ناروغۍ خطر کموي. د کورس داخله ټاکل یوازې د حاضر ډاکټر لخوا ټاکل کیږي ، د ناروغ انفرادي شاخصونو پورې اړه لري. ورته سپارښتنې ، د کارولو لارښوونو سره سم ، د شيدو ورکولو موده کې هم ښودل شوي.

د ماشومانو لپاره وړاندیز شوی وړاندیز Finlepsin د 200 ملی ګرامه د خوراک ټابلیټونو کې retard (analogue):

• 1-5 کاله - د ورځې اعظمي اندازه 400 ملي ګرامه ده (اخیستل پیل کړئ ، په تدریجي ډول د 200 څخه 400 ته راجع شوي 400 ملی ګرام ته وده ورکول)
• 6-10 - د 600mg اعظمي ورځنی دوز
• 11-15 کاله - د ورځني حد اکثر 1000 ملی ګرامه د منلو وړ

Finlepsin retard

د کارولو لپاره لارښوونو مطابق Finlepsin دوی احتیاط په پام کې نیولو پیل کوي ، په تدریج سره د ډوز ډیروالی. خوراک په اشارو پورې اړه لري: د ناروغ شدت ، د څرګندتیا ب ageه ، عمر او د بدن ځانګړتیاوې. په ځینو مواردو کې ، دا د ځای په ځای کولو لپاره جواز لري Finlepsin انلاګ ته ستانه شئ ، په هرصورت ، یوازې یو ډاکټر کولی شي داسې پریکړه وکړي.

Finlepsin او الکول مناسب دي؟

دا ثابته شوه چې د درملو اصلي فعال اجزا د ایتانول تاثیر کموي. په هرصورت ، د کارولو لپاره لارښوونو سره سم ، دا سپارښتنه نه کیږي چې ټابلیټونه د الکولي مشروباتو کارولو سره یوځای کړئ - د غاړې تاثیر خطر او حتی جدي پیچلتیاوې ډیریږي.

د Finlepsin (ګولیو) د درملو عمده انلاګونه:

• کاربالیپسین رټارډ (INN)
• زپټول
• اکټروال
• ټیګریټول
• زګریټول
• سټازپین

یوازې حاضری ډاکټر کولی شي اشارې لیکي او د کارونې لپاره ینالاګ لیکلی شي. د کارولو لپاره لارښوونو سره سم ، پخپله اداره کې په کلکه سپارښتنه نه کیږي.

د درملتون لګښت څومره دی؟

درمل نسخه ده او د نسخې په واسطه توضیح کیږي. د درملو لګښت د 200-280 روبلو اندازې کې توپیر لري (د درملو او درملتون حاشیې پورې اړه لري).

د کارولو لپاره نښې Finlepsin پراخه ماهرین لارښوونو ته سخته پابندۍ سره د ډیری شرایطو او ناروغیو په درملنه کې د دې لوړ تاثیر یادوي ، لکه څنګه چې د دوی مثبتو بیاکتنو لخوا شواهد شتون لري.

د ناروغ بیاکتنه په پراخه کچه د ډاکټرانو پایلو ته ورته دي ، مګر د تاثیر سربیره ، اغیزې لکه د فکری فعالیت کمول ، بې ثباته چای او داسې نور. په ځینو مواردو کې ، وړاندیزونه د انلاګونو سره د ټابلیټونو ځای په ځای کولو لپاره یاد شوي دي.

د Finlepsin خصوصیت

جوړونکی د ټابلیټونو په ب inه کې درمل وړاندې کوي چې د فعال اجزا په توګه 200 ملی ګرامه کاربامازپین ولري. دا ماده د مغزو حجرو باندې تاثیر لري ، د عصبي فشارونو واقعیت مخنیوی کوي. د دې له امله ، Finlepsin لاندې درملنې اغیزې وړاندې کوي:

• د مرغیو په ګډون
• ضد ضد ، د اضطراب کمول ، بې هوښیاري ، د خپګان څرګندونه ،
• عصبي سیسټم د مختلف جوړښتونو سوزش لپاره انتسټیټیک ، د مثال په توګه د نیوریتیس سره.

درمل د اخته کیدو چمتووالي لپاره هم وړاندیز شوی ترڅو د وتلو سنډروم له امله رامینځته شي ، کوم چې د الکولوژیک درملو له امله رامینځته کیږي.

Finlepsin د لاندې ناروغیو لپاره په نښه شوی:

• مرغۍ ، د دې مخلوط ډولونو په ګډون ،
• د مرغیو پیژندنه چې د ګ multiple سکلیروسیس ، پارستیسیا ، ډیازارتیا او نورو رنځپوهنې سره پیښیږي ،
• د نیورایټس سره درد او د پردې اعصابو ته زیان رسیدل ، پشمول د ډایبېټس لخوا اخته شوي ،
• د نامعلوم اصل عصبي علایم ،
• رواني اختلالات ، په شمول د بدن د نشې له امله رامینځته شوي ،
• د وتلو نښو هراړخیز درملنې برخې په توګه.

درمل خورا متضاد لري ، نو تاسو نشئ کولی دا د ډاکټر نسخه پرته وکاروئ. د بدن شرایطو کې چې د Finlepsin کارولو سپارښتنه نه کیږي د هیموتوپیسز ، atrioventricular بلاک ، پورفیریا او د مخدره توکو اجزاو ته انفرادي برداشت نه دي.

د Finlepsin سره د درملنې شالید پروړاندې ، د هاضمي ، اعصابو ، زړه ، والټروکرین ، ژنیتوریري سیسټمونو ، عضلاتي سیسټم ، حسی غړو او د وینې جوړښت څخه د منفي عکس العملونو پراختیا ممکنه ده. د اړخ اغیزو لیست اوږد دی. که کوم منفي نښې څرګندې شي ، د ګولیو اخیستل ودروئ او د ډاکټر سره مشوره وکړئ.

Finlepsin سپارښتنه نه کیږي که چیرې د وینې جوړښت ، atrioventricular بلاک ، پورفیریا ، د درملو برخو ته انفرادي زغم نه سرغړونه وي.

د درملو پرتله کول

درمل په ډیرو برخو کې ورته دي ، مګر یو څه توپیرونه لري.

چمتووالی ورته فعال اجزا لري ، د کارولو لپاره ورته نښې لري. دوی د ورته جسماني او رنځپوهنې شرایطو سره د کارولو لپاره وړاندیز نه کیږي. د درملو له امله رامینځته شوي ممکن زیانونه هم ورته دي.

درمل د یو تولید کونکي لخوا تولید شوي - د ټرانسټلاټیک شرکت تیوا. دواړه درمل په نسخه کې شتون لري.

توپیر څه دی؟

د Finlepsin retard اوږد عمل کې د دې مخکینۍ سره توپیر لري. یوځل په بدن کې ، د هغې اجزا په تدریج سره خوشې کیږي ، له دې امله د درملو غلظت د اوږدې مودې لپاره ساتل کیږي. دا اړخیز تاثیرات اغیزه کوي - د دوی پیښې خطر کم کیږي.

د Finlepsin retard د ډیرو اړخیزو تاثیراتو لامل کیږي ، پشمول د التهاب ، خواګرځي ، خوب ، بې خوبۍ ، او لید ستونزې.

د ناروغ کتنه

ina 27 کلنه مارینا ، ریاضان: "زه باید له فنلسن سره ووینم ، کله چې زما خسر ساه اخیستې وه. هغه ناروغي نه و ، مګر ورته ورته و. ډاکټر دغه درمل سپارښتنه وکړه ، ویې ویل چې دا نه یوازې د مرغیو ناروغانو لخوا کارول کیږي ، بلکه د لوړ مجاز فعالیت لرونکي خلکو لخوا هم کارول کیږي. خسرګنۍ د ګولیو اخیستل پیل کړل ، مګر د پرله پسې سرخوږی او التهابي شکایت یې پیل کړ. زه باید بیرته ډاکټر ته لاړ شم چې چا د Finlepsin retard وړاندیز وکړ. پلار دا ګولۍ په ښه توګه زغمي. "

ina 41 کلنه ایرینا ، وورنژ: "فیلپسیین د وینې له فشار وروسته د هغې میړه ته ورکړل شوې وه. میرمن د دوهمې میاشتې لپاره ګولۍ اخلي. هغه د غاړې اغیزو په اړه شکایت نه کوي. میرمن یې ښه احساس کوي ، ډاکټر تاییدوي چې د درملنې پایلې مثبتې دي. "

ډاکټران د Finlepsin او Finlepsin retard بیاکتنه کوي

ایګور ، معالجه کونکی ، 45 کلن ، نیازي نوګوروډ: "دواړه درمل خورا مؤثره دي ، او د ناروغانو لخوا ښه زغمل کیږي. ارزانه بیه. "

lad 51 کلن ولادییمیر ، نیورولوژیټ ، براینسک: "د ناروغۍ او د ناروغ روغتیا حالت پورې اړه لري ، زه Finlepsin لیکم یا د اوږدې مودې کړنلارې ته. زه باور لرم چې دواړه درمل اغیزمن دي. اړخیزې اغیزې شتون لري ، مګر په ندرت سره ، که چیرې ناروغ د طبي وړاندیزونو سره موافقت وکړي. جمع د درملو بیه ده: دا نږدې ټولو ته د لاسرسي وړ ده. "