ایا د شکر ناروغي میراثي ده؟

پدې مقاله کې به تاسو زده کړئ:

په عصري نړۍ کې ، چیرې چې اکثریت (30 over) نفوس یې ډیر وزن لري او یا چاق وي ، او په پلورنځیو کې د صحي خوړو موندل خورا ګران کیږي ، چیرې چې خلک په دفترونو کې کار کوي ، موټرونه چلوي او عموما د ژوند ژوند لري ، ډایبېتیتز ترلاسه کوي. "انقلابونه."

او کله چې دا ډول پایلې والدین ، ​​ورو brothersو ، خويندو ، ترورونو ، تره / تره او حتی نږدې ملګرو ته صادریږي ، نو یو څوک په دې فکر کولو پیل کوي: "دا کوم ډول تشخیص دی؟" ، "ایا د ډایبېټس میلیتس د میراث له لارې لیږدول کیږي؟" ، "دا په څه ډول لیږدول کیږي؟" ، "ایا زه ناروغه کیدی شم ، زما بچیان؟" او "زه د دې میراث سره څه کولی شم؟"

د شکرو ناروغي څه ده؟

د ډایبېټس میلیتس یو اوږدمهاله ناروغي ده چې د وینې ګلوکوز زیاتوالي او د انسولین کچې کمیدو یا په غړو او نسجونو کې د انسولین ریسیپټرو حساسیت کې کمښت لخوا مشخص کیږي.

ناروغي په حقیقت کې هغومره روښانه نده لکه څنګه چې ښکاري ، مګر خورا پیچلې دي. دا نه یوازې د کاربوهایډریټ میتابولیزم اغیزه کوي ، مګر په ژور ډول د ټولو تبادلو (پروټین ، غوړ ، کاربوهایډریټ ، معدني) سرغړونه کوي. دا ټول خطرناک پایلو ته لار هواروي - سیسټمیک عصبي پیچلتیاوې (د زړه سیسټم ته زیان ، پښتورګي ، سترګې ، مغز ، د ټیټ افراطیتونو رطوبت رګونو). دا پایلې د مړینې عمده علت دی او په ناروغانو کې د معدې ناروغي پیل کیږي.

هر سړی کولی شي دا ترلاسه کړي. مګر لاهم عوامل شتون لري چې ممکن د دې ناروغۍ پراختیا کې "محرک" شي. د دوی تر ټولو عام:

د 2 ډول پراختیا لپاره د خطر عوامل

• چاقۍ (یا ډیر وزن) ، ډیر خوراک کول ، د جنک خواړه خوړل ،
• عمر (له 40 وروسته)
• د پانقراس ناروغي
• وراثت
• بد عادتونه (الکول ، سګرټ څښل) ،
• فشار
• ټیټ فزیکي فعالیت (د کډوالي ژوند).

ټایپ 1 ذیابیطس

ډیری وختونه ، ځوانان او ماشومان ناروغه کیږي. د 1 سره وده کولو خطر د عمر سره کم کیږي. د دې جوهر په حقیقت کې دی چې د ځینې دلیل لپاره ، پانقراټيک B حجرې چې انسولین تولیدوي مړه کیږي. دا د انسولین کموالي لامل کیږي. د ډایبېټس لومړۍ ډوله د انسولین پورې تړلې هم ده ، یعنی د انسولین له درملنې پرته ناروغي په مبهم ډول د مرګ لامل کیږي.

که چیرې مور په کورنۍ کې ناروغه وي ، د ماشوم د شکر ناروغۍ خطر 3-7٪ دی ، که چیرې پلار یې 10٪ وي. کله چې دواړه والدین ناروغه وي ، نو بیا خطر 70 to ته لوړیږي. که چیرې د مونوزیکوټیک (ورته) جوړو څخه ورته تشخیص ورکړل شي ، نو د 2 جوړو درلودو خطر 30-50 is دی. په ډیزایوټیک (څو هګۍ) کې ، د ناروغۍ لیږد ورته خطر 5٪ دی.

بې باوري په حقیقت کې هم ده چې دا د نسل له لارې لیږدول کیدی شي. داسې قضیې شتون لري کله چې د لومړي ډول ډایبایټس تشخیص شوی وي ، د مثال په توګه ، د لمسی لخوا او وروسته د هغې د انا لخوا.

د شکرو ډایپایټ 2

د دې دوهم نوم د انسولین څخه خپلواک دی. د 1 ډول څخه توپیر دا دی چې په بدن کې ډیری انسولین شتون لري ، ځینې وختونه حتی یوڅه ، مګر په نسجونو او ارګانونو کې رسیپټرې د دې په وړاندې حساسیت کموي. دا ډیری وختونه ورو وده کوي او په ورته وخت کې پټ دی ، کوم چې د ناروغۍ ناوخته کشف او د تشخیص په وخت کې په ناروغ کې د پیچلتیاوو شتون لامل کیږي.

په 30-80 cases قضیو کې (د مختلف سرچینو په وینا) ، یو ماشوم به ناروغه شي که چیرې د مور او پلار یا نږدې خپلوان څخه دا ناروغي ولري. د ورته تشخیص لیږد خطر له مور څخه د پلار په پرتله لوړ دی. کله چې دواړه والدین ناروغه وي ، نو د دوی په ماشوم کې د شکر ناروغۍ احتمال 60-100٪ دی. د دې ډول وده خطر د عمر سره ډیریږي (> 40 کاله).

د شکرو ناروغي څنګه خپریږي؟

د دې تشخیص لپاره هیڅ ډول پوښتنه نشته. د شکرو ناروغي ناروغي نده او په هیڅ ډول نه لیږدول کیږي. نه د ناروغ سړي سره په تماس کې ، نه د وینې له لارې ، او نه هم جنسي. یوازینی شی چې هغه د وینې خپلوانو څخه میراث کیدی شي. که څه هم حتی دا ریښتیا نه ده.

ناروغي پخپله میراثي نه ده ، مګر دا یوازې یو حالت دی. د دې معنی دا ده چې تاسو لازمي ناروغه نه یاست کله چې ستاسو یو والدین ناروغ وي. یو خطر شتون لري ، مګر د ناروغۍ پراختیا لپاره باید یو څه عامل عنصر هم وي ، د بیلګې په توګه ، چاق یا د ویروس انتان. او که تاسو د فعال او صحي ژوند لارښود رهبري وکړئ ، نو بیا ناروغي ممکن په ټول ژوند کې ځان څرګند نه کړي.

که تاسو او د وینې خپلوان د شکرو ناروغي ولري څه باید وکړي؟

د کورنۍ جینیاتي مشورې چې پکې یو یا دواړه د شکر ناروغي لري (یا د وینې ناروغان دي) به ډیری پوښتنو ته ځواب ووایی ، لکه: "خطر څه دی ، تاسو به ناروغ شئ؟" ، "ایا ستاسو ماشومان ناروغ کیدی شي؟" لومړی ماشوم ناروغه شو ، د دوهم او وروستي ماشومانو د راوړلو خطر څه دی؟ " د شکر ناروغۍ خطر ارزونه د 80٪ څخه د ډیر احتمال سره حسابیږي.