د انسولین درملنې ضمني اغیزې

انسولین د پیپټایډ هورمون دی چې د پانقراس د لینګرهانس په ټاپوګانو کې تولیدیږي. د انسان په بدن کې د هورمون خوشې کول د وینې ګلوکوز کچې سره نږدې تړاو لري ، که څه هم یو شمیر نور فاکتورونه هم پدې کچې اغیزه کوي ، په شمول د پانقراس او معدې هارمونونو فعالیت ، امینو اسیدونه ، غوړ اسیدونه او کیټون بدنونه. د انسولین اصلي بیولوژیک رول د امټینو اسیدونو ، ګلوکوز او فایټایډونو intraसेलولر کارول او ساتنه هڅوي ، پداسې حال کې چې د ګلایکوجن ، پروټینونو او غوړ ماتیدو مخه نیسي. انسولین د وینې د شکرو کنټرول کې مرسته کوي ، له همدې امله د انسولین محصولات معمولا د ناروغانو لپاره د ډایبایټس میلیتس لپاره وړاندیز کیږي ، دا یو میتابولیک اختلال دی چې د هایپرګلیسیمیا (د وینې لوړ قند) ځانګړتیا لري. د سکلیټ عضلي نسجونو کې ، دا هورمون د انابولیک او انټي کاتابولیک په توګه عمل کوي ، له همدې امله د درملو انسولین په اتلیټکس او د بدن جوړونې کې کارول کیږي. انسولین یو هورمون دی چې په بدن کې د پانقراص څخه پټ شوی او د کاربوهایډریټ میتابولیزم تنظیمولو یوې وسیلې په توګه پیژندل کیږي. دا د خپلې خور هورمون ، ګلوګګون ، او همدارنګه د ډیری نورو هورمونونو سره په ګډه کار کوي ترڅو د بدن د وینې د شکري کچه تنظیم کړي او د ډیرې اندازې د شکرې کچې (هایپرګلیسیمیا) یا حتی ټیټ شوګر (هایپوګلیسیمیا) څخه ساتنه وکړي. د ډیری برخې لپاره ، دا یو انابولیک هارمون دی ، پدې معنی چې دا د مالیکولونو او نسجونو په جوړولو کار کوي. دا د کاتابولیک ملکیتونو ځینې درجې لري (کاتابولیزم د عمل میکانیزم دی چې د انرژي تولید لپاره د مالیکولونو او نسجونو ویجاړولو لپاره). کله چې فعال وي ، انسولین او فعال پروټینونه چې دا کنټرولوي د دوه اصلي تاثیراتو په درلودو سره عمومي کیدی شي:

د خواړو په ځواب کې زیاتوالی. کاربوهایډریټ او لږ تلفظ پروټینونه خورا د پام وړ دي. د ډیری هورمونونو برعکس ، انسولین د خواړو او طرز ژوند لپاره خورا حساس دي ، د خواړو او طرز ژوند له لارې د انسولین کچې اداره کول د رژیم په ستراتیژیو کې پراخه دي. دا د ژوندي پاتې کیدو لپاره اړین دی ، له همدې امله ، هغه مضامین چې انسولین نه تولیدیږي یا په لږ مقدار کې شتون لري ، نو اړینه ده چې دې ته دننه شي (د لومړي ډول ذیابیطس). انسولین یو رجحان دی چې د "انسولین حساسیت" په نوم پیژندل کیږي ، کوم چې په عموم کې تعریف کیدی شي "د انسولین انفرادي انو د عمل مقدار چې دا کولی شي په حجره کې کار وکړي." د انسولین حساسیت تر هغه لوړ چې تاسو یې لرئ ، د ورته ورته عمل چمتو کولو لپاره اړین انسولین ټول ټیټ. په لوی ډول او د انسولین حساسیت اوږدمهاله حالت II II ډایبایټس کې مشاهده کیږي (د نورو ورته ناروغیو په مینځ کې). انسولین نه د روغتیا او د بدن جوړښت په شرایطو کې خراب دی او نه ښه. دا په بدن کې یو ځانګړی رول لري او د دې فعالیت ممکن د انفرادي موضوعاتو لپاره ګټور وي یا نه ، دا ممکن د نورو لپاره هم غیر معمولي وي. معمولا احتیاطي او بې ثباتي خلک د انسولین محدود محرمیت څرګندوي ، پداسې حال کې چې قوي ورزشکاران یا نسبتا thin پتلی اتلیټیک مضامین د انسولین اغیزې اعظمي کولو لپاره کاربوهایډریټ کنټرول ستراتیژي کاروي.

د هورمون اضافي معلومات

mRNA د پولی پروپټایډ ځنځیر لپاره کوډ شوی چې د پریپروسینولین په نوم پیژندل کیږي ، چې بیا وروسته په غیر فعال ډول د امینو اسیدونو سره اړیکې له امله په انسولین کې نغښتی دی. 1) انسولین د پیپټایډ هورمون (یو هورمون دی چې د امینو اسیدونو لرونکی دی) ، چې دوه زنځیرونه لري ، د الفا چینه د 21 امینو اسیدونو اوږدوالی او بیټا چین د 30 امینو اسیدونو اوږدوالی سره. دا د زنځیرونو (A7-B7 ، A20-B19) او په الفا چین (A6-A11) کې د سلفایډ پلونو پواسطه تړل شوی ، کوم چې د هایډروفوبیک کور ورکوي. دا د دریم پروتین جوړښت کولی شي پخپله د مونومر په توګه شتون ولري ، او همدارنګه د ډیمر او هیکسامر په توګه د نورو سره یوځای شي. 2) د انسولین دا ډولونه په میټابولیکي ډول غیر فعال کیږي او فعال کیږي کله چې جوړښت (جوړښتي) بدلونونه د انسولین ریسیپټر پورې اړوند وي.

د Vivo ترکیب کې ، خرابیدل او تنظیم کول

انسولین په Pancreas کې ترکیب شوی ، په یوه فرعي ځای کې چې د "لنګرهانس ټاپوګانو" په نوم پیژندل کیږي ، په بیټا حجرو کې موقعیت لري او د انسولین یوازینۍ تولید کونکي نمایندګي کوي. تر ترکیب وروسته انسولین په وینه کې ازادیږي. هرڅومره ژر چې د هغې عمل بشپړ شي ، دا د انسولین ویجاړونکي انزایم (انسولین) لخوا مات شوی ، کوم چې په هرځای کې څرګندیږي او د عمر سره کم کیږي.

د انسولین ریسیپټر د نښې نښانې

د اسانتیا لپاره ، انفرادي مینځګړي چې د سګنلینګ کاسکیډ کې کلیدي دي په زړور ډول ښودل شوي. د انسولین محرک د انسولین ریسیپټر په بهرنۍ سطح کې د انسولین د عمل له لارې رامینځته کیږي (کوم چې په حجره کې ځای لري ، دواړه دننه او دننه موقعیت لري) ، کوم چې د جوړښتي (تشکیلاتي) بدلونونو لامل کیږي چې د رسیپټر په دننه کې ټایروسین کیناز هڅوي او د ډیری فاسفوریلاسیون لامل کیږي. هغه مرکبات چې په مستقیم ډول د انسولین ریسیپټور دننه فاسفوریلاټ شوي وي څلور ډیزاین شوي سبسټریټونه (د انسولین ریسیپټریټ سټراټیټ IRS ، 1-4) ، په بیله بیا یو شمیر نور پروټینونه چې د ګاب 1 ، شاک ، سی بی ایل ، APD او SIRP په نوم پیژندل کیږي. د دې مینځګړیو فاسفوریشن په دوی کې جوړښتي بدلونونو لامل کیږي ، کوم چې د پوسټ ریسیپټر سګنلینګ کاسکیډ ته وده ورکوي. PI3K (د IRS1-4 منځګړیو لخوا فعال شوی) په ځینو قضیو کې د دویمې درجې 3 مینځنۍ مینځنۍ په توګه پیژندل کیږي) او د فاسفینوسایټایډونو په واسطه عمل کوي ترڅو د اکیټ په نوم پیژندل شوي منځمهاله فعاله کړي ، چې فعالیت یې د GLUT4 حرکت سره ډیر تړاو لري. د ویرټمانین لخوا د PI3k مخنیوی په بشپړ ډول د انسولین مینځګړیتوب ګلوکوز لوړوي ، کوم چې د دې لارې حساسیت په ګوته کوي. د GLUT4 حرکت (په حجره کې د بورې لیږدولو وړتیا) د PI3K (لکه څنګه چې پورته اشاره وشوه) ، او همدارنګه د CAP / Cbl کاسایډ فعالولو پورې اړه لري. د وټرو PI3K فعالیت د انسولین هڅول شوي ګلوکوز اپتیک ټولو تشریح کولو لپاره کافي ندي. د ابتدايي APS منځګړیتوب فعالیت د انسولین ریسیپټر ته CAP او c-Cbl جذبوي ، چیرې چې دوی ډیمر پیچلي جوړوي (یوځای سره تړلي) او بیا د لیپید رافټونو له لارې GLUT4 وایسکلونو ته ځي ، چیرې چې دوی د GTP- پابند پروټین د حجرې سطح ته وده ورکوي. )) د پورتنۍ لید لپاره ، د کیوټو د کیمیاوي څیړنو انستیتوت د جينونو او جينومونو انسولین انسایټلوپیډیا میتابولیک لاره وګورئ.

د کاربوهایډریټ میتابولیزم باندې تاثیر

انسولین د وینې ګلوکوز لومړنی میتابولیک تنظیم کونکی دی (د وینې د شکرو په نوم هم پیژندل کیږي). هغه د خپلې خور هورمون ، ګلوګګان سره په کنسرت کې فعالیت کوي ترڅو د وینې ګلوکوز متوازن کچې ساتلو لپاره. انسولین په وینه کې د ګلوکوز کچه ډیروالي او کمولو کې رول لري ، د ګلوکوز ترکیب او په حجرو کې د ګلوکوز له مینځه وړو سره ، دواړه تعاملات عنابول (نسج جوړول) دي ، چې په عمومي ډول د ګلوګګون (انسجام تخریب) کیټابولیک اغیزو سره مخالف دي.

د ګلوکوز ترکیب تنظیم او ماتول

ګلوکوز کولی شي په ځګر او پښتورګو کې له غیر ګلوکوز سرچینو څخه تشکیل شي. پښتورګي تقريبا the ورته مقدار ګلوکوز له سره ترکیب کوي ځکه چې دوی ترکیب کوي ، دا په ګوته کوي چې دوی کولی شي خپل ځان بسیا کړي. همدا لامل دی چې ځيګر د ګلوکوونجوزنيزم اصلي مرکز ګ isل کيږي (ګلوکو = ګلوکوز ، نو = نوي ، جينيز = جوړول ، د نوي ګلوکوز جوړول). 5) انسټاین د بیټا حجرو لخوا کشف شوي د وینې ګلوکوز زیاتوالي په غبرګون کې د پانقراص څخه پټ شوی دی. دلته عصبي سینسرونه هم شتون لري چې کولی شي مستقیم د پانکراس له امله عمل وکړي. کله چې د وینې د شکر کچه لوړه شي ، انسولین (او نور فاکتورونه) د وینې څخه جګر او نورو نسجونو (لکه غوړ او عضلات) ته د ګلوکوز لرې کیدو لامل کیږي (په ټول بدن کې). بوره کولی شي د GLUT2 له لارې له ځيګر څخه معرفي او لرې شي ، کوم چې په لویه کولمو کې د GLUT2 د ټاکلې اندازې موجودیت سربیره ، د هورمونل مقرراتو څخه په کافي اندازه خپلواکه دی. 6) په ځانګړي توګه ، یو خوندور خوند کولی شي په کولمو کې د GLUT2 فعالیت زیات کړي. ځيګر کې د ګلوکوز معرفي کول د ګلوکوز جوړښت کمزوری کوي او د هیپاټيک ګلیکوجنیسیس (ګلایکو = ګلایکوجن ، جینیسس = رامینځته کولو ، ګلایکوژن رامینځته کولو) له لارې د ګلیکوجن جوړیدو ته وده ورکوي. ))

د حجرو لخوا ګلوکوز لوړول

انسولین د GLUT4 په نوم پیژندل شوي کیریر له لارې عضلاتو او غوړ حجرو ته د وینې څخه ګلوکوز رسولو لپاره کار کوي. په بدن کې 6 GLUTs شتون لري (1-7 ، له هغې څخه 6 سیډوګن دی) ، مګر GLUT4 خورا په پراخه کچه څرګند شوی او د عضلاتو او زړو نسجونو لپاره مهم دی ، پداسې حال کې چې GLUT5 د فریکوټ لپاره مسؤل دی. GLUT4 د سطحی کیریر ندی ، مګر په حجرو کې کوچني واسکو کې موندل کیږي. دا واسکټونه کولی شي د حجرې (سایټوپلاسیک جھلی) سطح ته حرکت وکړي یا د هغې رسیپټر ته د انسولین هڅولو سره ، یا د سارکوپلازمیک ریټیکولم (د غړو غړو جوړښت) څخه کلسیم د خوشې کولو سره. 8) لکه څنګه چې مخکې یادونه وشوه ، د PI3K فعالولو نږدې اړیکه (د انسولین سیګنال لیږد له لارې) او CAP / Cbl سګنال لیږد (یو څه برخه د انسولین له لارې) د GLUT4 او د عضلاتو او غوړ حجرو لخوا ګلوکوز پورته کول اړین دي (چیرې چې GLUT4 خورا څرګند شوی دی).

د انسولین حساسیت او د انسولین مقاومت

د انسولین مقاومت مشاهده کیږي کله چې خواړه لوړه خواړه وخوري (معمولا د مجموعي کالوری 60٪ یا ډیر) ، کوم چې ممکن د CAP / Cbl سیګنلګ کاسایډ سره د متقابل تعامل له امله وي چې د GLUT4 خوځښت لپاره اړین دی ، ځکه چې د انسولین ریسیپټر فاسفوریشن اغیزمن ندي ، او د IRS مینځګړیو فاسفوریسیون د پام وړ ندی متاثره شوی. 9)

د بدن ښکلا انسولین

د بدن فعالیت او ظاهري حالت ته وده ورکولو لپاره د انسولین کارول یو بل جنجالي ټکی دی ، ځکه چې دا هورمون د غوړ حجرو کې د مغذي توکو راټولولو ته وده ورکوي. په هرصورت ، دا جمع کول د کارونکي لخوا تر یوې اندازې کنټرول کیدی شي. د شدید وزن روزنې یو سخت تنظیم او د اضافي غوړ پرته رژیم د عضلاتو حجرو کې د پروټینونو او ګلوکوزونو ساتنه تضمینوي (د دې پرځای چې په غوړو حجرو کې د غوړ اسیدونو خوندي کولو). دا په ځانګړي توګه د روزنې څخه وروسته دوره کې مهم دی ، کله چې د بدن جذب ظرفیت لوړ شي ، او په سکلیټي عضلاتو کې د انسولین حساسیت د پاتې وخت په پرتله د پام وړ لوړ شوی.
کله چې د روزنې وروسته سمدلاسه واخیستل شي ، هورمون ګړندی او د پام وړ عضلې وده ته وده ورکوي. د انسولین درملنې پیل کیدو وروسته ، د غړو په ظاهري ب canه لیدل کیدی شي (عضلات بشپړ ښکاري ، او ځینې وختونه خورا مشهور ښکاري).
دا حقیقت چې انسولین د ادرار په آزموینو کې نه موندل کیږي دا د ډیری مسلکي لوبغاړو او غړو ښکلا ترمنځ مشهوره کوي. مهرباني وکړئ په یاد ولرئ ، د مخدره توکو کشف کولو لپاره په ازموینو کې د یو څه پرمختګ سربیره ، په ځانګړي توګه که موږ د انلاګونو په اړه وغږیږئ ، نن ورځ اصلي انسولین لاهم "خوندي" درمل ګ .ل کیږي. انسولین اکثرا د نورو درملو سره ترکیب کې کارول کیږي چې د ډوپینګ کنټرول کې "خوندي" دي ، لکه د انسان وده هورمون ، تایرایډ درمل ، او د ټیسټورسټون ټیټ خوراکونه ، چې یوځای کولی شي د کارونکي ظاهري او فعالیت اغیزمن کړي ، کوم چې ممکن نه وي. د مثبتو پایلو ویره وکړئ کله چې پیشاب تجزیه کړئ. هغه کارونکي چې د ډوپینګ معاینه نه کوي اکثرا دا وموندله چې د انابولیک / androgenic ستروئیدونو سره په ترکیب کې انسولین synergistically عمل کوي. دا ځکه چې AAS په فعاله توګه د مختلف میکانیزمونو له لارې انابولیک ریاست ملاتړ کوي. انسولین د عضلاتو حجرو ته د مغذي توکو لیږد د پام وړ وده کوي او د پروټینونو خرابیدل مخنیوی کوي ، او انابولیک سټرایډز (د نورو شیانو په مینځ کې) د پام وړ د پروټین ترکیب کچه لوړه کوي.
لکه څنګه چې دمخه یادونه وشوه ، په درملو کې ، انسولین معمولا د ډایبایټس میلیتس د مختلف ډولونو درملنې لپاره کارول کیږي (که چیرې د انسان بدن نشي کولی کافي کچه کې انسولین تولید کړي (د لومړي ډول ډایبایټس میلیتس) ، یا د وینې د یوې ټاکلې کچې سره د حجرو برخو کې د انسولین پیژندلو وړ نه وي (شوګر د ډایبېټایټ دوه ډوله)). د ډایبېټایټز ډول مې ولیکئ ، نو ځکه باید په منظم ډول انسولین واخلئ ، ځکه چې د داسې خلکو په بدن کې د دې هورمون کافي کچه شتون نلري. د روانو درملنې اړتیا سربیره ، ناروغان اړتیا لري چې په دوامداره توګه د وینې ګلوکوز کچه وڅاري او د شکر اخیستل نظارت کړي. د دوی د ژوند طرز بدلولو سره ، په منظم فزیکي تمریناتو کې بوخت او متوازن رژیم رامینځته کړی ، د انسولین پورې تړلي اشخاص کولی شي بشپړ او سالم ژوند وکړي. په هرصورت ، که چیرې درملنه ونشي ، نو ډایبېتېز وژونکي ناروغي کیدی شي.

انسولین لومړی په 1920s کې د مخدره توکو په توګه شتون درلود. د انسولین کشف د کاناډا فیزیډر فریډ بونټینګ او د کاناډا فزیک پوه چارلس غوره نومونو سره تړاو لري ، کوم چې په ګډه د انسایولین لومړي درمل د شکرې ناروغۍ لپاره د نړۍ لومړی مؤثره درملنه په توګه رامینځته کړي. د دوی کار د یوې مفکورې لخوا هڅول شوی چې اصلا د بونټینګ لخوا وړاندیز شوی و ، څوک چې د ځوان ډاکټر په توګه دا جرئت لري چې د څارویو پانقراص څخه فعاله استخراج کولی شي ، کوم چې د انسان د وینې شکر تنظیم کولو کې مرسته کوي. د هغه د نظریې درک کولو لپاره ، هغه د نړۍ مشهور فزیک پوه J.J.R څخه وپوښتل. مک لایډ د ټورنټو پوهنتون څخه. مکلیډ ، په پیل کې د غیر معمولي مفهوم څخه ډیر متاثر نه و (مګر باید د بوینټینګ قناعت او ټینګښت څخه حیران شوي وي) ، د فارغ زده کونکو یوه جوړه یې جوړه کړه ترڅو د هغه په ​​کار کې ورسره مرسته وکړي. د دې معلومولو لپاره چې څوک به د بوینټینګ سره کار وکړي ، زده کونکو ډیری کاسټونه وکړل ، او انتخاب په غوره فارغانو کې راوتلی.
یوځای سره بیینټ او بریسټ د درملو تاریخ بدل کړ.
د انسولین لومړنی چمتووالی چې د ساینس پوهانو لخوا تولید شوي د خام سپي پانقراس استخراج څخه استخراج شوي. په هرصورت ، په یو وخت کې ، د لابراتوار څارویو اکمالات پای ته رسیدلي ، او د څیړنې ته دوام ورکولو په یوې بې وسه هڅه کې ، څو تنو ساینس پوهانو د خپلو اهدافو لپاره د کوڅه ډبو سپو په لټه کې پیل وکړ. ساینس پوهانو وموندله چې دوی کولی شي د حلال شوي غوا او خنزیر پانقراس سره کار وکړي ، کوم چې د دوی کار په پراخه کچه اسانه کړی (او دا یې په اخلاقي ډول د منلو وړ ګرځولی دی). د انسولین سره د شکر ناروغۍ لومړی بریالۍ درملنه د جنوري 1922 کې وه. د همدغه اګست په اګست کې ، ساینس پوهانو په بریالیتوب سره د دوی د پښو په برخه کې د کلینیکي ناروغانو یوه ډله ایښودله ، پشمول 15 کلن الیزابیت هیوز ، د ولسمشرۍ د کاندید چارلس ایوانس هګیس لور. په 1918 کې ، الیزابت د شکر ناروغۍ تشخیص شو ، او د ژوند لپاره د هغې اغیزمنې مبارزه په ټول هیواد کې مشهوره شوه.
انسولین الزبت د لوږې څخه وژغوره ، ځکه چې پدې وخت کې د دې ناروغۍ وده ورو کولو یوازینۍ پیژندل شوې لار د کالوریانو سخت محدودیت و. یو کال وروسته ، په 1923 کې ، بینګینګ او مکلیډ د دوی د موندلو لپاره د نوبل جایزه ترلاسه کړه. سمدلاسه وروسته ، شخړې پیل کیږي چې واقعیا د دې کشف لیکوال څوک دی ، او په نهایت کې بینټینګ د جایزې غوره سره ، او ماکلیډ د JB سره شریکوي. کولپ ، د کیمیا پوه چې د انسولین تولید او پاکولو کې مرسته کوي.
وروسته له هغه چې د خپل انسولین تولید هلاکت له مینځه لاړ ، نوټینګ او د هغه ټیم د ایلی لیلي او شرکت سره ملګرتیا پیل کړه. همکارۍ د لومړي انسولین چمتووالي پرمختګ لامل شوی. درملو ګړندۍ او ډیر بریالیتوب ترلاسه کړ ، او په 1923 کې ، انسولین پراخه سوداګریزې لاسرسي ترلاسه کړ ، په ورته کال کې بینټینګ او ماکلیډ د نوبل جایزه ترلاسه کړه. په ورته کال کې ، ډنمارکي ساینس پوه اګست کروګ نورډیسک انسولینبوریټوریم تاسیس کړ ، چې ډنمارک ته د انسولین تولید ټیکنالوژي بیرته راوستلو لپاره لیواله و ترڅو د خپلې میرمنې سره د شکر ناروغۍ کې مرسته وکړي. دا شرکت ، چې وروسته په خپل نوم نوو نورډیسک بدلوي ، بلاخره د نړۍ له دوهم مخکښ انسولین تولید کونکی شو ، د ایل لیلي او شرکت سره.
د نن ورځې معیارونو سره ، د انسولین لومړی چمتووالی کافي ندي. معمولا دوی په 40 ملی واحدونو کې د حیواني انسولین 40 واحدونه درلودل ، په پرتله د 100 واحدونو معیاري غلظت برعکس. د دې درملو لپاره لوی خوراکونو ته اړتیا وه ، کوم چې په پیل کې لږ تمرکز درلود ، د ناروغانو لپاره خورا مناسب نه و ، او د انجیکشن سایټونو کې منفي عکس العمل اکثرا وموندل شو. چمتووالی د پروټینونو پام وړ نواقص هم لري چې کولی شي په کاروونکو کې د الرجیک عکس العمل لامل شي. سره له دې ، مخدره توکو د بې شمیره خلکو ژوند وژغوره څوک چې د شکر ناروغۍ تشخیص وروسته ، په لفظي ډول د مرګ له سزا سره مخ شو. په راتلونکو کلونو کې ، ایلی لیلي او نوو نورډیسک د دوی د محصولاتو خالصیت ته وده ورکړه ، مګر د 1930 مو کلونو پورې د انسولین تولید ټیکنالوژۍ کې د پام وړ کوم پرمختګ ندی راغلی ، کله چې د انسولین لومړنی اوږدمهاله چمتووالی رامینځته شوی و.
په لومړي ورته درملو کې ، پروټامین او زنک په بدن کې د انسولین عمل ځنډولو لپاره کارول شوي و ، د فعالیت وکر پراخول او هره ورځ د انجیکونو شمیر کمولو لپاره. دغه درمل د پروټامین زنک انسولین (PTsI) نومول شوی دی. د دې اغیز 24-36 ساعته دوام وکړ. د دې په تعقیب ، په 1950 کې ، نیوټل پروټامین هاګډورن (NPH) انسولین ، چې د اصوفان انسولین په نوم هم پیژندل شوی ، خوشې شوی. دا درمل د انسولین PCI سره ورته و ، پرته لدې چې دا د انسولین خوشې کولو منحل ګډوډولو پرته په منظم انسولین سره مخلوط کیدی شي. په بل عبارت ، عادي انسولین په ورته سرنج کې د انسولین NPH سره مخلوط کیدی شي ، د دوه مرحلو خوشې کول د دودیز انسولین لومړني اثر اغیزې او د اوږدې مودې NPH له امله رامینځته شوي عمل لخوا مشخص شوي.
په 1951 کې ، انسولین لینټ څرګند شو ، په ګډون د درملو سیمیلینټ ، لینټ او الټرا لینټ.
په چمتووالی کې کارول شوي د زنک مقدار په هر حالت کې توپیر لري ، کوم چې د عمل او درملو درملو په جریان کې د دوی لوی توپیر تضمینوي. د پخوانیو انسولینونو په څیر ، دا درمل هم د پروټامین کارولو پرته تولید شوی و. سمدلاسه وروسته ، ډیری ډاکټران په بریالیتوب سره خپل ناروغان د انسولین NPH څخه ټیپ ته بدلوي ، کوم چې یوازې د سهار یوازې ډوز ته اړتیا لري (که څه هم ځینې ناروغان د 24 ساعتونو لپاره د وینې ګلوکوز بشپړ کنټرول ساتلو لپاره د لینټ انسولین ماښام خوراک کاروي). د راتلونکو 23 کلونو په جریان کې ، د انسولین کارولو لپاره د نوي ټیکنالوژیو په پرمختګ کې کوم مهم بدلونونه شتون نلري.
په 1974 کې ، کروماتګرافیک پاکولو ټیکنالوژیو د حیواني سرچینو انسولین تولید ته اجازه ورکړه چې خورا ټیټ کچې ناپاکتیاوې ولري (د ماښام 1 بجو څخه لږ / د پروټین ناپاکتیا).
نوو لومړنی شرکت و چې د دې ټیکنالوژۍ په کارولو سره د مونوکمپونټ انسولین تولید کوي.
ایلی لیلی د انګلین په نامه د درملو خپله نسخه هم د "سنگل پیک" انسولین په نوم پیلوي ، کوم چې د پروټین په کچه کې د یوې برخې سره تړاو لري چې په کیمیاوي تحلیل کې مشاهده کیږي. دا پرمختګ ، که څه هم د پام وړ دی ، اوږد نه و. په 1975 کې ، سیبا - ګیجي د انسولین لومړنی مصنوعي چمتو کول (CGP 12831) په لاره واچول. او یوازې درې کاله وروسته ، د جینټیک ساینس پوهانو انسولین رامینځته کړی. د کولۍ ای کولی بکتیریم په کارولو سره رامینځته شوی ، لومړی مصنوعي انسولین د امینو اسید تسلسل سره چې د انسان انسولین ته ورته دی (په هرصورت ، حیواني انسولین په انسانانو کې خورا ښه کار کوي ، که څه هم د دوی جوړښتونه یو څه توپیر لري). . د متحده ایالاتو FDA لومړنی دا ډول درمل په 1982 کې د ایلی لیلي او کو څخه د همولین آر (منظم) او همولین NPH لخوا وړاندې شوي. د هومولین نوم د "انسان" او "انسولین" ټکو لنډیز دی.
ډیر ژر ، نوو د نیم مصنوعي انسولین ایکټراپیډ HM او Monotard HM په لاره اچوي.
د ډیری کلونو لپاره ، FDA یو شمیر نور د انسولین چمتووالی تصویب کړ ، په شمول د بیفااسیک درملو چې د تیز او سست عمل انسولین مختلف مقدار سره ترکیب کوي. په دې وروستیو کې ، FDA د ایلی لیلي هملاګ ګړندي اجرا کولو انسولین انلاګ تصویب کړ. د انسولین اضافي انلاګونه دا مهال تر څیړنې لاندې دي ، پشمول د لیونس او ​​اپیډرا له اوتونیس ، او لیویمیر او نوو نورپیډک له نوو نورډیسک څخه. دلته د متحده ایالاتو او نورو هیوادونو کې د انسولین د منل شوي او پلورل شوي پراخه لړۍ شتون لري ، او دا خورا مهمه ده چې پوه شو چې "انسولین" د مخدره توکو خورا پراخه کلاس دی. احتمال لري چې دا ټولګي پراختیا ته دوام ورکړي ځکه چې نوي درمل دمخه رامینځته شوي او په بریالیتوب سره ازمول شوي. نن ورځ شاوخوا million million ملیونه خلک په منظم ډول د شکرې ناروغۍ کنټرول لپاره د انسجام وړ انسولین ځینې ډولونه کاروي ، چې دا د درملو برخه خورا مهمه او ګټوره بولي.

د انسولین ډولونه

د درملو انسولین دوه ډولونه شتون لري - حیواني او مصنوعي اصل. د څارویو انسولین د خنزیر یا غوایانو (یا دواړه) پانقراس څخه پټ شوی دی. د څارویو څخه ترلاسه شوي د انسولین چمتووالی په دوه کټګوریو کې راځي: "معیاري" او "پاک" انسولین ، د پاکوالي کچه او د نورو موادو مینځپانګې پورې اړه لري. کله چې د ورته محصولاتو کارول ، تل د پانقراص سرطان وده کوچنۍ احتمال شتون لري ، په چمتووالي کې د ککړونکو احتمالي شتون له امله.
بایوسینتیک ، یا مصنوعي ، انسولین د recombinant DNA ټیکنالوژۍ په کارولو سره تولیدیږي ، ورته عمل د انسان د ودې هورمون تولید کې کارول کیږي. پایله د پولیو پیټایډ هورمون دی چې یو "یو ځنځی" لري چې د 21 امینو اسیدونو لرونکی دی چې د دوه ډیسلفایډ بانډونو سره په "B چین" کې 30 امینو اسیدونه لري. د بایوسینتیک پروسې په پایله کې ، یو درمل رامینځته کیږي چې له پروټین څخه پاک وي چې پانکریز ککړوي ، کوم چې ډیری وخت مشاهده کیږي کله چې د څارویو انسولین اخلي ، جوړښتي او بیولوژیکي پلوه د انساني پانکریټ انسولین ته ورته وي. د څارویو انسولین کې د ککړونکو احتمالي شتون له امله ، او همدارنګه د دې حقیقت چې د هغې جوړښت (خورا لږ څه) د انسان د انسولین له جوړښت سره توپیر لري ، مصنوعي انسولین دا مهال د درملو بازار کې غالب دی. د بایوسینتیک انساني انسولین / د دې انلاګونه هم د ورزشکارانو په منځ کې خورا مشهور دي.
دلته یو شمیر مصنوعي انسولین شتون لري ، چې هر یو یې د عمل پیل ، د فعالیت موده او دوره ، او د خوراک غلظت په اړه ځانګړي ځانګړتیاوې لري. دا معالجوي تنوع ډاکټرانو ته وړتیا ورکوي چې د انسټولین پورې تړلو ناروغانو لپاره د ډایبېټس میلیتس ناروغانو لپاره د درملنې برنامې تطبیق کړي ، او همدا رنګه د ورځني انجیکونو شمیر کم کړي ، او ناروغانو ته د اعظمي کچې کچې چمتو کوي. ناروغان باید د کارولو دمخه د مخدره توکو ټولو ب featuresو څخه خبر وي. د درملو ترمینځ توپیرونو له امله ، د انسولین له یوې ب formې څخه بلې ته بدلول باید د خورا احتیاط سره ترسره شي.

لنډ فعال انسولینونه

هماالګ ® (انسولین لزپرو) هماولګ short د لنډ فعال انسان انسولین یو انلاګ دی ، په ځانګړي توګه د Lys (B28) پرو (B29) انسولین انلاګ ، چې په 28 او 29 موقعیتونو کې د امینو اسید سایټونو ځای په ځای کولو سره رامینځته شوی. کله چې پرتله کیږي دا د نور محلول انسولین سره برابر ګ consideredل کیږي. په واحد کې یونټ ، په هرصورت ، ګړندی فعالیت لري. درمل د فرعي کڅوړې ادارې وروسته نږدې 15 دقیقې عمل پیل کوي ، او د دې اعظمي اغیز له 30-90 دقیقو وروسته ترلاسه کیږي. د مخدره توکو ټوله موده 3-5 ساعته ده. لیسپرو انسولین معمولا د اوږدې مودې عمل کولو انسولینونو د ضمیمې په توګه کارول کیږي او د خواړو دمخه یا سمدلاسه وروسته د انسولین طبیعي غبرګون سمولو لپاره اخیستل کیدی شي. ډیری ورزشکاران پدې باور دي چې د دې انسولین لنډمهاله اغیزه د سپورت موخو لپاره دا یو مثالی درمل ګرځوي ، ځکه چې د دې لوړه کچه د ورزش وروسته مرحلې کې متمرکز کیږي ، چې د مغذي جذب لپاره د حساسیت زیاتوالي لخوا مشخص شوي.
نوولوولوژ Ins (انسولین اسپرټ) د لنډ فعال انسان انسولین یو عنصر دی ، چې د امینو اسید پروولاین په B22 موقعیت کې د اسپارټیک اسید سره ځای په ځای کولو سره رامینځته شوی. د درملو پیل شاوخوا 15 دقیقې وروسته د فرعي کندوزی ادارې څخه لیدل کیږي ، او اعظمي اغیز یې د 1-3 ساعتونو وروسته ترلاسه کیږي. د عمل ټوله موده 3-5 ساعته ده. لیسپرو انسولین معمولا د اوږدې مودې عمل کولو انسولینونو د ضمیمې په توګه کارول کیږي او د خواړو دمخه یا سمدلاسه وروسته د انسولین طبیعي غبرګون سمولو لپاره اخیستل کیدی شي. ډیری ورزشکاران په دې باور دي چې د دې لنډمهاله عمل دا د سپورتونو اهدافو لپاره مثالی وسیله ګرځوي ، ځکه چې د هغې لوی فعالیت کولی شي د ورزش وروسته مرحلې تمرکز وکړي ، چې د مغذي توکو جذب ته د ډیر حساسیت لخوا مشخص شوی.
هومولین ® R "منظم" (د انسولین انج). د انسان انسولین ته ورته. د همولین سی (محلول) په توګه هم پلورل شوی. محصول کې زنک - انسولین کرسټال شامل دي په روښانه مایع کې منحل. د دې محصول خوشې کولو لپاره په محصول کې هیڅ اضافه کونکي شتون نلري ، له همدې امله دا عموما د "محلول انسان انسولین" ویل کیږي. د subcutaneous ادارې وروسته ، درمل د 20-30 دقیقو وروسته عمل کول پیل کوي ، او اعظمي اغیز یې د 1-3 ساعتونو وروسته ترلاسه کیږي. د عمل ټوله موده 5-8 ساعته ده. همولین-ایس او هملاګ د بدن غړو او ورزشکارانو تر منځ د انسولین دوه خورا مشهور ډولونه دي.

منځمهاله او اوږدمهاله انسولینونه

هومولین ® N ، NPH (انسولین اسوفان). د پروټامین او زنک سره د انسولین یو کریسټال ځنډول ترڅو د عمل خوشې کولو او خپرولو ځنډولو لپاره. اسوفان انسولین د یو متوسط ​​انسولین په توګه ګ .ل کیږي. د درملو پیل د فرعي کڅوړې ادارې وروسته نږدې 1-2 ساعتونه لیدل کیږي ، او د 4-10 ساعتونو وروسته خپل عروج ته رسي. د عمل ټوله موده له 14 ساعتونو څخه زیاته ده. دا ډول انسولین عموما د سپورت هدفونو لپاره ندي کارول کیږي.
هومولین ® L ټیپ (د منځني ځنډ ځنځیر معطله). د زنک سره د انسولین یو کرسټال تعلیق ځنډول ترڅو د دې خوشې کیدو ځنډول او خپل عمل پراخه کړي. هومولین - L د منځ مهاله انسولین په توګه ګ .ل کیږي. د درملو پیل شاوخوا 1-3 ساعتونو وروسته مشاهده کیږي ، او د 6-14 ساعتونو وروسته خپل عروج ته رسي.
د مخدره توکو ټوله موده له 20 ساعتونو څخه ډیر وي.
دا ډول انسولین په عمومي ډول په سپورتونو کې نه کارول کیږي.

Humulin ® U Ultralente (د زینک اوږد فعالیت)

د زنک سره د انسولین یو کرسټال تعلیق ځنډول ترڅو د دې خوشې کیدو ځنډول او خپل عمل پراخه کړي. هومولین-ایل د اوږدې مودې فعال انسولین ګ .ل کیږي. د درملو پیل شاوخوا 6 ساعته وروسته اداره کیږي او د 14-18 ساعتونو وروسته خپل عروج ته رسي. د مخدره توکو ټوله موده 18-24 ساعته ده. دا ډول انسولین عموما د سپورت هدفونو لپاره ندي کارول کیږي.
لینټس (د انسولین ګالرینګین). د انسان د اوږدمهاله انسولین ضمیمه. پدې ډول انسولین کې ، امینو اسید اسپوریجین A21 په موقعیت کې د ګلیسین په واسطه ځای په ځای کیږي ، او دوه ارګینینونه د انسولین په C-Terusus کې اضافه کیږي. د مخدره توکو د عمل پیل د ادارې وروسته نږدې 1-2 ساعتونه مشاهده کیږي ، او درمل د پام وړ چوکۍ نه ګ peakل کیږي (دا د خپل فعالیت په ټوله دوره کې خورا مستحکم خوشې کولو ب hasه لري). د درملو ټوله موده 20/4 ساعته د subcutaneous انجیکشن وروسته ده. دا ډول انسولین عموما د سپورت هدفونو لپاره ندي کارول کیږي.

بیفاسیک انسولین

هومولین ® مخلوط. دا د منظم ، محلول انسولین مخلوط دي چې د اوږدې یا متوسط ​​اداکار انسولین سره د عمل ګړندي پیل سره اوږد دوام لري. دا د مخلوط سلنه لخوا په ګوته شوي ، معمولا 10/90 ، 20/80 ، 30/70 ، 40/60 او 50/50. د هملاګ ګړندي عمل کولو انسولین ترکیبونه هم شتون لري.

خبرداری: متراکم انسولین

د انسولین خورا عام ډولونه په هر ملیاریت کې د هورمون 100 IU غلظت کې خوشې کیږي. دا په متحده ایالاتو او ډیری نورو سیمو کې د U-100 محصولاتو په توګه پیژندل شوي. سربیره پردې ، په هرصورت ، دلته د ناروغانو لپاره د انسولین متمرکز ب .ه هم شتون لري چې د U-100 درملو په پرتله لوړې خوراکې او ډیرې اقتصادي یا مناسبې انتخابونو ته اړتیا لري. په متحده ایالاتو کې ، تاسو کولی شئ هغه محصولات هم ومومئ چې په غلظت کې وي چې د نورم څخه 5 ځله وي ، دا په هر میتر کې 500 IU دی. دا ډول درمل د "U-500" په توګه پیژندل شوي او یوازې د نسخې لخوا شتون لري. دا ډول محصولات خورا خطرناک کیدی شي کله چې د DOS تنظیم کولو ترتیباتو پرته د U-100 انسولین محصولات ځای په ځای کړي. د لوړې غلظت سره د درملو سره د دقیق دوز اندازه کولو (2-15 IU) ټول مقدار ورکړل شوي ، د سپورت موخو لپاره ، U-100 درمل نږدې ځانګړي کارول کیږي.

هایپوګلیسیمیا

هایپوګلاسیمیا اصلي اړخیزې اغیزې دي کله چې د انسولین کارول. دا یو ډیر خطرناک ناروغي ده چې پیښیږي که د وینې د ګلوکوز کچه خورا ټیټه شي. دا د انسولین طبي او غیر طبي کارونې لپاره خورا عام او احتمالي وژونکي عکس العمل دی ، او باید جدي ونیول شي. په دې توګه ، د هایپوګلاسیمیا ټولې نښې پوهیدل خورا مهم دي.
لاندې د نښو لیست دی چې ممکن د هایپوګلیسیمیا معتدل یا معتدل درجې په ګوته کړي: لوږه ، خوب کول ، تیاره لید ، خپګان ، چکر ، خوله ، خفګان ، ټکان ، اضطراب ، په لاسونو ، پښو ، شونډو ، یا ژبې کې غوړیدل ، سرخوږی ، د خوب ګډوډي ، اضطراب ، خندا کول ، بې هوښۍ ، غیر معمولي چلند ، بې ثباته حرکتونه او شخصیت بدلون. که داسې کوم نښې نښانې واقع شي ، نو تاسو باید سمدلاسه خواړه یا ساده خواږه څښاک وڅښئ ، لکه کینډی یا کاربوهایډریټ څښاک. دا به د وینې ګلوکوز زیاتوالي لامل شي ، کوم چې بدن به د معتدل یا معتدل هایپوګلیسیمیا څخه ساتي. د شدید هایپوګلیسیمیا خطر تل شتون لري ، یوه خورا جدي ناروغي چې مستقیم اضطراري غوښتنې ته اړتیا لري. په نښو کې بې لارې کول ، قبض کول ، د هوش له لاسه ورکول ، او مړینه شامل دي. مهرباني وکړئ په یاد ولرئ چې په ځینو مواردو کې ، د الکولو څښل د هایپوګلاسیمیا نښې غلطې دي.
دا هم خورا مهم دي چې د انسولین انجیکشنونو وروسته خوب ته پاملرنه وکړئ. دا د هایپوګلیسیمیا لومړنۍ نښې دي ، او روښانه نښه چې کارونکی یې باید ډیر کاربوهایډریټ مصرف کړي.
په داسې وختونو کې ، د خوب کولو وړاندیز نه کیږي ، ځکه چې انسولین د آرام په جریان کې پورته کیدی شي ، او د وینې ګلوکوز کچه د پام وړ راکښته کیدی شي. د دې په پوهیدو پرته ، ځینې ورزشکاران د هایپوګلیسیمیا شدید درجې وده کولو خطر لري. د دې حالت خطر دمخه بحث شوی. بدبختانه ، د خوب کولو دمخه د لوړ کاربوهایډریټ مصرف کومه ګټه نه وړاندې کوي.هغه کارونکي چې د انسولین تجربه کوي باید د درملو د مودې لپاره ويښ وي ، او همدارنګه د ماښام په پیل کې د انسولین کارولو څخه ډډه وکړي ترڅو د شپې لخوا د مخدره توکو احتمالي فعالیت مخه ونیول شي. دا مهمه ده چې خپلوانو ته د مخدره توکو کارولو په اړه ووایاست ترڅو دوی د هوښیارتیا له لاسه ورکولو په صورت کې امبولانس خبر کړي. دا معلومات کولی شي د روغتیا پاملرنې چمتو کونکو سره د تشخیص او درملنې چمتو کولو کې مرسته کولو سره ارزښتناکه (احتمالي حیاتي) وخت خوندي کولو کې مرسته وکړي.

د انسولین سره حساسیت

په لږه فیصدي کاروونکو کې ، د انسولین کارول کولی شي د ځایی الرجونو پراختیا ته وده ورکړي ، پشمول د انجیکشن سایټ کې خارش ، پړسوب ، خارش او / یا سور. د اوږدې مودې درملنې سره ، حساسیت پیښې کیدی شي کم شي. په ځینو قضیو کې ، دا ممکن د اجزا لپاره الرجي له امله وي ، یا د څاروی اصل د انسولین په صورت کې ، د پروټین ککړتیا ته. یو لږ عام مګر احتمالي خورا جدي پدیده د انسولین لپاره سیسټمیک الرجیک عکس العمل دی ، چې په ټول بدن کې د لندبل ، د ساه لنډۍ ، د ساه لنډۍ ، د زړه درز ډیرول ، خولې ډیریدل ، او / یا د وینې فشار کمیدل شامل دي. په نادره مواردو کې ، دا پدیده د ژوند لپاره ګواښ کیدلی شي. که کوم ناوړه عکس العمل څرګند شي ، نو کارونکي باید طبي مرکز ته راپور شي.

د انسولین اداره

ورکړل شوي چې د درملتون مختلف ماډلونو سره د طبي کارونې لپاره د انسولین بیلابیل ډولونه شتون لري ، په بیله بیا د درملو بیلابیل غلظت لرونکي محصولات ، دا د کارونکي لپاره خورا مهم دی چې په هره قضیه کې د انسولین د کارولو او عمل په اړه پوه شي ترڅو د اغیزې مرحلې کنټرول کړي ، د عمل ټوله موده ، دوز او د کاربوهایډریټ مصرف. . په سپورتونو کې ، د انسولین ترټولو مشهور تیاری (نوولوژ ، هملاګ او هومولین-آر). دا اړینه ده چې ټینګار وکړئ چې د انسولین کارولو دمخه ، دا اړینه ده چې د ګلوکومیتر عمل سره ځان وپیژنئ. دا یو طبي وسیله ده چې کولی شي په وینه کې د ګلوکوز کچه ګړندي او دقیقه کړي. دا وسیله به د انسولین / کاربوهایدریټ مصرف کنټرول او غوره کولو کې مرسته وکړي.

لنډ فعال انسولین

د لنډ عمل کولو انسولین فورمې (نوولوژ ، هملاګ ، هومولین-آر) د فرعي کټینز انجیکشن لپاره دي. د فرعي کونکي انجیکشن وروسته ، د انجیکشن سایټ باید یوازې پاتې شي ، او په هیڅ حالت کې باید نه کثافات وي ، چې مخنیوی یې ډیر ژر په وینه کې د خلاصیدو مخه ونیسي. دا اړینه هم ده چې د subcutaneous انجیکشن سایټ بدل کړئ ترڅو د دې هورمون lipogenic ملکیتونو له امله د subcutaneous غوړ محلي جمع کیدو مخه ونیسئ. د درملو اندازه به د ناروغ انفرادي ځانګړتیاو پورې اړه ولري. سربیره پردې ، په رژیم ، د فعالیت کچه ​​، یا د کار / خوب مهال ویش کې بدلون ممکن د انسولین اړین خوراک اغیزه وکړي. که څه هم د ډاکټرانو لخوا وړاندیز نه کیږي ، دا سپارښتنه کیږي چې د لنډ عمل کولو انسولین ځینې خوراکونو انترامسکولر اداره کړئ. په هرصورت ، دا کولی شي د درملو تحلیل او د هغې هایپوګلیسیمیک تاثیر سره په احتمالي خطر کې زیاتوالي رامینځته کړي.
د اتلیټ د انسولین خوراک ممکن یو څه توپیر ولري ، او اکثرا په فکتورونو پورې اړه لري لکه د بدن وزن ، د انسولین حساسیت ، د فعالیت کچه ​​، رژیم ، او د نورو درملو کارول.
ډیری کاروونکي غوره ګ trainingي چې د روزنې وروسته سمدلاسه انسولین وخوري ، کوم چې د مخدره توکو کارول خورا مؤثره وخت دی. د بدن جوړونکو په مینځ کې ، د انسولین منظم ډوز (هومولین-آر) د بدن وزن 15-15 پاونډونو کې 1 IU مقدار کې کارول کیږي ، او ترټولو عام خوراک یې 10 IU دی. دا ډوز په کاروونکو کې لږ څه کم کیدی شي څوک چې د ګړندي عمل کولو درملو کاروي همالګ او نوولوولوژ کاروي ، کوم چې خورا قوي او ګړندی اعظمي اغیز چمتو کوي. د نوو کاروونکي معمولا معمولي خوراک ته په تدریجي ډول زیاتوالي سره په ټیټ دوزونو کې مخدره توکي استعمالوي. د مثال په توګه ، د انسولین درملنې په لومړۍ ورځ ، یو کارونکی ممکن د 2 IU دوز سره پیل وکړي. د هر روزنې ناستې وروسته ، ډوز د 1ME لخوا زیاتوالی موندلی شي ، او دا زیاتوالی د کارونکي لخوا ټاکل شوي کچې ته دوام ورکوي. ډیری خلک پدې باور دي چې دا کارول خوندي دي او د بدن انفرادي ځانګړتیاوې په نظر کې نیولو کې مرسته کوي ، ځکه چې کاروونکي د انسولین مختلف برداشت لري.
ورزشکاران د ودې هورمون کاروي اکثرا د انسولین یو څه لوړه اندازه کاروي ، ځکه چې د ودې هورمون د انسولین سرایت کموي او انسولین ته سیلولر مقاومت هڅوي.
دا باید په یاد وساتل شي چې د انسولین کارولو وروسته په څو ساعتونو کې دا اړینه ده چې کاربوهایډریټ وخورو. تاسو باید لږترلږه 10-15 ګرامه ساده کاربوهایډریټ د انسولین په 1ME کې مصرف کړئ (د حد لږ پام کولو پرته د 100 ګرامو لږترلږه مستقیم مصرف سره). دا باید د هومولین-آر د فرعي کار لاندې ادارې څخه 10-30 دقیقې وروسته ترسره شي ، یا سمدلاسه وروسته د نوولوژ یا هملاګ کارولو څخه وروسته. کاربوهایډریټ څښاک اکثرا د کاربوهایډریټ ګړندۍ سرچینې په توګه کارول کیږي. د خوندیتوب دلایلو لپاره ، کارونکي باید تل د وینې ګلوکوز کې د ناڅاپي کمیدو په صورت کې په لاس کې د بورې ټوټه ولري. ډیری ورزشکاران د کاربوهایډریټ څښاک سره کریټین مونوهایډریټ اخلي ، ځکه چې انسولین کولی شي د غړو جوړښت کې زیاتوالي کې مرسته وکړي. د انسولین انجیکشن څخه 30-60 دقیقې وروسته ، کارونکي اړتیا لري چې ښه وخوري او د پروټین شیک مصرف کړي. د کاربوهایډریټ څښاک او د پروټین شیک بالکل اړین دی ، ځکه چې له دې پرته د وینې د شکر کچه کولی شي خطرناک ټیټې کچې ته راښکته شي او یو لوبغاړی کولی شي د هایپوګلاسیمیا حالت ته ننوځي. د کاربوهایډریټونو او پروټینونو کافي مقدار یو ثابت حالت دی کله چې د انسولین کارول.

د انسولین درملو کارول ، اوږد عمل کول ، د بایفاسیک انسولین

منځنۍ ، اوږد عمل او د بایفیسیک انسولینونه د subcutaneous انجیکشن لپاره دي. د انترامسکولر انجیکشنونه به د درملو ډیر ژر خوشې کولو کې مرسته وکړي ، کوم چې احتمالي ډول د هایپوګلیسیمیا خطر لامل کیدی شي. د ضمني تزریق وروسته ، د انجیکشن سایټ باید یوازې پاتې شي ، دا باید ونه پوښل شي ترڅو مخدره توکي وینې ته ډیر ژر خوشې شي. دا سپارښتنه هم کیږي چې په منظم ډول د فرعي غوړو سایټ بدل کړئ ترڅو د دې هورمون lipogenic ملکیتونو له امله د subcutaneous غوړ محلي جمع کیدو څخه مخنیوی وشي. خوراک د هر انفرادي ناروغ انفرادي ځانګړتیاو پورې اړه لري.
سربیره پردې ، په رژیم ، د فعالیت کچه ​​، یا د کار / خوب مهال ویش کې بدلون ممکن د انسولین خوراک اغیزه وکړي. متوسط ​​، اوږد عمل او د بایفیسیک انسولینونه د دوی د اوږدې مودې طبیعت له امله په پراخه کچه په سپورتونو کې ندي کارول شوي ، کوم چې دوی د روزنې وروسته په لنډ وخت کې د کارونې لپاره خورا مناسب نه ګ suitedي ، کوم چې د مغذي توکو جذب جذبیدونکې کچې لخوا مشخص کیږي.

موجودیت:

U-100 انسولینونه په متحده ایالاتو کې د بې کیفیته درملتونونو څخه شتون لري. نو ، د انسولین پورې تړلي شوګرونه د ژوند ژغورونکي درملو ته اسانه لاسرسی لري. متمرکز (U-500) انسولین یوازې د نسخې لخوا پلورل کیږي. د نړۍ په ډیری سیمو کې ، د درملو لوړه طبي کارول د دې اسانه شتون او تور بازار کې ټیټ نرخونو لامل کیږي. په روسیه کې ، درمل په نسخه کې شتون لري.