Finlepsin: د کارولو لپاره لارښوونې

Finlepsin ته د لارښوونو سره سم ، د دې کارولو لپاره نښې په لاندې ډول دي:

• مرغۍ (غیرحاضري ، سستي ، مایوکلونیک دورې په شمول)
• ایډیوپیتیک ټریجیمل نیورجیا ،
• عادي او atypical مثلث عصبي ناروغي د ګ sc شمیر سکلیروسیس له امله رامینځته کیږي.
• د ګلوسوفریانجیل عصبي ایډوپیتیک عصبي ،
• حاد هډوکي شرایط (د یو ډول درملنې یا ترکیب درملنې په ب )ه) ،
• مرحله اغیزه متاثره اختلالات ،
• د الکول وتلو سنډروم ،
• د مرکزي ډایبېټس انټي پیډس ،
• پولی نیسیپیا او د نیوروهرمونل اصلیت پولیوریا.

د مخنیوي مخنیوی Finlepsin

فیلپسیین ته لارښوونې د دې کارونې لپاره دا ډول مخنیوی بیانوي:

• د کاربامازپین سره حساسیت ،
• د هډوکي میرو hematopoiesis سرغړونه ،
• حاد وقتي پورفیریا ،
• د MAO مخنیوی کونکو سره په ګډه ،
• د AV بلاک.

Finlepsin باید د محلول شوي زړه ناکرارۍ ، ADH هایپرسریکریت سنډروم ، هایپوټیوټایریزم ، اډرینال کورټیکس ناکافي ، هايپوتايرایډیزم ، فعال الکولیت ، زوړ عمر ، ځيګر کې ناکامي ، د intraocular فشار زیاتیدو کې د احتیاط سره وکارول شي.

د Finlepsin اړخ اثر

لاندې اړخیزې اغیزې راپور شوي کله چې Finlepsin کارول کیږي:

• د ملي شورا برخه: سرخوږی ، سرخوږی ، د کمزوري فکر ، شعور ، فریب ، پارستیسیاز ، هایپرکینیسز ، بې سیمه یرغل ،
• د معدې له لارې: کانګې ، استفراق ، د هیپاټيک ټرانسامنیسس زیاتوالی ،
• د CCC څخه: د وینې فشار کې زیاتوالی یا کموالی ، د زړه درزا کمول ، د AV ترانسپورت سرغړونه ،
• د هیموتوپایټیک سیسټم څخه: د نیوټرفیلونو په شمیر کې کموالی ، د سپینې وینې حجرې ، پلیټلیټونه ،
• د پښتورګو څخه: اولیګوریا ، هیماتوریا ، نیفریت ، پړسوب ، رینل ناکامي ،
• د تنفسي سیسټم څخه: سږو ،
• د انډروکرین سیسټم څخه: د پروالاکټین کچه کې زیاتوالی ، د ګالاکټوریا ، ګینیکوماسټیا سره ، د تایرایډ هورمونونو په کچه کې بدلون ،
• نور: الرجیک عکس العملونه ، پشمول د سټیونس - جانسن سنډروم.

د غاړې لوی تاثیرات د ناروغانو څخه د Finlepsin منفي بیاکتنې لامل کیږي. د دوی د ظهور مخه نیولو یا د شدت کمولو لپاره ، تاسو کولی شئ په مناسب خوراک کې د لارښوونو مطابق سختې طبي نظارت لاندې Finlepsin وکاروئ.

د غوښتنلیک میتود ، د فنلپیسین خوراک

Finlepsin د زباني کارونې لپاره دی. د لویانو لپاره د پیل خوراک هره ورځ 0.2-0.3 g دی. په تدریج سره ، دوز 1.2 g ته لوړیږي. د ورځنۍ اعظمي حد 1.6 g دی. ورځنی خوراک له دریو څخه تر څلورو پورې ، اوږد مهاله ب formsو کې ورکول کیږي - له یوې څخه دوه ډوزونو کې.

د ماشومانو لپاره د Finlepsin خوراک 20 ملی ګرامه / کیلوګرامه دی. تر 6 کلنۍ پورې ، د Finlepsin ګولۍ نه کارول کیږي.

د نورو درملو سره د Finlepsin تعامل

د MAO مخنیوی کونکو سره د Finlepsin په ورته وخت کې کارول د منلو وړ ندي. نور انتیکونولسانټ کولی شي د Finlepsin انټيکانولسنټ اثر کم کړي. د ویلپروک اسید سره د دې درملو یوځل اداره کولو سره ، د شعور ، کوما اختلالاتو رامینځته کول ممکن دي. Finlepsin د لیتیم چمتووالي زهر زیاتوي. د ماکولایډونو ، د کلسیم چینل بلاکرز ، اسونیازید ، کیمیتیډین سره د فنلپسین سره په ورته وخت کې کارولو سره ، د وروستي پلازما غلظت ډیریږي. Finlepsin د ضد ضد او مخنیوي فعالیتونه کموي.

ډیر خوراک

د Finlepsin د ډیرو اندازو سره ، د شعور سرغړونه ، د تنفسي او زړه سیسټمونو فشار ، د وینې خرابیدل ، او د پښتورګو زیان ممکن دي. غیر مشخص درملنه: د معدې بخار ، د جلغوز او انتروسوربینټ کارول. د پلازما پروټینونو پورې د تړلو لپاره د درملو د لوړې وړتیا له امله ، peritoneal ډایالیسس او د Finlepsin د ډیر مقدار سره جبري diuresis مؤثره ندي. د سکرو شربتونو کې هیموسورپشن ترسره کیږي. په کوچني ماشومانو کې ، د وینې بدلیدل امکان لري.

د دې درملو د لوړ تاثیر له امله ، په مختلفو کلینیکي حالاتو کې د نسخې امکان ، د فنلپیسین بیاکتنې مثبت دي. درمل یو اغیزمنه انټي پییلیټیک تاثیر لري ، د نیورجیا لپاره یو انالجزیک اثر.

ځانګړي لارښوونې

د دې درملو کارولو دمخه ، دا اړینه ده چې د فایلپیسین لارښوونو په تفصیل سره مطالعه کړئ.

کله چې د مطلوب خوراک غوره کول ، دا مشوره ورکول کیږي چې د کاربامازپین پلازما غلظت مشخص کړئ. ناڅاپي د مخدره توکو وتل کولی شي د مرګي ضبط رامینځته کړي. د هیپټیک ټرامامینیسیس نظارت کول هم اړین دي کله چې فینیپیسین وړاندیز کوي. د سختو نښو له مخې ، فینلیپسین د هغه ناروغانو لخوا کارول کیدی شي چې د انسټرایکولر فشار ډیر کړي ، مګر دا شاخص باید وڅارل شي.

د خوشې کولو ب formه او ترکیب

Finlepsin د ټابلیټونو په ب availableه شتون لري: ګردي ، په یو اړخ کې د beve ، سپینې ، محافظت سره او په بل اړخ کې د قوي شکل خطر سره - په بل اړخ کې (10 پی سی. په تاکونو کې ، د 3 ، 4 یا 5 تاکونو د بورډ بسته بندي کې).

د 1 ټابلیټ جوړښت:

• فعاله ماده: کاربامازپین - 200 ملی ګرامه ،
• د مرستندویه برخې: جلیټین ، مګنیزیم سټارایټ ، مایکروکریالین سیلولوز ، کراس کارملولوز سوډیم.

درملتونونه

Finlepsin یو antiepileptic درمل دی. دا د انټي سایچوتیک ، انټيډیورټیک او انټيډپریسنټ اغیزې هم لري. عصبي ناروغۍ په ناروغانو کې ، دا انالجیسک اغیز څرګندوي.

د کاربازازپین د عمل میکانیزم د ولټاژ انحصاري سوډیم چینلونو د بندیدو له امله دی ، کوم چې د اووریکسایټید نیورون غشا استحکام کولو کې مرسته کوي ، د عصبي حجرو د سریال ضایع کیدو مخه نیسي او په synapses کې د تعاملاتو لیږد کموي. د کاربازازپین عمل د بې ځایه شوي نیورون حجرو کې د بیا احتمالي جوړښت مخه نیسي ، د ګلوټامیت خوشې کول (یو په زړه پوری نیورټرانسمیتر امینو اسید) کموي ، د مرکزي عصبي سیسټم ضبط حد زیاتوي او په پایله کې یې د اخته کیدو خطر کموي. د Finlepsin غیر ضد اثر د ولټاژ ګیټ Ca 2+ چینلونو تعدیل او د K + ترانسپورتيشن زیاتوالي له امله هم دی.

کاربامازپین په ساده او پیچلي جزوي اخته ناروغیو (د ثانوي عمومي کولو سره یا پرته) کې مؤثره دی ، د مرغیو ټانک - کلینیکي عمومي شوي ضبطونو سره ، او همدارنګه کله چې د نیول شوي درج شوي ډولونو ترکیب کول. دا درمل معمولا د کوچني قبضاتو لپاره غیر موثر یا غیر مؤثر وي (غیرحاضري ، مایوکلونیک نیونه ، پیټټ مال).

د مرغیو ناروغانو کې (په ځانګړي توګه په ماشومتوب او ځوانۍ کې) ، درمل د اضطراب او اضطراب علاماتو باندې مثبته اغیزه کوي ، او همدارنګه خارش او ځورونه کموي.

د فینلیسین اغیز په رواني موټرو فعالیت او ادراکي فعالیت باندې د خوراک پورې اړه لري.

د مخدره توکو ضد ضد اثر له څو ساعتونو څخه څو ورځو پورې وده کوي ، او ځینې وختونه تر یوې میاشتې پورې.

په ټریجیمینل نیورجیا اخته ناروغانو کې ، فنلټسین ، د یوې قاعدې په توګه ، د درد بریدونو پیښې مخه نیسي. د درد سنډروم ضعیف کول د مخدره توکو اخیستو وروسته له 8 څخه تر 72 ساعتونو پورې حد کې مشاهده کیږي.

د الکول بیرته ایستلو سره ، کاربامازپین د قناعت وړ چمتووالي لپاره کم شوی حد زیاتوي ، او همدارنګه د کلینیکي نښو شدت لکه کمښت ، خارش او د معلولیت زیاتوالی کموي.

د درملو انټي سایچوتیک اثر د 7-10 ورځو وروسته وده کوي ، کوم چې ممکن د نورپینفرین او ډوپامین میټابولیزم مخنیوی سره تړاو ولري.

درملتون

کاربامازپین ورو دی مګر په بشپړ ډول جذب شوی. خواړه تقریبا د جذب درجه او سرعت باندې تاثیر نلري. د پلازما اعظمي توجه د یو واحد خوراک اخیستو وروسته 12 ساعتونو ته رسي. د توازن پلازما غلظت د 1-2 اونیو وروسته رسیږي ، کوم چې د میټابولیزم انفرادي ځانګړتیاو پورې اړه لري ، په بیله بیا د درملو دوز ، د ناروغ حالت او د درملنې موده.

په ماشومانو کې ، کاربامازپین د 55–59 by لخوا په پلازما پروټینونو پورې تړلی ، په بالغانو کې - د 70-80٪ لخوا. د درملو د توزیع ظاهري حجم 0.8–1.9 l / kg دی. کاربازازپین د ځای پرځای کیدو خنډ تیریږي او د مور په شیدو کې بهر کیږي (د دې د مور په شيدو کې غلظت په پلازما کې د کارباماازپین غلظت 25-60 is دی).

د مخدره توکو میتابولیزم په ځيګر کې واقع کیږي ، په عمده ډول د epoxy لارې په اوږدو کې. د پایلې په توګه ، لاندې اصلي میتابولایټس رامینځته کیږي: فعال میټابولایټ - کارباماازپین - 10،11-ایپوکسایډ ، غیر فعال میټابولائټ - د ګلوکورونیک اسید سره جوړ شوی. د میټابولیک عکس العمل په پایله کې ، د غیر فعال میتابولایټ رامینځته کول ، د 9-هایډروکسیمیتیل - 10-کاربامویلاکریډین ممکن دی. د فعال میټابولټ غلظت د کارباماازپین غلظت 30٪ دی.

د درملو د واحد خوراک اخیستو وروسته ، نیم ژوند د 25–65 ساعتونو پورې دی ، د تکرار استعمال وروسته - 12-24 ساعته (د درملنې موده پورې اړه لري). په ناروغانو کې چې نور اضافي انټيکولونټس ترلاسه کوي (د مثال په توګه فینوباربیټال یا فینیتوټین) ، نیم ژوند د 9-10 ساعتونو ته کم شوی.

د Finlepsin د یو واحد دوز وروسته ، اخیستل شوي شاوخوا 28 dose د جوانيانو په فایټونو او په ادرار کې 72 exc بهر کیږي.

په ماشومانو کې ، د کاربامازپین ګړندۍ له منځه وړلو له امله ، د بدن په یو کیلو وزن کې د درملو لوړې اندازې کارول ممکن وي.

په زړو ناروغانو کې د فنلیکسین درملو د درملو د تغیراتو په اړه معلومات ندي چمتو شوي.

خوراک او اداره

Finlepsin په شفاهي ډول د کافي اندازې اوبو یا نور مایع سره اخیستل کیږي. ټابلیټونه باید د خواړو سره یا د خواړو وروسته وخوړل شي.

د مرغیو سره ، دا مشوره کیږي چې درمل د مونوتوپیري په ب .ه نسخه کړئ. کله چې فیلپسیسین د انټي پییلپټیک درملنې کې شامل شئ ، احتیاط او تدبیر باید وموندل شي ، که اړین وي ، د کارول شوي درملو دوز تنظیم کول.

کله چې بل ډوز پریږدئ ، نو تاسو باید هیر شوی ټابلیټ واخلئ هرڅومره ژر چې ناروغ دا یاد کړي. تاسو نشئ کولی د کاربامازپین دوه ځله خوراک واخلئ.

د مرغۍ د درملنې لپاره ، د 15 کلونو څخه زیات عمر لرونکي او لویانو لپاره د Finlepsin لومړنی دوز هره ورځ 200-400 ملی ګرامه دی. په تعقیب ، ډوز په تدریج سره لوړیږي تر هغه چې د مطلوب معالجې اغیز ترلاسه نشي. د درملو اوسط ساتنه دوز هره ورځ له to 800ses څخه تر 00 1200 mg ملي ګرامه پورې په do- 1-3 دوزونو پورې اړه لري. د لویانو لپاره اعظمي اندازه په ورځ کې 1600-2000 ملی ګرامه ده.

د مرغیو ناروغانو لپاره ، درمل په لاندې دوزونو کې وړاندیز شوی:

• د 1–5 کلونو عمر لرونکي ماشومان: د درملنې په پیل کې هره ورځ 100–200 ملی ګرامه ، وروسته په ترتیب کې ، دوز په تدریج سره هره ورځ 100 ملی ګرامه لوړیږي تر هغه چې مطلوب معالجې اغیزه لاسته راوړي ، د ساتنې دوز یې هره ورځ 200 do400 ملي ګرامه په څو دوزونو کې دی ،
• د 6-10 کلونو عمر لرونکي ماشومان: هره ورځ 200 ملی ګرامه ، په راتلونکي کې ، دوز په تدریج سره هره ورځ 100 ملی ګرامه لوړیږي تر هغه چې مطلوب معالجې اغیز لاسته راوړي ، د ساتنې دوز یې هره ورځ په ورځ کې 2-3 400-6-0000 mg ملي ګرامه په ses- 2-3 دوزونو کې دی ،
• ماشومان او ځوانان چې د 11-15 کلونو عمرونه لري: هره ورځ 100-300 ملی ګرامه ، په ورځ کې د دوز لخوا په تدریجي ډول زیاتوالی تر هغه پورې چې مطلوب تاثیر ترلاسه نشي ، د ساتنې دوز یې هره ورځ په 2-3- 2-3 دوزونو کې -1 600-1-000000 mg mg ملی ګرامه دی.

که چیرې ماشوم نشو کولی د Finlepsin ټابلیټ ټوله تیر کړي ، نو دا کولی شي کچکول ، ژاول یا په اوبو کې شنډ او پایله لرونکي حل وڅښئ.

د مرغۍ لپاره د درملو موده په اشارو او درملنې ته د انفرادي ناروغ ځواب پورې اړه لري. ډاکټر د هر ناروغ لپاره په انفرادي ډول د درملنې په موده یا د Finlepsin د وتلو په اړه پریکړه کوي. د دوز کمولو یا د درملو بندولو پوښتنه د 2-3 کلونو درملنې وروسته په پام کې نیول کیږي ، په دې موده کې قبضې په بشپړ ډول غیرحاضري وې.

د Finlepsin دوز په تدریج سره د 1-2 کلونو په اوږدو کې کم شوی ، په دوامداره توګه د الیکټروسیفلګرم نظارت کوي. په ماشومانو کې د ورځني خوراک کمیدو سره ، دا اړینه ده چې د بدن وزن کې د عمر پورې اړوند زیاتوالی په پام کې ونیول شي.

د ایډیوپیتیک ګلوسوفریجنجیل نیورالګیا او ټریجیمین نیورجیا سره ، د درملو لومړنی دوز هره ورځ 200-400 ملی ګرامه دی. په راتلونکي کې ، دا د 1-2 دوزونو کې 400-800 ملي ګرامه ته لوړ شوی. درملنه دوام لري ترهغې پورې چې درد په بشپړ ډول له لاسه ورکړو. په ځینو ناروغانو کې ، دا امکان لري چې د کارابازازپین کارول په ټیټ ساتنه خوراک کې - په ورځ کې دوه ځله 200 ملی ګرامه.

په زړو ناروغانو کې او په Finlepsin باندې حساسیت اخته کسانو کې ، درمل په لومړني دوز کې وړاندیز کیږي ، کوم چې په 2 ویشل شوي دوزونو کې هره ورځ 200 ملی ګرامه دی.

د الکولو د وتلو سنډوم درملنه په روغتون کې ترسره کیږي. درمل په اوسط ډول ورځنی دوز د 600 ملی ګرامه په 3 وېشلو درملو کې وړاندیز کیږي. په ځانګړي توګه په سختو قضیو کې ، د کاربازازپین دوز په 3 ویشل شوي دوزونو کې هره ورځ 1200 ملی ګرامه ته لوړ شوی. که اړینه وي ، مخدره توکي د الکولي وتلو سنډروم درملنې لپاره د نورو درملو سره په ورته وخت کې کارول کیدی شي. درملنه د 7-10 ورځو په جریان کې په تدریج سره ودریږي. د درملنې ټوله دوره کې ، ناروغ باید د عصبي سیسټم څخه د غاړې اغیزو احتمالي پراختیا له امله نږدې نږدې وڅارل شي.

د ډایبېټیک نیوروپیتي څخه رامینځته کیدو درد لپاره ، فینلیپسین په ورځنۍ توګه په 600 متقابل دوز کې په 3 ویشل شوي دوزونو کې وړاندیز شوی. په استثنایی حالتونو کې ، دوز په 3 تقسیم شوي دوزونو کې هره ورځ 1200 ملی ګرامه ته لوړ شوی.

د رواني ناروغۍ د درملنې او مخنیوي لپاره ، کاربامازپین د 200-400 ملی ګرامه په ورځني دوز کې د ډوز زیاتوالي سره وړاندیز کیږي ، که اړین وي ، هره ورځ 800 ملی ګرامه په 2 ویشل شوي دوزونو کې.

د ګileې سکلیروسیس پورې اړوند د مرغومي قفسونو سره ، فنلیپسین د 2 - تقسیم شوي دوزونو کې د 400-800 ملی ګرامه په دوز کې وړاندیز شوی.

اړخیزې اغیزې

د مرکزي عصبي سیسټم څخه د مخدره توکو اړخیزې اغیزې ممکن په وینه کې د درملو غلظت کې د کاربامازپین نسبتي اندازې یا د پام وړ بدلونونو پایله وي.

د Finlepsin سره د درملنې په جریان کې ، د لاندې سیسټمونو او ارګانونو اړخیزې اغیزې کیدی شي:

• د هاضمي سیسټم: اکثرا وچه خوله ، الټونه ، خواګرځیدل ، د الکلین فاسفټیس او ګاما ګلوټامیل لیږد ډیر فعالیت ، ځینې وختونه قبض یا اسهال ، په معده کې درد ، د ځګر انزایمونو فعالیت زیات شوی ، په ندرت سره ستوماتیت ، ګینګیټایټس ، ګلوسایټس ، پارنکیمال او کولیسټیټیک هيپاټايټس ، گرانولوماتس هيپاټايټس ، يرغلیز ، پانکریټائټس ، ځيګر ناکامي ،
• د زړه سیسټم: په ندرت سره - د وینې فشار کمیدل یا کمول ، د زړه د ناکامۍ وده یا خرابیدل ، بریډیکارډیا ، د زړه د ناروغۍ ډیروالی ، د تومومبوسیمولیک سنډروم ، د انټراکارډیاک تګ راتګ ، ایټریوینټریکولر بلاک ، سره د بې هوښۍ ، تروومبوفلیبټیس ، سقوط ،
• د مرکزي عصبي سیسټم: اکثرا سر درد ، خوب کول ، چکر وهل ، د هستوګنې پارسیز ، اتاکسیا ، عمومي ضعف ، ځینې وختونه ناسټاګمس ، غیر معمولي غیرې خوځښتونه ، په ندرت سره - د اشتها له لاسه ورکول ، د اضطراب ، عضلاتو ضعیف ، رواني فشار ، رنځ ، پارستیسیا ، نښې پارسیس ، د اوریدنې یا لید لید ، د اوکلووموټر ګډوډي ، بې نظمه کول ، د پرفیرل نیورایټس ، تیري کونکی چلند ، د رواني ناروغۍ فعالیت ، کوریټیوټید اختلالات ،
• حسی اعضاؤ: په ندرت سره - کنجاکتوییټس ، د لینونو بادل ، په خوند کې ګډوډي ، د اوریدلو ضعیف کیدل ، د رګونو فشار ډیر شوی ،
• ژنیتورینري سیسټم: په ندرت سره - د ادرار ساتل ، بار بار پیشاب کول ، د رینل ضعیف فعالیت ، د انتفاعي نسجۍ ، د قوي کیدو کمول ، رینل ناکامي ،
• عضلاتي سیسټم: په ندرت سره - دردونه ، په غړو او ملاونو کې درد ،
• میټابولیزم او د اډروکرین سیسټم: اکثرا - د بدن وزن ، اډیما ، هایپونټریمیا ، د مایع توقیف ، په ندرت سره - د تایرایډ محرک هورمون او پروالیکټین غلظت کې زیاتوالی ، د هډوکي نسج کې د L-thyroxine ، ضعیف کیلشیم او فاسفورس میتابولیزم ، هایپرټریګلیسریټسیمیا ، هایپرټریګلیسیمیا غټ لمف نوډونه
• hematopoietic سیسټم: اکثرا - eosinophilia ، Thrombocytopenia ، leukopenia ، په ندرت سره - agranulocytosis ، leukocytosis ، reticulocytosis ، hemolytic ، megaloblastic او aplastic anemia ، lymphadenopathy، splenomegaly ، folic acid کمښت ، ریښتیني erythrocy
• الرجیز عکس العملونه: اکثرا - خالص رشا ، ځینې وختونه - د کثیر ارګان ځنډ ډول ډول حساسیت تعاملات ، انافیلاکټایډ عکس العمل ، الرجکي نمونیا ، د کوینک ایډیما ، اسپټیک مننژیت ، ایسوینوفیلیک نیومونیا ، په ندرت سره - د پوټکي خارښ ، زهرجن اپیډرمال نیکرولیسس ، فوتوپیس لکه سنډروم ،
• نور عکس العملونه: جواني دانې ، د رنځپوهنې ویښتان له لاسه ورکول ، اراماتيکي ، ډیر خولې کول ، د پوټکي خرابیدل.

اميدوارۍ او شيدې ورکول

د ماشوم زیږیدو عمر میرمنو لپاره غوره دی چې د مونیراپي په بotheه او خورا ټیټ مؤثره دوز کې Finlepsin لیکي ، ځکه چې په نوي زیږیدلو ماشومانو کې د زیږون اختلالاتو فریکوینسي د هغو ماشومانو په پرتله لوړه ده چې میندې یې یوازې کارباماپيپین ترلاسه کړې.

امیندواره میرمنې ، په ځانګړي توګه په لومړي درې میاشتنۍ کې ، درمل په ډیر احتیاط سره وړاندیز کیږي ، متوقع ګټې او احتمالي پیچلتیاوې په پام کې نیولو سره. Finlepsin ممکن په نوي زیږیدلو کې د انتراټورین د ودې اختلالاتو خطر ډیر کړي چې میندې یې د مرغۍ ناروغي لري.

د انټي پییلیټیک درملو د فولک اسید نشتوالي نوره هم وده کوي ، کوم چې ډیری وختونه په امیندوارو میرمنو کې لیدل کیږي ، نو کله چې د امیندوارۍ پلان کول او کله چې پیښیږي ، د فولیک اسید پروفایلیکیک اداره سپارښتنه کیږي. په ماشومانو کې د هیمرجیک اختلالاتو مخنیوي لپاره ، میرمنې د امیندوارۍ په پای کې او نوي زیږیدلي ماشومانو ته د ویټامین K سپارښتنه کوي.₁.

فینلیسین د مور شیدو ته ځي ، نو د مور د تغذیې پرمهال د دوام درملنې سره ، د مور لپاره متوقع ګټې او ماشوم ته احتمالي خطر باید و ارزول شي.

د درملو تعامل

په وینه کې د کاربازازپین غلظت د لاندې مادو او چمتووالیونو سره د Finlepsin په یوځای کارولو سره ډیریږي (د کاربامازپین د دوز ریژیم اصلاح کول یا په پلازما کې د هغې غلظت څارنه اړین دی): فیلوډیپین ، ویلوکسازین ، فلووکسامین ، اسیتازاکلامیټ ، ډراپکسپین ، یوازې په لویانو کې او په لوړه اندازه) ، ډیلټازیم ، ایزولز ، ماکرولایډز ، لوراټاین ، اسونیازید ، د ایچ آی وي پروټیز مخنیوی کونکي ، ترافینډین ، پروپوکسفین ، د انګورو جوس.

په وینه کې د کاربازازپین غلظت د لاندې موادو او چمتووالي سره د Finlepsin په یوځای کارولو سره راټیټیږي: فینیتوټین ، میتسکسیمایډ ، تیوفیلین ، سیسપ્لایټین ، فینوباربیټال ، پریمیډون ، رفیمپیسین ، ډیکسوروبیسین ، فینکسکسین ، اکروکسون ، کلسیم اکسپرون ، کلسیم.

clonazepam، ethosuximide، valproic اسيد، dexamethasone، prednisolone، مرهم، بيوپرونورفين، theophylline، lamotrigine، tricyclic antidepressants، clobazam، digoxin، primidone، alprazolam، cyclosporine، haloperidol، شفاهي anticoagulants، topiramate، felbamate، clozapine: Carbamazepine کېدای شي د لاندې د نشه يي پلازما غلظت کم کړي ، د HIV پروټیز مخنیوی کونکي ، د پروګیسټرون او / یا ایسټروجین لرونکي شفاهي چمتووالی ، د کلسیم چینل بلاکرونه ، ټایګابین ، لییوتیروروسین ، اولازاپین ، ریسپریدون ، سیپراسیډون ، اکسکاربازپی n ، پرزیکانټیل ، ټراډامول ، ایټراکونازول ، میډازولم.

د Finlepsin او لیتیم چمتوواليونو په ګډه کارولو سره ، دا امکان لري چې د دواړو درملو عصبي تاثیر ته وده ورکړئ ، د ټیتریتکلین سره - د کاراباماازپین درملنې اغیزې ضعیف کول ممکن دي ، په ځیګر کې د پاراسټیمول د زهري تاثیر خطر خطر ډیریږي ، د ډیوریتیکول سره وده کميږي ، د مخنیوي وده - ایتانول ، د اسونیازید سره - د اسونیازید هیپوټوټوکسیک تاثیر وده کړې ، د عدم عضلاتو آرامۍ سره - اغیز کم شوی د عضلاتو relaxants، سره myelotoxic نشه - carbamazepine ښه haematotoxicity.

د فنلیپسین انټیکونولسینټ اغیز د پیموزاید ، هالوپریډول ، کلزاپین ، فینوتیازین ، مولینډون ، ماپروټیلین ، تیوکسینټینیز او ټریسایکل ضد درملو سره یوځای کارولو سره کمیږي.

کاربامازپین د هورمون ضد درملو میټابولیزم ګړندي کوي ، غیر مستقیم انتیکوګولینټونه ، انستیتیکونه ، پرازیکانټیل او فولیک اسید ، او د تایرایډ هورمونونو محیط ډیروي.

د فنلیپسین بیلګې په لاندې ډول دي: زیپټول ، کاربازازپین ، کاربازازپین - اکریخین ، کارباماازپین - فریین ، کاربازازپین retard-Akrikhin ، Tegretol TsR ، Tegretol ، Finlepsin retard.

د Finlepsin لپاره بیاکتنې

هغه ناروغان چې له څو کلونو راهیسې مخدره توکي کاروي ، او د دوی خپلوان هم د Finlepsin لپاره مثبت بیاکتنې پریږدي ، ځکه چې د مرغۍ درملنه واقعیا د درملنې پایله کې ورکه کیږي. په ورته وخت کې ، ځینې ناروغان رواني فعالیت باندې د درملو منفي اغیزه یادوي. په ځانګړي توګه ، دوی د ټولنیز اړیکې سرغړونې او د بې حیايۍ څرګندونه یادوي.

Finlepsin وموندل شو د ویرې بریدونو لپاره اغیزمنه درملنه وه ، مګر د ګیټ بې ثباتي په ځینو ناروغانو کې دوام لري.

درمل جوړونې عمل

یو انټي پییلیټیک درملو (ډایبینزازپین مشتق) ، کوم چې د عصبي فشار ، انټي سپیکوټیک او انټيډیوریټیک تاثیر هم لري ، د نیورجیا ناروغانو کې انالجزیک اثر لري.

د عمل میکانیزم د ولټاژ ګیټډ سوډیم چینلونو د بندیدو سره تړاو لري ، کوم چې د اووریکسیتید نیورونونو غشا استحکام ، د نیورون سیرال خارج کیدو ظاهري مخنیوی او د سینیپټیک تحرک وړتیا کمښت لامل کیږي. د بې ځایه شوي نیورونونو کې د Na + - انحصاري عمل ظرفیتونو د بیا رامینځته کیدو مخه نیسي. د زړه راښکونکي نیوروټرانسمیتر امینو اسید خوشې کول کموي - ګلوټامیت ، د مرکزي عصبي سیسټم ټیټ قبضه ډیروي او پدې توګه د مرغۍ ضبط کیدو خطر کموي. دا د K + ترانسپورتيشن زیاتوي ، د ولټاژ ګیټ Ca 2+ چینلونه بدلوي ، کوم چې کولی شي د مخدره توکو ضد ضد اغیزې کې هم مرسته وکړي.

د فوکلوري (جزوي) قبضې (ساده او پیچلي) لپاره مؤثره ، د ثانوي عمومي کولو سره یا نه سره ، د عمومي شوي ټانک - کلونیک مرغۍ لپاره ، او همدارنګه د دې ډول قبضاتو ترکیب لپاره (معمولا د کوچني قبضاتو لپاره غیر اغیزمن - کوچنی مال، غیرحاضري او مایوکلونیکي نیونه (). د مرګي اخته ناروغان (په ځانګړي توګه په ماشومانو او لویانو کې) د اضطراب او خپګان نښو باندې مثبته اغیزه لري ، په بیله بیا د خارش او ځورونې کمیدل. د ادراکي فعالیت او رواني موټرو فعالیت اغیزه د خوراک پورې اړه لري. د انټي کانولسنټ اغیز پیل له څو ساعتونو څخه تر څو ورځو پورې توپیر لري (ځینې وختونه تر 1 میاشتې پورې د میټابولیزم د اتوماتیک کولو له امله).

د لازمي او ثانوي ټریجیمال نیورجیا سره ، په ډیری قضیو کې کاربامازپین د درد بریدونو پیل مخه نیسي. په ټریجیمال نیورجیا کې د درد راحت د 8-72 ساعتونو وروسته یادونه کیږي.

د الکول د وتلو سنډروم په قضیه کې ، دا د قضایي چمتووالي حد زیاتوي ، کوم چې معمولا پدې حالت کې کم شوی ، او د سنډروم کلینیکي څرګندتیا شدت راټیټوي (ډیر توجه ، ټکان ، ګیټ اختلال).

د انټي سایچوتیک (اینټیمانیاکال) عمل د 7-10 ورځو وروسته وده کوي ، ممکن د ډوپامین او نورپینفرین میتابولیزم مخنیوي له امله وي.

د اوږدې دوسیې ب formه په وینه کې د کاربامازپین خورا باثباته غلظت ساتل تضمینوي کله چې په ورځ کې 1-2 ځله اخیستل کیږي.

اميدوارۍ او شيدې ورکول

هرکله چې امکان ولري ، Finlepsin - retard د تولید د عمر میرمنو ته د monotherap په توګه وړاندیز کیږي ، لږترلږه مؤثر دوز کې ، لکه څنګه چې د میندو څخه د نوي زیږیدلو ماشومانو د زیږون ناسازګارۍ فریکونسۍ چې د انټي پیپلیټیک درملنه یې کړې د میتودراپي په پرتله لوړه ده.

کله چې حمل پیښیږي ، نو لازمه ده چې د درملنې تمه شوې ګټه او احتمالي پیچلتیاوې پرتله کړو ، په ځانګړي ډول د حمل په لومړۍ درې میاشتنۍ کې. دا معلومه ده چې د میرمنو ماشومان د مرغۍ ناروغي اخته کیږي د بدن د وقایه کولو په شمول د رګونو د پراختیا پرمختللي اختلالاتو ته مخه کوي. Finlepsin ® retard د دې اختلالاتو خطر ډیرولو توان لري. د زیږون ناروغیو او اختلالاتو جلا جلا راپورونه شتون لري ، پشمول د فقراتو محرکه تړل (سپینه بیفیدا).

د انټي پییلیټیک درملو د فولک اسید کمښت ډیروي ، کوم چې ډیری وختونه د امیندوارۍ په جریان کې لیدل کیږي ، کوم چې کولی شي په ماشومانو کې د زیږون نیمګړتیاوې ډیرې کړي ، نو د پلان شوي حمل څخه دمخه او د امیندوارۍ پرمهال فولیک اسید اخیستل سپارښتنه کیږي. د زیږون زیږون کې د هیمرجیک اختلالاتو مخنیوي لپاره ، سپارښتنه کیږي چې د امیندوارۍ په وروستي اونیو کې میرمنې ، او همدارنګه نوي زیږیدلي ویټامین K تجویز کړي.

کاربامازپین د مور شیدو ته تیریږي ، نو د شیدو تغذیې ګټې او احتمالي ناغوښتل اغیزې باید د روان درملنې سره پرتله شي. د درملو اخیستو پرمهال د تغذیه دوام ورکولو سره ، تاسو باید د ماشوم لپاره د منفي تاثیراتو د پراختیا احتمال په اړه څارنه رامینځته کړئ (د بیلګې په توګه ، شدید خوب ، د پوټکي حساسیت).

خوراک او اداره

دننهد خواړو په جریان کې یا وروسته د ډیری مایعاتو سره. د اسانه کارونې لپاره ، ټابلیټ (په بیله بیا د هغې نیم یا څلورمه برخه) په اوبو یا جوس کې دمخه تحلیل کیدی شي ، ځکه چې په مایع کې د ټابلیټ تحلیل وروسته د فعال مادي اوږدې مودې ملکیت ساتل کیږي. د استعمال شوي مقدار اندازه 400–1200 ملي ګرامه / ورځ ده ، کوم چې په هره ورځ د 1-2 دوزونو ویشل شوي.

د ورځنی اعظمي اعظمي اندازه باید له 1600 ملي ګرام څخه ډیر نه وي

په هغه مواردو کې چیرې چې امکان شتون ولري ، فینلیټسین - retard باید د monotherap په توګه وټاکل شي. درملنه د کوچني ورځني خوراک په کارولو سره پیل کیږي ، چې وروسته په تدریج سره لوړیږي تر هغه چې مطلوب تاثیر ترلاسه نشي. د انټيپلیپټیک روان درملنې کې د Finlepsin - retard اضافه باید په تدریج سره ترسره شي ، پداسې حال کې چې کارول شوي داروګانې نه بدلیږي یا ، که اړینه وي ، سمون نلري. که چیرې ناروغ په سمه توګه د درملو راتلونکي ډوز اخیستل هیر کړي ، له لاسه ورکړل شوی خوراک باید ژر تر ژره واخیستل شي هرڅومره ژر چې دا تخفیف په پام کې ونیول شي ، او تاسو باید د درملو دوه ځله خوراک ونه کړئ.

لویان لومړنی خوراک 200-400 ملی ګرامه / ورځ دی ، بیا ډوز په تدریج سره لوړیږي تر هغه چې مطلوب اغیزه ترلاسه نشي. د ترمیم خوراک 800–1200 ملی ګرامه / ورځ ده ، کوم چې په هره ورځ د 1-2 خوراکونو کې توزیع کیږي.

ماشومان. د 6 څخه تر 15 کلونو پورې ماشومانو لپاره لومړنی دوز 200 ملی ګرامه / ورځ دی ، نو بیا خوراک په تدریج سره د 100 ملی ګرامه / ورځې لخوا ډیریږي تر هغه چې مطلوب اغیز ترلاسه نشي. د 6-10 کلونو ماشومانو لپاره د خوراکونو ملاتړ کول 400-600 ملي ګرامه / ورځ (په 2 خوراکونو کې) ، د 11-15 کلونو عمر لرونکي ماشومانو لپاره - 600-1000 مګرا / ورځ (په 2 دوزونو کې).

د کارولو موده یې درملنې ته د ناروغ په اشارو او انفرادي ځواب پورې اړه لري. د Finlepsin - retard ته د ناروغ لیږدولو پریکړه ، د دې کار کولو موده او د درملنې تخریب د ډاکټر لخوا په انفرادي ډول نیول کیږي. د درملو دوز کمولو یا درملنې بندیدو احتمال د ضبط کیدو بشپړ نشتوالي له 2-3 کلنۍ دورې وروسته په پام کې نیول کیږي.

درملنه بنده شوې ، ورو ورو د 1-2 کلونو لپاره د درملو دوز کمول ، د EEG کنټرول لاندې. په ماشومانو کې ، د درملو ورځني دوز کمولو سره ، د عمر سره د بدن وزن کې زیاتوالی باید په پام کې ونیول شي.

ټریجیمنل نیورالګیا ، ایډیوپیتیک ګلوسوفریجنجیل نیورالګیا

لومړنی خوراک 200-400 ملی ګرامه / ورځ دی ، کوم چې په 2 دوزونو ویشل شوي. لومړنی خوراک تر هغه وخته پورې وده کیږي چې درد په بشپړه توګه له لاسه ورکړو ، په اوسط ډول تر 400-800 مګرا / ورځ پورې. له هغې وروسته ، د ناروغانو په یوې ځانګړې برخه کې ، درملنه د 400 مګرا د ټیټ ساتنې خوراک سره دوام ورکول کیدی شي.

د زړو ناروغانو او ناروغانو لپاره چې کارابازازپین ته حساس دي ، فینلیپسين ® retard په ورځ کې یو ځل د 200 ملی ګرام لومړني دوز کې وړاندیز کیږي.

د ډایبېټیک نیوروپتي کې درد

په اوسط ډول ورځنی خوراک 200 ملی ګرامه په سهار او 400 ملی ګرامه په ماښام کې دی. په استثنایی مواردو کې ، فینلیپسین - retard د ورځې په ورځ کې 2 ځله د 600 ملی ګرامه په دوز کې وړاندیز کیدی شي.

په روغتون کې د الکولو راوتلو درملنه

اوسط ورځنی خوراک 600 ملی ګرامه (په 200 ملی ګرامه په ماښام او 400 ملی ګرامه په ماښام) کې دی. په سختو قضیو کې ، په لومړیو ورځو کې ، خوراک 1200 ملی ګرامه / ورځ ته وده کولی شي ، کوم چې په 2 دوزونو ویشل شوي.

که اړینه وي ، فینلیسین ® retard د نورو درملو سره یوځای کیدی شي چې د الکول بیرته ایستلو درملنې لپاره کارول کیږي ، سربیره پردې - هیپټانکس.

د درملنې په جریان کې ، دا اړینه ده چې په منظم ډول د وینې پلازما کې د کاربامازپین مینځپانګې څارنه وکړو.

د مرکزي او اوتونیک عصبي سیسټم څخه د ضمني اغیزو احتمالي پراختیا سره په اړیکه کې ، ناروغان په احتیاط سره د روغتون په ترتیب کې څارل کیږي.

په ګ multipleې سکلیروسیس کې د مرغیو کفن

د ورځنۍ اوسط دوز 200-400 ملی ګرامه هره ورځ 2 ځله.

د رواني ناروغۍ درملنه او مخنیوی

د لومړني او ساتنې خوراکونه معمولا یو شان دي - 200-400 مګرا / ورځ. که اړینه وي ، نو دوز په ورځ کې 400 ملی ګرام ته 2 ځله لوړ کیدی شي.

د نورو درملو سره تعامل

د CYP3A4 مخنیوی کونکو سره د کاربازازپین په عین وخت کې اداره کولی شي د وینې پلازما کې د هغې غلظت ډیریدو لامل شي او د منفي عکس العمل لامل شي. د CYP3A4 inducors ګډه کارول کولی شي د carbamazepine میتابولیزم ګړندۍ کیدو لامل شي ، د وینې پلازما کې د carbamazepine غلظت کې کمښت او د درملنې اغیزې کمیدل ، برعکس ، د دوی منسوخ کولی شي د carbamazepine د بایوټرانسفارم کچه راټیټ کړي او د هغې غلظت کې زیاتوالي لامل شي.

د carbamazepine په پلازما verapamil، diltiazem، felodipine، dextropropoxyphene، viloksazin، fluoxetine، fluvoxamine، cimetidine، acetazolamide، danazol، desipramine، nicotinamide (لويانو یوازې په لوړ دوز)، macrolides (د Erythromycin، josamycin، clarithromycin، troleandomycin)، azoles غلظت زیاتوالی (itraconazole ، ketoconazole ، fluconazole) ، terfenadine ، loratadine ، isoniazid ، propoxyphene ، د انګورو جوس ، د ویروس پروټیز مخنیوی کونکي چې د HIV انتان په درملنه کې کارول کیږي (د مثال په توګه Ritonavir) - د دوز رژیم تنظیم کول اړین دي او د کاربامازپین پلازما غلظت څارنه.

فیلبامایټ په پلازما کې د کاربامازپین غلظت کموي او د کارباماازپین -10،11-ایپوکسایډ غلظت زیاتوي ، پداسې حال کې چې د فیلبامایټ سیرم کې غلظت کې یوځل بیا کمیدل ممکن دي.

د کاربامازپین غلظت د فینوباربیټال ، فینیتوټین ، پریمیډون ، میټکسیمایډ ، فینکسیمایډ ، تیوفیلین ، رفیمپیسین ، سیسપ્لایټین ، ډیکسوروبیسین ، احتمالي کلونازپام ، ویلپرویډ ، ویلپروک اسید ، اکسکاربازپین او د نباتاتو محصولاتو لخوا چې د سینټ جان کیټ پوښ لري کم شوی. (Hypericum perforatum). د ویلپروک اسید او پریمیډون پواسطه د پلازما پروټینونو سره د کارابازازپین بې ځایه کیدو احتمال شتون لري او د فارماکولوژیکي فعال میټابولائټ (کارباماازپین - 10،11-epoxide) غلظت کې زیاتوالی. د ویلپروک اسید سره د فینلیسین ګډ کارولو سره ، په استثنایی مواردو کې ، کوما او ګډوډي پیښیږي. اسوټریټینین د کاراباماازپین او کارباماازپین -10،11-ایپوکسایډ بایو سیسټم او پاکولو ته بدلون ورکوي (په پلازما کې د کارابازازپین غلظت نظارت اړین دی).

کاربازازپین کولی شي د پلازما غلظت کم کړي (اغیزې په بشپړ ډول بې اغیزي کړي) او د لاندې درملو تنظیم کول اړین دي: کلابازام ، کلونازپیم ، ډیګاکسین ، ایتوکسیمایډ ، پریمیډون ، ویلپروک اسید ، الپرازولم ، کورټیسټروایډز (پریډیسولون ، ډیکسامیتاسین) ، سایروسکلین ، ډیسک هیلوپریډول ، میتادون ، شفاهي چمتووالی چې د اسټروجن او / یا پروجیسټرون لري (د مخنیوي لپاره د بدیل میتودونو غوره کول اړین دي) ، تیوفیلین ، شفا ضد ضد (جنګفرین ، فین پروکومون ، ډیکومار لا) ، لیموټریګین ، ټیپیرامیټ ، ټریکیکلیک انټيډپریسنټس (امیپرمین ، امیټریپټلایټین ، نورټریپټلایټین ، کلوميپرمین) ، کلزاپین ، فیلباامیټ ، ټایګابین ، اکسکاربازپین ، پروټیز مخنیویان د HIV انفیکشن درملنه کې کارول شوي (انډینوایر ، رقیوناکیر ، فیلوډیپین) ، ایټراکونازول ، لیونیتروکسین ، میډازولم ، اولانزاپین ، پرازیکانټیل ، ریسپرډیون ، ټرامادول ، زیپراسیډون.

د وینې پلازما کې د فینیتوټین د کمیدو یا کمیدو احتمال شتون لري د کارباماازپین شاليد پروړاندې او د میفینایټین کچه لوړه کړي. د کاربامازپین او لیتیم چمتووالي په ورته وخت کې کارولو سره ، د دواړو فعالو میتودونو نیوروټوکسیک اغیزې وده کولی شي.

ټیټراسائکلین ممکن د کارباماازپین درملنې اغیزې کم کړي. کله چې د پاراسټامول سره یوځای کیږي ، په ځیګر باندې د هغې د زهري تاثیر خطر ډیریږي او د درملنې اغیزې کمیږي (د پاراسټامول میتابولیزم ګړندی کوي).

د فینوتیازین ، پییموزید ، تیوکسینټینز ، مائنډیډون ، هیلوپریدول ، ماپوټیلین ، کلزاپین او ټریسایکل ضد درملو سره د کارباامازپین یو ځای اداره کول د مرکزي عصبي سیسټم باندې د مخنیوي اغیز زیاتوالي او د کاربازازین اغیزو ضعیف کیدو لامل کیږي.

د MAO مخنیوی کونکي د هایپرپیرتیمیک بحرانونو ، فشار لوړیدو ، او وژونکې پایلې رامینځته کولو خطر زیاتوي (د MAO مخنیوی کونکي باید لږترلږه 2 اونۍ دمخه یا کله چې کاربامازپین تجویز شي ، بیرته وایستل شي ، یا که کلینیکي وضعیت اجازه ورکړي حتی د اوږدې مودې لپاره).

د ډیوریتیکس (هایدروکلوروتیازید ، فروزیمهایډ) سره یوځای اداره کولی شي د هایپوونټریمیا لامل شي ، چې د کلینیکي څرګندونو سره.

دا د عدم ایښودو عضلاتو آرامۍ (پینکورونیم) اغیزې کموي. د داسې ترکیب کارولو په حالت کې ، دا ممکن د عضلاتو آرامۍ دوز زیاتولو لپاره اړین وي ، پداسې حال کې چې د ناروغ حالت باندې محتاط څارنه اړینه ده چې د عضلاتو آرامۍ ډیر ګړندۍ بندیدو احتمال له امله.

کاربازازپین د ایتانول زغم کموي.

مییلوټوکسیک درمل د درملو هیموټوټوکسیت زیاتوي.

دا د غیر مستقیم انتیکوګولټانو میتابولیزم ګړندي کوي ، هورمونل مخنیوي ، فولیک اسید ، پرازیکانټیل او ممکن د تايرایډ هورمونونو له مینځه وړو ته وده ورکړي.

دا د انستیزیا لپاره د درملو میټابولیزم ګړندۍ کوي (انفلورین ، هالوټین ، فلوروټین) او د هیپاټوټوکسیک اغیزو خطر زیاتوي ، د میتوکسایفلورین د نیفروټوکسیک میتابولیتونو رامینځته کولو ته وده ورکوي. د اسونیازید د هیپټوټوکسیک تاثیر زیاتوي.

د غوښتنې ب .ې

د مرغیو میتودراپي د ټیټ لومړني دوز ټاکل کیدو سره پیل کیږي ، ورو ورو دا وده کول تر هغه وخته پورې چې مطلوب معالجې اغیزې ترلاسه نه شي.

کله چې د مطلوب دوز غوره کول ، دا سپارښتنه کیږي چې د وینې پلازما کې د کاربامازپین غلظت مشخص کړئ ، په ځانګړي توګه د ترکیب ترکیب سره. په ځینو مواردو کې ، مطلوب دوز کولی شي د وړاندیز شوي لومړني او ساتنې دوز څخه د پام وړ انحراف وکړي ، د مثال په توګه ، د مایکروسوومل ځیګر انزایمونو ایجاد یا د ترکیب ترکیب سره د متقابل عمل له امله.

کاربامازپین باید د سیډیټ - هیپنوټیک درملو سره ګډ نشي. که اړتیا وي ، Finlepsin ® retard د نورو موادو سره یوځای کیدی شي چې د الکولي راوتلو درملنې لپاره کارول کیږي. د درملنې په جریان کې ، دا اړینه ده چې په منظم ډول د وینې پلازما کې د کاربامازپین مینځپانګې څارنه وکړو. د مرکزي او اوتونیک عصبي سیسټم څخه د غاړې اغیزو پراختیا سره په اړیکه کې ، ناروغان په احتیاط سره د روغتون په ترتیب کې څارل کیږي. کله چې کارباماازپین ته د ناروغ لیږدول ، د مخکیني وړاندیز شوي انټيپلیپټیک درملو دوز باید په تدریج سره کم شي تر هغه چې دا په بشپړ ډول فسخه نه شي. ناڅرګنده د کاربازازپین قطع کول کولی شي د مرغۍ دورې رامینځته کړي. که چیرې په ناڅاپي ډول د درملنې مداخله اړین وي ، ناروغ باید د درملو په نامه د یو بل انټي پییلیپټیک درملو ته واستول شي چې په داسې قضیو کې ورته اشاره شوې (د بیلګې په توګه ، ډایژپام اداره iv یا په منظم ډول ، یا فینیتوټین انجیک iv).

د نوي زیږیدلو ماشومانو کې د التهاب ، اسهال او / یا د تغذیې کمیدل ، اخته کیدو او / یا تنفسي فشار ډیری پیښې شتون لري چې میندې یې د نورو ضد درملو سره یوځای کاربامازپین اخیستې (شاید دا عکس العمل په نو زیږیدلو کې د وتلو سنډروم څرګندونه وي). د کاربامازپین وړاندیز کولو دمخه او د درملنې په جریان کې ، د ځګر د فعالیت مطالعه اړینه ده ، په ځانګړي توګه په ناروغانو کې چې د جگر ناروغۍ تاریخ لري ، په بیله بیا زاړه ناروغان. د ځیګر په موجوده وجود کې د زیاتوالي په حالت کې یا کله چې د ځيګر فعاله ناروغي پیښیږي ، درمل باید سمدلاسه بند شي. د درملنې پیل کولو دمخه ، دا اړینه ده چې د وینې عکس مطالعه کړئ (پشمول د پلیټلیټونو ، reticulocytes په شمول) ، د وینې په سیرم کې د اوسپنې کچه ، د پیشاب یوه عمومي ازموینه ، په وینه کې د یوریا کچه ، یو الیکټروسینګلاګورم ، د وینې سیرم کې د الیکټروالیټس غلظت ټاکل (او په منظم ډول د درملنې په جریان کې ، ځکه چې د هایپوټیرمیا ممکنه پراختیا). په تعقیب ، دا شاخصونه باید د اونۍ په جریان کې د درملنې په لومړۍ میاشت کې څارنه وشي ، او بیا وروسته میاشتنی.

په ډیری قضیو کې ، په پلیټلیټ او / یا د سپینې وینې حجرو شمیرنه کې لنډمهاله یا دوامداره کمښت د اپلیسټیک انیمیا یا اګرانوولوسیټیسس پیل کیدو هاربینګ ندی. په هرصورت ، د درملنې پیل کولو دمخه ، او په ورته وخت کې د درملنې پروسې په جریان کې ، د کلینیکي وینې ازموینې باید ترسره شي ، پشمول د پلیټلیټونو شمیر او احتمالي reticulocytes حساب کول ، په شمول د وینې سیرم کې د اوسپنې کچه مشخص کول. غیر ترقی کونکی اسیمپومیټیک لیوکوپینیا بیرته ایستلو ته اړتیا نلري ، په هرصورت ، درملنه باید بنده شي که پرمختګ لیوکوپینیا یا لیوکوپینیا څرګند شي او د ساري ناروغۍ کلینیکي نښو سره.

کاربازازپین باید سمدلاسه بیرته وایستل شي که چیرې د حساسیت عاملات یا نښې څرګند شي ، نو د سټیونس - جانسن سنډروم یا لایل سنډروم پرمختګ وړاندیز کوي. د پوټکي لږ غبرګونونه (جلا ماکولر یا ماکلوپپولر اذانتیما) معمولا په څو ورځو یا اونیو کې ورک کیږي ، حتی د دوامداره درملنې سره یا د خوراک کمولو وروسته (ناروغ باید پدې وخت کې د ډاکټر لخوا نږدې څارنه وشي).

د وروستي پیښې رامینځته کیدونکي رواني فعالیتونو احتمال باید په پام کې ونیول شي ، او په زړو ناروغانو کې ، د بې تحلیلۍ یا سایکوموټر حرکت رامینځته کولو احتمال.

په ځینو مواردو کې ، د انټي پییلیټیک درملو سره درملنه د ځان وژنې هڅو / ځان وژنې ارادې پیښو سره وه. دا د انټي پییلپټیک درملو کارولو سره تصادفي کلینیکي آزموینو د میټا تحلیل لخوا هم تایید شوی. لکه څنګه چې د ځانوژنې هڅې پیښې میکانیزم نه پیژندل کیږي کله چې د انټي پییلیټیک درملو کاروي نو د دوی پیښې د فنلپیسین - retard ناروغانو درملنه کې نشي رد کیدلی. ناروغانو (او کارمندانو) ته باید د ځان وژنې افکار / ځان وژونکي چلند رامینځته کولو څارنې اړتیا په اړه خبرداری ورکړل شي ، او د نښو په صورت کې سمدستي طبي پاملرنې غوښتنه وکړي.

ممکن د نارینه زیږون زیان او / یا ضعیف سپرموجنیسیس شتون ولري ، په هرصورت ، د کارباماازپین سره د دې اختلالاتو اړیکې لاهم ندي رامینځته شوي. د عارضي حمل مخنیوی د یوځل کارونې سره د وقایې ناروغۍ خونریزي ممکن وي. کاربامازپین کولی شي د خولې د مخنیوي درملو اعتبار باندې منفي اغیزه وکړي ، نو د زیږون عمر لرونکي میرمنې باید د درملنې په جریان کې د امیندوارۍ محافظت متبادلو میتودونو څخه کار واخلي. کاربامازپین باید یوازې د طبي څارنې لاندې وکارول شي.

دا اړینه ده چې ناروغانو ته د زهرجن لومړیو نښو ، او همدارنګه د پوټکي او ځيګر نښو څخه خبر کړئ. ناروغ د ناڅاپي عکس العملونو لکه بخار ، ستوني ، پړسوب ، د خولې mucosa پړسیدل ، د زخم غیر معقول پیښې ، د هضم کیدو یا د پیټیچیا یا پرپورا په ب heه کې د ډاکټر سره مشورې کولو لپاره سمدستي خبر ورکول کیږي.

د درملنې پیل کولو دمخه ، د فنډس معاینه کول او د انسټرایکولر فشار اندازه کولو په شمول ، د سترګو ازموینې سپارښتنه کیږي. ناروغانو ته د درملو سپارلو په صورت کې چې د انسټرایکولر فشار ډیریږي ، د دې شاخص دوامداره څارنه اړینه ده.

د جدي زړه ناروغۍ ناروغان ، ځيګر او پښتورګي زیانونه ، او همدارنګه بوډا خلک د درملو ټیټ خوراک وړاندیز کوي. که څه هم د کاربامازپین د دوز تر مینځ اړیکې ، د دې غلظت او کلینیکي اغیزمنتیا یا زغم خورا کوچنی دی ، په هرصورت ، د کاربامازپین کچه منظم عزم ممکن په لاندې شرایطو کې ګټور وي: د بریدونو په تکرار کې د زیاتوالي سره ، ترڅو چیک شي چې ناروغ درمل په سمه توګه اخلي. د امیندوارۍ په جریان کې ، د ماشومانو یا ځوانانو په درملنه کې ، د مخدره توکو بدبختي سره ، د زهرجن عکس العمل پرمختګ شک سره که ناروغ یې ونیسي ultiple نشه يي.

د Finlepsin ® retard سره د درملنې پرمهال ، سپارښتنه کیږي چې د الکول څښلو څخه ډډه وکړئ.

د ډوز فارم ، ترکیب تفصیل

د فینلیسین ټابلیټونه یو ګرد شکل لري ، په یو اړخ کې محعبه سطحه ، په نیمایي کې د مناسب ماتولو لپاره چیمفر ، او همدارنګه سپین رنګ. د درملو اصلي فعال اجزا کاربامازپین دي ، په یوه ټابلیټ کې د هغې مینځپانګه 200 ملی ګرامه ده. همدارنګه ، دې ترکیب کې معاون اضافي برخې شاملې دي ، چې پکې شامل دي:

• میګنیشیم سټارټ.
• جیلیټین
• مایکرو کریسټال سیلولوز.
• کراسکارملولوز سوډیم.

د Finlepsin ټابلیټونه د 10 ټوټو په ت blۍ کڅوړه کې بسته شوي. د کارت بورډ کڅوړه کې bl تاکونه (tablets 50 ګولۍ) شامل دي ، په بیله بیا د درملو کارولو لارښوونې.

سم استعمال ، خوراک

د Finlepsin ټابلیټونه د خواړو په جریان کې یا وروسته د شفاهي ادارې (شفاهي اداره) لپاره دي. دوی په کافي اندازه اوبو سره نه ژاوي او نه مینځل کیږي. د درملو او دوز اداره کولو حالت د ناروغ په نښو او عمر پورې اړه لري:

• مرغۍ - دا سپارښتنه کیږي چې مخدره توکي د میتودراپي په توګه وکاروي. په هغه صورت کې چې د نورو درملو ډلو انټيکانولانټس مخکې کارول شوي وو یا د فینلیپسین ګولیو سپارښتنې پر مهال کارول شوي ، خوراک لږترلږه مقدار سره پیل کیږي. که تاسو ډوز پریږدئ ، نو تاسو باید ژر تر ژره یې واخلئ ، پداسې حال کې چې تاسو نشئ کولی دا دوز دوه چنده کړئ. د لویانو لپاره ، لومړنی خوراک 200-400 ملی ګرامه (1-2 ټابلیټونه) دی ، بیا دا د مطلوب درملنې اغیزې ترلاسه کولو لپاره په تدریج سره وده کیږي. د ترمیم خوراک هره ورځ 800-1200 ملی ګرامه دی ، د 2-3 خوراکونو ویشل شوی. د ورځنۍ اعظمي اندازه باید له 1.6-2 g څخه زیاته نشي. د ماشومانو لپاره ، خوراک په عمر پورې اړه لري. د 1-5 کلونو عمر لرونکو ماشومانو لپاره - 100-200 ملی ګرامه هره ورځ د 100 ملی ګرام تدریجي زیاتوالي پورې تر هغه چې د مطلوب معالجې اغیز لاسته راوړل شي ، معمولا تر 400 ملی ګرامه پورې ، 6-12 کلونه عمر لري - لومړنی خوراک هره ورځ 200 ملی ګرامه د تدریجي زیاتوالي سره 400- 600 ملی ګرامه ، 12-15 کاله - 200-400 ملی ګرامه په تدریجي ډول 600-1200 ملی ګرامه ته لوړیږي.
• ټریجیمال نیورالګیا - لومړنی خوراک 200-400 ملی ګرامه دی ، په تدریج سره 400-800 ملی ګرامه ته لوړ شوی. په ځینو مواردو کې ، 400 ملی ګرامه د درد شدت کمولو لپاره کافي دي.
• د الکول بیرته ایستل ، درملنه چې د روغتون ترتیب کې ترسره کیږي - لومړنی خوراک هره ورځ 600 ملی ګرامه دی ، کوم چې په 3 دوزونو ویشل شوي. که اړینه وي ، نو دا هره ورځ 1200 ملی ګرامه ته لوړیږي. د مخدره توکو کارول په تدریجي ډول ودریږي. د وتلو نښو درملنې لپاره په ورته وخت کې د نورو درملو کارول اجازه لري.
• د ډایبېټیک نیوروپتي کې د درد سنډوم - اوسط ورځنی خوراک 600 ملی ګرامه دی ، په استثنایی مواردو کې دا هره ورځ 1200 ملی ګرامه ته لوړیږي.
• د مرغیو تعقیب ، د هغه پرمختګ چې د ډیری سکلیروسیس لخوا اشتعال کیږي - په ورځ کې یو ځل 400-800 ملی ګرامه.
• د رواني ناروغۍ مخنیوی او درملنه - د لومړني او ساتنې دوز هره ورځ 200-400 ملي ګرامه دی ، که اړین وي نو دا کولی شي په هره ورځ 800 ملی ګرامه ته لوړ شي.

د Finlepsin ټابلیټونو سره د درملنې کورس موده د فرصت کونکي ډاکټر لخوا په انفرادي ډول ټاکل کیږي.

د کارولو ب .ې

د Finlepsin ټابلیټونو تجویز کولو دمخه ، ډاکټر د درملو لپاره لارښوونې په دقت سره مطالعه کوي او د هغې مناسبې کارونې ډیری ب featuresو ته پاملرنه راجلبوي:

• میتودراپي د درملو سره د لږترلږه لومړني خوراک سره پیل کیږي ، کوم چې په تدریج سره وده کیږي ترهغې پورې چې درملنې اغیزې ترلاسه شي.
• د معالجوي درملو انفرادي انتخاب سره ، سپارښتنه کیږي چې په وینه کې د کاربازازپین غلظت یو لابراتوار عزم ترسره شي.
• د Finlepsin ټابلیټونو اخیستو پرمهال ، په ناروغ کې د ځان وژنې رجحاناتو ظهور رد ندی ، کوم چې د ډاکټر لخوا احتیاطي څارنې ته اړتیا لري.
• دا سپارښتنه نه کیږي چې مخدره توکي د خوب ګولیو او سیډیټیوز سره یوځای کړئ ، پرته له دې چې په الکولي الکوليزم کې د وتلو نښو درملنې لپاره د دوی استثنا پرته.
• کله چې د نورو ضد ضد کارولو پرمهال د Finlepsin ټابلیټونه وړاندیز کوئ ، د دوی خوراک باید په تدریج سره کم شي.
• د درملو درملو د کورس د شالید پروړاندې ، د پښتورګو ، ځيګر او وینې وینې د فعالیت فعالیت دوراني لابراتوار څارنه باید ترسره شي.
• د Finlepsin ټابلیټونو تجویز کولو دمخه ، سپارښتنه کیږي چې د وینې ازموینې (بایو کیمیکل ، کلینیکي تحلیل) ، پیشاب سره جامع لابراتوار مطالعه ترسره کړي. بیا دا ډول تحلیلونه په دوراني ډول تکرار کیږي.
• دا مهمه ده چې د درملو درملنې اوږد کورس پس منظر پروړاندې د وینې د هر واحد مقدار حجم کنټرول کړئ.
• په زړو ناروغانو کې ، د Finlepsin ټابلیټونو اخیستل پیل کولو وروسته ، د مرحوم (مرحوم) رواني ناروغۍ څرګندیدو خطر ډیریږي.
• په سړي کې د لنډمهاله بانجھ والي سره د مخدره توکو کارولو له امله د سرغړونې سرغړونه نه ده خارج شوې ، په میرمنو کې - د وقایی خونریزي ظهور.
• د درملو درملنې کورس په پیل کې ، او په ورته وخت کې د دې کورس په جریان کې ، باید د لید د غړي فعال فعالیت مطالعه ترسره شي.
• د Finlepsin ګولیو کارولو پرمهال ، الکول نه وړاندیز کیږي.
• د امیندواره میرمنو لپاره د درملو کارول یوازې د سخت طبي دلایلو لپاره د ډاکټر ټاکل کیدو وروسته ممکن دي.
• د مخدره توکو فعاله برخه کولی شي د نورو فارمولوژیکي ډلو درملو سره اړیکه ونیسي ، کوم چې باید د ډاکټر لخوا د هغه د ټاکلو دمخه په پام کې ونیول شي.
• څنګه چې درمل د عصبي سیسټم فعال فعالیت باندې مستقیم تاثیر لري ، نو بیا د هغې د کارونې شالید په مقابل کې ، د احتمالي خطرناکو فعالیتونو کې ښکیلتیا ناممکن ده ، چې د رواني موټرو عکس العملونو لپاره د کافي سرعت اړتیا او د توجه تمرکز سره مل کیږي.

په درملتونونو کې د Finlepsin تختې په نسخه کې شتون لري. د پیچلتیاوو او منفي روغتیا اغیزو پراختیا مخه نیولو لپاره ، سپارښتنه نه کیږي چې دا په خپلواکه توګه وکاروي.