په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا

هایپوګلیسیمیا د سیرم ګلوکوز کچه د 40 ملی ګرامه / dl څخه کم (د 2.2 ملي لیتر / l څخه کم) په صحي او بشپړ عمر ماشومانو کې یا له 30 ملي ګرامه / dl څخه کم (د 1.7 ملي لیتر / l څخه کم) د وخت دمخه ماشومانو کې وي.

د خطر عوامل عبارت دي له وخت څخه دمخه او په نامه یادي ډول د انسټپارټم اسفېکسیشن.

د یو خطرناک حالت اصلي لاملونه لکه یو کلن عمر ماشوم کې هایپوګلاسیمیا د لږترلږه ګلایکوژان پلورنځیو او هایپرینسولینیمیا له امله رامینځته کیږي. د دې ناروغۍ نښې نښانې tachycardia ، cyanosis ، نخاعي او په خوب کې ناڅاپي تنفسي نیول دي.

دا تشخیص په وینه کې د ګلوکوز غلظت په ټاکلو سره تایید شوی. تشخیص په لامل پورې اړه لري ، مګر درملنه مناسبه تغذیه او د رګونو ګلوکوز انجیکونه دي. نو په نوي زیږیدلو کې هایپوګلیسیمیا څه شی دی؟

لاملونه

لکه څنګه چې تاسو پوهیږئ ، د دې رنځپوهنې حالت دوه اصلي ډولونه دي: لنډمهاله او دوامدار.

د پخوانیو دلیلونو کې د انزایم فعالیت غیرمستقیم کمښت یا ناسازګارتیا شامله ده ، کوم چې کولی شي په بدن کې د کافي اندازې ګلایکوجن نشتوالی رامینځته کړي.

مګر هغه عوامل چې کولی شي د ناروغۍ دوهم ډول ظاهرا اغیزه وکړي hyperinsulinism دي ، د contrainsular هورمونونو او میتابولیک ناروغیو څخه سرغړونه ، چې میراث لري.

د زیږون پرمهال د ګالیکوجن لږترلږه ذخیرې په ماشومانو کې خورا عام دي چې وخت دمخه زیږیدلي دي. دوی معمولا د زیږون پرمهال د بدن یو کوچنی وزن لري. همدارنګه ، دا ناروغي په ماشومانو کې تشخیص کیږي کوم چې د حاملګی عمر سره په پرتله کوچني دي د نامشروع پلاستینت کمښت له امله.

اکثرا هایپوګلیسیمیا په ماشومانو کې لیدل کیږي څوک چې د इंटرا پارټم اسفېکسیا تجربه کوي.

د اناروبیک ګلایکولوسیز په نوم یادیږي د ګلایکوژان پلورنځي له مینځه وړي چې د نوي زیږیدلي ماشوم په بدن کې شتون لري.

د یوې قاعدې په توګه ، دا خطرناک حالت په لومړیو څو ورځو کې څرګند کیدی شي ، په ځانګړي توګه که چیرې د تغذیه کولو تر مینځ یو څه اوږد وقفه وساتل شي. د وینې د شکرو د کمیدو مخنیوي لپاره ، دا اړینه ده چې د exogenous ګلوکوز جریان وساتو.

لږ خلک پوهیږي ، مګر لنډ مهاله هايپرسنسولیزم اکثرا د میندو څخه ماشومانو کې د Endocrine سیسټم موجود اختلالاتو سره تشخیص کیږي. هغه د دې وړ هم دی چې په ماشومانو کې فزیکولوژیک فشار شتون ولري.

لږ عام لاملونه د هایپرسنسولینیزم ، د جنین شدید اریتروبللاسیس ، او بیککیت - ویدیمن سنډروم شامل دي.

Hyperinsulinemia د ماشوم له زیږیدنې وروسته په لومړیو څو ساعتونو کې په سیرم کې د ګلوکوز غلظت کې د یو ناڅاپي ډراپ لخوا ب .ه کیږي ، کله چې د پلیسټا له لارې د ګلوکوز منظم مصرف په کافي اندازه ودریږي.

د وینې د شکر کمیدل ممکن واقع شي که تاسو ناڅاپه د ګلوکوز حل حلولو ته مخه کړئ.

هایپوګلاسیمیا په نوي زیږیدلو کې د سختو پایلو لامل کیږي. دا مهمه ده چې په دوامداره توګه د ماشوم روغتیا څارنه وکړئ نو دا په رګونو کې د ګلوکوز کافي اندازه ترلاسه کوي.

د ناروغۍ نښې

دا مهمه ده چې د ماشوم په بدن کې رامینځته شوي ټولو بدلونونو ته پاملرنه وکړئ ، ځکه چې هایپوګلاسیمیا د نو زیږیدلو لپاره جدي پایلې لري ، که چیرې دا پیل شوی وي.

د یوې قاعدې په توګه ، لومړی تاسو اړتیا لرئ د ناروغۍ نښې وڅارئ. ډیری ماشومان د ناروغۍ څرګندونه نلري. د ناروغۍ اوږدمهاله یا شدیده به د مرکزي اصل دواړه خودمختار او نیورولوژیکي نښې لامل کیږي.

د نښو لومړۍ کټګورۍ کې د خولې ډیریدل ، د زړه بدوالي ، د بدن عمومي ضعف ، زکام ، او حتی ټکان شامل دي. مګر دویم ته - تکرار ، کوما ، د سینونوسس شېبې ، په خوب کې د تنفس نیول ، بریډیکارډیا ، تنفسي تکلیف ، او هم هایپووترمیا.

ممکن سستي ، د اشتها ضایع کول ، د وینې فشار ټیټ او ټیچنیز هم وي. دا ټول څرګندونې په ماشومانو کې تشخیص کیږي کوم چې دمګړۍ زیږیدلی او تجربه شوي ساه اخیستنه ده. له همدې امله ټول هغه ماشومان چې پورته نښې لري یا نه لري لازمي ګلوکوز کنټرول ته اړتیا لري. د پام وړ راټیټ شوې کچه د وینې په وینه کې د ګلوکوز عزم لخوا تایید شوې.

د نوي زیږیدلي لنډمهاله هايپوګلیسیمیا

لکه څنګه چې تاسو پوهیږئ ، د دې ناروغۍ سره د وینې شکر کې یو فوری ډراپ شتون لري. دا ممکن د مختلف دلایلو له امله وي.

په لویانو کې ناروغي کولی شي د اوږدې روژې سره وده وکړي ، د سخت خواړه تعقیب او ځینې درمل واخلي.

په ټولو قضیو کې شاوخوا اتیا سلنه ، دا تشخیص ماشومانو ته رامینځته کیږي چې میندې یې د کاربوهایډریټ میتابولیزم له زیان سره مخ کیږي. مګر په ماشومانو کې په 20 سلنه قضیو کې چې په خطر کې دي ، د دې ناروغۍ خطرناک ب formه موندل شوې.

د نوي زیږیدلو کټګورۍ د هایپوګلاسیمیا لپاره خطر لري:

• هغه ماشومان چې د رګونو له لارې د خوار ځواکۍ سره مخ وي ،
• وختي بچي چې د بدن وزن یې کم وي ،
• هغه ماشومان چې میندې د کاربوهایډریټ میتابولیزم زیانمنوي ،
• هغه ماشومان چې د اسفیکیا اخته کیږي
• هغه ماشومان چې د وینې جریان لري.

د وینې د شکرو کمولو لاملونه په بشپړ ډول نه دي ټاکل شوي. د لوی اهمیت څخه د ګلایکوجن اندازه کمول دي ، کوم چې په ځیګر کې ځای په ځای کیږي. لږ خلک پوهیږي چې د دې ذخیرو رامینځته کول د حمل په وروستیو اونیو کې واقع کیږي. دا د دې دلیل لپاره دی چې ماشومان چې د ټاکلې نیټې څخه دمخه زیږیدلي د خطر ډلې ته راځي.

د نوي زیږیدونکو هایپوګلیسیمیا سره ، د ماشوم د بدن وزن تر مینځ یو ځانګړی توازن شتون لري ، د ځګر کار چې ګلایکوجن تولیدوي ، او همدا ډول د دماغ فعالیت ، کوم چې په بشپړ ډول ګلوکوز ته اړتیا لري. د نوي زیږون او د نازېږېدلي ماشوم هایپوکسیا د ودې سره ، وضعیت لا نور هم خراب شوی.

لکه څنګه چې تاسو پوهیږئ ، د انسټراټورین انکشاف په دوره کې ، د ګلوکوز جوړښت نه پیښیږي ، له همدې امله جنین دا د مور له بدن څخه ترلاسه کوي.

ډیری ډاکټران ادعا کوي چې ګلوکوز په یوه دقیقه کې د 5-6 ملی ګرامه / کیلو په اندازې جنین ته استول کیږي. د دې له امله ، شاوخوا 80 to پورې د انرژۍ ټولې اړتیاوې پوښل شوي ، او هغه پاتې برخه د نورو ګټورو مرکبونو څخه ترلاسه کوي.

ډیر لږ خلک پوهیږي چې انسولین ، ګلوګګون ، او د ودې هورمون د زېږون پرځای نه تیریږي. ماهرینو تایید کړې چې په ښځینه حالت کې د شوګرې غلظت کمول یوازې په جنین کې زیاتوالی راولي کوم چې د پانکریټیک هورمون تولید هڅوي. په ورته وخت کې ، دا پدیده د ګلوکاګون په فعالولو او د ودې هورمون تولید باندې هیڅ منفي اغیزه نلري.

انتقالي هایپوګلیسیمیا یو داسې حالت دی چې په بدن کې د کوچني ګلوکوز پلورنځیو شتون له امله وده کوي. د یوې قاعدې په توګه ، دا اوږد دوام نلري ، ځکه چې د وینې پلازما کې د ګلوکوز غلظت د ځان تنظیم کولو میکانیزمونو څخه مننه ، روغتیا خورا ګړندۍ ثبات لري.

دا هیر نکړئ چې ډیری عوامل شتون لري چې کولی شي د نوي زیږیدلي وینې ازموینه اغیزه وکړي:

• د عزم میتود کارول شوی
• هغه ځای چیرې چې وینه د څیړنې لپاره اخیستل کیږي ،
• د نورو رنځپوهنې ناروغیو شتون چې دا مهال په بدن کې پیښیږي.

انتقالي هایپوګلیسیمیا ، چې د څرګند نښو سره واقع کیږي ، د لس سلنه ګلوکوز حل معرفي کول شامل دي.

د وینې د شکرو نور څارنه باید په منظم ډول ترسره شي. ځینې ​​وختونه داسې پیښیږي چې په وینه کې د ګلوکوز کچه په معتبره توګه مشخص کول خورا ستونزمن وي. په داسې شرایطو کې ، دا اړینه ده چې د هغې رګونو اداره پلي کړئ ترڅو په بشپړ ډول د سرغړونې اصلي نښې له منځه یوسي.

دا مهمه ده چې په یاد ولرئ چې په ماشومانو کې د مختلف رنځپوهنې شرایطو سره سره د بورې اصلي اړتیا شتون لري. له همدې امله ، د مخدره توکو اداره کولو پیل شاوخوا نیم ساعت وروسته ، د دې مینځپانګې مشخص کولو لپاره باید تحلیل ترسره شي.

ذیابیطس د دې درملنې څخه ویره لري ، لکه اور!

تاسو یوازې غوښتنه وکړئ ...

دا په یاد ولرئ چې د درملنې پیل کولو دمخه ، د ناروغۍ بشپړه تشخیص باید ترسره شي.

د ماشومانو لپاره چې لاهم یو کلن شوی ندي ، دوی د معاینې تصدیق کولو کې لاندې ازموینې اخلي:

• د وینې بوره
• د وړیا غوړ اسیدونو شاخص ،
• د انسولین کچې کشف کول ،
• د ودې هورمون غلظت ټاکل ،
• د کیټون د غړو شمیر.

لکه څنګه چې د درملنې لپاره ، دلته اصلي ځای باید د پیرینیټال پرمختګ اصولو ته درناوی وشي.

تاسو باید ژر تر ژره د شیدو تغذیه پیل کړئ ، په بشپړ ډول د هایپوکسیا پراختیا مخه ونیسئ ، او همدارنګه د هایپووترمیا څخه مخنیوی وکړئ.

د نوي زیږون هایپوګلیسیمیا سره ، دا خورا مهمه ده چې د سلنې ګلوکوز حل په رګونو کې اداره کړئ. که ماشوم له یوې ورځې ډیر وي ، تاسو کولی شئ لس سلنه حل وکاروئ. یوازې وروسته له دې باید ټول اړین ازموینې او ازموینې د بورې کنټرول لپاره ترسره شي. لکه څنګه چې د وینې ازموینې لپاره ، دا باید د ماشوم پښې څخه اخیستل شي.

ډاډه اوسئ چې ماشوم ته د ګلوکوز حل په ب orه یا د شيدو مرکب اضافه کولو لپاره څښاک ورکړئ. که دا مطلوب تاثیر نه راوړي ، نو باید مناسب ګلوکوکورټیکاډ درملنه پلي شي.

اړوند ویډیو

پدې کارټون کې ، تاسو به د دې پوښتنې ځواب ومومئ چې هایپوګلاسیمیا څه شی دی او څه باید وکړي کله چې پیښیږي:

نوي زیږیدلي ماشوم د زیږیدنې وروسته دفاعي او د چاپیریالي منفي فاکتورونو لپاره ډیر زیان منونکي دي. له همدې امله ، دوی اړتیا لري چې له ټولو ستونزو څخه خوندي شي او د ژوند په لومړیو میاشتو کې د روغتیا حالت څارنه وکړي.

منظم ټیسټونه ، مناسبې ازموینې او د ماشومانو رنځپوهانو ته لیدنه د بدن او وینې شکر کنټرولوي. که چیرې د نوي زیږیدونکو ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا نښې وموندل شي ، سمدلاسه باید د وینې ګلوکوز کچه لوړېدو لپاره اقدامات وشي.

سمپوټومیټولوژي

په نوي زیږیدلو کې هایپوګلاسیمیا خپلې نښې لري ، په هرصورت ، اسیمپټومي ب formه هم توپیر لري. په دویمه قضیه کې ، دا یوازې د شکر کچې لپاره د وینې چیک کولو سره کشف کیدی شي.

د نښو څرګندیدل د یو برید په توګه ګ .ل کیږي چې د ګلوکوز یا اضافي تغذیې له معرفي کولو پرته نه ځي. دوی په سوماتیک ویشل شوي ، کوم چې د تنفس لنډیز ، او عصبي اړونده ب takeه اخلي. سربیره پردې ، د مرکزي عصبي سیسټم نښې په متناسب ډول برعکس کیدی شي: د جوانی ډیریدل او زلزلې یا ګډوډي ، سستي ، فشار.

سومیټیک څرګندونې نږدې ناپاک دي ، دوی په تدریجي ډول وده کوي او په نهایت کې د برید پایله کیږي چې په ناڅاپي ډول پیل کیږي. دا حالت کولی شي د شوګر کوما سره پای ته ورسي ، پدې شیبه کې شمیر ثانیې ته ځي ترڅو د ګلوکوز اړین مقدار معرفي کړي.

په وخت دمخه ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا

د وخت دمخه ماشومانو کې هایپوګلاسیمیا د عادي ماشومانو څخه په علایمو کې توپیر نلري. تاسو شاید یادونه وکړئ:

• بېوزلي
• د بدن غیر معمولي وده
• د خواړو کم مقدار
• سستي
• ځورول
• ضبطونه
• cyanosis.

ستاسو د ماشوم د پرمختګ داسې عکس به د وینې د شکرو کمښت په ګوته کړي. په هرصورت ، وخت دمخه ماشوم ډیر احتمال لري چې په وخت سره ناروغي وګوري ، ځکه چې ډیرې ازموینې ورکول کیږي او د ډاکټرانو نظارت د وخت سره زیږیدلي ماشوم سره ډیر نږدې وي.

که چیرې ناروغي په خپل وخت کشف شي ، نو درملنه به یې خورا اسانه وي - ماشوم ته د ګلوکوز سره اوبه ورکړئ ، ممکن په رګونو کې یې انجیک کړئ. ځینې ​​وختونه ، انسولین ممکن د بدن لخوا د شکر ښه جذب لپاره اضافه شي.

په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلیسیمیا درملنه

هایپوګلاسیمیا یوه ډیره عامه ناروغي ده چې د 1000 زیږیدلو ماشومانو څخه 1.5 څخه تر 3 قضیو کې پیښیږي. لیږد (تیریدل) د وخت دمخه ماشومانو ترمنځ په دریو کې دوه حالت کې پیښیږي. په ماشومانو کې د دې ناروغۍ ډیری احتمال شتون لري چې مور یې د شکر ناروغۍ اخته دي.

که چیرې ماشوم په پیل کې د زیږون وروسته د هایپوګلیسیمیا لپاره خطر ګروپ کې راشي ، نو هغه اړتیا لري چې اضافي معاینات ترسره کړي: د ژوند په لومړیو 30 دقیقو کې د بورې لپاره وینه واخلئ ، بیا بیا تحلیل په هر 3 ساعتونو کې د دوه ورځو لپاره تکرار کړئ.

په ورته وخت کې ، د بشپړ عمر ماشومانو کې د ناروغۍ مخنیوي کوم چې خطر نلري طبیعي شیدې دي ، کوم چې د سالم ماشوم تغذیه کولو اړتیاو لپاره تادیه کوي. تغذیه کول د اضافي درملو معرفي کولو ته اړتیا نلري ، او د ناروغۍ نښې یوازې د خوارځواکۍ له امله څرګندیږي. سربیره پردې ، که چیرې د ناروغۍ کلینیکي عکس وده وکړي ، نو اړینه ده چې علت وپیژندل شي ، ممکن د تودوخې کچه ناکافي وي.

که چیرې د درملو درملنه اړین وي ، نو بیا د ګلوکوز د حل یا رګونو د لارې په ب prescribedه وړاندیز کیږي. په ځینو مواردو کې ، ممکن انسولین اضافه شي. په ورته وخت کې ، ماشوم باید د ډاکټرانو لخوا په دوامداره توګه وڅارل شي ترڅو د وینې شکر کمولو څخه تر جدي کچې څخه مخنیوی وکړي.

د درملو درملنه د درملو سره

د نوي زیږیدلي هایپوګلاسیمیا تشخیص وروسته ، ډاکټران د هغه د وینې شکر کچه څارنه کوي. د دې پر بنسټ ، درملنه وړاندیز شوې. که ګلوکوز د 50 ملی ګرامه / dl څخه کم راټیټ شي ، نو بیا د 12.5 to پورې غلظت سره د ګلوکوز محلول عصبي اداره پیل کیږي ، چې په هر کیلو وزن کې د 2 ملی ګرد سره حساب کول.

کله چې د نوي زیږدلي وضعیت ښه شي ، د شیدو تغذیه یا مصنوعي تغذیه بیرته راستنیدل کیږي ، ورو ورو د دودیز تغذیه سره د ګلوکوز محلول ځای په ځای کول. درمل باید په تدریج سره بند شي؛ ناڅاپي بندیدل د هایپوګلاسیمیا لامل کیدی شي.

که چیرې د ماشوم لپاره دا ستونزمن وي چې د رګونو په واسطه د ګلوکوز اړین مقدار اداره کړي ، نو بیا درملنه په انټرماسکلر ډول وړاندیز کیږي. ټولې ټاکنې د ډاکټر لخوا وړاندیز شوي چې د ماشوم د وینې د شکر کچه څارلو لپاره اړین دي.

مه هیروئ چې هرڅومره ژر چې ناروغي وموندل شي ، ګړندی مثبت اغیز به څرګند شي ، نو په احتیاط سره ستاسو د کرمبونو پراختیا او چلند څارنه وکړئ. که تاسو کوما ته د هایپوګلیسیمیا حالت راوړو نو دا په مرکزي عصبي سیسټم اغیزه کوي ، کوم چې کولی شي د مرګ لامل شي.