د ژوند کولو څرنګوالی که چیرې شوګر له اندازې څخه وتلی وي - هایپرګلیسیمیا: نښې او لومړنۍ مرستې

ځینې ​​وختونه په ماشوم کې د وینې ازموینه د بورې زیاتوالی ښیې ، کوم چې په والدین کې د ویره لامل کیږي. مګر د ازموینې پایلو کې غیر معمولیت تل د شکرو ناروغۍ نه په ګوته کوي. متخصصین د فزیکولوژیک بشپړ لاملونه په ګوته کوي چې په ماشومانو کې د وینې د شکرو د زیاتوالي لامل کیږي ، او والدین باید له دوی څخه خبر وي.

په نورمال ډول ، په ماشومانو کې چې د یو کال څخه کم عمر لري ، د بورې شاخص 2.8 2.4.4 مول / g دی ، د 1 څخه تر 5 کلنۍ پورې –– 3.3–5.0 mol / g ، له 5–17 کلونو څخه –– 3.3–5.5 مول / جی

د وینې لوړ شوګر ، یا هایپرګلیسیمیا ، په لومړي سر کې د شکر ناروغۍ وړاندیز کوي. مګر د داسې یوې پایلې ترلاسه کولو دمخه ، دا اړینه ده چې د رجحان نور احتمالي علتونه لرې شي.

د لوړې بوره لپاره خورا څرګند توضیحات د تحلیل لپاره چمتو کولو لپاره د مقرراتو سرغړونه ده. که چیرې ماشوم د پروسیجر دمخه 9-12 ساعتونو وروسته خواړه واخلي یا یوه ورځ دمخه ډیری خواږه وخوري ، تحلیل به د ګلوکوز کچه لوړه وښیې. د همدې لپاره ، د وینې نمونه کول د سهار په خالي خړ کې ترسره کیږي ، او والدین اړتیا لري د مطالعې دمخه د ماشوم خواړه معاینه کړي.

د وینې شکر لنډمهاله زیاتوالی د رواني فشار ، فشار ، د لوړ کالوري او کاربوهایډریټ خواړو منظم مصرف له امله رامینځته کیدی شي. دا د سوځیدنې ، تبه ، درد ، چاقۍ ، او د درملو کارولو له امله هم کیدی شي چې د ګلوکوز کچه کې زیاتوالی رامینځته کړي.

په ماشومانو کې لوړ شوي بوره د ځینې رنځپوهنې لاملونو له امله رامینځته کیدی شي.

• د شکری ناروغی ماشومان ډیری وختونه د 1 ډول ، د انسولین پورې تړاو لرونکي تشخیص کیږي ، په کوم کې چې د پانقراص لخوا د انسولین سرایت کمیږي.
• د تايروټوکسیکوسس. بوره د تايرایډ هورمونونو زیاتوالي تولید پورې اړوند د کاربوهایډریټونو ماتیدو په پایله کې راپورته کیږي.
• د ادرینال غده تومور. دا د کورټیسول یا اډرینالین ډیروالي محرک هڅوي ، کوم چې د شوګر کچه لوړېدو لامل کیږي ، او کولی شي د سټرایډ ډایبایټس لامل شي.
• پیټیوټری تومور. دا د اډرینوکارټیکوټروپیک هورمون (ACTH) د زیاتو تولید لامل کیږي ، کوم چې په پایله کې د اډرینال هورمونونو خوشې کول او ګلوکوز ډیروي.
• د اوږدمهاله ګلوکوکورټیکوډ درملنه. دا په ځیګر کې د ګلوکوزونجینسي عامل ګرځي ، چې د وینې شکر یې ډیروي.
• اوږد فشار د اډرینالین ، کورټیسول ، ACTH د تولید ډیروالي فزیک سبب. پدې حالت کې لوړه بوره د بهرنیو عواملو لپاره محافظتي عکس العمل دی.

هایپرګلیسیمیا د ځانګړتیاو نښې او د همجنسي رنځپوهنې سره شتون لري. د لوړې ګلوکوز کچې شالید پروړاندې ، د عصبي او قلبي سیسټمونو ناروغۍ ، پښتورګي او سترګې کولی شي پرمختګ وکړي.

په ماشومانو کې د وینې د شکرو زیاتوالی معمولا د ځانګړتیاو نښو سره وي ، په شمول:

• دوامداره تنده (پولیډیپیا) او ګړندۍ ادرار (پولیوریا) ، د غیر قوي ایوریسس قسطونه ،
• د خواږو زیاتوالی او د خواږو تمه ،
• خوب ، کمزوري ، ضعیف تمرکز ، د روغتیا عمومي خرابیدل ،
• د بدن په وزن کې ژور کمښت (د لومړي ډایبایټس لپاره ځانګړی ، چې په ماشومتوب کې ډیر عام دی) ،
• ډیر خوله کول.

لوړه بوره په بدن کې د یو شمیر رنځپوهنې پروسو لامل کیږي. د نسجونو تدریجي ډیهایډریشن د سترګو د لینز حالت باندې تاثیر کوي ، لید ضعیفه کوي. ماشوم ممکن په دې بدلونونو نه پوهیږي او نه د دوی په اړه خبرې وکړي.

په انجونو کې ، شکره اکثرا د فشار راوړي. په کوچني ماشومانو کې ، بوره زیاته شوې د فنګسي انتاناتو پراختیا لامل کیږي. نو ، د مثال په توګه ، د شدید ډایپر ریش څرګندیدل ممکن دي ، کوم چې ګلوکوز نورمال حالت ته راستنیدو پورې د درملنې لپاره ستونزمن وي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ ترټولو خطرناک پیچلتیا د ketoacidosis دی ، کوم چې ځینې وختونه د مرګ لامل کیږي. حالت د مغز سره مل دی ، تنفس ډیر شوی ، له خولې څخه د اکټون بوی ، د غاړې درد ، ضعف. عاجل طبي پاملرنې ته اړتیا ده. د شکرې ناروغۍ لومړۍ نښې اکثرا له پامه غورځول کیږي ، او دا ناروغي وروسته له هغه تشخیص کیږي کله چې ماشوم د شکرې ناروغۍ کېټوسایډوس ناروغي د ډاکټرانو په لاس کې وي. نو ځکه ، والدین باید د ماشوم چلند او د ښه والي په اړه د هغه شکایتونه په دقت سره وڅاري.

د شکرو ناروغي ډیر احتمال لري په هغه ماشومانو کې چې ډیر وزن ولري زیږیدلي چې د زیږیدونکي اندروکین اختلالونه لري. د خطر عوامل هم د چاغوالي ، وراثت ، او ټیټ معافیت شامل دي. د شکرو ناروغي کنټرول کیدی شي. په وخت سره پیل شوي درملنه کولی شي د پیچلتیاوو پراختیا مخه ونیسي.

تشخیص

د بورې لپاره د وینې ټیسټ په سهار کې د سهار له ناري څخه مخکې اخیستل کیږي. د وروستي خواړو څخه ، لږترلږه 10-12 ساعتونه باید تېر شي. پدې موده کې ، ماشوم باید د ډیر څښاک ، فزیکي فعالیت ، قوي احساساتو څخه ډډه وکړي.

که چیرې د شکر لپاره د وینې لومړنۍ ازموینې د ګلوکوز لوړه کچه څرګنده کړي ، نو سپارښتنه کیږي چې د ګلوکوز رواداري معاینه ترسره کړي. دا په دوه مرحلو کې ترسره کیږي. لومړی ، وینه د رګ یا ګوتې څخه په خالي معدې کې راخیستل کیږي ، وروسته لدې چې ماشوم ګلوکوز حل وڅښي. بیا ، هر 30 دقیقو د 2 ساعتونو لپاره ، د وینې نمونه تکرار شوې. د مطالعې پایله د وینې پلازما کې د ګلوکوز غلظت ګراف دی.

په سالم ماشومانو کې ، شاخص د 6.9 ملي لیتر / ل څخه ډیر نه وي ، د پیډایټایټس سره دا کولی شي د 10.5 ملی لیتر / ایل کچې ته ورسیږي ، د شکرو سره دا حتی لوړیږي.

د شکرې ناروغۍ درملنه د ماشومانو رنځورپوه یا اندي کرینولوژیست لخوا وړاندیز شوې. پدې حالت کې د متخصص اصلي دنده د فزیکولوژي نورم په کچه ګلوکوز ساتل دي. د ډایبېټس میلیتس کیدی شي د انسولین پورې تړاو ولري یا غیر انسولین پورې تړاو ولري ، او تاکتیکونه به په هر حالت کې توپیر ولري.

د 1 ډایبېټس میلیتس (په انسولین پورې تړلي) په ماشومتوب کې ډیر عام دی. دا د لنګرهانس په ټاپوګانو کې د رنځپوهنې پروسو سره تړاو لري. ټاپوګان د پانقراس په لکۍ کې د اندوسرينو حجرو راټولول دي او د انسولین د راټولولو لپاره مسؤل دي. د دوی زیان د مختلف دلایلو له امله کیدی شي. د لومړي ډایبایټس په قضیه کې ، دا د لیمفاید نسج حجرو برید دی: ناروغي د خپلواکي طبيعت څخه ده.

په نږدې ټولو قضیو کې ، لومړی ذیابیطس د انسان انسولین انجیکونو ته اړتیا لري. دوی هره ورځ ترسره کیږي ، د ورځې په جریان کې یو یا څو ځلې ، د درملو ډول پورې اړه لري. انجیکونه د فزیکي فعالیت د زیاتوالي سره ضمیمه کیږي. دا تاسو ته اجازه درکوي د بدن نورمال وزن وساتئ او د ګلوکوز ذخیره مصرف کړئ. والدین باید د ټیټ کارب خواړو له لارې د خپلې شکرې کنټرول کړي. دا هم اړینه ده چې په وینه کې د ګلوکوز کچه معاینه کړئ ، د دې لپاره چې تاسو باید ګلوکومیټر واخلئ. د هایپوګلاسیمیا په قضیه کې ، ماشوم باید تل ورسره کاربوهایدریټ محصول ولري. په سختو شرایطو کې ، د ګلوګګان انجیکشن ته اړتیا لیدل کیدی شي.

د شکرو ناروغۍ دوه ډوله میلیتوس (غیر انسولین پورې تړلي) په ماشومانو کې ډیر لږ لیدل کیږي. د دې لامل ممکن د چاقۍ ناروغي ، د تمرین نشتوالي ، هورمونل درملو ، د اندروکین ناروغۍ وي. د ناروغۍ د دې ب Withې سره ، بیګوانایډس وړاندیز کیږي - هغه درمل چې د وینې لوړ شوګر کموي ، پرته د انسولین سراو هڅولو. پدې کې میټفورمین ، ګلوکوفیج ، ګلوکوفج لانګ ، سیوفور شامل دي. سربیره پردې ، دا مهم دي چې د خواړو سره د خواړو سره د بورې کنټرول کنټرول کړئ ، او همدارنګه د فزیکي فعالیت له لارې په وینه کې خپل غلظت کم کړئ.

په سمه توګه ټاکل شوی غذا په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ درملنې لازمي برخه ده. دا تاسو ته اجازه درکوي په فزیکولوژیک کچه کې میټابولیک پروسې وساتي ، د ژوند کیفیت ښه کړي ، موثریت زیات کړي. خواړه د لاندې اصولو پراساس دي:

• د کاربوهایډریټ محدودیت
• وچ حرارت
• د ټینګو خواړو غلبې ،
• په ورته وخت کې خواړه ، په کوچني برخو کې د ورځې 5 ځله ،
• د ماښام ډوډۍ د خوب نه دوه ساعته مخکې نه.

د خواړو سره کاربوهایډریټ باید بدن ته په مساوي ډول ننوځي ترڅو د ګلوکوز په کچو کې ناڅاپي بدلون لامل نه شي. د ناڅاپي پریښودو کولی شي د هایپوګلیسیمیک بحران لامل شي.

په ماشوم کې د لوړ وینې شکر سره ، خواږه خواړه ، د بیکري محصولات ، ګړندي خواړه ، وريجې ، سیمولینا ، د جوشي وربشې ، ماشي شوي کچالو ، کیلي ، ناشپسي او انګور ، مميز او خرما ، د کاټیج پنیر ، کوچ او مارجرین ، غوښه او د غوړ ډولونو مچھلی منع دي . د غوړ ، غوړ شوي ، څښل شوي ، مالګین خواړو ، اسانتیا لرونکي خواړو ، ساسونو ، مصالحو ، څښاکونو کې شراب یا الکول شتون لري.

د رژیم اساس خواړه د ټیټ او متوسط ​​ګلیسیمیک شاخص لرونکي خواړه دي. دا کولی شي پرته د خمکي ټوټې ، تازه سبزیجاتو ، پخې شوي او پخه شوي غوښه ، ځيګر ، د غوښې ژبه ، د کم غوړ ماهیان ، د کم غوړ لبنیاتو محصولات ، هګۍ ، لوبیا ، او د سمندري غذا څخه پخه شوي توکي کیدی شي. د حبوباتو څخه ، وربشې او مرغاو وربشې ، هرکولونه ، کباب او جوار جواز لري. تاسو کولی شئ په رژیم کې د میوو ، وریجو او جوس جوس بې برخې شوي ډولونه ، سپین او شنه چای ، د سبزیجاتو جوس ، د میوو څښاک او د میوو څښاک ، ضعیف کافي شامل کړئ. د خوږو څخه ، مرغلره ، خواږه ، مارش میلو اجازه لري. په رژیم کې د نوي محصولاتو معرفي کولو په اړه د یوه ډاکټر سره مشوره وکړئ.

په ماشوم کې د وینې د شکرو زیاتوالی تل د شکرو ناروغي نه په ګوته کوي ، مګر په هر حالت کې دا یو داسې موقع دی چې د هغه روغتیا ته ډیر پام وکړي. ناروغي تغذیه او فزیکي فعالیت څارنه غواړي ، درمل اخلي یا د انسولین انجیکشن کوي. که تاسو د ډاکټر ټولو وړاندیزونو پیروي وکړئ ، تاسو کولی شئ د شکر ناروغۍ اختلالاتو ځنډول او د یو کوچني ناروغ ژوند لوړ کیفیت وساتئ.

دا څه دي

هایپرګلیسیمیا د Endocrine ستونزو نښه ده ، په ځانګړي توګه د ډایبایټیس میلیتس (DM). دا د لابراتوار ازموینو له لارې پیژندل کیدی شي: کیپلیري یا د وینې رګونو نمونې کول ، یا د پورټ ایبل ګلوکومیټر کارول.

رنځپوهنې دوه ځانګړي ډولونه لري:

1. د خوړلو وروسته (وروسته وروسته). د ګلوکوز کچه د 10 ملي میتر / ایل نښه لوړه کوي (د 7.8 mmol / L نورم سره) ،
2. روژه (د وینې نمونې اخیستلو او وروستي خواړو ترمنځ وقفه له 8 ساعتونو څخه ډیر وي). شاخص د 7.2 ملي میترول / ایل له کچې لوړ دی (د شاخص نورم باید د 3.3-5.5 mmol / l سره توپیر ولري).

مهم دا چې مفهوم ګډوډ نه کړئ "هایپرګلیسیمیا" او "هایپوګلاسیمیا" - دا دوه اساسا مختلف شرایط دي چې د بورې شتون کې د کوفي ظرفیت کې توپیر لري ، او همدارنګه د پیښې مختلف میکانیزمونه.

د دوی اساسي توپیرونه په لاندې ډول دي:

• د هایپوګلاسیمیا سره ، د ګلوکوز په کچه کې کمښت شتون لري (د 3.3 ملي لیتر / ل څخه کم) ، د هایپرګلیسیمیا سره ، زیاتوالی ،
• د شکر په شتون کې د بورې په کچه کې کموالی د انسولین د زیات خوراک له امله رامینځته کیدلی شي ، د کمښت زیاتوالی ،
• هایپوګلاسیمیا د Endocrine ناروغۍ بهر وده کولی شي. هڅونه ممکن د لوږې لوږې وي ،
• د هایپوګلاسیمیا په جریان کې د ګلوکوز کمیدل په ناڅاپي ډول پیښ کیدی شي ، د مقابل حالت برعکس ، کوم چې په شاخصونو کې د تدریجي زیاتوالي لخوا مشخص کیږي.

دواړه ایالتونه ګډه ځانګړتیا لري - د سمې درملنې نشتوالي د کوما لامل کیږي. د کوما پایلې مختلفې دي: د دماغي اذیما ، دماغي او دماغ فعالیت ضعیف ، د غړو او غړو غړو فعالیت منع کول.

د رنځپوهنې د پرمختګ ميکانيزم

د نړۍ شاوخوا٪ population وګړي د شکر په ناروغۍ اخته دي، چې له هغې څخه د زمری برخه د ډول ډول رنځپوهنې لپاره حساب لري او د ټولټال شاوخوا 5٪ برخه لري.

د هورمون انسولین ، چې د پانقراص لخوا تولید شوی ، د شکر کچه ساتلو کې مرسته کوي.

د دې غیر معمولي زیاتوالی کیدی شي:

د بدن میکانیزم په لاندې ډول دی: د انسولین نشتوالي شالید پروړاندې ډیرې بوره د بدن حجرو ته د ګلوکوز وړلو مخه نیسي. په حجرو کې د انرژي نشتوالي څخه ، د غوړونو تقسیم کولو پروسه پیل کیږي ، د پایلې په توګه د اکسیټون رامینځته کیږي.

د یورولوژیس په پایله کې ، د کیټون بدن شتون به کشف شي. دوی د وینې جریان ته ننوځي ، کوم چې د بدن اسید توازن کې عدم توازن لامل کیږي. پدې حالت کې ، په ځیګر کې موجود ګلایکوژن هم ساده ماده - ګلوکوز ته ماتیدل پیل کوي. دا د وینې شکر نور هم زیاتوي او په ورته توګه د کیټون بدن جوړښت هڅوي.

د ټولې پروسې پایله - د بورې اوږد مهاله زیاتوالی ، کوم چې کیټوریا هڅوي - په پیشاب کې د اکټون غړو زیاتیدل ، او همدارنګه د کاربوهایډریټ میتابولیزم سرغړونې لامل کیږي (ketoacidosis). د دې عواملو غفلت کولی شي د ډیر جدي حالت لامل شي - د شکرې ناروغي کوما

د حاد حالت د څرګندیدو څخه مخنیوي لپاره ، تاسو اړتیا لرئ د کلینیک اصلي عوامل او علتونه وپیژنئ:

• د هورمون تولید کموالی ، پدې کې یو های شوی انجیکشن شامل دي (که چیرې شوګر شتون ولري) ،
• فشار لرونکي حالات (لنډمهاله او اوږدمهاله) ،
• ډیر کار کول او د خوب کموالی ،
• ستړیا فزیکي فعالیت ،
• د مختلف ایتولوژی انتانات ،
• د لوړ کالوري رژیم او ډیر خوراک کول.

نه تل د شکری ناروغي د ستونزې اصلي علت دی ، نور عوامل هم شتون لري:

• د یو شمیر ناروغیو د شالید پروړاندې د پانقراحي کارونو مخنیوی ، آنکولوژیک نیپلازم هم دلته تړاو لري ،
• د درملو ځینې خاص ډولونه اخیستل ،
• جدي ټپونه
• د انډروکرین ستونزې ، لکه هایپرتایرویډیزم ،
• هورمون تولید کونکي نیپلاسمونه
• د کشنګ سنډروم.

د کلینیکي آزموینو د ځانګړتیاو پایلو سربیره ، د وینې ګلوکوز کې رنځپوهنیز بدلون د یو شمیر نښو لخوا څرګند شوی. ناروغان سمدلاسه د دوی ځینو ته پاملرنه نه کوي ، کوم چې د ناروغۍ دوران ته زیان رسوي.

د لوړ شوګر اصلي نښې په لاندې ډول دي:

• مغز
• د شدید سر درد په مینځ کې د لید لږ تمرکز ،
• ستړیا او خوب
• خوله کول
• زړه ټکان
• قبض ، اسهال او نور هاضمې په هاضمه کې
• خارښ
• د اضافي وزن له لاسه ورکولو سره د اشتها بدلون
• ګړندی تشې
• د پوستکي کم تولید ،
• سخته تنده
• د شعور له لاسه ورکول.

که چیرې د یو یا ډیرو نښو څرګندونه په نښه شي ، د وینې ټیسټ مطالعه لومړیتوب لري.

ځان درمل مه کوئ. په طبي تمرین کې ، دلته یو څه شتون لري وروسته د هیپوګلیسیمیک هایپرګلیسیمیا (سوموجي سنډروم) دا د انسولین د اضافي خوراک معرفي کولو ته د بدن غبرګون دی.

لاندینۍ کرښه دا ده: زیات هورمون اخته شوي هایپوګلاسیمیا لامل کیږي ، کوم چې بدن د فشار حالت ته را اړوي. دا د اډرینال غدود فعالوي ، د اډرینالین او بیولوژیکي فعال ګلوکوکورټیک هورمونونو فعال تولید شتون لري. پدې توګه ، عمومي UG ډیر شوی ، او د غوړ ماتول (لیپولیسس) هم هڅول کیږي.

د رنځپوهنې د شالید پروړاندې ، نورې ناروغۍ وده کولی شي:

په ماشومانو کې د رنځپوهنې سموماتیک ب patternه د یو بالغ سره ورته ده. مګر دا مهمه ده چې په یاد ولرئ چې د لومړني ښوونځي او ځوانۍ ډیری ماشومان د ټایپ 2 ذیابیطس کې کلینیکي نښې نلري. دا د ناروغۍ د اعتدال کورس له امله دی ، په برعکس د لومړي ډول ډایبایټس. دا ، ډیری ماشومان د انسولین پورې تړلي ندي.

لومړنۍ مرستې

که چیرې ناروغ د شدید هایپرګلیسیمیا لومړۍ نښې ولري ، نو د وخت سره اضطراري پاملرنې خورا مهم دي.

دا په لاندې ډول دي:

1. د وینې شکر اندازه کیږي ،
2. که چیرې زیاتوالی مینځپانګې یاد شي ، د انسولین انجیکشن اداره کیږي.دا په هرو 2 ساعتونو کې تکرار کیږي ترهغې پورې چې ګلوکومیټر د ګلوکوز نرخ وښیې ،
3. تاسو کولی شئ خپل معدې د ګرم سوډا اوبو سره ومینځئ ،
4. د مثبت تحرک په نشتوالي کې ، بیړني روغتون ته اړتیا لیدل کیږي.

که چیرې د شکر ناروغي تشخیص نه شي ، نو لومړۍ مرستې د نښو له مینځه وړو ته کم کیږي. د بوټو کښل ، میوې ، معدني اوبه او د پوټکي رطوبت به دلته مرسته وکړي.

د ناروغۍ درملنه

DM یو اوږدمهاله ناروغي ده ، مګر د ګلوکوز کچه د نورمال حدود لاندې ساتل کیدی شي د:

1. معتدل تمرین
2. ډیر څښل
3. ستاسو د ډاکټر لخوا د درملو درملنې تنظیم کول.

د نورمال ګلاسیمیک انډیکس ساتلو لپاره یوه ترټولو مؤثره لاره د غذا او کنټرول دي د کاربوهایډریټ مصرف کول ، په نامه د ډوډۍ واحد. دا ډول واحدونه نشي کولی په ورځ کې له 25 څخه ډیر مصرف شي ، دا د کاربوهایډریټونو 375 جی سره مطابقت لري.

ګټور ویډیو

د ډایبېټس اختلاطاتو کې د هایپرګلیسیمیا د رول په اړه ګټورې او مثبت ویډیو:

د هر صحي شخص اصلي دنده باید د شکر ناروغۍ مخنیوی وي ، او د شکر ناروغي باید د حاضری ډاکټر لخوا وړاندیزونه او لارښوونې په کلکه تعقیب کړي. دا اړینه ده چې په هرڅه کې "مینځنۍ ځمکه" مشاهده کړئ ، او همدارنګه د ژوند ترټولو سمه لاره رهبري کړئ.

ناروغي د ویکي متن سمول

ټیټ شوګر د لویانو لپاره د 3.3 ملي لیتر / ایل څخه ښکته ویل کیږي.

د ګلوکوز په سطح کې د 2.75 ملي لیتر / ایل څخه ښکته ، ډیری مهمې دندې په سړي کې ضعیف کیږي.

په هرصورت ، د بورې کمولو کچه هم مسله لري.

ځینې ​​د شکر ناروغي د حتی د ګلوکوز کچه د 2.2 ملي لیتر / ایل سره د زغم احساس کوي.

که د وینې ګلوکوز کچه د 1.8 ملي لیتر / ایل څخه ټیټ شي ، نو دا خورا خطرناک دی ، ځکه چې دا د کوما لامل کیږي.

د هایپوګلیسیمیا درجو

د نښو د شدت له مخې ، 3 درجې توپیر کیږي: نرم ، معتدل او شدید.

د لږې درجې سره ، یو څوک کولی شي د هغه بدن لپاره اړین مرستې چمتو کړي.

د 2 (متوسط) درجې سره ، نښې نښانې کیږي:

• ډیر قهرجن یا ستړیا ،
• پړسېدونکی ، ساړه خوله ،
• په بدن کې د بې هوشي څرګندیدل ،
• دروند لید
• تاککارډیا
• "کاټن زنګونونه."

اکثرا دا مرحله د الکول الکول سره اخته کیږي. د مرحله 2 سره ، یو شخص دمخه د خپلې خولې له لارې د ګلوکوز معرفي کولو کې مرستې ته اړتیا لري.

د 3 (شدید) درجې سره ، نښې څرګندیږي:

• بې لارې کول
• دردونه (د مرغیو یاد ساتي)
• د تیرولو سرغړونه
• د شعور له لاسه ورکول او د کوما پرمختګ.

د وینې د شکرو کمښت نښې یو محافظتي میکانیزم دی ، چې بدن ته د هاضمې وړ کاربوهایډریټ معرفي کولو لپاره بیړني اقداماتو ته اړتیا په ګوته کوي.

نښې نښانې ممکن په وینه کې د وینې ګلوکوز کمیدو ته اشاره وکړي:

• خوله کول
• خوب
• ستړیا
• اشتها زیاته شوې
• اضطراب یا اضطراب
• بې پامه توجه.

یو شخص ممکن د دې نښو څخه ډیری ولري.

د هایپوګلاسیمیا ترټولو ځانګړتیاوې څرګندیدل سخت ستړیا او ضعف دي ، کوم چې د ښه آرامۍ وروسته هم نه تیریږي.

معمولا دا حالت د خواړو وروسته ورک کیږي ، په ځانګړي توګه د خوږ خواړو خواړه.

که تاسو ورته نښو ته ځواب ورنکړئ ، نو ممکن وضعیت نور هم خراب شي او د ژوند لپاره تهدید شي.

د هایپوګلیسیمیا حاد برید څنګه پیژنو؟ دا پخپله په ب inه څرګندوي:

• خوله کول
• ډیر زیاتیدل یا د ناڅاپي ناڅاپي احساس په بې هوښه کیدو پای ته رسیږي ،
• دردونه

په ښځو کې نښې

ډیری وختونه ، میرمنې د شکر ناروغۍ له امله پدې ناروغۍ اخته کیږي. په ځانګړي ډول د ماسپښین هایپوګلیسیمیا د 2 ډایبایټس میلیتس یا په امیندواره میرمنو کې معمول دی.

د بلیمیا یا عفونتیا ناروغان اکثرا د روژه ماتی hypoglycemia لري.

په ماشومانو کې نښې

هغه ماشومان چې د وینې د شکرو کموالی لري د دا ډول څرګندونو لکه د سرخوږۍ ، ضعف ، او سلوک اختلالاتو (مزاج ، ضعیف فعالیت ، نافرماني) او اعترافاتو لخوا ب characterه کیږي.

د 5 کالو څخه کم عمر ماشومان نشي کولی پخپله د دوی د هوساینې خرابوالي ارزونه وکړي او خپل ځان سره مرسته وکړي.

له همدې امله ، په ماشومانو کې ، یو معتدل ب immediatelyه کولی شي سمدلاسه په جدي شکل بدل شي.

د ماشوم مور او پلار لپاره مهم دي چې په خپل وخت سره د هغه چاپیریال د وخت په تیریدو سره په داسې ماشوم کې د قبض کیدو احتمال په اړه خبر کړي او دا چې هغه د مرغۍ رنځ نه لري.

د نامحرک هایپوګلاسیمیا علتونه

• د ځینې درملو اوږد کارول ،
• د انسولین چمتووالی ډیر مقدار ،
• د رژیم څخه سرغړونه ، د شرابو څښل ،
• رواني - احساساتي فشار ، عصبي ناروغي ، ټیټ مزاج ، فشار او فشار ،
• په پانقراص کې یو تومور ، د انسولین ډیر تولید ،
• ځيګر ناکامي
• د فزیکي اندازې ډیر تمرین کول (د درنو فزیکي کار سره ، د سپورتونو پرمهال).

په شوګر کې د کوما ډولونه

د ناروغۍ نرم او شدید مرحلې شتون لري ، مګر دا هر یو یو شمیر عام نښې لري:

• د همغږۍ سرغړونه
• مغز
• چکر وهل ، بې هوښه کیدل ،
• يخ خوله
• د زړه درز زیاتیدل.

د هایپوګلیسیمیا نښې نښانې د ګلوکوز او ډیکټروز چمتووالي سره سمې کیدی شي ، په دې توګه په اسانۍ د هضم وړ شکر.

په شپه کې د وینې شکر

د شپې هایپوګلیسیمیا د سهار په blood بجو د وینې د شکرو کمیدل دي. ډیری وختونه دا د اوږدې مودې لپاره نه پیژندل کیږي ، پدې توګه د مغزو حجرو ته اوږدمهاله زیان رسوي.

دا پخپله د لاندې علاماتو سره څرګندیږي:

• د سهار وختي ستړیا ،
• په شپه کې خوله کول ،
• په خوب کې لړزه
• بد خوبونه
• په سهار کې د وینې ګلوکوز 11.9 mmol / l یا ډیر.

که چیرې د نامحرک هایپوګلیسیمیا حقیقت په سهار کې رامینځته شي ، نو دا ارزښت لري چې د شپې لخوا ګلوکوز اندازه کړئ.

د رژیم څخه سرغړونه کې د هایپوګلاسیمیا وده

ډیری وختونه ، د شوګر زیاتوالي د شکرو ناروغانو کې پیښیږي. روژه هایپرګلیسیمیا د ډاکټر لخوا نظارت ته اړتیا لري: دا په دوامداره توګه د انسولین دوز تنظیم کول اړین دي.

په بدن کې د هایپوګلیسیمیک فشارونو رامینځته کولو لپاره ، د رژیم اختلالات او د هاضمې سیسټم ستونزې وړ دي. په دغه ډول سرغړونو کې لاندې ټکي شامل کیدی شي:

1. د هاضمي انزایمونو ناکافي ترکیب. دا ډول سرغړونه کولی شي په معدې کې د ګلوکوز جذب نه کیدو له امله په وینه کې د بورې کموالی رامینځته کړي.
2. غیر منظم تغذیه او خواړه.
3. یو متوازن رژیم چې ناکافي قند لري.
4. په بدن باندې یو لوی فزیکي بوج ، کوم چې کولی شي په انسانانو کې د شوګر کمبود برید رامینځته کړي ، که چیرې د ګلوکوز اضافي دوز اخیستل ممکن نه وي.
5. معمولا ، د ډایبېټیک هایپوګلیسیمیا ناروغ د الکول څښلو له امله رامینځته کیدی شي.
6. هایپوګلاسیمیا د وزن کمولو او سخت رژیم لپاره د درملو پواسطه رامینځته کیدی شي ، پداسې حال کې چې د انسولین وړاندیز شوي خوراک ته غاړه ایښودل.
7. د ډایبېټیک نیوروپیتي ، کوم چې د هاضمي د لارې ورو خالي کیدو لامل شوی.
8. د خواړو څخه دمخه د ګړندي انسولین کارول د خوړو په مصرف کې یوځل ځنډ سره.

د ډایبېتېز مېلېټوس ناروغان باید د نورمال روغتیا لپاره د لوږې قوي احساس تجربه نه کړي. د لوږې څرګندیدل د ناروغ په وینه کې د بورې نشتوالي لومړۍ نښه ده څوک چې د شکری ناروغۍ دوهم ډول لري. دا د دوهم ډول ذیابیطس شتون کې د ناروغ رژیم منظم تنظیم کولو ته اړتیا لري.

کله چې د شوګر کچې ټیټو ته مخدره توکي وخورئ ، تاسو باید د ګلیسیمیا نورمال کچه په یاد ولرئ ، کوم چې د هر شخص لپاره انفرادي دی. مطلوب شاخصونه هغه دي چې په سالم شخص کې د فزیکولوژي نورم سره مطابقت لري یا ورته نږدې راشي.

که چیرې د شکر اندازه کوچنۍ خوا ته واړوي ، ناروغ هایپوویټ پیل کوي - هغه د هایپوګلیسیمیا نښې څرګندوي ، چې د وینې پلازما کې د شکرو کمښت رامینځته کوي.

د کاربوهایډریټونو نشتوالي لومړۍ نښې د ناروغۍ په لږه ب inه څرګندیږي او د وخت په تیریدو سره څرګندیږي.

د کاربوهایډریټ نشتوالي لومړۍ نښې د شدید لوږې احساس دی. د هایپوګلاسیمیا د نور پرمختګ سره ، لاندې نښې په یو کس کې لیدل کیږي:

• د پوټکي سور
• خوله زیاته شوې ،
• د لوږې قوي احساس
• د زړه درز زیاتیدل ،
• د غړو دردونه
• توجه او تمرکز کم شو
• د جارحیت ظهور.

د دې علایمو سربیره ، هایپوګلاسیمیا کولی شي ناروغ سړی د اضطراب او مغز احساس وکړي.

دا نښې نښانې د هایپوګلاسیمیا سره پیښیږي ، پرته لدې چې ناروغ کې کوم ډول ډایبایټس تشخیص کیږي.

په هغه مواردو کې چې د ناروغ په بدن کې د شکري مواد نور کم شي د شکرو ناروغي اخته ناروغ دوام لري ، ناروغ وده کوي:

1. ضعف
2. سرخوږی
3. د شکرې ناروغي
4. په مغزو کې د بیان مرکز ضعیف فعالیت ،
5. د ویره احساس
6. د خوځښت کمزوري همغږي
7. دردونه
8. د شعور له لاسه ورکول.

نښې ممکن په یو وخت کې واقع نشي. د هایپوګلیسیمیا د ودې په لومړي مرحله کې ، ممکن یو یا دوه نښې څرګند شي ، چې وروسته پاتې سره یوځای کیږي.

په هغه حالت کې چې د ډایبېټیک ناروغ نشي کولی وضعیت کنټرول کړي او نه شي کولی د مخنیوي اقدامات وکړي ترڅو د هایپوګلایسمیک حالت نور پرمختګ مخه ونیسي ، د هغه شاوخوا خلکو مرستې ته اړتیا وي.

معمولا ، د اختلاطاتو پراختیا سره ، د ناروغ بدن ضعیف کیږي او د هایپوګلاسیمیا په جریان کې مخنیوی کوي. پدې موده کې یو څوک نږدې بې هوښه دی.

په داسې شیبه کې ، ناروغ نشي کولی ګولۍ ژوي یا یو څه خوړل وخوري ، ځکه چې د سږو جدي خطر شتون لري. په داسې حالت کې ، دا غوره ده چې ځانګړي بریدونه وکاروئ چې د برید مخه ونیسي ترڅو د ګلوکوز لوی مقدار ولري.

پدې حالت کې ، که چیرې ناروغ د خوځښتونو تیرولو توان ولري ، نو بیا هغه ته خواږه څښاک یا د میوو جوس ورکول کیدی شي ، ګرمه خواږه چای پدې حالت کې ښه مناسب دی. د هایپوګلاسیمیا د برید پرمهال ، تاسو باید د ناروغ شخص وضعیت په دقت سره وڅیړئ.

وروسته لدې چې د ناروغ وضعیت ثبات شي ، په بدن کې د شکر اندازه باید اندازه شي او څومره ګلوکوز باید بدن ته معرفي شي ترڅو د بدن حالت په بشپړ ډول عادي شي.

په هغه حالت کې چې یو ناروغ د ډایبایټس میلیتس بې هوښه شي ، نو دا باید:

1. د مریض په خوله کې د جبهاتو په مینځ کې د لرګیو لرګي داخل کړئ ترڅو ژبه یې ونه غوړوي.
2. د ناروغ سر باید یو طرف ته اړول شی ترڅو ناروغ د خولی کولو محرماتو باندې فشار ونه کړي.
3. د رګونو ګلوکوز محلول داخل کړئ.
4. ژر تر ژره یو امبولانس ته زنګ ووهئ.

د هایپوګلیسیمیا په پراختیا سره ، مغز د انرژي له کمبود سره مخ کیږي. په کومو کې چې د نه تغیر وړ اختلالات واقع کیدی شي ، د ګلوکوز لوږې حالت د زړه او عصبي سیسټم باندې منفي اغیزه کوي.

د هایپوګالیسیمیک ایالت څخه نامناسبه وتل د وینې شکر ته ګړندي کودتا لامل کیږي ، دا حالت کولی شي د لوړ فشار او زړه حملې پراختیا هڅوي. د وینې شکر کې د ګړندي زیاتوالي سره ، د رینل ناکامي پراختیا ممکنه ده. پدې مقاله کې ویډیو به د هایپوګلاسیمیا موضوع ته دوام ورکړي.

د ماشومتوب هایپرګلیسیمیا

د Hypoglycemia برعکس حالت - په ماشومانو کې هایپرګلیسیمیا په مختلف ډول پیښو کې پیښ کیدی شي. دا ټول د ناروغۍ درجې پورې اړه لري:

• ر --ا - تر 7 ملي میترو پورې / ل ،
• متوسط ​​- تر 11 ملي میتر پورې / ل ،
• دروند - تر 16 ملي میتر / ل پورې.

مګر په هر حالت کې ، دا حالت باید ژر تر ژره تشخیص شي ، او ماشوم ته به لازمي مرسته چمتو شي.

د وینې لوړ شکرو نښې

په ماشومانو کې د Hyperglycemia درې اصلي نښې شتون لري:

• دوامداره تنده
• دوامداره تشې
• سر درد

د هایپرګلیسیمیا سره ، د کیټوآسیډوسیس حالت هم پیښیږي ، مګر د وینې د شکرو ډیروالي شالید پر خلاف. دا یو خطرناک حالت دی چې د کنټرول په نه شتون کې کولی شي د پښتورګو د ناکامۍ لامل شي.

په ماشومانو کې د لوړ ګلوکوز لاملونه

په ماشومتوب کې Hyperglycemia ، تر هرڅه لومړی ، د 1 ډایبېټیس میلیتس له امله رامینځته کیدلی شي. لومړنۍ شکرې په 75٪ ماشومانو کې د لوړ وینې شکر لرونکي راپور شوي.

دا یو اتومات ناروغي ده په کوم کې چې انساکول د پانقراص کې تولید ته مخه کوي. ډاکټران د هايګر ګليسيميا نور لاملونه هم په ګوته کوي:

• ساري ناروغي
• خوراکي توکی ، په خوړو کې د کاربوهایدریت لوی مقدار ،
• ټیټ فزیکي فعالیت ،
• فشارونه.

د ناروغۍ په وده کې مهم رول لوبوي ، او په پایله کې ، د ډایبېټایټ 2 ډول څرګندیدل د چاقۍ له لارې لوبیږي ، کوم چې نه یوازې د غوړ په ډله ایز زیاتوالي سره څرګندیږي ، بلکې په وینه کې د غوړ د راټولو سره هم څرګندیږي.

دا په ځيګر ، زړه او پښتورګو باندې فشار زیاتوي.

د هایپرګلیسیمیک حالت نښې

د هایپرګلیسیمیک کوما پراختیا په تدریجي ډول پیښیږي - دا ډیری ساعتونه یا ورځې کیدی شي. په ماشومانو کې ، دا د ورځې په جریان کې وده کوي. نښې چې څرګندیږي د هغې په تعقیب دي:

• دوامداره سر
• سخته تنده
• کمزوری او خوب
• د پیشاب ورځني مقدار کې زیاتوالی ،
• چټک تنفس
• التهاب او خواګرځیدل

د لومړي نښو څرګندیدو څخه 12-24 ساعتونه وروسته حالت خرابیږي ، له هرڅه څخه لیوالتیا څرګندیږي ، پیشاب په بشپړ ډول خارج کیږي ، له خولې څخه د اکټون بوی او د ساه لنډوالي څرګندیږي. د یو تن تنفس د ژور او شورماشاه تنفس سره مکرر کیږي. د یو څه وخت وروسته ، د شعور سرغړونه پیښیږي ، وروسته د کوما په سقوط کې.

په ماشومانو کې ، دا اسانه ده چې وټاکل شي څوک. د دې مخنیوي لپاره ستونزه ده. د دې کولو لپاره ، والدین باید په دوامداره توګه د ماشوم څارنه وکړي. په ماشومانو کې د هایپرګلیسیمیک کوما نښې او پایلې نږدې په لویانو کې ورته دي. که چیرې یو بالغ پخپله خپل حالت و ارزوي ، نو دا ډول عمل باید د ماشوم پرځای د والدینو لخوا ترسره شي.

د داسې بحراني حالت نښې په دقیق ډول ټاکل کیږي:

• په دوامداره توګه پیشاب کول
• دوامداره تږي ، حتی د منظم څښاک سره ،
• سر درد
• د لوی وزن کمول.

کله چې په وینه کې د شکر اندازه له 16 ملي لیتر څخه لوړه شي ، د هایپرګلیسیمیک کوما حالت وده کولی شي. اوږد هایپرګلیسیمیا د لید کمیدو لامل دی ، او همداشان په مرکزي عصبي سیسټم کې د ژیو کیمیکل پروسو کې بدلون.

د سهار هایپرګلیسیمیا

په بوره کې د شپې کمولو دوهم اړخ د سهار هایپرګلیسیمیا ده. د دې ډول نښو نښانو د شکر ناروغۍ نښه ده ، کله چې د انسولین غلظت د خوړو پرته د 8 ساعتونو وروسته خپل عروج ته ورسیږي.

په سهار کې د بورې کمولو او د ناروغۍ نښې له مینځه وړو لپاره ځینې لارښوونې شتون لري:

1. د شپې په وخت کې د سپک نڅا تنظیم کړئ ، کوم چې به د ګلوکوز راټیټولو برید مخنیوی وکړي ، او همدا رنګه به د سهار په وینه کې د زیاتوالي مخه ونیسي.
2. په فزیکي فعالیت کې بوخت شئ.
3. متوازن رژیم رامینځته کړئ.
4. خپل د شکر کچه ټیټولو لپاره درمل واخلئ.

په داسې ساده ډول ، تاسو کولی شئ د شکرو ناروغۍ وځنډئ او د انسولین ځای ناستی کارول کم کړئ.

د هایپوګلاسیمیا نښې

په حاد یا د کورس مرحله ب hypه کې د هایپرګلیسیمیا نښې په لاندې ډول دي:

• تږي ، په ځانګړي توګه ډیر
• په پرله پسې ډول د تشو متیازو
• ستړیا
• وزن کمول
• دروند لید
• خارښ پوستکی ، وچ پوټکی ،
• وچه خوله
• ایریټیمیا ،
• د کشمول ساه ،
• سست عفونتونه (خارجي اوټایټس میډیا ، د رګونو ناروغۍ) چې د دوديزې درملنې په کارولو سره په سمه توګه درملنه نه کیږي
• کوما

حاد هایپرګلیسیمیا د دې لاندې اضافي حالتونو کې ځان څرګند کولی شي:

• بې روحه شعور
• ketoacidosis
• د اسوموتیک ډیوریسز او ګلوکوزوریا شالید پروړاندې ډیهایډریشن.

د هایپوګلاسیمیا نښې نښانې په اوټونومیک (ایډرینګرک ، پاراسیمپاتیک) او نیوروګلیکوپینیک ویشل شوي دي. د حیواني ب formې نښې د لاندې څرګندونو سره ب areه شوي:

• جوش او تیښته زیاته شوې ، ویره ، اضطراب ، اضطراب ،
• ډیر خوله کول
• د عضلې زلزلې (لړزېدونکی) ، د غړو عضله
• د وینی لوړ فشار
• لرې شوي شاګردان
• د پوټکي سور
• د ارثیمیا ،
• التهابي ، ممکنه - کانګې ،
• ضعف
• لوږه.

د نیوروګلیکوپینیک نښې د لاندې شرایطو په ب appearه څرګندیږي:

• د غلظت کمول ،
• سرخوږی ، سرخوږی
• بې لارې کول
• د حرکتونو ضعیفه همغږي ،
• پارستਥੀیا
• په سترګو کې "دوه لید" ،
• ناکافي چلند
• بخښنه
• دورانى او تنفسي ناروغي ،
• خوب
• بې روحه شعور
• بې هوښه کیدل ، بې هوشه کیدل ،
• کوما

د شعور یوه برخه یا بشپړه سرغړونه او د اکټون بوی سربیره ، یو شمیر نښې شتون لري چې د دې شرایطو تشخیص کیږي:

• د مخ تورېدل
• د عضلاتو سر کم شوی
• ټیټ فشار
• نبض د تار په شان او تکراريږي
• پوټکی سوړ شی ،
• ژبه د تیاره نسواري رنګ سره پوښل شوې ده.

د هایپوګلیسیمیک کوما لومړنۍ نښې په لاندې ډول دي:

• پوستکی پوټکی
• خوله زیاته شوې ،
• په لاس او پښو کې لړزه
• د زړه کچه زیاته شوې
• د دې تمرکز کول ناممکن دي
• وږی ،
• اندیښنه
• التهاب

د دې نښو سره ، تاسو اړتیا لرئ څو ګلوکوز میزونه وخورئ. په ماشومانو کې د هایپوګلیسیمیک کوما لومړي څرګندونه ورته دي ، دوی اړتیا لري د خوږ چای سره وڅښل شي ، د کینډی سره درملنه وشي یا د شکر ټوټه ورکړل شي.

ډیری خلک ، د هایپوګلیسیمیا اصطلاح اوریدلي ، او حیران دي - دا څه شی دی؟

دا یو داسې حالت دی چیرې چې په بدن کې د ګلوکوز کچه په چټکۍ سره راټیټیږي.

مغز په ځانګړي ډول د انرژي نشتوالي ته په چټکۍ سره عکس العمل ښیې: دا د نورو حجرو په پرتله 30 ځله ډیر تغذیه ته اړتیا لري.

دا پیښیږي چې د وینې شکر کمولو څخه یوه دقیقه وروسته یو سړی د کوما په خطر کې رامینځته کیږي.

د وینې د شکري کمښت

د هایپوګلاسیمیا مخنیوی د کاري رژیم او رژیم سره په کلکه عمل کوي ، که د اړتیا په صورت کې د انسولین دوز مناسب او په وخت سره تنظیم شي.

اصلي هڅې باید د هایپوګلیسیمیک شرایطو مخنیوي لپاره وي ، کوم چې په ډیری قضیو کې د شکر ناروغۍ لپاره د نامناسب درملنې پایله ده.

د هر ډول ډایبایټس میلیتس ناروغانو درملنه کې ، د کاربوهایډریټ میتابولیزم نورمال حالت ته ترټولو نږدې لید مناسب دی. د درملنې عصري چلند کې درې اصلي برخې شاملې دي:

• د انسولین یا انټي باډیټابیک ټابلیټونو اداره کول ،
• خواړه ورکول
• فزیکي فعالیت ترسره کړ.

د دې اجزاو څخه هیڅ یو هم د بریالي درملنې لپاره کافي ندي ، او د هیپایګلیسیمیک اجنټونو کارول یا د کاربوهایډریټ اخیستو پرته فزیکي فعالیت کولی شي د هایپوګلیسیمیا او حتی کوما پرمختګ رامینځته کړي.

ټول ناروغان ، په بیله بیا د دوی د کورنۍ غړي باید د هایپوګلیسیمیک شرایطو نښو ، د دوی د مخنیوي او له منځه وړلو مقرراتو سره اشنا شي.

د ټیټ وینې ګلوکوز دولت باید په منظم ډول تنظیم شي. که ماشوم د هایپوګلاسیمیا ناروغ وي ، نو لازمه ده چې هغه ته په دوامداره توګه یو څه خوږ ورکړ شي.

د داسې ماشوم تغذیه باید متوازن ، متناسب وي. خواړه په ورځ کې لږترلږه اوه ځله ارزښت لري.

ډاکټر ممکن یوه مفصله معاینه وړاندې کړي ، چې پکې د وینې بشپړ شمیرنه او د پانقراس معاینه شامله ده.

د دې رنځپوهنې په قضیه کې ، یو څوک باید د طبیعت مرستې ته لاره هواره کړي.

د نورم څخه د شوګر انحراف لاملونه

د ماشوم په وینه کې د ګلوکوز لوړه غلظت په ټولو حالتونو کې د شکرې ناروغۍ شتون نه په ګوته کوي. ډیری وختونه غلط دي ، ځکه چې د شکر ناروغي ماشومان د تحقیق لپاره په سمه توګه چمتو ندي ، د مثال په توګه ، د تحلیل دمخه خواړه خورئ.

په ماشومانو کې د وینې شکر لوړول اکثرا د رواني فشار یا فشار له امله څرګندیږي. پدې شرایطو کې ، د تایرایډ غدود ، اډرینال غدود او د پیټیوټري غدود ډیر فعال فعالیت پیل کوي. که چیرې یو ماشوم لوړه کالوري او کاربوهایډریټ خواړه وخوري ، د وینې شکر کولی شي ډراماتیک او ګړندی وده وکړي.

په لنډمهاله ډول د وینې د شکرو د زیاتوالي لاملونه دا دي:

1. سوځیدنه
2. ډیر تبه د ویروس سره
3. د غیر سټرایډ ضد انفلاسیون درملو اوږدمهاله کارول ،
4. د درد سینډروم.

د وینې لوړ شوګر ، په ځینو حالتونو کې ، خورا جدي رنځپوهنه په ګوته کوي. پدې کې شامل دي:

• د پیټیوټری او اډرینال غدود رنځپوهنه ،
• ډیر وزن
• پانکریټیک نوپلازم.

انسولین یو ځانګړی ماده ده چې په بدن کې ګلوکوز کموي. هورمون په ځانګړي ډول د پانقراس لخوا تولیدیږي. که چیرې یو ماشوم ډیر وزن ولري ، نو بیا د هغه پانقراص په دوامداره ډول په یو پرمختللي حالت کې کار کولو ته اړ کیږي ، کوم چې د هغې د سرچینو ژر ضعیف کیدو او د رنځ رامینځته کیدو لامل کیږي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ میلیتس څرګندیږي که چیرې د بورې شاخص له 6 ملي میتر / ایل څخه ډیر وي. کلینیکي څرګندونې ممکن توپیر ولري.

د وینې د لوړ شکرو له امله ناروغۍ پرمختګ کولی شي:

1. د زړه سیسټم
2. عصبي سیستم
3. پښتورګی
4. سترګې.

نښې او اصلي نښې

په ماشومانو کې د لوړې شکرې نښې په څو اوونیو کې خورا ګړندۍ وده کوي. که تاسو په لاس کې ګلوکومیټر ولرئ ، تاسو کولی شئ په مختلف ورځو کې د ماشوم اندازه واخلئ ، ترڅو تاسو وروسته ډاکټر ته د عمومي څرګندتیاو په اړه ووایاست.

هر ډول علامه کول باید له پامه ونه غورځول شي ، دا به پخپله له مینځه لاړ نشي ، وضعیت به یوازې خراب شي.

هغه ماشومان چې د لومړي ډایبایټس ناروغي لري ، مګر لاهم یې درملنه نه ده پیل کړې ، د دوامداره تږي سره مخ کیږي. د لوړ شوګر سره ، بدن د نسجونو او حجرو څخه نمی اخلي ترڅو د وینې شکر کم کړي. یو څوک په کافي اندازه پاکې اوبه ، څښاک او چای څښي.

مایع چې په لوی مقدار کې مصرفیږي باید لرې شي. نو ځکه ، تشناب له معمول څخه ډیر ځله لیدل کیږي. په ډیری قضیو کې ، ماشوم د ښوونځي ساعتونو پرمهال تشناب ته ځي ، کوم چې باید د ښوونکو پاملرنه راجلب کړي. دا باید مور او پلار ته هم خبرداری ورکړي چې بستر په دوراني ډول لوند وي.

بدن د وخت په تیریدو سره د انرژي سرچینې په توګه د ګلوکوز استخراج کولو وړتیا له لاسه ورکوي. پدې ډول غوړ سوځیدل پیل کوي. لدې امله ، ماشوم د ودې او وزن لوړولو پرځای ضعیف او نری کیږي. د یوې قاعدې په توګه ، د وزن کمول خورا ناڅاپي دي.

ماشوم ممکن د دوامداره ضعف او سستۍ شکایت وکړي ، ځکه چې د انسولین کمښت له امله اړین انرژي کې ګلوکوز بدلولو لپاره هیڅ لاره شتون نلري. داخلي ارګانونه او نسجونه د انرژي نشتوالي سره مخ کیږي ، پدې اړه سیګنال لیږي او د دوامدار ستړیا لامل کیږي.

کله چې یو ماشوم لوړه بوره ولري ، نو د هغه بدن نشي کولی په عادي توګه خواړه بشپړ او جذب کړي. له همدې امله ، تل د لوږې احساس شتون لري ، سره له دې چې د لوی شمیر خواړو مصرف شوي. مګر ځینې وختونه ، برعکس ، اشتها کمیږي. پدې حالت کې ، دوی د ډایبېټیک کیټوسایډوسیز په اړه خبرې کوي ، یو داسې حالت چې ژوند یې خطرناک دی.

د وینې د شکرو د لوړې کچې له امله ، د نسجونو تدریجي ډیهایډریشن پیل کیږي ، په لومړي ځای کې ، دا د سترګو لینس لپاره خطرناک دی. په دې توګه ، په سترګو کې او د نورو لیدلوري ضعف شتون لري. مګر ممکن ماشوم د اوږدې مودې لپاره په ورته بدلونونو کې خپل توجه تمرکز نکړي. ماشومان ، ډیری وختونه نه پوهیږي چې د دوی سره څه پیښیږي ، ځکه چې دوی نه پوهیږي چې د دوی لید مخ په خرابیدو دی.

هغه انجونې چې د ډایبېټایټ 1 ناروغي رامینځته کوي اکثرا کانډیډیسیس رامینځته کوي ، دا معنی لري. په کوچني ماشومانو کې فنګسي انتانات د ډیپر ډیپ ریش لامل کیږي ، کوم چې یوازې هغه وخت ورک کیږي کله چې ګلوکوز بیرته عادي حالت ته راوړل شي.

د ډایبېټیک کیټوسایډوس یو شدید اختلال دی چې ځینې وختونه د مرګ لامل کیږي. د دې اصلي نښې نښانې په پام کې نیول کیدی شي:

• مغز
• ساه اخستل
• د خولې څخه د اکټون بوی ،
• د ځواک له لاسه
• په معده کې درد

که عاجل اقدامات ونه نیول شي ، نو یو څوک ممکن هوښیږي او په لنډ وخت کې مړ شي. له همدې امله ، ketoacidosis عاجل طبي پاملرنې ته اړتیا لري.

بدبختانه ، طبي احصائیې ډیری قضیې په ګوته کوي کله چې یو ماشوم د شکر ناروغۍ سمه درملنه پیل کړي وروسته له دې چې هغه د ډایبېټیک کیټوسایډوس سره د متمرکز پاملرنې واحد ته ننوځي. والدین باید په هیڅ حالت کې هغه نښې له پامه ونه غورځوي چې د شکرو ناروغي ده.

که تاسو په وخت کې دې حقیقت ته پاملرنه وکړئ چې د وینې شکر وده کول پیل کړي ، نو تاسو اړتیا لرئ د ماشومانو د ناروغ سره اړیکه ونیسئ. والدین باید د ناروغۍ ټولې ځانګړتیاوې نښې روښانه کړي چې دوی یې په ماشوم کې ګوري.

د ماشومانو شکرې ناروغي یوه شدیدي ناروغي ده. د شکر زیاتوالي کنټرول کول خورا ممکنه دي ، د سمې درملنې سره دا هم امکان لري چې د پیچلتیاوو پراختیا ودروي.

د یوې قاعدې په توګه ، د رنځپوهنې کنټرول لپاره اقدامات په ورځ کې له 15 دقیقو څخه ډیر وخت نه اخلي.

ازموینه

په ماشومانو کې د شوګر مقدار لپاره د وینې ازموینه د طبي شرایطو لاندې ترسره کیږي ، یو رنګه یا د ګوتو څخه. د پوټکي وینې شکر هم په لابراتوار کې یا په کور کې د ګلوکومیټر په کارولو سره ټاکل کیدی شي. په کوچني ماشومانو کې ، وینه د پزې یا پښې څخه هم وړل کیدی شي.

په کولمو کې د خواړو خوړلو وروسته ، کاربوهایډریټونه مات شوي ، په ساده مونوساکریډونو بدلوي ، کوم چې په وینه کې جذب کیږي. په سالم کس کې ، د خواړو دوه ساعته وروسته ، ګلوکوز به په وینه کې گردش وکړي. له همدې امله ، د دې مینځپانګې تحلیل ته د "وینې شکر" هم ویل کیږي.

وینه د شکر کچه مشخص کولو لپاره چې تاسو اړتیا لرئ په سهار کې خالي معدې ته وقف کړئ. د مطالعې دمخه ، ماشوم باید د لسو ساعتونو لپاره ډیری اوبه ونه خوري او وڅښئ. پاملرنه باید وشي چې سړی په ارامه حالت کې وي او د قوي فزیکي فشار څخه ستړي نشي.

د ماشوم د وینې د شکر کچه د هغه په ​​عمر او د هغه روغتیا باندې پورې اړه لري. د یادونې وړ ده چې ګلایکوجن په عضلاتو او ځیګر کې له ګلوکوز څخه ترکیب کیږي ، کوم چې د بدن لپاره د ګلوکوز ذخیره ده ، که کاربوهایډریټ دې خواړو سره ننوځي ، یا د لوړې فزیکي فعالیت سره.

ګلوکوز د بدن په ځینو پیچلي پروټینونو کې شتون لري. پینټوز له ګلوکوز څخه ترکیب کیږي ، له دوی پرته دا ناممکن دی چې د ATP ، RNA او DNA ترکیب وکړو. سربیره پردې ، ګلوکوز د ګلوکورونیک اسید ترکیب لپاره اړین دي ، کوم چې د بلیروبین ، توکسین او مخدره توکو په غیر ترکیب کې دخیل دی.

دا ماده د بدن په ډیری پروسو کې دخیل دي ، دا ټولو سیسټمونو او نسجونو ته وینه رسوي.

په ماشومانو کې د لوړ وینې ګلوکوز درملنه

په ماشوم کې د وینې شکر لوړ شوي ، لاملونه چې دمخه یې تشخیص شوی ، یو څه درملنې ته اړتیا لري. که چیرې درملنه ترسره نه شي ، نو وضعیت به د ودې اوښتو ډیری ارګانونو او سیستمونو باندې تاثیر وکړي ، چې خورا منفي پایلې به پریږدي.

نښې او درملنه له نزاکت سره تړاو لري. په ډیری قضیو کې ، درملنه کې ډیری مهم بلاکونه شامل دي. دا اړینه ده چې د ډاکټر لخوا وړاندیز شوي درمل واخلئ ، او د لومړي ډایبایټس لپاره ، د انسولین انجیکشنونه جوړ کړئ. هره ورځ د بورې کنټرول او یو ځانګړي رژیم ته غاړه ایښودل.

که د ډایبېټایټ 1 ډول وموندل شي ، ناروغ باید د درملو دوزونو تنظیم کولو سره درملنه وشي ، ځکه چې د اوږدې مودې کارول او ناسم استعمال سره ، لاندې څرګند کیدی شي:

• د شکرې ناروغي کوما
• هایپوګلیسیمیک حالت.

دا اړینه ده چې د لوړ کالوري او کاربوهایډریټ خواړو مصرف محدود کړئ. په ځانګړي توګه ، تاسو نشئ کولی:

1. کیک او کیک
2. خواږې
3. بنس
4. چاکلیټ
5. وچې میوې
6. جام

پدې خواړو کې ډیری ګلوکوز شتون لري ، کوم چې ډیر ژر وینې ته راځي.

دا اړینه ده چې کارول پیل کړئ:

دا د پروټین شاخ ډوډۍ ، د شیدو - شیدو محصولات ، د کم غوړ کب او کب غوښه ، لوبیا او خواږه میوو لپاره ګټور دي.

تاسو کولی شئ شوګر د xylitol سره ځای ونیسئ ، مګر د دې خوږو مصرف په هره ورځ د 30 ګرامو څخه زیات اجازه نلري. په محدود مقدار کې فروکټوز واخلئ. په وینه کې د ګلوکوز ډیروالي سره ، ډاکټران د شاتو خوړلو وړاندیز نه کوي.

که د وینې شکر لوړ وي ، نو دا مهم دي چې د پورټ ایبل ګلوکومیټر سره وضعیت وڅارئ. اندازه کول باید د ورځې څلور ځله ترسره شي ، په نوټ بوک کې شاخصونه لیکل.

کله چې د ګلوکومیټر کارولو ، پیرامیټر اکثرا غیر معقول حد ته زیاتوالی یا کمښت وي ، نو ځینې وختونه تاسو اړتیا لرئ په طبي اداره کې ازموینې واخلئ. د میټر لپاره ازموینې سټرېونه نشي کولی په مستقیم لمر کې پریږدي ترڅو دوی خراب نشي. د وینې ګلوکوز بحالي لپاره ، تاسو فزیکي فعالیت ته اړتیا لرئ.

د سپورت تمرینونه په ځانګړي ډول د 2 ذیابیطس لپاره مؤثره دي.

د لوړ وینې ګلوکوز لپاره تغذیه

که چیرې بوره لوړه شي ، نو بیا مهم دي چې په تاکتيکي ډول تغذیه شي. د خواړو ترکیب باید یو څه ورته وي:

1. غوړ: تر 80 g پورې
2. پروټین: تر 90 g پورې
3. کاربوهایډریټ شاوخوا 350 g ،
4. مالګه له 12 g څخه ډیر نه.

• بېخوده نانواکي محصولات ،
• تازه ، پخلي او پخلي سبزيجات ،
• اچول شوی ، بخار ، پرته له غوړ
• جوش شوې غوښه ژبه ،
• ځيګر
• کم غوړ لرونکی کب
• د لږ غوړ لبنیاتو محصولات ،
• هره ورځ له دوه هګیو څخه ډیر نه
• لوبیا ، لوبیا ، لوبیا ،
• په اوبو او شیدو کې حبوبات: هرکولز ، کباب ، جوار ، وربش
• سمندري غذا
• بې میوه غوښه ، میوې او جوس ،
• سپین او شنه چای ،
• د سبزیجاتو جوس ، د میوو څښاک ، کمپوز ،
• ضعیف کافي

د خواږو خواړو څخه دا په لږ مقدار کې د خواړو اجازه لري:

د ډاکټر په سپارښتنه ، تاسو کولی شئ کوچ او د سبزیجاتو غوړ وخورئ ، په بیله بیا د مرخیړیو او ځینې ډوله غوړ لرونکي کب.

تاسو باید په عین وخت کې خواړه وخورئ. هره ورځ تر دوه لیترو پورې خالص اوبه وڅښئ. په ورځ کې د کالوري اندازې له 2300 څخه تر 2400 kcal پورې دي.

په ماشومانو کې د Hyperglycemia لاملونه په ویډیو کې پدې مقاله کې بحث شوي.

په شوګر کې هایپرګلیسیمیا څه شی دی؟

په ډایبایټس میلیتس کې هایپرګلیسیمیا اکثرا د شوګر د کیټوآسیډوس سره ده. دا یو داسې حالت دی چې په څو ورځو کې وده کوي ، وروسته د وینې د ګلوکوز کچه د لومړي یا دوهم ډول ډایبایټس ورو ورو وده پیل کوي. کیټوآسیډوس هغه وخت پیښیږي کله چې د ګلوکوز زیاتوالی د انسولین کافي مقدار تولید پیل نکړي. د فزیکولوژیک پروسو ترتیب په لاندې ډول جوړ شوی دی:

• په وینه کې د ګلوکوز د ډیرې خپریدو ترکیب او په بدن کې د هغې د ټیټې کچې کارولو ترکیب د شکر کچه لوړه کوي. دا د تشو متیازو تولید ډیروالي (د پیشاب خارج) لامل کیږي ، کوم چې د مایعاتو او اړینو معدني مالګو (الیکټرویټس) له لاسه ورکولو لامل کیږي او په نهایت کې د ماشوم بدن ډیهایډریشن. د مایع شدید زیان ضایع کیدی شي او د ډیهایډریشن څخه مړینه. که چیرې ټوله پروسه خورا پراخه وي ، نو بیا په دماغ کې پړسوب (دماغي بوغمه) کولی شي د څو ساعتونو څخه ډیر راټول شي ، او په نهایت کې د اوږدې مودې ډایبېټیک کومې پایله کیدی شي.
• په راتلونکي کې ، د وینې کیمیاوي جوړښت کې میټابولیک بدلون د سیلولر جوړښتونو تخریب کاتابولیک پروسې لامل کیږي. په معدني مالګو کې له مینځه وړل شوي حجرې د بدن په اوږدو کې پیلیږي. اصلي زیانونه د سوډیم ، پوټاشیم او فاسفورس ایونونو له امله دي. دا هغه معدنیات دي چې د بدن په نسجونو کې د اوبو مالګه او الیکټرویټ میتابولیک پروسو کې برخه اخلي. دوی د مایع توازن کنټرولوي او عضلاتو ته د قرارداد لپاره عصبي او بریښنایی هڅونه ترسره کوي.
• په بدن کې نږدې ټول لوی ژونکيمیک تعاملات د دې موادو لخوا کنټرول کیږي. د بریښنایی توازن د توازن په پایله کې ، د ماشوم بدن ډیری دندې په جدي ډول ضعیف کیدی شي.
• د شحمو جوړښتونو څخه وړیا غوړ اسیدونه په وړیا توګه شتون لري ، په ځیګر کې د کیټو اسیدونو تولید پیل کوي ، کوم چې د بدن خورا ډیر اسیدیک داخلي چاپیریال رامینځته کوي (میټابولیک اسیدوسس). دا ټول د فزیکولوژیک میتابولیک پروسو کې حتی د لا زیاتو خنډونو لامل کیږي.

د ایپیسوډیک هایپرګلیسیمیا لپاره مؤثره درملنې پرته ، ماشوم ممکن د ډایبېټیک کوما کې راښکته شي ، کوم چې ځینې وختونه د مرګ لامل کیږي.

په ماشومانو کې د هایپرګلیسیمیا ډولونه

ډاکټران په ماشومانو کې د ګلاسیمیا بیلابیل ډولونه توپیر کوي. اساسا ، د دوی درجه بندي د ډایبایټس ډوله لخوا رامینځته کیږي. په 2 ډول کې ، حالت د انسولین مقاومت ، په ځیګر کې د ګلوکوز تولید کې زیاتوالی ، او د انسولین سراو کمښت لخوا مشخص کیږي. دا ټول د ټیټ فزیکي فعالیت او د غوړ لوړه خواړو خواړه لوړه کالوری مصرفیدو سره وده کولی شي. د وخت په تیریدو سره ، د ګلوکوز لوی تولید ته عادت کیدو وروسته ، ماشوم په وینه کې د لوړ غوړ مینځپانګه سره هایپرګلیسیمیا یا هایپرلیپیډیمیا رامینځته کوي. داسې انګیرل کیږي چې دا ناروغي په لومړي سر کې هغه خلک متاثره کوي څوک چې د ژوند ژوند تیروي. په 40 کلنۍ کې د لویانو چاغ کول هم د یو خطر فاکتور دی. دا د هایپرګلیسیمیا لپاره غیر معمولی ندی چې د شکرې ناروغۍ وروسته پرمختګ سره په ځوان خلکو کې وده وکړي ، او ډیری یې د تشخیص په وخت کې د مختلف شدت لرونکي دي.

په ماشومانو کې ، د شکرو ناروغۍ دوهم ډول اکثرا تشخیص کیږي. د 2000 مو کلونو له پیل راهیسې ، دا د شمیرو له مخې په پرمختللو هیوادونو کې ترټولو ګړندی وده کونکی ناروغي ده. پدې وروستیو کې ، د ماشومانو او لویانو روغتونونو ته د داخلې پیښو په تعدد کې زیاتوالی راغلی چې د هایپرګلیسیمیا اغیزو شدید څرګندتیا سره. سربیره پردې ، په ډیری قضیو کې ، دا حالت ناڅاپي او ګړندی وده کوي.

په لنډه توګه د وینې د شکري تنظیم کولو په اړه

ګلوکوز اصلي مونوسچارډ دی چې دماغ ته بشپړ تغذیه چمتو کوي او ټولو ارګانونو او سیسټمونو ته د انرژي لګښتونو خساره ورکوي. ماده د ساکارایډونو څخه د هاضمې په جریان کې خوشې کیږي په کاربوهایډریټ محصولاتو او امینو اسیدونو کې له پروټین څخه تشکیل شوي. د ګلوکوز له رامینځته کیدو وروسته ، د هغې یوه کوچنۍ برخه د ځیګر لخوا جذب کیږي ، چیرې چې دا په ګلایکوژن بدلیږي - یو ډول کاربوهایډریټ ذخیرې. لوی مقدار سیسټمیک جریان ته ننوځي او په بدن کې د نیورو هورمونل کنټرول لاندې توزیع کیږي.

د مستحکم ګلیسیمیا ساتل د دې لخوا چمتو شوي:

• د انسټریکټریټ پانکریټیک هورمونونه: انسولین ، چې د بدن حجرو او نسجونو ته د ګلوکوز لیږدولو مسؤلیت لري ، په وینه ، ګلوکوګن کې د هغې د کچې ټیټولو ، له ځنډه ګلایکوجن څخه ګلوکوز ترکیب کول ، ګلاسیمیا زیاتوي ،
• د ادرنال کورټیکس هورمونونه - کاټو پوهینونه (نورپینفرین او اډرینالین) او کورټیسول ، کوم چې د ګلوکوز جوړښت هڅوي ،
• اډرینوکارټیکوټروپیک پیټیوټری هارمون ، د کیټولوژیمونو او کورټیسول تولید فعالوي.

تایروکسین ، د تایرایډ هورمون ، د کاربوهایډریټ میتابولیزم باندې نه منفي اغیزه لري. د هورمونونو کیفیتي او کمیتي تولید کې یو انډول د وینې د شکرو د کچې ثبات او د رنځپوهنې د پرمختګ سرغړاوی لامل کیږي.

چیرې چې هایپرګلیسیمیا اکثرا په ماشومانو کې وده کوي

د ناروغۍ هایپرګلیسیمیا اکثرا په ماشومانو کې په داسې کورنیو کې وده کوي چې د دوی ځوان نسل صحي ژوند کولو مهارتونو ته وده نه ورکوي. په ورته وخت کې ، دا ډول کورنۍ فزیکي فعالیت او د خوندي رژیم مناسب تشکیل ته مناسب پام نه کوي. دا په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ وده کې اصلي هڅونکی عامل دی.

همدا رنګه ، د متشبثینو د نظریاتو سره سم ، هایپرګلیسیمیا ډیری وختونه د لوی ښارونو اوسیدونکي اغیزه کوي ، چې د بې ځایه ژوند لامل کیږي. د ښوونځي په لومړیو وختونو کې ، شوګر په ماشوم د رواني او رواني فشار د زیاتوالي پایله کیدی شي. ډاکټران هم د دې حالت په وده کې یو ځانګړی رول په پینکراس کې د هاضمي پروسو اختلالاتو ته ځانګړي کوي.

که موږ د عمر معیارونو په اړه وغږیږو ، نو خورا خطرناکه دورې د ماشومتوب او د 7 څخه تر 18 کلونو پورې دورې دي.

په ماشومانو کې د وینې شکرې نورمال ارزښتونه

د لابراتوار د بورې ارزښتونه په فی لیټر (ملي لیتر / میتر) ملیمول کې محاسبه کیږي. په لویانو کې ، د نورم پورتنۍ حد 5.5 ملي لیتر / ایل دی ، ټیټ - 3.3 ملي لیتر / ایل. د مطلوب ارزښتونه له 4.2 څخه تر 4.6 ملي میتر / ایل پورې په پام کې نیول شوي. د ماشوم په بدن کې د میتابولیزم د ځانګړتیاو له امله ، د حوالې ارزښتونه د عمر ګروپونو لخوا توزیع شوي.

په ماشومانو کې روژه مسموم کول (په mmol / l کې)

د ماشومانو او لویانو شاخصونو سمون په بلوغیت کې پیښیږي. د کمښت په لور د حوالې ارزښتونو څخه انحراف د هایپوګلیسیمیا په نامه یادیږي ، د زیاتوالي په لور - هایپرګلیسیمیا. د عمر ، تغذیې ، رواني - احساساتي حالت ، وزن ، فزیکي فعالیت ، د دائمي رنځپوهنې شتون او ساري ناروغي - ویروس ناروغي په مستقیم ډول د شکر کچې اغیزه کوي. د جندر له مخې ، د هلکانو او انجونو تر مینځ هیڅ د پام وړ توپیر شتون نلري.

په ماشومانو کې د هایپرګلیسیمیا اصلي لاملونه

په ماشومانو کې د هایپرګلیسیمیا لاملونه توپیر لري. د دوی په مینځ کې ، مخکښ ځای د سیسټمیک میتابولیک اختلال لخوا نیول شوی. ډایبېټیز د هایپرګلیسیمیا سره اوږد مهاله میتابولیک اختلال دی ، د وینې ګلوکوز ورو ورو زیاتوالی ، د دې اصلي تشخیصي خصوصیت په توګه. لکه څنګه چې د شکر ناروغي وده کوي ، نښې یې لوړېږي ، هایپرګلیسیمیا یو پرمخ تلونکي دولت شي. پخپله ، د بهرني مداخلې پرته ، هایپرګلیسیمیا به لږ او لږ لیرې شي.

هایپرګلیسیمیا په وینه کې د انسولین غیر منظم सेवन ، د انسولین د فعالیت په کچه کې کموالی ، یا په بدن کې د ناقص انسولین تولید له امله رامینځته کیدی شي. دا د ماشوم فشار یا انفیکشن پایله کیدی شي ، په بیله بیا د ځینې خودکار مدافعې پروسې د فعالولو له امله د لومړي ډول ذیابیطس ځانګړتیا ده. دا د 20 څخه تر 40 سلنې ماشومانو کې د نوي تشخیص شوي ډایبایټس اخته کیږي.

په ماشومانو کې د هایپرګلیسیمیا نښې

په ماشومتوب او ځوانۍ کې د شکری ناروغانو لوی شمیر د هایپرګلیسیمیا نښې نلري ، ځکه چې د دوی د ناروغۍ کورس د لومړي ډایبېټیس سره پرتله کې اعتدال لري ، او دوی انسولین نه اخلي.

د Hyperglycemia یا ketoacidosis لومړۍ نښې معمولا د ګړندۍ ادرار په توګه څرګندیږي او د تندې زیاتوالی. ماشوم ممکن نور لاندې علامات په ګوته کړي:

• مخ ته د وینې چټل
• وچ پوټکی
• وچه خوله
• سر درد
• د بدن درد
• التهاب او خواګرځیدل
• ستړیا او ستړیا ،
• دروند لید
• د ايکټون ساه اخلي
• د زړه بدوالی
• لږ تنګیدلی او تنفس کوی.

په ماشومانو کې د هایپرګلیسیمیا نښې نښانې کومې دي چې ډاکټر ته مراجعه وکړي؟

په ماشومانو کې د Hyperglycemia نښې ، کوم چې مور او پلار ته د ډاکټر اړتیا لیکي ، د ماشوم لخوا پیشاب ته وده ورکول او د مایعاتو ډیروالی شامل دي. تاسو باید د خپل ماشوم په پیشاب کې د ناڅاپي بدلونونو ، د ادرار کولو فریکوسیسي ، یا تندې زیاتوالي لپاره د ماشومانو د ماهر سره مشوره وکړئ. په ځانګړي توګه که چیرې دا نښې د وچ پوټکي سره وي ، یو ماشوم په خوله کې د وچ احساس ، د مخ سور کول ، سر درد ، د غاړې درد ، التهابي ، یا کانګې. والدین باید د غیر معمولي خوب او حرکت ، نا زړه حرکت ، یا ساه لنډۍ ناامني لپاره خبرتیا ولري. والدین باید د وروستي انسولین انجیکشن وخت څخه خبر وي که چیرې ماشوم د انسولین درملنې کې وي.

د زیاتوالي لاملونه

په ماشومانو کې هایپرګلیسیمیا ممکن د بدن د رنځپوهنې اختلالاتو پایله وي یا فزیولوژیک اساس ولري. فزيولوژيکي دلايلو کې شامل دي:

• د خواړو غیر صحي چلند (د ماشوم ناسمه تغذیه کول). په کټګورۍ کې خورا ډیر غوړول ، د مچیو او شکر څښلو ناوړه ګټه اخیستل شامل دي. پانقراس په بیړني حالت کې د انسولین تولیدولو ته اړ ایستل کیږي ، کوم چې د عضلې د پای د پای د عمل د ګړندۍ کیدو لامل کیږي.
• د تمرین نشتوالی. د ماشوم ناکافي فزیکي فعالیت د انسولین تولید ورو کوي.
• خفګان د احساساتي فشار حالت کې دوامداره پاتې کیدل د اډرینالین ډیری ترکیب رامینځته کوي ، کوم چې انسولین مخنیوی کوي.
• ډیر وزن. د چاغوالي سره ، انسولین ته د بدن حجرو حساسیت کموي ، او ګلوکوز په وینه کې متمرکز دي.
• د الرجی لپاره نامناسب هورمونل درملنه ،
• د Cholecalciferol او ergocalciferol (په ګروپ D کې ویټامینونه) په بدن کې د اوږدې کمښت.

انتاني ناروغۍ ، زکام او ویروسي ناروغۍ ، د درد شتون ، د صدمې له امله ، او د بدن سوځیدل کیدای شي لنډمهاله عوامل وي چې ګلاسیمیا اغیزه کوي. د لوړ وینې ګلوکوز رنځولوژیک لاملونه د اندروکرین هورمونونو تولید سرغړونې له امله رامینځته کیږي:

• د هورمونونو تولید لپاره د هایپرتایرویډیزم کلینیکي سنډروم - تایروټروکسیکوسیز (هایپرتایرویډیزم) ،
• په ادرینال غدود کې سومی یا وژونکی نیپلاسمونه ،
• د پخوانۍ پیټیوټری (اډینوهایپوفیسس) یا پوسټرییر لیوب (نیوروهایپوفیسس) تومورونه ،
• د شکری ناروغی

د ماشومتوب د شکرو په نوعاتو ډیر څه

د ماشومتوب د شکرو ناروغي د هغه د ودې لاملونو له امله ده. څلور ډوله ناروغي شتون لري. ځوان یا د انسولین پورې اړه لرونکی ډول 1 ذیابیطس. دا د انسولین په تولید کې د Pancreas intracecretory فعالیت د دریدو سره مشخص کیږي. دا د کمزوري وراثت تر اغیز لاندې رامینځته شوی (په والدینو او نږدې خپلوانو کې د رنځپوهنې شتون) یا په بدن کې د اتومات پروسې پرمختګ.

د ناروغۍ د ودې لپاره محرکات د هیرپیټیک ویروسونه دي: کاکسسکي ، سایټومیګالویروس ، د انسان هرپیس ویروس ډول 4 (ایپسټین بار) ، روبیلا ، ګونګی ، ضعیف تغذیه ، د پانقراس اوږدمهاله رنځونه او د تايرایډ غدې. هم اخراج

• غیر انسولین پورې تړلې ډول 2 ناروغي. یوه ځانګړې ب featureه په مناسب ډول د انسولین جذبولو لپاره د حجرو ناتوانتیا ده. دا د ډیر وزن له امله پیښیږي.
• د شکر ناروغي. دا د Pancreas یا د هغې غیر معمولي اناتوميکلیک جوړښت د جنیټیکي پلوه انجنیري فعالیت اختلالاتو په پایله کې وده کوي.
• نوي زیږون. دا د نهو میاشتو پورې عمر لرونکي ماشومانو کې د کروموزوم غیر معمولي ناروغیو سره تشخیص کیږي.

د ډایبېټیک ماشومانو لوی اکثریت د لومړي ډول انسولین پورې تړلي رنځپوهنه اخته کیږي. ماشوم د والدین څخه د شکر ناروغۍ ناروغي میراث کوي ، نه پخپله ناروغي. د غیر معمولي جینونو میراثي سیټ ممکن د منفي فکتورونو تر اغیز لاندې فعال شي یا ممکن په بشپړ ډول څرګند نشي.

په ماشومتوب او ځوانۍ کې د Hyperglycemia نښې

په ماشومانو کې هایپرګلیسیمیا ، د لویانو برعکس ، داسې نښې څرګندې کړې چې سترګې نشي پټولای:

• دوامداره تنده (پولیډیا). ماشوم ډیری وختونه د څښاک غوښتنه کوي ، ماشوم شنډونکی دی او د څښاک وروسته آرام راځي. د ګلوکوز مالیکولونه مایع ته اړتیا لري ، نو کله چې دوی ډیریږي ، تنده پیښیږي.
• په پرله پسې ډول پیشاب کول (پولیکوریا). هایپرګلیسیمیا د وړیا مایع په مقابل کې جذب کې د پښتورګو کار ګډوډوي. د اوبو د مصرف ډیروالي پس منظر په مقابل کې ، د کڅوړې خالي کول ډیر ځله پیښیږي. پیشاب یو چپچنی جوړښت لري.
• د اشتها زیاتوالی (پولیفګی) د بدن وزن کې د څرګند کمیدو سره. د انسولین کموالي له امله ، ګلوکوز حجرو ته نه لیږدول کیږي ، او بدن یې د غوړ او عضلاتو ډله څخه را اخلي ترڅو د انرژي مصرف لپاره تاوان ورکړي. ماشومان د بدن په وزن کې منظمه زیاتوالی نلري.

د لوړ شوګر اضافي نښې:

• د فعالیت کمول ، سستیدل ، خوب کول. د ګلوکوز تغذیه ترلاسه کولو پرته ، بدن نشي کولی بشپړ فعالیت وکړي. کوچني ماشومان موڈی کیږي ، ژر ستړي کیږي. تنکي ځوانان د سر درد (سیفالجیک سنډروم) څخه شکایت کوي.
• ډرماتوزونه. یو ضعیف بدن په اسانۍ سره د غړو او پوټکي انتاناتو او فنګس انتاناتو ته رسیدلی. په ماشومانو کې ، ډایپر ډرمیټایټس تشخیص کیږي. تنکي ځوانان د شدید جواني د ناروغۍ څخه رنځ وړي. د بلوغت په انجونو کې د هایپرګلیسیمیا سره ، د اندامین مایکرو فلوورا اخته کیږي ، کانډیډیسیس او د اندامې ډیسبیوس پیښیږي.
• د زکام او تنفسي انتاناتو زیاتوالی. د کاربوهایډریټ او هورمونل اختلالاتو په مقابل کې ، معافیت په چټکۍ سره کمیږي ، او بدن د ناروغیو په وړاندې مقاومت کولو وړتیا له لاسه ورکوي.
• د خولې ډیریدل (هایپرډایډروسیس). په لوړه ګلوکوز کچه کې ، د تودوخې لیږد ګډوډ کیږي.

د لید کمیدل ، د حافظې ضعیف کیدو نښې شتون لري. ماشوم متمرکز نشي ، ډیری وختونه پرته د کوم دلیل عصبي کیږي. که موږ د شکرې ناروغۍ اخته کولو په اړه وغږیږو ، ډیری وختونه نښې یې د ماشوم د ژور ودې په جریان کې څرګندیږي (د 5 څخه تر 8 کلونو پورې عمر او بلوغت کې).

د وخت نا وخت تشخیص سره ، په ماشومانو کې هایپرګلیسیمیا کولی شي د کیټوآسیډوس د حاد حالت پراختیا ته لار هواره کړي (د وینې د شکرو زیاتوالی ، د اسیتون بدنونو راټولو سره ، او که نه نو کیټونز). د یوه نازک حالت نښې نښانې د پوټکي نري رنځ ، التهاب او د التهاب انعطاف پواسطه د امونیا ، تندې او پولیکیوریا بوی سره څرګندیږي. د نښو شدت د ماشوم حالت او عمر شدت پورې اړه لري.

پرمختللي تشخیصونه

په هغه حالت کې کله چې د وینې لومړني ازموینې د شکر کچه لوړه ښکاره کړه ، ماشوم اړتیا لري چې اضافي معاینه ترسره کړي. پرمختللي تشخیصونو کې د GTT (د ګلوکوز رواداري ازموینه) شامل دي. د ګلوکوز رواداري ازموینه د ګلیسیمیک مطالعاتو لپاره د وینې دوه نمونې دي: په ابتدا کې - په خالي معدې کې ، بیا - دوه ساعته وروسته د "شوګر وزن".

د بار رول د ګلوکوز اوبه لرونکی حل دی. د 12+ کلنۍ عمر لرونکي ځوانان د 200 ملی لیتر اوبو کې د 70 ملی لیتر سره میده کیږي. د 12 کالو څخه کم عمر ماشومانو لپاره ، د ګلوکوز ډز نیمه پاتې کیږي پداسې حال کې چې د اوبو نورم ساتي. ازموینې تاسو ته اجازه درکوي په بدن کې د ګلوکوز جذب کچه وټاکئ.

د HbA1C (ګلیټید هیموګلوبین) کچې کچه ټاکل شوې. ګلایټید (ګلایکټ شوی) هیموګلوبین د هیموګلوبین او ګلوکوز تعامل څخه رامینځته کیږي او په 120 ورځو کې په بدن کې زیرمه کیږي. تحلیل دا امکان لري چې د 3 میاشتو لپاره په ریټروسپیکټ کې ګلیسیمیا تعقیب کړي. د ګلوټامیټ ډیکربوکسلایز (GAD انټي باډیز) ته د انټي باډیزونو غلظت تحلیل هم ترسره کیږي. د ماشومانو په شکرې ناروغۍ کې ، دا تل مثبته نتیجه ورکوي (انټي باډیز ټاکل کیږي).

د وینې نمونې لپاره د ماشوم چمتو کولو قواعد

د نمونې ورکولو پروسه په لابراتوار شرایطو کې ترسره کیږي. د تحلیل لپاره وینه د رګ یا ګوتې څخه اخیستل شوي. په نوي زیږیدلو کې ، بایوفلوډ (وینه) ډیری وختونه له پښې څخه ایستل کیږي. د شکري او وینې د وینې ارزښت د 12 up پورې اندازې کې توپیر کولی شي ، کوم چې رنځپوهنه نه ده او کله چې د معیارونو سره پرتله کول په پام کې نیول کیږي.

اصلي حالت په خالي معدې کې د تحلیل وړاندې کول دي. دا د بدن فزولوژیکي وړتیا له امله ده چې د خواړو څخه سمدلاسه وروسته په وینه کې ګلوکوز خوشې کوي او شاوخوا درې ساعتو لپاره یې د دې لوړوالی کچه ساتي. که چیرې یو ماشوم د تحلیل دمخه ناشته کړي ، د وینې شکر د لوړولو تضمین دی. د وینې شکر مایکروسکوپي په ځانګړي ډول په خالي معدې کې ترسره کیږي!

چمتووالی تدابیر د پروسیجر دمخه د 8 ساعتونو لپاره د روژې منظمول ، د شننې په ماښام د ماښام مینو کې د خوږو نشتوالی ، د سهار د خولې حفظ الصحه رد کول ، او ښه خوب کول شامل دي. لابراتوار ته د لیدو دمخه ، دا د ګوم ژوولو او خوږ سوډا یا جوس څښلو څخه منع دی (عادي اوبه په هر مناسب مقدار کې اجازه لري). د تحلیل پروسې لپاره د ماشوم ناسم چمتو کول د معلوماتو تحریف لامل کیږي.

د فعالیت کمولو لارې

په ماشومانو کې هایپرګلیسیمیا معاوضه کیږي ، لومړی د خواړو په سمولو سره. د ګلوکوز ضعیف حالت (پریڈیبایټیس) حالت بیرته راګرځیدونکی دی. د شکرې ناروغۍ د پراختیا مخنیوي لپاره ، دا د رژیم او رژیم بیاکتلو لپاره کافي دي.د بورې زیاتوالی سره ، سپارښتنه کیږي چې ماشوم د شکر ناروغۍ ناروغانو لپاره خواړو ته واړوي.

د ناروغۍ د ځوان ډول تایید په صورت کې ، ماشوم به د طبي انسولین او د شکر ناروغي رژیم سره د اوږدې مودې درملنه ترلاسه کړي. د درملو خوراک او د درملنې ریژیم د اینڈوکرونولوژیسټ لخوا ټاکل کیږي. د انسولين انجیکشن د انفرادي مهالویش سره سم ترسره کیږي چې د ډاکټر لخوا ټاکل کیږي. د درملنې لپاره ، د لنډ او اوږد عمل کړنې طبي انسولینونه کارول کیږي.

خواړه "جدول نمبر 9" کوچني ناروغ ته ټاکل شوی ، کوم چې د ګلاسیمیا مستحکم کچې ساتلو کې مرسته کوي او د شکرې ناروغۍ اختلالاتو مخه نیسي. هغه محصولات چې د ګړندي کاربوهایډریټ لوی مقدار لري د مینو څخه ایستل کیږي.

• آیس کریم ، کیک او نور م confه خوړونکي محصولات ،
• خواږه پیسری ، جام ، خواږه ،
• میوه: پپای ، امرود ، توپ ، کیلې ، انناس ، انجیر ،
• څښاکونه: بسته شوي جوس ، خواږه سوډا ، بوتل شوې چای.

مینو د پروټین محصولاتو (رژیم چرګانو ، کب ، کب ، هګیو) او پیچلي کاربوهایډریټونو باندې والړ دی ، کوم چې ورو ورو په بدن کې پروسس کیږي. ورو کاربوهایډریټ کې دانه لرونکي او فصلونه ، سبزيجات شامل دي. کچالو محدود دي.

د رژیم لپاره ټول محصولات د دوی ګلاسیمیک شاخص (GI) په پام کې نیولو سره غوره کیږي ، کوم چې هغه سرعت په ګوته کوي چې د خوړو د هضم پرمهال ګلوکوز رامینځته کړي د وینې جریان ته ننوځي. د هایپرګلیسیمیا سره ، خواړه چې له 0 څخه تر 30 پورې شاخص شوي ، خواړه د 30 څخه تر 70 پورې محدود دي. په مینو کې د 70 څخه ډیر ګلیسیمیک شاخص اجازه نلري.

د مور او پلار مسؤلیتونه

د بوره د زیاتوالي له دلیل پرته ، ماشوم درملنې ته اړتیا لري. د والدینو په مسؤلیتونو کې د هوساینې ژوند شرایط رامینځته کول او د درملنې دوامداره څارنه شامله ده. دا لازمي دی:

• ګلوکومیټر د ازمونې پټو او د پخلنځي پیمانې سره وپیرئ ،
• په ورځ کې څو ځله ګلیسیمیا نظارت کړئ ،
• د انسولین درملنې رژیم مه ګډوئ ،
• مناسبه تغذیه او سیستماتیک سپورټي فعالیتونه تنظیم کړئ ،
• په منظم ډول ماشوم د تعقیب او مخنیوي ازموینې لپاره د اندي کرینولوژیست ته واستوئ ،
• رواني ملاتړ او مرسته چمتو کړئ.

ناروغۍ ته د تطبیق اسانتیا لپاره ، د اینڈروکرونولوژیسټانو په کلکه د ډایبېټس ښوونځي کې ټولګیو ته د سپارلو وړاندیز کوي. هغه ماشومان چې د شکر ناروغي په میراث اخته وي دوی باید د زیږون له وخت څخه مخنیوی پیل کړي. یو ماشوم په هایپیرګلاسیمیا اخته وي یا د ډایبایټیس میلیتس اخته کیدو ته اړتیا لري په سمه توګه باید تشریح شي چې کوم محصولات او د کوم دلیل لپاره په کلکه د مخنیوي لامل کیږي.

د وینې شکر لوړ کیدی شي د جدي میټابولیک او هورمون اختلال یوه نښه وي. د هایپرګلیسیمیا علت وټاکلو لپاره ، د لابراتوار د وینې معاینه اړینه ده. ترټولو عام فاکتور چې د ګلوکوز ارزښتونو غیر معمولي زیاتوالي باندې تاثیر کوي د ماشومانو ډول 1 ذیابیطس دی.

ناروغي د انډروکرین سیسټم ناقابل معافیت رنځونو پورې اړه لري او د انسولین انجیکونو او د رژیم د مقرراتو سره موافقت لپاره د عمر ژوند اداره غواړي. د ناروغۍ پرمختګ او د اختلال اختلالاتو وده ورو کیدی شي که چیرې تاسو په کلکه د طبي وړاندیزونو سره مراعات وکړئ.