څوک د خطر سره مخ دي - په نوي زیږیدلو ماشومانو او تر یو کال پورې ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې او نښې

لکه څنګه چې په لویانو کې ، په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې نښانې کولی شي ګړندی یا ورو ورو وده وکړي. د ماشومانو ډایبېټیس یو غیر معمولي ناروغي ګ isل کیږي ، مګر د احصایو له مخې د ماشومانو ترمنځ د رنځپوهنې پیښې په کال کې ډیریږي. دا ناروغي حتی په نوي زیږونونو او ماشومانو کې پیژندل شوي. د ناروغۍ لومړي نښو باندې پوهیدل ، تاسو کولی شئ په لومړیو مرحلو کې د شکر ناروغۍ کشف کړئ. دا به د درملنې پیل کولو کې مرسته وکړي ، ترڅو د جدي پایلو مخه ونیسي.

د ناروغۍ په اړه یو څو ټکي

د ډایبېټس میلیتس د هغه ناروغۍ عام نوم دی چې د ناروغ د وینې د شکرو زیاتوالي سره تړاو لري. ډیری نه پوهیږي چې د رنځپوهنې بیلابیل ډولونه شتون لري ، او د دوی د پراختیا میکانیزم خورا ډیر توپیر لري. د ډایبېټایټ 1 ډول اکثرا په ماشومانو کې جنیټیکي ناروغۍ اخته ناروغۍ ته پیښیږي. ځینې ​​وختونه عصبي عوامل په بدن کې فشارونه ، هورمونل اختلالات دي.

دا ډول د انسولین پورې تړلې بلل کیږي ، ناروغ د بورې دوامداره څارنې ته اړتیا لري ، د انسولین اداره. د ټایپ 2 رنځپوهنې سره ، د ډایبېتس لاملونه د مختلف لاملونو تر تاثیر لاندې میتابولیک اختلالات دي. د ډایپایټ 2 ډولونه د انسولین څخه خپلواک ګ isل کیږي ، په ندرت سره په ماشومانو کې وده کیږي ، په لویانو کې اصلي ډول.

د ناروغۍ لومړۍ نښې

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لومړنۍ نښې لیدل کیدی شي خورا ستونزمن وي. د ناروغۍ د نښو انکشاف کچه د هغې نوع پورې اړه لري. د ډایپټایټ 1 ډول ګړندی کورس لري ، د ناروغ حالت کولی شي په 5-7 ورځو کې ډراماتیک ډول خراب شي. په ډایپایټ 2 ډوله کې ، نښې په تدریجي ډول لوړېږي. ډیری والدین دوی ته مناسب پام نه کوي ، د جدي پیچلتیا وروسته روغتون ته لاړشئ. د داسې حاالتو څخه مخنیوي لپاره ، تاسو اړتیا لرئ پوه شئ چې څنګه په لومړیو مرحلو کې د شکر ناروغۍ پیژندل شئ.

خواږو ته اړتیا ده

ګلوکوز د بدن لپاره اړین دي چې انرژي ته یې پروسس کړي. ډیری ماشومان خواږه خوښوي ، مګر د شکر ناروغۍ پراختیا سره ، د خوږو او چاکلیټ اړتیا ممکن لوړه شي. دا د ماشوم د بدن حجرو لوږې له امله رامینځته کیږي ، ځکه چې ګلوکوز جذب نه کیږي او انرژي ته نه پروسس کیږي. د پایلې په توګه ، ماشوم په دوامداره توګه کیکونو او پیسٹری ته راجع کیږي. د والدینو دنده دا ده چې د وخت په جریان کې د خواږو معمول مینه د ماشوم په بدن کې د رنځپوهنې پروسې له پراختیا څخه توپیر وکړي.

لوږه لوړه شوې

د شکر ناروغۍ بل عام نښې د لوږې دوامداره احساس دی. ماشوم حتی د کافي خواړو خواړو سره مطابقت نلري ، دا د تغذیه کولو ترمینځ په سختۍ سره مقاومت کولی شي. ډیری وختونه ، د لوږې ناروغي حساسیت د سر درد سره دی ، په غړو کې لړزیدنه. زاړه ماشومان په دوامداره توګه د خواړو لپاره د یو څه غوښتنه کوي ، پداسې حال کې چې لوړ کارب او خواږه خواړو ته لومړیتوب ورکول کیږي.

د خواړو وروسته فزیکي فعالیت کم شوی

په شکرې اخته ماشومانو کې د خواړو وروسته ، فزیکي فعالیت ممکن کم شي. ماشوم بې هوښه کیږي ، ژاړي ، زاړه ماشومان له فعالو لوبو څخه انکار کوي. که چیرې دا ډول نښې د شکر ناروغۍ نورو نښو سره په ترکیب کې څرګند شي (په پوټکي کې ګرمونه ، د پوسټولر جوړښتونه ، لید کم شوی ، د پیشاب ډیریدل ډیر شوی) ، د بورې ازموینې باید سمدلاسه ونیول شي.

رنځپوهنه تږي

پولیډیپیسیا د شکرو ناروغۍ یوه څرګنده نښه ده. والدین باید پاملرنه وکړي چې د دوی ماشوم هره ورځ څومره مایع مصرفوي. د شکر ناروغۍ سره ، ناروغان د تندې دوامداره احساس تجربه کوي. ناروغ کولی شي په ورځ کې تر 5 لیترو پورې اوبه وڅښي. په ورته وخت کې ، وچ مغز مبرون وچ پاتې کیږي ، تاسو په دوامداره توګه د تندې احساس کوئ.

د ادرار کې د ضایع کیدو مقدار زیاتوالی د لوی مایع انٹیک لخوا تشریح شوی. یو ماشوم کولی شي په ورځ کې تر 20 ځله پورې تشې کړي. ادرار هم د شپې لخوا لیدل کیږي. ډیری وختونه ، والدین دا د ماشومتوب احساساتو سره ګډوډوي. سربیره پردې ، د ډیهایډریشن نښې ، وچه خوله ، او د پوټکي پاکول ممکن ممکن یاد شي.

د وزن کمول

په ماشومانو کې د شکرو ناروغي د وزن له کمیدو سره مل کیږي. د ناروغۍ په پیل کې ، د بدن وزن ممکن لوړیږي ، مګر وروسته د وزن راټیټیدل. دا د دې حقیقت له امله دی چې د بدن حجرې انرژي ته د پروسس لپاره اړین بوره نه ترلاسه کوي ، په پایله کې غوړ ماتیدل پیل کوي ، او د بدن وزن کم کیږي.

ورو د ټپ شفا

دا ممکنه ده چې د ورته نښې لخوا اخته شوي ډایبایټس وپیژندل شي لکه د ټپونو او سکریچونو ورو درملنه. دا په بدن کې د بورې د دوامداره زیاتوالي له امله د کوچني رګونو او کیپیلونو ناسم چلند له امله پیښیږي. په ځوانو ناروغانو کې پوټکي ته زیان سره ، تغذیه ډیری وختونه پیښیږي ، ټپونه د اوږدې مودې لپاره درملنه نه کوي ، او یو باکتریاوي انتان اکثرا یوځای کیږي. که داسې نښې وموندل شي ، نو تاسو باید ژر تر ژره د اینڈروکرونولوژیسټ سره اړیکه ونیسئ.

د dermis مکرر او فنګس زخمونه

د شکرې ناروغي اکثرا د پوټکي له مختلف زخمونو ځوریږي. دا نښې علمي نوم لري - د ډایبېټیک درملو. زخمونه ، پستولونه ، ګرمکونه ، د عمر ځایونه ، سیلونه او نور څرګندونې د ناروغ په بدن جوړ کیږي. دا د معافیت کمولو ، د بدن ډیهایډریشن ، د dermis جوړښت کې بدلون ، د میټابولیک پروسو سرغړونې او د وینې رګونو فعالیت لخوا تشریح شوی.

خارش او کمزوری

اوږدمهاله ستړیا د انرژي نشتوالي له امله وده کوي ، ماشوم د کلینیکي نښو احساس کوي لکه کمزوري ، ستړیا ، سر درد. د شکرې ناروغ ناروغان په فزیکي او رواني وده کې وروسته پاتې دي ، د ښوونځي فعالیت زیانمنوي. دا ډول ماشومان ښوونځي ته ځي یا وړکتون کې د خوب ، اوږدې ستړیا احساس کوي ، نه غواړي د ملګرو سره اړیکه ونیسي.

د خولې څخه د اکټون بوی

په ماشوم کې د شکر ناروغۍ یوه څرګنده نښه د خولې څخه د سرکې یا خوږو مlesو بوی دي. دا نښې روغتون ته سمدستي لیدنې ته لار هواروي ، ځکه چې د اکټون بوی د کیټون بدنونو کې زیاتوالی په ګوته کوي ، کوم چې د جدي پیچلتیا - کیټوآسیډوسیز او کیټوآسیډوټیک کومې رامینځته کیدو خطر په ګوته کوي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغي

په نوي زیږیدلي ماشومانو کې ، د ناروغۍ پیژندل خورا ګران دي. په هرصورت ، تر یو کال پورې په ماشومانو کې ، دا ستونزمن کار دی چې د عادي حالت څخه د رنځپوهنې تنده او پولیوریا توپیر کړئ. اکثرا ، رنځپوهنه د علایمو په وده لکه د سرګردانۍ ، جدي نشه ، ډیهایډریشن او کوما په څیر پیژندل کیږي. د شکرې ناروغۍ ورو پرمختګ سره ، کوچني ناروغان کولی شي په ښه توګه خپل وزن ترلاسه کړي ، خوب ګډوډيږي ، اوښکې ، د هاضمې ستونزې ، او د سټول اختلالات په ګوته شوي. په انجونو کې ، ډایپر ګرمي مشاهده کیږي ، کوم چې د ډیر وخت لپاره نه تیریږي. د دواړو جنسونو ماشومان د پوټکي ستونزې ، خولې ، د پوټکي زخمونه ، حساسیت لري. والدین باید د ماشوم د پیشاب چپچلتیا ته پاملرنه وکړي. کله چې دا پوړ وهي ، سطح سطحيږي. د وچولو وروسته ډایپرس نشایسته کیږي.

په پریچولرز کې نښې

د 7 کلونو څخه کم عمر ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ نښو او نښو وده د ماشومانو په پرتله ګړندۍ ده. د کوماټوز ایالت یا پخپله کوما د رامینځته کیدو دمخه ، د شکر ناروغۍ تشخیص کول ګران دي ، نو والدین باید تل په ماشومانو کې لاندې څرګندونو ته پاملرنه وکړي:

• د بدن وزن ګړندی ضایع کول ، تر ډیسټرافي پورې ،
• په پرله پسې ډول پیټولانس ، د پیریټونیم حجم کې زیاتوالی ،
• د سټول سرغړونه
• د بدن بار بار درد ،
• التهاب ، سر درد ،
• ستړیا ، اوښکې ،
• د خواړو انکار
• د زاوي قهوه څخه د اکټون بوی.

پدې وروستیو کې ، د پری ښوونځي ماشومانو کې 2 ډایبېټیس خورا ډیر عام دی. دا د جنک خواړو کارول ، وزن لوړول ، د ماشوم موټرو فعالیت کمول ، میټابولیک اختلالاتو له امله دی. د پری ښوونځي ماشومانو کې د 1 ډایبېتېز لاملونه په جنتيکي ځانګړتیاو کې دي ، دا ډول ناروغي اکثرا په میراث پاتې کیږي.

د ښوونځي ماشومانو کې څرګندونه

په لویانو کې د ډایبېټس نښې څرګندې شوې ، د ناروغۍ ټاکلو اسانه ده. د دې عمر لپاره ، لاندې علامات ځانګړتیا لري:

• په دوامداره توګه پیشاب کول
• د شپی
• دوامداره تنده
• وزن کمول
• د پوټکي ناروغي
• د پښتورګو ، ځګر سرغړونه.

سربیره پردې ، د ښوونځي ماشومان د شکر ناروغۍ اختیاري څرګندونې لري. اندیښنه ، اوږدمهاله ستړیا څرګندیږي ، علمي فعالیت راټیټیږي ، د ملګرو سره د خبرو کولو لیوالتیا د دوامداره ضعف ، اضطراب له امله له لاسه ورکوي.

عمومي معلومات

د شکرو لومړی او دوهم ډول شتون لري. تر یو کال پورې ماشومانو کې ، د شکرې ناروغۍ لومړی ډول ، چې د انسولین ناکافي تولید لخوا مشخص کیږي ، ډیری وختونه تشخیص کیږي.

انسولین د پانقراس له لارې تولیدیږي ، او که چیرې دا ارګان په سمه توګه کار ونه کړي ، ګلوکوز د حجرو لخوا جذب نه کیږي او په وینه کې جمع کیږي ، چې د شکر ناروغۍ لامل کیږي.

د ډايبېتېز مېلېټوس هم د انسولین پورې تړلې بلل کیږي ، ځکه چې بدن په اسانۍ سره نشي کولی کافي هورمون تولید کړي ، او د لارې یوازینۍ لاره د مصنوعي انسولین اخته کول دي.

دا مهمه ده چې عصري درمل تر دې دمه د یو کال څخه کم عمر ماشومانو کې د شکر د ناروغۍ د دالیلو په رامینځته کولو کې پاتې راغلی. دا پیژندل شوي چې دا د پانقریبي بیټا حجرو تخریب هڅوي ، کوم چې د یو شمیر عواملو له امله واقع کیدی شي:

• د ویروس ناروغي (روبیلا ، مرغي) چې نوي زیږیدلي مور او یا مور یې د امیندوارۍ په جریان کې رنځیدلي ،
• حاد یا اوږد پانکریټائټس ،
• د
• دوامداره فشار
• د اتومیم ناروغیو شتون.

سربیره پردې ، په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ خطر د اخته میراثي عوامل په شتون کې ډیریږي (ډایبېټیس په والدین یا نورو نږدې خپلوانو کې تشخیص شوی و).

په نوي زیږیدلو کې د شکر ناروغۍ ب Featuresه

نوي زیږیدلي ماشومان په ندرت سره د شکر په ناروغۍ اخته کیږي ، مګر دا مهمه ده چې په پام کې ونیول شي چې ناروغي اکثرا د پیښې په واسطه تشخیص کیږي کله چې د شکر ناروغي کوما پیل شي.

په هرصورت ، په نوي زیږیدلي کې د ناروغۍ وده کولی شي په یو وخت پورې په ماشومانو کې د شکرو د ځانګړو نښو سره سم شکمن شي.
په نوي زیږیدلو کې د شکرو ناروغي: د دې لپاره د لیدو لپاره علامات:

1. د پوره اشتها سره سره په بشپړ عمر ماشومانو کې د وزن کم وزن ،
2. دوامداره تنده
3. بې هوښه چلند
4. د ډیایپر پړسوب او د تناسلي عضو پوټکي سوزش (په انجونو کې - ولیوټایټس ، هلکانو کې - د پوټکي سوزش).

نوي زیږیدلي ماشومان د شکر ناروغۍ زغملو کې سخت وخت لري ، ځکه چې د ماشوم بدن لاهم پیاوړی نه دی او د ناروغۍ سره مبارزه کولو لپاره کافي ګلیکوجن ذخیره نلري.

د پایلې په توګه ، د بدن اسید بیس توازن وده کولی شي او شدید ډیهایډریشن رامینځته شي ، کوم چې د ماشومانو لپاره جدي خطر رامینځته کوي.

په نوي زیږیدلي کې د شکر ناروغۍ وده مخنیوي لپاره ، هغه عوامل چې ممکن د ناروغۍ لامل شي باید په پام کې ونیول شي:

• د پانقراص کېدونکي اختلالات
• د ویروس په واسطه د عضوي بیټا حجرو ته زیان ،
• د امیندوارۍ پرمهال د یوې میرمنې ځینې درمل اخلي (د بیلګې په توګه د انټيټیمر درمل)
• د وخت نه مخکې ماشوم زیږیدنه د ناکافي ډول جوړ لبلن سره.

په نوي زیږیدلو کې د شکر ناروغۍ تشخیص لپاره ، د لابراتوار مطالعې او ازموینې یو پیچلي کار باید بشپړ شي ، چې پدې کې شامل دي:

• د ګلوکوز مقدار لپاره د وینې ازموینه (څو ازمونې ترسره کیږي: په خالي معدې ، د خوړلو او شپې وروسته) ،
• ur ગولوز د ګلوکوز لپاره
• د ګلوکوز رواداری تحلیل لابراتوار ،
• د شحمو (غوړو) ، کریټینین او یوریا لپاره ټیسټونه ،
• د پروټین مینځپانګې لپاره د پیشاب تحلیل.

همدارنګه ، د هورمون کچه لپاره د وینې معاینه لازمي ده.

د شکر ناروغي سره د نوي زیږیدونکي درملنه خورا پیچلې ده ، او دا د انجیکشن په واسطه د مصنوعي انسولین په معرفي کې شامل ده. دا مهمه ده چې ماشوم په بشپړ ډول د مور د مور شیدې وخوري. په هرصورت ، که چیرې د ځینې دلیلونو له مخې د مور شيدې ورکول ممکن ندي ، ماشوم باید د ګلوکوز پرته د ځانګړي ترکیب سره تغذیه شي.

د پراختیا او تشخیص لاملونه

څرنګه چې ډایبېټیس یوه جدي ناروغي ده چې کولی شي منفي پایلې ولري ، نو والدین باید په مناسب ډول د ماشوم چلند وڅاري ترڅو په وخت سره د ناروغۍ تشخیص شي.

څنګه چې تر یو کال پورې ماشومان لاهم نشي کولی په لفظي توګه د درد یا تندې احساس شکایت وکړي ، نو یوازې محتاط مشاهده به یې نښې ښکاره کړي:

• په دوامداره توګه پیشاب کول (په ورځ کې تر liters لیتره تشې),
• پیشاب د جامو او پوړ چپونکي داغونه پریږدي. د دې لپاره معاینه کول د یو څه مودې لپاره د ډیپر لرې کولو سره خورا ساده دي ،
• دوامداره تنده: یو ماشوم کولی شي په ورځ کې تر 10 لیترو مایع اوبه وڅښي ، مګر دا به بیا هم څښل غواړي ،
• ماشوم ضعیفه وزن ترلاسه کوي یا ټول وزن له لاسه ورکوي ، مګر زیاته اشتها ساتل کیږي ،
• خارښت لرونکی پوټکی او زخمونه په ټول بدن کې ،
• د پوستکي وچوالي ډیرې شوې ،
• کمزوری ، خارش ، ستړیا ،
• ځینې ​​وختونه خواګرځۍ او خواګرځي

تر یو کال پورې په زیږیدلو ماشومانو کې د شکر ناروغۍ شتون مشخص کول یوازې په وینه او پیشاب کې د ګلوکوز لپاره د ازموینو په مرسته ، او همدارنګه د هورمونونو کچې لپاره ازموینو سره ممکن دي.

د دې شاخصونو پراساس ، د لا نورو درملنې لپاره الګوریتم جوړیږي. بدبختانه ، عصري درمل لاهم داسې وسیله نده ایجاد کړې چې کولی شي د تل لپاره د شکر ناروغي له مینځه یوسي. د درملنې اساس د ترټولو ممکنه مودې لپاره د میټابولیک پروسو عادي کول دي. سربیره پردې ، والدین اړتیا لري چې د ماشوم روغتیا حالت په احتیاط سره وڅاري او هغه ته ځانګړي رژیم ته عادی کړي.

د درملنې میتودونه

د ټایپ 1 ډایبایټس د انسولین ناکافي تولید یا په بدن کې د دې هورمون بشپړه نشتوالي لخوا مشخص کیږي. له همدې امله درملنه لاندې لاندې ته رسیږي:

1. انسولین په ځانګړي ډول بدن ته د ځانګړي سرنجونو یا ډسپینسرونو په کارولو سره معرفي کیږي.
2. خوراک د انډروکرونولوژیست لخوا په انفرادي ډول غوره شوی ، د ناروغ عمر ، د هغه فزیکي ب andو او د ناروغۍ شدت په نظر کې نیولو سره ،
3. د شکر په ناروغۍ درملنه کې د بورې دوامداره څارنه شامله ده. د دې اهدافو لپاره ، ځانګړي وړ وړ وسایل کارول کیږي چې په کورني چاپیریال کې تحلیل ته اجازه ورکوي ،
4. تاسو باید په وقتي توګه له خپل ډاکټر سره مشوره وکړئ ترڅو د انسولین خوراک تنظیم کړئ ،
5. د درملنې یو مهم مرحله د رژیم سره سخته پابندي ده. د مینو او د خواړو شمیره د انسولین اداره کولو د دوز او وخت پورې اړه لري محاسبه کیږي.

سربیره پردې ، والدین اړتیا لري چې ځانونه د اجازه ورکړل شوي ، منع شوي او جواز لرونکي خواړو محصولاتو لیست سره وپیژني او د دوی د سم ترکیب څرنګوالي زده کړي.

څوک په خطر کې دي؟

ډیری عوامل شتون لري چې د ماشومتوب د شکر ناروغۍ وده خطر زیاتوي:

• جنیټیک وضعیت (په ځانګړي توګه د ماشومانو لپاره چې دواړه والدین د شکر ناروغي تشخیص شوي) ،
• د ویروس ناروغیو د رګ د لارې د رګونو لیږد (روبیلا ، چرګ پوکس ، کنډوز) ،
• د پانقراص تباه کونکي زهرونه (د خواړو څخه د نایټریټ په ګډون) ،
• خوارځواکۍ.

بل عام ، که څه هم خورا څرګند نه دی ، د محرک عنصر فشار دی. فشار لرونکي وضعیت د وینې شکر لوړوي ، او که ماشوم په دوامداره ډول اعصاب یا ویره ولري ، نو د ګلوکوز اندازه نورمال نشي.

د شکرې ناروغانو ماشومانو لپاره خواړه

د شکرې ناروغانو تغذیه په لویه کچه د ورته ناروغۍ سره د لویانو تغذیه کولو اصولو سره مطابقت لري.

اصلي توپیر دا دی چې د یو کال څخه کم عمر لرونکي او رژیم پرته ماشومان د لویانو په څیر خواړه نه خوري ، مګر په راتلونکي کې ، د ماشوم تدریجي ډول لوی بالغ خواړو ته لیږدولو سره ، ځینې خواړه باید محدود وي ، او ځینې باید په بشپړ ډول د رژیم څخه خارج شي.

د شکرې ناروغانو ماشومانو لپاره تغذیه د لاندې اصولو پراساس ده:

• په بشپړه توګه خارج شوي خواړه ، کیویار ، سګرټ لرونکي غوښه ،
• د غوړ په توګه ، تاسو کولی شئ یوازې طبیعي کریمی او د لوړ کیفیت لرونکي سبزیجاتو غوړ وکاروئ ،
• په محدود مقدار کې ، ماشوم ته د هګۍ ژیړ او خواږه کریم ورکول کیدی شي ،
• د صحي غوړ سرچینې په توګه ، تاسو باید د ماشوم کیفیر ، ټیټ غوړ لرونکي پنیر وکاروئ پرته له غوښې ، غوښې او کب
• په ټولو خواږو خواړو کې ، منظم بوره باید د ځانګړي سویټینر سره ځای په ځای شي ،
• دانو او کچالو باید په ډیر احتیاط سره وخوړل شي (په ورځ کې له یو ځل نه زیات) ،
• سبزیجات د رژیم اساسات دي (جوش شوي ، پخې شوي یا پخلي) ،
• میوه لرونکي میوې (کرینټونه ، چیری ، مlesې).

سربیره پردې ، د مالګې او مصالحو مقدار محدود دی. که چیرې ماشوم د بد بوی او جگر سره مخ نشي ، نو خواړه ورو ورو د پیاز ، لہسن او بوټو سره ډیر خوندور کیدی شي.

د ډایبایټس میلیتس د یو کال څخه کم عمر ماشومانو کې یو عام عام ناروغي نده. په هرصورت ، والدین باید د خطر عوامل سره اشنا وي یا د امیندوارۍ پلان کولو مرحلې کې د تشخیص جینیاتي ازموینې پرمخ وړي ترڅو یو کال پورې په نوي زیږیدلي او ماشوم کې د ناروغۍ پراختیا مخه ونیسي.

که چیرې بیا هم ناروغي تشخیص شوې وي ، نو لازمه ده چې د ډاکټرانو سپارښتنې په کلکه تعقیب او د تغذیې په اړه سپارښتنې په کلکه تعقیب کړئ ، کوم چې د درملنې اساس جوړوي.

په ماشومانو کې د شکری ناروغي

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ د کاربوهایډریټ او نورو میتابولیزم سرغړونه ده ، کوم چې د انسولین کموالی او / یا د انسولین مقاومت پورې اړه لري چې د اوږد هایپرګلیسیمیا لامل کیږي. د روغتیا نړیوال سازمان په وینا ، هر 500 م ماشوم او هر 200 ځوان ځوان د شکر په ناروغۍ اخته کیږي.

سربیره پردې ، په راتلونکو کلونو کې ، د ماشومانو او ځوانانو په مینځ کې د شکر ناروغۍ پیښې 70 70٪ اټکل شوې ده.

د پراخه پراخه کچه په پام کې نیولو سره ، رنځپوهنه ته وده ورکول ، د اختالطاتو کورس او د اختلاطاتو شدت ، په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ ستونزه د ماشومانو د پیډیاټریک ، پیډیاټریک انډروکرونولوژي ، کارډولوژي ، عصبي علومو ، عصري علومو ، او نورو برخو کې د متخصصینو ګډون سره یو فرعي ډیسپلیټرې ته اړتیا لري.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ طبقه بندي کول

د پیډیاټریک ناروغانو کې ، ډیابټیسټولوژیسټان باید په ډیرو مواردو کې د لومړي ډایبایټس میلیتس (انسولین پورې تړلي) سره معامله وکړي ، کوم چې د انسولین مطلق کمښت پراساس دی.

په ماشومانو کې د ډایبېټس میلیتس معمولا یو اتوماتیک ځانګړتیا لري ، دا د آټانټي باډیزونو شتون ، د حجرو ویجاړتیا ، د اصلي هیسټروکفاسیون پیچلي HLA جینونو سره اړیکه ، د انسولین بشپړ انحصار ، د ketoacidosis لپاره تمایل ، وغيره.

د ایډیوپیتیک ډول 1 ډایبایټس میلیتس یو نامعلوم رواني ناروغي لري او ډیر ځله د غیر اروپايي نسل خلکو کې راجسټر کیږي.

د لومړي ډایبایټس میلیتس سربیره ، د ناروغۍ ډیری نادره ب childrenې په ماشومانو کې موندل کیږي: د ډایبېټس میلیتس دوه ډوله ډایبېټس میلیتس ، د جنیتیک سنډرومونو پورې اړوند ، د MODY ډول ډایبایټسي میلیتس.

په ماشومانو کې د ټایپ 1 ډایبایټس وده کې مخکښ فاکتور د میراث ناروغي ده ، لکه څنګه چې د ناروغۍ د کورنۍ د قضیو لوړې فریکونسۍ او په نږدې خپلوانو کې د رنځپوهنې شتون (مور ، پلرونه ، خویندې او ورو brothersه ، انا او نکاح) په ثبوت رسوي.

په هرصورت ، د اتومات پروسې پیل د چاپیریال چاپیریال عامل ته افشا کول اړین دي.

ترټولو احتمالي محرکات د اوږدمهاله لیمفاسیټیک انسولایټس لامل کیږي ، د cells-حجرو له مینځه وړل او د انسولین کمښت د ویروس اجنټونه دي (د کاکسسکي بی ویروس ، ECHO ، اپسټین - بار ویروس ، ډډونه ، روبیلا ، هرپز ، شر ، رنټا ویروس ، انترو ویروس ، سایټومګلوس ، او نور.). .

سربیره پردې ، زهرجن تاثیرات ، تغذیه شوي عوامل (مصنوعي یا مخلوط تغذیه ، د غوا د شيدو سره تغذیه کول ، د نباتاتو کاربوهایډریټ خواړه ، او داسې نور) ، فشار لرونکي حالتونه ، جراحي مداخلې کولی شي د جنیټیک حالت سره ماشومانو کې د شکر ناروغۍ وده کې مرسته وکړي.

د خطر ګروپ چې د شکر ناروغۍ د پراختیا له ګواښ سره مخ دی له ماشومانو څخه جوړ شوی دی چې د زیږون وزن یې له kg، kg کیلوګرامو څخه ډیر دی ، څوک چې موټربه وي ، غیر فعال ژوندون رهبري کوي ، د نس ناستې ناروغي لري او اکثرا ناروغه کیږي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ دوهمه (علامتي) ډولونه کولی شي د اندوکرینوپیتیز (د ایتسینکو - کشنګ سنډروم ، د زهرجنې ګیټرې ، اکروومګلي ، فایروکوموسیتوما) ، پانقراقي ناروغیو (پانقراقی ناروغیو ، او نورو) سره وده وکړي. په ماشومانو کې د ډایبېټس میلیتس اکثرا د نورو امیونوپیتولوژیک پروسو سره وي: سیسټمیک لیوپس ایریتیموسوس ، سکلیروډرما ، رمیټایډ آرټیسټس ، پیریټیرایټایټس نوډوس او داسې نور.

په ماشومانو کې د ډایبېټس میلیتس د مختلف جنیټیک سنډرومونو سره تړاو لري: ښکته سنډروم ، کلینفیلټر ، پراډر - ولی ، شیریشسکي - ټرنر ، لارنس - مون - بارډي - بیډل ، وولفرم ، هنټینګ کوریا ، فریډریش اتیکیا ، پورفیریا ، او داسې نور.

په ماشومانو کې د شکری ناروغي تشخیص

د شکر ناروغۍ په پیژندلو کې ، مهم رول د ځایي پیډیاټریشین پورې اړه لري څوک چې په منظم ډول ماشوم ګوري.

په لومړي مرحله کې ، د ناروغۍ د کلاسیکي نښو شتون (پولیوریا ، پولیډیا ، پولیفیا ، د وزن کمیدل) او د هدف نښې باید په پام کې ونیول شي.

کله چې د ماشومانو معاینه وکړئ ، په ګالونو ، پیشو او زنه ، د شربت ژبې او د پوټکي تنګور کمیدو کې د شکر ناروغۍ شتون توجه ورکړې. هغه ماشومان چې د شکرې ناروغۍ ځانګړتیاوې لري باید د نور مدیریت لپاره د پیډیاټریک انډروکرونولوست ته راجع شي.

وروستۍ تشخیص د ماشوم د بشپړ لابراتوار ازموینې څخه مخکې دی. په شکرې اخته ماشومانو کې اصلي مطالعات په وینه کې د شکر کچه ټاکل شاملوي (په شمول).

د ورځنۍ څارنې له لارې) ، انسولین ، سي پیپټایډ ، پروینولین ، ګلایکوسیلټ هیموګلوبین ، ګلوکوز رواداري ، CBS ، په پیشاب کې - ګلوکوز او کیټون غړي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ لپاره ترټولو مهم تشخیصي معیارونه هایپرګلیسیمیا (له 5.5 ملي لیتر / L پورته) ، ګلوکوسوریا ، کیټونوریا ، اسیتونوریا دي.

د ګروپونو کې د ټیټ 1 ډایبایټس میلیتس د کلینیکي کشف کولو هدف لپاره یا د ټایپ 1 او ټایپ 2 ډایبایټس اختصاري تشخیص لپاره ، د پانقراس د cells - حجرو پورې او د ګلوټامیت ډیکربوکسیلیز (GAD) تعریف ښودل شوی. د پانقراس د جوړښت حالت ارزولو لپاره د الټراساؤنډ سکین ترسره کیږي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ تشخیص د اسیتونیمیک سنډروم ، د شکر ناروغۍ انسایډیډس ، نیفروجینک ذیابیطس سره ترسره کیږي. کیټوآسیډوسیس او د چا لپاره اړینه ده چې د حادې معدې (اپینډیټایټس ، پیریټونایټس ، د کولمو مخنیوی) ، مننژیت ، انسفلایټس ، د مغزو تومور څخه توپیر وکړي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغي درملنه

په ماشومانو کې د لومړي ډایبایټس میلیتس درملنې اصلي برخې د انسولین درملنه ، رژیم ، مناسب طرز ژوند او ځان کنټرول دي. د رژیم په تدبیرونو کې له خواړو څخه د شکرو ایستل ، د کاربوهایډریټونو او حیواني غوړ محدودیت ، د ورځې خواړه په ورځ کې 6 -، ځله او د انفرادي انرژۍ اړتیاو ته پام کول شامل دي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ درملنې یو مهم اړخ د ځان کنټرول دی: د دوی د ناروغۍ شدت څخه خبرتیا ، په وینه کې د ګلوکوز کچه مشخص کولو وړتیا ، او د انسولین دوز تنظیم کړئ چې د ګلاسیمیا کچه ، فزیکي فعالیت او تغذیه کې خطاګانې په پام کې ونیسي.

د شکرې ناروغۍ لرونکي والدینو او ماشومانو لپاره د ځان څارنې تخنیکونه د شکر ناروغیو په ښوونځیو کې تدریس کیږي.

د شکرې ناروغۍ لرونکي ماشومانو لپاره د درملنې معالجه د انساني جینیتیکي پلوه انجینري انسولین چمتووالی او د دوی انلاګونو سره ترسره کیږي. د انسولین خوراک په انفرادي ډول غوره کیږي چې د هایپرګلیسیمیا درجو او د ماشوم عمر په پام کې نیولو سره.

د بیس لاین بولوس انسولین درملنه د ماشومانو په عمل کې ځان ثابت کړی ، پدې کې د سهار او ماښام اوږد انسولین معرفي کول شامل دي ترڅو د بیسل هایپرګلیسیمیا اصلاح کړي او د هر مهم خواړو دمخه د لنډ عمل کولو انسولین اضافي کارونې وروسته د وینې وروسته Hyperglycemia درست کړي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لپاره د انسولین درملنې عصري میتود د انسولین پمپ دی ، کوم چې تاسو ته اجازه درکوي په دوامداره حالت کې د انسولین اداره کړئ (د بیسال سراث تقلید کول) او بولس حالت (د تغذیه وروسته د سراسر نقل).

په ماشومانو کې د ډایبېټس میلیتس د درملو ترټولو مهمې برخې د رژیم درملنه ، کافي فزیکي فعالیت ، او د خولې شکر کمولو درمل دي.

د ډایبېټیک کیټوسیدوسس پراختیا سره ، انفیوژن ریهایډریشن ، د انسولین اضافي ډوز معرفي کول ، د هایپرګلیسیمیا کچه په پام کې نیولو سره ، او د اسیدوسس اصلاح کول اړین دي.

د هایپوګلیسیمیک حالت د ودې په صورت کې ، ماشوم ته د شکر لرونکي محصولات ورکول (د بوره ، جوس ، خواږه چای ، کارمل) ورکول ګړندي دي ، که ماشوم بې هوښه وي ، د ګلوکوز رګونو اداره کول یا د ګلوګګون انتروماسکلر اداره اړین دي.

په ماشومانو کې د شکری ناروغۍ وړاندوینه او مخنیوی

د شکرې ناروغۍ سره د ماشومانو د ژوند کیفیت تر ډیره حده د ناروغۍ خساره موثریت لخوا ټاکل کیږي.

د سپارښت شوي رژیم تابع ، ریژیم ، درملنې تدبیرونو لاندې ، د ژوند تمه په نفوس کې له اوسط سره سمون لري.

د ډاکټر نسخه د عمدي سرغړونو په قضیه کې ، د شکر ناروغۍ تخریب ، د شکرې ناروغي اختلالات ژر وده کوي. د ډایبایټس میلیتس ناروغان د ژوند لپاره په اندوکرینولوژیسټ - ډایبایټولوژیسټ کې مشاهده کیږي.

د شکرې ناروغۍ اخته ماشومانو کې واکسین د کلینیکي او میتابولیک خسارې په جریان کې ترسره کیږي ، پدې حالت کې دا د اصلي ناروغۍ په جریان کې د خرابیدو لامل نه کیږي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ ځانګړي مخنیوی ندی رامینځته شوی. دا ممکنه ده چې د ناروغۍ خطر وړاندوینه وکړئ او د امیونولوژیکې ازموینې پراساس د پیډایټایټس پیژندنه په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ د خطر سره مخ ، دا مهم دي چې مناسب وزن وساتي ، ورځني فزیکي فعالیت ، د معافیت کچه ​​لوړه کړي ، او ورسره جوخت رنځپوهنه درملنه وکړي.

څوک د خطر سره مخ دي - په نوي زیږیدلو ماشومانو او تر یو کال پورې ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې او نښې

د وینې ګلوکوز کې د دوامداره زیاتوالي سره ، شکره پیښیږي. ورته پروسه د غړو په کارونو کې نیمګړتیاوې راپاروي او میتابولیزم یې ځړوي.

د ډایبېټس میلیتس په ځانګړي توګه د نوي زیږیدلو او نامحرم ماشومانو لپاره تر یو کال پورې خطرناک دی.

پدې مقاله کې ، موږ به تاسو ته ووایو چې کوم ځانګړي نښې نښانې د یو کال څخه لږ عمر لرونکي ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لخوا مشخص کیږي او د دې تشخیص او درملنې لپاره کوم میتودونه کارول کیږي.

• عمومي معلومات
• په نوي زیږیدلو کې د شکر ناروغۍ ب Featuresه
• د پراختیا او تشخیص لاملونه
• د درملنې میتودونه
• څوک په خطر کې دي؟
• د شکرې ناروغانو ماشومانو لپاره خواړه

په ماشومانو کې د شکری ناروغي څرنګه څرګندیږي: د رنځپوهنې نښې او نښې

د ماشومتوب ډایبېتېز په لویانو کې د ورته ناروغۍ په پرتله خورا ډیرې ستونزې رامینځته کوي. دا د پوهیدو وړ ده: یو ماشوم چې ګلیسیمیا لري د ملګرو سره مطابقت کول خورا ستونزمن دي او د هغه لپاره دا خورا سخت دی چې خپل عادتونه بدل کړي.

نو ځکه ، پدې قضیه کې د شکر ناروغي د فزیک په پرتله رواني ستونزه ده.

دا خورا مهم دي چې دا په پیل کې د "محاسب" کولو وړ وي. په ماشومانو کې د شکرو نښو او نښو پوهیدل د والدینو لپاره یو مهم کار دی.

د کومې نښو سره تاسو پوهیږئ چې ماشوم ناروغي رامینځته کوي

د یو کلن ماشوم د ډایبایټس میلیتس خورا خراب تشخیص شوی. د ماشوم ماشوم ، د لوی ماشومانو برعکس ، نشي کولی د دوی د روغتیا په اړه وغږیږي.

او والدین ، ​​د هغه بد حالت په لیدو سره اکثرا د وضعیت خطر کموي.

نو ځکه ، ناروغي خورا ناوخته وموندل شوه: کله چې یو ماشوم د ډایبېټیک کوما یا کیټوسایډوس (د وینې تیزابیت) سره تشخیص شي. دا حالت په ماشومانو کې د ډیهایډریشن او رینل کمیدو لامل کیږي.

د 1 کال څخه کم عمر ماشومانو کې د شکر ناروغۍ علامه په لاندې ډول ده:

• د زیږون څخه ، ماشوم مختلف dermatitis او خارښت لري. په انجونو کې ، دا د وولایټس ناروغي ده ، او په هلکانو کې ډایپر پړسوب او سوځیدنه د رمه او پوټکي کې مشاهده کیږي ،
• دوامداره تنده ماشوم ژاړي او بدرنګ دی مګر که تاسو هغه ته څښاک ورکړئ ، هغه سمدلاسه ارام کیږي.
• د نورماله اشته سره ، ماشوم وزن نلري ،
• پیشاب یو څو ځله او ګټه لری. په ورته وخت کې ، د ماشوم پیشاب ډیر چپلی دی. هغه په ​​ډیپرونو کې یو ځانګړی سپین ، نشایسته کوټ پریږدي ،
• ماشوم اکثرا د کوم دليل دليل له امله بدرګه کيږي. هغه سست او سست دی.
• د ماشوم پوټکی وچ او لنډ وي.

شکرې ناروغي کولی شي په نوي زیږیدلي ماشوم کې یا د هغه د ژوند په لومړیو 2 میاشتو کې وده وکړي. د وضعیت خطر دا دی چې ډایبایټس خورا ګړندی پرمختګ کوي او د بیړني مداخلې پرته د شکر ناروغي کوما له ګواښ سره مخ کوي.

په نوي زیږیدلي کې ، علایم ناروغي توپیر لري:

• سخت قے او اسهال ،
• په پرله پسې ډول تشخیص او ډیهایډریشن.

ناروغي کولی شي په وخت سره زیږیدلي ماشوم کې هم وده وکړي ، مګر د ټیټ وزن سره ، یا د وخت دمخه ماشوم کې.

د 2-3 کلونو عمر لرونکو ماشومانو کې د شوګر ناروغۍ نښې څه دي؟

د دې مودې په جریان کې ، د شکر ناروغۍ نښې په ګړندۍ او ګړندۍ څرګندیږي: په څو ورځو کې (ځینې وختونه اونۍ). له همدې امله ، تاسو باید فکر ونه کړئ چې هرڅه به پخپله لاړ شي ، برعکس ، تاسو اړتیا لرئ په بیړني ډول د ماشوم سره روغتون ته لاړ شئ.

د diabetes- 2-3 کلونو په عمر کې د شوګر ناروغۍ علایم په لاندې ډول دی:

• ماشوم اکثرا پیشاب کوي. دلیل یې دا دی چې د شکر ناروغۍ سره تاسو تل د تندې احساس کوئ. که تاسو ګورئ چې ماشوم حتی په شپه کې تشناب ته تلل پیل کړي ، نو دا د پام کولو لپاره یو دلیل دی. شاید دا د شکر ناروغي څرګندوي ،
• د ګړندي وزن له لاسه ورکول. ناڅاپي د وزن کمول د انسولین کمښت بله نښه ده. ماشوم هغه انرژي نلري چې بدن یې له بورې څخه اخلي. د پایلې په توګه ، د غوړ د راټولولو فعاله پروسه پیل کیږي ، او ماشوم خپل وزن له لاسه ورکوي ،
• ستړیا ،
• انتاناتو ته حساسیت
• د شکرې ناروغۍ لرونکي ماشومان تل وږي وي ، حتی که دوی په عادي ډول وخوري. دا د ناروغۍ ب .ه ده. د والدین اندیښنه باید په 2-3 کلونو عمر لرونکي ماشوم کې د اشتها ضایع کیدو لامل شي ، ځکه چې دا ممکن د کیټوآکسیډوس د پرمختګ پیل وي. تشخیص به د ماشوم له خولې څخه د اسیتون ساه لنډۍ ، تنګۍ او د معدې درد شکایتونو لخوا تایید شي.

څومره چې ماشوم لوی وي ، د شکرو لومړنۍ نښې لیدل ورته اسانه دي. مګر اصلي شاخص ، البته ، بار بار پیشاب کول (دا لومړنی دی) او ډیر تږی دی.

په 5-7 کلونو کې د ناروغۍ کلینیکي څرګندونه

د دې عمر ماشومانو کې د شکر ناروغۍ علایم کول د لویانو سره ورته دي. مګر د فزیکولوژیک دلایلو له امله ، په ماشومانو کې د شکری ناروغي خورا څرګنده ده .ad-mob-2

کلینیکي څرګندونې په لاندې ډول دي:

اعلانونه-pc-1

• د بار بار څښلو له امله ، ماشوم په دوامداره توګه د ادرار غوښتنه کوي: ورځ او شپه. نو د ماشوم بدن د اضافي ګلوکوز څخه د خلاصون په لټه کې دی. مستقیم ارتباط مشاهده کیږي: لوړه بوره ، قوي پیاوړی او په همدې اساس ډیر ځله تشې کیږي. تشناب کې د لیدنو فریکوینسي په ورځ کې تر 20 ځله پورې رسیدلی شي. عموما - 5-6 ځله. ماشوم او انګیزي له رواني پلوه ځورېږي ،
• ډیهایډریشن او خولې
• د خواړو وروسته ، ماشوم ضعیف احساس کوي ،
• د پوټکي نرموالي او وچوالي.

که چیرې یو ماشوم د ډایبایټس دوه ډوله تشخیص شي ، نو بیا د لیست شوي نښو سربیره ، لاندې علامات به اضافه شي:

• د انسولین مقاومت. پدې حالت کې ، حجرې انسولین بې حس کیږي او نشي کولی په مؤثره توګه ګلوکوز جذب کړي.
• ډیر وزن
• د شکرو ناروغي لږې نښې

رنځپوهنه په 8-10 کلونو کې څنګه څرګندیږي؟

د ښوونځي ماشومان د شکرو په ناروغۍ د اخته کیدو ترټولو لوړ خطر لري. رنځپوهنه په چټکۍ سره وده کوي او په شدت سره لیکي. د دې مودې په جریان کې د دې پیژندل خورا ګران دي.

حقیقت دا دی چې ناروغي هیڅ ډول نښې نلري. ماشوم یوازې ستړی او خپه ښکاري.

ډیری وختونه والدین دا چلند په ښوونځي کې د فشار یا مغز له امله ستړیا ته منسوب کوي. هو ، او پخپله ماشوم ، د دې وضعیت دلایلو نه پوهیدل ، یوځل بیا والدین ته د دوی د هوساینې په اړه شکایت نه کوي.

دا مهمه ده چې د رنځپوهنې لومړني نښې له لاسه ورنکړئ لکه:

• په غړو کې لړزه کول (اکثرا په لاسونو کې) ،
• اوښکې او بې هوښۍ ،
• بې عیبه ویره او فوبیاس ،
• دروند خولې کول.

د پرمختګ لرونکي ناروغۍ لپاره ، لاندې علامات ځانګړتیا لري:

• ماشوم ډیر څښاک کوي: په ورځ کې له 4 لیټرو څخه ډیر ،
• ډیری وخت د کوچني لپاره تشناب ته ځي. دا په شپه کې هم پیښیږي. مګر د ماشوم لپاره پدې وضعیت کې ترټولو سخت شی دا دی چې هغه له درس څخه رخصت اخیستلو ته اړ شوی ،
• هغه غواړي هر وخت وخوري. که ماشوم په خواړو کې محدود نه وي ، هغه کولی شي تیریږي ،
• یا ، برعکس ، اشتها ورک کیږي. دا باید سمدلاسه والدین خبرداری ورکړي: کیټوکاسیډیس ممکن دی ،
• ناڅاپي وزن کمول
• د لید عوارض شکایتونه ،
• زه واقعیا خواږه غواړم ،
• د زخمونو او خارشونو ضعیف شفا. ډیری وختونه د ماشوم پوټکي باندې پوسټولونه جوړ کیږي ، کوم چې د اوږدې مودې لپاره درملنه نه کوي ،
• د خولې وینه
• ځيګر لوی شوی (د فلج په واسطه کشف کیدی شي).

د دې ډول نښو لیدل ، والدین باید سمدلاسه ماشوم د اندي کرینولوژیست ته بوځي. اصلي شی دا دی چې په پیل کې رنځپوهنه پیژنو او درملنه یې پیل کړه. دا خورا مهم دی ، ځکه چې که تاسو ناروغۍ ته وګورئ ، ماشوم به هایپرګلیسیمیا وده وکړي.

د هایپرګلیسیمیا نښې په لاندې ډول دي:

دا باید په یاد وساتل شي چې رنځپوهنیز بدلونونه د پیچلتیاو په ب .ه کې چې د ماشومانو په بدن کې د ګلاسیمیا سره رامینځته کیږي اکثرا د نه تکراري کیدو وړ دي. د هرډول احتمال شتون باید د داسې سخت وضعیت مخنیوي لپاره ترسره شي.

د عمر له مخې د وینې د شکر نورم او د لوړې بیې دلایل

دا باید په یاد ولرئ چې د وینې د شکر ارزښتونه مستقیم د ماشوم عمر پورې اړه لري. یو قاعده شتون لري: ماشوم څومره لوی ، د هغه د ګلوکوز ارزښتونه لوړ دي.

نو ، نورم اخیستل کیږي (په هر لیتر کې میمول):

• 0-6 میاشتې - 2.8-3.9 ،
• له شپږو میاشتو څخه تر یو کال پورې - 2.8-4.4 ،
• په 2-3 کلونو کې - 3.2-3.5 ،
• په 4 کلنۍ کې - 3.5-4.1 ،
• په 5 کلنۍ کې - 4.0-4.5 ،
• په 6 کلنۍ کې - 4.4-5.1 ،
• له 7 څخه تر 8 کلنۍ پورې - 3.5-5.5 ،
• له 9 څخه تر 14 کلونو پورې - 3.3-5.5 ،
• د 15 کلن او یا ډیر عمر څخه - نورم د بالغ شاخصونو سره مساوي دی.

تاسو باید پوه شئ چې د وینې شکر ارزښت په نوي زیږیدلي ماشوم کې او تر 10 کلنۍ پورې ماشوم کې په جنډر پورې اړه نلري. د شمیر بدلون یوازې په لویانو او لویانو کې پیښیږي (او حتی یو څه).

تر یو کال پورې ماشومانو کې ټیټ نرخونه د دې حقیقت په واسطه روښانه شوي چې یو کوچنی ارګانیزم لاهم وده کوي. پدې عمر کې ، وضعیت نورمال ګ .ل کیږي کله چې د خواړو وروسته کرمبس کې ، د ګلوکوز شاخصونه په چټکۍ سره لوړیږي.

او د فزیکي فعالیت وروسته ، په برعکس ، دوی کمیږي. که د وینې معاینه شوګر زیاته کړي ، نو ډیر احتمال لري چې ماشوم به د شکر ناروغۍ رامینځته کړي.

مګر د وینې د شکرو د زیاتوالي لامل په بل کې دی:

• د تحلیل لپاره غلط تیاری. ماشوم د کړنلارې دمخه خواړه خوري ،
• د مطالعې په جریان کې ، ماشوم ډیر غوړ او کاربوهایډریټ خواړه وخوړل. دواړه دلایل د والدینو بېسوادۍ پایله ده. پدې پوهیدل مهم دي چې تحلیل یوازې په خالي معدې ترسره کیږي ،
• بوره د قوي احساساتي شاک په پایله کې وده کړې (اکثرا منفي). دا د دې حقیقت له امله و چې د تایرایډ غدې په وده شوې حالت کې فعالیت کاوه.

که چیرې تحلیل په سمه توګه منظور شوی وي او لوړ شوګر وښودل شي ، ماشوم ته به د وینې بیا ورکول ورکړل شي.

دا په ځانګړي توګه مهم دی چې د 5 کلنۍ څخه ماشومانو کې د ګلوکوز کچه څاروی یا د جنیتیک حالت سره مخ شي. دا ثابته شوه چې د ضعیف میراث سره ، شوګر په هر عمر کې (تر 20 کلونو پورې) په ماشوم کې څرګند کیدی شي.

څومره ماشومان د شکرې ناروغۍ لپاره لیکي؟

د ادرار فریکونسۍ یو مهم شاخص دی. دا د ماشوم urogenital سیسټم حالت ته اشاره کوي. نو ځکه ، که د معمول رژیم سرغړونه په پام کې ونیول شي ، علت یې باید ژر تر ژره وپیژندل شي.

په سالم ماشوم کې (لکه څنګه چې وده کوي) ، د ورځنۍ پیشاب مقدار زیاتیږي ، او د نس ناستې شمیر ، برعکس ، کمیږي.

تاسو اړتیا لرئ په لاندې ورځینو نرخونو تمرکز وکړئ:

که چیرې د دې لارښودونو څخه پام وړ انحرافات شتون ولري ، نو دا د اندیښنې وخت دی. کله چې د پیشاب ورځنی مقدار 25-30 by راټیټ شي ، اولیګوریا ترسره کیږي. که چیرې دا نیمایي یا نور ډیر شوی وي ، دوی د پولیوریا خبرې کوي. په ماشومانو کې لږ نری رنځ د التهاب او نس ناستې وروسته رامینځته کیږي ، د معتاد مایع نشتوالی او ډیر تودوخې.

کله چې یو ماشوم ډیر ځله لیکي ، لامل یې دا کیدی شي:

• سوړونکی
• د شرابو لوی مقدار ،
• فشار
• د پښتورګو ناروغي
• چينجي

پیډیاټریژیسټ باید د ازموینو پراساس د انحراف لامل وټاکي.

هڅه مه کوئ د ماشوم درملنه پخپله وکړئ. نو ، د هغه کرکچ تودوخه کول (پدې فکر کول چې ماشوم منجمد دی) ، تاسو به یوازې دا وضعیت خراب کړي ، ځکه چې بار بار غوښتنه د جنیټورینري سیسټم د انتاناتو له امله رامینځته کیدی شي.

د ناروغۍ داخلي انځور (WKB)

د WKB مطالعه له ډاکټرانو سره مرسته کوي د ماشوم یا ځوان ځوان داخلي حالت باندې پوه شي. د ناروغ دا ډول ازموینې د هغه د ارواپوهنې پوهاوی پراخوي.

WKB د دې په موندلو کې مرسته کوي چې ماشوم څنګه خپله ناروغي تجربه کوي ، د هغه احساسات څه دي ، هغه د ناروغۍ څرنګوالی تصور کوي ، ایا هغه د درملنې اړتیا باندې پوهیږي ، او ایا هغه په ​​تاثیر باور لري.

WKB اکثرا د ازموینې په ب inه ترسره کیږي او لاندې اصلي برخې پکې شاملې دي:

• د ماشوم د رواني - احساساتي غبرګون ب featuresې ،
• د رنځپوهنې مقصد څرګندول ،
• استخبارات
• د تیرو ناروغیو شخصي تجربه ،
• د دوی د فزیک په اړه پوهه ،
• د ناروغۍ او مرګ لاملونو مفهوم ،
• ناروغ ته د والدینو او ډاکټرانو چلند.

د WKB پیژندنه کولی شي د ماشوم او مور او پلار سره د خبرو اترو په ب .ه ترسره شي ، یا د لوبې ب formatه کې.

په کوچني ماشومانو کې د 1 او ټایپ 2 ډولونو کورس کورس ب diabetesې

د ډایبېټایټ 1 ډول او د 2 ذیابیطس تر مینځ توپیر په لاندې ډول دی.

اعلانونه-pc-3

• د ناروغۍ په پیل کې ، په 5-25 small کوچني ناروغانو کې د انسولین نشتوالی شتون لري ،
• د رنځپوهنې نښې نښانې دي.
• د مايکارډيال او عصبي اختلاطاتو ګړندۍ وده ،
• د ډایبېټایټ 1 ډول سره ، آټانټي باډیزونه کشف کیدی شي ، او دا به تشخیص پیچلي کړي ،
• په 40 cases مواردو کې ، د رنځپوهنې په پیل کې ، ماشومان کېټوس لري.

د چاقۍ ناروغۍ (یا هغه خلک چې پدې ته زیان رسوي) باید د 2 ډایبېټز لپاره معاینه شي .ad-mob-2

د ماشومتوب د شکرو درملنه اصول

لکه څنګه چې تاسو پوهیږئ ، د 1 ډایبېټیسټ سره د انسولین ټیټ ترکیب شتون لري یا د هغې بشپړ نشتوالی. د ټایپ 1 ډایبایټس درملنه کې د هورمون کموالي ځای په ځای کول شامل دي.

درملنه د انسولین سرینجونو سره ده. او دلته انفرادي چلند خورا مهم دی. تهيراپي د يو فزيکوال په واسطه رامينځته شوې چې کوچني ناروغه مشاهده کوي.

دا د دې لوړوالی او وزن ، فزیکي ب andه او د رنځپوهنې شدت په پام کې نیسي. که اړتیا وي ، نو ډاکټر به درملنه تنظیم کړي. بل مهم شرط د پرمختللي رژیم تعقیب کول دي.

ډاکټر به مور او پلار او ماشوم ته د خواړو سم محاسب وروزي ، د اجازه ورکړل شوي خواړو په اړه وغږیږي او د هغه څه په اړه چې په صریح ډول خواړه ونه خوري. ډاکټر به د فزیکي زده کړې ګټې او اړتیا ، او په ګلاسیمیا باندې د هغې اغیزې په اړه وغږیږي.

په ماشوم کې د شکرو ناروغۍ نښو پیژندلو څرنګوالی:

کله چې لویان ناروغه شي ، دا سخت دی ، او کله چې زموږ ماشومان ناروغه کیږي ، نو ویریدونکی دی. که چیرې ماشوم لاهم د شکر ناروغي تشخیص کړي ، والدین باید نه ډاروي ، مګر خپل ځواک ته وده ورکړي او د ماشوم لپاره هرڅه چې ممکن وي ترسره کړي ترڅو هغه بشپړ ژوند وکړي ، او یوازې کله ناکله ناروغي په یاد وساتي.

د شوګر تشخیص څنګه ځان څرګندوي - په ماشومانو کې نښې

په ماشومانو کې جدي ناروغي تل د مور او پلار لپاره د اندیښنې لامل کیږي. د شکرې ناروغۍ یو له ورته ناروغیو څخه دی ، ځکه چې دا د تداوي دوامداره درملنې او څارنې ته اړتیا لري.

نو په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې څه دي ، د تشخیص پیژندلو او تصدیق کولو څرنګوالی او د راتلونکي پیچلتیاو څخه د ماشوم ساتلو لپاره د وړ درملنې ترسره کولو څرنګوالی.

او هغه څنګه کولی شي د بدن سالم وده تضمین کړي ، او په ورته ډول څنګه د بیلابیل ډولونو د ماشین ناروغۍ خطر کمولو لپاره پروفایلیسس ترسره کړي؟

په ماشومانو کې د شکری ناروغي (ډی ایم) - دا په نړۍ کې دوهم ترټولو عام اوږدې ناروغي ده.

ډیری په کلکه په دې باور دي چې د شکر ناروغۍ اصلي نښه په بدن کې د انسولین کمښت دی ، مګر دا یوازې د دې لپاره ریښتیا دی 1 ډوله ناروغيد 2 ډول سره ، برعکس ، انسولین نورمال یا لوړ دی ، مګر نسجونه د هارمون سره د تعامل کولو وړتیا له لاسه ورکوي.

دا ناروغي د ډیرو ستونزو لامل کیږي ، په ځانګړي توګه په ماشومانو کې: د دوی لپاره دا مشکل دي چې د دوی ملګرو کې پاتې شي ، دوی ممکن د ودې او پراختیا ستونزې ولري ، په لوی عمر کې د زړه او زړه ناروغۍ.

د هورمون انسولین ګلوکوز ته اجازه ورکوي چې د دوراني سیسټم څخه حجرو ته ننوځي ، چیرې چې دا د کتلست په توګه کار کوي او په ورته وخت کې دوی تغذیه کوي.

د بیټا حجرې ، کوم چې د لینګرز په نوم جزیره کې په لبلبو کې موقعیت لري ، او په پایله کې یې انسولین تولیدوي. په سالم بدن کې ، د هر خواړو وروسته ، د انسولین لوی مقدار بدن ته ننوځي ، کوم چې د "کیليک" سکیم مطابق حجرو باندې عمل کوي ، د دوی سطح ته داخلیدو ته لاره پرانیزي او ګلوکوز ته دننه ته د ننوتلو اجازه ورکوي.

د پایلې په توګه ، په وینه کې د بورې غلظت کميږي. که په وینه کې انسولین هورمون کافی نه وي ، نو بیا ګلوکوز د ریزرو څخه په وینه کې خپریږي ، یعنی د ځيګر څخه ، ترڅو د عادي شوګر غلظت وساتي.

ګلوکوز او انسولین په دوامداره توګه په عکس العمل کې مداخله کوي.

په هرصورت ، که چیرې د معافیت سیسټم د کوم دلیل لپاره د بیټا حجرو په وژلو پیل وکړي او له هغې څخه 20 less څخه کم وي ، بدن په اسانۍ سره د کافي انسولین تولید ظرفیت له لاسه ورکوي ، پدې معنی چې شوګر نشي کولی حجرو ته ننوځي او په دوران سیسټم کې راټول شي. د پایلې په توګه ، حجرې پرته له تیلو څخه وږیږي ، او ناروغ د لومړي ډایبایټس نښې لري.

د ماشومانو د لومړي ډول ډایبېټیس اخته ماشومانو برخلاف ، د ډایبېټایټ 2 سره په هرصورت ، انسولین تولید کیږي ، مګر بیا هم تولید شوي انسولین لاهم د یو کس لپاره کافي ندي یا هغه په ​​ساده ډول انسولین نه پیژني او په پایله کې یې دا په سمه لاره نه کاروي. ډیری وختونه ، دا د انسولین مقاومت په پایله کې راپورته کیږي - انسولین ته د پانکریټیک نسج حساسیت له لاسه ورکول.

د شکرو لپاره خاوره څه شی ده؟

ولې په ماشومانو کې د شکرو ناروغي واقع کیږي؟ بدبختانه ، د 1 انسولین کموالي لاملونه لاهم په سمه توګه ندي پیژندل شوي. د شکرې ناروغۍ یوازینۍ واضحه پیژندل شوی لامل جینیات دي ، کوم چې د ناروغۍ وروسته بیا "څرګند" کیږي ، لکه روبیلا یا فلو.

د ډايبېتېز د دوه ډولونو نښې نښانې پيښې اکثرا د زيات وزن او زيات خوراک له امله وي ، په همدې توګه په ماشوم کې د وينې لوړ فشار.

په ماشومانو او لویانو کې د لومړي ډایبایټس لومړۍ نښې نښانې ناڅاپي پیښیږي او د لفظي څو اوونیو په لړ کې په ډراماتیک ډول زیاتوالی. په لومړي علاماتو کې ، دا اړینه ده چې ماشوم ډاکټر ته وښایاست او اړین ازموینې یې تیره کړي ، یا په ساده ډول د ګلوکومیتر سره په خالي معدې کې د وینې شکر اندازه کړئ.

د نښو څخه سترګې پټول د پیچلتیا یا حتی مرګ لامل کیدی شي.

د شکر ناروغۍ یوه مهمه علامه دوامداره تنده ده. د دې لپاره دلیل دا دی چې بدن د حجرو او نسجونو څخه اوبه راوباسي ترڅو د وینې کمیدو له امله په وینه کې د قند غلظت کم کړي.

دا مهمه ده چې پدې موده کې ماشوم ډیری خواږه څښاک ونه څښي.

په پرله پسې ډول پیشاب کول په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ یوه نښه هم کیدی شي. دا نښې نښانې ځان د احتمالي احتمال په توګه څرګندوي. د شکر ناروغي ناروغ د ډیر مقدار مایع څښي ، کوم چې له بدن څخه "وتلو" ته اړتیا لري. یو ماشوم کولی شي د شپې په بستر کې د تشناب یا "پیشو" څخه درسونه وغواړي. که دا پیښ شي ، له دې څخه سترګې مه پټوئ.

د 1 ډایبېټس لومړۍ نښه ده قوي او ګړندي وزن له لاسه ورکول. بدن په ساده ډول خپل عضلات او غوړ سوځوي د دې حقیقت له امله چې دا د انرژي اصلي سرچینه له لاسه ورکوي - ګلوکوز. ماشوم کولی شي داسې وخوري لکه څنګه چې پخپله کې ندي ، پداسې حال کې چې په ګړندۍ سره وزن له لاسه ورکولو ته دوام ورکوي.

په کوچني ماشومانو کې د لومړني نښو څرګندول خورا مهم دي ، ځکه چې ماشومان نشي کولی د درد مور او پلار ته شکایت وکړي.

که تاسو ګورئ چې ماشوم په دوامداره توګه وږی دی ، مګر ښه نه کیږي ، په خولې کې ډایپر ګرمۍ لري ، کوم چې په حقیقت کې درملنه نه کیږي ، په دوامداره ډول د سپینې کوټینګ سره چپچل مایع سره پیشاب کوي ، وچ او فلج شوی پوټکی لري ، نو تاسو اړتیا لرئ ژر تر ژره ماشوم د شکر ناروغۍ لپاره معاینه کړئ.

په ماشومانو کې د شکریې نورې څرګندې نښې دي اوږده ستړیا ، دوامداره لوږه او د لید ضعیفیت.

د وخت په تیریدو سره ، د ناروغۍ نښې خورا شدید کیږي: ماشوم پیاوړی پیل کوي سرخوږی او سرخوږی ، دوامداره کانګې ، د زړه درد ، هوش له لاسه ورکول او په پای کې کوما.

بدبختانه ، والدین اکثرا په "شاید" تکیه کوي او د اندیښنې واضح دلیلونه له پامه غورځوي او یوازې ماشوم وروسته له هغه چې په کلکه پاملرنې کې ناروغۍ ته پاملرنه وکړي. نو ځکه ، اقدامات باید په وخت سره ونیول شي او یوازې بوره د ګلوکومیټر سره اندازه کړئ که ماشوم کلینیکي نښې ولري یا که چیرې د "خراب" وراثت شتون ولري.

د ډیری خطر فکتورونو څخه ، لکه د وراثت څخه ، دا لرې کیدل ناممکن دي ، مګر ځینې لاهم د مور او پلار تابع دي. د مثال په توګه ، دا غوره ده چې ژر ماشوم ته تغذیه پیل نه کړئ: که امکان ولري ، تر 6 میاشتو پورې باید ماشوم یوازې د مور شیدې ورکړل شي ، مصنوعي خواړه د شکر ناروغۍ خطر ډیروي.

څرنګه یو کال پورې د نوی زیږیدلو او نوی زیږیدلو ماشومانو کې د شوګر ناروغي څرګندیږي:

اختلاطات

د شکرو بدترین اختلال دی ketoacidosis. دا ناروغي سخته ده او د کوما یا مړینې لامل کیدی شي. د ketoacidosis د کورس ځانګړتیاوې دا دي چې په وینه کې د اکټون کچه لوړیږي ، یو څوک د معدې درد ، ټوخی ، او ګړندۍ د زړه ضربې احساس کوي. یو څه وروسته ، یو څوک هوش له لاسه ورکوي او کوما کې گرځي.

په شوګر کې ، اختلاطات لکه ریٹنا ته زیان رسیدلی شي. (retinopathy)رینل ناکامي (نيفروپتي)، د ګډ خوځښت سرغړونه (هایډروپیتي).

مخنیوی

په ماشومانو کې د ناروغۍ لومړنۍ مخنیوی په اصولو کې د شکر ناروغۍ پراختیا مخنیوي لپاره د وینې د شکرو بشپړ کنټرول دی.

دوهم مخنیوی کې د کم کاربوهایډریټ رژیم ، ممکنه فزیکي فعالیت او د فشار لرونکي حاالتو څخه مخنیوی شامل دي.

که چیرې ماشوم دمخه تشخیص شوی وي ، نو تاسو باید د یوې دقیقې لپاره د درملنې په اړه هیر نکړئ ، په هره لاره کې پیچلتیاوو څخه مخنیوی وکړئ.

هیڅ جادو ګولۍ شتون نلري ، د انسولین تولید سرغړونه ورځني درملنې ته اړتیا لري ، د دې نه شتون کولی شي د ماشوم وده کې انحراف رامینځته کړي او حتی د دې حقیقت لامل کیدی شي چې هغه په ​​اسانۍ معلول کیږي.

ډاکټر ایوګیني کوماروسکي د شکرې ناروغۍ کشف کولو څرنګوالي ، زموږ د ماشومانو په ژوند کې د بورې ډول او رول مشخص کول:

د شکر ناروغي یوه سزا نه ده که چیرې ټوله کورنۍ پدې پوه شي چې وضعیت واقعیا جدي دی او که چیرې درملنه یې له پامه غورځول شوې وي نو په ناکامي سره پای ته رسیدلی شي. د شکرې ناروغۍ لرونکي ماشومان ، چې مناسبه درملنه چمتو شوې ، د دې وړتیا لري چې عادي وده وکړي ، فعالیت وکړي او د خپلو ملګرو سره برابر وي.

هایپوګلیسیمیک کوما

دا پیچلتیا د انسولین لوی دوز اداره کولو څخه رامینځته کیږي. د پایلې په توګه ، د ناروغ په وینه کې د ګلوکوز مقدار په چټکۍ سره کمیږي ، عمومي حالت د پام وړ خرابیږي. ماشوم به هر وخت د څښاک لپاره بخښنه وغواړي ، د پیشاب مقدار خارج کیږي ، ضعیف وده کوي ، او د لوږې احساس رامینځته کیږي. زده کونکي رنګ شوي ، پوټکی مرطوب دي ، بې حسي د وخت په تیریدو سره ځای په ځای کیږي. د دې وضعیت په پراختیا سره ، ناروغ اړتیا لري ګرم ، خواږه څښاک یا ګلوکوز ورکړل شي.

کیټوآسیډوټیک کوما

په ماشومانو کې کیټوآسیډوس نادر دی ، حالت د ماشوم روغتیا او ژوند لپاره خورا خطرناک دی. اختلاط د لاندې علاماتو سره دی:

• د مخ تورېدل
• التهابي ، کانګې ،
• په peritoneum کې د درد څرګندیدل ،
• د ژبې راسبیری سیوری د سپینې پوښ سره
• د زړه کچه
• فشار کمول.

پدې حالت کې ، د سترګو ګلونه نرم دي ، ساه اخیستل شور او ځنډ دي. د ناروغ هوش اکثرا مغشوش کیږي. د سمې درملنې په نشتوالي کې ، کیټوآسیډوټیک کوما واقع کیږي. که چیرې ناروغ په وخت سره روغتون ته ونه رسول شي ، نو د مرګ خطر شتون لري.

اوږدمهاله پیچلتیاوې سمدلاسه وده نه کوي. دوی د ډایبایټس اوږد کورس سره ښکاري:

• عصبي ناروغي د سترګو ناروغي ده. دا په retinopathy (retینه زیان کې) ویشل شوی ، د سترګو حرکت لپاره د عصبي دندو سرغړونه (سکویټ). ځینې ​​د شکرې ناروغي په موټربیا او نورو اختلالاتو اخته کیږي ،
• ارتوپथी یوه ګډه ناروغی ده. د دې په پایله کې ، یو کوچنی ناروغ ممکن د خوځښت ستونزې ، ګډ دردونه تجربه کړي ،
• عصبي - مرکزي عصبي سیستم ته زیان. دلته څرګندونې شتون لري لکه د پښو بې حسي ، په پښو کې درد ، د زړه اختلالات ،
• انسیفالوپیټي - د ماشوم ذهني روغتیا منفي څرګندونو سره دی. د دې له امله ، په مزاج ، ژور فشار ، خارش ، خپګان کې ګړندی بدلون ،
• نیفروپاتي - د رینال ناکامي لومړنی مرحله ، د معدې رینال فنکشن لخوا بizedه شوې.

د شکر ناروغۍ اصلي خطر د ناکافي درملنې ، صحي رژیم نه ساتل او د مخنیوي نور مقررات د ناروغۍ اختلالات دي. د رنځپوهنې نښو باندې پوهیدل ، تاسو کولی شئ په اسانۍ سره د ماشوم ناروغي شک کړئ ، په وخت سره د ډاکټر سره مشوره وکړئ. د مخ په ودې ستونزې ته چټک عکس العمل به ستاسو د ماشوم روغتیا او ژوند خوندي کولو کې مرسته وکړي.