لوریستا® (12 12) > درملنه او مخنیوی

یو ټابلیټ لري

چارنده توکی - لوسارتان پوټاشیم 12.5 ملی ګرامه ،

پهمرستندویهپهلاهم: سیلولوز ، پریجیلاټینیز نشایسته ، د جوار نشایسته ، مایکروکریالین سیلولوز ، انهاډروس کولیډیډ سیلیکون ډای اکسایډ ، مګنیزیم سټارایټ

د شیل ترکیب: هایپرومیلوز ، ټالک ، پروپیلین ګلاکول ، ټایټانیوم ډای اکسایډ (E171) ، کوینولین ژیړ (E104)

د اوول ګولۍ ، د یو څه بایکونیکس سطح سره ، د ژیړ فلم پوښ سره پوښل

د فارماسولوژیک ملکیتونه

درملتون

د جریان وروسته ، لوسارټان د معدې له لارې ښه جذب کیږي ، د جگر له لارې د لومړۍ تیریدو په جریان کې د پام وړ میتابولیزم څخه تیریږي ، یو فعال میتابولیت رامینځته کوي - کاربو آکسلیک اسید او نور غیر فعال میټابولیز. د لوارسټان سیستماتیک ژوی شتون نږدې 33٪ دی. د لوسارتان اوسط لوړوالی غلظت د 1 ساعت دننه ترسره کیږي ، او د 3-4 ساعتونو په اوږدو کې د دې فعال میتابولیت.

له 99 los څخه ډیر لوسارتان او د دې فعال میټابولائټ د پلازما پروټینونو پورې تړاو لري ، په عمده ډول البومین. د لوسارتان د توزیع مقدار 34 لیټره دی.

شاوخوا 14 los لاسارټان ، په شفاهي ډول اداره کیږي ، خپل فعال میتابولیت ته بدلیږي.

د لوارټان او د دې فعال میټابولائټ پلازما پاکول په ترتیب سره شاوخوا 600 ml / min او 50 ml / min دی. د لوسارتان او د دې فعال میتابولایټ رینل پاکول په ترتیب سره په ترتیب سره شاوخوا m 74 ملی ګرامه / دقیقې او m 26 ملی لیتر / دقیقې دی. د لوسارتان د شفاهي ادارې سره ، د خوراک شاوخوا 4 4 په جواني کې بدلیږي ، او شاوخوا 6٪ د فعال میتابولیت په ب .ه. د لاسارټان درملنه او د هغې فعال میټابولټ د 200 ملی ګرام پورې دوزونو کې د لوسارتان پوټاشیم د شفاهي مدیریت سره سم دی.

د جریان وروسته ، د وینې پلازما کې د لوسارټان او د دې فعال میټابولائټ غلظت خورا ډیر راټیټیږي ، وروستی نیمایي ژوند یې په ترتیب سره شاوخوا 2 ساعته او 6-9 ساعتونه دی. کله چې په ورځ کې یو ځل د 100 ملی ګرامه خوراک واخیستل شي ، نه لوسارتان او نه یې فعال میټابولائټ په لوی مقدار کې پلازما کې راټولیږي.

لاسارټان او د هغه میتابولیتونه په جواني او تشې متیازو کې بهر کیږي: په ترتیب سره شاوخوا٪ 35 and او٪ 43 په ترتیب سره ، په پیشاب کې بهر کیږي ، او په ترتیب سره شاوخوا٪ 58 and او٪ 50 fe ، په جواني کې خارج کیږي.

درملتونپهد ناروغ انفرادي ډلې

په زړه عمر ناروغانو کې د شریان لوړ فشار سره ، د وینې پلازما کې د لوسارټان او د دې فعال میټابولائټ غلظت د هغه ناروغانو په پرتله د پام وړ توپیر نلري چې د شریان لوړ فشار سره ځوانو ناروغانو کې موندل کیږي.

د ښځینه شریان لوړ فشار لرونکو ناروغانو کې ، د وینې پلازما کې د لوسارټان کچه د نارینه وینې لوړ فشار لرونکي ناروغانو په پرتله دوه چنده لوړ ده ، پداسې حال کې چې د وینې پلازما کې د فعال میټابولایټ کچه په نارینه او ښځینه کې توپیر نلري.

په ځګر کې د ځيګر معتدل الکولي سیرروسيس ناروغانو کې ، د وینې پلازما کې د لوسارتان کچه او د هغې فعال میټابولائټ کچه په ترتیب سره 5 او 1.7 ځله وه ، د ځوان نارینه ناروغانو په پرتله لوړه ده.

په 10 ملی لیتر / دقیقو د کریټینین پاکولو ناروغانو کې ، د لوارټان پلازما غلظت بدل نه شو. د عادي رینال فعالیت ناروغانو سره په پرتله ، د هیموډالیسز ناروغانو کې ، د لوسارتان لپاره د ACC (د غلظت د وخت محور لاندې ساحه) شاوخوا 2 ځله لوړ دی.

د رینال ناکامي سره ناروغانو کې یا په هغه ناروغانو کې چې د هیموډالیزس څخه تیریږي ، د فعال میتابولایټ پلازما غلظت بدل شوی نه دی.

نه لوسارتان او نه فعاله میټابولائټ د هیموډالیسس له لارې لرې کیدی شي.

لوریست® - د انټي هایټروسینټ درملو ، یو شفاهي انتخابي انجیوټینسین II ریسیپټر ضد دی (د AT1 ډول).انجیټینسین II د رینین - انګیوټینسین سیسټم فعال هارمون دی او د شریان د لوړ فشار رنځپوړیتوب کې یو له خورا مهم فاکتورونو څخه دی. انجیوټینسین II د AT1 ریسیپټرو پورې تړلی چې په مختلف نسجونو کې موندل کیږي (د بیلګې په توګه ، د وینې رګونو نرم عضلاتي نسج ، ادرینال غدود ، پښتورګي ، او زړه) او د یو شمیر مهم بیولوژیکي تاثیراتو لامل کیږي ، پشمول د وااسونټریکټریشن او الډوسټرون خوشې کول. انجیټینسین II هم د عضلاتو حجرو وده اسانه کوي.

لوسارټان او د دې درملتون فعال میټابولټ E3174 د انجیوټینسین II ټولې فزیکولوژیکې اغیزې بندوي ، پرته لدې چې د هغې سرچینې او بایوسینتیسز لارې ته پام وکړي.

لوریستا ® په غوره توګه د AT1 ریسیپټرې بلاک کوي او د نورو هورمونونو یا آئن چینلونو اخیستونکي نه مخنیوی کوي چې د زړه د سیسټم تنظیم کولو لپاره مسؤل دي. سربیره پردې ، لاسارټان د انجیټینسین بدلولو انزایم (کینیس II) فعالیت نه منع کوي ، یو انزایم دی چې د بریډیکینین په ماتېدو کې دخیل دی.

د متوسط فشار لرونکي لوړ فشار لرونکي ناروغانو کې د لوسارتان یو واحد ډوز د سیسټولیک او ډیسټالیک فشار فشار کې احصایوي د پام وړ کمښت ښیې. د دې اعظمي تاثیر د ادارې وروسته 6 ساعته وده کوي ، د معالجې اغیز 24 ساعته دوام لري ، نو دا کافی دی چې دا په ورځ کې یو ځل واخلئ. د انټي هايپروسیتي تاثیر د درملنې په لومړۍ اونۍ کې وده کوي ، او بیا وروسته په تدریج سره وده کوي او ثبات یې د 3-6 اونیو وروسته

لوریسټا په نارینه او ښځینه وو او همدارنګه په لویانو (65 ≥ کلونو) او ځوانو ناروغانو (65 years کلونو) کې په مساوي ډول اغیزمنه ده.

د لوړ فشار سره ناروغانو کې د لوسارټان بندیدل د وینې فشار ګړندۍ زیاتوالي لامل نه کیږي. د وینې فشار کې د پام وړ کمښت سربیره ، لوسارټان د زړه په اندازې باندې کوم کلینیکي مهم تاثیر نلري.

د کارولو لپاره نښې

- په لویانو کې د ارثي فشار لوړ فشار درملنه

- د لوړ فشار لرونکي ناروغانو کې د پښتورګو ناروغۍ درملنه

او د 2 ډایبایټس میلیتس د پروټینوریا ≥ 0.5 g / day سره ټایپ کړئ ، د برخې په توګه

- په بالغانو کې د زړه د ناکامۍ درملنه

(کی ې وینټریکولر ایجکشن فریکشن ≤40. ، کلینیکي پلوه مستحکم

حالت) کله چې د انجیوټینسین - بدلولو مخنیوی کاروونکو څخه کار واخیستل شي

انزایم د عدم برداشت له امله ناممکن ګ .ل کیږي ، په ځانګړي توګه

د ټوخی د پراختیا سره ، یا کله چې د دوی هدف سره توپیر ولري

- د شریان لرونکو ناروغانو کې د ضربې کم خطر

د ECT لخوا تایید شوي هایپرټروفي او کی left ventricular Hypertrophy

ویلرین څه شی دی او د څه سره خوري؟

د بوټو سره کور درملنه تل زموږ په هیواد کې په لوړه کچه درناوی کیږي. هرڅه چې د کلي په مرغیو کې یا په اصلي باغ کې کرل شوي وي په اوتومات ډول ګټور ، خوندي او چاپیریال دوستانه ګ .ل کیږي. د عامې صدمې سره د جدي دائمي ناروغیو درملنه ، البته ، یو ښه نظر نه دی ، مګر په اعصاب او بوټو کې په آرامۍ کې ، دوی کولی شي لوی مرستندویان وي.

دا هیڅ حادثه نده چې د هټورن ، مورنورټ او پوني ګټور ملکیتونه لاهم دومره ارزښت لري. هو ، او نن والاریان - په درملتونونو کې د "سوړ" پلور مشرانو کې. او د درملو بوټي د څو زرو کلونو لپاره کارول شوي!

ویلرین د نومونو یوه ټولګه لري - د پیشو ریښې ، د ځنګل بخور ، شړونکی واښه. او د هغې اغیز خورا متفاوت دی. یقینا تاسو کله هم لیدلي چې د بوټو څاڅکي په کورني پیشوګانو کې څنګه عمل کوي ، په حقیقت کې د مازدیګر پرور موټر چلوي؟ مګر په سړي باندې نفوذ یوازې مخالف دی - دوی ما د خوښۍ په توګه ارامه کوي.

مګر د ویلینرین تاثیر یوه اندازه ډیزاین کولی شي په بشپړ ډول غیر متوقع شي. او دا په لویه کچه د کښت په خوراک فارم پورې اړه لري. نن ورځ درملتونونه ډیری والیان درمل وړاندې کوي:

dragees (د 20 ملي ګرامه ژيړ ګولۍ) ،
رنګ ورکول (د 25 ، 40 او 50 ملی لوند قطر) ،
rhizomes (په لوی او فلټر کڅوړو کې).

د درملو خوشې کولو او ترکیب کولو فورمې

محصول په یخچالونو کې د ژیړ رنګ سره رامینځته کیږي ، او د بیضوي بایکونفیکس ب coه ، پوښل.

په بورډ بکسونو کې درې ، شپږ یا نهه تسمې ، هر یو 10 تختې دي.

لوریسټا ن لري:

لوسارتان پوټاشیم - 50 ملي ګرامه ،
هایډروکلوریتیازید - 12.5 ملی ګرامه.

ترکيب کې مرستندویه برخې هم شاملې دي:

جیلیټینیز نشایسته ،
مایکرو کریستال سیلولوز ،
لاکتوز مونوهایډریټ ،
مګنیزیم سټارټ.

شیل له:

د طلسم پاؤډر
هایپروسیم
میکروګل 4000 ،
زيړ رنګ.

د استعمال او خوراک لپاره لارښوونې

سهار مهال درمل وخورئ ، په ورځ کې یو ځل ، په شفاهي ډول ، د خواړو څښاک څخه پرته. د یوې قاعدې په توګه ، درملنه د نورو درملو سره یوځای کیږي چې د وینې فشار ټیټولو لپاره ډیزاین شوي. یو ټابلیټ د لږ مقدار مایع سره وڅښئ.

د لږترلږه 50 ملی ګرامه دوز سره اخیستل پیل کړئ. د درملو اعظمي اغیز د 3-6 اونیو دوامداره کارونې وروسته پیل کیږي.

که اړتیا وي ، نو دوز 100 ملی ګرامه ته لوړ کړئ ، کوم چې په یو خوراک یا دوه ډوز کې اخیستل کیږي - په سهار او ماښام کې.

که چیرې درملنه د ډیوریتیکس کارولو سره وي ، نو د لوریستا لومړنی دوز 25 ملی ګرامه دی.

د زړه د ناکامۍ په شتون کې ، درمل د 12.5 ملی ګرامه سره اخیستل پیل کیږي ، او ډوز په تدریجي ډول 50 ملی ګرامه ته لوړ شوی. د مثال په توګه ، د لومړۍ اونۍ لپاره ، ناروغ په ورځ کې یو ځل 12.5 ملی ګرامه مخدره توکي اخلي ، په دوهمه اونۍ کې دوز 25 ملی ګرامه ته وده کوي ، او په دریمه اونۍ کې 50 ملی ګرامه ته.

د رنځ خطر کمولو لپاره ، درمل د 50 ملی ګرام څخه پیل کیږي ، او دوه اونۍ وروسته خوراک 100 مګرا ته لوړ شوی. د درملو اخیستو ورته مهالویش د ناروغانو لپاره وړاندیز شوی چې د 2 ډایبایټس لري.

د ساتنې درملنې لپاره ، درمل د ژوند لپاره وړاندیز کیدی شي.

مخنیوی

د ډیری نورو انټي هایپروسینټ درملو په څیر ، لوریستا N ډیری contraindication لري. درمل دې سره مه کاروئ:

ټیټ فشار
پلازما پوټاشیم ډیر شوی (هایپرکلیمیا) ،
ډیهایډریشن
د لاکتوز عدم برداشت ،
ګالیکټوسیمیا ،
د ځيګر او پښتورګي جدي ناروغي ،
د حمل او شیدو ورکول
د 18 کالو څخه کم عمره
د مخدره توکو اجزاو ته فردي عدم برداشت.

د امیندوارۍ پرمهال ، مخدره توکي په کلکه منع دي. هرڅومره ژر چې د حمل واقعیت رامینځته شي ، د درملو درملنه باید سمدلاسه ودریږي. په ځانګړي توګه د زیږیدلي ماشوم لپاره خطر هغه وخت وي کله چې د امیندوارۍ په دوهم او دریم ربع کې لوارسټان وکارول شي. پدې موده کې د درملو اخیستل حتی د جنین مړینې لامل کیدی شي.

د شیدو له شیدو سره د لوسارتان د اختصاص په اړه هیڅ معلومات شتون نلري ، نو که چیرې د نرسینګ ښځې کې د لوریستا N سره درملنې لپاره حیاتي اړتیا شتون ولري ، نو تاسو باید سمدلاسه د مور شيدې ته مخه کړئ ترڅو د ماشوم لپاره جدي پایلو څخه مخنیوی وشي.

مخدره توکي هم د الکول سره مطابقت نلري. لوریسټا این د لوړ فشار لپاره قوي درملنه ده ، او د الکولو سره د دې په ورته وخت کې کارولو سره ، د سټروک او زړه ضربو احتمال ، او همدارنګه د زړه ضعیف ، وده کوي. داسې قضیې شتون لري کله چې ناروغان ، کله چې د السرټین سره الکول ترکیب کوي ، کوما کې ولوېد او مړ شو.

درمل په کلکه د ګډون کونکي ډاکټر لخوا وړاندیز کیږي. ځان درمل کول خورا ژوند تهدید دی.

اړخیزې اغیزې

په عموم کې ، درمل د ناروغانو لخوا ښه زغمل کیږي ، په هرصورت ، کله چې دا واخیستل شي ، ضمني اغیزې کیدی شي چې ځان څرګند کړي:

سر درد ، مهاجرت او خوب کول ،
التهاب او خواګرځیدل
اضطراب او خوب ګډوډي ،
استنیا
ستړیا او خوب
خپګان او حافظې اختلالات ،
په غړو کې د حساسیت سرغړونه ،
لړزېدونکې ګوتې او پیرونه
د زړه د ګډوډي ګډوډي (اریتمیمیاس ، ټیککارډیا ، بریډکارډیا ، فلجیتونه) ،
د پزې
د برانشیت او ټوخی څرګندیدل ،
د بدن درد ، پاړسوب ، اسهال یا قبضیت ،
زړه بدوالی
وچه خوله
غاښونه
دردونه
د سینې او ملا دردونه
په غوږونو کی زنګ وهل ، خوند او لید کمزوری کول ،
د وینې کمښت
کنجوکټيويټس
ګاوټ
خوله زیاته شوې
د الرجی مختلف څرګندونه (خارښ ، خارش ، خارش ، د شونډو پړسوب ، کومييز ، ژبه) ، او داسې نور.

که چیرې یو یا ډیری پورتني نښې نښانې رامینځته شي ، نو تاسو باید سمدلاسه د مخدره توکو اخیستل ودروي او خپل ډاکټر سره مشوره وکړئ.

په آنلاین درملتونونو کې د درملو قیمت 50 ملی ګرامه دی:

90 ټابلیټونه - 641 روبل ،
60 ګولۍ - 435 روبل ،
30 ګولۍ - 281 روبل.

د 100 ملی ګرامه خوراک په لاندې قیمت کې پیرود کیدی شي:

90 ګولۍ - د 769 روبلو لپاره ،
30 ګولۍ 355 روبل قیمت لري.

د درملو لګښت ممکن یو څه توپیر ولري ، د سیمې او درملتون شبکې پورې اړه لري.

ډیری ورته درملونه ورته ورته ترکیب او اغیز سره Loriste N ته ورته دي. د دې ټولو لیست کولو لپاره هیڅ معنی نلري ، ځکه چې دا په عمل او ترکیب کې یو بل سره ورته دي. لاندې به یوازې د دوی خورا مشهور نوم ورکړل شي.

د درملو اینولاګ Lorista N	څه توپیر دی	قیمت ، مسح
ګیزار (د متحده ایالاتو تولید)	درمل د لوریستا این درملو ته ترکیب او تاثیر کې ورته دی. ځینې توپیرونه د دې محصولاتو د شیلونو ترکیب کې شتون لري ، په بیله بیا د مختلف تولید کونکو درملو کې.	447
لاسارټان ن کینن	په ترکیب او عمل کې - درمل ورته دي. په دوی کې موجود د معاون برخو کې توپیر. لوسارټان ن کینن په روسیه کې تولید کیږي ، برعکس د لوریستا این. له همدې امله د درملو ټیټ نرخ.	125
لوزاپ پلس	په عملي ډول د محصول په ترکیب کې هیڅ توپیر شتون نلري. د ناروغ بیاکتنې وړاندیز کوي چې لوریسټا این نرم عمل کوي ، د لږ اړخیزو تاثیراتو لامل کیږي ، او د دې کارول اغیز یو څه ګړندی ترلاسه کیږي.	872
پریسارتان این	هندي درمل ورته جوړښت او تاثیر لري لکه لوریسټا این. د تولید کونکي او نرخ کې توپیر.	286
واسوټینز این	هیڅ توپیر شتون نلري ، پرته د قیمت او تولید کونکي لپاره ، د درملو ترمینځ.	332

د پورتني جدول څخه دا لیدل کیدی شي چې د درملو ارزونې انلاګونه د لوریستا N کوم بد نه دي ، او توپیرونه یوازې په قیمت او تولید کونکي کې لیدل کیږي.

ډیر خوراک

د درملو ډیر مقدار پخپله څرګندیږي:

د وینی فشار کې یو کمښت ،
تاککارډیا
ارثیمیا
براډی کارډیا
د بدن ډیهایډریشن.

د مخدره توکو مسموم کیدو په حالت کې ، دا اړینه ده چې سمدلاسه د ګیګ ریفلیکس وهل او امبولانس ته زنګ ووهل شي.

پاه د کارولو لارښوونې لري لارښودان . دا د درملو مختلف ډوز فارمونو کې شتون لري (12.5 ملی ګرامه ، 25 ملی ګرامه ، 50 ملی ګرامه او 100 ملی ګرامه ټابلیټونه ، N او ND پلس د ډیوریتریک هایدروکلوریتیاسید سره) ، او یو شمیر انلاګونه هم لري. دا خبرتیا د متخصصینو لخوا تایید شوې. د لوریسټا کارولو په اړه خپل نظر پریږدئ ، کوم چې به سایټ ته د نورو لیدونکو سره مرسته وکړي. دا درمل د مختلف ناروغیو لپاره کارول کیږي (د شریان لوړ فشار کې فشار کمولو لپاره). وسیله د نورو موادو سره د تعامل یو شمیر ضمیمې اغیزې او ب featuresې لري. خوراکونه د لویانو او ماشومانو لپاره توپیر لري. د امیندوارۍ پرمهال او د شيدو ورکولو په جریان کې د مخدره توکو کارول منع دي. د لوریستا درملنه یوازې د وړ ډاکټر لخوا وړاندیز کیدی شي. د درملنې موده ممکن توپیر ولري او په ځانګړي ناروغۍ پورې اړه لري.

د استعمال او خوراک لپاره لارښوونې

درمل په شفاهي ډول اخیستل کیږي ، د خواړو په پام کې نیولو پرته ، د ادارې فریکونسۍ - په ورځ کې 1 وخت.

د شریان لوړ فشار سره ، د ورځنۍ اوسط دوز 50 ملی ګرامه دی. د انټي هايټرېپټس اعظمي اعظمي حد د درملنې 3-6 اونیو کې لاسته راوړل کیږي. دا ممکنه ده چې هره ورځ دوه درملو کې یا په یوه دوز کې د درملو دوز 100 مګرا ته د درملو دوز زیاتوالي سره ډیر څرګند اغیز ترلاسه کړئ.

په لوړه دوزونو کې د ډیوریتیکس اخیستو پس منظر پروړاندې ، سپارښتنه کیږي چې په یوه دوز کې هره ورځ 25 ملی ګرام سره د لوریستا درملنه پیل کړي.

زاړه ناروغان ، هغه ناروغان چې د معدې رینال فعالیت لري (پشمول دد هیموډالیسیز ناروغان) د لومړني دوز تنظیم کول اړین ندي.

په هغه ناروغانو کې چې د ځګر فعالیت ضعیف وي ، درمل باید په ټیټ دوز کې ورکړل شي.

د زړه په ناکامۍ کې ، د درملو لومړنی دوز هره ورځ 12.5 ملی ګرامه په یوه دوز کې دی. په هره ورځ د 50 ملی ګرامه معمول ساتلو دوز ترلاسه کولو لپاره ، دوز باید په تدریج سره د 1 اونۍ په وقفې کې زیاتوالی ومومي (د مثال په توګه ، 12.5 ملی ګرامه ، 25 ملی ګرامه ، هره ورځ 50 ملی ګرامه). لوریسټا معمولا د ډیوریتیکس او کارډیاک ګلایکوسایډونو سره ترکیب کې وړاندیز کیږي.

د شریان د لوړ فشار او کی ې وینټریکولر هایپرټروفي ناروغانو کې د ضربې خطر کمولو لپاره ، معیاري لومړنی خوراک هره ورځ 50 ملی ګرامه دی. په راتلونکي کې ، هایډروکلوروتیازایډ ممکن په ټیټ دوزونو کې اضافه شي او / یا د لوریستا ډوز ممکن هره ورځ 100 ملی ګرامه ته لوړه شي.

د پروټینوریا سره د ټایپ 2 ذیابیطس ناروغانو کې د پښتورګو ساتلو لپاره ، د لوریستا معیاري لومړنی دوز هره ورځ 50 ملی ګرامه دی. د درملو دوز هره ورځ 100 ملی ګرامه ته لوړ کیدی شي ، چې د فشار فشار کمیدو په پام کې نیولو سره.

ټابلیټونه 12.5 ملی ګرامه ، 25 ملی ګرامه ، 50 ملی ګرامه او 100 ملی ګرامه.

لوریسټا این (سربیره پردې د هایډروکلوروتیازید 12.5 ملی ګرامه لري).

لوریسټا این ډي (سربیره پردې د 25 ملی ګرامه هایدروکلوریتیاسید لري).

لوسارتان پوټاشیم + اختیاري.

د پوټاشیم لوارټان + هایډروکلوروتیازایډ + اختیاری (لوریسټا N او ND)

لوریسټا - انتخاب اینجیوټینسین 2 د ریسیپټرو ضد ضد ډول AT1 غیر پروټین نوعیت.

لاسارټان (د درملو فعاله ماده Lorista) او د هغې بیولوژیکي فعال کاربوسي میتابولایټ (EXP-3174) د فایولوژیک پلوه د پام وړ اغیزې د انجیوټینسین 2 د AT1 په اخیستونکو کې بندوي ، پرته لدې د دې ترکیب لارې ته: دا د پلازما رینین فعالیت زیاتوالي او په وینه کې د الډیسټرون غلظت کمولو لامل کیږي.

لوسارټان په غیر مستقیم ډول د انجیوټینسین کچه لوړېدو سره د AT2 رسیپټرانو د فعالیت لامل کیږي. 2 لوسارټین د کییناس 2 فعالیت نه مخنیوی کوي ، یو انزایم دی چې د بریډیکینین میتابولیزم کې دخیل دی.

دا OPSS کموي ، د سږو جریان کې فشار ، د بار وروسته کمول ، یو ډیوریتیک تاثیر لري.

دا د مايکارډيال هايپرټروفي په وده کې مداخله کوي ، د زړه د ناکامۍ ناروغانو کې د تمرین زغم زیاتوي.

استقامت لوریستا په ورځ کې یو ځل د سیسټولیک او ډیسټالیک فشار فشار احصایوي پام وړ کموالی لامل کیږي. د ورځې په جریان کې ، لوسارټان په مساوي ډول د وینې فشار کنټرولوي ، پداسې حال کې چې د انټي هایپروسینټ تاثیر د طبیعي سرکاډین تال سره ورته دی. د درملو د دوز په پای کې د وینې فشار کمیدل د درملو په چوکۍ کې د تاثیر نږدې 70-80 was وه ، د ادارې وروسته 5-6 ساعتونه. د وتلو سنډروم نه لیدل کیږي ، او لوسارټان د زړه په سر د کلینیکي پلوه مهم تاثیر نلري.

لاسارټان په نارینه او ښځینه ، او همدارنګه په لویانو (65 ≥ ډالرو) او ځوانو ناروغانو (65 ≤ کلونو) کې اغیزناک دی.

هایډروکلوروتیازایډ یو تیازایډ دیوریتیک دی چې ډیوریتیک اغیز یې د سوډیم ، کلورین ، پوټاشیم ، مګنیزیم ، د اوبو ایونونو په ډیټرفیل نیفران کې د بیا ترکیب له سرغړونې سره تړاو لري ، د کلسیم د ایونونو ، یوریک اسید اخراج ځنډوي. دا د انټي هایپرټریوسټ ملکیتونه لري ، هایټروپول اغیز د آرټیریوز د توسع له امله وده کوي. واقعا د نورمال فشار فشار باندې هیڅ اثر نلري. د ډیوریتیک اثر د 1-2 ساعتونو وروسته پیښیږي ، تر 4 ساعتونو وروسته اعظمي حد ته رسي او 6-12 ساعته دوام کوي.

د انټي هايپروسیتي اغيز د 3-4 ورځو وروسته پیښیږي ، مګر دا د غوره درملنې اغیز ترلاسه کولو لپاره 3-4 اونۍ وخت نیسي.

د یوځل کارونې سره د لاسارټان او هایدروکلوروتیاسایډونو درملتون د دوی د جلا کارونې سره توپیر نلري.

دا د هاضمې له لارې ښه جذب شوی. د خواړو سره د مخدره توکو اخیستل د دې د سیروم غلظت کې کلینیکي مهم تاثیر نلري. تقریبا د وینې دماغ (BBB) ته ننوځي. شاوخوا٪ 58 drug مخدره په صفرا کې خارج کیږي ، 35 - - په جواني کې.

د شفاهي ادارې وروسته ، د هایدروکلوریتیازاید جذب 60-80 is دی.هایډروکلوروتیازاید میټابولیز شوی نه دی او په چټکۍ سره د پښتورګو لخوا بهر کیږي.

شریان لوړ فشار
د شریان د لوړ فشار او کی ې وینټریکولر هایپرټروفي ناروغانو کې د سټراټیټ خطر کمول ،
د زړه اختلالات (د ترکیب د ترکیب برخې په توګه ، د ACE مخنیوی کونکو سره د تحمل یا غیر مؤثریت سره)
د پروټینوریا کمولو ، د پښتورګو زیانونو کمولو ، د ترمینل مرحلې رامینځته کیدو خطر کمولو (د سیرم کریټینین زیاتوالی احتمال) یا مړینې په ناروغانو کې د پښتورګو فعالیت ساتنه د پروټینوریا سره ټایپ 2 ډایبایټسي میلیتس.

د شریان فشار
هایپرکیلیمیا
ډیهایډریشن
د لاکتوز عدم برداشت ،
galactosemia یا ګلوکوز / galactose malabsorption سنډروم ،
حمل
د شیدو ورکول
تر 18 کالو پورې عمر (په ماشومانو کې تاثیر او خوندیتوب ندی رامینځته شوی) ،
لوسارتان او / یا د درملو نورو برخو ته حساسیت.

هغه ناروغان چې د وینې کمیدو حجم لري (د بیلګې په توګه ، د ډیوریتیکټ لوی مقدار سره د درملنې په جریان کې) ممکن د رواني شریان لوړ فشار رامینځته کړي. د لاګارټین اخیستو دمخه ، دا اړینه ده چې موجوده سرغړونه له مینځه ویسي ، یا د کوچني خوراکونو سره درملنه پیل کړئ.

په ځګر کې د ځيګر معتدل او معتدل سرروس ناروغي کې ، د وینې پلازما وروسته د وینې پلازما کې د لوسارټان غلظت او د هغه فعال میتابولائټ غلظت د صحي غړو په پرتله لوړ دی. نو ځکه ، هغه ناروغان چې د جگر ناروغۍ تاریخ لري د درملنې ټیټ دوز ورکړل شي.

په ناروغانو کې چې د رینلین فعالیت ضعیف وي ، دواړه د ډایبېټیس سره او پرته ، اکثرا وده کوي ، کوم چې باید په پام کې ونیول شي ، مګر یوازې په نادره قضیو کې د دې په پایله کې درملنه بنده شوې. د درملنې مودې په جریان کې ، په وینه کې د پوټاشیم غلظت باید په منظم ډول وڅارل شي ، په ځانګړي توګه د زړو ناروغانو کې ، د رینال فعالیت ضعیف فعالیت سره.

هغه درمل چې د رینین - انجیوټینسین سیسټم باندې عمل کوي کولی شي په سریم یوریا او کریټینین د ناروغانو کې چې دوه اړخیزه رینل شریان سټینوسس یا د یو پښتورګي یو طرفه شریان سټینوسس سره وده وکړي. د پښتورګو په فعالیت کې تغیرات ممکن د درملنې له بندیدو وروسته بیرته راګرځي. د درملنې پرمهال ، دا اړینه ده چې په منظم ډول وقفې کې د وینې سیرم کې د کریټینین غلظت څارنه وکړئ.

د موټرو چلولو او کنټرول میکانیزمونو وړتیا باندې تاثیر

د وسایطو چلولو وړتیا یا نورو تخنیکي وسیلو په اړه د لوریستا د اغیز په اړه هیڅ معلومات شتون نلري.

سرخوږی
تنفسي ناروغي
سر درد
ستړیا
بې خوبۍ
اندیښنه
د خوب ګډوډي
خوب
د حافظې اختلالات
د پردې عصبي ناروغي ،
پارستਥੀیا
هایپوستیسیا
مهاجرت
زلزله
خپګان
د ارتوسټاټیک فشار (په ډوز پورې تړلی) ،
زړه ټکونکی
تاککارډیا
براډی کارډیا
د ارثیمیا
د انجینا پیټوریس
د پزې
ټوخی
برانشیت
د پزې ناک
التهابي ، کانګې ،
اسهال
د بدن درد
زړه بدوالی
وچه خوله
غاښ درد
ارواپوهنه
قبض
د تشو متيازو کول
د معلولیت رنال فعالیت ،
li li lib decreased decreased. decreased decreased.
ناتواني
دردونه
درد په شا ، سینه ، پښو ،
په غوږونو کی زنګ وهل
د خوند خوندی کول
لید ضعیف
کنجوټیوټایټس
د وینې کمښت
شینلین - ژنوچ ارغواني
وچ پوټکی
خوله زیاته شوې
الپوسیه
ګاوټ
urticaria
د پوټکي خارښت
انګجیوډیما (د قسیم او ژبې پړسوب په شمول د هوا د لارې خنډ او / یا د مخ ، شونډو ، ستوني پړسیدل).

د هایدروکلوروتیازید ، ډیجاکسین ، غیر مستقیم انتیکوګولینټس ، سیمیټډین ، فینوبربیتال ، کیټوکونازول او ارییتروماکین سره د کلینیکي پلوه د پام وړ درملو متقابل عمل نه دی لیدل شوی.

د رفیمپیسین او فلوکنازول سره د همغږۍ کارولو پرمهال ، د پوټاشیم لوسارتان د فعال میټابولټ په کچه کې کمښت یادونه شوې.د دې پدیدې کلینیکي پایله نامعلومه ده.

د پوټاشیم فاصلي ډایورټیکونو سره په ورته وخت کې کارول (د مثال په توګه ، سپیرونولاکتون ، ټریامټرین ، امیلورایډ) او د پوټاشیم چمتووالی د هایپرکلیمیا خطر زیاتوي.

د غیر سټرایډیل ضد انفلاسیون درملو یوځای کارول ، د انتخابي COX-2 مخنیوی کونکي په شمول ، کولی شي د ډیوریتیکس او نورو انټي هایټروټینګ درملو اغیز کم کړي.

که لوریستا د تیایزیډ ډیوریتیکس سره په ورته وخت کې وړاندیز شي ، د وینې فشار کمښت په طبیعت کې نږدې اضافه دی. د دوه انټي هایټروپریټس درملو اغیزو ته وده (متقابل) (ډیوریتیکټس ، بیټا-بلاکرز ، سمپیتولیتیکس).

د درملو لاریسټا انلاګونه

د فعاله ماده ساختماني مشابهات:

بلاکټران
بروزه
واسوټینز ،
وریو لوسټران
زیساکار
کارډومین سانوول ،
کرزارتان
کوزار
لیکا
لوزاپ ،
لوزریل
لاسارټان
لاسارټین پوټاشیم ،
لوساکور
لوټر
پریسارتان
رینکارډ.

اميدوارۍ او شيدې ورکول

د امیندوارۍ پرمهال د لوریستا کارولو په اړه هیڅ معلومات نشته. د جنين رالفيوژن ، کوم چې د رينين - انجيوټينسين سيسټم په انحصار پورې اړه لري ، د حمل په درېيمه مياشت کې په کار پيل کوي. نازېږېدلي ماشوم ته خطر هغه وخت لوړیږي کله چې په دویمه او دریمه درېیمه برخه کې لوارټین اخلي. کله چې حمل رامینځته شي ، نو د لوسارټان درملنه باید سمدلاسه بنده شي.

د مور د شیدو سره د لوسارتان د تخصیص په اړه هیڅ معلومات شتون نلري. د همدې لپاره ، د لوسارتان سره د تغذیه بندولو یا درملنې منسوخ کولو مسله باید مور ته د هغې اهمیت په پام کې نیولو سره پریکړه شي.

د جوړونکي لخوا وروستی تازه 27.09.2017

درملتونونه

لوریسټا ® این یو ګډ چمتووالی دی چې اجزا یې یو اضافي هیپټولوژیک اغیز لري او د دوی د جلا استعمال په پرتله د وینې فشار کې د څرګند کمښت لامل کیږي. د ډیوریتیک تاثیر له امله ، هایډروکلوریتیازاید د پلازما رینین فعالیت زیاتوي ، الډوسټرون سرایت کوي ، د سیرم پوټاشیم کموي او په وینه پلازما کې د انجیوټینسین II کچه ډیروي. لوسارټان د انجیوټینسین II فزیکولوژيکي اغیزې بندوي او ، د الډوسټرون رطوبت مخه نیولو سره ، حتی کولی شي د ډیوریتیک له امله رامینځته شوي پوټاشیم ایونونو له لاسه ورکړي.

لاسارټان یو یوریکسوریک اثر لري. هایډروکلوروتیازایډ د یوریک اسید غلظت کې معتدل زیاتوالی لامل کیږي ، د لوژارټان په کارولو سره د هایدروکلوریتیازید سره ، هایپروریسیمیا د ډیوریتیک له امله رامینځته کیږي.

د هایدروکلوریتیازید / لوارټان ترکیب انټي هایپروسیتي تاثیر 24 ساعتو لپاره دوام لري. د وینې فشار کې د پام وړ کمښت سره سره ، د هایدروکلوریتیازید / لوارټان ترکیب کارول د زړه په ټیټ کې کلینیکي مهم تاثیر نلري.

د هایدروکلوروتیازایډ / لوسارتان ترکیب په نارینه او ښځینه کې مؤثره دی ، په ورته ډول د یو عمر لرونکي (له 65 کلنۍ څخه کم عمر) او لویان (د 65 کلنۍ څخه ډیر عمر لرونکي) ناروغانو کې.

لاسارټان د غیر پروټین طبیعت د شفاهي مدیریت لپاره د انجیوټینسین II ریسیپټرو مخالف دی. انجیوټینسین II یو قوي واسکانسټریکټر او د RAAS اصلي هورمون دی. انجیوټینسین II د AT 1 ریسیپټرو پورې تړلی ، کوم چې په ډیری نسجونو کې موندل کیږي (د بیلګې په توګه ، د وینې رګونو نرمه عضلات ، ادرینال غدود ، پښتورګي او مایککارډیم) او د انجیوټینسین II مختلف بیولوژیکي تاثیرات منځګړیتوب کوي ، پشمول د وااسونټریکټریشن او الډوسټرون خوشې کول. سربیره پردې ، انجیوټینسین II د نرم عضلاتو حجرو وده هڅوي.

لوسارټان په اسانۍ د AT 1 ریسیپټرې بلاک کوي. په vivo کې او په وټرو کې لاسارټان او د دې بیولوژیکي فعال کاربوسي میټابولائټ (EXP-3174) د انجیوټینسین II ټولې فزیکولوژیکي اهمې اغیزې د AT 1 ریسیپټرو باندې بلاک کوي ، پرته لدې چې د دې ترکیب ترکیب. لاسارټان اګونیزم نلري او نور هورمونل ریسیپټرې یا آئن چینلونه نه مخنیوی کوي چې د CCC په تنظیم کې مهم دي. لوسارټان د ACE (کینینز II) فعالیت نه منع کوي ، یو انزایم دی چې د برادایکینین میتابولیزم کې دخیل دی. د دې په وینا ، دا د برادایکینین لخوا مینځګړیتوب شوي ناغوښتل شوي اغیزو په فریکوینسي کې د زیاتوالي لامل نه کیږي.

لوسارټان په غیر مستقیم ډول د وینې پلازما کې د انجیوټینسین II کچه لوړېدو سره د AT 2 ریسیپټورانو د فعالیت لامل کیږي.

د لوژارټان سره د درملنې پرمهال د منفي فیډبیک میکانیزم لخوا د اینجیوټینسین II لخوا د رینین سراو تنظیم تنظیم ځنډول د پلازما رینین فعالیت زیاتوالي لامل کیږي ، کوم چې د وینې پلازما کې د انجیوټینسین II غلظت زیاتوالي لامل کیږي. په هرصورت ، د الډیسټرون سراو انټي هایپروسیتي تاثیر او فشار دوام لري ، چې د انجیوټینسین II ریسیپټرو مؤثره مخنیوی په ګوته کوي. د لوسارتان له لغوه کیدو وروسته ، د پلازما رینین فعالیت او د انجیوټینسین II غلظت په 3 ورځو کې لومړني ارزښتونو ته راټیټیږي.

لوسارټان او د دې اصلي فعال میتابولیت د AT 2 ریسیپټورونو په پرتله د AT 1 ریسیپټرو لپاره د پام وړ لوړ تړاو لري. فعال میټابولائټ په 10-40 وختونو کې په فعالیت کې لوسارتان ته تیریږي.

د ټوخي پرمختیا فریکوینسي د پرتلې وړ ده کله چې د لوسارتان یا هایدروکلوریتیاسید کاروي او د ACE مخنیوی کارونکي په پرتله خورا ټیټ دی.

د شریان لوړ فشار او پروټینوریا ناروغانو کې چې په شکر ناروغۍ اخته نه وي ، د لاسارټان سره درملنه د پام وړ پروټینوریا ، البومین او IgG اخراج کموي. لوسارټان د ګلمومرولر فلټریشن ملاتړ کوي او د فلټر کولو برخه کموي. لوسارټان د درملنې په جریان کې د سیرم یوریک اسید غلظت (معمولا له 0.4 ملی ګرامه / dl څخه کم) کموي. لاسارټان په خودمختاري انعکاسونو هیڅ اثر نلري او د وینې پلازما کې د نورپینفرین غلظت اغیزه نه کوي.

د کی leftې وینټریکولر ناکافي ناروغانو کې ، د 25 او 50 ملی ګرامو په دوزونو کې لوسارټان مثبت هیموډینیک او نیوروهومورال اغیزې لري ، چې د زړه د شاخص زیاتوالي او د سږو کیپلیريز فشار فشار کمیدو معنی لري ، د وینې فشار او د زړه درجه او د الډیسټرون او نور د پلازما غلظت کمول. د زړه د ناکامۍ سره ناروغانو کې د شریان د لوړ فشار وده خطر د لوسارټان په دوز پورې اړه لري.

په ورځ کې یو ځل د لوسارتان کارول په هغه ناروغانو کې چې له معمولي څخه تر معتدل اړین فشار لوړ وي په SBP او DBP کې د پام وړ کمښت لامل کیږي. د انټي هايپروسیتي تاثیر د 24 ساعتونو لپاره دوام کوي پداسې حال کې چې د وینې فشار طبیعي سرکاین تال ساتي. د خوراک وقفې په پای کې د وینې فشار کمولو درجه 70-80 is ده د لوژارټین اخیستو وروسته د 5-6 ساعتونو د فرضی اثر سره پرتله کیږي.

لاسارټان په نارینه او ښځینه وو کې مؤثره دي ، په بیله بیا د زړو ناروغانو کې (65 کلن او ډیر عمر لرونکي) او ځوان ناروغان (د 65 کلونو څخه کم عمر). د شریان لوړ فشار لرونکي ناروغانو کې د لوسارټان بیرته راګرځیدل د وینې فشار ګړندۍ زیاتوالي لامل نه کیږي (د مخدره توکو ایستلو سنډوم شتون نلري). لاسارټان د زړه په سر د کلینیکي پلوه مهم اغیزه نلري.

د تیاازیډ ډیوریتیک ، د هایپوسټیټیک تاثیر میکانیزم چې تراوسه یې په بشپړ ډول ندي رامینځته شوی. تیازایدونه په لرې واټن کې نیټروان کې د الکترولیتونو بabه بدلوي او د سوډیم او کلورین ایونونو اخراج په مساوي ډول زیاتوي. د هایډروکلوروتیازید ډیوریتیک اثر د bcc کمیدو ، د پلازما رینین فعالیت او الډوسټرون سراو کې زیاتوالي لامل کیږي ، کوم چې د پښتورګو لخوا د پوټاشیم آئنونو او بای کاربونټس خارج کیدو او د سیرم پوټاشیم مینځپانګې کمیدو لامل کیږي. د رینین او الډوسټرون تر مینځ اړیکې د انجیوټینسین II لخوا مینځګړیتوب کیږي ، نو له همدې امله د ARA II په ورته وخت کې کارول د تایزاید ډیوریتکس په درملنه کې د پوټاشیم آیوانو ضایع کیدو مخه نیسي.

د شفاهي ادارې وروسته ، د ډیوریتیک اثر د 2 ساعتونو وروسته پیښیږي ، د شاوخوا 4 ساعتونو وروسته اعظمي حد ته رسیږي او د 6-12 ساعتونو لپاره دوام لري ، د انټي هایټروسیتیک اثر د 24 ساعتونو لپاره دوام لري.

درملتون

د لوارټان او هایدروکلوروتیاسایډونو درملو درملنې په داسې حال کې چې دا اخلي کله چې دوی په جلا توګه کارول کیږي توپیر نلري.

سکشن. لاسارټان: د شفاهي ادارې وروسته ، لوسارتان د فعال کاربوسي میتابولیت (EXP-3174) او غیر فعال میتابولیتونو رامینځته کیدو سره د ځيګر له لارې د لومړنۍ تیریدو په جریان کې ښه جذب او میتابولیز دی.سیستماتیک ژوی شتون نږدې٪ 33 is دی. د لوسارتان د وینې پلازما کې C میکس او د دې فعال میتابولیت په ترتیب سره د 1 h او 3-4 ساعتونو وروسته لاسته راځي. هایډروکلوروتیازایډ: د شفاهي ادارې وروسته ، د هایدروکلوروتیازید جذب 60-80 is دی. په وینه پلازما کې د هایډروکلوروتیاسید میکس ډیروژ له 1-5 ساعتونو وروسته ترلاسه کیږي.

توزیع. لوسارټان: له 99 los څخه ډیر لوارټان او EXP-3174 د پلازما پروټین سره تړلي ، په عمده ډول د البومین سره. د لاسارټان وی ډي 34 لیتره دی. دا د BBB له لارې خورا خراب ننوځي. هایډروکلوروتیازاید: د پلازما پروټینونو سره اړیکه 64 64 is ده ، پلاسینټا تیریږي ، مګر د BBB له لارې نه ، او د مور په شیدو کې بهر کیږي.

د بیو ټرانسفارم. لاسارټان: د لاسارټان د خوړو شاوخوا 14، ، د iv یا شفاهي اداره شوي ، د فعال میتابولیت رامینځته کولو لپاره میتابولیز کیږي. د 14 سي - لوسارتان پوټاشیم د شفاهي ادارې او / یا iv ادارې وروسته ، د پلازما پلازما راډیو اکټیوالي په عمده ډول د لوارټان او د هغې فعال میټابولیت لخوا ټاکل شوې وه.

د فعال میټابولټ سربیره ، غیر فعاله میتابولیتونه رامینځته کیږي ، پشمول دوه اصلي میتابولیتونه چې د زنځیر د بیوټل ګروپ هایدروکسلایسیون لخوا رامینځته شوي ، او یو کوچنی میتابولیت - N-2-tetrazole glucuronide.

د خواړو سره د مخدره توکو اخیستل د دې د سیروم غلظت کې کلینیکي مهم تاثیر نلري.

هایډروکلوروتیازایډ: نه میټابولیز شوی.

نسل ورکول. لوسارټان: د لوارټان او د دې د فعال میتابولیت د پلازما پاکول په ترتیب سره په ترتیب سره 600 او 50 ملی لیتره / دقیقه دی ، او د لاسارټان او د دې فعال میټابولائټ رینل پاکول په ترتیب سره په 74 او 26 ملی لیتر / دقیقې دی. د شفاهي ادارې وروسته ، د اخیستل شوي شاوخوا٪ dose دوز د پښتورګو له خوا بدلیږي او شاوخوا 6٪ د فعال میتابولیت په ب aboutه. د لوارسټان درملو او د هغې فعال میټابولائټ پارامترونه کله چې په شفاهي ډول اخیستل کیږي (تر 200 ملی ګرامه پورې دوزونو کې) یو څه خطي وي.

T 1/2 د لوارستین ترمینل مرحله کې او فعال میټابولائټ په ترتیب سره 2 ساعته او 6-9 ساعتونه دي. د لوسارتان او د هغې فعال میټابولائټ هیڅ ترکیب نلري کله چې په ورځ کې یو ځل د 100 ملی ګرامه په دوز کې کارول کیږي.

دا په عمده توګه د کولمو سره د کولمو - 58 -، ، پښتورګو -٪ 35 سره خلاصیږي.

هایډروکلوروتیازایډ: د پښتورګو له لارې ګړندی تویول کیږي. T 1/2 د 5.6-14.8 ساعتونه دي. د اخیستل شوي مقدار شاوخوا 61. هیڅ بدلیږي.

د ناروغ انفرادي ډلې

هایډروکلوروتیازایډ / لاسارټان. د شریان لوړ فشار لرونکي زړو ناروغانو کې د لوسارټان او د هغې فعال میټابولټ او هایدروکلوریتیاسید د پلازما غلظت د ځوانو ناروغانو کې د پام وړ توپیر نه لري.

لاسارټان. د لاسرټان د شفاهي مدیریت وروسته د ځيګر معتدل او اعتدال الکوليک سیرروسيس ناروغانو کې ، د وینې پلازما کې د لوسارتان او فعال میټابولائټ غلظت په ترتیب سره د ځوان نارینه رضاکارانو په پرتله 5 او 1.7 ځله لوړ دی.

لوسارټان او د هغې فعال میټابولائټ د هیموډالیزیس لخوا نه لرې کیږي.

اميدوارۍ او شيدې ورکول

د امیندوارۍ په لومړۍ درې میاشتنۍ کې د ARA II کارول سپارښتنه نه کیږي.

Lorista ® N درمل باید د امیندوارۍ پرمهال ونه کارول شي ، په ورته ډول په میرمنو کې چې د امیندوارۍ پلان لري. کله چې د امیندوارۍ پلان کول ، سپارښتنه کیږي چې ناروغ د انټي هایپرټریټویټ درملنې ته د خوندیتوب پروفایل په پام کې ونیسي. که حمل تایید شي ، د لوریسټا taking N اخیستل ودروي او ، که اړین وي ، ناروغ بدیل انټي هایټروپریټس درملنې ته واستوئ.

لوریسټا drug N درمل د نورو درملو په څیر چې په RAAS باندې مستقیم تاثیر لري ، کولی شي په جنین کې ناڅاپي اغیزې رامینځته کړي (د رینال ضعیف فعالیت ، د جنین خولۍ هډوکي ځنډیدل ، د اولیګوهایډرمنیز) او د نوي زیږیدونکي زهرجاتو اغیزو (د پښتورګو ناکامي ، د شریان لوړ فشار ، هایپرکلیمیا). که تاسو لاهم د امیندوارۍ III III درې میاشتنۍ کې Lorista ® N درمل وکاروئ ، نو دا اړینه ده چې د جنین خولۍ د پښتورګو او هډوکو الټراساؤنډ ترسره کړئ.

هایډروکلوروتیازاید د پلاسینټا څخه تیریږی.کله چې د تایزاید ډیوریتیکس د امیندوارۍ III III درې میاشتنۍ کې وکارول شي ، د utero-placent وینې جریان کې کموالی ، په جنین یا نوي زیږیدلي کې د اوبو الیکټروالی توازن خرابول ممکن دي.

هایډروکلوروتیازاید باید د حمل په دویمه نیمایی کې د ګسټیوس درملنې لپاره ونه کارول شي (اډیما ، د وینې لوړ فشار یا پری پری کلسیمیا (نیفروپیتي)) د Bcc ټیټیدو خطر او د ناروغ په جریان کې د مناسب اغیز په نشتوالي کې د uteroplacental وینې جریان کمیدو له امله. هایډروکلوروتیازایډ باید په امیندواره میرمنو کې د ویني لوړ فشار درملنې لپاره ونه کارول شي ، د نادره قضیو استثنا سره کله چې بدیل اجنټان نشي کارول کیدی.

نوي زیږیدلي ماشومان چې میندې یې د امیندوارۍ پرمهال لوریسټا took N اخیستې باید وڅارل شي ، لکه څنګه چې په نوي زیږیدلي کې د شریان د لوړ فشار احتمالي پراختیا.

دا معلومه نده چې ایا د مور د شیدو سره لوسارټان بهر کیږي.

هایډروکلوروتیازایډ په لږ مقدار کې د مور د مور شیدو ته تیریږي. په لوړه دوزونو کې د تیاازیډ ډیوریتیکس د شدید معدې ناروغي لامل کیږي ، له دې امله د سګرټ څښلو مخه نیسي.

لوړ فشار: لاملونه ، ډولونه ، ب .ې

د شکرې ناروغي او فشار څه سره یوځای کیږي؟ دا د ارګان زیان سره ترکیب کوي: د زړه عضله ، پښتورګي ، د وینې رګونه ، او د سترګو ریټینا. په شوګر کې د لوړ فشار اکثرا لومړني وي ، د ناروغۍ دمخه.

د لوړ فشار ډولونه	احتمال	لاملونه
لازمي (لومړني)	تر٪ to to پورې	دلیل نه دی ټاکل شوی
جلا سیسټولیک	تر 45٪ پورې	د عصبي لچک ټیټیدل ، د نیوروهورمونل اختلال
د ډایبیټیک نیفروپیتي	تر 20٪ پورې	د گردانو رګونو ته زیان ، د دوی سکلیروټیزاسیون ، د رینل ناکامي پراختیا
رینال	تر 10٪ پورې	پیلوینفرتیتس ، ګلیمیرولونفرتیتس ، پولیسیټوسز ، ډایبېټیک نیفروپتي
اندروکرین	تر٪ to پورې	د Endocrine رنځپوهنه: فیچرووموسیټوما ، لومړنی هایپرالډوسټرونیزم ، Itsenko-Cushing سنډروم

د امیندوارۍ او تغذیه کولو په جریان کې

د امیندوارۍ پرمهال د درملو کارولو احتمال په اړه کره معلومات شتون نلري. د جنين رېن قطع کول ، د رينين - انجيوټينسين سيسټم پورې اړه لري ، يوازې د اميندوارۍ په درېيمه برخه کې کار کوي. له همدې امله ، موږ کولی شو ووایو چې د زیږیدلي ماشوم لپاره خطرونه د دوهم درې میاشتنۍ څخه ډیریږي. که د لوریستا درملنه ترسره شي او حمل رامینځته شوی وي ، نو غوره ده چې سمدلاسه درملنه بنده کړئ.

د سږو شیدو سره د مخدره توکو اختصاص په اړه هیڅ معلومات شتون نلري ، نو له همدې امله ، دا به اړینه وي چې د شیدې ورکولو کمولو ، د ناروغ لپاره اړین اهمیت سره د درملنې له مینځه وړلو په اړه پریکړه وکړي.

حمل د درملو د ټاکلو لپاره یو مطلق برعکس دی

د غوښتنې هیڅ معلومات نشته. کله چې حمل پیښیږي ، د درملنې مداخله وکړئ.

اړخیزې اغیزې

د روغتیا نړیوال سازمان د اړخیزې اغیزې طبقه بندي کول:

ډیری ځله ≥1 / 10 ، ډیری وختونه له ≥1 / 100 څخه QT ته (د پیروټوټ ډول د وینټریکول تاک کارډیا وده خطر) ،

د انټيټریټیمیک درملو IA ټولګی (د مثال په توګه کوینډین ، ډوپایرایډ) ،

د دریم ټولګي انټي اسټریتیټیک درمل (د مثال په توګه امیډارون ، سټولول ، ډفایټلایډ).

ځینې انټي سایټیکټیکونه (د مثال په توګه تاییریډازین ، کلورپازاین ، لیومومپروزمین ، ټریپلوپیرازین ، سلپیرائډ ، امیسولپرایډ ، ټایرایډ ، هلاوپریډول ، ډراپریډول).

نور درمل (د بیلګې په توګه سیساپریډ ، ډیفینیل میتیل سلفیټ ، د iv اداره کولو لپاره اریتروماسین ، هیلوفینټرین ، کیټینسرین ، مسولاسټین ، سپارلوکساکین ، ټیرفینډین ، وینګامین د iv ادارې لپاره).

د ویټامین ډي او کلسیم د مالګې: د ویټامین ډي یا کلسیم د مالګې سره د تیازایډ ډایورټیکونو په یو وخت کارولو سره د سیرم کلسیم مقدار ډیروي ، لکه څنګه چې خارج شوي کلسيم که تاسو اړتیا لرئ د کلسیم یا ویټامین ډي چمتووالی وکاروئ ، تاسو باید د وینې سیرم کې د کلسیم مواد وڅارئ او په احتمال سره د دې درملو دوز تنظیم کړئ ،

کاربامازپین: د سټوماتیک هایپوونټریمیا د پراختیا خطر. دا اړینه ده چې کلینیکي او بیولوژیکي شاخصونه کنټرول کړئ.

هایډروکلوروتیازایډ ممکن د حاد رینال ناکامي رامینځته کولو خطر ډیر کړي ، په ځانګړي توګه د یوځل د آیوډین لرونکي برعکس اجنټانو د لوړې دوزونو کارولو سره. د دوی د کارولو دمخه ، دا اړینه ده چې د bcc بیرته راوړو.

امفوټیرسین بی (د رګونو د ادارې لپاره) ، محرک لیفټیوز یا امونیم ګلیسریرزاینټ (د لایوریس برخه): هایډروکلوریتیازید کولی شي د اوبو الیکټروالی عدم توازن ته وده ورکړي ، په ځانګړي توګه هایپوکلیمیا.

خوراک او اداره

دننه پرته لدې چې خواړه ، په ورځ کې یو ځل ډیرې اوبه وڅښئ. Lorista ® N درمل په ورته وخت کې د نورو انټي هایپرټریټرو درملو سره نیول کیدی شي.

شریان لوړ فشار. د هایدروکلوروتیازایډ / لوسارتان ترکیب د هغو ناروغانو لپاره په ګوته کیږي چې د هایدروکلوروتیازید یا لاسارټان جلا کارولو سره د وینې فشار مناسب کنټرول نه ورکوي.

د لوارسټان او هایدروکلوریتیاسایډ د ډوز لیږدول د لوریستا ® N سره درملنې ته د لیږد دمخه سپارښتنه کیږي. که اړین وي (د وینې فشار غیر مناسب کنټرول سره) ، د لوریستا ista N سره درملنې ته د درملنې سره د ناروغ لیږدونې پوښتنه په پام کې نیول کیدی شي.

د لومړني او ساتنې دوز 1 ټابلیټ دی. لوریستا ® N (هایډروکلوریتیازاید 12.5 ملی ګرامه او لوسارتان 50 ملی ګرامه). اعظمي هیپټولیتیک اثر د درملنې په 3 اونیو کې ترلاسه کیږي. د ډیر څرګند تاثیر لاسته راوړلو لپاره ، د لوریستا ® N دوز زیاتول ممکن دي. د ورځنۍ اعظمي حد دوه ټابلیټونه. درمل هره ورځ 1 ځله لوریسټا ® N.

د ناروغانو ځانګړې ډلې

هغه ناروغان چې د رینلین فعالیت نه لري یا هیموډالیسس لري. په هغه ناروغانو کې چې معلولیت لرونکي رینال فنکشن لري (سی ایل کریټینین 30-50 ملی لیتر / دقیقې) ، د لومړني خوراک تنظیم کول اړین ندي.

د لوریستا ® N سره د درملنې پیل کولو دمخه ، تاسو باید ډیوریتیک فسخه کړئ ، د bcc او / یا د سوډیم آئنونو مینځپانګه بحال کړئ.

زاړه ناروغان د خوراک تنظیم کول معمولا اړتیا نلري.

د شریان د لوړ فشار او کی leftې وینټریکولر هایپرټروفي ناروغانو کې د زړه د ناروغۍ او مړینې خطر کموي.

د لوسارتان معیاري لومړنی دوز 50 ملی ګرامه / ورځ دی. هغه ناروغان چې نشي کولی د فشار فشار کچه لاسته راوړي پداسې حال کې چې لوسرټان 50 ملی ګرامه / ورځ اخلي ، د لاسارټوران او ټیټ دوزونو ترکیب سره درملنې ته اړتیا لري (12.5 ملی ګرامه). که اړتیا وي ، د لوسارتان ډوز 100 ملی ګرامه / ورځ ته په ورته وخت کې د هایډروکلوریتیازید سره د 12.5 مګرا / ورځ په دوز کې لوړ کړئ ، په راتلونکي کې - 2 ټابلیټونو ته وده ورکړئ. لوریسټا ® N (په ورځ کې یوځل یوازې 25 ملی ګرامه هایدروکلوریتیازاید او 100 ملی ګرام لوارسټان). که اړتیا وي ، د وینې فشار کې اضافي کمښت باید نور انټي هایټروپیتیسټ درمل اضافه کړي.

ځانګړي لارښوونې

د انګیوونوروټیک بوغمه د انګیوډیما ناروغان (مخ ، شونډې ، ستون ، او / یا لارینکس) باید د تاریخ لپاره نږدې وڅارل شي.

د شریان فشار او هایپوویلیمیا (د ډیهایډریشن). د هایپوویلیمیا (ډیهایډریشن) ناروغانو کې او / یا د ډیوریتیک درملنې په جریان کې د وینې پلازما کې د سوډیم کم شوي مواد ، د مالګې څښل ، اسهال یا التهاب محدودیت ولري ، سمپټوماتیک فشار رامینځته کیدی شي ، په ځانګړي توګه د لوریستا ® N د درملو کارولو دمخه ، باید بیرته راستون شي. په پلازما کې BCC او / یا سوډیم.

د اوبو بریښنایی توازن څخه سرغړونه. د اوبو بریښنایی توازن څخه سرغړونه اکثرا په هغه ناروغانو کې موندل کیږي چې د رینال فعالیت ضعیف وي ، په ځانګړي توګه د شکر ناروغۍ پروړاندې. پدې برخه کې ، دا اړینه ده چې د وینې پلازما او کریټینین تصفیه کې د پوټاشیم مینځپانګې په دقت سره وڅیړئ ، په ځانګړي توګه په زړه کې ناروغیو کې او د C creatinine 30-50 ml / min.

د پوټاشیم فاصلي ډایورټیکونو ، پوټاشیم چمتووالی ، پوټشیم لرونکي مالګې بدیلونو او یا نورو وسیلو سره یوځای کارول سپارښتنه نه کیږي.

د ځګر فعالیت کمزوری د وینې پلازما کې د لوسارتان غلظت د سیرروسس ناروغانو کې د پام وړ وده کوي ، له همدې امله ، د لوریستا ® N درمل باید د ناروغ یا معتدل ضعیف فعالیت لرونکي ناروغانو کې د احتیاط سره وکارول شي.

د رینال فعالیت ضعیف شوی. د رین ممکن احتمالي فعالیت ، د رینال ناکامي پشمول د RAAS مخنیوی له امله (په ځانګړي توګه په ناروغانو کې چې رینال فن RAA پورې اړه لري ، د بیلګې په توګه ، د زړه د سختې ناکامۍ یا د رینل ناروغۍ تاریخ سره).

رینل شریان سټینوس. د دوه اړخیزو رینل شریان سټونیسس ناروغانو کې ، او همدا رنګه یوازینی فعال د پښتورګي شریان سټینسیس ، هغه درملونه چې RAA باندې تاثیر کوي ، پشمول او د ارا دوهم ، کولی شي په وینه پلازما کې د یوریا او کریټینین غلظت په تکراري ډول زیات کړي.

لاسارټان باید د دوه اړخیزو رینل شریان سټینوسس یا واحد پښتورګي شریان سټینوسس ناروغانو کې د احتیاط سره وکارول شي.

د پښتورګو لیږد. په هغو ناروغانو کې د Lorista ® N کارولو سره هیڅ تجربه نلري څوک چې پدې وروستیو کې د پښتورګو لیږدونې څخه تیر شوي.

لومړني هایپرالډوسټرونیزم. د لومړني هایپرالډوسټیرونیزم ناروغان د انټي هایپرټروسیټ درملو په وړاندې مقاومت لري چې RAAS باندې تاثیر لري ، نو په داسې ناروغانو کې د لوریستا ® N کارول سپارښتنه نه کیږي.

IHD او دماغي ناروغي. لکه د هر ډول انټي هایپروسینټ درملو سره ، د زړه د شریان ناروغۍ یا د دماغي ناروغیو ناروغانو کې د وینې فشار ډیر کمیدل ممکن د مایکارډیال انفکشن یا سټروک پرمختګ لامل شي.

زړه بدوالی. په هغه ناروغانو کې چې د رینال فعالیت د RAAS حالت پورې اړه لري (د مثال په توګه ، د NYHA ټولګی فعالیت III-IV CHF ، د رینل زیان سره یا پرته) ، د درملو سره درملنه چې RAAS باندې تاثیر کوي ممکن د شدید شریان لوړ فشار ، اولیګوریا او / یا پرمختګ سره وي. ایزوټیمیا ، په نادر حالتونو کې ، شدید رینل ناکامي. د ARA II ترلاسه کولو ناروغانو کې د RAAS فعالیت غلظت له امله د دې اختلالاتو پراختیا خارج کول ناممکن دي.

د Aortic او / یا mitral والو Stenosis ، GOKMP. لوریسټا drug N درمل د نورو واسوډیلټرانو په څیر باید د احتیاط سره په ناروغانو کې د احتیاطي او / یا mitral والو ، یا GOKMP د هیموډینامیک اهمیت لرونکي سټینوس ناروغۍ کې وکارول شي.

توکميز ب .ې لوسارټان (د نورو درملو په څیر چې RAAS باندې تاثیر کوي) د نورو ریسانو نماینده ګانو په پرتله د نیګراډ ریس ریسانو کې لږ څرګند هایپولیتیک اثر لري ، احتمال د دې شریان لوړ فشار لرونکي ناروغانو کې د هایپورورینیمیا د لوړ پیښې له امله.

د شریان لوړ توب او د اوبو بریښنایی میټابولیزم معلول. دا اړینه ده چې د وینې فشار کنټرول کړئ ، د اوبو ضعیف الکترومیت میتابولیزم کلینیکي نښې ، پشمول ډیهایډریشن ، هایپونټریمیا ، هایپوکلوریک الکالوسیز ، هایپوومګنیسیمیا یا هایپوکلیمیا ، چې د اسهال یا التهاب د شاليد پروړاندې وده کولی شي.

د سیرم الکترومیتونه باید په دوره یي توګه وڅارل شي.

د میټابولیک او اندوکراین اغیزې. په ټولو ناروغانو کې احتیاط اړین دی چې د خولې ادارې یا انسولین لپاره د هایپوګلیسیمیک اجنټانو سره درملنه ترلاسه کړي ، ځکه چې هایډروکلوریتیاسید ممکن د دوی اغیز کمزوری کړي. د تایزاید ډیوریتیکس سره د درملنې په جریان کې ، دیر التهاب ډیبیټس mellitus څرګند کیدی شي.

د هایډروکلوروتیازایډ په ګډون د تیاازیډ ډیوریتیکس کولی شي د اوبو بریښنایی عدم توازن لامل شي (هایپرکلسیمیا ، هایپوکلیمیا ، هایپوناتریمیا ، هایپوومګنیسیمیا او هایپوکلیمیک الکالوسیس).

د تایاسایډ ډیوریتیکس کولی شي د پښتورګو لخوا د کلسیوم اخراج کم کړي او د وینې پلازما کې د کلسیم د لنډمهاله او لږ زیاتوالي لامل شي.

شدید هایپرکلسیمیا ممکن د دیر هایپرپیرتهایرودیزم نښه وي. د پاراټرایډ غدود د فعالیت مطالعې کولو دمخه ، تیازایډ ډیوریتیکس باید لغوه شي.

د تایزاید ډیوریتیکس سره د درملنې په جریان کې ، د وینې سیرم کې د کولیسټرول او ټرای ګلیسریډونو غلظت کې زیاتوالی ممکن دی.

په ځینې ناروغانو کې د تیاازیډ ډیوریتیک درملنه ممکن د هایپروریسیمیا ضعیف او / یا د ګاؤټ کورس ته وده ورکړي.

لوسارټان د وینې پلازما کې د یوریک اسید غلظت کموي ، له همدې امله ، د هایدروکلوریتیازاید سره په ترکیب کې د دې کارول د تایزاید ډایورټیک له امله رامینځته شوي هایپرورسیمیا له مینځه وړي.

د ځګر فعالیت کمزوری د تایاسایډ ډیوریتیکس باید په ناروغانو کې د احتیاط سره وکارول شي د ضعف جگر فعالیت یا پرمختللي جگر ناروغي ، ځکه چې دا کولی شي د رګونو التهاب کولیستیسس رامینځته کړي ، او حتی د اوبو الکترومیت توازن کې لږترلږه خنډونه کولی شي د هیپاټيک کوما په وده کې مرسته وکړي.

Lorista ® N درمل په هغه ناروغانو کې متضاد دی چې د ځيګر سخت فعالیت لري ، ځکه چې د ناروغانو په دې کتګورۍ کې د درملو کارولو سره هیڅ تجربه نلري.

حاد مایوپیا او ثانوي حاد زاویه - بند ګلوکوما. هایډروکلوروتیازایډ یو سلفونامایډ دی چې کولی شي د آیډیسیسینکریټیک عکس العمل لامل شي چې د لنډمهاله حاد مایوپیا او حاد زاویه بندیدو ګلوکوما وده رامینځته کوي. نښې پکې شاملې دي: د لید قوي یا د سترګو درد کې ناڅاپي کمیدل ، کوم چې معمولا د هایدروکلوروتیازاید درملنې له پیل څخه په څو ساعتونو یا اونیو کې څرګندیږي. د درملنې پرته پاتې ، د شدید زاویې تړل ګلوکوما کولی شي د لید تل پاتې زیان لامل شي.

درملنه: هرڅومره ژر چې امکان ولري هایدروکلوریتیاسید واخلئ. که IOP غیر منظم پاتې شي ، بیړني طبي درملنه یا جراحي ممکن اړین وي. د حاد زاویې بندیدو ګلوکوما د پراختیا لپاره خطر عوامل دي: د سلفونامایډ یا بینزیلپینسییلین باندې د الرجیک عکس العمل تاریخ.

په هغه ناروغانو کې چې د تایزاید ډایوریټکس اخلي ، د حساسیت تعامل کولی شي دواړه شتون ولري او د الرجیک عکس العمل یا د برونکیا دمې تاریخ نشتوالي کې وده وکړي ، مګر ډیر احتمال شتون لري که دوی تاریخ ولري.

د تیازایډ ډیوریتیک کارولو پرمهال د سیسټمیک لیوپس اریتیماتوسس د زیاتوالي راپورونه شتون لري.

د اخیستونکو لپاره ځانګړي معلومات

Lorista drug N درمل د لیټکوز لري ، نو له همدې امله دا درمل په هغه ناروغانو کې مخنیوی کیږي چې د lactase کمښت ، Lctose برداشت نه کول ، ګلوکوز- galactose malabsorption سنډروم لري.

د احتمالي خطرناک فعالیتونو ترسره کولو وړتیا باندې نفوذ چې ځانګړي پاملرنې او ګړندي عکس العملونو ته اړتیا لري (د بیلګې په توګه موټر چلول ، د حرکت کولو میکانیزمونو سره کار کول). د درملنې په پیل کې ، درمل Lorista can N کولی شي د وینې فشار ، سګرټ یا هوساینې کمولو لامل شي ، پدې توګه په غیر مستقیم ډول د رواني - احساساتي حالت باندې تاثیر کوي. د خوندیتوب دلایلو لپاره ، مخکې لدې چې د یو فعالیت پیل کول زیات پاملرنې ته اړتیا ولري ، ناروغان باید لومړی د دوی درملنې ته خپل ځواب وارزوي.

په بدن عمل

ایا تاسو پوهیږئ چې د پخوانۍ یوناني ډاکټر ډیوسکوارډز باور لري چې د پیشو ریښه د انسان افکار کنټرولوي؟ فارسي معالجه اویسیینا د ځنګل د بخار غوړ د مغزو د پیاوړتیا لپاره وړاندیز وکړ ، او په اروپا کې د زینتي بوټي درملنه وشوه ... مرغۍ.

د مخدره توکو اوږد تاریخ سره سره ، دوی لاهم مطالعه کیږي. ساینس پوهانو لاهم ندي موندلي چې په ریښو کې کوم ځانګړي کیمیاوي مرکب زموږ عصبونه آراموي او په خوږ خوب کې مرسته کوي.

مګر د انسان په بدن باندې د ویلینین ځانګړی اثر (په بیله بیا د میندو ، پیروني او ورته بوټو ملکیتونه) له ډیر وخت راهیسې پیژندل شوي:

دا په مرکزي عصبي سیسټم کې د مخنیوي پروسې پیل کوي ، کوم چې په آرامۍ او ژر تر ژره خوب کولو کې مرسته کوي.
دا اعصاب او زړه ته ارامه کوي ، په آرامۍ سره ناخوښه حالتونه برداشت او د ورځني فشار سره مقابله کې مرسته کوي.
دا د انټیسپاسمیک په توګه کار کوي: د هاضمي نښو غړو عضلو څخه راحت کوي.
د اوږد استعمال سره ، دا د پام وړ فشار کموي.

د زهري کیدو نښې

د ویلینرین درملو سره د مسمومیت نښې ممکن سمدستي څرګند نشي. که تاسو د میاشتو لپاره سیډیټینګ ټینچر یا ټابلیټونه وڅښئ (حتی په اجازه ورکړل شوي دوز کې) ، نو X ساعت کیدی شي کله چې د مخدره توکو زهرجن اغیز څرګند شي.

د ځنګل د بخارۍ مسمومیتې اصلي نښې په لاندې ډول دي:

التهاب او خواګرځیدل
د معدې او کولمو ستونزې (درد ، زړه سوځیدنه) ،
د سر دردونه
فشار کمیدل
د ساري ناروغیو ډیروالی
کم شوی فعالیت
ستړیا او ستړیا ،
بې پروايي او بې پروايي چې څه پیښیږي.

ځینې وختونه د ویلینرین ریښې په یو شخص غیر معیاري عمل کوي او دقیق مخالف تاثیر لري (د پیشوګانو عکس العمل یادول). پدې حالت کې ، به قوي اتصال ، تبه او خولې وي ، فشار به ټوپ شي. ځینې وختونه د زړه درد ، د بې عیب ویره او بې خوبۍ احساس ثبت کیږي.

لومړنۍ مرستې

څه پیښیږي که تاسو ډیری والیان وڅښئ؟ که تاسو په وخت سره وخورئ ، نو هیڅ شی به شتون ونلري - خطرناکې پایلې په اسانۍ سره کم کیدی شي.

دا غوره دی که تاسو د زیاتو اندازې نښې وګورئ او د ګولیو یا څاڅکو څخه وروسته په لومړیو 2 ساعتونو کې لامل وټاکئ. حتی په کور کې د ګاسټریک لایجز کولی شي دلته مرسته وکړي.
دا خورا په ساده ډول ترسره کیږي - تاسو اړتیا لرئ په یوځل کې ډیری ګرمې اوبه وڅښئ (2-2.5 لیتره) او د ژبې ریښې په فشارولو سره اندام رامینځته کړئ.
که چیرې ډیر وخت تیریږي یا د داسې فایټوتراپي وروسته د یو کس وضعیت په چټکۍ سره خرابیږي ، نو باید یو امبولانس ته یې زنګ ووهل شي. دا به د سټیشنري شرایطو او آرامۍ درملنې کې د معدې ګیج ته اړتیا ولري.
که تاسو د شاک لرونکي واښو سره د درملنې پرمهال یوازې ځینې مشکوک نښې وګورئ ، نو غوره ده چې دوز لږ کړئ یا حتی دا د بل درملو سره ځای په ځای کړئ. نو تاسو به د جدي پایلو څخه مخنیوی وکړئ.
د ځنګل د بخارۍ الرجي نښې د عنعنوي ضد درملو سره لرې کیدی شي.

او تاسو په یو وخت کې د والیرین څو ګولۍ څښلی شئ؟ دا ارقام د هرچا لپاره مختلف دي. د ځینو لپاره ، وړاندیز شوي 2 ټوټې لا دمخه اعظمي دوز دی ، او د یو چا لپاره ، 10 ګولی به هیڅ زیان او د پام وړ تاثیر ونه کړي.

د ویلرینین ریښې څنګه واخلئ؟

د ویلرین ټابلیټونو یا څاڅکو سره مسموم کول یو غیر معمولي پدیده ده. مګر دا هیڅکله نه پوهیږي چې بدن به زیان رسوونکي والیان ته څنګه غبرګون وښیې - د بوټو استخراجونو په وړاندې عکس العمل تل خورا انفرادي دی. د ټولو خطراتو کمول خورا ساده دي ، یوازې د ساده فرینین ریښو درملنې ساده مقررات تعقیب کړئ.

مه هیروئ - د والرین ریښه خورا ورو کار کوي ، ځینې وختونه دا په اونۍ کې د مخدره توکو بدن کې راټولیږي او په مؤثره توګه کار پیل کوي. که تاسو ګړندي اقدام ته اړتیا لرئ ، نو د یو بل سیډیټ په لټه کې شئ. لږترلږه د مور
خپل د خوراک فورمه په دقت سره غوره کړئ. ټابلیټونه ډیر ورو کار کوي ، مګر ټنچور د هغه خلکو لپاره متضاد دی چې د الکولو سره اخته وي.
هیڅکله له دوز څخه ډیر مه کوئ ، حتی که دا احساس هم وي چې درمل په سم ډول کار نه کوي. د پیشو د ریښو زیاته برخه کولی شي د اعصاب خوشبويۍ لامل شي ، او بیا به دا ډیر سخت وي چې ارامه او خوب وکړئ. دا غوره ده چې د ډاکټر سره مشوره وکړئ ، او هغه به تاسو ته یو بل درمل غوره کړي.

د بوټو درملنې شهرت سربیره ، د والرین ډیر مقدار کولی شي جدي روغتیا ته زیان ورسوي او عصبي اختلالات رامینځته کړي. د دې ستونزو مخنیوی خورا اسانه دی ، اصلي شی دا دی چې د خوراک څارنه او د درملنې کورسونو ترمینځ وقفه واخلئ.

د سایټ لپاره مقاله د نادیژده ژوکووا لخوا چمتو شوې وه.

KRKA KRKA dd Krka dd ، نوو میستو / Krka-RUS ، LLC Krka dd ، نوو میستو Krka ، dd ، نوو میستو ، JSC KRKA-RUS ، LLC

د ډوز فارم فورمه

د فلم سره پوښ شوي ټابلیټونه ، د فلم سره پوښ شوي ژیړ څخه ژیړ ته شنه شنه رنګ سره ، ګلابي دي ، یو څه دوه مخیز دی چې په یو اړخ کې د خطر سره. ټابلیټونه ، د شین رنګ رنګ سره ژیړ څخه ژیړ ته د فلم پوښ شوي ، ګلابي دي ، یو څه دوه مخونه لري.

ځانګړي شرایط

1 ټب لوسارتان پوټاشیم 100 ملی ګرامه هایدروکلوریتیازاید 25 ملی ګرامه استثنایی: پریژلاټینیز نشایسته - 69.84 مګره ، مایکروکریالین سیلولوز - 175.4 ملی ګرامه ، لاکتوز مونوهایډریټ - 126.26 ملی ګرامه ، مګنیزیم سټارایټ - 3.5 ملی ګرامه.د فلم جھلی ترکیب: هایپوټرویلوز - 10 ملی ګرامه ، ماکرګول 4000 - 1 ملی ګرامه ، د ډای کوینولین ژیړ (E104) - 0.11 ملی ګرامه ، ټایټانیوم ډای اکسایډ (E171) - 2.89 مګ ، ټال - 1 ملی ګرامه. لوسارتان پوټاشیم 100 ملی ګرامه هایدروکلوریتیازاید 12.5 ملی ګرامه استثنایی: pregelatinized نشایسته ، مایکروکریالین سیلولوز ، لیکتوز مونوهایډریټ ، مګنیزیم سټارایټ. د شیل ترکیب: هایپوټرویلیز ، مایکروګول 4000 ، کوینولین ژیړ رنګ (E104) ، ټایټانیوم ډای اکسایډ (E171) ، تالاک. لوسارتان پوټاشیم 100 ملی ګرامه هایدروکلوریتیازاید 25 ملی ګرامه استثنایی: پریجیلاټینیز نشایسته ، مایکرو کریسټال سیلولوز ، لیکتوز مونوهایډریټ ، مګنیزیم سټارایټ. د شیل ترکیب: هایپوټرویلیز ، مایکروګول 4000 ، کوینولین ژیړ رنګ (E104) ، ټایټانیوم ډای اکسایډ (E171) ، تالاک. پوټاشیم لوسارتان mg 50 ملی ګرامه هایدروکلوریتیازاید .5 12. mg ملی ګرامه استثنایی: پریژلاټینی شوی نشایسته ، مایکروکراسټالین سیلولوز ، لیټکوز مونوهایډریټ ، مګنیزیم سټارټیټ شیل ترکیب: هایپروالیز ، میکروګول 000000،، ، کوینولین ژیړ رنګ (E104) ، ټیټانیوم ډای اکسایډ (E171). لوسارتان پوټاشیم 50 ملی ګرامه هایدروکلوریتیازاید 12.5 ملی ګرامه استثنایی: پریجیلاټینید شوی نشایسته ، مایکروکریالین سیلولوز ، لیکتوز مونوهایډریټ ، مګنیزیم سټارایټ. د شیل ترکیب: هایپوټرویلیز ، مایکروګول 4000 ، کوینولین ژیړ رنګ (E104) ، ټایټانیوم ډای اکسایډ (E171) ، تالاک.

Lorista N contraindication

د لوسارتان لپاره حساسیت ، د سلفونامایډونو او د مخدره توکو نورو برخو څخه اخیستل شوي درملو ته ، انوریا ، د رینلین جدي ضعیفیت (کریټینین تصفیه (CC) له 30 ml / min څخه کم.) ، هایپرکلیمیا ، ډیهایډریشن (د ډیوریزیک لوړه خوراکونو سره) د ځيګر شدید اختلال ، د انعکاس هایپوکلیمیا ، حمل ، تغذیه کول ، د شریان لوړ فشار ، د 18 کالو څخه کم عمر (اغیزمنتوب او خوندیتوب نه دی رامینځته شوی) ، د لاکټیس کمښت ، د ګالیکتوسیمیا یا ګلوکوز / ګیل مالابسورپشن سنډروم عاملونه. د احتیاط سره: د اوبو الکترولیت د وینې انډول ګډوډي (هایپوټریټیمیا ، هایپوکلوریک الکالوسیس ، هایپوومګنیسیمیا ، هایپوکلیمیا) ، دوه رینل شریان سټینوس یا د یو پښتورګي شریان سټینوس ، ډایبیتیت میلیتس ، هایپرکلسیمیا ، هایپرورسیسیمیا او / یا ګوت ، د یو څه الرجیک سره التهاب شوی دمخه د نورو درملو سره وده کړې ، پشمول د AP مخنیوی کونکي

د لوریستا N ضمیمې

د وینې او لیمفاټیک سیسټم برخه: په ندرت سره: د وینې کمښت ، شین لین - ژینکوکا پورورا. د معافیت سیسټم څخه: په ندرت سره: انفلایټیکیک عکس العملونه ، انجیویاډیما (د larynx او ژبې پړسوب په شمول د هوایی لارې خنډ او / یا د مخ ، شونډو ، peringnx پړسوب لامل کیږي). د مرکزي عصبي سیسټم او د اعصابو عصبي سیسټم له اړخ څخه: ډیری وختونه: سر درد ، سیسټمیک او غیر سیسټمیک چکر وهل ، بې خوبۍ ، ستړیا ، په ندرت سره: مهاجرت. د زړه د سیسټم څخه: اکثرا: د اورتوسټیټیک فشار (ډوز انحصار) ، فلج کول ، تاککارډیا ، په ندرت سره: واسکولایټس. د تنفسي سیسټم څخه: ډیری وختونه: ټوخی ، د پورتنۍ ساه لنډۍ انفیکشن ، فارنګایټس ، د ستوني mucosa پړسوب. د معدې معدې څخه: ډیری وختونه: اسهال ، ډیسپیسیا ، مغز ، کانګې ، د معدې درد. د هیپاټوبیلیري سیسټم څخه: په ندرت سره: هیپاټایټس ، د ځيګر کمزوري فعالیت د پوټکي او subcutaneous غوړ څخه: په مکرر ډول: urticaria ، د پوټکي خارش. د عضلاتي سیسټم او ارتباطي انساجو څخه: اکثرا: مایالجیا ، د ملا درد ، په ندرت سره: د ارتهراجیا. نور: ډیری وختونه: استنیا ، ضعف ، د پردې ایډیما ، د سینې درد. د لابراتوار شاخصونه: اکثرا: هایپرکلیمیا ، د هیموګلوبین او هیموټریکیت ډیر غلظت (د کلینیکي پلوه مهم ندی) ، په ندرت سره: د سیرم یوریا او کریټینین معتدل زیاتوالی: په ندرت سره: د ځیګر او بلیروبن انزایمونو فعالیت ډیر شوی.

د لوړ فشار لپاره د خلکو درملنه

لوریسټا په ناروغانو کې د زړه د آفتونو د مخنیوي لپاره په ګوته شوې چې د خطر کچه یې لوړه کړې:

د ثانوي شریان لوړ فشار ،
د وینی لوړ فشار څخه
د زړه اختلال
د شکرو په ناروغانو کې د پښتورګو رنځپوهنه کې د پروټینوریا کمیدل.

لوزاپ ټابلیټونه اجازه لري چې د نورو درملو سره واخیستل شي چې د فشار کچه ټیټوي. مخدره مواد تیر شوي ، وروسته لدې چې د کافي اندازې جوش شوي یا پاکو اوبو سره ومینځل شي.

د شریان لوړ فشار سره ، لومړنی خوراک به په ورځ کې یو ځل د لوریستا N 50 / 12.5 ملی ګرامه 1 ټابلیټ وي. هغه ناروغان چې د دې لپاره دومره فنډونه اغیزمن ندي باید په ورځ کې دوه ټابلیټونه تجویز شي. په مثبته توګه ، درمل د سهار له ناڅاپي وروسته اخیستل کیږي. اعظمي هیپټولیتیک اثر د درملنې له پیل څخه د 3-4 اونیو وروسته ترلاسه کیدی شي.

د زړه او ناروغۍ احتمال کمولو لپاره په ناروغانو کې چې د لوړ فشار سره تشخیص کیږي ، کی left ventricular Hypertrophy په ورځ کې یو ځل د 50 g درملو سره درملنه پیل کیږي.

تر دې دمه ، د درملو سره د لوریسټا ، لوریسټا پلس درملو کوم خطرناک تعامل ندی یاد شوی:

هایډروکلوروټیازاید ،
سیمیټډین
ډیجاکسین
کیټکانازول ،
فینوبربیٹل ،
اریتروماسین.

په هرصورت ، د رفیمپیسین ، فلوکونازول سره د ګډ درملنې په جریان کې ، د پوټاشیم لوسارتان میتابولیت فعالیت کې د درجې کموالی یادونه کیدی شي. د دې پدیدې د کلینیکي پایلو په اړه هیڅ معلومات نشته.

د امیلورایډ ، ټریامټرین ، سپیرونولاکتون (پوټاشیم سپیرینگ ډیوریتیکس) او پوټاشیم چمتووالي سره موازي درملنه څو ځله د هايपरګلاسیمیا وده امکان زیاتوي.

کله چې د NSAIDs (غیر سټرایډ ضد انفلاسیون درملو) سره یوځای ونیول شي ، نو د انتخاب مخنیوی کونکي ، پشمول د تاثیر کمیدل یادونه کولی شي:

ډایوریټکس
نور ضد درملو.

کله چې لوریسټا د تیایزیډ ډیوریتیکس سره یوځای وړاندیز کیږي ، د وینې فشار نورمال کول به په طبیعت کې اضافه وي ، د نورو انټي هایټروټریټ درملو اغیزه به لوړه شي. له همدې امله ، دا غوره ده چې د داسې ترکیبونو مخنیوی وکړئ که دا ترسره شي.

د نورو ډلو انټي هايپروسیتي ایجنټونو سره په ترکیب کې د اغیزې المل کیږي.

د لوریستا او فلوکونازول یا رفیمپیسین سره یوځای کارول ممکن د لوارسټان د فعال میټابولټونو غلظت کمیدو لامل شي.

د لوریستا او پوټاشیم چمتووالی ، پوټاشیم سپیریور ډیوریتیکس یا مالګین حلونو ګډه ناسته کولی شي په وینه کې د پوټاشیم کچه لوړېدو لامل شي.

د NSAIDs سره د همغږۍ کارول سره ، د درملو هایپولیتیک اثر ممکن کم شي.

شریان لوړ فشار د 50-70 cases قضیو کې د کاربوهایډریټونو میتابولیزم سرغړونې لامل کیږي. په 40٪ ناروغانو کې ، شریان لوړ فشار د ټایپ 2 ذیابیطس وده کوي. دلیل یې د انسولین مقاومت دی - د انسولین مقاومت. د شکری ناروغۍ او فشار سمدستي درملنې ته اړتیا لري.

د شکرې ناروغۍ لپاره د خلکو درملنې سره د لوړ فشار درملنه باید د صحي ژوند طرزالعمل قواعد په پام کې نیولو سره پیل شي: نورمال وزن وساتي ، سګرټ څښل ودروي ، الکول څښل ، د مالګې او زیان رسونکي خواړو محدودول.

زه شفاهي اخلم ، د خواړو په پام کې نیولو پرته ، ډیری پاکې اوبه څښم. سپارښتنه کیږي چې په سهار کې لوریسټا وخورئ. د شریان د لوړ فشار لپاره ، ورځنی اوسط دوز 50 مګره دی. د انټي هايټرېپټس اعظمي اعظمي حد د درملنې 3-6 اونیو کې لاسته راوړل کیږي.

دا ممکنه ده چې د درملو دوز 100 مګرا / ورځ ته زیاتولو سره ډیر څرګند اثر ترلاسه کړئ.

لومړۍ اونۍ (لومړۍ - اوومه ورځ) - 1 ټب. لوریستا mg mg. / ملی ګرامه / ورځ. دوهمه اونۍ (-14--14th ورځې) - tablet ګولی. لوریستا 25 ملی ګرامه / ورځ. 3 اونۍ (15-21 ورځې) - 1 ټابلیټ. لوریستا 50 ملی ګرامه / ورځ. څلورمه اونۍ (22-28 ورځ) - 1 ټابلیټ. لوریستا 50 ملی ګرامه / ورځ.

په لوړه دوزونو کې د ډیوریتیکس اخیستو پس منظر پروړاندې ، دا سپارښتنه کیږي چې د 25 ملی ګرامه / ورځو سره د لوریستا درملنه پیل کړي.د انټي هایټروپیتسس اعظمي اعانه د درملنې په 3 اونیو کې ترلاسه کیږي.

په هغه ناروغانو کې چې د معلولیت لرونکي رینال فنکشن (سي سي 30-50 ملی لیتر / دقیقې) سره شتون لري ، د لوریستا لومړني دوز اصلاح کولو ته اړتیا نلري.

د شریان د لوړ فشار او کی ې وینټریکولر هایپرټروفي ناروغانو کې د زړه او رنځ اخته کیدو خطر کمولو لپاره ، د لاسارټان لومړني او ساتنه دوز کارول کیږي - 50 ملی ګرامه 1 وخت / ورځ (د لوریستا 50 1 ګولۍ).

که چیرې د درملنې په جریان کې دا امکان نه و چې د وینې فشار هدف کچه ترلاسه کړئ کله چې لوریسټا این 50 پلي کړئ ، د درملنې اصلاح ته اړتیا لیدل کیږي. که اړینه وي ، نو امکان لري چې د 12.5 ملی ګرامه / ورځ په دوز کې د هایدروکلوریتیازاید سره په ترکیب کې دوز (لوریسټا 100) لوړ کړئ.

د درملو سپارښتنه شوی خوراک Lorista® N 100 -1 ټب. (100 ملی ګرامه / 12.5 ملی ګرامه) 1 وخت / ورځ.

د ورځنۍ اعظمي حد 1 ټب دی. درمل لوریسټا این 100.

په هغه ناروغانو کې چې د معدې رنځور فعالیت لري ، د خوراک تنظیم کول اړین ندي.

په زړو ناروغانو کې ، د خوراک تنظیم کول اړین ندي.

په هغه ناروغانو کې چې د ځګر فعالیت ضعیف وي ، د لوریستا خوراک باید کم شي. په CHF کې ، لومړنی خوراک 12.5 ملی ګرامه / ورځ دی. بیا ډوز په تدریج سره ډیریږي تر هغه چې معیاري معالجوي درملو ته ونه رسیږي. زیاتوالی په اونۍ کې یو ځل پیښیږي (د مثال په توګه ، 12.5 ملی ګرامه ، 25 ملی ګرامه ، 50 ملی ګرامه / ورځ). دا ډول ناروغان ، د لوریستا ټابلیټونه معمولا د ډیوریتیکس او کارتیک ګلایکوسایډونو سره ترکیب کې وړاندیز کیږي.

د پروټینوریا سره د ټایپ 2 ذیابیطس ناروغانو کې د پښتورګو ساتلو لپاره ، د لوریستا معیاري لومړنی دوز 50 ملی ګرامه / ورځ دی. د درملو دوز 100 ملی ګرامه / ورځ ته لوړ کیدی شي ، د وینې فشار کمښت په پام کې نیولو سره. هره ورځ د لوریستا این 100 د 1 څخه ډیر ګولۍ زیاتوالي مشوره نه کیږي او د زیاتو اړخیزو اغیزو لامل کیږي.

د لوسارتان او ACE مخنیوی کونکو په ورته وخت کې کاریدل د رینل فنکشن اغیزه کوي ، نو دا ترکیب وړاندیز نه کیږي.

په ناروغانو کې د انټرااسکلولر مایع حجم کمولو سره کارول - د لوازارټان پیل کولو دمخه د مایع حجم کمښت اصلاح کول اړین دي.

د خوشې کولو فورمه

پدې مقاله کې ، تاسو کولی شئ د درملو کارولو لارښوونې ولولئ لوریسټا . سایټ ته د لیدونکو څخه نظریات وړاندې کوي - د دې درملو مصرف کونکي ، او د دوی په عمل کې د لوریستا کارولو په اړه د طبي متخصصینو نظرونه. یوه لوی غوښتنه په فعاله توګه د مخدره توکو په اړه خپلې بیاکتنې اضافه کول دي: درمل مرسته کړې یا له ناروغۍ څخه خلاصیدو کې مرسته نه کوي ، کوم پیچلتیاوې او اړخیزې اغیزې لیدل شوي ، احتمال په خلاصې کې د جوړونکي لخوا نه اعلان شوی. د موجود جوړښتي انلاګونو په شتون کې آنلاګ لوریسټا. په لویانو ، ماشومانو او همدارنګه د حمل او شیدو ورکولو په جریان کې د لوړ فشار فشار درملنې لپاره کارول.

لوریسټا - انتخاب اینجیوټینسین 2 د ریسیپټرو ضد ضد ډول AT1 غیر پروټین نوعیت.

دا OPSS کموي ، د سږو جریان کې فشار ، د بار وروسته کمول ، یو ډیوریتیک تاثیر لري.

دا د مايکارډيال هايپرټروفي په وده کې مداخله کوي ، د زړه د ناکامۍ ناروغانو کې د تمرین زغم زیاتوي.

استقامت لوریستا په ورځ کې یو ځل د سیسټولیک او ډیسټالیک فشار فشار احصایوي پام وړ کموالی لامل کیږي. د ورځې په جریان کې ، لوسارټان په مساوي ډول د وینې فشار کنټرولوي ، پداسې حال کې چې د انټي هایپروسینټ تاثیر د طبیعي سرکاډین تال سره ورته دی. د درملو د دوز په پای کې د وینې فشار کمیدل د درملو په چوکۍ کې د تاثیر نږدې 70-80 was وه ، د ادارې وروسته 5-6 ساعتونه.د وتلو سنډروم نه لیدل کیږي ، او لوسارټان د زړه په سر د کلینیکي پلوه مهم تاثیر نلري.

لاسارټان په نارینه او ښځینه ، او همدارنګه په لویانو (65 ≥ ډالرو) او ځوانو ناروغانو (65 ≤ کلونو) کې اغیزناک دی.

د انټي هايپروسیتي اغيز د 3-4 ورځو وروسته پیښیږي ، مګر دا د غوره درملنې اغیز ترلاسه کولو لپاره 3-4 اونۍ وخت نیسي.

لوسارتان پوټاشیم + اختیاري.

د پوټاشیم لوارټان + هایډروکلوروتیازایډ + اختیاری (لوریسټا N او ND)

د یوځل کارونې سره د لاسارټان او هایدروکلوروتیاسایډونو درملتون د دوی د جلا کارونې سره توپیر نلري.

د شفاهي ادارې وروسته ، د هایدروکلوریتیازاید جذب 60-80 is دی. هایډروکلوروتیازاید میټابولیز شوی نه دی او په چټکۍ سره د پښتورګو لخوا بهر کیږي.

شریان لوړ فشار
د شریان د لوړ فشار او کی ې وینټریکولر هایپرټروفي ناروغانو کې د سټراټیټ خطر کمول ،
د زړه اختلالات (د ترکیب د ترکیب برخې په توګه ، د ACE مخنیوی کونکو سره د تحمل یا غیر مؤثریت سره)
د پروټینوریا کمولو ، د پښتورګو زیانونو کمولو ، د ترمینل مرحلې رامینځته کیدو خطر کمولو (د سیرم کریټینین زیاتوالی احتمال) یا مړینې په ناروغانو کې د پښتورګو فعالیت ساتنه د پروټینوریا سره ټایپ 2 ډایبایټسي میلیتس.

ټابلیټونه 12.5 ملی ګرامه ، 25 ملی ګرامه ، 50 ملی ګرامه او 100 ملی ګرامه.

لوریسټا این (سربیره پردې د هایډروکلوروتیازید 12.5 ملی ګرامه لري).

لوریسټا این ډي (سربیره پردې د 25 ملی ګرامه هایدروکلوریتیاسید لري).

د استعمال او خوراک لپاره لارښوونې

درمل په شفاهي ډول اخیستل کیږي ، د خواړو په پام کې نیولو پرته ، د ادارې فریکونسۍ - په ورځ کې 1 وخت.

زاړه ناروغان ، هغه ناروغان چې د معدې رینال فعالیت لري (د هیموډیالیز ناروغانو په شمول) د درملو لومړنی دوز تنظیم کولو ته اړتیا نلري.

په هغه ناروغانو کې چې د ځګر فعالیت ضعیف وي ، درمل باید په ټیټ دوز کې ورکړل شي.

سرخوږی
تنفسي ناروغي
سر درد
ستړیا
بې خوبۍ
اندیښنه
د خوب ګډوډي
خوب
د حافظې اختلالات
د پردې عصبي ناروغي ،
پارستਥੀیا
هایپوستیسیا
مهاجرت
زلزله
خپګان
د ارتوسټاټیک فشار (په ډوز پورې تړلی) ،
زړه ټکونکی
تاککارډیا
براډی کارډیا
د ارثیمیا
د انجینا پیټوریس
د پزې
ټوخی
برانشیت
د پزې ناک
التهابي ، کانګې ،
اسهال
د بدن درد
زړه بدوالی
وچه خوله
غاښ درد
ارواپوهنه
قبض
د تشو متيازو کول
د معلولیت رنال فعالیت ،
li li lib decreased decreased. decreased decreased.
ناتواني
دردونه
درد په شا ، سینه ، پښو ،
په غوږونو کی زنګ وهل
د خوند خوندی کول
لید ضعیف
کنجوټیوټایټس
د وینې کمښت
شینلین - ژنوچ ارغواني
وچ پوټکی
خوله زیاته شوې
الپوسیه
ګاوټ
urticaria
د پوټکي خارښت
انګجیوډیما (د قسیم او ژبې پړسوب په شمول د هوا د لارې خنډ او / یا د مخ ، شونډو ، ستوني پړسیدل).

د شریان فشار
هایپرکیلیمیا
ډیهایډریشن
د لاکتوز عدم برداشت ،
galactosemia یا ګلوکوز / galactose malabsorption سنډروم ،
حمل
د شیدو ورکول
تر 18 کالو پورې عمر (په ماشومانو کې تاثیر او خوندیتوب ندی رامینځته شوی) ،
لوسارتان او / یا د درملو نورو برخو ته حساسیت.

اميدوارۍ او شيدې ورکول

د موټرو چلولو او کنټرول میکانیزمونو وړتیا باندې تاثیر

د وسایطو چلولو وړتیا یا نورو تخنیکي وسیلو په اړه د لوریستا د اغیز په اړه هیڅ معلومات شتون نلري.

د رفیمپیسین او فلوکنازول سره د همغږۍ کارولو پرمهال ، د پوټاشیم لوسارتان د فعال میټابولټ په کچه کې کمښت یادونه شوې. د دې پدیدې کلینیکي پایله نامعلومه ده.

د درملو لاریسټا انلاګونه

د فعاله ماده ساختماني مشابهات:

بلاکټران
بروزه
واسوټینز ،
وریو لوسټران
زیساکار
کارډومین سانوول ،
کرزارتان
کوزار
لیکا
لوزاپ ،
لوزریل
لاسارټان
لاسارټین پوټاشیم ،
لوساکور
لوټر
پریسارتان
رینکارډ.

د فعال مادي لپاره د درملو انلاګونو په نشتون کې ، تاسو کولی شئ لاندې ناروغیو ته لینکونو باندې کلیک وکړئ چې اړونده درمل مرسته کوي او د معالجې اغیزې لپاره موجود انلاګونه وګورئ.

لوریسټا این یو ګډ انټي هایپروسینټ درمل دی چې د انتخابي انجیوټینسین ریسیپټر بلاکر (ډول AT1) لوسارټان او د تیاازیډ ډیوریتیک هایدروکلوروټیازاید لري. د لوړ فشار درملنې نهایی هدف د دماغي ناروغیو اختلالاتو ، د زړه پیښو پیښو ، رینال ناکامي ، او د زړه د مرګ خطر کمول دي. بدبختانه حقیقت ته په پام سره چې په ډیری قضیو کې مونوتراپي د وینې فشار د هدف کچې لاسته راوړلو دنده نه ترسره کوي ، په دې وروستیو کلونو کې ، زړه ناروغي په زیاتیدونکي ډول په ګډه انټي هایټروټریټیک درملو تکیه کوي. د "انجیوټینسین ریسیپټر بلاکر (سرټان) + تیازایډ ډایورټیک" ترکیب اوس مهال یو له امید کونکي ګ isل کیږي. د "انجیوټینسین بدلولو انزایم انابیوټر (ACE انابیوټر) + تیازایډ ډایورټیک" ترکیب سره د عمل ورته عموما ورته میکانیزم درلودل ، دا درملتونیک "مکس" په لومړي سر کې یو شمیر ناقانونه ګټې لري. پدې توګه ، د ACE مخنیوی کونکو برعکس ، سرټانز د رینین - انجیوټینسین - الډوسټرون سیسټم د "سیلولر" اغیزو ډیر بشپړ بندیز چمتو کوي. دوی ښه زغم هم لري ، پرته د علت پرته ، د ACE مخنیوی کونکو برعکس ، په بدن کې د اضافي بریډیکینین د راټولو له امله ستړیا وچ ټوخی او انګیوډیما. د ملټي سینټر تصادفي کلینیکي آزموینو پایلې په فشار کې د لوارسټان لوړ تاثیر ښودلی. سرټانز نن ورځ د دې ناروغۍ درملنې لپاره په نړیوالو وړاندیزونو کې یو له مهمو مقامونو څخه برخمن دی ، د لومړي کرښې درمل دي چې د دوامداره درملتون لپاره مناسب دي. لوریسټا ن د سلووینیا د درملو جوړولو شرکت کرکا په 2008 2008. in کال کې زموږ په هیواد کې راڅرګند شو او تر دې دمه یې د ډاکټرانو درناوی او د ناروغانو باور ترلاسه کولو بریالی شوی دی. د لوریستا این د عمل میکانیزم د لوارسټان د وړتیا پراساس دی (راځئ چې د اوس لپاره هایدروکلوریتیاسید پریږدو) د دې "شخصي" ریسیپټرو ته د انجیوټینسین II لاسرسی بند کړي ، له همدې امله دا د خپل ویسپریسر ظرفیت احساس کوي.

د پایلې په توګه ، درمل د وینې رګونو د دیوالونو نرمیدو لامل کیږي ، په مایکارډیم کې دمخه او وروسته بار کموي ، د وینې رګونو عمومي پیرفیریل مقاومت او کی left ventricular Hypertrophy مخنیوی کوي. د نورو انټي هایټروټریټرو درملو برخلاف ، لوریسټا این یوریکوسوریک تاثیر لري ، د منفي فعالیت نه منفي اغیزه نه کوي ، د انفلاسیون ضد او انټي ګیګریشنینټ (اینټیتروموبټیک) ملکیتونه ښیې ، او د ادراکي (علمي) کارونو ته وده ورکوي. د لوریستا N مؤثریت او د خوندیتوب خوندیتوب پروفایل نه یوازې په کلینیکي آزموینو کې تایید شوی ، بلکې د بازار موندنې وروسته مطالعاتو په جریان کې هم iie. وروسته له دې چې درمل بازار ته راغلی دی.د شفاهي ادارې وروسته ، لوسارتان په معدې کې ګړندی جذب کیږي. د دې سیسټمیک جیو شتون٪ 33 is دی ، کوم چې د ځيګر له لارې د لومړۍ لارې د تاثیر سره تړاو لري. په وینه کې د لوسارتان فوق خوځښت د ادارې یو ساعت وروسته ثبت کیږي. لوریستا N د خواړو په پام کې نیولو پرته کارول کیدی شي. د درملو دوهم جز - د تایزایډ ډیوریتیک هایډروکلوروتیازید - د سوډیم آئنونو ، او کلورینونو ، او همدارنګه اوبو او پوټاشیم ، مګنیزیم او کلسیم د ایونونو لرې پرتو نیفوران کې د غبرګ جذب مخه نیسي. د دې انټي هایپروسیتي تاثیر د آرټیرولونو د غزولو له امله دی. د ډیوریتیک اثر د مخدره توکو اخیستو 1-2 ساعتونو وروسته مشاهده کیږي ، د 4 ساعتونو وروسته خپل اعظمي حد ته رسیږي او تر 12 ساعتونو پورې دوام کوي. د شریان لوړ فشار لپاره د لوریستا N لومړنی (هم ملاتړ کونکي) دوز هره ورځ 1 ټابلیټ دی. د درملنې اعظمي اغیزې باید د درملو د لومړي 3 اونیو په جریان کې تمه شي. د درملو ناکافي تاثیر سره ، دا ډوز 2 ټابلیټونو ته لوړ کیدی شي. لوریسټا این د نورو انټي هایپرټریټوی درملو سره ښه پرمخ ځي. زاړه ناروغان د خوراک تنظیم کولو ته اړتیا نلري. په چمتووالی کې د هایدروکلوروتیاسید شتون د اوبو د مالګې انډول کې د شریان د لوړ فشار او ګډوډي خطر زیاتوي.

درمل جوړونه

د انټي هايپروسیتي درملو ګډ ترکیب.

لاسارټان د انجیټینسین II ریسیپټرو غوره انتخاب مخالف II د غیر پروټین طبیعت نوع دی.

په ویوو او ان وټرو کې ، لاسارټان او د هغې بیولوژیکي فعال کاربوسي میتابولیت (EXP-3174) د فایولوژیکي پلوه د پام وړ ټولې اغیزې د AT 1 ریسیپټورونو باندې مخنیوی کوي ، پرته لدې چې د دې ترکیب ترکیب: دا د پلازما رینین فعالیت زیاتوالي او په وینه پلازما کې د ایلډوسټرون کمیدلو لامل کیږي.

لوسارټان په غیر مستقیم ډول د انجیوټینسین II کچه لوړېدو سره د AT 2 ریسیپټرې فعالیدو لامل کیږي. لوسارټان د کینینیس II فعالیت منع نه کوي ، یو انزایم دی چې د برادایکینین میتابولیزم کې دخیل دی.

دا OPSS کموي ، د سږو جریان کې فشار ، د بار وروسته کمول ، یو ډیوریتیک تاثیر لري.

دا د مايکارډيال هايپرټروفي په وده کې مداخله کوي ، د زړه د ناکامۍ ناروغانو کې د تمرین زغم زیاتوي.

د ورځې / ورځې لوسارتان اخیستل د سیسټالیک او ډیسټالیک فشار فشار احصایوي کمښت لامل کیږي. د ورځې په جریان کې ، لوسارټان په مساوي ډول د وینې فشار کنټرولوي ، پداسې حال کې چې د انټي هایپروسینټ تاثیر د طبیعي سرکاډین تال سره ورته دی. د درملو د دوز په پای کې د وینې فشار کمیدل د درملو په چوکۍ کې د تاثیر نږدې 70-80 was وه ، د ادارې وروسته 5-6 ساعتونه. د وتلو سنډروم نه لیدل کیږي ، او لوسارټان د زړه په سر د کلینیکي پلوه مهم تاثیر نلري.

لاسارټان په نارینه او ښځینه ، او همدارنګه په لویانو (65 ≥ ډالرو) او ځوانو ناروغانو (65 ≤ کلونو) کې اغیزناک دی.

د انټي هايپروسیتي اغيز د 3-4 ورځو وروسته پیښیږي ، مګر دا د غوره درملنې اغیز ترلاسه کولو لپاره 3-4 اونۍ وخت نیسي.

متقابل عمل

په کلینیکي مطالعاتو کې ، د هایدروکلوروتیازید ، ډیجاکسین ، وارنفرین ، سیمیټایډین ، فینوباربیتال ، کیټوکانازول او اریتروماسین سره د لاارټان هیڅ کلینیکي پلوه د پام وړ درملو درملنه نده څرګنده شوې.

رفیمپیسین او فلوکنازول د فعال میټابولائټ کچه راټیټوي (په کلینیکي توګه دا تعامل نه دی مطالعه شوی).

د پوټاشیم سپیورینګ ډیوریتیکس (سپیرونولاکتون ، ټریامټرین ، امیلورایډ) ، پوټاشیم لرونکي اضافیاتو یا پوټاشیم مالګو سره د لوسارتان ترکیب کولی شي د هایپرکلیمیا لامل شي.

په شمول NSAIDs انتخابي COX-2 مخنیوی کونکي کولی شي د ډیوریتیکس او نورو اینټي هایپروسیټیک درملو تاثیر کم کړي ، په شمول د لاسارټان.

په هغه ناروغانو کې چې د معدې رینال فعالیت لري ، د NSAIDs سره درملنه کیږي (په شمول د COX-2 مخنیوی کونکي) ، د انجیوټینسین II ریسیپټرو ضد سره درملنه کولی شي د رینال فعالیت نور ناخوالې رامینځته کړي ، په شمول د حاد رینل ناکامي ، چې معمولا بیرته تکرار کیږي.

د نورو اینټي هايپروسینټ درملو په څیر د لوسارټان انټي هايپروسیتي اغیزه کله چې د انډوماتاکین اخیستل کم شي.

د تیازایډ ډایورټیکونو سره په ورته وخت کې کارولو سره ، ایتانول ، باربیوټریټس او درمل کولی شي د اورتوسټیټیک لوړ فشار خطر قوي کړي.

د هایپوګلیسیمیک اجنټانو سره په ورته وخت کې کارولو سره (د شفاهي ادارې او انسولین لپاره) ، د هایپوګلیسیمیک اجنټانو د خوراک تنظیم کول اړین دي.

کله چې د نورو انټي هايپروسیتو درملو سره ترکیب وکړئ ، یو اضافه اثر.

کولیسټرامین او کولیسټرپول د هایدروکلوروتیازید جذب ګډوډوي.

د GCS ، ACTH سره په یو وخت کارولو سره ، د بریښنایی کچو کې د پام وړ کمښت ، په ځانګړي ډول هایپوکلیمیا کې ، یادونه شوې.

هایډروکلوروتیازاید د فشار امینونو ته د غبرګون شدت راکموي (د بیلګې په توګه ، اپینیفرین ، نورپینفرین).

هایډروکلوروتیازایډ د بې عصبي کولو د عمل ډول (د مثال په توګه ، ټوبیکورین) د غړو عضلاتو تاثیر ته وده ورکوي.

ډیوریتیکس د لیتیم رینل پاکول کموي او د لیتیم زهرجن تاثیراتو خطر ډیروي (په ورته وخت کې د کارولو سپارښتنه نه کیږي).

NSAIDs (د COX-2 مخنیوی کونکي په شمول) کولی شي ډیوریتیک ، نایټوریوټیک ، او د ډیوریتیک هایپوټیکلیک اغیزې کم کړي.

د کلسیم د میټابولیزم د تاثیر له امله ، د تیازایډ ډیوریتیکس کارول کولی شي د پاراټرایډ غدو فعالیتونو مطالعې پایلې تحریف کړي.

لاریسټا این ، ډوز کارولو لپاره لارښوونې

مخدره مواد په شفاهي ډول اخیستل کیږي ، پرته له خواړو. لوریست H 12.5 ملی ګرامه + 50 مګره. د فشار کمولو لپاره د نورو وسیلو سره یوځای کیدی شي.

د لومړني او ساتنې خوراک - هره ورځ 1 ټابلیټ. په زړو ناروغانو او ناروغانو کې چې د معدې رینال ناکامي سره مخ کیږي ، پشمول د ډایالیسز په شمول ، د لومړني دوز تنظیم کولو ته اړتیا نلري.

د لا روښانه تاثیر ترلاسه کولو لپاره ، دا امکان شتون لري چې د درملو دوز هره ورځ د 1 وخت 1 لوریټا این ګولیو 2 (/ 50 / .5 12..5 ملی ګرامه) ډالرو ته لوړ کړئ.

د ورځنۍ اعظمي اندازه د درملو 2 ټابلیټونه دي.

شریان لوړ فشار او کی leftې وینټریکولر هایپرټروفي

د زړه او رنځ اخته کیدو او مړینې خطر کمولو لپاره ، لوسارتان په ورځ کې یو ځل د 50 ملی ګرام لومړني دوز کې وړاندیز کیږي. که چیرې د وینې فشار هدف نشو ترلاسه کولی پداسې حال کې چې د لوګارتان اخیستل په ورځني دوز کې 50 ملی ګرامه وي ، نو دا اړینه ده چې د هایډروکلوروتیازید (د ورځې 12.5 ملی ګرامه) کوچني خوراکونو سره ترکیب کولو سره یو خوراک غوره کړئ.

که اړتیا وي ، د لوسارتان ورځنی دوز باید د 12.5 ملی ګرامه په مقدار کې هایډروکلوریتیازایډ سره په ګډه 100 ملی ګرامه ته لوړ شي ، او په راتلونکي کې ، د لوریستا این ورځنی دوز 2 ټابلیټ ته لوړ کړئ.

د زړه ناروغانو په وینا ، مشوره کیږي چې د زړه د خطر لپاره Lorista N واخلي که چیرې د لوارسټان سره مونوتراپي د فشار فشار هدف ته رسیدو کې مرسته ونه کړي.

د ذخیره کولو شرایط

د خونې تودوخې 15-25 درجو کې وساتئ
له ماشومانو لرې وساتئ

معلومات ورکړل شوي

د انسان واسکولر سیسټم د ټول ارګانیزم د فعالیت یوه حیاتي برخه ده. هر ډول رنځپوهنې شرایط د انسان روغتیا کې خرابیدو لامل کیږي ، او په ځینو حالتونو کې د مرګ لامل کیږي. د درملو لوریسټا این اغیزې له ترکیب څخه د فعالو موادو پراساس ده ، اجزا د مایککارډ هایپرټروفي مخه نیسي ، د احتمالي احتمال احتمال. دا ډول تاثیر په درملو کې د انټي هایپرټریټویس اثر ویل کیږي.

د درملو لوریسټا این

مخدره مواد د انټي هایټروپیتس درملو په ډله کې شامل دي ، یو ګډ ترکیب لري. د لوریستا په درملو کې فعاله ماده لوسارټان شامل دي ، کوم چې د انتخابي اخیستونکو مخالف دی ، د نه پروټین طبیعت لري. د دې اجزا څخه مننه ، لوریسټا این د انجیوټینسین II AT1 ریسیپټرو ټولو څرګندونو یو اغیزمن ، ګړندی مخنیوی چمتو کوي ، کوم چې د انسان په بدن کې په ټولو فزیکولوژیک پروسو قوي اغیز لري.

د خوشې کولو ترکیب او ب formه

ټابلیټونه د تخمدان بیکنونیک شکل لري ، ژیړ (ځینې وخت د شین رنګ سره) رنګ لري ، په یو اړخ کې یو خطر شتون لري. د درملو هر ټابلیټ لري:

لکه څنګه چې د مخدره توکو استثمارونکي کارول کیږي:

مګنیزیم سټارټ ،
مخکینی جریان لرونکی نشاسته
لیکتوز مونو هایدریټ ،
مایکرو کریستال سیلولوز ،
د طلسم پاؤډر
ټیټانیوم ډای اکسایډ
میکروګل 4000 ،
کوینولین ژیړ رنګ.

لوریسټا این - د کارولو لارښوونې

درمل کولی شي د پیچلي درملنې برخه وي یا د خپلواک درملو په توګه عمل وکړي. خواړه د درملو جذب اغیزه نه کوي. د غوښتنلیک لاندې مقررات د لوریستا N لارښوونو سره توپیر لري:

ايه (د وينې لوړ فشار) د یوې قاعدې په توګه ، خوراک 50 مګره دی ، ورته اندازه د ساتنې درملنې لپاره کافی ده. د ورځنۍ اعظمي اندازه 100 ملی ګرامه ده. د انټي هایپرټریټس اعظمي حد د درملنې له 3-6 اونیو وروسته مشاهده کیږي. د ځګر ناروغۍ اخته خلکو یا هایپوویلیمیا ناروغانو لپاره لومړنی دوز 25 مګره دی.
د زړه اختلال پدې حالت کې سپارښتنه کیږي چې په تدریج سره د ډوز زیاتوالي لپاره ، دا اړینه ده چې د یوې اونۍ لپاره د 12.5 ملی ګرامه سره پیل شي ، نو راتلونکی باید دمخه 25 ملی ګرامه وخوري او په دریمه برخه کې هره ورځ د 50 ملی ګرامه نورمال دوز استعمال کړي.
د لوړ خطر لرونکي ناروغانو کې د زړه د ناروغیو مخنیوی: لومړنی خوراک 50 مګره دی ، که اړین وي ، دا 100 ملی ګرامه ته پورته کیدی شي.

د درملو تعامل

دا اړینه ده چې هغه تاثیر په پام کې ونیسئ چې ممکن د لوریسټا این ټابلیټونو او نورو درملو ترکیب په پایله کې واقع شي. لاندې معلومات موجود دي:

د کلینیکي پلوه مهم بدلونونه شتون نلري پداسې حال کې چې وارفرین ، سیمیټاډین ، هایډروکلوروتیازایډ ، ډیجاکسین او نور درمل د ورته تاثیر سره.
د فعال میټابولیت شاخص په څرګند ډول کمیږي کله چې د فلوکونازول ، رفیمپیسین سره یوځای کیږي.
د هایپرکلیمیا نښې به وده وکړي پداسې حال کې چې د پوټاشیم یا د هغې اضافو ، مالګو سره ډیوریتیکټ اخلي.
د NSAIDs او ټاکونکی انابیاتر کولی شي په څرګنده توګه د انټي هایټروټریټس درملو یا ډیوریتیکس اغیزې کمزورې کړي.
د NSAIDs سره یوځای کیدل د رینال فعالیت کمولو لامل کیږي ، کوم چې د عدم تغیر وړ رینال ناکامي نښې څرګندیدلو لامل کیږي.
د لوریستا هایسی اثر د انډوماتاکین کموي.
د اورتوسټیټیک فشار لوړیدل وده کوي کله چې درملو د باربیوټریټس ، تیازایډ ډول ډایورټیکس ، مخدره توکو سره ترکیب کوي.
د اضافو اغیزو څرګندیدل به د انټي هایټروټریټرو درملو سره د درملو یوځل اداره رامینځته کړي.

د پلور او ذخیره کولو شرایط

لوریسټا این په نسخه پرته په کوم درملتون کې پلورل کیږي ، د لارښوونو سره سم ، دا اړینه ده چې محصول د لمر وړانګو ته لاسرسی پرته د اعتدال حرارت سره ځای کې ذخیره کړي. د درملو شیلف ژوند 3 کاله دی.

که اړینه وي ، د ورته ترکیب سره ډایورټیک درملنه ترسره کیدی شي ، لکه لوریسټا این. پدې مرحله کې ، لاندې اختیارونه د دې درملو بیلګې دي ، کوم چې د انجیوټینسین اغیز چمتو کوي:

د بلاکټران GT ،
ګیزار
لاسارټان
وازوټینز ایچ
د کارډومین پلس سانوول ،
ګیزورټان
سیمرټان ایچ ،
لوزاپ پلس ،
لوزریل جمع
لیکا این.

د قیمت لوریسټا این

یو درمل د هر ښار درملتونونو کې پلورل کیږي ، تاسو کولی شئ د کور وړاندیز سره د انټرنیټ څخه درملو غوښتنه وکړئ. په آنلاین پلورنځیو کې قیمت معمولا ټیټ وي ، لګښت لاهم د پلور ساحه پورې اړه لري ، د تولید کونکي شرکت.د لوریستا نی چمتووالي اټکل شوی لګښت په لاندې ډول دی:

د لوریستا ګولۍ - دوی د کوم شي څخه مرسته کوي؟ درمل هایپولیتیک ملکیتونه لري. د درملو "لوریسټا" لارښوونې وړاندیز کوي چې د لوړ فشار فشار سره واخلي ، د زړه ضعیف.

لوریستا ګولۍ: له کومې چې دوی مرسته کوي

د استعمال لپاره اشارو کې شامل دي:

شریان لوړ فشار
زړه بدوالی په دائمي ب inه رامینځته کیږي (د نورو درملو سره ترکیب)
کی ventricular Hypertrophy (د درملو احتمال کمولو لپاره یو درمل وړاندیز شوی) ،
نیفروولوژي ، د ډایبېټایټ 2 ډوله شالید پروړاندې وده کوي.

درملو "لوریسټا این" د ورته نښو لپاره وړاندیز شوې ، د انټي هایپرټریوسټ او ډیوریتیک درملو سره.

درمل "لوریسټا": د کارولو لپاره لارښوونې

تختې په شفاهي ډول نیول کیږي ، په اوبو سره مینځل کیږي ، په ورځ کې یو ځل. په لوړ فشار کې ، ناروغ ته د ضربې ګواښ کول ، او په ورته ډول سره په شوګر کې د نیفولوژیسټانو سره ، د درملو 50 ملی ګرامه اشاره شوې. شاید په دوز کې دوه چنده زیاتوالی. د درملنې موده 3-5 اونۍ وخت نیسي. کله چې د ډیوریتیکس سره ترکیب کې کارول کیږي ، 25 ملی ګرامه وړاندیز کیږي. د ځګر ناروغیو سره ، د درملو حجم کم شوی.

د زړه د ناکامۍ اختلال د پیچلي درملنې برخې په توګه ، تختې په لاندې ډول اخیستل کیږي. په لومړۍ اونۍ کې دوی هره ورځ 12.5 ملی ګرامه څښي. په راتلونکو 3 اونیو کې ، خوراک په هرو 7 ورځو کې 12.5 ملی ګرامه لخوا لوړیږي. په وروستي مرحله کې ، 50 ملی ګرامه اخیستل کیږي. دا د ساتنې خوراک دی.

درمل "لوریسټا این": د کارولو لپاره لارښوونې

د لوړ فشار درملنې لپاره ، تاسو باید 1 ګولی وڅښئ. که اړتیا وي ، هره ورځ 2 کیپسول نسخه کړئ. د وینې جریان کم مقدار سره ، درملنه د 25 ملی ګرامه درملو سره پیل کیږي. د زړه درملنه د "لوریسټا این" درملو سره د معمول لارې غیر اغیزمنتیا سره ترسره کیږي. دا د 1-2 ټابلیټونو مقدار کې اخیستل کیږي.

اړخیزې اغیزې

د "لاریسټا" درمل ، لارښوونې او ناروغ بیاکتنې ورته معلومات ورکوي ، د ناروغانو لخوا ښه زغمل کیږي. په هرصورت ، ضمني اغیزې لاهم امکان لري. دوی ژر تیریږي او تلفظ نه کیږي. وسیله کیدی شي لامل شي:

ستړیا ، لوړ فشار ، ټوخی ، اسهال ،
د پیشاب د ناروغۍ انتان ، ناتواني ،
دردونه ، د خوند بدلون ، د وینې کمښت ، وچ پوټکی ، یارانې ،
سرخوږی ، د ناک مغزو سوزش ، برونایټس ، ډیسپسیسیا ،
کموالی ، ارثالجیا
لید ضعیف ، د عکس العمل حساسیت ، ګوت ،
خارش ، سرخوږی ، فلج کول ، فارينجيت ،
د بدن درد ، مایالجیا ، ټینیټس ، خوله ،
اندیښنه ، التهاب ، سره کیدنه ، انجیویډیما ،
د خوب ګډوډي ، د بدن درد.

د "لوریسټا" درمل لاندې انلاګونه لري:

ناروغان او ډاکټران څه وایی

د ټابلیټونو په اړه "لوریستا" بیاکتنې متنوع ورکوي. ځینې ناروغان په ګوته کوي چې یوازې دا درمل دوی سره د وینې فشار نورمال کولو کې مرسته کړې. په هرصورت ، وسیله د هرچا لپاره مناسب نه ده. ځینې خلک وایی هیڅ اثر نلري ، نور یې منفي عکس العملونه تاییدوي. ډیری وختونه دا د ټوخی او ادرار له لارې څرګندیږي.

ډاکټران د لوریستا په ګولیو کې خپل نظریات وړاندې کوي. دوی استدلال کوي چې د مثبتې پایلې ترلاسه کولو لپاره ، تاسو اړتیا لرئ د احتیاط سره د اندازې پریکړې ته ورسیږئ.

شریان لوړ فشار (ناروغانو ته چې د ترکیب درملنه ښودل شوي). د شریان د لوړ فشار او کی leftې وینټریکولر هایپرټروفي ناروغانو کې د زړه د ناروغۍ او مړینې خطر کموي.

خوراک او اداره لوریستا این ټابلیټونه 12.5 ملی ګرامه + 50 ملی ګرامه

دننه ، د خواړو په پام کې نیولو پرته. درمل کولی شي د نورو انټي هایپرټریوسټ اجنټونو سره یوځای شي. شریان لوړ فشار. د لومړني او ساتنې خوراک هره ورځ 1 ځله د درملو 1 ټابلیټ (50 / 12.5 ملی ګرامه) دی. د انټي هايپروسسټ اعظمي اعانه د درملنې په دريو اوونيو کې ترلاسه کيږي. د لا روښانه تاثیر ترلاسه کولو لپاره ، دا امکان لري چې د درملو دوز په ورځ کې یو ځل 2 ټابلیټونو (50 / 12.5 ملی ګرامه) ته لوړ کړئ. د ورځنۍ اعظمي اندازه د درملو 2 ټابلیټونه دي.په هغه ناروغانو کې چې د وینې کمیدو حجم لري (د مثال په توګه ، کله چې د ډیوریتیکټ لوی مقدار اخلي) ، د هایپوویلیمیا ناروغانو کې د لاسارټان سپارښتنه لومړنی دوز په ورځ کې یو ځل 25 ملی ګرامه دی. پدې برخه کې ، درملنه باید د ډیوریتیکس له مینځه وړلو او د هایپوویلیمیا اصلاح کولو وروسته پیل شي. په زړو ناروغانو او ناروغانو کې چې د معدې رینال ناکامي سره مخ کیږي ، پشمول د ډایالیسز په شمول ، د لومړني دوز تنظیم کولو ته اړتیا نلري. د شریان د لوړ فشار او کی leftې وینټریکولر هایپرټروفي ناروغانو کې د زړه د ناروغۍ او مړینې خطر کموي. د لوسارتان معیاري لومړنی دوز هره ورځ 50 ملی ګرامه 1 وخت دی. هغه ناروغان چې نشي کولی د فشار فشار کچه لاسته راوړي پداسې حال کې چې د لوژارټان 50 ملی ګرامه / ورځ اخلي د لاسټارټان او ټیټ دوزونو هایدروکلوریتیازید (12.5 ملی ګرامه) ترکیب سره درملنې ته اړتیا لري ، او که اړینه وي نو د لوارټاران دوز 100 ملی ګرامه ته لوړ کړئ. د 12.5 ملی ګرامه / ورځ په دوز کې د هایدروکلوروتیازید سره ترکیب ، په راتلونکي کې - د درملو 2 ټابلیټونو ته په مجموع کې 50 / 12.5 ملی ګرامه ته وده ورکول (په ورځ کې یوځل په ورځ کې 100 ملی ګرام لوسرټان او 25 ملی ګرامه هایډروکلوریتیازید).