Finlepsin 400 retard - رسمي * لارښوونې د کارولو لپاره

ستاسو د ډاکټر مشخص لارښوونې پرته ، لاندې ډوز رژیمونه د Finlepsin 400 retard لپاره معتبر دي. مهرباني وکړئ د خپل ډاکټر لخوا وړاندیز شوي خوراکونو اطاعت وکړئ ، ځکه چې که نه نو د فیلپینس 400 ریټارډ به درملنه اغیزې ونلري!

څومره او څومره ځله باید تاسو Finlepsin 400 retard واخلئ

د Finlepsin 400 retard سره درملنه په احتیاط سره پیل کیږي ، د هر ناروغ لپاره په انفرادي ډول د ټیټ خوراکونو درملو وړاندیز ، د ناروغۍ نوعیت او شدت پورې اړه لري. بیا خوراک ورو ورو لوړیږي تر هغه چې د ساتنې خورا مؤثره خوراک رسیږي. د ناروغ لپاره د درملو مطلوب دوز ، په ځانګړي توګه د ترکیب ترکیب سره ، د هغې د پلازما کچې لخوا ټاکل کیږي. د ترلاسه شوي تجربې له مخې ، د وینې پلازما کې د Finlepsin 400 retard درملنې غلظت 4–12 μg / ml دی.

د انټيپلیپټیک ځای په ځای کړئ د Finlepsin 400 retard سره باید په تدریج سره ترسره شي ، د مخکې کارول شوي درملو دوز کمول. که امکان ولري ، د انټي پییلیټیک ایجنټ یوازې د مونوتوپیري لپاره کارول کیږي. د درملنې کورس د متخصص ډاکټر لخوا څارل کیږي.

په عمومي ډول منل شوي د خوراک اندازه هره ورځ د ––– تر 00 .00 mg ملي ګرامه فینلیپسن ret 400 ret ریکارډونه دي ، چې هره ورځ د 1-2 واحد خوراکونو وېشل شوي دي. د 1400 ملي ګرام ټوله ورځنۍ اندازې زیاتول هیڅ معنی نلري. اعظمي ورځنی خوراک باید له 1600 ملي ګرام څخه ډیر نه وي ، ځکه چې لوړې خوراکې کولی شي د ضمني تاثیرونو شمیر زیات کړي.

په ځینو مواردو کې ، د درملنې لپاره اړین دوز کولی شي د وړاندیز شوي لومړني او ساتنې دوز څخه د پام وړ انحراف وکړي ، د مثال په توګه ، د ګړندي میتابولیزم له امله د مایکروسوومل ځګر انزایمونو انډیم کولو له امله ، یا په ترکیب کې د درملو تعامل له امله.

د ډاکټر لخوا ځانګړي لارښوونو پرته ، دوی د مخدره توکو کارولو لاندې شاخص نمونې لخوا رهبري کیږي:

د ضد ضد درملنه

په عموم کې ، په لویانو کې ، د 1 / 2–1 retard ټابلیټونو لومړنی دوز (د 200–400 ملی ګرامه کاربامازپین سره مساوي) ورو ورو د 2–3 retard ټابلیټونو ساتلو خوراک ته لوړ شوی (د 800–1200 ملی ګرامه کاربامازپین سره).

لاندې د خوراک کولو مهالویش سپارښتنه کیږي.

لویان سهار / ماښام ټاکل کیږيپه ماښام کې 200-300 ملی ګرامه 200-600 ملی ګرامه 400-600 ملی ګرامه ماشومانو ته سپارښتنه کیږيیادداشت وګورئ د ماښام له 6 څخه تر 10 کلونو پورېپه ماښام کې 200 ملی ګرامه200 ملی ګرامه په سهار کې 200-400 ملی ګرامه له 11 څخه تر 15 کلونو پورې سهار / ماښامپه ماښام کې 200 ملی ګرامه200-400 ملی ګرامه 400-600 ملی ګرامه

د 6 کالو څخه کم عمر ماشومانو لپاره ، د ابتدايي او حمایوي درملنې لپاره ، د اوږدمهاله عمل ګولۍ شتون لري. د رټارډ ټابلیټونو سره ترلاسه شوي ناکافي تجربې له امله ، دوی پدې عمر کې د ماشومانو لپاره وړاندیز نه کیږي.

په روغتون کې د الکولو راوتلو سنډروم سره د ضبطي قبضې د پراختیا مخنیوی

په اوسط ډول ورځني خوراک په سهار کې د رټارډ 1/2 ټابلیټ دی ، په ماښام کې د retard 1 ټابلیټ وړاندیز کیږي (د 600 ملی ګرامه کاربامازپین سره ورته). په سختو قضیو کې ، په لومړیو ورځو کې ، دوز د ورځې 2 ځله د retard 1 او 1/2 ټابلیټونو ته لوړ کیدی شي (د 1200 ملی ګرامه کاربامازپین سره ورته).

د Finlepsin 400 retard باید د سیډیټرو - هیپنوټیک درملو سره ګډ نشي. د کلینیکي غوښتنو سره سم ، په هرصورت ، که اړتیا وي ، فینلیپسین 400 retard د نورو توکو سره یوځای کیدی شي چې د الکول بیرته ایستلو درملنې لپاره کارول کیږي.

د درملنې په جریان کې ، دا اړینه ده چې په منظم ډول د وینې پلازما کې د Finlepsin 400 retards منځپانګې وڅارئ.

د مرکزي او اوتونیک عصبي سیسټم څخه د ضمني اغیزو پراختیا سره په اړیکه کې (د "منفي اغیزې" برخې کې د الکول وتلو پیښې وګورئ) ناروغان بشپړ کلینیکي مشاهده کوي.

ټریجیمنل نیورالګیا ، ژینیو ګلوسفریجنج نیورجیا

لومړنی خوراک 1 / 2–1 retard ټابلیټونه دي (د 200–400 ملی ګرامه کاربامازپین پورې اړوند) ، کوم چې تر هغه چې درد په بشپړه توګه له مینځه ځي ، په اوسط ډول د 1-2 retard ټابلیټونو (د 400–800 ملی ګرامه کارباماازپین پورې اړوند) لخوا وده شوې ، کوم چې په 1-2 واحد کې ویشل شوي. هره ورځ خوراکونه.له هغې وروسته ، د ناروغانو په یوې ځانګړې برخه کې ، درملنه د ټیټ ساتنې خوراک سره دوام ورکول کیدی شي ، کوم چې لاهم کولی شي په ورځ کې 2 ځله د 1/2 ټابلیټ retard د درد بریدونو مخه ونیسي (د 400 ملی ګرامه کاربامازپین سره مساوي).

د زړو او حساس ناروغانو لپاره ، Finlepsin 400 retard په ورځ کې یو ځل د retard 1/2 ټابلیټ لومړني خوراک کې وړاندیز شوی (د 200 ملی ګرامه کارباماازپین سره مطابقت لري).

د ډایبېټیک نیوروپتي کې درد

په اوسط ډول ورځنی خوراک د سهار په وخت کې 1/2 ټابلیټ retard دی او په ماښام کې 1 ټابلیټ retard (د 600 ملی ګرامه کاربامازپین سره ورته). په استثنایی مواردو کې ، فینلیپسن 400 retard د ورځې 1 ځله او 1/2 ټابلیټ retard په ورځ کې دوه ځله وړاندیز کیدی شي (د 1200 ملی ګرامه کارباماازپین سره ورته).

په ګ multipleې سکلیروسیس کې د مرغیو کفن

د ورځنۍ اوسط دوز 1 / 2–1 retard ټابلیټونه په ورځ کې 2 ځله دي (د 400-800 ملی ګرامه کاربامازپین سره ورته).

د مانیک - اضطراري مرحلو مخه نیول

لومړنی خوراک ، کوم چې ، د یوې قاعدې په توګه ، د ساتنې دوز په څیر هم کافي دی ، هره ورځ 1 / 2–1 retard ټابلیټونه دي (د 200–400 ملی ګرامه کاربامازپین سره ورته). که اړینه وي ، نو دا خوراک د ورځې 1 ځله ټابلیټ retard ته دوه ځله لوړ کیدی شي (د 800 ملی ګرامه کارباماازپین سره ورته).

د جدي زړه ناروغۍ ناروغان ، ځيګر او پښتورګي زیانونه ، او همدارنګه بوډا خلک د درملو ټیټ خوراک وړاندیز کوي.

څنګه او کله باید تاسو فینلیپسن 400 retard واخلئ

د رټارډ تختې د ویشونکي نالی سره مجهز دي ، دوی د خواړو په جریان کې یا وروسته اخیستل کیږي ، د کافی مایع سره مینځل کیږي (د مثال په توګه ، یو ګیلاس اوبه).

د رټارډ ټابلیټونه په اوبو کې د دوی لومړني تحلیل وروسته اخیستل کیدی شي (د تعلیق په ب .ه). اوږدمهاله عمل وروسته له هغه دوام لري چې ټابلیټ په اوبو کې جلا کیږي.

په ځینو قضیو کې ، هره ورځ د 4-5 واحد خوراکونو کې د ورځني دوز توزیع په ځانګړي ډول اغیزمنه وه. د دې لپاره ، د اوږدمهاله عمل ډوز فارمونه خورا مناسب دي.

څومره وخت باید تاسو Finlepsin 400 retard واخلئ

د کارولو موده درملو ته د ناروغ په اشارو او انفرادي ځواب پورې اړه لري.

د مرغۍ درملنه د اوږدې مودې لپاره کیږي. یو متخصص ډاکټر باید په هر انفرادي حالت کې Finlepsin 200 retard ته د ناروغ لیږد ، د کار کولو موده او د هغې منسوخی په اړه پریکړه وکړي. په عموم کې ، تاسو کولی شئ د درملو دوز ټیټولو هڅه وکړئ یا درملنه په بشپړ ډول ودروئ مخکې له دې چې د قبضیت نه وروسته د 2-3 کلونو نشتوالي څخه مخکې.

درملنه د 1-2 کلونو لپاره د درملو دوز کې د تدریجي کمیدو سره بنده شوې. پدې حالت کې ، ماشومان باید د بدن وزن کې زیاتوالی په پام کې ونیسي. د EEG شاخصونه باید خراب نشي.

د نیورجیا په درملنه کې ، دا ګټوره وه چې د ترمیم په دوز کې د فیللیپسن 200 retard نسخه کړي ، کوم چې یوازې د درد کمولو لپاره کافي دی ، د څو اونیو لپاره. د ډوز کمولو سره په احتیاط سره ، دا اړینه ده چې معلومه شي چې ایا د ناروغۍ نښو څخه په خپله خوښه معافیت پیښ شوی که نه. د درد بریدونو بیا پیل سره ، درملنه د ساتنې پخوانۍ دوز سره دوام لري.

په ډایبیټیک نیوروپتي کې د درد لپاره د درملنې موده او په ډیری سکلیروسیس کې د مرغومي ضبط نیول ورته عصبي دي.

د Finlepsin 200 retard سره د الکول وتلو سنډروم درملنه د 7-10 ورځو په جریان کې د تدریجي اندازې کمیدو سره ودریږي.

د مینیک - اضطراب مرحلو څخه مخنیوی د ډیر وخت لپاره ترسره کیږي.

د درملو او اضافي اندازې کارولو کې غلطي

که تاسو د درملو یو واحد خوراک واخیستل ، نو هرڅومره ژر چې تاسو ورته پام وکړئ ، سمدلاسه یې واخلئ. که ژر وروسته تاسو باید راتلونکی وړاندیز شوی خوراک واخلئ ، نو تاسو به یې پریږدئ ، او بیا هڅه وکړئ چې د خپل درست خوراک ریژیم ته دننه شئ. په هیڅ حالت کې ، د هیر شوي خوراک وروسته ، د فینلیپسن 400 retard دوه ځله خوراک مه اخلئ. د شک په صورت کې ، مهرباني وکړئ د مرستې لپاره خپل روغتیا پاملرنې چمتو کونکي سره اړیکه ونیسئ!

هغه څه چې تاسو ورته اړتیا لرئ په پام کې ونیسئ که تاسو غواړئ مداخله وکړئ یا له وخت دمخه درملنه بنده کړئ

پخپله د خوراک بدلول یا حتی د طبي څارنې پرته د درملو بندول خطرناک دي! پدې حالت کې ، ستاسو د ناروغۍ نښې ممکن بیا خراب شي. مخکې لدې چې خپل ځان Finlepsin 400 retard واخلئ ، تاسو باید پدې اړه خپل ډاکټر سره مشوره وکړئ.

څه باید وکړو که Finlepsin 400 retard په خورا لوی مقدار کې اخیستل شوی وي

د درملو ډیر مقدار بیړني طبي مداخلې ته اړتیا لري. د Finlepsin 400 retard ډیر مقدار عکس العمل د اړخ اغیزې زیاتوالي لخوا مشخص کیږي ، لکه ټکان (ټکان) ، قبضې چې کله رامینځته کیږي دماغ رامینځته کیږي (ټانک - کلونیک عفونت) ، حرکت ، او همدارنګه تنفسي او د زړه دندې فعالیت اکثرا کم شوی. د وینی فشار (کله نا کله لوړ هم شوی) د زړه درز (ټیچکارډیا) ډیروالی او په زړه کې جوش کې ګډوډي (د atrioventricular بلاک ، ECG بدلونونه) ، بې هوښۍ د تنفسي د ناکامۍ او د زړه د نيولو. په جلا جلا قضیو کې ، لیوکوسټوسیز ، لیوکوپینیا ، نیوټروپینیا ، ګلوکوزوریا یا اسیتونوریا لیدل شوي ، کوم چې د لابراتوار ازموینو بدیل شاخصونو لخوا رامینځته شوي.

د Finlepsin 400 retard سره د حاد زهري درملنې لپاره کوم ځانګړي انټيټوت شتون نلري. د Finlepsin 400 retards د ډیروډز درملنه ، د یوې قاعدې په توګه ، په روغتون کې د دردناک څرګندونو پراساس ترسره کیږي.

د مشاهدې ضمني اغیزې اکثرا د مونوتوپیپي په پرتله ګډ درملنې سره رامینځته کیږي. د خوراک پورې اړه لري او په عموم کې د درملنې په پیل کې ، لاندې اړخیزې اغیزې کیدی شي:

مرکزي عصبي سیستم / ذهن

د شعور ستړیا ، د بې هوښۍ شعور (خوب کول) ، سرخوږی ، ستړیا ، ضایع کیدل او خوځښت (سیربیلر اتاکسیا) او سر درد اکثرا پیښیږي. زاړه ناروغان ممکن مغشوش او اضطراب رامینځته کړي.

په جلا جلا قضیو کې ، ناوړه بد مزاج ، تیري کونکی چلند ، د فکر کولو سستۍ ، د انګېزې بېوزلۍ ، او همداسې د ادراک عوارض (فریب) او ټینیټس لیدل کیږي. کله چې د Finlepsin 400 retard سره درملنه وکړئ ، دیرش رواني معلومات ممکن فعال شي.

په ناببره توګه خوځښتونه خورا لږ پیښیږي ، لکه د زکام ټپی ، د غړو عضله جوړیدل ، یا د سترګو ځوړنده کول (نیسټاګمس). سربیره پردې ، په زړو ناروغانو کې او د دماغ زخمونو سره ، د همغږي موټرو کړنو اختلالات رامینځته کیدی شي ، لکه د ګریلاسینګ (روټولوټیک ډیسکینسیاس) په ب inه کې گردشي حرکتونه (کوریوټیتوس). د وینا اختلالات ، غلط احساسات ، د عضلاتو ضعف ، د اعصاب سوزش (د اعصاب اعصاب) ، او همدارنګه د ټیټ غړي ګوز para (پارسیس) او د ذوق احساس اختلالونو راپور ورکړل شوي.

ډیری دا رجحانات د 8-14 ورځو وروسته یا د لنډمهاله خوراک کمولو وروسته پخپله غائب کیږي. لدې امله ، که امکان ولري ، فینلیپسن 400 retard په احتیاط سره ترسره کیږي ، د ټیټ خوراکونو سره درملنه پیل کړئ ، بیا ورو ورو دوی ته وده ورکوئ.

سترګې

په ځینو مواردو کې ، د سترګو نښلونکي جھلی سوځیدنې شتون درلودئ (کانجنکټویټس) ، ځینې وختونه د لنډ لید لیدلوري (د سترګو ناڅاپي استوګنځی ، دوه لیدل ، تیاره لید). د لینس د ورېځو قضیو راپور شوی دی.

په ګلوکوما ناروغانو کې ، دا اړینه ده چې په منظم ډول د انټراوکلر فشار اندازه کړئ.

د تبخیر سیسټم

په جلا جلا قضیو کې ، درد په مفصلونو کې د مفصلونو او عضلاتو (ارترالجیا ، مایالجیا) ، او همدارنګه د غړو عضلاتو کې لیدل شوي. دا پدیده د درملو له لغوه کیدو وروسته ورکه شوه.

پوټکی او رغنده غشا

د بخار سره یا پرته د پوټکي حساسیت قضیې راپور شوي ، لکه په ندرت او یا ډیری ځله د urticaria (urticaria) ، خارښ ، ځینې وختونه لوی تالی یا د پوستکي سوځیدنه (exfoliative dermatitis ، erythroderma) ، د پوټکي پوټکي تسکین سره (سنډروم) لییل) ، د فوتوسنسیزیت (فوتوسنسی حساسیت) ، د پوټکي او د نوډونو رامینځته کیدو په ب polه د پولیمورفیک ریشونو سره د پوټکي سور کول ، د هیمرجونو سره (exudative erythema multiforme ، erythema nodosum ، Stevens syndrome) جانسن)، په پوستکي کې petechial hemorrhages، او د سيسټېميک erythematosus (سيسټېميک erythematosus خپره).

په جلا یا نادره پیښو کې ، د ویښتو له لاسه ورکول (الوپیسیا) او خوله کول (ډیفوریسیس) په ګوته شوي.

دورانى او لمفاوي سيسټم

د Finlepsin 400 retards په درملنه کې د لوړ حساسیت عکس العملونو پورې اړوند ، سربیره پردې ، د وینې عکس کې لاندې ګډوډي ممکن پیښیږي: په کمه موده کې یا ډیری ځله (لیوکوسیټیس ، ایسوینوفیلیا) یا کمښت (لیوکوپینیا) د لیوکوسایټونو یا پلیټلیټونو (ترووموسیتوپینیا) شمیر کې. د ادب په وینا ، د لیوکوپینیا یوه مبهم ب mostه ډیری وختونه څرګندیږي (په 10٪ قضیو کې انتقالي ، او په 2٪ قضیو کې دوامدار).

د وینې د ناروغیو جلا جلا قضیو په اړه راپور ورکړل شوی ، ځینې وختونه حتی د ژوند ګواښونکي ، لکه Agranulocytosis ، اپلیستیک انیمیا ، د انیمیا نورو ډولونو سره (hemolytic ، megaloblastic) ، او همدارنګه د سپین او لیمف نوډونو زیاتوالی.

د لیوکوپینیا څرګندیدو سره (ډیری وختونه نیوټروپینیا) ، تریومبوسایټونیا ، د پوټکي الرجیک (رantا) او د تبې فینلیپسين 400 retards منسوخ شوي.

د معدې تراکم

ځینې وختونه د اشتها له لاسه ورکول ، وچه خوله ، خواږه او کانګرېدل ، اسهال یا قبضیت ډیر لږ پیښیږي. د معدې درد او د اوروفریانکس قفس د mucous membranes د جلا کیدو قضیې راپور شوي دي (سټوماتیتس ، ژنګویټایټس ، ګلوسایټس). دا پدیده د درملنې 8-10 ورځو وروسته یا د درملو دوز لنډمهاله ښکته کیدو وروسته پخپله تیریږي. دوی د دوی د تدریجي زیاتوالي سره د درملو ټیټ دوزونو لومړني ټاکنې څخه مخنیوی کیدی شي.

په ادب کې نښې شتون لري چې کاربامازپین کولی شي ځینې وختونه د پانقراص (پانقراصیت) د سوزش لامل شي.

ژور او صفرا

ځینې وختونه د فعال جگر ازموینې په شاخصونو کې تغیرات موندل کیږي ، په نادره مواردو کې یخ پیښې څرګندیږي rare په نادره مواردو کې ، د هیپټایټس بیلابیل ډولونه (کولیسټیک ، هیپاټوسولر ، ګرانولوټوم ، مخلوط) پیښیږي.

د حاد وقتي پورفیریا دوه قضیې تشریح شوې.

هورمونل ، اوبه او مالګه میتابولیزم

په نارینه وو کې د سینې د غزیدو بیلابیلې قضیې (gynecomastia) او په میرمنو کې د mammary غدود (galactorrhea) څخه په خپله د شیدو په جریان کې راپور شوي.

Finlepsin 400 retard کولی شي د تایرایډ فنکشن پیرامیټرې اغیزه وکړي (ټرایډیټوتیرون ، تایروکسین ، تایرایډ هڅونکی هارمون او وړیا تایروکسین) ، په ځانګړي توګه کله چې د نورو انټي پییلیټیک درملو سره یوځای شي.

د Finlepsin 400 retard د عمل له امله ، کوم چې له بدن څخه د پیشاب اخراج (antidiuretic اثر) کموي ، په نادره مواردو کې ، د سیرم سوډیم (hyponatremia) کموالی لیدل کیدی شي ، سره د التهاب ، سرخوږی او ګډوډي سره.

د بوغمې د څرګندیدو او د بدن د وزن د زیاتوالي بیلابیلې قضیې لیدل شوې. Finlepsin 400 retard ممکن د سیرم کلسیم کچه ټیټه کړي. په جلا جلا قضیو کې ، دا د هډوکو نرمیدو لامل کیږي (اوسټیوالاسیا).

تنفسي غړي

درملو ته د سږو حساسیت د عکس العمل جلا قضیې ، د تبه سره سره ، د ساه لنډې (ډیسپنه) ، نمونیا او د سږو فبروسیس بیان شوي.

جینیټورینری لار

په ندرت سره د رینال ضعیف فعالیت شتون لري ، چې په پیشاب کې د پروټین مینځپانګې ډیروالی څرګندوي (پروټینوریا) ، په پیشاب کې د وینې ظهور (هیماتوریا) ، د پیشاب ضایع کول (اولیګوریا) کم شوي ، په نادره مواردو کې دوی د پښتورګو ناکامي پورې وده کوي. شاید دا اختلالات د درملو داخلي انټيډیورټیک تاثیر له امله وي. ځینې وختونه ډیسوریا ، پولیکیوریا او د ادرار ساتل واقع کیږي.

سربیره پردې ، د جنسي اختلالونو پیژندل شوې قضیې شتون لري ، لکه نامشروعیت او د جنسي چلښت کمیدل.

د زړه سیسټم

په نادره یا جلا جلا قضیو کې ، په عمده ډول په زړو کې یا په زړه ناروغیو کې پیژندل شوي د زړه د ناروغۍ اختلالات ، د زړه راټیټیدل (بریډیکارډیا) ، د زړه تالان ګډوډي ، او د زړه د ناروغۍ خرابیدل ممکن پیښ شي.

په ندرت سره په زړه کې د جوش سرغړونه شتون لري (atrioventricular block) ، په انزوا کې د بې هوښه کیدو سره په جلا جلا قضیو کې. سربیره پردې ، په ځینو مواردو کې ، د وینې فشار کم یا ډیریږي. د وینې فشار کمیدل عموما د لوړې خوړو کې د درملو کارول سره واقع کیږي.

سربیره پردې ، واسکولایټس ، تروومبوفلیبټیس او تومومبوسیمولیزم هم ولیدل شو.

د حساسیت غبرګونونه

د درملو په وړاندې حساسیت ځنډني غبرګونونه په ندرت سره پیښیږي ، د تبه ، د پوټکي رنګه کیدو ، واسکول سوزش ، پړسوب لیمفا نوډونو ، د ملا درد ، د پیرو په وینه کې د بدلون لیوکوسایټونو ، یو لوی شوی ځیګر او spleen ، او د ځیګر فعالیت ټیسټ پیرامیټونو کې بدلون چې په مختلف کې پیښ کیدی شي. ترکیبونه ، او همدارنګه په پروسه کې نور ارګانونه هم دخیل وي ، لکه سږي ، پښتورګي ، پانقراس او مایکارډیم.

په جلا جلا قضیو کې ، د مایوکلونس او ایوسینوفیلیا سره د مینینجز شدید جنسي عکس العمل او د اسپټیک سوزش لیدل شوي.

که تاسو اړخیزې اغیزې وګورئ چې پدې توضیحاتو کې ندي ذکر شوي ، مهرباني وکړئ پدې اړه خپل ډاکټر یا فارمسست خبر کړئ.

د اړخیزو تاثیراتو سره باید کوم تدابیر ونیول شي

که تاسو پورته ذکر شوي اړخیز تاثیرات وګورئ ، نو سمدلاسه خپل ډاکټر ته خبر ورکړئ چې د دوی شدت به مشخص کړي او د هغوی سره د مبارزې لپاره اقدامات وکړي (د "کارونې لپاره احتیاطي برخې" هم وګورئ). په ځانګړي توګه کله چې تبه شتون ولري ، د ستوني درد ، د پوټکي الرجیک عکس العمل شوي لیمفا نوډونو سره او / یا د فلو په څیر دردناک نښې د Finlepsin 400 retards سره د درملنې پرمهال ، تاسو باید سمدلاسه د ډاکټر سره مشوره وکړئ او د وینې عکس تحلیل کړئ.

د شدید الرجي عکس العملونو پراختیا سره ، فینلیپسن 400 retard سمدلاسه فسخ کیږي.

که چیرې د وینې عکس کې ځینې بدلونونه واقع شي (لیوکوپینیا ، ډیری ځله نیوټروپینیا ، تروومبوسایټینیا) ، د پوټکي الرجز (خارش) او تبه فینلیپسن 400 ریکارډونه لغوه کیږي.

که چیرې د ځیګر زیان یا زیان لیدل شوي نښې شتون ولري ، لکه سستیدل ، د اشتها نشتوالی ، التهابي ، د پوټکي ژیړ رنګ یا د ځیګر وده ، سمدلاسه د یوه ډاکټر سره مشوره وکړئ.

د درملو ختمیدو نیټه

years کاله
د ریټارډ ټابلیټونو شیلف ژوند د تسمې پټې بسته بندۍ او د کارت بورډ بکس کې اشاره شوې.
د ټاکل شوې مودې وروسته ، د دې کڅوړې څخه ډیر retard ټابلیټونه مه کاروئ.

درمل د ماشومانو له لاسرسۍ لرې ساتل شوي دي!

فینلیسین 400 ریټارډ د ماشوم خوندي خوندي بسته بندۍ کې د غټ کوټینګ ورق سره راځي. په هغه حالت کې چې ستاسو لپاره مشکل وي چې د retard ټابلیټ کش کړئ ، نو مخکې له دې چې تاسو دا وکړئ ، موږ تاسو ته مشوره درکوو چې د پوښ پوښ لپاره د ورق لږ څه غوړ کړئ.

د ذخیره کولو شرایط

درمل په نورمال شرایطو کې زیرمه شوي.

د خوشې کولو فورمې

Finlepsin 400 retard د 50 ، 100 ، او 200 retard ټابلیټونو کڅوړه کې شتون لري.

د فارمولوژیکي ملکیتونه:

د انټي پییلیپټیک درملو (ډایبینزیپین مشتق) ، کوم چې نورمومیټیمک ، انټي منیمیکال ، انټيډیورټیک (د ډایبایټیس انسيډیډز ناروغانو کې) او انالجیسک (د نیورجیا ناروغانو کې) هم لري. د عمل میکانیزم د ولټاژ ګیټډ Na + چینلونو بندیدو سره تړاو لري ، کوم چې د نیورون غشا ثبات لامل کیږي ، د نیورون سیرال خارج کیدو ظهور منع کوي او د سایپټیک ترسره کیدو کمیدو لامل کیږي. د بې ځایه شوي نیورونونو کې د Na + - انحصاري عمل ظرفیتونو د بیا رامینځته کیدو مخه نیسي.د زړه راښکونکي نیوروټرانسمیتر امینو اسید ګلوټامیت خوشې کول ، د ضبط کم شوي حد ته وده ورکوي ، او داسې نور. د مرغۍ د اخته کیدو خطر کموي. دا د K + لپاره ترانسپورتيشن ډیروي ، د ولټاژ ګیټډ Ca2 + چینلونو ته انډول ورکوي ، کوم چې کولی شي د درملو انټيکانولسینټ اغیز لامل هم شي. د مرغیو شخصیت بدلون تاییدوي او په نهایت کې د ناروغانو ټولنیزتیا زیاتوي ، د دوی ټولنیز بیا رغونه کې برخه اخلي. دا د اصلي معالجوي درملو په توګه توصیه کیدی شي او د نورو انټيکونولسنټ درملو سره په ترکیب کې. دا د فوکلوري (جزوي) قبضې (ساده او پیچلي) لپاره ، د ثانوي عمومي کولو سره یا نه شتون سره ، د عمومي شوي ټانک - کلونیک مرغ اخته کیدو لپاره مؤثر دی ، او د دې ډول ترکیبونو لپاره (معمولا د کوچني نیونو لپاره غیر موثر) - پیټټ مال ، غیر حاضري او مایوکلونیک ضبطونه) . د مرګي اخته ناروغان (په ځانګړي توګه په ماشومانو او لویانو کې) د اضطراب او خپګان نښو باندې مثبته اغیزه لري ، په بیله بیا د خارش او ځورونې کمیدل. د ادراکي فعالیت او رواني موټرو فعالیت اغیزه د خوراک پورې تړلې او خورا متغیره ده. د انټي کانولیسنټ اثر پیل له څو ساعتونو څخه تر څو ورځو پورې توپیر لري (ځینې وختونه تر 1 میاشتې پورې د میټابولیزم د اتومات کولو له امله). په ډیری قضیو کې د لازمي او ثانوي ټریجیمال نیورجیا سره دا د درد بریدونو ظهور مخنیوی کوي. د نخاعي رګونو ، پوسټ ټراوماتیک پارستیسیاز او پوسټریپټیک نیورالګیا وچوالي کې د نیوروجینک درد کمولو لپاره مؤثره. په ټریجیمال نیورجیا کې د درد راحت د 8-72 ساعتونو وروسته یادونه کیږي. د الکولو بیرته ایستلو سنډروم سره ، دا د ضبط حد زیاتوي (کوم چې معمولا پدې حالت کې کم شوی وي) او د سینډروم کلینیکي څرګندتیا کموي (ډیر خارش ، ټکان ، ګیټ اختلالات). په ناروغانو کې د شکر ناروغي انسټيډیس د اوبو انډول ګړندي جبران لامل کیږي ، نس ناستې او تندې کموي. د انټي سایچوتیک (اینټیمانیاکل) عمل د 7-10 ورځو وروسته وده کوي ، ممکن د ډوپامین او نورپینفرین د میتابولیزم د مخنیوي له امله وي. د اوږدې دوسیې ب formه په وینه کې د کاربامازپین خورا مستحکم غلظت ساتي ډاډ ترلاسه کوي پرته له دې چې "ټکان" او "ډپس" وپلوري ، کوم چې د تداوۍ احتمالي پیچلتیاو فریکوینسي او شدت کمولو ته اجازه ورکوي حتی د نسبتا ټیټ خوراکونو کارولو پرمهال د درملنې تاثیر زیاتوي. ډاکټر د اوږدې مودې یوه مهمه ګټه د ورځې 1-2 ځله اخیستل امکان دی.

د استعمال لپاره اشارې:

ile مرغۍ: د لومړني نښو (فوکل نیول) ځینې برخې نیول ، د پیچلي نښو (جزوی نښو) سره لویې ضبطې ، په عمده ډول د فوکل اصل (د خوب پرمهال لوی ځغلونه ، د اختلال نیول) او د مرغۍ مخلوط ډولونه.
• مثل عصبي ،
• د نامعلوم علت د پاراکسیسمال دردونه چې د ژبې ریښی ، فاریانکس او نرم تالو (ژینیو ګلوسوفریجنج نیورالجیا) یوې خوا رامینځته کیږي.
diabetes په ډایبېټس میلیتس کې د اعصاب د زخمونو سره درد (د ډیبیټیک نیوروپیتي کې درد) ،
multiple په ګ multipleې سکلیروسیس کې د مرغیو تعقیب ، لکه په ټریجیمال عصبي عضله ، د ټونک عفونت ، د پاراکسسمال وینا او د حرکت اختلالات (د پاراکسیسمل ډیسټریټیا او اتاکسیا) ، تکلیف (پاراکسزمل پارستیسیا) او د درد حملې ،
alcohol د الکولو د وتلو سنډروم کې د قصدي قبضاتو د پرمختګ مخنیوی ،
• رواني رواني (په عمدي ډول د عصبي فشار په حالت کې ، هایپوچونډریاال فشار). د اغیزمن او شیزوفایټیک رواني ټولنیز مخنیوي.

اخطار ورکول: د الکولو د وتلو سنډوم سره د ضبطي قبضې د پراختیا مخنیوي لپاره ، فینلیپسن یوازې د روغتون په ترتیب کې کارول کیږي.

د غوښتنې ب Featuresې:

د ممکنه تاثیراتو احتمالي پیښې په جریان کې ، او همدارنګه د درملو لپاره حساسیت تعامل ، دا سپارښتنه کیږي ، په ځانګړي ډول د اوږدې مودې کارولو سره ، په وقتي ډول د وینې نمونې تحلیل او د ځيګر او پښتورګو فعالیت چیک کړئ. دا د درملنې له پیل دمخه ترسره کیږي ، بیا د درملنې په لومړۍ میاشت کې په اونۍ کې یو ځل ، او بیا په میاشت کې یو ځل. د لومړیو 6 میاشتو درملنې وروسته ، دا کنټرولونه په کال کې 2-4 ځله ترسره کیږي.

په ورته ډول ، د وینې پلازما کې د Finlepsin 400 retard او نورو antiepileptic درملو غلظت باید د ترکیب ترکیب په جریان کې په منظم ډول وڅیړل شي ، او که اړین وي ، ورځنۍ خوړونه ټیټ کړئ.

د فنلپسين ret 400 ret ريکارډونو سره د ناروغۍ درملنه د مرغیو په ناروغانو کې پای ته رسول او د دوی انټيپلیپټیک درملو ته د دوی لیږد ناڅاپه نه ترسره کیږي ، مګر په تدریج سره یې خوراک راټیټوي.

په ګلوکوما اخته ناروغانو کې ، د انټراوکلر فشار په منظم ډول څارل کیږي. دا باید په پام کې ونیول شي چې د الکول وینډوز سنډوم درملنې کې د Finlepsin 400 retard ضمني اغیزې د وتلو نښو ته ورته دي او په اسانۍ سره ورسره اخته کیدلی شي.

که چیرې د یو لیتیم ناکافي اغیزمنتیا سره د مینیک - اضطراب مرحلو مخنیوي لپاره په استثنایی مواردو کې ، فینلیپسين 400 retard د دې سره مشخص شي ، نو د ناغوښتل شوي تعاملاتو مخنیوي لپاره ("د نورو درملو سره تعامل" وګورئ) ، اړینه ده چې ډاډ ترلاسه شي چې د کارابازازین یو څه غلظت نه وي. په وینه پلازما کې (8 /g / ml) ، د لیتیم مینځپانګه د ټیټراټراټیټیک حد کې ساتل شوې وه (0.3–0،8 MEq / l) ، د انټي بیوټیک درملنه 8 اونۍ دمخه ترسره شوې وه ، او همدارنګه دا چې دا په یوځل نه ترسره کیږي.

د مخدره توکو کارول کله چې د ماشینونو خدمت کول او کله چې د خوندیتوب مقرراتو مشاهده کولو پرته کار ترسره کول

د درملنې په پیل کې د مرکزي عصبي سیسټم څخه د غاړې تاثیراتو پیښو سره مخ کیدو په څیر ، لکه چکر وهل ، خوب کول ، د غیبت ناخوالې او سر درد ، کله چې مخدره مواد په لوړه کچه کارول کیږي او / یا کله چې د نورو درملو سره یوځای شي چې مرکزي اعصاب سیسټم باندې تاثیر کوي ، فینپلیسین 400 retards ، حتی کله چې په سمه توګه کارول کیږي - پرته لدې چې درملنه لاندې ناروغۍ باندې تاثیر وکړي - کولی شي ستاسو عکس العمل پدې ډول بدل کړي چې تاسو نور نشئ کولی د سړک په ترافیک کې فعاله برخه واخلئ. د انصارالاسلام او يا د ماشين د خدمتونو.

تاسو نور نشئ کولی ډیر ژر چټک او غیر متوقع پیښو ته متمرکز شئ. تاسو باید موټر یا نور ټرانسپورټ ونه چلئ! تاسو باید د بریښنا پری کولو وسیلې یا د خدماتو ماشینونه ونه کاروئ! تاسو باید د خوندیتوب مقرراتو مشاهده کولو پرته دنده ترسره نه کړئ! په ځانګړي ډول په یاد ولرئ چې الکول کولی شي ستاسو وړتیا نوره هم کمزورې کړي کله چې په ترافیک کې دخیل وي.

ضمني اغیزې:

مرکزي عصبي سیستم / ذهن

په ګلوکوما ناروغانو کې ، دا اړینه ده چې په منظم ډول د انټراوکلر فشار اندازه کړئ.

پوټکی او رغنده غشا

په جلا یا نادره پیښو کې ، د ویښتو له لاسه ورکول (الوپیسیا) او خوله کول (ډیفوریسیس) په ګوته شوي.

دورانى او لمفاوي سيسټم

په ادب کې نښې شتون لري چې کاربامازپین کولی شي ځینې وختونه د پانقراص (پانقراصیت) د سوزش لامل شي.

د حاد وقتي پورفیریا دوه قضیې تشریح شوې.

هورمونل ، اوبه او مالګه میتابولیزم

سربیره پردې ، د جنسي اختلالونو پیژندل شوې قضیې شتون لري ، لکه نامشروعیت او د جنسي چلښت کمیدل.

سربیره پردې ، واسکولایټس ، تروومبوفلیبټیس او تومومبوسیمولیزم هم ولیدل شو.

د حساسیت غبرګونونه

په جلا جلا قضیو کې ، د مایوکلونس او ایوسینوفیلیا سره د مینینجز شدید جنسي عکس العمل او د اسپټیک سوزش لیدل شوي.

که تاسو اړخیزې اغیزې وګورئ چې پدې توضیحاتو کې ندي ذکر شوي ، مهرباني وکړئ پدې اړه خپل ډاکټر یا فارمسست خبر کړئ.

د اړخیزو تاثیراتو سره باید کوم تدابیر ونیول شي

د شدید الرجي عکس العملونو پراختیا سره ، فینلیپسن 400 retard سمدلاسه فسخ کیږي.

د نورو درملو سره تعامل:

کوم درمل د Finlepsin 400 retard تاثیر بدلوي یا کوم درمل د Finlepsin 400 retard بدلوي؟

د مرکزي عصبي سیسټم څخه د غاړې اغیزو پراختیا سره په اړیکه کې ، د مونوامین آکسایډیس اناببیټرز (د فشار ضد اجنټانو) سره د Finlepsin 400 retards ګډه استعمال باید مخنیوی وشي. کله چې له یوه درمل څخه بل ته واړوئ ، دوی په درملنه کې د 14 ورځو رخصت اخلي!

د وینې پلازما کې د نورو درملو غلظت باندې د Finlepsin 400 retard تاثیر

د Finlepsin 400 retard کولی شي د ځینې جگر انزایمونو فعالیت زیات کړي او په پایله کې د وینې پلازما کې د نورو درملو کچه ټیټه کړي.

له همدې امله ، د یو شمیر نورو په ورته وخت کې کارول شوي درملو اغیزه ، چې کیمیاوي جوړښت یې د فیلپسیین 400 retards سره نږدې دی ، ممکن ضعیف شي یا حتی په بشپړ ډول څرګند نشي.

د Finlepsin 400 retard یوځل کارولو سره ، د کلینیکي اړتیاو مطابق ، که اړتیا وي ، د لاندې فعال اجزاو خوراکونه سم کړئ: کلونازپام ، ایتوکسیمایډ ، پریمیډون ، ویلپروک اسید ، لاموتریګین (د ناروغۍ درملنې لپاره نور درمل) ، الپرازولم ، کلبازم (کورټیکوسټر لپاره درمل) ، پرډنیسولون ، ډیکسماټاسون) ، سایکلوسپورین (د غړیو له لیږد وروسته د بدن معافیت دفاع لپاره وسیله) ، ډیجاکسین (د زړه ناروغیو درملنې وسیله) ، ټیترایس سايکلينونه ، لکه ډوکسيسيلين (انټي بيوټيک) ، فيلودپين (د وينې فشار کمولو درملو) ، هالوپريډول (د ذهني ناروغۍ درملنې لپاره درمل) ، ايپيپرمين (د درملنې ضد درمل) ، ميتادون (يو درد وژونکی) ، تيوفيلين (د جدي ناروغيو د درملنې لپاره درمل تنفسي لار) ، انټيکوګولانټونه ، لکه جنګفرین ، فین پروکومون ، ډیکمارول. د نورو انټي پییلیټیک درملو په څیر ، فینلیپسن 400 retard کولی شي د هورمونل مخنیوي اغیزې کمزورې کړي (د امیندوارۍ مخنیوي لپاره درمل ، نامتو "ګولۍ"). د وقایی خونریزي ظهور د اميندوارۍ څخه د هارمون محافظت ناکافي محافظت په ګوته کوي. نو ځکه ، په داسې قضیو کې ، سپارښتنه کیږي چې نور غیر هورمونل مخنیوی وکاروئ.

د Finlepsin 400 retard دواړه کولی شي د وینې پلازما کې د فینیتوین غلظت زیات او کم کړي ، د دې په پایله کې ، په استثنایی مواردو کې ، مغشوش کولی شي د کوما پراختیا ته رامینځته شي.

د نورو درملو سره د وینې پلازما کې د Finlepsin 400 retard غلظت کمول

د وینې پلازما کې د Finlepsin 400 retard کچه کولی شي ټیټ شي: فینوباربیټال ، پریمیډون ، ویلپروک اسید ، تیوفیلین.

له بلې خوا ، ویلپرویک اسید او پریمیډون کولی شي د درملتونولوژیکي فعال میټابولیت کچه وټاکي (د فینلیپسين 400 ریټارډ میټابولیک محصول) کاربامازپین - 10،11 - په وینې سیروم کې ایپوکسایډ.

په یو بل د متقابل نفوذ له امله ، په ځانګړي توګه د څو انټي پییلپټیک درملو مشترک کارولو سره ، سپارښتنه کیږي چې د دوی پلازما مینځپانګه کنټرول کړي او ، که اړینه وي ، د فینلیپسين 400 retard ډوز تنظیم کړئ.

د نورو درملو سره د وینې پلازما کې د Finlepsin 400 retard غلظت کې زیاتوالی

لاندې فعال مادې کولی شي د وینې پلازما کې د Finlepsin 400 retard غلظت زیات کړي: انټي بیوټیکونه - ماکرولایډونه ، لکه ایریټراومیسین ، جوسمامین (د باکتریا ناروغۍ درملنې لپاره فعال ماده) ،اسونیازید (د نري رنځ د درملنې لپاره یو درمل) ، د کلسيم ضد عاملونه ، لکه وراپیمیل ، دلټیازیم (د انجینا پییکټوریس درملنې لپاره درمل) ، اسیتازولیمایډ (د ګلوکوما درملنې لپاره درمل) ، ډینازول (د جنسي محرم د کمولو لپاره درمل) ګونادوتروپین هورمون) ، په لویانو کې د نیکوتینامایډ (وټامن B ګروپ) کې ، ممکن احتمالي هم سیمټایډین (د معدې د السر درملنې لپاره یو درمل) او ډیسپریمین (انټيډ compressively وسيله).

د وینې پلازما کې د Finlepsin 400 retard لوړ کچې ممکن د "اړخیزو اغیزو" برخې کې د ذکر شوي نښو وده کې مرسته وکړي (د بیلګې په توګه ، سرخوږی ، د ستړیا احساس ، د ناامني احساس ، دوه ګنده لید). نو ځکه ، کله چې ورته نښې رامینځته کیږي ، د وینې پلازما کې د کاربامازپین غلظت څارل کیږي او ، که اړتیا وي ، نو دوز کم شوی.

د Finlepsin 400 retards او antipsychotic (د دماغي ناروغۍ درملنې لپاره درمل) یا metoclopramide (د معدې اختلالاتو درملنې لپاره یو درمل) په یوځل کارول ممکن د نیورولوژیکي ضمیمو اغیزو رامینځته کیدو کې مرسته وکړي.

له بلې خوا ، په هغو ناروغانو کې چې د انټي سایټیکوټس درملنه کیږي ، فینلیپسن 400 retard کولی شي د وینې پلازما کې د دې درملو کچه ټیټه کړي او پدې توګه د ناروغۍ عکس العمل خرابوي. له همدې امله ، ډاکټر ممکن د اړوندو انټي سایټیک درملو دوز زیاتولو لپاره اړین وګ considerي.

دا په ګوته شوي چې په ځانګړي توګه د لیتیم یوځل کارونې سره (د ځینې معنوي ناروغیو درملنې او مخنیوي لپاره یو درمل) او فینلیسین 400 ریټارډ ، د دواړو فعالو موادو اغیز چې عصبي سیسټم ته زیان رسوي وده کولی شي. نو ځکه ، په داسې قضیو کې ، دا اړینه ده چې د وینې پلازما کې د دواړه درملو مینځپانګې په دقت سره وڅیړئ. د انټي سایټیکوټس سره مخکیني درملنه باید د دې درملو سره د درملنې له پیل څخه weeks اونۍ دمخه بنده شي ، او باید ورسره ونه چلول شي. دا اړینه ده چې د نیورټوکسیک ضمني اغیزو لاندې نښو څرګندیدل وڅارئ: غایط غیر یقینی حالت (اتاکسیا) ، د سترګو وازونه (افقی نیستګمس) ، د غړو عصبي ریفلیکسونه وده کول ، د انفرادي عضلاتو فایبر ګړندي تحلیل (د فبریلر ټنډونه) ، د عضلاتو انفرادي فنډونو غیر ارادي تمایل. .

Finlepsin 400 retard کولی شي د isoniazid تاثیر زیات کړي ، کوم چې ځيګر ته زیان رسوي.

د Finlepsin 400 retard ګډه استعمال د ځینې diuretics (هایډروکلوروتیازید ، فروزیمایډ) سره د وینې په سیرم کې د سوډیم کمیدو لامل کیدی شي.

د Finlepsin 400 retard کولی شي د درملو اغیزمنتوب باندې اغیزه وکړي چې عضلات آراموي (د غړو عضلات) ، لکه پانکورونیم. د دې پایلې په توګه ، د نیوروموسکلر بلاک ګړندی له منځه وړل ممکن دي. نو ځکه ، د عضلاتو آرامۍ سره درملنې کونکي څارنه کیږي او ، که اړین وي نو د دې درملو ډوز زیات شوي.

د اسوټریټینین (په جواني د معالجې لپاره فعاله ماده) او Finlepsin 400 retard یو ځای کارولو سره ، د وینې سیرم کې د Finlepsin 400 retard مینځپانګې باید وڅیړل شي.

Finlepsin 400 retard شاید د تایرایډ هورمونونو خپریدو (له مینځه وړلو) ته وده ورکړي او د تايرایډ فعالیت کم شوي ناروغانو کې د دوی اړتیا زیاته کړي. له همدې امله ، پدې ناروغانو کې د تعدیل درملنه ترلاسه کوي ، په پیل او د Finlepsin 400 retards سره د درملنې په پای کې ، د تایرایډ د فعالیت شاخصونه ټاکل کیږي. که اړینه وي ، د تایرایډ هورمون چمتووالي ډوز سم کړئ.

د انټيډپریسنټ درملو په ورته وخت کې کارولو سره لکه سیرټونین ریپټیک بلاکرونه (د انټيډیپریسینټ درمل ، لکه فلوکسټیټین) او فینلیسین 400 ریټارډ ، زهرجن سیروټونین سنډروم وده کولی شي.

په یاد ولرئ چې دا معلومات ممکن ممکن د Finlepsin 400 retard سره درملنه پیل کولو دمخه اخیستل شوي درملو لپاره هم اړوند وي.

کوم محرکات ، خواړه او څښاک باید تاسو انکار وکړي

د Finlepsin 400 retard سره د درملنې په جریان کې ، تاسو باید د الکول څښلو مخه ونیسئ ، ځکه چې دا کولی شي په ناڅاپي ډول د Finlepsin 400 retard تاثیر بدل او وده وکړي.

مخنیوی:

Finlepsin 400 retard په قضیو کې برعکس دی: د هډوکي میرو زیان شتون ، په زړه کې جوش کې ګډوډي (atrioventricular block) ، د فعال مادې لپاره حساسیت پیژندل شوی ، tricyclic antidepressant درملو یا یوې بلې برخې ته ("جوړښت" وګورئ) ، او همدارنګه د حاد لپاره. په ناڅاپي ډول پورفیریا (د پورفیرین په تبادله کې یو ځانګړی میراثی عیب).

د Finlepsin 400 retard باید په ورته وخت کې د لیتیم چمتووالي سره ونه کارول شي (وګورئ "د نورو درملو سره تعامل").

څرنګه چې د Finlepsin 400 retard کولی شي نوي فشار راوړي یا موجود ځانګړي ځانګړي ډولونه رامینځته کړي (ورته غیر حاضري) ، نو سپارښتنه کیږي چې دا ناروغانو ته د دې ډول فشارونو څخه ګمارنه وکړي.

په کوم حالتونو کې تاسو کولی شئ یوازې د ډاکټر سره مشورې وروسته Finlepsin 400 retard واخلئ؟

لاندې اشاره شوې کله چې تاسو کولی شئ یوازې د ځانګړو شرایطو لاندې Finlepsin 400 retard واخلئ او یوازې د لوی پاملرنې سره. مهرباني وکړئ پدې اړه د خپل ډاکټر سره مشوره وکړئ. دا په هغو قضیو کې هم پلي کیږي چیرې چې مخکې ذکر شوي شرایط ستاسو په ځای کې پیښ شوي دي.

د Finlepsin 400 retard باید د MAO مخنیوی کونکو سره په ورته وخت کې ونه کارول شي. د MAO مخنیوی کونکو سره درملنه د Finlepsin 400 retards سره د درملنې پیل دمخه 14 ورځو څخه وروسته نه ځنډول کیږي.

یوازې د درملنې خطر او احتمالي ګټور اثر محتاط پرتله کولو وروسته ، او د مناسب احتیاط په پام کې نیولو سره ، Finlepsin 400 retard د وینې جوړونکي ارګانونو ناروغۍ (هیماتولوژیکي ناروغیو) لپاره کارول کیدی شي ، د زړه ، ځیګر او پښتورګو جدي سرغړونې (وګورئ "اړخیزې اغیزې" او "خوراک" ) ، ضعیف سوډیم میتابولیزم.

د امیندوارۍ او تغذیه کولو پرمهال کارول

د امیندوارۍ په جریان کې ، Finlepsin 400 retard یوازې د درملنې خطر احتیاطي پرتله کولو او د حاضر شوي ډاکټر لخوا متوقع ګټور اغیزه وروسته کارول کیږي.

د لا دمخه موجود یا یوازې حمل پیل کولو په حالت کې ، په ځانګړي توګه د حمل د 20 مې او 40 مې ورځې ترمینځ ، فینلیپسن 400 retard د ټیټ خوراک کنټرولونکي ضبطاتو کې وړاندیز شوی. ورځنی خوراک ، په ځانګړي توګه د امیندوارۍ ترټولو حساسه دوره کې ، د ورځې په جریان کې اخیستل شوي په څو کوچني خوراکونو ویشل شوي. دا سپارښتنه کیږي چې د وینې سیرم کې د فعال ماده کچه کنټرول کړئ.

په نادره مواردو کې ، د فعاله مادې کاربامازپین کارولو په تړاو ، د نازېږېدلي ماشوم د ناسازګارۍ راپور ورکړل شوی دی ، په بیله بیا د نخاعي زیږيدنې هم.

که امکان ولري ، نو تاسو باید د نورو انټي پییلیپټیک درملو یا نورو درملو سره د Finlepsin 400 retards ترکیب کولو څخه مخنیوی وکړئ ، ځکه چې دا د جنین خرابوالي خطر زیاتوي.

د کاربامازپین انزیم هڅونکي ملکیتونو پورې اړوند ، دا مشوره ورکول کیدی شي چې د امیندوارۍ دمخه او دوران کې فولیک اسید نسخه کړي.

په نوي زیږیدلي کې د هیمرجیک پیچلتیاوو مخنیوي لپاره ، د ویټامین K پروفایلیک اداره د امیندوارۍ په وروستي اونیو کې د مور لپاره یا د زیږون وروسته سمدستي د نوي زیږون لپاره وړاندیز کیږي. که تاسو غواړئ ماشوم ولرئ ، نو ډاډه اوسئ چې پدې اړه د خپل روغتیا پاملرنې چمتو کونکي سره وګورئ.

د Finlepsin 400 retard د مور شیدو ته ورځي ، مګر په دومره لږ مقدار کې چې کله په معالجوي ډول کارول کیږي ، په عموم کې ، دا د ماشوم لپاره خطرناک ندي.یوازې که چیرې د ماشوم ضعیف وزن یا ډیریدل تشنج (سډوډیشن) په پام کې ونیول شي ، د مور شیدو تغذیه بنده شوې.

په ماشومانو او زړو ناروغانو کې د مخدره توکو کارول

د فعال مادي لوړه مینځپانګې او د ټابلیټونو کارولو سره د تجربې نشتوالي له امله ، retard Finlepsin 400 retard باید د 6 کلونو څخه کم عمر ماشومانو ته ونه تجویز شي.

د زړو ناروغانو لپاره ، فنلپسن 400 retard په ټیټ دوزونو کې وړاندیز شوی.

ډیر خوراک

د درملو او اضافي اندازې کارولو کې غلطي

هغه څه چې تاسو ورته اړتیا لرئ په پام کې ونیسئ که تاسو غواړئ مداخله وکړئ یا له وخت دمخه درملنه بنده کړئ

څه باید وکړو که Finlepsin 400 retard په خورا لوی مقدار کې اخیستل شوی وي

د ذخیره کولو شرایط:

د درملو شیلف ژوند 3 کاله دی.
د ریټارډ ټابلیټونو شیلف ژوند د تسمې پټې بسته بندۍ او د کارت بورډ بکس کې اشاره شوې.
د ټاکل شوې مودې وروسته ، د دې کڅوړې څخه ډیر retard ټابلیټونه مه کاروئ.

درمل د ماشومانو له لاسرسۍ لرې ساتل شوي دي!

درمل په نورمال شرایطو کې زیرمه شوي.

د خوشې کولو ترکیب او ب formه

د اوږدې مودې اداکارۍ ګولیو کې 400 ملی ګرامه کاربامازپین شامل دي. د بیان له مخې ، نورې برخې هم شتون لري:

د طلسم پاؤډر
کراسپوویډون
MCC
ټریاسټین
سی ډای اکسایډ په ښه ډول ویشل شوی
د میتریکریټ کاپولیمرز
سټاریک اسید Mg.

د سپین یا زیړ رنګ ګول شوي فلیټ ګولۍ د 10 pcs په ت aیو کې ایښودل شوي دي. ، په کڅوړه کې 5 تاکونه شتون لري.

د شفا ملکیت

یو ضد ضد درملو ، د هغې فعال اجزا د داسې مادې اخیستونکي دي چې د ټرایسیلیک امینوسټیلبین په څیر دي. د انټي پییلیټیک تاثیر سربیره ، رواني رواني او همدارنګه اعظمي نیوروټروپیک فعالیت مشاهده کیږي.د معالجوي تاثیر څرګندول د synapses تر مینځ د حوصلې لیږد پروسې مخنیوي سره تړاو لري ، په دې توګه د قبضاتو خپریدو کموي. کله چې د کاربامازپین لوړه لوړه واخلئ ، د ټیټانیک وروسته پوتانسیشن کې خورا کمښت شتون لري. درمل د ټریجیمال نیورالګیا سره د درد شدت کمولو کې مرسته کوي ، دا تاثیر په مستقیم ډول د نخاعي اعصاب دننه د سینیټپیک لیږد کې د سستیدو له امله دی ، کوم چې د ټریجیمال اعصاب کې موقعیت لري.

وروسته له دې چې درمل پخپله د اوسمورسیټرو باندې هايپوتالامیک اثر لري ، نو د انټيډیورټیک تاثیر د ډایبېټس انسایپډس کې ثبت کیږي.

د ګولیو اخیستو وروسته ، فعال اجزا یو څه ورو او نږدې بشپړ جذب کیږي. د کاربامازپین ترټولو عالي پلازما غلظت د 4-6 ساعتونو وروسته ثبت کیږي. دا د یادونې وړ ده چې د کاربامازپین پلازما کچه په لوړه کچه د درملو په اندازې پورې اړه نلري ، د لوړې خوړو په قضیه کې ، او د پلازما غلظت محض پخپله د لوبو شکل لري.

د اوږدې مودې اداکارۍ ګولیو اخیستو په صورت کې ، د دودیز ټابلیټونو په پرتله د کاربامازپین کوچنۍ پلازما کچې ترلاسه کول امکان لري. معمولا ، د توازن غلظت د 2-8 ورځو وروسته پیښیږي.

د پلازما پروټینونو پورې د تړلو شاخص د 70-80 of کچې کې ثبت شوی. فعال اجزا د پلاستيکي خنډ ننوځي ، د مور شیدو ته تیریږي.

د مخدره توکو د واحد استعمال وروسته ، نیم ژوند د 36 ساعتونو څخه ډیر ندی. د اوږدې مودې درملنې په جریان کې ، دا شاخص نیمایي ته راټیټیدلی شي ، دا په عمده ډول د مایکروسوومل هیپاټیک انزیمونو اضافه کولو له امله دی.

د درملو یو واحد کارولو وروسته ، د منل شوي خوراک نږدې٪٪٪ د پښتورګو لخوا بهر کیږي (د میتابولیتونو په ب )ه) ، د پاتیشونو سره پاتې شوې اندازه ، لږ مقدار - په خپل اصلي ب .ه کې.

د کارولو لپاره لارښوونې

بیه: له 174 څخه تر 350 روبلو پورې.

درمل په شفاهي ډول اخیستل کیږي ، ګولۍ به اړتیا ولري د کافي اندازې اوبو سره وینځل شي. د اسانتیا لپاره ، ګولۍ هم په اوبو کې منحل کیدی شي ، او بیا پایله لرونکي حل وڅښئ. دا د 400-1200 ملی ګرامه په ورځني خوراک کې وړاندیز شوی ، هره ورځ د 1-2 غوښتنلیکونو ویشل.

دا باید په یاد ولرئ چې هره ورځ ترټولو لوړه خوراک باید له 1.6 g څخه ډیر نه وي.

مرغۍ

مونوتراپي معمولا سپارښتنه کیږي. لومړی ، دوی ته وړاندیز شوی چې د درملو ټیټ خوراک وڅښئ ، په راتلونکي کې دوی د هغې شیبې پورې ډیریږي کله چې د مطلوب معالجې اغیز څرګند شي. که Finlepsin د antiepileptic درملنې سربیره وړاندیز شوی وي ، نو خوراک ورو ورو لوړیږي ، تاسو ممکن د نورو درملو دوز تنظیم کولو ته اړتیا ولرئ.

که تاسو بل ډوز له لاسه ورکړئ ، ژر تر ژره ګولۍ واخلئ ، لکه څنګه چې تاسو یادونه کوئ. د درملو دوه ځله خوراک مه څښئ.

لویان سپارښتنه کیږي چې د ورځې په اوږدو کې 200-400 ملي ګرامه وڅښئ ، د ورو ورو د ډوز زیاتوالی تر هغه چې مطلوب اثر څرګند نشي. د ساتنې درملنې په جریان کې ، 800 ملی ګرامه وړاندیز شوی - هره ورځ 1.2 g درملو ، هره ورځ د داخلې فریکوینسي 1-2 p ده.

د 6-15 کلونو عمر لرونکو ماشومانو لپاره ، لومړني ورځنی دوز 200 مګره دی ، د هغې زیاتوالی هره ورځ د 100 ملی ګرام لخوا ترسره کیږي. د ساتنې درملنې سره ، د 6-10 کلونو ماشومانو ته سپارښتنه کیږي چې د 400-600 ملی ګرامه درملو وخوري ، د لوی عمر ګروپ ماشومانو (11-15 کلونو) د 600 ملی ګرامه - 1 ګرامه درملو وړاندیز شوی.

د انټي پییلیټیک درملنې موده په انفرادي ډول ټاکل شوې او د ناروغ عمومي حالت او د درملنې موثریت پورې اړه لري. د درملو دوز کمول یا د معالجې بشپړ تکمیل د مرګي ضبط نشتوالي له 2-3 کلونو وروسته ممکن دی.

تهيراپي د 1-2 کلونو لپاره د درملو دوز ورو ورو کمولو سره بشپړ شوی ، او د ای ای جی کنټرول اړین دی. په ماشومانو کې ، کله چې د درملو مقدار ټیټ کړئ ، نو دا به اړین وي چې د عمر سره د وزن بدلون په پام کې ونیسي.

ایډیوپیتیک ګلوسفارینجیل ، ټریجیمال نیورالګیا

په پیل کې ، دا ښودل کیږي چې هره ورځ د 200-400 ملی ګرامه دوز وڅښئ ، د کارولو تعدد یې 2 r دی. د درملو زیاتوالی د درد د راحت دمخه وړاندې ترسره کیږي ، معمولا 400-800 ملي ګرامه درمل اخیستل کیږي. په لاندې کې ، ډیری ناروغانو ته مشوره ورکول کیږي چې د فیلپسیین 400 ملی ګرامه وڅښئ.

زاړه ناروغان ، په بیله بیا هغه خلک چې فعال برخې ته د ډیر حساسیت سره مخ دي ، ښودل شوي چې په ورځ کې یو ځل لږترلږه د 200 ملی ګرامو درملو وڅښي.

د ډایبېټیک نیوروپتي سره د درد سنډوم

سپارښتنه کیږي چې هره ورځ 600 ملی ګرامه وڅښئ (په ورځ کې د ورځني دوز 1/3 برخه واخلئ ، پاتې په ماښام کې). دا په ندرت سره وړاندیز کیږي چې تاسو په ورځ کې دوه ځله 600 ملی ګرامه واخلئ.

د الکول د ایستلو لپاره درملنه (په روغتون کې د ناروغ پاتې کیدل)

د ورځې په جریان کې ، دا د 600 ملی لیترو درملو اخیستل ښودل شوي ، د ادارې تعدد 2 r دی. په سختو شرایطو کې ، دا امکان شتون لري چې دوز 1.2 G ته لوړ کړي ، د درملو کارولو فریکوینسي ورته ده.

په عین وخت کې د نورو درملو کارول د الکول بیرته ایستلو څرګندولو لپاره کارول کیږي ، د هغه استثنایی درملو پرته چې د سیډیټ او هیپټانیک اغیز لري ، رد ندی.

د درملنې په جریان کې ، دا به اړین وي چې د کاربامازپین پلازما شاخص وڅاري.

له هغه وخته چې د مرکزي عصبي سیسټم او اوتونیک NS څخه د منفي څرګندونو پیښې ممکن وي ، نو د ناروغ حالت محتاط څارنه اړینه ده.

د ګ multipleې سکلیروسیس د پرمختګ شاليد پروړاندې د ایپي لیفټفورم اعترافات

په اوسط ډول ، 200-400 ملی ګرامه وړاندیز شوی ، درمل په ورځ کې دوه ځله اخیستل کیږي. د Finlepsin سره د درملنې موده په انفرادي ډول ټاکل کیږي.

رواني رواني (طبي درملنه او مخنیوی)

لومړنی ، او د دوز ساتل عموما 200-400 ملي ګرامه وي. که اړینه وي ، نو تاسو به دې ته اړتیا ولرئ 400 ملی ګرامه ته.

حمل ، HB

د امیندوارۍ او تغذیه په جریان کې ، د درملو اخیستل ممکن دي که چیرې د احتمالي ګټو څخه ډیر خطرونه ډیر شي.

که چیرې اړتیا وي چې د 20-40 ورځو لپاره د حمل دورې لپاره درمل وکارول شي. د ګولیو مصرف لږترلږه په ګوته کړئ. غوره ده چې ورځنی خوراک په څو لږترلږه وخورئ چې د ورځې په جریان کې اخیستل کیږي. دا به د Finlepsin د پلازما غلظت کنټرول ته اړتیا ولري.

په ندرت سره ، په ماشومانو کې چې میندې یې د مخدره توکو سره درملنه شوې ، د بدنامۍ تشخیص شوی ، په نادره مواردو کې ، د نخاع بیلتون شتون درلود.

په ماشومانو کې د هیمرجیک پیچلي پیښو د مخنیوي لپاره ، دا به اړین وي چې د وټ پراساس د مور چمتووالی سربیره اداره کړي. K ، دا هم امکان لري چې په نوی زیږیدلو ماشومانو کې ورته درملنه ترسره کړئ.

Finlepsin د مور شیدو ته ورځي ، مګر په لږه اندازه خوراکونو کې ، نو له دې امله دا د ماشوم په بدن منفي اغیزه نشي کولی. که نوی زیږیدلی وزن کم وزن ولري ، شدید خوب به ثبت شي ، د مور شیدو تغذیه به ودریږي.

مخنیوی او احتیاطي

تاسو باید کاربامازپین ونه کاروئ:

د هډوکي زخم کشف کول
د زړه ناروغۍ اختلالات
فعال مادو ته د حساسیت زیاتوالی ، هغه اجنټانو ته چې د انتي ضد فشار اغیز څرګندوي
د وقفې سره د پورفیریا څرګندیدل.

د دې حقیقت په پام کې نیولو سره چې مخدره توکي کولی شي د ځانګړو ډولونو قبضیت لامل شي ، پدې برخه کې ، هدف یې په افرادو کې متضاد دی څوک چې د دې ډول قبضاتو تشخیص شوي.

مخدره توکي به د پام وړ سوډیم میتابولیزم ، د وینې جوړونکي ارګانونو یو شمیر ناروغیو ، د CVS خرابیدو فعالیت ، رینل سیسټم ، او ځیګر په احتیاط سره وکارول شي.

د درملو متقابل عمل

د ځانګړي CYP3A4 isoenzyme د رژیمونو سره استقبال کولی شي د کاربامازپین پلازما کچې لوړېدو لامل شي ، او همدارنګه د منفي نښو پیښیدل.

د CYP3A4 isoenzyme د inducers کارول د Finlepsin د فعال ماده میتابولیک بدلون ګړندۍ کولو توان لري او د دې پلازما غلظت کموي ، وروسته د معالجې اغیز شدت کې کمیدو سره. او د دوی منسوخ کولو له امله ، پخپله د کارباماازپین د بایوټرانسفارم اندازه کې کمښت او د پلازما شاخص کې زیاتوالی ثبت کیدی شي.

فیلباټ د دې وړتیا لري چې د کاربامازپین پلازما کچه ټیټه کړي ، پداسې حال کې چې د هغې د میتابولیتونو کچه لوړه شوې او د فیلبامایټ سیرم کچه کمه شوې.

د اسوټریټینین اخستل د ژیو شتون اغیزمن کوي ، په بیله بیا د فعاله ماده Finlepsin پاکول ، نو تاسو اړتیا لرئ د کاربامازپین پلازما شاخص کنټرول کړئ.

Carbamazepine پلازما کچه ده له خوا د macrolides، azoles، protease inhibitors، loratadine، isoniazid، terfenadine، fluoxetine، danazol، nicotinamide، diltiazem، dextropropoxyphene، cimetidine، مالټې جوس، propoxyphene، felodipine، verapamil، viloksazina، fluvoxamine، acetazolamide، desipramine یو ځایي استعمال لوړه شوې ده.

ویلپریک اسید سره پریمیډون د دې وړتیا لري چې د فینلیپسین اصلي برخې د پلازما پروټینونو سره وصل څخه ځای په ځای کړي ، پداسې حال کې چې د رامینځته شوي فعال میټابولیز غلظت ډیریږي. کله چې ویلپرویک اسید واخیستل شي ، ګډوډي لیدل کیدی شي ، ناروغ ممکن کوما ته راشي.

د Finlepsin کارولو پرمهال ، د ورته درملو په پلازما غلظت کې کمښت ممکن دی:

GKS
ډیجاکسین
کلبازام
والپروک اسید
پریمیدون
ټیټراسائکلین
الپرازولم
اکسکاربازپین
ایتوکسیماید
سایکلوسپورین
د ایستروجن - پروجیسټین درمل
میتادون
تیوفیلین
هیلوپریډول
رسپریدون
ضد ضد توکي چې په شفاهي ډول نیول کیږي
د کلسیم چینل بلاکرونه
ټریماډول
لیموټریګین
Tricyclic antidepressants
فیلبامیټ
ټایګابین
ټیپرمات
ټراډامول
د پروټیز مخنیوی
اولانزاپین
انټریکونازول
میډازولم
کلوزاپین
لیویوتروکسین
زپراسیدون
پرازیکانټیل.

د پلازما کاربامازپین کمیدل د سیسપ્لاټین ، پریمیډون ، ډاکسوروبیسین ، فینوبربیتال ، میټکسسیمیم ، تیوفیلین ، فینیتوټین ، رفیمپیسین ، فینکسسیمیم سره لیدل کیږي. کلونازپام ، د سینټ جان وارټ پراساس تیاریانې ، والپروک اسید ، ویلپروومایډ ، آکس کاربازپین کولی شي ورته تاثیر راوپاروي.

په ندرت سره ، د فینیتوټین په پلازما کچه کې یو چټک کمښت د کاربامازپین درملنې پس منظر په وړاندې ثبت کیږي ، په ورته ډول د میفینیتوین زیاتوالی.

د ټیټراسیکلاین ډلې مانا د دې وړتیا لري چې د کاربامازپین کارولو درملنې اغیزې کم کړي.

Finlepsin د ایتانول لرونکي درملو زغم کموي.

پداسې حال کې چې د لی درملو اخیستل ، دا ممکنه ده چې د هر یو درملو نیوروټوکسیک اغیزو ته وده ورکړئ.

درمل د پام وړ د اسونیازید هیپوټوټوکسیک تاثیر زیاتوي.

د پاراسټامول کارول کولی شي د ځیګر په حجرو باندې د زهري تاثیراتو احتمال ډیر کړي او د میټابولیک بدلونونو ګړندۍ کولو سره د درملو درملنې اغیزې کم کړي.

مخدره توکي کولی شي په انستیزیا کې د ادارې لپاره د درملو میټابولیک بدلونونه ګړندي کړي ، د هیپاټوټوکسیک اغیزو خطر ډیریږي.

په مرکزي عصبي سیسټم کې یو افسردونکی تاثیر دی ، او همدارنګه د فینوتیازین ، کلزاپین ، مولینډون ، ټرایسیالیک ګروپ ، ماپروټیلین ، او هالوپریډول څخه انټي ډیپریسنټس سره د درملنې پرمهال د کاربامازپین انټي کانولیسینټ اثر کم شوی.

مییلوټوکسیک درملو د کاربامازپین hematotoxicity زیاتوي.

د ډیوریتیکس اخیستل کولی شي د Hyponatremia لامل شي.

درمل ممکن د تایرایډ هورمونونو له مینځه وړو ته وده ورکړي.

فینلیسین د پرزیکانټیل ، غیر مستقیم انټي کوګولینټس ، COCs ، او فولیک اسید میشته محصولاتو میتابولیک بدلونونه ګړندي کوي.

دا د یادونې وړ ده چې فینلیپسین د عدم عضلاتو آرامۍ اغیزه کمزورې کوي.

د MAO مخنیوی کونکي د هايپرترميکي احتمال زیاتوي په بیله بیا د لوړ فشار بحرانونه ، قابو موندونکي سنډروم ، په نادره مواردو کې ، وژونکې پایله ممکنه ده.

د مرغۍ د درملنې لپاره یو اجنټ د درملو نیفروټوکسیک میتابولیتونو رامینځته کول ګړندي کوي لکه میتوکسایفلورین.

اړخیزې اغیزې او ډیر خوراک

معمولا ، د منفي عکس العمل څرګندیدل د درملو د ډیر مقدار اداره کولو سره تړاو لري ، په بیله بیا د فعال مادې فنلیپسين په پلازما کچه کې بدلون. ډیری وختونه ، د NS څخه سرغړونې ثبت کیږي: اټکسیا ، سستښت ، شدید خوب کول ، د سر درد څرګندیدل. د الرجی پیښیدل رد شوی نه دی (د urticaria د نوعیاتو ډول ، erythroderma). د hematopoietic سیسټم برخه کې ، سرغړونه هم کیدی شي:

لیمفاډینوپاتی
د eosinophilia څرګندونه
د لیوکوسیټوس یا لیوکوپینیا وده
د تریومبوسایټینیا نښې.

د معدې معدې کولی شي د زړه بدو بریدونو ، د کانګو ته د پرله پسې غوښتنې ، وچې خولې ، او د ځګر انزایمونو په کچه کې زیاتوالي سره غبرګون وکړي. ممکن اسهال یا قبض وي.

د تودوخې ساتل ، د وزن راښکته کول ، بوغمه ، او هایپوناتریمیا هم ثبت کیدی شي. د CVS احتمالي سرغړونې (د انجینا بریدونه) ، حسی اعضاو ، ژنیتوریري سیسټم ، او همدارنګه د عضلاتو سیسټم سیسټم.

د درملو د اندازې اضافه کولو وروسته ، نښې لیدل کیدی شي چې د CVS ، حسی غړو او تنفسي سیسټم له کار څخه سرغړونه په ګوته کوي. د لید انګیرنه تخریب کول ، د مرکزي عصبي سیسټم مخنیوی ، د سږو بوغمه ، د بریډکارډیا څرګندیدل ، د وینې فشار فشار بدلون ، د مغشوشیت څرګندیدل ، ډیر حرکت کول ، د معدې ضایع کیدل ، د التهابي او خواګرځي ځنډونه ثبت شوي.

سمپوټومیټیک درملنه وړاندیز شوې ، په ځینو حالتونو کې به روغتون کې بستر کیدو ته اړتیا وي.

کاربامازپین

ALSI فارما ، روسیه

قیمت له 50 څخه تر 196 روبل پورې.

مخدره مواد د انټي کانولسنټ عمل لخوا مشخص کیږي. دا د مرغۍ لپاره کارول کیږي ، د ډایبېټیک نیوروپیتي څرګندول ، د الکول بیرته ایستل ، جنسي شرایط. فعال اجزا په فنلیپسين کې ورته دي ، نو د مخدره توکو د عمل میکانیزم ورته دی. د ټابلیټ په ب inه کې شتون لري.

مسل:

اضطراب ختموي
د ناروغ مخابراتو ته وده ورکوي
د کلورو - بوکي سنډوم لپاره کارول کیږي.

ادغام:

د atrioventricular بلاک لپاره ندی په ګوته شوی
کیدی شي د اوریدنې انګیرنې وهڅوي
د پروسټاټیک هایپرپلاشیا لپاره احتیاطي لارښوونې کیږي.

د کارولو څرنګوالی: د درملو او درملو کورس

دننه ، پرته لدې چې خواړه د لږ مقدار مایع سره.

شاته ټابلیټونه (یو بشپړ ټابلیټ یا نیمه) باید په بشپړ ډول تیر شي ، پرته له ژاوله ، د مایع لږ مقدار سره ، په ورځ کې 2 ځله. په ځینو ناروغانو کې ، کله چې د رټارډ ټابلیټونه کاروئ ، نو ممکن د درملو دوز زیاتولو لپاره اړین وي.

مرغۍ په هغه مواردو کې چیرې چې دا امکان لري ، کاربامازپین باید د مونیراپي په توګه وړاندیز شي. درملنه د کوچني ورځني خوراک په کارولو سره پیل کیږي ، چې وروسته په تدریج سره لوړیږي تر هغه چې مطلوب تاثیر ترلاسه نشي.

د انټيپلیپټیک روان تھراپی ته د Finlepsin retard اضافه کول باید په تدریج سره ترسره شي ، پداسې حال کې چې کارول شوي داروګانې نه بدلیږي یا ، که اړین وي ، تنظیم شي.

د لویانو لپاره ، لومړنی دوز په ورځ کې 100-200 ملی ګرامه 1-2 ځله دی. بیا خوراک ورو ورو لوړیږي تر هغه چې د مطلوب معالجې اغیز ترلاسه نشي (معمولا په ورځ کې 400 ملی ګرامه 2-3 ځله ، اعظمي 1.6-2 g / ورځ).

د 4 کلنۍ څخه ماشومان - د 20-60 ملی ګرامه / ورځ لومړني خوراک کې ، په تدریجي ډول هره ورځ د 20-60 ملی ګرامه لخوا زیاتوالی. د 4 کالو څخه ډیر عمر لرونکي ماشومانو کې - د 100 ملی ګرامه / ورځ لومړني خوراک کې ، خوراک په تدریج سره لوړیږي ، هره اونۍ د 100 ملی ګرامه لخوا. د درملو ملاتړ کول: په ورځ کې 10-20 ملی ګرامه / کیلوګرام (په څو دوزونو کې): د 4-5 کلونو لپاره - 200-400 ملی ګرامه (په 1-2 خوراکونو کې) ، 6-10 کاله - 400-600 ملی ګرامه (په 2-3 دوزونو کې) ) ، د 11-15 کلونو لپاره - 600-1000 ملی ګرامه (په 2-3 دوزونو کې).

د ټریجیمال نیورجیا سره ، په لومړۍ ورځ 200-400 ملی ګرامه / ورځ وړاندیز کیږي ، ورو ورو د 200 ملی ګرامه / ورځې څخه ډیر نه کیږي ترڅو چې درد ودریږي (په اوسط ډول 400-800 ملی ګرامه / ورځ) ، او بیا لږترلږه مؤثره دوز ته راټیټ شي. د نیورجینیک اصل د درد په صورت کې ، لومړنی خوراک په لومړۍ ورځ 100 ملی ګرامه 2 ځله په ورځ کې دی ، بیا دا خوراک له 200 ملی ګرامه / ورځې څخه ډیر نه زیاتیږي ، که اړینه وي ، نو دا په 12 میتر کې په 12 ساعتونو کې د 12 ساعتونو پورې ډیریږي ترڅو چې درد کم شي. د ترمیم خوراک په 20000 مګرا / ورځ په څو دوزونو کې دی.

د زړو ناروغانو او ناروغانو درملنې کې چې د لوړ حساسیت سره مخ دي ، لومړنی خوراک په ورځ کې 100 ملی ګرامه 2 ځله دی.

د الکول وتلو سنډروم: اوسط خوراک - 200 ملی ګرامه په ورځ کې 3 ځله ، په سختو قضیو کې ، د لومړیو څو ورځو په جریان کې ، دوز په ورځ کې 3 ځله 400 ملی ګرامه ته لوړ کیدی شي. د شدید بیرته ستنیدو نښو لپاره د درملنې په پیل کې ، سپارښتنه کیږي چې د سیډیټ - هیپنوټیک درملو (کلومیټیازول ، کلورډیزیاپوکسایډ) سره ترکیب وکړئ.

د شکرې ناروغي: د بالغانو لپاره اوسط خوراک په ورځ کې mg 200 mg ملی ګرامه. په ماشومانو کې ، خوراک باید د ماشوم عمر او بدن وزن سره سم کم شي.

د ډایبېټیک نیوروپیتي ، د درد سره: د اوسط دوز هره ورځ 200 ملی ګرامه 2-4 ځله دی.

د زړه پورې او شیزوفایفیک رواني ناروغیو د مخنیوي په برخه کې - په 600 خوراکونو کې 600 ملی ګرامه / ورځ.

په حاد مینیکیک شرایطو او عاطفي (دوه قطبي) اختلالاتو کې ، ورځنۍ خوراکونه 400-1600 ملی ګرامه دي. اوسط ورځنی خوراک 400-600 ملی ګرامه (په 2-3 دوزونو کې) دی. په حاد مانیک حالت کې ، دوز د عصبي اختلالونو د ساتنې درملنې سره - په تدریج سره وده کیږي - د زغم ښه کولو لپاره).

درمل جوړونې عمل

د انټي پییلیپټیک درملو (ډایبینزیپین مشتق) ، کوم چې نورمومیټیمک ، انټي منیمیکال ، انټيډیورټیک (د ډایبایټیس انسيډیډز ناروغانو کې) او انالجیسک (د نیورجیا ناروغانو کې) هم لري.

د عمل میکانیزم د ولټاژ ګیټډ Na + چینلونو بندیدو سره تړاو لري ، کوم چې د نیورون غشا ثبات لامل کیږي ، د نیورون سیرال خارج کیدو ظهور منع کوي او د سایپټیک ترسره کیدو کمیدو لامل کیږي. د بې ځایه شوي نیورونونو کې د Na + - انحصاري عمل ظرفیتونو د بیا رامینځته کیدو مخه نیسي. د زړه راښکونکي نیوروټرانسمیتر امینو اسید ګلوټامیت خوشې کول ، د ضبط کم شوي حد ته وده ورکوي ، او داسې نور. د مرغۍ د اخته کیدو خطر کموي. دا د K + لپاره ترانسپورتيشن ډیروي ، د ولټاژ ګیټډ Ca2 + چینلونو ته انډول ورکوي ، کوم چې کولی شي د درملو انټيکانولسینټ اغیز لامل هم شي.

د مرغیو شخصیت بدلون تاییدوي او په نهایت کې د ناروغانو ټولنیزتیا زیاتوي ، د دوی ټولنیز بیا رغونه کې برخه اخلي. دا د اصلي معالجوي درملو په توګه توصیه کیدی شي او د نورو انټيکونولسنټ درملو سره په ترکیب کې.

دا د فوکلوري (جزوي) قبضې (ساده او پیچلي) لپاره ، د ثانوي عمومي کولو سره یا نه شتون سره ، د عمومي شوي ټانک - کلونیک مرغ اخته کیدو لپاره مؤثر دی ، او د دې ډول ترکیبونو لپاره (معمولا د کوچني نیونو لپاره غیر موثر) - پیټټ مال ، غیر حاضري او مایوکلونیک ضبطونه) .

د مرګي اخته ناروغان (په ځانګړي توګه په ماشومانو او لویانو کې) د اضطراب او خپګان نښو باندې مثبته اغیزه لري ، په بیله بیا د خارش او ځورونې کمیدل. د ادراکي فعالیت او رواني موټرو فعالیت اغیزه د خوراک پورې تړلې او خورا متغیره ده.

د انټي کانولیسنټ اثر پیل له څو ساعتونو څخه تر څو ورځو پورې توپیر لري (ځینې وختونه تر 1 میاشتې پورې د میټابولیزم د اتومات کولو له امله).

په ډیری قضیو کې د لازمي او ثانوي ټریجیمال نیورجیا سره دا د درد بریدونو ظهور مخنیوی کوي. د نخاعي رګونو ، پوسټ ټراوماتیک پارستیسیاز او پوسټریپټیک نیورالجیا وچوالي کې د نیورجینیک درد راحت لپاره اغیزمن دی.د ټریجیمنل نیورالګیا سره د درد ضعیف کول د 8-72 ساعتونو وروسته یادونه کیږي.

د الکول د وتلو سنډروم په قضیه کې ، دا د قناعت وړ چمتووالي لپاره حد زیاتوي (کوم چې معمولا پدې حالت کې کم شوی وي) او د سنډروم کلینیکي څرګندتیا شدت کموي (د زیاتوالي وړتیا ، ټکان ، ګیټ اختلالات).

په ناروغانو کې د شکر ناروغي انسټيډیس د اوبو انډول ګړندي جبران لامل کیږي ، نس ناستې او تندې کموي.

د انټي سایچوتیک (اینټیمانیاکل) عمل د 7-10 ورځو وروسته وده کوي ، ممکن د ډوپامین او نورپینفرین د میتابولیزم د مخنیوي له امله وي.

د اوږدې دوسیې ب formه په وینه کې د کاربامازپین خورا مستحکم غلظت ساتي ډاډ ترلاسه کوي پرته له دې چې "ټکان" او "ډپس" وپلوري ، کوم چې د تداوۍ احتمالي پیچلتیاو فریکوینسي او شدت کمولو ته اجازه ورکوي حتی د نسبتا ټیټ خوراکونو کارولو پرمهال د درملنې تاثیر زیاتوي. ډاکټر د اوږدې مودې یوه مهمه ګټه د ورځې 1-2 ځله اخیستل امکان دی.

ځانګړي لارښوونې

د مرغیو درملنه د کوچني دوزونو په ټاکلو سره پیل کیږي ، په انفرادي ډول د دوی د مطلوب درملنې اغیزې ترلاسه کولو لپاره زیاتوالی.

دا سپارښتنه کیږي چې د مطلوب خوراک غوره کولو لپاره په پلازما کې غلظت مشخص کړئ ، په ځانګړي توګه د ترکیب ترکیب سره.

کله چې کارباماازپین ته د ناروغ لیږدول ، د مخکیني وړاندیز شوي انټيپلیپټیک درملو دوز باید په تدریج سره کم شي تر هغه چې دا په بشپړ ډول فسخه نه شي.

د Finlepsin retard اخیستلو ناڅاپي بندیدل کولی شي د مرګي اخته کیدو لامل شي. که چیرې په ناڅاپي ډول د درملنې مداخله اړین وي ، ناروغ باید د درملو تر پوښښ لاندې نورو انټي پییلیپټیک درملو ته واستول شي (د بیلګې په توګه ، ډایژپام په عصبي یا معقول ډول اداره کیږي ، یا فینیتوین اداره iv).

د نوي زیږیدلو ماشومانو کې د التهاب ، اسهال او / یا د تغذیې کمیدل ، قحطي او / یا تنفسي فشار ډیری پیښې شتون لري چې میندې یې د نورو ضد درملو سره یوځای کاربامازپین اخیستې (دا عکس العمل ممکن په نوي زیږیدلو کې د "وتلو" سنډروم څرګندونه وي).

د Finlepsin retard تجویز کولو دمخه او د درملنې په جریان کې ، دا اړینه ده چې د ځیګر فعالیت مطالعه کړئ ، په ځانګړي توګه په ناروغانو کې چې د جگر ناروغۍ تاریخ لري ، او همدا راز د زړو ناروغانو. د جگر فعالیت د مخه د موجوده سرغړونو د پراخیدو په حالت کې یا د ځيګر فعاله ناروغۍ څرګندیدو سره ، درمل باید سمدلاسه بند شي. د درملنې پیل کولو دمخه ، دا اړینه هم ده چې د وینې عکس مطالعه ترسره کړئ (پشمول د پلیټلیټ شمیره ، reticulocyte شمیره) ، د سیرم Fe غلظت ، urinalosis ، د وینې یوریا غلظت ، EEG ، د سیرم الکترولیت غلظت ټاکل (او په وقتي ډول د درملنې پرمهال ، ځکه چې د هایپوټیرمیا ممکنه پراختیا). په تعقیب ، دا شاخصونه باید د اونۍ په جریان کې د درملنې په لومړۍ میاشت کې څارنه وشي ، او بیا وروسته میاشتنی.

کاربازازپین باید سمدلاسه بیرته وایستل شي که چیرې الرجیک عکس العمل یا نښې څرګندې شي چې د سټیونز - جانسن سنډروم یا لییل سنډروم په جوړولو شک لري. د پوټکي لږ غبرګونونه (انزال شوی میکولر یا میکولوپاپولر اذانتیما) معمولا په څو ورځو یا اونیو کې حتی د دوامداره درملنې سره یا د خوراک کمولو وروسته ورک کیږي (ناروغ باید پدې وخت کې د ډاکټر لخوا نږدې څارنه وشي).

کاربامازپین یو ضعیف انټيکولینرجیک فعالیت لري ، کله چې ناروغانو ته د انسټرایکولر فشار زیاتیدو وړاندیز کیږي ، نو دوامداره څارنه یې اړینه ده.

د وروستي پیښې رامینځته کیدونکي رواني فعالیتونو احتمال باید په پام کې ونیول شي ، او په زړو ناروغانو کې ، د بې ځایه کیدو یا ارسال رامینځته کیدو احتمال.

تر دې دمه ، د نارینه زیږون (/ زیږون) او / یا ضعیف سپرمتوجنیزیس (د کارابامازپین سره د دې زیانونو اړیکې لاهم ندي رامینځته شوي) په اړه جلا راپورونه ورکړل شوي دي.

د ښځو په بدن کې د حیض په مینځ کې د خونریزي راپورونه شتون لري چیرې چې په ورته وخت کې د خولې مخنیوی کارول شوي و. کاربازازین کولی شي د اور مخنیوي درملو اعتبار باندې منفي اغیزه وکړي ، نو د زیږون عمر لرونکي میرمنې باید د درملنې پرمهال د امیندوارۍ محافظت متبادلو میتودونو څخه کار واخلي.

کاربامازپین باید یوازې د طبي څارنې لاندې وکارول شي.

دا اړینه ده چې ناروغانو ته د احتمالي هیماتولوژیک عصبي ناروغۍ لومړني نښې ، او همدارنګه د پوټکي او ځيګر نښو څخه خبر کړئ. ناروغ د ناڅاپي عکس العملونو لکه بخار ، ستوني ، پړسوب ، د خولې mucosa ژوریدل ، د زیان رسولو لامل ، هیمرجز د پیټیچیا یا پرپورا په ب .ه کې د ډاکټر سره مشوره کولو لپاره سمدستي خبر ورکول کیږي.

په ډیری قضیو کې ، په پلیټلیټ او / یا د سپینې وینې حجرو شمیرنه کې لنډمهاله یا دوامداره کمښت د اپلیسټیک انیمیا یا اګرانولوسیټوسیس پیل کیدو هاربینګ ندی. په هرصورت ، د درملنې پیل کولو دمخه ، او په ورته وخت کې د درملنې په جریان کې ، د کلینیکي وینې ازموینې باید ترسره شي ، پشمول د پلیټلیټونو شمیر او احتمالي reticulocytes حساب کول ، په شمول د وینې سیرم کې د Fe غلظت مشخص کول.

غیر ترقی کونکی اسیمپومیټیک لیوکوپینیا بیرته ایستلو ته اړتیا نلري ، په هرصورت ، درملنه باید بنده شي که پرمختګ لیوکوپینیا یا لیوکوپینیا څرګند شي ، د ساري ناروغۍ کلینیکي نښو سره.

د درملنې پیل کولو دمخه ، سپارښتنه کیږي چې د سترګوژیکي معاینه ترسره کړئ ، پشمول د فنډس ازموینه د سلیټ څراغ سره او د اړتیا په صورت کې د انترایکولر فشار اندازه کول. ناروغانو ته د درملو سپارلو په صورت کې چې د انسټرایکولر فشار ډیریږي ، د دې شاخص دوامداره څارنه اړینه ده.

سپارښتنه کیږي چې د ایتانول کارول پریږدئ.

په اوږد مهال کې درمل یو ځل ، په شپه کې اخیستل کیدی شي. د درملو زیاتوالي ته اړتیا کله چې د ټابلیټونو ضایع کیدو ته بدله کول خورا لږ شتون لري.

که څه هم د کاربامازپین د دوز تر مینځ اړیکې ، د دې غلظت او کلینیکي اغیزمنتیا یا زغم خورا کوچنی دی ، په هرصورت ، د کاربامازپین غلظت منظم عزم ممکن په لاندې شرایطو کې ګټور وي: د بریدونو د فریکوینسي زیاتوالي سره ، ترڅو چیک شي چې ناروغ درمل په سمه توګه اخلي ، که نه. د امیندوارۍ په جریان کې ، د ماشومانو یا ځوانانو په درملنه کې ، د مخدره توکو بدبختي سره ، د زهرجن عکس العمل پراختیا شک سره که چیرې ناروغ یې اخیستې وي څو د نشه يي maet.

د زیږون عمر لرونکي میرمنو کې ، کله چې امکان ولري کاربامازپین باید د منوټراپي په توګه وکارول شي (د لږترلږه مؤثره دوز کارول) - په زیږون کې زیږیدلي زیږونونو کې زیږیدلي عدم تداوم د هغو میرمنو لپاره ډیر دي چې ګډ انټي پیلیټیک درملنه یې د هغو کسانو په پرتله لوړه ده چې دغه درمل هر یو د مونټراپي په توګه ترلاسه کړي.

کله چې حمل پیښیږي (کله چې د امیندوارۍ په جریان کې د کاربامازپین ټاکل کیدو پریکړه کوي) ، نو دا اړینه ده چې د درملنې تمه شوې ګټې او د هغې احتمالي پیچلتیاوې په ځانګړي ډول د حمل په لومړیو 3 میاشتو کې پرتله کړو. دا معلومه ده چې هغه ماشومان چې د مرګي اخته میندو ته زیږیدلي دي د انتراټورین انکشافي اختلالاتو کې اخته کیږي ، پشمول د بدنامۍ. کارابازازپین ، د نورو ټولو انټي پییلیټیک درملو په څیر ، کولی شي د دې اختلالاتو خطر ډیر کړي.د زیږون ناروغیو او اختلالاتو بیلابیل راپورونه شتون لري ، پشمول د فقراتو آرشیف نه تړل په شمول (د سپینا بیفیدا). ناروغانو ته باید د زیان رسوونکو خطراتو د زیاتوالي د امکاناتو او د زېږون دمخه تشخیص د وړتیا په اړه معلومات چمتو شي.

د انټي پییلیټیک درملو د فولک اسید کمښت رامینځته کوي ، کوم چې ډیری وختونه د امیندوارۍ په جریان کې لیدل کیږي ، کوم چې کولی شي په ماشومانو کې د زیږون نیمګړتیاوې ډیرې کړي (د امیندوارۍ دمخه او د حمل پرمهال ، د فولیک اسید ضمیمه سپارښتنه کیږي). د زیږون په زیږون کې د زیاتو خونریزي مخنیوي لپاره ، سپارښتنه کیږي چې د امیندوارۍ په وروستي اونیو کې میرمنې ، او همدارنګه نوي زیږیدلي د ویټامین K1 وړاندیز وکړي.

کاربازازپین د شیدو شیدو ته ورځي؛ د شیدو تغذیې ګټې او احتمالي نا مطلوب اغیزې باید د روان درملنې سره پرتله شي. هغه میندې چې کاربامازپین اخلي کولی شي خپلو ماشومانو ته تغذیه ورکړي ، په دې شرط چې ماشوم د ممکنه منفي عکس العملونو د ودې لپاره وڅارل شي (د مثال په توګه ، شدید خوب ، د پوټکي حساسیت).

د درملنې مودې په جریان کې ، پاملرنه باید وشي کله چې د موټرو چلول او په نورو احتمالي خطرناکو فعالیتونو کې دخیل کول چې د پاملرنې زیاتیدونکي تمرکز او د رواني متوت عکس العمل سرعت ته اړتیا لري.

اميدوارۍ او شيدې ورکول

که امکان ولري ، فینلیپسین retard د تولید د عمر میرمنو ته د منوپیراپی په ب prescribedه سپارښتنه کیږي ، لږترلږه مؤثر دوز کې ، ځکه چې د میندو څخه د نوي زیږیدلو ماشومانو د زیږون ناسازګارۍ فریکونسۍ چې د انټي پیپلیټیک درملنه یې کړې د میتودراپي په پرتله لوړه ده.

کله چې حمل پیښیږي ، نو لازمه ده چې د درملنې تمه شوې ګټه او احتمالي پیچلتیاوې پرتله کړو ، په ځانګړي ډول د حمل په لومړۍ درې میاشتنۍ کې.

دا معلومه ده چې د میرمنو ماشومان د مرغۍ ناروغي اخته کیږي د بدن د وقایه کولو په شمول د رګونو د پراختیا پرمختللي اختلالاتو ته مخه کوي. د Finlepsin retard کولی شي د دې اختلالاتو خطر ډیر کړي. د زیږون ناروغیو او اختلالاتو بیلابیل راپورونه شتون لري ، پشمول د فقراتو آرشیف نه تړل په شمول (د سپینا بیفیدا). د انټي پییلیټیک درملو د فولک اسید کمښت ډیروي ، کوم چې ډیری وختونه د امیندوارۍ په جریان کې لیدل کیږي ، کوم چې کولی شي په ماشومانو کې د زیږون نیمګړتیاوې ډیرې کړي ، نو د پلان شوي حمل څخه دمخه او د امیندوارۍ پرمهال فولیک اسید اخیستل سپارښتنه کیږي. د زیږون زیږون کې د هیمرجیک اختلالاتو مخنیوي لپاره ، سپارښتنه کیږي چې د امیندوارۍ په وروستي اونیو کې میرمنې ، او همدارنګه نوي زیږیدلي ویټامین K تجویز کړي.

کاربامازپین د مور شیدو ته تیریږي ، نو د شیدو تغذیې ګټې او احتمالي ناغوښتل اغیزې باید د روان درملنې سره پرتله شي. د تغذیه ساتلو پرمهال د تغذیه دوام سره ، تاسو باید د ماشوم لپاره د منفي تاثیراتو د پراختیا احتمال په اړه څارنه رامینځته کړئ (د بیلګې په توګه ، شدید خوب ، د پوټکي حساسیت).