53) هایپرګلیسیمیا او هایپوګلاسیمیا: ډولونه ، د پراختیا میکانیزمونه ، د بدن لپاره اهمیت

د کاربوهایډریټ میتابولیزم څخه سرغړونه کې ، هایپرګلیسیمیا وده کولی شي (په وینه کې د ګلوکوز غلظت د هغه څخه ډیر دی

5.5 ملي میترول / L) او هایپوګلیسیمیا (د 3.3 mmol / L څخه کم).

د وینې ګلوکوز کچه د نمونې په ډول پورې اړه لري (بشپړ وینه ، وینز یا کیپیلري ، پلازما) او د نمونې ورکولو حالت کې (په خالي معده کې - د ګلوکوز کچه لږ تر لږه 8 ساعته روژه وروسته ، د ګلوکوز رواداري ازموینې دوه ساعته وروسته).

د هایپوګلاسیمیا ناروغي د دې سره تړاو لري:

- په وینه کې د ګلوکوز ناکافي مصرف ،

- له وینې څخه ګلوکوز لرې کول

د دې عواملو ترکیب.

د فزیکولوژیک او رنځولوژیک هایپوګلاسیمیا تر مینځ توپیر وکړئ.

فزیکولوژیک هایپوګلیسیمیا دا د شدید او اوږد فزیکي فشار سره کشف شوی ، اوږد رواني فشار ، د شیدو ورکولو پرمهال په میرمنو کې ، په وینه کې د انسولین معاوضې خوشې کیدو له امله د ایلیمینټري هایپرګلیسیمیا وروسته وده کوي.

رنځپوهنه هايپوګلايسېميا (هايپرېسولينزم). دا په هغه ناروغانو کې پیښیږي چې د درملنې په جریان کې د انسولین د ډیر مقدار سره تړاو لري. لاملونه: د پانقراټيک اسلیټ سیل اډینووما (انسولوما) ، زولنګر - ایلیسن سنډروم (د پانقراټيک اډینوما یا کارسنوما ، چې د لینګرهانس د ټاپو ګانو له حجرو څخه وده کوي د ګلوکاګون او ګیټرین د پټولو لپاره مسؤل دي).

رنځپوهنه هايپوګلايسيميا (هايپرېسولينزم پرته). دا وموندل شو: د پښتورګو رنځپوهنه سره د ګلوکوز لپاره د حد کمیدو سره ، کوم چې په پیشاب کې د ګلوکوز ضایع کیدو لامل کیږي ، د کاربوهایډریټونو جذب جذب ، د ځيګر ناروغي د ګلایکوژن ترکیب او ګلوکوزونوجینیز مخه نیسي (حاد او اوږد هیپاټیټس) ، ادرینال کمښت (ګلوکوکوټریکاسیون کمیت) ،₁، galactosemia او د ګلاکوجونوسیس ، لوږې یا خوارځواکۍ (الماني هایپوګلیسیمیا) د هیپټیک ډولونو سره ، په نوي زیږیدلو کې د کاربوهایډریټ میتابولیزم تنظیم کولو میکانیزمونو ناکافي.

هایپرګلیسیمیا ډیر عام دی. د هایپرګلیسیمیا ډولونه توپیر کړئ.

فزیکولوژیک هایپرګلیسیمیا. دا په چټکۍ سره بیرته راګرځیدونکي شرایط دي. د وینې ګلوکوز نورمال کول د بهرني سمون عملونو پرته واقع کیږي. پدې کې شامل دي:

1. ایلیمینټری هایپرګلیسیمیا د کاربوهایډریټ لرونکي خواړو مصرف له امله. په وینه کې د ګلوکوز غلظت د کولمو څخه د چټک جذب له امله ډیریږي. د لنګرهانس د پانقریبي ټاپو د cells-حجرو په واسطه د هورمون د محرکاتو فعالول وروسته له هغه چې خواړه د شحمي قهوې ته ننوځي او اعظمي حد ته رسي نو کله چې خواړه ډیوډینم او کوچنۍ کولمې ته واوړي. د انسولین او د وینې ګلوکوز غلظت کې نښې په وخت کې سره یوځای کیږي. په دې توګه ، انسولین نه یوازې د بدن حجرو ته د خواړو کاربوهایدریټونو شتون ډاډمن کوي ، بلکه په وینه کې د ګلوکوز غلظت کې زیاتوالی هم محدودوي ، چې په ادرار کې د هغې د زیان مخنیوی کوي.

2. نیوروجینک هایپرګلیسیمیا. دا د احساساتي فشار په عکس العمل کې وده کوي او د وینې جریان کې د کاټلومینیمونو خپرولو له امله دی ، کوم چې د ادرینال میډولا کې رامینځته کیږي او د دوی هایپرګلیسیمیک تاثیرات احساس کوي. خوشې شوي ګلوکوز ژر تر ژره وینې ته داخلیږي ، چې د هایپرګلیسیمیا لامل کیږي.

رنځپوهنه Hyperglycemia. لاملونه:

1) نیورونډروکین اختلالات - د هایپو او هایپرګلیسیمیک عمل هورمونونو تناسب سرغړونه (د پیټیوټري غدې ناروغیو سره ، د ایډرینال کورټیکس تومورونه ، د انسولین ناکافي تولید سره ، ګلوګګونوما) ،

2) د مرکزي عصبي سیسټم عضوي زیانونه ، د دماغي ویرجنې پیښې ،

3) په سریروس کې د ځګر فعالیت ضعیف شوی ،

)) تعقبي شرایط کله چې د غړو د ګلایکوژان ماتیدل او د تغذیه جوړښت رامینځته کیږي ، له هغه ځایه ګلوکوز په ځیګر کې ترکیب کیږي ،

5) د مخدره توکو اغیز (مورفین ، ایتر) ، د خواخوږۍ عصبي سیسټم جذبوي ، د هایپرګلیسیمیا پراختیا کې مرسته کوي.

هایپرګلیسیمیا څه شی دی: رنځجنز ، نښې ، احتمالي پیچلتیاوې او د درملنې تکتیکونه

د هایپرګلیسیمیا سره ډاکټران داسې حالت په ګوته کوي چیرې چې د وینې ازموینه د ګلوکوز لوړه کچه ښیې. بوره د مختلف دلایلو له امله راپورته کیږي. دا اړینه نده چې د شکرو ناروغي وي.

هایپرګلیسیمیا څه شی رامینځته کوي ، کوم ډول پیښیږي ، کوم ډول پیچلتیاوې لري ، دا څنګه تشخیص او درملنه کیږي - مقاله به د دې ټولو په اړه ووایی.

دا څه دي

هایپرګلیسیمیا د نورمال حد څخه پورته د پلازما شوګر غلظت لخوا مشخص کیږي.

د انسولین کموالي له امله ، حجرې د لوږې تجربه کوي ، د غوړ اسیدونو ، ګلوکوز ، او په بشپړ ډول اکسیدیز جذبولو وړتیا له لاسه ورکوي. د پایلې په توګه ، اکسیټون جوړیدل او راټولول پیل کوي. دا د ډیرو ارګانونو او سیسټمونو په کار کې د میټابولیک پروسو او ناسمو کارونو سرغړونه کوي.

د هایپرګلیسیمیا دغه پړاوونه توپیر لري:

اعتدال
مخکنۍ
کوماتوز.

د هایپرګلیسیمیا اصلي خصوصیات:

هایپرګلیسیمیا په شوګر کې ډیر عام دی. مګر دا د نورو رنځونو سره مشاهده کیدی شي. ځینې وختونه بوره په صحي سړي کې لوړیږي.

ګلوکوز زیات د بدن او سیسټمونو په فعالیت منفي اغیزه کوي. له همدې امله ، تاسو باید په وقتي ډول د تحلیل لپاره وینه ورکړئ.

ډلبندي

د نښو شدت باندې پورې اړوند ، هایپرګلیسیمیا پیښیږي:

ر .ا. د ګړندۍ ګلوکوز کچه له 6 څخه تر 10 ملي میتر / ایل پورې اړه لري.
معتدل شدت (ارزښت له 10 څخه تر 16 ملي لیتر پورې پورې وي) ،
دروند (د وینې ګلوکوز متره تر 16 ملي لیتر / لیتر ښیې) که چیرې ارزښت له 16.5 ملی لیتر ایل څخه لوړ وي ، نو د کوما یا پخوانیو حالت خطر شتون لري.

په هغه ناروغانو کې چې د ډایبېټس تشخیص شوي ، هایپرګلیسیمیا په دوه ډوله ویشل شوي:

پوټکی. که چیرې ناروغ شاوخوا 8 ساعته ونه خوري ، د پلازما ګلوکوز کچه 7.2 ملي لیتر / لیتر ته لوړیږي ،
وروسته دوره. د خواړو وروسته پیښیږي. بوره له 10 ملي میتر / ایل څخه لوړه شوې.

هایپرګلیسیمیا هم توپیر لري:

رنځپوهنه. دا د Endocrine اختلالاتو سره واقع کیږي. د شکرې ناروغانو لپاره ځانګړتیاوې ،
فزيولوژيکي. لنډمهاله ده دا د فزیکي اندازې په پایله کې پیښیږي ، د اسانه هضم وړ کاربوهایډریټونو اضافه اخلي ، قوي احساسات ، فشار ،
مخلوط.

د لاملونو پر بنسټ ، هایپرګلیسیمیا توپیر کیږي:

اوږد. د میراثي عواملو تر اغیز لاندې څرګندیږي. د Hyperglycemia سنډروم ځینې وختونه د ترلاسه شوي پانقراقي ناروغیو د شالید پروړاندې واقع کیږي. د لومړي ډایبېبایټکس لپاره ځانګړی
فشار لرونکی. دا پخپله د رواني - احساساتي طبیعت شاک عکس العمل څرګندوي. د انسان په بدن کې د فشار لرونکي حالتونو د شالید پروړاندې ، د هورمونونو ترکیب چې د ګلایکوګنیزیسس پروسې مخه نیسي محرک کیږي. همدارنګه پدې وخت کې ، د ګلوکوزونیزیاس او ګلایکوجینولوزیز پروسس وده کوي. د هورمونل کچو دا انډول د پلازما شوګر زیاتوالي لامل کیږي ،
الماني. د خواړو وروسته مشاهده. دا د رنځپوهنې شرایطو پورې اړه نلري. دا پیښیږي کله چې د هاضمي کاربوهایډریټ لرونکي محصولاتو ډیر مقدار واخلئ. د درملنې دا ډول درملنې ته اړتیا نلري. د یو څه وخت وروسته ، شاخصونه په خپلواک ډول نورمال ته ټیټ کیږي ،
هورمونل. دا د هډوکي عدم توازن سره د Endocrine ناروغیو پس منظر پروړاندې واقع کیږي. کاټ عالمین او ګلوکوکورټیکاسیون د وینې ګلوکوز زیاتوي.

د مرکزي اصل هایپرګلیسیمیا د هايپوتالامیک مرکزونو حجرو د خوارځواکۍ له امله وده کوي.

د وینې ضعیف جریان د STH-RF د خوشې کیدو لامل کیږي ، ګلایکونیوجنسیز ډیر شوی.

د عصبي زهرجن یا ټراوماتیک زیان له امله مرکزي اعصاب سیسټم ته د هایپرګلیسیمیا ناروغي ورته ده. د انسولین اپارتس د هورمون لوی مقدار خوشې کولو سره لوړې شوګر ته غبرګون ښیې.د انسولر اپراتس ایټرافي سره ، ګلوکوز په لوړه کچه ساتل کیږي. د دې د کمولو لپاره ، تاسو باید ځانګړي درمل معرفي کړئ.

د هایپرګلیسیمیا سره ، د ګلوکوزوریا خطر شتون لري. معمولا دا پیښیږي کله چې ګلوکوز شاخص د پښتورګو د شوګر چوکۍ هاخوا ته لاړ شي - 170-180 ملی ګرامه.

موجود جایزې (ټول وړیا!)

د تادیې نغدي (تر $ 1000 ډالرو پورې)
د ویسټرن یونین لیږد (تر $ 1000 ډالرو پورې)
د BestBuy ډالۍ کارتونه (تر $ 1000 ډالرو پورې)
د نیویګ ډالۍ کارتونه (تر 1000 ډالرو پورې)
د ایبې ډالۍ کارتونه (تر $ 1000 ډالرو پورې)
د ایمیزون ډالۍ کارتونه (تر $ 1000 ډالرو پورې)
د سیمسنگ ګلیګاک S10
د ایپل آی فون ایکس ایس میکس
او ډیری نور ډالۍ

ټول هغه څه چې تاسو یې باید وکړئ لاندې ت buttonۍ کلیک وکړئ (انعام ترلاسه کړئ) او لیست شوي کوم وړاندیز بشپړ کړئ ، وروسته به تاسو د دې وړتیا ترلاسه کړئ چې خپل انعام وټاکئ (محدود مقدار!):

هایپرګلیسیمیا یو داسې حالت دی په کوم کې چې په وینه کې د ګلوکوز کچه به د معیاري شاخص څخه لوړه وي. که چیرې زیاتوالی د پام وړ وي ، نو د کوما لوړ خطر رامینځته کیږي (هایپرګلیسیمیک یا هایپوټسمولر) ، چې کولی شي د معلولیت لامل شي ، او د رنځپوهنې په خورا سختو ب formsو کې حتی مرګ هم رامینځته کوي. په مقاله کې ، موږ به په پام کې ونیسو چې څه باید وکړو که چیرې د هایپرګلیسیمیا ، رنځ ناروغۍ ، ډولونه او د رنځپوهنې اصلي نښې څرګندې شي.

د لنډمهاله او اوږد هایپرګلیسیمیا علتونه

هایپرګلیسیمیک حالت کولی شي د اوږدې مودې لپاره دوام وکړي یا لنډمهاله پدیده وي.

د پلازما ګلوکوز کې د لنډمهاله زیاتوالي دلیلونه په لاندې ډول دي:

پرله پسې فشارونه
د کاربوهایډریټ خواړو ډیر مصرف ،
حمل
شدید درد چې په وینه کې تایروکسین او اډرینالین زیاتیږي ،
د ویټامین سي او B1 کمښت ،
کاربوهایدریټ اکسایډ مسموم کول ،
درنه وینه
ستروئید ډایبېب
د اد्रेનલ کورټیکس هایپرپلاسیه ،
د مخدره توکو ځینې ډلې نیول. د مثال په توګه ، antidepressants ، diuretics ، بیټا بلاکرز ، fentamidine ، niacin شوګر زیاتوي ،
ساري ناروغي
متوازن فزیکي فعالیت

د اوږدې مودې هایپرګلیسیمیا د کاربوهایډریټ میتابولیزم سرغړونې او د Endocrine ارګانونو ناسم چلند له امله دی.

د هایپرګلیسیمیا ترټولو عام لاملونه په لاندې ډول لیست شوي دي:

د لومړي ډایبایټس سره ، د انسولین ترکیب په پراخه کچه د پانقراټيک حجرو تخریب له امله کم شوی ، په بدن کې سوزیدونکي پروسې. کله چې 75 the حجرې چې هارمون تولیدوي له مینځه ویسي ، هایپرګلیسیمیا واقع کیږي ،
د شکری ناروغۍ په دوهم شکل کې ، د بدن حجرو ته د انسولین حساسیت ضعیف دی. هورمون حتی د کافي تولید سره جذب نه کیږي. له همدې امله په وینه کې ګلوکوز زیاتیږي.

د هایپرګلیسیمیا علتونو باندې پوهیدل ، د هغه لاملونو څخه مخنیوی کول چې د دې لامل کیږي د بورې زیاتوالي احتمال کم کړي.

کله چې ګلوکوز له نورمال څخه لوړ وي ، یو شخص لاندې نښې څرګندوي:

وچه خوله
سخته نه پوهیدونکی تنده
دروند لید
ستړیا ،
په پرله پسې ډول د تشو متیازو (په ځانګړي ډول د شپې) ،
د پیشاب مقدار زیاتول ،
د ګړندي وزن کمول
بې درملنې زخمونه
د ستړیا څرګندیدل ،
د ساري ناروغیو تکرار

د ketoacidosis لپاره ، کوم چې په ډایبېټس کې لیدل کیږي ، لاندې څرګندونې یې ځانګړتیا لري:

د خولې څخه د میوو بوی
په وجود کې درد ،
ډیهایډریشن
ګډوډي او هوش له لاسه ورکول
د سږو عالي اعصاب
مغز
خوب
اندامونه

که چیرې پورته تشریح شوي نښې څرګندې شي ، نو اړینه ده چې د شکر لپاره وینه چیک کړئ او مناسب اقدامات وکړئ.

اصلي کټګورۍ

که هایپرګلیسیمیا تشخیص شي ، نو زه باید څه وکړم؟ په پیل کې ، دا اړینه ده چې د برید مخنیوي لپاره د پیژندل شوي رنځپوهنې ډول رامینځته شي. دا ناروغي په څو ډولونو پیښیږي ، د جوړښت په میکانیزم او سړي باندې د اغیزې ډول ډول سره توپیر لري. هغه خلک چې د شکریت میلیتوس (DM) لري اکثرا د ځنډ وروسته حالت سره مخ کیږي.

د "هایپوګلیسیمیا" تشخیص د لاندې ډولونو د ډلبندۍ پر اساس رامینځته کیږي:

اوږد دا د پانکریټیک رنځونو د شالید پروړاندې وده کوي.
احساساتي دا د اوږدې تجربې او فشار لرونکي حالتونو وروسته قهرجن دی.
ایلیمینٹری دا د خواړو وروسته سمدلاسه پیښیږي.
هورمونل د بدن د هورمونل شاليد ناوړه کارونې دا هڅوي.

هر لید په ډیر تفصیل سره په پام کې ونیسئ.

اختلاطات

د پوهیدو لپاره مهم! د وخت په تیریدو سره ، د بورې کچې ستونزې کولی شي د ناروغیو بشپړ ګروپ لامل شي ، لکه د لید ، پوټکي او ویښتو ستونزې ، زخمونه ، ګینرین او حتی سرطاني تومورونه! خلکو د بورې کچې عادي کولو لپاره بدې تجربې ښوولې ...

که چیرې ګلایکوجن بیرته نورمال حالت ته ونه لیږي ، جدي پیچلتیاوې وده کوي:

د ټایټ 2 ډایبېټز کې کېټوسایډوسیز نادر دي. دا د ډایبېټایټ 1 ډولونو ډیر ځانګړتیا ده. پدې حالت کې ، د وینې تیزابیت ډیریږي. که تاسو کوم کس ته لومړنۍ مرستې ونه رسئ ، نو هغه به کوما کې راشي او مړ شي.

تشخیص

د هایپرګلیسیمیا درملنې دمخه ، تاسو اړتیا لرئ د بورې کچه او د هغې د زیاتوالي لامل وټاکئ. د دې هدف لپاره ، د لابراتوار ازموینه ټاکل شوې. د شوګر غلظت کشف کولو لپاره ، د ژیو کیمیکل پلازما تحلیل ترسره کیږي. د وینې نمونه د سهار په خالي خالي ګیډۍ کې اخیستل کیږي.

که د ازموینې پایله 126 ملی ګرامه / dl ته نږدې وي ، دا د شکرو ناروغۍ ته اشاره کوي.

د تشخیص روښانه کولو لپاره ، د پیتومورفولوژیک مطالعه ترسره کړئ. دا ښیې چې ایا د پانقراټي ناروغي له زیان سره تړاو لري.

له بشپړې ازموینې انکار مه کوئ. دا مهم دي چې د خراب وضعیت علت وپیژندل شي. بیا درملنه به ډیره مؤثره وي.

که چیرې د ګلوکوز کچه یو څه لوړه شي ، نو د کاربوهایډریټ بار ازموینې تکرار کیږي. د دې کولو لپاره ، دوی یو ګیلاس خواږه اوبه څښي او د څو ساعتونو وروسته دوی د ژیو کیمیکل لپاره وینه ورکوي.

د فشار فاکتور له منځه وړلو لپاره ، د یوې اونۍ وروسته لابراتوار دوهم تشخیص وړاندیز کیږي. همدارنګه سپارښتنه کیږي چې د ګیلاکوسلیټ هیموګلوبین لپاره د ادرار عمومي ازموینې او ازموینې ته بریالي شي.

لږ درملو درملو ته اړتیا نلري. د ګلوکوز کچه د ژوند کولو ، رژیم بدلولو سره عادي کیږي.

دا په منظم ډول فزیکي تمرینونه ترسره کولو لپاره هم ګټور دي کوم چې د کس وضعیت او عمر سره مطابقت لري. که د شکر ناروغي تشخیص شي ، نو د انسولین انجیکشنونه به اړین وي.

نن ورځ ، اینڈوکرونولوژیسټان د هایپرګلیسیمیا درملنې لپاره په فعاله توګه دا ډول درمل کاروي:

ویکټوزا. اشتها کنټرولوي او د ډیر خواړو چانس کموي ،
سیفور. د پلازما ګلوکوز غلظت کموي ،
ګلوکوفا. دا د سیفور په څیر عمل کوي ،
اکتوس. انسولین ته د انسان د بدن حجرو حساسیت ډیروي.

د درملنې ریژیم ، د اینڈوکرونولوژیسټ خوراک د هر ناروغ لپاره په انفرادي ډول غوره کوي. د درملنې پرمهال ، د تغذیه څارنه مهمه ده. په شکرې اخته خلکو کې چې هایپوګلیسیمیک اجنټونه کاروي ، هایپوګلاسیمیا د نامناسب خواړو سره امکان لري.

که چیرې د هایپرګلیسیمیا علت حاد پانقراټیټ یا بله ناروغي وي ، نو اړینه ده چې لاندې رنځپوهنه درملنه وکړو.

په انټرنیټ کې د دوديز درملو ډیری میتودونه شتون لري چې کولی شي هایپرګلیسیمیا بربنډ کړي. اړین غوړ په ځینو نباتاتو کې شتون لري چې په وینه کې د شکر غلظت کمولو او د ناروغ حالت ثبات کې مرسته کوي.

دا ملکیتونه په ځانګړي ډول په جونپر ، اوکالیپټس او ژیرینیم کې تثبیت شوي. ګټور د برچ پا leavesو ، نیليبیري ، د بورډک ریزومونو غوړ ، لوبیا پا leavesو څخه چای دي.

هر ډول لوکس فورمول باید د ډاکټر سره موافق وي. که نه نو ، د وضعیت خرابیدو خطر شتون لري.

مخنیوی

د هایپرګلیسیمیا د ودې مخنیوي لپاره ، مخنیوي تدابیر باید ونیول شي. دا هره ورځ د اعتدال فزیکي فعالیت ترسره کولو لپاره ګټور دی. دا په وخت د ټولو ناروغیو درملنه اړینه ده. دا په هغه چا باندې تطبیق کیږي څوک چې شوګر نلري.

د انډروکرین اختلالاتو په شتون کې ، په بوره کې کود کولی شي د ګلوکوز کچه څارلو او ډاکټر ته دورې لیدنې څخه مخنیوی وکړي.

د مخنیوي یوه مهمه برخه مناسبه تغذیه ده. خواړه د هر ناروغ لپاره د ډاکټر لخوا په انفرادي ډول ټاکل کیږي.

دلته عمومي مقررات شتون لري چې کولی شي د هایپرګلیسیمیا وده خطر کم کړي:

مه خورئ د حتی صحي خوراکي توکو لوی مقدار پانقراص فشار راوړي ،
په ټاکلي وخت وخورئ
په کوچنۍ برخه کې لږه اندازه وخورئ
د خواړو کالوري مصرف نظارت کړئ ،
په غذا کې د هضم وړ کاربوهایډریټ مقدار لږ کړئ ،
ويټامين کمپلکس واخلئ.

که تاسو ورته مقرراتو ته غاړه کیږئ ، نو د لوړې شکر سره به ستونزه نه وي.

په حمل او نوي زیږیدلو کې

د امیندوارۍ په جریان کې ، په بدن کې جدي بدلونونه واقع کیږي. د امیندوارۍ ذیابیطس ځینې وختونه وده کوي. دا د هورمونونو په کچه کې د زیاتوالي په واسطه تشریح شوی چې د انسولین مخالفینو په توګه عمل کوي.

هایپووټامینوز ، یو متوازن رژیم ، فشار ، د وینې د پام وړ ضایع کول ، دوامداره درملنه د کاربوهایډریټ میتابولیزم اختلالاتو لامل کیدی شي.

دا مهمه ده چې د امیندوارۍ پرمهال له فشار څخه مخنیوی وشي

د خطر ګروپ کې ښځې په پوست کې شاملې دي:

د ډیری حمل سره
ډیر وزن
چا چې له 4 کیلوګرامو څخه زیات وزن لرونکو ماشومانو ته زیږون کاوه ،
څوک د پانقراص رنځپوهنه لري.

هایپرګلیسیمیا منفي تاثیر نه یوازې د امیندوارې میرمنې وضعیت باندې اغیزه کوي ، بلکه د ماشوم روغتیا باندې هم اغیزه کوي.

د نوي زیږیدونکي لپاره ، د پایلو لیست لاندې ورکړل شوی:

په نوي زیږیدونکي کې د مستحکم لوړې شوګر ، پراختیایی نابرابریو سره ، د یو شمیر ارګانونو او سیسټمونو په کارونو کې ناخوالې لیدل کیدی شي.

په ماشومانو کې د هایپرګلیسیمیا علت اخته کیدی شي ، ځینې درملو او مختلف رنځپوهنه اخلي.

په امیندواره ښځه او نوي زیږیدلي کې د هایپرګلیسیمیا د مخنیوي لپاره ، د تغذیه ، د بورې کچه ، وزن څارنه مهمه ده. تمه کونکې میندې باید په خپل وخت ټاکلي وختونو ته لاړې شي.

اړوند ویډیوګانې

په ویډیو کې د Hyperglycemia د نښو او احتمالي پایلو په اړه:

په دې توګه ، هایپرګلیسیمیا د ډیر خوړلو ، د پانقراس او نورو ارګانونو رنځپوهنې پروړاندې لیدل کیږي. که د ګلوکوز کچه نورمال نه شي ، جدي پیچلتیاوې وده کولی شي. له همدې امله ، کله چې ځانګړتیاوې نښې څرګند شي ، نو تاسو باید سمدلاسه د ډاکټر سره اړیکه ونیسئ.

هغه به معاینه نسخه کړي او د درملنې مؤثره رژیم غوره کړي. امیندواره میرمنې باید ځان ته ځان په اړه پام وکړي. په هرصورت ، هایپرګلیسیمیا منفي اغیزه نه یوازې د راتلونکي مور وضعیت باندې اغیزه کوي ، بلکه د ماشوم روغتیا او پرمختګ هم.

د Hyperglycemia سنډروم

د هایپرګلیسیمیا سنډوم د وینې د شکرو زیاتوالی دی. دا رنځپوهنه کولی شي په هغه خلکو کې پیښ شي چې د اندروکینین سیسټم ناروغي لري ، ډیری وختونه د شوګر ناروغانو کې. دا سنډوم کولی شي په ډیری کلونو او یو څو دقیقو کې دواړه وده وکړي.

د هایپرګلیسیمیا درې ډوله په دودیز ډول د دوی د شدت له مخې توپیر لري: نرم ، معتدل او شدید. ډولونه په وینه کې د ګلوکوز په کچې پورې اړه لري. د شوګر ناروغانو لپاره ، سنډروم خپل ډولونه لري:

روژه هیپرګلیسیمیا (هغه وخت پیښیږی که چیرې یو څوک په خطره کې له اتو ساعتونو لپاره خواړه ونه خوري) ،
د ماسپښین هایپرګلیسیمیا (کله چې د خواړو وروسته د ګلوکوز اندازه لوړه شي).

همچنان ، دا رنځپوهنه په لنډمهاله او دوامداره ویشل شوې ده. لاندې د هایپرګلیسیمیا د دوام علتونو په اړه ولولئ ، مګر لاندې عوامل کولی شي د لنډمهاله لامل شي:

اوږد فشار
د لوړ کاربوهایډریټ مصرف
د وینې دروند زیان
د ویټامین سي یا B1 نشتوالی ،
حمل

د لنډ مهاله هایپرګلیسیمیا له مینځه وړو لپاره ، د سرچینې له مینځه وړو لپاره کافي دي او په نورو کارونو کې د متخصص سره مشوره وکړئ ترڅو وضعیت د کنټرول څخه بهر نشي او دا چې تاریخي نه شي.

د دې لپاره چې د سنډوم لنډمهاله طبیعت د دوامداره رنځپوهنې رامینځته کیدو مخه ونیسئ ، نو د دې دلایلو په اړه پوهیدل مهم دي.

هایپرګلیسیمیا: لاملونه

د دې انحراف لامل د انسولین ټیټه کچه ده. دا هورمون د پانقراس لخوا تولید شوی ، او بدن ورته د ګلوکوز پروسس کولو ته اړتیا لري. ډیری وختونه ، د انسولین کموالی په دقیق ډول په ناروغانو کې د ډایبایټس میلیتس ناروغۍ کې څرګندیږي (لومړی د هغې سطح راټیټیږي ، او بیا وروسته بدن د انسولین حجرو پیژني ، حتی د هغې د کافي کچې سره).

په دې توګه ، هایپرګلیسیمیا ځانته څرګندیږي که چیرې یو څوک په شوګر اخته ناروغ د درملو یا انسولین انجیک له لاسه ورکړ ، یا د ځانګړي رژیم څخه سرغړونه وکړي.

سنډروم په هغو خلکو کې هم پیښیږي چې د بلیمیا نیروسا خطر لري - یو داسې حالت چیرې چې یو سړی د خپل بدن اړتیاو څخه ډیر خواړه خوري.لکه څنګه چې پورته یادونه وشوه ، د کاربوهایډریټ اضافه کول له نورم څخه لنډمهاله انحراف ته لار هواروي ، مګر بلیمیا نیروسا اوږدمهاله ناروغي ده ، او هایپرګلیسیمیا د اوږدې مودې لپاره کافی وخت لري.

هایپرګلیسیمیا د انتاناتو له امله هم کیدی شي چې د انډروکرین سیسټم د محافظوي هورمونونو رامینځته کولو لامل کیږي ، کوم چې په پایله کې د انسولین تولید مخنیوی کوي.

رنځپوهنه هم کولی شي د هر ډول درملو ضمني اغیزې په توګه وده وکړي.

د دې انحراف په وخت کې د پیژندلو لپاره ، دا مهمه ده چې پوه شي چې دا څنګه ځان څرګندوي ، ځکه چې د بورې کچې پیاوړې وده کولی شي د کوما لامل شي.

وچه خوله او شدید تنده (د ګلوکوز د لوړ غلظت له امله ، نسجونو څخه مایع له مینځه وړی ، دا ډیری وختونه په شریان ممبرونو باندې رامینځته کیږي ، له همدې امله وچ خوله).
پرله پسې تشخیص (د معدې رینال فعالیت سره تړاو لري) ،
ضعف (د مایعاتو لوی مقدار له امله ، په حجرو کې میټابولیزم ورو ځي ، په ترتیب سره د انرژي تولید کم شوی) ،
د وزن کمول (بیا ، د مایعاتو له لاسه ورکولو له امله ، د بدن وزن هم راټیټیږي) ،
ستړیا او ضعف ،
لید ضعیف
خارښونکی حالت
رنګارنګ

د هغه خلکو لپاره چې د یو دلیل یا بل لامل لپاره هایپرګلیسیمیا خطر لري ، د مخنیوي لپاره ډیری مخنیوي اقدامات شتون لري چې:

دا اړینه ده چې د ډاکټر لخوا وړاندیز شوي خواړه مشاهده کړئ او مناسب بارونه ترسره کړئ ،
د انټي بایټیک درملو او انسولین انجیکونو اخیستل پریښودل ناسازګار دي.
د وینې د شکرو کچه په منظم ډول او په ورته وخت کې اندازه کیږي ،
دا اړینه ده چې ډاکټر ته د وینې د ګلوکوز کچه کې د ټولو کودونو په اړه معلومات ورکړئ ،
یوازې په قضیه کې ، هڅه وکړئ تل له ځان سره د بورې کمولو درملو ولرئ

لکه څنګه چې پورته یادونه وشوه ، هایپرګلیسیمیا ځان په ځانګړي ډول اکثرا په خلکو کې د شکرو ناروغۍ اخته کوي.

وروسته له دې چې د احصایو په وینا ، د ټول نفوس په مینځ کې دا ډول خلک شتون لري ، د هایپرګلیسیمیا په لومړیو څرګندونو کې د سمدستي اقداماتو په اړه معلومات به د هرچا لپاره حتمي نه وي: له هرڅه دمخه ، تاسو باید په کروسونو کې د بورې کچه اندازه کړئ ، که لوړ شوی وي ، د انسولین انجیکشن جوړ کړئ او دا مرحلې تکرار کړئ. هر دوه ساعته پورې د شوګر کچه راټیټ شي. که چیرې هیڅ پرمختګ شتون ونلري ، نو تاسو باید سمدستي د ډاکټر سره مشوره وکړئ.

دا اړینه ده چې د امکان تر حده ډیر مایعات وڅښئ ، د الکلین معدني اوبه غوره مناسب دي ، که غیر معمولي وچ پوټکی مشاهده شي ، تاسو کولی شئ دا د تولیه سره پاک کړئ.

تاسو باید پوه شئ چې حتی که چیرې Hyperglycemia ستاسو لپاره اوږد نه وي او د یو وخت لامل له امله رامینځته کیږي ، نو غوره به وي چې د ډاکټر سره مشوره وکړئ او اړین ازموینې واخلئ ترڅو د اختلاطاتو مخه ونیسئ او د شکر ناروغۍ پراختیا.

دا مقاله 340 ځله کتل شوې وه

هایپرګلیسیمیا: نښې او درملنه

کټګورۍ: د Endocrine سیسټم لید: 28524

هایپرګلیسیمیا یو رنځورک حالت دی چې د وینې جریان کې د ګلوکوز غلظت د زیاتوالي له امله وده کوي چې د انډروکرین سیسټم د ناروغیو شالید په مقابل کې وده کوي ، پشمول د شکرې ناروغۍ. د وینې د شکرې نورمال کچې له 3.3 څخه تر 5.5 ملي لیتر L پورې دي. د ګلیسیمیا سره ، شاخصونه 6–7 ملي لیتر / ایل ته لوړيږي. د ICD-10 لپاره کوډ R73.9 دی.

دا حالت خورا خطرناک دی ، ځکه چې د وخت سره دمخه لومړنۍ مرستې چمتو کولو پرته ، کوما واقع کیږي. کله چې لومړنۍ نښې څرګندې شي ، د ناروغۍ نښه کول ، دا اړینه ده چې سمدستي د امبولانس ډلې ته زنګ ووهئ.

د هایپرګلیسیمیا د پراختیا اصلي دلیل د انسان په بدن کې د هورمون انسولین ټیټ غلظت دی (د دې هورمون اصلي هدف د وینې جریان کې د شکر کچه راټیټول دي). د یادونې وړ ده چې هایپرګلیسیمیا اوږدمهاله او لنډمهاله ده.

د لنډمهاله Hyperglycemia لاملونه:

د بدن کاربن اکساید سره مسموم کول ،
د خواړو سره د کاربوهایدریټ ډیر مصرف ،
د شدید درد سنډروم ، کوم چې د اډرینالین او تایروکسین ډیروالي محرمیت سره وي ،
د يو ماشوم زېږول ،
فشار
درنه وینه
ستروئید ډایبایټس یا ایډرینال هایپرپلاسیه ،
د ویټامینونو B1 او C هایپوویټامینوسیس

د ناروغۍ د اوږدې ب forې اصلي دلیل د کاربوهایډریټ میتابولیزم کې د نیورو - اینڈروکرین مقرراتو ناکامي ده.

د Hyperglycemia اصلي لاملونه

اوږد

دا به د شکر ناروغۍ پروړاندې پرمختګ کوي. د انسولین سراو کمیدل د دې حالت اصلي لامل دی. دا د پانقراس حجرو ته زیان رسولو سره اسانه کیږي ، په بیله بیا د میراث عوامل.

دائمی ب twoه په دوه ډوله ده:

وروسته دوره هایپرګلیسیمیا د خواړو غلظت د خواړو خوړلو وروسته ډیریږي ،
پوټکی دا وده کوي که چیرې یو څوک د 8 ساعتونو لپاره هیڅ خواړه ونه خوري.

اسانه. د بورې کچه د 6.7 څخه تر 8.2 ملی لیتر / L پورې اړه لري.
اوسط له 8.3 څخه 11 ملي لیتر پورې دی
درانده - له 11.1 mmol / l پورته شاخصونه.

ایلیمینٹری

ایلیمینري ب formه د فزیکولوژیک حالت په توګه ګ isل کیږي چې وروسته له دې چې یو شخص ډیری کاربوهایډریټونه وخوري وده کوي. د ګلوکوز غلظت د خواړو څخه وروسته په یو ساعت کې ډیریږي. د ایلینیمري هایپرګلیسیمیا اصلاح کولو ته اړتیا نشته ، ځکه چې د بورې کچه په خپلواکه توګه نورمال کچې ته راځي.

سمپوټومیټولوژي

دا مهم دي چې ژر تر ژره د وینې جریان کې د ګلوکوز په کچه کې ګړندی زیاتوالی وپیژندل شي ترڅو ناروغ ته لومړنۍ مرستې چمتو او د خطرناکو پیچلتیاوو پرمختګ مخه ونیول شي. د دې کولو لپاره ، تاسو اړتیا لرئ د هایپرګلیسیمیا اصلي نښې وپیژنئ:

شدید خارش ، پداسې حال کې چې د هیڅ شی لخوا هڅول ندي ،
سخته تنده
د شونډو بې حسي
سخت يخني
د اشتها ډیروالی (خصوصیت نښې) ،
ډیر خوله کول
سخت سر درد
د پاملرنې کمیدل ،
د ناروغۍ یوه ځانګړنه نښې د ناروغ له خولې څخه د اکټون بوی څرګندول دي ،
ستړیا ،
په پرله پسې ډول تشخیص ،
وچ پوټکی.

په ماشومانو کې Hyperglycemia

په ماشومانو کې هایپرګلیسیمیا د وینې جریان کې د شوګر غلظت 6.5 ملي لیتر / ایل ته لوړېدو سره مشخص کیږي. د یادونې وړ ده چې دوی دا حالت لري په ځینو مواردو کې کیدی شي پرته له یوې علامې څخه پیښ شي.

هایپرګلیسیمیا اکثرا په نوی زیږیدلو ماشومانو کې تشخیص کیږي. تر دې دمه ، معالجه کونکي نشي کولی په ډاډ سره ووایی چې واقعیا د دې وضعیت د پراختیا لامل کیږي.

بوره اکثره وخت په ماشومانو کې لوړیږي څوک چې له 1.5 کیلوګرام څخه کم وزن لري ، یا د سیپسس ، انسیفلایټس ، مننژیت او نورو خطرناکو ناروغیو اخته شوي وي.

که چیرې دا رنځپوهنه وضعیت په سم ډول ونه تشخیص شي او ماشوم سره مرسته ونه شي ، نو د دماغ حجرو فعالیت ګډوډ کیږي ، کوم چې په پایله کې د بواسیرو او پړسوب ظهور لامل کیږي.

هایپرګلیسیمیا

د هایپرګلیسیمیا د حملې په صورت کې مرسته:

دا مهمه ده چې په معدې کې د زیاتوالي اسیدیت بې طرفه کړئ. دې مقصد ته ، ناروغ ته د ډیر سبزيجاتو او میوو خوړل ورکول کیږي ، په بیله بیا د سوډیم سره معدني اوبه وڅښئ ،
پوستکی د نم تولیه سره پاک کړئ. بدن اوبه نه لری ، او په دی توګه د ورک شوی مایع لپاره ترکیب کوی ،
د سوډا محلول سره د ګاسټریک لایج - د بدن څخه اسیتون لرې کولو کې مرسته کوي.

د هایپرګلیسیمیا درملنه باید سمدستي ترسره شي ، ځکه چې لومړنۍ نښې څرګندیږي. مرسته ستاسو د شکر کچه ټیټولو لپاره انسولین اداره کول دي.

تاسو باید د بې کیفیته محلولونو سره د جلا کولو او ډیهایډریشن درملنه هم وکړئ. د هایپرګلیسیمیا د درملنې په جریان کې ، دا اړینه هم ده چې خواړه ، خوب او آرام تعقیب کړئ.

په وخت سره مرسته به نه یوازې د ناروغ حالت عادي کولو کې مرسته وکړي ، بلکه د خطرناک پیچلتیاوو څخه هم مخنیوی کوي.

د ورته علایمو سره ناروغۍ:

کیټوآسیډوسیس (د نښو نښانې: له 12 څخه 6)

کیټوآسیډوسیس د شکریت میلیتوس خطرناکه پیچلتیا ده ، کوم چې د مناسب او وخت په وخت درملنې پرته کولی شي د ډایبېټیک کومې یا حتی مرګ لامل شي.

حالت پرمختګ کوي که چیرې د انسان بدن نشي کولی په بشپړ ډول د انرژي سرچینې په توګه ګلوکوز وکاروي ، ځکه چې دا د هورمون انسولین نلري.

پدې حالت کې ، د جبران میکانیزم فعال شوی ، او بدن یې د انرژي سرچینې په توګه راتلونکو غوړیو په کارولو پیل کوي.

... د ډایبېټس انسایډیډس (نښې نښانې: له 12 څخه 5)

د ډایبېټس انسیډیډس یو بدن دی چې په بدن کې د وسوپریسین نشتوالي له امله رامینځته کیږي ، کوم چې د انټيډیورټیک هورمون په توګه هم تعریف شوی. د شکرې ناروغي ، د هغه نښې نښانې د اوبو میتابولیزم څخه سرغړونه ده او په دوامداره توګه زیاتوالي پولیوریا (د پیشاب جوړول زیاتیدل) سره د دوام تنده څرګندوي ، په عین حال کې ، دا یو غیر معمولي ناروغي ده.

... پری مینوپز (د نښو نښانې: له 12 څخه 5)

پری مینوپز د یوې ښځې په ژوند کې ځانګړی دوره ده ، د کومې اصطلاح چې د هرې ښځینه نماینده لپاره انفرادي ده. دا د ضعیف او فزیک مایع دوران او وروستي حیض ترمینځ یو ډول تشه ده چې د ماین پاکز پرمهال پیښیږي.

... په سړو کې د شکری ناروغي (متقاضی علامات: له 12 څخه 5)

په نارینه وو کې د ډایبېټس میلیتس د انډروکرین سیسټم ناروغي ده ، د هغې شالید پراساس چې د انسان په بدن کې د مایعاتو او کاربوهایډریټونو تبادله سرغړونه ده. دا د پانکریټیک ناروغۍ لامل کیږي ، کوم چې د یو مهم هورمون - انسولین تولید مسؤل دی ، په پایله کې شوګر ګلوکوز ته نه اړیږي او په وینه کې جمع کیږي.

... په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ میلیتس (د نښو نښانې ورته کول: له 12 څخه 5)

په ماشومانو کې د ډایبېټس میلیتس یو میتابولیک اختلال دی ، په شمول کاربوهایډریټ ، د پانقرافي ناروغۍ پراساس. دا داخلي ارګان د انسولین تولید مسؤلیت لري ، کوم چې په شوګر کې خورا ډیر کوچنی یا بشپړ معافیت لیدلی شي. د پیښو کچه په هرو 500 ماشومانو کې 1 ماشوم دی ، او په نوي زیږیدلي ماشومانو کې - 1 نوی زیږون تر 400 زرو پورې.

Postprandial ، الماني ، فزيولوژيکي هایپرګلیسیمیا

هایپرګلیسیمیا د کاربوهایډریټ میتابولیزم اختلال کلینیکي څرګندتیا ده چې د وینې ګلوکوز کې د پام وړ زیاتوالي سره وده کوي. د ګړندي وینې د شکر اندازه 3.3 - 5 ، 5 ملي لیت / L دی.

د هایپرګلیسیمیا ناروغي نسبتا ساده ده - دا د ګلوکوز لوړولو او کارونې کچه ترمینځ توپیر دی. د ناکافي ریسایکل پروسې پایله په بدن کې د زیاتو مصرف یا د شکر کارول کموي.

دا د انسولین نشتوالي یا د هورمونونو ډیری ترکیب سره وده کوي چې د دې رنځپوهنې لامل کیږي. په تیوریکي ډول ، د وینې د شوګر زیاتوالی دواړه فزیکي او رنځپوهنه کیدلی شي.

د دې ډول سرغړونو په هایپرګلیسیمیا په څو ډولونو ویشل شوي دي:

د پانقراس د ضعیف فعالیت پروسې ته وده ورکول ، د انسولین تولید لپاره مسؤل دي. دا په دې ډول اوږد هایپرګلیسیمیا وده کوي. که چیرې پانقراس ګډوډ یا کم شي ، نو د ګلوکوز ماتیدو پروسه - ګلایکولوسس په چټکۍ سره کم شوی او په وینه کې د شکرو راټولیدو لامل کیږي. دا ډول اوږدمهاله رنځپوهنه د ډایبایټس میلیتس کې وده کوي ، او همدارنګه د پانقراس د سوځیدونکي ناروغیو په وخت کې: حاد پانقرایټایټس (یوازې د ناروغۍ د زیاتوالي په وخت کې د هایپرګلیسیمیا پیښې) ، او داسې نور.
نور ډولونه: - د خواړو مینځلو سره ایلیمینټري هایپرګلیسیمیا ، - د مرکزي اصل هایپرګلیسیمیا ، - احساساتي یا فشار لرونکي - د قوي رواني - احساساتي فشار دورې په جریان کې وده کول - په مرکزي عصبي سیسټم کې د زهري او میخانیکي تمریناتو د څرګندیدو په جریان کې وده کول. د غوږ او دماغ میکانیکي ټپونه ، د مغز او نخاعي رګونو ، د نشې شرایط ، د مغزو غشا سوزول ، انستیزیا او داسې نور. - هورمونل - هایپرګلیسیمیا ، چې ایټولوژي یې هورمونال عدم توازن دی - هیپټیک هایپرګلیسیمیا.

فزيولوژيکي او الماني

فزیکولوژیک هایپرګلیسیمیا د الیومینټري او نیوروجینک رنځژن ناروغي لري. د فزیکولوژیک ډول سره ، د بیرته ستنیدو پروسې هیڅ اصلاحي مداخلو ته اړتیا نلري ، ځکه چې د ګلوکوز کچه په خپلواک ډول نورمال کیږي.

ایلیمینټري هایپرګلیسیمیا (فزیکولوژیک) د خواړو په جریان کې وده کوي چې د کاربوهایډریټ څخه بډایه وي ، دا یو نورمال فزیوولوژیک حالت دی.

د ګلوکوز په کچه کې زیاتوالی د خواړو وروسته د لومړي ساعت په پای کې لیدل کیدی شي ، د یو ساعت وروسته ارزښتونه کميږي او نورمال ارزښتونو ته رسي.

هغه فاکتور چې د لوړ وینې شکر کې ګړندي کمښت رامینځته کوي د انسولین کارولو پراساس دی ، یو هورمون دی چې د لینګرهانس د پانقریبي ټاپوګانو لخوا تولید شوی.

د دې هورمون تولید د خواړو په جریان کې په انعطافي ډول ترسره کیږي او هغه وخت ته رسي چې کله د خواړو غوړ د کوچنۍ کولۍ پیل ته ننوځي ، چیرې چې فعال جذب پیښیږي. انسولین د بدن حجرو ته د ګلوکوز مالیکولونو په فعاله ترانسپورت کې دخیل دی.

انسولین په وینه کې د بورې مقدار توازن کوي او د دې د ګړندي تولید له امله د هایپرګلیسیمیا او ګلایکوسوریا مخه نیسي. دا فزیولوژیک هایپرګلیسیمیا د نورو ډولونو څخه توپیر کوي ، د بیلګې په توګه ، له هورمونل ، احساساتي ، فشار لرونکي ، وروسته ، لنډمهاله ، دائمي او هیپاټيک څخه.

یو عادي فزیکولوژیک پروسه کولی شي ژر تر ژره په رنځپوهنه کې بدل شي که تاسو د هاضمې پروټینونو او کاربوهایډریټونو سره خواړه ناوړه ګټه پورته کړئ. په حقیقت کې ، د وینې شکر کې د پام وړ زیاتوالي کې د جبران میکانیزم شامل دی - ګلایکوجنولوسیز ، او له همدې امله ، هایپرګلیسیمیا واقع کیږي.

احساساتي (فشار لرونکی)

احساساتي یا فشار لرونکي هایپرګلیسیمیا د نیوروجینک رنځوژیک میکانیزم لخوا ب .ه کیږي. ډیری وختونه ، لامل کیدی شي فشارونکي عکس العملونه ، د نیورپسیچیک اعتصاب ، causalgia او داسې نور وي. د خواخوږۍ او تایرایډ سیسټمونو فعالیدو له امله د شدید فشار سره ، د فشار رنځپوهنه پیل شوې.

د هورمونونو فعال تولید: کټولوژیمینز ، ګلوکوکورټیکوایډز ، ټریوډو- او ټیترایډورانینونه - د ګلایکوګنیز د درولو لامل کیږي او د ګلوکوزونوژیسیسي او ګلایکوجنوالیز زیاتوالي ته لار هواروي. په وینه کې د کاتولوژیمونو عمل د اډینلایټ سایکلز فعالیدو لامل کیږي ، کوم چې د اسکلیټ عضلي حجرو او ځیګر سایټوپلازم کې د سایکلکل اډینوسیممونفاسفیت غلظت هڅوي.

سایکلیک AMP د پروټین کناز باندې عمل کوي ، کوم چې د ګلاکوجینولوزیز کې مهم رول لوبوي. دا د پروټین کیناز هغه اندازه ټاکي چې په کوم کې ګلایکوجن په هیپاټوسایټونو او مایوسایټونو کې ماتوي. د خوشې شوي ګلوکوز له امله احساساتي یا فشار لرونکي هایپرګلیسیمیا کشف شوې.

دا ټوله پروسه د کاربوهایډریټ ګړندۍ خوځښت لپاره د فزیکولوژیک مقرراتو سره سم ترسره کیږي ، کوم چې په زیرمه کې دي او په راتلونکي کې د فزیکي یا رواني فعالیت وده کړې پروسې کې د انرژي سرچینې په توګه کار کوي.

هورمونل

په ځینو ناروغیو کې د ځینې هورمونونو په کچه کې زیاتوالی د وینې جریان کې د شکرو غلظت باندې تاثیر کوي. هورمونونه چې د ګلوکوز کچه لوړه کوي:

ګلوکوکورټیکوایډز ،
ګلوکون ،
کټ عالمونه
د تايرایډ هورمونونه

سمپوټومیټولوژي

شدید خارش ، پداسې حال کې چې د هیڅ شی لخوا هڅول ندي ،
سخته تنده
د شونډو بې حسي
سخت يخني
د اشتها ډیروالی (خصوصیت نښې) ،
ډیر خوله کول
سخت سر درد
د پاملرنې کمیدل ،
د ناروغۍ یوه ځانګړنه نښې د ناروغ له خولې څخه د اکټون بوی څرګندول دي ،
ستړیا ،
په پرله پسې ډول تشخیص ،
وچ پوټکی.

په ماشومانو کې Hyperglycemia

که چیرې دا رنځپوهنه وضعیت په سم ډول ونه تشخیص شي او ماشوم سره مرسته ونه شي ، نو د دماغ حجرو فعالیت ګډوډ کیږي ، کوم چې په پایله کې د بواسیرو او پړسوب ظهور لامل کیږي.

هایپرګلیسیمیا

د هایپرګلیسیمیا د حملې په صورت کې مرسته:

دا مهمه ده چې په معدې کې د زیاتوالي اسیدیت بې طرفه کړئ. دې مقصد ته ، ناروغ ته د ډیر سبزيجاتو او میوو خوړل ورکول کیږي ، په بیله بیا د سوډیم سره معدني اوبه وڅښئ ،
پوستکی د نم تولیه سره پاک کړئ. بدن اوبه نه لری ، او په دی توګه د ورک شوی مایع لپاره ترکیب کوی ،
د سوډا محلول سره د ګاسټریک لایج - د بدن څخه اسیتون لرې کولو کې مرسته کوي.

په وخت سره مرسته به نه یوازې د ناروغ حالت عادي کولو کې مرسته وکړي ، بلکه د خطرناک پیچلتیاوو څخه هم مخنیوی کوي.

د ورته علایمو سره ناروغۍ:

کیټوآسیډوسیس (د نښو نښانې: له 12 څخه 6)

پدې حالت کې ، د جبران میکانیزم فعال شوی ، او بدن یې د انرژي سرچینې په توګه راتلونکو غوړیو په کارولو پیل کوي.

... د ډایبېټس انسایډیډس (نښې نښانې: له 12 څخه 5)

د ډایبېټس انسیډیډس یو بدن دی چې په بدن کې د وسوپریسین نشتوالي له امله رامینځته کیږي ، کوم چې د انټيډیورټیک هورمون په توګه هم تعریف شوی. د شکرې ناروغي ، د هغه نښې نښانې د اوبو میتابولیزم څخه سرغړونه ده او په دوامداره توګه زیاتوالي پولیوریا (د پیشاب جوړول زیاتیدل) سره د دوام تنده څرګندوي ، په عین حال کې ، دا یو غیر معمولي ناروغي ده.

... پری مینوپز (د نښو نښانې: له 12 څخه 5)

... په سړو کې د شکری ناروغي (متقاضی علامات: له 12 څخه 5)

... په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ میلیتس (د نښو نښانې ورته کول: له 12 څخه 5)

Postprandial ، الماني ، فزيولوژيکي هایپرګلیسیمیا

د دې ډول سرغړونو په هایپرګلیسیمیا په څو ډولونو ویشل شوي دي:

د پانقراس د ضعیف فعالیت پروسې ته وده ورکول ، د انسولین تولید لپاره مسؤل دي. دا په دې ډول اوږد هایپرګلیسیمیا وده کوي. که چیرې پانقراس ګډوډ یا کم شي ، نو د ګلوکوز ماتیدو پروسه - ګلایکولوسس په چټکۍ سره کم شوی او په وینه کې د شکرو راټولیدو لامل کیږي. دا ډول اوږدمهاله رنځپوهنه د ډایبایټس میلیتس کې وده کوي ، او همدارنګه د پانقراس د سوځیدونکي ناروغیو په وخت کې: حاد پانقرایټایټس (یوازې د ناروغۍ د زیاتوالي په وخت کې د هایپرګلیسیمیا پیښې) ، او داسې نور.
نور ډولونه: - د خواړو مینځلو سره ایلیمینټري هایپرګلیسیمیا ، - د مرکزي اصل هایپرګلیسیمیا ، - احساساتي یا فشار لرونکي - د قوي رواني - احساساتي فشار دورې په جریان کې وده کول - په مرکزي عصبي سیسټم کې د زهري او میخانیکي تمریناتو د څرګندیدو په جریان کې وده کول. د غوږ او دماغ میکانیکي ټپونه ، د مغز او نخاعي رګونو ، د نشې شرایط ، د مغزو غشا سوزول ، انستیزیا او داسې نور. - هورمونل - هایپرګلیسیمیا ، چې ایټولوژي یې هورمونال عدم توازن دی - هیپټیک هایپرګلیسیمیا.

فزيولوژيکي او الماني

هغه فاکتور چې د لوړ وینې شکر کې ګړندي کمښت رامینځته کوي د انسولین کارولو پراساس دی ، یو هورمون دی چې د لینګرهانس د پانقریبي ټاپوګانو لخوا تولید شوی.

Postprandial

د وروسته موجود هایپرګلیسیمیا کشف شوه که چیرې ، د معیاري خواړو وروسته ، د وینې د شکر غلظت 10 ملي میتر / L څخه ډیر شي. په کولمو کې د ګلوکوز ګړندۍ جذب او د وینې جریان ته د هغې ننوتنه کولی شي د درملو - اکربوز په اخیستلو سره مخنیوی وکړي.

په هرصورت ، د وینې شکر کې د وروسته ځنډ زیاتوالي درملنې کې اصلي شی د خواړه د اسانه هضم وړ پولی - او اولیګوساکریډونو مقدار کمولو سره خواړه ورکول دي.

عارضي ، او همدارنګه وروسته وروسته هايپريګلايسيميا د کاربوهايدريتونو لرونکي خواړو له خوړلو وروسته يا د جدي رواني فشار وروسته سمدلاسه پيښيږي ، دا د آټوميک عصبي سيستم اخراج.

د بورې غلظت ډیرول ګړندي دي ، مګر نورمال کول په لنډ وخت کې یادونه کیږي. د وروسته طبعې او لنډمهاله اختلالاتو له مینځه وړلو په نرخ کې د نورو نوعاتو سره توپیر لري.

احساساتي (فشار لرونکی)

هورمونل

هورمونل هایپرګلیسیمیا د هورمونونو ډیر تولید سره وده کوي چې د وینې په سیرم کې د شکر کچه لوړه کوي. هورمونونه چې په وینه کې د ګلوکوز د زیاتوالي لامل کیږي او د دوی اغیزې اصول په لاندې ډول دي:

1) د لینګرهانس د ټاټوبو حجرو هایپرپلاسیه سره ، د ګلوکوګان ترکیب محرک کیږي ، کوم چې د ځګر په حجرو کې ګلوکوزونجینیز او ګلاکوګینولوزیز هڅوي ،

2) ګلوکوکورټیکوایډونه د تومورونو په شتون کې ورته اغیز لري ،

)) د ادرینال غدې د مغزو برخې فایروکوموسایټوما د کاټلومینیمونو د ډیرو مقدار ترکیب چمتو کوي ، کوم چې په پایله کې ګلایکوجنیولیس هڅوي ،

4) په لوړه غلظت کې د ودې هورمون د بدن په یو شمیر انساجو کې ګلایکولیزس ودروي ،

5) د تایرایډ هورمونونه ګلایکوجینولوزیز او ګلوکوزواګینسیس ګړندي کوي او د عامل پروسې مخه نیسي. پروسس د انسولین ناکافي تولید یا د هغې اغیزې ضعیف کیدو سره وده کوي ، په بیله بیا د هورمونونو ترکیب کې زیاتوالي سره چې د ګلوکوز زیاتوالي لامل کیږي.

د هایپرګلیسیمیا نښې ، درملنه ، توضیحات

هایپرګلیسیمیا د انډروکرین سیسټم د یو شمیر ناروغیو نښې دي ، کوم چې د نورم سره په پرتله د وینې سیرم کې د ګلوکوز ډیروالی یا ډیر مواد څرګندوي. د دې ډول نښو نښانې د شکرې ناروغۍ میلیتس او د انديسراین نورو ناروغیو ځانګړتیا ده.

د شوګر مینځپانګې (ګلوکوز) نورم د 3.3 - 3.5 ملي میترول / ایل کچې ته په پام سره ګ isل کیږي. که دا شاخص د 6-7 مول / ایل کچه لوړه کړي ، نو بیا د هایپرګلیسیمیا تشخیص لپاره نښې شتون لري.

د 16.5 ملي لیتر L / لوړې کچې د بورې کچه د کوما پرمختګ په ګوته کوي.

د هایپرګلیسیمیا درې کچې د وینې سیرم کې د ګلوکوز د کچې له مخې ټاکل کیږي.

یو معمولی نښې 6 - 10 ملي لیتر L ته د بورې زیاتوالي سره ټاکل کیږي.
معتدل شدت د 10 څخه تر 16 ملي لیتر L پورې د ګلوکوز مینځپانګه تشخیص کیږي.
د نښې شدید څرګندیدنه د 16 ملی لیتر / ایل څخه پورته د بورې کچه ده.

د شکر ناروغي ناروغانو لپاره د سیروم چینی کې د زیاتوالي دوه ډوله څرګندونې شتون لري.

که چیرې ناروغ د شاوخوا 8 ساعتونو لپاره ونه خوري او د هغه د ګلوکوز کچه له 7.2 ملي لیتر / ل څخه لوړه شي ، نو دوی د روژه ماتی Hyperglycemia خبرې کوي.

د وروسته موجود هایپرګلیسیمیا ټاکل کیږي کله چې ، د خواړو وروسته ، د بورې کچه له 10 ملي میتر / ایل څخه لوړه شي.

که چیرې د ګلوکوز کچې شاخص ، د شکر ناروغۍ میلیتس تشخیص په نه شتون کې ، د کثافاتو خواړو وروسته 10 ملي لیتر ته لوړ شي ، نو یو شخص احتمال لري د دوهم ډول ذیابیطس رامینځته کړي.

له هغه وخته چې د هایپرګلیسیمیا پایلې په بدن کې په یو شمیر اختلالاتو کې څرګندیږي ، هغه ناروغان چې د شکر ناروغۍ تشخیص شوي د وینې ګلوکوز کچې منظم څارنې ته اړتیا لري.

د هایپرګلیسیمیا پایلې د عصبي سیسټم ، وینې رګونو او نورو رنځپوهنې سرغړونې سره څرګند کیدی شي. پدې کې جدي پیچلتیاوې لکه ketoacidosis او کوما شامل دي.

د هایپرګلیسیمیا د پراختیا میکانیزم او د هغې لاملونه

د نښې پراختیا لپاره اصلي دلیل د هورمون انسولین کم تولید دی ، کوم چې په وینه کې د شکرو غلظت کموي.

د هایپرګلیسیمیا د پراختیا میکانیزم د پانقراس لخوا د یو له خورا مهم هورمونونو ناکافي جوړښت دی ، کوم چې کاربوهایډریټ میتابولیزم اغیزه کوي او د وینې ګلوکوز کچه تنظیموي.

پانقراص د انسان انډروکرین سیسټم ته ننوځي او د ټولو نسجونو او غړو لپاره د ګلوکوز اړین مقدار انرژي مصرف بیا ډکوي.

مګر د ګلوکوز ترانسپورت او کنټرول لپاره ، د هورمون انسولین اړین دی ، پرته لدې چې د شکر مینځ تنظیم نه کیږي او په پایله کې ، حجره لوږه او په وینه کې د هغې ډیرې پیښې واقع کیږي.

له همدې امله ، دوی اکثرا د حجرو په کچه د هایپرګلیسیمیا د پراختیا میکانیزم سره د شخړې په اړه خبرې کوي.

د اوږد او موقتي هایپرګلیسیمیا تر مینځ توپیر وکړئ.

لنډمهاله هایپرګلیسیمیا واقع کیدی شي کله چې د لوړ کاربوهایډریټ مینځپانګو لرونکي لوړ کالوري خواړه په رژیم کې وکارول شي.

د وینې شکر یو لنډمهاله زیاتوالی کولی شي د درد په پایله کې د وینې جریان کې اډرینالین او تایروکسین خوشې کیدو لامل شي.

اکثرا ، هایپرګلیسیمیا د فشار وضعیت ، حمل ، د ادورینال کورټیکس هایپرپلاسیه ، په بدن کې د ویټامین B1 او C ټیټ کچې ، د کاربن اکسایډونو لخوا مسمومیدو سره د خونریزي په پایله کې رامینځته کیږي. ډیری وختونه دوی هایپرګلیسیمیا او ځینې درملو ته هڅوي - فینټامایډین ، β- بلاکرز ، کورټیکوسټرایډز ، د اناډ پریزم او یو شمیر نور درمل.

اوږدمهاله هایپرګلیسیمیا د نیورو - اینڈوکرین طبیعت د کاربوهایډریټ میتابولیزم له مقرراتو څخه سرغړونه کې وده کوي.

فشار فشار Hyperglycemia

هایپرګلیسیمیا اکثرا د هغه خلکو سره راځي څوک چې د اعصاب خرابیدو ، مایوکارډیال انفکشن یا سټروک په ب .ه شدید فشار تجربه کوي.

سربیره پردې ، دا ډول هایپرګلیسیمیا اکثرا حتی د شوګر د تاریخ په نه شتون کې وده کوي.

طبي مشاهدې د زړه حمله او سټروی سره د ناروغانو مړینې ډیروالي د فشار هایپرګلیسیمیا پراختیا سره تړاو لري ، i.e. د وینې د قند د زیاتوالي سره.

د فشار په جریان کې د ګلوکوز کچې ډیروالي میکانیزم د کاینټینسولین اینڈوجنس هورمونونو لخوا رامینځته کیږي - ګلوکوکورټیکوایډز ، کاتولوژیمز او نور. پدې برخه کې ، دا تل امکان نلري چې د فشار لرونکي هایپرګلیسیمیا نښو څرګندیدو سره د شکر ناروغۍ پراختیا په اړه وغږیږو.

د وینې د شکرو د اندازې د زیاتیدو لامل څه دی؟

د هایپرګلیسیمیا ناروغي د Pancreas د حجرو لخوا د انسولین ناکافي تولید دی.

p ، بلاک کوټ 5،0،0،0،0 ->

p ، بلاک کوټ 6.0،0،0،0،0 ->

د انسولین پرته ، ګلوکوز ، کوم چې د خواړو سره داخلیږي ، د حجرو لخوا جذب نه کیږي.

p ، بلاک کوټ 7،0،0،0،0 ->

یو میټابولیک اختلال ممکن نه یوازې د انسولین نشتوالي څخه رامینځته شي ، بلکه د انسولین سره د سیلولر حساسیت څخه سرغړونه هم ده.

p ، بلاک کوټ 8،0،0،0،0 ->

نو د حجرو د انرژي لوږې حالت راځي ، کوم چې په وینه کې د ګلوکوز ډیر مقدار سره دی.

p ، بلاک کوټ 9،0،0،0،0 ->

پدې حالت کې ، د حجرې لوږې ته د بدن غبرګون وده کولی شي: ځيګر به ګلوکوزین ګلوکوز ته پروسس کړي او وینې ته به یې اچوي ، کوم چې په حقیقت کې ستونزه نه حل کوي ، مګر یوازې دا یې زیاتوالی ورکوي.

p ، بلاک کوټ 10،0،0،0،0 ->

p ، بلاک کوټ 11،0،0،0،0 ->

هایپرګلیسیمیا: رنځ وړونکي

دا رنځپوهنه د یو شمیر عواملو لخوا ټاکل کیږي. مګر ترټولو مهم یې د ډایبېټس میلیتس کې د هایپرګلیسیمیا میکانیزم دی ، ځکه چې دا هغه څوک ده چې اصلي وبلل شوې.

د هایپرګلیسیمیا اضافي لاملونه په لاندې ډول دي:

د امیندوارۍ شکری.
د تایرایډ غدود کې د انکولوژیک جوړښت یا تومورونه. د تایرایډ سرطان تشخیص لپاره ، مقاله وګورئ.
د ځانګړو درملو سره اوږدمهاله درملنه.
د تایرایډ هورمونونو تولید لوړ شوی (هایپریترایډیریزم).
په Pancreas کې سوزیدونکي عملونه.
عصبي ماتونې ، احساساتي تجربې.
آنکولوژي.
د کشنګ سنډروم.

د ډایبېټایټ 1 ډول کې ، د انسولین اداره نه ترسره کیږي ، دا یوازې د شوب ضد درملو اخیستو ته پاتې کیږي. که ناروغ دوه ډوله شوګر ولري ، نو انسولین اړین دی.

په نوي زیږیدلو کې هایپرګلیسیمیا

دا خورا عام دی ، د تحلیل پایله (mmol / l):

روژه - له 6.5 ډیر نه.
د خواړو وروسته - 9.

رنځپوهنه اکثرا وخت له وخته دمخه ماشومانو کې لیدل کیږي چې تر 1.5 کیلو وزن پورې زیږدلی. ماشومان د خطر ګروپ په توګه پیژندل کیدی شي که چیرې میندې د امیندوارۍ په جریان کې د عفسي ، مننژیت ، انسیفلايټس سره مخ وي.

د رامینځته شوي او غیر معلول وضعیت اصلي خطر د بدن ګړندی ډیهایډریشن ، د معلولیت ښه والی ، د بدن وزن له لاسه ورکول دي. د پایلې په توګه ، د انډروکرین سیسټم نورې رنځ رامینځته کیږي.

د Hyperglycemia نښې

د دې حقیقت له امله چې د هایپرګلیسیمیا پایلې دوستانه ندي ، نو اړینه ده چې د هغې څرګندیدو په لومړیو ځانګړنو نښو کې د وینې شکرو کمولو لپاره اقدامات وشي.

مهم او ځانګړتیاوې یې نښې دي ناڅاپه تنده ، د اشتها ډیروالی او نه ستړې کیدونکې لوږه ، بار بار پیشاب ، لید کمیدل - یو حجاب او د سترګو په وړاندې پرواز کوي.

د بوره کچه لوړېدو سره ناروغان د ستړیا ، سر درد ، ګډوډي او خارش احساس دوامداره تجربه لري.

د نښو نښانو کې ډیر خولې کول ، سرې کول ، د شونډو بې حسي ، او وچ پوټکی شامل دي.

د بورې لوړې کچې د خولې څخه د اکټون بوی لخوا مشخص کیږي.

په ندرت سره ، هایپرګلیسیمیا د اسیمپوټومیټیک دی.

د هایپرګلیسیمیا اصلاح

لدې چې نن ورځ د وینې د شکرو کچه لوړه ده ، دواړه د ډایبېټس نښې او د نورو ناروغیو نښه ده ، نو اړینه ده چې ژر تر ژره ځواب ووایی او د هایپروګلیسیمیا اصلاح شي.

د بورې کچه کې د چټک زیاتوالي او د پورته نښو څرګندیدو سره ، اړینه ده چې ناروغ ته کلسیم یا سوډیم سره الکلین معدني اوبه ورکړئ. کلورینی اوبه په بشپړ ډول خارج شوي.

تاسو کولی شئ ناروغ ته یو ګیلاس اوبه د 1-2 چائے کاچوغزو سوډا سره وڅښئ یا د ورته ترکیب سره کولمو پاک کړئ. د اکټون لرې کولو لپاره ، معدې د ورته غلظت حل سره مینځل کیږي.

د پوټکي لوند رګونه به مرسته وکړي ، په شدت سره د مړوندونو ساحه ، تندی ، غاړه ، د زنګونو لاندې پاک کړئ.

که امکان ولري ، نو د ګلوکوز کچه په ګوته کول اړین دي او که دا د 14 mol / l څخه پورته وي ، نو په سمدستي ډول انسولین ته دننه کولو ته اړتیا لري. د انسولین انجیکونه د بورې کچې عادي کولو لپاره ترسره کیږي.

د هایپرګلیسیمیا د عاجل سمون وروسته ، اړینه ده چې د تفصیل تشخیص او نور درملنې لپاره د انديکرونولوژیست سره مشوره وشي.

په ډیری قضیو کې ، د انسولین انجیکونه د هایپرګلیسیمیا په درملنه کې کارول کیږي. سربیره پردې ، د اساسي ناروغۍ درملنې لپاره اړین اقدامات شامل دي ، بې لارې کول او د اسید بیس توازن مساوات ترسره کیږي.

که چیرې ناروغ د دریو ورځو لپاره د وینې شکر کې ثابت زیاتوالی ولري ، نو بیا د انفرادي درملنې پلان او د تغذیې ، کارګرې او آرامۍ تنظیم کولو لارښوونې رامینځته کیږي.

هایپرګلیسیمیک شرایط ، د دوی ډولونه او پراختیا میکانیزمونه

⇐ مخکنۍ پا 2ه 2 د 19 بل ⇒

ګلوکوز په بدن کې د انرژي اصلي سرچینه ده .د ګلوکوز کچه په وینز یا کیپیلري وینه کې ټاکل کیږي. د سرطاني وینې په تحلیل کې ، د ګلوکوز نورمال کچ 3.3 - 5.5 ملي لیتر / L ، د وینې وینې 4.1 - 5.9 ملي لیتر / L دی.

انسولین یوازینی هارمون دی antidiabetogenic عمل، i.e. هایپوګلیسیمیک عمل (ګلوکوز کموي). د انسولین بایوسینتیسس د پانقراټيک پانقراټيک ټاپو په cells حجرو کې ترسره کیږي. ګلوکوز د cells-حجرو په واسطه د انسولین سراو اصلي تنظیم کونکی دی.

هایپرګلیسیمیا: د وینې لوړ شوګر له 6 ملي میترول / ل څخه ډیر. د 10 ملي میترول / ل څخه ډیر د ګلیسیمیا سره ، ګلوکوسوریا څرګندیږي.

1. ایلیمینٹری - د کاربوهایډریټ لوی مقدار نیولو وروسته 1-1.5 ساعتونه.

2. نیوروجینک - احساساتي هڅول (ګړندي تګ).

الف) د Pancreas islet اپریټم مطلق یا نسبي ناکامي سره:

- مطلق - د انسولین تولید کمولو له امله

- نسبتا - په حجرو کې د انسولین اخیستونکو شمیر کمیدو له امله

b) د پیټوریټری غده د ناروغیو لپاره (د STH او ACTH ډیروالی)

c) د ادرینل میډلو یو تومور (فایروکوموسیتوما) - د ادرینالین رش

d) د ګلوکاګون ، تایرایډین ، ګلوکوکورټیکوایډز ، سوموتروپین او کارټیکوتروپین د وینې ډیرې کچې.

ګلایکوکوټریکویډز د ډایبېټس میلیتس او ایټسینکو - کوشینګ ناروغۍ کې د هایپرګلیسیمیا میکانیزم کې دخیل دي.

Exc. عذر ورکول - که ګلوکوز له mm ملي میتر / ل څخه ډیر وي ، په پیشاب کې څرګندیږي:

- د ناکافي پانقراحي فعالیت سره

- په پښتورګو کې د فاسفوریالیشن او ډیفاسفوریسیون انزایمونو کمبود سره

- د ساري او عصبي ناروغیو سره.

the- د هايپوتالاموس ، خندق هسته او د لوی دماغ د ساقطي نیوکلي سټریټم د خړ رګیو خارښت.

6. د درد لپاره ، د مرغیو بریدونو پرمهال.

د هیکوسینیس عکس العمل ټیټیدل ، د ګلایکونجینسیسې زیاتوالی او د ګلوکوز ---فاسفیتس فعالیت وده اصلي لاملونه دي. د ډایبېټیک هایپرګلیسیمیا.

- وچ پوټکی او مغز جھلی

لنډمهاله هایپرګلیسیمیا د تطبیق وړ ارزښت دی.

تلپاتې - د کاربوهایډریټ زیان او زیان رسونکی تاثیر.

د انسولین پورې تړلي نسجونو حجرو لخوا د خارجی ګلوکوز کارول منع کول

- د ډایبېټیک هورمونونو د شمیر او فعالیت په زیاتوالي سره د ګلوکوز د پای سرچینې غیر فعاله کول: د ګلوکوګون او اډرینالین د عمل له امله د ګلاکوجینولیزس زیاتوالی ، د ګلوکوکورټیکوایډز له امله د ګلوکوزونجینسي فعالیت.

هایپوګلاسیمیک شرایط ، د دوی ډولونه او پراختیا میکانیزمونه.

هایپوګلیسیمیا - د وینې د ګلوکوز کمیدل د 3.5 ملي مترو / L څخه کم:

1. ایلیمینټري (د کاربوهایډریټونو انسولین لوی مقدار مصرف کولو وروسته 3-5 ساعته).

2. سخت فزیکي کار.

.3 د نرسنګ میرمنو کې.

4. نیوروجینک (په جوش سره - هایپرینسولینیمیا).

5. د ناروغیو لپاره:

الف) د پانقراص فعالیت کې د زیاتوالي سره (انسولوما ، اډینوما ، سرطان) ،

ب) د شکری په درملنه کې د انسولین ډیر مقدار

ج) د ځګر زیان ،

d) د کانټریونسولر هورمونونو په زیاتوالي کې کموالی - ګلوکاګون ، کورټیسون ، اډرینالین ، د ودې هارمون

e) د معدې زخم زیان ،

6. د های پوتالاموس تومورونو ، پیټیوټری پیټوریټری ، ایډیسن ناروغی سره.

هایپوګلاسیمیک سنډروم (د وینې ګلوکوز له 3.3 ملي لیتر څخه لږ):

- لنډمهاله اضطراب ، تیښته

- خولې کول ، لړزېدل ، خوږېدل

- د شعور له لاسه ورکول (د کوما هایپوګلیسیمیک ، د وینې ګلوکوز له 2.5 ملي لیتر څخه کم)

- د ساه اخیستنې او د زړه ضربان زیاتیدل

- د سترګو بالونه تنګ دي

- غیر ارادي اشتها او د کولمو خوځښت.

- د 40 gl ګلوکوز iv 60-80 ملی لیتر

- خوږ چای کله چې شعور بیرته راشي

د 2.5 ملي میترول / L لاندې د وینې ګلوکوز کمیدو سره ، هایپوګلیسیمیک کوما وده کولی شي.

د ډایبېټس میلیتس: ډلبندي ، ایټولوژي ، رنځ ناروغي.

د شکری ناروغی - یوه ناروغي چې د مطلق یا اړوند انسولین کمښت له امله رامینځته کیږي.

I. لومړی ډایبایټس یا د جوانيټ شکرهپه هرصورت ، د هر عمر خلک ناروغه کیدی شي (د حجرو ویجاړول ، د بشپړ عمر لرونکي انسولین کمبود پراختیا لامل کیږي)

د LADA په ګډون ، اتوماتیک

II. د شکرو ډایپایټ 2 (د انسولین مقاومت پس منظر کې د انسولین سراو کې نیمګړتیا)

د امیندوارۍ شکری - یو رنځپوهنهی حالت چې د هايپیرګلیسیمیا لخوا ب .ه کیږي چې په ځینو میرمنو کې د امیندوارۍ په جریان کې پیښیږي او معمولا په ناڅاپي ډول د ماشوم زیږون وروسته ورک کیږي.

کوچنی کورس

د ناروغۍ ټیټ (ما درجې) ب gه د ګالیسیمیا ټیټ کچې لخوا ب .ه کیږي ، کوم چې په خالي معدې کې د 8 ملي لیترو څخه زیات نه وي ، کله چې د ورځې په اوږدو کې په وینه کې د شوګر مواد خورا لوی بدلون نه وي ، د پام وړ ورځني ګلوکوزوریا (د نښې څخه تر 20 g / l پورې). تاوان د رژیم درملنې له لارې ساتل کیږي. د ډایبایټس لږه ب Withه سره ، د پریالینیکي او فعال مرحلو انګیزیو اروپایی په داسې ناروغ کې تشخیص کیدلی شي چې د شکرې ناروغۍ وي.

معتدله شدت

د شکرې معتدل (II درجې) شدت سره ، روژه ګلیسیمیا لوړیږي ، د یوې قاعدې په توګه ، د ورځې په اوږدو کې 14 ملي لیتر / لیتر ته ، د ګلاسیمیک بدلونونه ، هره ورځ ګلوکوسوریا معمولا د 40 g / l څخه ډیر نه وي ، کیټوسیس یا کیټوسیدوس ځینې وختونه وده کوي.

د شکر ناروغۍ معاوضه د رژیم او د شکر ټیټ شوي شفاهي اجنټانو لخوا اداره کیږي یا د انسولین اداره کول (د ثانوي سلفایډ مقاومت په حالت کې) په یوه دوز کې چې هره ورځ د 40 OD څخه ډیر نه وي.

پدې ناروغانو کې ، د مختلف محلي کولو او فعال مرحلو ډایبېټیک انجیوینوروپیتي موندل کیدی شي.

جدي کورس

د ډایبېټس شدید (III درجې) ب gه د ګلیسیمیا لوړې کچې لخوا مشخص کیږي (په خالي معدې کې له 14 ملي مترو / l څخه ډیر) ، د ورځې په اوږدو کې د وینې د شکرو کې د پام وړ بدلون ، لوړ ګلوکوزوریا (له 40-50 g / l څخه ډیر). ناروغان په دوامداره توګه د 60 OD یا ډیرو دوز کې د انسولین درملنې ته اړتیا لري ، دوی مختلف ذیابیطس انجیوینوروپیتي لري.

د ډایبېټس میلیتس ناروغي کې ، دوه اصلي اړیکې توپیر لري:

1. د پانقراس د اندروکرین حجرو پواسطه د انسولین ناکافي تولید ،

2. په جوړښت کې د بدلون یا د انسولین لپاره د ځانګړو ریسیپټرو شمیر کمیدو ، پخپله د انسولین جوړښت کې بدلون یا د حجرې غړو ته د سیګنال لیږد داخلي میکانیزمونو څخه سرغړونه.

د شکرو ناروغۍ ته میراثي ناروغي موجوده ده. که چیرې یو والدین ناروغ وي ، نو بیا د 1 ټایب ذیابیطس وارث کیدو احتمال 10٪ دی ، او د ټایپ 2 ذیابیطس 80٪ ده.

د کلینیکي او لابراتوار رواني ناروغۍ د انسولین پورې تړلي د شکری ناروغۍ میډیتس (IDD) څرګندوي.

د انسولین پورې تړلی د شکری ناروغي (لومړی ډول) . EDI د پرمختیا میکانیزم پورې اړه لري په لاندې برخو ویشل کیدی شي: اتوماتیک ، د ویروس هڅول او ورو پرمختګ.

د ای ډي آی ایټولوژي: ای ډي آی ته هیڅ میراثي حالت شتون نلري ، ځکه چې له والدین څخه ماشوم ته د عیب جین لیږد احتمال خورا لږ دی (له 4٪ څخه کم).

وړاندیز کیږي چې EDI د اتوماتیک ناورغۍ ده چې د ځینې HLA هیسټوکمپایټیلټي انټيجنونو سره تړاو لري چې د 6 کروموزوم لنډ برخې کې موقعیت لري.

د ایډیولوژیک لاملونه د IDD هڅولو ویروسي انتانات دي: د کاکساسکي ویروس ، روبیلا ، سایټومیګالویروس ، خارجي توکسینونه ، د شيدو پروټینونه.

د 1 ډایبېتېز پراختیا د رنځیژیک میکانیزم د Endocrine حجرو (c-Pancreatic Langerhans ټاپوګانو cells-حجرې) لخوا د انسولین د تولید د کموالي پراساس دی.

د ډایبېتېز ډول diabetes--10٪ for د شکرو ټولو قضیو کې حساب کوي ، اکثرا په ماشومتوب یا ځوانۍ کې وده کوي. د شکرو ناروغي دا ډول نښې نښانې ښکاره کیدو سره مشخص کیږي چې د وخت په تیریدو سره ګړندی وده کوي.

یوازینۍ درملنه د عمر لرونکي انسولین انجیکشنونه دي ،

er هایپرګلیسیمیا د ګلوکوزوریا د څرګندیدو لامل کیږي. د لوړ وینې شکر نښې (هایپرګلیسیمیا): پولیوریا ، پولیډیپسیا ، د اشتها د ډیریدو سره وچ وزن ، وچه خوله ، ضعف

مایکروانګیوپیتیز (د ډایبېټیک retinopathy ، نیوروپتي ، نیفروپتي) ،

· میکروانګیوپاتیز (د کورونري شریانونو ایورتوسکلروسیس ، ایورټا ، جي ام رګونو ، ټیټ افقیات) ، د شکرې ناروغۍ د پښو سنډروم

یوځای رنځپوهنه: فرونقولوسیز ، کولپایټس ، واګینیټیټس ، د ادرار د ناروغۍ انتان او داسې نور.

ای ډي آی (ځوان) - نښې د 30 کلنۍ څخه دمخه پیښیږي ، د پیښې پیښې 5-11 کاله دي چې د انسولینوپینیا او د کېټونیمیا تمایل سره مشخص کیږي. د دې پراختیا میکانیزمونو په وینا ، دوه ډولونه توپیر لري - آټومیون او ویروس هڅول.

1.اتومات ډایبیټ پانقراص ته د معافیت زیان نښو شتون شتون لخوا ب .ه شوی. د شوګر په ناروغانو کې٪ 90 په ناروغانو کې ، د ټایلونو د سایتوپلازمیک جھلی انټيجنونو پروړاندې د اوټیمیمون انټي باډونو شتون وموندل شو.

انټي باډي حتی د شکرو د کلینیکي نښو انکشاف دمخه ټاکل شوي او د ډایبېټیس له پیل وروسته د څو کلونو لپاره په لوړه کچه ساتل کیږي may ممکن د نورو اندوکراین غړو حجرو ته انټي باډیز هم وي.

د T-lymphocytes (CD8 +) او د ټی مرسته کونکو حجرو (CD4 +) لخوا د لیمفاسیټیک نفوذ او د حجرو برید له امله ، د لینګرهانس د ساحلاتو β-حجرو سایټولیس پیښیږي.

په DM کې د پانکریټیک نسج زیانونو اضافي میکانیزم n-سیل اپوپټوسیس دی د نایتریک آکسایډ لخوا هڅول کیږي ، کوم چې پخپله پخپله په cells حجرو کې رامینځته کیږي کله چې دوی معافیت زیانمن کیږي او میکروجونه چې د ټایل اپریټس رامینځته کوي (په هر سایټ کې شاوخوا 10 میکروفیجونه). د شکر ناروغۍ کلینیکي نښې څرګندیږي کله چې د آیټلیټ حجرې 75-85. ویجاړ شي.

2. د ویروس هڅول شوی شوګر . ټول ویروس انتان د دې وړتیا نلري چې د شکر ناروغۍ میلیتس ته وده ورکړي ، د دې لپاره ویروس باید د دې وړتیا ولري چې په مستقیم ډول د پانقراقی وریکټریو حجرو باندې اخته کړي.

په دا ډول ویروسونو کې د روبیلا ویروس ، کاکسسکي ویروس ، چکن پوکس ، سایټومګالویروس ، انفلونزا ویروس ، کنډوز ، هپاتیت شامل دي. په وروستي حالت کې ، انټي باډیزونه چې بدن معمولا د ویروسونو له مینځه وړو لپاره "تیږي" هدف ته نه رسیږي او په خپلو حجرو برید پیل کوي.

لپاره د ویروس فشار التهاب د پانقریټیک اسیلټ انټيګینس ته یوازې د لنډ مهاله انټي باډیز جوړښت ځانګړتیا ده ، کوم چې د یوې قاعدې په توګه ، د یو کال په اوږدو کې ورکېږي.

د شکرو ناروغي دا ډول د نورو اندوکراین ارګانونو آټومیمون زیانونو سره نه جوړیږي it دا د آټومیمون ډول څخه په لومړي عمر کې وده کوي. د دې ناروغانو ځانګړتیا د ایکسروجینس انسولین ته د انټي بډونو رامینځته کولو تمایل ډیر شوی دی.

د نیسولین خپلواک ډایبیتیتس میلیتس (NIDDM) د کلینیکي او لابراتوار څرګندونې د رنځ ناروغۍ.

غیر انسولین پورې تړلی د شکری ناروغۍ میلیټس (IND) ، سینیل

د خطر عوامل:

— عمر په انفرادي ډول د شکرو ناروغي څرګندیدل له 30-50 کلونو څخه زاړه

- د میراث عامل. IND د شکرو ناروغانو په خپلوانو کې څو چنده ډیر عام دی. که چیرې دواړه والدین د شکر ناروغۍ سره ناروغ وي ، نو د دوی د ماشومانو لپاره د شکر ناروغۍ خطر د دوی په ټول ژوند کې 100 is دی ، که چیرې یو والدین ناروغه وي - 50، ، په ورور یا خور کې د شکریت په حالت کې - 25..

- چاقۍ، (تر 85-90٪ پورې) ناروغان معتاد دي

- فزیکي غیر فعالتیا

د IND ناروغي (ډول 2).

د NIDDM په لومړي مرحله کې ، په وینه کې د انسولین کچه معمولا نارمل یا لوړه وي ، کوم چې پیښې منعکس کوي د انسولین مقاومت.

د ډایبېټس میلیتس کې د ټایپ 2 میلایتس کې ، د ګلوکوز اثر د انسولین سراو هڅولو ته زیان رسوي ، د انسولین سراسر ضعیف دی ، د انسولین سراو کې د لومړني چوکۍ نشتوالی شتون لري (پراډیال). د IND ناروغانو کې خواړه وروسته د انسولین غلظت ورو ورو ډیریږي ، د خواړو وروسته 30-45 دقیقو کې اعظمي ارزښت ته رسي (شکل 5 وګورئ). څنګه چې ناروغان ګلوکوز ته د انسولین په سراو کې لږ لومړني غبرګون لري ، مګر د نورو موادو په وړاندې غبرګون چې د انسولین تولید هم هڅوي ، معلول ندي ، دا په cells-حجرو کې د ځانګړي ګلوکوز ریسیپټرو سرغړونه یا د ګلوکوز GLUT-2 لپاره د لیږدونکو څخه سرغړونه په ګوته کوي.

د پانقریټیک اسیلټ حجرو او د پرایفیرل نسج انسولین مقاومت لخوا د انسولین سراو کې د جنیټیکي پلوه ټاکل شوي نیمګړتیا سره ، یو شیطاني حلقه ب formsه لري: د انسولین مقاومت خورا پیاوړی دی ، د انسولین د قابو کولو لپاره د ټایل حجرو لخوا رامینځته کیږي ، او په وینه کې د انسولین غلظت لوړ دی ، حساسیت یې ټیټ دی. نسجونه.

د پرایفیری نسجونو په کچه کې:

وړاندې کوونکی:

د غیر معمولي انسولین ترکیب

د انسولینیز لوړ فعالیت

- انسولین ته د پروینولین د بدلون څخه سرغړونه

اخیستونکی:

د انسولین ریسیپټر جین ته بدلون (د ریسیپټر د un-سبونیت عیب)

- د انسولین پورې تړلي حجرو کې د اخیستونکو شمیر محدود کول ، د مثال په توګه په چاقۍ کې

د اخیستونکي اړیکې کمول (حساسیت)

—اوږد مهاله هایپرګلیسیمیا د حجرو غیر ارثي کولو لامل ګرځي ، کوم چې د دوی د محرم فعالیت کې د خرابیدو له امله څرګندیږي.

منونکی:

د سیګنال لیږد او فاسفوریسیون سرغړونه

د ګلوکوز لپاره د لیږدونکو کمبود یا کموالي له امله د سیګنال لیږد سرغړونه (GLUT 4، 6)

د پانقراس په کچه:

—د ګلوکوز ترانسپورت خراب شوی د GLUT 2 مالیکولونو شمیر یا عیب کمیدو له امله ، کوم چې په cells حجرو کې د ګلوکوز یوازینۍ لیږدونکی دی.

د شکرې ناروغۍ کلینیکي او لابراتوار څرګندونې:

هایپرګلیسیمیا - په وینه کې د ګلوکوز غلظت له 6 ملي میترول / ل څخه ډیر دی ، د IND سره ، په وینه کې د ګلوکوز کچه کولی شي د 55.5 ملی لیتر / لیترو فلولوژیک ارقامو ته ورسیږي.

هایپرګلیسیمیا پایله ده:

د انسولین پورې تړلي نسجونو حجرو لخوا د خارجی ګلوکوز کارول منع کول

د وینې شکر له 10 ملي میترول / ل څخه د زیاتوالي سره (د ګلوکوز لپاره رینل خنډ) څرګندیږي ګلوکوسوریا.

پولیډیپسیا دهد هایپرګلیسیمیا پایله ګلوکوز یو osmotically فعاله ماده ده چې د حجرو dehydration او تندې د پراختیا لامل کیږي.

پولیوریا(په ورځ کې تر 10 لیتره پیشاب پورې) د اوسموټیکي فعال ګلوکوز او پولیډیپسیسیا غلظت زیاتوالي پایله ده (د څښلو لپاره اړتیا زیاته شوې)او الیکټرولیمیټیا)نه ، Ca ، کل ، K ، Mg ، د وینې واکسوزیت ، هیموډینامیک اختلالات ډیروي.

پولیفجی - د کاتابولیک پروسو (د پروټولوسیز او لیپولیسس پیښې) له امله اشتها زیاته شوې.

د وزن کمول (د IDDM لپاره ځانګړی) - د پروټولوسیز او لیپولیس له امله وده کوي.

هایپرازوټیمیا - د امینو اسیدونو د خرابیدو په جریان کې ، امونیا ، یوریا او نور نایتروجن میتابولیک محصولات جوړیږي.

کیټونیمیا(په وینه کې د کیټون بدنونو شتون)او کیټوریا(په جواني کې د کیټون د غړو شتون)–معمولا د ED څرګندتیا شتون لري. د کیټون بدنونه: اکټون ، اسټوټیسټیک اسید ، β-هایدروکسایبټریک اسید. د کیټوسس اصلي لامل د غوړ ماتیدل ، د اسټیل CoA رامینځته کول ، او په کربس چکر کې د دې ناکافي آکسیډریشن دی.

د CBS سرغړونه -د تیزابیت لرونکي محصولاتو د راټولیدو له امله میټابولیک اسیدوسس (کیټون باډیز ، FFA ، لیکټیک اسید ، H +) کولی شي د کوما پرمختګ لامل شي.

ګلایکوسیلیشنهیموگلوبین ، د حجرې پروټینونه او د حجروي ارګانونه د دوی د فعالیت له لاسه ورکولو لامل کیږي. د هایپرګلیسیمیا په حالت کې د شکری ناروغانو ناروغانو کې ، د ګلایکوسیلټ هیموګلوبین - HbAlc - مینځپانګه د 2-3 اونیو په اوږدو کې 2-3 ځله ډیریږي. د هیموګلوبین ګلایکوسیلاسیون له امله ، د هایپوکسیا هیمیک شکل رامینځته کیږي.

ګلایکوسیلیټ هیموګلوبین یو بیلابیل بیولوژیکي فعالیت څرګندوي: دا د انديتیلیل حجرو ته لاسرسي زیاتوي ، د میکروفیوز ، اندوتیلیل او میسنجیل حجرو رسیپټرونو پورې تړلي ، میکروفاګس د سایټروکسیټس پټولو ته مخه کوي ، د NO رامینځته کیدو مخه نیسي او LDD ته وده ورکوي.

د هایپرګلیسیمیا اصلي نښې

په طب کې ، د Hyperglycemia د کلینیک درې اصلي نښې شتون لري:

p ، بلاک کوټ 12،0،0،0،0 ->

په پرله پسې ډول تشخیص ،
تږي ، حتی د کافي اوبو څښلو وروسته ،
د څرګند دلیل لپاره د وزن کمول.

د ناروغۍ اصلي نښو سربیره ، نور ډیر څه هم توپیر کولی شي:

p ، بلاک کوټ 13،0،0،0،0 ->

په پوټکي د قطعاتو ورو درملنه ،
وچ پوټکی ، خارش ،
ستړیا د کوم دليل لپاره
لرې پاتې کیدل یا لیدلوري ، د سترګو په مخ کې د پردې احساس ،
نه غوښه کېدونکي کانډیډیسیس یا د غوږ پړسوب پړسوب ،
ژور شورما تنفسونه ، ارسطیمیا.

د ناروغۍ یوه مهمه نښه او د هغې پیچلتیا ketonuria ده ، په دې موده کې اسیتون یا ketoacidosis په پیشاب کې کشف کیږي ، چې د ډایبېټیک بحران او کوما لامل کیږي.

p ، بلاک کوټ 14،0،0،0،0 ->

د دې پیچلتیا میکانیزم په لاندې ډول دی:

p ، بلاک کوټ 15،0،0،0،0 ->

څنګه چې ګلوکوز حجرو ته ننوځي ، نو په وینه کې یې اندازه لوړه کیږي.
ځیګر د حجرو سره د تغذیه کولو لپاره ګلوکوز په ګلوکوز ماتول پیل کوي ، مګر دا د بدن د نسجونو حجرو ته هم ننوځي.
په عین وخت کې ، د انرژي تولید لپاره حجرې د غوړ ماتول پیل کوي ، کوم چې کله چې دوی رالویږي ، د کیټون بدنونه تولیدوي ، یعنی اکټون.
په لوی مقدار کې ایسټون د پښتورګو له لارې تیریږي او د دوی کار ګډوډوي.

د رینال ناکامي حالت شتون لري ، په سختو ب inو کې چې ممکن د هیموډالیسس لپاره اړتیا وي.

p ، بلاک کوټ 16،0،0،0،0 ->

p ، بلاک کوټ 17،0،0،0،0،0 ->

د Hyperglycemia لاملونه

هغه فاکتورونه چې د هايپيرګلايسيميا د ودې خطر رامينځته کوي په څو ډلو وېشل کېدی شي:

p ، بلاک کوټ 31،0،0،0،0 ->

د انسولین پورې اړه لري
فزيولوژيکي
بې شکره
هورمونل

په وینه کې د شوګر د ډیرې اندازې حالت نه یوازې د شکر ناروغۍ د پراختیا له امله رامینځته کیدی شي ، بلکه د دې د دندو د پانقراص له لاسه ورکولو له امله هم رامینځته کیدی شي چې بدن ته د هورمونونو مناسب مقدار چمتو کوي ، او همدا ډول نور لاملونه.

p ، بلاک کوټ 32،0،0،0،0 ->

p ، بلاک کوټ 33،0،0،0،0 ->

د شکرې ناروغۍ

اوږد هایپرګلیسیمیا د لومړي او دوهم ډولونو ډایبایټس میلیتس کې وده کوي.

p ، بلاک کوټ 34،0،0،0،0 ->

څنګه چې په ډایبېټس کې د وینې د ګلوکوز لوړیدو شاخصونه دایمي دي ، نو هایپرګلیسیمیا عنع کیږي.

p ، بلاک کوټ 35،0،0،0،0 ->

p ، بلاک کوټ 36،0،0،0،0 ->

رنځپوهنه د پانقراس د هارمون جوړونکي حجرو لخوا د انسولین د ناکافي تولید له امله وده کوي.

p ، بلاک کوټ 37،0،0،0،0 ->

له همدې امله ، ګلوکوز په ساکلیټ حجرو او د بدن نورو سیسټمونو ته د ننوتلو پرته په وینه کې جمع کیږي. پدې حالت کې نښې دوامداره او اوږدمهاله دي.

p ، بلاک کوټ 38،0،0،0،0 ->

په ډایبېتېز کې د وینې هایپرګلیسیمیا سنډوم

د اوږد هایپرګلیسیمیا سنډروم نه یوازې د انسولین کمبود له امله رامینځته کیږي. پدې کې ځینې نیفروپیتي او انجیو پیتي هم شامل دي.

p ، بلاک کوټ 39،0،0،0،0 ->

د نښې نښانې څرګندیدل لاندې ناروغۍ دي:

p ، بلاک کوټ 40،0،0،0،0 ->

د پانقراس سرطان
د مختلف شدت لرونکي پانکریټایټس
ناروغۍ د ساري ناروغیو له امله رامینځته کیږي
ژنیتیک اختلالات او بیلابیل سنډرومونه.

د هایپرګلیسیمیا سنډروم ممکن د معافیت مختلف اختلالات ولري ، په شمول د الرجی. د انسولین په دائمي کمښت کې ، دماغي آرټریوسلاوسیز ممکن د ځيګر فعالیت د خرابیدو له امله رامینځته شي.

p ، بلاک کوټ 41،0،0،0،0 ->

p ، بلاک کوټ 42،0،0،0،0 ->

فزیکولوژیک هایپرګلیسیمیا

د دې په څرګندونو کې فزیکولوژیک هایپرګلیسیمیا په درې ډوله ویشل شوي:

p ، بلاک کوټ 43،0،0،0،0 ->

وروسته د هايپروګلايسيميا ، چې په جريان کې د زيات خوراک او په ورته وخت کې د زيات شمېر کالوري مصرفولو سره په اړيکه کې د وينې د شکرو لنډمهاله زياتوالی راځي.
انتقالي هایپرګلیسیمیا د تحلیل په جریان کې د وینې ناسم تنظیم کولو لخوا ټاکل کیږي.

موضوع ممکن د شننې دمخه د یو څه خوړلو یا اعصابو ترلاسه کولو له لارې د بورې لپاره د سیرم رسولو مقرراتو څخه سرغړونه وکړي.

p ، بلاک کوټ 44،0،0،0،0 ->

پدې حالت کې ، پایله به د شوګر د روژې له اندازې ډیر زیات وښیې ، کوم چې واقعیا ناروغ نلري.

p ، بلاک کوټ 45،0،0،0،0 ->

فشار هایپرګلیسیمیا یا احساساتي فشار د قوي تجربې وروسته یا د اوږدې مودې فشار په پایله کې رامینځته کیږي.

د ګلوکوز غلظت د وروستي کمیدو سره خپل لوړو ته رسي.

p ، بلاک کوټ 46،0،0،0،0 ->

دا د فشار هورمونونو د خپریدو له امله پیښیږي: کورټیسول او اډرینالین ، کوم چې ګلوکوز ته د ګلایکوژن په بدلون باندې تاثیر کوي. پدې توګه ، په وینه کې د شوګر مقدار په چټکۍ سره لوړیږي.

p ، بلاک کوټ 47،1،0،0،0 ->

حاد هایپرګلیسیمیا د فزيکي فعالیت د ډیرښت له امله رامینځته کیدلی شي ، ځکه چې د عضلاتو کار کولی شي د حجرو د انرژي پیاوړتیا لامل شي ، کوم چې په ځيګر کې د ګلایکوژان پلورنځیو څخه په وینه کې د ګلوکوز ازادیدل پیلوي.

ډیری وختونه د نامعلومه ایټولوژی هایپرګلیسیمیا شتون لري ، کله چې د وینې د شکرې د زیاتوالي لاملونه ونه ټاکل شي.

p ، بلاک کوټ 49،0،0،0،0 ->

غیر ذیابیطس عوامل

د وینې د شکرو زیاتوالي میکانیزم د انفلاسیون پروسې یا انفیکشن لخوا رامینځته کیدی شي.

p ، بلاک کوټ 54،0،0،0،0 ->

د هایپرګلیسیمیا لاندې غیر التهاب لاملونه توپیر لري:

p ، بلاک کوټ 55،0،0،0،0 ->

مایکارډیئال عفونت یا پړسوب ،
د ژنیتورینري سیسټم مختلف رنځونه چې په ادرار کې د ګلوکوز له لاسه تاثیر کوي ،
د سوځيدو پېښه
د زړه بدوالی
د پانقراس عضله
په نوی زیږیدلو کې میټابولیک کمښت ،
هایپرتهیرویډیزم ، اکرومیګالی ، او د هډوکو نورو ناروغیو ،
د ځيګر ناروغي ، په کوم کې چې د ګلایکوجن تولید او ګلوکوزواګینسیس کې کمښت شتون لري ، د ویټامین B1 کمښت ، دائمي هیپاټایټس او ځيګر سرروس ،
د وراثت جنیټک نابرابری

د وینې د ګلوکوز غلظت نورم ته وده کول چې د مختلف زخمونو ، سټروکونو وروسته رامینځته کیږي ، د زړه حملې د عامل هایپرګلیسیمیا په نوم یادیږي ، کوم چې د احصایو په وینا ، په خلکو کې د مرګ خطر زیاتوي چې پدې برید کې ژوندي پاتې شوي دي.

p ، بلاک کوټ 56،0،0،0،0 ->

p ، بلاک کوټ 57،0،0،0،0 ->

د Hyperglycemia سنډروم درملنه

څنګه چې د هایپرګلیسیمیا سنډروم ډیری لاملونه لري ، نو د هغې درملنه به دقیق تشخیص او د نه یوازې د تاثیر له منځه وړلو پر بنسټ وي ، بلکې د عامل عوامل هم.

p ، بلاک کوټ 64،0،0،0،0 ->

له هرڅه دمخه ، ډاکټران د انتاناتو او انفلاسیون پروسو له مینځه وړو ته ډیر پام کوي ، او همدارنګه د کاربوهایدریټونو کم مصرف سره یو ځانګړی رژیم وړاندیز کوي.

p ، بلاک کوټ 65،0،0،0،0 ->

د شکرو ناروغانو لپاره ، د انسولین ځای په ځای کولو درملنه سمدلاسه توصیه کیږي.

p ، بلاک کوټ 66،0،0،0،0 ->

د وینې شکر کې د اوږدې مودې زیاتوالي سره ، د شفاهي پروډیال تنظیم کونکو ، ریګګلانایډ او نیټګلاینایډ اداره مثبت ثابت شوې.

p ، بلاک کوټ 67،0،0،0،0 ->

د امینو اسیدونو څخه اخیستل شوي فعال مادې د خواړو په څښلو کې د انسولین عکس العمل کې برخه لري.

p ، بلاک کوټ 68،0،0،0،0 ->

د درملو اخیستو نرمښت ، کوم چې په مستقیم ډول د مصرف شوي خواړو مقدار پورې تړاو لري ، د هایپرګلیسیمیا سره د خلکو د ژوند کیفیت سرغړونه نه کوي.

p ، بلاک کوټ 69،0،0،0،0 ->

د اوږدې مودې هایپرګلیسیمیا باید په دوامداره توګه نه یوازې د اینڈوکرونولوژیسټ لخوا وڅارل شي ، بلکه د نورو متخصصینو لخوا هم:

p ، بلاک کوټ 70،0،0،1،0 ->

د زړه ناروغی
عصبي پوه
عصبي ډاکټر
یورولوژیست.

پدې توګه ، نورو ارګانونو ته د اختلالاتو امکان د متخصصینو تر نظارت لاندې پاتې کیږي. د دې کولو لپاره ، سپارښتنه کیږي چې په هرو شپږو میاشتو کې یو ځل مسلکي معاینه ترسره شي ، یا لکه څنګه چې اړتیا وه.

p ، بلاک کوټ 71،0،0،0،0 ->

p ، بلاک کوټ 72،0،0،0،0 ->

لومړنۍ مرستې

د حاد هایپرګلیسیمیا یا هایپرګلیسیمیک بحران په حالت کې ، قرباني ممکن لومړنۍ مرستې ته اړتیا ولري:

p ، بلاک کوټ 73،0،0،0،0 ->

د پیل کولو لپاره ، که امکان ولري ، تاسو اړتیا لرئ د ګلوکومیټر سره د وینې شکر اندازه کړئ ، کوم چې ډیر وخت نه نیسي. که په ګلوکوز کې د ګړندۍ کود شک تایید شي ، لاندې اقدامات باید اقدام وکړي:
امبولانس ته زنګ ووهئ ، ځکه چې د مسلکي لخوا یوازې طبي مداخله کولی شي د جدي پایلو مخه ونیسي.
قرباني ته یو زیات څښاک ورکړئ ، ترڅو له بدن څخه زیان رسوونکي توکي لرې کړي. په لومړي نیم ساعت کې ، دا باید لږترلږه 1 لیتره خالص اوبه وي ، او بیا په هر ساعت کې نیم لیټره اوبه ورکړئ.
که چیرې ناروغ شعور له لاسه ورکړی وي ، نو تاسو باید هغه د هغه خوا ته واچوئ ترڅو چې هغه په خپله ژبه کې اخته نشي.

که یو څوک پوه شي چې هغه ډایبیټس لري او اړین درمل کاروي ، په ځانګړي ډول انسولین ، نو بیا دې ته اړتیا لیدل کیږي چې انجیکشن ورکړل شي ، مګر یوازې هغه مهال چې د ګلوکوز کچه د 15 ملي لیترو څخه لوړه شي ، ځکه چې د انسولین چمتووالی نا وخته کارول کولی شي په بورې کې د تیز څاڅکي لامل شي ، کوم چې د انسانانو لپاره هم خطرناک دی. .

p ، بلاک کوټ 74،0،0،0،0 ->

p ، بلاک کوټ 75،0،0،0،0 ->

د هایپرګلیسیمیا لپاره خواړه

د هایپرګلیسیمیا تشخیص سره ، ناروغ ته یو ځانګړی رژیم وړاندیز کیږي ، کوم چې هغه باید په دوامداره توګه پیروي وکړي.

p ، بلاک کوټ 76،0،0،0،0 ->

دا اجازه نلري خواړه وخوري چې ساده او پیچلي کاربوهایډریټ ولري. دا ، لومړی له لاندې محصولاتو څخه دي:

p ، بلاک کوټ 77،0،0،0،0 ->

خواږه ، کیک ،
پخلی
پاستا
خوږې میوې
کچالو
انځر.

هایپرګلیسیمیا د دې ناروغۍ څخه رنځیدونکي د چا د خوړلو ځینې چلندونه اغیزمن کوي.

p ، بلاک کوټ 78،0،0،0،0 ->

د لاندې مقرراتو تابع ، تاسو کولی شئ د وینې د قند انډول وساتئ:

p ، بلاک کوټ 79،0،0،0،0 ->

د خواړو تر مینځ وخت کم کړئ ، ډیری وختونه په کوچنیو برخو کې ،
غوړ شوي خواړه او مساله لرونکي خواړه کم کړئ ،
په غذا کې د تازه سبزیجاتو او بې میوه میوو لوی شمیر شامل کړئ ،
ډیری پروټین وخورئ - سپین غوښه ، هګۍ ،
په خواړو کې د جوار د شیدو محصولات شامل کړئ ،
د خواږو څخه ، تاسو یوازې وچه میوه یا ځانګړي خواږه وکاروئ ،
ډیرې اوبه وڅښئ.

دا ساده قواعد به تاسو ته ډیر ښه احساس درکړي او د اختلالاتو احتمال کم کړي.

p ، بلاک کوټ 80،0،0،0،0 ->

p ، بلاک کوټ 81،0،0،0،0 ->

د خلکو درملنې سره درملنه

د وینې ګلوکوز ساتلو لپاره یو بدیل میتود د بوټو درمل دی. نباتات د یو شمیر القاح څخه انتخاب شوي دي:

p ، بلاک کوټ 82،0،0،0،0 ->

dandelion
elecampane
د وزې پا leavesې.

الکولایډز د انسولین په څیر وړتیا لري ، ترڅو د ګلوکوز سره د حجرو غشاګانو له لارې مرسته وکړي ، او پدې توګه میټابولیزم عادي کوي.

p ، بلاک کوټ 83،0،0،0،0 ->

د لوبیا د درملنې لپاره غوره ترکیب: په دوه لیترو اوبو کې پنځوس ځوان لوبیا واخلئ. لوبیا د بخار غسل کې شاوخوا درې ساعته پخه کړئ. غوړ وخورئ او دا درملنه په نیم ګلاس کې د خواړو دمخه څلور ځله وڅښئ. د داخلېدو کورس له یو کلني ربع څخه کم نه دی.

p ، بلاک کوټ 84،0،0،0،0 ->

p ، بلاک کوټ 85،0،0،0،0 ->

یو له اغیزمنو میتودونو څخه د بیت المقدس آرټيچیک کارول د درملو په توګه دي. د دې کولو لپاره ، دا د یو ساعت لپاره څلور ساعت لپاره اچ کړئ او د خواړو دمخه د نیم ساعت لپاره مخکې یخ شوي غوړ وخورئ.

p ، بلاک کوټ 86،0،0،0،0 ->

د لاندې بوټو څخه decoctions او انفیوژن لږ اغیزمن ندي:

p ، بلاک کوټ 87،0،0،0،0 ->