په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلاسیمیا لومړۍ نښې

د سیسټمیک مطالعاتو پراساس لاهم د هایپوګلیسیمیا تعریف نشته.

د خطر عوامل شامل دي له وخت څخه دمخه ، د عمر د عمر لپاره ټیټ وزن / اندازه ، او پیریانټال اسفیکسیشیا. تشخیص په احساساتي ډول شکمن دی او د ګلوکوز ټیسټ لخوا تایید شوی. تشخیص په اصلي ناروغۍ پورې اړه لري. درملنه د داخلي تغذیه یا د رګونو ګلوکوز دي.

د 80s په وروستیو کې په انګلستان کې د نیوناتولوژیسټانو یوې سروې مطابق ، د نورمال پلازما ګلوکوز ټیټ حد ، کوم چې د هايپوګلیسیمیا حالت ته لیږد ټاکي ، له 18 څخه تر 42 ملی ګرامه / dL پورې!

په نوي زیږیدلو کې د وینې ګلوکوز (GC) دمخه منل شوي "نورمال" ارزښتونه په حقیقت کې د ګلوکوز کموالي زغم څرګندوي نه کوي ، مګر په 60 مو کلونو کې د نوي زیږیدلو تغذیه کولو ناوخته پیل پایله ده. لکه څنګه چې د امیندوارۍ عمر سره د وخت دمخه کوچني ماشومان او کوچني ماشومان ، د هایپوګلیسیمیا خطر د دوی بشپړ ګرم عمر لرونکي ماشومانو په پرتله خورا ډیر دی د دوی د ګلیکوجین کوچنۍ ذخیرې او د ګلایکوجنوالیز انزیمونو ناکامي له امله. د تغذیه کولو په پیل کې ، د ژوند د لومړۍ اونۍ په جریان کې د HA کچه د 70 ملی ګرامه / dl دننه ده.

د سالم بشپړ مهاله نوي زیږیدلو ماشومانو کې د HA سریال اندازه کولو پراساس د هایپوګلیسیمیا خالص احصایوي تعریف پدې وروستیو کې د ډیر فعال تعریف په حق کې شاليد ته کم شوی. پوښتنه لا دمخه نده رامینځته شوې چې "هایپوګلیسیمیا څه شی دی" ، مګر "د HA کومې کچې د ماشوم د غړو او په ځانګړي توګه د دماغ عادي کار لپاره اړین دی؟"

دوه په خپلواکه توګه ترسره شوي مطالعات د دماغ فعالیت باندې د HA ټیټ کچې اغیزې ارزولو لپاره عملي عملي ورته پایلې لري:

• لوکاس (1988) د وخت دمخه ژور ماشوم (N = 661) کې عصبي څیړنې ترسره کړې او په ډاګه یې کړه چې د ماشومانو په ګروپ کې چې د ګلوکوز کچه ورو ورو د لږ تر لږه 3 ورځو لپاره د 2.6 mmol / L ښکته ته راټیټه شوې ، مګر نښې یې وې غیر حاضر و ، د 18 میاشتو په عمر کې ، د کنټرول ګروپ په پرتله عصبي زیانونه 3.5 ځله ډیر یاد شوي. دا پایلې وروسته د دیوانیل (1999) مطالعې د معلوماتو لخوا تایید شوي کله چې د 5 کلونو عمر څخه دمخه زیږیدلي ماشومانو کې عصبي فعالیت و ارزوي ، او یادونه وشوه چې د هایپوګلاسیمیا تکرار شوې پیښې د ماشوم په رواني ودې کې خورا زیان رسونکي تاثیر لري.
• کوه (1988) په خپله څیړنه کې د نیوروفیسولوژیک میتودونو په کارولو سره د HA د کچې او په نوي زیږیدلو کې د رنځپوهنیزي آکستیک ظرفیتونو شتون ترمنځ اړیکې ارزولې. سربیره پردې ، په ماشومانو کې چې د GK کچه د 2.6 mmol / l څخه ټیټه نه وه ، د ماشومانو د ګروپ برعکس چې د ټیټ ګلوکوز ارزښتونه لري (n = 5).

د دې مطالعاتو د پایلو پراساس ، لاندې پایلې کیدی شي:

• لومړی ، د ګلیسیمیا> 2.6 ملي میتر / L ساتل د حاد او دوامدار نیورولوژیکي زیان پراختیا مخه نیسي.
• دوهم ، د هایپوګلاسیمیا تکرار او اوږدې مودې د لنډمهاله یا واحد څخه نوي زیږیدلي ماشوم لپاره خورا جدي ښکاري. د نوي زېږېدنې په موده کې د عادي کلینیکي نښو نشتوالی یو عام حالت دی ، او د هايپوګلیسیمیا متوسط ​​کورس منعکس نه کوي. نو ځکه ، علامتي هایپوګلاسیمیا باید ډیر پیچلي وګ consideredل شي او نور درملنې او کنټرول ته اړتیا ولري.

تعریف

بشپړ مودې او وخت دمخه نوي زیږیدنې (د SGA پشمول): 4300 g.

اړتیا / Hyperinsulinism:

• د میندو درملو درملنه (تیازایډز ، سلفونامایډز ، m-مایټیمیکس ، ټاکولوټیکس ، ډای اکسایډ ، انټي بایټیک درمل ، پروپانولول ، ویلپرویټ).
• د مور څخه یو ماشوم چې د شکر ناروغي لري (تر 30٪ پورې).
• پولیګلوبلیا.
• ویدیمن - بیککیت سنډروم (1: 15000).
• پیدایشونکی هایپرینسولینیزم (پخوانی اصطلاح: نیزیډیوبلاستیس) ، انسولینووما (خورا ډیر نادر).
• د Leucine سره حساس hyperinsulinism.

د ګلوکوز کمول:

د ګلوکوزجوزنیز انزایمونو نیمګړتیاوې:

• frctose-1،6-bisphosphatase
• د فاسفینوولپیروایټ کاربوسي کینزونه
• pyruvate کاربوآکسیلاز

د ګلاکوجینولوزیز انزایمونو نیمګړتیاوې (ګلاکوجینز د هایپوګلاسیمیا سره د تمایل سره):

• ګلوکوز -6-فاسفیتس (لومړی ډول)
• نهه څانګې انزایم (د ماین پاکولو انزایم) (III ډول)
• ځګر فاسفوریالیس (شپږم ډول)
• فاسفوریلاز کنساز (د IX نوعیت)
• ګلایکوژن ترکیب (ډول 0).

په امینو اسید میتابولیزم کې نیمګړتیاوې: د بیلګې په توګه د میپل شربت ناروغي ، ټیروسینیمیا.

ارګان اسیدیمیا: د بیلګې په توګه پروپیونیک اسیدیمیا ، میتیلملونیک اسیدیمیا.

ګالیکټوسیمیا ، د فرکتوز عدم برداشت.

د فایټ اسیدونو په اکسیډریشن کې نیمګړتیاوې.

له خواړو څخه د ګلوکوز کافي نشتوالی.

هورمونول اختلالات: د ودې هورمون کموالی ، د ACTH کموالی ، د ګلوګګان کمښت ، هایپوتايرایډیزم ، کورټیسول کمښت ، جلا او مشترکه پیټیوټري ناروغي.

نور لاملونه: د انفیوژن درملنې په ترسره کولو کې تېروتنه ، د ګلوکوز د لوړې مرستې پا backgroundې پروړاندې د انفیوژن درملنې په لاره اچول ، د کولمو انتاني ناروغۍ ، د وینې تبادله ، پیریټونیل ډایالیسس ، انډومیټاکن درملنه ، ګلوکوز انفیوژن د رحم په شریان کې د تاسیس شوي لوړ کیتیتر له لارې.

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلاسیمیا نښې او نښې

په ډیری مواردو کې ، نښې نښانې نه پیښیږي. د نیورګلایکوپینیک نښو کې اختطاف ، کوما ، سینایټیک قضیې ، اپینه ، بریډی کارډیا ، یا تنفسي ناکامي او هایپووترمیا شامل دي.

احتیاط: کلینیکي نښې نښانې ممکن په شدید هایپرګلیسیمیا کې غیرحاضر وي ، له همدې امله ، په شکمنو مواردو کې ، تل GC ټاکي!

• بې حسي ، د چوکۍ ضعیف کول (په زړو ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا atypical نښې).
• اندیښنه ، خوله کول.
• د دماغي نخاعي
• ټیچکارډیا ، د وینې فشار کې بدلون.
• Tachypnea ، apnea او cyanosis بریدونه.
• ناڅاپه د زنګ وهلو چيغې

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلاسیمیا تشخیص

• د شپې ګلوکوز چیک.

ټولې نښې غیر اهمیت لري او په نوي زیږیدلو کې د اسفیکسیا ، سیپسس ، منافقیتسیمیا ، یا د اپیوایډ ایستلو سنډوم سره رامینځته کیږي. پدې توګه ، نوي زیږیدونکي د دې علاماتو سره یا پرته په خطر کې دي د سمدستي تخت پلین ګلوکوز ازموینې ته اړتیا لري. د غیر معمولي ټیټې کچې د رګونو د وینې نمونې معاینې لخوا تایید شوي.

احتیاط: hypoglycemia = په تشخیص کې کارول!

• څنګه؟: د ټیسټ پټې چې د ګلیسیمیا کنټرول لپاره په عمل کې په پراخه کچه کارول کیږي د ټیټ اندازه کولو حد کې انحرافات لري چې د لابراتوار کې کارول شوي هیکساکیناز میتود لخوا ترلاسه شوي شاخصونو څخه عبارت دي ، د بیلګې په توګه ، د ټیسټ سټیپونو په کارولو سره د اندازه کولو له پایلو څخه ټول رنځولوژیک ټیټ ګلوکوز ارزښتونه باید سمدستي وي د لابراتوار میتود لخوا کتل شوی. د عمل قانون: د زیږون پرمهال HA 4300 g ، د مور شکرې ناروغۍ څخه دمخه ماشوم ، دمخه ماشومونه.
• کله؟ د ګیسي څارنه ګړندۍ کول ، 1/2 ، 1 ، 3 ، او 6 ساعته وروسته سپارل ، بیا د اشارو په وینا.

لومړنۍ تشخیص: لومړی ، غیر میټابولیک ناروغۍ لرې کړئ ، لکه سیپسیس ، بدبختي.

وقایه / تداوی په مقابل کی مقاومت هایپوګلیسیمیا:

• د P-هایدروکسایبیوټریټ د کلیدي میتابولایټ ، د وړیا غوړ اسیدونو ، لایټیسټ او د وینې ګازونو هایپوګلیسیمیا د شالید پروړاندې عزم.
• نورې تشخیصي الګوریتم.
• په نښه شوي تشخیص - د څلور فرعي ډلو لخوا لارښود شوی.

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلیسیمیا درملنه

• د رګونو په واسطه د ډیټسروز (د مخنیوي او درملنې لپاره).
• داخلي تغذیه.
• ځینې ​​وختونه د انټرماسکلولر ګلوګګون.

د لوړ خطر لرونکي نوي زیږیدونکي مخنیوي سره درملنه کیږي. د شکر ناروغۍ میرمنو ماشومانو ته چې انسولین کاروي اکثرا د زیږون څخه 10٪ د اوبو ګلوکوز محلول ورکول کیږي. نور نوي زیږیدلي ماشومان چې خطر نلري باید کاربوهایدریټ چمتو کولو لپاره ژر تر ژره تغذیه پیل کړي.

که چیرې د ګلوکوز کچه 120 ملی لیتر / کیلوگرام / ورځ ته د 6-8 تغذیه کولو لپاره راټیټ شي).

• سمدلاسه د ګلوکوز بولس 3 ملی لیتر / کیلو 10 gl ګلوکوز ، که اړین وي بیا تکرار کړئ.
• د بولس وروسته ، د 10 ملی ګلوکوز محلول 5 ملی / کیلو ګرامه / ساعت د ګلوکوز ساتلو انفیوژن.
• د ګلوکوز اضافي اضافی سبسایډي په اړه مه هېروئ. د شیدو په ترکیب کې مالټوډاکټرین اضافه کړئ (دا د iv ګلوکوز څخه لږ حد پورې د انسولین سرایت هڅوي).
• د اغیز په نشتون کې: د iv ګلوکوز سبسایډي کې تدریجي زیاتوالی د 2 ملی ګرامه / کیلوگرام / دقیقې څخه تر اعظمي حد پورې 12 ملی ګرامه / کیلو / دقیقې ته.
• که چیرې بریا تر پورتنۍ اقداماتو وروسته ترسره نه شي: د ګلوون ریټ اداره کول: د سالم بشپړ-نوي نوي زیږیدلو ماشومانو لپاره خوراک (یوټروفیک) 0.1 مګرا / کیلو IV ، s / c یا iv. د HH یا SGA سره مه کاروئ!

احتیاط: سخت کنټرول ، ځکه چې اغیزه لنډمهاله ده!

احتیاط: یو لوی ګلوکوز بولوس ins د انسولین تولید قوي محرک ↔ په ګلاسیمیا کې یو بل کمښت!

که چیرې اغیز لاهم ترلاسه نشي:

• اوکټرایټایډ (د سوماتوټاټین یو انلاګ) د 2-20 mcg / کیلوګرام / ورځ s / c د 3-4 انجیکونو لپاره ، دا د زیږیدونکي هایپرینسولینیزم سره په لومړنۍ دوره کې هم امکان لري iv.
• د وروستي ریسارټ په توګه: ډای اکسایډ ، کلوریتیازایډ.

احتیاط: په GC کې د پام وړ بدلونونه.

• نیفایډیپین.
• د څو ورځو لپاره ، هایډروکارټیسون. عمل: د ګلوکوزجینسیز محرک. د پرایفیرل ګلوکوز اخیستل کم شوي. مخکې ، د کورټیسول او انسولین کچه د هایپوګلاسیمیا لپاره اندازه شوې.

لنډیز: د امکان تر حده امکان ترشح ، د اړتیا په اندازه / کې.

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلاسیمیا مخنیوی

په امیندوارو میرمنو کې د شوګر ناروغۍ د ګلیسیمیا ترټولو ممکنه کچه ساتل ، په ځانګړي توګه د امیندوارۍ په وروستیو کې

د ژوند له دریم ساعت څخه لومړنۍ او منظمه خواړه ، په عمده توګه د HH او SGA.

نورو منظم خواړو ته پاملرنه وکړئ ، پشمول د رخصتیدو وروسته (لږترلږه په هر 4 ساعتونو کې). په NN کې ​​چې د رخصتۍ لپاره چمتووالی نیسي ، په 18 late قضیو کې د خواړو ځنډ سره ناوخته هايپوګلاسیمیا قضیې شتون لري.

د طبي ماهر مقالې

هایپوګلیسیمیا د سیرم ګلوکوز کچه د 40 ملی ګرام / dl څخه کم (د 2.2 ملي لیتر / l څخه لږ) په بشپړ مودې کې یا له 30 ملي ګرامه / dl (له 1.7 mmol / l څخه کم) د وخت دمخه ماشومانو کې وي. د خطر عوامل عبارت دي له وخت څخه دمخه او د عضلې له مینځه ځي. ترټولو عام لاملونه ناکافي ګلایکوجن سټورونه او هایپرینسولینیمیا دي. د هایپوګلاسیمیا نښو کې ټیچکارډیا ، سینیروس ، درد او اپین شامل دي.

د هایپوګلیسیمیا تشخیص په احساساتي ډول وړاندیز شوی او د ګلوکوز کچې په ټاکلو سره تایید شوی. تشخیص په لامل پورې اړه لري ، درملنه د داخلي تغذیه یا د رګونو ګلوکوز دی.

, , , , , ,

څه شی په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلاسیمیا لامل کیږي؟

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا ممکن عارضي یا دایمي وي. د عارضي هایپوګلیسیمیا علتونه د انزایم فعالیت ناکافي سبسټراټ یا نا بشپړتیا دي ، کوم چې د ګلایکوجین ناکافي پلورنځیو لامل کیږي. د دوامداره هایپوګلاسیمیا لاملونه هایپرینسولینیزم دی ، د کانټریونسولر هورمونونو او د میراث میتابولیک ناروغیو لکه ګلایکوجنسیس ، معیوب ګلوکونجینسیز ، د غوړ اسیدونو ضعیف اکسیډریشن سرغړونه ده.

د زیږون پرمهال د ګالیکوجن ناکافي پلورنځی اکثرا وخت دمخه ماشومانو کې د زیږون وزن خورا ټیټ وي ، هغه ماشومان چې د ځای ناستي له امله د امیندوارۍ سره کوچني وي ، او هغه ماشومان چې د زړه بوی لري. اناروبیک ګلایکولوسیز په دا ډول ماشومانو کې د ګلاکوژیک پلورنځي له مینځه وړي ، او هایپوګلیسیمیا کولی شي په لومړیو څو ورځو کې هر وخت وده وکړي ، په ځانګړي توګه که د تغذیه کولو یا د تغذیه کولو درملو ترمینځ اوږد وقفه وساتل شي. له همدې امله ، د هایپوګلاسیمیا په مخنیوي کې د ګلوکوز مقدار ساتل مهم دي.

انتقالي هایپرینسولینیزم په میندو کې د شکرو اخته ماشومانو کې خورا عام دی. دا اکثرا د ماشوم د حمل په واسطه په کوچني ماشومانو کې فزیکي فشار سره هم واقع کیږي. لږ عام لاملونه د هایپرینسولینیزم (د اوټوسومل ځواکمن او آټوسومل ریسیسی میراث دواړه لخوا لیږدول شوي) ، د جنین شدید ارییتروبلاستوس ، بیککویت - ویدیمن سنډروم (په کوم کې چې د ایټلیټ حجرو هایپرپلیسیا د میکروګلوسیا او د رحم نښې نښانې سره یوځای کیږي) شامل دي. Hyperinsulinemia د زیږون څخه وروسته په لومړیو 1-2 ساعتونو کې د سیرم ګلوکوز د ګړندي ډراپ لخوا ب .ه کیږي ، کله چې د پلیسټا له لارې د ګلوکوز ثابت اکمالات ودريږي.

هایپوګلاسیمیا هم وده کولی شي که چیرې د ګلوکوز محلول د رګونو اداره په ناڅاپي ډول ودریږي.

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلاسیمیا نښې

ډیری ماشومان د هایپوګلاسیمیا نښې نلري. اوږدمهاله یا شدید هایپوګلیسیمیا د مرکزي وجود د نباتاتو او نیورولوژیکي نښو لامل کیږي. د سبزیجاتو نښو کې خولې ، تاککارډیا ، ضعف ، او زکام یا ټکان شامل دي. د هایپوګلاسیمیا مرکزي عصبي نښو کې اختطاف ، کوما ، د سینیوسس قضیې ، اپنیا ، بریډی کارډیا یا تنفسي رنځ ، هایپووترمیا شامل دي. سستي ، ضعیف اشتها ، ټیټایپیا او ټیچپینا ممکن د پام وړ وي. ټولې څرګندونې بې اهمیته دي او په نوي زیږیدونکو ماشومانو کې هم د اسفسیکسیا ، د سپپس یا منافقیتسیمیا ، یا د اپیوایډ ایستلو سنډوم سره تجربه شوي. له همدې امله ، ناروغان د دې نښو سره یا پرته خطر کې د کیپریلري وینې ګلوکوز ګړندي څارنې ته اړتیا لري. په غیر معمولي ټیټه کچه د وینې په وینه کې د ګلوکوز ټاکل لخوا تایید کیږي.

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلیسیمیا درملنه

ډیری د لوړ خطر لرونکي ماشومانو مخنیوي سره درملنه کیږي. د مثال په توګه ، د میرمنو ماشومان چې د انسولین پورې تړلي د شکر ناروغۍ میلیتس لري اکثرا د زیږون وروسته سمدلاسه د 10 uc ګلوکوز محلول تعصبي انفیوژن ترلاسه کوي یا په کلکه توګه ګلوکوز ورکول کیږي ، همدارنګه ناروغانو ته چې ژور وخت دمخه وي ، یا هغه ماشومان چې تنفسي رنځ اخته وي. د خطر سره مخ ماشومان باید ژرترژره او په مکرر ډول تغذیه ترلاسه کړي ترڅو دوی ته کاربوهایدریټ چمتو کړي.

په کوم نوي زیږیدلي ماشوم کې چې د ګلوکوز کچه یې له mg 50 ملي ګرامه / dl څخه کم یا مساوي وي ، مناسبه درملنه باید د داخلي تغذیه یا د ګلوکوز محلول رګونو ادارې سره پیل شي چې تر .5 12..5 of پورې غلظت سره ، د 2 ملی لیتر / کیلوګرام تر 10 دقیقو پورې لوړ وي غلظت کیدی شي د مرکزي کیتیتر له لارې اداره شي ، که اړین وي. بیا انفیوژن باید په هغه کچه دوام وکړي چې د ګلوکوز 4-8 ملی ګرامه / (کیلوګرام) ، تحویل یقیني کړي ، د 10٪ ګلوکوز محلول نږدې د 2.5-5 ملی لیتر (کیلوګرام) په اندازه. د سیرم ګلوکوز باید د انفیوژن کچه کنټرولولو لپاره وڅارل شي. د نوي زیږون حالت کې د پرمختګ سره ، داخلي خواړه کولی شي ورو ورو د رګونو د لارې تکثیر کړي ، پداسې حال کې چې د ګلوکوز غلظت کنټرول ته دوام ورکوي. د رګونو ګلوکوز انفیوژن باید تل په تدریج سره کم شي ، ځکه چې ناڅاپي بیرته ایستل کولی شي د هایپوګلیسیمیا لامل شي.

که چیرې دا ستونزمنه وي چې په نوي زیږیدلي ماشوم کې د هایپوګلیسیمیا سره د رګونو د لارې پیل وشي ، ګلوګګان د 100-300 μg / کیلوګرام درملو په اندازې سره (اعظمي 1 ملی ګرامه) معمولا ژر د ګلوکوز کچه ډیروي ، دا تاثیر 2-3 ساعتونه دوام کوي ، د ګلایکوژان ذخیره کولو له کمیدو سره د نوي زیږیدلو استثنا سره. هایپوګلاسیمیا ، چې په لوړه کچه د ګلوکوز انفیوژن څخه مخنیوی کوي ، د هایدروکارټیسون درملنه د ورځې په اوږدو کې د 2.5 ملی ګرامه / کیلوګرام درملو سره دوه ځله درملنه کیدی شي. که هایپوګلیسیمیا د درملنې مخنیوی وي ، نو نور لاملونه (د بیلګې په توګه ، سیپسس) باید له پامه وغورځول شي او احتمال ولري چې د هایپرینسولینیزم او ضعیف ګلوکونوجینسیز یا ګلاکوجینولوزیز معلومولو لپاره د اندوکرینولوژیک معاینه باید مشخص شي.

انتقالي هایپوګلیسیمیا: په نوي زیږیدلو کې لامل کیږي

اکسیجن او ګلوکوز د بدن لپاره د ژوند اصلي سرچینې دي.د Hyperbilirubinemia وروسته ، نوی زیږیدلی هايپوګلیسیمیا دوهم فاکتور ګ consideredل کیږي چې د زیږون وروسته په روغتون کې د ماشوم اوږد پاتې کیدو ته اړتیا لري. یو ماشوم د ورته تشخیص مفصل ازموینې ته اړتیا لري ، ځکه چې ډیری ناروغۍ کولی شي د هایپوګلاسیمیا سره وي.

او د نوي زیږیدلي ماشوم او د ژوند د لومړي کال ماشوم خورا لږ ټیټ شوګر د روغتیا لپاره یو ډیر خطرناک حالت ګ .ل کیږي. دا د مغذ او ټولو نسجونو تغذیه د پام وړ اغیزه کوي.

لنډمهاله (لنډمهاله) نوي زیږیدونکي هایپوګلاسیمیا

کله چې یو ماشوم زیږیدلی ، نو دا ډیر فشار تجربه کوي. د کار په جریان کې او د مور د زیږون کانال له لارې د ماشوم تیریدو په جریان کې ، ګلوکوز په ځګر کې د ګلایکوجن څخه خوشې کیږي ، او په ماشومانو کې د وینې د شکرو نورم ګډوډ کیږي.

دا د ماشوم دماغ مغز ته زیان رسولو لپاره اړین دی. که چیرې یو ماشوم د ګلوکوز زیرمه ټیټ وي ، انتقالي هایپوګلیسیمیا د هغه په ​​بدن کې وده کوي.

دا حالت اوږد دوام نلري ، ځکه چې د وینې ګلوکوز کچه ځان تنظیم کولو میکانیزمونو څخه مننه ، د هغې غلظت ژر تر ژره عادي حالت ته راستون کیږي.

اکثرا دا حالت کولی شي د طبي پرسونل (هایپووترمیا) د غفلت چلند له امله وده وکړي ، دا په ځانګړي ډول د وخت دمخه ماشومانو یا ماشومانو لپاره خورا لږ وزن لري. د هایپووترمیا سره ، هایپوګلیسیمیا په قوي ماشوم کې واقع کیدی شي.

امیندواره

د بشپړ عمر صحي ماشومان په ځګر کې د ګلایکوجن لوی پلورنځي لري. دا په اسانۍ سره ماشوم ته اجازه ورکوي چې د زیږون سره تړلي فشارونو سره مقابله وکړي. مګر که د جنین انټراټورین انکشاف د کومې غیر معمولي حالت سره مخ شي ، په داسې ماشوم کې هایپوګلاسیمیا خورا اوږد دوام کوي او د درملو (ګلوکوز اداره) کارولو سره اضافي اصلاح ته اړتیا لري.

اوږدمهاله هایپوګلیسیمیا لومړی د وخت دمخه ، ټیټ وزن لرونکي ماشومانو او اوږدمهاله ماشومانو کې وده کوي.

د یوې قاعدې په توګه ، د نوی زیږیدلو دا ډله د پروټین ، اډیپوز نسج او هیپاټيک ګلیکوجین ټیټ زېرمې لري.

سربیره پردې ، په داسې ماشومانو کې د انزایمونو کموالي له امله ، د ګلاکوجینولوزیز میکانیزم (د ګلایکوجن ماتیدنه) د پام وړ کم شوی. هغه ذخیره چې له مور څخه ترلاسه شوي په چټکۍ سره مصرف کیږي.

مهم! ځانګړې پاملرنې هغو ماشومانو ته ورکول کیږي چې د شکر ناروغۍ میرمنو کې زیږیدلي وي. معمولا دا ماشومان خورا لوی وي ، او د دوی په وینه کې د ګلوکوز غلظت خورا ګړندی کميږي. دا د هایپرینسولینیمیا له امله دی.

د ریشوس شخړې په شتون کې زیږیدلي نوي نسلونه ورته ستونزې تجربه کوي. دا معلومه شوه چې د پیچلي ډولونو سیرولوژیکي شخړې سره ، د پانقراټيک حجرو هایپرپلاسیه وده کولی شي ، کوم چې د هارمون انسولین رامینځته کوي. د پایلې په توګه ، نسجونه ګلوکوز خورا ګړندي جذبوي.

پیرینیټل

د نوي زیږیدلي حالت د اپګر پیمانه ارزول کیږي. دا څنګه د ماشوم هایپوکسیا درجه ټاکل کیږي. له هرڅه دمخه ، ماشومان د هایپوګلاسیمیا ناروغي لري ، چې زیږون یې ګړندی و او د لوی وینې ضایع کیدو سره.

هایپوګلیسیمیک حالت د زړه ناروغۍ اخته ماشومانو کې هم وده کوي. هغه د ځینې درملو حمل په جریان کې د مور لخوا کارول کې هم مرسته کوي.

د انتقالي هایپوګلیسیمیا نور لاملونه

انتقالي هایپوګلیسیمیا ډیری وختونه د مختلف انتاناتو له امله رامینځته کیږي. د دې هر ډول (رنځورین مهم ندی) د هایپوګلاسیمیا لامل کیږي. دا د دې حقیقت له امله دی چې د انرژي لوی مقدار د انفیکشن سره مبارزه کې مصرف کیږي. او ، لکه څنګه چې تاسو پوهیږئ ، ګلوکوز د انرژي سرچینه ده. د نوي زیږیدونکي هايپوګلاسیمیک نښو شدت د اصلي ناروغۍ شدت پورې اړه لري.

بله لویه ډله په نوي زیږیدلو ماشومانو مشتمل دي څوک چې د زړه خطا او د وینې جریان لري. په داسې وضعیت کې ، هایپوګلاسیمیا په ځګر او هایپوکسیا کې د وینې ضعیف جریان هڅوي. د انسولین انجیکونو اړتیا پدې هرډول حالت کې ورکه کیږي ، د ثانوي اختلالاتو په وخت سره له منځه وړل:

• دورانى ناکامي
• د وینې کمښت
• هایپوکسیا.

دوامداره هایپوګلیسیمیا

په بدن کې د ډیری ناروغیو په جریان کې د میټابولیک پروسو سرغړونه ده. داسې شرایط شتون لري په کومو کې چې نه بدلیدونکي نیمګړتیاوې رامینځته کیږي چې د ماشوم نورمال پرمختګ خنډوي او د هغه ژوند په خطر کې اچوي.

دا ډول ماشومان ، د بشپړ معاینې وروسته ، په مناسب ډول مناسب خواړه او طبي درملنه غوره کړئ. هغه ماشومان چې د زیاتوالي ګالیکټوسیمیا ناروغي لري ، د هغې څرګندېدل د ژوند له لومړۍ ورځې څخه احساس کیږي.

یو څه وروسته ، ماشومان د فرکټوسیمیا وده کوي. دا د دې حقیقت له امله دی چې فروټکوز په ډیری سبزیجاتو ، شاتو ، جوسونو کې موندل کیږي ، او دا محصولات وروسته د ماشوم په رژیم کې معرفي کیږي. د دواړو ناروغیو شتون د ژوند لپاره سخت رژیم ته اړتیا لري.

د هایپوګلاسیمیا وده کولی شي ځینې هورمونل اختلالات رامینځته کړي. پدې برخه کې لومړی ځای د پیټیوټري غدې او اډرینال غدود ناکافي دی. په ورته وضعیت کې ، ماشوم په دوامداره توګه د اندي کرینولوژیست تر نظارت لاندې وي.

د دې رنځپوهنې نښې دواړه په نوي زیږیدلي او وروسته عمر کې پیښ کیدی شي. د پانقراټيک حجرو له ودې سره ، د انسولین مقدار زیاتیږي او په همدې اساس ، په وینه کې د ګلوکوز غلظت کمیږي.

د دودیز میتودونو لخوا دا حالت درست کول ناممکن دي. اثر یوازې د جراحي له لارې ترلاسه کیدی شي.

هایپوګلاسیمیا او د هغې نښې

1. چټک تنفس.
2. د اضطراب احساس کول.
3. ډیر اتصال کول.
4. د غړو کنټرول
5. د لوږې بې تفاوته احساس.
6. اختلال سنډوم.
7. د تنفس سرغړونه تر هغه چې دا په بشپړ ډول ودریږي.
8. سستي
9. د غړو کمزوري.
10. خوب کول.

د ماشوم لپاره ، تنفس او تنفسي ستونزې خورا خطرناک دي.

ډیری وختونه ، هایپوګلاسیمیا د ماشوم د ژوند په لومړۍ ورځ کې ثبت کیږي.

د ناروغۍ تشخیص

د ژوند او نوي زیږیدلو ماشومانو د لومړي کال ماشومانو کې د حاد یا اوږد هایپوګلیسیمیا تشخیص لپاره لاندې ازموینې اخیستل کیږي:

• د وینې د ګلوکوز غلظت ،
• د وړیا غوړ اسیدونو شاخص ،
• د انسولین کچې هوارول ،
• د ودې هورمون (کورټیسول) کچه ټاکل ،
• د کیټوون بدنونو شمیره.

که چیرې ماشوم په خطر کې وي ، څیړنه د هغه د ژوند په لومړیو 2 ساعتونو کې ترسره کیږي. د دې شاخصونو پراساس ، د نوي زیږون هایپوګلیسیمیا نوعیت او درجې ټاکل شوې ، کوم چې دا امکان لري چې د ماشوم لپاره مناسب درملنه وړاندیز کړي.

څوک په خطر کې دی

هایپوګلاسیمیا په هر ماشوم کې رامینځته کیدی شي ، مګر لاهم یو د خطر ډله شتون لري چې ماشومان پکې شامل دي:

1. د امیندوارۍ نه مطلق
2. وخت له مخه
3. د هایپوکسیا نښو سره ،
4. د شکرې ناروغانو میندو ته زیږیدلی

په داسې نوو زیږیدلو ماشومانو کې ، د وینې د شکر کچه د زیږون وروسته سمدلاسه ټاکل کیږي (د ژوند 1 ساعت دننه).

په نوي زیږیدونکي کې د هایپوګلاسیمیا ګړندي پیژندل خورا مهم دي ، ځکه چې وخت سره درملنه او مخنیوی به ماشوم د دې وضعیت جدي پیچلتیاو له پراختیا څخه وساتي.

د پیریانال پراختیا د اصولو مراعت کولو لپاره مرکزي. دا اړینه ده چې ژر تر ژره د شیدو تغذیه پیل کړئ ، د هایپوکسیا پرمختګ مخه ونیسئ ، او د هايپوترمیا مخه ونیسئ.

ترټولو لومړی ، د نوي زیږیدونکي هايپوګلاسیمیا سره ، پیډیاټریژیان په عصبي توګه د 5٪ ګلوکوز حل حل کوي. که چیرې ماشوم لا دمخه له یوې ورځې ډیر وي ، نو 10 gl ګلوکوز محلول کارول کیږي. له هغې وروسته ، د وینې کنټرول ازموینې د نوي زیږیدلي پونډې څخه سمدلاسه د ټیسټ پټې ته اخیستل کیږي.

سربیره پردې ، ماشوم ته د ګلوکوز محلول په ب inه یو څښاک ورکول کیږي یا د شیدو مخلوط کې اضافه کیږي. که دا پروسیجرونه مطلوب تاثیر نه راوړي ، د ګلوکوکورټیکوایډز سره هورمونل درملنه کارول کیږي. د هایپوګلاسیمیا علت وپیژندل هم مساوي دي ، دا د دې له مینځه وړو لپاره د اغیزمنو میتودونو موندلو امکان لري.

په ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا

د زیږون پرمهال په وینه کې ماشومانو کې د ګلوکوز مینځپانګو کې انحرافات شتون لري. د ماشومانو ترټولو لوی خطر ګروپ دمخه دماشومانو دی. څو اوونۍ یو جنین ، څومره چې دا د خپلواک ژوند لپاره چمتو نه وي. بیا د بورې ټیټه کچه نه یوازې د هایپوګلاسیمیا شتون ته اشاره کوي ، بلکې ډیر جدي پیچلتیاوې هم لري. که په نوي زیږیدلي کې د ګلوکوز کچه د 2.2 ملي لیتر / ایل څخه ټیټه وي ، دا د ډاکټرانو او والدینو لپاره خطرناکه نښه ده.

وړیا غوړ اسیدونه په ځګر ، زړه ، او سکلیټي عضلاتو کې د تیلو په توګه کارول کیږي ، یا دوی په خورا ټیټ کثافت لیپوپروټینونو کې ځیګر کیږي. ځینې ​​راپورونو د امیندوارۍ عمر او نوي زیږیدلي ماشوم د امیندوارۍ د 32 اونۍ څخه کم عمر لپاره په کوچني ماشومانو کې د رګونو د رګونو لیږد لپاره د زغم کمښت ښودلی. دا معمولا د 24 ساعتونو کې دننه د لیپایډونو په چمتو کولو سره ترلاسه کیږي. د لپایډ پرته "کړکۍ" ته اړتیا نشته ، پداسې حال کې چې دا مغذي مواد د وینې شحمو پاکولو لپاره نه اداره کیږي.

دواړه یو شان مقدار د هګۍ زرد فاسفولیپیډ ایملسفیر او ګلیسرول لري. په هرصورت ، هر یو یې د ټرای ګلیسریډس ایمولوژی کولو څخه ډیر فاسفولپایډونه لري ، اضافه په بد ذرو بدلیږي د فاسفولپید بایلیرونو سره ټرای ګلیسریډونو ته. او د لیپوسوم په نوم پیژندل کیږي. د ټرای ګلیسریډز هر ورکړل شوی دوز لپاره ، دا اړینه ده چې د 20 to په پرتله 10 at دوه ځله د امولشن حجم ته ننوځي ، نو د همدې لپاره ، د ټریګلیسیرس د ټاکل شوي مقدار لپاره ، امولشن لږترلږه 10 increases وده کوي او احتمال یې 20٪ کې د امیلشن څخه څلور چنده ډیر لیپوزوم پورې وي.

نوي زیږیدلي ماشومان چې پیژندل شوي یا تایید شوي هایپوګلاسیمیا اکثرا د ماشوم زیږون څخه ژوندي نه پاتې کیږي. دا د ماشومانو د مړینې یو له عام علتونو څخه دی. د سم تشخیص سره ، ماشوم باید سمدلاسه درملنه وړاندیز شي. مګر حتی که مرسته په وخت سره ماشوم ته چمتو شي او هغه ژوندي پاتې شي ، پایلې به یې خورا خرابې وي. د دې ماشومانو څخه ځینې دماغي فلج لري. د دې ناروغۍ سره ، دا ځینې وختونه د رواني ضعیفیت او پرمختیا سره وي ، کوم چې وروسته وروسته په پام کې نیول کیدی شي. دا د ماشوم او د هغه د ټولې کورنۍ لپاره یو ستونزمن تشخیص دی. دا به د خورا عصري تخنیکونو په کارولو سره ، اوږده درملنه وکړي.

د 10 em ایمولشن د لوړ پلازما ټرایګلیسریډونو او د وخت دمخه ماشومانو په وینه کې د کولیسټرول او فاسفولپایډونو سره تړاو ښودل شوي ، ممکن د لوړې فاسفولپیډ مینځپانګې پایله کې. په 10 em ایمولشن کې د فاسفولیپایډ لایپوسومونو باور کیږي چې د لیپاز سایټونو سره وتړلو لپاره د ټرای ګلیسریډ بډایه ذرو سره سیالي کوي ، چې په پایله کې د ټرای ګلیسریډ سست هایډرولیس کیږي. پدې وروستیو کې ، د لیپایډ ایمولس 10 د پخوانیو کارول شوي فاسفولپید ایمسیسیفیر نیمایې سره شتون لري.

د وخت دمخه ماشومانو کې یوې مطالعې کې ، دوی ښه زغمل شوي ، پرته له دې چې په سیروم کې د ټرای ګلیسریډیس یا کولیسټرول غلظت کې رنځپوهنیزی زیاتوالی ومومي. د رګونو د لیپایډ املوسونو منفي اړخیزو اغیزو راپورونه شتون لري ، پدې کې شامل دي غیر مستقیم بلیروبین په البیمینز کې د پابندۍ سایټونو څخه ځای په ځای کول ، کوم چې د نیوکلیس رامینځته کیدو خطر زیاتوي ، د معافیت سیسټم ضعیف کوي ، د کوګولیس-منفي سټیفیلوکوسیس سره میکروب ، تریوموسیتوپینیا او د لیپایډونو راټولول چې پکې د سږو ګاز تبادله.

لکه څنګه چې دوی لویږي ، په ماشومانو کې د وینې شکر باید د لویانو لپاره په عمومي ډول منل شوي نورم سره مطابقت ولري. د تخمین شوي حد څخه د انحراف په صورت کې له 3.1 څخه تر 5 ، 5 ملي لیتر پورې ، د ماشوم معاینه او معاینه ترسره کول اړین دي ترڅو د ازموینو د خرابیدو علتونه وپیژندل شي. هرڅومره ژر چې وینه د نوي زیږیدونکي شوګر مینځپانګې لپاره ازمول کیږي ، او که اړینه وي ، ګړندي درملنه او د رګونو ګلوکوز انفیوژن معرفي کول ، ډیر امید چې ماشوم به یې وژغوري.

د لپایډونو په معرفي کیدو سره ، د هایپربیروبینیمیا سره نوي زیږیدلي ماشوم د پلازما ټرای ګلیسریډیس دقیقه څارنه وړاندیز کیږي. د لیپایډ انتان کولی شي مثبته اغیزه ولري. د لیپيډ ایمولشن همکاري د پردې رګونو د واسکولر اینڈوتیلیم کې ګټور اغیزه لري ، کوم چې د رګونو د وینې د اوږدې مودې لامل کیږي. له همدې امله ، لپید وینډوز کولی شي د فوتوتراپي اغیز ډیر کړي او په دې کې ګټور اضافه شي. د معافیت فعالیت فشار او د سیپسس زیاتوالی خطر معمولا د رګونو د لیپایډ جذباتو کارولو سره تړاو لري.

د نوي زیږیدلي ماشوم هایپوګلاسیمیا

د ماشوم له زیږون وروسته ، د هغه انرژي اړتیا په پیل کې د مور ګلوکوز پوښل کیږي ، کوم چې حتی په نخاعي رګونو کې ساتل شوی ، او ګلوکوز د ګلیکوجینولوزیز په پایله کې رامینځته شوی. په هرصورت ، د ګلیکوجین پلورنځی ژر له منځه ځي ، او په ټولو نوي زیږیدلو کې ، د وینې ګلوکوز غلظت کمول د ژوند په لومړي یا دوهم ساعت کې یادونه کیږي.

د دې خورا کوچنۍ مینځپانګې په لومړي 30-90 دقیقو کې راځي. د سالم بشپړ مودې ماشومانو کې چې د ژوند په لومړیو 4 ساعتونو کې مغذي تغذیه ترلاسه کوي ، د وینې ګلوکوز کې تدریجي زیاتوالی د دوهم ساعت څخه پیل کیږي او د 4 ساعت پورې په اوسط ډول له 2.2 ملي لیتر / ایل څخه پورته راځي ، او د لومړۍ ورځې په پای کې - تر 2 پورې ، 5 ملي ليتر / ل.

دا باید په یاد ولرو چې نوي زیږیدلي ماشومان ، د وخت دمخه ماشومانو په شمول ، وړتیا لري چې په فعاله توګه ګلوکوز تولید او وکاروي ، او تشکیل یې خورا ډیر په شدت سره پرمخ ځي.

په هرصورت ، په عموم کې ، د ژوند په لومړۍ اونۍ کې د وینې ګلوکوز تنظیم کول ثبات نلري ، کوم چې د هغه توپیرونو کې د هايپوګلیسیمیا څخه تر انتقالي هایپرګلیسیمیا پورې څرګندیږي.

د نوي زیږیدلو هایپوګلیسیمیا کولی شي مغز باندې تاثیر وکړي (له فوق العاده څخه د بدلون بدلون ته) ، له همدې امله ، د هغې د ټاکلو معیارونه خورا عملي اهمیت لري.

په اوس وخت کې ، ډیری نویناتولوژیسټان پدې نظر دي چې د نوي زیږیدلو لپاره د هایپوګلیسیمیا لپاره معیار باید د ژوند په لومړي 2-3 ساعتونو کې د 2 ملي لیتر / l څخه لږ د وینې ګلوکوز کمیدل او وروسته له 2.22 mmol / l څخه کم وګ asل شي. دا شاخص د بشپړ وخت او وخت دمخه ماشومانو لپاره مساوي پلي کیږي.

د هایپوګلاسیمیا د رنځیژیک علامې له مخې ، نوي زیږیدلي په لنډمهاله او دوامداره ویشل شوي دي. پخوانۍ معمولا لنډمهاله دي ، معمولا د ژوند لومړي ورځو پورې محدودې وي ، او د سمون وروسته د اوږدې مودې مخنیوي درملنې ته اړتیا نلري ، د دوی لاملونه د کاربوهایډریټ میتابولیزم لاندې پروسو باندې تاثیر نه کوي.

د نوي زیږیدونکو دوامداره هایپوګلیسیمیا د زیږون عصبي حالتونو پراساس چې د کاربوهایډریټ عضوي اختلالاتو یا نورو میتابولیزم سره تړاو لري او د ګلوکوز سره د اوږدمهاله ساتنې درملنې ته اړتیا لري. د هایپوګلیسیمیا دا به د بل اصلي اخته ناروغۍ یوه نښه ده ، او دا باید د نوي زیږیدلو هایپوګلیسیمیا سره ونه پیژندل شي پرته لدې چې مهمه نده چې د ژوند کومه ورځ پیژندل شوې.

لاملونهدا د نوي زیږیدلو عارضي هایپوګلیسیمیا لامل کیږي په شرط ډول په دریو ډلو ویشل شوی.

په لومړي کې هغه فاکتورونه شامل دي چې د امیندوارۍ میرمن کاربوهایډریټ میتابولیزم سرغړونه اغیزه کوي: د مور انسولین پورې تړلي شوګر یا د امیندوارې میرمنې اخیستل لږ دمخه د ګلوکوز لوی مقدار زیږولو دمخه.

دوهم ګروپ په بشپړ ډول نوي زیږیدلي ستونزې منعکس کوي: د جنین د رژیم ناوړه تغذیه ، د زیږون پرمهال تنفسي کول ، سړه کول ، انتان او د بیروني ژوند لپاره ناکافي موافقت.

په دریمه ډله کې د Iatrogenic لاملونه شامل دي: د اوږدې مودې انفیوژن ګړندۍ بندیدل چې د ګلوکوز محلول لوی مقدار لري ، د انډوماتاکسین عصبي رژیم د خلاصې ډیکټیس آرټیریوس په اړه ، او د اوږدې مودې عمل انسولین کارول د زیږون ناروغۍ میلیتس درملنه کې.

د لنډې هایپوګلیسیمیا ترټولو عام لامل د انټراوټرین هایټروفي دی. د هغې جینیسس د ګلایکوژن ګړندي تخریب له امله دی. دا ډول ناروغان د انفیوژن درملنه اوږده ښودل شوې.

د زیږیدلي ماشوم د عارضي هایپوګلیسیمیا او دوامداره هایپوګلیسیمیا ترمینځ ، د اوږدې او دوام لرونکي هایپوګلیسیمیا په مینځ کې یادونه شوې ، چې یو یې (د زیږون عوارض پورې اړه نلري او د عاجل هایپوسینولیزم له امله نه رامینځته کیږي - او نورمال ته ګلوکوز اړین دي). وینه کله چې د ډیر لوړ ګلوکوز غلظت لپاره انفیوژن درملنه تطبیق کړي ، له 12-15 over څخه زیات. په داسې ماشومانو کې د کاربوهایډریټ میتابولیزم عادي کولو لپاره ، د 10 ورځو کورس ته اړتیا ده سولو کارټف.

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلاسیمیا نښې

په نوي زیږیدلو کې ، د هایپوګلاسیمیا دوه ډولونه سره توپیر لري: علامتي او غیر عصبي ناروغي. وروستی یوازې د وینې ګلوکوز کمیدو سره څرګندیږي.

د علامتي هایپوګلاسیمیا کلینیکي څرګندونې باید د برید په توګه په پام کې ونیول شي ، کوم چې ډیری نښې یې د ځان د رګونو څخه پرته ، د ګلوکوز د خولې اداره کول یا د وخت سره د تغذیه پورې تړاو نلري.

هغه نښې چې د هایپوګلاسیمیا سره لیدل کیږي مشخص ندي ، دوی یې په سوماتیک (د ساه لنډۍ ، تاککارډیا) او نیورولوژیک باندې ویشل کیدی شي. وروستی دوه متفاوت ګروپونه لري.

په لومړي کې د مرکزي عصبي سیسټم حوصلې نښې شامل دي (خارش ، ځوړندتیا ، ټکان ، دردونه ، نستګموس) ، دوهم - د خپګان نښې نښانې (د عضلاتو لوړ فشار ، د تمرین نشتوالی ، عمومی سستي ، د اپینې بریدونه یا د سانیوس ناروغي پیښې ، د شعور له لاسه ورکول).

د نښو په لومړي ګروپ کې د هایپوګلیسیمیا د حملې ترټولو عالي څرګندونه اعتراف ، په دوهمه - کوما کې دي.

د نوی زیږیدلو سمپوټومیټیک هایپوګلیسیمیا کولی شي پرته له څرګند څرګندتیا څخه ، ورو او له مینځه وړل وده وکړي ، یا د چټک ، ناڅاپي برید سره د شدید برید په توګه پرمخ بوځي. د هایپوګلاسیمیا کلینیکي څرګندونې د ګلوکوز کمیدو او د هغې په کچې توپیر پورې اړه لري ، څومره چې دا بدلونونه روښانه کیږي ، عکس به یې روښانه وي.

پدې برخه کې ، د زیږون ناروغۍ په درملنه کې د اوږدې مودې انسولین شالید پروړاندې په نوي زیږیدلي ماشوم کې د هایپوګلیسیمیک برید وده خورا توضیحي ده: ناڅاپه وده ، د عضلاتو لوړ فشار ، اډینیمیا ، هوش له لاسه ورکول ، کوما.

شمیره په ثانیو - دقیقو کې ځي ، او د جټ نس ناستې ګلوکوز حل ته ورته ګړندي ځواب.

البته ، د انسولین ادارې شالید پروړاندې د نوي زیږیدونکو هایپوګلیسیمیا کلینیکي څرګندونې خورا روښانه دي ، مګر موږ نږدې ورته عکس حتی د هغې کارول پرته په یو څه آرام نسخه کې ولیدل.

په معمولي ډول ، د نوي زیږیدلي ماشوم علامتي لنډمهاله هایپوګلیسیمیا د پرمختللي کلینیکي عکس سره د درملنې په جریان کې د 10 gl ګلوکوز حل سره د ځانګړي برید په ب quicklyه ګړندي ودریږي او نور بیرته نه ځي ، او یوازې په ځینو ناروغانو کې یوازینی یا څو ځلې احتمال شتون لري.

د خارجی لیکوالانو په وینا غیرضروری ب formه د نوی زیږیدلو ماشومانو د لنډمهاله هایپوګلیسیمیا د نیمایي څخه زیاتو قضیو کې رامینځته کیږي.

د نوي زیږیدلو ماشومانو کې د انتقالي هایپوګلیسیمیا لوی غیر متناسب ډولونه او په دې ماشومانو کې د تعقیب مناسب تعقیب خورا څرګند دی چې ظاهرا د هیل څخه اخیستل شوي د وینې سیرم د وینې د شکر مینځپانګې او دماغ او CSF رګونو کې د هغې غلظت ترمنځ څرګند ارتباط ندی.

وروستی د ګلوکوز سره د مغز ریښتیني سنتریت ټاکي. د نوي زیږیدلو په مغزو کې د ګلوکوز لپاره غوښتنه او د هغې ښه هضمیت ډیرو غوښتنو کې هم د مغذ او پردې ترمینځ د شکرو غلظت بیا توزیع کوي.

د هغه زیږون څرګندونو سره د نوي زیږیدونکي د علامتي هایپوګلیسیمیا تشخیص کولی شي ځینې ستونزې رامینځته کړي ، ځکه چې د هغې اصلي نښې نښانې مشخص ندي او په مساوي ډول په نورو رنځپوهنه کې رامینځته کیدی شي ، په شمول. د دې بیان لپاره دوه شرایط اړین دي: د ګلوکوز مینځپانګه له 2.2-2.5 mmol / l څخه ټیټه ده او د نښو ورکیدل ، کوم چې د ګلوکوز د رګونو اداري وروسته "هایپوګلیسیمیک" ګ asل کیږي.

وړاندوینه

د نوي زیږیدلو سمپوټومیټیک هایپوګلیسیمیا کولی شي د دماغ مختلف زخمونو لامل شي. پدې حالت کې ، د برید نوعیت (ګنګوسې ، د اضطراب سنډوم) ، د دې موده او فریکوینسي د اهمیت وړ دي. د دې فکتورونو ترکیب وړاندوینه خورا جدي کوي.

هغه ماشومانو ته چې په نوي زیږیدلو کې د انتقالي هایپوګلیسیمیا د ودې لپاره خطر لري باید د ژوند له لومړي ساعتونو څخه وقایه کونکی د رګونو ګلوکوز انفیوژن ورکړل شي ، پرته لدې پرته چې دوی د وینې شکر ازموینه کړې وي یا نه.

د خطر ګروپ لري:

• نوي زیږیدلي د خوارځواکۍ سره ،
• د میندو زیږیدلي ماشومونه د لومړي ډایبایټس ناروغي لري ،
• لوی ماشومان د امیندوارۍ عمر سره یا د زیږون وزن له 4 کیلوګرام څخه ډیر ،
• هغه ماشومان چې د دوی په شرایطو سره نشي کولی داخلي تغذیه ترلاسه کړي.

د انفیوژن د ړوند تقویت سره ، پدې کې د ګلوکوز غلظت ممکن د 4-5 ملی ګرامه / (کیلوګرام) څخه ډیر نه وي ، کوم چې د 2.5 gl ګلوکوز محلول لپاره 2.5-3 ملی / کیلوګرام / ساعت دی. نور تکتیکونه په ګلوکوز پورې اړه لري.

د اسیمپټومیټیک هایپوګلیسیمیا سره ، وخت دمخه ماشوم باید د 4-6 ملی لیتر / کیلوگرام / ساعت 10 gl ګلوکوز حل سره د انفیوژن درملنه ترلاسه کړي.

په علامتي هایپوګلیسیمیا کې ، د 10 gl ګلوکوز محلول په 1 ملیون / کیلوګرام کې په یوه دقیقه کې اداره کیږي ، بیا د 6-8 ملی ګرامه / کیلوگرام / دقیقې نرخ کې.

د نوي زیږیدلو لپاره د اسیمپوټومیټیک او په ځانګړي توګه د علامتي هایپوګلاسیمیا درملنه باید لږ تر لږه په ورځ کې 3 ځله د بورې مینځپانګې کنټرول لاندې وي. د 3.5-4 ملي میتر / ایل حد کې د بورې کچې ته رسیدو وروسته ، د انفیوژن کچه ورو ورو راټیټیږي ، او کله چې پدې ارزښتونو کې ثبات راشي ، اداره په بشپړ ډول بنده شوې.

د درملنې کاسټونو اغیزې نشتوالي په نوي زیږیدلو کې د نورمال انتقالي هایپوګلیسیمیا شتون شک لري. دا ډول ماشومان اضافي معاینې ته اړتیا لري ترڅو د ثانوي هایپوګلاسیمیا سره د ماشوم زیږونونه خارج کړي.

په نوي زیږیدلو کې د هایپو او هایپرګلیسیمیا علتونه ، پایلې او درملنه

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا یو ډیر نادر حالت دی ، که چیرې موږ د دې رنځپوهنې عارضي کټګورۍ په اړه وغږیږو.

ډیری امیندوارې میرمنې دا تصور نه کوي چې د ګلوکوز راټیټیدل یا جدي کچې ته لوړول د ماشوم پرمختګ ته لوی خطر لري.

په هرصورت ، ستونزې مخنیوی کیدی شي که تاسو پوهه شئ چې هایپوګلاسیمیا کومې نښې لري ، په لویانو کې او په نوي زیږیدلي شخص کې. دا مهمه ده چې پوهه شئ چې د وضعیت عادي کولو لپاره کوم اقدامات کارول کیږي.

په ګلوکوز د حمل تاثیر

د امیندوارۍ په جریان کې هره مور به دقیقا د ماشوم روغتیا په اړه فکر وکړي. په هرصورت ، هغه تل په خپل خپل حالت د جنین انحصار ته پاملرنه نه کوي.

د ډیر وزن لرلو له امله ، یوه ښځه کولی شي د ماهر سره مشورې پرته پیچلي او ډوډۍ وخوري یا تعقیب کولو څخه ډډه وکړي. پدې حالت کې ، د کاربوهایډریټ توازن کولی شي خورا لوی بدلون وکړي.

د امیندوارۍ په جریان کې د ښځینه هورمونال پس منظر لوی بدلونونه راوړي ، د مثال په توګه ، پانقراس د اسټروجن او پروالټین تر تاثیر لاندې ډیر انسولین تولید پیل کوي ، پداسې حال کې چې هغه خلک چې د شکر ناروغۍ په څیر ناروغیو څخه لرې دي تل دا نه پوهیږي چې د ګلوکوز کچه په غیر ارادي توګه ښکته کیږي.

په سختو قضیو کې ، که چیرې د امیندوارۍ میرمنو کې د هايپوګلیسیمیا په څیر د داسې حالت رامینځته کیدو خطر شتون ولري ، ټولې داخلي ارګانونه به رنځ وي ، د جنجال فزیکي او رواني حالت ته د ګواښ احتمال ډیر احتمال شتون لري ، بلکې مور هم.

یا برعکس ، مور ، د یو غیر معمولي شی خوړلو لپاره د دوامداره خواهش له امله ، وزن ترلاسه کوي او د ځان لخوا د هورمون توازن سره سرغړونه کوي ، پدې توګه د شکر ناروغۍ پراختیا هڅوي. او همدارنګه ، لکه څنګه چې په لومړي حالت کې ، دا تل امکان نلري چې د بورې زیاتوالی وګوري - د امیندوارۍ پرمهال هایپرګلیسیمیا خطرناک هم دی.

مګر ماشوم وده کوي او د مور څخه ټول اړین توکي ترلاسه کوي ، د ګلوکوز ډیر یا کمښت کولی شي د هغه روغتیا باندې منفي اغیزه وکړي. ځکه چې هغه نشي کولی په خپل ځان کې د پانقراټي هورمونونه کنټرول کړي.

په امیندواره میرمنو کې هایپرګلیسیمیا د زیږون څخه د زیږون هایپرګلیسیمیا او د زیږون څخه وروسته په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ وده لامل کیدی شي.

له همدې امله دا خورا مهم دی چې د امید لرونکي مور رژیم کنټرول کړئ ، د شکر کچه وڅارئ ، په ځانګړي توګه که چیرې هغه دمخه د شکر ناروغي تشخیص ولري یا د نورو میټابولیک پروسو سرغړونې احتمال شتون لري.

تاسو اړتیا لرئ د خپل بدن حالت ته غوږ شئ ، د ډیرې ستړیا ، دوامداره تندې ګورئ ، تاسو اړتیا لرئ د ډاکټر سره مشوره وکړئ چې حمل ترسره کوي.

یوازې پیدا شوی - دمخه ستونزه ده

په صحي نوو زیږونونو کې د وینې د شکرې کچې ستونزې دومره عام ندي. معمولا د نوي زیږیدلو یا هایپوګلاسیمیا هایپرګلیسیمیا د وخت له وخته دمخه ماشوم اندیښنه لري د ټیټ وزن سره.

دا اړینه ده چې دا حقیقت په پام کې ونیول شي چې دلته د نوي زیږیدلو لنډمهاله هایپوګلیسیمیا شتون لري (کوم چې انتقالي دی) - د ماشوم د ژوند په لومړي ساعتونو کې یو عادي حالت.

څنګه چې بدن لاهم خپل ګلوکوز ندی وده کړې ، نو د ژوند په لومړي دقیقو کې دا په ځګر کې زیرمه شوي زیرمه کاروي. کله چې عرضه ختمه شي او خواړه وځنډول شي ، د بورې کمبود وده کوي. معمولا په څو ساعتونو یا ورځو کې هرڅه عادي حالت ته راګرځي.

سمدلاسه لیدل کیږي کله چې ګلوکوز کافی نه وي

د وخت نه مخکې زیږیدل د نورو په پرتله د هایپوګلاسیمیا رامینځته کولو احتمال لري ، پداسې حال کې چې د دې حالت یو شمیر نښې شتون لري.

هغه نښې چې له لارې هایپوګلیسیمیا شک کیدی شي په لاندې ډول دي:

• په زیږون کې ضعیف ژړا
• ضعیف چوک
• ټوکې ټوټې کول
• cyanosis
• دردونه
• apnea
• د سترګو د غړو شمیر کم شوی ،
• د سترګو غیر متغیر حرکتونه ،
• عمومي سست

هایپوګلیسیمیک نښو کې د وچ پوټکي ، د وینې لوړ فشار ، د زړه رګونو ګډوډي سره د خولې ډیریدل شامل دي.

لدې چې د هایپوګلاسیمیا ټولې نښې نښانې نشي پیښ کیدلی ، د وینې منظم نمونې کول د تشخیص لپاره اړین دي ، ځکه چې ورته نښې کولی شي د نورو جدي رنځپوهنې په اړه هم وغږیږي.

د رنځپوهنې علتونه کوم دي؟

د ناروغیو لپاره د خطر عوامل تل د هرې حمل او زیږون په مدیریت کې په پام کې نیول کیږي.

که چیرې د هایپوګلیسیمیا نښې شتون ولري ، ماهرین لومړی د خطرناک رنځپوهنې پراختیا لاملونه وټاکي ، نو د ترلاسه شوي معلوماتو پراساس ، سم درملنه غوره کړئ.

هایپوګلاسیمیا معمولا د لاندې دلیلونو لپاره رامینځته کیږي:

1. په کار کې په میرمن کې د شکر ناروغۍ شتون ، او همدارنګه د هغې لخوا د هورمونل درملو کارول. دلته لومړنی لنډمهاله هايپوګلیسیمیا شتون لري ، چې د ماشوم د ژوند له -12--12 hours ساعتونو څخه پیل کیږي.
2. دمخه یا څو ځله حمل د 1500 g څخه کم عمر لرونکي ماشومانو سره کیدی شي د 12-48 ساعتونو کې پیښ شي. ترټولو خطرناک د امیندوارۍ په 32 مې اونۍ کې د ماشوم زیږیدل دي.
3. د زیږون ستونزې (اسفیکسیا ، د دماغ زخمونه ، بواسیر). هایپوګلاسیمیا هر وخت وده کولی شي.
4. د ماشوم هورمونل پس منظر سره ستونزې (د ادرنال کمیدنه ، هایپرسنسولینیزم ، تومورونه ، د پروټین زیان او کاربوهایډریټ ترکیب). معمولا د شوګر کچه د زیږون وروسته یوه اونۍ راټیټیږي.

په خطر کې ماشومانو کې ، وینه د ژوند په لومړیو 2 ورځو کې په هرو 3 ساعتونو کې د تحلیل لپاره اخیستل کیږي ، بیا د وینې راټولولو شمیر کم شوی ، مګر د شکر کچه لږترلږه 7 ورځو لپاره څارل کیږي.

نورمال کول

معمولا ، هر ډول معالجې ته اړتیا نشته ، مګر په بحراني حالاتو کې ، کله چې د ګلوکوز نشتوالی کولی شي د عصبي سیسټم اختلال رامینځته کړي ، عاجل پاملرنې ته راستون شي.

که چیرې حالت د څو ورځو وروسته عادي حالت ته راشي ، موږ د انتقالي په اړه خبرې نه کوو ، مګر د اوږد هایپوګلاسیمیا په اړه ، چې ممکن په طبیعت کې وراثتي یا زیږدلي وي ، د صدمې سره د زیږون زیږون پایله وي.

که د نوی زیږیدلو هایپوګلیسیمیا عارضي وي او څرګند نښې نلري چې ژوند سره مداخله کوي ، د AAP (د پیډیاټریک امریکایی اکاډمۍ) د مقالو په وینا ، کارول شوې درملنه ورته درملنه د درملنې نشتوالي ته ورکوي.

د WHO درملو تاسیس شوي تاسیساتو مطابق ، دا اړینه ده چې نوی زیږیدنه په منظم ډول اړین خواړه ترلاسه کړي ، پرته لدې چې د ګلوکوز لرونکي درملنې څخه.

سربیره پردې ، که چیرې ماشوم په دوامداره توګه ټوټې ټوټې کړي یا د خوښونکي غبرګون ونه لري ، د تیوب له لارې تغذیه کارول کیږي.

پدې حالت کې ، نوي زیږیدلی شي د مور شیدې او ترکیب دواړه خواړه ورکول کیدی شي.

کله چې د بورې کچه د یوه جدي نورم څخه ټیټ وي ، د شکرې ډیروالي لپاره د درملو درملو یا د رګونو اداره کول کارول کیږي.

پدې حالت کې ، د ګلوکوز ترټولو ټیټ احتمالي مقدار په پیل کې د لږترلږه انفیوژن نرخ کې د رګونو له لارې کارول کیږي ، که چیرې په ورته وخت کې هیڅ تاثیر ونلري ، سرعت یې ډیر شوی.

د هر ماشوم لپاره ، انفرادي درمل او د دوی خوراکونه غوره شوي. که چیرې د ګلوکوز رګونو اداره مطلوب نتیجه ورنکړي ، نو د کورټیکوسټیرایډ درملنه ترسره کیږي.

سربیره پردې ، که چیرې نورموګلیسیمیا د اوږدې مودې لپاره رامینځته نه شي ، ماشوم د نوي زیږون څانګې څخه رخصت نه کیږي ، اضافي ازموینې اخیستل کیږي او لازمي درملنه غوره کیږي.

نورموگلیسیمیا رامینځته کیږي که چیرې د ګلوکوز کچه د مخدره توکو کارولو پرته د 72 ساعتونو لپاره بدل نشي.

پاملرنه! خطر!

په نوي زیږیدلو کې لنډمهاله هایپوګلیسیمیا معمولا د بدن لپاره خطرناکې پایلې نلري او ژر تیریږي.

بیا ، د امیندوارۍ په جریان کې او د زیږون وروسته سمدستي هايپوګلیسیمیا په توګه ، دا کولی شي د ماشومانو فزیکي ، رواني او رواني ودې باندې جدي تاثیر وکړي.

معمولا په رنځپوهنه کې د وینې کم شکري د دې پایلو لامل کیدی شي:

• فکري پرمختګ
• د دماغ تومورونه
• د مرغیو د قبضې پراختیا ،
• د پارکنسن د ناروغۍ وده.

همدارنګه ، ترټولو خطرناک شیان چې کولی شي شوګر کم کړي مرګ دی.

حمل د ژوند یوه زړه پورې دوره او فرصت دی چې ماشوم ته ټول اړین ګټور عناصر ورکړي ، پداسې حال کې چې هغه د خطر څخه خوندي کوي.

ورته ورته د هایپوګلاسیمیا مخنیوي یا د امیندوارۍ پرمهال او نوي زیږیدلو کې د مور او ماشوم جنین دواړه اړین حالت ساتل کیږي.

په نظرونو کې له لیکوال څخه پوښتنه وکړئ

د نوي زیږیدلي ماشوم هایپوګلاسیمیا

د نوي زیږیدونکي هایپوګلاسیمیا خورا خطرناکه پدیده ده. دا هغه څوک دی چې د مرکزي عصبي سیسټم د شدید اختلالاتو پراختیا یو له عام علتونو څخه ګ .ل کیږي ، په بیله بیا د ماشومانو مړینه. خوشبختانه ، دا خورا لږ پیښیږي - درمل په هرو زرو نوی زیږیدلو کې د 1-3 قضیې ثبتوي.

تاسو باید پوه شئ چې ستونزه په لومړي سر کې د وخت مخه نیول کیدی شي یا پیژندل کیدی شي - بیا د هایپوګلیسیمیا د درملنې پروسه به ګړندۍ او ډیر بریالۍ وي.

نوي زیږیدلی هایپوګلیسیمیا څه شی دی؟

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلاسیمیا په اړه خبرې کول ، موږ په سیرم او پلازما کې د ګلوکوز د ناکافي کچې په اړه خبرې کوو. د شمیرو په ژبه کې ، دا حالت د لاندې شاخصونو لخوا بیان شوی: په ترتیب سره په ترتیب سره 2.2 mmol / L او 2.5 mmol / L.

هایپوګلاسیمیا لنډمهاله او دایمي ده. لنډمهاله هایپوګلیسیمیا په روغتون کې تشخیص کیږي ، ځکه چې دا د ماشوم زیږون وروسته په لومړي 6-10 ساعتونو کې وده کوي. پدې حالت کې ، وړاندوینه د امکان تر حده مناسب ده - ستونزه په چټکۍ سره پرمخ ځي. پرته له دې چې د نیورولوژیکي اختلالاتو په ب inه کې ټریس پریږدئ.

ډیری وختونه ، دا ناروغي وختي ماشوم باندې تاثیر کوي ، د نورو خطر فکتورونو په مینځ کې دا د لاندې ستونزو روښانه کولو ارزښت لري.

• په مور کې د ضعیف کاربوهایډریټ میتابولیزم ،
• د شکرې ناروغۍ میلیټوس ښځې
• د جنين توليد نورې ستونزې ،
• ستونزه تحویلي
• Hyperinsulinism
• په ماشوم کې د ادرینال غدود سرغړونه
• رنځونه د میراث په واسطه د ماشوم لخوا ترلاسه شوي.

د هایپوګلیسیمیا تشخیص یوازې د لابراتوار ازموینې پراساس د ډاکټر لخوا ترسره کیږي. په خطر کې د نوي زیږیدلي لومړي ټیسټونو کې د دې معاینې لپاره د وینې نمونې شامل دي. دوی د زیږون وروسته په لومړي ساعت کې اخیستل کیږي ، او بیا په هرو 3 ساعتونو کې دوه نورې ورځې.د ټولو شکونو لرې کولو لپاره ، کوچنی ناروغان د نورو دوه ورځو لپاره د نظارت لاندې پاتې کیږي ، پداسې حال کې چې تحلیل په هر 6 ساعتونو کې اخیستل کیږي.

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلیسیمیا نښې او درملنه

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلیسیمیا لومړنۍ تشخیص پرته د ازموینې پرته ترسره کیدی شي. د ناروغۍ نښې نښانې لاندې څرګندونې لري.

• په ماشوم کې ، د سترګو عضلاتو ټونس راټیټ کیږي ، د نوي زیږیدونکي oculocephalic اضطراري ورک شي ، سترګې په تیریدونکي تراکتور کې په دایره کې حرکت کوي.
• ماشوم ضعیف احساس کوي ، له همدې امله حتی خواړه ردوي. کمزوری وخوری ، خواړه خوری ، توی کوی. ماشوم بې هوښیاره ، عصبي ، سست یا په برعکس ډیر جذاب کیږي. د بې غږه لوړې فریکونسۍ ژړا او د غړو عضبونه شتون لري.
• د ماشوم د بدن حرارت بې ثباتي کیږي ، ماشوم ژیړ کیږي او د بې دلیل لپاره خوله کوي. د شریان ناروغي او د هايپوترمیا تمایل هم په ګوته کیږي.

که چیرې درملنه نه وي پیل شوې یا مطلوب تاثیر ونه کړي ، نښې یې لا خرابیږي. ماشوم کولی شي په مغطوب کې ولوبیږي ، د هوښیاري فشار رامینځته کیږي ، د تایکارډیا نښې څرګندیږي ، سینایوسس ، اپینیا او داسې نور وده کوي.

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلیسیمیا درملنه د رګونو ګلوکوز انفیوژنونه لري. هره قضیه انفرادي لید ته اړتیا لري او د انجیکشن سکیم د متخصص لخوا رامینځته شوی څوک چې نږدې کوچني ناروغ کې دخیل وي.

که پروسه ښه پرمخ ځي ، بیا رغونه ډیر وخت نه نیسي - د 2-3 ورځو وروسته ، د ګلوکوز انفیوژن په ډاډ سره کم شوی. که چیرې د ماشوم بدن د ورته درملنې لپاره حساس نه وي ، هایدروکارټیسون کارول کیږي.

د مخلوط سره بار بار تغذیه کول چې د کاربوهایډریټ سنترولو کچه لوړه کوي هم تمرین کیږي.

د لوړ خطر لرونکي سیمه کې د نوي زیږیدلو درملنه په احتیاط سره ترسره کیږي.

په ماشومانو او نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا د سنډروم یا برید لاملونه او نښې نښانې

په ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا یو داسې حالت دی چې د ټیټ وینې شکر ، یا د وینې د ګلوکوز غیر معمولي کچې لخوا مشخص کیږي. په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا د چاپیریال شرایطو کې د فشار بدلون ته د بدن د فزیکولوژیک عکس العمل یو ډول کیدی شي.

په طبي اصطلاح کې هایپوګلاسیمیا ، چې د انسولین شاک هم پیژندل کیږي ، د بدن عکس العمل دی چې په وینه کې د ګلوکوز غیر معمولي ټیټې کچې له امله رامینځته کیږي (له 4 ملي میتر / ل څخه کم). د هایپوګلاسیمیا سنډروم په ماشومانو کې د لومړي ډول ډایبېټیس اخته کیږي ، مګر په ځینو حالتونو کې په ماشومانو او لویانو کې د ټایپ 2 ډایبایټیس اخته کیدی شي.

ډیری وختونه په هغه ناروغانو کې تشخیص کیږي چې د سلفونيریلیا چمتووالی نیسي. یو نامناسب رژیم ، د انسولین ناکافي خوراک ، متناسب ناروغۍ یا د انرژي لګښتونو لپاره خساره پرته درانه رواني او فزیکي فعالیت کولی شي د هایپوګلیسیمیا برید کې کافی برخه شي. که دا بند نه شي ، دا د شعور له لاسه ورکولو لامل کیدی شي.

په ډیری نادره حالتونو کې ، کوما ممکن وده وکړي.

د هایپوګلاسیمیا اخته ماشوم کولی شي ژر تر ژره خارش ، خولې ، ټکان ، شکایتونه رامینځته کړي چې هغه ډیر وږی دی. په ډیری قضیو کې ، د کاربوهایدریت ګړندۍ خوړل (لکه جوس یا قهوه) وضعیت سموي.

د ټابلیټونو یا حل په ب .ه کې ګلوکوز هم کارول کیدی شي. یو ماشوم چې د هایپوګلاسیمیا د برید له امله بې هوښه شي ژر تر ژره د رګونو ګلوکوز انجیکشن وروسته عادي حالت ته راشي.

دا به ژر تر ژره د وینې د شکر کچه نورمال ته بیرته راستنیدو کې مرسته وکړي.

په ماشومانو کې د هایپوګالیسیمز غیر فعاله

د دې سینډروم یو نادر ډول ، چې په ماشومانو کې د عامل هايپوګلاسیمیا په نامه پیژندل کیږي ، پرته له شکرو کې په خلکو کې پیښ کیدی شي. د هایپوګلیسیمیا د عکس العمل سره ، د وروستي خواړو څخه شاوخوا څلور ساعته وروسته د وینې ګلوکوز 3.5. mm ملي لیتر / ایل ته راټیټیږي ، چې د ټیټ وینې شکر ورته نښې نښانې رامینځته کوي چې خلک یې د شکر ناروغۍ لري.

روژه د هایپوګلیسیمیا هم عام ده. دا یو داسې حالت دی چیرې چې د وینې د شکر کچه د سهار له خوبه پاڅیدو یا د خواړو په مینځ کې د 3.5-4.0 ملي لیتر / L ده. ځینې ​​درملونه او طبي لاسوهنه کولی شي د شکرو ناروغۍ پرته ماشومانو کې د هایپوګلیسیمیا سنډوم لامل شي.

د شکرو ناروغانو کې ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا د لومړي ډول ډایبېټیس ناروغانو کې خورا ډیر عام دی (د انسایولن پورې تړلی ډایبایټس یا د ځوان ډایبایټس په نامه هم پیژندل کیږي) د 2 ټایب ناروغانو په پرتله (دمخه د لویانو شوګر په توګه طبقه بندي شوي).

هایپوګلاسیمیا او لاملونه

د هایپوګلاسیمیا لاملونه د انسان په بدن کې د کاربوهایډریټ او انرژي میتابولیزم تنظیم کولو میکانیزمونو کې پټ دي. د ماشوم وینې ته د انسولین په ډیرې خپرېدو سره ، د هایپوګلاسیمیا برید رامینځته کیدی شي ، پرته لدې چې د ډایبېټیس پراختیا ته د هغه احتمال په پام کې ونیسي.

په ماشومانو او لویانو کې د ډایبېتې ناروغۍ کې د هايپوګلاسیمیا لامل کیدی شي که چیرې ډیر انسولین تزریق شي.

د خواړو سم څښاک پرته ډیر فزیکي او رواني فشار ، ځینې درمل ، خواړه پریښودل ، او الکول څښل کولی شي په برید کې مرسته وکړي.

د ډایبایټس میلیتس کې هایپوګلاسیمیا یوه معمولي پدیده ده چې ورسره ناروغ باید د دې وړ وي چې په خپل وخت په سمه توګه مبارزه وکړي.

غیر فعال هایپوګلیسیمیا د ګاسټرک بای پاس جراحي وروسته د انزیماتیک اختلال له امله رامینځته کیدی شي.

په شوګر کې پرته ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا د انسولین تولیدونکي تومورونو ، ځینې هورمونل اختلالاتو ، درملو (د سلفونامایډ درملو او د ایسپرین لوی مقدارونو په شمول) او شدید سومیتیک ناروغیو لامل کیدی شي. غیر هڅول شوي هایپوګلیسیمیا بریدونه د 10 کلونو ماشومانو کې ډیر عام دي.

هایپوګلاسیمیا او د هغې نښې

والدین باید په یاد ولري چې د هایپوګلاسیمیا ټولې نښې نښانې د مفصل لابراتوار وینې ازموینې پرته نه پیژندل کیدی شي. تاسو باید د خپل ماشوم چلند او خواړو کې د هرډول بدلون څخه خبر اوسئ. په ځانګړي توګه که تاسو شک ولرئ چې هغه د ګلوکوز زغم زیانمن کړی دی. د هایپوګلاسیمیا نښو کې شامل کیدی شي:

• د موټر چلول بې ثباتي ،
• اضطراب او خارش
• خوب او خوب
• خوله زیاته شوې
• د خبرو بې مانا ، د انفرادي ټکو او لیکونو تلفظ کې ناتوانه ،
• د ستړیا او بې حسي احساس
• لوږه
• د اضطراب احساس.

په شوګر کې هایپوګلاسیمیا: کله چې ډاکټر ته مراجعه وشي

په شوګر کې هایپوګلاسیمیا د انسولین د زیات والي او د ماشوم په وینه کې د ګلوکوز کموالي له امله رامینځته کیږي. هغه ماشومان چې د هایپوګلاسیمیا مکرر فشارونه تجربه کوي باید ژر تر ژره د دوی روغتیایی پاملرنې چمتو کونکي ته وښودل شي. دا ممکن اړتیا وي چې د انسولین ، ډوز ، یا نور اوسني درملنې رژیم کې بدلونونه تنظیم کړئ.

که چیرې یو ماشوم یا ځوان په شوګر کې اخته وي نو پرته له کوم علاماتو څخه د ټیټ وینې شکر وښیې ، دا کولی شي په بشپړ ډول بې پامه پاتې شي. په هرصورت ، ډاکټر باید د ناروغ ماشوم حالت کې د ټولو بدلونونو څخه خبر وي. د هایپوګلاسیمیا سنډروم لپاره د وخت سره طبي پاملرنې نشتوالی د شعور له لاسه ورکولو لامل کیدی شي.

د هایپوګلاسیمیا لاملونه

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلیسیمیا په دوامداره او کله ناکله پیښ کیدی شي.

د هایپوګلاسیمیا لاملونه ، کوم چې پخپله وخت په وخت څرګندیږي ، شامل دي:

• ناکافي سبسټریټ
• ناپاک انزایم فعالیت ، کوم چې کولی شي د ګلایکوژن د راټولیدو کمښت المل شي.

دایمي هایپوګلیسیمیا د لاندې دلایلو له امله پیښیږي:

• په ماشوم کې هایپرینسولینیزم ،
• د هورمونونو په تولید کې سرغړونه ،
• د میراث میتابولیک اختلالات.

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا د اوبو د ګلوکوز حلونو د رګونو د لارې ګړندي مداخلې له امله رامینځته کیدی شي. دا د کاتیتر یا نباتي عصبي ناسم موقعیت پایله هم کیدی شي.

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا د جدي ناروغۍ یا رنځپوهنې نښې کیدی شي:

• سیپسس
• هیپوترمیا ،
• پولیګلوبیا ،
• بشپړ هیپټایټس ،
• د سینایټیک زړه ناروغي ،
• د درملو اېتودول.

Hyperinsulinism اکثرا د لاندې دلایلو له امله پیښیږي:

• امید لرونکې مور د درملو درملنه درلوده
• ماشوم د یوې میرمنې څخه زیږیدلی و چې شکرې لري.
• پولیګلوبیا په یوه ماشوم کې وموندل شو ،
• پیدایی ناروغی

سربیره پردې ، د نوي زیږیدلو په بدن کې د هورمونل ترکیب اختلالات د هایپوګلاسیمیا لامل کیدی شي.

په تنکي ماشومانو کې د ناروغۍ نښې

بدبختانه ، دا رنځپوهنه حالت هیڅ نښې نلري. یوه له نښو څخه کیدای شي اعتراف ، apnea ، او همدارنګه bradycardia وي.

که چیرې ماشوم د هایپوګلیسیمیا جدي مرحله ولري ، نو هغه به هیڅ ډول نښې ونه لري ، نو د دې لپاره اړینه ده چې د ګلوکوز کچه اندازه کړئ ، او ورته نښو ته هم ځانګړې پاملرنه وکړئ:

• ماشوم د سینې یا بوتل په بریالیتوب کې خورا ضعیف دی.
• ماشوم بې هوښه دی او ډیر خوله کوي.
• د دماغي دردونه
• ماشوم د وینې فشار کې اچوي او هلته تاککارډیا ده ،
• ماشوم شاید ناڅاپه په چیغو چیغې وهل پیل کړي.

بیاکتنې او نظریات

زه د ډایبېټایټ دوه ډوله لرم - غیر انسولین پورې تړاو لري. یو ملګري د ډایبې نوټ سره د وینې شکر کمولو وړاندیز وکړ. ما د انټرنیټ له لارې امر کړی. استقبال یې پیل کړ. زه یو غیر سخت رژیم تعقیبوم ، هره سهار زه په 2-3 کلو میتر قدم وهل پیل کوم. د تیرو دوه اونیو په جریان کې ، زه د سهار له سهار نه د 9.3 څخه 7.1 څخه د سهار په ساعت کې د بورې په بوره کې کم کمښت لیدم ، او پرون حتی تر 6.1 پورې! زه د مخنیوي کورس ته دوام ورکوم. زه به د بریالیتوبونو په اړه غړیتوب ختم کړم.

د سریال ټرای ګلیسریډ غلظت باید د لیپډ امیلشن د ودې پرمهال و ارزول شي ، او بیا په اونۍ کې. د مور او پلار تغذیه کونکي ماشومونه باید د ګډوډۍ له امله د میټابولیک نقطې نظر څخه کنټرول شي چې د مایعاتو او الکترولیتونو ، ګلوکوز هوموټاسایس ، ځيګر فعالیت او اسید اساس توازن کې رامینځته کیږي. د غوړ عدم برداشت کولی شي په اسانۍ سره د انترپایډ اداره په راتلونکې ورځ وپلټل شي ، د کیپیلري ټیوب کې د مایکرو هیټومیټ عمل سره د نمونې سینټرفیګ کولو وروسته سیرم سوپرنیټینټ مشاهده کوي.

د نورمال او سالم فعالیت لپاره ، د بدن حجرې باید د شکري او ګلوکوز یو ځانګړی عرضه ترلاسه کړي. که چیرې لویان د خواړو څخه اړین خوراک ترلاسه کړي ، نو د نوي زیږیدلي کوچني ماشوم د مور له شیدو څخه ، نو تاسو اړتیا لرئ د ماشوم خواړه په دقت سره وڅیړئ ، په ځانګړي توګه کله چې مور د شکر ناروغۍ ناروغي وي. پدې حالت کې ، بدن به ډیر انسولین تولید کړي ، کوم چې د بورې کمولو کې مرسته کوي.

که سوپرنیټینټ شیدو اړخ لري ، د انټرایډیډ بل خوراک پدې ورځ نشي اداره کیدی ، که چیرې دا ژیړ ژیړ رنګ ولري ، نو د دې ورځې لپاره وړاندیز شوی خوراک دننه کیدی شي. دا منطقي خبره ده چې تمرین په وینه کې د وړیا غوړ اسیدونو ، ټرای ګلیسریډز او کولیسټرول مثالي کچې دي.

ژر نوی زیږیدلی مه پریږدئ. ډیر ژر زباني اداره مه پیل کوئ. د حمل عمر څخه د 32 اونیو څخه کم په ټولو ماشومانو کې د ناسوګاسټریک ټیوب وکاروئ. په حده زیات مقدار مه زیاتوئ. یو ماشوم چې د تنفس اندازه یې په یوه دقیقه کې له 60 څخه ډیر وي یا څوک چې په هايپوټرمیا کې وي په شفاهي ډول نشي ورکول کیدی.

په نوي زیږیدلي کې د ټیټ شوګر لاملونه:

• وختي زیږون
• د ارټراټرین جنین تغذیه.
• مور شکره لري.
• زیږون ، د ماشوم اسفیکیا سره.
• د وینې لیږد.
• هیپوترمیا یا د ماشوم په بدن کې انتان.
• د تغذیې کمښت ، لوږه ، د مور شیدو ترمینځ لوی وقفې.
• د کیټون بدنونو مینځپانګه.

د نوي زیږیدلو کې د دې ناروغۍ علامه شتون نلري ، مګر ځینې وختونه دا پخپله د لاندې علاماتو سره څرګندیږي:

نوي زیږیدلي ماشوم ته د مور د هايډرامنیز تاریخ ولرئ او یا چا چې ډیرې بلغم ولري تر هغه پورې چې غوړ معدې ته تحویلیږي حتی خواړه مه ورکوئ او حتی رادیولوژیکي معاینه ترسره کیږي. د مایعاتو او کالوریانو مصرف ثبت کړئ.

په زیږون کې د ماشوم د داخلي پروسس کولو خطراتو کې ، لږترلږه په ورځ کې یو ځل د شکر ناروغۍ کمولو ازموینه ترسره کړئ ، په ځانګړي توګه که ناروغ په شفاهي ډول پیل شوی وي. هڅه وکړئ چې نوی زیږیدلی د تغذیه کولو په جریان کې د وینی یا مرحلي شیرین کې وساتئ ، ځکه چې دا د معدې خالي کول ګړندي کوي او د ارام کیدو او امید خطر کموي.

• د وینې جریان ګډوډ کړی
• د مرکزي جینسیزم عصبي رنځپوهنه (د طبي معایناتو پرمهال کشف شوې).
• د غړو یا ګوتو غیر ارادي تمایل.
• د ساړه حس ، ژړا.
• ډیر خولې کول.
• په نیلي کې د پوټکي او مغز جھلی کول.
• د حرکت مخه نیول چې د اوږدې مودې لپاره تنفس کوي - له 10 څخه تر 30 ثانیو پورې.
• د زړه درجه کمول په یوه دقیقه کې له be 100ats وهلو څخه کم دی.
• تنفسي ستونزه د سانس او ​​تنفس ترمینځ په ناکامیو کې څرګندیږي.
• د بدن ټیټ حرارت ، د دې له امله چې د نوي زیږیدلي ماشوم نشي کولی د صحي میتابولیک پروسو ملاتړ وکړي.

دا ډول څرګندونې په انفرادي ډول نه دي او د نورو سره په ترکیب کې موندل کیږي ، نو که تاسو کوم نښې وګورئ نو تاسو اړتیا لرئ د ډاکټر څخه مرسته وغواړئ. همچنان ، په نوي زیږیدلي کې د ټیټ وینې شکر یوه نښه له ګړندي سطحې ساه اخیستل ګ .ل کیږي. په کور کې ګلاسیمیا کنټرول لپاره ، سپارښتنه کیږي چې ځانګړي ګلوکومیټر وکاروئ چې د وینې شکر اندازه کړي او د یوې دقیقې په اوږدو کې پایله چمتو کړي.

د حجم زیاتولو دمخه یا د تحویلي میتود بدلولو دمخه تل د نرس ​​سره مشوره وکړئ. خپلې مور ته د هغې د ماشوم تغذیه کولو یا تغذیه کولو تعلیم ورکړئ. هیڅکله له هغه څخه د ورته ورته کولو غوښتنه مه کوئ چې هغه یې نشي کولی. د زیږون وزن د زیږون وزن له ترلاسه کولو دمخه عاید محاسبه کولو لپاره کارول کیږي.

د 10 l لپایډ امیلشن باید د ضعیف زغم له امله مخنیوی وشي. دا اړینه ده چې د لومړي لیپډ انفیوژن پیل کیدو دمخه د وینې سیرم کې د ټرایګلیسریډونو کچه و ارزول شي ، ځکه چې وروستی اداره کیږي ، او بیا هره اونۍ. د هایدریشن اساسی سکیم او وړاندیز شوی پیرنټری تغذیه.

په ماشومانو کې چې د شکر ناروغي میندو څخه زیږیدلي ، د ناروغۍ لومړۍ نښې او علایم په لومړي ساعتونو کې څرګندیږي ، او په هغو ماشومانو کې چې د صحي میندو څخه په دریو ورځو کې زیږیدلي.

دا په هر وخت کې امکان نلري چې په وخت سره په ماشوم کې د ټیټ وینې شکر تشخیص کړئ ، ځکه چې د هایپوګلاسیمیا نښې د تنفسي رنځ سنډوم سره ځینې ورته والی لري ، کله چې د ساه لنډۍ ، د پوټکي پوټکي او ساه ایستلو سره د ساه لنډۍ سره رامینځته کیږي. ورته نښې هم د وقايوي بواسير سره پېښېږي.

لاملونه ، پیښې ، او د خطر عوامل

په باوري ډول د دې کیفیت تایید کړئ. د مقالې ښه کولو وروسته ، دا ټیمپلیټ لرې کړئ. تشخیص د نوي زیږیدونکو ماشومانو لپاره ښه دی څوک چې هیڅ ډول نښې نلري یا څوک چې د درملنې سره هایپوګلاسیمیا وده کړې. په هرصورت ، هایپوګلیسیمیا ممکن د درملنې وروسته د نوي سلنه کوچنیانو کوچنۍ برخې ته راستون شي. حالت ممکن بیرته راستون شي کله چې ماشومان د رګونو له لارې لرې شي مخکې لدې چې دوی بشپړ چمتو شي د خواړو خواړه واخلي. د دوامداره هایپوګلاسیمیا لاملونه.

پدې ماشومانو کې ، اناروبیک ګلیکولیسز د ګلوکوزون ضعیف مصرفوي او هایپوګلیسیمیا د لومړیو څو ورځو په جریان کې هر وخت پیښ کیدی شي ، په ځانګړي توګه که د خواړو راشنونو تر مینځ وقفه اوږده وي یا که د تغذیه کولو اندازه ټیټه وي. له همدې امله ، د هایپوګلاسیمیا د مخنیوي لپاره د exogenous ګلوکوز دوامداره څښل مهم دي. انتقالي هایپرینسولینیزم تاثیر کوي ، په ډیری حاالتو کې ، د شکرې ناروغۍ میندې ماشومان او په نسبي ډول د شکرې کنټرول درجې پورې تناسب لري.دا په نوي زیږیدونکو ماشومانو کې هم عام دی چې د فزیکولوژيکي فشار سره مخ دي او د امیندواري عمر لپاره امکان نلري.

هغه څه چې ډک دي کله چې نوی زیږیدلی شوګر لږ وي

کله چې نوی زیږیدل کم شوګر ولري ، نو خطر یې څه دی؟ پایلې یې څه دي؟ څه ناروغي ګواښوي؟ د نوي زیږیدونکي په بدن کې د ټیټ شوګر پایله کولی شي ډیری ناروغۍ ولري ، پشمول د مړینې په شمول ، د پښو او لاسونو د وینې رګونو ته زیان رسیدل ، د لید جزوی یا بشپړ زیان ، د زړه ناروغۍ ، او د دماغ حجرو مړینې له امله مړینه چې د ګلوکوز سره ترکیب کیږي. څنګه چې په نوي زیږیدلي کې د ټیټ شوګر تشخیص کول ګران دي ، نو د ناروغۍ وروستي وده کولی شي د ورته پیچلتیا لامل شي:

لږ عام لاملونه د زیږیدنې له مخې هایپرینسولینیزم ، د جنین شدید اریتروبللاسیس ، او بیککیت - ویدیمن سنډروم دي. په عادي ډول ، هایپرینسولینیمیا د زیږون وروسته په لومړیو 1-2 ساعتونو کې د سیرم ګلوکوز د ګړندۍ کمیدو لامل کیږي ، کله چې د ګلوکوز دوامداره تحویل د نبض له لارې مداخله کیږي.

په نهایت کې ، هایپوګلاسیمیا ممکن د ضعیف نخاعي کیتیتر موقعیت یا سیپسس سره تړاو ولري. ډیری نوي زیږیدلي غیر خطرناکه پاتې کیږي. اډرینرجک نښې نښانې د خولې ، تاککارډیا ، سستي ، یا ضعف او ټکان څخه جوړ دي. ممکن بې حسي ، ضعیف تغذیه ، د وینې لوړ فشار ، او ټیچپنه وي. د ناروغ په بستر کې د ګلوکوز څارنه. . ټولې نښې غیر اهمیت لري ، او په نوي زیږیدلو کې د اسفیکسیا ، سیپسس یا منافقیتسیمیا یا د اپیټونو لرې کولو سره څرګندیږي. په دې توګه ، په زیږیدونکو ماشومانو کې د دې نښو سره یا پرته پرته د زیاتوالي خطر سره ، د سرطاني نمونې څخه د ناروغ په بستر کې د سیرم ګلوکوز کچه سمدستي څارنه اړین ده.

• د وینې رګونو کې د وینې ټوټې څرګندیدل.
• د تریوموبیلیا او ویروس رګونو وده.
• د وینې جریان سرغړونه ، کوم چې ممکن د اړین هورمونونو او ویټامینونو سره د ضعیف میتابولیزم او د بدن ناکافي تقدیر پایله ولري.
• د وینې د اکمالاتي کمښت له امله د داخلي ارګانونو ناکامي.
• د نسجونو مړینه
• په استخباراتو ، د فکر کولو پروسې او حافظې باندې تاثیر. ځینې ​​وختونه د ورته انحراف پایله کولی شي دماغي فلج شي. د ادراکي فعالیت مخنیوی د وینې د شکرو په وخت سره معاوضه سره بندیږي.
• عضلاتي سیسټم ته زیان ، کوم چې وروسته د معلولیت لامل کیدی شي.

مګر وخت په وخت خبرداری او مخنیوي تدابیر به د هايپوګلاسیمیا د پایلو څخه د خلاصون لپاره مرسته وکړي حتی د هغې د پراختیا په لومړیو مرحلو کې ، ځکه چې کله نوی زیږیدلی د وینې شکر لږ وي ، درملنه باید په وخت سره پیل شي.

غیر معمولي ټیټ غلظت د وینس نمونه تاییدوي. د ډیرو لوړ خطر لرونکو نویوتونونو د وقایه کونې درملنه په ګوته شوې. نور د خطر سره مخ ماشومان چې ناروغ نه کیږي باید ژر تر ژره خواړه ورکړل شي او اکثرا د ماشوم فارمول سره کاربوهایډریټ چمتو کړي.

د سیرم ګلوکوز کچه باید د انفیوژن شرح پیرامیټرو مشخص کولو لپاره وڅارل شي. که چیرې هایپوګلیسیمیا د درملنې لپاره مقاومت ولري ، نور لاملونه په پام کې ونیسئ او احتمال یې ، د Endocrine ارزونه وکړئ ، ترڅو دوامداره هایپرینسولینیزم او د ضعیف ګلوکونوجینسیز یا ګلاکوګینولوزیز معاینه کړي.

مخنیوی او درملنه

د ناروغۍ مخنیوی د بدن سالم فعالیت او د ناروغیو نشتوالي کلیدي دی. د هایپوګلاسیمیا د مخنیوي لپاره ، تاسو باید لاندې قواعدو پابند اوسئ:

• په ځانګړي ډول د مور شيدې ورکول. په داسې حالتونو کې چیرې چې ماشوم وختي وخت ولري ، اجازه ورکړل شوې چې سربیره پردې د حبوبات سره خواړه ورکړي ، مګر یوازې د ډاکټر له اجازې وروسته.
• د اضافي ماشوم خواړو نشتوالی. د نوي زیږیدونکي لپاره ناممکن دی چې د مور له شیدو پرته بل څه وخوري.
• په کریب کې د ډایپرونو ، ډایپرونو ، بستر کتانونو مناسب تودوخه. د سالم بدن تودوخې ساتل د ټیټ شوګر مخه نیولو کې لومړنی شرط دی.
• د مور له شیدو تغذیه باید د زیږون وروسته په یو ساعت کې پیل شي.
• دا به غوره وي چې د ماشوم رژیم په مهالویش سره پلان کړئ ترڅو چې ډیر یا کم کافي تغذیه ونلري ، په پایله کې ناروغي وده کولی شي. که ماشوم د لوږې نښې ونه ښیې (یو صحي ماشوم په ورځ کې لږترلږه 4-5 ځله وخوري) ، نو دا ډاکټر ته د لیدو لپاره سیګنال دی.
• حتی که د نوي زیږید عمر له 32 اونیو څخه کم وي ، او وزن یې له 1.5 کیلوګرام څخه کم وي. د تغذیه لاهم یوازې د مور لخوا د تغذیه کولو سره سپارښتنه کیږي ، پرته د ډاکټر وړاندیزونو سره.
• که چیرې د ګلوکوز کچه له 2.6 مول څخه کم وي ، نو د ګلوکوز یو رګونو نفوس باید سمدستي پیل شي.

د دې په پام کې نیولو سره چې ایا نوی زیږیدلی ناروغ دی یا نه ، د خپل ژوند په لومړي ساعتونو کې یې باید بدن ته د رګونو ګلوکوز ترلاسه کړي.

نوي زیږیدلي ګوډاګیان د امیندوارۍ معافیت سیسټم سره زیږیدلي ، کوم چې باید د وخت په تیریدو سره جوړ شي ، د مور د شيدو سره پیل شي. د دوی د نامعلومو ارګانونو او سیسټمونو له امله ، ګوډاګي د مختلف بریدونو خطر لري ، په شمول د انفیکشن او چاپیریال ، تغذیه او میټابولیک فکتورونه. سربیره پردې ، ځوان څاروي لاهم د بدن د تودوخې سخت تنظیم نه لري ، او د بدن تودوخه کولی شي د تودوخې او رطوبت بدلونونو په ځواب کې خورا لوړه شي. د ګلوکوز کنټرول ممکن ضعیف هم وي ، او د وینې ګلوکوز کچه ممکن د خوړو اختلالاتو کې د نورمال حد څخه ښکته راشي ، چې د هايپوګلیسیمیا حالت لامل کیږي.

د خطر ډلې کې ماشومان هم شامل دي:

• هضم ضعیف دی.
• د بدن وزن له څلور کیلو ګرام څخه ډیر دی.
• مور د 1 ذیابیطس لري.
• د داخلي تغذیې امکان شتون نلري.

دلایل او لنډیز

نن ورځ ، د هایپوګلیسیمیا وده په لویانو او ماشومانو دواړو کې پراخه ده ، په شمول نوي زیږیدلي. دا د ډیری فاکتورونو له امله دی چې په 21 پیړۍ کې واقع کیږي. هیره دې نه وي چې دا ناروغي زموږ د وخت طاعون بلل کیږي. عصبي سیسټم باندې تاثیر کوي ، ناروغي په اسانۍ سره د بدن رواني فعالیتونو ته انتقاليږي او د همغږۍ ناروغیو پراختیا سرچینه ګرځي ، کوم چې د ضعیف کیدو او د زړه د فعالیت ضعیف فعالیت سره وي.

نو ، د واضح نښو پرته هایپوګلیسیمیا کولی شي تریومبوسس یا د زړه حمله رامینځته کړي ، پداسې حال کې چې نښې یا ځای به څرګند نه وي. له همدې امله ، د ټیټ شوګر په لومړي نښو کې ، تاسو اړتیا لرئ له کلینیک سره اړیکه ونیسئ او د وینې مناسبې ازموینې ترسره کړئ چې دا به د ماشوم ناروغ کیدو مخه ونیسي او وروسته یې خپل ژوند وژغوري. موافقه وکړئ چې د اندیښنې لاملونه د پام وړ دي.

د هایپوګلیسیمیا کنټرول څنګه وي

د ګلیسیمیا کنټرول لپاره ، د ازموینې ځانګړي سټیپونه شتون لري. دوی ممکن دقیقه نتیجه ورنکړي. که ازموینه خورا ټیټه کچه ښیې ، تاسو باید سمدلاسه د تشخیص لپاره لابراتوار سره اړیکه ونیسئ. پدې پوهیدل مهم دي چې درملنه باید سمدستي پیل شي ، پرته لابراتوار ازموینو ته انتظار کې. ازموینه نشي کولی 100 the ناروغي لرې کړي.

موږ باید په یاد ولرو چې د خطر ګروپ کې نوي زیږیدونکي شامل دي چې وزن یې له 00 2800. لږ وي او له 00 43 grams grams ګرامو څخه ډیر وي ، وخت دمخه ماشومان او هغه کسان چې د یوې میرمنې لخوا د شکرې ناروغۍ سره زیږیدلي وي.

ډیری پوښتنې سره علاقه لري: کله د ګلیسیمیا شاخصونو لپاره ازموینې ترسره کیږي؟ دوی د زیږون نیم ساعت وروسته ګلیسیمیا کنټرول پیل کوي ، بیا یو ساعت ، درې ، شپږ ساعته وروسته ، تل په خالي معدې کې. که ثبوت شتون ولري ، کنټرول نور هم دوام لري. کله چې لومړنۍ تشخیص ترسره شي ، نو د زیږون ناسازګارۍ او سیپسیس له پامه غورځول کیږي.

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا: درملنه

د هایپوګلیسیمیا درملنه په بیلابیلو لارو ترسره کیږي: ډیکټروز د رګونو په واسطه اداره کیږي ، د داخلي تغذیه وړاندیز کولو پریکړه کیږي ، داسې قضیې شتون لري کله چې ګلوګګون په انټرماسکلر ډول اداره کیږي.

د هغه ماشوم لپاره چې مور د شکر ناروغي سره زیږیدلي څوک چې انسولین اخلي ، په ډیری مواردو کې ، د ګلوکوز محلول د زیږون وروسته اداره کیږي. ډاکټران نورو ماشومانو ته مشوره ورکوي چې د خطر سره مخ دي ژر تر ژره او ډیر ځله مخلوط تغذیه پیل کړي ترڅو ډیر کاربوهایدریټ بدن ته ننوځي.

کله چې وموندل شي چې د نوي زیږیدلي وینې کې د ګلوکوز کچه ټیټه شوې ، نو لازمه ده چې د ماشوم درملنه پیل کړئ. د دې کولو لپاره ، داخلي تغذیه او د ګلوکوز اوبه لرونکي محلول غوره کړئ ، کوم چې په رګ کې داخل کیږي.

له دې وروسته ، دا اړینه ده چې په دوامداره توګه د ګلوکوز کچه وڅارئ او اړین اقدامات یې خورا ګړندي ونیسئ.

که د ماشوم وضعیت نورمال وي ، تاسو کولی شئ د تغذیې درملنې ته مخه کړئ ، مګر تاسو نشئ کولی څارنه بند کړئ.

د دې پوهیدل خورا مهم دي چې هر ډول هایپوګلاسیمیا ، حتی که دا د کومې نښې پرته تېر شي ، باید درملنه یې وشي. د ساعت لخوا کنټرول په دوامداره توګه دوام لري ترهغې پورې چې ماشوم ښه شوی وي. حتی که چیرې شاخصونه لاهم مهم ندي ، درملنه لاهم لازمي ده.

هایپوګلاسیمیا دوه ډوله کیدی شي: معتدل او شدید. که نوی زیږیدلی لومړی ناروغي ولري ، نو هغه ته 15٪ مالټوډاکټرین او د مور شيدې ورکول کیږي. کله چې دا امکان نلري ، ګلوکوز داخل کړئ.

په شدید شکل کې ، بولس رامینځته کیږي ، بیا د ګلوکوز انفیوژن ، دا هم په ترکیب کې اضافه کیږي. که دا مرسته ونکړي ، ګلوګګان اداره کیږي. پدې حالت کې ، دا اړینه ده چې شاخصونه په کلکه څارنه وکړئ ، ځکه چې دا یوازې د یو څه وخت لپاره ښه احساس کولی شي.

دا پیښیږي چې پورته ټول هیڅ کومه نتیجه نه ورکوي ، بیا دوی خورا سخت اقداماتو ته لاره هواروي او ډای ډای اکسایډ یا کلوریتیازاید ورکوي.

د نوي زیږیدلو ماشومانو لپاره مخنیوي تدابیر

دا د امید لرونکو میندو لپاره خورا مهم دي چې د امیندوارۍ په وروستیو میاشتو کې د شکر ناروغۍ تاریخ لري ترڅو ډاډ ترلاسه کړي چې د دوی ګلوکوز کچه نورمال ده.

موږ باید هڅه وکړو چې ماشوم ته ژر تر ژره خواړه ورکول پیل کړو او ډاډ ترلاسه کړو چې خواړه په منظم ډول تغذیه کیږي. کله چې نوی زیږیدلی کور ته راشي ، منظم تغذیه باید دوام ومومي.

د تغذیه کولو ترمینځ وقفه باید له څلور ساعتونو څخه زیاته نشي. ډیری وختونه داسې شرایط شتون لري چې نوی زیږیدلی ماشوم روغ رمټ کورته رخصت شوی و ، او هلته ، د تغذیه کولو ترمینځ د اوږدې وقفې له امله ، هغه ناوخته هايپوګلیسیمیا رامینځته کوي.

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا یوه جدي ناروغي ده چې نږدې څارنې او سمدستي درملنې ته اړتیا لري. تاسو اړتیا لرئ د خپل ماشوم سمه څارنه وکړئ ترڅو له جدي ستونزو څخه مخنیوی وکړئ.

موږ تاسو او ستاسو ماشوم ته ښه روغتیا غواړو!